REGLAMENTO TECNICO Y METROLGICO PARA LOS SISTEMAS DE MEDICION DE GAS NATURAL CON MEDIDOR ULTRASNICO

Revisin 3, Septiembre 2008

REGLAMENTO TCNICO Y METROLGICO PARA LOS SISTEMAS DE MEDICIN DE GAS NATURAL CON MEDIDOR ULTRASNICO 1. 2. 2.1. 2.2. 2.3. 2.4. 3. 4. 4.1. 4.2. 5. 5.1. 5.2. 5.3. 5.4. 6. 6.1. 6.2. 6.3. 6.4. 6.5. 6.6. 6.7. 6.8. 6.9. 6.10. 6.11. 6.12. 7. 7.1. 7.2. 7.3. 7.4. 7.5. 8. 8.1. 8.2. 8.3. CAMPO DE APLICACIN TERMINOLOGA Sistema de medicin y sus componentes. Caractersticas metrolgicas. Ensayos y condiciones de los ensayos. Equipamiento electrnico o elctrico. COMPONENTES DE UN SISTEMA DE MEDICIN UNIDADES DE MEDIDA Y ABREVIATURAS Unidades de medida Abreviaturas REQUISITOS METROLGICOS Errores mximos tolerados para el sistema de medicin. Errores mximos tolerados para mdulos del sistema de medicin Errores mximos tolerados para el computador Otras consideraciones metrologicas REQUISITOS TCNICOS Sistema de medicin Puente de medicin Medidor Unidad de procesamiento de la seal Transductor ultrasnico Computador Instrumentos de medicin asociados Dispositivos electrnicos Programas Instalacin Reemplazo de componentes Identificacin y precintado. CONTROL METROLGICO Consideraciones generales. Aprobacin de modelo. Verificacin primitiva. Verificacin peridica. Vigilancia de uso. MTODOS DE ENSAYOS Consideraciones generales para Informes de ensayo Ensayos de dispositivos electrnicos para aprobacin de modelo. Ensayos de funcionamiento para aprobacin de modelo

1. 1.1.

CAMPO DE APLICACIN Este reglamento ser de aplicacin a los sistemas de medicin de gas natural con medidor ultrasnico que posean indicacin de volumen a condiciones de base corregido segn el poder calorfico de referencia.

2. 2.1. 2.1.1.

TERMINOLOGA Sistema de medicin y sus componentes. Sistema de medicin de gas natural con medidor ultrasnico Sistema compuesto por el puente de medicin, el computador, los instrumentos de medicin asociados y un dispositivo indicador. A partir de ahora sistema de medicin. Puente de medicin Componente del sistema de medicin que incluye al medidor ultrasnico y a la configuracin de tramos de caeras aguas abajo y aguas arriba de ste que permita acondicionar el perfil de flujo del fluido circulante. Medidor ultrasnico Instrumento destinado a medir continuamente el volumen de gas que pase a travs del puente de medicin, en las condiciones de la medicin. Su principio de funcionamiento esta basado en la medicin del tiempo de trnsito de pulsos de alta frecuencia transmitidos y recibidos por pares de transductores ubicados sobre el cuerpo del medidor. A partir de ahora medidor. Transductor ultrasnico Componente del medidor que transmite y recibe seales ultrasnicas. Unidad de procesamiento de seal Componente del medidor encargado del control y funcionamiento del mismo, y de la transmisin de una seal que posea informacin sobre la cantidad de gas medido. A partir de ahora SPU. Computador Componente del sistema de medicin que recibe la informacin de salida del medidor y de instrumentos de medicin asociados. Su funcin principal es realizar clculos aritmticos con el propsito de entregar el resultado de la medicin. Instrumento de medicin asociado Instrumento destinado a medir un determinado mensurando que representa una condicin de funcionamiento o una caracterstica del gas. Sensor de Temperatura Instrumento de medicin asociado cuya funcin es proveer el valor de la temperatura del gas en el punto de medicin. Sensor de Presin Instrumento de medicin asociado cuya funcin es proveer el valor de la presin del gas en el punto de medicin. Cromatgrafo

2.1.2.

2.1.3.

2.1.4. 2.1.5.

2.1.6.

2.1.7.

2.1.8.

2.1.9.

2.1.10.

Instrumento de medicin asociado cuya funcin es proveer los porcentajes molares que caracterizan la composicin qumica del gas en el punto de medicin. 2.1.11. Dispositivo indicador Parte del sistema de medicin de gas natural con medidor ultrasnico que muestra el resultado de una medicin. Dispositivo auxiliar Dispositivo destinado a ejecutar una funcin especifica, directamente relacionada con la elaboracin, transmisin o presentacin del resultado de la medicin. Por ejemplo: - Dispositivo de impresin. - Dispositivo de memoria. - Etc. Dispositivo adicional Una parte o un dispositivo utilizado para asegurar una correcta medicin, o para facilitar las operaciones de medicin, o que pueda de algn modo influir en la medicin. Por ejemplo: - Filtros, ramificaciones, derivaciones, vlvulas, caeras. - Dispositivos acondicionadores de flujo. - Dispositivos de reduccin de presin ubicados aguas arriba o abajo del medidor. - Etc. Factor de correccin Factor numrico por el cual se multiplica un resultado de una medicin para compensar un error sistemtico estimado. Dispositivo de correccin del volumen a condiciones de medicin Dispositivo incorporado o conectado al medidor, que corrige automticamente el volumen a condiciones de medicin, teniendo en cuenta el caudal y las curvas de calibracin preestablecidas. Dispositivo de conversin del volumen Dispositivo que convierte automticamente el volumen a condiciones de medicin a volumen a condiciones de base Dispositivo de correccin del volumen Dispositivo que corrige automticamente el volumen a condiciones de base segn el poder calorfico de referencia. Condiciones de medicin Son las condiciones del gas en el punto de medicin. Condiciones de base Condiciones de presin y temperatura especificadas convencionalmente a las cuales se convierte el volumen de gas medido. Condiciones de funcionamiento nominales Condiciones normales, promedio o tpicas de uso de un sistema de medicin o de un dispositivo provistas por el fabricante, e incluidas en el certificado de aprobacin de modelo. Poder calorfico bruto La cantidad de calor que seria liberada por una combustin completa en aire de la cantidad de gas medida, de modo tal que la presin a la cual la reaccin se lleve a cabo se mantenga

2.1.12.

2.1.13.

2.1.14.

2.1.15.

2.1.16.

2.1.17.

2.1.18. 2.1.19.

2.1.20.

2.1.21.

constante, y todos los productos de la combustin retornen a la misma temperatura especificada que los reactivos, estando todos ellos en estado gaseoso a excepcin del agua formada en la combustin, la cual es condensada al estado lquido a esta temperatura especfica. A partir de ahora poder calorfico. Notas: - La energa se considera a condiciones de base. - El poder calorfico deber poder determinarse para el volumen medido. - Para los clculos deber utilizarse por unidad de volumen. 2.1.22. Poder calorfico de referencia Valor de poder calorfico especificado convencionalmente que se utiliza para corregir el volumen a condiciones de base. Factor de compresibilidad Parmetro que indica el desvo del gas ideal. Transductor Dispositivo que convierte una magnitud fsica en una seal elctrica ya sea analgica o digital. Transmisor Dispositivo que recibe la seal elctrica, analgica o digital, de un transductor y la amplifica o acondiciona para poder comunicarse con otros dispositivos electrnicos. Caractersticas metrolgicas. Indicacin principal Indicacin (mostrada en la pantalla, impresa o memorizada) que est sometida a controles de metrologa legal. Indicacin secundaria Indicacin que no es considerada indicacin principal y no est sujeta a control de metrologa legal. Incertidumbre de medicin Parmetro asociado con el resultado de una medicin que caracteriza la dispersin de valores que pueden atribuirse razonablemente al mensurando. Valor convencionalmente verdadero Valor atribuido a una cantidad particular que es aceptado por convencin y tiene una incertidumbre apropiada para un propsito determinado. Resultado de una medicin Valor atribuido a un mensurando, obtenido por medicin. Resultado de la medicin para un sistema de medicin de gas natural con medidor ultrasnico Volumen a condiciones de base corregido segn el poder calorfico de referencia Error absoluto de medicin Resultado de una medicin menos un valor convencionalmente verdadero del mensurando. Error relativo Relacin entre el error absoluto de medicin y un valor convencionalmente verdadero del mensurando.

2.1.23. 2.1.24.

2.1.25.

2.2. 2.2.1.

2.2.2.

2.2.3.

2.2.4.

2.2.5. 2.2.6.

2.2.7. 2.2.8.

2.2.9. 2.2.10.

Error mximo tolerado Los valores extremos tolerados por esta reglamentacin para un error. Trazabilidad de una medicin Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn que puede relacionarse con referencias establecidas, en general patrones nacionales o internacionales, a travs de una cadena ininterrumpida de comparaciones, todas teniendo una incertidumbre establecida. Caudal mximo Valor extremo superior de caudal debajo del cual el error se encuentran dentro del error mximo tolerado. Caudal mnimo Valor extremo inferior de caudal por arriba del cual el error se encuentran dentro del error mximo tolerado. Cantidad mnima medible La cantidad ms pequea para la cual un mensurando es metrolgicamente aceptable para el sistema de medicin. Desvo mnimo especificado para una cantidad Valor absoluto del error mximo tolerado para una cantidad mnima medible de un sistema de medicin. Error de repetibilidad Diferencia entre el mayor y el menor resultado de distintas mediciones de la misma cantidad, llevada a cabo bajo las mismas condiciones. Error intrnseco Error determinado a las condiciones de referencia. Error intrnseco inicial Error intrnseco determinado antes de todos los ensayos de funcionamiento. Error de indicacin Error determinado durante una calibracin, comparando la indicacin con el valor representado por un patrn. Deriva Cambio lento de una caracterstica metrolgica de un instrumento de medicin Error medio ponderado Combinacin ponderada de errores de un medidor. El error medio ponderado se utiliza para ajustar la curva de error tan cercana a cero como sea posible. Se calcula de la siguiente forma:

2.2.11.

