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FISIOLOGIA DA VISO

FISIOLOGIA DA VISO

SUMRIO INTRODUO ................................................................................................. 4


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ANATOMIA DO OLHO ADAPTADO PARA SER UM RECEPTOR VISUAL............................................................................................................... 5 MECANISMO DE ACOMODAO DO CRISTALINO............................. 7 A RETINA DOS VERTEBRADOS CONSTITUIDA POR CINCO TIPOS PRINCIPAIS DE CLULAS............................................................... 8 A FVEA RESOLVE PROBLEMAS DE DISTORO.............................. 9 O PIGMENTO, NA REGIO POSTERIOR DA RETINA, ABSORVE OU REFLETE A LUZ, DEPENDENDO DOS HBITOS DO ANIMAL......... 10 FOTORRECEPO OCORRE NOS BASTONETES E NOS CONES.... 11 A RESPOSTA ELTRICA DO FOTORRECEPTOR LUZ TRANSMITIDA PARA AS CLULAS GANGLIONARES PELAS CLULAS BIPOLARES................................................................................. 14 O ELETRORRETINOGRAMA REGISTRA A RESPOSTA ELTRICA DA RETINA A UM LAMPEJO LUMINOSO............................................. 15 OS AXNIOS DAS CLULAS GANGLIONARES TRANSMITEM POTENCIAIS DE AO PARA O CRTEX VISUAL, ATRAVS DO NCLEO GENICULADO LATERAL......................................................... 15 O DIMETRO DA PUPILA CONTROLADO PELO SISTEMA NERVOSO AUTNOMO.............................................................................. 16 APLICAO MDICA: REFLEXO PUPILAR......................................... 17 O HUMOR AQUOSO DETERMINA A PRESSO INTRA OCULAR.......................................................................................................... 18 CAMPO VISUAL............................................................................................ 19 CORRELAO CLNICA HEMIANOSPIA HOMNIMA.................. 20 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS........................................................... 22

INTRODUO
Os olhos so rgos sensoriais complexos, que so basicamente uma extenso do crebro. Eles evoluram de estruturas primitivas localizadas na superfcie dos invertebrados,
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sensveis luz, e que em algumas espcies desenvolveram variaes notveis, proporcionando vantagens especiais nos vrios nichos ecolgicos. Cada olho tem uma camada de receptores, um sistema de lentes para a focalizao da imagem sobre estes receptores e um sistema de axnios para a transmisso de potenciais de ao para o crebro (CUNNINGHAM, 2004).

ANATOMIA DO OLHO: ADAPTADO PARA SER UM RECEPTOR VISUAL

O olho formado por um conjunto de elementos complexos que se interligam a fim de enxergar. Tem-se assim, as estruturas responsveis pela captao da luz e pela transformao de impulsos luminosos em impulsos nervosos. Veremos aqui ento uma breve reviso das estruturas que formam o olho (FIGURA 1), a fim de mais a frente entender onde cada uma atua na fisiologia da viso.

Esclertica
Cunningham (2004) explica que uma camada externa de proteo, de cor branca e que acondiciona a maior parte do globo ocular. Na sua poro anterior a esclertica sofre uma modificao para uma camada epitelial escamosa estratificada, transparente, a crnea. E nos dois teros posteriores o olho, a esclertica recoberta por uma camada vascular e pigmentada, chamada de coride.

Retina
Camada onde se localizam os fotorreceptores, situada na face interna da coride.

Cmara anterior e cmara posterior


So preenchidas por um fluido transparente, chamado de humor aquoso.

ris
Diafragma de tamanho varivel, que separa as cmaras anterior e posterior. A ris uma estrutura pigmentada, contendo fibras musculares lisas dilatadoras e constritoras, dispostas a variar o dimetro da pupila, o orifcio na ris, atravs do qual a luz passa em seu trajeto para a retina, e tambm regulando a quantidade de luz que o olho recebe.

