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RESUMEN En este trabajo se presenta el resultado de la sntesis de una base de Schiff a partir del 2aminofenol con benzaldehdo y se caracteriza el producto, usando el microanlisis, la 1 13 espectroscopa infrarroja, la espectroscopa de RMN de H y C y la RMN en dos dimensiones (COSY y HMBC ), para determinar su estructura. Palabras clave: Bases de Schiff, espectroscopa RMN 1D y 2D
Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Playa Ancha, Carvallo N270, Playa Ancha, Valparaso, Chile. szamoran@upla.cl
Rev Soc Qum Per. 76 (2) 2010
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En cambio, los experimentos heteronucleares permiten correlacionar ncleos distintos; por ejemplo el H1 y el C13. Entre estos experimentos el HMBC permite detectar al ncleo ms sensible y muestra la correlacin a dos o tres enlaces de distancia entre ncleos distintos, es decir, permite conocer las conectividades entre el H1 y C13 en un rango ms amplio (hasta tres enlaces de distancia)5,6. El objetivo de este trabajo es entregar las herramientas bsicas de investigacin en el campo de la RMN bidimensional a estudiantes que se inician en el campo de la sntesis orgnica y especialmente con el objeto de preparar ligandos para sntesis de compuestos de coordinacin7. PARTE EXPERIMENTAL
Materiales y mtodos Sntesis de la 2-aminofenol con benzaldehdo En un vaso de precipitado de 100 ml se disolvieron 0,5 gramos de 2-aminofenol (Aldrich) en 20 ml de metanol absoluto; se agregaron 0,45 gramos de sulfato de magnesio (Fluka), para eliminar el agua producida en la reaccin y 0,465 gramos de benzaldehdo (Merck). Se agit durante 1 hora; se dej reposar 1 da, bajo refrigeracin y luego se mantuvo en el congelador durante 2 semanas a -5C . Se obtuvo 430 mg de cristales de color caf oscuro que pudieron ser separados de la solucin. El rendimiento de la reaccin fue de 47,6%.
RESULTADOS Y DISCUSIN Los resultados del anlisis qumico elemental se obtuvieron usando un equipo Fison EA-1108 (CHNS-O): El % de carbono, terico/experimental 79,2/79,0; el % de hidrgeno 5,6/6,5; y el % de nitrgeno 7,1/7,2%. Las bandas ms importantes del espectro IR para la amina (2-aminofenol), son las seales del grupo amino: dos picos anchos correspondientes a la vibracin N-H que se presenta entre 3304,6-3375,5 cm-1; tambin se observa la seal del anillo aromtico a los 742,5 cm-1 y una banda ancha a los 3051,8 cm-1 que corresponde a la vibracin del OH. El espectro IR para el benzaldehdo presenta dos picos bastante agudos, pero dbiles en el intervalo 2737,8-2819,8 cm-1 correspondientes a las seales C-H del aldehdo; adems, se observan una banda a los 1701,2 cm-1 correspondiente a la vibracin C=O; la absorcin aromtica para el C-H, a los a 3063 cm-1 y la seal del anillo aromtico C-H a los 745,9cm-1. El espectro IR de la base de Schiff (BS-BZ) muestra una nueva banda a los 1625,1 cm-1 que corresponde a la vibracin de C=N , lo cual comprueba la formacin del enlace imnico7,8. El espectro de RMN H1, de la amina presenta una seal a los 3,6 ppm correspondiente a la vibracin N-H; tambin se observa una seal a los 4,8 ppm correspondiente a la vibracin OH. Los protones del anillo aromtico C-H absorben a campo bajo en el intervalo 6,8-6,9 ppm. En el espectro de RMN H1 del benzaldehdo se observa un singulete a campo muy bajo, a los 9,6 ppm, correspondiente a la vibracin C-H del aldehdo. Las seales del anillo aromtico se encuentran en el intervalo de 7,5-7,8 ppm. En el espectro RMN H1 de la base de Schiff (BS-BZ) a campo bajo ( 8,7 ppm) aparece un singulete caracterstico del protn imnico del -N=CH- correspondiente a la formacin de la base de Schiff. Se identificaron los 11 tomos de hidrgeno, (asignados como a-k, en la figura 2) que presenta la molcula y que aparecen en el intervalo de 6,8-7,3 ppm. El espectro de RMN C13 , de la amina presenta a campo bajo la seal del carbono unido al grupo hidroxilo a los 145,8 ppm. En cambio, la seal del carbono unido al grupo amino