2.2.12.

2.2.13.

2.2.14.

2.2.15.

2.2.16. 2.2.17. 2.2.18.

2.2.19. 2.2.20.

EMP =

(k .E )
i =1 i i

k
i =1

donde: - n es mayor o igual a 6 y es el numero de mediciones realizadas a diferentes caudales Qi

- ki son los factores de ponderacin - Ei son los errores al caudal Qi Para cada caudal, ki = Qi/Qmax salvo para Qi=Qmax para el cual el factor de ponderacin es igual a 0,4. 2.2.21. Durabilidad Capacidad de una parte electrnica del sistema de medicin de mantener sus caractersticas de funcionamiento por un periodo de uso. Ensayos y condiciones de los ensayos. Condiciones de funcionamiento Condiciones de uso que establecen el rango de valores admitidos para las magnitudes de influencia, dentro de los cuales los errores se encuentran dentro de los errores mximos tolerados. Condiciones de referencia Conjunto de valores de factores de influencia fijados para asegurar la comparacin vlida de los resultados de la medicin. Magnitud de influencia Magnitud que no es objeto de la medicin pero que tiene un efecto sobre el resultado de la medicin. Influye en el valor medido o en el valor de la indicacin del sistema de medicin. Factor de influencia Magnitud de influencia cuyo valor est dentro de las condiciones de funcionamiento. Perturbacin Magnitud de influencia cuyo valor est fuera de las condiciones de funcionamiento. Nota: Una magnitud de influencia es una perturbacin si para esa magnitud de influencia las condiciones de funcionamiento no estn especificadas. Ensayo de funcionamiento Ensayo cuyo objetivo es verificar si el sistema de medicin bajo ensayo es capaz de cumplir con sus funciones previstas. Equipamiento electrnico o elctrico. Dispositivo electrnico Dispositivo que emplea subconjuntos electrnicos y realiza una o varias funcin/es especifica/s. Los dispositivos electrnicos usualmente se fabrican como unidades separadas y son capaces de ser ensayados independientemente. Nota: Los dispositivos electrnicos pueden ser una o varias partes de un sistema de medicin. Subconjunto electrnico Una parte de un dispositivo electrnico, que emplea componentes electrnicos y tiene una o varias funcin/es reconocible/s por s misma/s. Componente electrnico La menor entidad fsica, la cual utiliza electrones o lagunas de conduccin en semiconductores, gases, o en el vaco. Hardware

2.3. 2.3.1.

2.3.2.

2.3.3.

2.3.4. 2.3.5.

2.3.6.

2.4. 2.4.1.

2.4.2.

2.4.3.

2.4.4.

Trmino que hace referencia a cada uno de los elementos fsicos de un sistema computacional. 2.4.5. Software Conjunto de instrucciones detalladas que controlan la operacin de un sistema computacional. Firmware Conjunto de instrucciones detalladas que controlan la operacin de un sistema computacional que se almacena y ejecuta desde una memoria que en tiempo de ejecucin es de solo lectura. Se considera parte del hardware por estar integrado en un componente electrnico pero tambin es software ya que proporciona la lgica y esta programado en algn lenguaje de programacin.

2.4.6.

3. 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5.

COMPONENTES DE UN SISTEMA DE MEDICIN Un sistema de medicin incluye por lo menos un puente de medicin, un computador, un disposivito indicador e instrumentacin asociada. Un puente de medicin incluye un medidor y la configuracin de tramos de caeras aguas abajo y aguas arriba del medidor y si corresponde un acondicionador de flujo. Un medidor esta formado por un cuerpo, dos o mas pares de transductores y la unidad de procesamiento de seal. Opcionalmente, el computador puede ser una parte integral de la SPU del medidor. La instrumentacin asociada incluye por lo menos un sensor de temperatura, un sensor de presin y un cromatgrafo.

4. 4.1. 4.1.1. 4.1.2. 4.2. 4.2.1.

UNIDADES DE MEDIDA Y ABREVIATURAS Unidades de medida En esta reglamentacin tcnica se utilizan las unidades de medida establecidas en el Sistema Mtrico Legal Argentino. El volumen deber ser indicado en metros cbicos (m3). Abreviaturas Caudal - Caudal mnimo - Caudal mximo Temperatura ambiente - Valor mnimo del rango - Valor mximo del rango Temperatura del gas - Valor mnimo del rango - Valor mximo del rango QMIN QMAX TA min TA min TGmin TGmin

4.2.2.

4.2.3.

4.2.4.

Presin del gas - Valor mnimo del rango - Valor mximo del rango Suministro de electricidad - Valor nominal de tensin - Valor nominal de frecuencia Error medio ponderado Error mximo tolerado Cantidad mnima medible para una cantidad Cantidad mnima medible para el volumen Desvo mnimo especificado para una cantidad

Pmin Pmax Unom Fnom EMP EMT CMM CMMv Emin

4.2.5.

4.2.6. 4.2.7. 4.2.8. 4.2.9. 4.2.10.

5. 5.1. 5.1.1.

REQUISITOS METROLGICOS Errores mximos tolerados para el sistema de medicin. El error mximo tolerado para un sistema de medicin es el siguiente: Volumen a condiciones de base corregido segn el 1.0 % poder calorfico de referencia Este valor aplica para la aprobacin de modelo y la verificacin primitiva.

5.1.2.

El volumen a condiciones de base corregido segn el poder calorfico de referencia se obtendr multiplicando el volumen a condiciones de base por la constante de correccin segn el poder calorfico. Sin embargo la magnitud del error mximo tolerado, luego de ser calculada como un valor absoluto, deber ser igual o mayor que el desvo mnimo (Emin) de la cantidad especificada, el cual esta dado por la siguiente frmula: Emin = 2 x CMM x EMT donde: CMM es la cantidad mnima medible para el mensurando relevante EMT es el valor del error mximo tolerado

5.1.3.

5.2. 5.2.1. 5.2.1.1.

Errores mximos tolerados para mdulos del sistema de medicin Consideraciones generales Los errores mximos tolerados para mdulos del sistema de medicin (partes o funciones segn se declaran a continuacin) son los siguientes: Volumen a condiciones de medicin Conversin del volumen a condiciones de base 0.70 % 0.50 %

Correccin segn el poder calorfico de referencia

0.60 %

Estos valores se aplican para la aprobacin de modelo y la verificacin primitiva. 5.2.1.2. 5.2.1.3. El volumen a condiciones de base se obtendr multiplicando el volumen a condiciones de medicin por la constante de conversin del volumen a condiciones de base. Sin embargo para el volumen a condiciones de medicin la magnitud del error mximo tolerado, luego de ser calculado como un valor absoluto, deber ser igual o mayor que el desvo mnimo (Emin) de la cantidad especificada, el cual esta dado por la siguiente frmula: Emin = 2 x CMM x EMT donde: CMM es la cantidad mnima medible para el mensurando relevante EMT es el valor del error mximo tolerado 5.2.2. 5.2.2.1. 5.2.2.2. Volumen a condiciones de medicin El volumen a condiciones de medicin es el volumen que circul a travs del medidor a las condiciones de medicin. El EMT en la medicin del volumen a condiciones de medicin es exigible para la aprobacin de modelo y la verificacin primitiva donde se corrija al medidor, se ajuste al medidor a condiciones de funcionamiento nominales y/o se tomen en cuenta los efectos de instalacin. Conversin del volumen a condiciones de base Los errores mximos tolerados para los instrumentos de medicin asociados son los siguientes: Temperatura Presin Factor de compresibilidad 0.5 C 0.2 % 0.3 %

5.2.3. 5.2.3.1.

Estos valores aplican para la aprobacin de modelo y la verificacin primitiva de cada uno de ellos. 5.2.3.2. La constante de conversin del volumen a condiciones de base se obtendr segn la siguiente frmula:

KB =

PM .TB .Z B PB .TM .Z M

Siendo: PM : Presin del gas circulante. PB : Presin de base. TM : Temperatura del gas circulante. TB : Temperatura de base. ZB : Factor de compresibilidad a condiciones de base (PB , TB).

ZM : Factor de compresibilidad a condiciones de medicin (PM , TM). Nota: Para la realizacin de los clculos deber considerarse a la presin y a la temperatura como valores absolutos. 5.2.3.3. 5.2.3.4. 5.2.3.5. 5.2.3.6. 5.2.3.7. 5.2.3.8. La presin del gas circulante es el valor de presin medida en el medidor a condiciones de medicin. La temperatura de gas circulante es el valor de temperatura medido en el puente de medicin aguas abajo del medidor. La presin de base es un valor convencional de presin. Para el propsito de este reglamento se considerar igual a 101,3 kPa. La temperatura de base es un valor convencional de temperatura. Para el propsito de este reglamento se considerar igual a 15C. El factor de compresibilidad deber determinarse segn ISO 12213 (2006) o AGA 8 (1992). La conversin del volumen a condiciones de base se deber verificar de alguna de las siguientes formas:

5.2.3.8.1. Verificando por un lado los instrumentos de medicin asociados y por otro los clculos correspondientes: - En el caso en que los instrumentos de medicin asociados entreguen seales digitales deber utilizarse la indicacin disponible en ellos mismos - En el caso en que los instrumentos de medicin asociados no entreguen seales digitales deber utilizarse la indicacin disponible en el computador Los resultados debern verificarse segn los EMT indicados en 5.2.3.1. y los clculos debern verificarse segn los EMT especificados en 5.3. 5.2.3.8.2. Verificando los instrumentos de medicin asociados y el computador conjuntamente. Deber verificarse que el valor final de la conversin cumpla con el EMT para la conversin del volumen a condiciones de base. 5.2.3.9. Cuando se realice la aprobacin de modelo se deber especificar la clase de comunicacin que utilice cada instrumento de medicin asociado, con el propsito de asegurar la compatibilidad con el computador. Correccin segn el poder calorfico de referencia La constante de correccin segn el poder calorfico de referencia se obtendr segn la siguiente frmula:

5.2.4. 5.2.4.1.

