SQ Pharo 300 - Es - 2011 - 03

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Pharo 300
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Spectroquant
Bedienungsanleitung
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Mode demploi
oquant Pharo 300
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Manuale duso
es
Modo de empleo
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro
Pharo 300
Spe
ctro
qua
es
nt Pha ro 3 0 0
Modo de empleo
Pharo 300
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Informaciones generales
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3 0
Spectroquant fotmetros
ndice
1 Sistema Fotomtrico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1 1.2 Fotometra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fotmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 2 3 3 3 4 4 5 5 7 7 7 8 8 9 9 9 10 10 11 12 12
2 Kits de ensayo fotomtricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.1 Principio bsico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant . . . . . . . . . . . . . . 2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos . . . . . . . . . . . . . Notas para el uso prctico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.1 Intervalo de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.2 Influencia del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.3 Influencia de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.4 Estabilidad con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.5 Influencia de sustancias extraas . . . . . . . . . . . . . . 2.2.6 Dosificacin de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.7 Estabilidad de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2
3 Preparacin de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Toma de muestras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ensayos preliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Dilucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Filtracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Homogeneizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Disgregacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4 Sistema de pipeteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 5 Aseguramiento de la calidad analtica (ACA) . . . . . . 15

5.1 5.2 Control de calidad en el fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Control de calidad en el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.1 Control del fotmetro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.2 Control del sistema global. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.3 Control de las pipetas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.4 Control de los termorreactores . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.5 Control de los errores de manipulacin . . . . . . . . . Determinacin de las influencias de las muestras . . . . . . . Definicin de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 16 17 17 18 18 19 19 20
5.3 5.4
Fecha de emisin 01/2009 span.
1 Sistema Fotomtrico
1.1 Fotometra
Cuando se transmite un rayo de luz a travs de una solucin coloreada, entonces este rayo pierde intensidad, en otros palabras una parte de la luz es absorbida por la solucin. Segn cual sea la sustancia la absorcin tiene lugar a determinadas longitudes de onda. Para seleccionar la longitud de onda del espectro total de una lmpara de wolframio-halgeno (intervalo VIS), de una lmpara de deuterio (intervalo UV) o de una lmpara de xenn se utilizan monocromadores (p. ej. filtros de interferencia de banda estrecha, redes). La intensidad de la absorcin puede ser caracterizada utilizando la transmitancia T, o, respectivamente, T en porcentaje. T = I/I 0 I 0 = Intensidad inicial de la luz I = Intensidad de la luz transmitida Si la luz no es en absoluto absorbida por una solucin, entonces la solucin tiene una transmitancia del 100 %; una absorcin completa de la luz en la solucin significa 0 % de transmitancia. La medida generalmente utilizada para la absorcin de la luz es la absorbancia (A), ya que sta est en correlacin directa con la concentracin de la sustancia absorbente. Existe la siguiente conexin entre absorbancia y transmitancia: A = log T Los experimentos de BOUGUER (16981758) y LAMBERT (17281777) mostraron que la absorbancia depende del espesor de la capa absorbente de la cubeta usada. La relacin entre la absorbancia y la concentracin del analito en cuestin fue descubierta por BEER (18251863). La combinacin de estas dos leyes naturales conducen a la derivacin de la ley de Lambert-Beer, que puede ser descrita en la forma de la siguiente ecuacin: A=
c d
= Absortividad molar, en l/mol cm d = Longitud de paso en la cubeta, en cm c = Concentracin del analito, en mol/l
Fecha de emisin 01/2009
1 Sistema Fotomtrico
1.2 Fotmetros
Los fotmetros que forman parte del sistema de anlisis Spectroquant se diferencian de los fotmetros convencionales en los siguientes importantes aspectos:
Las funciones de calibracin de todos los kits de ensayo estn almacenadas electrnicamente. El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la forma deseada. La seleccin del mtodo de los kits de ensayo pertenecientes al sistema analtico Spectroquant (kits de cubetas y de reactivos) tiene lugar automticamente por lectura del cdigo de barras. Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automticamente y se selecciona automticamente el intervalo de medida correcto. El aseguramiento de la calidad analtica (AQS en alemn) hace de los valores de medicin resultados analticos seguros, comprobables y reconocidos. Los nuevos mtodos pueden descargarse de la pgina de Internet http://photometry.merck.de y guardarse de forma permanente en el instrumento.
Para datos tcnicos e instrucciones de uso consultar la seccin Descripcin de la funcin o encontrarse tambin en Internet
2 Kits de ensayo fotomtricos

2.1 Principio bsico
Por medio de reactivos, el componente de una muestra a analizar se convierte en un compuesto coloreado en una reaccin especfica. Los reactivos o mezclas de reactivos contienen adems del reactivo selectivo para un parmetro a determinar un determinado nmero de sustancias auxiliares que son esenciales para el curso de la reaccin. Estos incluyen, por ejemplo, soluciones amortiguadoras para ajustar el pH al valor ptimo para la reaccin, y agentes enmascarantes que suprimen o minimizan la influencia de iones interferentes. Las reacciones de color se basan en la mayora de los casos en procedimientos analticos normalizados, que fueron optimizados para un manejo sencillo, menos trabajo y tiempos de reaccin ms cortos. Adems se emplean procedimientos desarrollados segn la bibliografa o de desarrollo propio. En el prospecto adjunto al envase o en el resumen de los parmetros se encuentran detalles sobre los procedimientos respectivos.

2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant
Marca de identificacin para la insercin correcta en el compartimiento para cubetas del fotmetro Art. del kit de ensayo Denominacin del kit de ensayo Detalles sobre las sustancias contenidas Cubeta especial en calidad ptica
14690 CSB/COD
Quecksilber(II)-sulfat, Schwefelsure Mercury(II) sulfate, sulfuric acid Mercure(II) sulfate, acide sulfurique Mercurio solfato ico, acido solforico
Merck KGaA, 64271 Darmstadt, Germany 7.91146.9080/01-61333567 Giftig Toxic Toxique Tossido
Cierre seguro frente a fugas Cdigo de barras para la identificacin en el fotmetro Frases de riesgo Dosificacin altamente precisa del reactivo
Reactivos adicionales Algunos tests en cubetas, p. ej. DQO o Nitritos, ya contienen todos los reactivos necesarios en las cubetas, de manera que solamente debe aadirse la muestra mediante pipeta. En otros tests, debido a razones de compatibilidad qumica, es necesario separar el test en dos o tres mezclas de reactivos. En estos casos, adems de la muestra, debe aadirse todava reactivo de dosificacin.
2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos

El principio de los tests con reactivos es que los reactivos necesarios para la reaccin de color estn combinados en forma de concentrados lquidos, o de mezclas de sustancias slidas. Se aaden a la muestra unas pocas gotas del concentrado reactivo. Esto significa que no es necesario diluir la muestra, lo que aumenta la sensibilidad de la deteccin. No es necesario el llenado en el matraz aforado hasta un determinado volumen, usual en la fotometra clsica. La seleccin del mtodo tiene lugar automticamente por lectura del cdigo de barras en el AutoSelector. Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automticamente y se selecciona automticamente el intervalo de medida correcto. El resultado aparece automticamente a continuacin en la pantalla.

2.2 Notas para el uso prctico 2.2.1 Intervalo de medida
La intensidad del color de una solucin, medida como absorbancia, es proporcional a la concentracin del analito respectivo solamente dentro de un intervalo determinado. Este intervalo de medida (intervalo efectivo de aplicacin) se almacena electrnicamente en los fotmetros para cada kit de ensayo individual. Por debajo del intervalo de medida especificado, debe utilizarse una cubeta diferente u otro procedimiento. El lmite inferior del intervalo de medida, o toma la forma de no linealidad de la curva de calibracin, tal como se muestra en la figura ms abajo, o es dada por el lmite de determinacin. El lmite de determinacin de un procedimiento analtico es la menor concentracin de un analito que se puede determinar cuantitativamente con una determinada probabilidad (p. ej. 99 %). El lmite superior del intervalo de medida viene caracterizado por no existir ya una relacin lineal entre concentracin y absorbancia. En tal caso la muestra debe diluirse de manera que se encuentre idealmente en el centro del intervalo efectivo de aplicacin (medicin con el error mnimo). En fotometra es una prctica usual medir frente al valor en blanco del reactivo. Aqu el anlisis se efecta en forma ciega, esto es, sin agregar analito alguno. En lugar del volumen de muestra, se utiliza la cantidad correspondiente de agua destilada o desionizada. En los fotmetros pertenecientes al sistema analtico Spectroquant este valor en blanco de los reactivos ya est memorizado. Por esto debido a la gran reproducibilidad de los lotes puede prescindirse de una medicin por separado del valor en blanco de los reactivos. En el lmite inferior del intervalo de medida puede aumentarse la exactitud de la determinacin si se realiza la medicin frente a un valor en blanco de los reactivos preparado por uno mismo.
Absorbancia Extinktion
In te rv al o
Concentracin Konzentration
de
ed id a

En algunos casos la intensidad de color de la solucin y con ello la absorbancia puede disminuir de nuevo en caso de altas concentraciones de analito. Los ejemplos se indican en la siguiente tabla. Los valores indicados en el display son correctos hasta las concentraciones especificadas en la tercera columna, y por encima de estas concentraciones se obtienen valores de medicin falsos. En tal caso es necesario realizar un control de plausibilidad realizando ensayos preliminares mediante tiras indicadoras o mediante dilucin.
Art. Mtodo Indicacin Cambio de color correcta del resultado hasta la concentracin de la muestra 100 mg/l 500 mg/l 1000 mg/l 5000 mg/l 100 mg/l 2500 mg/l 50 mg/l 25 mg/l 25 mg/l 25 mg/l 25 mg/l 25 mg/l 300 mg/l 50 mg/l 50 mg/l 15 mg/l 100 mg/l 5 mg/l 5 (50) mg/l 300 mg/l 15 mg/l 5 mg/l 50 mg/l turquesa en lugar de verde turquesa en lugar de verde turquesa en lugar de verde turquesa en lugar de verde turquesa en lugar de verde turquesa en lugar de verde amarilla en lugar de rojo amarilla en lugar de rojo amarilla en lugar de rojo amarilla en lugar de rojo amarilla en lugar de rojo amarilla en lugar de rojo amarilla en lugar de rojo turquesa en lugar de azul turquesa en lugar de azul amarilla en lugar de rojo debilitamiento del color pardo en lugar de violetta pardo en lugar de violetta turquesa en lugar de verde amarilla en lugar de rojo sin cambios (floculacin) amarilla en lugar de rojo
14739 14558 14544 14559 14752 00683 00605 00595 00597 00598 00602 00599 00086/ 87/88 14553 14767 00608 14551 14557 14598 01632 00607 14831 00606
Amonio, TC* Amonio, TC* Amonio, TC* Amonio, TC* Amonio, test Amonio, test Bromo, test Cloro, TC* Cloro, TC* Cloro, test Cloro, test Cloro, test Cloro, test Cobre, TC* Cobre, test Dixido de cloro, test Fenol, TC* Fluoruro, TC* Fluoruro, test Monocloramina, test Ozono, test Plata, test Yodo, test
* test en cubetas

2.2.2 Influencia del pH
Las reacciones qumicas siguen un curso ptimo solamente dentro de un cierto intervalo de pH. Los reactivos contenidos en los kits de ensayo producen una amortiguacin adecuada de las soluciones de la muestra y aseguran que consiga el pH ptimo para la reaccin en cuestin. Soluciones de muestras fuertemente cidas (pH < 2) e fuertemente alcalinas (pH > 12) pueden impedir que el pH est ajustado a un intervalo ptimo, ya que bajo cierta circunstancias la capacidad de amortiguacin de los reactivos del kit de ensayo puede que no sea suficiente. Una necesaria correccin tiene lugar gota a gota con cido diluido (disminuye el pH) o solucin de hidrxido diluida (aumenta el pH). Se comprueba el pH con tiras de un indicador adecuado despus de aadir cada gota. La adicin de cido o de lcali da como resultado una dilucin de la solucin de ensayo. Si se aaden hasta cinco gotas a 10 ml de la muestra, el cambio de volumen puede despreciarse, ya que el error resultante es inferior al 2%. La adicin de cantidades mayores debera tenerse en cuenta ajustando correspondientemente el volumen de la muestra. Los valores de pH especificados para la solucin de la muestra, y, si es necesario, para la solucin de medicin, estn definidos en las respectivas instrucciones anexas al envase y en las instrucciones de anlisis en el captulo 3 del manual.
2.2.3 Influencia de la temperatura

La temperatura de la solucin de la muestra y de los reactivos puede influir en la reaccin de color y por lo tanto en el resultado de la medicin. El transcurso tpico de la temperatura se ilustra en la figura a la derecha. Si la temperatura de la muestra es inferior a 15 C, debe contarse con resultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30C influyen en la mayora de los casos en la estabilidad del compuesto formado. La temperatura ptima para la reaccin de color viene indicada en el prospecto adjunto al envase de los respectivos kits de ensayo Spectroquant . Atencin! Despus de procedimientos trmicos de disgregacin, determinacin de DQO o contenidos totales en nitrgeno, fsforo o metal, debe observarse un tiempo de enfriamiento suficientemente prolongado hasta temperatura ambiente.
Extinktion Absorbancia
10
20 30 Temperatur (C ) Tempratura (C)
40
2.2.4 Estabilidad con el tiempo

Absorbancia Extinktion
La mayora de las reacciones de color requieren un cierto tiempo para alcanzar la intensidad de color mxima. La curva de trazo continuo de la figura de la derecha da una impresin esquemtica del curso tpico con el tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reacciones de color relativamente inestables con el tiempo. El tiempo de reaccin especificado en las instrucciones de trabajo se refiere al perodo de tiempo desde la adicin del ltimo reactivo hasta la medicin actual. Adems, en el folleto adjunto al envase para los kits de ensayos individuales se indica adems el intervalo de tiempo en el cual el valor de medicin no cambia. El intervalo mximo de tiempo es 60 minutos; este tiempo no debera ser excedido, incluso en caso de reacciones de color estables.
30 Reaktionszeit (Minuten) Tiempo de reaccin (minutos)
60

2.2.5 Influencia de sustancias extraas
Las sustancias extraas en la solucin de la muestra pueden
aumentar el valor de medicin como resultado de una amplificacin de la reaccin disminuir el valor de medicin como resultado de impedir la reaccin.
En la hoja adjunta al envase se indica una cuantificacin de este efecto en forma tabular para los iones extraos ms importantes. Los lmites de tolerancia han sido determinados para los iones individuales; no pueden ser evaluados en forma acumulativa. Aptitud para el uso en agua de mar Una tabla (ver anexo 1) informa sobre la aptitud de los tests para agua de mar y tambin sobre las tolerancias para concentraciones salinas.
2.2.6 Dosificacin de los reactivos

Cantidades pequeas de lquidos se dosifican por recuento del nmero de gotas a partir el frasco a prueba de fugas. Si se usan frascos goteros es absolutamente importante mantener verticalmente el frasco y gotear lentamente (aprox. 1 gota por segundo). En caso contrario no se logra el tamao de gota correcto y por lo tanto tampoco la cantidad de reactivo correcta.
En caso de cantidades de lquido grandes o para una dosificacin exacta de pequeas cantidades de reactivos deber usarse una pipeta de mbolo. En estos casos los frascos de reactivos no tienen gotero.
Las sustancias slidas se dosifican con el dosificador o con microcucharas, que estn integradas en la tapa roscada del frasco de reactivo. Se usa el dosificador si la sustancia slida o la mezcla slida es espolvoreable. En todos los dems casos la dosificacin se realiza mediante microcucharas. En este caso es necesario que las microcucharadas sean siempre rasas. Para ello, rozar la cuchara en el borde del frasco de reactivo.
m
8
Al usar por primera vez substituir la tapa roscada negra del frasco de reactivo por el dosificador. Mantener verticalmente el frasco de reactivo y en cada dosificacin apretar el cursor en el dosificador hasta el tope. Antes de cada dosificacin poner cuidado en que el cursor est completamente sacado. Acabada la serie de mediciones, cerrar el frasco de reactivo de nuevo con la tapa roscada negra, ya que la absorcin de humedad del aire perjudica el funcionamiento del reactivo.

2.2.7 Estabilidad de los reactivos
Los kits de reactivos Spectroquant, si se almacenan en lugar fresco y seco, frecuentemente se conservan estables durante 3 aos. Unos pocos tests tienen una estabilidad reducida de 18 24 meses, o han de conservarse en el refrigerador. Para los tests en cubetas de DQO est prescrito un almacenamiento al abrigo de la luz. La fecha de caducidad del envase se encuentra indicada en la etiqueta. La estabilidad puede reducirse si los frascos de reactivo no se cierran hermticamente despus de su uso o si el kit de ensayo se guarda por encima de la temperatura de almacenamiento prescrita.
3 Preparacin de las muestras

Bajo preparacin de las muestras se entienden todas las etapas de trabajo que son necesarias antes del anlisis propiamente dicho.
3.1 Toma de muestras

La toma de muestras es el primer y ms importante paso para un resultado analtico correcto. Ningn procedimiento analtico por exacto que sea puede compensar los errores cometidos en la toma de muestras. Con la toma de muestra debe obtenerse una muestra de composicin representativa para el anlisis consiguiente. La ms importante condicin previa para una toma de muestra representativa es el lugar adecuado para la toma de muestra. Aqu debe tenerse en cuenta que la solucin a investigar puede mostrar valores de concentracin distintos en lugares distintos a tiempos distintos. Respecto al tipo de toma de muestras puede diferenciarse entre procedimientos manuales y automticos. En muchos casos resulta un cuadro real de la composicin media de la muestra, tan slo si se juntan diversas muestras individuales; esto puede tener lugar manualmente o con aparatos automticos. Para recoger las muestras son adecuados recipientes de plstico limpios de 500 o 1000 ml de capacidad. Estos recipientes se lavan varias veces con el agua a investigar mediante agitacin intensa, se llenan de manera que no queden burbujas de aire y se cierran bien inmediatamente. Los recipientes deben estar protegidos de la accin del aire y del calor, y deben utilizarse rpidamente para el anlisis. Como medidas de conservacin se pueden utilizar en casos excepcionales enfriamiento a corto plazo a +2 a +5 C y conservacin qumica. Parmetros DQO Conservacin +2 a +5 C mx. 24 h o 18 C mx. 14 das Compuestos de N: analizar inmediantamente, solamente en casos NH4-N (N de amonio), excepcionales +2 a + 5 C mx. 6 h NO3-N (N de nitrato), NO2-N (N de nitrito) Compuestos de P: almacenamiento a corto plazo, sin conservante: PO4-P (P de fosfato), con cido ntrico a pH 1 mx. 4 semanas P total Metales pesado almacenamiento a corto plazo, sin conservante: con cido ntrico a pH 1 mx. 4 semanas

3.2 Ensayo preliminares
Se obtienen valores de medicin correctos solamente dentro de los intervalos de medida especficos para cada parmetro. En caso de trabajar con soluciones de muestra de concentracin desconocida es aconsejable convencerse, mediante ensayos preliminares adecuados, de que la concentracin de las muestras se encuentra dentro del intervalo de medida, en caso ideal por ejemplo en el centro del intervalo de medida. Los ensayos preliminares aumentan la seguridad analtica y facilitan la determinacin de las relaciones de dilucin necesarias en caso de elevadas concentraciones. Tiras de ensayo Merckoquant son muy adecuadas para ensayos preliminares.
3.3 Dilucin
La dilucin de muestras es necesaria por dos razones:
La concentracin del parmetro a determinar es demasiado elevada, esto es, no se encuentra dentro del intervalo de medida. Otros componentes de la muestra interfieren en la determinacin (interferencia de la matriz); son posibles resultados superiores e inferiores al valor real.
Son absolutamente necesarios los siguientes auxiliares para la dilucin de la muestra:
Matraces aforados de diferente capacidad (p. ej. 50, 100 y 200 ml) Pipeta de mbolo Agua destilada o totalmente desmineralizada.
Solamente una dilucin realizada con estos instrumentos de trabajo es suficientemente fiable en el campo de anlisis de trazas, al cual pertenece la fotometra (procedimiento simplificado, ver pgina 11). Es importante que despus de llenar el matraz aforado con agua destilada hasta la seal de enrase el matraz est cerrado y el contenido est bien mezclado. El factor de dilucin (VF) resultante de la dilucin se calcula como sigue: VF = Volumen final (volumen total) Volumen de partida (volumen de la muestra)
El resultado analtico se multiplica por el factor de dilucin. No es necesario el clculo si se programa la dilucin en el fotmetro. Se introduce el ndice de dilucin (ver tabla pgina 11) y se calcula correctamente y se indica inmediatamente el valor de medicin.
10

Una dilucin debera realizarse siempre de tal manera que el valor de medicin despus de la dilucin se encontrara en el centro del intervalo de medida. En principio el factor de dilucin no debera nunca ser mayor de 100. Sin embargo, si son necesarias diluciones mayores, esto debe hacerse en dos pasos. Ejemplo Paso 1: Se completan 2 ml de la muestra a un volumen de 200 ml con agua destilada; VF = 100, ndice de dilucin 1+ 99 Paso 2: De esta solucin diluida se extraen 5 ml y se completan a un volumen de 100 ml; VF = 20, ndice de dilucin 1+19 El factor de dilucin para la dilucin global resulta por multiplicacin de las diluciones individuales: VF global = VF1 VF2 = 100 20 = 2000, ndice de dilucin 1+1999 Procedimiento simplificado Las diluciones hasta 1:10 pueden realizarse tambin sin matraz aforado en el vaso de precipitados midiendo los volmenes de la muestra y del agua de dilucin con la ayuda de una pipeta de mbolo previamente calibrada (instrucciones, ver tabla).
Dilucin deseada Volumen de la muestra [ml] Volumen del agua destilada [ml] Factor de dilucin ndice de dilucin
1:2 1:3 1:4 1:5 1:10
5 5 2 2 1
5 10 6 8 9
2 3 4 5 10
1+1 1+2 1+3 1+4 1+9
3.4 Filtracin
Las muestras fuertemente enturbiadas necesitan antes de la determinacin fotomtrica un tratamiento previo, ya que las turbideces pueden conducir a intensas oscilaciones del valor de medicin y a resultados demasiado altos. Aqu debe uno asegurarse que la sustancia a determinar no se encuentre en la parte de sustancias en suspensin, en otro caso debe realizarse una disgregacin. Compuestos que siempre se presentan en forma disuelta, como p. ej. amonio, nitratos, nitritos, cloro, cloruros, cianuros, fluoruros, ortofosfatos y sulfatos) permiten una filtracin previa incluso en caso de una solucin de la muestra fuertemente turbia. Las turbideces dbiles son eliminadas por la correccin automtica de turbidez incluida en el fotmetro; en este caso no es necesario filtrar la muestra antes del anlisis. Para diferenciar entre sustancias contenidas en el agua disueltas y no disueltas, la muestra de agua puede filtrarse a travs de papel de filtro sencillo. Para una filtracin fina se necesita, siguiendo las recomendaciones dadas en los mtodos de referencia, filtros de membrana de un tamao de poro de 0,45 m.
11

Procedimiento de microfiltracin
Extraer con la jeringa el lquido a filtrar.
Girar la jeringa firmemente en la pieza del filtro de membrana.
Mantener la jeringa hacia arriba y apretar el lquido lentamente hacia arriba hasta una humectacin exenta de burbujas de aire del filtro de membrana.
Filtrar el contenido de la jeringa hacia el recipiente de vidrio previsto.
3.5 Homogeneizacin
Para asegurarse que en el caso de presencia de sustancias en suspensin en una muestra de agua se pueda tomar una cantidad parcial representativa, para algunos parmetros, como p. ej. DQO y contenido total de metales pesados, debe realizarse una homogeneizacin de la muestra. sta debe tener lugar mediante un agitador de alta velocidad (2 min en 5000 20 000 rpm) y toma de la muestra parcial bajo agitacin.
3.6 Disgregacin
Ion
Las sustancias contenidas en el agua pueden presentarse en la muestra a analizar en diferentes formas: como ion, en un complejo ms o menos fuertemente unido, o como sustancia slida.
Complejo
Sustancia slida
12

La manera en que se trata previamente la muestra permite distinguir entre s las tres porciones. Esto puede ilustrarse utilizando una muestra de agua residual que contenga cobre. Ejemplo Agua residual Abwasser Filtracin Filtration Disgregacin Aufschluss Disgregacin Aufschluss Filtracin Filtration
Contenido total Porcin disuelta Porcin disuelta Sustancias slidas Cu(OH) 2 Complejos Cu-EDTA Complejos Cu-EDTA Iones Cu 2+ Iones Cu 2+ Iones Cu 2+ Valor de medicin A Porcin: Iongeno Complejo Sustancias slidas Contenido total Valor de medicin B Valor de medicin C
=C = BC = AB =A
La disgregacin convierte la sustancia a determinar en una forma analizable. En la mayora de casos los disgregantes son cidos en combinacin con oxidantes; en casos excepcionales (en la determinacin de nitrgeno total) es ms eficaz una disgregacin alcalina. El tipo de disgregacin necesario, depende del analito a determinar y de la matriz de la muestra.
Los kits listos para el uso para la disgregacin de muestras Crack Set 10 y 20 Spectroquant son adecuados para la preparacin de muestras para las determinaciones indicadas en la tabla. Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant (capacidad de 12 o 24 cubetas de disgregacin) a 120 C o 100 C. En el prospecto adjunto al envase de Crack Set Spectroquant se encuentran indicaciones sobre la duracin del calentamiento y el tratamiento posterior.
Determinacin de Fsforo total* Cromo total* [= suma de cromato y cromo(III)] Metal en total [= suma de metal libre y complejado] Nitrgeno total* Preparacin de la muestra con Crack Set 10 o resp. 10C** Crack Set 10 o resp. 10C Crack Set 10 o resp. 10C Crack Set 20
* En los correspondientes tests en cubeta se encuentran ya contenidos en el envase los reactivos disgregantes. ** Las cubetas de disgregacin estn contenidas en el envase, para Crack Sets 10 y 20 son necesarias cubetas vacas para la disgregacin.
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Si la muestra a analizar se trata de un material altamente cargado (elevada proporcin de sustancias orgnicas) o se trata de muestras insolubles en agua, no puede prescindirse de una disgregacin con cidos concentrados, entre otros agentes. Pueden solicitarse los correspondientes ejemplos procedentes de la coleccin de aplicaciones para muestras reales. Se puede examinar la necesidad de una disgregacin en base al siguiente esquema: Aufschluss Disgregacin Durchfhrung Procedimiento Messvorgang Medicin Messwert A Resultado A Durchfhrung Procedimiento Messvorgang Medicin Messwert B Resultado B
Disgregacin Aufschluss necessaria erforderlich
No Nein
A y B A undB iguales? gleich?
S Ja
Kein Aufschluss Disgregacin no necessaria erforderlich
Esta comprobacin, si se mantiene uniforme la composicin del agua residual, en general es necesaria una sola vez, pero debera controlarse de vez en cuando.
4 Sistema de pipeteo
Las pipetas de mbolo permiten
dosificacin exacta del volumen de la muestra medicin exacta de las cantidades de muestra y de reactivo y de los volmenes de agua para diluir.
Se encuentran disponibles pipetas con volumen variable y pipetas con volumen fijo. Fuentes de error e indicaciones para evitar errores:
Observar exactamente las instrucciones de manejo de la correspondiente pipeta. Control del volumen pipeteado a) mediante pesada en una balanza analtica (exactitud de pesada 1mg), 1 ml de agua a 20 C = 1,000 g 1 mg b) mediante PipeCheck Spectroquant ; se trata de una comprobacin fotomtrica de la pipeta, no es necesaria la balanza.

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Evitar efectos de arrastre lavando varias veces con la solucin a pipetear. Cambiar siempre la punta de la pipeta. Extraer lentamente el lquido y comprimir completamente para descargar el lquido.
5 Aseguramento de Calidad Analtica (ACA)

El objetivo del anlisis debe ser determinar el contenido verdadero de los analitos a medir de la forma ms exacta y precisa posible. La aseguracin analtica de la calidad representa un medio adecuado e imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo, descubrir errores en el sistema de medicin y demostrar la comparabilidad con los resultados de los procedimientos de referencia. En la ficha informativa A 704 de la Sociedad alemana de hidroeconoma, aguas residuales y desechos (Deutsche Vereinigung fr Wasserwirtschaft, Abwasser und Abfall e. V., DWA) y en las correspondientes prescripciones de control propio, o de vigilancia propia de los Lnder federados de Alemania, se encuentran indicaciones sobre la necesidad del ACA. Pueden ser causas de los errores:
el medio de trabajo empleado manipulacin la muestra a investigar.
Los errores actan tanto sobre la exactitud como sobre la precisin de los resultados analticos.
5.1 Control de calidad en el fabricante

Los fotmetros y los kits de ensayo fotomtricos poseen especificaciones que son observadas por el fabricante y sobre todo tambin documentadas. El certificado para el fotmetro, adjunto a cada aparato, documenta la calidad del aparato de medicin.
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El certificado para el kit de ensayo, que est disponible para cada lote producido, documenta la calidad de los reactivos del kit de ensayo. Funcin de calibrado: La funcin calculada debe coincidir con la funcin almacenada en el fotmetro dentro de las tolerancias especificados. Intervalo de confianza: Desviacin mxima del valor deseado a lo largo de todo el inter valo de medicin; cada valor de medicin puede ser afectado por esta desviacin; este parmetro es una medida de la exactitud. Desviacin estndar del procedimiento: Medida de la dispersin de los valores medidos a lo largo de todo el intervalo de medida, expresado en mg/l. Coeficiente de variacin del procedimiento: Medida de la dispersin de los valores de medicin a lo largo de todo el intervalo de medida, expresado en %. Cuanto ms pequeas sea la desviacin estndar/coeficiente de variacin del procedimiento, ms pronunciada estar la linealidad de la curva de calibrado.
5.2 Control de calidad en el usuario

El sistema completo abarca una comprobacin sin lagunas, esto es, los medios de trabajo y el modo de operacin. El fotmetro ofrece para ello un soporte ptimo. Con ello el fotmetro apoya tareas de control y documenta de acuerdo con GLP los valores de control (ver Descripcin de la funcin, seccin Aseguramiento de la calidad analtica). El siguiente esquema da una visin de conjunto sobre el control de calidad interno:
Control de los medios de trabajo
C2/25 CSB 1500
Chemischer Sauerstoffbedarf
14 mm
Mebereich 100 1500 mg/l CSB
2 ml Probelsung in ein Reaktionskvette geben
Mischen Kvette wird hei, am Verschluss anfassen
im Thermoreaktor erhitzen 148 C, 120 min
mind. 10 min abkhlen
Mischen
Abkhlen auf Raumtemperatur (mind. 30 min )
Messen
1
4
9
C
Pipeta Kit de ensayo
Fotmetro
Termorreactor
= Control del sistema total
Control de la manipulacin
3,0 ml 3,0 ml de la Kvette aus dem TherBodensatz in der Kvette Aadir Probe vorsichtig Reaktionskvette im Poner en suspensin el Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del in eine Reaktionskvette moreaktor nehmen, im durch Umschwenken in Thermoreaktortermosedimento del fondo de muestra con la pipeta reaccin en el 2 Stun- termorreactor, dejarla pipettieren, mit Schraubden bei 148 C erhitzen. enfriar en un soporte abSchwebe bringen. la cubeta mediante cuidadosamente en rreactor durante 2 horas Reagenzglasgestell kappe fest verschlieen khlen lassen. agi-tacin por balanceo. und krftig mischen. una cubeta de reaccin, a 148 C. para tubos de ensayo. cerrar firmememente Vorsicht, Kvette wird sehrtapa roscada y con hei! mezclar intensamente. Atencin, la cubeta se calienta mucho!
Nach etwa enfriar Despus de10 min Abkhlzeit Kvette durante unos 10 nochmals umschwenken. minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.
Influencia de la muestra
Control de la recuperacin
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5.2.1 Control del fotmetro
As que el fotmetro est activado se pone en marcha el auto-check. Esto significa que el hardware y el software del fotmetro son comprobados y comparados con patrones internos. El control (check) del fotmetro tiene lugar en modo ACA1 (AQA1) utilizando el PhotoCheck Spectroquant : el envase contiene cubetas redondas que contienen soluciones de ensayo estables (patrones secundarios) para controlar el fotmetro a 445, 525 y 690 nm de longitud de onda. Las soluciones de ensayo se miden en un fotmetro de referencia controlado con patrones primarios; el certificado con los valores de absorbancia est adjunto al envase. Los valores previstos con las tolerancias permisibles se introducen en el fotmetro o se introducen manualmente en la tarjeta de control. Para la medicin la cubeta se coloca en el compartimiento para cubetas redondas y el fotmetro la identifica como solucin de ensayo por medio del cdigo de barras, y la absorbancia medida se compara con el valor previsto. La absorbancia se muestra en el display y puede ser introducida en la correspondiente tarjeta de control. La medicin de cuatro cubetas de una longitud de onda adems de la exactitud de la longitud de onda controla tambin la linealidad de la absorbancia en el intervalo efectivo. La verificacin del instrumento, tal como la requiere DIN/ISO 9000 o GLP, puede realizarse fcilmente usando el PhotoCheck Spectroquant . El PhotoCheck permite por lo tanto ofrece la posibilidad de controlar el instrumento. Toda la documentacin correspondiente, requerida por estas guas de certificacin, viene dada automticamente por el fotmetro.
1
4
C2/25 CSB 1500 Chemischer Sauerstoffbedarf
14 mm
Mebereich 100 1500 mg/l CSB
2 ml Probelsung in ein Reaktionskvette geben
Mischen Kvette wird hei, am Verschluss anfassen
im Thermoreaktor erhitzen 148 C, 120 min
mind. 10 min abkhlen
Mischen
Abkhlen auf Raumtemperatur (mind. 30 min )
Messen
9
C
5.2.2 Control del sistema total

El control del sistema total incluye el equipo de trabajo y el control de las operaciones de manipulacin. El sistema total puede comprobarse usando soluciones patrn de contenido conocido, preferiblemente con CombiCheck Spectroquant ; esto corresponde con el modo ACA2 (AQA2) en el fotmetro. CombiCheck Spectroquant son soluciones patrn listas para el uso que de acuerdo con la concentracin del analito estn ajustadas finamente a los kits de ensayo. Contiene una mezcla de varios analitos que no interfieren entre s. La solucin patrn (R-1) se utiliza como muestra. Se recomienda una determinacin por duplicado como medida para reconocer posibles errores aleatorios. Los valores previstos con las tolerancias permisibles ya estn almacenados electrnicamente con el mtodo del fotmetro. Adems de CombiCheck, tambin es posible usar para este procedimiento de control soluciones patrn CertiPUR. stas contienen 1000 mg del analito respectivo por litro de solucin. Pueden ser diluidas a las concentraciones finales previstas, que preferiblemente deberan encontrarse en el centro del intervalo de medida del respectivo kit de ensayo. La tabla de la anexo 2 da una visin de conjunto de las CombiCheck y las soluciones patrn listas para el uso.
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Debido a la estabilidad limitada, no exsiten soluciones CombiCheck o soluciones patrn listas para el uso para ciertos parmetros. Se han adjuntado normas de trabajo en forma de Anexo 3, que describen los productos qumicos y pasos necesarios con los que uno mismo puede preparar una solucin de contenido exacto. Esto permite el control de parmetros donde no hay disponibles soluciones de preparacin sencilla. Si en el examen del sistema total se cumplen todos los requisitos, entonces los diferentes resultados de medicin reciben el apndice AQS2. Si no, se da un mensaje de error y se comprueban en detalle las componentes individuales del instrumento.
5.2.3 Control de las pipetas

Para comprobar las pipetas se utiliza PipeCheck Spectroquant . El envase contiene cubetas llenadas con concentrados colorantes. Despus de la adicin de un volumen predefinido de agua utilzando la pipeta en cuestin, la cubeta se mide frente a una cubeta de referencia correspondiente tambin contenida en el envase. La diferencia en los valores de absorbancia de la cubeta de medicin y la cubeta de referencia no deben superar las tolerancias indicadas en el prospecto adjunto al envase. Si se han superado las tolerancias, deben seguirse correspondientemente las instrucciones dadas en la seccin Sistema de pipeteo.
5.2.4 Control de los termorreactores

La comprobacin se realiza mediante el termosensor. El termorreactor se calienta como se describe en el manual de instrucciones. Tras apagarse la lmpara de control se mide la temperatura en un agujero cualquiera del termorreactor: Temperatura del bloque 100 C = temperatura prevista 100 3 C Temperatura del bloque 120 C = temperatura prevista 120 3 C Temperatura del bloque 148 C = temperatura prevista 148 3 C La distribucin uniforme de la temperatura en todos los agujeros se puede documentar igualmente con el termosensor.
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5.2.5 Control de los errores de manipulacin
El propio modo de trabajo debe estar sujeto a un anlisis exacto. Las siguientes cuestiones pueden servir como gua a este respecto:
Es el kit de ensayo ptimo para el problema de medicin? Es adecuado el intervalo de medida del ensayo? Se observaron las instrucciones de trabajo para el ensayo? Fue correcto el volumen de la muestra? Se manipul correctamente la pipeta? Se utiliz una punta nueva para pipeta? Es correcto el valor del pH de la solucin de la muestra y de la solucin de medicin? Se observ el tiempo de reaccin? Se encuentra la temperatura de la muestra y la de los reactivos en el intervalo correcto? Est limpia la cubeta y exenta de rayas? Se ha rebasado la fecha de caducidad del test?
5.3 Determinacin de las influencias de la muestra (efectos de la matriz)

La influencia de otras sustancias contenidas en la muestra, bajo ciertas circunstancias, puede ser tan grande que las cuotas de recuperacin sean de un porcentaje reducido. Se recomienda comprobar cualquier influencia utilizando la solucin de adicin, contenida en el envase de CombiCheck Spectroquant . Una cantidad definida de solucin de adicin (R-2), que contenga una concentracin conocida del analito respectivo, se agrega a la muestra en cantidad definida y se determina la cuota de recuperacin. Se calcula entonces la siguiente diferencia:
valor de medicin (muestra + solucin de adicin) valor de medicin (muestra)
Si la diferencia calculada es igual a la concentracin de analito de la solucin de adicin agregada, la cuota de recuperacin es del 100 %. Si la diferencia es inferior al 90 %, existe entonces una interferencia de la matriz.
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5.4 Definicin de errores
Es obvio que, fundamentalmente, los resultados de medicin van asociados con errores. Esto es vlido tanto para los mtodos estandarizados de anlisis (mtodos de referencia) como para los anlisis de rutina. Aqu el objetivo debe ser descubrir y minimizar errores. Se puede distinguir entre errores sistemticos y aleatorios. Los errores sistemticos existen cuando todos los resultados de un anlisis divergen del verdadero valor con el mismo signo algebraico. Ejemplos de esto son: volumen falso de la muestra, valor de pH falso, tiempo de reaccin falso, influencia en la matriz de la muestra, etc. Los errores sistemticos pueden afectar as a la exactitud del mtodo de anlisis. Exactitud = indica la desviacin de la concentra cin medida respecto a la concentracin verdadera Los errores aleatorios se manifiestan en forma de un amplio margen de desviacin de los valores de medicin de una muestra dada. Estos pueden reducirse al mnimo asegurando buenas tcnicas operativas y una determinacin mltiple con clculo de los valores medios. Los errores aleatorios hacen que el resultado del anlisis no sea fiable; ellos influyen en la precisin. Precisin = indica la dispersin de los valores de las mediciones entre s
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Los hechos se explican mediante la figura siguiente:
Exactitud: mala Precisin: mala Se han hecho grandes errores!
Exactitud: buena Precisin: mala El clculo de los valores medios de como mnimo tres mejor si son ms determinaciones paralelas produce una aproximacin al valor verdadero.
Exactitud: mala Precisin: buena El alto grado de precisin simula falsamente un valor correcto!
Exactitud: buena Precisin: buena El objetivo ideal!
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Pharo 300
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Descripcin de las funciones
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3 0
Spectroquant Pharo 300
Actualidad al momento de la impresin
El permanente desarrollo garantizan la aplicacin de tcnicas de avanzada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De ello pueden resultar eventualmente discrepancias entre las presentes instrucciones de operacin y su aparato. Tampoco podemos excluir completamente uno que otro error. Tenga, por lo tanto, comprensin si no se pueden deducir derechos jurdicos de los datos, figuras y textos descriptivos.
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ndice
Spectroquant Pharo 300 - ndice
Cuadro sinptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.1 1.2 1.3 Vista general del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Teclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.1 2.2 2.3 2.4 Interesados y cualificacin del usuario . . . . . . . . . . . . . Uso especfico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Observaciones generales de seguridad . . . . . . . . . . . . . Trato de sustancias peligrosas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 12 12 13
Puesta en funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.1 3.2 3.3 Partes includas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Observaciones generales sobre el manejo del instrumento ................................ Puesta en servicio por primera vez . . . . . . . . . . . . . . . . 3.3.1 Colocar las pilas tampn . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.3.2 Conectar el suministro elctrico . . . . . . . . . . . . 3.3.3 Conectar el fotmetro por primera vez . . . . . . . 3.3.4 Asignar el idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.3.5 Ajustar la fecha y la hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . Enchufar los accesorios opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . 3.4.1 Interfaces de comunicacin . . . . . . . . . . . . . . . 3.4.2 PC/impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.4.3 Elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . 3.4.4 Teclado PC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.4.5 Decodificador de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.4.6 12 V-Adapter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 16 17 17 18 19 19 20 21 21 22 23 24 24 25
3.4
Operacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.1 4.2 Prender/apagar fotmetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Principio general del manejo del instrumento . . . . . . . . 4.2.1 Navegacin por medio de las teclas con funciones y mens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.2.2 Representacin de rutas de navegacin de forma abreviada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.2.3 Ingreso de cifras, letras y signos . . . . . . . . . . . . 4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de idioma .............................. 27 30 30 32 33 35
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ndice
4.3
4.4 4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
Configuracin del instrumento y administracin del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 4.3.1 Idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 4.3.2 Fecha/Hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 4.3.3 Configuracin del display . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Ajuste al cero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Mediciones en el modo Concentracin . . . . . . . . . . . . . . 44 4.5.1 Medicin de ensayos de cubetas con cdigo de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 4.5.2 Medicin de ensayos reactivos con AutoSelector . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 4.5.3 Ensayos libres de reactivos y mediciones con mtodos propios del usuario . . . . . . . . . . . . . . . 47 4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 4.5.5 Seleccionar el mtodo manualmente . . . . . . . . 51 4.5.6 Configuracin para el modo Concentracin . . . 52 4.5.7 Medicin de muestras diluidas . . . . . . . . . . . . . 54 4.5.8 Valor en blanco de la muestra . . . . . . . . . . . . . . 56 4.5.9 Valor en blanco del reactivo . . . . . . . . . . . . . . . 58 4.5.10 Correccin de turbidezautomtica . . . . . . . . . . . 62 4.5.11 Programar y editar mtodos propios definidos por el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Medir la Absorbancia / % Transmisin . . . . . . . . . . . . . . 72 4.6.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 4.6.2 Efectuar la medicin de la absorbancia y de la transmisin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia . . . . . . 74 Mtodos de Especial/Mltiples longitudes de onda . . . . 76 4.7.1 Aspectos bsicos sobre la medicin de Especial/ Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . 76 4.7.2 Programar / modificar los mtodos Especial/ Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . 77 4.7.3 Seleccionar el mtodo Especial/Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 4.7.4 Efectuar las mediciones Especial/Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 4.8.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 4.8.2 Registrar el Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 4.8.3 Cargar el espectro/editar . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 4.8.4 Guardar el espectro/exportar . . . . . . . . . . . . . . . 94 Cintica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95 4.9.1 Crear/editar perfiles para un registro Cintica . . 95 4.9.2 Cargar el perfil para el registro Cintica . . . . . . 98 4.9.3 Registrar el Cintica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99 4.9.4 Guardar/exportar el registro de la Cintica . . . 101 4.9.5 Cargar el registro de la Cintica . . . . . . . . . . . 103 4.9.6 Cintica-Editar el registro para trabajar con l 104
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4.10 Cronmetro / "Timer" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 4.10.1 Cronmetro propio del usuario (User defined timer) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107 4.10.2 Cronmetro para el anlisis . . . . . . . . . . . . . . 107 4.11 Memoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 4.11.1 Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 4.11.2 Observacin con respecto al empleo del elemento USB de memoria externa . . . . . . 111 4.11.3 Conjunto de datos de medicin . . . . . . . . . . . . 112 4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente . . . 112 4.11.5 Almacenamiento automtico de conjuntos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114 4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medicin . . . 117 4.11.8 Invertir el filtro asignado . . . . . . . . . . . . . . . . . 118 4.11.9 Borrar conjuntos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . 119 4.11.10 Guardar los registros de la cintica, los espectros y archivos AQS . . . . . . . . . . . . . 120 4.11.11 Guardar datos en formato pdf . . . . . . . . . . . . . 120 4.12 Guardar archivos/exportar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen datos de medicin a un elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 4.12.2 Copiar mtodos propios /perfiles a un medio de almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122 4.12.3 Copiar archivos a un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 123 4.13 Importar datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 4.13.1 Importar espectros o registros de cintica desde un medio de almacenamiento USB . . . 124 4.13.2 Importar los mtodos/perfiles de un medio de almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 4.13.3 Importar datos de un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 4.14 Imprimir datos (RS232, USB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 4.14.1 Impresora y programas terminales . . . . . . . . . 126 4.14.2 Configuracin para la transferencia de datos . 126 4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medicin . 127 4.14.4 Imprimir el registro de la Cintica . . . . . . . . . . 128 4.14.5 Imprimir espectros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129 4.15 Aseguramiento analtico de la calidad (ACA) . . . . . . . . 130 4.15.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 4.15.2 Supervisin del fotmetro (ACA1) . . . . . . . . . . 131 4.15.3 Supervisin del sistema completo (ACA2) . . . 136 4.15.4 AQS3/MatrixCheck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140 4.16 Gestin de usuarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 4.16.1 Niveles y derechos de usuarios . . . . . . . . . . . 146 4.16.2 Activar / desactivar la Gestin de usuarios . . . 147
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4.17 4.18 4.19 4.20
4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta . . . . . . . . 4.16.4 Iniciar la sesin con la gestin de usuarios activada ........................... 4.16.5 Modificar la contrasea . . . . . . . . . . . . . . . . . . Reconfigurar / "Reset" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Informacin del instrumento ([Info]) . . . . . . . . . . . . . . . Contador de lmpera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Actualizacin del software y de los mtodos . . . . . . . . 4.20.1 Actualizacin a travs de un elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.20.2 Actualizacin a travs del PC . . . . . . . . . . . . . 4.20.3 Actualizacin de idiomas . . . . . . . . . . . . . . . . .
148 150 152 153 154 154 155 155 157 158
Mantenimiento, limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

5.1 5.2 Cambiar las pilas tampn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.1 Limpiar la carcasa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.2 Limpiar el compartimiento . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.3 Limpiar la lente detectora . . . . . . . . . . . . . . . . 159 160 160 160 161
Diagnstico y correccin de fallas . . . . . . . . . . . . . . . 163

6.1 6.2 Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta . . 163 Problemas y como solucionarlos . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Especificaciones tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167

7.1 7.2 7.3 Caractersticas de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 Documentacin del valor medido y aseguramiento de la calidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170 Datos generales del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Accesorios, opciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