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aparece a los 137,8 ppm. Los carbonos aromticos presentan los siguientes desplazamientos qumicos: (ppm) 114,5; 116,5; 119,5; 114,4. En el espectro de RMN C13 del benzaldehdo se observa a campo bajo el carbono del grupo aldehdo que aparece a los 192 ppm. La seal del enlace C-C se observa ligeramente a campo bajo apareciendo a los 136,9 ppm. Los carbonos aromticos presentan los siguientes desplazamientos qumicos (ppm): 129,8; 129,2; 134,2; 129,2; 129,8 En el espectro de RMN C13 , de la base de Schiff (Bs-Bz) se observa a campo bajo una seal a los 157,2 ppm, asignada al carbn imnico. La seal C-OH tiene un leve desplazamiento hasta 152,4 ppm. Los carbonos aromticos presentan los siguientes desplazamientos (ppm): 115,1; 128,9; 120,4; 115,9; 128,9*(carbono 9 y 9'); 129,0** (carbono 10 y 10'); 131,7. Los carbonos cuaternarios C-C aparecen a los 135,9; C-N a los 135,6 y C-OH a los 152,4 ppm. En resumen, los espectros RMN correspondientes a la base de Schiff (BS-BZ) de frmula C 13H 11NO, permitieron asignar los ncleos de hidrgeno y carbono-13 y encontrar sus correlaciones en la estructura. El anlisis del espectro de RMN H1 se inici observando cada seal; se extrajo informacin bsica como el corrimiento qumico de los picos (), el tipo de pico (doblete, triplete, o multiplete) y la relacin de intensidades de los picos. En el espectro se identificaron los 11 hidrgenos que presenta el compuesto, en el intervalo 6,8-7,3 ppm, se observan las seales correspondientes a los hidrgenos de los anillos aromticos y a campo bajo a los 8,7 ppm se observa una seal correspondiente al protn imino. Los espectros RMN C13 y DEPT 135 permiten identificar los carbonos cuaternarios: 3 seales ubicadas en los desplazamientos qumicos = 152,4; 135,9 y 135,6 ppm. La seal de 157,2 ppm es caracterstica del carbono imnico -N=CH- reafirmando la formacin de la base de Schiff. Las otras 5 seales corresponden a carbonos aromticos, que presentan los siguientes desplazamientos qumicos: 115,9; 120,1; 128,9;115,0; 131,7 ppm (figura 1).
157.155
135.907
120.144
128.986
129.0
128.909 128.855
115.901 115.061
ppm
160
150
140
130
120
110
100
90
80
ppm
190
En el modelo bidimimensional propuesto (figura 2) los carbonos se marcaron en forma correlativa del 1 al 11
aH O b H C 2 H c C 3 C 4 H d 1 C C N 6 C 5 H e f H C 7 k H C C 9' 10' C 9 C 10 j H
C 8 H g
C 11 H h
H i
Para verificar el modelo estructural propuesto se utilizaron los espectros bidimensionales COSYHH (figura 3) y HMBC (figura 4). El espectro bidimensional COSY HH del BS-BZ muestra las 11 seales correspondientes a los 11 protones de la molcula, a lo largo de la diagonal. Los picos de interseccin permiten observar cules protones estn acoplados; estos picos aparecen en posiciones simtricas respecto de la diagonal y son 10 en total, correspondientes a los dos anillos aromticos. El espectro bidimensional HMBC muestra las conectividades entre el H1 y el C13. Los carbonos cuaternarios presentan una o varias seales, pero no se observa acoplamiento, debido a que la interaccin C-H no es directa, sino que el carbono interacciona con un protn que se encuentra a dos o tres enlaces de distancia. Este espectro proporciona informacin sobre los carbonos acoplados y no acoplados y adems, sobre la conectividad de ellos, con los hidrgenos unidos a travs de uno, dos o tres enlaces.