KH =
Siendo: HM : HR : 5.2.4.2.

HM HR
Poder calorfico del gas circulante. Poder calorfico de referencia.

El poder calorfico del gas circulante es el valor del poder calorfico medido en el puente de medicin a condiciones de medicin.

5.2.4.3. 5.2.4.4. 5.2.4.5.

El poder calorfico de referencia es un valor convencional. Para el propsito de este reglamento deber considerarse como 38937,24 kJoule /m3 ( 9300 kcal./m3 ) El poder calorfico deber determinarse segn ISO 6976 (1995) o AGA 5 (1996). La correccin segn el poder calorfico de referencia se deber verificar utilizando una indicacin (disponible en el computador) de los porcentajes molares medidos por el cromatgrafo y de la constante de correccin segn el poder calorfico de referencia. Los clculos debern verificarse segn los EMT especificados en 5.3. Cuando se realice la aprobacin de modelo se deber especificar la clase de comunicacin que utilice el cromatgrafo, con el propsito de asegurar la compatibilidad con el computador. El error de repetibilidad para la obtencin de la constante de correccin segn el poder calorfico de referencia deber ser menor o igual a un quinto de la magnitud del EMT. Tiempo de respuesta para obtener la constante de correccin segn el poder calorfico de referencia (tiempo que se tarde para tener el valor de poder calorfico del gas circulante disponible) deber considerarse en la incertidumbre correspondiente. El cromatgrafo deber ser capaz de medir como mnimo los siguientes componentes: - Nitrgeno - Dixido de carbono - Metano - Etano - Propano - Iso-butano - n-butano - n-pentano - Iso-pentano - neo-pentano - Hexanos y superiores Si el fabricante desea incluir ms componentes, deber utilizarse un gas de calibracin acorde. El rango de medicin deber ser especificado por el fabricante y lo corroborar INTI. No deber comenzar en cero y deber ser distinto de cero.

5.2.4.6. 5.2.4.7.

5.2.4.8. 5.2.4.9.

5.2.4.10.

5.3.

Errores mximos tolerados para el computador El EMT aplicable al computador es 0,05% del valor real calculado. Nota: Este requerimiento es aplicable a cualquier clculo, no solo a clculos de conversin o correccin.

5.4. 5.4.1.

Otras consideraciones metrolgicas Para cualquier cantidad igual o mayor que el volumen correspondiente a cinco minutos a QMAX el error de repetibilidad del medidor deber ser menor o igual a un quinto del valor EMT para el volumen a condiciones de medicin especificado en 5.2.1.1 (Otras influencias). El EMT para sistemas de medicin (y sus componentes) en servicio, en verificacin peridica y en vigilancia de uso no podrn exceder el valor tolerado en la verificacin primitiva.

5.4.2.

5.4.3. 5.4.3.1.

Otras influencias El fabricante deber declarar otras influencias que haya detectado. Esta declaracin ser verificada en la aprobacin de modelo teniendo en cuenta las reglas del buen arte. Para este propsito se considerar que una influencia menor que un quinto del EMT no ser significativa. Cualquier influencia significativa (teniendo en cuenta las reglas del buen arte) deber estar especificada en el certificado de aprobacin de modelo, acompaada con la informacin relevante. Teniendo en cuenta los dos tems anteriores, en la aprobacin de modelo, verificacin primitiva o posteriores verificaciones la autoridad de aplicacin podr: - rechazar al dispositivo propuesto si ste no se ajusta a la situacin real del sistema de medicin, - o imponer que se consideren las influencias significativas en el calculo de la incertidumbre, - ensayar otras posibles influencias si considera que las reglas del buen arte no se respetaron (slo en la aprobacin de modelo).

5.4.3.2.

5.4.3.3.

6. 6.1. 6.1.1.

REQUISITOS TCNICOS Sistema de medicin El sistema de medicin deber operar dentro de los rangos del gas natural cuya composicin se encuentra especificada en el informe N. 8 del A.G.A. versin 1992 que incluya densidades relativas entre 0,554 y 0,87. El sistema de medicin deber operar con una presin tal que asegure el acoplamiento acstico de los pulsos sonoros hacia y desde el gas. Por esto, el fabricante del medidor deber especificar la presin de funcionamiento mnima esperada como tambin la mxima, en la documentacin que acompae a la solicitud de aprobacin de modelo. El sistema de medicin deber operar dentro de un rango de temperatura de circulacin de gas de - 25 a 55C. El sistema de medicin deber operar dentro de un rango de temperatura ambiente de - 25 a 55C. Este rango es aplicable al medidor con o sin circulacin de gas, a la instrumentacin asociada y al computador. El sistema de medicin deber ser capaz de medir entre los lmites de caudal mnimo y mximo en condiciones de funcionamiento cumpliendo con los errores mximos tolerados. Cualquier dispositivo adicional conectado al sistema de medicin deber disearse de modo tal que no interfiera con la exactitud de la medicin. El sistema de medicin deber poseer una memoria para almacenar el resultado de la medicin hasta su uso o para guardar trazabilidad a transacciones comerciales, suministrando prueba en caso de disputa. El medio donde se almacenan los datos deber tener suficiente estabilidad para asegurar que los datos no se alteren bajo condiciones normales de uso. El almacenamiento de los datos deber ser tal que resulte imposible modificarlo sin que al menos un sello de seguridad sea violado u ocurra una accin similar. Deber estar diseando de modo tal que su comunicacin sea segura.

6.1.2.

6.1.3. 6.1.4.

6.1.5. 6.1.6. 6.1.7.

6.1.8.

6.1.9.

Todos los parmetros que no se midan pero sean necesarios para la conversin o correccin del volumen debern estar guardados en la SPU o en el computador (segn corresponda) antes de efectuar una medicin. Puente de medicin Deber ser diseado y construido de un material que permita cumplir con las condiciones de funcionamiento. Para medicin de flujo uni-direccional, el puente de medicin deber tener un alojamiento para el sensor de temperatura instalado aguas abajo del medidor. La distancia desde la cara de la brida aguas abajo hasta el lugar de medicin de temperatura deber estar ubicado entre 2D y 5D. Para instalaciones bi-direccionales, el alojamiento para el sensor de temperatura deber estar localizado entre 3D y 5D de ambas bridas del medidor. D est definido como el dimetro nominal del medidor. La longitud de insercin del sensor de temperatura dentro de la caera deber estar comprendida entre 1/10 y 1/3 del valor del dimetro nominal. La diferencia entre el dimetro interno de bridas y caeras aguas arriba y aguas abajo adyacentes al medidor, y el desvo de coaxialidad con ste no debern ser superiores a 1% del dimetro interno del medidor. El puente de medicin que haya sido calibrado en su conjunto queda exceptuado de esta consideracin. Las juntas entre el tramo de caera aguas arriba y el medidor no debern sobresalir internamente en mas del 1% del dimetro interno. Medidor El medidor deber estar aislado de perturbaciones. La superficie interna del medidor deber tener una rugosidad Ra de 0,000635 mm o menor. Deber ser diseado y construido de un material que permita cumplir con las condiciones de funcionamiento. El alojamiento para la instalacin de los transductores deber ser tal que reduzca la acumulacin de impurezas, slidas o liquidas, en el mismo, que puedan influir en la exactitud de la medicin. Deber poseer al menos un orificio para medir la presin esttica utilizada en la conversin del volumen. Su dimetro nominal deber ser mayor o igual a 3 mm y menor o igual a 10 mm. Deber ser cilndrico sobre una longitud de al menos 2,5 veces el dimetro del orificio, medido a partir de la pared interior. Los bordes de esta perforacin debern estar libres de rebabas. Para puentes de medicin con un espesor de pared menor a 8 mm, el orificio deber ser de un dimetro nominal de 3 mm. Unidad de procesamiento de la seal No se permitir la correccin de derivas pre-estimadas, por ejemplo en relacin al tiempo o al volumen. Podr utilizarse una unidad remota que suministre la energa y la interfase del operador. Los dispositivos electrnicos del medidor, debern guardarse en uno o ms gabinetes montados sobre o prximos al medidor y debern estar asociados a una SPU. Las plaquetas electrnicas debern estar identificadas de manera unvoca por el fabricante.

6.2. 6.2.1. 6.2.2.

6.2.3.

6.3. 6.3.1. 6.3.2. 6.3.3. 6.3.4.

6.3.5.

6.4. 6.4.1. 6.4.2.

6.4.3. 6.4.4.