8.1 8.2 8.3 8.4 Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Medios de verificacin o chequeo . . . . . . . . . . . . . . . . Ampliaciones opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cable de conexin: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 174 174 175
Apndice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
A.1 Mens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A.1.1 Medir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A.1.2 Configuraciones generales y funciones . . . . . Glosario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Indice de marcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Indice alfabtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177 177 181 185 187 189
A.2 A.3 A.4
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Cuadro sinptico
1
1.1
Lado anterior del instrumento
Cuadro sinptico
Vista general del instrumento
2
1 2 3 4 5 6 Fig. 1-1 Display Teclado Compartimento para cubetas rectangulares Tapa rebatible Compartimento para cubetas redondas Tapa del compartimento para cubetas
Lado anterior del instrumento con elementos de control
Conexiones varias en la parte posterior del instrumento
10
Conexin para el transformador de alimentacin 8 Conexin RS232 9 Conexin USB-A 10 Conexin USB-B Fig. 1-2 Parte posterior del instrumento con conexiones varias
Observacin Todas las conexiones corresponden a MBTS (Muy Baja Tensin de Seguridad).
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Cuadro sinptico
1.2
Cuadro sinptico
Teclado
2
1 2 3 Teclas con funciones F1 a F4 (funcin dependiendo del men) Teclado alfanumrico Teclas con funcin fija Teclado
Fig. 1-3
Funciones de las teclas
Las teclas a la derecha del teclado poseen la siguientes funciones: Tecla Denominacin Funciones <ON/OFF> Conecta o desconecta el fotmetro <HOME> Cambia de cualquier situacin operativa al men principal. Cancela las acciones an no terminadas. <PRINT> Transfiere el valor de medicin indicado a una interfase, cuando en el rengln de indicacin del estado aparece el smbolo Impresora. <STORE> Archiva en memoria el valor medido o bien, un espectro, cuando en el rengln de indicacin del estado aparece el smbolo Guardar. <BLANK ZERO> Inicia, dependiendo de la situacin operativa actual, una de las siguientes mediciones: - Ajuste cero - Medicin del valor en blanco - Medicin con lnea base
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Cuadro sinptico
Tecla
Denominacin Funciones <TIMER> Abre el men Cronmetro / "Timer". <ESC> Cancela la funcin en curso. Ignora los datos ingresados an no aceptados. Cambia al nivel del men inmediatamente superior. <START ENTER> Inicia una accin (por ejemplo una medicin) Abre un men seleccionado Confirma una seleccin o el ingreso de datos <>o bien <> Desplaza el punto seleccionado en mens y listas una posicin hacia arriba o hacia abajo < > Durante el ingreso de caracteres, borra el carcter que se encuentra a la izquierda del cursor En un diagrama del espectro o bien, en un diagrama cinemtico, desplaza el cursor hacia la izquierda < > En un diagrama del espectro o bien, en un diagrama cinemtico, desplaza el cursor hacia la derecha
(teclas flecha)
Teclas con funciones
A las teclas con funciones, F1 a la F4, le son asignadas diferentes funciones, dependiendo de la situacin operativa. La funcin actual de cada tecla es indicada en el men de funciones de las teclas, en el borde inferior del monitor (vea el prrafo 4.2.1).
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Cuadro sinptico
1.3
Elementos del display
Display
1
Concentracin
16.04.07 9:52
1.92
18: 14752 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
mg/l
2
NH4-N
0.05 - 3.00 mg/l Citacin Unidad
1 2 3
Rengln de indicacin del estado (estado actual, fecha y hora) Segmento para la indicacin de mens o de resultados de mediciones Men de las teclas con funciones Display
Fig. 1-4
Smbolos en el rengln de indicacin del estado
Smbolo
Denominacin Guardar
Funcin La tecla <STORE> est activada. Con <STORE> puede Ud. guardar los datos indicados (vea el prrafo 4.11). La tecla <PRINT> est activada. Con <PRINT> puede Ud. transferir los datos indicados a una interfase (vea el prrafo 4.14).
Impresora
Barra Durante el tiempo de calentamiento (15 indicadora del minutos) se ve en el display la informacin del progreso progreso. Durante el tiempo de calentamiento la reproducibilidad de los datos de medicin est restringida (vea el prrafo 4.14).
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Seguridad
Seguridad
Este manual contiene instrucciones fundamentales que deben ser respetadas al poner el fotmetro en servicio, durante su funcionamiento y al efectuar el mantenimiento. Por lo tanto, el usuario deber leer atentamente el manual antes de comenzar con su trabajo. Mantenga las presentes instrucciones de operacin siempre disponible y en las cercanas del instrumento. Observaciones de seguridad Ud. reconoce las instrucciones de seguridad en el presente manual por el smbolo de advertencia (tringulo) a la izquierda. La palabra-seal (por ejemplo "ATENCIN") representa la severidad del peligro:
ADVERTENCIA
Identifica observaciones que deben ser tenidas en cuenta para evitar eventuales serios peligros a las personas.
ATENCIN
Identifica observaciones de seguridad que Ud. debe respetar para evitar eventuales daos a personas y daos materiales al instrumento y cargas al medio ambiente. Otras observaciones Observacin Identifica observaciones para llamar la atencin sobre aspectos especiales. Observacin Identifica referencias a otra documentacin.
2.1
Interesados y cualificacin del usuario
El fotmetro ha sido desarrollado para trabajos de laboratorio. La determinacin fotomtrica por medio de juegos de ensayos exige a menudo el trato de sustancias peligrosas. Por lo que suponemos que el personal operador, debido a su preparacin profesional y experiencia personal, est familiarizado con el trato de sustancias peligrosas. El personal operador deber estar en condiciones de interpretar correctamente los smbolos de seguridad y entender el significado de la instrucciones de seguridad de los empaques y envoltorios de los juego de ensayos, y de actuar correspondientemente en la prctica.
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Seguridad
2.2
Uso especfico
El uso especfico del fotmetro consiste exclusivamente en mediciones fotomtricas conforme a las instrucciones de operacin del presente manual. Tenga presente las especificaciones tcnicas de las cubetas en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS. Toda aplicacin diferente a la especificada es considerada como empleo ajeno a la disposicin.
2.3
Observaciones generales de seguridad
El fotmetro ha sido fabricado y ensayado conforme a las disposiciones y normas correspondientes para instrumentos de medicin electrnicos (vea el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS). Ha salido de fbrica en perfecto estado, tanto tcnico como de seguridad. Observacin Unicamente el personal especializado y autorizado por el fabricante tiene la autorizacin para abrir el fotmetro y llevar a cabo trabajos de ajuste y mantenimiento. De no respetar esta disposicin se pierde todo derecho de garanta. Funcin y seguridad operacional El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotmetro estn garantizadas nicamente si durante su empleo son respetadas las normas de seguridad normales vigentes y las instrucciones de seguridad especficas establecidas en el presente manual. El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotmetro estn garantizadas nicamente si se trabaja bajo las condiciones medioambientales especificadas en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS. Si se cambia la ubicacin del fotmetro de un ambiente clido a un ambiente fro, pueden producirse desperfectos y mal funcionamiento por condensacin de la humedad del aire. En estos casos, esperar que la temperatura del fotmetro se iguale a la nueva temperatura ambiente, antes de ponerlo en funcionamiento. Uso del aparato sin peligro Si es de suponer que el fotmetro ya no puede ser usado sin correr peligro, hay que desconectarlo y dejarlo fuera de servicio, tomando la precausin necesaria para impedir que sea conectado inadvertidamente. En los siguientes casos el fotmetro ya no puede ser usado sin peligro: presenta daos ocasionados por transporte ha estado almacenado por un perodo prolongado bajo condiciones inadecuadas est deteriorado a simple vista ya no funciona como est descrito en el presente manual. En caso de dudas, pngase en contacto con el proveedor del fotmetro.
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Seguridad
2.4
Trato de sustancias peligrosas
Al desarrollar los juegos de ensayos, la Merck se preocupa que los mismos puedan ser ejecutados con la mayor seguridad posible. Sin embargo, an as no se puede excluir todo riesgo, debido a la peligrosidad de ciertas sustancias empleadas.
ADVERTENCIA
Al trabajar con descuido con ciertos reactivos qumicos, puede ser nocivo para la salud. En todo caso deben respetarse las rotulaciones de seguridad en los paquetes, envoltorios y recipientes, y de ser necesario, deben observarse las instrucciones de seguridad de la papeleta acompaante del producto. Cumplir siempre y al pie de la letra con las medidas de seguridad indicadas en la papeleta. Hojas de datos de seguridad Las hojas de datos de seguridad de los productos qumicos contienen observaciones para el manejo seguro, para peligros eminentes y para las medidas a tomar para la prevencin de accidentes y en casos de peligro. Para trabajar con seguridad, respete estas indicaciones.
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Seguridad
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Puesta en funcionamiento
3
3.1
Partes includas
Fotmetro espectral Spectroquant Pharo 300 Cable de conexin del transformador de alimentacin Pilas tampn 4 x AA lcali manganeso (Mignon) Cubeta cero (16 mm, redonda) Instrucciones breves CD-ROM con instrucciones detalladas para el manejo del aparato Normativas de anlisis Software SpectralTransfer Actualizaciones del idioma para la mplementacin de conjunto de caracteres adicionales (vea el prrafo 4.20.3)
Embalaje
EL fotmetro es transportado de fbrica en un embalaje que lo protege adecuadamente.
ATENCIN
Guarde en todo caso el material de empaque original, incluso el embalaje interior, para proteger el instrumento de manera ptima contra golpes fuertes, en caso de tener que transportarlo. Tenga presente que se pierde el derecho de garanta si el instrumento es transportado de manera inadecuada.
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3.2
Observaciones generales sobre el manejo del instrumento
El fotmetroSpectroquant Pharo 300 es un instrumento ptico de precisin. Como tal debiera darle el trato y cuidados correspondientes, especialmente al desplazarse de un lugar a otro. Proteja el instrumento y evite exponerlo a condiciones que pudieran afectar los elementos mecnicos, pticos y electrnicos . En especial observe los siguientes puntos: La temperatura y la humedad relativa durante el funcionamiento y tambin durante el almacenamiento debern fluctuar slo dentro de los lmites indicados en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS. En todo caso debern evitarse las siguientes circunstancias nocivas al instrumento: polvo extremo, humedad, agua efecto nocivos por luz intensa y temperaturas vapores custicos y corrosivos o bien, vapores que contienen diluyentes fuertes. Para que el instrumento pueda medir correctamente tiene que estar colocado sobre una superficie plana. Toda salpicadura y lquido o material derramado tiene que ser eliminado inmediatamente (vea el prrafo 5.2 LIMPIEZA). Si se ha roto una cubeta dentro del compartimento de cubetas, hay que limpiar el compartimento de inmediato (vea el prrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA). Mantener el compartimento de cubetas siempre cerrado mientras no se est trabajando con el fotmetro. El compartimento de cubetas debe estar vaco durante el transporte del instrumento. Al desplazarse de un lugar a otro recomendamos utilizar el maletn de transporte adecuado (vea el prrafo 8.1 ACCESORIOS).
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3.3
Puesta en servicio por primera vez
Proceda de la siguiente manera: Cambiar las pilas tampn (vea el prrafo 3.3.1) Conectar el transformador de alimentacin (vea el prrafo 3.3.2) Conectar el fotmetro (vea el prrafo 3.3.3) Configurar el idioma (vea el prrafo 3.3.4) Ajustar la fecha y la hora (vea el prrafo 3.3.5) Efectuar el ajuste cero (vea el prrafo 4.4) Observacin Despus de haber configurado el idioma y haber ajustado la fecha y la hora conforme a las explicaciones en los puntos y , no tendr dificultad alguna en familiarizarse con el sencillo manejo del Spectroquant Pharo 300. En el prrafo 4.2 PRINCIPIO GENERAL DEL MANEJO DEL INSTRUMENTO encontrar informacin adicional para el manejo del fotmetro.
3.3.1
Colocar las pilas tampn
Las pilas tampn proveen el suministro elctrico al reloj integrado mientras el fotmetro est desconectado. En este caso se trata de cuatro pilas alcalinas al manganeso (tipo AA o bien, Mignon), como partes includas. Coloque las pilas de la siguiente manera: 1 Colocar el instrumento con la parte inferior hacia arriba sobre una superficie blanda. 2 Quitar la tapa (1). 3 Colocar cuatro pilas en el compartimento de pilas. Al colocar las pilas, prestar atencin a la polaridad correcta. Los signos del compartimento de pilas deben coincidir con los signos de cada pila. 4 Cerrar la tapa del compartimento. Vida til de las pilas El consumo elctrico del reloj es mnimo. La vida til de pilas de buena calidad es de cinco aos, por lo menos.
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3.3.2
Conectar el suministro elctrico
El suministro elctrico es a travs del transformador de alimentacin, que es parte incluida en la entrega. El transformador de alimentacin suministra el fotmetro con el bajo voltaje requerido (12 V DC).
ATENCIN
El voltaje de la red en el lugar de trabajo debe corresponder al valor especificado en el transformador de alimentacin (los datos tcnicos y dems especificaciones se encuentran tambin en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS). Emplee siempre y exclusivamente el transformador de alimentacin original de 12 V. Enchufar el conectar el transformador de alimentacin
Introducir el mini-enchufe del transformador de alimentacin en el buje (1) del fotmetro. Enchufar el transformador de alimentacin en un enchufe de la red que sea fcilmente accesible. La iluminacin del display se enciende brevemente y luego se apaga.
Funcionamiento con una fuente mvil de 12 V
Como alternativa puede Ud. trabajar con el Spectroquant Pharo 300 de manera mvil y completamente independiente del suministro elctrico local. Para ello necesita Ud. de una fuente de corriente independiente de 12 V, por ejemplo una estacin de carga de tipo comercial de 12 V o bien, una batera de automvil de 12 V y el adaptador adquirible como accesorio 12 V-Adapter (vea el prrafo 8.1). Para ms detalles respecto al funcionamiento, consulte: el prrafo 3.4.6 y las instrucciones de operacin del 12 V-Adapter .
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3.3.3
Conectar el fotmetro por primera vez
Al encender el fotmetro por primera vez, el instrumento lo guiar por el men de configuracin del idioma, el ajuste de la hora y fecha (vea los prrafos siguientes).
Idioma / "Language"
Spanisch English Franais Espaol Italiano Bulgarian/ esko Simplified Chinese/ Traditional Chinese/ Greek/ Indonesian/Indonesia 16.04.07 9:52
1 Presionar <ON/OFF>. El fotmetro est conectado. El display cambia a la configuracin del idioma (vea el prrafo 3.3.4). Luego de haber configurado el idioma de su preferencia, el fotmetro efecta una autoprueba.
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, aparece el men Inicio despus de la auto-prueba, cada vez que Ud. encienda el fotmetro (vea el prrafo 4.1). 3.3.4 Asignar el idioma
Al poner en funcionamiento el fotmetro por primera vez, en el momento de conectarlo, el instrumento lo gua automticamente a la configuracin del idioma.
Idioma / "Language"
Spanisch English Franais Espaol Italiano Bulgarian/ esko Simplified Chinese/ Traditional Chinese/ Greek/ Indonesian/Indonesia 16.04.07 9:52
1 Con <><> seleccionar el idioma de su preferencia. 2 Con <START ENTER> confirmar la seleccin. El sistema cambia al idioma seleccionado. El idioma seleccionado actualmente est identificado por un marca de puntuacin. El display cambia al ajuste de la Fecha y de la Hora (vea el prrafo 3.3.5).
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar el idioma en todo momento a travs del men Configuracin / Idioma / "Language" (vea el prrafo 4.2.4).
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3.3.5
Ajustar la fecha y la hora
Al poner en funcionamiento el fotmetro por primera vez y luego de haber configurado el idioma, el instrumento lo gua automticamente al ajuste de la fecha y la hora.
Fecha/Hora
Fecha Hora 16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09
El men Fecha/Hora est abierto. Con <><> seleccionar una opcin y con <START ENTER> confirmarla o acceder al men. 1 Seleccionar y confirmar Fecha. Se abre el campo de ingreso para la fecha actual.
Aceptar
Fecha/Hora
Fecha Hora
16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09
Con <0...9> ingresar la fecha actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la fecha.
Fecha
23 10.2006.
Seleccionar y confirmar Hora. Se abre el campo de ingreso para la hora actual.
Aceptar
Fecha/Hora
Fecha Hora
16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09
Con <0...9> ingresar la hora actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la hora actual.
Hora 10 : 22 : 09
Aceptar
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar la fecha y la hora en todo momento a travs del men Configuracin / Fecha/ Hora (vea el prrafo 4.2.4).
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3.4
3.4.1 Conexiones
Enchufar los accesorios opcionales

Interfaces de comunicacin
RS232
USB-A
USB-B
Fig. 3-1
Interfaces de comunicacin en la parte posterior del instrumento
Se pueden conectar los siguientes accesorios al fotmetro: PC (vea el prrafo 3.4.2) Impresora (vea el prrafo 3.4.2) Elementos USB de memoria externa (vea el prrafo 3.4.3) Teclado USB para PC (vea el prrafo 3.4.4) Decodificador de barras (vea el prrafo 3.4.5) 12 V-Adapter (vea el prrafo 3.4.6) Observacin Si Ud. desea conectar varios dispositivos USB al instrumento, por ejemplo un teclado PC y un elemento USB de memoria externa, se puede aumentar la cantidad de conexiones USB-A por medio de un hub USB-2 de tipo comercial con propio suministro elctrico.
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3.4.2
PC/impresora
Al fotmetro se puede conectar un PC o una impresora de la siguiente manera: Interfase RS232 PC Impresora Funciones Con <PRINT> se envan los datos a la interfase. Si se tiene conectada una impresora, los datos son imprimidos. Si se tiene conectado un PC, los datos pueden ser recibidos con la ayuda de un programa terminal (vea el prrafo 4.14). USB-A USB-B Con <PRINT> se pueden imprimir los datos.
Permite la conexin directa del fotmetro con un PC. De esta manera puede Ud., por ejemplo, transferir datos de medicin hacia el PC (vea el prrafo 4.12 y prrafo 4.14), o bien, actualizar el software del fotmetro (vea el prrafo 4.20.1). La conexin directa con un PC es a travs del programa "SpectralTransfer". El programa se encuentra en el CDROM incluido. En el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer" (vea el CD-ROM) encontrar Ud. ms informacin sobre la manera de establecer la conexin.
Observacin Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de impresora PCL-3, son aptas.
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Funcionamiento con la RS232
Conecte la interfase RS232 con los aparatos de la siguiente manera: PC: a travs del cable modem cero de tipo comercial Impresora: a travs del cable RS232 para impresoras, de tipo comercial En un centro comercial del ramo de la computacin encuentra Ud. este tipo de cables. Configure en el PC/impresora los siguientes parmetros de interfase: cuota de transmisin (en baud) seleccionable entre 1200, 2400, 4800, 9600, 19200. La cuota de transmisin (en baud) debe corresponder a la cuota ajustada en el computador/ ordenador PC o en la impresora. ninguna ninguna 8 1
control del flujo ("handshake") paridad bits de datos bits de parada
3.4.3
Elemento USB de memoria externa
Con un elemento USB de memoria externa (por ejemplo un stick USB de almacenamiento) puede Ud. actualizar el software del instrumento y los datos de los mtodos (prrafo 4.20) transferir los datos al elemento USB de memoria externa (prrafo 4.11 y prrafo 4.12) Los elementos USB de memoria externa son conectados a la interfase USBA. Observacin Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos USB de memoria externa (vea el prrafo 4.11.2).
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3.4.4
Teclado PC
Con el teclado de PC se pueden ingresar letras, por ejemplo para ingresar nombres de identificacin (ID). Adems, a las siguientes teclas del teclado le han sido asignadas funciones fijas del fotmetro: Teclado PC Enter Esc F1 a F4 Fotmetro <START ENTER> <ESC> Teclas con funciones <F1> hasta <F4>
El teclado USB es conectado a la interfase USB-A.
3.4.5
Decodificador de barras
El decodificador de barras permite el ingreso ms fcil de caracteres alfanumricos y puede ser aplicado en toda situacin operativa en la cual se necesite ingresar textos o cifras. El decodificador de barras es conectado al la interfase USB-A.
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3.4.6
12 V-Adapter
Con el 12 V-Adapter puede Ud. utilizar el fotmetro espectral Spectroquant Pharo 300 con toda movilidad y totalmente independiente del suministro elctrico local. Para ello se necesita suministro elctrico de 12 V, por ejemplo una estacin energtica de tipo comercial de 12 V, o bien, una batera de automvil de 12 V.
12 V-Adapter
Fuente de alimentacin de 12 V (por ejemplo estacin energtica de tipo comercial, o bien, una batera de automvil) Seguridad
Observe atentamente las instrucciones de seguridad de la batera al utilizarla como fuente energtica. Asegrese que la estacin energtica sea adecuada para usarla con el fotmetro espectral (vea las especificaciones tcnicas de la estacin energtica y las especificaciones tcnicas del fotmetro espectral) . El tiempo operativo mximo depende de diferentes factores: de la batera (por ejemplo capacidad nominal, estado general, tiempo en uso) del funcionamiento del fotmetro espectral (por ejemplo frecuencia de las mediciones) fotmetro (tipo de aparato)
Tiempo operativo con una batera
Ejemplo
Tiempo operativo o duracin con una batera en perfecto estado, de 12 V / 19 Ah: aprox. 16h Observacin An estando en stand-by, el fotmetro espectral consume corriente. Si no va a utilizar el instrumento, estando el mismo conectado a una batera, recomendamos desenchufar el 12 V-Adapter.
Especificaciones tcnicas 12 V-Adapter
longitud del cable tensin max. corriente max.
2m 12 V 8A
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Operacin
4
4.1
Conectar
Auto-prueba
Operacin
Prender/apagar fotmetro
1 Con <ON/OFF> conectar el fotmetro.
16.04.07 9:52
En el display aparece el dilogo Auto-prueba (cuando no est activada la administracin del usuario) o bien, el dilogo Iniciar la sesin (login) ( cuando est activada la administracin del usuario). Con la gestin de usuarios activada: 2 Iniciar la sesin Ingresar el nombre de usuario y la contrasea o bien, iniciar la sesin como husped (vea el prrafo 4.16.4). A continuacin el fotmetro muestra el dilogo Auto-prueba.
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten vacos y que la tapa est cerrada. Luego pulsar <START/ENTER>
Configuraci
Info
Iniciar la sesin (login)
16.04.07 9:52
Ingresar nombre de usuario
Administrador
Iniciar Auto-prueba
Auto-prueba
16.04.07 9:52
3 Quitar todas las cubetas y cerrar la tapa del compartimento de cubetas. 4 Con <START ENTER> iniciar la auto-prueba. El fotmetro lleva a cabo la autoprueba.
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten vacos y que la tapa est cerrada. Luego pulsar <START/ENTER>
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Operacin
Auto-prueba
Durante la auto-prueba hay que retirar todas las cubetas y mantener el compartimento de cubetas cerrado
Auto-prueba
16.04.07 9:52
La auto-prueba comprende: el test de memoria, del procesador, de las interfases internas, del filtro y de la lmpara la calibracin para cada longitud de onda Luego que el sistema ha efectuado la auto-prueba, en el display aparece el men principal.
Mantener tapa cerrada
Prueba del sistema Prueba del filtro Prueba de la lmpara Calibracin de la longitud de onda
Observacin Por medio de la tecla con funciones [Info] puede Ud. ver e imprimir el resultado de la auto-prueba (vea el prrafo 4.18). Tiempo de calentamiento El fotmetro requiere un tiempo de calentamiento de 15 minutos despus de haberlo encendido. Durante la fase de calentamiento la reproducibilidad de los datos de medicin es limitada. Por lo tanto, no lleve a cabo mediciones durante el tiempo de calentamiento. Durante el tiempo de calentamiento en el display aparece al lado de la fecha, la informacin del progreso. Luego que el tiempo de calentamiento ha transcurrido, desaparece nuevamente la indicacin.
Informacin del progreso durante el tiempo de calentamiento
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Operacin
AutoCheck
Durante el AutoCheck el fotmetro comprueba y calibra la unidad ptica de medicin. El AutoCheck es efectuado automticamente cada vez que se modifica la configuracin de medicin con respecto a la ltima medicin efectuada, por ejemplo: al seleccionar otra longitud de onda, o bien, al elegir otro mtodo. En caso necesario, el fotmetro demanda retirar la cubeta del compartimento de cubetas. An sin que se halla modificado la configuracin de medicin, el fotmetro efecta el AutoCheck a intervalos regulares cada 5 minutos en el trasfondo. El AutoCheck en el fondo slo puede ser efectuado estando el compartimento de cubetas vaco. Cuando en el compartimento de cubetas se encuentra una cubeta, el AutoCheck es llevado a cabo despus de retirar la cubeta. Observacin Retire la cubeta del compartimento de cubetas despus de cada medicin. As el fotmetro podr efectuar el AutoCheck a intervalos regulares. Las cubetas debern estar retiradas completamente del compartimento de cubetas. Aquellas cubetas que an se encuentran a medias en el compartimento, perturban la medicin del AutoCheck y adulteran los valores medidos hasta que se lleve a cabo el prximo AutoCheck vlido. Tambin las cubetas de plstico que no son reconocidas automticamente por el instrumento, perturban el AutoCheck. Observacin El fotmetro no puede efectuar el AutoCheck de fondo mientras se est efectuando una medicin cintica. En este caso debiera esperarse el transcurso de un tiempo de calentamiento de 2 horas. Despus de transcurrido este tiempo, la seal es lo suficientemente estable, de modo que la exactitud de medicin se mantiene durante un tiempo prolongado.
Iluminacin del display
El instrumento desconecta automticamente la iluminacin del display despus de 5 minutos sin que haya sido accionada una tecla. Al oprimir nuevamente cualquier tecla, la iluminacin es conectada nuevamente. La funcin de la tecla es activada con el siguiente pulso de la tecla. Para apagar el instrumento, mantenga oprimida la tecla <ON/OFF> hasta que el fotmetro se apague.
Desconectar
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Operacin
4.2
4.2.1
Principio general del manejo del instrumento

Navegacin por medio de las teclas con funciones y mens
Men principal
Oprimir 2 x <q>
Men de teclas con funciones Oprimir tecla de funciones ("Configuracin")
Mueve la seleccin dos lugares hacia abajo
Seleccin actual inversa
Aber el sub-men Configuracin
Con <START ENTER> confirmar seleccin
Nuevo men asignado a teclas de funciones en el modo mltiples longitudes de onda Otras opciones con <p><q> y <START ENTER>
Fig. 4-1
Otras opciones con teclas de funciones (aqu: F1 y F2)
Ejemplo de navegacin a travs de las teclas con funciones (izquierda y navegacin "clsica" a travs del men (derecha)
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Operacin
Empleo de las teclas con funciones
Las teclas con funciones F1 a la F4 se encuentran en la parte inferior bajo el display. Dependiendo de la situacin operativa y del modo, poseen diferentes funciones. La funcin actual de cada tecla es indicada en el men de funciones de las teclas, en el borde inferior del monitor. Adems de su empleo en la navegacin, las teclas con funciones pueden ser usadas para otras operaciones de manejo: Abrir una lista de seleccin o bien, un campo de ingreso Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogacin intermedia) Conmutar entre dos indicaciones opcionales, por ejemplo Absorbancia Transmisin
Navegacin con teclas flecha (<><>) y <START ENTER>
Por medio de estos elementos de control puede Ud. seleccionar una opcin de un men o un punto de una lista. La seleccin actual aparece con los colores inversos. Oprimiendo <START ENTER> confirma Ud. la seleccin. Adems de la navegacin, la tecla <START ENTER> puede ser empleada para otras operaciones de manejo: Abrir una lista de seleccin o bien, un campo de ingreso Confirma la seleccin Confirmar el ingreso de texto y de cifras Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogacin intermedia) Activar una opcin de una lista de seleccin ( = activado)
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Operacin
4.2.2
Representacin de rutas de navegacin de forma abreviada
En el presente manual de instrucciones los pasos iniciales de navegacin de un determinado men o dilogo estn representados en un rectngulo achurado en gris. El rectngulo gris representa un segmento del rbol del men. La descripcin parte siempre del men principal, al que Ud. accede desde cualquier situacin operativa por medio de la tecla <HOME>. Desde ah se inicia la navegacin, siguiendo la ramificacin del rbol hacia abajo. Ejemplo: Navegacin al men de configuracin del idioma El ejemplo que sigue a continuacin muestra los elementos del rbol del men con los correspondientes pasos a seguir para su manejo: <HOME> [Configuracin] Idioma El texto en negrita y los parntesis agudos representan una tecla del instrumento (excepto las teclas con funciones). Presionar la tecla "Home". Se accede al men principal. Los parntesis rectangulares representan las teclas con funciones F1 a F4. El texto entre parntesis corresponde a la funcin asignada tal como aparece en el men de teclas en el borde inferior del monitor. Presionar la tecla con la funcin asignada "Configuracin" El texto sin parntesis representa una opcin visualizada en el display (seleccin en una lista). Con las teclas flecha < >< > seleccionar la opcin. La seleccin actual aparece con los colores inversos. A continuacin oprimir <START ENTER>. Otras rutinas de navegacin: Con la tecla <ESC> se accede al nivel inmediatamente superior del rbol del men. Con la tecla <HOME> se activa directamente el men principal.
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Operacin
Observacin Si alguna vez se "pierde" Ud. en uno de los mens, oprima <HOME> y reinicie la navegacin nuevamente desde el men principal. Observacin En el anexo del presente manual de instrucciones encontrar Ud. el rbol completo del men.
4.2.3
Ingreso de cifras, letras y signos
Nmeros, letras, signos de puntuacin y signos especiales son ingresados a travs del teclado alfanumrico del instrumento o bien, a travs de un teclado externo. El usuario tiene que ingresar caracteres en las siguientes situaciones de trabajo: al ingresar la fecha y la hora al ingresar una identificacin (ID), por ejemplo al guardar datos de medicin al seleccionar un mtodo a travs de la funcin [Bsqueda] al programar mtodos propios de un usuario al ingresar el nombre del usuario y la contrasea en la administracin de los usuarios Conjunto de caracteres Se dispone de los siguientes caracteres: cifras 0 ... 9 letras A ... Z y en minscula a ... z signos de puntuacin. signos especiales / + # % Principio de manejo Siempre cuando el sistema le ofrece un campo de ingreso en el display, se pueden ingresar caracteres. Las teclas del teclado alfanumrico tienen asignadas las cifras o signos marcados sobre la tecla (incluyendo las letras en minscula). Con la tecla <7/ PQRS> puede Ud. ingresar por ejemplo los siguientes caracteres: 7, P, Q, R, S, p, q, r, s. El signo o letra deseada es seleccionado oprimiendo la tecla repetidas veces (similar al manejo de un celular o telfono mvil ). Al oprimir una tecla con ms de un carcter asignado, aparece siempre en primer lugar la cifra. Para ingresar una cifra basta con oprimir la tecla una vez. Al oprimir la tecla por primera vez, se abre un segundo rengln que muestra todos los signos asignados a esta tecla. El signo actualmente seleccionado aparece marcado.
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Operacin
En el campo de ingreso se entra el carcter, cuando el carcter permanece marcado por ms de 1 segundo, el carcter es confirmado con <START ENTER>, se oprime otra tecla alfanumrica. Observacin Al ingresar puramente nmeros (por ejemplo al ingresar una determinada longitud de onda) las teclas del teclado alfanumrico tienen asignadas slo la cifra correspondiente. Cada vez que se oprime la tecla, se ingresa la cifra asignada (similar al manejo de una calculadora de bolsillo). Signos especiales Ejemplo: Ingresar la identificacin (ID) Las signos especiales son ingresados con la tecla <1/*>. El campo de ingreso Ingresar ID aparece al oprimir la tecla <STORE> y estando visible el smbolo 'guardar'. En el ejemplo que sigue a continuacin se guarda un conjunto de datos con la identificacin ID "Test". 1 Oprimir <8/TUV> repetidas veces, hasta que aparezca "T" en el rengln de ingreso. Bajo el campo de ingreso se abre un rengln de seleccin con todos los signos disponibles en esta tecla, en este caso por ejemplo 8 T U V t u v. El signo actualmente seleccionado est marcado. El signo es aceptado despus de aprox. 1 segundo y el rengln de seleccin se cierra.
Ingresar ID
Ingresar ID
8 8 TUVtuv
Ingresar ID
T 8 T TUVtuv
Test_
Con <A...9> completar la identificacin (ID) y confirmar.
Correccin de errores durante el ingreso
Con < > borre todos los signos hasta llegar al error e ingrese nuevamente los signos correctamente.
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Operacin
4.2.4
Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de idioma
1 Con la tecla <HOME> acceder al men principal. 2 Mediante la tecla con funciones F1 [Configuracin] abrir el men Configuracin.
Configuracin
Idioma Fecha/Hora Configuracin del display Administracin de usuariosg Memoria de valores medidos Actualizacin software/mtodos Reconfigurar / "Reset" Transmisin de datos/impresora Cambiar mtodos/perfiles Guardar datos en memoria externa USB Active los conjuntos de aplicaciones
16.04.07 9:52
3 Con < >< > seleccionar la opcin Idioma y abrirla con <START ENTER>. El men Idioma muestra una lista con todos los idiomas disponibles. El idioma seleccionado actualmente est identificado por un marca de puntuacin.
Idioma
Spanisch English Franais Espaol Italiano Bulgarian/ esko Simplified Chinese/ Traditional Chinese/ Greek/ Indonesian/Indonesia Spanisch
16.04.07 9:52
4 Con < >< > seleccionar en la lista el idioma de su preferencia y confirmar con <START ENTER>. El instrumento acepta inmediatamente la nueva configuracin del idioma. El fotmetro cambia al men del nivel inmediatamente superior.
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Operacin
4.3
Configuracin del instrumento y administracin del sistema
La configuracin general del instrumento se hace en el men <HOME> -> Configuracin. La configuracin general del instrumento comprende: Idioma (vea el prrafo 4.3.1) Fecha/Hora (vea el prrafo 4.3.2 y prrafo 4.2.4) Caractersticas del display (vea el prrafo 4.3.3) Administracin del usuario (vea prrafo 4.16) Administracin de la memoria de datos de medicin (vea el prrafo 4.11) Actualizacin del software y de los mtodos (vea el prrafo 4.20) Reajustar a la configuracin de fbrica (vea el prrafo 4.17) Configuracin de la transferencia de datos (vea el prrafo 4.14.2)
4.3.1
Idioma
Vea la lista completa de los idiomas disponibles en el fotmetro en el men Idioma y en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS. Observacin Si Ud. desea configurar en su fotmetro determinados idiomas (por ejemplo chino o bien, tailands), necesita una ampliacin del juego de caracteres para poder ver estos caracteres (vea el prrafo 4.20.3). Si desea otros idiomas, contacte por favor su representante Merck. Observacin La configuracin del idioma est descrita detalladamente en un ejemplo en el prrafo 4.2.4.
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Operacin
4.3.2
Fecha/Hora
El formato de la fecha es ajustado automticamente al configurar el idioma. Conforme a la representacin usual en cada pas, el formato de la fecha aparece por ejemplo como Da.Mes.Ao (TT.MM.JJ) o bien, Mes/Da/Ao (MM/ TT/JJ o bien, MM.TT.JJ).
<HOME> [Configuracin] Fecha/Hora El men Fecha/Hora est abierto. 1 Seleccionar y confirmar Fecha. Se abre el campo de ingreso para la fecha actual.
Fecha/Hora
Fecha Hora 16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09
2 Con <0...9> ingresar la fecha actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la fecha.
Fecha
23 10.2006.
Aceptar
3 Seleccionar y confirmar Hora. Se abre el campo de ingreso para la hora actual.

Fecha/Hora
Fecha Hora 16.04.07 9:52 16.04.2007 9:52:09
4 Con <0...9> ingresar la hora actual y confirmar. El campo de ingreso se cierra. El sistema ha aceptado la hora actual.
Hora 10 : 22 : 09
Aceptar
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Operacin
4.3.3
Configuracin del display
Aqu puede Ud. adaptar el contraste del display a las condiciones de luz imperantes.
<HOME> [Configuracin] Configuracin del display

Configuracin del display
Contraste 16.04.07 9:52 50 %
Seleccionar Contraste y confirmar. Aparece una corredera de ajuste para el contraste.
Con < >< > ajustar el contraste del display y confirmar.
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Operacin
4.4
Ajuste al cero
Para poder calcular los valores medidos en el modo Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, Especial/Mltiples longitudes de onda y Cintica es necesario disponer de un ajuste cero vlido. Al efectuar el ajuste cero se mide la absorbancia mediante una cubeta con agua destilada ("cubeta cero"), guardando el valor obtenido. Ajuste cero de fbrica para mediciones de la concentracin Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant (modo Concentracin), se dispone de un valor de ajuste cero determinado ya en la fbrica. Recomendamos reemplazar este valor por el valor de un ajuste cero propio.
Ajuste cero para mediciones de la absorbancia
El ajuste cero deber ser efectuado en el modo Absorbancia y por separado para cada tipo de cubeta y para cada longitud de onda empleada. Si ya se dispone del valor del ajuste cero para el tipo de cubeta que se ha colocado y con la longitud de onda seleccionada, en el display aparece en la parte superior a la derecha la fecha y la hora del ltimo ajuste cero.
Absorbancia
16.04.07 9:52 [ZERO 11.11.2010 11:11]
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien, oprima <START/ENTER>
525 nm Configuracin
Longitud onda
10 mm Transmisin Referencia
Si Ud. aplica un mtodo que no est codificados por barras, el fotmetro le llama la atencin para que lleve a cabo el primer ajuste cero.
Observacin Las cubetas tienen que estar absolutamente limpias y no presentar ralladura alguna. Emplee para el ajuste cero siempre con una cubeta del mismo tipo que para la medicin de la muestra. A que hay que prestar atencin al efectuar el ajuste cero ? Ajuste cero con cubeta redonda: Emplear slo una cubeta redonda limpia y que no est rayada, con agua destilada. El nivel mnimo de llenado es de 20 mm. En las partes includas del instrumento y en el PhotoCheck se encuentra una cubeta de referencia cero, (vea el captulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES). Ud. puede emplear una cubeta de referencia cero lista prcticamente sin
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Operacin
limitaciones las veces que quiera. Sin embargo recomendamos revisar el estado de la cubeta de referencia cero a intervalos regulares, verificando si est rayada o sucia, y de llenarla nuevamente en caso necesario, o bien, cambiarla por una cubeta nueva (por lo menos cada 24 meses). Ajuste cero con cubeta rectangular: En el caso de las cubetas rectangulares el ajuste cero deber ser efectuado con el mismo tipo de cubeta (fabricante y clase de vidrio [por ejemplo vidrio ptico, vidrio de cuarzo]) que en la medicin. Esto es importante, dado a que las caractersticas de absorcin del vidrio difieren de un fabricante al otro. En caso de cambiar el tipo de cubeta, repetir el ajuste cero con el nuevo tipo. Limpiar la cubeta rectangular antes de hacer el ajuste cero y llenarla con agua destilada. El nivel mnimo de llenado es de 20 mm. Introducir la cubeta rectangular en el compartimento con la misma orientacin que durante el ajuste cero (por ejemplo con la impresin de la cubeta siempre al lado izquierdo). Observacin En el captulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES. encontrar Ud. la informacin para el pedido del producto. Las cubetas listadas en el captulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES son especialmente adecuadas y calibradas para el programa de juegos de ensayo Merck Spectroquant. Consulte en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS los datos y requerimientos especiales de las cubetas. Tenga presente especialmente que la transmitancia espectral de la cubeta tiene que ser apta para la aplicacin prevista (ejemplo cubeta de cuarzo para la gama de radiacin ultravioleta).
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Operacin
Efectuar el ajuste cero
El procedimiento del ajuste cero es anlogo para los modos Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, Especial/Mltiples longitudes de onda y Cintica. 1 En cada modo oprimir la tecla <BLANK ZERO>.
Concentracin
16.04.07 9:52
2 (slo en el modo Concentracin: Seleccionar Ajuste al cero y confirmar.
Ajustar
Valor en blanco
Ajuste al cero
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l Citacin Unidad
Ajuste al cero
16.04.07 9:52
Se abre la ventana para el ajuste cero.
Colocar cubeta cero (agua destilada) o presionar <START/ENTER>
Cubeta cero (H2O dest)
3 Cerrar la tapa interior. 4 Colocar de la siguiente manera cada cubeta de referencia cero, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior est demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.
tapa interior
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Operacin
Cubeta rectangular:
Cubeta cero (H2O dest)
Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular debern quedar orientados hacia adelante y hacia atrs. El fotmetro est equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicacin del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas.
Ajuste al cero
16.04.07 9:52
El fotmetro inicia automticamente el ajuste cero y guarda a continuacin el valor resultante. 5 Luego que el ajuste cero ha sido efectuado con xcito, cambiar al modo de medicin con [Aceptar].
Ajuste al cero exitoso
10 mm Aceptar
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Operacin
Validez del ajuste cero
Los datos del ajuste cero de cada tipo de cubeta son guardados por separado en el fotmetro. Mientras los datos sean vlidos, sern empleados automticamente en otros tipo de cubeta en caso que se hubiese efectuado un cambio del tipo. La validez y su duracin dependen de cada modo: Modo Concentracin (mtodos programados de fijo) Absorbancia / % Transmisin Especial/Mltiples longitudes de onda Cintica Validez del ajuste cero hasta el siguiente ajuste cero hasta el siguiente ajuste cero con la misma longitud de onda * hasta el siguiente ajuste cero con el mismo mtodo * hasta cargar otro perfil cintico hasta abandonar el modo Cintica o bien, hasta apagar el fotmetro
* El fotmetro indica que ya se tiene un valor del ajuste cero, indicando al mismo tiempo cuando fue efectuado el mismo. As Ud. puede decidir si desea emplear este ajuste cero o si prefiere efectuar un ajuste cero nuevo.
Cuando conviene repetir el ajuste cero ?
En los siguientes casos es recomendable repetir el ajuste cero: Cuando el instrumento a sido sometido a esfuerzos mecnicos, por ejemplo conmociones fuertes o transporte rudo Cuando la temperatura ambiente ha variado en ms de 5 con respecto al ltimo ajuste cero Por lo menos una vez a la semana Al emplear un nuevo tipo de cubeta (otra marca, vidrio de otro tipo) Siempre cuando se desee medir con la mxima exactitud posible.
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Operacin
4.5
4.5.1
Mediciones en el modo Concentracin

Medicin de ensayos de cubetas con cdigo de barras
<HOME> Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52
Al colocar una cubeta con cdigo de barras, la medicin comienza automticamente.
Seleccionar mtodo de medicin o introducir una cubeta provista del cdigo de barras
Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
raya de marcacin
1 Abrir la tapa del compartimento de cdigo cubetas. de barras 2 Cerrar la tapa interior. Si la tapa interior est demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa. 3 Introducir la cubeta redonda provista del cdigo de barras hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Orientar la raya de marcacin hacia adelante en direccin de la muesca del compartimento de cubetas redondas. El fotmetro selecciona el mtodo conforme al cdigo de barras e inicia la medicin automticamente.
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Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
4 Otras opciones: Con [Citacin] seleccionar otra citacin (por ejemplo NH4 <> NH4-N).
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14: 14540 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
mg/l
DQO 10 - 150 mg/l Citacin Unidad
Con [Unidad] seleccionar otra unidad de medicin (por ejemplo mg/l <> mmol/l). Con [Configuracin] configurar otros parmetros, por ejemplo dilucin o bien, medicin del valor en blanco (vea el prrafo 4.5.6).
Indicacin al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medicin (vea el prrafo 4.5.4).
4.5.2
Medicin de ensayos reactivos con AutoSelector
<HOME> Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52
Colocando el AutoSelector se selecciona el mtodo directamente.
Seleccionar mtodo de medicin o introducir una cubeta provista del cdigo de barras o introducir AutoSelector.
Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
Concentracin
16.04.07 9:52
El fotmetro est listo para medir.
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien, oprima <START/ ENTER>
38: 14761 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
Fe 0.05 - 5.00 mg/l Citacin Unidad
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Operacin
raya de marcacin
1 Abrir la tapa del compartimento de cdigo cubetas. de barras 2 Introducir el AutoSelector hasta el fondo del compartimento de cubetas redondas. Orientar la raya de marcacin hacia adelante en direccin de la muesca del compartimento de cubetas redondas. El fotmetro selecciona el mtodo correcto en base al cdigo de barras. 3 4 Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular debern quedar orientados hacia adelante y hacia atrs. Al colocar la cubeta rectangular (1, 2, 5 cm) se selecciona automticamente el rango de medicin correcto. El fotmetro est equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicacin del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas. El fotmetro inicia la medicin automticamente.
tapa interior
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Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
1.92
18: 14752 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
mg/l
4.5.3
Ensayos libres de reactivos y mediciones con mtodos propios del usuario
Los mtodos propios definidos por el usuario y los mtodos libres de reactivos por lo general no poseen ningn cdigo de barras, por lo cual no pueden ser reconocidos automticamente. En este caso se selecciona el mtodo manualmente.
<HOME> Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52
1 Seleccionar manualmente el mtodo (vea el prrafo 4.5.5).
Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
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Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Cerrar la tapa interior. Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior est demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa. Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular debern quedar orientados hacia adelante y hacia atrs. El fotmetro est equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicacin del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas.
tapa interior
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Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
0.629
1001: Nitrito 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
mg/l
NO2-N 0.050 - 1.000 mg/l Citacin Unidad
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Operacin
4.5.4
Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medicin
Indicacin del valor medido cuando se trata de parmetros que se encuentran fuera de los lmites del rango de medicin: Rango UG < MW < OG Display Valor medido Ejemplo: MB: 10 - 150 mg/l
OG < MW < OG + 10%
Valor sobre el lmite superior en hasta el 10% del rango de medicin, y el valor medido Valor bajo el lmite inferior en hasta el 50% del rango de medicin, y el valor medido Valor sobre el lmite superior por ms del 10% del rango de medicin Valor bajo el lmite inferior por menos del 50% del rango de medicin Rayas
UG - 50% < MW < UG
MW > OG + 10%
MW < UG - 50%
valor medido invlido por ejemplo MW < 0
MB = rango de medicin OG = valor lmite mximo o superior del rango de medicin UG = valor lmite mnimo o inferior del rango de medicin MW = valor medido
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Operacin
4.5.5 Seleccionar el mtodo empleado de ltimo
Seleccionar el mtodo manualmente
<HOME> Concentracin [ltimo mtodo]
El mtodo empleado de ltimo es seleccionado de inmediato.
Seleccionar los mtodos de Lista mtodos
<HOME> Concentracin [Lista mtodos] Aparece la lista de los mtodos. Los mtodos estn ordenados por el nmero de identificacin del mtodo. Las flechas y en el borde derecho indican que la lista de mtodos contina hacia arriba y hacia abajo. El mtodo usado de ltimo est marcado. Seleccionar un mtodo: 1 Con <><> seleccionar el mtodo deseado. La seleccin actual aparece con los colores inversos. 2 Con <START ENTER> aceptar la seleccin.
Seleccionar mtodo (todos)
16.04.07 9:52
14 15 17 18 21 23 24 30 31 32
14540 FB436 14554 14785 IodFa 14541 14555 14563 14560 Hz340
ltimos
DQO DFZ Ni Ni IFZ DQO DQO NO3-N DQO HZ
10 - 150 mg/l 0.5 - 50.0 m-1 0.10 - 6.00 mg/l 0.10 - 5.00 mg/l 0.1 - 50.0 IFZ 25 - 1500 mg/l 500 - 10000 mg/l 0.5 - 25.0 mg/l 4.0 - 40.0 mg/l 1 - 500 HZ
Limitar la lista de mtodos
Ud. puede restringir la lista de mtodos de la siguiente manera para facilitar la indagacin: Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de mtodos a los 10 ltimos mtodos empleados. Con la funcin de bsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia determinada de caracteres. La bsqueda es una bsqueda de texto completa a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por ejemplo el nmero de un mtodo o bien, una determinada citacin.
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Operacin
Funcin de bsqueda
Seleccionar mtodo (ltimo utilizado)
16.04.07 9:52
CS_
14 23 14540 14541 DQO DQO 10 - 150 mg/l 25 - 1500 mg/l
Buscar una secuencia determinada de caracteres: Con <A...9> ingresar en la ventana la secuencia de caracteres que se desea encontrar. La lista que aparece abajo muestra todos los aciertos que contienen la secuencia de caracteres. Con cada carcter o signo que se ingrese, es actualizada la lista de aciertos.
Todos mtodos
Observacin Al buscar, preste atencin de ingresar los caracteres correctamente en mayscula o minscula. No es necesario ni tampoco posible ingresar caracteres bajos. Al buscar frmulas qumicas los signos o caracteres bajos son tratados al igual que signos o caracteres normales. Ejemplo: La bsqueda de "NH4" entrega todos los aciertos que incluyen "NH4" y asimismo "NH4".
4.5.6
Configuracin para el modo Concentracin
Antes de comenzar con la medicin, verifique la configuracin del mtodo seleccionado.
<HOME> Concentracin Seleccionar el mtodo [Configuracin]

Concentracin
Dilucin Valor en blanco de la muestra Utilice su propio valor en blanco Correccin de turbidez Mostrar absorbancia ACA Editar mtodos Nuevo mtodo Memoria de datos de medicin 16.04.07 9:52
El men muestra las configuraciones en un sumario o cuadro general. La configuracin activa esta marcada con una marca de puntuacin.
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Operacin
Sumario de las configuraciones
Opcin Dilucin
Explicacin Si Ud. desea emplear una muestra diluida, puede ajustar aqu la dilucin antes de iniciar la medicin. La dilucin es representada en la vista del valor medido en la forma [1 + x] (partes de la muestra + partes de agua destilada). Para ms detalles respecto a la dilucin, vea el prrafo 4.5.7.
Valor en blanco de la muestra
Aqu Ud. puede efectuar las mediciones teniendo en cuenta el valor en blanco de la muestra. En la vista del valor medido, las mediciones con valor en blanco de la muestra aparecen marcadas con [SB] (Sample blank). Para ms detalles respecto al valor en blanco de la muestra, vea el prrafo 4.5.8.
Utilice su propio valor en blanco
Si existe un valor en blanco del reactivo, se utiliza este valor. En la vista del valor medido, las mediciones con valor en blanco propio del reactivo aparecen marcadas con [BV/Lote nmero:]. Para ms detalles respecto al valor en blanco del reactivo, vea el prrafo 4.5.9.
Correccin de turbidez
Activa/desactiva la correccin automtica de la de turbidez. En la vista del valor medido, las mediciones con correccin de turbidez automtica aparecen marcadas con [TURB]. Para ms detalles respecto a la correccin de turbidez automtica, vea el prrafo 4.5.10.
Mostrar absorbancia
Activa/desactiva la indicacin adicional del valor medido de la absorbancia, junto con el valor medido principal. Aqu Ud. puede ver y modificar la configuracin del AQS (aseguramiento analtico de la calidad), sin tener que eliminar la medicin actual. Aqu Ud. puede editar mtodos propios definidos por el usuario. Aqu Ud. puede realizar mtodos propios definidos por el usuario. Aqu Ud. puede ver los datos de medicin archivados en memoria.
ACA
Editar mtodos Nuevo mtodo Memoria de datos de medicin
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Operacin
4.5.7
Medicin de muestras diluidas
Cuando la concentracin de una muestra sobrepasa el rango de medicin de un determinado mtodo, puede Ud. diluir la muestra controladamente, de modo que la concentracin de la muestra diluida se encuentre dentro del rango de medicin del mtodo. De esta manera las mediciones resultan vlidas. Despus de haber ingresado el factor de dilucin, el instrumento calcula y convierte el valor que corresponde a la concentracin de la muestra no diluida Observacin Los mejores resultados se obtienen, si Ud. ajusta la dilucin de tal manera que la concentracin de la muestra diluida se encuentre en la mitad del rango de medicin del mtodo.
Ajustar el factor de dilucin
<HOME> Concentracin
Concentracin
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Al colocar una cubeta con cdigo de barras, la medicin comienza automticamente. Si se utiliza una cubeta sin cdigo de barras: Seleccionar manualmente el mtodo (vea el prrafo 4.5.5). El fotmetro est listo para medir.
Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
Concentracin
16.04.07 9:52
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
54
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Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
1 Con [Configuracin] acceder al men. 2 Seleccionar Dilucin y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la dilucin.
Muestra + agua destilada
1+_
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
3 Ingresar la dilucin (<0...9>) y confirmar. La siguiente medicin ser efectuada con el valor ingresado de la nueva dilucin.
El valor de dilucin ingresado vale nicamente para el mtodo seleccionado. El factor de dilucin es borrado en los siguientes casos: al desconectar el fotmetro al seleccionar otro mtodo al ingresar el factor 0 en el men Dilucin. Cuando el factor de dilucin est activo, aparece en el display durante la medicin en la forma [1 + x].
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55
Operacin
4.5.8
Los errores de medicin resultantes por coloracin y turbidez de la matriz de la muestra pueden ser corregidos casi en su totalidad si se hacen mediciones usando el valor en blanco de la muestra. El valor en blanco de la muestra es una de las caractersticas de la muestra actual a ser analizada (coloracin). Est diluida segn el mtodo utilizado, pero no contiene reactivos colorantes. El valor pH corresponde al de la solucin de medicin. Observacin La muestra es diluida al agregar reactivos. Y el valor pH de la muestra puede cambiar. La muestra en blanco deber ser diluida correspondientemente, para adaptar el pH.
Validez
El valor en blanco de la muestra vale slo para la medicin que sigue.
Determinacin sencilla y mltiple
El valor en blanco de la muestra puede ser determinado por determinacin sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el valor en blanco de la muestra es calculado como trmino medio de las mediciones individuales.
Medicin del valor en blanco de la muestra
<HOME> Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52
Al colocar una cubeta con cdigo de barras, la medicin comienza automticamente. Si se utiliza una cubeta sin cdigo de barras: Seleccionar manualmente el mtodo (vea el prrafo 4.5.5).
Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
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Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
El fotmetro est listo para medir. 1 Con [Configuracin] acceder al men de configuracin.
2 Seleccionar y confirmar Valor en blanco de la muestra.

