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Curso: Procesos Metalrgicos I

MSc. Ing. Jess Medina Salas

CAPITULO I COMBUSTIN 1.1.- Introduccin Generalmente los procesos metalrgicos utilizan temperaturas altas; aunque algunas veces usan hornos elctricos para las operaciones de fusin, refinacin, fundicin (fabricacin de piezas fundidas) y tratamientos trmicos. La combustin de combustibles tiene una aplicacin ms amplia porque suministra el calor necesario para stos y muchos otros procesos. Por lo tanto, el tema de los combustibles y la combustin es de inters vital para el metalurgista y mecnicos y usualmente se incluye en los tratados generales de metalurgia y compendios de los mecnicos. El estudio cuantitativo de la combustin, que es materia de ste captulo, es de primordial importancia para la teora y la prctica. En primer lugar, se explicar como calcular la cantidad necesaria de aire para la combustin y, el volumen y composicin de los gases resultantes; datos que son necesarios para el diseo de hornos y obtencin de la eficiencia mxima de cualquier combustible. Anualmente se pueden perder miles de dlares, por ejemplo, en la operacin de una caldera, cuyo quemador puede usar demasiado o muy poco combustible para la combustin. Se puede calcular fcilmente la perdida de calor del horno contenido en los gases calientes y por medio de ste y otros datos, se podr determinar y explicar la eficiencia trmica. Igualmente, se pude calcular la temperatura obtenida durante la combustin tanto para las condiciones reales como para las tericas. Los principios que se aplican para resolver los problemas de combustin son importantes y casi todos son relativamente sencillos. Por consiguiente, los problemas del presente captulo constituyen una introduccin y preparacin adecuada para los problemas ms estrictamente metalrgicos de los captulos posteriores. La combustin se produce por la combinacin qumica de los elementos del combustible con el oxgeno del aire. En el proceso ordinario de ceder calor, el objetivo principal es quemar el combustible tan perfectamente como sea posible para producir la mxima cantidad de calor. El carbono del combustible principalmente formara CO2; por ahora se puede despreciar la formacin CO, que representa solo una combinacin parcial. Considrese el carbn cuyo anlisis cuantitativo es: C = 72% , H = 4%, O = 8%, N = 1%, H2O = 3% y ceniza = 12%. Por regla general, el anlisis de slidos y lquidos se expresa por peso y la de los gases por volumen. En consecuencia, sus composiciones en porcentaje corresponden a ste enunciado. A menos que se especifique en otros trminos, los anlisis de materiales slidos y lquidos se darn en porcentaje en peso, y el anlisis de gases en porcentaje por volumen. Calclese los metros cbicos de aire (a condiciones normales CN) tericamente necesario para quemar completamente 1 Kg del carbn anterior. Las reacciones que se producen durante la combustin son: C + O2 = CO2 (1) 2H2 + O2 = 2H2O (2)

La ceniza, el H2O y el N por supuesto no se queman (oxidan). El O contenido en el carbn va suministrar parte del oxgeno necesario para las ecuaciones, reduciendo de esta manera la cantidad que tiene que suministrar el aire. 1 Kg de carbn contiene 0.72 Kg de C y 0.04 Kg de H De la ecuacin (1): 0.72 K de C requieren 0.72 x 32/12 De la ecuacin (2): 0.04 K de H requieren 0.04 x 32/4 Total requerido Oxgeno presente en el carbn Oxgeno a ser suministrado por el aire = 1.92 Kg de O = 0.32 Kg de O = 2.24 Kg de O = 0.08 Kg de O (-) = 2.16 Kg de O

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Por el peso el aire tiene 23.2 % de O En consecuencia, el peso de aire requerido es;
2.16 = 9.31 Kg 0.232

1 m3 de aire pesa 1.293 Kg a condiciones normales. Por lo tanto, el volumen de aire es,
9.31 = 7.20 m3. 1.293

En esta solucin el aire se ha calculado por peso y en la ltima etapa se ha convertido a volumen. Sin embargo, es preferible determinar el volumen directamente; ya que simplifica el clculo de los productos de la combustin. La solucin mediante ste mtodo es como sigue: De la Ec. (1): 0.72 Kg de C requiere 0.72
22 .4 =1.344 m3 de O2. 12 22 .4 = 0.224 m3 de O2. 0.04 Kg de H requiere 0.04 4

Total de O requerido = 1.568 m3 de O2. 22 .4 = 0.056 O2 presente en el carbn = 0.08 Kg 32 O2 a ser suministrado por el aire = 1.512 m3. El aire tiene 21.0% O2 por volumen. 1.512 = 7.20 m3. Por lo tanto, el volumen de aire requerido es 0.21 En la ltima solucin ha sido necesario convertir el peso de oxgeno (0.08 Kg) a metros cbicos para poder calcular la cantidad terica de oxgeno y obtener a partir de ste el volumen de aire. La operacin de transformar el peso de un gas a volumen o viceversa, es la ms empleada en los problemas metalrgicos. El mtodo que se utilizar en el libro sigue directamente la ley que establecen que el peso molecular de un gas en kilogramos ocupa un volumen de 22.4 m 3 a condiciones normales. Expresado en otras palabras los kilogramos del gas multiplicado por 22.4 y dividido por su peso molecular da como resultado los metros cbicos de gas. En forma resumida se expresa de la siguiente manera: 22 .4 Vol en m3 = Peso en Kg x Peso mol. Peso mol. Peso en Kg = Vol en m3 x 22 .4 Este mtodo tiene la ventaja de que se pude aplicar a todos los gases si solo se conoce el peso molecular; pero no se podr emplear cuando los resultados exijan mayor precisin porque el factor 22.4 vara ligeramente con la naturaleza de los gases. En cambio en determinadas tablas se puede encontrar el peso real de un metro cbico de algunos gases. El peso de 1 m 3 de cualquier gas, es asimismo aproximadamente igual a la mitad de su peso molecular x 0.09; relacin que se deriva del hecho de que 1 m3 de hidrgeno pesa 0.09 Kg y de que su peso molecular es aproximadamente 2; se pude expresar como: Peso mol x 0.09 Peso en Kg = vol en m3 x 2 Nota: La solucin de casi todos los problemas metalrgicos presenta una serie de etapas; existen diferentes mtodos, el estudiante esta capacitado para seleccionar y emplear los diversos mtodos.