La SPU deber ser capaz de operar en las condiciones de funcionamiento del sistema de medicin. El sistema de medicin deber contener una funcin que asegure el reinicio automtico de la SPU en caso que ocurra una falla en el programa o interrupcin en el suministro de energa elctrica. La SPU deber estar equipada con al menos las siguientes salidas: - Interfase serial. - Frecuencia, representando el caudal a condiciones de medicin. Se podr disponer de una funcin de corte por caudal bajo. Est funcin llevar a cero la indicacin de caudal cuando ste se encuentre por debajo de un valor mnimo establecido, para impedir que se integren aparentes consumos no existentes. Este valor de corte no podr ser superior al 0.2% del caudal de funcionamiento nominal. Transductor ultrasnico Deber especificarse como mnimo lo siguiente para cada transductor ultrasnico: - Dimensiones crticas. - Rango de presin. - Rango de temperatura. - Calidad del gas. Debern documentarse los ensayos efectuados en fbrica sobre los transductores. Tambin deber tenerse un nmero de serie y especificaciones segn 6.5.1. Si la SPU requiere parmetros especficos de caracterizacin del transductor, cada transductor o par de ellos deber estar provisto de la documentacin que contenga el dato de ensayo de calibracin especfico, mtodo utilizado y parmetros de caracterizacin. Computador El sistema de medicin deber tener un computador que permita convertir el volumen a condiciones de medicin a volumen a condiciones de base para luego corregir ese valor segn el poder calorfico de referencia y obtener el resultado de la medicin acumulando todos estos valores. Adems deber proveer la informacin necesaria de los parmetros y datos medidos para eventos de auditora. La informacin detallada de 6.6.2.1. a 6.6.2.6. deber estar disponible en el lugar del puente de medicin. Los datos registrados desde el ltimo perodo de recoleccin completo debern incluir como mnimo: Promedio horario de la temperatura del gas circulante. Promedio horario de la presin del gas circulante. Promedio horario del factor de compresibilidad a condiciones de base. Promedio horario del factor de compresibilidad a condiciones de medicin. Promedio horario del poder calorfico del gas circulante. Total horario de volumen a condiciones de medicin. Total horario de volumen a condiciones de base. Total horario de volumen a condiciones de base corregido segn el poder calorfico de referencia. Total diario de volumen a condiciones de medicin. Total diario de volumen a condiciones de base.

6.4.5.

6.4.6.

6.5. 6.5.1.

6.5.2.

6.6. 6.6.1.

6.6.2. 6.6.2.1.

6.6.2.2.

Total diario de volumen a condiciones de base corregido segn el poder calorfico de referencia.

Las magnitudes de influencia. Se deber incluir como mnimo: - Variables de ajuste o correccin de los valores de presin y temperatura. - Constante del medidor. Los valores instantneos de presin, temperatura, caudal y cualquier alarma o condicin de error que ocurra. Tambin se debern incluir los valores de la composicin del gas. Una copia en algn medio de almacenamiento electrnico que incluya como mnimo: Valor de calibracin anterior y posterior a un cambio para la instrumentacin asociada y para la constante del medidor. Valor anterior y posterior a un cambio de cualquier parmetro de configuracin de la medicin de una magnitud de influencia. Un resumen completo de todas las alarmas o errores que afecten la medicin, incluyendo una descripcin de cada uno. Un resumen diario indicando las horas o porcentajes de tiempo con (o sin) circulacin de gas.

6.6.2.3. 6.6.2.4.

6.6.2.5. 6.6.2.6. 6.6.2.7. 6.6.3.

Una univoca identificacin del sistema de medicin. Todos los datos con sus consecuentes ediciones, debern estar disponibles para su recoleccin. Toda la informacin detallada en 6.6.2. deber tener fecha y hora y estar ordenada cronolgicamente, si corresponde. Registros El computador deber ser capaz de compilar y almacenar suficiente informacin para realizar verificaciones diarias y horarias del resultado de la medicin. Se debern registrar los datos histricos y proporcionar un soporte para los resultados de las mediciones actuales y anteriores informadas y los resultados de las mediciones declarados para un determinado ciclo de medicin. Estos datos debern permanecer inalterados. El periodo mnimo de retencin para los registros deber ser de dos aos.

6.6.3.1.

Registro diario del resultado de la medicin El registro diario de la cantidad medida por el sistema de medicin es el promedio o sumatoria de los datos recogidos y calculados durante 24 horas consecutivas. Este deber finalizar y dar comienzo a otro al final de cada periodo o cada vez que se cambie una constante de las magnitudes que intervienen en la medicin. Deber conservarse un registro diario del resultado de la medicin para cada perodo ms un resultado de la medicin adicional cada vez que se cambie una o ms constantes. El registro diario de la cantidad medida por el sistema de medicin deber incluir como mnimo el da del periodo de medicin, la hora, el volumen a condiciones de medicin, el resultado de la medicin, la temperatura y la presin del gas circulante.

6.6.3.2.

Registro horario del resultado de la medicin

El registro horario es el promedio o sumatoria de los datos recogidos y calculados durante un mximo de 60 minutos consecutivos. Este finalizara y dar comienzo a otro al final de cada periodo o cada vez que se cambie una constante de las magnitudes que intervienen en la medicin. Habr como mnimo 24 registros horarios del resultado de la medicin para cada periodo diario. Estos registros debern reflejar los efectos producidos cada vez que se cambie una o ms constantes. El registro horario de la cantidad medida por el sistema de medicin deber incluir como mnimo el da del periodo de medicin, la hora, el volumen a condiciones de medicin, el resultado de la medicin, la temperatura y la presin del gas circulante. 6.6.3.3. Identificacin de Algoritmos. Se deber proveer una identificacin del algoritmo utilizado para realizar los clculos en el computador. 6.6.3.4. Archivo de configuracin. El archivo de configuracin deber contener e identificar todos los parmetros que intervengan en la medicin. Este archivo deber contener como mnimo lo siguiente: 6.6.3.5. Identificacin del computador Fecha y hora Hora de inicio del periodo diario Presin de base Temperatura de base Poder calorfico de referencia. Constante del medidor Condiciones de funcionamiento de presin y temperatura.

Archivo de eventos El objeto de este archivo es evidenciar y grabar los cambios en los parmetros contenidos en el archivo de configuracin. Deber contener como mnimo lo detallado en 6.6.3.4. Cada vez que se modifique un parmetro que pueda afectar el resultado de la medicin, el valor anterior y actual de la misma se deber archivar junto con la fecha y hora del evento. Los eventos se debern guardar ordenados cronolgicamente.

6.6.4. 6.6.4.1.

Seguridad Acceso restringido El computador deber disearse para evitar el ingreso no autorizado al mismo, que permita modificar variables que puedan afectar el resultado de la medicin. Esta proteccin deber tener un nico cdigo de seguridad, el mismo deber poseer como mnimo cuatro caracteres alfanumricos. Cada vez que se requiera cambiar alguna variable que pueda afectar el resultado de la medicin deber utilizarse este cdigo de seguridad. El sistema podr tener uno o ms niveles de seguridad.

Se podrn utilizar otro tipo de restricciones para negar el acceso al sistema, como ser mecnicas o elctricas. 6.6.4.2. Proteccin de los algoritmos Los algoritmos utilizados para realizar los clculos que afecten al resultado de la medicin, debern estar protegidos contra cualquier tipo de alteracin en cualquier nivel de programacin. 6.6.4.3. Datos originales No deber haber ningn cambio en los datos originales. Estos deben permanecer inalterados en el tiempo. 6.6.4.4. Proteccin de la memoria.

6.6.4.4.1. El computador deber tener una memoria no voltil o una fuente de alimentacin de respaldo, y ser capaz de almacenar todos los datos registrados por un periodo no menor a 35 das. 6.6.4.4.2. Cuando se corte la fuente de alimentacin principal, debern registrarse la fecha, hora del corte y restitucin de la misma en el archivo de eventos. 6.7. 6.7.1. Instrumentos de medicin asociados Los instrumentos empleados para medir temperatura, presin y composicin molar del gas debern estar asociados a un transmisor que enve seales a un computador para que este utilice, indique y almacene las cantidades medidas. Los resultados de las mediciones debern ser accesibles en todos los casos. El sensor de temperatura deber tener una exactitud tal que no supere los errores mximos tolerados indicados en 5.2.3.1. El sensor de presin deber tener una exactitud tal que no supere los errores mximos tolerados indicados en 5.2.3.1. El valor del poder calorfico del gas natural que pasa por el medidor ser determinado utilizando un dispositivo de muestreo directamente conectado a la lnea de transporte de gas en el lugar del puente de medicin. Este muestreo deber ser representativo del tipo de gas que circula por el sistema de medicin. Este sistema de muestreo no afectar a las otras partes del sistema de medicin. La determinacin del valor del poder calorfico se efectuar por clculo basado en la composicin. Dispositivos electrnicos Los dispositivos electrnicos debern ser capaces de operar bajo las condiciones de funcionamiento establecidas en este reglamento sin que excedan los errores mximos tolerados indicados en el mismo. En caso de corte y restitucin del suministro de energa externa, el sistema de medicin deber guardar los ltimos parmetros medidos y las alarmas, con su fecha y hora. En caso de falla para sistemas de medicin que utilicen dispositivos de suministro de energa por bateras, el sistema deber retener la siguiente informacin:

6.7.2. 6.7.3. 6.7.4. 6.7.5.

6.8. 6.8.1.

6.8.2. 6.8.3.

6.8.4.

Volumen a condiciones de medicin totalizado al momento del corte de energa. Volumen a condiciones de base totalizado al momento del corte de energa. Volumen a condiciones de base corregido segn el poder calorfico de referencia totalizado al momento del corte de energa. Poder calorfico al momento del corte de energa. Factores de compresibilidad al momento del corte de energa. Indicacin de alarmas. Carga de eventos. Todos los parmetros que no son medidos pero son necesarios para los clculos y correcciones.

Deteccin de errores. Siempre que un dispositivo electrnico capaz de almacenar datos transfiera informacin a otro que tambin lo sea, deber utilizarse un mecanismo de deteccin de errores, con el objetivo de identificar todo dato incorrecto para que este no sea utilizado.