NH4-N
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
0.20 - 8.00 mg/l Citacin Unidad
16.04.07 9:52
3 Introducir la cubeta con una muestra en blanco adecuada. Se efecta la primera medicin individual del valor en blanco de la muestra. El resultado aparece con los siguientes datos:
51: 14558 16 mm
NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l
La absorbancia medida de la (ltima) medicin individual. El valor promedio de todas la mediciones individuales efectuadas hasta el momento.
16.04.07 9:52
ltima absorbancia medida
0.115
Media
0.115 (1Medicin(es))
51: 14558 16 mm
Medic. adicion.
4 En caso dado efectuar ms mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la ltima medicin individual. 5 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio.
NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l Descartar Aplicar
Concentracin
16.04.07 9:52 [SB]
El fotmetro est listo para medir. El instrumento indica por medio de [SB] en el borde superior derecho del display que se est empleando el valor en blanco de la muestra.
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
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Operacin
4.5.9
Valor en blanco del reactivo
La medicin fotomtrica es evaluada siempre con referencia al valor comparativo de una solucin de medicin que no contiene la sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la influencia que tiene la absorbancia bsica de los reactivos qumicos sobre la medicin fotomtrica. El valor en blanco de reactivos es determinado, en prctica, con la misma cantidad de agua desionizada, en lugar de la muestra. Valores en blanco de reactivos propios y de fbrica En la determinacin fotomtrica de la concentracin es el valor en blanco del reactivo una magnitud constante. Los datos de los mtodos de todas las mediciones con juegos de ensayos Merck Spectroquant (modo Concentracin) contienen un valor en blanco de reactivo determinado exactamente. Este valor es sobrescrito al efectuar una propia medicin nueva del valor en blanco del reactivo (configuracin Utilice su propio valor en blanco, vea el prrafo 4.5.6). Observacin Ud. puede mejorar la exactitud de los resultados, determinando el valor en blanco de los reactivos por medio de un ensayo efectuado con una partida o carga nueva del reactivo, y empleando el valor en blanco para todos las mediciones siguientes con los reactivos de esta carga o lote. Este procedimiento es recomendable especialmente para mediciones que se encuentran en el lmite inferior del rango de medicin. Para asignar ms tarde los datos correspondientes a la documentacin de medicin puede Ud. ingresar en la determinacin del valor en blanco el nmero de la partida o carga del reactivo (Lote nmero). Validez Los valores en blanco del reactivo determinados de fbrica permanecen archivados en la memoria del instrumento, pudiendo ser activados en todo momento. Los valores en blanco propios de reactivos permanecen igualmente archivados en memoria, hasta que sean sobrescritos por un valor actual determinado por medio de una nueva medicin del valor en blanco. El valor en blanco del reactivo puede ser determinado por determinacin sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el valor en blanco del reactivo es calculado como trmino medio de las mediciones individuales.
Determinacin sencilla y mltiple
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Operacin
Mtodos propios definidos por el usuario
Para los mtodos propios definidos por el usuario podr Ud. activar la funcin 'valor en blanco del reactivo' nicamente como se explica a continuacin: Forma de la entrada o ingreso Tipo de funcin Es posible el valor en blanco del reactivo ? si No si si
Ingreso de una funcin linear (con y sin ingreso del segmento de no linear ordenadas) Ingreso de pareja de valores o bien, graduacin de soluciones patrn (con ingreso/graduacin del E0) linear Parbola (funcin de segundo orden) Trazo poligonal Ingreso de pareja de valores o bien, graduacin de soluciones patrn (sin ingreso/graduacin del E0 ingreso/graduacin del E0) linear
No si
No Parbola (funcin de segundo orden) trazo poligonal trazo poligonal pasando por el punto cero
Observacin Si al ingresar la pareja de valores o bien, al graduar soluciones patrn para una funcin no linear (una parbola o bien, un trazo poligonal) no se tiene archivado en memoria ningn valor de E0, en el momento de activar la funcin Utilice su propio valor en blanco aparece la informacin Para este mtodo no se pretende correccin de valor en blanco. Se puede ingresar posteriormente el valor en blanco (E0) editando el mtodo.
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Operacin
Medicin del valor en blanco del reactivo
<HOME> Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52
Al colocar una cubeta con cdigo de barras, la medicin comienza automticamente. Si se utiliza una cubeta sin cdigo de barras: Seleccionar manualmente el mtodo (vea el prrafo 4.5.5). El fotmetro est listo para medir.
Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
Concentracin
16.04.07 9:52
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
Concentracin
16.04.07 9:52
1 2
Con <BLANK ZERO> abrir la lista de seleccin Ajustar. Seleccionar Valor en blanco y confirmar. Se abre la ventana para medir el valor en blanco del reactivo. La vista del valor medido muestra los datos de la ltima medicin.
Ajustar
Ajuste al cero
Valor en blanco
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
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Operacin
Valor en blanco
16.04.07 9:52
3 Introducir la cubeta con la muestra en blanco. Se efecta la primera medicin individual del valor en blanco del reactivo.
51: 14558 16 mm
NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l
El resultado aparece con los siguientes datos: La absorbancia medida de la (ltima) medicin individual. El valor promedio de todas la mediciones individuales efectuadas hasta el momento.
Valor en blanco
16.04.07 9:52
0.600
Media
0.600 (1 Medicin(es))
51: 14558 16 mm
Medic. adicion.
4 En caso dado efectuar ms mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la ltima medicin individual. 5 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio. Se accede al campo de ingreso Lote nmero. 6 Ingresar el Lote nmero (<A...9>) y confirmar. La medicin del valor en blanco ha finalizado.
NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l Descartar Aplicar
Valor en blanco
16.04.07 9:52 [BV/Lote nmero:]
El fotmetro est listo para medir. El instrumento indica por medio de [BV/Lote nmero:] en el borde superior derecho del display que se est empleando el valor en blanco del reactivo.
51: 14558 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
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Operacin
4.5.10 Correccin de turbidezautomtica La funcin Correccin de turbidez activa el reconocimiento automtico y la compensacin de la absorcin de luz originada por sustancias turbias. Despus que la funcin ha sido conectada, sigue activa permanentemente. Aquellos valores que han sido medidos con Correccin de turbidez, son identificados, tanto en el display como en la documentacin (en listas impresas y en memoria) con la identificacin [TURB] (Turbidity correction). La funcin Correccin de turbidez est desactivada de fbrica. Observacin La configuracin para la correccin automtica de la turbidez es aplicada en todos aquellos mtodos en que tiene sentido. El fotmetro decide automticamente si la funcin es aplicada o no. Conectar la correccin de turbidez La correccin automtica de turbidez es activada y desactivada a travs del men de configuracin de la medicin de la concentracin (vea el prrafo 4.5.6 CONFIGURACIN PARA EL MODO CONCENTRACIN).
4.5.11 Sumario
Programar y editar mtodos propios definidos por el usuario
En el modo Concentracin puede Ud. desarrollar y programar sus propios mtodos, archivndolos en memoria bajo los nmero de mtodos 1001 al 1100. El software del fotmetro le ayuda a generar y crear los mtodos. En la fotometra la funcin de calibracin describe la dependencia entre la magnitud de medicin (por ejemplo la concentracin) y el resultado obtenido con la medicin fotomtrica (por ejemplo la absorbancia) de una solucin de medicin. El conocimiento de esta interdependencia es condicin primordial para poder desarrollar su propio mtodo fotomtrico. La funcin de calibracin es determinada usualmente por medio de una serie de mediciones con soluciones patrn de concentracin conocida (valor nominal), por ejemplo como una calibracin de 10 puntos. Observacin Durante la medicin se emplea la funcin de calibracin inversa para mostrar el valor medido de la absorbancia como el valor de la concentracin.
Datos de calibracin y funcin de calibracin
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Operacin
Tipos de curva
A menudo la dependencia entre el valor nominal y la absorbancia es linear en un amplio rango, tal como se ve en el ejemplo siguiente:
Absorbancia
0 0
Valor objetivo (por ejemplo Concentracin)

Ejemplo de una funcin de calibracin linear conforme a una calibracin de 10 puntos
Fig. 4-2
En el caso de una dependencia linear, la funcin de calibracin es determinada por regresin linear. Los parmetros de la recta de calibracin son su pendiente y el segmento del eje (E0). En el caso de una dependencia no linear, los puntos de los rangos de medicin pueden ser unidos en un polgono, o bien, pueden ser aproximadas como parbolas:
Absorbancia
0 0

Ejemplo de una funcin de calibracin de polgono conforme a la calibracin de 10 puntos
Fig. 4-3
Absorbancia
0 0

Ejemplo de una funcin de calibracin de parbola conforme a la calibracin de 10 puntos
Fig. 4-4
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Operacin
Determinacin de la funcin de calibracin
Se dispone de las siguientes posibilidades para crear un mtodo: Graduar: Efectuar una serie de ensayos con las siguientes soluciones de muestra con registro simultneo de los valores por el fotmetro: Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo (con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elprrafo 4.5.9) como mnimo una, como mximo diez soluciones patrn en diferentes concentraciones. El fotmetro archiva en memoria las parejas de valores -valor nominal/ absorbancia - de cada una de las mediciones y determina as los datos caractersticos o parmetros de la calibracin. Ud. puede elegir el tipo de curva Polgono, Lnea recta o bien, Parbola. Ingreso de las parejas de valores: Ingreso de las parejas de valores 'valor nominal (concentracin) / absorbancia medida' de una serie ya existente con las siguientes soluciones de muestra: Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo (con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elprrafo 4.5.9) como mnimo una, como mximo diez soluciones patrn en diferentes concentraciones. El fotmetro determina en base a las pareja de valores ingresadas los datos caractersticos para la calibracin. Ud. puede elegir el tipo de curva Polgono, Lnea recta o bien, Parbola. Ingreso de una funcin: Ingreso de una funcin para calcular la concentracin en base a la absorbancia (funcin inversa de calibracin). Ud. puede ingresar los coeficientes de una polinomio en el fotmetro de la siguiente manera: c = a0 + a1A + a2A2 + a3A3 + a4A4 + a5A5 con: C a0 hasta a5 A Resultado de la medicin, por ejemplo concentracin Coeficientes (rango de ingreso 0,000 hasta 1000.000) Absorbancia
Observacin Muy sencillo es el ingreso de una frmula, si Ud. est midiendo con un juego de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cul el fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina "Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la funcin de calibracin. Si se desea ingresar una funcin linear (recta), es imprescindible ingresar los coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medicin.
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Operacin
Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0, basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este mtodo, hay que activar la funcin Utilice su propio valor en blanco (en el men Concentracin / Configuracin). Antes de medir con este mtodo hay que llevar a acabo la medicin del valor en blanco. Con ello se establece el valor del a0, con el que se reemplaza el valor del mtodo programado. Si no se activa la funcin Utilice su propio valor en blanco, el fotmetro aplicar el valor cero para el coeficiente a0. Ms informacin respecto al ingreso de frmulas (determinacin de los coeficientes)
Funcin linear
Si el valor de a1 (pendiente de la funcin de calibracin inversa) es desconocido, puede Ud. programar fcilmente el mtodo en el fotmetro, ingresando o graduando las parejas de valores (vea ms arriba). Para ingresar como frmulas, se determinan los coeficientes de la funcin de calibracin inversa por regresin linear, anotando en el eje Y la concentracin y en el eje X, la absorbancia. En el caso de la funcin linear se pueden determinar los coeficientes de la funcin de calibracin inversa en base al valor en blanco determinado del reactivo y de la pendiente (m) de la funcin de calibracin (eje Y = absorbancia, eje X = concentracin), de la siguiente manera. Los coeficientes de la frmula significan: a0 = - E0*a1 [E0 = valor en blanco del reactivo (absorbancia con concentracin 0)] a1 = 1/m Valor inverso de la pendiente de la funcin de calibracin (a menudo denotado como el "Factor") m = pendiente de la funcin de calibracin a2, a3, a4, a5 = otros coeficientes (al ingresar una funcin linear: cero)
Funcin no Los coeficientes de la funcin de calibracin inversa son linear determinados por regresin mltiple, anotando en el eje Y la concentracin, y en el eje X, la absorbancia.
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Operacin
Otros datos de los mtodos
Campo de ingreso Nmero* Designacin Versin Longitud onda* Cubeta* Formato de citacin Unidad ** Resolucin* Lmites inferior y superior del rango de medicin * Cronmetro 0 hasta 3 Valor nominal ACA2 Tolerancia ACA2
Valores plausibles 1001 ... 1100 Cualquier nombre (18 caracteres como mximo) Cualquier nombre de la versin (18 caracteres como mximo) libremente seleccionable (en nm) 16 (redonda), 10, 20 o bien, 50 mm por ejemplo PO4-P (18 caracteres como mximo) por ejemplo mg/l (18 caracteres como mximo) 0.001, 0.01, 0.1 o bien, 1 Cualquiera entre cero y la mxima concentracin de las soluciones patrn empleadas libremente ajustables hasta cuatro cronmetros de anlisis cualquiera dentro del rango de medicin cualquiera
* ingreso obligatorio ** valor preseleccionado: mg/l
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Operacin
Proceso de programacin del mtodo
<HOME> Concentracin [Configuracin] Nuevo mtodo

Editar mtodo
16.04.07 9:52
Nmero Designacin Versin Longitud onda Cubeta Formato de citacin Unidad Resolucin Curva calibracin Lista mtodos Borrar
1001 Nitrito 01 525 10 mm NO2-N mg/l 0.001 Medir soluciones estndar Siguiente
1 Ingrese aqu los datos generales del mtodo. El siguiente nmero disponible ya est ingresado para la identificacin del mtodo. Ud. puede llenar los campos de ingreso de la siguiente manera: - Llenar todos los campos de ingreso uno tras otro en el orden dado - Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente a modo de ejemplo, asignarle un nuevo nmero de identificacin del mtodo y modificar o adaptar los datos donde sea necesario - Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente y modificarlo (sin cambiarle el nmero de identificacin del mtodo). - Con [Borrar] se borra el mtodo por completo. 2 Seleccionar la opcin Curva calibracin. Seleccionar el mtodo para determinar la curva de calibracin. Se tienen a disposicin las siguientes variantes: - Medir soluciones estndar - Ingresar valores por pares - Ingresar frmula 3 Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la pgina y cambiar a la pgina siguiente.
Observacin Encontrndose ya en el proceso siguiente, en todo momento puede Ud. volver con [Retroceder] a la pgina anterior, por ejemplo para corregir datos,
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Operacin
agregar otros parejas de valores o bien, eliminar valores extremos. Variante 1: Medir soluciones estndar
Editar mtodo
16.04.07 9:52
1 2 3
Seleccionar Medir soluciones estndar y confirmar. Ingresar los datos de las soluciones patrn y confirmar (opcional). Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la pgina y cambiar a la pgina siguiente.
ID estndar Fabricante estndar
Retroceder
Siguiente
Editar mtodo
Valor nominal 0.000
16.04.07 9:52 Absorbancia
Se abre la tabla para graduar las soluciones patrn. En los dos primeros renglones de la tabla ya se encuentran las dos parejas de valores (puntos de medicin), necesarios como mnimo para poder efectuar la calibracin (valor en blanco del reactivo E0 y cualquier otro valor nominal).
E0 1
Retroceder
Agregar
Borrar
Siguiente
Editar mtodo
Valor nominal 0.000 0.300 0.600 1.000
En caso dado ingresar otras parejas de valores con [Agregar]. Con [Borrar] puede Ud. borrar una pareja de valores marcada.
E0 1 2 3
En la columna Valor nominal ingresar los valores nominales de cada una de las soluciones patrn.
Retroceder
Agregar
Borrar
Siguiente
Editar mtodo
Valor nominal 0.000 0.300 0.600 1.000
Graduar las soluciones patrn: 6 Con las teclas flecha <><> y < >< > desplazarse al campo de ingreso correspondiente en la columna Absorbancia y oprimir <START ENTER>.
E0 1 2 3
Retroceder
Agregar
Borrar
Siguiente
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Operacin
Absorbancia E0
16.04.07 9:52
Aparece el display de medicin. 7 Colocar la cubeta con el patrn correspondiente.
Se mide la absorbancia. Aparece el Resultado de la primera medicin individual.

16 mm
525 nm
Absorbancia E0
16.04.07 9:52
0.009
Media
8 En caso dado efectuar ms mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la ltima medicin individual. 9 Con[Aplicar] aceptar el valor promedio.
525 nm
Medic. adicion.
16 mm Descartar Aplicar
Observacin Cuando no se grada la concentracin estndar 'cero' (valor en blanco del reactivo E0), el fotmetro calcula la curva de calibracin sin este valor. Si durante la medicin con este mtodo se ha activado la funcin Utilice su propio valor en blanco (en el men Concentracin / Configuracin), se determina el valor de a0, que luego reemplaza el valor del segmento del eje, calculado por el mtodo programado.
Editar mtodo
Valor nominal 0.000 0.300 0.600 1.000
16.04.07 9:52 Absorbancia 0.009 0.664 1.292 2.178
E0 1 2 3
10 Repetir los pasos 6 al 9, hasta haber llenado todos los campos de ingreso de la columna Absorbancia. 11 Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la pgina y cambiar a la pgina siguiente. Las parejas de valores son representadas en un diagrama (estndar: Polgono).
Retroceder
Agregar
Borrar
Siguiente
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Operacin
Editar mtodo
f(x)=0.73x R2 = 1.000
16.04.07 9:52 Rango medicin: 0.050 - 1.000 mg/l
Sobre el diagrama aparecen la frmula f(x) y el coeficiente de correlacin R2. 12 En caso dado con [Tipo de curva] seleccionar otro tipo de curva para adaptar la curva. - Polgono - Lnea recta
Absorbancia
Concentracin [mg/l NO2-N]
Retroceder
Tipo de
Rango
Siguiente
- Parbola 13 En caso dado con [Rango medicin] ingresar otros lmites del rango de medicin. - Lmite inferior - Lmite superior 14 Con [Siguiente] finalizar el trabajo de modificacin de la curva de calibracin y cambiar a la pgina siguiente. Aparecen el cronmetro y los datos vinculados al mtodoACA2.
Editar mtodo
Cronmetro / "Timer" 0 Cronmetro / "Timer" 1 Cronmetro / "Timer" 2 Cronmetro / "Timer" 3 Valor nominal ACA2 Tolerancia ACA2
16.04.07 9:52 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 1.00 mg/l 0.10 mg/l
15 En caso dado ingresar intervalos de hasta 4 cronmetros. 16 En caso dado ingresar Valor nominal ACA2 y Tolerancia ACA2. 17 Con [Completar] finalizar la programacin del mtodo. El mtodo est programado y seleccionado para la medicin.
Retroceder
Completar
Variante 2: Ingresar valores por pares
A diferencia de la variante 1 los campos en la columna Absorbancia son rellenados a mano. Por lo cual los pasos 6 al 10 no son necesarios. Por lo dems, el proceso es idntico al de la variante 1.
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Operacin
Variante 3: Ingresar frmula
Editar mtodo
16.04.07 9:52
c = a0 + a1A + a2A2 + a3A3 + a4A4 + a5A5 a0 a1 a2 a3 a4 a5 Lmite inferior del rango de medicin Lmite superior del rango de medicin Lista mtodos Borrar 0.605 2
1 Seleccionar Ingresar frmula y confirmar. Aparecen los campos de ingreso para los coeficientes (a0 ... a5) de la frmula. 2 Ingresar los factores y confirmar. Si no se ingresa ningn valor para el coeficiente, el fotmetro utiliza automticamente el valor '0'.
1,000 3.000
mg/l mg/l
Siguiente
Observacin Muy sencillo es el ingreso de una frmula, si Ud. est midiendo con un juego de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cul el fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina "Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la funcin de calibracin. Si se desea ingresar una funcin linear (recta), es imprescindible ingresar los coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medicin. Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0, basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este mtodo, hay que activar la funcin Utilice su propio valor en blanco (en el men Concentracin / Configuracin). Antes de medir con este mtodo hay que llevar a acabo la medicin del valor en blanco. Aqu se determina el valor de a0, que reemplaza luego el valor precedente. 3 Ingresar los lmites del rango de medicin y confirmar. 4 Con [Siguiente] finalizar el ingreso de la frmula. Aparecen el cronmetro y los datos vinculados al mtodoACA2.
Editar mtodo
Cronmetro / "Timer" 0 Cronmetro / "Timer" 1 Cronmetro / "Timer" 2 Cronmetro / "Timer" 3 Valor nominal ACA2 Tolerancia ACA2 16.04.07 9:52 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 2.000 mg/l 0.200 mg/l
5 En caso dado ingresar intervalos de hasta 4 cronmetros. 6 En caso dado ingresar Valor nominal ACA2 y Tolerancia ACA2. 7 Con [Completar] finalizar la programacin del mtodo. El mtodo est programado y seleccionado para la medicin.
Retroceder
Completar
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Operacin
4.6
4.6.1
Medir la Absorbancia / % Transmisin

Generalidades
La absorbancia y la transmisin se miden sin emplear ningn mtodo o perfil. Toda la configuracin se hace durante la medicin. Medir contra Absorbancia de referencia La absorbancia o la transmisin pueden ser medidas con respecto a la absorbancia del ajuste cero o bien, contra una Absorbancia de referencia determinada propia (vea el prrafo 4.6.3 MEDIR CONTRA ABSORBANCIA DE REFERENCIA).
4.6.2
Efectuar la medicin de la absorbancia y de la transmisin
<HOME> Absorbancia / % Transmisin

Absorbancia
16.04.07 9:52
La configuracin de la ltima medicin an est activa. 1 Con [Longitud onda] modificar en caso dado, la longitud de onda. Con [Absorbancia] <> [Transmisin] alternar entre la medicin de la absorbancia y la medicin de la transmisin. En caso dado emplear una medicin de referencia con [Referencia] o bien, graduar nuevamente (vea el prrafo 4.6.3). Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior est demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.
300 nm Configuracin
Longitud onda
Transmisin
Referencia
tapa interior
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Operacin
Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular debern quedar orientados hacia adelante y hacia atrs. El fotmetro est equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicacin del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas.
Absorbancia
16.04.07 9:52
El fotmetro inicia la medicin automticamente.
0.860
489 nm
Configuracin
Longitud onda
Transmisin
16.04.07 9:52
13.8
489 nm
Configuracin
Longitud onda
5 En caso dado alternar la indicacin con [Absorbancia] <> [Transmisin] de Absorbancia a Transmisin o bien, a la inversa.
10 mm Absorbancia Referencia
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Operacin
4.6.3
Medir contra Absorbancia de referencia
Cada vez que se enciende el fotmetro, se mide la absorbancia y la transmisin con respecto a la absorbancia del ajuste cero, para servir como valor bsico. Sin embargo, Ud. puede determinar una Absorbancia de referencia y emplearla como base. La Absorbancia de referencia est referida a la longitud de onda configurada. El valor medido permanece archivado en memoria hasta desconectar el fotmetro cambiar el tipo de cubeta cambiar la longitud de onda medir un nuevo valor de referencia borrar manualmente ([Referencia] / Borrar). abandonar el modo de medicin Absorbancia / % Transmisin Determinacin sencilla y mltiple La determinacin de la Absorbancia de referencia puede ser establecida por determinacin sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el valor promedio es calculado como trmino medio de las mediciones individuales.
Medir Absorbancia de referencia
<HOME> Absorbancia / % Transmisin

Absorbancia
16.04.07 9:52
La configuracin de la ltima medicin an est activa. 1 Con [Referencia] iniciar la medicin de referencia. Si ya se tiene archivado en memoria un valor de la absorbancia de referencia, se le puede borrar o bien, sobrescribir con el valor de una nueva medicin de referencia. Despus de haber borrado el valor de una absorbancia de referencia, el fotmetro mide con respecto a la absorbancia del ajuste cero.
489 nm
Configuracin
Longitud onda
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Operacin
Absorbancia de referencia
16.04.07 9:52
2 Introducir la cubeta con la muestra de referencia. Se efecta la primera medicin individual de la Absorbancia de referencia. El resultado aparece con los siguientes datos:
489 nm
10 mm
La absorbancia medida de la (ltima) medicin individual. El valor promedio de todas la mediciones individuales efectuadas hasta el momento.
Absorbancia de referencia
16.04.07 9:52
0.232
Media
3 En caso dado efectuar ms mediciones individuales con [Medic. adicion.] para lograr un valor promedio o bien, con [Descartar] eliminar la ltima medicin individual. 4 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio. El fotmetro est listo para medir. La absorbancia de referencia aparece durante la medicin de la absorbancia o de la transmisin, arriba a al derecha.
489 nm
Medic. adicion.
10 mm Descartar Aplicar
Absorbancia
16.04.07 9:52
Referencia::
489 nm
Configuracin
Longitud onda
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03/2011
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Operacin
4.7
4.7.1
Mtodos de Especial/Mltiples longitudes de onda

Aspectos bsicos sobre la medicin de Especial/Mltiples longitudes de onda
Trabajando en el modo Especial/Mltiples longitudes de onda con el Spectroquant Pharo 300 se pueden efectuar mediciones con mtodos y funciones especiales. Para estos mtodo se pueden utilizar las siguientes funciones: medicin con diferentes longitudes de onda mediciones repetidas con una longitud de onda determinada (por ejemplo antes y despus de agregar un reactivo) aplicacin de variables de procesos. Las variables de procesos contienen un determinado valor que debe ser ingresado en el fotmetro junto con el mtodo, antes de iniciar la medicin (por ejemplo el volumen, el valor pH o bien, la temperatura) verificacin si un determinado valor cumple con los requerimientos. Poniendo una condicin se puede verificar si un determinado valor es vlido o no (por ejemplo el valor de la absorbancia, la variables de procesos o bien, el resultado de una frmula). editor de frmulas para poder programar cmodamente cualquier mtodo propio Mtodos especiales La lista de mtodos en el modo Especial/Mltiples longitudes de onda incluye: mtodos pre-programados de longitudes de onda mltiples mtodos especiales pre-programados mtodos especiales programados propios Observacin Si Ud. desea programar sus propios mtodos especiales, puede utilizar todas las funciones ampliadas del modo Especial/Mltiples longitudes de onda.
76
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03/2011
Operacin
4.7.2
Programar / modificar los mtodos Especial/Mltiples longitudes de onda
Observacin Para los mtodos de longitudes de onda mltiples se pueden utilizar los nmero de identificacin del mtodo 2001 hasta 2050. Todos los mtodos especiales estn disponibles en la lista de mtodos del modo 'Concentracin'. Para establecer un mtodo propio se procede de la siguiente manera: Ingresar los datos generales del mtodo nmero y nombre del mtodo, unidad, etc. Ingresar las longitudes de onda para la medicin de la absorbancia (Ax nm) como mnimo, una, mximo 10 Establecer las variables del proceso (KX ) (opcional) Por medio de las variables de procesos se pueden tener en cuenta aquellos parmetros que no pueden ser medidos por el fotmetro. Estas variables de procesos tienen que ser ingresadas junto con el mtodo, cada vez que se inicia la medicin, por ejemplo la temperatura o bien, el pH. Ingresar la frmula para calcular los resultados de la medicin Con el editor de frmulas se ingresa la frmula con la cual desea Ud. calcular el resultado de la medicin. Ingresar otras condiciones (opcional) Las condiciones sirven para confirmar si el resultado de la medicin es vlido o no. Las condiciones se ingresan por medio del editor de frmulas.
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Operacin
Ejemplo: Determinacin de la clorofila a segn Nusch
La clorofila se determina en base dos mediciones consecutivas de la densidad (=absorbancia) del extracto de una muestra de agua a 665 nm, antes y despus de aadir el cido. Clorofila a (g/l) = 29.6 * (A(antes) 665 nm - A(despus) 665 nm)*(Vextracto/Vmuestra) con: A(antes) 665 nm A(despus) 665 nm VExtracto VMuestra Primera medicin de la absorbancia a 665 nm (antes de aadir el cido) Segunda medicin de la absorbancia a 665 nm (despus de aadir el cido) Volumen del extracto (en ml) Volumen de la muestra de agua (en ml)
Ecuacin an no formulada
Para ingresar correctamente la frmula, asigne a las variables en la ecuacin aquellos nombres que se pueden ingresar con el editor de frmulas del fotmetro. R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)*(K1/K2) con: R (clorofila a (g/l)) Ax nm Ax nm_2 (= A(antes) 665 nm) (= A(despus) 665 nm) Resultado (concentracin Clorofila A en g/l) Variables para la absorbancia. El fotmetro mide estos valores. Aqu: Dos mediciones con la misma longitud de onda, en diferentes momentos. variables de procesos K1 = volumen del extracto (en ml) K2 = volumen de la muestra de agua (en l) Nmeros nmeros seleccionables libremente
K1 K2
(= Vextracto) (= Vmuestra)
<HOME> Especial / Mltiples longitudes de onda [Configuracin] Editar mtodos
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Operacin
Editar mtodos
Nmero Nombre Versin Formato de citacin Unidad Resolucin Cubeta Lmite inferior del rango de Lmite superior del rango de
16.04.07 9:52 2001 Clorofila a 1.0 Chl a g/l 0.1 10 mm 0 g/l 1000 g/l
1 Ingrese aqu los datos generales del mtodo. El siguiente nmero disponible ya est ingresado para la identificacin del mtodo. Ud. puede llenar los campos de ingreso de la siguiente manera: - Llenar todos los campos de ingreso uno tras otro en el orden dado - Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente a modo de ejemplo, asignarle un nuevo nmero de identificacin del mtodo y modificar o adaptar los datos donde sea necesario - Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente y modificarlo (sin cambiarle el nmero de identificacin del mtodo). - Con [Borrar] se borra el mtodo por completo. 2 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la pgina siguiente.
Lista mtodos
Borrar
Siguiente
Longitud de onda
Longitud de onda 1
16.04.07 9:52 665 nm
Ingresar las longitudes de onda para las mediciones de la absorbancia (Ax nm). 3 Con [Agregar] agregar otra longitud de onda. Con [Borrar] borrar la longitud de onda marcada.
Retroceder
Agregar
Borrar
Siguiente
4 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la pgina siguiente.
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Operacin
Variables de procesos
16.04.07 9:52
Establecer todas las variables de procesos requeridas. 5 Con [Agregar] establecer una variable de proceso requerida por la frmula e ingresar la denominacin, por ejemplo el parmetro. o bien, Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la pgina siguiente. 6 Con [Agregar] agregar otra variable de proceso. o bien, Con [Borrar] borrar la variable de proceso. 7 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la pgina siguiente. Ingresar la frmula. 8 Con <0...9> ingresar los nmeros. Con [Operadores] , <><> < >< > y <START ENTER> seleccionar un operador, una funcin o una constante. Con [Variables], <><> < >< > y <START ENTER> seleccionar una variable. Despus de cada paso se ve la frmula. Con < > se puede eliminar el ltimo elemento de la frmula. Con [Retroceder] abandonar el editor de frmulas.
Las variables de procesos son variables cuyos valores deben ser ingresados durante la medicin (p.ej. la temperatura o el pH). Si se necesita una variable de proceso para el clculo del resultado:nCrear la variable con <Agregar (Hinzufgen)> Variable de proceso (Ablaufvariablen) (K)
Retroceder
Agregar
Siguiente
Variables de procesos
K1 K2
16.04.07 9:52 V (extracto) V (muestra)
Retroceder
Agregar
Borrar
Siguiente
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
Con la tecla programada <Operadores> seleccione la funcin o constante (p.ej. : +, -, *, tan, log, e, Pi). Con la tecla programada <Variables> seleccione la absorbancia para una determinada longitud de onda o una variable de proceso. Ingrese cifras con el teclado Con < > se puede borrar el ltimo carcter ingresado.
Retroceder
Operadores
Variables
Siguiente
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03/2011
Operacin
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
Variables A(665 nm)
9 Seleccionar un variable y confirmar. Aparece el estado actual de la frmula .
K1 (V extracto
K2 (V muestra
Retroceder
Operadores
Variables
Siguie
Retro
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
R = 29.6 * (A665nm -
10 Ingresar un operador. Aparece el estado actual de la frmula .
Retroceder
Operadores
Variables
Siguiente
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
Variables
11 Seleccionar la variable A665 nm para la segunda medicin y confirmar. Aparece el estado actual de la frmula . 12 Para efectuar otra medicin con la misma longitud de onda: Seleccionar el guin bajo (_). Se accede al campo de ingreso 'medicin'. Ingresar el ndice de la medicin, por ejemplo "2" para la segunda medicin con esta longitud de onda y confirmar. Aparece el estado actual de la frmula . 13 Completar la frmula. Aparece el estado actual de la frmula .
A(665 nm) K1 (V extracto

_
K2 (V muestra (ml))
Retroceder
Operadores
Variables
Siguie
Retro
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)
Retroceder
Operadores
Variables
Siguiente
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Operacin
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)
14 Con [Siguiente] aceptar todos los datos ingresados y cambiar a la pgina siguiente. Si la frmula no ha sido ingresada correctamente, aparece la indicacin de error. El editor de frmulas puede se abandonado slo despus que el error ha sido corregido. En caso dado ingresar la frmula para una determinada condicin. 15 Con <0...9> ingresar los nmeros. Con [Operadores] , <><> < >< > y <START ENTER> seleccionar un operador, una funcin o una constante. Con [Variables], <><> < >< > y <START ENTER> seleccionar una variable. Despus de cada paso se ve la condicin. Con < > se puede eliminar el ltimo elemento de la condicin. Con [Retroceder] abandonar el editor de frmulas.
Retroceder
Operadores
Variables
Siguiente
Condicin
16.04.07 9:52
Aqu se puede ingresar la frmula de la condicin. El valor determinado es vlido slo si se cumple la condicin.
Retroceder
Operadores
Variables
Siguiente
Condicin
16.04.07 9:52
16 Completar la condicin. 17 Con [Siguiente] finalizar la programacin del mtodo.
A665 nm< 2
b5 Retroceder Siguiente
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03/2011
Operacin
Editar mtodos
Secuencia Medicin 1 Medicin 2
16.04.07 9:52 Designacin
Si la frmula contiene varias mediciones para la misma longitud de onda (una secuencia de medicin), Ud. le puede asignar un nombre a cada medicin en particular de esa secuencia. 18 Ingresar el nombre de cada medicin en particular dentro de esa secuencia. 19 Con [Siguiente] finalizar la programacin del mtodo.
Retroceder
Siguiente
Especial / Mltiples longitudes de onda
16.04.07 9:52
El mtodo est programado y seleccionado. El fotmetro est listo para medir.
V (extracto)
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
2001:Chl a 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
Clorofila a Citacin Unidad
4.7.3
Seleccionar el mtodo Especial/Mltiples longitudes de onda
As selecciona Ud. un mtodo para mediciones Especial/Mltiples longitudes de onda:
<HOME> Especial/Mltiples longitudes de onda [Lista mtodos]

Seleccionar mtodo (todos)
16.04.07 9:52
2001 Protena 2002 Pureza DNA
Protena
mmol/l
Aparece la lista de los mtodos. Los mtodos estn ordenados por el nmero de identificacin del mtodo. Seleccionar un mtodo: 1 Con <><> seleccionar el mtodo deseado. La seleccin actual aparece con los colores inversos. 2 Con <START ENTER> aceptar la seleccin. El fotmetro est listo para medir.
ltimos
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Operacin
Limitar la lista de mtodos
En caso que la lista de mtodos fuera demasiado larga, la puede reducir de la siguiente manera, para facilitar la bsqueda: Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de mtodos a los 10 ltimos mtodos empleados. Con la funcin de bsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia determinada de caracteres. La bsqueda es una bsqueda de texto completa a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por ejemplo el nmero de un mtodo o bien, una determinada citacin.
Funcin de bsqueda
Seleccionar mtodo (ltimo utilizado)
16.04.07 9:52
Pro_
2001 Chl a Chlorophyll a lg/l
Todos mtodos
Observacin Al buscar, preste atencin de ingresar los caracteres correctamente en mayscula o minscula.
4.7.4
Efectuar las mediciones Especial/Mltiples longitudes de onda
<HOME> Especial / Mltiples longitudes de onda

16.04.07 9:52
Con [Lista mtodos] seleccionar el mtodo deseado (vea el prrafo 4.7.3).
Seleccionar mtodo de medicin!
Configuracin
Lista mtodos
Citacin
Unidad
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03/2011
Operacin
16.04.07 9:52
V (extracto)
En el caso de mtodos con variables de procesos: Ingresar uno tras otro los valores de todas las variables de procesos.
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
2001:Chl a 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
Clorofila a 0.00 - 1000.00 g/l Citacin Unidad
16.04.07 9:52
En caso dado efectuar una medicin del valor cero.
Medicin 1
Se requiere medicin cero!
2001:Chl a 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
Clorofila a 0.00 - 1000.00 g/l Citacin Unidad
16.04.07 9:52
Medicin 1
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien, oprima <START/
2001:Chl a 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
2 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior est demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.
tapa interior
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Operacin
Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular debern quedar orientados hacia adelante y hacia atrs. El fotmetro est equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicacin del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas.
V (extracto) V muestra (ml) Medicin 1 10 ml 100 ml A(665 n) = 0.600
16.04.07 9:52
Cuando se efectan varias mediciones, aparece un resultado provisional. El fotmetro est listo para efectuar la siguiente medicin. 3 Iniciar la medicin.
Proceder con <START/ENTER>
2001:Chl a 10 mm
Configuracin
Lista mtodos
16.04.07 9:52
Medicin 2
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien, oprima <START/
2001:Chl a 10 mm
Configuracin
Lista mtodos

V (extracto) V muestra (ml) Medicin 1 Medicin 2 10 ml 100 ml A(665 n) = 0.600 A(665 n) = 0.000
16.04.07 9:52
En el display aparece el resultado de la medicin. Si no se cumple con una de las condiciones ingresadas, no aparece resultado alguno. 4 En caso dado iniciar una nueva medicin con el mtodo en cuestin.
1.78
Comenzar la secuencia de la nueva
mg/ml
Configuracin
Lista mtodos
Citacin
Unidad
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Operacin
4.8
4.8.1
Espectro
Generalidades
Con la funcin Espectro se mide y registra la absorbancia o bien, la Transmisin en dependencia de la longitud de onda. El rango de longitud de onda puede ser seleccionado libremente dentro del rango de medicin del fotmetro. El espaciamiento entre cada paso es de 1 nm. El espectro es registrado sin emplear ningn mtodo ni perfil. Toda la configuracin se hace durante la medicin. Lnea base Antes de registrar un espectro hay que establecer una lnea base. La lnea base deber cubrir por lo menos el rango de longitud de onda del espectro a ser registrado. Toda lnea base que haya sido medida alguna vez permanece archivada en memoria en el fotmetro, hasta registrar una nueva lnea base abandonar el modo Espectro o bien, hasta apagar el fotmetro. Configuracin Ud. puede registrar un espectro con la configuracin estndar, sin tener que abrir la ventana de configuracin. Se tienen las siguientes configuraciones para el espectro: Campo de ingreso Inicio de longitud de onda Fin de longitud de onda Modo Suavizado Cambiando escala Cambiando escala: Automtico* Valores plausibles 190* ... 1100 nm 190 ... 1100* nm Absorbancia* o bien,Transmisin S* o bien, No Automtico* o bien, Manual El instrumento adapta durante la medicin la escala de los ejes (valores mnimo y mximo del eje) a los valores medidos en el momento. Siempre se ve la curva completa. La escala de los ejes (valores mnimo y mximo del eje) es ajustada manualmente.
Cambiando escala: Manual Eje Y min Eje Y max
* Configuracin de fbrica Observacin Con [Guardar] puede Ud. guardar la configuracin actual como su perfil personal. Con [Abrir] se puede cargar un perfil archivado en memoria. Los perfiles de los espectros poseen la terminacin "profil".
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Operacin
4.8.2
Registrar el Espectro
<HOME> Espectro
Espectro
16.04.07 9:52
Aparece una informacin con instrucciones para el manejo. 1 Con [Configuracin] acceder al men.
Absorbancia
Espectro
Primero debe establecer una lnea base cero (<ZERO>). Modificacin de la longitud de onda bajo "Configuracin"
Longitud de onda [nm]
Configuracin
Abrir 16.04.07 9:52
Espectro
Inicio de longitud de onda Fin de longitud de onda Modo Suavizado Cambiando escala
1100 nm Absorbancia S Automtico
Seleccionar el punto inicial y el punto final del espectro a ser registrado, asimismo la representacin deseada (Absorbancia o bien, Transmisin). Con [Aplicar] aceptar todos los datos ingresados.
Aplicar
Espectro
16.04.07 9:52
Aparece una informacin con instrucciones para el manejo.
Absorbancia
Espectro
Primero debe establecer una lnea base cero (<ZERO>). Modificacin de la longitud de onda bajo "Configuracin"
Configuracin
Abrir
Espectro
16.04.07 9:52
Establecer la lnea base: 4 presionar la tecla <BLANK ZERO>. El fotmetro acepta y registra la lnea base. 5 Espere hasta que el fotmetro haya registrado completamente la lnea base.
Absorbancia
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Operacin
Espectro
16.04.07 9:52
Espectro
Absorbancia
Despus de haber registrado la lnea base, el fotmetro est listo para medir.
Comience a medir con <START/ENTER>
Configuracin
Abrir
Registrar el espectro: 6 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta:
tapa interior
Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. 7 Cerrar la tapa interior. 8 Iniciar la medicin con <START ENTER>. Despus del registro del espectro aparece la informacin El registro de la medicin del espectro ha finalizado Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular debern quedar orientados hacia adelante y hacia atrs. 9 Cerrar la tapa del compartimento de cubetas. 10 Iniciar la medicin con <START ENTER>.
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Operacin
Espectro
16.04.07 9:52
11 Espere hasta que el fotmetro haya registrado completamente el espectro. Al final del registro aparece la informacin: El registro de la medicin del espectro ha finalizado
Absorbancia
Configuracin
Herramienta
Zoom
Abrir
12 Con <START ENTER> acusar la informacin. El cursor es colocado en el display en el mximo del espectro. 13 Ud. tiene las siguientes alternativas:
Informaciones del cursor

Espectro
16.04.07 9:52
Absorbancia
- Trabajar inmediatamente con el espectro (vea el prrafo 4.8.3) - Con <PRINT> puede Ud. transferir el espectro en una grfica a una impresora conectada.
Abrir
Configuracin
Herramienta
Zoom
- Con <STORE> guardar el espectro como un archivo *.csv. Se tienen a disposicin dos lugares de almacenamiento: el mismo fotmetro (Carpeta DataB interna) o bien, un elemento USB de memoria externa conectado al enchufe USB-A (Memoria USB). Los espectros archivados en memoria pueden ser llamados en todo momento para ser editados y modificados (vea el prrafo 4.8.3).
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Operacin
4.8.3
Cargar el espectro/editar
El espectro puede ser editado inmediatamente despus de la medicin. Adems se pueden cargar espectros archivados en memoria para editarlos. Para editarlos se dispone de los siguientes medios: Funcin del cursor para explorar la curva paso a paso, con indicacin de los valores x e y Funcin zoom para aumentar un sector Funciones matemticas para realizar diferentes operaciones de evaluacin y clculo. A partir de la pgina 93 estn descritas estas funciones.
Cargar un espectro archivado en memoria
<HOME> Espectro [Abrir]
Abrir (Carpeta DataB interna)
16.04.07 9:52
26.02.07 23.02.07
Holmium.csv K2Cr2O7_340nm.csv
Aparece la lista con los espectros archivados en la memoria del instrumento. 1 Con [Ubicacin] se puede seleccionar en caso dado otro lugar de almacenamiento para el espectro (elemento USB de memoria externa en la conexin USB-A). 2 Seleccionar el espectro deseado. Aparece la vista original de la curva.
Ubicacin
Borrar
Cursor
Espectro
16.04.07 9:52
Absorbancia
El cursor consiste de una lnea vertical y de una horizontal, que se cortan en un punto de la curva. En un casillero aparecen los valores del eje x y del eje y, correspondientes a la ubicacin del cursor. Con < >< > desplaza Ud. el cursor a lo largo del eje X (longitud de onda). As puede Ud. recorrer toda la curva punto por punto para evaluarla.
Configuracin
Herramienta
Zoom
Abrir
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Operacin
Zoom
Espectro
16.04.07 9:52
Presionar [Zoom]. Aparece la ventana de zoom. La esquina inferior izquierda de la ventana de zoom est marcada con un pequeo cuadrado negro. Con [Original] puede Ud. volver en todo momento a la representacin original del espectro.
Absorbancia
Configuracin
xy min
Espectro
16.04.07 9:52
Adaptar la ventana de zoom: Con < >< > y <><> fijar la ubicacin de la esquina inferior izquierda de la ventana de zoom.
Absorbancia
Configuracin
xy min
Espectro
16.04.07 9:52
Absorbancia
Con [xy max] marcar la esquina superior derecha de la ventana de zoom (cuadrado negro pequeo). Con < >< > y <><> fijar la ubicacin de la esquina superior derecha de la ventana de zoom.
Configuracin
xy max
Espectro
16.04.07 9:52
Aumentar la ventana de zoom: presionar la tecla <START ENTER>. La escala de la ventana de zoom es adaptada de modo que la misma cubre la superficie completa del diagrama.
Absorbancia
Configuracin
Herramienta
Zoom
Abrir
Abandonar la vista zoom: Con <ESC> puede Ud. volver en todo momento a la representacin original del espectro.
92
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03/2011
Operacin
nHerramientas
Con [Herramientas] abre Ud. la paleta de funciones matemticas: Valores extremos [zona (amplificada) zoom] Marca los valores extremos (mnimo y mximo) en el espectro visualizado Marcar puntos Abre un modo de trabajo para marcar puntos individuales dentro del espectro Con la teclas con funciones [Marcar] puede Ud. marcar puntos individuales. En el punto marcado se ven la longitud de onda y el valor medido. Con la teclas con funciones [Borrar] puede Ud. eliminar puntos individuales. Borrar todas las marcaciones Borra todos los puntos marcados en el espectro. Original Visualiza el espectro original no modificado. Integral Calcula la superficie comprendida entre la lnea cero y la curva, dentro de un intervalo de longitudes de onda libremente seleccionable [X1,X2]. Derivada Calcula la derivacin del espectro completo. La funcin puede ser efectuada varias veces, por ejemplo para calcular la segunda y la tercera derivacin. Comparar espectro Carga un segundo espectro en el mismo diagrama para poder comparar ambos directamente. Agregar espectro Adiciona un espectro archivado en memoria al espectro actual. Restar espectro Sustrae un espectro archivado en memoria del espectro actual. Dividir espectro (razn) Divide los valores de absorbancia y % de transmisin del espectro actual por los valores de un espectro archivado en memoria. Agregar valor fijo Suma un valor fijo de absorbancia o % de transmisin al espectro actual. Multiplicar valor fijo Multiplica los valores de absorbancia y % de transmisin del espectro actual por un valor fijo. Observacin La adicin, la sustraccin y la divisin de dos espectros slo pueden ser aplicadas al rango de longitud de onda comn a ambos espectros.
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Operacin
4.8.4
Guardar el espectro/exportar
Al guardar un espectro son almacenados tanto el espectro editado como el espectro original. De cada uno de los espectros archivados en memoria se puede regenerar, por lo tanto, el espectro original. Guardar
Espectro
16.04.07 9:52
Absorbancia
Registrar un espectro (vea el prrafo 4.8.2) o bien, cargar el espectro archivado en memoria (vea el prrafo 4.8.3). En caso dado conectar un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A. Con <STORE> abrir el men dilogo para guardar. En caso dado cambiar de lugar de almacenamiento con [Ubicacin]: Carpeta DataB interna: Archivo de cambio en el instrumento o bien, Memoria USB: Elemento USB de memoria externa conectada a la interfase USB-A. En caso dado cambiar el nombre del archivo. Con <START ENTER> guardar el archivo.
2
Configuracin
Herramienta
Zoom
Abrir
3 4
5 6
Exportar a un PC
Exportar un espectro archivado en memoria a un PC: vea prrafo 4.12.3
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Operacin
4.9
Cintica
La funcin Cintica permite el seguimiento cronolgico de la absorbancia y de la transmisin de una muestra con una longitud de onda determinada. De los datos de medicin disponibles el fotmetro calcula automticamente la pendiente entre los puntos de medicin vecinos. De ser necesario se puede determinar y visualizar la actividad cataltica. Para registrar la cintica el fotmetro lleva a cabo a intervalos regulares (intervalo de medicin) permanentemente mediciones individuales, guardando los valores medidos en funcin del tiempo. Toda configuracin de un registro es administrada como un perfil. Los perfiles pueden ser creados, guardados, editados y borrados. Cada medicin presupone un determinado perfil.
4.9.1
Crear/editar perfiles para un registro Cintica
Observacin Los perfiles para registros Cintica son guardados bajo los nmero de identificacin 4001 hasta 4020. El instrumento es entregado de fbrica ya con un perfil a modo de ejemplo. El perfil para un registro Cintica contiene los siguientes datos: Campo de ingreso Nmero* Nombre Modo* Longitud de onda* Duracin* Intervalo* Valores plausibles 4001 ... 4020 Cualquier nombre (18 caracteres como mximo) Absorbancia o bien Transmisin libremente seleccionable (en nm) Duracin total en el formato hh:mm:ss (horas:minutos:segundos) Intervalo de medicin = diferencia cronolgica entre dos mediciones individuales sucesivas en el formato hh:mm:ss (horas:minutos:segundos) Excepcin: En la configuracin Mediciones/intervalo: max/ intervalo el intervalo est definido de otra manera (vea ms abajo). Demora Cambiando escala Tiempo entre el inicio del registro y el comienzo de la primera medicin individual Automtico o bien Manual
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Operacin
Campo de ingreso Cambiando escala: Automtico **
Valores plausibles El instrumento adapta durante la medicin la escala de los ejes (valores mnimo y mximo del eje) a los valores medidos en el momento. Siempre se ve la curva completa. La escala de los ejes (valores mnimo y mximo del eje) es ajustada manualmente.
Cambiando escala:Manual Eje Y min Eje Y max Mediciones/intervalo
1/intervalo o bien, max/intervalo Aqu establece Ud. cuantas mediciones debern ser efectuadas por cada intervalo. Esta configuracin tiene efecto sobre el clculo de la pendiente de cada intervalo en particular (vea el prrafo 4.9.6).
Actividad cataltica
S o bien No Aqu establece Ud. si desea calcular o no la actividad cataltica. La actividad cataltica es una medida que permite establecer la cantidad de materia que es convertida en cierta unidad de tiempo. Para acelerar la conversin de materia generalmente se aplica un catalizador o bien, una fermento encimtico (catalizador biolgico).
Actividad cataltica:S Factor Unidad Resolucin La actividad cataltica o encmica es calculada en base a la pendiente de la curva. Kat. A. = valor promedio Pendiente [/min] * Factor Aqu se ingresa el valor del Factor. En el men [Herramientas] / Pendiente & Actividad cataltica se ven, adems del valor calculado de la actividad cataltica, la unidad seleccionada y la resolucin. * ingreso obligatorio ** valor preseleccionado: Automtico
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Operacin
Crear/editar un perfil
<HOME> Cintica [Configuracin] Editar perfiles 1 Ingrese aqu los datos del perfil. El siguiente nmero disponible ya est ingresado para la identificacin del perfil. Ud. puede llenar los campos de ingreso de la siguiente manera: - Llenar todos los campos de ingreso uno tras otro en el orden dado - Con [Lista de perfiles] seleccionar un perfil ya existente a modo de ejemplo modelo o patrn, asignarle un nuevo nmero de identificacin y adaptar los datos - Con [Lista de perfiles] seleccionar un perfil existente para editarlo y modificarlo (sin cambiar el nmero de identificacin). - Con [Borrar] se borra el perfil por completo. 2 Con [Siguiente] cambiar a otras configuraciones.
Editar perfil (1 de 2)
Mediciones/intervalo Actividad cataltica Factor Unidad Resolucin 16.04.07 9:52 1/intervalo S 1.000 kat 0.01
Editar perfil (1 de 2)
Nmero Nombre Modo Longitud de onda Duracin Intervalo Demora Cambiando escala
16.04.07 9:52 4001 NADH Absorbancia 340 nm 02:00:00 00:00:30 00:01:00 Automtico
Lista de
Borrar
Siguiente
3 Ingrese aqu ms datos del perfil. 4 Con [Completar] aceptar todos los datos ingresados. El perfil est creado y seleccionado. El fotmetro est listo para medir.
Retroceder
Completar
Observacin La funcin Actividad cataltica slo est disponible si previamente ha sido seleccionado el modo Absorbancia.
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Operacin
4.9.2
Cargar el perfil para el registro Cintica
As se carga el perfil para un registro deCintica:
<HOME> Cintica [Lista de perfiles]

Seleccionar perfil (todos)
16.04.07 9:52
4001 NADH 4002 ADH
Absorbancia Absorbancia
Aparece la lista de los perfiles. Los perfiles estn ordenados por el nmero de identificacin del perfil. Seleccionar un perfil: 1 Con <><> seleccionar el perfil deseado. La seleccin actual aparece con los colores inversos. Con <START ENTER> aceptar la seleccin. El fotmetro est listo para medir.
2
ltimos
Limitar la lista de perfiles
En caso que la lista de perfiles fuera demasiado larga, la puede reducir de la siguiente manera, para facilitar la bsqueda: Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de perfiles a los 10 ltimos perfiles empleados. Con la funcin de bsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia determinada de caracteres. La bsqueda es una bsqueda de texto completa a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por ejemplo el nmero de un perfil o bien, buscar por nombres.
Funcin de bsqueda
Seleccionar perfil (ltimo utilizado)
16.04.07 9:52
NA_
4001 NADH Absorbancia
Todos los
Observacin Al buscar, preste atencin de ingresar los caracteres correctamente en mayscula o minscula.
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Operacin
4.9.3
Registrar el Cintica
Observacin Mientras el fotmetro este registrando datos no puede efectuar la autoprueba a intervalos regulares y por lo tanto, no se puede autocalibrar (AutoCheck), dado a que para hacerlo tendra que interrumpir el registro de datos. Para que el fotmetro haga mediciones estables durante el registro de datos, es necesario que el calentamiento sea de dos horas, como mnimo.
<HOME> Cintica
Cintica
16.04.07 9:52
Respetar el tiempo de calentamiento de dos horas como mnimo para el registro de la cintica. 1 Con [Lista de perfiles] seleccionar el perfil deseado (vea el prrafo 4.9.2).
Seleccionar un perfil para la medicin!
Configuracin
Lista de
Abrir
Cintica
16.04.07 9:52
Despus de seleccionar el perfil el fotmetro est listo para medir.
4002
Configuracin Lista de
Absorbancia Abrir
2 Colocar de la siguiente manera cada cubeta, de acuerdo al tipo de cubeta: Cubeta redonda: Colocar la cubeta redonda hasta el fondo del compartimento para cubetas redondas. Si la tapa interior est demasiado abierta, un aviso del instrumento exige cerrar la tapa.
tapa interior
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Operacin
Cubeta rectangular: Abrir la tapa interior. Introducir la cubeta rectangular verticalmente hasta el fondo y orientarla con el tope izquierdo del compartimento. Los costados mate de la cubeta rectangular debern quedar orientados hacia adelante y hacia atrs. El fotmetro est equipado con un dispositivo que reconoce fuentes luminosas ajenas. En caso que la luz proveniente de una fuente luminosa ajena fuera excesiva, una indicacin del instrumento le avisa que debe cerrar la tapa del compartimento de cubetas. El fotmetro inicia el registro de datos automticamente.
Cintica
4002 Duracin: 00:00:24 16.04.07 9:52 Nmero de mediciones: 4 Intervalo:00:00:06
Espere hasta que el registro haya terminado. Como cancelar la funcin: - Con [Parar] se termina el registro antes de tiempo. La curva registrada hasta el momento puede ser archivada en memoria y luego ser editada (vea el prrafo 4.9.6). - Con <ESC> se cancela la medicin completamente. La curva registrada hasta el momento es desechada.
Absorbancia
Hora [s]
Parar

