E.B.

2,3/S DE JOS RELVAS ELVAS ALPIARA

QUIMICA 12 ANO 2008-2009

Trabalho Experimental n1: n1: Um Ciclo de Cobre de Cobre

Realizado Por: Joo Soares n8 Jnio Branco n n9 Miguel Neves n11

Prof. Dinis Silva 07-11-2008

ndice

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Introduo Terica
O cobre um metal que aparece na Natureza normalmente sob a forma de alcosite ( )e cuprite . Faz parte do bloco d, e tambm um elemento de transio visto que, o io tem orbitais d em preenchimento. Tal como os outros metais, o cobre apresenta uma baixa energia de ionizao, logo um elevado poder redutor. Reage com os cidos como o cido ntrico ou o cido sulfrico, sendo oxidado pelo anio do cido e no pelo , uma vez que este possui um poder oxidante menor que o , logo no ocorre reaco. O ciclo do cobre corresponde a uma srie de reaces qumicas cujo reagente inicial e o produto final so o cobre. O ciclo inicia-se, pois, com o que ir ser oxidado pelo cido ntrico, libertando-se dixido de azoto, de cor acastanhada, segundo a equao:

A esta soluo adicionado hidrxido de sdio que causa a precipitao do cobre (como hidrxido de cobre), segundo a equao:

Este precipitado, quando aquecido num ambiente com oxignio, decompe-se dando origem ao xido de cobre:

Adiciona-se cido sulfrico ao xido de cobre dissolvendo o mesmo, formando-se sulfato de cobre, numa reaco cido-base:

O sulfato de cobre ser reduzido pelo

uma vez que o

tem um poder redutor maior:

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O ciclo de reaces proposto transforma o cobre de acordo com o esquema:

Segundo a lei de Lavoisier, a massa de cobre obtida nesta reaco ser igual massa de cobre inicial. O rendimento da reaco depende da extenso das reaces e do grau de pureza dos reagentes e a qualidade do procedimento.

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Material
Balana analtica (0,01 SCALTEC) Placa de aquecimento (JUNEX) Gobel de 250ml Vareta de vidro Pipetas graduada de 25 ml Pipetas graduada de 100 ml Pompete Vidro de relgio Esptula Proveta de 50 ml Balo volumtrico de 100 ml Balo volumtrico de 50 ml Pina de madeira Tina de vidro Funil para lquidos Funil de papel para slidos Hotte Estufa Luvas de borracha Bata

Reagentes
Fio de cobre (cerca de 0.34g) gua destilada Soluo de HNO3 (16 mol/dm3) Soluo de HCl Soluo de H2SO4 (6 mol/dm3) NaOH Zinco em p Acetona lcool Pgina |5

Procedimento
A. Preparao do cido Sulfrico (H2SO4 (aq)) diluido: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Colocar gua destilada no balo volumtrico (at cerca de metade); Colocar dentro de uma tina de vidro com gua; Adicionar 16 ml de H2SO4, cuidadosamente, tendo ateno a temperatura do balo; Agitar cuidadosamente; Fazer a aferio com um esguicho, juntando gua destilada e homogeneizar a soluo; Rotular o balo.

B. Preparao da soluo de Hidrxido de Sdio (NaOH (aq)): 7. 8. 9. Utilizar uma balana para pesar a massa do NaOH; Com o papel fazer um funil, atravs do qual se coloca o NaOH no balo volumtrico; Encher o balo de gua at meio;

10. Depois de tapar o balo volumtrico, agitar para que o NaOH seja dissolvido e a soluo fique incolor. 11. Fazer a aferio, juntando gua destilada, e homogeneizar a soluo. C. Preparao do Cobre metlico (Cu (s)): 12. Cortar um fio de cobre; 13. Se o fio no estiver limpo e brilhante, mergulh-lo numa soluo de cido clordrico com uma pina, lav-lo com lcool e sec-lo com papel de filtro; 14. Pesar a amostra de cobre, at ao centigrama e registar; D. De Cu (s) a Cu(NO3)2 (aq): 15. Na hotte, num balo volumtrico, e com o auxlio de uma pipeta e uma pompete, adicionar 10 ml de cido ntrico ao fio de cobre; 16. Agitar com cuidado at o cobre se dissolver por completo; 17. Observar e registar alteraes; 18. Aferir, adicionando gua destilada, at perfazer os 100 ml. E. De Cu(NO3)2 (aq) a Cu(OH)2 (s): 19. Com o auxlio de uma proveta adicionar 50 ml de soluo de hidrxido de sdio; 20. Agitar sempre com uma vareta de vidro 21. Registar as alteraes; F. De Cu(OH)2 (s) a CuO (s): 22. Aquecer a soluo quase at ebulio; Pgina |6