6.8.5. 6.9. 6.9.1. 6.9.1.1. 6.9.1.2. 6.9.1.3. 6.9.1.4.

Los dispositivos electrnicos debern cumplir los ensayos previstos en el punto 8.1 del presente reglamento. Programas Firmware El o los cdigo/s responsable/s del control y operacin del medidor deber/n almacenarse en una memoria no voltil. Todas las constantes de clculo y los parmetros utilizados en el mismo tambin debern almacenarse en memoria no voltil. Deber ser posible verificar la totalidad de las constantes y parmetros mientras el medidor se encuentra en servicio y midiendo. El usuario deber mantener un registro de todas las versiones y revisiones del firmware, incluyendo N de serie y fecha de la misma, modelo del medidor, versiones y revisiones del circuito electrnico y una descripcin detallada de los cambios sobre el firmware. El nmero de versin y revisin del firmware, fecha de la misma y el nmero de serie y/o mtodo de comprobacin utilizado deber estar disponible para inspeccin visual sobre el circuito integrado que contenga al firmware o poder mostrarse por un medio adecuado en el medidor o un dispositivo auxiliar. Se podr actualizar el firmware con el fin de mejorar el desempeo del sistema de medicin. Previo a esto se deber notificar de esta accin al INTI quien evaluar el caso y determinar o no la necesidad de efectuar ensayos para verificar el cumplimiento de lo establecido en la aprobacin de modelo. Configuracin y mantenimiento del software para la SPU La SPU del medidor deber proveer una forma de visualizar el funcionamiento del mismo. Como mnimo el software deber indicar y grabar las siguientes mediciones: - Caudal medido - Velocidad media de desplazamiento del gas. - Velocidad del sonido promedio - Velocidad del sonido a lo largo de cada trayectoria acstica - Nivel de ganancia de la seal ultrasnica en cada transductor ultrasnico

6.9.1.5.

6.9.1.6.

6.9.2.

6.9.3. 6.9.3.1. 6.9.3.2. 6.9.3.3.

Inspeccin y verificacin de la SPU Los parmetros de configuracin utilizados por la SPU se debern poder guardar y visualizar. Se deber proveer un sistema de precintado mecnico o electrnico para evitar alteraciones de aquellos parmetros que afecten al desempeo del sistema de medicin. Todas las intervenciones efectuadas entre dos verificaciones debern almacenarse en un archivo y estar disponibles. El archivo deber incluir la fecha e identificacin de la persona autorizada para efectuar la intervencin. El registro de la intervencin deber conservar la informacin por un perodo no menor a dos aos. Cuando el medio de almacenamiento est lleno, se deber borrar la informacin memorizada de modo tal que la informacin se borre en el mismo orden en que fue grabada, borrando en primer lugar los datos que primero hayan ingresado. Deber ser posible verificar que la totalidad de los algoritmos, constantes y parmetros de configuracin que se utilicen estn produciendo igual o mejor exactitud del medidor que cuando se lo verific originalmente. Deber ser posible verificar, por medio de registros, condiciones de funcionamiento fuera de las especificadas. Estas debern ser, como mnimo: - Cuando el caudal indicado est fuera de los valores extremos establecidos en la aprobacin de modelo del medidor. - Cuando uno o varios de los parmetros establecidos se encuentren fuera de su rango. - Cuando uno o mas de los pares de transductores no estn funcionando. Diagnsticos de medicin Se deber poder consultar y obtener informacin de los siguientes diagnsticos: - Niveles de ganancia de cada una de las trayectorias. - Tiempo de trnsito de cada una de las trayectorias. - Velocidad de flujo axial promedio a travs del medidor. - Velocidad de flujo de cada trayectoria acstica. - Velocidad del sonido a lo largo de cada trayectoria acstica. - Velocidad promedio del sonido. - Intervalos de muestreo de velocidad. - Intervalo de tiempo promedio. - Porcentaje de pulsos aceptados por cada trayectoria acstica. - Indicadores de estado y/o calidad de la medicin. - Alarmas o indicadores de fallas.

6.9.3.4.

6.9.3.5.

6.9.4.

6.10. 6.10.1. 6.10.2.

Instalacin El puente de medicin deber respetar la configuracin y caractersticas dimensionales utilizadas en la calibracin para la verificacin primitiva. Instalacin de toma de presin La instalacin de toma de presin empieza en el orifico sobre el puente de medicin para la toma de presin y finaliza en el transductor de presin. Todas las pulsaciones o perturbaciones en la presin que afecten al resultado de la medicin, debern eliminarse. El largo de la instalacin de toma de presin deber ser lo mnimo posible. Los dimetros internos de la instalacin de toma de presin debern ser uniformes. Los materiales utilizados debern ser compatibles con el fluido a medir. La

instalacin de toma de presin deber tener una pendiente descendente hacia el medidor con una inclinacin mnima de 25mm cada 300 mm. La instalacin de toma de presin deber disearse de modo tal que evite cualquier vibracin, flecha o curvatura que pueda afectar la medicin. 6.11. Reemplazo de componentes Se podrn reemplazar o reubicar transductores (siempre de a pares), cables, dispositivos o subconjuntos electrnicos y software del modelo aprobado. Al efectuar el reemplazo reubicacin de cualquier componente se deber dar aviso al INTI quien proceder a adelantar la ejecucin de la siguiente verificacin peridica dentro de los 6 (seis) meses posteriores al recambio. En esa oportunidad, el INTI verificar que el comportamiento de los componentes reemplazados se encuentre dentro de los parmetros establecidos en la verificacin primitiva. 6.12. Identificacin y precintado. Se deber proveer un sistema de precintado mecnico o electrnico que prevenga de alteraciones de los parmetros que afecten al desempeo del sistema de medicin. Las identificaciones debern permanecer inalterables a lo largo de la vida til del elemento que identifica. 6.12.1. Identificaciones en el medidor: Deber poseer una o ms placas que contengan como mnimo la siguiente informacin: 6.12.2. Fabricante. Marca y modelo Cdigo de aprobacin de modelo. Nmero de serie. Mes y ao de fabricacin. Dimetro nominal del medidor Dimetro interno del medidor Temperatura mxima y mnima de funcionamiento Presiones y temperaturas de funcionamiento mximas y mnimas. Rango de caudal. Peso del medidor. Direccin de circulacin del flujo Campo para marcas de verificacin.

Identificaciones en la instrumentacin asociada Cada instrumento deber poseer una o ms placas que contengan como mnimo la siguiente informacin: - Fabricante. - Marca y modelo. - Cdigo de aprobacin de modelo. - Nmero de serie. - Rango de funcionamiento. - Campo para marca de verificacin.

6.12.3.

Otras identificaciones Los subconjuntos electrnicos debern estar identificados, de manera unvoca.

6.12.4.

Cualquier dispositivo adicional que pueda influir en la exactitud de la medicin deber precintarse.

7. 7.1.

CONTROL METROLGICO Consideraciones generales. Un sistema de medicin ser siempre examinado en el sitio de uso para verificar el cumplimiento de la totalidad de los requisitos contemplados en este reglamento que le correspondan. El INTI definir qu ensayos debern ser efectuados en laboratorio cuando estos no puedan ser ejecutados en el lugar de uso. Cuando se efecte un ensayo, la incertidumbre expandida U (para k=2) para la determinacin del error sobre la indicacin de volumen, deber ser menor que 1/3 del error mximo tolerado aplicable a la aprobacin de modelo, a verificacin primitiva y verificacin peridica. Sin embargo no necesariamente deber ser menor que 0,3%. La determinacin de la incertidumbre se efectuar segn los lineamientos de la Gua para la expresin de las incertidumbres de medicin 2000 (segunda edicin), traduccin INTICefis del documento Guide to Expresin of Uncertainty in Measurements (BIPM, IEC; IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1993).

7.2. 7.2.1. 7.2.1.1.

Aprobacin de modelo. Generalidades Todo sistema de medicin de gas natural comprendido en el presente reglamento deber cumplir con los requerimientos de documentacin y ensayos metrolgicos establecidos en este apartado y deber acreditarlo mediante su correspondiente Certificado de Aprobacin de Modelo. En tanto se comercialicen por separado, debern igualmente ser sometidos a aprobacin de modelo los siguientes elementos constitutivos del sistema: - Medidor. - Computador. - Instrumentos de medicin asociados. El solicitante de los ensayos mencionados deber suministrar al INTI un instrumento representativo del modelo cuya aprobacin se solicita. En el caso de los componentes del sistema de medicin, el INTI podr solicitar otros ejemplares del modelo para apreciar la reproducibilidad de las mediciones. Documentacin Los fabricantes, importadores o representantes debern solicitar los ensayos correspondientes a la aprobacin de modelo al INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGA INDUSTRIAL, acompaando dos ejemplares (original y copia) de la documentacin correspondiente al modelo de un sistema de medicin o de uno de los elementos mencionados en 7.2.1.2 que se desea aprobar, establecida por el punto 3. del ANEXO de la Resolucin S.C.T. N 49/2003 incluyendo al menos la siguiente informacin:

7.2.1.2.

7.2.1.3. 7.2.1.4. 7.2.2. 7.2.2.1.

7.2.2.2.