Cintica
Luego que ha transcurrido la Duracin ajustada, aparece el cursor. Ud. tiene las siguientes alternativas: - Mediante el cursor puede Ud. explorar la curva, visualizando en cada punto los valores medidos (vea el prrafo 4.9.6)
Absorbancia
Hora [s]
Configuracin
Lista de
Herramientas
Abrir
100
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Operacin
- Con <PRINT> puede Ud. transferir la curva de la cintica como grfica a una impresora conectada. - Con <STORE> puede Ud. guardar la curva de la cintica (vea el prrafo 4.9.4). - Llevar a cabo otras funciones para trabajar con registro de la cintica (vea el prrafo 4.9.6) - Con <ESC> cerrar el registro de la cintica.
4.9.4 Guardar
Guardar/exportar el registro de la Cintica
Cintica
4002 Duracin: 00:00:24
16.04.07 9:52 Nmero de mediciones: 4 Intervalo:00:00:06
Absorbancia
1 Efectuar el registro de la cintica (vea el prrafo 4.9.3) o bien, cargar el registro de la cintica archivado en memoria (vea el prrafo 4.9.4). 2 En caso dado conectar un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A.
Hora [s]
Configuracin Configuracin
Lista de Lista de
Herramientas Pendiente &
Abrir Abrir
3 Con <STORE> abrir el men dilogo para guardar. 4 En caso dado cambiar de lugar de almacenamiento con [Ubicacin]: Carpeta DataB interna: Archivo de cambio en el instrumento o bien, Memoria USB: Elemento USB de memoria externa conectada a la interfase USB-A. 5 En caso dado cambiar el nombre del archivo. 6 Con <START ENTER> guardar el archivo.
Exportar a un PC
Exportar el registro de la cintica archivado en memoria a un PC: vea prrafo 4.12.3
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Operacin
Ejemplo del registro de la cintica(* archivo en formato csv)
6|4001|1|1|525|1280913092|59|5|1|0.000|0.301|0|1.000|kat|2 Aparato: No. de serie:Software: Pharo 300 09130512 1.30-Merck-1.60 Hora de inicio 04.08.2010 11:11 Hora [s] 0 5 10 15 .. Longitud de onda [nm] 525 Absorbancia 0,092 0,077 0,073 0,069 ..... Usuario: Administrador
Significado del rengln 1: Columna 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Valor 6 4001 1 1 525 1280913092 59 5 1 0.000 0.301 0 1.000 kat 2 Explicacin Versin del formato CSV del archivo Nmero del perfil Medicin de la absorbancia (0) o bien, de la transmisin (1) Medicin 1 vez por cada intervalo (0) o bien, tantas veces como sea posible (1) Longitud de onda (en nm) Tiempo de inicio (formato interno de los datos) Duracin (en segundos) Tiempo de intervalo (en segundos) Escala automtica (0) o bien, manual (1) Mnimo en el caso de escala manual Mximo en el caso de escala manual Actividad encimtica desconectada (0) o bien, conectada (1) Factor de actividad encimtica Unidad de la actividad encimtica Decimales en la actividad encimtica
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Operacin
4.9.5
Cargar el registro de la Cintica
Ud. puede cargar y visualizar los registros archivados en memoria Cintica.
Cargar los registros Cintica
<HOME> Cintica [Abrir]
16.04.07 9:52
26.02.07 24.02.07 24.02.07
Enzyme kinetics.csv ADH.csv kinetics_4002_070224_1410.csv
Aparece la lista con los registros Cintica (Carpeta DataB interna) archivados en memoria. 1 Con [Ubicacin] seleccionar el lugar de almacenamiento del registro de la cintica (Carpeta DataB interna o bien, Memoria USB para un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A). 2 Seleccionar el registro Cintica deseado. Se baja la curva. Ud. tiene las siguientes alternativas: - Mediante el cursor puede Ud. explorar la curva, visualizando en cada punto los valores medidos (vea el prrafo 4.9.6) - Con <PRINT> puede Ud. transferir la curva de la cintica como grfica a una impresora conectada. - Con <STORE> puede Ud. guardar la curva de la cintica (vea el prrafo 4.9.4). - Llevar a cabo otras funciones para trabajar con registro de la cintica (vea el prrafo 4.9.6) - Con <ESC> cerrar el registro de la cintica.
Ubicacin
Borrar
Cintica
4002 Duracin: 00:00:24
16.04.07 9:52 Nmero de mediciones: 4 Intervalo:00:00:06
Absorbancia
Hora [s]
Configuracin Configuracin
Lista de
Herramientas Pendiente &
Abrir Abrir
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Operacin
4.9.6
Cintica-Editar el registro para trabajar con l
Se dispone de las siguientes funciones para trabajar con el registro de la cintica: Explorar o sondear la curva con el cursor: Visualizar una lista con las pendientes de la curva para cada intervalo Modificar la escala del eje Y del diagrama Presentacin simultnea de dos registros de la cintica en una sla representacin grfica Visualizacin de la diferencia entre dos registros de la cintica Cursor

Cintica
El cursor consiste de una lnea vertical y de una horizontal, que se cortan en un punto de la curva. En un casillero aparecen los valores del eje x y del eje y, correspondientes a la ubicacin del cursor. Con < >< > desplaza Ud. el cursor a lo largo del eje X (eje del tiempo). As puede Ud. recorrer toda la curva punto por punto para evaluarla.
Absorbancia
Hora [s]
Configuracin
Herramientas
Abrir
Pendiente de la curva & actividad cataltica
La funcin Pendiente & Actividad cataltica muestra la pendiente de la curva cintica en los diferentes segmentos (intervalos) de la curva. Un segmento corresponde al Intervalo del perfil.
Con [Herramientas] / Pendiente & Actividad cataltica mostrar la pendiente de la curva cintica en los diferentes segmentos (intervalos) de la curva. Si para definir un perfil se ha seleccionado el clculo de la actividad cataltica, aparecer aqu junto con la pendiente.
Cintica
16.04.07 9:52
0.63
Intervalo 1 2 3 4 5 6 Retroceder Pendiente [/ 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
kat
Hora [s] 5s 10 s 15 s 20 s 25 s 30 s
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Operacin
Observacin La funcin Pendiente & Actividad cataltica estar disponible slo si el registro de la cintica ha sido efectuado en el modo Absorbancia.
La pendiente visualizada correspondiente a un intervalo es determinada de la siguiente manera segn el perfil: Mediciones/intervalo 1/intervalo Pendiente Pendiente, convertida o recalculada al intervalo de "1 minuto" Pendiente de una recta determinada por regresin linear en un intervalo dado, convertida o recalculada al intervalo de "1 minuto"
max/intervalo
Modificacin de la escala del eje Y
Con [Configuracin]/Cambiando escala/Manual puede Ud. fijar la escala del eje Y.
Comparar cintica
Con [Herramientas] / Comparar cintica carga Ud. un segundo registro de la cintica en el mismo diagrama, para compararlos. Observacin Ud. podr llevar a cabo la funcin Comparar cintica slo si ambos registros de la cintica han sido efectuados en el modo Absorbancia.
Restar cintica
Con [Herramientas] / Restar cintica puede Ud. sustraer un registro de la cintica archivado en memoria, del registro actual de la cintica. Observacin Ud. podr llevar a cabo la funcin Restar cintica slo si ambos registros de la cintica han sido efectuados con las siguientes configuraciones: modo: Absorbancia Mediciones/intervalo : 1/intervalo el mismo intervalo
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Operacin
4.10
Cronmetro / "Timer"
Ud. puede emplear el cronmetro para que el instrumente le recuerde por medio de una seal acstica que ya ha transcurrido un intervalo. El fotmetro reconoce dos tipos de cronmetros: User defined timer (cronmetro propio) es un cronmetro definible libremente. Tanto el intervalo como el nombre pueden ser configurados libremente. Existo slo un cronmetro configurable libremente. No puede ser borrado (vea el prrafo 4.10.1). Cronmetro para el anlisis son cronmetros configurados de fijo en el instrumento. Tanto el nombre como el intervalo de un cronmetro de anlisis estn archivados en el mtodos de medicin dado (modo Concentracin). La cantidad de cronmetros de anlisis disponibles corresponde a la cantidad de tiempos de reaccin previstos para los diferentes mtodos programados, descritos en las normativas de anlisis (vea el prrafo 4.10.2).
El fotmetro administra todos los cronmetros en la tabla general de cronmetros. La tabla general de cronmetros (acceda al men Cronmetro / "Timer") por medio de la tecla <TIMER>. El men Cronmetro / "Timer" puede ser accedido desde cualquier situacin operativa del instrumento. Las dems funciones no sufren alteracin alguna con un cronmetro en funcionamiento. Abandone la tabla general de cronmetros por medio de la tecla <ESC>. Al acceder al men Cronmetro / "Timer" por primera vez, aparece slo el cronmetro propio configurado por el usuario en la tabla general de cronmetros. Segn los requerimientos, puede Ud. agregar o eliminar cronmetros de anlisis de la lista (vea el prrafo 4.10.2). La tabla general de cronmetros le muestra el estado de cada cronmetro y, en el caso de un cronmetro en funcionamiento, el tiempo remanente del intervalo configurado. Todos los cronmetros parten a mano. Ya con un slo cronmetro en funcionamiento, en el display aparece, en todo estado operativo del instrumento, el smbolo del cronmetro. En el momento en que un cronmetro ha sido puesto en funcionamiento, se le adjudica el modo Activo. Cuando el tiempo del intervalo ajustado ha transcurrido, el estado del cronmetro cambia de Activo a Caducado y la seal acstica suena. Mientras el cronmetro se encuentre en el estado Caducado la seal acstica sonar hasta detener el cronmetro a mano. Una vez que el cronmetro ha sido detenido, cambia su estado a Inactivo y la seal acstica se apaga.
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Operacin
4.10.1 Cronmetro propio del usuario (User defined timer) Si Ud. desea ingresar los intervalos de tiempo manualmente, hgalo por medio de la funcin User defined timer.
<TIMER>
Cronmetro / "Timer"
Designacin User defined timer 14558- 1 Hora 00:15:00 00:15:00
16.04.07 9:52 Estado Inactiv Inactiv
El men Cronmetro / "Timer" est abierto. 1 Marcar el cronmetro User defined timer. 2 En caso dado, con [Editar] modificar el nombre y el tiempo ajustado del cronmetro.
Inicio
Parar
Editar
Agregar
3 Con [Inicio] iniciar el cronmetro marcado. El estado del cronmetro es Activo. Cuando el intervalo ajustado ha concluido, suena una seal acstica y el estado cambia a Caducado. 4 Con [Parar] detener el cronmetro marcado. El estado del cronmetro cambia aInactivo. La seal acstica est apagada.
4.10.2
Cronmetro para el anlisis
A menudo hay que cumplir con los tiempos de reaccin establecidos entre los diferentes pasos a ser ejecutados entre mediciones, conforme al mtodo aplicado. El tiempos de reaccin est definido en la normativa de anlisis correspondiente. En el instrumento se han configurado, para cada tiempo de reaccin prescrito, un cronmetro de anlisis con el intervalo correspondiente. Los nombres de los cronmetros de anlisis incluyen el nombre del mtodo correspondiente y adems, un nmero corrido para poder diferenciar varios cronmetros adjudicados a un mismo mtodo. Para poder aplicar un cronmetro de anlisis a un determinado mtodo, llame en primer lugar la tabla general de cronmetros. Para ello seleccione primero el mtodo deseado y agregue luego en la tabla
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Operacin
general de cronmetros los cronmetros de anlisis disponibles, para poder iniciarlos cuando sea necesario. La vista general de cronmetros incluye siempre el cronmetro libre y adems, los cronmetros de anlisis seleccionados.
Estando en el modo Concentracin seleccionar el mtodo deseado. Seleccin manual del mtodo (vea el prrafo 4.5.5).
<TIMER>
Cronmetro / "Timer"
Designacin User defined timer 14558- 1 Hora 00:15:00 00:15:00 16.04.07 9:52 Estado Inactiv Inactiv
Abrir el men Cronmetro.
El men Cronmetro / "Timer" est abierto. 3 En caso dado, con [Agregar] agregar un nuevo cronmetro de anlisis a la lista. Observacin: La tecla con funciones [Agregar] aparece slo si se ha seleccionado un mtodo para el cual se han programado cronmetros de anlisis, pero que an no aparecen en la lista. 4 5 Marcar un cronmetro de anlisis. En caso dado, con [Borrar] eliminar el cronmetro de anlisis de la lista. Con [Inicio] iniciar el cronmetro marcado. El estado del cronmetro es Activo. Cuando el intervalo ajustado ha concluido, suena una seal acstica y el estado cambia a Caducado. 7 Con [Parar] detener el cronmetro marcado. El estado del cronmetro cambia aInactivo. La seal acstica est apagada.
Inicio
Parar
Borrar
Agregar
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Operacin
4.11
4.11.1
Memoria
Sumario
Concentracin Absorcin / % Transmissin

Mltiple-longitudes de onda
Protocolos AQS
Espectro Cintica
Mtodos Perfiles
<STORE> o AutoStore 3 Memoria de datos de medicin <STORE> (Filtro opcional)
<STORE> <STORE>
Abrir en programa de aplicacin

*.csv
PC + SpectralTransfer
Carpeta DataB interna Copiar todos los datos
*.csv
Interfase USB-B
Interfase USB-A
PC
Memoria USB
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Operacin
Datos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin Especial/Mltiples longitudes de onda
Guardar, asegurar, exportar Ud. guarda los conjuntos de datos de medicin de estos modos de medicin mediante <STORE> o bien, Autoalmacenar / "AutoStore" en un principio en la memoria de archivo de datos de medicin del fotmetro (1000 posiciones de almacenamiento). La memoria de archivo de datos de medicin es accedida a travs del men Memoria de datos de medicin. Aqu Ud. puede ver los conjuntos de datos de medicin archivados en memoria, les puede asignar un filtro y los puede exportar a un PC en un formato (*.csv) legible para el PC (<STORE>). Ud. ya no podr ingresar los archivos CSV de estos modos de medicin en el fotmetro. Los conjuntos de datos de estos modos de medicin pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el prrafo 4.11.11).
Espectro Cintica
Ud. puede guardar y exportar los datos de medicin de estos modos mediante <STORE> directamente a archivos legibles para PCs en el formato (*.csv). Ud. podr ingresar nuevamente los archivos CSV de estos modos de medicin en el fotmetro, asimismo lo podr visualizar. Los datos medidos con estos modos de medicin pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el prrafo 4.11.11).
Registros protocolado AQS
Ud. puede guardar y exportar los datos de medicin de estos modos mediante <STORE> directamente a archivos legibles para PCs en el formato (*.csv). Ud. ya no podr ingresar los archivos CSV de los registros protocolados en el fotmetro. Los datos medidos con estos modos de medicin pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el prrafo 4.11.11).
Mtodos propios/perfiles
Los datos de los mtodos y perfiles se guardan y exportan con la funcin Cambiar mtodos/perfiles en el men <HOME>/ Configuracin.
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Operacin
Al exportar datos puede Ud. seleccionar como lugar de almacenamiento para archivos en formato (*.csv, *.pdf), legibles para PCs, el fotmetro (Carpeta DataB interna) o bien, una memoria externa (Memoria USB. En un medio de almacenamiento externo los datos son guardados en el archivo pHotoLab_6600. Los datos archivados en la memoria del fotmetro (Carpeta DataB interna) pueden ser transferidos ms adelante a un PC conectado, o bien, a una memoria externa (Memoria USB).
4.11.2
Observacin con respecto al empleo del elemento USB de memoria externa
La seguridad de los datos transferidos a un elemento USB de memoria externa depende de la calidad del elemento y del proceso de transferencia de datos. Los datos no son almacenados en su totalidad o slo parcialmente, por ejemplo cuando falla el suministro elctrico del elemento de memoria externa mientras est escribiendo los datos, o bien, cuando se desenchufa el elemento USB antes de tiempo del fotmetro. Para evitar la prdida de datos recomendamos: Guarde primero en la memoria del fotmetro todos los datos. Una vez finalizado el almacenamiento de datos en el elemento USB de memoria externa, deje el elemento an enchufado en el fotmetro por un momento. Verifique si los datos estn completos, por ejemplo en el ordenador / computador PC. Utilice el elemento USB de memoria externa principalmente para transportar datos, pero no para almacenarlos por perodos de tiempo prolongado, a modo de aseguramiento de datos.
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Operacin
4.11.3 Conjunto de datos de medicin Elementos de un conjunto de datos de medicin Cada conjunto de datos de medicin completo incluye la siguiente informacin : nmero corrido (asignado automticamente por el fotmetro) fecha / hora identificacin (por ejemplo ID o bien, "AutoStore") nombre de usuario parmetros de medicin, por ejemplo nmero de identificacin del mtodo, dilucin, longitud de onda (dependiendo del modo de medicin) valor medido con unidad y en caso dado, con citacin Operaciones con conjuntos de datos de medicin Ud. puede efectuar las siguientes funciones con conjuntos de datos de medicin guardar (vea el prrafo 4.11.4) visualizar e imprimir (vea el prrafo 4.11.6) asignar un filtro, es decir, seleccionarlos en base a un criterio determinado o bien, enmascarar (vea el prrafo 4.11.7 y prrafo 4.11.8) borrar (vea el prrafo 4.11.9).
Si la memoria est llena
Ud. puede borrar todos los conjuntos de datos de medicin archivados en memoria (vea el prrafo 4.11.9), o bien, sobrescribir el conjunto de datos ms antiguo con el prximo almacenamiento. El sistema pide la confirmacin del usuario antes de sobrescribir un conjunto de datos. Para asegurar los datos de medicin puede Ud. transferirlos desde la memoria de archivo de datos hacia la carpeta interna DataB o bien, a un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A y desde aqu, archivarlos en otros lugares de almacenamiento (vea el prrafo 4.12.3).
4.11.4
Guardar conjuntos de datos manualmente
Despus de cada medicin puede Ud. guardar los datos manualmente mediante la tecla <STORE>. Los datos son guardados en la memoria de archivo de datos de medicin. El smbolo de memoria en el rengln cabezal indica que los datos de medicin visualizados en la pantalla estn listos para ser archivados en memoria. En los modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y Especial/Mltiples longitudes de onda tiene Ud. adems la posibilidad de guardar automticamente los nuevos valores medidos en el momento mismo de la medicin(Autoalmacenar / "AutoStore", vea el prrafo 4.11.5). Guardar con identificacin (ID)
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Al guardar datos manualmente oprimiendo la tecla <STORE> aparece un campo de ingreso para la identificacin (ID). Aqu puede Ud. ingresar su proba75703s04 03/2011
Operacin
pia combinacin de caracteres alfanumricos para facilitar la identificacin de sus conjuntos de datos. Para ello dispone Ud. de 30 dgitos.
Los siguientes datos de medicin son archivados automticamente (vea el prrafo 4.11.5) o bien, guardados a mano (por medio de la tecla <STORE>, vea el prrafo 4.11.4) en primer lugar en la memoria de archivo de datos de medicin: Concentracin Longitudes de onda mltiples Absorbancia / Transmisin Aquellos datos guardados en la memoria de archivo de datos de medicin, pueden ser seleccionados con determinados criterios de filtro, para luego exportarlos en formato *.csv, legible para el PC. En el momento de archivar en memoria, el fotmetro le propone automticamente un nombre inequvoco para el archivo. Ejemplo: Asegurar los datos de la memoria de archivo de datos de medicin
<HOME> Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, o bien, Especial/Mltiples longitudes de onda [Configuracin] 1 En caso dado con [Configuracin] asignar los criterios de filtro. 2 Con<STORE> acceder al dilogo para guardar y archivar en memoria. El fotmetro propone automticamente el lugar de almacenamiento Carpeta DataB interna y el nombre del archivo.
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Operacin
Guardar (Carpeta DataB interna)
16.04.07 9:52
MData_1.csv
En caso dado con [Ubicacin] cambiar de lugar de almacenamiento (Memoria USB). En caso dado cambiar el nombre propuesto para el archivo. Con <START ENTER> guardar los datos de medicin. Los datos estn archivados en memoria. Si se ha seleccionado el fotmetro como lugar de almacenamiento (Carpeta DataB interna), los datos pueden ser copiados en un segundo paso a un elemento USB de memoria externa (vea el prrafo 4.12.1).
4 5
Ubicacin
4.11.5
Almacenamiento automtico de conjuntos de datos
En los modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y Especial/Mltiples longitudes de onda puede Ud. documentar automticamente cada valor medido (Autoalmacenar / "AutoStore"). Todos los conjuntos de datos de medicin guardados automticamente son designados con la identificacin "AutoStore". La identificacin "AutoStore" es sobrescrita al guardar a mano (<STORE>) el mismo conjunto de datos. Cada conjunto de datos de medicin queda archivado una sla vez en memoria. Activar Autoalmacenar / "AutoStore" La funcin Autoalmacenar / "AutoStore" es activada de la siguiente manera:
<HOME> Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, o bien, Especial/Mltiples longitudes de onda [Configuracin] Memoria de datos de
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Aparecen las funciones disponibles. 1 Seleccionar Autoalmacenar / "AutoStore" y confirmar. La funcin Autoalmacenar / "AutoStore" est activada ( ). Observacin La configuracin Autoalmacenar / "AutoStore" influye sobre los tres modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y Especial/Mltiples longitudes de onda.
4.11.6
Visualizar la memoria de archivo de datos de medicin
Dependiendo de la situacin operativa tiene Ud. las siguientes posibilidades de llamar la memoria de archivo de datos de medicin:
Desde el men principal
<HOME> [Configuracin], Memoria de datos de medicin
En el modo Concentracin
Concentracin [Configuracin] Memoria de datos de medicin
En el modo Absorbancia / % Transmisin
Absorbancia / % Transmisin [Configuracin] Memoria de datos de medicin
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Operacin
En el modo Especial/Mltiples longitudes de onda
Especial/Mltiples longitudes de onda [Configuracin] Memoria de datos de di i Con cada uno de esto modos aparece el contenido de la memoria de archivo como lista:
Memoria de datos de medicin
27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 14:00 14:05 14:10 14:15 14:20 14:25 14:30 14:35 14:40 3,50 mg/l Ni 3,64 mg/l Ni 3,69 mg/l Ni 3,72 mg/l Ni 3,72 mg/l Ni 3,75 mg/l Ni 3,73 mg/l Ni 3,80 mg/l Ni 3,78 mg/l Ni Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado 16.04.07 9:52
Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar Autoalmacenar
Si existen ms conjuntos de datos de los que pueden ser visualizados, aparecen adicionalmente las flechas y. La funcin Filtro indica que ha sido asignado un filtro y que est activo. En este caso aparecen slo aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios de seleccin (vea el prrafo 4.11.7).
Filtro Asignacin de memoria: 9/ Configuracin Valor nico
Borrar
Opciones
Ud. puede llevar a cabo las siguientes funciones con los conjuntos de datos: visualizarlos en forma resumida en una lista o bien, en detalle cada conjunto individualmente ([Lista] <> [Valor nico]) asignar un filtro (vea el prrafo 4.11.7 y prrafo 4.11.8) borrar (vea el prrafo 4.11.9) con <STORE> guardar la lista completa visualizada en un archivo de formato *.csv en la carpeta interior DataB o bien, en un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A. Si se ha asignado un filtro, ste ser aplicado en el momento de archivar en memoria. Ud. puede elegir libremente el nombre del archivo. As puede Ud. guardar sistemticamente los datos de medicin dentro de un determinado perodo de tiempo en un archivo propio. con <PRINT> imprimir la lista total visualizada. Si se ha asignado un filtro, ste ser aplicado en el momento de imprimir los datos.
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4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medicin Las funciones para visualizar, borrar y llamar conjuntos de datos archivados en memoria se refieren a todos los conjuntos de datos que correspondan a los criterios de seleccin. Criterios de filtro Se pueden configurar los siguientes criterios de filtro: Modo (magnitud de medicin) Usuario ID (identificacin) Fecha (fecha desde... hasta ...) Mtodo (para los parmetros Concentracin y Mltiples longitudes de onda)
<HOME> Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, o bien, Especial/Mltiples longitudes de onda [Configuracin] Memoria de datos de medicin Aparece el men con los criterios de filtro. 1 Asignar los criterios de filtro. 2 En caso dado, con [Reconfigurar entrada] desactivar los criterios de filtro seleccionados. 3 Con [Aplicar] confirmar los criterios seleccionados. Aparece la lista Memoria de datos de medicin. Adems aparece la siguiente informacin: - estado actual o lugares ocupados de la memoria - criterios de filtro activados (Filtro )
Filtro Modo (Concentracin, etc.) Usuario (<A...9>) ID (<A...9>) Fecha (desde ... hasta ...) Mtodo

27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 27.03.07 14:00 14:05 14:10 14:15 14:20 14:25 14:30 14:35 14:40 3,50 mg/l Ni 3,64 mg/l Ni 3,69 mg/l Ni 3,72 mg/l Ni 3,72 mg/l Ni 3,75 mg/l Ni 3,73 mg/l Ni 3,80 mg/l Ni 3,78 mg/l Ni Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado Administrado
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Borrar
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Observacin Como alternativa, con la funcin Valores seleccionados: invertir seleccin puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios asignados al filtro (vea el prrafo 4.11.8).
4.11.8
Invertir el filtro asignado
Con la funcin Valores seleccionados: invertir seleccin puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios asignados al filtro (vea el prrafo 4.11.7). Observacin Esta funcin es til, por ejemplo para seleccionar conjuntos de datos ya no requeridos para luego borrarlos.
<HOME> Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, o bien, Especial/Mltiples longitudes de onda [Configuracin] Memoria de datos de medicin
Aparece la lista Memoria de datos de medicin. Todos los conjuntos de datos de medicin que corresponden a los criterios de filtro, son enmascarados.
Borrar
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4.11.9 Borrar conjuntos de datos Si Ud. ya no necesita los conjuntos de datos archivados, los puede borrar por completo.
<HOME> Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, o bien, Especial/Mltiples longitudes de onda [Configuracin]

Aparece la lista Memoria de datos de medicin. Los criterios de filtro asignados de ltimo estn activos.
Borrar
Funciones para borrar
Se dispone de las siguientes funciones para borrar. borrar un conjunto de datos indivi- 1 Marcar un conjunto de datos. dual 2 Con [Borrar] eliminar el conjunto de datos marcado. borrar todos los conjuntos de datos 1 Con [Configuracin] acceder al de la lista presentada men. 2 Seleccionar Borrar memoria (solo valores seleccionados) y confirmar. Todos los conjuntos de datos que corresponden a los criterios de filtro actuales, estn borrados. o bien, borrar todos los conjuntos de datos Seleccionar Borrar memoria (todos los valores) y confirmar. Todos los conjuntos de datos de medicin han sido borrados.
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4.11.10 Guardar los registros de la cintica, los espectros y archivos AQS Despus de haber efectuado las siguientes mediciones, se abre el dilogo Guardar y el sistema le solicita guardar los datos en un archivo *.csv: Cintica Espectro ACA/Verificacin de matriz / "MatrixCheck" Aquellos datos de medicin que no son archivados en memoria en un formato *.csv, se pierden irrevocablemente al terminar el modo de medicin. Observacin En el caso del registro de la cintica, por razones de seguridad el sistema siempre archiva los datos de la medicin actual en el archivo "KineticsBackup.csv".
4.11.11 Guardar datos en formato pdf Todos los datos imprimibles (smbolo de impresin en el display), pueden ser guardados en formato pdf. El archivo en formato pdf contiene los mismos datos que pueden ser transferidos a una impresora USB. Los registros de cintica y los espectros pueden ser guardados como grfica en el archivo pdf. Para guardar los datos en formato pdf, se procede de la misma forma como al imprimir con la tecla <PRINT>. Condicin preliminar es que en el men <HOME>/Configuracin/Transmisin de datos/impresora/Tecla iImpresora se haya configurado la impresora como impresora del formato pdf. A continuacin ingrese un nombre para el archivo y seleccione el lugar donde lo desea guardar (carpeta DataB o bien, medio de almacenamiento USB).
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Operacin
4.12
Guardar archivos/exportar
Ud. puede copiar archivos que contienen datos de medicin a medios externos, por ejemplo para asegurar los datos fuera del fotmetro, o bien para continuar procesndolos con otros medios. Observacin Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos USB de memoria externa (vea el prrafo 4.11.2).
4.12.1
Copiar todos los archivos que contienen datos de medicin a un elemento USB de memoria externa
Aunque no se tenga conectado un PC directamente al fotmetro, Ud. puede transferir fcilmente todos los archivos con datos de medicin desde el fotmetro (Carpeta DataB interna) hacia un elemento USB de memoria externa que est conectado al instrumento.
<HOME> [Configuracin] Guardar datos en memoria externa USB Luego que el sistema ha terminado con el aseguramiento de datos, aparece la informacin. 1 Con <STORE> acusar la informacin. Todos los archivos con datos de medicin del fotmetro (Carpeta DataB interna) han sido transferidos al elemento USB de memoria externa. En el elemento USB de memoria externa ha sido creada la misma estructura de carpetas que en el fotmetro. Los diferentes archivos con datos de medicin se encuentran ahora, subdivididos segn el tipo de datos de medicin, en las correspondientes sub-carpetas.
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4.12.2 Copiar mtodos propios /perfiles a un medio de almacenamiento USB
<HOME> [Configuracin] Cambiar mtodos/perfiles / Guardar en memoria externa USB Aparece una lista con todos los mtodos propios y perfiles disponibles en el fotmetro. Todos los mtodo y perfiles estn marcados con una marca de punteo. Todos los mtodo / perfiles marcados de esta manera quedan archivados en memoria. 1 En caso dado seleccionar individualmente mtodos/perfiles determinados con <><> y con <START ENTER> eliminar la marca de punteo. Estos mtodos/perfiles no son archivados en memoria. 2 Iniciar el archivo de seguridad con [Guardar]. Luego que todos los datos han sido archivado en memoria, aparece la informacin correspondiente. 3 Con <START ENTER> acusar la informacin. El aseguramiento de datos en una memoria externa ha finalizado. Los datos estn guardados en el medio de almacenamiento USB en la carpeta Exchange_Method_Profile. Los archivos individuales con los mtodos/perfiles se encuentran en subcarpetas. Los archivos existentes guardados bajo el mismo nombre son sobrescritos sin previo aviso o confirmacin.
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4.12.3 Copiar archivos a un PC Ud. puede copiar los siguientes datos del fotmetro a un PC: Datos de medicin Espectros Registros de cintica Registros protocolado AQS Mtodos propios perfiles Ud. puede copiar los datos de medicin a un PC despus de haberlos asegurado en el formato *.csv, o bien, *.pdf. Los datos de medicin en formato *.csv pueden ser copiados directamente a tablas de clculo, como por ejemplo Microsoft Excel para trabajar en ellas. Observacin Dependiendo de la variante del pas, los distintos programas de tablas de clculo exigen un determinado signo de separacin decimal (una coma o bien, un punto), para que el importe de datos funcione sin dificultades. Ud. puede elegir el signo de separacin decimal en el siguiente men: <HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Separador decimal para archivos tipo csv. Ud. puede copiar archivos con datos de medicin de la siguiente manera a un PC: utilizando un medio de almacenamiento USB como memoria intermedia (vea el prrafo y el prrafo 4.12.1). Desde aqu puede transferir los datos a un PC, conectando el elemento USB de memoria externa. a travs del programa "SpectralTransfer" (vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer"). En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el manual de instrucciones correspondiente.
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Operacin
4.13
Importar datos
Ud. puede importar a un fotmetro espectral del tipo Spectroquant Pharo datos que han sido creados en el mismo instrumento o en otro fotmetro espectral del mismo tipo Spectroquant Pharo y que fueron archivados en memoria en un medio de almacenamiento USB o bien, en un PC. Se pueden importar los siguientes datos: Espectros Registros de cintica Mtodos propios Perfiles
4.13.1
Importar espectros o registros de cintica desde un medio de almacenamiento USB
Los espectros o registros de cintica guardados externamente se importan accedindolos por medio de la funcin 'Abrir' del fotmetro.
4.13.2
Importar los mtodos/perfiles de un medio de almacenamiento USB
Observacin Al importar mtodos, preste atencin que su fotmetro apoye las longitudes de onda del mtodo a ser importado.
<HOME> [Configuracin] Cambiar mtodos/perfiles / Importar de memoria externa USB Aparece una lista de todos los mtodos propios y perfiles guardados en la carpeta Exchange y en sus subcarpetas, del medio de almacenamiento USB. Todos los mtodo y perfiles estn marcados con una marca de punteo. Se importan todos los mtodo / perfiles marcados de esta manera.
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Operacin
1 En caso dado seleccionar individualmente mtodos/perfiles determinados con <><> y con <START ENTER> eliminar la marca de punteo. Estos mtodos/perfiles no son importados. 2 Con [Importar] iniciar la transferencia de importacin. El fotmetro advierte y solicita la confirmacin antes de sobrescribir datos existentes. Luego que todos los datos han sido transferidos, aparece la informacin correspondiente.. 3 Con <START ENTER> acusar la informacin. La importacin ha finalizado. Los mtodos/perfiles importados estn disponibles en el fotmetro.
4.13.3
Importar datos de un PC
De un PC se pueden importar datos de la siguiente manera al fotmetro: a travs del programa "SpectralTransfer" (slo mtodos propios) (vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer"). En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el manual de instrucciones correspondiente.
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Operacin
4.14
4.14.1 Impresoras aplicables
Imprimir datos (RS232, USB)

Impresora y programas terminales
Los datos pueden ser imprimidos con el siguiente tipo de impresoras: impresora matriz conectada a la interfase RS232 impresora estndar (tinta o lser) conectada a la interfase USB-A Observacin Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de impresora PCL-3, son aptas. El smbolo impresora indica que se puede imprimir el contenido de la pantalla. Para imprimir, oprima <PRINT>.
Programa PC + terminal
En lugar de transferir los datos a una impresora, los mismos pueden ser transferidos a un PC con un programa terminal. Para ello se conecta el PC a travs de una interfase RS232 con el fotmetro. La transmisin de datos es idntica a la de una impresora de matriz. Como alternativa los datos se pueden convertir al formato pdf.
Archivo pdf
Observacin En lo que sigue se entiende bajo "imprimir": la transferencia de datos a una impresora ( a travs de la interfase RS232) la transferencia de datos a un PC+programa terminal (interfase RS232) la transferencia de datos a una impresora USB la conversin de datos al formato pdf.
4.14.2
Configuracin para la transferencia de datos
Para la transferencia de datos a una impresora o bien, a un PC existen varias configuraciones. Signo de separacin decimal para archivos CSV Para transferir archivos CSV puede Ud. elegir la coma o el punto como signo de separacin decimal. La configuracin se hace en el siguiente men: <HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Separador decimal para archivos tipo csv -> Coma (12,34) o bien Punto (12.34). Al imprimir los conjuntos de datos de medicin puede Ud. elegir entre una versin corta o una versin larga, con diferente contenido de la informacin. La configuracin se hace en el siguiente men: <HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Formato datos (impresin) -> Corto o bien Extendido.
Versin larga y versin corta
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Operacin
Cuota de transmisin (en baud) de la interfase RS232
Para las impresoras conectadas a la interfase RS232, se puede configurar la cuota de transmisin. Configure el Spectroquant Pharo 300 a la cuota de transmisin de la impresora. La configuracin se hace en el siguiente men: <HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Velocidad en bauds de la interface RS232 -> 1200 ... 19200.
Impresora
Aqu se configura la tecla <PRINT> con la funcin de su preferencia: imprimir cnn una impresora USB convertir al formato pdf La configuracin se hace en el siguiente men: <HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Tecla iImpresora -> USB printer o bien Guardar en formato PDF.
4.14.3
Imprimir los conjuntos de datos de medicin
En este prrafo se describe la impresin de conjuntos de datos de medicin en los modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y Especial/Mltiples longitudes de onda. En lo que sigue se describe la informacin imprimida en base a ejemplos: Modo Concentracin y Especial/Mltiples longitudes de onda
21 05.06.07 14:05:41 14541 844 mg/l DQO afluencia Administrador 0.005 02.06.07 11:02:13 2 ACA1: 9 ACA2: 14
Significado del rengln de la izquierda a la derecha: 1er rengln: [Nmero corrido] [Fecha] [Hora] [Nombre del mtodo] [Valor medido] [Unidad] [Citacin] [Dilucin] [ID o bien "AutoStore"] 2do rengln (slo en la versin larga): [Usuario] [Valor en blanco del reactivo] [Fecha de la medicin del valor en blanco] [Hora de la medicin del valor en blanco] [Chargen-ID de la medicin del valor en blanco] [ACA1:Sello] [ACA1:No. registro protocolado.] [ACA2:-Sello] [ACA2:No. registro protocolado] Observacin Aquellos elementos opcionales (por ejemplo dilucin o bien, ID) aparecen slo si han sido efectivamente empleados en la medicin o al guardar los datos.
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Operacin
Modo Absorbancia / % Transmisin
14 05.06.07 11:25:01 445 nm 0,609 Absorbancia AutoStore Administrador 0.133 02.06.07 09:59:01 ACA1: 9
Significado del rengln de la izquierda a la derecha: 1er rengln: [Nmero corrido] [Fecha] [Hora] [Longitud de onda] [Valor medido] [Modo "Absorbancia" o bien, "Transmisin"] [ID o "AutoStore"] 2do rengln (slo en la versin larga): [Usuario] [Valor de la extincin de referencia] [Fecha de la medicin de referencia] [Hora de la medicin de referencia] [ACA1:-Fecha] [ACA1:No. registro protocolado] Observacin Aquellos elementos opcionales (por ejemplo absorbancia de referencia o bien, ID) aparecen slo si han sido efectivamente empleados en la medicin o al guardar los datos.
4.14.4 Ejemplo de una impresin
Imprimir el registro de la Cintica
Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador 05.06.07 12:14:55 320 nm

Hora [s] 6 17 25 35 .. .. (etc.) Absorbancia 0,092 0,077 0,073 0,077 ..... .....
Significado del rengln de la izquierda a la derecha
1er rengln: [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versin del software del instrumento y de los datos de los mtodos] [Usuario] 2do rengln: [Fecha inicial] [Hora inicial] 3er rengln: [Longitud de onda]
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Operacin
6o y renglones siguientes: Tiempo caducado con valor medido correspondiente Observacin Si Ud. no desea transferir los registros de cintica a la interfase RS232, sino a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece en el display la representacin grfica actual.
4.14.5 Ejemplo de una impresin
Imprimir espectros
Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador 07.06.07 09:47:00

Longitud de onda [nm] 320 321 322 323 324 ... ... (etc.) Absorbancia 0,238 0,240 0,241 0,240 0,239 ..... .....
Significado del rengln de la izquierda a la derecha
1er rengln: [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versin del software del instrumento y de los datos de los mtodos] [Usuario] 2do rengln: [Fecha inicial] [Hora inicial] [Longitud de onda] 5o y renglones siguientes: Longitud de onda con valor medido correspondiente Observacin Si Ud. no desea transferir el espectro a la interfase RS232, sino a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece en el display la representacin grfica actual.
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Operacin
4.15
4.15.1
Aseguramiento analtico de la calidad (ACA)

Generalidades
La finalidad del aseguramiento analtico de la calidad (ACA) es asegurar que los resultados de las mediciones sean correctos y precisos Observacin La configuracin de las inspecciones AQS estn disponibles slo para usuarios con la autorizacin de administradores. La inspeccin AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que est registrado (vea adems el prrafo 4.16.1).
El aseguramiento analtico de la calidad (ACA) puede ser efectuado en dos niveles independientes entre s: ACA1: Supervisin del fotmetro ACA2: Supervisin del sistema completo. Comprende el fotmetro, el ensayo aplicado, los accesorios y la manera de trabajar del usuario. La supervisin incluye un proceso de verificacin que debe ser repetido con xcito por el usuario dentro de un determinado perodo de tiempo (intervalo AQS). Observacin En el estado de entrega de fbrica del instrumento, la supervisin AQS est desactivada.
AQS en la documentacin del valor medido
Todos los valores medidos dentro del intervalo AQS, despus de haber pasado con xcito la inspeccin, obtienen en la documentacin el aditivo ID protocolo, a travs del cul se puede identificar el acta de inspeccin AQS.
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Operacin
4.15.2 Supervisin del fotmetro (ACA1) Para la supervisin del fotmetro se requiere por lo menos un juego de inspeccin estndar, por ejemplo Spectroquant PhotoCheck o bien, CertiPUR. El administrador establece cual es el estndar de inspeccin a ser definido como requerimiento mnimo para la supervisin ACA1. La condiciones y el alcance de la supervisin pueden ser ampliados con otros estndares de inspeccin. Observacin La configuracin de las inspecciones AQS estn disponibles slo para usuarios con la autorizacin de administradores. La inspeccin AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que est registrado (vea adems el prrafo 4.16.1).
Spectroquant PhotoCheck
El estndar PhotoCheck est compuesto por 12 estndares de inspeccin en doble cantidad, 2 cubetas de referencia cero y 2 cubetas para verificar el decodificador de barras. En cada paquete PhotoCheck se encuentra un certificado de inspeccin, dependiente de la partida o carga, con todos los valores nominales (absorbancia) y con las tolerancias de los estndares de inspeccin. Estos datos son ingresados en el fotmetro al configurar las pruebas de inspeccin ACA1. En cada estndar CertiPUR se encuentra un certificado de inspeccin, dependiente de la partida, con todos los valores nominales (absorbancia) y con las tolerancias de los estndares de inspeccin. Estos valores estn configurados de fbrica. Observacin Preste atencin a la caducidad del estndar de inspeccin. Siempre cuando se aplica un nuevo paquete de estndares de inspeccin es necesario verificar los valores en el fotmetro. En caso dado hay que adaptar los valores del fotmetro.
CertiPUR Estndares de inspeccin
La supervisin del fotmetro en rasgos generales
La supervisin del fotmetro (ACA1) comprende lo siguiente: Configurar en el men Configuracin ACA1. Activar ACA1 Definir ACA1 Intervalo Activar / desactivar el bloqueo del instrumento cuando falta o ha caducado la fecha de Verificacin ACA1 Establecer el alcance de la inspeccin ACA1-activando o desactivando determinados estndares de inspeccin Ingresar los valores nominales, las tolerancias las Chargen-ID de los diferentes estndares de inspeccin
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Operacin
Verificacin ACA1 de manera rpida y segura. El fotmetro compara los resultados con los valores nominales, teniendo en cuenta las tolerancias. En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir. Activar ACA1 Active la inspeccin ACA1 en el men Modo:
<HOME> [ACA] Configuracin ACA1 Modo

Configuracin ACA1
Modo Intervalo Aparato de fijacin Modo Configuracin de pruebas Semanas 16.04.07 9:52
SeleccionarSemanas y confirmar. ACA1 est activa. En la configuracin Intervalo se tiene como unidad del intervalo Semanas.
ACA1 inactivo
Semanas
Definir ACA1 Intervalo
El ACA1-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA1. Despus que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente: el sistema da alarma y se pierde la identificacin ACA1 bloqueo del fotmetro para todas las mediciones (de estar activada esta funcin).
<HOME> [ACA] Configuracin ACA1 Intervalo

Configuracin ACA1
Modo Intervalo Aparato de fijacin Intervalo Configuracin de pruebas Semanas 16.04.07 9:52
Ingresar un valor (2 hasta 52 semanas) (<0...9>) y confirmar El Intervalo configurado para la inspeccin ACA1 est activado.
2 Semanas
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Operacin
Establecer el bloqueo del fotmetro
Aqu establece Ud. si el fotmetro queda bloqueado para todas las mediciones cuando no existe un inspeccin vlida ACA1 o bien, cuando ha caducado el intervalo de la inspeccin ACA1.
<HOME> [ACA] Configuracin ACA1 Aparato de fijacin

Configuracin ACA1
Modo Semanas Intervalo Aparato de fijacin Aparato de fijacin Bloquear pruebas Configuracin de el instrumento para las 16.04.07 9:52
1 Seleccionar Sy confirmar. El fotmetro queda bloqueado para todas las mediciones si la inspeccin ACA1 no es vlida o bien, si ha caducado ACA1 el intervalo.
mediciones siguientes si la verificacin del ACA1 est vencida o resulta invlida?

No
Configuracin de pruebas
<HOME> [ACA] Configuracin ACA1 Configuracin de pruebas

Configuracin ACA1
PhotoCheck CertiPUR UV-VIS 1 CertiPUR UV-VIS 1A CertiPUR 2 CertiPUR UV-VIS UV-VIS 1 CertiPUR UV-VIS 3 Configuracin CertiPUR UV-VIS Activar Activo Inactivo Inactivo Inactivo Inactivo Inactivo I 16.04.07 9:52
Todos los estndares de inspeccin posibles, o bien los juegos de inspeccin estndar aparecen en la lista. 1 Seleccionar un estndar de inspeccin o bien un juego de inspeccin estndar y confirmar.
Aplicar
2 Con Activar o bien con Desactivar adaptar el alcance de la inspeccin y confirmar. 3 Confirmar nuevamente el estndar de inspeccin. 4 Con Configuracin cambiar a la configuracin para adaptar los valores nominales y las tolerancias.
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Operacin
PhotoCheck
Lote nmero:: Utilizable hasta 445/1 445/2 445/3 445/4 525/1 525/2 525/3 525/4
16.04.07 9:52 HC616115 16.04.2008 Valor nominal Tolerancia 0.196 0.020 0.500 0.030 0.998 0.040 1.508 0.050 0.197 0.020 0.495 0.030 0.992 0.040 1.496 0.050 Aplicar
Ejemplo:PhotoCheck 5 Con <><> y < >< > seleccionar los datos ingresados Lote nmero:, Valor nominal o bien, Tolerancia y accederlos con <START ENTER> para trabajar con ellos. Ingresar en cada caso el valor deseado (<0...9>) y confirmar Con [Aplicar] aceptar todos los valores ingresados.
6 7
Llevar a cabo la Verificacin ACA1 (ejemplo PhotoCheck)
La Verificacin ACA1 abarca la inspeccin con todos los estndares de inspeccin activados en el men Men ACA / Configuracin ACA1 / Configuracin de pruebas para ACA1 (vea la pgina 133). Al comienzo se efecta el ajuste cero para todas las longitudes de onda. Luego siguen las inspecciones individuales con los estndares de inspeccin seleccionados (por ejemplo PhotoCheck).
<HOME> [ACA] Verificacin ACA1

PhotoCheck
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El fotmetro est listo para el ajuste cero. 1 Colocar una cubeta de referencia cero. La cubeta es reconocida automticamente, iniciando el ajuste cero para todas las longitudes de onda. Luego de haber finalizado el ajuste cero con xcito, el fotmetro est listo para medir con el estndar de inspeccin PhotoCheck 445/1.
Medicin de referencia Insertar cubeta cero (agua destilada).
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Operacin
PhotoCheck 445/1
16.04.07 9:52
2 Colocar la cubeta. El instrumento reconoce la cubeta automticamente e inicia la medicin. Despus de la medicin aparecen los resultados obtenidos, Valor nominal, Tolerancia y la evaluacin (OK o bien, fallido). Si la inspeccin ha fallado, el instrumento propone repetir la medicin. Si la inspeccin ha sido satisfactoria y ha pasado, en el display aparece la medicin del siguiente estndar de inspeccin PhotoCheck, por ejemplo 445/2. 3 Efectuar las mediciones en forma anloga con todos los estndares de inspeccin. Despus de haber efectuado las mediciones con todos losa estndares de inspeccin, el instrumento ha pasado la inspeccin.
Por favor colocar el PhotoCheck 445/1
Protocolo de inspeccin
Despus de la inspeccin aparece el protocolo de inspeccin. Ud. lo puede imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el prrafo 4.11.1). Ejemplo de un registro impreso: Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador ACA1 ok ID protocolo 9 Ejecutado por: Administrador Ejecutado 22.05.2007 Vlido hasta: 26.06.2007
PhotoCheck 445-1 445-2 445-3 445-4 525-1 ..... ..... (etc.) OC479094 0.200 +- 100 0.500 +- 200 1.000 +- 200 1.500 +- 200 0.200 +- 200 ............ ............ OK 0.192 0.511 1.006 1.526 0.247 ..... .....
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Operacin
Observacin Bajo Info ACA1 puede Ud. ver el ltimo protocolo de inspeccin ACA1.
4.15.3
Supervisin del sistema completo (ACA2)
Para la supervisin del sistema completo se necesitan soluciones patrn de un contenido analtico definido (preferentemente patrones Spectroquant CombiCheck certificados). Observacin La configuracin de las inspecciones AQS estn disponibles slo para usuarios con la autorizacin de administradores. La inspeccin AQS puede ser efectuada por todo usuario registrado. Spectroquant CombiCheck Los patrones Spectroquant CombiCheck son patrones multiparmetro listos para su empleo, es decir, son aplicables para varios juego de ensayos (mtodos). Adems de los patrones CombiCheck se pueden emplear soluciones patrn de un parmetro. Estas son adaptadas a la concentracin final de cada caso diluyndolas adecuadamente. La concentracin final debiera corresponder ms o menos a la mitad del rango de medicin. Observacin En el catlogo Mercko bien, en el Internet encontrar Ud. patrones CombiCheck y patrones de un parmetro adecuados. La supervisin del sistema completo en rasgos generales La supervisin del sistema completo (ACA2) comprende lo siguiente: Configuracin general en el men Configuracin ACA2. Activar ACA2 seleccionar la unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones) Activar / desactivar el bloqueo de la medicin cuando falta o ha caducado la fecha de Verificacin ACA2. El bloqueo de medicin influye todos los mtodos para los cuales se ha activado la inspeccin ACA2 Seleccionar el mtodo para el cual se desea activar la ACA2 Configuracin especfica para el mtodo en el men Configuracin ACA2. Activar ACA2 Definir ACA2 Intervalo Ingresar el valor nominal, la tolerancia y la designacin (ID del patrn) para el estndar de inspeccin Verificacin ACA2 de manera rpida y segura. Durante la inspeccin se efecta el ensayo con la solucin estndar a modo de muestra, y en lo
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Operacin
dems bajo las mismas condiciones. El fotmetro compara el resultado con el valor nominal, teniendo en cuenta la tolerancia. En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.
Configuracin general ACA2
<HOME> [ACA] Configuracin ACA2

Configuracin ACA2
Modo Mtodos de fijacin Mtodo... Semanas S 16.04.07 9:52
1 SeleccionarModo y confirmar. Se abre el campo de seleccin Modo. 2 Seleccionar Semanas o bien Mediciones y confirmar. ACA2 est activa. En todos los mtodos se ingresan los intervalos ACA2 o en semanas o en la cantidad de mediciones. 3 Con [Aplicar] aceptar la configuracin general.
Lista mtodos
Observacin Al cambiar de modo (Semanas o bien Mediciones) todos los intervalos ACA2 son reajustados a los valores iniciales.
Establecer el bloqueo del mtodo
Aqu establece Ud. si el mtodo queda bloqueado para todas las mediciones cuando no existe un inspeccin vlida ACA2o bien, cuando ha caducado el intervalo de la inspeccin ACA2.
<HOME> [ACA] Configuracin ACA2
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Operacin
Configuracin ACA2
Modo Mtodos de fijacin Mtodo... Semanas S
16.04.07 9:52
1 2
Seleccionar Mtodos de fijacin y confirmar. Seleccionar S y confirmar. El bloqueo del mtodo est conectado. Todos los mtodos estn bloqueados cuando la inspeccin ACA2 es invlida o bien, si el intervalo ACA2 ha caducado.
Lista mtodos
Activar la supervisin ACA2 de un mtodo
<HOME> [ACA] Configuracin ACA2 Mtodo...