Cristalino
Localizado atrs da ris, uma lente mantida em sua posio no olho por meio dos ligamentos suspensores, que prendem o cristalino ao corpo ciliar (estrutura muscular, na base da ris), e tem funo de ajustar as diferentes necessidades de focalizao das imagens.

Humor vtreo
Cmara que se encontra atrs do cristalino, preenchida por um fluido gelatinoso.

Atrs do humor vtreo est a camada neural da retina, que recebe a luz focalizada pelo cristalino, e a transforma em impulsos eltricos atravs dos fotorreceptores. Esta interrompida em um ponto onde os axnios da camada de clulas ganglionares deixam a mesma, em seu trajeto em direo ao crebro. Esse ponto conhecido como disco ptico, e d origem ao nervo ptico (segundo nervo craniano, riqussimo em axnios). A nutrio da retina se d atravs dos vasos sanguneos retinianos, que penetram na retina atravs do disco ptico, e dos vasos da coride. A glndula lacrimal localiza-se prxima ao canto lateral do olho, e produz lgrimas em resposta estimulao nervosa parassimptica.

Figura 1 - Seo horizontal do olho direito

Cunningham, 2004

MECANISMO DE ACOMODAO DO CRISTALINO

O cristalino do olho formado por uma cpsula elstica contendo uma substncia gelatinosa. Quando o olho se encontra relaxado, a elasticidade dos ligamentos suspensores traciona a regio equatorial do cristalino, causando o seu achatamento (CUNNINGHAM, 2004). Na opinio de Guyton e Hall (1997) esses ligamentos so mantidos constantemente tensionados pelo estiramento elstico de suas inseres no corpo ciliar, na borda anterior da coride. Nos locais de insero dos ligamentos no corpo ciliar est o msculo ciliar, constitudo por dois grupos de fibras musculares lisas: as fibras meridionais e as fibras circulares. As fibras meridionais se estendem em direo juno corneoescleral, e as fibras circulares esto dispostas circularmente em volta de todo o globo ocular e, quando se contraem, atuam como um esfncter, diminuindo o dimetro do crculo das inseres dos ligamentos. Segundo Cunningham (2004) o achatamento do cristalino diminui a sua convexidade, causando uma menor refrao (desvio de direo que os raios luminosos sofrem) dos raios luminosos e permitindo a focalizao de objetos que esto a mais de 6 metros de distancia, sobre a retina. Para focalizar imagens de objetos que esto mais de perto, o cristalino ir assumir uma forma convexa mais esfrica, pois nesses casos, ocorre a contrao dos msculos ciliares do corpo ciliar, com auxlio das fibras musculares lisas. Assim, ocorre a movimentao dos locais de insero dos ligamentos suspensores, diminuindo assim a trao sobre a regio central do cristalino. Ao tomar forma esfrica, aumentada a refrao da luz, permitindo que as imagens prximas sejam focalizadas sobre a retina. Guyton e Hall (1997) relatam que o msculo ciliar quase inteiramente controlado pelo sistema nervoso parassimptico. A estimulao dos nervos parassimpticos contrai o msculo ciliar, o que provoca o relaxamento dos ligamentos da lente, com conseqente aumento de seu poder de refrao. A estimulao simptica tem efeito muito pequeno sobre o msculo ciliar, causando seu relaxamento. Assim, o papel desempenhado pelo simptico no mecanismo de acomodao normal parece ser praticamente nulo. Assim, o olho focaliza as imagens alterando a forma da sua lente natural, o cristalino. Este deve ser transparente e livre de opacidade.
Figura 2 - Mecanismo de acomodao