Descripcin en forma clara y precisa del instrumento, su modo de funcionamiento y sus mtodos de ajuste, como as tambin de su modo de operacin, calibracin e instalacin. Plano general con dimensiones del mismo. Dibujo esquemtico (diagrama en bloques) del modo de funcionamiento. Caractersticas metrolgicas. Condiciones de funcionamiento, como ser: de temperatura, presin, tensin de alimentacin, tramos rectos de caera, acondicionadores de flujo, etc. Plano, descripcin y lista de componentes de los grupos funcionales que componen el instrumento y un diagrama de vinculacin o conexionado. Propuesta de ubicacin y mtodo de sellado, precintado u otro sistema de seguridad. Fotografa de trece por dieciocho centmetros como mnimo del instrumento, en vista general, con y sin cubierta, si correspondiere. Dibujo en escala 1:1 del visor o dispositivo indicador con las leyendas establecidas por el presente reglamento, si corresponde. Dibujo en escala 1:1 de la chapa de identificacin y su modo de fijacin y su ubicacin en el instrumento. Diagrama de flujo y descripcin del modo de operacin del software utilizado y sus parmetros de configuracin, si corresponde. Certificados de Aprobacin de Modelo de los componentes, en caso de haber. Todo lo detallado en 6.5. y en 6.6.3.3.

El original de la documentacin indicada permanecer en poder del INTI y la copia, debidamente legalizada, se reintegrar al solicitante, una vez concluidos los ensayos de aprobacin de modelo. Una vez realizados los ensayos y emitidos por el INTI los protocolos certificando los resultados satisfactorios de la totalidad de los mismos en concordancia con lo establecido por el presente Reglamento, el solicitante, acompaando el resto de la documentacin previamente enumerada, y manifestando con carcter de declaracin jurada que el instrumento da cumplimiento al presente Reglamento, presentar la correspondiente solicitud de aprobacin de modelo ante la DIRECCIN NACIONAL DE COMERCIO INTERIOR de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL CONSUMIDOR de la SECRETARA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE ECONOMA Y PRODUCCION. Certificado de Aprobacin de Modelo El Certificado de Aprobacin de Modelo de un sistema de medicin o de uno de sus componentes indicados en, 7.2.1.2 a emitir por la DIRECCIN NACIONAL DE COMERCIO INTERIOR, dependiente de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL CONSUMIDOR de la SECRETARA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE ECONOMA Y PRODUCCIN, deber contener, al menos la siguiente informacin: Nombre y domicilio del titular del certificado. Nombre y domicilio del fabricante, si no fuera el titular. Marca y modelo del instrumento aprobado. Caractersticas metrolgicas. Condiciones de funcionamiento del instrumento. Fecha, nmero y validez del certificado. Plan de sellado, precintado u otras medidas de seguridad. Identificacin de los protocolos de ensayo en que se basa el certificado. Condiciones especificas para las verificaciones primitivas y peridicas, si corresponde. Limitaciones de uso, si corresponde.

7.2.2.3.

7.2.3.

7.2.4.

Aprobacin de modelo del sistema de medicin

7.2.4.1.

La aprobacin de modelo del sistema de medicin estar constituida por los ensayos de aprobacin de modelo de cada uno de sus elementos constitutivos y por los ensayos especficos que demuestren la compatibilidad del sistema en su conjunto. En los casos en que uno o ms elementos constitutivos cuenten con sus respectivos certificados de aprobacin de modelo, a los mismos no les sern efectuados los ensayos individuales que les correspondan. El certificado de aprobacin de modelo del sistema de medicin no constituye la aprobacin de modelo individual de sus componentes; no obstante lo cual deber ser presentada la documentacin completa de los mismos en cumplimento del punto 7.2.2 del presente reglamento. Modificaciones a un modelo aprobado En todos los casos en que el titular del modelo aprobado de un sistema o cualquiera de sus elementos constitutivos indicados en 7.2.1.2 introduzca en l una modificacin, deber presentar una solicitud de evaluacin de la misma al INTI, el que dictaminar sobre la necesidad o no de efectuar parte o la totalidad de los ensayos que correspondan de los establecidos por el presente reglamento, con el fin de mantener la aprobacin correspondiente o, en su defecto, proceder a una nueva aprobacin de modelo.

7.2.4.2.

7.2.4.3.

7.2.5.

7.2.6. 7.2.6.1.

Ejecucin de los ensayos de aprobacin de modelo Los ensayos de los elementos constitutivos sern efectuados en el INTI, o en el laboratorio del fabricante o en otro independiente a propuesta de ste, en ambos casos auditados y aprobados por el INTI. En todos los casos los ensayos correspondientes sern auditados por personal tcnico del INTI. Ensayos de aprobacin de modelo Medidor

7.2.6.2. 7.2.7. 7.2.7.1. 7.2.7.1.1.

Deber ser ensayado con todos los dispositivos que a criterio del INTI puedan afectar la exactitud de la medicin. 7.2.7.1.2. La determinacin de errores a las condiciones de referencia se efectuar a un mnimo de 7 caudales nominales distribuidos en su rango de trabajo de la siguiente manera: Qmin; 5%; 10%; 25%; 50%; 75%; 100% de Qmax. 7.2.7.1.3. Los errores sern determinados como mnimo tres veces a cada caudal, independiente y consecutivamente, y cualquiera de ellos no deber exceder los valores indicados en los apartados 5.2. El medidor ser sometido, adems, a la totalidad de los ensayos establecidos en 8.1 para los componentes electrnicos del sistema. El medidor ser ensayado en al menos uno de los caudales indicados en 7.2.7.1.2. con un par de transductores ultrasnicos desconectados donde deber medir dentro de los errores mximos tolerados. Computador e Instrumentos de medicin asociados

7.2.7.1.4. 7.2.7.1.5.

7.2.7.2.

7.2.7.2.1.

Con el objeto de asegurar la compatibilidad, los modelos de instrumentos de medicin asociados podrn ser aprobados conjuntamente o para ser utilizados con uno o ms modelos de computador determinado. En caso contrario, sus respectivos certificados de aprobacin de modelo debern contener todas las condiciones requeridas para asegurar la compatibilidad con el computador al que habrn de suministrarle sus seales. En ambos casos debern cumplir los EMT indicados en los apartados 5.2. El computador, podr ser aprobado conjuntamente con los instrumentos de medicin asociados, en cuyo caso deber satisfacer el EMT indicado en el apartado 5.2. El computador y los instrumentos de medicin asociados que estn equipados con software debern ser ensayados para comprobar que ningn parmetro metrolgico pueda ser alterado, tomando en consideracin lo prescripto para precintado electrnico en el punto 6.12. La comunicacin entrante o saliente con el medidor no deber tener ninguna influencia en la exactitud de sus mediciones. Verificacin primitiva Generalidades Todo sistema de medicin alcanzado por el presente Reglamento, y los dispositivos indicados en 7.2.1.2 que se comercialicen como tales, debern ser sometidos a verificacin primitiva para acreditar el cumplimiento del mismo, y su correspondencia con el respectivo modelo aprobado.

7.2.7.2.2.

7.2.7.2.3. 7.2.7.2.4. 7.2.7.2.5.

7.2.7.2.6. 7.3. 7.3.1.

7.3.2. 7.3.2.1.

Documentacin La solicitud de los ensayos correspondientes a la verificacin primitiva del sistema de medicin o de sus elementos constitutivos sometidos a verificacin, se presentar ante el INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGA INDUSTRIAL (INTI) y deber estar acompaada, al menos, por la siguiente documentacin: Nombre y domicilio del solicitante. Marca y modelo del instrumento aprobado. N de Certificado y Cdigo de Aprobacin de Modelo. Caractersticas metrolgicas. N de serie del o los instrumentos cuya verificacin se solicita. Lugar de instalacin, si se trata de un sistema de medicin.

7.3.2.2.

Una vez realizados los ensayos y emitidos por el INTI los protocolos certificando los resultados satisfactorios de la totalidad de los mismos en concordancia con lo establecido por el presente Reglamento, el solicitante, acompaando el resto de la documentacin previamente enumerada, y manifestando con carcter de declaracin jurada que el instrumento da cumplimiento al presente Reglamento y se corresponde en un todo con el respectivo modelo aprobado, presentar la correspondiente solicitud de verificacin primitiva ante la DIRECCIN NACIONAL DE COMERCIO INTERIOR de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL CONSUMIDOR de la SECRETARA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE ECONOMA Y PRODUCCION. Certificado de Verificacin Primitiva

7.3.3.

El Certificado de Verificacin Primitiva de un sistema de medicin o de uno de sus componentes indicados en 7.2.1.2, a emitir por la DIRECCIN NACIONAL DE COMERCIO INTERIOR, dependiente de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL CONSUMIDOR de la SECRETARA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE ECONOMA Y PRODUCCIN, deber contener, al menos, la siguiente informacin: 7.3.4. 7.3.4.1. 7.3.4.2. Nombre y domicilio del titular del certificado. Marca y modelo del instrumento verificado. Caractersticas metrolgicas. Condiciones de funcionamiento del instrumento. Fecha, nmero y validez del certificado. Plan de sellado, precintado u otras medidas de seguridad. Identificacin de los protocolos de ensayo en que se basa el certificado. Lugar de instalacin, si se trata de un sistema de medicin.

Verificacin primitiva del sistema de medicin En los casos en que ninguno de los elementos constitutivos del sistema de medicin cuente con su respectivo certificado de verificacin primitiva, debern efectuarse sobre el sistema la totalidad de los ensayos establecidos en el punto 7.3.6 del presente reglamento. En caso contrario, tomando en consideracin los elementos que cuenten con su verificacin primitiva, el INTI establecer los ensayos a efectuarse sobre el sistema instalado. Ejecucin de los ensayos de verificacin primitiva Los ensayos para la verificacin primitiva del sistema de medicin sern realizados por el INTI en su lugar de instalacin. En el caso de los dispositivos indicados en 7.2.1.2, sus fabricantes podrn emitir declaraciones de conformidad sobre las unidades fabricadas, dando cumplimiento de lo establecido por las Resoluciones de la ex SCT Nos 49/2003 y 19/2004. Ensayos de Verificacin Primitiva Se verificara la correspondencia del sistema y sus partes constitutivas, si correspondiera, con sus respectivos modelos aprobados.