Configuracin ACA2
Mtodo ACA2 Intervalo Valor nominal Tolerancia ID estndar 16.04.07 9:52
1 2 3
51: 14558
ACA2 activo 12 Semanas 4.00 mg/l NH4-N 0.50 mg/l NH4-N
Seleccionar el mtodo (vea el prrafo 4.5.3) Seleccionar ACA2 y confirmar. Seleccionar ACA2 activo y confirmar. ACA2 est activado para este mtodo.
Lista mtodos
ACA2 Intervalo, establecer valor nominal y tolerancia
El ACA2-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA2. Despus que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente: el sistema da alarma y se pierde la identificacin ACA2 bloqueo del mtodo para mediciones (en caso de estar activado). Rango de ajuste: 1 hasta 12 semanas (configuracin de fbrica: 12 semanas) o bien, 1 hasta 10000 mediciones (configuracin de fbrica: 200 mediciones)
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Operacin
Observacin La unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones) es establecida en el rengln Modo (vea la pgina 137).
Configuracin ACA2
Mtodo ACA2 Intervalo Valor nominal Tolerancia ID estndar 16.04.07 9:52
51: 14558
ACA2 activo 12 Semanas 4.00 mg/l NH4-N 0.50 mg/l NH4-N
4 Seleccionar Intervalo e ingresar el intervalo ACA2. 5 En caso dado adaptar los valores del Valor nominal y de la Tolerancia. 6 Opcional: Seleccionar ID estndar e ingresar una designacin. La designacin es usada en la documentacin ACA2.
Lista mtodos
Para configurar la ACA2 para otros ensayos, repetir los pasos 1 hasta 8. Efectuar la Verificacin ACA2 para un mtodo
<HOME> [ACA] Verificacin ACA2

Verificacin ACA2
16.04.07 9:52
Valor nominal
2.00
1 Efectuar la inspeccin como una medicin normal (vea los prrafos 4.5.1 hasta 4.5.3). 2 Colocar la cubeta o bien, con <START ENTER> iniciar la medicin.
51: 14558 16 mm
NH4-N 0.20 - 8.00 mg/l
Despus de haber efectuado la medicin, aparecen el resultado y la evaluacin del resultado. Si la inspeccin ha fallado, se puede repetir la medicin. Cuando la inspeccin ha pasado con xcito, la funcin Verificacin ACA2 est finalizada.
Despus de la inspeccin aparece el protocolo de inspeccin. Ud. lo puede imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el prrafo 4.11.1).
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Operacin
Ejemplo de un registro impreso: Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador ACA2 ok ID protocolo 32 Ejecutado por: Administrador Ejecutado 21.05.2007 Vlido hasta: 13.08.2007
Mtodo ID estndar Valor nominal Valor medido 55: 14543 PO4-P CC10 OC557775 0.80 +- 0.08 mg/l 0.84 mg/l
Observacin Bajo Info ACA2 puede Ud. ver los ltimos protocolos de inspeccin de todos los mtodos controlados por ACA2ACA2.
4.15.4
AQS3/MatrixCheck
Con la funcin MatrixCheck puede Ud. comprobar si la determinacin fotomtrica es perturbada por otras sustancias contenidas en la muestra (matriz de la muestra). El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a la muestra o por dilucin de la misma. El fotmetro permite efectuar un MatrixCheck simplificado con ayuda de la solucin aditiva Spectroquant CombiCheck R-2. El MatrixCheck puede ser efectuado inmediatamente. Los volmenes necesarios para la muestra y el patrn son indicados en display. El MatrixCheck es efectuado as con slo un incremento. Si lleva a cabo el MatrixCheck con un patrn propio, Ud. mismo ingresa la cantidad de incrementos o de dilucin (mximo 3).
Observacin La configuracin de las inspecciones AQS estn disponibles slo para usuarios con la autorizacin de administradores. La inspeccin AQS puede ser efectuada por todos los usuarios.
MatrixCheck con incremento
Al efectuar el MatrixCheck con incremento se repite la determinacin fotomtrica, agregando a la solucin de muestra una cantidad definida de la sustancia a ser analizada (en lo que sigue llamada 'analtico') en forma de soluciones patrn.
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Operacin
De la cantidad de analtico se calcula el valor nominal de la determinacin, bajo el supuesto que no haya una anomala por la presencia de la matriz de la muestra. Despus de la determinacin fotomtrica se compara el valor medido con el valor nominal para calcular a continuacin la relacin de recuperacin. Probablemente se tenga una anomala en la matriz si la relacin de recuperacin es menor del 90 % o bien, ms del 110 %. MatrixCheck por dilucin Con el MatrixCheck por dilucin se repite la determinacin fotomtrica, pero la solucin de muestra es diluida con agua destilada. De la dilucin aplicada se calcula el valor nominal de la determinacin, bajo el supuesto que no haya una anomala por la presencia de la matriz de la muestra. Despus de la determinacin fotomtrica se compara el valor medido con el valor nominal para calcular a continuacin la relacin de recuperacin. Probablemente se tenga una anomala en la matriz si la relacin de recuperacin es menor del 90 % o bien, ms del 110 %. Observaciones prcticas Despus de haber evaluado el parmetro medido de la muestra, el fotmetro propone para el MatrixCheck el incremento o bien, la dilucin con volmenes adecuados de la muestra y del patrn. Ud. puede modificar los valores propuestos para los volmenes de la muestra y del patrn. El fotmetro verifica los datos que Ud. ingresa y avisa si hay algn error (por ejemplo si un valor nominal se encuentra fuera del rango de medicin del ensayo). Por cada incremento o bien, por cada dilucin se indica el valor nominal de la concentracin. Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con incremento el aumento del volumen despus del incremento debiera ser reducido. Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con dilucin el factor de dilucin debiera ser alto. El MatrixCheck puede ser efectuado como una serie de medicin, compuesta por hasta tres determinaciones con incremento de diferentes volmenes y con factores dilucin igualmente diferentes. Prepare todas las soluciones de medicin paralelamente al comienzo de la serie de medicin.
Resumen del ACA3/ MatrixCheck
El MatrixCheck est compuesto por: Configuracin en el men Configuracin ACA3/MatrixCheck establecer la desviacin mxima del valor nominal despus del incremento o de la dilucin (configuracin de fbrica: 10%) Llevar a cabo el ACA3 / MatrixCheck
Establecer la desviacin mxima del valor nominal
Al definir la desviacin mxima del valor nominal establece Ud. la evaluacin de la relacin de recuperacin. La evaluacin de la relacin de recuperacin aparece al lado de la relacin de recuperacin despus de haber realizado el ensayo.
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Operacin
<HOME> Concentracin [Configuracin] ACA Configuracin ACA3/ MatrixCheck Diferencia mxima

Configuracin ACA3/MatrixCheck
Diferencia mxima 16.04.07 9:52 10 %
Ingresar una cifra y confirmar. La configuracin seleccionada est activada.
Diferencia mxima
10.0 %
Con <ESC> abandonar el men.
Llevar a cabo el MatrixCheck

Concentracin
16.04.07 9:52
Medir la muestra original (sin incremento y sin dilucin) (vea el prrafo 4.5.1 al 4.5.3). El valor medido es indicado. Con [Configuracin] acceder al men de configuracin SeleccionarACA y confirmar. En caso dado verificar la configuracin en el men Configuracin ACA3/MatrixCheck. Seleccionar Verificacin ACA3/ MatrixCheck y confirmar. Se abre el display para el MatrixCheck.
2 3
45
14: 14540 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
4
mg/l
5
DQO
10 - 150 mg/l Citacin Unidad
MatrixCheck (Spike)
Mtodo Concentracin muestra ID estndar Concentracin estndar Muestra [ml] 10 10 10 Diluir Estndar [ml] 0 0 0 14: 14540 45 mg/lDQO 0 0 mg/lDQO
16.04.07 9:52
Val. nominal [mg/l] 45 45 45 Borrar Siguiente
Si el incremento propuesto por el fotmetro con los valores estndar del CombiCheck R-2 sobrepasara el rango de medicin, el sistema propone automticamente efectuar el MatrixCheck con dilucin.
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Operacin
Observacin A continuacin se describe el proceso del MatrixCheck por incremento. Para cambiar al MatrixCheck por dilucin, use la tecla con funciones [Diluir]. El procedimiento es anlogo. La nica diferencia es que hay que ingresar el ID estndar y la Concentracin estndar.
MatrixCheck (Spike)
Mtodo Concentracin muestra ID estndar Concentracin estndar Muestra [ml] 10 10 10 Diluir Estndar [ml] 0.5 1 1.5 14: 14540 45 mg/lDQO
16.04.07 9:52
DQO 1500 400 mg/lDQO Val. nominal [mg/l] 62 77 91 Borrar Siguiente
7 En el campo de ingreso ID estndar seleccionar el MatrixCheck sencillo con la solucin estndar CombiCheck, o bien, ingresar la designacin de la otra solucin estndar empleada. Al seleccionar el CombiCheck, no es necesario ingresar ningn otro dato (continuar con el paso 10). 8 Ingresar en el campo de ingreso Concentracin estndar la concentracin de la solucin estndar empleada. Establecer la serie de medicin: 9 Ingresar en las columnas Muestra [ml] y Estndar [ml] los volmenes de la muestra y del patrn de cada una de las soluciones de medicin. El instrumento calcula el valor nominal despus de cada entrada de datos. - Con [Borrar] puede Ud. eliminar una medicin de la serie. Observe que todos los valores nominales deben encontrarse dentro del rango de medicin del ensayo. 10 Con [Siguiente] aceptar todos los datos de la pgina y cambiar a la pgina siguiente. El fotmetro verifica que los datos ingresados sean correctos. El fotmetro est listo para efectuar la serie de medicin.
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Operacin
MatrixCheck (Spike)
Mtodo Concentracin muestra Muestra [ml] 10 10 10 Estndar [ml] 0.5 1 1.5 14: 14540 45 mg/lDQO Val. nominal [mg/l] 62 77 91
16.04.07 9:52
Efectuar la serie de medicin: Conforme a la programacin, las muestras son procesadas de arriba hacia abajo. Sin embargo puede Ud. seleccionar las muestras de su preferencia mediante <><>, alterando as la secuencia.
valor [mg/l] 58
Retroceder
Medicin
Completar
11 Con [Medicin] continuar con la medicin de la (primera) muestra. Aparece el display de medicin. 12 Colocar la cubeta con la muestra correspondiente. La muestra es medida.
MatrixCheck
Mtodo Concentracin muestra Muestra Estndar 14: 14540 45 mg/lDQO 10 ml 0.5 ml
16.04.07 9:52
16 mm Retroceder
MatrixCheck
Mtodo Concentracin muestra Muestra [ml] 10 10 10 Estndar [ml] 0.5 1 1.5 14: 14540 45 mg/lDQO Val. nominal [mg/l] 62 77 91
16.04.07 9:52
Despus de la medicin aparece la relacin de recuperacin en la columna derecha de la tabla. Al lado de la relacin de recuperacin aparece la evaluacin de la misma ( o bien, ). Los criterios de evaluacin quedan definidos en el men Configuracin ACA3/MatrixCheck / Diferencia mxima. 13 En caso dado repetir los pasos 11 y 12 para las muestras restantes. 14 Con [Completar] finalizar el MatrixCheck. Se abre el dilogo Guardar.
valor [mg/l] 58 94%
Retroceder
Medicin
Completar
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Operacin
15 En caso dado cambiar de lugar de almacenamiento con [Ubicacin]: Carpeta DataB interna: Archivo de cambio en el instrumento o bien, Memoria USB: Elemento USB de memoria externa conectada a la interfase USB-A. 16 En caso dado cambiar el nombre del archivo. 17 Con <START ENTER> guardar el archivo.
Concentracin
16.04.07 9:52 [MC]
El display vuelve a la vista del valor medido de la muestra original sin incremento/dilucin. En el display aparece la indicacin del estado actual [MC]. Para este valor medido fue efectuado un MatrixCheck.
45
14: 14540 16 mm
Configuracin
Lista mtodos
mg/l
DQO 10 - 150 mg/l Citacin Unidad
El resultado del MatrixCheck aparece en el protocolo de inspeccin. Este protocolo puede ser imprimido o bien, guardado como archivo. Para guardar el archivo en el fotmetro, seleccione como lugar de almacenamiento Carpeta DataB interna. Para guardar el archivo en un elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, seleccione como lugar de almacenamiento Memoria USB (vea el prrafo 4.11.1). Ejemplo de un registro impreso: Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador MatrixCheck OK ID protocolo 7 Mtodo 14: 14540 DQO Concentracin muestra 45 mg/lDQO ID estndar DQO 1500 Concentracin estndar 400 mg/lDQO
Muestra efectivo ml 10 10 10 Estndar ml 0.5 1 1.5 Val. nominalVal. mg/l 62 77 91 mg/l 58 71 77
94% OK 92% OK 85% OK
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Operacin
4.16
Gestin de usuarios
Las funciones de gestin de usuarios slo son accesibles a los usuarios del grupo Administrador. El administrador puede activar o desactivar la gestin de usuarios del instrumento crear cuentas para usuarios individuales, modificar cuentas o borrar cuentas.
4.16.1
Niveles y derechos de usuarios
El Spectroquant Pharo 300 permite administrar hasta 100 usuarios, donde cada usuario pertenece a un determinado grupo con ciertos derechos definidos. Grupos de usuarios Existen tres grupos de usuarios organizados jerrquicamente: Administrador (nivel mximo) Usuario (cuenta de usuario generada o creada por el administrador) Visitante (usuario sin cuenta generada) Los administradores y los usuarios inician la sesin en el fotmetro con su nombre de usuario y la contrasea correspondiente. Los huspedes que desean trabajar con el fotmetro pueden iniciar la sesin ingresando voluntariamente un nombre cualquiera de identificacin. As los valores medidos pueden ser asignados ms tarde al usuario correcto. Derechos de usuario en detalle Accin o funcin Seleccionar mtodos Efectuar las mediciones Guardar datos de medicin Verificar el fotmetro (ACA1) Verificar sistema completo (ACA2) ACA1 Identificacin del parmetro medido ACA2 Identificacin del parmetro medido Editar mtodos propios definidos por el usuario Cambiar mtodos/perfiles Modificar la configuracin AQS Borrar los datos archivados en memoria Ajustar la fecha y la hora
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Administrador
Usuario
Visitante
Operacin
Accin o funcin Administrar usuarios Reajustar la configuracin del instrumento a los valores iniciales Actualizar el software
Administrador
Usuario
Visitante
Observacin Ud. puede desconectar la gestin de usuarios y volver a activarla en caso necesario. Para ello necesita los derechos de administrador. Cuando la gestin de usuarios est desconectada, no es necesario ingresar el nombre de usuario y la contrasea. Todos los usuarios poseen todos los derechos.
4.16.2
Activar / desactivar la Gestin de usuarios
Todo usuario puede activar la gestin de usuarios. Estando desactivada la gestin de usuarios, todos los usuarios poseen los derechos de administrador. Slo los usuarios del grupo Administrador pueden desactivar la gestin de usuarios. Estando la gestin de usuarios activada, el usuario tiene que iniciar la sesin registrndose en el fotmetro con su identificacin y contrasea. El usuario registrado est dotado de ciertos derechos, dependiendo del grupo al cual pertenece. Activar la gestin de usuarios
<HOME> [Configuracin] Gestin de usuarios

Gestin de usuarios
16.04.07 9:52
1 Seleccionar S y confirmar. La gestin de usuarios est activada.
Administracin de usuario no activa
Activar administracin de usuario?

S
No
En el momento de activar la gestin de usuarios, se genera una cuenta de usuario para el administrador. El nombre de usuario es "Administrador". La contrasea inicial es "admin". Cambie la contrasea lo antes posible.
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Operacin
Desactivar la gestin de usuarios
<HOME> [Configuracin] Gestin de usuarios [Configuracin] Desactivar administracin de usuario La gestin de usuarios est desactivada. Todos los usuarios tienen los derechos de administrador. Observacin Si un usuario del grupo Administrador desactiva la gestin de usuarios, se pierden todas las cuentas establecidas. La contrasea del administrador vuelve a su designacin inicial "admin".
4.16.3
Crear, modificar o borrar una cuenta
Estando la gestin de usuarios activada, todo usuario con derechos de administrador puede administrar las cuentas de los usuarios. Crear una cuenta Al crear una cuenta para un usuario, se le asigna un Nombre, la pertenencia o agrupacin Grupo de usuarios y la Contrasea / "Password".
<HOME> [Configuracin] Gestin de usuarios [Agregar]

Gestin de usuarios
Nombre Administrador Admin2 Ingresar Grupo de usuarios Administrador Administrador nombre de usuario 16.04.07 9:52
Se abre el campo de ingreso para el nuevo nombre de usuario. 1 Ingresar el nombre de usuario(<A...9>) y confirmar. Se abre el campo de seleccin para el grupo de usuarios (Administrador / Usuario).
A_
Configuracin
Agregar
Borrar
Cambiar
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Operacin
2 Seleccionar el grupos de usuarios y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la contrasea. 3 Ingresar la contrasea (<A...9>) y confirmar. La cuenta ha sido generada y aparece en la lista de cuentas existentes
Editar la cuenta de usuario
Al editar una cuenta de usuario, se puede modificar el Grupo de usuarios asignado y la Contrasea / "Password".

Gestin de usuarios
Nombre Grupo de usuarios Administrador Administrador Admin2 Administrador Grupo de usuarios 16.04.07 9:52
1 Seleccionar una cuenta de usuario. 2 Para editar una cuenta de usuario, oprimir [Cambiar]. Se abre el campo de seleccin para el grupo de usuarios (Administrador / Usuario).
Usuario Administrador
Configuracin
Agregar
Borrar
Cambiar
3 En caso dado seleccionar otro grupos de usuarios y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la contrasea. 4 En caso dado asignar otra contrasea (<A...9>) y confirmar. La cuenta ha sido modificada y aparece en la lista de cuentas existentes
Borrar una cuenta de usuario
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Operacin
1 2
Seleccionar una cuenta de usuario. Con [Borrar] borrar la cuenta de usuario. Aparece una advertencia con confirmacin: Realmente borrar?
Confirmar la advertencia. La cuenta de usuario ha sido borrada.
4.16.4
Iniciar la sesin con la gestin de usuarios activada
Para poder asignar los datos de medicin al usuario correcto en todo momento, el administrador activa la gestin de usuarios. Con ello se puede trabajar con el fotmetro al iniciar la sesin con la identificacin registrada en el nombre de usuario. Dependiendo de los derechos asignados segn la pertenencia a un grupo (administrador, usuario, husped), determinadas configuraciones estn bloqueadas o bien, autorizadas para su modificacin. Observacin Al salir de fbrica, el Spectroquant Pharo 300 tiene desactivada la gestin de usuarios. Todos los usuarios y operarios pueden efectuar todas las funciones. En el momento de activar la gestin de usuarios, se genera una cuenta de usuario para el administrador. El nombre de usuario es "Administrador". La contrasea inicial es "admin". Cambie la contrasea lo antes posible. Preste atencin al iniciar la sesin de ingresar el nombre de usuario y la contrasea correctamente (en minscula y mayscula). Despus de iniciar la sesin como usuario del grupo Administrador puede Ud. crear cuentas para otros usuarios o administradores, y tambin desconectar la gestin de usuarios. Despus de prender el instrumento y luego que un usuario ha iniciado la sesin, se abre la ventana Iniciar la sesin (login) con la solicitacin de Ingresar nombre de usuario. En el ejemplo que sigue a continuacin un usuario con el nombre de usuario "Administrador" inicia la sesin.
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Operacin
El fotmetro est conectado. Aparece el dilogo Iniciar la sesin (login).

16.04.07 9:52
1 Ingresar el nombre de usuario(<A...9>) y confirmar. Se abre el campo de ingreso para la contrasea. Si el nombre de usuario no est registrado (por ejemplo por error de escritura) se puede iniciar la sesin como husped sin contrasea y con derechos restringidos (vea el prrafo 4.16.1).
Ingresar nombre de usuario
Administrador
16.04.07 9:52
2 Ingresar la contrasea (<A...9>) y confirmar. Si se ha ingresado correctamente la contrasea (maysculas y minsculas), se abre el men principal Inicio. Aparece el nombre de usuario ingresado.
Ingresar contrasea
admin
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Operacin
4.16.5 Modificar la contrasea El administrador crea las cuentas de usuarios y asigna a cada una la contrasea correspondiente. Despus que el usuario ha iniciado la sesin exitosamente con su cuenta de usuario, puede modificar la contrasea asignada.
<HOME> [Configuracin] Gestin de usuarios Cambiar la contrasea

Gestin de usuarios
16.04.07 9:52
1 2
Ingresar la contrasea vieja y confirmar. Ingresar la contrasea nueva y confirmar. La contrasea ha sido cambiada.
Contrasea vieja
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Operacin
4.17
Reconfigurar / "Reset"
Ud. puede refijar a los valores iniciales (inicializar) la configuracin de medicin o bien, todas las configuraciones. Observacin La funcin Reconfigurar / "Reset" es accesible slo a los usuarios del grupo administrador. Ud. puede reinicializar la configuracin del instrumento de la siguiente manera: Reconfigurar al estado inicial Son borradas todas las configuraciones a excepcin de la memoria de archivo de datos de medicin, los mtodos propios definidos por el usuario y los valores en blanco graduados. Todas las configuraciones (incluso los mtodos propios definidos por el usuario y la memoria de archivo de datos de medicin) son borradas y el instrumento vuelve al estado incial de fbrica.
Condicin de entrega
<HOME> [Configuracin] Reconfigurar / "Reset" Aparece el men para seleccionar el tipo de reinicializacin (Condicin de entrega / Reconfigurar al estado inicial). 1 Seleccionar el tipo de reinicializacin y confirmar. El sistema es reinicializado.
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Operacin
4.18
Informacin del instrumento ([Info])
Aparecen las siguientes informaciones sobre el instrumento: designacin del instrumento versin del software del instrumento / de los datos de los mtodos versin del hardware nmero de serie del instrumento usuario registrado estado del hardware (para efectos de servicio) estado de la memoria
<HOME> [Info]
Info
Designacin del modelo: Serial nmero: Versin software/mtodos: Build: Versin del hardware: Estado hardware: Contador de lmpera Prueba del sistema Prueba del filtro Calibracin de la longitud de Estado memoria Usuario registrado 16.04.07 9:52 Spectroquant Pharo 300 07440001 1.30-Merck-1.60 04/03/09 11:57 0FF 00000000 12
Aparecen la informacin del instrumento y el resultado de la autoprueba y estos datos pueden ser impresos.
4.19
Contador de lmpera
El fotmetro cuenta las horas de vida til de la lmpara. En el men Info encuentra Ud. la informacin sobre la vida til de la lmpara. La cifra indicada corresponde a la cantidad de destellos.
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Operacin
4.20
Actualizacin del software y de los mtodos
Actualizando el software y los mtodos mantiene Ud. el fotmetro siempre en estado de ltima actualidad Observacin Slo los usuarios del grupo Administrador puede actualizar el software y los mtodos. La actualizacin comprende el firmware ms reciente (software del instrumento) datos de los mtodos nuevos o modificados Observacin Los datos propios definidos por el usuario (por ejemplo configuraciones, mtodos propios o bien, datos de medicin) no son alterados o modificados cuando se actualizan el software y los mtodos. El firmware actual lo encuentra Ud. en el internet www.merck-chemicals.com/photometry. La transmisin al fotmetro puede ser por dos vas: simplemente a travs de un elemento USB de memoria externa como paso intermedio (prrafo 4.20.1). A travs de una conexin USB entre el PC y el fotmetro (prrafo 4.20.2).
4.20.1
Actualizacin a travs de un elemento USB de memoria externa
Para efectuar la actualizacin guarde el software nuevo en el elemento USB de memoria externa y conecte el mismo al fotmetro. Ejecucin 1 Conecte el elemento USB de memoria externa al PC. 2 Copie y expanda el contenido del archivo exe o zip con toda la estructura en la carpeta principal (nivel ms alto) del elemento USB de memoria externa.
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Operacin
Observacin Al expandir el archivo preste atencin que el estructuramiento de los datos permanezca inalterado. Si Ud. emplea un programa de expansin como WinZip, tiene que estar activada la opcin "aplique los nombres de carpeta" o bien "Use Folder Names". En la documentacin del programa de expansin encontrar ms detalles al respecto. El elemento USB de memoria externa deber contener en el nivel ms alto de su estructura la carpeta "Update". La carpeta Update contiene varias subcarpetas. Los siguientes pasos son ejecutados en el fotmetro. 3 4 Conectar el elemento USB de memoria externa al fotmetro. En caso dado conectar el fotmetro.
<HOME> [Configuracin] Actualizacin software/ mtodos

Actualizacin software/mtodos
Actualizacin software/mtodos 16.04.07 9:52
Seleccionar fuente de datos de actualizacin:

Memoria USB
Con <s><t> seleccione como fuente Memoria USB y luego oprima <START ENTER>. La actualizacin dura ms o menos 5 minutos. El fotmetro se desconecta y se vuelve a conectar.
PC Cancelar
Observacin Si el Update (la actualizacin) no puede ser ejecutado, en el display aparece un error indicado. Verifique si en el nivel superior del elemento USB de memoria externa se encuentra la carpeta "Update" con todas sus sub-carpetas.
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Operacin
4.20.2 Actualizacin a travs del PC Condiciones previas Para la actualizacin necesita Ud.: una interfase libre USB en el PC un cable USB (tipo A - tipo B) el programa SpectralTransfer. Este se encuentra en el CD-ROM adjunto al fotmetro. el programa ActiveSync. Este lo puede obtener bajndolo del internet en el sitio correspondiente de Microsoft. el archivo actual de actualizacin del fotmetro. Este se encuentra en el Internet bajowww.merck-chemicals.com/photometry. El archivo de actualizacin contiene: el firmware ms reciente (software del instrumento) datos de los mtodos nuevos o modificados Por lo menos 3 MB de memoria libre en el fotmetro. Observacin En el men 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el fotmetro. Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria para el update (actualizacin), no se podr actualizar por el momento a travs del PC. En este caso puede Ud. borrar datos de medicin del fotmetro, hasta lograr la capacidad de memoria exigida por el update, o bien, puede Ud. actualizar a travs de un elemento USB de memoria externa. La capacidad de memoria libre es slo necesaria durante la actualizacin. Despus de haber llevado a cabo la actualizacin con xito, esta memoria queda nuevamente a libre disposicin. Ejecucin El proceso de actualizacin del software y de los datos de los mtodos a travs de un PC est descrito en detalle en el manual de instrucciones del programa SpectralTransfer. El manual de instrucciones se encuentra como archivo pdf en el CD-ROM adjunto del fotmetro. La actualizacin dura ms o menos 5 minutos. El fotmetro se desconecta y se vuelve a conectar.
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Operacin
4.20.3 Actualizacin de idiomas Si Ud. desea configurar en su fotmetro determinados idiomas (por ejemplo chino o bien, tailands), necesita una ampliacin del juego de caracteres. Al actualizar los idiomas puede Ud. implementar este juego adicional de caracteres. Este juego adicional de caracteres ocupa parte de la memoria del fotmetro al ser implementado: Chino: 2 MB Tailands: 0,3 MB Las actualizaciones de los idiomas se encuentran en el CD-ROM adjunto. Observacin Una vez que se ha actualizado un idioma, ya no se puede volver al estado anterior. Por lo que recomendamos actualizar los idiomas slo cuando haya verdadera necesidad. Antes de la actualizacin Antes de iniciar la actualizacin del idioma, asegrese que su fotmetro tenga implementada la versin de ltima actualidad del software. Este se encuentra en el Internet como actualizacin (update). Baje la actualizacin del software e instale la nueva versin antes de iniciar la actualizacin del idioma. Para llevar a cabo la actualizacin se necesita memoria libre en el fotmetro, dependiendo del conjunto de caracteres a ser implementado y del procedimiento de instalacin aplicado: Capacidad necesaria de memoria para la instalacin a travs de Conjunto de caracteres Chino Tailands Elemento USB de memoria externa 2 MB 0,3 MB PC 4 MB 0,6 MB
Condiciones previas
Observacin En el men 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el fotmetro (tecla F4). Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria para el update (actualizacin), no se podr actualizar. Ud. puede guardar los datos de medicin, para luego borrarlos del fotmetro, para disponer as de la capacidad de memoria requerida. Ejecucin El procedimiento de actualizacin es similar a la actualizacin del software y de los mtodos y demora aproximadamente 2 minutos. Todos los archivos necesarios para la actualizacin se encuentran en el CD-ROM en un archivo comprimido zip, o bien, en un archivo tipo exe de expansin automtica ("FontXXXXXX.zip" o bien, "FontXXXXXX.exe"). En este CD se encuentra asimismo un archivo "readme" con las instrucciones detalladas para la actualizacin del idioma.
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Mantenimiento, limpieza
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5.1
Cambiar las pilas tampn
ATENCIN
Existe el peligro de explosin si se emplean pilas inadecuadas. Emplear exclusivamente pilas alcalinas al manganeso, hermticas, que no se vacen. Observacin La fecha y al hora del fotmetro permanecen inalteradas si Ud. deja el aparato conectado durante el cambio de las pilas o si coloca las pilas nuevas en menos de un minuto, despus de haber quitado las pilas agotadas. 1 Colocar el instrumento con la parte inferior hacia arriba sobre una superficie blanda. 2 Quitar la tapa (1). 3 Sacar las cuatro pilas agotadas del compartimento. 4 Colocar cuatro pilas nuevas en el compartimento de pilas. Al colocar las pilas, prestar atencin a la polaridad correcta. Los signos del compartimento de pilas deben coincidir con los signos de cada pila. 5 Cerrar la tapa del compartimento.
Vida til de las pilas
El consumo elctrico del reloj es mnimo. La vida til de pilas de buena calidad es de cinco aos, por lo menos.
Eliminacin de las pilas agotadas
Entregue las pilas en un lugar de recoleccin adecuado, conforme a las directivas locales vigentes de eliminacin de productos contaminantes. Es ilegal deshacerse de las pilas en la basura domstica. Encontrndose en la Unin Europea, las pilas/bateras recargables se deben quitar del instrumento al final de su vida til en establecimientos o plantas de tratamiento que poseen la cualificacin necesaria, donde los instrumentos son entregados a travs de los canales de recoleccin establecidos.
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5.2
Limpieza
Especialmente en el caso que una cubeta se ha quebrado, o bien, en el caso de un accidente con reactivos, hay que limpiar el fotmetro inmediatamente (vea tambin el prrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA).
5.2.1
Limpiar la carcasa
ATENCIN
Las partes de la caja del instrumento son de plstico (ABS, PMMA y PC). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o con agentes de limpieza que contengan disolventes. Elimine inmediatamente las salpicaduras de acetona y disolventes similares. Manera de limpiar la carcaza del fotmetro: En caso de suciedad, limpie la superficie de la caja del fotmetro con un pao limpio y suave, empleando agua y una solucin jabonosa suave. Elimine las salpicaduras de productos qumicos inmediatamente. Para desinfectar el instrumento puede aplicar por corto tiempo isopropanol.
5.2.2
Limpiar el compartimiento
ATENCIN
La superficie del compartimento de cubetas es de material sinttico (PPO/PS, PMMA). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o con agentes de limpieza que contengan disolventes. Elimine inmediatamente las salpicaduras de acetona y disolventes similares. Observacin Si se ha quebrado una cubeta, hay que limpiar el compartimento de cubetas inmediatamente. Proceda como se explica en el prrafo 6.1. Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina del compartimento de cubetas. Elimine acumulaciones de polvo y suciedad con un pao hmedo suave y sin pelusas. Para eliminar incrustaciones pertinaces (por ejemplo restos de reactivos) aplique brevemente isopropanol. Limpie en especial las partes laterales en la zona inferior del compartimiento para cubetas rectangulares, donde se encuentran las barreras de luz para el reconocimiento automtico de cubetas.
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5.2.3
Limpiar la lente detectora
Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina de la lente detectora. Sin embargo, la limpieza de la lente detectora puede ser necesaria en los siguientes casos: En caso que la lente estuviera sucia a simple vista, por ejemplo al haberse quebrado una cubeta o bien, despus de un accidente con reactivos (vea tambin el prrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA). Cuando el instrumento reacciona con la indicacin del error Calibracin de la longitud de onda durante el auto-test despus de haberlo conectado (vea el prrafo 6.2), debido a eventuales efectos por acumulaciones de reactivos o por influencia del medio ambiente. Observacin Si la lente se ensucia con frecuencia (error Calibracin de la longitud de onda durante el auto-test), verifique si se est trabajando con el instrumento bajo las condiciones especificadas. Para ello consulte las indicaciones del prrafo 3.2. Para limpiar la lente detectora, proceda de la siguiente manera: La lente detectora se encuentra en la parte frontal izquierda del compartimiento para cubetas rectangulares (pos. 1). 1 Apague el fotmetro. 2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de un bastoncillo de Dacron, p.ej. HY-LiTE sampling pen, no. de pedido 1.30102.0021. 3 Utilice una pinza o un alicate de punta fina para tomar el pedazo de bastoncillo. Limpie la lente con la cabeza seca del bastoncillo. Limpie la lente con un movimiento de rotacin desplazndose desde el centro hacia afuera. Si no es posible eliminar as la suciedad, humedezca el bastoncillo con agua desionizada o bien, con isopropanol y repita la limpieza.
Observacin Despus de poner nuevamente en funcionamiento el fotmetro, efecte para todas las mediciones la supervisin del instrumento (vea el prrafo 4.15.2).
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Diagnstico y correccin de fallas
6
6.1

Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta
ADVERTENCIA
Las cubeta pueden contener sustancias peligrosas. Si el contenido se ha vaciado, tener presente las indicaciones de peligro de la cubeta. En caso necesario, proceder de acuerdo a las instrucciones (uso de gafas de seguridad, guantes protectores, etc.).
ATENCIN
No invertir el fotmetro para que el lquido escurra! En tal caso el lquido podra entrar en contacto con partes electrnicas, deteriorando el fotmetro. El fotmetro posee un dispositivo de vaciado, a travs del cual escurre el contenido de la cubeta rota, sin deteriorar el instrumento. Forma de proceder al romperse una cubeta 1 Desconectar el fotmetro y desenchufarlo de la red. 2 Permitir que el lquido escurra y recogerlo en un recipiente adecuado y eliminarlo conforme a las prescripciones impresas en el envoltorio del reactivo. 3 Eliminar todos los restos del vidrio con mucho cuidado, utilizando por ejemplo una pinza. 4 Limpiar cuidadosamente el compartimiento de la cubeta, empleando un pao hmedo, sin pelusas Para eliminar incrustaciones persistentes, aplique brevemente isopropanol. Limpie en especial las partes laterales en la zona inferior del compartimiento para cubetas rectangulares, donde se encuentran las barreras de luz para el reconocimiento automtico de cubetas. 5 Esperar hasta que el compartimiento est totalmente seco. Observacin Despus de poner nuevamente en funcionamiento el fotmetro, efecte para todas las mediciones la supervisin del instrumento (vea el prrafo 4.15.2).
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Si el instrumento indica un error de calibracin de la longitud de onda al ponerlo en funcionamiento, se debe probablemente a que la lente est sucia. En tal caso limpie la lente de la siguiente manera: Limpiar la lente detectora La lente detectora se encuentra en la parte frontal izquierda del compartimiento para cubetas rectangulares (pos. 1). 1 2 Apague el fotmetro. Corte el extremo (aprox. 2cm) de un bastoncillo de Dacron, p.ej. HY-LiTE sampling pen, no. de pedido 1.30102.0021. Utilice una pinza o un alicate de punta fina para tomar el pedazo de bastoncillo. Limpie la lente con la cabeza seca del bastoncillo. Limpie la lente con un movimiento de rotacin desplazndose desde el centro hacia afuera. Si no es posible eliminar as la suciedad, humedezca el bastoncillo con agua desionizada o bien, con isopropanol y repita la limpieza.
6.2
El instrumento no reacciona al presionar las teclas
Problemas y como solucionarlos

Solucin del problema reset del procesador: presionar simultneamente las teclas <ON/OFF> y <ESC>.
Causa probable El estado operativo del sistema no est definido o la carga CEM es inadmisible
Seal acstica al oprimir una tecla
Causa probable La tecla no tiene funcin alguna en el estado operativo actual
Solucin del problema oprimir otra tecla
Se ha sobrepasado el rango de medicin o no ha sido alcanzado
Causa probable Mtodo inadecuado
Solucin del problema seleccionar un mtodo con un rango de medicin ms adecuado diluir la muestra
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Observacin En el modo Concentracin puede visualizar Ud. el valor actual de la absorbancia a manera de informacin adicional ([Configuracin]/Mostrar absorbancia, vea adems el prrafo 4.5.6). El auto-test no funciona. El instrumento avisa Retirar cubeta
Causa probable La cubeta se encuentra en uno de ambos compartimento de cubetas
Solucin del problema sacar la cubeta a continuacin oprimir la tecla <START ENTER> eliminar los cuerpos extraos a continuacin oprimir la tecla <START ENTER> presionar la tecla <START ENTER>
En uno de los compartimento de cubetas se encuentra un objeto extrao El instrumento tiene que efectuar nuevamente la compensacin para el reconocimiento de cubetas rectangulares El compartimento de cubetas rectangulares est sucio
Limpiar el compartimento de cubetas (vea el prrafo 5.2.2 y prrafo 6.1) prender el instrumento nuevamente En caso dado confirmar la informacin Retirar cubeta con <START ENTER>
Instrumento defectuoso
enviar el instrumento al servicio tcnico del fabricante / proveedor
Valores medidos evidentemente falsos
Causa probable La cubeta est sucia La dilucin ajustada no es correcta El mtodo seleccionado no es adecuado La medicin cero es incorrecta Valor en blanco incorrecto
Solucin del problema limpiar la cubeta ajustar el factor de dilucin seleccionar otro mtodo llevar a cabo una medicin cero medir nuevamente el valor en blanco
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Causa probable Las cubetas no reconocidas (por ejemplo algunas cubetas de material sinttico) perturban la medicin AutoCheck y falsifican los valores medidos hasta el siguiente AutoCheck
Solucin del problema utilizar cubetas adecuadas (vea los prrafo 7.1 y prrafo 8.1)
valores medidos fluctuantes
Causa probable La cubierta de cubetas est abierta
Solucin del problema cerrar la tapa del compartimento de cubetas.
Auto-prueba fall.
Causa probable Prueba del sistema: Instrumento defectuoso Prueba del filtro: Instrumento defectuoso Calibracin de la longitud de onda: Cuerpo extrao en el compartimento de cubetas Lente sucia
Solucin del problema enviar el instrumento al servicio tcnico del fabricante / proveedor enviar el instrumento al servicio tcnico del fabricante / proveedor
eliminar los cuerpos extraos limpiar la lente (vea el prrafo 5.2.3 y prrafo 6.1). si el problema se repite, verificar las condiciones de trabajo (vea el prrafo 3.2) enviar el instrumento al servicio tcnico del fabricante / proveedor
Instrumento defectuoso
la impresora conectada no funciona
Causa probable impresora no apta
Solucin del problema emplear una impresora capaz de interpretar el lenguaje de control de impresora PCL-3
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Especificaciones tcnicas
7
7.1
Principio de medicin Fuente luminosa
Caractersticas de medicin
Fotmetro espectral con medicin de la absorbancia de un rayo de referencia Tipo de lmpara vida til media Lmpara flash de xenon 5 x 108 flash, corresponde a mnimo 13000 h en funcionamiento ininterrumpido monocromador reticulado con motor paso a paso 190- 1100 nm aprox. 3300 nm/min
Monocromador
tipo Rango de longitud de onda Velocidad mxima de escaneo
Calibracin de longitudes de automticamente onda Exactitud Reproducibilidad Resolucin Ancho de banda espectral Medicin fotomtrica Sensor de luz Rango de medicin Linearidad: Exactitud 1 nm 0,5 nm 1 nm 4 nm fotodiodo E = -3.300 hasta E = +3.300 < 1 % con E 2,000 0,003 E con E < 0,600 0,5 % de la indicacin con 0,600 E 2,000 Reproducibilidad Resolucin Luz difusa 0,002 con E = 1,000
E = 0,001
< 0,1 % transmisin a 340 y 408 nm
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Cubetas empleables
Cubeta redonda Cubeta rectangular
Dimetro exterior: 16 mm Fondo plano Longitud de tramo: 10 mm, 20 mm y 50 mm Anchura mxima: 12,6 mm 20 mm Cubeta redonda 16 mm: 4 ml Cubeta rectangular 10 mm: 2 ml Cubeta rectangular 20 mm: 4 ml Cubeta rectangular 50 mm: 10 ml
Nivel mnimo de llenado Volumen mnimo de llenado
Reconocimiento de cubetas
automticamente para todas las cubetas y ensayos reactivos Spectroquant
Tiempo de calentamiento
Mnimo 15 min para medicin individual 2 h para mediciones cinticas a mxima precisin posible
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Modos de medicin
Concentracin Medicin con mtodos de programacin fijos, adaptados al programa de juegos de ensayo de Spectroquant Seleccin automtica del mtodo en juegos de ensayos con cdigo de barras Apoyo del programa en la elaboracin de mtodo adicionales propios (max. 100) Citaciones y unidades dependientes del mtodo Indicacin activable del valor de la absorbancia Actualizacin de los datos de los mtodos a travs del Internet Absorbancia / % Transmisin Medicin posible contra el propio valor de absorbancia de referencia Longitudes de onda mltiples Clculo libremente definido de hasta cuatro valores de absorbancia individuales a diferentes longitudes de onda Clculos archivables a modo de mtodos (max. 50) Espectro Modo de absorbancia o bien, modo % transmisin Lmites libremente seleccionables dentro del rango de longitud de onda Espaciamiento: 1 nm Duracin de registro para el rango de longitud de onda completo: < 7 min Configuraciones archivables como perfiles (max. 20) Funciones de evaluacin: muestreo o exploracin del cursor, zoom, reconocimiento Min./Max., determinacin del rea pico (peak), derivacin, igualacin, multiplicacin con constantes, adicin de constantes, adicin y sustraccin de espectros, divisin y cuocientes de dos espectros Cintica Modo de absorbancia o bien, modo % transmisin Intervalo mnimo ajustable de exploracin: 1 s (cuando la absorbancia de la solucin de medicin es ms alta, se prolonga el intervalo de exploracin debido a la duracin ms larga de la medicin individual) Configuraciones archivables como perfiles (max. 20) Funciones de evaluacin: muestreo o exploracin del cursor, Zoom, determinacin min./max., clculo de la pendiente (para slo un intervalo o bien, para el total), actividad encmica
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7.2
Documentacin del valor medido y aseguramiento de la calidad

1000 valores medido individuales de los modos concentracin, absorbancia / % transmisin y longitudes de onda mltiples 4 MByte de memoria interna, suficiente para aprox. 100 espectros y 400 curvas cinticas (valores a modo de ejemplo bajo el siguiente supuesto: cada espectro sobre el rango de longitud de onda de 600 nm y cada curva cintica con 150 valores individuales)
Memoria para valores medidos
Capacidad de memoria
Formas de exportar o presentar datos Formatos de archivo Funciones de supervisin ACA1 ACA2 ACA3 Administracin de usuarios Desactivable Cuentas de usuario Proteccin por contrasea
elemento USB de memoria externa, impresora, PC ASCII, *.csv Inspeccin del fotmetro Inspeccin del sistema completo Inspeccin de la matriz de la muestra si 3 niveles jerrquicos (administrador, usuario, huesped) para administradores y usuarios
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7.3
Dimensiones Peso Tipo de proteccin de la caja / carcasa Clase de proteccin elctrica Marca de tipificacin Condiciones medioambientales admisibles
Datos generales del instrumento
404 x 197 x 314 mm (ancho x alto x profundidad) aprox. 4,5 kg (sin transformador de alimentacin) IP 30 III
CE, cETLus
temperatura
Funcionamiento: +10 C hasta + 35 C (41 F hasta 95 F) Almacenamiento: -25 C hasta +65 C (-13 F hasta 268 F)
humedad relativa
Promedio anual: 75 % 30 das/ao: 95 % das restantes: 85 % 2 Tipo: FRIWO FW 7362/12 Entrada: 100 - 240 V ~ / 50 - 60 Hz / 0,70 A Salida: 12 V = / 2,5 A Longitud del cable al fotmetro: 2,0 m
clase climtica Suministro elctrico transformador de alimentacin para conexin a la red
Directivas y normas aplicadas
CEM
Directiva de la Comunidad Europea 2004/108/EG EN 61326-1 EN 61000-3-2 EN 61000-3-3 FCC Class A
clase de seguridad del aparato
Directiva de la Comunidad Europea 2006/95/EG EN 61010-1 VDI/VDE 3540 EN 60529
clase climtica tipo de proteccin IP
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Interfaces de comunicacin
RS232 USB
1 x 9-Pol D-Sub 1 x USB-A (para impresora, elementos USB de memoria externa, teclado o bien, decodificador de barras) 1 x USB-B (para PC)
Otras caractersticas Idiomas disponibles
Canal de desage para cubetas que se han vaciado Actualizacin del software del instrumento y de los datos de los mtodos a travs del Internet Spanisch English Franais Espaol Italiano Bulgarian/ esko Simplified Chinese/ Traditional Chinese/ Greek/ Indonesian/Indonesia Japanese/ magyar Malay/Melayu Norsk Polski Portuguse Russian/ Slovenina Thai/ * Turkish/Turkce Dansk Romn Nederlands * Para estos idiomas se requieren conjuntos de caracteres adicionales (para ms detalles, vea el prrafo 4.20.3 ACTUALIZACIN DE IDIOMAS)
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Accesorios, opciones
8
8.1
Cubeta para el programa de juegos de ensayo Spectroquant
Accesorios
No. de pedido 1.14724.0001 1.14946.0001 1.14947.0001 1.14944.0001 1.00784.0001 1.73502.0001 1.00787.0001
Descripcin del funcionamiento Cubetas redondas vacas 16 mm (1 paquete = 25 unidades) Cubeta rectangular, 10 mm (1 paquete = 2 unidades) Cubeta rectangular, 20 mm (1 paquete = 2 unidades) Cubeta rectangular, 50 mm (1 paquete = 2 unidades) Cubeta rectangular de cuarzo, 10 mm (1 paquete = 2 unidades) Microcubeta semiredonda, 50 mm (1 paquete = 2 unidades) Aiuda de posicionamiento para para cubeta de plstico de 10 mm Spectroquant
Maleta y cable para la aplicacin porttil o mvil
Descripcin del funcionamiento Maleta para Spectroquant Pharo 300 12 V-Adapter para Spectroquant Pharo 300 (Auto/PowerPack)
No. de pedido 1.00670.0001 1.00786.0001
Conjuntos de aplicaciones
Descripcin del funcionamiento Software adicional para la industria cervecera (alemn / ingls)
No. de pedido 1.00703.0001
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8.2
Medios de verificacin o chequeo para la inspeccin del instrumento (ACA1)
Medios de verificacin o chequeo