Guyton e Hall, 1997

A RETINA DOS VERTEBRADOS CONSTITUIDA POR CINCO TIPOS PRINCIPAIS DE CLULAS

A retina faz parte do sistema nervoso central. Nos vertebrados ela consiste em cinco tipos principais de clulas: os fotorreceptores (bastonetes ou cones), clulas bipolares, clulas horizontais, clulas amcrinas e clulas ganglionares. A retina derivada de uma poro especializada do ectoderma que d origem ao crebro, sendo capaz de interpretar a imagem inicial visual antes que ela seja transmitida ao crtex cerebral (DUKES, 2006). As clulas fotorreceptoras so os bastonetes, que respondem a todo o espectro visual, e os cones, responsveis pela viso colorida. Eles fazem conexes simpticas diretas com interneurnios chamados de clulas bipolares, os quais conectam receptores com as clulas ganglionares, cujos axnios conduzem potenciais de ao para o crebro pelo nervo ptico. Se a luz de uma imagem no alcanar os fotorreceptores ou chegar de maneira desordenada a viso fica comprometida, sendo perdida ou com percepo defeituosa. De acordo com Cunningham (2002), existem as clulas amcrinas e as clulas horizontais que so interneurnios que modificam o fluxo de informao nas sinapses entre os
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receptores. Enquanto as clulas horizontais mediam as interaes laterais entre os fotorreceptores e as clulas bipolares, as clulas amcrinas mediam as interaes laterais entre as clulas bipolares e as clulas ganglionares. As clulas amcrinas no possuem axnios reconhecveis e sua funo complexa, incluindo tipos de campos receptivos sensveis ao movimento ou ao inicio do estimulo visual. Elas tambm podem formar sinapses recprocas, onde clulas bipolares fazem sinapses com um processo da mesma clula bipolar.

A FVEA RESOLVE PROBLEMAS DE DISTORO

Na maior parte da retina, os raios luminosos passam atravs dos cinco tipos celulares que a formam, e mesmo sendo transparentes, elas ainda causam alguma distoro nos raios luminosos. A fvea, que se localiza na regio posterior da retina, foi elaborada especialmente para diminuir essa distoro. No centro da fvea, h uma rea conhecida como fvea central ou fovola (FIGURA 3), que onde h um acesso direto dos raios luminosos nos fotorreceptores, pois h um afastamento lateral das clulas ganglionares e bipolares. O disco ptico, localizado lateralmente fvea, a regio que d origem ao nervo ptico (local onde h agrupamento de axnios das clulas ganglionares para deixar a retina), e nele, onde no possui receptores, recebe o nome de ponto cego.

Figura 3 - Regio da fovola

Cunningham, 2004

O PIGMENTO, NA REGIO POSTERIOR DA RETINA, ABSORVE OU REFLETE A LUZ, DEPENDENDO DOS HBITOS DO ANIMAL

Nos animais que dependem muito da viso diurna, aguda, existe um pigmento escuro na camada epitelial entre os fotorreceptores e a coride. Este pigmento absorve a luz que passou pelos fotorreceptores sem estimula - los. Se esta luz se refletisse de volta para a retina, a nitidez da imagem visual seria prejudicada. Entretanto, em animais de hbitos noturnos estas camadas pigmentares contem um pigmento refletor e so chamadas de tapetum (FIGURA 4). Isso permite retina fazer uma melhor utilizao de toda a luz que ela est recebendo, porem a custa da acuidade visual. A reflexo da luz no tapetum causa o familiar brilho noturno nos olhos dos animais, iluminados noite (CUNNINGHAM, 2004).

Figura 4 Tapetum

FOTORRECEPO OCORRE NOS BASTONETES E NOS CONES

Apesar da semelhana, h diferenas importantes na anatomia dos fotorreceptores. Ambos so divididos em trs partes: terminal sinptico (faz sinapse com as clulas bipolares),
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segmento interno (inclui o ncleo, mitocndrias e outras estruturas citoplasmticas) e segmento externo (especializada para fotorrecepo, com elaborado arranjo de discos membranosos com fotopigmentos visuais). Observar a FIGURA 5, indicando a localizao dos segmentos internos e externos dos fotorreceptores. Os discos so formados regularmente prximos ao clio e so fagocitados pelo epitlio pigmentar, cuja perda da renovao causa vrias patologias na retina. Os fotopigmentos so formados por protenas (opsinas e retineno), aldedo da vitamina A. Eles so fotopigmento transformado quando a luz incide sobre o fotorreceptor, gerando uma alterao no potencial de membrana do fotorreceptor (CUNNINGAHM, 2002).