7.3.5. 7.3.5.1. 7.3.5.2.

7.3.6.

7.3.6.1. 7.3.6.1.1.

Sistema de Medicin De ser posible, el sistema de medicin ser ensayado en su lugar de instalacin, a lo largo de su rango de caudales a medir, en las condiciones de funcionamiento y con el gas al que est destinado a medir. No obstante, en los casos en que, a criterio del INTI, las condiciones de la calibracin en el laboratorio resulten suficientemente representativas de su situacin en el lugar de instalacin, y su comportamiento no resulte influenciable a causa de su desarmado, transporte y posterior armado en el lugar de trabajo, los ensayos realizados en banco o en laboratorio, podrn ser considerados vlidos, procedindose luego a realizar una evaluacin de la instalacin del conjunto en el lugar de trabajo. En este ltimo caso, se verificara el desempeo del medidor instalado. En el caso que a criterio del INTI el desempeo del medidor se aparte significativamente de las condiciones de funcionamiento en ocasin de su calibracin, ste podr establecer la necesidad de una nueva calibracin a las condiciones reales de funcionamiento.

7.3.6.1.2.

7.3.6.1.3.

7.3.6.1.4. 7.3.6.2. 7.3.6.2.1.

Los errores de las partes constitutivas del sistema de medicin debern estar corregidos tan cercanos a cero como sea posible, antes de su verificacin. Medidor La verificacin primitiva del medidor se har en las condiciones ms prximas a las de uso, incluyendo la circulacin del gas cuyo volumen est destinado a medir. No obstante, si la autoridad de aplicacin considera que los resultados de los ensayos pueden resultar comparables, podr realizarse con otro gas, por ejemplo aire. La verificacin primitiva deber efectuarse a un mnimo de 7 caudales distribuidos en su rango de trabajo de la siguiente manera: Qmin; 5%; 10%; 25%; 50%, 75%; 100% de Qmax. La verificacin primitiva para medicin de flujo bidireccional se realizar en ambos sentidos de pasaje del gas. Computador e Instrumentos de medicin asociados El conjunto deber ser verificado en su lugar de instalacin. El control del cumplimiento de sus requisitos se efectuar una vez realizado el ajuste del conjunto. Errores de verificacin primitiva Los mximos errores tolerados sern los mismos que para aprobacin de modelo.

7.3.6.2.2. 7.3.6.2.3. 7.3.6.3. 7.3.6.3.1. 7.3.6.3.2. 7.3.6.4

7.4. 7.4.1.

Verificacin peridica La verificacin peridica de un sistema de medicin alcanzado por el presente Reglamento estar a cargo del INTI, tendr una periodicidad de 1 ao y comprender: un examen de la instalacin del sistema de medicin; un examen y control metrolgico del medidor, un examen y control metrolgico del computador y sus instrumentos de medicin asociados. Se verificara la correspondencia del sistema y sus partes constitutivas, si correspondiera, con sus respectivos modelos aprobados.

Los mximos errores tolerados sern los mismos que para la verificacin primitiva 7.4.2. 7.4.2.1. Ensayos de funcionamiento del medidor Anualmente se verificar el desempeo del medidor instalado. En el caso que a criterio del INTI el desempeo del medidor se aparte significativamente de las condiciones de funcionamiento en ocasin de su calibracin, ste podr establecer la necesidad de una nueva calibracin a las condiciones reales de funcionamiento. De ser a estos valores, en cualquiera de las trayectorias acsticas, se deber solucionar el problema y en caso contrario se deber proceder a repararlo. Si la reparacin a criterio del INTI afecta la exactitud de la medicin se deber someter al medidor a los ensayos correspondientes a una verificacin primitiva. La verificacin del dimetro interno del medidor ser efectuada cada 3 (aos), para evaluar la estabilidad geomtrica del medidor.

7.4.2.2.

7.4.2.3. 7.4.2.4.

Con el fin de verificar la estabilidad del medidor se efectuar sobre ste cada 3 (tres) aos, una verificacin de desempeo a flujo cero, detallada en 8.2.7 (Verificacin de flujo cero). Se efectuar un ensayo cada 6 (seis) aos como se establece en 7.3.6.2 (verificacin primitiva, Medidor) o utilizar para esto un medidor patrn instalado en serie sobre la configuracin actual de medicin. Este ltimo medidor podr ser provisto por el usuario y deber tener trazabilidad directa a patrones nacionales. Vigilancia de uso La vigilancia de uso estar a cargo de la autoridad nacional o jurisdiccional que corresponda, la cual podr actuar de oficio o en razn de denuncias recibidas, y comprender dos aspectos:

7.5.

7.5.1.

Verificacin de legalidad Se proceder a verificar en forma documental la legalidad de los instrumentos en cuanto a su aprobacin de modelo y verificacin primitiva, o la vigencia de su verificacin peridica en caso de que corresponda. A continuacin, se proceder a efectuar una inspeccin visual preliminar, con el objeto de detectar daos fsicos evidentes, as como roturas o signos de posible adulteracin, que invaliden su ensayo metrolgico.

7.5.2.

Ensayos Sobre los instrumentos no objetados por los motivos mencionados en 7.5.1., se proceder a efectuar los ensayos correspondientes a la verificacin peridica indicados en 7.4.1.

8. 8.1. 8.2.

MTODOS DE ENSAYOS Los resultados de un ensayo debern ser transcriptos en un informe de ensayo Consideraciones generales para un informe ensayo de exactitud de un medidor o un puente de medicin Los resultados de cada ensayo de exactitud del medidor o puente de medicin requeridos en aprobacin de modelo o verificacin primitiva, sern documentados en un informe, el cual incluir como mnimo: El nombre del fabricante. El nombre y la direccin del laboratorio de ensayo. El modelo y el nmero de serie del medidor. Cdigo de aprobacin de modelo, si correspondiere. El nmero de revisin del firmware de la SPU. La fecha del ensayo. El nombre y el cargo de quin dirigi los ensayos. Una descripcin de los procedimientos de ensayos del medidor. Las configuraciones de la caera aguas arriba y aguas abajo incluido acondicionador de flujo. Los nmeros de serie de todas las caeras y acondicionadores de flujo. Un informe de diagnstico de los parmetros de configuracin del software momento del ensayo. Todos los datos del ensayo, incluyendo caudales, velocidades de sonido y circulacin, errores, repetibilidad, reproducibilidad, presiones, temperaturas, composicin del gas

el al de y

8.3. 8.3.1. 8.3.1.1. 8.3.1.2.

Una descripcin de las variaciones o desviaciones de las condiciones de ensayo requeridas, si correspondiera. Una declaracin de incertidumbre del laboratorio responsable de los ensayos, referenciando el mtodo empleado y fecha de la ltima verificacin de la trazabilidad de sus patrones a patrones nacionales y/o internacionales. Los factores de ajuste utilizados y una identificacin del mtodo empleado para su obtencin Nmero de pginas del documento. Aclaracin del nombre y cargo de todas las personas que firman el informe de ensayo, debajo de las firmas.

Ensayos de dispositivos electrnicos para aprobacin de modelo. Consideraciones generales Los componentes electrnicos de un sistema de medicin debern ser ensayados para demostrar que los mismos se desempearan dentro de los errores mximos tolerados. Para las condiciones climticas se debern seguir los requerimientos establecidos para instalaciones en lugares abiertos con condiciones climticas medias, excluyendo as ambientes polares o desiertos. Para las condiciones mecnicas, los requerimientos correspondern para instalaciones con significativo o alto nivel de vibraciones y golpes. Los ensayos se aplicarn a la totalidad de los dispositivos y subconjuntos electrnicos del sistema de medicin. Los componentes electrnicos debern estar en operacin midiendo flujo cero y en funcionamiento el 100% del tiempo de ensayo. En el caso de transiciones de alta tensin y ensayos de descarga electrosttica, el sistema puede dejar de funcionar temporalmente, pero deber recuperarse automticamente dentro de los 30 segundos sin perder o daar informacin que comprometa el resultado de la indicacin principal. Programa de ensayos Los ensayos a efectuar bajo los diferentes factores de influencia son los siguientes:

8.3.1.3. 8.3.1.4.

8.3.2.

8.3.2.1.

Temperatura esttica, calor seco Exposicin a temperatura esttica de 55C durante un perodo de 2 horas. El cambio de temperatura no exceder 1C/min durante el incremento y descenso de la temperatura. Se deber evitar condensacin durante todo el ensayo. Temperatura esttica, fro Exposicin a temperatura esttica de 25 C durante un perodo de 2 horas. El cambio de temperatura no exceder 1C/min durante el incremento y descenso de la temperatura. Se deber evitar condensacin durante todo el ensayo. Calor hmedo Exposicin a temperatura constante de 30C y humedad relativa constante de 93 % por un perodo de cuatro das. No deber haber condensacin de agua sobre la unidad. Calor hmedo, ciclado Exposicin a ciclado en temperatura con variacin entre 25 C y 55C, manteniendo la humedad relativa por encima del 95% durante el cambio de temperatura en las fases de baja temperatura y al 93% en las fases de temperatura alta. Deber ocurrir condensacin sobre la electrnica durante el incremento de temperatura. El ensayo consistir de 2 (dos) ciclos cada uno siguiendo el procedimiento de ciclado especificado.

8.3.2.2.

8.3.2.3.

8.3.2.4.

8.3.2.5.