No. de pedido 1.14693.0001 1.08160.0001
Descripcin del funcionamiento Spectroquant Photocheck CertiPUR UV/VIS-Standard 1, solucin de potasio dicromato para la inspeccin de la absorbancia segn DAB y Ph.Eur.
1.04660.0001 CertiPUR UV/VIS-Standard 1 A - solucin de potasio dicromato para la inspeccin de la absorbancia a 430 nm segn DAB y Ph.Eur. CertiPUR UV/VIS-Standard 2 - Solucin de nitrito de sodio para verificar la luz difusa segn DAB y Ph.Eur. CertiPUR UV/VIS-Standard 3 - Solucin de yoduro de sodio para verificar la luz difusa segn DAS y Ph.Eur. CertiPUR UV/VIS-Standard 6 - Solucin de xido de holmio, material de referencia para la longitud de onda segn DAB y Ph.Eur. 1.08161.0001 1.08163.0001 1.08166.0001
Medios de verificacin o chequeo para la inspeccin del sistema (ACA2) y MatrixCheck (ACA3)
Las soluciones patrn Spectroquant- CombiCheck o bien, CertiPUR las encuentra Ud. en el catlogo de Merck o bien, en el Internet bajo www.merck-chemicals.com/photometry.
Medios de verificacin o chequeo para el volumen de pipetas
Descripcin del funcionamiento Spectroquant PipeCheck
No. de pedido 1.14962.0001
8.3
Ampliaciones opcionales
En los negocios del ramo obtiene Ud. las siguientes ampliaciones opcionales : decodificador de barras (escaneador manual) teclado PC con USB
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8.4
PC
Cable de conexin:
Ud. puede conectar el computador / ordenador PC al Spectroquant Pharo 300 de una de las siguientes maneras: Descripcin del funcionamiento Cable con enchufe USB-B y USB-A Cable modem cero 9-pol. (sub-buje D) - 9-Pol. (subbuje D) No. de pedido Negocios del ramo Negocios del ramo
Impresora USB
Ud. puede conectar una impresora USB con el Spectroquant Pharo 300: Descripcin del funcionamiento Cable con enchufe USB-B y USB-A No. de pedido Negocios del ramo
Impresora de agujas
Si necesita una impresora y cables adecuados, consulte nuestro servicio.
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Apndice
Apndice
A.1 Mens
Medicin (vea el prrafo A.1.1) Configuraciones en general y funciones (vea el prrafo A.1.2)
A.1.1 Medir Concentracin (vea el prrafo A.1.1.1) Absorbancia / % Transmisin (vea el prrafo A.1.1.2) Especial / Mltiples longitudes de onda Espectro Cintica
A.1.1.1 Concentracin Concentracin [Configuracin] Dilucin Muestra + agua destilada Valor en blanco de la muestra Utilice su propio valor en blanco ( ) Correccin de turbidez ( ) Mostrar absorbancia ( ) ACA (vea el prrafo A.1.2.2) Editar mtodos (vea Nuevo mtodo) Nuevo mtodo Nmero, Designacin, Versin, Longitud onda, Cubeta, Formato de citacin, Unidad, Resolucin, Curva calibracin [Lista mtodos] Todos mtodos <> ltimos utilizados [Borrar] [Siguiente] ID estndar Fabricante estndar
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Apndice
Concentracin [Configuracin] Editar mtodos [Siguiente] [Siguiente] Medir parejas de valores (Valor nominal, Absorbancia) [Siguiente] [Tipo de curva] (Polgono, Lnea recta, Parbola) [Rango medicin] (Lmite inferior, Lmite superior) Ingresar frmula a5 ... a0, Rango medicin (Lmite inferior, Lmite superior) Memoria de datos de medicin (vea el prrafo A.1.2.1) [Lista mtodos] [Todos mtodos] <> [ltimos utilizados] [Citacin] Seleccione formato de citacin [Unidad] Seleccione la unidad (mg/l / ppm / mmol/l)
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A.1.1.2 Absorbancia / % Transmisin Absorbancia / % Transmisin [Configuracin] ACA (vea el prrafo A.1.2.2) Memoria de datos de medicin (vea el prrafo A.1.2.1) [Longitud onda] Definir nueva longitud de onda (nm) [Transmisin] <> [Absorbancia] [Referencia] Absorbancia de referencia
A.1.1.3 Especial / Mltiples longitudes de onda Especial / Mltiples longitudes de onda [Configuracin] Nuevo mtodo Nmero, Nombre, Versin, Formato de citacin, Unidad, Resolucin, Cubeta [Lista mtodos] [Todos mtodos] <> [ltimos utilizados] [Borrar] [Siguiente] Longitud de onda 1 ... 10, a0 ... a10, b0 ... b10, Funcin Editar mtodos (vea Nuevo mtodo) Memoria de datos de medicin (vea el prrafo A.1.2.1) ACA (vea el prrafo A.1.2.2) [Lista mtodos] [Todos mtodos] <> [ltimos utilizados] [Transmisin] <> [Absorbancia]
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Apndice
A.1.1.4 Espectro Espectro [Configuracin] Inicio de longitud de onda Fin de longitud de onda Modo Absorbancia Transmisin Suavizado S No Cambiando escala Automtico Manual Eje Y min Eje Y max [Herramientas] Valores extremos [zona (amplificada) zoom] Marcar puntos Borrar todas las marcaciones Valores originales Integral Derivada Comparar espectro Agregar espectro Restar espectro Dividir espectro (razn) Agregar valor fijo Multiplicar valor fijo [Zoom] [Original] [xy_max] [Abrir]
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Apndice
A.1.1.5 Cintica Cintica [Configuracin] Nuevo perfil Editar perfiles Cambiando escala Automtico Manual Eje Y min Eje Y max [Lista de perfiles] [Todos los perfiles] <> [ltimos utilizados]
[Herramientas] Pendiente & Actividad cataltica Comparar espectro Restar espectro [Abrir]
A.1.2
Configuraciones generales y funciones
[Configuracin] (vea el prrafo A.1.2.1) [Cancelar sesin] [ACA] (vea el prrafo A.1.2.2) [Info]
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Apndice
A.1.2.1 Configuracin [Configuracin] Idioma Fecha/Hora Fecha Hora Configuracin del display Contraste [%] Administracin de usuarios [Configuracin] Desactivar administracin de usuario Cambiar la contrasea [Agregar] [Borrar] [Cambiar] Memoria de valores medidos [Configuracin] Autoalmacenar / "AutoStore" ( ) Filtro Modo Absorbancia / Transmisin Concentracin Mltiples longitudes de onda Usuario ID Fecha desde ... hasta ... [Reconfigurar entrada] [Reconfigurar todo] Valores seleccionados: invertir seleccin ( ) Borrar memoria (solo valores seleccionados) Borrar memoria (todos los valores) [Valor nico] <> [Lista] [Borrar]
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[Configuracin] Actualizacin software/mtodos Memoria USB PC Cancelar Reconfigurar / "Reset" Reconfigurar al estado inicial Condicin de entrega Transmisin de datos/impresora Separador decimal para archivos tipo csv Punto (12.34) Coma (12,34) Formato datos (impresin) Corto Extendido Velocidad en bauds de la interface RS232 (1200 ... 19200) Cambiar mtodos/perfiles Guardar datos en memoria externa USB Active los conjuntos de aplicaciones
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Apndice
A.1.2.2 ACA [ACA] Configuracin ACA1 Modo ACA1 inactivo Semanas Intervalo Aparato de fijacin (No / S) Configuracin de pruebas PhotoCheck CertiPUR UV-VIS 1 ... Configuracin ACA2 Modo ACA2 inactivo Semanas Mediciones Mtodos de fijacin (No / S) Mtodo... [Todos mtodos] <> [ltimos utilizados] Mtodo ACA2 Intervalo Valor nominal Tolerancia ID estndar Configuracin ACA3/MatrixCheck Diferencia mxima Verificacin ACA1 Verificacin ACA2 [Todos mtodos] <> [ltimos utilizados] Verificacin ACA3/MatrixCheck Info ACA1 Info ACA2
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Apndice
A.2
Absorbancia Absorbancia de referencia ACA ACA1 ACA2 ACA3
Glosario
dimensin logartmica de la absorbancia de la muestra; logaritmo decdico negativo de la transmisin. esta absorbancia sirve para reemplazar la absorbancia bsica del fotmetro archivada en memoria, por el valor de una medicin propia. aseguramiento analtico de la calidad. grado 1 del aseguramiento analtico de la calidad: Supervisin del instrumento. grado 2 del aseguramiento analtico de la calidad: Supervisin del sistema completo. grado 3 del aseguramiento analtico de la calidad: Comprobacin si la determinacin fotomtrica es perturbada por otras sustancias contenidas en la muestra (matriz de la muestra). El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a la muestra o por dilucin de la misma. ajustar un fotmetro con una cubeta llena de agua. es el cilindro de material sinttico con cdigo de barras, que es introducido en el compartimiento para cubetas redondas y que transfiere la codificacin para un juego de ensayos de reactivos al fotmetro . medicin disociada segn el tiempo. diferentes formas de presentacin del valor medido para una determinada concentracin; son formas derivables una de la otra. El mtodo para determinar el fosfato entrega, por ejemplo un valor medido para el fsforo P. Este valor medido puede ser presentado en las diferentes citaciones por ejemplo PO4, PO4-P o P2O5. es una codificacin ptica (superficies blancas y negras) tpicas para el mtodo y que pueden ser ledas por las barreras de luz del fotmetro. es una medida para indicar la relacin linear entre las parejas de valores al determinar el punto cero y la pendiente de un mtodo propio definido por el usuario. patrn de mltiples parmetros para verificar el sistema completo con respecto a un mtodo determinado. masa o bien, cantidad de una sustancia disuelta por unidad de volumen, por ejemplo g/l o bien, mol/l. recipiente para una muestra lquida para la medicin con el fotmetro. El material de las cubetas (generalmente vidrio) debe tener ciertas caractersticas pticas para ser apto para mediciones fotomtricas.
Ajuste cero AutoSelector
Cintica Citaciones
Cdigo de barras
Coeficiente de correlacin CombiCheck Concentracin Cubeta
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Espectro Extraccin o recuperacin
es la distribucin de la intensidad, de la transmisin, o bien, de la absorbancia en funcin de la longitud de onda. la relacin de recuperacin es el valor medido dividido por el valor pronosticado (en porcentaje). Ejemplo: Valor pronosticado 20 mg/l; encontrado 19.7 mg/l => extraccin o recuperacin 0.985 o bien, relacin de recuperacin 98.5%. a los valores medidos le es asignada una identificacin ACA (ACA1 o bien, ACA2) dependiendo si la medicin ha sido efectuada con un nivel ACA y de ser as, en que nivel. un juego de ensayos comprende todos los reactivos qumicos necesarios para la determinacin fotomtrica de una muestra, conforme a las normativas de anlisis. es el valor de referencia para el espectro de extinciones, o bien, transmisiones de referencia. vea ACA3. un mtodo comprende el procedimiento qumico de comprobacin y los datos especficos al mtodo (curva de calibracin), necesarios para la evaluacin de los resultados de la medicin. la forma de llevar a cabo el mtodo y la medicin con el fotmetro estn descritas en las normativas de anlisis. el Spectroquant Pharo 300 contiene un banco de datos con mtodos. Adems, Ud. puede ingresar sus propios mtodos, es decir mtodos definido por el usuario, en este banco de datos. trmino empleado para una muestra lista a ser sometida a medicin. Una muestra de medicin es obtenida generalmente de una muestra para anlisis (muestra patrn) previamente acondicionada. La muestra de medicin y la muestra para anlisis son idnticas cuando no se ha realizado ningn tipo de acondicionamiento. Las normativas de anlisis describen la manera exacta de como llevar a cabo el procedimiento de comprobacin. muestra con concentracin definida del analtico a ser investigado. es una solucin coloreada estable con absorbancia definida, empleada para verificar el funcionamiento correcto del fotmetro. el procedimiento de comprobacin designa el principio general de como una muestra es adaptada a una forma adecuada para la medicin. Diferentes mtodos pueden estar basados en el mismo procedimiento de comprobacin. restablecimiento al estado inicial de la configuracin de un sistema o dispositivo de medicin. Conocido tambin como reiniciar y/o refijar es la cantidad de luz que pasa a travs de la muestra.
Identificacin ACA
Juego de ensayos (test) Lnea base MatrixCheck Mtodo
Muestra de medicin
Normativas de anlisis Patrn Patrn PhotoCheck Procedimiento de comprobacin
Reset Transmisin
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Turbidez Valor en blanco de la muestra
es el efecto atenuante que sufre la luz debido a la dispersin por las partculas en suspensin, no disueltas. El valor en blanco de la muestra es una de las caractersticas de la muestra actual a ser analizada (coloracin). Est diluida segn el mtodo utilizado, pero no contiene reactivos colorantes. El valor pH corresponde al de la solucin de medicin. la evaluacin de la medicin fotomtrica est referida siempre al valor comparativo de una solucin de medicin que no contiene la sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la influencia que tiene la absorbancia bsica de los reactivos qumicos sobre la medicin fotomtrica. Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant (modo concentracin) el fotmetro dispone de un valor en blanco del reactivo determinado exactamente, pero que puede ser sobrescrito por el valor en blanco del reactivo propio. el valor medido es el valor especfico a ser determinado por medicin del parmetro. Es indicado a manera de producto, compuesto por un valor numrico y una unidad (por ejemplo 3 m; 0,5 s; 5,2 A; 373,15 K).
Valor en blanco del reactivo
Valor medido
A.3
Marca
Indice de marcas
Propietario Microsoft Corporation Merck KGaA Microsoft Corporation Merck KGaA Microsoft Corporation
ActiveSync CertiPUR Microsoft Spectroquant Windows
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A.4 A
Indice alfabtico
Absorbancia de referencia ........................................................................74 Accesorios ..............................................................................................173 Actualizacin ...........................................................................................155 Actualizacin de los mtodos .................................................................155 Actualizacin del software ......................................................................155 Administracin del sistema .......................................................................36 Ajuste cero ................................................................................................39 AQS ........................................................................................................130 Archivar o guardar ..................................................................................109 Archivo de datos de medicin ................................................ 112, 114, 115 Aseguramiento analtico de la calidad (AQS) .........................................130 AutoCheck ................................................................................................29 Auto-prueba ..............................................................................................28
C
Cintica .....................................................................................................95 Cdigo de barras ......................................................................................44 Conectar ...................................................................................................27 Conexiones .................................................................................................7 Conexiones varias ......................................................................................7 Configuracin del instrumento ..................................................................36 Conjunto de datos ...................................................................................112 Copiar archivos .......................................................................................121 Correccin de la turbidez ..........................................................................62 Cronmetro .............................................................................................106 Cronmetro de anlisis ...........................................................................107 Cuadro sinptico .........................................................................................7 Cubeta quebrada ....................................................................................163
D
Decodificador de barras ............................................................................24 Desinfeccin ...........................................................................................160
E
Elemento USB de memoria externa ..........................................................23 Elementos de control ..................................................................................7 Especificaciones tcnicas .......................................................................167
F
Fecha/hora ................................................................................................37
G
Glosario ...................................................................................................185
I
Impresora ................................................................................................126
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Imprimir ................................................................................................... 126 Informacin del instrumento ................................................................... 154 Informacin del sistema .......................................................................... 154 Inicializar ................................................................................................. 153
L
Limpiar .................................................................................................... 160
M
Medicin de la absorbancia / % transmisin ............................................ 72 Medir el valor en blanco del reactivo ............................................................................................................ 60 Medir la absorbancia/transmisin ............................................................. 72 Medir la concentracin .............................................................................. 44 Medir muestras diluidas ............................................................................ 54 Men del sistema Informacin general ............................................................................ 52 Mens ..................................................................................................... 177 Mtodo ...................................................................................................... 83 Mtodos de longitudes de onda mltiples ................................................ 76 Mtodos propios definidos por el usuario Concentracin ..................................................................................... 62 Longitudes de onda mltiples ............................................................. 77
P
Partes includas ........................................................................................ 15 Perfil (cintica) .......................................................................................... 98 Perfil (espectro) ........................................................................................ 87 Principio de manejo .................................................................................. 30 Puesta en funcionamiento ........................................................................ 15 Puesta en servicio por primera vez .......................................................... 17
R
Refijar ..................................................................................................... 153 Reset ...................................................................................................... 153 RS232 Conexin ............................................................................................. 21 Parmetros de interfase ..................................................................... 23
S
Seguridad ................................................................................................. 11 Seguridad operacional .............................................................................. 12
T
Teclado ....................................................................................................... 8 Tiempo de calentamiento ......................................................................... 28
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U
Uso del aparato sin peligro .......................................................................12 Uso especfico ..........................................................................................12
V
Valor en blanco Valor en blanco de la muestra ............................................................56 Valor en blanco del reactivo ................................................................58 Valor en blanco de la muestra ..................................................................56 versin del software ................................................................................154
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Pharo 300
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Mtodos de anlisis Apndices
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3 0
Indice
Tabla
Tests fotomtricos disponibles
Prescripciones de anlisis
Apndice 1
Aptitud de los tests para el anlisis de agua
de mar
Apndice 2
Spectroquant CombiCheck y soluciones
patrn
Apndice 3
Instrucciones para la preparacin de soluciones patrn
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Pharo 300

Los siguientes mtodos con los nmeros de mtodos correspondientes estn programados en el fotmetro y las medidas pueden tomarse sin ningn tipo de ajuste, directamente. La seleccin del mtodo se realiza a travs del cdigo de barras de las cubetas (para test en cubetas) o del AutoSelector (para test con reactivos). El nmero de mtodo se indica en la columna 1 y slo se tiene que utilizar cuando se hace una seleccin manual. El intervalo total de medida se refiere a la forma de referencia indicada y en el caso de los test con reactivos, cubren todos los pasos pticos disponibles (cubetas desde 10 hasta 50 mm).
Nm. del Test mtodo (TC = test en cubetas) 205 191 2518 2517 196 043 2522 2521 2520 104 051 052 053 054 155 163 130 156 132 164 046 195 146 067 183 165 042 125 208 075 075 109 109 174 074 041 141 142 143 145 144 194 2509 2510 2511 2504 2505 2506 2507 2508 095 110 cido cianrico, test cidos orgnicos voltiles, TC* ADMI ADMI Aluminio, TC* Aluminio, test* Amonaco, libre Amonaco, libre Amonaco, libre Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, test Amonio, test Amonio, test Antimonio en aguas y aguas residuales AOX, TC* Arsnico, test* Boro, TC* Boro, test* Bromatos en aguas y aguas potables Bromo, test* Cadmio, TC Cadmio, test Calcio, TC* Calcio, test* Calcio, TC sensitivo* Calcio, test** Capacidad de cido hasta pH 4,3 (alcalinidad total), TC Cianuros, TC* (cianuro libre) Cianuros, TC* (cianuro fcilmente liberable) Cianuros, test* (cianuro libre) Cianuros, test* (cianuro fcilmente liberable) Cinc, TC Cinc, TC Cinc, test* Cloro, TC* (cloro libre) Cloro, TC* (cloro libre + cloro total) Cloro, test* (cloro libre) Cloro, test* (cloro total) Cloro, test* (cloro libre + cloro total) Cloro, TC*, test* (cloro libre + cloro total) Clorofila a (DIN/ISO) Clorofila a (DIN/ISO) Clorofila a (DIN/ISO) Clorofila a (ASTM) Clorofila a (ASTM) Clorofila a (ASTM) Clorofila a, b, c (ASTM) Clorofila a, b, c (ASTM) Cloruros, TC* Cloruros, test*
Art. 19250 01763 ADMI ADMI 00594 14825 NH3 NH3 NH3 14739 14558 14544 14559 14752 00683 00683 Sb 00675 01747 00826 14839 BrO3 00605 14834 01745 00858 14815 14815 00049 01758 14561 14561 09701 09701 00861 14566 14832 00595 00597 00598 00602 00599 Cl2_l Chl-a DIN 10 Chl-a DIN 20 Chl-a DIN 50 Chl-a ASTM 10 Chl-a ASTM 20 Chl-a ASTM 50 Chl a,b,c 10 Chl a,b,c 50 14730 14897
Intervalo total de medida 2 160 mg/l de cido Cyan 50 3000 mg/l de HOAc 2,0 100,0 10 500 0,02 0,50 mg/l de Al 0,020 1,20 mg/l de Al 0,000 0,730 mg/l de NH3 0,00 1,83 mg/l de NH3 0,00 3,65 mg/l de NH3 0,010 2,000 mg/l de NH4-N 0,20 8,00 mg/l de NH4-N 0,5 16,0 mg/l de NH4-N 4,0 80,0 mg/l de NH4-N 0,010 3,00 mg/l de NH4-N 2,0 75,0 mg/l de NH4-N 5 150 mg/l de NH4-N 0,10 8,00 mg/l de Sb 0,05 2,50 ml/ AOX 0,001 0,100 mg/l As 0,05 2,00 mg/l de B 0,050 0,800 mg/l de B 0,003 0,120 mg/l de BrO3 0,020 10,00 mg/l de Br2 0,025 1,000 mg/l de Cd 0,0020 0,500 mg/l de Cd 10 250 mg/l de Ca 5 160 mg/l de Ca 1,0 15,0 mg/l de Ca 0,20 4,00 mg/l de Ca 0,40 8,00 mmol/l 0,010 0,500 mg/l de CN 0,010 0,500 mg/l de CN 0,0020 0,500 mg/l de CN 0,0020 0,500 mg/l de CN 0,025 1,000 mg/l de Zn 0,20 5,00 mg/l de Zn 0,05 2,50 mg/l de Zn 0,03 6,00 mg/l de Cl2 0,03 6,00 mg/l de Cl2 0,010 6,00 mg/l de Cl2 0,010 6,00 mg/l de Cl2 0,010 6,00 mg/l de Cl2 0,010 6,00 mg/l de Cl2 resultado en g/l de Chl-a resultado en g/l de Chl-a resultado en g/l de Chl-a resultado en mg/m3 de Chl-a resultado en mg/m3 de Chl-a resultado en mg/m3 de Chl-a resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c 5 125 mg/l de Cl 2,5 25,0 mg/l de Cl
Mtodo Derivado de triazina Esterificacin Coloracinacin propia Coloracinacin propia Cromazurol S Cromazurol S como amonio como amonio como amonio Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Verde brillante Oxidacin / determinatin como cloruro Ag-DDTC Azometina H Rosocianina 3,3-Dimetilnaftidina S-DPD Derivado del cadin Derivado del cadin Ftaleina-complexona Glioxal-bis-hidroxianilo Glioxal-bis-hidroxianilo Derivado de la ftalena Reaccin del indicador cido barbitrico + cido piridincarboxlico cido ctrico / cido barbitrico + cido piridincarboxlico cido barbitrico + cido piridincarboxlico cido ctrico / cido barbitrico + cido piridincarboxlico PAR PAR Cl-PAN S-DPD S-DPD S-DPD S-DPD S-DPD DPD Coloracinacin propia Coloracinacin propia Coloracinacin propia Coloracinacin propia Coloracinacin propia Coloracinacin propia Coloracinacin propia Coloracinacin propia Hierro(III) tiocianato Hierro(III) tiocianato

Nm. del Test mtodo (TC = test en cubetas) 063 026 027 083 300 301 302 015 061 078 032 179 180 181 172 173 039 039 040 020 157 149 031 014 105 093 023 094 024 137 138 098 178 100 073 176 177 076 124 166 167 028 091 055 055 086 086 152 056 162 069 070 044 037 Art. Intervalo total de medida 10 250 mg/l de Cl 0,05 8,00 mg/l de Cu 0,02 6,00 mg/l de Cu 2,0 80,0 g/l de Cu 0,5 250,0 m-1 0,5 250,0 m-1 0,5 250,0 m-1 0,5 250,0 m -1 0,5 250,0 m -1 0,5 250,0 m -1 0,2 500,0 Pt/Co (Hz) 1 1000 Pt/Co (Hz) 1 1000 Pt/Co (Hz) 1 1000 Pt/Co (Hz) 5,0 80,0 mg/l de COT 50 800 mg/l de COT 0,05 2,00 mg/l de Cr 0,05 2,00 mg/l de Cr 0,010 3,00 mg/l de Cr 4,0 400 g/l de CrO3 0,5 3000 mg/l de DBO 0,020 10,00 mg/l de ClO2 4,0 40,0 mg/l de DQO 10 150 mg/l de DQO 15 300 mg/l de DQO 50 500 mg/l de DQO 25 1500 mg/l de DQO 300 3500 mg/l de DQO 500 10000 mg/l de DQO 10 150 mg/l de DQO 100 1500 mg/l de DQO 0,50 5,00 mg/l de Ca 5 215 mg/l de Ca 0,10 2,50 mg/l de Sn 0,10 2,50 mg/l de C6H5OH 0,025 5,00 mg/l de C6H5OH 0,002 0,200 mg/l de C6H5OH 0,10 1,50 mg/l de F 0,025 0,500 mg/l de F 0,10 2,00 mg/l de F 1,0 20,0 mg/l de F 0,10 8,00 mg/l de HCHO 0,02 8,00 mg/l de HCHO 0,05 5,00 mg/l de PO4-P 0,05 5,00 mg/l de P 0,5 25,0 mg/l de PO4-P 0,5 25,0 mg/l de P 3,0 100,0 mg/l de PO4-P 0,010 5,00 mg/l de PO4-P 1,0 100,0 mg/l de PO4-P 0,5 25,0 mg/l de PO4-P 0,5 30,0 mg/l de PO4-P 0,005 2,00 mg/l de N2H4 0,05 4,00 mg/l de Fe Mtodo Hierro(III) tiocianato Cuprizona Cuprizona Coloracin propia Medicin a 254 nm Medicin a 254 nm Medicin a 436 nm Medicin a 436 nm Medicin a 525 nm Medicin a 620 nm Mt. con patrn platino-cobalt, 340 nm Mt. con patrn platino-cobalt, 445 nm Mt. con patrn platino-cobalt, 455 nm Mt. con patrn platino-cobalt, 465 nm Oxidacin peroxodisulfato / indicador Oxidacin con peroxodisulfato /indicador Difenilcarbazida Oxidacin con peroxodisulfato / difenilcarbazida Difenilcarbazida Coloracin propia Metodo de Winkler modificado S-DPD Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromato Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromato Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromato Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromato Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromo(III) Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromo(III) Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromo(III) Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromato Oxidacin con cido cromosulfrico / determinacin como cromo(III) Ftaleina-complexona Ftaleina-complexona Violeta de pirocatquina MBTH Aminoantipirina Aminoantipirina, por extraccin Alizarina-complexona Alizarina-complexona Alizarina-complexona Alizarina-complexona cido cromotrpico cido cromotrpico Azul de fosfomolibdeno Disgregacin / Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Disgregacin / Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Vanadatomolibdato Vanadatomolibdato 4-Dimetilaminobenzaldehdo Triazina Cloruros, test* 14897 Cobre, TC* 14553 Cobre, test* 14767 Cobre baos Cu-bath Coefficiente de absorcin 254 espectral (254) Coefficiente de atenuacin 254 espectral (254)* Coefficiente de absorcin 436 espectral (436) Coloracin (436) FB436 (coeficiente de absorcin espectral) Coloracin (525) FB525 (coeficiente de absorcin espectral) Coloracin (620) FB620 (coeficiente de absorcin espectral) Coloracin Hazen* Hz340 Coloracin Hazen* Hz445 Coloracin Hazen* Hz455 Coloracin Hazen* Hz465 COT, TC 14878 COT, TC 14879 Cromatos, TC* 14552 Cromatos, TC* (cromo total) 14552 Cromatos, test* Cromo baos DBO, TC* Dixido de cloro, test* DQO, TC* DQO, TC* DQO, TC* DQO, TC* DQO, TC* DQO, TC* DQO, TC* DQO, TC* (exento Hg) DQO, TC* (exento Hg) Dureza residual, TC* Dureza total, TC* Estao, TC* Fenol, TC* Fenol, test* Fenol, test* Feofitina a (DIN/ISO) / (ASTM) ver Clorofila a (DIN/ISO) o (ASTM) Fluoruros, TC* Fluoruros, TC sensitivo Fluoruros, test* Fluoruros, test* Formaldehdo, TC* Formaldehdo, test* Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fsforo total) Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fsforo total) Fosfatos, TC Fosfatos, test Fosfatos, test Fosfatos, TC* Fosfatos, test* Hidracina, test* Hierro, TC 14758 Cr-bath 00687 00608 14560 14540 14895 14690 14541 14691 14555 09772 09773 14683 00961 14622 14551 00856 00856 14557 14557 14598 14598 14500 14678 14543 14543 14729 14729 00616 14848 00798 14546 14842 09711 14549

Nm. del Test mtodo (TC = test en cubetas) 106 038 161 033 021 158 159 184 019 135 175 206 185 017 018 057 059 030 107 151 060 139 072 140 2503 035 197 036 068 153 108 045 092 148 133 099 128 198 186 047 134 066 160 103 150 207 079 081 169 171 168 064 154 082 065 071 127 187 080 182 087 192 193 Hierro, TC* Hierro, test Hierro, test* ndice de coloracin de yodo ndice de coloracin de yodo Magnesio, TC* Manganeso, TC* Manganeso, test* Manganeso, test* Mercurio en aguas y aguas residuales Molibdeno, TC Molibdeno, test Monocloramina, test Nquel, TC* Nquel, test* Nquel baos Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, test* Nitratos, test* Nitratos en agua de mar, TC* Nitratos en agua de mar, test* Nitratos Nitritos, TC* Nitritos, TC* Nitritos, test* Nitrgeno total, TC Nitrgeno total, TC* Nitrogeno total, TC Oro, test Oxgeno, TC* Ozono, test* Paladio en aguas y aguas residuales Peroxido de hidrgeno, TC* Peroxido de hidrgeno, TC sens.* Peroxido de hidrgeno, test pH, TC Plata, test* Platino en aguas y aguas residuales Plomo, TC* Plomo, test* Potasio, TC Potasio, TC Reductores de oxgeno, test Silicatos (cido silicico), test Silicatos (cido silicico), test Silicatos (cido silicico), test* Silicatos (cido silicico), test* Sodio en soluciones nutrtivas, TC* Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, test* Sulfitos, TC* Sulfitos, TC sensitivo* Sulfitos, test* Sulfuros, test* Sustancias slidas en suspensin Tensioactivos (aninicos), TC Tensioactivos (catinicos), TC* Tensioactivos (no inicos), TC* Art. 14896 14761 00796 IodFa IodFa 00815 00816 01739 14770 Hg 00860 19252 01632 14554 14785 Ni-bath 14542 14563 14764 00614 14773 09713 14556 14942 NO3 14547 00609 14776 14537 00613 14763 14821 14694 00607 Pd 14731 14731 18789 01744 14831 Pt 14833 09717 14562 00615 19251 14794 14794 00857 00857 00885 14548 00617 14564 14791 14394 14394 01746 14779 Susp.solid 14697 01764 01787 Intervalo total de medida 1,0 50,0 mg/l de Fe (Fe(II) y Fe(III)) 0,005 5,00 mg/l de Fe 0,010 5,00 mg/l de Fe (Fe(II) y Fe(III)) 0,010 3,00 0,2 50,0 5,0 75,0 mg/l de Mg 0,10 5,00 mg/l de Mn 0,005 2,00 mg/l de Mn 0,010 10,00 mg/l de Mn 0,025 1,000 mg/l de Hg 0,02 1,00 mg/l de Mo 0,5 45,0 mg/l de Mo 0,050 10,00 mg/l de Cl2 0,10 6,00 mg/l de Ni 0,02 5,00 mg/l de Ni 2,0 120 g/l de Ni 0,5 18,0 mg/l de NO3-N 0,5 25,0 mg/l de NO3-N 1,0 50,0 mg/l de NO3-N 23 225 mg/l de NO3-N 0,2 20,0 mg/l de NO3-N 0,10 25,0 mg/l de NO3-N 0,10 3,00 mg/l de NO3-N 0,2 17,0 mg/l de NO3-N 0,0 7,0 mg/l de NO3-N 0,010 0,700 mg/l de NO2-N 1,0 90,0 mg/l de NO2-N 0,002 1,00 mg/l de NO2-N 0,5 15,0 mg/l de N 0,5 15,0 mg/l de N 10 150 mg/l de N 0,5 12,0 mg/l de Au 0,5 12,0 mg/l de O2 0,010 4,00 mg/l de O3 0,05 1,25 mg/l de Pd 2,0 20,0 mg/l de H2O2 0,25 5,00 mg/l de H2O2 0,015 6,00 mg/l de H2O2 6,4 8,8 0,25 3,00 mg/l de Ag 0,10 1,25 mg/l de Pt 0,10 5,00 mg/l de Pb 0,010 5,00 mg/l de Pb 5,0 50,0 mg/l de K 30 300 mg/l de K 0,020 0,500 mg/l de DEHA 0,11 10,70 mg/l de SiO2 0,011 1,600 mg/l de SiO2 1,1 107,0 mg/l de SiO2 11 1070 mg/l de SiO2 10 300 mg/l de Na 5 250 mg/l de SO4 50 500 mg/l de SO4 100 1000 mg/l de SO4 25 300 mg/l de SO4 1,0 20,0 mg/l de SO3 0,05 3,00 mg/l de SO3 1,0 60,0 mg/l de SO3 0,020 1,50 mg/l de S 25 750 mg/l de SusS 0,05 2,00 mg/l de MBAS
(sustancias activas frente a azul de metileno)
Mtodo 2,2-Bipiridina Triazina 1,10-Fenantrolina Medicin a 340 nm Medicin a 445 nm Ftaleina-complexona Formaldoxima PAN Formaldoxima Cetona de Michler Rojo de bromopirogalol cido mercaptoactico Azul de indofenol Dimetilglioxima Dimetilglioxima Coloracin propia Nitrospectral 2,6-Dimetilfenol 2,6-Dimetilfenol 2,6-Dimetilfenol Nitrospectral 2,6-Dimetilfenol Resorcina Resorcina determinacin directa en el rango UV Reaccin de Griess Hierro(II)-etilendiamonio sulfato Reaccin de Griess Oxid. con peroxodisulfato / Nitrospectral Oxidacin con peroxodisulfato / 2,6-Dimetilfenol Oxidacin con peroxodisulfato / 2,6-Dimetilfenol Rodamina B Mtodo Winkler modificado S-DPD Thiocetona de Michler Sulfato titanilo Sulfato titanilo Derivado de la fenantrolina Rojo de fenol Eosina / 1,10-Fenantrolina o-Fenilendiamina PAR PAR Kalignost, turbidimtrico Kalignost, turbidimtrico FerroZine Azul de sillicomolibdeno Azul de sillicomolibdeno Silicomolibdato Silicomolibdato como cloruro Sulfato de bario, turbidimtrico Sulfato de bario, turbidimtrico Sulfato de bario, turbidimtrico Tanino Reactivo de Ellman Reactivo de Ellman Reactivo de Ellman Dimetil-p-fenilendiamina Azul de metileno Azul de disulfina TBPE
0,05 1,50 mg/l de k-Ten 0,010 7,50 mg/l de n-Ten

Nm. del Test mtodo (TC = test en cubetas) 077 147 Turbidez Yodo, test* Art. T550 00606 Intervalo total de medida 1 100 FAU 0,050 10,00 mg/l de I2 Mtodo Medicin a 550 nm S-DPD
* es posible correccin de turbidez ** calibracin individual necesaria
cido cianrico
Intervalo de medida: 2 160 mg/l de cido cianrico cubeta de 20 mm
19250
Test
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
Filtrar las soluciones de la muestra turbias.
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 5,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) con la pipeta en una cubeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 1 comprimido de Agitar por balanceo la Cyanuric Acid, aplastar cubeta para disolver la con la barra agitadora y sustancia slida. cerrar con la tapa roscada.
Aadir la solucin en la cubeta rectangulare.
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn a partir de una solucin de cido cianrico, art. 8.20358 (ver apartado Soluciones patrn).
Fecha de emisin 12/2010 - Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Pharo 300
cidos orgnicos voltiles

Intervalo de medida: 50 3000 mg/l de cido orgnico voltile (calculado como cido actico)
01763
Test en cubetas
Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta valo necesario: pH 212. redonda.
Aadir 2 gotas de OA-2.
Aadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Calentar la cubeta durante 10 minutos a 100 C en el termorreactor. Despus refrigerar a temperatura ambiente con agua corriente del griffo.
Aadir 5 gotas de OA-3.
Aadir 0,50 ml de OA-4 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin: 3 minutos
Aadir 5,0 ml de OA-5 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y agitar intensamente.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotmetro.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn a partir de una solucin de acetato sdico anhidro, art. 06268 (ver apartado Soluciones patrn).
Medicin colorimtrica ADMI

corresponde a APHA 2120F (ADMI Weighted-Ordinate Spectrophotometric Method)
Aplicacin
Intervalo de medida: Atencin!
10
500
cubeta de 10 mm cubeta de 50 mm
Mtodo 2517 Mtodo 2518
2,0 100,0
La medicin tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos).
Preparacin:
Determinacin con el valor pH original:
Filtrar las soluciones turbias de la muestra.
Aadir la solucin en la cubeta correspondiente.
Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el mtodo nm. 2517 o resp. 2518.
Determinacin con un valor pH de 7,0:
Comprobar el valor del pH de la muestra, valor necesario: pH 7,0. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el mtodo nm. 2517 o resp. 2518.
Nota: Este mtodo no puede ser recalibrado por el usuario (calibracin de un punto). La activacin se realiza mediante la tecla Blank Zero, y a continuacin se realiza un guiado por men (para ms detalles, ver aplicacin). En caso de mediciones en serie se puede aumentar la exactitud de medicin mediante un ajuste a cero antes de cada medicin individual.
Importante: Para conocer el procedimiento exacto y obtener ms informacin sobre el mtodo utilizado, ver la correspondiente aplicacin. ste puede solicitarse o descargarse directamente bajo http://photometry.merck.de.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin de referencia platinocobalto (Hazen 500) lista para el uso CertiPUR, art. 00246, concentracin 500 mg/l de Pt.
Aluminio
Intervalo de medida: 0,02 0,50 mg/l de Al Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00594
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 310. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Pipetear 6,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de Al-1K, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia slida.
Aadir 0,25 ml de Al-2K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de aluminio lista para el uso CertiPUR, art. 19770, concentracin 1000 mg/l de Al.
Aluminio
Intervalo de medida: 0,10 1,20 mg/l de Al 0,05 0,60 mg/l de Al 0,020 0,200 mg/l de Al cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14825
Test
Pipetear 5,0 ml de la Comprobar el valor del pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 310. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 1 microcuchara Aadir 1,2 ml de Al-2 azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar. de ensayo y disolver la sustancia slida.
Aadir 0,25 ml de Al-3 con la pipeta y mezclar.
Importante: Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de aluminio lista para el uso CertiPUR, art. 19770, concentracin 1000 mg/l de Al. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 40).
Amonaco, libre
(como Amonio)
Intervalo de medida: 0,00 3,65 mg/l de NH3 0,00 1,83 mg/l de NH3 0,000 0,730 mg/l de NH3 0,00 3,00 mg/l de NH3-N 0,00 1,50 mg/l de NH3-N 0,000 0,600 mg/l de NH3-N cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
Aplicacin
Mtodo 2520 Mtodo 2521 Mtodo 2522
20 - 30 C
pH 4 - 13
Aadir 0,60 ml de NH4-1 (de test Amonio Spectroquant, art. 14752) con la pipeta y mezclar.
0 - 60 C
Comprobar y apuntar el Comprobar y apuntar la valor del pH de la mues- temperatura de la muetra. stra.
Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico o temperar la muestra.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2 (de test Amonio Spectroquant, art. 14752).
Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia slida.
Aadir 4 gotas de NH4-3 (de test Amonio Spectroquant, art. 14752) y mezclar. pH Temp. [C] NH3 [Abs] NH3 [mg/l]
pH Temp. [C] NH3 [Abs] NH3 [mg/l] NH3-N [mg/l]
NH3 [mg/l]
Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el nm. 2520 o resp. 2521 compartimiento para o resp. 2522. cubetas. Introducir el valor pH y la temperatura de la muestra original.
NH3-N [mg/l]
Importante: Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solucin de medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Amonio
Intervalo de medida: 0,010 2,000 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 0,01 2,58 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14739
Test en cubetas
Aadir 1 dosis de NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Importante: Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solucin de medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 50, art. 14695. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de amonio lista para el uso CertiPUR, + art. 19812, concentracin 1000 mg/l de NH4 . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 50).
Amonio
14558
Test en cubetas
Amonio
14544
Test en cubetas
Amonio
14559
Test en cubetas
Amonio
Intervalo de medida: 0,05 3,00 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 0,03 1,50 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 0,010 0,500 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 0,06 3,86 mg/l de NH4 0,04 1,93 mg/l de NH4 0,013 0,644 mg/l de NH4
14752
Test
cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 413. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 0,60 ml de NH4-1 con la pipeta y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2.
Aadir 4 gotas de NH4-3 y mezclar.
Importante: Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solucin de medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Amonio
Intervalo de medida: 2,0 75,0 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 5 150 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 2,6 96,6 6 193 mg/l de NH4 mg/l de NH4
00683
Test
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l. Intervalo de medida: 2,0 75,0 mg/l de NH4-N
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de valo necesario: pH 413. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 0,20 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2.
Aadir la solucin en la cubeta.
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector 2,0 75,0 mg/l de NH4-N.
Intervalo de medida: 5 150 mg/l de NH4-N
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de valo necesario: pH 413. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Continuar como se describe arriba a partir de la adicin de NH4-2 (figura 4). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 5 150 mg/l de NH4-N.
Antimonio en aguas y aguas residuales

Intervalo de medida: 0,10 8,00 mg/l de Sb cubeta de 10 mm
Aplicacin
Aadir ca. 1,5 g de amonio cloruro hexahidrato purs. (art. 01084), cerrar con la tapa roscada.
Aadir 1,0 ml de cido Aadir 2 gotas de fosfrico 85 % p. a. (art reactivo 1, cerrar con la 00573) con la pipeta. tapa roscada y mezclar. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 2 gotas de reactivo 2, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 2 gotas de reactivo 3, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 5,0 ml de tolueno p. a. (art 08325) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente durante 30 segundos. Dejar en reposo para que se separen las fases.
Mediante una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el mtodo nm. 130.
Nota: Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. 14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. As es posible mezclar sin peligro.
Importante: La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1, 2 y 3 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre el mtodo empleado. ste puede solicitarse o descargarse directamente bajo http://photometry.merck.de.
AOX
AOX - Halgenos (x) orgnicos adsorbibles
Intervalo de medida: 0,05 2,50 mg/l de AOX
00675
Test en cubetas
Preparatin de la columna de adsorcin:
Colocar la columna en una cubeta redonda vaca, colocar encima el embudo d vidrio, introducir 1 microcuchara azul de AOX-1.
Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-2 a trevs de la columna. Desechar la solucin de lavado.
Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-3 a trevs de la columna. Desechar la solucin de lavado.
Cerrar la columna por la parte inferior. Aadir 1 ml de AOX-3. Cerrar la columna por arriba y agitarla por balanceo para eliminar las burbujas de aire. Abrir la columna por la parte de arriba y llenar hasta el borde con AOX-3.
Enriquecimiento de muestras:
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 67. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido ntrico.
Conectar entre s el despsito de vidrio y la columna preparada (cerrada por la parte de abajo).
Introducir 100 ml de la muestra y 6 gotas de AOX-4.
Sacar el casquillo de cierre de la columna y hacer recorrer completamentel a muestra.
Separar la columna del despsito, hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-3 travs de la columna. De har la solucin de lavado.
AOX
AOX - Halgenos (x) orgnicos adsorbibles
00675
Test en cubetas
Disgregacin:
Colocar la pieza de conexin en el etremo inferior de la columna. Transferir a una cubeta vaca el carbn de la columna con 10 ml de AOX-5 mediante una jeringa de plstico.
Aadir 2 microcucharas verdes rasas de AOX-6, cerrar firmenente la cubeta con la tapa roscarda y mezclar.
Calentar la cubeta en el termorreactor 30 minutos a 120 C.
Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo.
Aadir 5 gotas de AOX-4, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Dejar sedimentar el carbn. solucin sobrenadante: muestra preparada
Determinacin:
Pipetear 0,20 ml de AOX-1K en una cubeta de reaccin y mezclar.
Tomar de la cubeta de Tiempo de reaccin: disgregacin 7,0 ml de la 15 minutos muestra preparada mediante una pipeta de vidrio (sin carbn) y pipeta en la cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin , manipulacin) puede usarse Spectroquant Patrn AOX 0,2 2,0 mg/l de AOX, art. 00680
Arsnico
Intervalo de medida: 0,005 0,100 mg/l de As 0,001 0,020 mg/l de As cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm
01747
Test
Comprobar el valor del Introducir 350 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un matraz valo necesario: pH 013. Erlenmeyer con esmerilado.
Aadir 5 gotas de As-1 y mezclar.
Aadir 20 ml de As-2 con la pipeta y mezclar.
Aadir 1 cuchara dosificadora verde rasa de As-3 y disolver.
Aadir 1,0 ml de As-4 con la pipeta y mezclar.
Pipetear 5,0 ml de As-5 en el tubo de absorcin.
Aadir 1,0 ml de As-6 con la pipeta a la solucin en el matraz Erlenmeyer y mezclar.
Aadir 3 cucharas dosificadoras rojas rasas de As-7. Colocar inmediatamente el tubo de absorcin sobre el matraz Erlenmeyer.
Dejar en reposo 2 horas. Durante este tiempo agitar cuidadosamente por balanceo varias veces el matraz o revolver lentamente con un agitador magntico.
Introducir la solucin del Seleccionar el mtodo tubo de absorcin en la con el AutoSelector. cubeta correspondiente.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondientes dilucin puede utilizarse la solucin patrn de arsnico lista para el uso CertiPUR, art. 19773, concentracin 1000 mg/l de As.
Boro
Intervalo de medida: 0,05 2,00 mg/l de B Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00826
Test en cubetas
Pipetear 1,0 ml de B-1K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezlar.
Anadir 4,0 ml de la muestra con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin patrn de boro CertiPUR, art. 19500, concentracin 1000 mg/l de B.
Boro
Intervalo de medida: 0,050 0,800 mg/l de B cubeta de 10 mm
14839
Test
Aadir 1,5 ml de B-2 Comprobar el valor del Aadir 1,0 ml de B-1 Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta, cerrar con con la pipeta y cerrar con la tapa roscada. valo necesario: pH 113. ensayo con tapa roscada. la tapa roscada y mezclar. (Importante: no usar tubos de ensayo hechos de vidrio que contenga boro.)
Agitar el tubo intensamente durante 1 minuto.
Con una pipeta Pasteur aspirar 0,5 ml de la fase inferior lmpida.
Transferir el extracto a un tubo seco.
Aadir 0,80 ml de B-3 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 4 gotas de B-4, Aadir 15 gotas de cerrar con la tapa rosca- B-5, cerrar con la tapa da y mezclar. roscada y mezclar.
Aadir 6,0 ml de B-6 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin patrn de boro CertiPUR, art. 19500, concentracin 1000 mg/l de B.
Bromatos en aguas y aguas potables

Intervalo de medida: 0,003 0,120 mg/l de BrO3 Atencin! cubeta de 50 mm
Aplicacin
La medicin tiene lugar a 550 nm en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) y los reactivos en forma anloga.
20 ml
Evaporar casi hasta sequedad 200 ml de la solucin de la muestra en un vaso de precipitados sobre la placa calefactora.
Transferir el residuo con poca agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) a un matraz aforado de 20 ml.
Completar el matraz aforado con agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) hasta la seal de enrase y mezclar bien: muestra preparada.
Pipetear 10 ml de la muestra preparada en un tubo de ensayo.
Aadir 0,10 ml de reactivo 1 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 0,20 ml de cido perclrico 70 - 72 % p. a. (art 00519) con la pipeta y mezclar.
Importante: La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre el mtodo empleado. ste puede solicitarse o descargarse directamente bajo http://photometry.merck.de.
Bromo
Intervalo de medida: 0,10 10,00 mg/l de Br2 0,05 5,00 mg/l de Br2 0,020 2,000 mg/l de Br2 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00605
Test
Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de Br2-1.
Tiempo de reaccin: 1 minuto
Importante: Concentraciones muy elevadas de bromo en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn (ver apartado Soluciones patrn).
Cadmio
Intervalo de medida: 0,025 1,000 mg/l de Cd Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14834
Test en cubetas
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa rascada y mezclar.
Aadir 0,20 ml de Cd-1K con la pipeta, cerrar con la tapa rascada y mezclar.
Aadir 1 microcuchara verde rasa de Cd-2K, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Importante: Para la determinacin de cadmio total es necesario un tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 14688, o Crack Set 10, art. 14687, y un termorreacto. El resultado puede expresarse como suma de cadmio ( de Cd).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de cadmio lista para el uso CertiPUR, art. 19777, concentracin 1000 mg/l de Cd. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
Cadmio
Intervalo de medida: 0,010 0,500 mg/l de Cd 0,005 0,250 mg/l de Cd 0,0020 0,1000 mg/l de Cd cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
01745
Test
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Cd-1 pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. valo necesario: pH 311. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 10 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.
Aadir 0,20 ml de Cd-2 con la pipeta y mezclar.
Aadir 1 microcuchara verde rasa de Cd-3 al tubo de ensayo y disolver la sustancia slida.
Importante: Para la determinacin de cadmio total es necesario un tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 14688, o Crack Set 10, art. 14687, y un termorreactor. El resultado puede expresarse como suma de cadmio ( de Cd).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin patrn de cadmio lista para el uso CertiPUR, art. 19777, concentracin 1000 mg/l de Cd.
Calcio
Intervalo de medida: 10 250 mg/l de Ca 14 350 mg/l de CaO 25 624 mg/l de CaCO3 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00858
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 9. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido clorhdrico.
Aadir 1,0 ml de Ca-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin: exactamente 3 minutos
Aadir 0,50 ml de Ca-2K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Calcio
Intervalo de medida: 10 160 5 80 mg/l de Ca mg/l de Ca 14 224 7 112 mg/l de CaO mg/l de CaO 25 400 mg/l de CaCO3 12 200 mg/l de CaCO3 2,5 37,5 mg/l de CaCO3
14815
Test
1,0 15,0 mg/l de Ca
1,4 21,0 mg/l de CaO
(ver procedimiento de mtodo de prepar. sensible) Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 0,10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 410. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido clorhdrico.
Aadir 5,0 ml de Ca-1 con la pipeta y mezclar.
Aadir 4 gotas de Ca-2 y mezclar.
Aadir 4 gotas de Ca-3 y mezclar.
Tiempo de reaccin: 8 minutos, medir inmediatamente.
Calcio sensible
Usar el mismo procedimiento de preparacin que arriba, pero aadir 0,50 ml de la muestra en lugar de 0,10 ml. Para la medicin transferir la solucin en una cubeta de 10 mm. Seleccionar el mtodo Ca sens en el men (mtodo 125).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de calcio lista para el uso CertiPUR, art. 19778, concentracin 1000 mg/l de Ca.
Calcio
Intervalo de medida: 0,20 4,00 mg/l de Ca cubeta de 10 mm
00049
Test
Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo.
Seleccionar el mtodo autoprogramado. Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de calcio lista para el uso CertiPUR, art. 19778, concentracin 1000 mg/l de Ca.
Capacidad de cido hasta pH 4,3 (alcalinidad total)

Intervalo de medida: 0,40 20 8,00 mmol/l mg/l de CaCO3 400
01758
Test en cubetas
Pipetear 4,0 ml de AC-1 en una cubeta redonda.
Aadir 0,50 ml de AC-2 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondientes dilucin puede utilizarse una solucin de hidrxido sdico 0,1 mol/l, art. 09141 (ver apartado Soluciones patrn).
Cianuros
Determinacin de cianuro libre
Intervalo de medida: 0,010 0,500 mg/l de CN Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN libre [CN(f)].
14561
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4,58,0. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia slida.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de CN-3K, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin patrn de cianuros lista para el uso CertiPUR, art. 19533, concentracin 1000 mg/l de CN .
Cianuros
Determinacin de cianuro fcilmente liberable
Intervalo de medida: 0,010 0,500 mg/l de CN
14561
Test en cubetas
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN fcilmente liberable [CN(v)].
Pipetear 10 ml de la muestra en un cubeta redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 1 dosis de CN-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.
Calentar la cubeta de reaccin durante 30 minutos a 120 C (100 C) en el termorreactor.
Agitar la cubeta por balanceo antes de abrirla.
Aadir 3 gotas de CN-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar: muestra preparada.
Pipetear 5,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia slida.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de CN-3K, cerrar con la tapa roscada.
Cianuros
Determinacin de cianuro libre
Intervalo de medida: 0,010 0,500 mg/l de CN 0,005 0,250 mg/l de CN 0,0020 0,1000 mg/l de CN cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
09701
Test
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN libre [CN(f)].
Pipetear 5,0 ml de la muestra en un cubeta redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia slida.
Aadir 1 microcuchara verde rasa de CN-4, cerrar con la tapa roscada.
Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. respondiente.
Nota: Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. 14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. As se evitan prdidas de gas.
Importante: Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4 deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Cianuros
Determinacin de cianuro fcilmente liberable
Intervalo de medida: 0,010 0,500 mg/l de CN 0,005 0,250 mg/l de CN 0,0020 0,1000 mg/l de CN cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
09701
Test
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN fcilmente liberables [CN(v)].
Aadir 1 dosis de CN-1 con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.
Aadir 3 gotas de CN-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar: muestra preparada.
Agitar intensamente la Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara muestra preparada en verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la un cubeta redonda vaca rar con la tapa roscada. sustancia slida. (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la verde rasa de CN-4, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia slida.
Importante: Nota: Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. 14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. As se evitan prdidas de gas. Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4 deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgregacin precedente. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502. Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin patrn de cianuros lista para el uso CertiPUR, art. 19533, concentracin 1000 mg/l de CN .
Cinc
Intervalo de medida: 0,025 1,000 mg/l de Zn Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00861
Test en cubetas
Aadir 1 microcuchara Pipetear 10 ml de la muestra en un recipiente gris rasa de Zn-1K y disolver la sustancia de vidrio. slida: mezcla muestra - reactivo.
Pipetear 0,50 ml de Zn-2K en una cubeta de reaccin, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 2,0 ml de la mezcla muestra - reactivo con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 5 gotas de Zn-3K, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Importante: Para la determinacin de cinc total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cinc ( de Zn).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin patrn de cinc lista para el uso CertiPUR, art. 19806, concentracin 1000 mg/l de Zn.
Cinc
Intervalo de medida: 0,20 5,00 mg/l de Zn Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14566
Test en cubetas
Aadir 5 gotas de Zn-1K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 5 gotas de Zn-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Importante: Para la determinacin de cinc total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cinc ( de Zn).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de cinc lista para el uso CertiPUR, art. 19806, concentracin 1000 mg/l de Zn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 40).
Cinc
Intervalo de medida: 0,05 2,50 mg/l de Zn cubeta de 10 mm
14832
Test
Pipetear 5,0 ml de la Comprobar el valor del pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con valo necesario: pH 410. tapa roscada. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de Zn-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 2 gotas de Zn-2, Comprobar el valor del pH de la muestra, inter- cerrar la cubeta con la valo necesario: pH 1213. tapa roscada y mezclar. Si es necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico.
Aadir 1 microcuchara gris rasa de Zn-5, cerrar la cubeta con la tapa roscada y disolver la sustancia slida.
Aadir 5,0 ml de Zn-6 (art. 06146, isobutil-metilcetona) con la pipeta y cerrar con la tapa roscada el tubo.
Agitar intensamente durante 30 segundos.
Dejar en reposo durante Mediante una pipeta 2 minutos. Pasteur, aspirar la capa clara superior.
Dejar en reposo durante 3 minutos.
Importante: Para la determinacin de cinc total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cinc ( de Zn). Aseguramiento de la calidad:
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector. Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de cinc lista para el uso CertiPUR, art. 19806, concentracin 1000 mg/l de Zn.
Cloro
Determinacin de cloro libre
Intervalo de medida: 0,03 6,00 mg/l de Cl2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00595
Test en cubetas
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta para disolver la substancia slida.
Importante: Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Cloro
Determinacin de cloro libre y de cloro total
Intervalo de medida: 0,03 6,00 mg/l de Cl2
00597
Test en cubetas
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta para disolver la substancia slida.
Determinacin de cloro total

Igual preparacin que arriba, slo, tras disolver la sustancia slida, aadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar. En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Importante: Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Despus de cada determinacin de cloro total, lavar la cubeta una vez con cido sulfrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.
Cloro
Intervalo de medida: 0,05 6,00 mg/l de Cl2 0,02 3,00 mg/l de Cl2 0,010 1,000 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00598
Test
Aadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1.
Importante: Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Cloro
Intervalo de medida: 0,05 6,00 mg/l de Cl2 0,02 3,00 mg/l de Cl2 0,010 1,000 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00602
Test
Aadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de cloro a partir de cloramina T p.a., art. 02426. Con esta solucin puede comprobarse la determinacin de cloro total (ver apartado Soluciones patrn).
Cloro
Intervalo de medida: 0,05 6,00 mg/l de Cl2 0,02 3,00 mg/l de Cl2 0,010 1,000 mg/l de Cl2 [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)]. Determinacin de cloro libre cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00599
Test
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado

Igual preparacin que arriba, slo, tras disolver la sustancia slida, aadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar. En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Cloro (con reactivos lquidos)

Intervalo de medida: 0,03 6,00 mg/l de Cl2
00086/00087/ 00088
Test en cubetas
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].
Introducir 6 gotas de Cl2-1 en una cubeta redonda.
Aadir 3 gotas de Cl2-2, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 10 ml de la mue- Tiempo de reaccin: 1 minuto stra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Igual preparacin que arriba, slo, tras de transcurrido el tiempo de reaccin, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar. En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Cloro (con reactivos lquidos)

Intervalo de medida: 0,10 1,00 mg/l de Cl2 [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)]. cubeta de 50 mm
00086/00087/ 00088
Test
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado
Introducir 6 gotas de Cl2-1 en un tubo de ensayo.
Aadir 3 gotas de Cl2-2 y mezclar.
Aadir 10 ml de la mue- Tiempo de reaccin: stra con la pipeta y mez- 1 minuto clar.

Igual preparacin que arriba, slo, tras de transcurrido el tiempo de reaccin, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar. En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Clorofila
Determinacin de clorofila a y feofitina a
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Aplicacin
depende de la relacin de la muestra original respecto al extracto en g/l de Chl-a o Phaeo
La medicin tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de etanol (w = 90 %).
Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y temente 0,5 - 2 l de filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. muestra. Apuntar el un filtro de fibra de vidrio). volumen de la muestra.
Poner los pedazos de filtro en un recipiente de extraccin (p. ej. en una botella de vidrio marrn de 100 ml).
Aadir aprox. 30 ml de etanol en ebullicin (w = 90 %) y dejar enfriar hasta que se alcance la temperatura ambiente.
Desmenuzar el filtro con un homogeneizador. Enjuagar y juntar con algo de etanol.
Dejar reposar de 6 a 24 horas para que se produzca la extraccin.
Echar el extracto al abrigo de la luz en un matraz aforado (en caso de DIN 38412: 100 ml) hacindolo pasar por un filtro de papel (Blauband). Relavar el filtro con algo de etanol Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs]
Llenar el matraz aforado con etanol hasta llegar a la marca. Durante esta operacin, el matraz debe estar protegido contra la luz!
A (before acid.)
[Abs]
Seleccionar el mtodo nm. 2509 o resp. 2510 o resp. 2511. Introducir el volumen de la muestra original y del extracto (matraz aforado). Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Clorofila
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Aplicacin
Diferenciacin (clorofila a - feofitina a):

Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [g/l]
Chl-a [g/l]
Para diferenciar el conte- Aadir la solucin en la nido de clorofila a y para cubeta correspondiente. determinar el contenido de feofitina a se acidifica una parte del extracto con cido clorhdrico 2 mol/l TitriPUR (art. 09063) (0,3 ml por 100 ml de extracto). Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas y medir de nuevo.
Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [g/l] Phaeo [g/l]
Phaeo [g/l]
Clorofila
anlogo a ASTM D3731 - 87
Aplicacin
depende de la relacin de la muestra original respecto al extracto en mg/m de Chl-a o Phaeo-a

3
La medicin tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada a partir de medio extractor.
Homogeneizar suficientemente de muestra. Apuntar el volumen de la muestra.
Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y romperlo en pedazos. filtro conveniente (p. ej. un filtro de fibra de vidrio).
Poner los pedazos de filtro en un recipiente de extraccin (al abrigo de la luz).
Aadir 2 - 3 ml de medio extractor.
Desmenuzar el filtro con un homogeneizador.
Llenar con medio extractor hasta 10 ml
Dejar reposar como mnimo durante 2 horas a una temperatura de +4C para que se produzca la extraccin.
Filtrar el extracto al abrigo de la luz por un filtro conveniente.
Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs]
A (before acid.)
[Abs]
Seleccionar el mtodo nm. 2504 o resp. 2505 o resp. 2506. Introducir el volumen de la muestra original y del extracto (aqu: 10 ml). Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Clorofila
anlogo a ASTM D3731 - 87
Aplicacin
Diferenciacin (clorofila a - feofitina a):

Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]
Para diferenciar el conte- Aadir la solucin en la nido de clorofila a y para cubeta correspondiente. determinar el contenido de feofitina a se acidifica una parte del extracto con cido clorhdrico 0,1 mol/l TitriPUR (art. 09060) (0,15 ml por 5 ml de extracto). Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas y medir de nuevo.
Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] A (before acid.) [Abs] A (after acid.) [Abs] Chl-a [mg/m3] Phaeo-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Importante: El procedimiento exacto as como la composicin y la elaboracin del medio extractor empleado vienen detallados en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre el mtodo empleado. ste puede solicitarse o descargarse directamente bajo http://photometry.merck.de.
Clorofila a, b, c
(Mtodo tricromtico)
anlogo ASTM D3731 - 87
Aplicacin
depende de la relacin de la muestra original respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c a partir de medio extractor.
3
Mtodo 2507 Mtodo 2508
La medicin tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada
Homogeneizar suficientemente de muestra. Apuntar el volumen de la muestra.
Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y romperlo en pedazos. filtro conveniente (p. ej. un filtro de fibra de vidrio).
Poner los pedazos de filtro en un recipiente de extraccin (al abrigo de la luz).
Aadir 2 - 3 ml de medio extractor.
Desmenuzar el filtro con un homogeneizador.
Llenar con medio extractor hasta 10 ml
Dejar reposar como mnimo durante 2 horas a una temperatura de +4C para que se produzca la extraccin. Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3]
Filtrar el extracto al abrigo de la luz por un filtro conveniente.
Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]
Seleccionar el mtodo nm. 2507 o resp. 2508. Introducir el volumen de la muestra original y del extracto (aqu: 10 ml). Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Chl-b [mg/m3]
Vol (sample) [l] Vol (extr.) [ml] Chl-a [Abs] Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3] Chl-c [mg/m3]
Chl-c [mg/m3]
Importante: El procedimiento exacto as como la composicin y la elaboracin del medio extractor empleado vienen detallados en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre el mtodo empleado. ste puede solicitarse o descargarse directamente bajo http://photometry.merck.de.
Cloruros
Intervalo de medida: 5 125 mg/l de Cl Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14730
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 112. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de amonaco o de cido ntrico.
Pipetear 0,50 ml de Cl-1K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 10 y 20, art. 14676 y 14675. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR, art. 19897, concentracin 1000 mg/l de Cl . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck).
Cloruros
Intervalo de medida: 10 250 mg/l de Cl 2,5 25,0 mg/l de Cl cubeta de 10 mm cubeta de 10 mm
14897
Test
Intervalo de medida: 10 250 mg/l de Cl
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 112. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de amonaco o de cido ntrico.
Aadir 2,5 ml de Cl-1 con la pipeta y mezclar.
Aadir 0,50 ml de Cl-2 con la pipeta y mezclar.
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector 10 250 mg/l de Cl.
Intervalo de medida: 2,5 25,0 mg/l de Cl
Comprobar el valor del Pipetaer 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 112. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de amonaco o de cido ntrico.
Continuar como se describe arriba a partir de la adicin de Cl-1 (figura 3). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 2,5 25,0 mg/l de Cl.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 60, art. 14696. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR, art. 19897, concentracin 1000 mg/l de Cl . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 60).
Cobre
Intervalo de medida: 0,05 8,00 mg/l de Cu Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14553
Test en cubetas
Aadir 5 gotas de Cu-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Importante: Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solucin de medicin debe ser azul) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para la determinacin de cobre total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cobre ( de Cu).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de cobre lista para el uso CertiPUR, art. 19786, concentracin 1000 mg/l de Cu. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
Cobre
Intervalo de medida: 0,10 6,00 mg/l de Cu 0,05 3,00 mg/l de Cu 0,02 1,20 mg/l de Cu cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14767
Test
Aadir 1 cuchara dosificadora verde de Cu-1 y disolver la sustancia slida.
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 7,0 9,5. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de Cu-2 y mezclar.
Importante: Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solucin de medicin debe ser azul) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Para la determinacin de cobre total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cobre ( de Cu). Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra debe duplicarse solamente. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de cobre lista para el uso CertiPUR, art. 19786, concentracin 1000 mg/l de Cu. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
Cobre en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo de medida: 10,0 80,0 g/l de Cu 5,0 40,0 g/l de Cu 2,0 16,0 g/l de Cu cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
Pipetear 25 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua destilada hasta la seal de enrase y mezclar bien.
Pipetear 5,0 ml de la muestra diluida a 1:4 en una cubeta redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 5,0 ml de cido sulfrico a 40% con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en cubeta rectangulare cor- el compartimiento para cubetas. Seleccionar respondiente. el mtodo nm. 83.
Coeficiente de absorcin espectral

(254)
anlogo a DIN 38404
Intervalo de medida:
3 250 m-1 1 125 m

-1
254 nm 254 nm 254 nm
0,5 50,0 m-1
Filtrar la solucin de le muestra a travs de filtro de membrana de dimetro de poro 0,45 m.
Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el la cubeta correspondien- compartimiento para cubetas, seleccionar te. el mtodo nm. 300.
Coeficiente de atenuacin espectral

(254)
anlogo a DIN 38404
3 250 m-1 1 125 m

-1
254 nm 254 nm 254 nm
0,5 50,0 m-1
Agitar la solucin no fil- Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el trada de la muestra para la cubeta correspondien- compartimiento para cubetas, seleccionar te. que las sustancias turel mtodo nm. 301. bias se repartan uniformemente. No dispersar los ingredientes, medir inmediatamente.
Nota:
En caso de estar activada la correccin de la turbidez (ver descripcin de las funcines, captulo 4.5.9 Correccin de turbidez automtica) puede determinarse el coeficiente de atenuacin espectral (254)korr. La correccin de la turbidez es anloga a DIN 38404 a 550 nm.
Coeficiente de absorcin espectral

(436)
anlogo a EN ISO 7887
3 250 m-1 1 125 m

-1
436 nm 436 nm 436 nm
0,5 50,0 m-1
Filtrar la solucin de le muestra a travs de filtro de membrana de dimetro de poro 0,45 m. Nota: muestra filtrada = color real muestra no filtrada = color aparente
Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el la cubeta correspondien- compartimiento para cubetas, seleccionar te. el mtodo nm. 302.
Coloracin
(coeficiente de absorcin espectral)
anlogo a EN ISO 7887
3 250 m-1 1 125 m

-1
436 nm 436 nm 436 nm 525 nm 525 nm

-1
cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
Mtodo 015 (436) Mtodo 015 (436) Mtodo 015 (436) Mtodo 061 (525) Mtodo 061 (525) Mtodo 061 (525) Mtodo 078 (620) Mtodo 078 (620) Mtodo 078 (620)
0,5 50,0 m-1 3 250 m-1 1 125 m-1 0,5 50,0 m 3 250 m 1 125 m
-1 -1
525 nm 620 nm 620 nm 620 nm
0,5 50,0 m-1
Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el la cubeta correspondien- compartimiento para cubetas, seleccionar el te. mtodo nm. 15 o resp. 61 o resp. 78.
Coloracin Hazen
(Mtodo platino-cobalto)
anlogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
1 1
500 Pt/Co (Hz) 250 Pt/Co (Hz)
340 nm 340 nm 340 nm
0,2 100 Pt/Co (Hz)
Introducir la solucin en la cubeta correspondiente.
Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el mtodo nm. 32.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (dispositivo de medicin, manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin de referencia platinocobalto (Hazen 500) CertiPUR, art. 00246, concentracin 500 mg/l de Pt.
Coloracin Hazen
(Mtodo platino-cobalto)
anlogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
1 1000 Pt/Co (Hz) 1 1000 Pt/Co (Hz) 1 1000 Pt/Co (Hz)
445 nm 455 nm 465 nm
Introducir la solucin en la cubeta.
Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el mtodo nm. 179 o resp. 180 o resp. 181.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (dispositivo de medicin, manipulacin) pueden utilizarse la solucin de referencia platino-cobalto (Hazen 500) CertiPUR, art. 00246, concentracin 500 mg/l de Pt.
COT
Carbono Orgnico Total
Intervalo de medida: 5,0 80,0 mg/l de COT
14878
Test en cubetas
Eliminacin de CIT (Carbon Inorgnic Total):
Aadir 3 gotas TOC-1K Comprobar el valor del Pipetear 25 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente y mezclar. valo necesario: pH 212. de vidrio. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de cido sulfrico.
Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH <2,5.
Revolver durante 10 minutos.
Preparacin de la mustra de medicin:
Pipetear 3,0 ml de la muestra revuelta en una cubeta de reaccin.
Aadir 1 microcuchara gris de TOC-2K. Cerrar inmediatamente y firmemente la cubeta con una tapa de aluminio (art. 73500)
Calentar la cubeta de reaccin en posicin invertida en el termorreactor 2 horas a 120 C.
Tomar la cubeta del termorreactor y dejarla enfriar en posicin invertida durante 1 hora.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin, manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin patrn de COT CertiPUR , art. 09017, concentracin 1000 mg/l de COT.
COT
Carbono Orgnico Total
Intervalo de medida: 50 800 mg/l de COT
14879
Test en cubetas
Eliminacin de CIT (Carbon Inorgnic Total):
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 212. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de cido sulfrico.
Aadir 2 gotas TOC-1K Introducir 1,0 ml de la y mezclar. muestra y 9,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) en un recipiente de vidrio.
Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH <2,5.
Revolver durante 10 minutos.
Preparacin de la mustra de medicin:
Pipetear 3,0 ml de la muestra revuelta en una cubeta de reaccin.
Aadir 1 microcuchara gris de TOC-2K. Cerrar inmediatamente y firmemente la cubeta con una tapa de aluminio (art. 73500)
Calentar la cubeta de reaccin en posicin invertida en el termorreactor 2 horas a 120 C.
Tomar la cubeta del termorreactor y dejarla enfriar en posicin invertida durante 1 hora.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin, manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin patrn de COT CertiPUR , art. 09017, concentracin 1000 mg/l de COT.
Cromatos
Determinacin de cromo( VI)
Intervalo de medida: 0,05 2,00 mg/l de Cr 0,11 4,46 mg/l de CrO 4 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14552
Test en cubetas
Introducir 6 gotas de Cr-3K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia slida y dejar en reposo durante 1 minuto.
Aadir 5,0 ml de la muestra preparada con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin patrn de cromatos lista para el uso CertiPUR, art. 2 19780, concentracin 1000 mg/l de CrO 4 .
Cromatos
Determinacin de cromo total
= suma de cromo(VI) y cromo(III) Intervalo de medida: 0,05 2,00 mg/l de Cr 0,11 4,46 mg/l de CrO 4
14552
Test en cubetas
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cr total ( de Cr), en Cr(III) y en Cr(VI).
Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 1 gota de Cr-1K, Aadir una dosis de cerrar con la tapa rosca- Cr-2K con el dosificador da y mezclar. verde, cerrar firmemente con la tapa roscada.
Calentar la cubeta de reaccin durante 1 hora a 120 C (100 C) en el termorreactor.
Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo: muestra preparada.
Verter 6 gotas de Cr-3K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia slida y dejar en reposo durante 1 minuto.
Aadir 5,0 ml de la Tiempo de reaccin: muestra preparada con 1 minuto la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
En caso que se desee una diferenciacin entre cromo(VI) y cromo(III), ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el cromo total, luego pulsar la tecla Enter y medir el cromo(VI) (ver mtodo de anlisis para cromo(VI)). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales Cr VI y Cr III.
Cromatos
Determinacin de cromo (VI)
Intervalo de medida: 0,05 3,00 mg/l de Cr 0,03 1,50 mg/l de Cr 0,010 0,600 mg/l de Cr 0,11 6,69 mg/l de CrO 4 0,07 3,35 mg/l de CrO 4 0,02 1,34 mg/l de CrO 4 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14758
Test
Introducir 1 microcuchara gris rasa de Cr-1 en un tubo de ensayo seco.
Aadir 6 gotas de Cr-2.
Importante: Para la determinacin de cromo total = suma de cromo(VI) y de cromo(III), es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cromo ( de Cr). Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Cromo en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo de medida: 20 400 g/l 10 200 g/l de CrO3 de CrO3 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
4,0 80,0 g/l de CrO3
Pipetear 5,0 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua destilada hasta la seal de enrase y mezclar bien.
Pipetear 4,0 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua desti-lada hasta la seal de enrase y mezclar bien.
Pipetear 5,0 ml de la muestra diluida a 1:500 en una cubeta redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 5,0 ml de cido sulfrico a 40% con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir la solucin en la cubeta rectangulare correspondiente.
DBO
Demanda Bioqumica de Oxgeno
Intervalo de medida: 0,5 3000 mg/l de DBO 0,5 3000 mg/l de O2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00687
Test en cubetas
Preparacin y incubacin:
Medicin de la concentracin inicial de oxgeno =Valor de medicin 1 (muestra de medicin) = Valor de medicin 1 (muestra en blanco)
Llenar 2 frascos de reaccin oxgeno con muestra preparada y 2 perlas de vidrio hasta derramar. Cerrar sin que queden burbujas de aire con tapn de vidrio biselado.
Lienar 2 frascos de reaccin oxgeno con solucin salina nutrivita inoculada y 2 perlas de vidrio hasta derramar. Cerrar sin que queden burbujas de aire con tapn de vidrio biselado.
Utilizar 1 frasco en cada caso con muestra preparada y solucin salina nutrivita i noculada para la medicin de la concentratin inicial de oxgeno.
Incubar cerrado 1 frasco en cada caso con muestra preparada y solucin salina nutrivita inoculada durante 5 das a 20 1 C en el termostato.
Determinacin:
Medicin de la concentracin final de oxgeno =Valor de medicin 2 (muestra de medicin) = Valor de medicin 2 (muestra en blanco)
Utilizar 1 frascco en cada caso con muestra preparada y solucin salina nutrivita inoculada despus de realizada la incubacin para la medicin de la concentracin final de oxgeno.
Aadir consecutivamente 5 gotas de BSB-1K y 10 gotas de BSB-2K, cerrar sin que queden burbujas de aire y mezclar durante aprox. 10 segundos.
Aadir 10 gotas de BSB-3K, cerrar y mezclar.
Aadir la solucin en la cubeta redonda.
Clculo: DBO de la muestra medicin: Valor de medicin 1 - valor de medicin 2 (muestra de medicin) = A en mg/l DBO de la muestra en blanco: Valor de medicin 1 - valor de medicin 2 (muestra en blanco) = B en mg/l DBO de la muestra original en mg/l = = A factor de dilucin - B
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin , manipulacin) puede usarse Spectroquant Patrn DBO (anlogo EN 1899), art. 00718
Dixido de cloro
Intervalo de medida: 0,10 10,00 mg/l de ClO2 0,05 5,00 mg/l de ClO2 0,020 2,000 mg/l de ClO2 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00608
Test
Aadir 2 gotas de ClO2-1 y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de ClO2-2.
Importante: Concentraciones muy elevadas de dixido de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
DQO
Demanda Qumica de Oxgeno
Intervalo de medida: 4,0 40,0 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14560
Test en cubetas
Poner en suspensin el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitacin por balanceo.
Aadir 3,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reaccin, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. Atencin, la cubeta se calienta!
Calentar la cubeta de reaccin en el termorreactor durante 2 horas a 148 C.
Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.
Despus de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.
Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (muy importante!).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 50, art. 14695. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 50).
DQO
Intervalo de medida: 10 150 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14540
Test en cubetas
DQO
14895
Test en cubetas
DQO
14690
Test en cubetas
DQO
Intervalo de medida: 251500 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14541
Test en cubetas
DQO
14691
Test en cubetas
DQO
Intervalo de medida: 500 10 000 mg/l de DQO o O2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14555
Test en cubetas
DQO (exento de Hg)

09772
Test en cubetas
DQO (exento de Hg)

09773
Test en cubetas
Dureza residual
Intervalo de medida: 0,50 5,00 mg/l de Ca 0,070 0,700 d 0,087 0,874 e 0,12 1,25 f Intervalo de medida: 0,70 7,00 mg/l de CaO
14683
Test en cubetas
1,2 12,5 mg/l de CaCO3 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 58. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido clorhdrico.
Aadir 0,20 ml de RH-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin patrn de calcio lista para el uso CertiPUR, art. 19778, concentracin 1000 mg/l de Ca. (Prestar atencin a el pH.)
Dureza total
Determinacin de la dureza total
Intervalo de medida: 5 215 mg/l de Ca 0,7 30,1 d 0,9 37,6 e 1,2 53,7 f Intervalo de medida: 7 301 mg/l de CaO 12 537 mg/l de CaCO3
00961
Test en cubetas
Aadir 1,0 ml de H-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Dureza total
Diferenciacin entre la dureza Ca y la dureza Mg
Intervalo de medida: 0,12 5,36 mmol/l 0,7 30,1 d 0,9 37,6 e 1,2 53,7 f
00961
Test en cubetas
Diferencaicin es posible solamente en mmol/l. En caso que se desee una diferenciacin entre dureza Ca y dureza Mg, ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.).
Aadir 1,0 ml de H-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotmetro. = valor de medicin dureza total
Pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta.
Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales de la dureza Ca y la dureza Mg.
Aadir 3 gotas de H-2K en la cubeta medida, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotmetro. = valor de medicin magnesio
Estao
Intervalo de medida: 0,10 2,50 mg/l de Sn Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14622
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH <3. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de cido sulfrico.
Introducir 6 gotas de Sn-1K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 5,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Comprobar el valor del Tiempo de reaccin: pH, intervalo necesario: 15 minutos pH 1,5 3,5. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de cido sulfrico.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn a partir de la solucin patrn de estao lista para el uso CertiPUR, art. 70242, concentracin 1000 mg/l de Sn (ver apartado Soluciones patrn).
Fenol
Intervalo de medida: 0,10 2,50 mg/l de C6H5OH Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14551
Test en cubetas
Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-1K, cerrar con la tapa roscada.
Aadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-2K, cerrar con la tapa rosacada.
Importante: Concentraciones muy elevadas de fenol en la muestra conducen a una debilitacin del color y a valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de fenol a partir de una solucin de fenol p.a., art. 00206 (ver apartado Soluciones patrn).
Fenol
Intervalo de medida: Atencin! 0,002 0,100 mg/l de C6H5OH cubeta de 20 mm
00856
Test
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l. La medicin tiene lugar en una cubeta rectangular de 20 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) y los reactivos en forma anloga.
Comprobar el valor del Pipetear 200 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un embudo valo necesario: pH 211. de decantacin. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 5,0 ml de Ph-1, con la pipeta y mezclar.
Aadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-2 y disolver.
Aadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-3 y disolver.
Tiempo de reaccin: 30 minutos (protegido de la luz)
Aadir 10 ml de clorofor- Agitar durante mo con la pipeta, cerrar 1 minuto. el embudo de decantacin.
Dejar en reposo durante Introducir la fase in5 10 minutos para que ferior lmpida en la se separen las fases. cubeta.
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector 0,002 0,100 mg/l.
Fenol
Intervalo de medida: 0,10 5,00 mg/l de C6H5OH 0,05 2,50 mg/l de C6H5OH 0,025 1,000 mg/l de C6H5OH cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00856
Test
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 211. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 1,0 ml de Ph-1 con la pipeta y mezclar.
Aadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-2.
Aadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-3.
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector 0,025 5,00 mg/l.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de fenol a partir de una solucin de fenol p.a., art. 00206 (ver apartado Soluciones patrn).
Fluoruros
Intervalo de medida: 0,10 1,50 mg/l de F 0,025 0,500 mg/l de F cubeta redonda cubeta de 50 mm (ver. mtodo de preparacin sensible)
14557
Test en cubetas
Aadir 1 dosis de F-1K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.
Agitar la cubeta por balanceo antes de medirla.
Fluoruros sensible
Usar el mismo procedimiento de preparacin que arriba, pero aadir 10 ml de la muestra en lugar de 5 ml y adems preparar un blanco propio utilizando 10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para la medicin transferir la solucin en una cubeta de 50 mm. Previamente configurar el fotmetro para la medicin del blanco. Seleccionar el mtodo F sens en el men (mtodo nm. 124).
Importante: Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra producen soluciones de color paredo (la solucin de medicin debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR, art. 19814, concentracin 1000 mg/l de F .
Fluoruros
Intervalo de medida: 0,10 2,00 mg/l de F 1,0 20,0 mg/l de F cubeta de 10 mm cubeta de 10 mm
14598
Test
Intervalo de medida: 0,10 2,00 mg/l de F
Pipetear 2,0 ml de F-1 en un tubo de ensayo.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de F-2.
Tempo de reaccin: 5 minutos
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector 0,10 2,00 mg/l de F.
Intervalo de medida: 1,0 20,0 mg/l de F
Pipetear 2,0 ml de F-1 en un tubo de ensayo.
Aadir 5,0 ml de la agua destilada y 0,50 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.
Continuar como se describe arriba a partir de la adicin de F-2 (figura 4). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 1,0 20,0 mg/l de F.
Importante: Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra producen soluciones de color paredo (la solucin de medicin debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR, art. 19814, concentracin 1000 mg/l de F .
Formaldehdo
Intervalo de medida: 0,10 8,00 mg/l de HCHO Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14500
Test en cubetas
Comprobar el valor del Verter 1 microcuchara pH de la muestra, inter- verde rasa de valo necesario: pH 013. HCHO-1K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada.
Aadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atencin, la cubeta se calienta!
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de formaldehdo a partir de una solucin de formaldehdo 37%, art. 04003 (ver apartado Soluciones patrn).
Formaldehdo
Intervalo de medida: 0,10 8,00 mg/l de HCHO 0,05 4,00 mg/l de HCHO 0,02 1,50 mg/l de HCHO cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14678
Test
Comprobar el valor del Pipetear 4,5 ml de pH de la muestra, inter- HCHO-1 en un cubeta valo necesario: pH 013. redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Verter 1 microcuchara verde rasa de HCHO-2, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de formaldehdo a partir de una solucin de formaldehdo 37%, art. 04003 (ver apartado Soluciones patrn).
Fosfatos
Determinacin de ortofosfatos
Intervalo de medida: 0,05 5,00 mg/l de P de PO4 (PO4 -P) 0,2 15,3 mg/l de PO4 0,11 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14543
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 010. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota cido sulfrico diluido.
Aadir 5 gotas de P-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 10, art. 14676. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, 3 art. 19898, concentracin 1000 mg/l de PO4 . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 10).
Fosfatos
Determinacin de fsforo total
= suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Intervalo de medida: 0,05 5,00 mg/l de P 0,2 15,3 mg/l de PO4 0,11 11,46 mg/l de P2O5
14543
Test en cubetas
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en P total ( de P) y en P org* [P(o)].
Aadir 1 dosis de P-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.
Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporto para tubos de ensayo.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
En caso que se desee una diferenciacin entre ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el fsfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver mtodo de anlisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO4-P y P(o).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos
Fosfatos
Intervalo de medida: 0,5 25,0 mg/l de P de PO4 (PO4 -P) 1,5 76,7 mg/l de PO4 1,1 57,3 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14729
Test en cubetas
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 20 y 80, art. 14675 y 14738. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, 3 art. 19898, concentracin 1000 mg/l de PO4 . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck).
Fosfatos
Determinacin de fsforo total
= suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Intervalo de medida: 0,5 25,0 mg/l de P 1,5 76,7 mg/l de PO4 1,1 57,3 mg/l de P2O5
14729
Test en cubetas
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en P total ( de P) y en P org* [P(o)].
Aadir 1 dosis de P-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.
Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporto para tubos de ensayo.
En caso que se desee una diferenciacin entre ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el fsfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver mtodo de anlisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO4-P y P(o).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 20 y 80, art. 14675 y 14738. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, 3 art. 19898, concentracin 1000 mg/l de PO4 . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos
Fosfatos
Intervalo de medida: 3,0 100 mg/l de P de PO4 (PO4 -P) 9 307 mg/l de PO4 7 229 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00616
Test en cubetas
Aadir 5 gotas de Pipetear 0,20 ml de la PO4-1K, cerrar con la muestra en una cubeta de reaccin, cerrar con tapa roscada y mezclar. la tpa roscada y mezclar.
Aadir 1 dosis de PO4-2K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, art. 19898, 3 concentracin 1000 mg/l de PO4 .
Fosfatos
Intervalo de medida: 0,05 5,00 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 0,03 2,50 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 0,010 1,000 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 0,2 15,3 mg/l de PO4 0,09 7,67 mg/l de PO4 0,03 3,07 mg/l de PO4 0,11 11,46 mg/l de P2O5 0,07 5,73 mg/l de P2O5 0,02 2,29 mg/l de P2O5
14848
Test
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 010. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota cido sulfrico diluido.
Aadir 5 gotas de PO4-1 Aadir 1 microcuchara y mezclar. azul rasa de PO4-2.
Importante: Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502. Para la determinacin de fsforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos es necesario efectuar una disgregacin con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de fsforo ( de P).
Fosfatos
Intervalo de medida: 1,0 100,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 3 307 mg/l de PO4 2 229 mg/l de P2O5
00798
Test
cubeta de 10 mm
Pipetear 8,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) en un tubo de ensayo.
Aadir 0,50 ml de PO4-1 Aadir 1 dosis de con la pipeta y mezclar. PO4-2, con el dosificador azul.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, art. 19898, 3 concentracin 1000 mg/l de PO4 .
Fosfatos
Intervalo de medida: 0,5 25,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 1,5 76,7 mg/l de PO4 1,1 57,3 mg/l P2O5 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14546
Test en cubetas
Importante: Para la determinacin de fsforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos usare test en cubetas Fosfatos, art. 14543 o 14729, o test Fosfatos, art. 14848, y Crack Set 10/10C, art. 14687/1468.
Fosfatos
Intervalo de medida: 1,0 30,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 0,5 15,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 3,1 92,0 mg/l de PO4 1,5 46,0 mg/l de PO4 2,3 68,7 mg/l de P2O5 1,1 34,4 mg/l de P2O5
14842
Test
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 010. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota cido sulfrico diluido.
Aadir 1,2 ml de PO4-1 con la pipeta y mezclar.
Importante: Para la determinacin de fsforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos usare test en cubetas Fosfatos, art. 14543 o 14729, o test Fosfatos, art. 14848, y Crack Set 10/10C, art. 14687/1468.
Hidracina
Intervalo de medida: 0,02 2,00 mg/l de N2H4 0,01 1,00 mg/l de N2H4 0,005 0,400 mg/l de N2H4 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
09711
Test
Aadir 2,0 ml de Hy-1 con la pipeta y mezclar.
Importante: Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfato de hidracinio a partir de una solucin de sulfato de hidracinio, art. 04603 (ver apartado Soluciones patrn).
Hierro
Intervalo de medida: 0,05 4,00 mg/l de Fe Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14549
Test en cubetas
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la azul rasa de Fe-1K, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia slida.
Importante: Para la determinacin de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de hierro ( de Fe).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR, art. 19781, concentracin 1000 mg/l de Fe. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
Hierro
Determinacin de hierro(II) y hierro(III)
Intervalo de medida: 1,0 50,0 mg/l de Fe Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Fe(II) y Fe(III).
14896
Test en cubetas
Determinacin de hierro(II)
Determinacin de hierro(II + III)
Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin y mezclar.
Aadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la con el dosificador azul, cubeta para disolver la cerrar con la tapa rossustancia slida. cada.
En caso que se desee una diferenciacin entre hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el hierro(II + III), luego pulsar la tecla Enter y medir el hierro(II). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales Fe II y Fe III.
Importante:
Para la determinacin de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de hierro ( de Fe). Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR, art. 19781, concentracin 1000 mg/l de Fe(III).
Hierro
Intervalo de medida: 0,05 5,00 mg/l de Fe 0,03 2,50 mg/l de Fe 0,005 1,000 mg/l de Fe cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14761
Test
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 110. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido clorhdrico.
Aadir 3 gotas de Fe-1 y mezclar.
Importante: Para la determinacin de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de hierro ( de Fe). Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR, art. 19781, concentracin 1000 mg/l de Fe. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
Hierro
Determinacin de hierro(II) y hierro(III)
Intervalo de medida: 0,10 5,00 mg/l de Fe 0,05 2,50 mg/l de Fe 0,010 1,000 mg/l de Fe cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00796
Test
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l. Determinacin de hierro(II)
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 28 En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido ntrico.
Aadir 1 gota de Fe-1 y mezclar.
Aadir 0,50 ml de Fe-2 con la pipeta y mezclar.
Determinacin de hierro(II + III)

Igual preparacin como se describe arriba. Tras adicin de Fe-2 continuar como sigue: En caso que se desee una diferenciacin entre hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el hierro(II), luego pulsar la tecla Enter y medir el hierro(II + III). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales Fe II y Fe III.
Aadir 1 dosis de Fe-3 con el dosificador azul. Agitar intensamente para disolver la sustancia slida.
Tiempo de reaccin: 10 minutos, luego medicin
Importante: Para la determinacin de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos emplear Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR, art. 19781, concentracin 1000 mg/l de Fe(III). Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
ndice de color de yodo

anlogo a DIN 6162A
0,05 3,00 0,03 1,50 0,010 0,600
340 nm 340 nm 340 nm
Filtrar las soluciones de muestras turbias.
ndice de color de yodo

anlogo a DIN 6162A
1,0 50,0 0,5 25,0 0,2 10,0
445 nm 445 nm 445 nm
Filtrar las soluciones de muestras turbias.
Magnesio
Intervalo de medida: 5,0 75,0 mg/l de Mg Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00815
Test en cubetas
Aadir 1,0 ml de Mg-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin: exactamente 3 minutos
Aadir 3 gotas de Mg-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Manganeso
Intervalo de medida: 0,10 5,00 mg/l de Mn Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00816
Test en cubetas
Aadir 2 gotas de Mn-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 3 gotas de Mn-2K cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Colocar la cubeta en el compartimientoa para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotmetro.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de manganeso lista para el uso CertiPUR, art. 19789, concentracin 1000 mg/l de Mn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
Manganeso
Intervalo de medida: 0,05 2,00 mg/l de Mn 0,03 1,00 mg/l de Mn 0,005 0,400 mg/l de Mn cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
01739
Test
Aadir 1 microcuchara gris rasa de Mn-1.
Aadir 2,0 ml de Mn-2 con la pipeta y mezclar.
Aadir 3 gotas de Mn-3 y mezclar.
Aadir 0,25 ml de Mn-4 con la pipeta y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de manganeso lista para el uso CertiPUR, art. 19789, concentracin 1000 mg/l de Mn.
Manganeso
Intervalo de medida: 0,50 10,00 mg/l de Mn 0,25 5,00 mg/l de Mn 0,010 2,000 mg/l de Mn cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14770
Test
Aadir 4 gotas de Mn-1 y mezclar. Comprobar el valor del pH, pH necesario: aprox. 11,5.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de manganeso lista para el uso CertiPUR, art. 19789, concentracin 1000 mg/l de Mn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 30).
Mercurio en aguas y aguas residuales

Intervalo de medida: 0,025 1,000 mg/l de Hg cubeta de 50 mm
Aplicacin
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 37. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido actico.
Aadir 1,0 ml de reactivo 1 con la pipeta y mezclar.
Aadir 1,5 ml de reactivo 2 con la pipeta y mezclar.
Molibdeno
Intervalo de medida: 0,02 1,00 mg/l de Mo 0,03 1,67 mg/l de MoO4 0,04 2,15 mg/l de Na2MoO4 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00860
Test en cubetas
Comprobar el valor del Introducir 2 gotas de pH de la muestra, inter- Mo-1K en una cubeta valo necesario: pH 110. de reaccin y mezclar. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 10 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de molibdeno lista para el uso CertiPUR, art. 70227, concentracin 1000 mg/l de Mo.
Molibdeno
Intervalo de medida: 0,5 45,0 mg/l de Mo 0,8 75,0 mg/l de MoO4 1,1 96,6 mg/l de Na2MoO4 cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm
19252
Test
Aadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR1, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia slida.
Aadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR2, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia slida.
Aadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR3 y cerrar con la tapa roscada.
Agitar por balanceo la cubeta para disolver la sustancia slida.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de molibdeno lista para el uso CertiPUR, art. 70227, concentracin 1000 mg/l de Mo.
Monocloramina
Intervalo de medida: 0,25 10,00 mg/l de Cl2 0,13 5,00 mg/l de Cl2 0,050 2,000 mg/l de Cl2 0,18 7,26 mg/l de NH2Cl 0,09 3,63 mg/l de NH2Cl 0,04 1,45 mg/l de NH2Cl
01632
Test
0,05 1,98 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 10 mm 0,026 0,988 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 20 mm 0,010 0,395 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 413. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 0,60 ml de MCA-1 con la pipeta y mezclar.
Aadir 4 gotas de MCA-2 y mezclar.
Importante: Concentraciones muy elevadas de monocloramina en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solucin de medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Nquel
Intervalo de medida: 0,10 6,00 mg/l de Ni Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14554
Test en cubetas
Aadir 2 gotas de Ni-1K, Aadir 2 gotas de cerrar con la tapa rosca- Ni-2K, cerrar con la day mezclar. tapa roscada y mezclar.
Importante: Para la determinacin de nquel total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de nquel ( de Ni).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de nquel Titrisol, art. 09989. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 40).
Nquel
Intervalo de medida: 0,10 5,00 mg/l de Ni 0,05 2,50 mg/l de Ni 0,02 1,00 mg/l de Ni cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14785
Test
Aadir 1 gota de Ni-1 Tiempo de reaccin: y mezclar. Si la solucin 1 minuto se decolora, aumentar la dosis de reactivo gota a gota hasta obtener una dbil coloracin amarilla.
Aadir 2 gotas de Ni-2 y mezclar.
Comprobar el valor del Aadir 2 gotas de Ni-3 pH de la muestra, inter- y mezclar. valo necesario: pH 1012. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Importante: Para la determinacin de nquel total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de nquel ( de Ni). Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de nquel Titrisol, art. 09989. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 40).
Nquel en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo de medida: 10 120 g/l de Ni cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
5,0 60,0 g/l de Ni 2,0 24,0 g/l de Ni
Aadir 5,0 ml de cido sulfrico al 40% con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en cubeta rectangulare cor- el compartimiento para cubetas. Seleccionar respondiente. el mtodo nm. 57.
Nitratos
Intervalo de medida: 0,5 18,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 2,2 79,7 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14542
Test en cubetas
Verter 1 microcuchara azul rasa de NO3-1K en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia slida.
Aadir 1,5 ml de la muestra con la pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. Atencin, la cubeta se calienta !
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 20, art. 14675. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de nitratos lista para el uso CertiPUR, art. 19811, concentracin 1000 mg/l de NO3 . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 20).
Nitratos
14563
Test en cubetas
Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, no mezclar.
Aadir 1,0 ml de NO3-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atencin, la cubeta se calienta!
Nitratos
Intervalo de medida: 1,0 50,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 4 221 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14764
Test en cubetas
Pipetear 0,50 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, no mezclar.
Aadir 1,0 ml de NO3-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atencin, la cubeta se calienta!
Nitratos
Intervalo de medida: 23 225 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 102 996 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00614
Test en cubetas
Pipetear 1,0 ml de NO3-1K en una cubeta de reaccin, no mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de nitratos lista para el uso CertiPUR, art. 19811, concentracin 1000 mg/l de NO3 .
Nitratos
Intervalo de medida: 0,5 20,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 0,2 10,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 2,2 88,5 mg/l de NO3 0,9 44,3 mg/l de NO3
14773
Test
Introducir 1 microcuchara azul rasa de NO3-1 en una cubeta redonda vaca y seca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 5,0 ml de NO3-2 con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia slida.
Aadir 1,5 ml de la muestra con la pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. Atencin, la cubeta se calienta !
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 10 y 20, art. 14676 y 14675. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de nitratos lista para el uso CertiPUR, art. 19811, concentracin 1000 mg/l de NO3 . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck).
Nitratos
Intervalo de medida: 1,0 25,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 0,5 12,5 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 0,10 5,00 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 4,4 110,7 mg/l de NO3 2,2 55,3 mg/l de NO3 0,4 22,1 mg/l de NO3
09713
Test
Pipetear 4,0 ml de NO3-1 en una cubeta redonda vaca y seca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta en una cubeta de reaccin, no mezclar.
Tiempo de reaccin: Aadir 0,50 ml de NO3-2 con la pipeta, cer- 10 minutos rar con la tapa roscada y mezclar. Atencin, la cubeta se calienta !
Aadir la solucin en la cubeta rectangulare correspondiente.
Nitratos
en agua de mar
14556
Test en cubetas
Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccon, no mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de NO3-1K en un tubo de ensayo. Cerrar inmediatamente la cubeta firmemente. Atencin, intensa formacin de espuma (gafas de protectoras, guantes)!
Agitar intensamente durante 5 segundas para disolver la sustancia slida.
Nitratos
en agua de mar
Intervalo de medida: 0,2 17,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 0,9 75,3 mg/l de NO3
14942
Test
cubeta de 10 mm
Pipetear 5,0 ml de NO3-1 en una cubeta redonda vaca y seca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 1,0 ml de la muestra con la pipeta. Atencin, la cubeta se calienta!
Aadir inmediatamente Agitar intensamente la 1,5 ml de NO3-2 con la cubeta. pipeta cerrar con la tapa roscada.
Tiempo di reaccin: 15 minutos
Aadir 2 microcucharas grises rasas de NO3-3, cerrar con la tapa roscada.
Tiempo di reaccin: 60 minutos
Importante: Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. 14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. As es posible mezclar sin peligro.
Nitratos
(Determinacin directa en el rango UV)
anlogo APHA 4500-NO3- B
Aplicacin
Intervalo de medida: 0,0 7,0 mg/l de NO3-N
cubeta de cuarzo de 10 mm
Introducir 10 ml de la Aadir 1 ml de cido muestra en un recipiente clorhdrico 1 mol/l de vidrio. TitriPUR (art. 109057) con la pipeta y mezclar.
Introducir la muestra en la cubeta de cuarzo.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas, seleccionar el mtodo nm. 2503.
Importante: Si en la pantalla se indica Condition not met, se presenta una interferencia dependiente de la muestra (efecto de matriz). En este caso no es posible realizar una evaluacin.
Nitritos
14547
Test en cubetas
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de nitritos lista para el uso CertiPUR, art. 19899, concentracin 1000 mg/l de NO2 .
Nitritos
Intervalo de medida: 1,0 90,0 mg/l de N de NO2 (NO2-N) 3 296 mg/l de NO2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00609
Test en cubetas
Aadir 2 microcucharas azules rasas de NO2-1K en una cubeta de reaccin.
Aadir 8,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Tiempo de reaccin: 20 minutos, medir inmediatamente. No agitar o balancear la cubeta antes de la medicin.
Nitritos
Intervalo de medida: 0,02 1,00 mg/l de N de NO2 (NO2-N) 0,010 0,500 mg/l de N de NO2 (NO2-N) 0,002 0,200 mg/l de N de NO2 (NO2-N) 0,07 3,28 mg/l de NO2 0,03 1,64 mg/l de NO2 0,007 0,657 mg/l de NO2
14776
Test
Pipetear 5,0 ml de la Comprobar el valor del pH de la muestra, inter- muestra en un tubo valo necesario: pH 210. de ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota cido sulfrico diluido.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de NO2-1.
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2,0 2,5. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o resp. de cido sulfrico.
Nitrgeno total
Intervalo de medida: 0,5 15,0 mg/l de N Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14537
Test en cubetas
Aadir 1 microcuchara azul rasa de N-1K.
Aadir 6 gotas de N-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de N-3K en un tubo de reaccin, cerrar con la tapa roscada.
Agitar vigorosamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia slida.
Aadir 1,5 ml de la mue- Tiempo de reaccin: stra preparada con la 10 minutos pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. Atencin, la cubeta se calienta!
Nitrgeno total
Intervalo de medida: 0,5 15,0 mg/l de N Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00613
Test en cubetas
Pipetear 1,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reaccin, no mezclar.
Aadir 1,0 ml de N-3K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atencin, la cubeta se calienta!
Nitrgeno total
Intervalo de medida: 10 150 mg/l de N Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14763
Test en cubetas
Pipetear 1,0 ml de la muestra en un cubeta redonda vaca (cubetas vacas, art. 14724).
Aadir 9,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) con la pipeta.
Pipetear 1,0 ml de la muestra preparada en un tubo de ensayo, no mezclar.
Aadir 1,0 ml de N-3K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atencin, la cubeta se calienta!
Oro
Intervalo de medida: 0,5 12,0 mg/l de Au cubeta de 10 mm
14821
Test
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 19. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de cido clorhdrico.
Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin provista de tapa roscada.
Aadir 2 gotas de Au-1 y mezclar.
Aadir 6,0 ml de Au-4 con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente durante 1 minuto.
Aadir 6 gotas de Au-5, cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente durante 1 minuto.
Mediante una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de oro lista para el uso CertiPUR, art. 70216, concentracin 1000 mg/l de Au.
Oxgeno
Intervalo de medida: 0,5 12,0 mg/l de O2 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14694
Test en cubetas
Llenar completamente sin burbujas de aire una cubeta de reaccin con la muestra de agua.
Colocar la cubeta llenada en un soporte para tubos de ensayo.
Aadir 1 perla de vidrio.
Aadir 5 gotas de O2-1K.
Aadir 5 gotas de O2-2K, cerrar con la tapa roscada y agitar durante 10 segundos.
Aadir 10 gotas de O2-3K, cerrar la cubeta, mezclar y limpiar desde el exterior.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de oxgeno (aplicacin - ver sitio web).
Ozono
Intervalo de medida: 0,05 4,00 mg/l de O3 0,02 2,00 mg/l de O3 0,010 0,800 mg/l de O3 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00607
Test
Aadir 2 gotas de O3-1 y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de O3-2.
Importante: Concentrationes muy elevadas de ozono en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad: Para comporbar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patron (ver apartado Soluciones patrn).
Paladio en aguas y aguas residuales

Intervalo de medida: 0,05 1,25 mg/l de Pd cubeta de 10 mm
Aplicacin
Aadir 5,0 ml de alcohol isoamlico p. a. (art 00979) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente durante 1 minuto. Dejar en reposo para que se separen las fases.
Con una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior coloreada y secar sobre sulfato sdico anhidro p. a. (art. 06649).
Aadir la solucin secada en la cubeta rectangulare correspondiente.
Perxido de hidrgeno
Intervalo de medida: 2,0 20,0 mg/l de H2O2 cubeta redonda
14731
Test en cubetas
0,25 5,00 mg/l de H2O2 cubeta de 50 mm (ver mtodo de preparacin sensible) Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 010. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de cido sulfrico.
Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Perxido de hidrgeno sensible

Usar el mismo procedimiento de preparacin que arriba. Para la medicin transferir la solucin en una cubeta de 50 mm y seleccionar el mtodo H2O2 sens en el men (mtodo nm. 128).
Importante: El contenido de las cubetas de reaccin puede presentar un color ligeramente amarillo. Pero esto no influye en el resultado de medicin.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de perxido de hidrgeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 07209 (ver apartado Soluciones patrn).
Perxido de hidrgeno
Intervalo de medida: 0,03 6,00 mg/l de H2O2 0,015 3,000 mg/l de H2O2 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm
18789
Test
Pipetear 0,50 ml de Comprobar el valor del pH de la muestra, inter- H2O2-1 en un tubo de valo necesario: pH 410. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 0,50 ml de H2O2-2 con la pipeta y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de perxido de hidrgeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 07209 (ver apartado Soluciones patrn).
pH
Intervalo de medida: pH 6,4 8,8
01744
Test en cubetas
Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda.
Aadir 4 gotas de pH-1, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atencin ! Para la dosificacin mantener verticalmente el frasco de reactivo.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) puede usarse solucin tampn pH 7,00 CertiPUR, art. 09407.
Plata
Intervalo de medida: 0,50 3,00 mg/l de Ag 0,25 1,50 mg/l de Ag cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm
14831
Test
Aadir 2 gotas de Ag-1.
Aadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de verde rasa de Ag-2, cer- reaccin durante rar con la tapa roscada. 1 hora a 120 C (100 C) en el termorreactor.
Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambient en un soporte para tubos de ensayo.
Aadir 3 gotas de Ag-3, Comprobar el valor del cerrar con la tapa rosca- pH, intervalo necesario: da y mezclar. pH 4 10. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico.
Aadir 1 gota de Ag-4, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 5 gotas de Ag-5, Aadir 1,0 ml de Ag-6 cerrar con la tapa rosca- con la pipeta, cerrar con da y mezclar. la tapa roscada y mezclar.
Importante: Concentraciones muy elevadas de plata en la muestra producen soluciones turbidas (la solucin de medicin debe ser lmpida); en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de plata lista para el uso CertiPUR, art. 19797, concentracin 1000 mg/l de Ag.
Platino en aguas y aguas residuales

Intervalo de medida: 0,10 1,25 mg/l de Pt Atencin! cubeta de 10 mm
Aplicacin
La medicin tiene lugar a 690 nm en una cubeta rectangular de 10 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) y los reactivos en forma anloga.
Calentar la cubeta durante 5 minutos a 100 C en el termorreactor.
Aadir 5,0 ml de isobutilmetilcetona p. a. (art 06146) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.
Agitar intensamente durante 1 minuto. Dejar en reposo para que se separen las fases.
Con una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior coloreada y secar sobre sulfato sdico anhidro p. a. (art. 06649).
Aadir la solucin secada en la cubeta rectangulare correspondiente.
Plomo
Intervalo de medida: 0,10 5,00 mg/l de Pb Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14833
Test en cubetas
Dureza total 0 14 d (dureza alemana)
Comprobar la dureza total de la muestra.
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 6. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de amonaco o de cido ntrico.
Aadir 5 gotas de Pb-1K en la cubeta de reaccin y mezclar.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotmetro. = valor de medicin A
Dureza total > 14 d (dureza alemana)
valor de medicin A valor de medicin B = mg/l de Pb
Aadir 1 microcuchara gris rasa de Pb-2K a la cubeta ya medida, cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotmetro. = valor de medicin B
Importante: Para la determinacin de plomo total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como suma de plomo ( de Pb).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de plomo lista para el uso CertiPUR, art. 19776, concentracin 1000 mg/l de Pb. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 40).
Plomo
Intervalo de medida: 0,10 5,00 mg/l de Pb 0,05 2,50 mg/l de Pb 0,010 1,000 mg/l de Pb cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
09717
Test
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 6. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de amonaco o de cido ntrico.
Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Aadir 0,50 ml de Pb-2 en un tubo de ensayo. con la pipeta y mezclar.
Importante: Para la determinacin de plomo total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como suma de plomo ( de Pb).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de plomo lista para el uso, art. 19776, concentracin 1000 mg/l de Pb. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 40).
Potasio
Intervalo de medida: 5,0 50,0 mg/l de K Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14562
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH 10,0 11,5.
Aadir 6 gotas de K-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de potasio lista para el uso CertiPUR, art. 70230, concentracin 1000 mg/l de K.
Potasio
Intervalo de medida: 30 300 mg/l de K Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00615
Test en cubetas
Aadir 6 gotas de K-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Aadir 1 microcuchara azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de potasio lista para el uso CertiPUR, art. 70230, concentracin 1000 mg/l de K.
Reductores de oxgeno
Intervalo de medida: 0,020 0,500 mg/l de DEHA* *N,N-dietilhidroxilamina 0,027 0,666 mg/l de Carbohy* * carbohidrazida 0,05 1,32 mg/l de Hydro* * hidroquinona 0,08 1,95 mg/l de ISA* * cido isoascrbico 0,09 2,17 mg/l de MEKO* * metiletilcetoxima cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm cubeta de 20 mm
19251
Test
Aadir 1 sobre de polAgitar por balanceo la vos de Oxyscav 1 y cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia slida.
Aadir 0,20 ml Oxyscav 2 con pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin: 10 minutos (protegido de la luz), medir inmediatamente.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn a partir de una solucin de N,N-dietilhidroxilamina, art. 8.18473 (ver apartado Soluciones patrn).
Silicatos (cido silcico)

Intervalo de medida: 0,21 10,70 mg/l de SiO2 0,10 5,35 mg/l de SiO2 0,011 1,600 mg/l de SiO2 0,10 5,00 mg/l de Si 0,05 2,50 mg/l de Si 0,005 0,750 mg/l de Si cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14794
Test
Aadir 3 gotas de Si-1 y mezclar.
Aadir 0,50 ml de Si-3 con la pipetta y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de silicio lista para el uso CertiPUR, art. 70236, concentracin 1000 mg/l de Si. (Atencin! Las soluciones patrn no deben ser conservadas en recipientes de vidrio.)
Silicatos (cido silcico)

Intervalo de medida: 1,1 107,0 mg/l de SiO2 mg/l de SiO2 0,5 50,0 mg/l de Si 5 500 mg/l de Si cubeta de 10 mm cubeta de 10 mm
00857
Test
11 1070
Intervalo de medida: 1,1 107,0 mg/l de SiO2
Aadir 2,0 ml de Si-2 con la pipeta y mezclar.
Seleccionar el mtodo con el AutoSelector 0,5 50,0 mg/l de Si.
Intervalo de medida: 11 1070 mg/l de SiO2
Piptear 5,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) en un tubo de ensayo.
Aadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta.
Continuar como se describe arriba a partir de la adicin de Si-1 (figura 3). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 5 500 mg/l de Si.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de silicio lista para el uso CertiPUR, art. 70236, concentracin 1000 mg/l de Si. (Atencin! Las soluciones patrn no deben ser conservadas en recipientes de vidrio.)
Sodio
en soluciones nutrivitas
Intervalo: de medida: 10 300 mg/l de Na Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00885
Test en cubetas
Pipetear 0,50 ml de Aadir 0,50 ml de la Na-1K en una cubeta de muestra con la pipeta reaccin y mezclar. cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
Tiempo di reaccine: 1 minuto
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR, art. 19897, concentracin 1000 mg/l de Cl- (corresponde a 649 mg/l de Na) (ver apartado Soluciones patrn).
Sulfatos
Intervalo de medida: 5 250 mg/l de SO4 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14548
Test en cubetas
Aadir 1 microcuchara verde de SO4-1K, cerrar con la tapa roscada.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 10, art. 14676. Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse la solucin patrn de sulfatos lista para el uso CertiPUR, 2 art. 19813, concentracin 1000 mg/l de SO4 . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 10).
Sulfatos
Intervalo de medida: 5 0 500 mg/l de SO4 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
00617
Test en cubetas
Sulfatos
Intervalo de medida: 100 1000 mg/l de SO4 Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14564
Test en cubetas
Sulfatos
Intervalo de medida: 25 300 mg/l de SO4 cubeta de 10 mm
14791
Test
Pipetear 2,5 ml de la Comprobar el valor del pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con valo necesario: pH 210. tapa roscada. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido clorhdrico.
Aadir 2 gotas de SO4-1 y mezclar.
Aadir 1 microcuchara verde rasa de SO4-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Regular la temperatura del tubo en el bao de agua a 40 C durante