Figura 5 - Localizao dos segmentos dos fotorreceptores

O fotorreceptor desenvolve uma hiperpolarizao quando atingidos pela luz. Nos bastonetes o fotopigmento a rodopsina (tambm conhecido como prpura visual ou escotopsia M-cisretino) e so adaptados para a viso noturna (conhecida como viso escotpica), sendo altamente sensveis luz (DUKES, 2006). Em animais diurnos, os bastonetes so mais densos na parte perifrica da retina, mas em alguns animais noturnos so mais densos nas partes centrais da retina. O potencial receptor comea com o clareamento do pigmento visual e segue com inmeros eventos de liberao inica e de neurotransmissores. A acetilcolina (neurotransmissor) encontrada em algumas clulas amcrinas. A dopamina encontrada nas clulas amcrinas, horizontais e bipolares, possivelmente estando envolvida na discriminao das cores vermelha e verde. A serotomina (S-hidroxitriptamina) tambm est envolvida na discriminao dessas cores. No escuro h um fluxo corrente constante da parte externa dos segmentos internos para os segmentos externos devido a uma bomba eletrognica de Na-K no segmento interno,
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aumentando o Na+ extracelular, pois os canais de NA+ que permanecem abertos permitem uma difuso de ons Na+ para o interior do bastonete, diminuindo o potencial de membrana. Quando os ftons de luz incidem sobre a rodopsina, o retineno transformado e leva um fechamento de muitos canais de Na+ por um segundo mensageiro, pois a luz diminui a condutncia do Na+ no segmento externo, resultando na hiperpolarizao da membrana do receptor e uma diminuio na liberao do transmissor, na sinapse com a clula bipolar (DUKES, 2006 e CUNNINGHAM, 2002). . Os cones so adaptados para a viso colorida diurna e ntida, respondendo aos estmulos luminosos e brilhantes (viso fotpica). Possuem menor sensibilidade luz e esto ligados a um numero quase igual de clulas ganglionares na fvea. Eles so mais densos na regio central da retina, na fvea. Relativamente, poucos animais possuem fvea verdadeira, embora a maioria apresente uma regio na linha visual central com maior densidade de cones. No sculo XIX, Thomas Young provou que todas as cores do espectro visvel podiam ser representadas como uma soma de trs cores primrias, sendo uma consequncia da composio do sistema visual humano. Ele pressups que o raio luminoso era transportado para o crebro atravs de trs diferentes tipos de nervos, que transportavam, respectivamente, o vermelho, o verde e o azul-violeta. Logo depois, o cientista alemo Hermann von Helmholtz prosseguiu nos estudos propondo que o olho continha apenas trs tipos de receptores de cor, que respondiam mais fortemente aos comprimentos de onda vermelho (R), verde (G) e azulvioleta (B). Helmholtz concluiu ainda que cada tipo de receptor possua grande sensibilidade incidncia luminosa, mas, com diferentes pontos mximos (CARNEIRO, T. ). Conforme essa teoria Young-Helmholtz, os animais com a viso em cores possuem geneticamente pelo menos dois (trs nos mamferos superiores) diferentes tipos de cones, tendo cada um uma sensibilidade mxima a umas das trs cores. Se algum animal no possuir um ou mais destes tipos de cones por causa de alguma falha na transmisso gentica, no podem ver a cor de um espectro particular. Os ces so cegos para o vermelho e o verde, pois possuem somente dois tipos de cones. Eles enxergam um mundo mais brilhante e menos detalhado (pois no possuem flvea) quando comparados com os humanos (FIGURA 6). A viso perifrica melhor que a dos humanos (ces vem mais do mundo), mas a distncia no avaliada to bem. Isso tambm est relacionado com a posio dos olhos, como explica na FIGURA 7. Os ces excedem na viso noturna por possurem mais bastonetes e uma estrutura chamada Tapetum Lucidum, que uma superfcie reflexiva atrs da retina que reflete a luz atrs dela. Eles so mais aptos na
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deteco de objetos em movimento. Tais diferenas relacionam-se com a evoluo, j que os primatas, por exemplo, mais desenvolvidos, necessitavam de uma boa viso de cores para escolherem as frutas mais maduras e nutritivas, enquanto os caninos so bem adaptados como caadores noturnos de presas camufladas (CARNEITO, T.)