Vibraciones aleatorias Exposicin a niveles de vibraciones aleatorias como se indica a continuacin: - Rango de frecuencia: 10 150 Hz - Nivel total de RMS: 1,6 m/s2 - Nivel ASD 10 20 Hz: 0,048 m/s2 - Nivel ASD 20 150 Hz: - 3 dB/octava - Nmero de ejes: 2 - Duracin: 2 minutos o ms si es necesario el ensayo de varias funciones Vibracin sinusoidal Exposicin a una vibracin sinusoidal por agitacin en la frecuencia en el rango de 10 150 Hz a 1 octava por minuto a un nivel de aceleracin de 2 m/s2. Los subconjuntos electrnicos sern ensayados en tres ejes perpendiculares. La duracin del ensayo ser de 20 ciclos por eje. Impacto mecnico El subconjunto electrnico estando en una posicin normal de uso sobre una superficie rgida, se inclinar sobre uno de los extremos inferiores a una altura de 25 mm y luego se la dejar caer libremente sobre la superficie de ensayo. Se efectuar dos veces por cada extremo inferior. Variacin en el suministro de tensin elctrica Exposicin a la tensin de alimentacin especificada por un perodo lo suficientemente largo para lograr estabilidad de temperatura y luego ensayar el medidor a las siguientes condiciones: - Tensin nominal: 10% - Frecuencia nominal: 50 60 Hz 2% Reduccin de tensin en un perodo corto Exposicin a interrupcin y reduccin de la tensin nominal como se especifica a continuacin - Reduccin del 100% durante 10 ms - Reduccin del 50% durante 20 ms - Las reducciones se repetirn 10 veces a intervalos de tiempo de al menos 10 segundos Descargas elctricas Exposicin a picos de tensin teniendo una forma de onda doble exponencial. Cada uno de los picos tendr un incremento de 5 ns y una amplitud media de 50 ns. La longitud de la rfaga ser de 15 ms; el perodo ser de 300 ms. El valor pico ser de 0,5 kV. Descargas electrostticas Exposicin a 10 descargas electrostticas con un intervalo de tiempo de 10 segundos entre cada descarga. Si el electrodo que da la descarga se encuentra en contacto con algn subconjunto electrnico, la tensin de ensayo ser de 8 kV. Susceptibilidad electromagntica Exposicin a campo de radiacin electromagntica El rango de frecuencia ser de 0,1 a 500 MHz, con una longitud de campo de 10 V/m. Ensayos de funcionamiento para aprobacin de modelo Los siguientes exmenes y ensayos sern llevados a cabo sobre cada uno de los elementos que conformen el sistema de medicin que sean sometidos a aprobacin de modelo.

8.3.2.6.

8.3.2.7.

8.3.2.8.

8.3.2.9.

8.3.2.10.

8.3.2.11.

8.3.2.12.

8.4.

8.4.1. 8.4.1.1. 8.4.1.2.

Consideraciones generales El sistema deber disearse de modo tal que este preparado para ser sometido a ensayos metrolgicos en laboratorios con capacidades de medicin adecuadas. El medidor deber ser ensayado con la configuracin del puente de medicin. El mismo podr tambin ser ensayado sin el computador, si ste ha sido objeto de una aprobacin de modelo por separado. En el caso de estar conectado a un computador, se determinara el error contemplando el algoritmo de correccin del computador. Medicin dimensional El INTI verificara el dimetro interno promedio del medidor, la longitud de la trayectoria acstica entre la cara de los transductores y la distancia axial entre pares de transductores, documentadas en la solicitud de aprobacin de modelo. El dimetro interior promedio deber ser calculado a partir de un total de 12 mediciones del medidor. Cuatro mediciones del dimetro interno (una en el plano vertical, otra en el plano horizontal y dos en planos de aproximadamente 45 del plano vertical) se harn en tres secciones transversales del medidor: - cerca del conjunto de transductores ultrasnicos aguas arriba, - cerca del conjunto de transductores aguas abajo y - a una distancia intermedia entre el conjunto de dos transductores. El valor del dimetro interno del medidor deber permanecer constante dentro del 0,5 % del valor promedio calculado

8.4.2. 8.4.2.1.

8.4.2.2.

8.4.2.3.

La temperatura del cuerpo del medidor deber ser medida al mismo tiempo en que se realicen las mediciones dimensionales. Las longitudes medidas sern corregidas para una longitud equivalente a una temperatura del cuerpo del medidor de 20C por aplicacin del coeficiente de expansin trmica para el material del cuerpo del medidor. Las longitudes individuales corregidas debern ser entonces promediadas e informadas con una incertidumbre mejor a 0,0025 mm. Ensayo de exactitud y repetibilidad. La presin, temperatura y densidad del gas de ensayo debern informarse. Los caudales de ensayo sern como mnimo: Qmin; 5%; 10%; 25%; 50%, 75%; 100% de Qmax. Se verificar si el error de repetibilidad y de exactitud del medidor se encuentra dentro de los errores mximos tolerados. La incertidumbre del ensayo deber ser igual o mejor que 1/3 del error mximo tolerado. Cualquier propiedad fsica o valor termodinmico usado durante el ensayo en caudal sern calculados a partir del reporte del AGA 8 y/o AGA 10. Durante el ensayo, se debern acumular los datos obtenidos por el medidor para cada estado de caudal. Se requerir al menos la adquisicin de datos durante 120 segundos para cada estado de caudal ensayado. Durante la el ensayo se deber efectuar e informar al menos los valores de una verificacin de la velocidad del sonido para cada trayectoria acstica. Si el medidor ser utilizado para mediciones bidireccionales, el ensayo deber realizarse en ambos sentidos de circulacin.

8.4.3. 8.4.3.1.

8.4.3.2. 8.4.3.3. 8.4.3.4.

8.4.3.5.

8.4.4.

Criterios de ajuste El propsito de un factor de ajuste es reducir a valores cercanos a cero los errores de medicin. La totalidad de los parmetros que no son medidos pero son necesarios para las correcciones debern estar contenidos en el medidor antes de efectuar la operacin de medicin. No se permite la correccin de un corrimiento pre estimado en relacin al tiempo o al volumen. El medidor deber ser ajustado utilizando los siguientes mtodos: Aplicando el error medio ponderado (EMP) Este factor deber ser capaz de ajustar el error del medidor tan prximo a cero como el ajuste y los errores mximos tolerados lo permitan. El valor EMP ser calculado como: n qi qmax * Ei EMP = i=1 n qi qmax i =1 donde: qi es un factor de ponderacin

8.4.4.1.

8.4.4.2. 8.4.4.2.1.

q max

Ei es el error al caudal de flujo qi (donde qi 0,95 qmax se utilizar un factor de ponderacin de 0,4 en lugar de 1) El valor de EMP deber estar entre 0,4% y + 0,4%. Despus de realizar el ajuste no es necesario repetir la totalidad de los caudales de ensayo especificados en 7.2.2.2 .En caso de utilizarse un algoritmo de ponderacin para ajustar los desvos del medidor, debern verificarse al menos 2 puntos. 8.4.4.2.2. Se podr proponer la utilizacin de un algoritmo multipunto o polinmico, un mtodo de interpolacin lineal ms preciso u otro mtodo, el cual ser evaluado por el INTI en ocasin de la aprobacin de modelo. La correccin ser solamente autorizada entre los diferentes puntos de la calibracin (no se permite extrapolacin). Como consecuencia, nunca se podr corregir por debajo del caudal mnimo y por encima del caudal mximo. Para uso bidireccional del medidor, un segundo conjunto de factores de ajuste se utilizar para la medicin del inverso. Ensayo de verificacin de flujo cero Se realizar un ensayo de verificacin de flujo cero y se verificara: - que la velocidad de flujo indicada por cada par de transductores sea en promedio inferior a 6 mm/s - que la velocidad del sonido de cada trayectoria acstica est dentro de 0,2 % del valor terico. - que el rendimiento de la seal de cada transductor ultrasnico est en el 100 % - que los niveles de ganancia estn dentro de los lmites nominales especificados en la solicitud de aprobacin de modelo. 8.4.6. Dispositivo de conversin del volumen y dispositivo de correccin del volumen

8.4.5.

8.4.6.1.

El ensayo sobre los dispositivos de correccin y conversin del volumen deber efectuarse con el fin de verificar que estos y el dispositivo indicador conectados a la totalidad de los instrumentos de medicin asociados, cumplan con los errores mximos tolerados. Los instrumentos de medicin asociados al sistema de medicin debern poseer una exactitud tal que no superen los errores mximos tolerados Los ensayos se efectuarn como se indica a continuacin:

8.4.6.2. 8.4.6.3.

8.4.6.3.1. A condiciones de referencia posterior al ajuste. La totalidad de los factores de influencia sern a condiciones de referencia y todas las combinaciones de las magnitudes medidas representativas del gas deben ser ensayadas, al menos con combinacin de valores extremos. Al menos 3 composiciones de diferentes gases debern ser utilizadas con el fin de evaluar los factores de compresibilidad. 8.4.6.3.2. A condiciones de funcionamiento sin ajuste previo. Se variar cada factor de influencia por separado. La totalidad de las combinaciones de las cantidades medidas del gas debern tenerse en cuenta y en lo posible en combinaciones de valores extremos. Sin embargo, podrn limitarse los ensayos sobre los factores de influencia a las combinaciones ms desfavorables, a partir de ensayos efectuados en 8.3.6.3.1. y/o tipos de gas. Nota: los factores de influencia a los que ser sometido el dispositivo son los indicados en el apartado 8.1 8.4.6.3.3. La verificacin se efectuar segn uno de los tres mtodos indicados en 5.2.3.8 o 5.2.4.6. segn corresponda.

OBSERVACIONES PROPUESTAS AL REGLAMENTO TCNICO Y METROLGICO PARA LOS SISTEMAS DE MEDICIN DE GAS NATURAL CON MEDIDOR ULTRASNICO

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Pgina N:

Punto N:

Se propone:

Fundamento de la observacin: