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Synthse Chimie

1. Structure de latome :
1.1 Comment varie le rayon atomique dans le T.P. N ? La variation de r (rayon atomique) en fonction de z se produit selon une allure globale qui se rpte. Le rayon atomique augmente quand le nombre dlectrons augmente. Les lectrons ne sont pas situs sur une mme couche lectronique mais sur des couches diffrentes. Le nombre de couche augmente chaque fois quon passe la priode suivante et donc le rayon atomique augmente. 1.2 Equation dionisation : a) Alcalins, alcalino-terreux et terreux les lments mtalliques tendent acqurir le maximimu de stabilit en perdant un ou des lectrons pour obtenir la structure lectronique du gaz rare qui les prcde directement dans le T.P..

b) Halognes et sulfurides ces lments tendent prendre 1 ou 2 lectrons pour acqurir la structure lectronique du gaz rare qui les suit dans le T.P..

1.3 Structure lectronique : a) datome : Kmax 2lectrons ; Lmax 8 lectrons ; M : max 18 lectrons ; N : max 32 lectrons. b) dion :

1.4 Significations physique des n de familles et de priodes : Les familles : Ia : Alcalins : de larabe alcali, soude. IIa : Alcalino- terreux : dont les proprits se situent entre celles des alcalins et des terreux. IIIa : Terreux : laluminium est un des lments les plus abondants dans la terre. IVa : Carbonites : de la famille du carbone. Va : Azotides : de la famille de lazote. VIa : Sulfurides : de la famille du soufre. VIIa : Halognes : qui engendre des sels. VIIIa : Gaz inerte : lments qui se distinguent par leur absence presque totale de ractivit (do le nom de gaz noble quon leur donne parfois par analogie avec les mtaux nobles qui ragissent difficilement) On les appelle aussi gaz rare car ils ont prsents dans lair mais dans des pourcentages relativement faibles. Les familles : le numro du groupe a correspond au nombre dlectrons de la dernire couche. Les priodes : le numro de priode correspond au nombre de couche. 1.5 Dfinir : * Isotopes : Atome ayant le mme nombre de p+ (mme z) mais ayant un nombre de ne diffrents et donc une masse diffrente. * Elment chimique : ensemble datome ayant le mme z (mme nombre de- et de p+).

1.6 Calculer Mr et Ar : a) Mr : = masse dune molcule, appelle masse molculaire relative, est la somme des masses atomiques relatives qui la constituent. Ex. : Mr K2O = 2 . 39.102 + 15.994 = 94.20 b) Ar : = masse atomique relative. La masse atomique moyenne dun lment chimique, telle quelle est donne dans le tableau priodique, est obtenu en valuant la moyenne des Ar des isotopes de llment compte tenu de leur abondance relative. masse dun atome de x 1/12 masse dun atome 12 C Ex. : Ar F = 19.00 (12.011 . 1/12) = 13.98 Masse relative moyenne : Ar (donn) . abondance naturelle (%) 100 Ex. : Ar Abondance naturelle 35 Cl 34.97 75.77
37

Cl

36.97

24.23

Ar Cl = (34.97 . 75.77 100) + (36.97 . 24.23 100) = 35.4546 1.7 Diffrentes conceptions de latome et exprience de Rutherford : o Dans lAntiquit Grecque, la matire tait compose de particules indivisibles, formant un ensemble compact et homogne. Ces particules indivisibles, ils les appelrent atomes. o Dmocrite : Il propose que la matire soit constitue de vides et datomes, ceux-ci tant des particules invisibles, indivisibles, indestructibles, impntrables et ternelles. Les substances les moins denses contiennent davantage de vide. o Aristote : rejette les ides mises jusqualors et propose que la matire rsulte de la combinaison variable entre la terre (le solide), leau (le liquide), lair (le gaz) et le feu (la chaleur) . Ce modle prvaudra durant tout le moyen ge. o Dalton : revient la conception de latome de lAntiquit Grecque et propose que les atomes dun mme lment ont toujours la mme masse. o Thomson : latome est une sphre pleine charge positivement, dans laquelle sont enfoncs des lectrons. Il introduit nanmoins la notion disotope. o Rutherford : il considre latome comme tant constitu dun noyau (p+) dlectrons et de beaucoup de vide.