Figura 6 Diferena na percepo das cores entre os humanos e os ces

Figura 7 - A imagem mostra o campo de viso de um homem e de um co. Por causa da posio dos olhos, os homens tm uma sobreposio do campo de viso de cada olho num ngulo de 140 graus; nos ces essa sobreposio gira em torno de 100 graus. Isso revela a capacidade limitada dos ces de identificar o foco em elementos a distncias diferentes e uma largura geral de campo que permite a eles ver mais do mundo

A RESPOSTA ELTRICA DO FOTORRECEPTOR LUZ TRANSMITIDA PARA AS CLULAS GANGLIONARES PELAS CLULAS BIPOLARES

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Nos bastonetes e cones, as respostas de hiperpolarizao luz influncia as clulas bipolares por uma sinapse mediada quimicamente (FIGURA 8). As clulas bipolares modificam a freqncia dos de ao, que se propagam para o crebro, nos axnios das clulas ganglionares. As clulas horizontais modulam as bipolares e as amcrinas modulam as ganglionares para facilitar a identificao do contraste entre o ponto luminoso e o ponto escuro alm de distinguir o contorno, no crebro (CUNNINGHAM, 2002).

Figura 8 Imagem demonstrando onde esto os campos receptores dos fotorreceptores

O ELETRORRETINOGRAMA REGISTRA A RESPOSTA ELTRICA DA RETINA A UM LAMPEJO LUMINOSO

O eletrorretinograma um registro eletrofisiolgico clnico da crnea e da pele prxima ao olho. Ele registra a resposta eltrica da retina luz que incide no olho. Ele tem trs ondas (FIGURA 9): a onda A, correspondendo primariamente ativao do pigmento visual e dos fotorreceptores, a onda B, causada primariamente pela resposta das clulas bipolares da retina; e a onda C, aparentemente originria do epitlio pigmentar (CUNNINGHAM, 2004).

Figura 9 Traado ERG (Eletrorretinografia) normal de um co

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OS AXNIOS DAS CLULAS GANGLIONARES TRANSMITEM POTENCIAIS DE AO PARA O CRTEX VISUAL, ATRAVS DO NCLEO GENICULADO LATERAL

Para a imagem que foi criada na retina atravs do campo visual seja capaz de atingir a conscincia, ela deve ser recriada no crtex cerebral visual. Os axnios das clulas ganglionares da retina nasal (mais prximo ao nariz) chegam ao quiasma ptico e ento cruzam para o ncleo geniculado contralateral. A partir da os axnios dos dois ncleos ganglionares laterais projetam-se para o crtex visual, por meio das radiaes pticas. Do campo visual lateral ou perifrico, os raios luminosos chegam e penetram no olho mais prximo e cruzam-no, estimulando os fotorreceptores e as clulas ganglionares da retina nasal. Apenas os raios luminosos que conseguem passar ao lado e pelo nariz conseguem penetrar no olho mais distante e estimulam as clulas da retina temporal. As imagens que chegam pelo campo visual lateral esquerdo so percebidas pelo crtex visual direito e as imagens que chegam pelo campo visual direito so percebidas no crtex visual esquerdo (CUNNINGHAM, 2002). (VER FIGURA 10)

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Figura 8 - Esquema mostrando o campo de viso direito e esquerdo, o nervo ptico, quiasma ptico, corpo geniculado lateral, crtex visual direito e esquerdo, radiao ptica e cissura calcariana