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En la tabla I se puede encontrar los pesos reales determinados en laboratorio y los pesos calculados por comparacin de los gases ms comunes: Tabla N I. Densidades de gases. (En Kg/m3 g/lt, a 0C y 760 mm) Frmula Densidad Densidad calculada segn el volumen molal de 22.4 medida Acetileno C2H6 1.173 1.610 Aire ..... 1.293 1.292* Amoniaco NH3 0.771 0.760 Benceno C6H6 3.582 3.484 Dixido de carbono CO2 1.977 1.964 Monxido de carbono CO 1.250 1.250 Cloro Cl2 3.214 3.166 Etano C2H6 1.357 1.341 Etileno C2H4 1.260 1.251 Flor F2 1.696 1.696 Helio He 0.1782 0.1787 Acido clorhdrico HCl 1.639 1.628 Hidrgeno H2 0.090 0.090 Sulfuro de hidrgeno H2S 1.539 1.522 Vapor de mercurio Hg 9.021 8.956 Metano CH4 0.717 0.716 Nitrgeno N2 1.251 1.251 Oxgeno O2 1.429 1.429 Dixido de azufre SO2 2.927 2.860 Vapor de agua H2O 0.8063 0.8042 * Asumiendo el 23.2% de oxgeno y 76.8% de nitrgeno, por peso. Gas Ahora calclese el volumen y la composicin en porcentaje de los gases resultantes de la combustin de 1 Kg. del carbn de anlisis conocido. Los gases resultantes no solo estn formados por los gases de las reacciones (1) y (2); sino tambin por el H2O gasificado y el nitrgeno del carbn, adems del nitrgeno introducido por el aire es decir, todos los gases que debern estar presentes en el horno exactamente. El trmino mezcla tiene diversas denominaciones como gases del tragante, gases de la chimenea, productos de combustin, etc. El ltimo trmino es el ms empleado porque abarca a los gases que producen las reacciones qumicas de la combustin y a los gases de distinto origen. Los diversos constituyentes posibles de los productos de la combustin se enlistarn posteriormente. 44 = 2.64 Kg de CO2. De la ec (1): 0.72 Kg de C forman 0.72 x 12 36 = 0.36 Kg de H2O. 0.04 Kg de H forman 0.04 x 4 Del carbn se obtiene directamente = 0.03 Kg de H2O 0.01 Kg de N El aire tiene 76.8% de N por peso; del cual se obtiene: 0.768 x 9.31 = 7.15 Kg de N Resumiendo y transformando a volumen:

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22 .4 =1.34 m3. 44 22 .4 = 0.49 m3. H2O = 0.39 x 18 22 .4 = 5.74 m3. N2 = 7.15 x 28

CO2 = 2.64 x

Total = 7.57 m3. Composicin en porcentaje:


1.34 = 17 .7% 7.57 0.49 = 6.5% H2O = 7.57 5.74 = 75 .8% N2 = 7.57

CO2 =

La solucin anterior es ms fcil si se usa el mtodo directo de volumen, empleado en el clculo de la demanda de aire y si se aplica la correspondiente ley qumica que dice: Cuando reaccionan gases, los volmenes de combinacin estn en la misma proporcin que el nmero de molculas. Por lo tanto, en la ec (1) el volumen de CO2 es igual al volumen de O2, ya que hay una molcula de cada uno. En la ec (2) el volumen de H2O es igual al doble del volumen del O2, al existir dos molculas de H2O por cada una de O2. De all que, de acuerdo a la solucin del requerimiento de aire: CO2 = 1.344 m3 H2O = 2 x 0.224 = 0.448 m3. 22 .4 = 0.037 m3. H2O del carbn = 0.03 x 18 22 .4 = 0.008 m3. N2 del carbn = 0.01 x 28 N2 del aire = 0.79 x 7.20 = 5.688 m3. TOTAL = 7.525 m3. Otra forma de determinacin de la cantidad de nitrgeno del aire es la de substraer la cantidad de oxgeno del aire. De acuerdo a los datos anteriores, se tiene: Por peso = N = 9.31 2.16 = 7.15 Kg Por volumen = N2 = 7.20 - 1.512 = 5.688 m3. 1.2. Composicin del aire. De acuerdo a la International Critical Tables, el aire seco a nivel del mar contiene por volumen 20.99% de oxgeno, 78.03 % de nitrgeno, 0.94% argn y 0.04% de otros gases (principalmente CO2). En la prctica, se considera al argn y a los gases menores como nitrgeno. La composici0n por peso se calcula fcilmente a partir de las densidades los gases o, a base de la densidad del oxgeno y del peso, determinado experimentalmente, de 1.293 Kg para 1 m3 de aire seco acondiciones normales, ver tabla N2. Se sobreentiende que los gases del aire no estn combinados; sino que es una simple mezcla de componentes gaseosos.

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Tabla N 2 Composicin del aire seco. Gas Por volumen % Partes* Oxgeno 21.0 4 Nitrgeno (y otros) 79.0 15 Aire seco 100.0 19 * Aproximadamente

Por peso % Partes* 23.2 3 76.8 10 100.0 13

1.3 Peso del aire. Como el aire no es una gas simple, sino una mezcla, es habitual emplear el peso real de una unidad de volumen de aire a condiciones normales para convertir las unidades de volumen a la s de peso y viceversa: A condiciones normales, 1 m3 de aire pesa 1.293 Kg A condiciones normales, 1 pie3 de aire pesa 0.0807 lb Tericamente no es correcto hablas de Peso molecular del aire; pero para los clculos se puede emplear con exactitud matemtica el peso de 22.4 m3 de aire en kilogramos o de 359 pies3 de aire en libras, como si fuese su peso molecular. El valor de 22.4 x 1.293 = 28.96 359 x 0.0807 = 28.97 de all que por lo general se utiliza la cifra 29. 1.4 Aire hmedo. Toda la explicacin anterior nicamente se aplica al aire seco puro. Sin embargo, el aire que se obtiene directamente de la atmsfera contiene humedad. El contenido de humedad vara con el lugar y con los das en la misma localidad. Usualmente, es mayor en verano que en invierno. Por lo general es menor del 2%; pero puede llegar al 5% en los das calurosos. En la mayora de los procesos metalrgicos, particularmente en el Alto Horno, la cantidad de humedad del aire es de gran importancia. En otros casos, pude desprecirsela y asumir que el aire no contiene humedad. El contenido de humedad del aire se puede expresar como tanto por ciento de H 2O. Sin embargo, generalmente se expresa en granos por pie cbico o en gramos por metro cbico. Se deber observar cuidadosamente si la notacin se refiere a la cantidad de vapor de agua contenido en el aire hmedo o a la cantidad incluida en una unidad de aire seco; por ejemplo, si se expresa en gramos por metro cbico de aire hmedo o por metro cbico de aire seco. Otra forma muy comn y til de expresar el contenido de humedad es segn se presin parcial. Si la presin baromtrica es, por decir, 750 mm de mercurio, los gases componentes de la atmsfera dividen sta presin total en proporcin al porcentaje (por volumen) de cada gas presente. As, si el aire tiene 2% de H2O, 20.6% O2 y 77.4% N2, la presin parcial de la humedad sera de 0.02 x 750, 15.0 mm, del oxgeno 154.5 mm y del nitrgeno 580.5. Esta es una aplicacin de la ley de Daltn de las presiones parciales. Obviamente, si se conoce la presin de la humedad del aire, se puede determinar fcilmente su volumen (suponiendo que tambin se conoce la presin total o que es igual a la presin normal de 760 mm. La cantidad de humedad que puede existir como vapor en el aire o en otra clase de mezcla de gases es limitado, teniendo un valor mximo que depende al temperatura de la mezcla. Su presin parcial mxima se denomina presin de saturacin. Si se intenta agregar vapor de agua adicional a al mezcla ya saturada, el exceso de condensa y forma agua lquida. Igualmente, si se disminuye la temperatura de la mezcla saturada, un parte del vapor de agua se condensa. Es lo que sucede al caer el roco en la noche. A mayor temperatura, mayor ser el porcentaje de vapor de agua. Las presiones mximas del vapor de agua a diferentes temperaturas, expresado en milmetros de mercurio, se encuentran en la tabla XXIV, pgina N401, del libro Metallurgical Problems de Allison Butts. La cantidad o presin real de humedad presente, por supuesto, ser menor que la de saturacin. Por lo general, el porcentaje de saturacin se le conoce como, en datos atmosfricos, el

