08 PHD2460 Aula04 ModelaÃ Ã o de Qualidade em Rios

Decaimento e Mistura de Poluentes no Meio Ambiente
EPUSP-PHD-2460 Martins, J.R.S. Rev2008 1

CAPTULO 4: PROCESSOS EM RIOS

Este captulo trata de diversos modelos de anlise e
modelao de qualidade da gua em rios.

1 INTRODUO

Os rios tm, desde a pr-histria, sido o caminho natural para lanamento e
disposio de detritos domsticos, da agricultura e industriais no meio
ambiente. Isto se deu pelo fato de que os cursos dgua, pelo fato de estarem
situados invariavelmente nos pontos mais profundos dos vales, oferecem-se
como um meio fcil de afastar do convvio humano, os rejeitos de forma geral.

James & Elliot (1993) listam algumas das caractersticas que transformaram os
rios em depsitos naturais de lixo e outros contaminantes:

- so caminhos naturais das guas servidas para o mar;
- permitem o processo rpido de mistura para diluio e disperso
- retardam a sedimentao e a re-suspenso, que espalha os sedimentos
sobre uma grande rea
- apresentam condies de escoamento turbulento, que causa uma rpida
re-aerao.

Com o passar do tempo, alteraes indesejveis na flora e na fauna aquticas
e presena de constituintes nocivos sade passaram a comprometer o uso
destes recursos, criando a necessidade de anlise acurada e detalhada do
comportamento das variveis de qualidade.

A maioria dos modelos para rios procura simular a relao entre a taxa de
DBO, (demanda bioqumica de oxignio resultado da ao microbiolgica) e
sua influncia na concentrao de oxignio dissolvido. A maioria destes
modelos emprega a equao da adveco-difuso, a partir de solues
tericas analticas e solues numricas.

No inicio do sculo 20, a preocupao com a qualidade de gua era devido
sade pblica e ao saneamento, foi nesse
sentido que os modelos comearam a ser
desenvolvidos (Pereira, 2004) . Em 1925
foi proposto o primeiro modelo analtico
para relacionar a concentrao de
oxignio com o lanamento dos esgotos
domsticos nos corpos hdricos,
denominado Equao de Streeter-
Phelps. Em 1967 apenas estes conceitos
foram expandidos para situaes mais
realistas, como o escoamento no
permanente em rios.

Os modelos de simulao em rios podem ser de diversas naturezas. usual,
para fins didticos classific-los de acordo com a representao espacial da

Figura 1-1: Representao espacial dos
modelos (Pereira, 2004)
simulao, ou discretizao espacial, em modelos Zero-dimensionais,
Unidimensionais, Bidimensionais verticais, bidimensionais horizontais e
tridimensionais (Pereira, 2004). Na representao temporal, tem-se os modelos
denominados de regime permanente ou steady-state e regime no-
permanente ou transients.

Quanto aos parmetros de qualidade, os modelos se diferenciam em funo
dos constituintes fsicos e qumicos que simulam, como temperatura,
salinidade, oxignio, organismos vegetais e patognicos. Em geral os modelos
de qualidade representam o oxignio dissolvido simulando os seguintes
processos: degradao ou oxidao da DBO carboncea, oxidao ou
nitrificao da DBO nitrognica, re-aerao ou troca de gases com a atmosfera
e a respirao de animais ou vegetais. Quanto ao material em suspenso, so
considerados os processos de sedimentao, re-suspenso e floculao.

O modelo bsico de transporte para rios o da equao de adveco-difuso
unidimensional, na forma:

La t x R
x
C
EA
x A x
C
U
t
C
+ +
,
_
) , (
1

Eq. 1-1

Onde U a velocidade na direo principal do escoamento , C a concentrao
do constituinte A rea da seo transversal, E o coeficiente de difuso
longitudinal, e La uma funo associada ao lanamento de um constituinte em
um ponto e R(x,t) uma funo associada variao de concentrao devido a
outros processos como o decaimento, o crescimento vegetal e etc.

Nos captulos anteriores foram estudados mtodos de soluo da Eq. 1-1
sendo que agora a ateno ser direcionada para as variveis a serem
consideradas nos termos R e La.