Elle consiste envoyer sur une trs mince feuille dor un faisceau de particules, et observer ce quelles deviennent. Ces particules ont une masse gale quatre fois celle dun atome dhydrogne et portent une charge positive. Rutherford observa que la plupart des particules traversaient la feuille dor sans tre dvies, et quun petit nombre dentre elles taient soit fortement dvies en la traversant, soit renvoyes en arrire.

2. La mole et son emploi.

3. Llectrongativit
3.1 Dfinition : o Elment lectropositif : Elment qui a tendances perdre un ou plusieurs lectrons.
+ -

o Elment lectrongatif : lment qui a tendances prendre un ou plusieurs lectrons.


3.2 Comment varie llectrongativit dans le T.P. : o Dans une famille : Llectrongativit augmente de bas en haut. o Dans une priode : Llectrongativit augmente de gauche droite. 3.3 Dtermin les lments a caractres : o Mtalliques : llectrongativit est inferieur 2.1. o Non mtalliques : llectrongativit est suprieur ou gal 2.1.

4. La liaison chimique :
4.1 Distinguer : o Solide cristallins : solide structure ordonne. La structure microscopique des solides cristallins peuvent tre de nature atomique, molculaire ou ionique. o Solide amorphes : solide structure dsordonne. 4.2 Comparaison et interprtation des conductibilits des structures : o Corps atomique : les mtaux conduisent le courant ltat fondu et ltat solide. A ltat solide, le graphite est un trs bon conducteur contrairement au diamant. Il est pratiquement impossible dvaluer la conductibilit de ces deux corps ltat fondu. o Corps molculaire : les structures molculaires ne conduisent pas le courant ni ltat solide, ni ltat fondu. o Corps ionique : conduisent le courant ltat fondu mais pas ltat solide. 4.3 Comparaison et interprtation de le t de fusion des C.I et des C.M : La temprature de fusions des C.I. est suprieure celle des C.M. car lnergie ncessaire pour vaincre des forces inter-ioniques est suprieure celle ncessaire pour vaincre des forces intermolculaires. 4.4 Tracer le graphique Ep = f(d) pour deux atomes de H + interprtation :

Ep = nergie potentielle du systme form par 2 atomes H. d = distance entre les noyaux des 2 atomes H

1 2 3 4

d est grand, aucune interaction Prdominances des forces dattraction Equilibre entre les forces dattraction et de rpulsion / Ep est minimal et d= longueur de la liaison Prdominances des sens de rpulsion.

4.5 Expliquer la structure, les proprit, les usages et origines des varits allotropiques du carbone : Voir annexe. 4.6 Dfinir : o Liaison ionique : Liaison assure par lattraction lectrostatique entre ions de signe oppos. o Liaison covalente pure : Liaison assure par la mise en commun dune paire dlectron liant. o Liaison covalente polarise : Rsulte de la mise en commun de 2 lectrons clibataires (covalente) entre 2 atomes d'lectrongativits diffrentes (polarise). o Liaison mtallique : cest une liaison qui rsulte de lattraction entre les ions mtalliques plus bien ordonns dans lespace et des lectrons libres. o Forces de Van Der Waals : Forces inter-molculaires dans les C.M. = interaction faible. o Forces de Coulomb : Forces inter-ioniques dans les C.I. = interaction forte.

5.1 Nomenclature : HM : acide binaire ou hydracide. HMO : acide ternaire ou oxacide. MOH : hydroxyde. MO : oxyde non-mtallique. MO : oxyde mtallique. MM : sel binaire ou sel hydracide. MMO : sel ternaire ou sel doxacide. MHM et MHMO : hydrognosel.

5. Prrequis :