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porcentaje de humedad. Si se conoce la temperatura del aire y el porcentaje de humedad, la presin de vapor puede obtenerse de las tablas y calcularse la cantidad de humedad. Ejemplo.- En el problema dado al inicio del presente capitulo, el requerimiento de aire seco calculado fue de 7.20 m3, por kilogramo de carbn. Supngase que se dio la temperatura del aire de 25C y de que estuvo saturado con el 60% de vapor de agua, a la presin baromtrica de 760 mm. De la tabla XXIV, la presin mxima del vapor de agua a 25C es de 23.8 mm. Luego, la presin real es de 0.60 x 23.8 = 14.3 mm. Por lo tanto, la presin del aire seco es de 740 14.3 = 725.7 mm. Y como las presiones y volmenes estn en la misma proporcin, el volumen del vapor de agua es de (14.3/725.7) x 7.20 = 0.142 m3. En consecuencia, el volumen de aire requerido es de 7.20 + 0.14 = 7.34 m3 (medidos a condiciones normales). En el clculo de los productos de combustin, los 0.14 m3, se agregar al resto de H2O. 1.5.- Exceso de aire. En el problema antes citado, se calcul la demanda terica de aire, esto es, la cantidad que corresponde a las reacciones qumicas. En la prctica es necesario utilizar un exceso de aire con el objeto de asegurar una combustin completa. La cantidad en exceso se designar como un porcentaje de la demanda terica. Por lo tanto, si de disidiese usar el 40% de exceso de aire para la combustin. El volumen en exceso sera de 0.40 x 7.20 = 2.88 m 3. El aire total sera de 7.20 + 2.88 = 10.08 m3 (aire seco). El total de aire hmedo sera de 1.40 x 7.34 = 10.28 m3. Al calcular los productos de combustin, el exceso de aire se dividir en sus componentes (O2, N2 y H2O), uy se sumar a cada uno de los gases producidos por las reacciones. Obsrvese que el exceso de aire introduce oxigeno libre a los gases finales; por lo que a partir de ste dato se puede calcular el porcentaje de exceso de aire. En la prctica, el exceso de aire a usarse depende del tipo de combustible y del diseo del horno; se deber reducir al mnimo porque disminuye la temperatura de llama y aumenta las perdidas de calor. 1.6.- Variacin del Volumen de los Gases con la temperatura y la Presin. El volumen de un gas no tiene significado a menos que tambin se conozca o sobreentienda la temperatura y la presin. Para que los volmenes de los gases sean comparables y significantes convencionalmente se ha adoptado las mediciones de referencia a las condiciones normales, que en el sistema mtrico significa 0C y 760 mm de presin. La prctica ms recomendable en los clculos metalrgicos es trabajar con volmenes referidos a las condiciones normales, transformando de las condiciones conocidas a las normales cuando se conocen las condiciones reales, o de lo contrario, cambiando los resultados de las condiciones normales a las conocidas cuando se desea conocer el volumen o stas ltimas condiciones. Las leyes de la variacin del volumen con la temperatura y la presin son muy conocidas y se han enunciado en el curso de qumica general. Se deber tener en cuenta que las mediciones de referencia a condiciones normales no significa que stas hayan cambiado realmente; si el contenido de humedad est referido a 0C, no es correcto asumir que cambiar para tener en cuenta la condensacin del agua como suceder si realmente llega a cambiar la temperatura. Ejemplo: Determinar el volumen real del aire seco del problema, del ejemplo anterior, a 25C y 740 mm. 273 + 25 760 7.20 =8.07 m 3 273 740 El volumen real del aire hmedo sera:

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298 760 =8.24 m 3 273 740 Mediante otro mtodo se pude calcular el volumen de aire hmedo a partir del aire seco, substrayendo la presin del vapor de agua (que es de 14.3) de la presin total de acuerdo a ley de Boyle: 298 760 7.20 =8.24 m 3 273 740 - 14.3

( 7.20

+ 0.14 )

1.7.- Carbono Incombustible de las cenizas. Al finalizar la combustin de cualquier combustible slido siempre se obtiene un residuo de cenizas que contiene algunas partculas material combustible que mecnicamente han escapado de la combustin. En los anlisis la parte del combustible que es ininflamable bajo cualquier condicin se denomina ceniza; principalmente formado por SiO2, a veces algo de Al2O3, CaO y otras materias inorgnicas. Las cenizas contienen sta ceniza y ms una parte de materia combustible, que puede ser considerada como carbono; aunque evidentemente no es del todo cierto. Por lo tanto: Cenizas = ceniza + carbono incombustible. A partir de sta relacin y del porcentaje de ceniza del combustible se puede calcular la cantidad de carbono incombustible, siempre que se conozca el porcentaje de carbono de las cenizas. Antes de calcular el requerimiento terico de aire para la combustin, es aconsejable asumir alguna cifra para el porcentaje de carbono incombustible y descontarla del tal del carbono presente; en cuyo caso, el trmino requerimiento terico se interpretar que significa la demanda de aire, no para todo el carbono del combustible; sino para la cantidad de carbono que realmente se quema. Aunque la diferencia entre cenizas y ceniza es algo confuso, es importante saber distinguirla. El estudiante debe tener en cuenta que la ceniza es un trmino qumico para materiales ininflamables que no contienen carbono. Las cenizas son materiales residuales del horno que contienen algo de carbono. Al interpretar el enunciado de un problema, se debe observar en qu trminos se designa al contenido de carbono de las cenizas. En algunos casos se expresa como el tanto por ciento del carbono y en otros casos como porcentaje del carbn, en la misma unidad que el porcentaje de ceniza, en cuyo caso la cantidad de carbono se obtiene por simple substraccin de stos dos porcentajes. Ocasionalmente, la cantidad de carbono incombustible se puede expresar como un porcentaje del contenido de carbono original en lugar del carbn mismo. 1.8.- Combustin de combustibles gaseosos. Los clculos de la combustin de gases son fciles porque los volmenes de combinacin estn en la misma proporcin que el nmero de molculas indicadas en la ecuacin qumica, Por ejemplo, en la combustin del etileno tenemos: C2H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O Si se quem 50 m3 de etileno, se utilizar 150 m3 de O2 y formar 100 m3 de CO2 y 100 m3 de H2O. Sigue un problema tipo de combustin de gases en el cual se tabula los volmenes de los gases en forma adecuada a su orden de formacin. Ejemplo N2 El gas del distrito de Pittsbusrgh, analiza como sigue: Compuestos Porcentaje CH4 85 C2H4 3 C6H6 3 H2 5 N2 4

Se quemo con el 20% de exceso de aire. El aire es hmedo que contiene 1.5% de vapor de agua. Calcular: 1) Los metros cbicos de aire seco tericamente requeridos para la combustin de 1 m3 de gas. 2) El volumen de aire hmedo usado, incluyendo el exceso.