2 MODELAO DOS PARMETROS DE QUALIDADE DAS
GUAS
As variveis de qualidade em
sua grande maioria se
combinam de forma a formar o
denominado ecossistema
aqutico, no qual as
interrelaoes entre
constituintes, flora e fauna so
complexas e no totalmente
dominadas. A Figura 2-1
apresenta um diagrama
relacionando o oxignio
dissolvido com os demais
parmetros que dependem da
oxidao e da respirao:

Figura 2-1: Interrelaes entre as variveis de
qualidade da gua (Brown & Barnwell, 1987)
- Degradao bioqumica da
matria orgnica
- Oxidao da amnia
- Respirao animal
- Respirao vegetal
- Produo de oxignio vegetal
- Reaerao atmosfrica e
turbulenta

O diagrama da Figura 2-2 apresenta
as interrelaes dita ecolgicas entre
as diversas variveis de qualidade
utilizadas para interpretar o estado de
um corpo hdrico.

Os principais processos a serem
analisados so:
- Reaerao superficial
- Fotosntese
- Demanda carbnica de O
2

- Desoxigenao biolgica
- Respirao vegetal
- Respirao animal
- Nitrificao

2.1 Reaerao

2.1.1 Reaerao Superficial

E o processo natural de incorporao de ar a partir da superfcie livre do copo
dagua. A concentrao de O
2
depende basicamente da presso atmosfrica
local, da temperatura e da salinidade da gua. Para quantificao deste
processo recorre-se ao equacionamento apresentado no Captulo 2, no qual se
considera um reservatrio com gua e ar

O O
2
pode mover-se atravs da superfcie do
reservatrio, entre a gua e a atmosfera, que tem
concentrao C
s
denominada Concentrao de
Saturao. A rea da superfcie A, o volume V e o
ar atravessa o lquido na espessura H, que a
relao entre o volume e a rea A V H / . O
balano de massa ento fica:

) ( C C A k
dt
VdC
s L

Eq. 2-1
onde K
L
a velocidade de transferncia de massa do
oxignio (m/s) e D o coeficiente de difuso molecular
do oxignio em gua (m
2
/s)

Figura 2-2: Diagrama de interrelaes entre as
variveis de qualidade denominado de
Diagrama de relaes ecolgicas (Pereira,
2004)

H
D
K
L

Eq. 2-2

Dividindo-se ambos os lados da Eq. 2-1 por V e rearranjando:

) ( ) (
1
) (
2
C C k C C
H
k C C
V
A
k
dt
dC
s s L s L

Eq. 2-3
Sendo K
2
(s
-1
ou dia
-1
) denominado coeficiente de re-aerao, tambm
chamado de k
ar
, k
a
ou k
L,a
.:
V
A
K K
L
2

A soluo analtica da Eq. 2-3 para t=0 e C
s
=0 :

) 1 (
2 t k
s
e C C

Eq. 2-4
e portanto:

) (
2
C C k
dt
dC
s

Eq. 2-5

Outra forma comum de se expressar a concentrao de oxignio na gua
atravs do dficit de O
2
, na forma ) ( C C D
s
. Como dC dC dD
s
:

dt
dC
D k
dt
dD
s

Eq. 2-6

Se for admitido que os fatores que afetam a concentrao de saturao c
s

(temperatura, salinidade e presso) so constantes, ento dC
s
/dt = 0 e:

D k
dt
dD
2

Eq. 2-7

A concentrao de
Saturao C
s
depende das
condies locais como
altitude, temperatura do ar,
temperatura da gua e
presso atmosfrica. Para
temperatura da gua de
20C, ao nvel do mar a
concentrao de saturao
igual a 9,1 mg/l. Utiliza-se a
0
2
4
6
8
10
12
14
16
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
T C
C
s
m
g
O
/
l

Figura 2-3 Variao da Concentrao de Saturao com a temperatura

relao abaixo para correlao entre temperatura e concentrao de saturao:

3 5 2 3
10 74 , 7 10 991 , 7 4102 , 0 652 , 14 T T T C
s

+
Eq. 2-8

O coeficiente de re-aerao (velocidade de transferncia lquida dividido pela
profundidade de gua a ser atravessada) depende muito das condies locais
do curso dgua como temperatura, mistura interna, vento induzindo a mistura,
cachoeiras, correnteza e filmes superficiais. As expresses abaixo permitem
uma estimativa em funo dos parmetros de do escoamento (Brown &
Barnwell, 1987)

Tabela 2-1: Formulaes para estimativa de K
2
em rios

O efeito da temperatura sobre K
2
pode ser estimado pela Eq. 2-9, onde
igual a 1,024.

20
20 , 2 , 2
T
T
k k

Eq. 2-9

A expresso de OConnor & Dolbins
apropriada para rios de profundidade
moderada profundidade moderada
profunda, com profunda, com velocidade
de moderada baixa. A frmula de
Churchill aplica--se a se a profundidades
similares, mas com velocidades
elevadas. A relao de Owens-Gibbs
utilizada para utilizada para rios mais
rasos.