H;I;J G;K E C B D
ppm
D B C E
7.4 7.0
7.2
H;I;J
7.6
7.8
G;K
8.0 7.9 7.8 7.7 7.6 7.5 7.4 7.3 7.2 7.1 7.0 6.9
ppm
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F G;K
H;I;J E C B D
ppm
2 5 4
9, 9 10, 10, 3
11 6 8
1
155
7
160
8.8
8.6
8.4
8.2
8.0
7.8
7.6
7.4
7.2
7.0
6.8
ppm
La interpretacin de los espectros RMN bidimensional y HMBC de interaccin C - H, a travs de 2 o 3 enlaces, para la base de Schiff BS-BZ, considerando la asignacin de los ncleos de hidrgeno de la figura 2, es la siguiente: El carbono N1(152,4 ppm) no tiene hidrgeno directamente; interacciona con el hidrgeno b (7,2 ppm) a travs de dos enlaces y con el hidrgeno c (7,1 ppm) a travs de tres enlaces. El carbono N2(115,1 ppm) tiene el hidrgeno b directamente (7,2 ppm); interacciona con el hidrgeno c (7,1 ppm) a travs de dos enlaces y con el hidrgeno d (7,2 ppm) a travs de tres enlaces. El carbono N3(128,9 ppm) tiene el hidrgeno c directamente (7,1 ppm); interacciona con el hidrgeno b (7,2 ppm) a travs de dos enlaces y con el d (7,2 ppm) a travs de dos enlaces y con el e (7,2 ppm) a travs de tres enlaces. El carbono N4(120,1 ppm) tiene el hidrgeno d directamente (7,2 ppm); interacciona con el hidrgeno c (7,1 ppm) a travs de dos enlaces y con el hidrgeno e (7,2 ppm) a travs de dos enlaces y con el b (7,2 ppm) a travs de tres enlaces. El carbono N5(115,9 ppm) tiene el hidrgeno e directamente (7,2 ppm); interacciona con el hidrgeno c (7,1 ppm) a travs de tres enlaces y con el hidrgeno d (7,2 ppm) a travs de dos enlaces. El carbono N6(135,6 ppm) no tiene el hidrgeno directamente; interacciona con el hidrgeno e (7,2 ppm) a travs de dos enlaces y con el hidrgeno d (7,2 ppm) a travs de tres enlaces y con el f (8,7 ppm) a travs de tres enlaces. El carbono N7(157,2 ppm) tiene el hidrgeno f directamente (8,7 ppm); interacciona con el hidrgeno g (7,4 ppm) a travs de tres enlaces y con el hidrgeno k (7,4 ppm) a travs de tres enlaces.
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El carbono N8(135,9 ppm) no tiene el hidrgeno directamente; interacciona con el hidrgeno f (8,7 ppm) a travs de dos enlaces y con el hidrgeno g (7,4 ppm) a travs de dos enlaces, con el k (7,4 ppm) a travs de dos enlaces, con el h (7,3 ppm) a travs de tres enlaces y con el j (7,3 ppm) a travs de tres enlaces. El carbono N9 y su equivalente 9* (128,9 ppm) tiene el hidrgeno g directamente (7,4 ppm) y k (7,4 ppm) interacciona con el hidrgeno h (7,3 ppm) a travs de dos enlaces y con el hidrgeno j (7,3 ppm) a travs de dos enlaces, con el f (8,7 ppm) a travs de tres enlaces y con el i (7,2 ppm) a travs de tres enlaces. El carbono N10(129,0 ppm) y su equivalente 10*, tiene el hidrgeno h directamente (7,3 ppm); interacciona con el hidrgeno i (7,2 ppm) a travs de dos enlaces, con el hidrgeno k (7,4 ppm) a travs de dos enlaces y con el g (7,4 ppm) a travs de dos enlaces. El carbono N11(131,7 ppm) tiene el hidrgeno i directamente (7,2 ppm); interacciona con el hidrgeno h (7,1 ppm) a travs de dos enlaces, con el hidrgeno j (7,3 ppm) a travs de dos enlaces, con el k (7,4 ppm) a travs de dos enlaces y con el g (7,4 ppm) a travs de dos enlaces. CONCLUSIONES Se sintetiz una nueva base de Schiff y se caracteriz el compuesto integrando varias tcnicas de investigacin, como el microanlisis, espectroscopa IR, la RMN de H1 y de C13 y para determinar la estructura propuesta se utilizaron los espectros DEPT, HMBC y COSY que permite, en ambiente magntico de los sistemas de spin, proponer la posible estructura tridimensional de la molcula (figura 5).
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BIBLIOGRAFA 1. J. R. Dyer. Aplicaciones de espectroscopa de absorcin en compuestos orgnicos. Editorial Prentice/Hall-Internacional. Espaa. 2. J. Del Ro. Determinacin de la estructura de protenas por RMN. Mensaje Bioqumico. Vol 2003 en http://bq.unam.mx/mensajebioquimico. 3. A.E. Derome. The use of NMR Spectroscopy en the Structure determination of Natural Products: Two dimensional methods. Nat Prod Rep 1989; 6:111. 4. G.A. Morris. Modern NMR techniques for structure elucidation. Magn Reson Chem 1986; 24:371. 5. H. Friebolin. Basic one-and two-dimensional NMR spectroscopy Wiley-VCH, 1998. 6. H. Dudderck, W. Dietrich y G. Toth. Elucidacin Estructural por RMN Ed. Springer. 3ra.ed 2000. 7. A. Orellana y M. Osorio. Seminario de tesis para optar al ttulo de Profesor de Qumica y al grado de Licenciado en Educacin. Universidad de Playa Ancha; 2007. Valparaso, Chile. 8. S. Prestsch. Tablas para determinacin estructural por mtodos Espectroscpicos. 3 edicin, Ed. Springer-Verlog Ibrica, Espaa.