O DIMETRO DA PUPILA CONTROLADO PELO SISTEMA NERVOSO AUTNOMO

A ris do olho contem dois conjuntos de fibras musculares lisas. Um conjunto, disposto em um padro circular ao redor da pupila, causa a constrio pupilar (dimetro menor), quando suas fibras se contraem. Estas fibras construtoras so inervadas pelas fibras pr - ganglionares parassimpticas, que chegam atravs do nervo craniano oculomotor. Os neurnios ps - ganglionares esto localizados no gnglio ciliar, logo atrs do olho, e secretam acetilcolina como neurotransmissor, para o msculo. O outro conjunto de fibras musculares lisas da ris est disposto radialmente em torno da pupila como os raios de uma roda. Quando estas fibras lisas radiais se contraem, elas causam o aumento do dimetro pupilar (dilatao). Estas fibras dilatadoras so inervadas pelo sistema nervoso simptico. Os neurnios pr - ganglionrios simpticos tem seus corpos celulares nos dois primeiros segmentos torcicos e percorrem cranialmente o tronco nervoso vagossimptico do pescoo. Os axnios ps - ganglionrios iniciam-se no gnglio cervical cranial, na regio anterior do pescoo, e dirigem - se para a regio dos olhos onde eles inervam as fibras dilatadoras da ris, o msculo que ajuda a suspender a plpebra superior e o msculo que ajuda a manter a terceira plpebra em seu lugar, no canto medial do olho; os axnios ps - ganglionrios do
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simptico tambm inervam as glndulas sudorparas e o msculo liso vascular da face (CUNNINGHAM, 2004).

APLICAO MDICA: REFLEXO PUPILAR

A incidncia de uma luz sobre o olho faz com que a pupila deste se contraia, ao conhecida como reflexo pupilar direto. Na viso de Cunningham (2004) a luz desencadeia o mecanismo de fotorrecepo, levando transmisso de potenciais de ao, das clulas ganglionares pelos nervos pticos. Alguns dos axnios das clulas ganglionares dirigem-se para a regio pr-tectal do crebro, onde atravs de interneurnios so estimulados os neurnios pr-ganglionares parassimpticos do nervo oculomotor (3 par de nervos cranianos). Atravs da estimulao dos neurnios ps-ganglionares, vai ocorrer a constrio da pupila, por meio da estimulao das fibras musculares lisas constritoras da ris. Esse reflexo luminoso pupilar direto testa vrias estruturas: a retina, os segundo e terceiro nervos cranianos ipsilaterais, uma regio limitada do tronco cerebral e a ris. Este sistema cruza a linha mdia no tronco cerebral, de modo que quando se incide uma luz sobre um olho, ocorre constrio da pupila em ambos os olhos, esta resposta chamada de reflexo pupilar indireto.

O HUMOR AQUOSO DETERMINA A PRESSO INTRA OCULAR

O humor aquoso um lquido transparente encontrado nas cmaras anterior e posterior do olho. Sua taxa de produo e absoro suficientemente elevada para repor o volume total das cmaras vrias vezes ao dia. O humor aquoso secretado pelo processo ciliar, que um sistema de projees semelhantes a dedos no corpo ciliar da cmara posterior. Acredita-se que seja formado pelo transporte ativo de ons sdio, cloreto e, possivelmente, de bicarbonato para o interior da

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cmara posterior. Isto estabelece um gradiente osmtico, causando um fluxo de gua passivo para a cmara posterior. O humor aquoso flui da cmara posterior para a anterior atravs da pupila. O fluxo causado por um gradiente de presso, estabelecendo pelo processo ativo de formao na cmara posterior. O humor aquoso , ento, absorvido pelo sistema venoso no ngulo entre a crnea e a ris. Esta absoro promovida por um gradiente de presso e auxiliada, em muitas espcies, por um sistema de trabculas e canais. Se esta absoro para o sistema venoso for obstruda, aumenta a presso intra-ocular, porque a produo do humor aquoso continua. Este aumento patolgico na presso intra-ocular chamada de glaucoma (FIGURA 11). Quando a presso intra-ocular excede a presso intravascular do suprimento sanguneo da retina ocorre a cegueira (CUNNINGHAM, 2004).

Figura 11 Imagem mostrando olho normal e olho com presso intra-ocular aumentada caracterizando glaucoma

CAMPO VISUAL

Para Fails, Frandson e Wilke (2005) campo visual a parte do ambiente a partir da qual a luz entrar nos olhos e estimular as retinas. O campo visual pode ser monocular ou
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binocular; a viso monocular (observada apenas com um olho) confere aos animais que a possuem olhos laterais, o que aumenta a viso perifrica, de forma que o campo visual combinado seja quase completamente panormico. O campo binocular ocorre quando os olhos so colocados de forma que os campos visuais se sobreponham em vrios graus, onde os objetos so simultaneamente vistos por ambos os olhos. Observa Reece (2006) que em geral, as espcies predatrias tm campos binoculares maiores de viso, e as espcies que servem como presas possuem campos binoculares relativamente menores, mas viso perifrica extensa (FIGURA 12).

Figura 12 - Viso de predador e de presa

Reece, 2006

CORRELAO CLNICA HEMIANOSPIA HOMNIMA

Histria
Voc examina um pastor alemo macho, de 10 anos de idade, cujo proprietrio relata que o co recentemente comeou a colidir com os obstculos, com o lado esquerdo da face, e que teve duas convulses. As convulses caracterizam-se pelo desvio da cabea para a esquerda e pelo enrijecimento do membro anterior esquerdo.
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Exame clnico
As anormalidades, ao exame clnico limitaram-se ao sistema nervoso. Quando defrontado com um labirinto de obstculos desconhecidos, na sala do exame, o co colide claramente com os abjetos, como se ele no enxergasse do lado esquerdo. Ele parece apresentar fraqueza em seu membro anterior esquerdo. Fora estes problemas, ele est esperto, alerta e responsivo. Seus reflexos de nervos cranianos e segmentares medulares esto dentro dos limites normais, bem como as respostas intersegmentares e a propriocepo consciente nos seus membros anterior e posterior direitos. Entretanto, as respostas de propriocepo consciente para os membros anterior e posterior esquerdos esto muito demorados.

Comentrio
A histria deste co e as anormalidades nos exames neurolgicos so comuns em ces com tumor cerebral. Este co tem um tumor (neoplasia), que se desenvolveu nas meninges sobre o crtex cerebral posterior direito. neste crtex posterior (occipital) que a imagem visual interpretada, proveniente do campo visual do lado esquerdo. tambm no crtex cerebral direito, que interpretada a resposta de propriocepo consciente para os membros esquerdos. A caracterstica de desvio da cabeo para o lado esquerdo em suas convulses e a rigidez temporria de seu membro anterior esquerdo ocorreram porque a atividade convulsiva originou-se no crtex cerebral no lado do tumor e propagou-se para o crtex motor direito, permanecendo limitada ao crtex cerebral direito. Devido ao trato corticospinal do sistema piramidal que controla os msculos do lado esquerdo do pescoo e do membro anterior esquerdo originar-se no crtex motor direito, a atividade convulsiva causou a inclinao transitria da cabea bem como a rigidez do membro esquerdo.

Tratamento
Este co tinha um meningioma no crtex cerebral posterior direito. No foi tentada a remoo cirrgica nesse caso (CUNNINGHAM, 2004).

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REFERNCIAS

COULTER, D.B.; MYERS, L.J. Viso. In: REECE, W.O. Dukes/ Fisiologia dos Animais Domsticos. 12. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p.785-792, 2006. CUNNINGHAM, J.G. Tratado de Fisiologia Veterinria. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. FAILS, A.D.; FRANDSON, R.D.; WILKE, W.L. Anatomia e Fisiologia dos Animais de Fazenda. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005. GUYTON, A.C.; HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Mdica. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1997. CARNEIRO, Teresa. Percepo das cores. Disponvel em:

http://www.ic.uff.br/~aconci/curso/percep~1.htm. Acesso: 14 de setembro, 2011. MAIA, Ldio. Dialogus biologicus. Pernambuco, 2011. Disponvel em:

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