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3) El volumen de los productos de la combustin. Solucin: Reaccin CH4 + 2 O2 = CO2 + 2 H2O C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O C6H6 + 7 1/2 O2 = 6 CO2 + 3 H2O H2 + O2 = 2 H2O N2 TOTAL Aire seco tericamente requerido:
2.04 =9.72 m 3 0.21

O2 1.700 0.090 0.225 0.025 ----2.040

CO2 0.85 0.06 0.18 ------1.09

H2O 1.70 0.06 0.09 0.05 ---1.90

N2

0.04 0.04 (Rpta 1)

Exceso de aire seco = 0.20 x 9.72 = 1.94 TOTAL de aire seco = 11.66 m3

Como el aire hmedo contiene 1.5% de H2O, el 98.5% es aire seco; por lo tanto, los 11.66 m3 de aire seco constituyen el 98.5% del aire hmedo. Luego, el total del aire hmedo:
11 .66 =11.84 m 3 0.985

(Rpta 2)

H2O del aire hmedo = 11.84 - 11.66 = 0.18 m3. O2 del exceso de aire = 0.21 x 1.94 = 0.41 m3. N2 del aire total = 0.79 x 11.66 = 9.21 m3. N2 total en los productos de combustin = 9.21 + 0.04 = 9.25 m3. H2O total en los productos de combustin = 1.90 + 0.18 = 2.08 m3. CO2 = 1.09 m3. O2 = 0.41 m3. TOTAL de productos de la combustin = 12.83 m3 (Rpta 3) Sumario: Los principales productos de combustin son: 1) Gases producidos por las reacciones, 2) Gases liberados directamente del combustible, 3) Nitrgeno del aire, 4) Oxgeno del exceso de aire, 5) Humedad del aire. El siguiente ejemplo ilustra la aplicacin de los principios explicados hasta este punto. Ejemplo N3 El carbn de Big Eagle, Virginia, tiene la composicin: Compuestos Porcentaje C 79.1 H 6.9 O 6.6 N S H2O 1.4 0.9 1.8 Ceniza 3.3

Los productos de combustin del horno que us este carbn fueron analizados y se encontro 6.4% de oxgeno libre, anlisis seco. Las cenizas del horno analizaron 20% de carbono incombustible. Las condiciones atmosfricas fueron: temperatura, 61F, barmetro, 30.3 pulg; humedad, 58%

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Calcular: 1) Los metros cbicos de aire seco a condiciones normales tericamente requerido, por Kilogramo de carbn. 2) El porcentaje de exceso de aire usado. 3) Los metros cbicos de aire hmedo realmente usados por kilogramo de carbn, medidos a las condiciones dadas. 4) La composicin en porcentaje de los productos de la combustin, hmedo. Solucin: Cenizas = ceniza + carbono incombustible. Como el 20% de las cenizas es carbono incombustible, entonces, el 80% es la ceniza, que de acuerdo al anlisis sera 0.033 Kg en 1 Kg de carbn, por lo tanto, las cenizas pesan 0.033 = 0.041 Kg del carbn incombustible pesa: 0.041 - 0.033 = 0.008 Kg. 0.80 El peso de carbono quemado por kilogramo de carbn es entonces 0.791 0.008 = 0.783 Kg. C + O2 = CO2 2 H2 + O2 = 2 H2O S + O2 = SO2
22 .4 =1.462 m3 12 22 .4 = 0.386 m3. O2 = 0.069 x 4 22 .4 = 0.006 m3. O2 = 0.009 x 32 Total de O2 requerido = 1.854 m3.

O2 = 0.783 x

O2 presente en el carbn = 0.066 x

22 .4 = 0.046 m3. 32 O2 tomado del aire = 1.808 m3.

1.808 = 8.61 m3 / Kg de carbn (Rpta 1) 0.21 El oxgeno libre que asciende a 6.4% de los productos de la combustin secos, representa el exceso 6. 4 de aire, que aumentar a = 30.5% de los productos de combustin. 0.2 1 Entonces, el porcentaje de los productos de combustin sin considerar al aire seco es de 100 30.5 = 69.5% de la mezcla total (seca), y para calcular su volumen se proceder de la siguiente manera:

Aire tericamente requerido =

CO2 formado = equivalente al O2 para el C = 1.462 m3 H2O formado = (excluido de los productos de la combustin secos). SO2 formado = equivalente al O2 para el S = 0.006 m3. 2 .4 2 N2 del carbn = 0.014 x = 0.011 m3. 28 N2 del aire = 8.61 1.808 = 6.802 m3. Total de los productos de la combustin, seco = 8.281 m3. 8.281 Productos de la combustin secos, incluyendo el exceso de aire = = 11.92 m3. 0.695 Exceso de aire = 11.92 - 8.28 = 3.64 m3. 3.64 100 = 42.3 % Porcentaje de exceso de aire usado = (Rpta 2) 8.61 Total de aire seco empleado = 8.61 + 3.64 = 12.25 m3 a condiciones normales.

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5 = 16C. 9 De la tabla XXIV, la presin mxima del agua a 16C es = 13.6 mm. Humedad 58%; por lo tanto, presin real = 0.58 x 13.6 = 7.9 mm. Barmetro = 30.3 pulg x 25.4 = 770 mm 273 +16 760 = 12.93 m3 (Rpta Aire hmedo a las condiciones dadas = 12.25 273 770 - 7.9 3) H2O formado por el H2 = doble del O2 para el H2 = 0.772 m3. 22.4 = 0.022 m3. H2O del carbn = 0.018 18

Temperatura = 61F = (61 32)

H2O del aire =

7 .9 770 7.9

12.25 = 0.127 m3.

H2O total = 0.921 m3.

O2 del exceso de aire = 0.21 x 3.64 = 0.764 m3 N2 total = (0.79 x 12.25) + 0.011 = 9.688 m3. Composicin del porcentaje: GAS CO2 H 2O SO2 O2 N2 TOTAL Metros cbicos 1.462 0.921 0.006 0.764 9.688 12.841 Por ciento. 11.39 7.17 0.05 5.94 75.45 100.00

(Rpta 4)

1.9.- Poder calorfico. La cantidad de calor generado por la combustin completa de una unidad de combustible se conoce como el poder calorfico o valor calorfico. Para los combustibles slidos y lquidos generalmente se expresa en caloras por gramo (= Kcal por kilogramo) y en Btu por libra. Para los gases se expresa en caloras por litro (= Kcal por metro cbico) y en Btu por pie cbico. El poder calorfico se determina directamente midiendo el calor liberado por la combustin calorimtrica de un peso conocido de combustible. Si se conoce el anlisis del combustible, se puede calcular el poder calorfico en forma aproximada; sumando los valores calorficos de los diversos elementos combustibles, multiplicando cada uno por el porcentaje presente y aplicando determinadas correcciones; como se explica a continuacin. El poder calorfico depende directamente de la composicin qumica y no de las condiciones bajo las cuales se quema el combustible; ya que en su definicin se asume una combustin completa. Por lo tanto es una especificacin importante para el comprador y vendedor de combustible, que puede variar con las condiciones de trabajo porque el vendedor no conoce de cmo seran stas condiciones. La cantidad real de calor desprendido por un combustible quemado es menor que el poder calorfico porque la combustin siempre es incompleta. La cantidad real de calor obtenido se puede calcular si se conoce exactamente las condiciones relativas de la combustin. En la practica es muy til calcular el valor calorfico a partir del anlisis para poder comparar el resultado con los valores determinados con el calormetro para l mayora de combustibles vara entre el 1 y 2 %. Calclese el poder calorfico de 1 Kg del carbn dado en el Ejemplo 3. El anlisis fue: C, 79.1%; H, 6.9; O, 6.6; N, 1.4; S, 0.9; H2O, 1.8; ceniza, 3.3. El combustible o los constituyentes que ceden calor son el carbono, hidrgeno y azufre. El calor producido por 1 Kg de carbono, que es igual a 8 100 Kcal,

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vara muy poco con sus diversas formas alotrpicas. La determinacin ms correcta del poder calorfico del carbono cristalino puro, en la forma de diamante, dio el valor de 7 870 Kcal por Kg; pero para el carbono amorfo, como existe en los combustibles, el valor es considerablemente mayor. Las determinaciones de la diferentes formas del carbono amorfo han dado poderes calorficos entre 8 050 y 8 150 cuyo valor promedio de 8 100 tiene una aplicacin ms general; aunque algunos ingenieros en la actualidad prefieren el valor de 8 080. Se recomienda adoptar el valor de 8 100 porque tiene un error probable de 1%. El carbono del ejemplo 3 produce entonces 0.791 x 8 100 = 6 407 Kcal. Las determinaciones del poder calorfico del hidrgeno han fijado su valor a 33 920 Kcal por Kilogramo. Como consecuencia de la inexactitud de la cifra del carbono, se recomienda redondear el valor del hidrgeno a 34 000 que por consiguiente se emplear en stas copias para el clculo de los poderes calorficos. Sin embargo, no todo el hidrgeno del carbn suministrar calor en el momento de la combustin porque una parte ya est combinado qumicamente con el oxgeno contenido en el combustible. La cantidad estimada que se combinar con el oxgeno se restar del hidrgeno total antes de multiplicarla por 34 000. La cantidad que se combina de sta forma es evidentemente discutible; pero se acostumbra a suponer que el oxgeno del carbn se combina con el hidrgeno en la misma proporcin al del agua. Por peso el agua tiene 2 partes de hidrgeno po 16 partes de oxgeno. Por lo tanto, del hidrgeno presente en el anlisis se restar una cantidad igual a un octavo del oxgeno. Luego, el hidrgeno del carbn precedente produce:
0.066 0.069 34 000 = 2 066 Kcal 8

El poder calorfico del azufre es de 2 212 Kcal por kilogramo. Como la cantidad de azufre en el combustible siempre es mnima, sta cifra se puede redondear a 2 200. En tal caso, el calor aportado por el azufre del carbn en cuestin es de 0.009 x 2 200 = 20 Kcal. El poder calorfico del carbn es la suma de 6 407 + 2 066 +20 = 8 439, si se supone que todo el vapor de H2O formado se condensa a agua; por lo que a ste valor se le designa como el poder calorfico alto, bruto o calorimtrico. En la prctica, los productos de la combustin salen de los hornos a alta temperatura; de manera que el vapor de agua no se puede condensar como en el calormetro. El calor latente de vaporizacin que libera el vapor de agua cuando se condensa ya se ha incluido en la cifras anteriores, no se llega aprovechar en la combustin real. En consecuencia, se debe realizar una substraccin, no slo para el H2O formado por el hidrgeno; sino tambin para el H2O presente como humedad. El carbn del ejemplo analiza 1.8% Durante la combustin el contenido de humedad del carbn se evapora y absorbe calor. El calor latente de vaporizacin del H2O en su punto de ebullicin es de 529 Kcal/Kg. Sin embargo, como se va a suponer que el agua est a la temperatura ambiente, para evaporarla se tendr que emplear calor adicional. El valor de Regnault de 606.5 Kcal/Kg representa la absorcin total de calor. No obstante, se emplear el valor de 586 Kcal/Kg como la cantidad de calor para evaporar el agua a 18C, cifra que corresponde exactamente a la diferencia entre el calor liberado por la formacin de agua lquida y el calor liberado por la formacin de vapor de agua a partir de hidrgeno y oxgeno a 18C, datos que pueden encontrar en las tablas de calores de formacin. Durante la combustin del carbn del ejemplo citado la cantidad total de vapor de agua que se forma ser de 18/2 x 0.069 + 0.018 = 0.639 Kg y el calor latente ser de 0.639 x 586 = 374 Kcal. Luego, el poder calorfico corregido es de 8 439 374 = 8 119 Kcal. El poder calorfico corregido de la forma anterior con respecto al calor absorbido por la vaporizacin del agua se denominar poder calorfico prctico, neto a bajo, que evidentemente es de mayor importancia para el ingeniero que el poder calorfico alto; por lo que se supondr que le trmino poder calorfico se refiere al valor bajo, a menos que se indique otra cosa.

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El valor exacto a emplearse para el calor de vaporizacin vara con las diversas aplicaciones y casos. Estrictamente, el calor para el vapor de agua formado por la combustin del hidrgeno no es igual al de vaporizacin de la humedad lquida. En el caso de la combustin del hidrgeno, la correccin real es la diferencia entre el calor de combustin medido en el calormetro y l determinado en el horno. En el calormetro la mayor parte del vapor de agua resultante se condensa y cede todo su valor de vaporizacin. En el calormetro a volumen constante, tipo bomba, la condensacin es prcticamente completa; pero en l de presin constante, del tipo Junkers a gas, no se condensa entre el 10 y 20% del vapor de agua. Sin embargo, es importante tener presente que el vapor no se condensa a 100C; sino que lo hace al alcanzar el punto de roco, que aproximadamente es de 60C y; an a sta temperatura solo comienza la condensacin y, como el vapor se enfra rpidamente, la mayor parte no lo har hasta aproximarse a la temperatura ambiente. Si se supone que se condensa a 18C, calor cedido ser de 586 Kcal/Kg, sin necesidad de tomar en cuenta el calor desprendido por el enfriamiento del vapor desde los 100 hasta los 18 ya que se agregar el calor perdido durante el enfriamiento del CO 2 a las 8 100 Kcal producidas por la combustin del carbono. Al calcular los balances trmicos y las eficiencias de los hornos se debe suponer que el poder calorfico del combustible es el bajo o neto. Entre las prdidas de calor que se debe incluir al calor que se pierde en los productos de la combustin. Cuando se calcule sta cantidad, solo se tomar en cuenta al contenido de calor sensible y el calor de vaporizacin del H 2O se dejar de lado porque ya fue descontado cuando se determin el poder calorfico bajo. El contenido de calor sensible de todos los gases se calcular desde la temperatura real hasta los 0C, colocan al H 2O en las mismas condiciones a la de stos gases; para evitar confusiones posteriores. Unicamente se introduce un error al calcular el calor sensible a 0C y no a 18C; pero es despreciable y se aplica a los otros gases lo mismo que al H2O. En el caso de la vaporizacin de la humedad lquida contenida en el combustible, la adsorcin de calor por el vapor presenta caractersticas diferentes. El lquido comienza a vaporizarse tan pronto como se inicia el calentamiento del combustible; pero normalmente el combustible se calienta tan rpidamente que slo se habr evaporado una cantidad mnima hasta la temperatura de 100C o mayor. A esta temperatura (100C) el calor de vaporizacin es de 539 Kcal. Sin embargo, como el H2O se calienta como lquido hasta los 100C, se necesitara un adicional de 82 Kcal (de 18C a 100C), que hace un total de 621 Kcal absorbidas. Pero como el calor contenido en el vapor de H2O abarca al calor sensible hasta los 0C, de las 621 Kcal se debe descontar el contenido calorfico del vapor de H2O a 100C, que es de 47 Kcal, dando un resultando de 574 Kcal. No obstante, como la diferencia entre 574 y 586 es pequea y la cantidad de humedad contenido en el combustible es por general tambin mnima, no se introducir un error apreciable si se utiliza la cifra de 586 para la cantidad total de H2O. Cuando se determina calorimtricamente los poderes calorficos altos para calcular los poderes calorficos bajos, se puede emplear una valor diferente, tal vez la cifra ms prxima de Regnaul (606.5). 1.10.- La Frmula de Dulong. Dulong ha resumido en una frmula el clculo del poder calorfico a partir del anlisis, que se expresa de la siguiente manera, por medio de constantes que concuerdan con los valores explicados de la forma anterior:
O Poder calorfico bajo = 8 100 C + 34 000 H - + 2 200 S - 586 ( 9H + W ) 8 Los smbolos representan las fracciones de un kilogramo de los diversos constituyentes del combustible. La frmula correspondiente en Btu/lb es:

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O ) Poder calorfico bajo = 14 600 C + 61 000 H - + 4 000 S - 1 050 (9H +W 8 1.11.- Poder calorfico de Combustibles Lquidos. Como el petrleo y los combustibles de hidrocarburos contienen cantidades relativamente grandes de hidrgeno y la complejidad de las combinaciones qumicas del carbono, hidrgeno y oxgeno; el error probable al aplicar la frmula de Dulong para calcular el poder calorfico es mayor que en el caso de los combustibles slidos. El error puede llegar hasta el 8%. No obstante, a menudo se aplica la frmula de Dulong cuando slo se desea conocer un valor aproximado. Los poderes calorficos de los petrleos varan proporcionalmente con sus gravedades especficas; por lo tanto, la de los petrleos ligeros son los ms altos. Una frmula emprica aproximada para el clculo de los poderes calorficos de los petrleos a partir de sus gravedades especficas se expresa en grados Baum y es la siguiente (conocida tambin con el nombre de la frmula de Sherman y Kropff): Btu /lb = 18 650 + 40 (grados Baum 10) El poder calorfico (alto) de los petrleos vara entre 10 000 y 11 000 Kcal/Kg o, entre 18 000 y 19 500 Btu/lb.

1.12.- Poder calorfico de Combustibles Gaseosos. El poder calorfico de una combustible gaseosos tambin se pude determinar a partir de la suma de los poderes calorficos de sus componentes; en cuyo caso, el contenido de H2O debe ser considerado como vapor. Si se emplea los valores calorficos bajos de los gases no es necesario corregir el calor latente. El calormetro, por supuesto, mide el poder calorfico alto de un gas que normalmente es corregido de acuerdo con los principios explicados en el caso de los combustibles slidos. En la Tabla II se presenta los poderes calorficos de los principales combustibles gaseosos. Tabla II Poderes calorficos (bajos) de los principales combustibles gaseosos. GAS Kcal/m3* Btu/pie3* CO 3 034 341 H2 2 582 290 CH4 8 560 962 C2H2 13 440 1 510 C2H4 14 480 1 627 C6H6 33 490 3 763 * A condiciones normales, 0C, 750 mm, 32F, 29.92 pulg. 1.13.- Calor perdido durante la combustin. Si el proceso de un horno tuviese una eficiencia trmica del 100%. Se utilizara todo el calor disponible del combustible como poder calorfico. Sin embargo, evidentemente solo se utiliza una porcin pequea y el resto se pierde de diferentes formas. Las prdidas se pueden clasificar de la manera siguiente: 1) Combustible ininflamable de las cenizas. 2) Carbono quemado a CO y no a CO2, 3) Calor retirado del horno en los productos de la combustin. 4) Calor retirado en otros productos de deshecho y en agua de refrigeracin, 5) Calor transferido a la cimentacin del horno y alrededores; por conduccin, conveccin y radiacin. El clculo de la cantidad del punto 1 es evidente cuando se determina la cantidad de carbono incombustible de las cenizas.

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El carbono quemado a CO tiene un estado de oxidacin menor que del carbono transformado a CO2. Por lo tanto, se generar una cantidad ms pequea de calor. La oxidacin de 1 Kg de carbono a CO libera 2 430 Kcal, comparada con las 8 100 Kcal del CO2. El anlisis de los productos de la combustin y la determinacin del porcentaje de CO permite calcular fcilmente el punto 2. Para calcular el punto 3 se necesita conocer la temperatura de los productos de la combustin y dominar los principios que se aplican a la determinacin del contenido calorfico, que se explicar a continuacin. El clculo de los puntos 4 y 5 se realizar por diferencia en los balances de energa. 1.14.- Energa Calorfica y Contenido Calorfico. El calor es una forma transitoria de energa. El calor (q) que ingresa a un cuerpo a presin constante se convierte en Contenido Calorfico (H) (en la termodinmica se le denomina entalpa); mientras que el flujo de calor disminuye el contenido calorfico. Por lo tanto, se puede expresar que: q = - H Aunque el calor se transforma a otras formas de energa al ingresar a un cuerpo, el metalurgista o mecnico est comprometido con los requerimientos trmicos de los hornos y procesos, etc, que se ha acostumbrado por conveniencia a considerar al calor como si fuese un entre y habla del contenido calorfico. Como punto de referencia se tomar aqu la temperatura de 0C para calcular, no el contenido calorfico total; si no el contenido por encima de los 0C. Las expresiones utilizadas para los calores especficos considerarn al calor especfico a 0C, ms un trmino o trminos que representarn la variacin del calor especfico por grado centgrado. 1.15.- Clculo del contenido calorfico (calor sensible).Al expresar que la combustin completa de 1 Kg de carbono libera 8 100 Kcal, se sobreentiende que tal cifra corresponde a una determinacin experimental efectuada en un calormetro que contiene al carbono a la temperatura ambiente. Si se quema 1 Kg de carbono al estado de incandescencia, no obtendr una mayor cantidad de calor; se ha determinado que el total es la suma de dos componentes, (1) una cantidad latente de calor igual al poder calorfico (8 100), ms (2) una cantidad de calor requerido para llevar el carbono al estado de incandescencia, es decir, para calentarlo desde la temperatura ambiente hasta la temperatura real que tuvo en el momento de la combustin. (en los caso anteriores se presupone que el oxgeno usado para quemar el carbn estuvo a la temperatura ambiente; porque si estuviese caliente, se dispondra de una cantidad mayor de calor. El calor producido por el carbono sera igual; pero el calor total aumentara por el contenido calorfico del oxigeno). En cuanto al contenido de energa del carbono caliente, evidentemente se divide en dos categoras, como sigue: energa sin desprender o qumicamente latente, que se desprender como calor durante la combustin, y calor desarrollado o sensible, que contiene el carbono caliente antes de la combustin. La kilocalora es igual (aproximadamente) a la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de 1 Kg de agua en 1C. Al calor de 0.206 Kcal (a 0C) empleado para elevar la temperatura de 1 Kg de carbono en 1C se le denomina calor especfico del carbono. Evidentemente para elevar la temperatura del carbono a 10C se requerira 2.06 Kcal, que sera el contenido calorfico del carbono a 10C (medido a partir de 0C). La relacin general es: Contenido de calor sensible por kilogramo = calor especfico x temperatura y Contenido de calor sensible total = cantidad x calor especfico x temperatura. Sin embargo, el calor especifico aumenta a medida que se eleva la temperatura, de manera que al aplicar la relacin anterior no es correcto usar el calor especfico a 0C ni a la temperatura real; se deber emplear el calor especfico medio. Si Q es el contenido calorfico en Kcal a la temperatura