23. Agitar sempre para uniformizar o aquecimento; 24. Assim que a reaco esteja completa, retirar a soluo da placa de aquecimento; 25. Continuar a agitar durante 2 a 3 minutos; 26. Deixar repousar; 27. Decantar cuidadosamente o lquido, para que no se perca xido de cobre; 28. Adicionar 150 ml de gua destilada; 29. Agitar e decantar novamente. G. De CuO (s) a CuSO4 (s): 30. Com uma pipeta retira-se 15 ml de H2SO4 (cido sulfrico) preparado anteriormente; 31. Agitar sempre; 32. Registar as alteraes. H. De CuSO4 (s) a Cu (s): 33. Na hotte, adicionar, de uma s vez, 1,41g de zinco em p; 34. Agitar at que o liquido fique incolor; 35. Registar as alteraes; 36. Quando a libertao de gs for muito intensa, decantar o liquido sobrenadante e despejar num recipiente apropriado; 37. Se ainda houver zinco por reagir, adicionar 10 ml de soluo de cido clordrico, e aquecer ligeiramente; 38. Lavar com cerca de 10 ml de gua desionizada, deixar repousar e decantar o lquido. 39. Repetir o ltimo procedimento pelo menos mais duas vezes; 40. Pesar o vidro de relgio; 41. Transferir o cobre, com a ajuda de uma pipeta de Pasteur, para o vidro de relgio; 42. Fazer uma lavagem com acetona; 43. Retirar o lquido em excesso e colocar na estufa; 44. Pesar o vidro de relgio com o cobre; 45. Calcular o rendimento.

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Clculos
I. Preparao do cido Sulfrico (H2SO4) diludo: Soluo inicial: 18,4 Soluo pretendida: 6 / / e 50 0,50

18,4 0,016 II. 16

0,05

0,016

Preparao da soluo de Hidrxido de Sdio (NaOH): Soluo pretendida: 3 / e 100 0,100

0,1

0,3

23

16

40 /

0,3

0,4

12

III.

Clculo do rendimento:

100

0,21 0,34

100

61,76%

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Concluso
O rendimento obtido foi de 61%, resultado que se pode considerar bastante razovel. Este rendimento pode ser explicado pelas decantaes realizadas com o objectivo de remover a soluo de hidrxido de sdio. Estas decantaes acarretam sempre algumas perdas de produto uma vez que no possvel faze-las com toda a preciso. Um processo menos grosseiro, como uma filtrao, garantiria um maior rendimento. Ao longo deste trabalho laboratorial foi necessrio tomar algumas precaues: Ambas as solues preparadas (a soluo de H2SO4 e a de NaOH) reagem exotrmicamente com a gua, aquecendo. De modo a garantir que o volume aferido o correcto, a aferio dever ser feita apenas quando a soluo j se encontra temperatura ambiente (j que a massa volmica diferente a diferentes temperaturas). A soluo concentrada deve ser colocada num balo volumtrico que contenha j alguma gua, j que a reaco cido-base um pouco turbulenta. Desse modo comea-se a diluio com uma concentrao mais baixa do que se se juntasse a gua posteriormente, o que garante que a reao menos violenta. Se o fio de cobre a usar no se encontrar brilhante (estiver oxidado) necessrio mergulha-lo numa soluo de HCl e de seguida pass-lo por gua. Tal como diz no passo 41 o cobre previamente lavado com acetona porque esta solvel em gua e evapora-se muito mais facilmente (p.e. 56,1 C), garantindo assim uma secagem mais rpida. Verificou-se ao longo do procedimento mudanas de cor nas solues, consequncias da reaces ocorridas. Assim quando se oxidou o cobre com cido ntrico verificou-se uma mudana da cor para um tom verde libertando-se um gs ( , quando

o cobre oxidou totalmente a soluo tomou uma cor azul. Quando essa soluo foi aquecida, formando-se um precipitado de oxido de cobre (de cor negra), o liquido sobrenadante era incolor. Ao adicionar-se o acido sulfrico ao precipitado, o cobre dissolveu-se novamente, e a soluo assumiu uma cor, de novo, azul cobalto. O liquido sobrenadante resultante da reaco com o zinco, tinha j uma cor acastanhada.

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Bibliografia
Livros:
Maria da Conceio Dantas; Marta Duarte Ramalho, (2005). Caderno de actividades laboratoriais, Jogo de Particulas Quimica 12, Lisboa. (Livro)

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