5 minutos.
Aadir 2,5 ml de SO4-3 con la pipeta y mezclar.
Filtrar a travs de un Mezclar el filtrado con filtro redondo en un tubo 4 gotas de SO4-4 con tapa roscada. y cerrar con la tapa roscada.
Colocar de nuevo duran- Aadir la solucin en la te 7 minutos en cubeta. el bao de agua.
Sulfitos
Intervalo de medida: 1,0 20,0 mg/l de SO3 0,05 3,00 mg/l de SO3 0,8 16,0 mg/l de SO2 0,04 2,40 mg/l de SO2 cubeta redonda
14394
Test en cubetas
cubeta de 50 mm (ver mtodo de preparacin sensible)
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la gris rasa de SO3-1K en cubeta para disolver la una cubeta de reaccin, sustancia slida. cerrar con la tapa roscada.
Aadir 3,0 ml de la Tiempo de reaccin: muestra con la pipeta, 2 minutos cerrar con la tapa roscada y mezclar.
Sulfitos sensible
Usar el mismo procedimiento de preparacin que arriba, pero aadir 7,0 ml de la muestra en lugar de 3,0 ml y adems preparar un blanco propio utilizando 7,0 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para la medicin transferir la solucin a una cubeta de 50 mm. Previamente configurar el fotmetro para la medicin del blanco. Seleccionar el mtodo SO3 sens en el men (mtodo nm. 127).
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfitos a partir de sulfito sdico p.a., art. 06657 (ver apartado Soluciones patrn).
Sulfitos
Intervalo de medida: 1,0 60,0 mg/l de SO3 0,8 48,0 mg/l de SO2 cubeta de 10 mm cubeta de 10 mm
01746
Test
Introducir 1 microcuAadir 3,0 ml de SO3-2 chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta. en un tubo de ensayo seco.
Aadir 5,0 ml de agua destilada con la pipeta y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfitos a partir de sulfito sdico p.a., art. 06657 (ver apartado Soluciones patrn).
Sulfuros
Intervalo de medida: 0,10 1,50 mg/l de S 0,050 0,750 mg/l de S 0,020 0,500 mg/l de S 0,10 1,55 mg/l de HS 0,052 0,774 mg/l de HS 0,021 0,516 mg/l de HS cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
14779
Test
Aadir 1 gota de S-1 y mezclar.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfuros a partir de hidrato de sulfuro sdico p.a. (ver apartado Soluciones patrn).
Sustancias slidas en suspensin

Intervalo de medida: 25 750 mg/l de sustancia slida cubeta de 20 mm
Homogeneizar 500 ml de muestra en una mezcladora revolviendo con elevada velocidad durante 2 minutos.
Introducir la solucin en la cubeta.
Tensioactivos (aninicos)
Intervalo de medida: 0,05 2,00 mg/l de MBAS* * Methylenblau aktive Substanzen (sustancias activas de azul de metileno) Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
14697
Test en cubetas
Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 510. En caso necesario, corregir el valor del pH aadiendo gota a gota solucin diluida de hidrxido sdico o de cido clorhrico.
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, no mezclar!
Aadir 3 gotas de T-1K, no mezclar !
Aadir 2 gotas de T-2K, cerrar con la tapa roscada.
Agitar la cubeta durante 30 segundos.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivos a partir de cido dodecan-1-sulfnico p.a., sal sdica, art. 12146 (ver apartado Soluciones patrn).
Tensioactivos (catinicos)
Intervalo de medida: 0,05 1,50 mg/l de k-Ten (calculado como bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio)
01764
Test en cubetas
Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin, no mezclar!
Aadir 0,50 ml de T-1K con la pipeta y cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Agitar la cubeta por balanceo durante 30 segundos.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivo a partir de una solucin de N-CetilN,N,N-trimetilamonio bromuro, art. 02342 (ver apartado Soluciones patrn).
Tensioactivos (no inicos)

Intervalo de medida: 0,10 7,50 mg/l de n-Ten (calculado como Triton X-100)
01787
Test en cubetas
Pipetear 4,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccin. Cerrar la cubeta con la tapa roscada.
Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto.
Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivo a partir de una solucin de Triton X-100, art. 12298 (ver apartado Soluciones patrn).
Turbidez
anlogamente a EN ISO 7027
Intervalo de medida: 1 100 FAU
550 nm
cubeta de 50 mm
Introducir la muestra en la cubeta.
Yodo
Intervalo de medida: 0,20 10,00 mg/l de I2 0,10 5,00 mg/l de I2 0,050 2,000 mg/l de I2 cubeta de 10 mm cubeta de 20 mm cubeta de 50 mm
00606
Test
Aadir 1 microcuchara azul rasa de I2-1.
Importante: Concentrationes muy elevadas de yodo en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
Aseguramiento de la calidad: Para comporbar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patron (ver apartado Soluciones patrn).
Spectroquant fotmetros NOVA 60/400 y fotmetros Pharo
Aptitud de los tests para el anlisis de agua de mar

Test (TC = test en cubetas) cido cianrico, test cidos orgnicos voltiles, TC Aluminio, TC Aluminio, test Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, test Amonio, test AOX, TC Arsnico, test Boro, TC Boro, test Bromo, test Cadmio, TC Cadmio, test Calcio, TC Calcio, test Calcio, test Capacidad de cido, TC Cianuros, TC Cianuros, test Cinc, TC Cinc, TC Cinc, test Cloro, TC Cloro, TC Cloro, test Cloro, test Cloro, test Cloro (reactivos lquidos) (libre y total) Cloro dixido, test Cloruros, TC Cloruros, test Cobre, TC Cobre, test COT, TC COT, TC Cromatos, TC (cromo(VI) Cromatos, TC (cromo (total) Cromatos, test DBO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC (exento de Hg) DQO, TC (exento de Hg) Dureza residual, TC Dureza total, TC Estao, TC Fenol, TC Fenol, test Fluoruros, TC Fluoruros, test Formaldehdo, TC Formaldehdo, test Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fsforo total) Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fsforo total) Fosfatos, TC Fosfatos, test Fosfatos, test Fosfatos, TC Art. 19250 01763 00594 14825 14739 14558 14544 14559 14752 00683 00675 01747 00826 14839 00605 14834 01745 00858 14815 00049 01758 14561 09701 00861 14566 14832 00595 00597 00598 00602 00599 00086/00087/ 00088 00608 14730 14897 14553 14767 14878 14879 14552 14552 14758 00687 14560 14540 14895 14690 14541 14691 14555 09772 09773 14683 00961 14622 14551 00856 14557 14598 14500 14678 14543 14543 14729 14729 00616 14848 00798 14546 Agua de mar no no s s no s s s no 1) s no no s no no no no no s no no no no no no no no no no no no no no s s s s no no s no s s no no no no no no no no no no no s s s no si no no s no s s s s s s Lmite de tolerancia sales en % NaCl NaNO3 20 20 10 5 20 20 20 10 20 0,4 10 10 20 10 1 1 2 20 10 10 20 10 5 10 10 10 10 10 10 10 15 15 0,5 5 10 1 10 20 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 1,0 0 0 0,01 2 20 20 20 10 20 5 5 5 1 20 5 20 5 15 20 20 20 20 5 10 15 20 10 20 20 10 20 5 10 10 10 2 20 10 10 20 10 15 10 10 10 10 10 10 10 20 10 15 15 10 20 10 10 10 20 10 10 10 20 10 20 10 10 10 0,01 2 20 20 20 10 20 0 0 10 10 20 20 20 10 20 20 Na2 SO4 10 20 20 5 15 20 20 20 20 20 10 20 20 10 1 1 1 10 10 10 1 10 15 10 10 10 10 10 10 10 1 0,1 15 15 10 20 10 10 10 20 10 10 10 20 10 20 10 10 10 0,01 1 20 15 20 10 20 10 10 10 10 20 20 20 10 10 20
1)
Despus de la adicin de solucin de hidrxido sdico, este test es tambin apropiado para el anlisis de agua de mar (ver hoja adjunta al envase).
Aptitud de los tests para el anlisis de agua de mar

Test (TC = test en cubetas) Fosfatos, test Hidracina, test Hierro, TC Hierro, TC Hierro, test Hierro, test Magnesio, TC Manganeso, TC Manganeso, test Manganeso, test Molibdeno, TC Molibdeno, test Monocloramina, test Nquel, TC Nquel, test Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, test Nitratos, test Nitratos, TC (acqua di mare) Nitratos, test (acqua di mare) Nitritos, TC Nitritos, TC Nitritos, test Nitrgeno total, TC Nitrgeno total, TC Nitrgeno total, TC Oro, test Oxgeno, TC Ozono, test Perxdo de hidrgeno, TC Perxido de hidrgeno, test pH, TC Plata, test Plomo, TC Plomo, test Potasio, TC Potasio, TC Reductores de oxgeno, test Silicatos (cido silcio), test Silicatos (cido silcio), test Sodio, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, test Sulfitos, TC Sulfitos, test Sulfuros, test Tensioactivos (aninicos), TC Tensioactivos (catinicos), TC Tensioactivos (no inicos), TC Yodo, test Art. 14842 09711 14549 14896 14761 00796 00815 00816 01739 14770 00860 19252 01632 14554 14785 14542 14563 14764 00614 14773 09713 14556 14942 14547 00609 14776 14537 00613 14763 14821 14694 00607 14731 18789 01744 14831 14833 09717 14562 00615 19251 14794 00857 00885 14548 00617 14564 14791 14394 01746 14779 14697 01764 01787 00606 Agua de mar s no s no s s s no no s no no no no no no no no no no no s s s s s no no no s no no s no s no no no s s no s no no s s s no no no no no no no no Lmite de tolerancia sales en % NaCl NaNO3 20 20 20 5 20 20 2 20 20 20 20 10 20 20 0,4 0,2 0,5 2 0,4 0,2 20 20 20 20 20 0,5 0,2 2 10 10 10 20 0,1 0 20 20 20 20 5 5 10 10 10 0,2 20 20 0,5 0,1 0,1 2 10 20 5 20 5 20 20 2 20 25 20 20 10 20 20 20 20 20 20 5 10 20 1 1 20 5 20 20 10 10 10 20 20 20 0,2 20 20 1 0,01 0,1 5 10 Na2 SO4 20 2 20 5 20 20 1 20 5 20 5 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 15 15 15 10 10 20 5 1 10 20 5 5 1 15 20 20 5 2,5 1 20 20 1 10 20 2 10
Spectroquant CombiCheck y soluciones patrn

Test, art. (TC = test en cubetas) o mtodo
cido cianrico, test, 19250 cidos orgnicos voltiles, TC, 01763 ADMI (solamente Pharo) ADMI (solamente Pharo) Aluminio, TC, 00594 Aluminio, test, 14825 Amonio, TC, 14739 Amonio, TC, 14558 Amonio, TC, 14544 Amonio, TC, 14559 Amonio, test, 14752 Amonio, test, 00683 AOX, TC, 00675 Arsnico, test, 01747 Boro, TC, 00826 Boro, test, 14839 Bromo, test. 00605 Cadmio, TC, 14834 Cadmio, test, 01745 Calcio, TC, 00858 Calcio, test, 14815 Calcio, test, 00049 Capacidad de cido, TC, 01758 Cianuros, TC, 14561 Cianuros, test, 09701 Cinc, TC, 00861 Cinc, TC, 14566 Cinc, test, 14832 Cloro, TC, 00595 Cloro, TC, 00597 Cloro, test, 00598 Cloro, test, 00602 Cloro, test, 00599 Cloro, TC, (reactivo lquido), 00086/00087 Cloro, test, (reactivo lquido), 00086/00087 Cloro, TC, (reactivo lquido), 00086/00087/00088 Cloro, test, (reactivo lquido), 00086/00087/00088 Cloro dixido, test, 00608 Cloruros, TC, 14730 Cloruros, test, 14897 Cobre, TC, 14553 Cobre, test, 14767 Coloracin Hazen Coloracin Hazen COT, TC, 14878 COT, TC, 14879 Cromatos, TC, 14552 Cromatos, test, 14758 DBO, TC, 00687 DQO, TC, 14560 DQO, TC, 14540 DQO, TC, 14895 DQO, TC, 14690 DQO, TC, 14541 DQO, TC, 14691 DQO, TC, 14555 DQO, TC, 09772 DQO, TC, 09773 Dureza residual, TC, 14683 Dureza total, TC, 00961 Estao, TC, 14622 Fenol, TC, 14551 Fenol, test, 00856 Fluoruros, TC, 14557 Fluoruros, test,14598 Formaldehdo, TC, 14500 Fecha de emisin 12/2010
CombiCheck, art.
CombiCheck 40, 14692 CombiCheck 50, 14695 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 70, 14689 CombiCheck 50, 14695 CombiCheck 70, 14689 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 40, 14692 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 60, 14696 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 50, 14695 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 60, 14696 CombiCheck 60, 14696 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 80, 14738 CombiCheck 70, 14689 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 20, 14675
Valoracin como
cido Cyan HOAc
Intervalo de confianza valor terico Variacin del patrn mxima

80 mg/l* 1500 mg/l* 50* 250* 0,25 mg/l* 0,75 mg/l 1,00 mg/l 4,00 mg/l 12,0 mg/l 50,0 mg/l 1,00 mg/l 50,0 mg/l 1,00 mg/l* 0,050 mg/l* 1,00 mg/l* 0,400 mg/l* 5,00 mg/l* 0,500 mg/l 0,250 mg/l* 75 mg/l* 80 mg/l* 2,00 mg/l* 5,00 mmol/l* 0,250 mg/l* 0,250 mg/l* 0,500 mg/l* 2,00 mg/l 1,25 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 0,500 mg/l* 3,00 mg/l* 0,500 mg/l* 5,00 mg/l* 60 mg/l 25 mg/l 125 mg/l 12,5 mg/l* 2,00 mg/l 2,00 mg/l 250* 500* 40,0 mg/l* 400 mg/l* 1,00 mg/l* 1,00 mg/l* 210 mg/l 20,0 mg/l 80 mg/l 250 mg/l 250 mg/l 750 mg/l 1500 mg/l 5000 mg/l 80 mg/l 750 mg/l 2,50 mg/l* 75 mg/l* 1,25 mg/l* 1,25 mg/l* 2,50 mg/l* 0,75 mg/l* 1,00 mg/l* 10,0 mg/l* 5,00 mg/l* 10 mg/l 80 mg/l
Solucin patrn, lista para el uso**; art.

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo
Al Al NH4-N NH4-N NH4-N NH4-N NH4-N NH4-N AOX As B B Br2 Cd Cd Ca Ca Ca OH CN CN Zn Zn Zn Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 ClO2 Cl Cl Cu Cu Pt/Co (Hz) Pt/Co (Hz) COT COT Cr Cr O2 DQO DQO DQO DQO DQO DQO DQO DQO DQO Ca Ca Sn C6H5OH C6H5OH F F HCHO
0,03 mg/l 0,08 mg/l 0,10 mg/l 0,30 mg/l 1,0 mg/l 5,0 mg/l 0,10 mg/l 5,0 mg/l 0,10 mg/l 0,005 mg/l 0,15 mg/l 0,040 mg/l 0,50 mg/l 0,060 mg/l 0,010 mg/l 7 mg/l 8 mg/l 0,20 mg/l 0,50 mmol/l 0,030 mg/l 0,030 mg/l 0,050 mg/l 0,40 mg/l 0,20 mg/l 0,30 mg/l 0,30 mg/l 0,30 mg/l 0,30 mg/l 0,30 mg/l 0,30 mg/l 0,050 mg/l 0,30 mg/l 0,050 mg/l 0,50 mg/l 10 mg/l 6 mg/l 13 mg/l 0,13 mg/l 0,20 mg/l 0,20 mg/l
00246 00246 19770 19770 19812 19812 19812 19812 19812 19812 00680 19773 19500 19500
ver directiva de trabajo
19777 19777
19778 19778
19533 19533 19806 19806 19806

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabaj ver directiva de trabaj ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo
3,0 mg/l 30 mg/l 0,10 mg/l 0,10 mg/l 20 mg/l 4,0 mg/l 12 mg/l 20 mg/l 25 mg/l 75 mg/l 150 mg/l 400 mg/l 12 mg/l 75 mg/l 0,30 mg/l 7 mg/l 0,13 mg/l 0,13 mg/l 0,25 mg/l 0,08 mg/l 0,15 mg/l 1,2 mg/l 0,50 mg/l
19897 19897 19897 19897 19786 19786 00246 00246 09017 09017 19780 19780 00718
ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo
19778
ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo
19814 19814 19814

Spectroquant CombiCheck y soluciones patrn

Test, art. (TC = test en cubetas) o mtodo
Formaldehdo, test, 14678 Fosfatos, TC, 14543 Fosfatos, TC, 14729 Fosfatos, TC, 00616 Fosfatos, test, 14848 Fosfatos, test, 00798 Fosfatos, TC, 14546 Fosfatos, test, 14842 Hidracina, test, 09711 Hierro, TC, 14549 Hierro, TC, 14896 Hierro, test, 14761 Hierro, test, 00796 Magnesio, TC, 00815 Manganeso, TC C, 00816 Manganeso, test, 01739 Manganeso, test, 14770 Molibdeno, TC, 00860 Molibdeno, test, 19252 Monocloramina, test, 01632 Nquel, TC, 14554 Nquel, test, 14785 Nitratos, TC, 14542 Nitratos, TC, 14563 Nitratos, TC, 14764 Nitratos, TC, 00614 Nitratos, test, 14773 Nitratos, test, 09713 Nitratos, TC, 14556 Nitratos, test, 14942 Nitritos, TC, 14547 Nitritos, TC, 00609 Nitritos, test, 14776 Nitrogeno total, TC, 14537 Nitrogeno total,, TC, 00613 Nitrogeno total,, TC, 14763 Oro, test, 14821 Oxigeno, TC, 14694 Ozono, test, 00607 Perxido de hidrgeno, TC, 14731 Perxido de hidrgeno, test, 18789 pH, TC, 01744 Plata, test, 14831 Plomo, TC, 14833 Plomo, test, 09717 Potasio, TC, 14562 Potasio, TC, 00615 Reductores de oxgeno, test, 19251 Silicatos, test, 14794 Silicatos, test, 00857 Sodio, TC, 00885 Sulfatos, TC, 14548 Sulfatos, TC, 00617 Sulfatos, TC, 14564 Sulfatos, test, 14791 Sulfitos, TC, 14394 Sulfitos, test, 01746 Sulfuros, test, 14779 Tensioactivos (aninicos), TC, 14697 Tensioactivos (catinicos), TC, 01764 Tensioactivos (no inicos), TC, 01787 Yodo, test, 00606
CombiCheck, art.
CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 80, 14738 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 30, 14677 CombiCheck 40, 14692 CombiCheck 40, 14692 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 80, 14738 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 50, 14695 CombiCheck 50, 14695 CombiCheck 70, 14689 CombiCheck 40, 14692 CombiCheck 40, 14692 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 10, 14676 CombiCheck 20, 14675 CombiCheck 10, 14676
Valoracin como
HCHO PO4-P PO4-P PO4-P PO4-P PO4-P PO4-P PO4-P N2H4 Fe Fe Fe Fe Mg Mn Mn Mn Mo Mo Cl2 Ni Ni NO3-N NO3-N NO3-N NO3-N NO3-N NO3-N NO3-N NO3-N NO2-N NO2-N NO2-N N N N Au O2 O3 H2O2 H2O2 pH Ag Pb Pb K K DEHA Si Si Na SO4 SO4 SO4 SO4 SO3 SO3 S a-Ten k-Ten n-Ten I2
Intervalo de confianza valor terico Variacin del patrn mxima

4,50 mg/l* 0,80 mg/l 15,0 mg/l 8,0 mg/l 50,0 mg/l* 0,80 mg/l 50,0 mg/l* 15,0 mg/l* 15,0 mg/l* 1,00 mg/l* 1,00 mg/l 25,0 mg/l* 1,00 mg/l 1,00 mg/l 40,0 mg/l* 1,00 mg/l 1,00 mg/l* 1,00 mg/l 0,50 mg/l* 25,0 mg/l* 5,00 mg/l* 2,00 mg/l 2,00 mg/l 9,0 mg/l 9,0 mg/l 25,0 mg/l 100 mg/l* 9,0 mg/l 9,0 mg/l 2,50 mg/l 9,0 mg/l 0,300 mg/l* 45,0 mg/l* 0,50 mg/l* 5,0 mg/l 5,0 mg/l 50 mg/l 6,0 mg/l* 2,00 mg/l* 10,0 mg/l* 2,00 mg/l* 7,0 1,50 mg/l* 2,00 mg/l 2,00 mg/l 25,0 mg/l* 150 mg/l* 0,250 mg/l* 2,50 mg/l* 0,375 mg/l* 25,0 mg/l* 100 mg/l* 100 mg/l 100 mg/l 500 mg/l 100 mg/l 12,5 mg/l* 30,0 mg/l* 0,75 mg/l* 1,00 mg/l* 1,00 mg/l* 4,00 mg/l* 5,00 mg/l* 0,50 mg/l 0,08 mg/l 1,0 mg/l 0,7 mg/l 5,0 mg/l 0,08 mg/l 5,0 mg/l 1,0 mg/l 1,0 mg/l 0,10 mg/l 0,15 mg/l 2,5 mg/l 0,15 mg/l 0,15 mg/l 4,0 mg/l 0,15 mg/l 0,10 mg/l 0,15 mg/l 0,05 mg/l 2,5 mg/l 0,50 mg/l 0,20 mg/l 0,20 mg/l 0,9 mg/l 0,9 mg/l 2,5 mg/l 10 mg/l 0,9 mg/l 0,9 mg/l 0,25 mg/l 0,9 mg/l 0,030 mg/l 5 mg/l 0,05 mg/l 0,7 mg/l 0,7 mg/l 7 mg/l 0,6 mg/l 0,6 mg/l 0,20 mg/l 1,0 mg/l 0,20 mg/l 0,2 0,20 mg/l 0,20 mg/l 0,20 mg/l 4,0 mg/l 15 mg/l 0,030 mg/l 0,25 mg/l 0,040 mg/l 2,5 mg/l 10 mg/l 15 mg/l 15 mg/l 75 mg/l 15 mg/l 1,5 mg/l 1,0 mg/l 0,08 mg/l 0,20 mg/l 0,10 mg/l 0,40 mg/l 0,50 mg/l
Solucin patrn, lista para el uso**; art.

19898 19898 19898 19898 19898 19898 19898 19898

19781 19781 19781 19781

19789 19789 19789 70227 70227

09989 09989 19811 19811 19811 19811 19811 19811 19811 19811 19899 19899 19899
ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo
70216
ver sitio web ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo
09407 19797 19776 19776 70230 70230

70236 70236 70236

19813 19813 19813 19813

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo
* Para preparacin propia, concentracin recomendada ** c = 1000 mg/l de analito

Solucin patrn de cido cianrico
Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,00 g de cido cianrico p.s. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La sustancia es difcilmente soluble, el proceso de disolucin puede durar algunas horas. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de cido cyanrico. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un di. Reactivos necesarios: 8.20358.0005 cido cianrico para sntesis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de cidos orgnicos voltiles

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 2,05 g de acetato sdico anhidro con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1500 mg/l de cido actico. Estabilidad: La solucin patrn, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable solamente durante una semana.
Reactivos necesarios: 1.06268.0250 Sodio acetato anhidro para anlisis EMSURE 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de bromo segn DIN EN ISO 7393
Preparacin de una solucin primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la seal de enrase con agua distillada. Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 11,13 ml de solucin primaria de KlO3, se aaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de bromo. Preparacin de una solucin patrn de bromo: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin patrn de KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentracin de 5,00 mg/l de bromo. Estabilidad: Atencin! La solucin primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solucin patrn de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solucin patrn de bromo diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrn primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para anlisis EMSURE 1.09072.1000 cido sulfrico 0,5 mol/l TitriPUR 1.09136.1000 Sodio hidrxido en solucin 2 mol/l TitriPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de calcio

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para anlisis con agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de calcio. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un da.
Reactivos necesarios: 1.02121.0500 Calcio nitrato tetrahidrato para anlisis EMSURE 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de capacidad de cido
Preparacin de la solucin patrn: Se utiliza una solucin de hidrxido sdico de 0,1 mol/l (corresponde a 100 mmol/l). Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante una semana. Reactivos necesarios: 1.09141.1000 Sodio hidrxido en solucin 0,1 mol/l TitriPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Soluciones patrn de cloro libre

Todas las soluciones patrn aqu descritas para cloro libre proporcionan resultados equivalentes y son adecuados en igual medida para la determinacin de cloro.
Solucin patrn de cloro libre

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,85 g de cido di cloroisocianrico, sal sdica dihidrato p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de cloro libre. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un da. Sugerencia: Se trata de una solucin patrn de preparacin especialmente rpida y sencilla.
Reactivos necesarios: 1.10888.0250 cido di cloroisocianrico, sal sdica dihidrato para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de cloro libre segn DIN EN ISO 7393
Preparacin de una solucin primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la seal de enrase con agua distillada. Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 15,00 ml (5,00 ml) de solucin primaria de KlO3, se aaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 1 ml esta solucin corresponde a 0,015 mg (0,005 mg) de cloro libre. Preparacin de una solucin patrn de cloro: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (10,0 ml) (pipeta volumtrica) de solucin patrn de KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentracin de 3,00 mg/l (0,500 mg/l) de cloro libre. Estabilidad: Atencin! La solucin primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solucin patrn de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solucin patrn de cloro diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Sugerencia: Se trata de la preparacin segn un proceso normalizado. Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrn primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para anlisis EMSURE 1.09072.1000 cido sulfrico 0,5 mol/l TitriPUR 1.09136.1000 Sodio hidrxido en solucin 2 mol/l TitriPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de cloro libre
Preparacin de una solucin primaria: Primeramente se prepara una dilucin 1:10 utilizando una solucin de hipoclorito sdico que contenga aprox. 13% de cloro activo. A ello se agregan con pipeta 10 ml de solucin de hipoclorito sdico en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. Determinacin del contenido de la solucin primaria: Pipetear 10,0 ml de la solucin primaria en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 250 ml que contenga 30 ml de agua distillada. Luego se trata la solucin con 5 ml de cido clorhidrico 25% p.a. y 3 g de yoduro potsico. El matraz Erlenmeyer se cierra con el tapn esmerilado, se agita bien y se mezcla, y luego se deja en reposo durante 1 minuto. Valorar el yodo separado con solucin de tiosulfato sdico 0,1 ml/l hasta que se presente una coloracin dbilmente amarilla. Aadir 2 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn y valorar desde azul a incoloro. Clculo y preparacin de la solucin patrn: Consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) 355 = = contenido de cloro libre (mg/l) A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilucin con agua distilada. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son estables solamente durante aprox. 2 horas. Sugerencia: Se trata de una solucin patrn que es absolutamente necesaria para la preparacin del patrn de monocloramina. Reactivos necesarios: 1.00316.1000 cido clorhidrico 25% para anlisis EMSURE 1.05614.9025 Sodio hipoclorito en solucin, tcnico, aprox. 13% de cloro activo 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solucin 0,1 mol/l TitriPUR 1.05043.0250 Potasio yoduro para anlisis 1.05445.0500 Solucin de yoduro de cincalmidn para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de cloro total

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 4,00 g de cloramina T para anlisis con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completan con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de cloro total. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones de uso diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un da.
Reactivos necesarios: 1.02426.0250 Cloramina T trihidrato para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de dixido de cloro segn DIN EN ISO 7393
Preparacin de una solucin primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la seal de enrase con agua distillada. Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 13,12 ml de solucin primaria de KlO3, se aaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de dixido de cloro. Preparacin de una solucin patrn de dixido de cloro: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin patrn de KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentracin de 5,00 mg/l de dixido de cloro. Estabilidad: Atencin! La solucin primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solucin patrn de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solucin patrn de dixido de cloro diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrn primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para anlisis EMSURE 1.09072.1000 cido sulfrico 0,5 mol/l TitriPUR 1.09136.1000 Sodio hidrxido en solucin 2 mol/l TitriPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de DQO

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 0,850 g de hidrogenoftalato potsico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de DQO. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco (refrigerador), segn concentracin, son utilizables desde aprox. una semana hasta un mes.
Reactivos necesarios: 1.02400.0080 Potasio hidrogenoftalato para anlisis, patrn primario 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de dureza total
Preparacin de la solucin patrn: Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para anlisis con agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de calcio (corresponde a 250 f). Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un da. Reactivos necesarios: 1.02121.0500 Calcio nitrato tetrahidrato para anlisis EMSURE 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de estao

Preparacin de la solucin patrn: Se utiliza una solucin patrn de estao de 1000 mg/l. En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 30 ml de HCl 1 mol/l, se aaden 10,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin patrn de estao y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 100 mg/l de estao. A partir de la solucin patrn pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilucin con agua distilada y HCl 1 mol/l. Esto sucede de la manera siguiente: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 1 ml de HCl 1 mol/l, se aaden la alcuota deseada de la solucin patron de estao de 100 mg/l, completar con agua destilada hasta la seal de enrase y mezclar. Estabilidad: La solucin patrn de 100 mg/l, es utilizable 30 minutos. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Reactivos necesarios: 1.70242.0100 Estao - solucin patrn CertiPUR 1.09057.1000 cido clorhdrico 1 mol/l TitriPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de fenol
Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,00 g de fenol p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de fenol. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Reactivos necesarios: 1.00206.0250 Fenol para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de formaldehdo

Preparacin de una solucin primaria: Introducir 2,50 ml de solucin de formaldehdo mn. 37% p.a. en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. 1000 mg/l de formaldehdo. Determinacin del contenido: Pipetear 40,00 ml (pipeta volumtrica) de la solucin primaria de formaldehdo en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 300 ml. Luego se aaden 50,0 ml (bureta) de solucin de yodo 0,05 mol/l y se aaden 20 ml de solucin de hidrxido sdico 1 mol/l. Despus de 15 minutos de tiempo de espera se aaden 8 ml de cido sulfrico al 25% p.a. Luego se valora con solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l hasta desaparicin del color amarillo del yodo, y tras adicin de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, hasta una coloracin lechosa, de color blanco puro. Clculo y preparacin de la solucin patrn: V1 = consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) V2 = solucin de yodo 0,05 mol/l (50,0 ml) mg/l de formaldehdo = (V2 V1) 37,525 A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilucin con agua distilada. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Despus, el contenido debe ser determinado de nuevo. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Reactivos necesarios: 1.04003.1000 Formaldehdo en solucin mn. 37% para anlisis 1.09099.1000 Yodo en solucin 0,05 mol TitriPUR 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solucin 0,1 mol/l TitriPUR 1.09137.1000 Sodio hidrxido en solucin 1 mol/l TitriPUR 1.00716.1000 cido sulfrico 25% para anlisis EMSURE 1.05445.0500 Solucin de yoduro de cincalmidn para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de hidracina
Preparacin de la solucin patrn: Disolver 4,07 g de sulfato de hidracinio p.a. con agua distilada pobre en oxgeno (ebullicin previa) en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de hidracina. Diluyendo con agua distilada pobre en oxgeno pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador), son utilizables durante un da. Reactivos necesarios: 1.04603.0100 Hidracinio sulfato para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de magnesio

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,055 g de hexahidrato de nitrato de magnesio para anlisis con agua distilada en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de magnesio. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un da.
Reactivos necesarios: 1.05853.0500 Magnesio nitrato hexahidrato para anlisis EMSURE 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de monocloramina

Preparacin de la solucin patrn: Introducir 5,0 ml de solucin patrn de cloro 100 mg/l de Cl2 y 10,0 ml solucin patrn de amonio 10 mg/l de NH4-N en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 5,00 mg/l de Cl2 o 3,63 mg/l de NH2Cl. Estabilidad: La solucin patrn es instable y debe usarse inmediatamente.
Reactivos necesarios: Solucin patrn de cloro 100 mg/l de Cl2

Preparacin: ver Solucin patrn de cloro libre con solucin de hipoclorito (solucin patrn que es absolutamente necesaria para la preparacin del patrn de monocloramina)
Solucin patrn de amonio 10 mg/l de NH4-N

Preparacin con Amonio - solucin patrn CertiPUR, art. 1.19812.0500, 1000 mg/l de NH4 = 777 mg/l de NH4-N
1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de nitrgeno total
Preparacin de la solucin patrn: Disolver 5,36 g de glicina p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparadatiene una concentracin de 1000 mg/l de nitrgeno total. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Reactivos necesarios: 1.04201.0100 Glicina para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de ozono segn DIN EN ISO 7393

Preparacin de una solucin primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la seal de enrase con agua distillada. Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 14,80 ml de solucin primaria de KlO3, se aaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 1 ml esta solucin corresponde a 0,010 mg de ozono. Preparacin de una solucin patrn de ozono: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin patrn de KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentracin de 2,00 mg/l de ozono. Estabilidad: Atencin! La solucin primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solucin patrn de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solucin patrn de ozono diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.
Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrn primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para anlisis EMSURE 1.09072.1000 cido sulfrico 0,5 mol/l TitriPUR 1.09136.1000 Sodio hidrxido en solucin 2 mol/l TitriPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de perxido de hidrgeno
Preparacin de una solucin primaria: Introducir 10 ml de perhidrol 30% p.a. en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. De esta solucin se transfieren 30,0 ml (pipeta volumtrica) a un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. 1000 mg/l de perxido de hidrgeno. Determinacin del contenido de la solucin primaria: Pipetear 50,0 ml (pipeta volumtrica) de la solucin primaria en un matraz Erlenmeyer de 500 ml, se diluye con 200 ml de agua distilada y se agregan 30,0 ml de cido sulfrico al 25 % p. a. La valoracin se efecta con solucin de permanganato potsico 0,02 mol/l hasta viraje a rosa. Clculo y preparacin de la solucin patrn: Consumo de solucin de permanganato potsico0,02 mol/l (ml) 34,02 = = contenido de perxido de hidrgeno (mg/l) A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilucin con agua distilada. Estabilidad: La solucin primaria de aprox. 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un di. Reactivos necesarios: 1.09122.1000 Potasio permanganato en solucin 0,02 mol/l TitriPUR 1.07209.0250 Perhidrol 30% para anlisis EMSURE 1.00716.1000 cido sulfrico 25% para anlisis EMSURE 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de reductores de oxgeno

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,00 g de N,N-dietilhidroxilamina p. s. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de N,N-dietilhidroxilamina (DEHA). Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un di.
Reactivos necesarios: 8.18473.0050 N,N-Dietilhidroxilamina para sntesis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de sodio
Preparacin de la solucin patrn: Se utiliza una solucin patrn de cloruros de 1000 mg/l. 1000 mg/l de cloruros corresponde a 649 mg/l de sodio. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes. Reactivos necesarios: 1.19897.0500 Cloruros - solucin patrn CertiPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de sulfitos

Preparacin de una solucin primaria: Disolver 1,57 g de sodio sulfito p.a. y 0,4 g de Titriplex III p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. 1000 mg/l de sulfitos.. Determinacin del contenido de la solucin primaria: Se agregan 50,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de primaria de sulfitos y 5,0 ml (pipeta volumtrica) de cido clorhdrico 25 % p.a. en un matraz Erlenmeyer de 300 ml. Luego se aaden 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de yodo 0,05 mol/l e inmediatamente se contina operando. Despus de haber mezclado el contenido del matraz, se valora con solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l hasta desaparicin del color amarillo del yodo y, tras adicin de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, valorar desde azul a incoloro. Clculo y preparacin de la solucin patrn: V1 = consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) V2 = solucin de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) mg/l de sulfuros = (V2 V1) 80,06 A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilucin con agua distilada y solucin tampn pH 9.00. Esto sucede de la manera siguiente: De la solucin primaria tomar la alcuota deseada, aadirla a un matraz aforado de 100 ml calibrado o de conformidad confirmada, aadir 20 ml de solucin tampn pH 9,00, completar con agua destilada hasta la seal de enrase y mezclar. Estabilidad: La solucin primaria de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable mx. un da. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Reactivos necesarios: 1.06657.0500 Sodio sulfito anhidro para anlisis EMSURE 1.08418.0100 Titriplex III para anlisis 1.09099.1000 Yodo en solucin 0,05 mol/l TitriPUR 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solucin 0,1 mol/l TitriPUR 1.00316.1000 cido clorhdrico 25% para anlisis EMSURE 1.05445.0500 Solucin de yoduro de cincalmidn para anlisis 1.09147.1000 Solucin tampn pH 9,00 CertiPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de sulfuros
Preparacin de una solucin primaria: Disolver 7,2 g de cristales transparentes o lavados de hidrato de sulfuro sdico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml calibrado, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. 1000 mg/l de sulfuros. Determinacin del contenido de la solucin primaria: Se agregan 100 ml del agua distilada y 5,0 ml (pipeta volumtrica) de cido sulfrico 25% p.a. en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 500 ml. Luego se aaden 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de primaria de sulfuros y 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de yodo 0,05 mol/l. Despus de haber agitado bien el contenido del matraz durante aprox. 1 minuto, se valora con solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l hasta desaparicin del color amarillo del yodo y, tras adicin de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, hasta una coloracin lechosa, de color blanco puro. Clculo y preparacin de la solucin patrn: V1 = consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) V2 = solucin de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) mg/l de sulfuros = (V2 V1) 64,1026 A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilucin con agua distilada. Estabilidad: La solucin patrn de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es estable mx. un da. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Reactivos necesarios: Sodio sulfuro hidrato para anlisis Yodo en solucin 0,05 mol/l TitriPUR Sodio tiosulfato en solucin 0,1 mol/l TitriPUR cido sulfrico 25% para anlisis EMSURE Solucin de yoduro de cincalmidn para anlisis Agua para anlisis EMSURE
1.09099.1000
1.09147.1000
1.00716.1000
1.05445.0500
1.16754.9010

Solucin patrn de tensioactivos aninicos
Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,00 g de la sal sdica del cido dode-can-1-sulfnico con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de tensioactivos aninicos. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente. Reactivos necesarios: 1.12146.0005 cido dodecan1-sulfnico, sal sdica 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de tensioactivos catinicos

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,00 g de bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de tensioactivos catinicos. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Reactivos necesarios: 1.02342.0100 N-Cetil-N,N,Ntrimetilamonio bromuro para anlisis 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Solucin patrn de tensioactivos no inicos

Preparacin de la solucin patrn: Disolver 1,00 g de Triton X-100 en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de tensioactivos no inicos. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Reactivos necesarios: 1.12298.0101 Triton X-100 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE

Solucin patrn de yodo segn DIN EN ISO 7393
Preparacin de una solucin primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la seal de enrase con agua distillada. Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 7,00 ml de solucin primaria de KlO3, se aaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de yodo. Preparacin de una solucin patrn de yodo: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin patrn de KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentracin de 5,00 mg/l de yodo. Estabilidad: Atencin! La solucin primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solucin patrn de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solucin patrn de yodo diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrn primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para anlisis EMSURE 1.09072.1000 cido sulfrico 0,5 mol/l TitriPUR 1.09136.1000 Sodio hidrxido en solucin 2 mol/l TitriPUR 1.16754.9010 Agua para anlisis EMSURE
Pharo 300
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Modo de empleo SpectralTransfer
Spe ctro qua nt Pha ro 3 00
Modo de empleo
SpectralTransfer
- Asegurar los datos de medicin - Asegurar y recuperar los mtodos propios definidos por el usuario - Actualizacin del software y de los mtodos
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SpectralTransfer
Actualidad al momento de la impresin
El permanente desarrollo garantizan la aplicacin de tcnicas de avanzada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De esto pueden resultar diferencias entre las instrucciones de operacin y su instrumento. Tampoco podemos excluir completamente uno que otro error. Tenga, por lo tanto, comprensin si no se pueden deducir derechos jurdicos de los datos, figuras y textos descriptivos.
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SpectralTransfer
Indice
SpectralTransfer - Indice
1 2
Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Instalacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
2.1 2.2 Requerimientos del sistema ordenador / computador PC 6 Instalacin bajo Windows . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Establecer la comunicacin e iniciar el programa . . . . 7

3.1 3.2 3.3 Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC 7 Establecer la comunicacin con ActiveSync . . . . . . . . . 8 Iniciar SpectralTransfer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Operacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
4.1 4.2 4.3 4.4 Asegurar datos de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Guardar los mtodos propios definidos por el usuario . . Guardar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Actualizacin del software y de los mtodos . . . . . . . . . 10 12 13 14
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Indice
SpectralTransfer
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SpectralTransfer
Sumario
Sumario
El programa SpectralTransfer sirve para el intercambio directo de datos entre el fotmetro y el ordenador / computador PC. Para poder intercambiar datos, el programa SpectralTransfer necesita software adicional en el ordenador / computador PC (vea el prrafo 2.1). Con todos los programas instalados, puede Ud.: Asegurar en un ordenador / computador PC los datos de medicin en formato *.csv archivados en el fotmetro Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medicin (mediciones de la concentracin, de la extincin, de transmisin y de longitudes de onda mltiples) Espectros Registro de la cintica Asegurar y transferir los mtodos propios definidos por el usuario del fotmetro a un ordenador / computador PC del ordenador / computador PC (conjunto de datos asegurado anteriormente) al fotmetro Actualizar el software y los mtodos Los datos del fotmetro y la actualizacin del software y de los mtodos tambin pueden ser realizados a travs de un elemento USB de memoria externa. Los mtodos propios definidos por el usuario pueden ser transferidos al fotmetro nicamente por medio de una conexin directa entre el ordenador / computador PC y el fotmetro.
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Instalacin
SpectralTransfer
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2.1
Instalacin
Requerimientos del sistema ordenador / computador PC
Ordenador / computador PC compatible AT con procesador Pentium o superior Conexin USB libre Sistema operacional a partir de Windows XP. Software de sincronizacin Microsoft ActiveSync, a partir de la version 4.5.0. En el sitio de Microsoft bajo www.microsoft.com puede Ud. bajar el programa y las instrucciones para la instalacin.
Observacin Para poder instalar programas en los sistemas Microsoft Windows NT, 2000, XP, Vista o superiores necesita Ud. los derechos de administrador.
2.2
Instalacin bajo Windows
Bajar e instalar el programa Microsoft ActiveSync (a partir de la versin 4.5.0). Colocar el CD de instalacin del programa SpectralTransfer en la unidad de disco CD. Activar el Windows-Explorer Seleccionar en el Windows-Explorer la unidad de disco CD-ROM Haga un doble-clic en el programa "SpectralTransfer\SpektralTransfer_Setup.exe". Proceda con la instalacin siguiendo las instrucciones del setup. El programa es instalado.
Observacin Para poder intercambiar datos entre el fotmetro y el ordenador / computador PC se necesita, adems del programa SpectralTransfer, el software "Microsoft .NET Framework 2.0". Si el ordenador / computador PC an no posee el software "Microsoft .NET Framework 2.0", ser instalado automticamente.
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SpectralTransfer
Establecer la comunicacin e iniciar el programa
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3.1

Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC
Para esta conexin se necesita un cable USB (tipo A - tipo B). Proceda de la siguiente manera: 1 2 3 Conectar el fotmetro. Conectar el ordenador / computador PC y, en caso dado, registrarse como usuario para poder iniciar la sesin. Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC mediante el cable USB. El programa ActiveSync reconoce el instrumento conectado y parte automticamente (vea el prrafo 3.2)
Observacin El programa ActiveSync est configurado de tal manera que parte automticamente en el momento en que el fotmetro es conectado al ordenador / computador PC. En caso que la configuracin hubiese sido modificada, deber Ud. iniciar el programa ActiveSync manualmente, por ejemplo a travs del men de inicio de Windows. A continuacin puede Ud. adaptar la configuracin de comunicacin (men Configuracin >de conexin...).
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SpectralTransfer
3.2
Establecer la comunicacin con ActiveSync
Despus de iniciar el programa ActiveSync aparece la siguiente ventana:
En la ventana New partnership (nuevo par) seleccionar la opcin No y oprimir el botn Weiter (continuar) > El fotmetro est conectado al ordenador / computador PC.
Observacin Ud. puede ahora minimizar ActiveSync o bien, cerrarlo completamente. La conexin permanece activa en el fondo.
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SpectralTransfer
3.3
Iniciar SpectralTransfer
Haga clic en el men de inicio de Windows en Programas >SpectralTransfer>SpectralTransfer. El programa comienza. Aparece la ventana principal del SpectralTransfer.
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Operacin
SpectralTransfer
4
4.1
Operacin
Asegurar datos de medicin
Para poder guardar los datos de medicin en un ordenador / computador PC, tienen que encontrarse en formato *.csv. Se pueden guardar los siguientes datos de medicin: Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medicin (mediciones de la concentracin, de la extincin, de transmisin y de longitudes de onda mltiples) Espectros Registro de la cintica Observacin Los registros del espectro y de la cintica son guardados automticamente en archivos del formato *.csv. Los conjuntos de datos son almacenados en un formato interno en la memoria de archivo de datos de medicin. Estos conjuntos de datos pueden ser seleccionados en el fotmetro para exportarlos a un archivo *.csv.
El almacenamiento de los datos de medicin, de los espectros y de los registros de la cintica es iniciado en el campo mltiple Data backup:
Funciones
Botn Meas. Data
Funcin Abre la ventana-dilogo para almacenar los conjuntos de datos adquiridos con los modos de medicin 'concentracin', 'absorbancia (extincin)' / %, 'transmisin' y 'longitudes de onda mltiple'. Slo pueden ser almacenados aquellos conjuntos de datos del fotmetro que ya han sido exportados a un archivo *.csv. Los datos son guardados en el ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio. Abre la ventana-dilogo para almacenar todos los espectros que se encuentren en el fotmetro (en formato de archivo *.csv), en un ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.
Spectra
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SpectralTransfer
Operacin
Kinetics
Abre la ventana-dilogo para almacenar todos los registros de la cintica que se encuentren en el fotmetro (en formato de archivo *.csv), en un ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.
Ejemplo: Ventana-dilogo para asegurar los conjuntos de datos (Data Backup - Meas. Data)
Funciones
Botn Change Dir
Funcin Abre el dilogo para seleccionar un directorio. Aqu establece Ud. el directorio en que desea guardar los datos de medicin en su ordenador / computador PC. Copia todos los archivos del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos. Borra todos los archivos del instrumento.
Copy All -->
Clear
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Operacin
SpectralTransfer
4.2
Guardar los mtodos propios definidos por el usuario
Aqu Ud. puede guardar y recuperar todos los mtodos propios definidos por el usuario para el modo de medicin Concentracin. De esta manera puede Ud., por ejemplo, transferir mtodos propios del usuario a otro fotmetro. Para iniciar el almacenamiento de los mtodos propios definidos por el usuario active el campo mltiple User defined methods (single wave length):
Funciones
Botn Edit
Funcin Abre la ventana-dilogo para guardar todos los mtodos propios del usuario para el modo de medicin Concentracin en el ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.
Ventana-dilogo User defined methods (mtodos propios del usuario)
Funciones
Botn Change Dir
Funcin Abre la ventana para elegir un directorio. Aqu establece Ud. el directorio en que desea guardar los datos de medicin en su ordenador / computador PC. Copia todos los archivos seleccionados del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos.
Copy All --> <-- Copy All
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SpectralTransfer
Operacin
4.3
Guardar
Aqu Ud. puede guardar y recuperar todos los mtodos de longitudes de onda mltiples. De esta manera puede Ud., por ejemplo, transferir los mtodos de longitudes de onda mltiples a otro fotmetro. El almacenamiento de los mtodos de longitudes de onda mltiples es iniciado en el campo mltiple Multi wave length methods:
Funciones
Botn Edit
Funcin Abre la ventana-dilogo para guardar todos los mtodos de longitudes de onda mltiples en el ordenador / computador PC en un directorio propio creado a su criterio.
Ventana-dilogo Multi wave length methods (mtodos de longitudes de onda mltiples)
Funciones
Botn Change Dir
Funcin Abre la ventana para elegir un directorio. Aqu establece Ud. el directorio en que desea guardar los datos de medicin en su ordenador / computador PC. Copia todos los archivos seleccionados del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos.
Copy All --> <-- Copy All
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13
Operacin
SpectralTransfer
4.4
Condiciones previas
Actualizacin del software y de los mtodos
Para la actualizacin necesita Ud.: una interfase libre USB en el ordenador / computador PC un cable USB (tipo A - tipo B) el programa SpectralTransfer. Este se encuentra en el CD-ROM adjunto al fotmetro. el programa ActiveSync. Este lo puede obtener bajndolo del Internet en el sitio correspondiente de Microsoft. el archivo actual de actualizacin del fotmetro. Este lo encuentra en el Internet en el sitio del fabricante del fotmetro. El archivo de actualizacin contiene: el firmware ms reciente (software del instrumento) datos de los mtodos nuevos o modificados
Proceso de actualizacin del software y de los mtodos
Proceda de la siguiente manera: 1 Extraiga el contenido del archivo '.exe' o '.zip' que ha bajado del internet y gurdelo en un directorio a su eleccin. Observacin: Preste atencin al extraer y expandir el archivo, que tambin se haya extrado la estructura jerrquica de las carpetas y subcarpetas. Si Ud. emplea un programa de expansin como WinZip, tiene que estar activada la opcin "aplique los nombres de carpeta" o bien "Use Folder Names". Conecte el fotmetro (conexin USB-B) mediante el cable USB al ordenador / computador PC. Prenda el fotmetro. Inicie el programa ActiveSync en el ordenador / computador PC Inicie el programa SpectralTransfer en el ordenador / computador PC (vea el captulo 3). Haga clic en el campo mltiple Software Update sobre el botn Copy to target.
2 3 4 5 6
A continuacin seleccione la carpeta "Update" en el directorio en que ha extrado y expandido los archivos durante el paso 1. Los archivos son transferidos al fotmetro. La transmisin demora algunos segundos.
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SpectralTransfer
Operacin
Los siguientes pasos son ejecutados en el fotmetro. Ya no se necesita tener el ordenador / computador PC conectado al fotmetro. 1 2 Con la tecla <HOME> acceder al men principal. Con la tecla con funciones F1 [Configuracin] acceder al men Configuracin.
Configuracin
Idioma / "Language" Fecha/Hora Configuracin del display Administracin de usuariosg Memoria de valores medidos Actualizacin software/mtodos Reconfigurar / "Reset" Transmisin de datos/impresora Guardar datos en memoria externa USB
16.04.07 9:52
Con < >< > seleccionar la opcin Actualizacin software/ mtodos y oprimir <START ENTER>.
16.04.07 9:52
Seleccionar fuente de datos de actualizacin: Memoria USB

PC
Con < >< > seleccionar la opcin PC y oprimir <START ENTER>. Comienza la actualizacin.
Cancelar
La actualizacin dura ms o menos tres minutos. El fotmetro se reinicia automticamente y lleva a cabo el auto-test. Observacin Si el fotmetro no parte correctamente (por ejemplo no ejecuta el auto-test) despus de haber actualizado el software (por ejemplo por un fallo en el suministro elctrico durante el proceso): Oprimir la tecla <F3> y continuar con la actualizacin del software.
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Operacin
SpectralTransfer
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Merck KGaA 64271 Darmstadt Germany Fax +49 (0) 61 51 / 72 - 91 28 23 E-Mail: environmental.analysis@merck.de For local Merck organizations or Merck dealers see www.merck-chemicals.com

SQ Pharo 300 - Es - 2011 - 03

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Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro

Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Informaciones generales

2 Kits de ensayo fotomtricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3 Preparacin de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4 Sistema de pipeteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 5 Aseguramiento de la calidad analtica (ACA) . . . . . . 15

Fecha de emisin 01/2009 span.

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

2.2.3 Influencia de la temperatura

20 30 Temperatur (C ) Tempratura (C)

2.2.4 Estabilidad con el tiempo

30 Reaktionszeit (Minuten) Tiempo de reaccin (minutos)

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

2.2.6 Dosificacin de los reactivos

2 Kits de ensayo fotomtricos

3 Preparacin de las muestras

3.1 Toma de muestras

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

Son absolutamente necesarios los siguientes auxiliares para la dilucin de la muestra:

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

1:2 1:3 1:4 1:5 1:10

1+1 1+2 1+3 1+4 1+9

3 Preparacin de las muestras

Extraer con la jeringa el lquido a filtrar.

Girar la jeringa firmemente en la pieza del filtro de membrana.

Filtrar el contenido de la jeringa hacia el recipiente de vidrio previsto.

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

Disgregacin Aufschluss necessaria erforderlich

A y B A undB iguales? gleich?

Kein Aufschluss Disgregacin no necessaria erforderlich

5 Aseguramento de Calidad Analtica (ACA)

el medio de trabajo empleado manipulacin la muestra a investigar.

5.1 Control de calidad en el fabricante

Fecha de emisin 01/2009

5 Aseguramento de Calidad Analtica (ACA)

5.2 Control de calidad en el usuario

Control de los medios de trabajo

C2/25 CSB 1500

Mebereich 100 1500 mg/l CSB

2 ml Probelsung in ein Reaktionskvette geben

Mischen Kvette wird hei, am Verschluss anfassen

im Thermoreaktor erhitzen 148 C, 120 min

mind. 10 min abkhlen

Abkhlen auf Raumtemperatur (mind. 30 min )

Pipeta Kit de ensayo

= Control del sistema total