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tC, W el peso en kilogramos, cm el calor especfico medio por kilogramo entre 0 y tC, la relacin se representa as: Q = W cm t La relacin volumtrica correspondiente para los gases sera Q = V c m t, donde cm es el calor especfico medio por metro cbico si V se expresa en las mismas unidades. El incremento del calor especfico con la temperatura se expresa adecuadamente con la forma A + Bt +Ct2, o A + Bt - Ct2, donde A es el calor especfico a 0C, B y C son constantes determinables experimentalmente. Para casi todas aplicaciones se usa la expresin de la forma A + Bt con bastante exactitud; aunque sta forma no representa a cabalidad la curva de variacin del calor especfico. Al utilizarse sta expresin, si el calor especfico a tC. A + Bt, el calor especfico medio entre 0 y t es A + Bt. En las tablas de consulta ser ms til dar las expresiones para los calores especficos medios entre 0 y t que para los calores especficos reales a t. Si se desase calcular la variacin del contenido calorfico de una substancia cuya temperatura vara de t1 a t2, se procedera de la siguiente manera: Contenido calorfico a t1 = W (A + Bt1) t1 = WAt1 + WBt12. Contenido calorfico a t2 = W (A + Bt2) t2 = WAt2 + WBt22. Restando: Variacin del contenido calorfico = WA (t1 t2) + WB (t12 t22) = W [A + B(t1 + t2)] (t1 t2) En la ltima expresin se puede observar que el cambio de temperatura es el factor multiplicador que est fuera de los corchetes; pero dentro de los corchetes el factor es la suma de las dos temperaturas. Como un ejemplo: Calclese el contenido calorfico de los productos de combustin del ejemplo 3, asumiendo una temperatura de 1 000C. Los constituyentes gaseosos y sus volmenes fueron; CO2, 1.462 m3, H2O, 0.921; SO2, 0.006; O2, 0.764; N2, 9.688. Los calores especficos medios de stos gases por metro cbico (medidos a las condiciones normales) entre 0 y t son los siguientes: CO2 y SO2 = 0.406 + 0.000090t H2O = 0.373 + 0.000050t O2 y N2 = 0.302 + 0.000022t Por lo tanto, los contenidos calorficos (por encima de 0C) son Del CO2 y SO2 = 1.468 (0.406 + 0.000090 x 1000) 1000 = 728 Kcal Del H2O = 0.921 (0.373 + 0.000050 x 1000) 1000 = 390 Del O2 y N2 = 10.452 (0.302 + 0.000022 x 1000) 1000 = 3386 TOTAL = 4504 Kcal
4504 100 = 55% del 8119 valor calorfico del carbn seran retirado por los productos de la combustin a 1 000C.

Como el poder calorfico del carbn calculado fue de 8119 Kcal, entonces

1.16.- Temperatura de Llama. El combustible desaparece como tal durante la combustin, junto con el oxgeno requerido, formndose una mezcla de gases que toman el calor generado por el poder calorfico y todo el calor sensible presente en el combustible y aire. Este calor es suficiente en cantidad para calentar los productos gaseosos a una temperatura alta, produciendo el fenmeno conocido como llama. La temperatura de llama es la temperatura mxima obtenible que puede producir la combustin. Algunas veces se le denomina intensidad calorfica.

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Si se realiza la suposicin de que todo el calor disponible o generado es absorbido por los gases inmediatamente despus de la combustin; entonces, sta cantidad es igual al calor sensible de los gases a su temperatura t y se obtiene una ecuacin a partir de la cual se puede calcular el valor de t. Obviamente, la suposicin no es del todo cierta porque siempre se pierde algo de calor a los alrededores en el momento de producirse la combustin. No todo el calor ser tomado por los productos gaseosos de la combustin, an momentneamente; por lo tanto, la temperatura real mxima obtenida ser menor que la tericamente calculada. Una fuente adicional de error proviene de la incertidumbre respecto a la exactitud de los valores de los calores especficos de los gases a altas temperaturas, que puede aumentar o neutralizar al otro. No obstante, el resultado es lo suficientemente exacto para comparaciones tiles. Los principios aplicados al clculo son muy instructivos en lo que se refiere a la naturaleza de la combustin y a la relacin entre la cantidad de calor suministrado y la temperatura resultante. Se tiene: Calor total disponible = calor de los productos de la combustin. O de lo contrario:
Poder calorfico + calor sensible del combustible + calor sensible del aire = Volumen de los gases x calor especfico x temperatura

De donde, Temperatura = volum en de los gases calor especfco Ejemplo 4. Calcular la temperatura de llama del gas natural del ejemplo 2: 1) Quemado con el requerimiento terico de aire seco, sin considerarse al calor sensible del gas y del aire. 2) Quemado con el 20% del exceso de aire, hmedo, segn lo especificado en el ejemplo 2, y con el aire precalentado a 60C antes de la combustin. Solucin: Los productos de la combustin de acuerdo a las condiciones tericas contienen: CO2 = 1.09 m3 H2O = 1.90 N2 = (9.72 - 2.04) + 0.04 = 7.72 El poder calorfico del gas es: Del CH4 = 0.85 x 8560 = 7276 Kcal. Del C2H4 = 0.03 x 14480 = 434 Del C6H6 = 0.03 x 33490 = 1005 Del H2 = 0.05 x 2582 = 129 TOTAL = 8844 Kcal/m3. Por lo tanto: 8844 = 1.09 (0.406 + 0.00009t)t + 1.90 (0.373 + 0.00005t)t + 7.72 (0.302 + 0.000022t)t 8844 = 3.483t + 0.000363t2. Resolviendo la ecuacin: t = 2090C
caloras disponible s

(Rpta. 1)

Con el 20% de exceso de aire hmedo, se empleo 11.66 m3 de aire seco y 0.18 m3 de H2O; que se precalent a 600C: 11.66 (0.302 + 0.000022 x 600) 600 = 2205 Kcal. 0.18 (0.373 + 0.00005 x 600) 600 = 43 Calor sensible total del aire hmedo = 2248 Kcal. Poder calorfico = 8844 Calor disponible total = 11092 Kcal.

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Luego, los productos de la combustin aumentan por el exceso de aire y por la humedad presente. Sus totales, que se calcularon en el Ejemplo 2, son CO2 = 1.09; H2O = 2.08; N2 y O2 = 9.66 Entonces: 11092 = 1.09 (0.406 + 0.00009t)t + 2.08 (0.373 + 0.00005t)t + 9.66 (0.302 + 0.000022t)t 11062 = 4.136t + 0.000415t2. Resolviendo la ecuacin: t = 2200C (Rpta. 2) 1.17.- Regeneradores y Recuperadores de calor. Al salir los gases de la combustin de un horno a muy altas temperaturas, como de los reverberos de Southern en Ilo, el calor que contienen se perdera sino existiese medios para recuperarlos. Entre estos medios se encuentra el mtodo de hacer pasar los gases de la combustin a travs de una cmara regeneradora inmediatamente despus que salen del horno, calentndose los ladrillos al absorber una gran cantidad de calor. Entonces los gases salen de las cmaras a varios cientos de grados ms fros que cuando ingresaron. A las cmaras. El aire que ingresa para la combustin y el combustible gaseoso, si el horno tambin usa gas pobre o un combustible similar, despus pasa a travs de las cmaras calientes cuando se cambia el flujo por medio de un vlvula reversible y se calientan al absorber el calor de los ladrillos. De esta manera se recupera el calor, que no solo se ahorra; si no que tambin se incrementa la temperatura del honro al precalentarse de acuerdo a los principios explicados en el Ejemplo 4. El Ahorro de calor y el aumento de la temperatura del horno se denomina regeneracin. El flujo de gases de la combustin a travs de una caldera recuperadora de calor es otro de los mtodos para ahorrar calor, produciendo vapor de la misma manera que una caldera ordinaria. Por lo general, un horno tiene ambos mtodos para economizar calor; pasando en primer lugar a travs de la cmaras y despus por las calderas. Si se conoce la composicin de los gases de la combustin y la temperatura de los diversos puntos de ste tipo de sistema, se pude calcular fcilmente el contenido calorfico de los gases en los diferentes puntos y por substraccin, determinar el calor cedido al horno mismo, la las cmaras, calderas, etc. Cuando se conoce la temperatura de precalentamiento del aire o del gas se puede determinar la eficiencia calorfica de las cmaras a partir de los datos de vapor se pude calcular la eficiencia de la caldera. Para una mayor comprensin ser suficiente presentar un ejemplo simplificado. Ejemplo N5. El gas natural del ejemplo N2 se usa un horno regenerativo, con el 20% de exceso de aire, que contiene la misma humedad establecida. Los gases de la combustin salen del horno a 1500C e ingresan a los hornos regeneradores a 800C, pasando directamente a la caldera recuperadora de calor. La temperatura de salida de los gases de la caldera es de 350C. Los regeneradores precalientan el aire a 600C. La caldera produce 0.2 Hp - caldera por metro cbico de gas quemado por hora. Calcular: 1) El calor cedido por los gases de la combustin, por metro cbico de gas natural quemado: i) Al horno mismo. ii) A los regeneradores. iii) A la caldera. 2) La eficiencia trmica de los regeneradores y de la caldera. Solucin: Los productos de la combustin calculados (ver ejemplo N2) son: CO 2 = 1.09 m3; H2O = 2.08; O2 y N2 = 9.66. La capacidad calorfica de estos gases a la temperatura t es: CO2 = 1.09 (0.406 + 0.00009t)t = 0.443t + 0.000099t2 H2O = 2.08 (0.373 + 0.00005t)t = 0.776t + 0.000104t2 N2 y O2 = 9.66 (0.302 + 0.000022t)t = 2.917t + 0.000212t2

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4.136t + 0.000415t2. Cuando: t = 1500, los gases contienen 4.136 x 1500 + 0.000415 x 15002 = 7138 Kcal t = 800 los gases contienen 3574 Kcal. t = 350 los gases contienen 1498 Kcal El calor total que ingresa al horno fue de 11092 Kcal. Calor cedido al horno mismo = 11092 - 7138 = 3954 Kcal (Rpta 1.i) Calor cedido a los regeneradores = 7138 3754 = 3564 Kcal (Rpta 1.ii) Calor cedido a la caldera = 3574 - 1498 = 2076 Kcal (Rpta 1.iii) El calor cedido al aire precalentado a 600C fue de 2248 Kcal. El calor que ingresa a los regeneradores fue de 7138 Kcal. 2248 100 = 31% Eficiencia trmica = (Rpta 2.a) 7138 Por definicin; 1 Hp-caldera evaporar 34.5 lb de agua por hora a partir de 212F. Para evaporar 1 lb de agua se necesitar 917 Btu o 244.4 Kcal. Por lo tanto, 1 Hp-caldera es equivalente a 244.4 x 34.5 = 8440 Kcal/hr. 0.2 Hp-caldera/m3 x 8440 = 1688 Kcal utilizadas en el caldera por metro cbico de gas quemado. 1688 100 = 47% (Rpta 2.b) El calor que ingres a la caldera fue de 3574 Kcal, entonces 3574 CUESTIONARIO: 1.- Cules son las propiedades fsicas del oxgeno? 2.- Cules son las propiedades qumicas del oxgeno? 3.- Qu aplicaciones tiene el oxgeno? 4.- Cules son las composiciones: volumtrica y gavimtrica del aire? 5.- Qu diferencias hay entre sustancias combustibles y sustancias comburentes? 6.- Qu es la temperatura de ignicin o inflamacin?, son sinnimos? 7.- Qu es temperatura de llama o de flama?, son sinnimos? 8.- Qu es la ceniza? 9.- Qu constituye el carbono incombustible? 10.- Qu es el aire terico y como se determina el porcentaje de aire en exceso? 11.- Cmo determinamos la cantidad de agua en el aire? 12.- Qu es la temperatura de roco y cul es la presin de saturacin? 13.- Qu es el gas natural y cul es la reaccin de combustin del etileno? 14.- Qu es el poder calorfico, y cmo vara con los tipos de combustibles? 15.- Cul es la base del clculo para obtener la frmula de Dulong? 16.- A qu se llama calor perdido de combustin? 17.- Qu es el calor sensible o calor calorfico?. 18.- Qu es el calor, calora, calor especfico? 19.- Cules son las formulas para calcular la cantidad de calor, capacidad calorfica y calor de cambio de fase?, y de qu formas se transmite el calor? 20.- Cules de la siguientes variables afectan positivamente la temperatura de flama? - Humedad, - Exceso de aire, - Precalentamiento del aire - Enriquecer aire con O2, - Precalentar aire enriquecido con O2 - Enriquecer aire con CO - Aumentar N2 al aire. Problema tpico: Un carbn tienen el siguiente anlisis definitivo (en una base libre de humedad): C = 79.86%, H = 5.02%, S = 1.18%, N = 1.86%, O = 4.27, ceniza = 7.81%, humedad = 3%.

Curso: Procesos Metalrgicos I

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a) Por medio de la formula de Dulong, calcule los poderes calorficos neto y bruto. b) Calcule la temperatura de flama adiabtica si el carbn (a 25C) se quema con 125% de la cantidad estequiomtrica de aire (a 25C). c) La composicin en porcentaje de los productos de combustin, hmedo, quemado segn (b). Prcticas Combustin de Carbn Mineral y Petrleo Diesel 1.- Objetivo: Realizar la operacin de Combustin de combustible lquido (Diesel N2), con un quemador de uso comn, con la finalidad de determinar los parmetros fundamentales de la combustin.

2.- Equipos y materiales


( Fragua de carbn con soplador ( Quemador de 2 de alto de caudal y baja presin ( Ventilador. ( Horno crisol ( 2 galones de Diesel N2

3.- Procedimiento. 1. Adicionar 3 kilogramos aproximadamente de carbn mineral (Antracita de la siguiente composicin: C=84% H= 2% Ceniza = 9% Otros = 5%, que se encuentra en el Taller) en la fragua y previo calentamiento quemar durante 1 hora en la fragua, luego de ello pesar el carbn no combustionado. Tomar datos tcnicos de la fragua y realizar sus observaciones para una optimizacin del consumo de carbn para su combustin. 2. Agregar 2 galones de petrleo Diesel N2, al tanque y medir la altura del combustible. Tomando el dimetro interior del tanque, se encontrar una relacin que exprese el volumen galones por cada centmetro de altura del cilindro, de modo de poder determinar el consumo de combustible al momento de terminar la combustin. * Encender el horno, tomar el tiempo de inicio de la combustin y regular una llama neutra, como una medida de que se sta realizando una combustin ideal. * Observar la forma de la llama, as como su color y el desprendimiento de humos, que indicara una deficiencia de oxgeno es decir una llama carburante. * Mantener la combustin durante 15 minutos o ms. Cortar el suministro de combustible, para el ventilador, tomar el tiempo terminado de la combustin y proceder a los clculos. * Tomar la temperatura de los gases de salida. 4.- Clculos: : Preparar y presentar 2 informes con todas las anotaciones y dibujos de la prctica: a) Cantidad de aire necesario para la combustin, a condiciones ambiente y reales. b) Cantidad de aire para la combustin ideal del carbn antracitico y del diesel N2 c) Temperatura de llama. d) Volumen de gases formados en la combustin a la temperatura de salida. e) Distribucin porcentual en volumen de los componentes que forman los gases. f) Determinar el rendimiento del quemador en galones por hora g) La potencia del ventilador midiendo los amperios y la tensin 5.- Bibliografa: 1) Allison Butts Metallurgical Problems. Ed. M.M.E.S. EE.UU. 2) Combustibles y refractarios. J.D. Gilchrist. Ed. Alhambra. Espaa Profesores: MSc Ing. Jess Medina S., Ing. Daniel Zeballos R.