Figura 2-4Comparao das Expresses
para rios (Chapra, 1997)
Tabela 2-2: Relao entre Presso atmosfrica e Solubilidade do Oxignio em gua para
diferentes temperaturas

Tabela 2-3: Fatores de Correo em funco da salinidade (baseado na condutividade)

Para esturios tem-se as expresses

OConnor -
Dolbins
2 / 3
2
H
U D
m o
k

D
o
a difusividade do
oxignio em guas
naturais = 2,09 10
-5
cm
2
/s
U
m
a velocidade mdia
durante um ciclo
completo de mar
Banks
H
U U U
k
w w w
2 5 , 0
2
0372 , 0 317 , 0 728 , 0 +

U
w
a velocidade do
vento
Thomann e e
Fitzpatrick
H
U U U
H
U
k
w w w m
2 5 , 0
2 / 3
2
0372 , 0 317 , 0 728 , 0
* 93 , 3
+

Combinao dos
efeitos

Para lagos tm-se as expresses:

Broecker et al
(1978):
] / [ 894 , 0 dia m U k
w L

Banks (1975)
2 5 , 0
0372 , 0 317 , 0 728 , 0
w w w L
U U U k +

U
w
a velocidade do
vento
Wanninkhof et al
(1991):
64 , 1
0986 , 0
w L
U k

Combinao dos
efeitos

As figuras abaixo ilustram equipamentos de re-aerao forada que podem ser
empregados em rios e reservatrios.


2.1.2 Reaerao em Estruturas Hidrulicas, Soleiras e Cascatas

A re-aerao em rios
influenciada pela presena de
estruturas de controle como
soleiras, vertedouros, barragens,
eclusas e quedas dgua de
forma geral. Butts & Evans
(1983) sugerem a expresso
geral, funo da altura da queda H
d
:

) 046 , 0 1 )( 11 , 0 1 ( 38 , 0 1 T H H b a r
d d d d d
+ +
Eq. 2-10
Onde r
d
a relao entre o dficit de oxignio entre montante e jusante da
soleira, T a temperatura da gua em C, H
d
o desnvel e a
d
e b
d
so
coeficientes que dependem da qualidade da gua e do tipo de barragem
(Chapra & Peletier, 2003)

Tabela 2-4: Valores dos coeficientes a
d
e b
d
(Chapra e Pelletier, 2003)

A expresso proposta para clculo da entrada de oxignio a jusante da
estrutura :

) (
1 ,
1 , i
d
i i s
i s
soleiras
C
r
C C
C
x
U
dt
dC
,
_

Eq. 2-11

onde C
i-1
e C
i
so as concentraes de O
2
a montante e jusante da soleira.

2.2 Fotosntese

um processo de re-aerao que
depende da biomassa de material
fotosintetisante, por exemplo algas e
outros organismos portadores de
clorofila. O processo depende da
presena de luz e de nutrientes como o
nitrognio e fsforo, portanto ocorre de
forma senoidal durante o foto perodo
(nascer e o por do sol). Neste processo
a produo de o
2
ser mxima no centro
do intervalo de foto perodo e zero fora
dele. P
max
a produo mxima de O
2
por unidade de biomassa
fotosintetisante (mg/s/Kg).

( ) [ ] ) (
max s
f
e fotosntes
t t P
h
B
dt
dC

,
_
2 sen para t>t

s
e t< t
s
+ t
Eq. 2-12

sendo t
s
o instante do nascer do sol, t o intervalo de foto perodo e B
f
a
biomassa por unidade de rea (kg/m
2
).

2.3 Demanda Carbnica de Oxignio

2.3.1 Ciclo do Carbono

A biosfera pode ser entendida como um ciclo de vida e morte. Atravs da
energia do sol, organismos autotrficos (vegetais) convertem nutrientes
inorgnicos simples em molculas mais complexas. Na fotosntese, a energia
solar armazenada na forma de energia qumica em molculas orgnicas.
Como resultado, o oxignio liberado e o dixido de carbono consumido.

A matria orgnica serve ento como fonte de energia para organismos
heterotrficos (bactrias e micro-organismos) no processo inverso de
respirao e decomposio, retornando assim a matria orgnica para o
estado mais simples inorgnico. Durante esta decomposio, o oxignio
consumido e o dixido de carbono liberado. Este ciclo representado pela
equao qumica :

6CO
2
+ 6H
2
O C
6
H
12
O
6
+ 6O
2

De acordo com esta reao reversvel, o dixido de carbono e a gua so
utilizados para sintetizar a matria orgnica na forma de acar e criar o
oxignio na reao de fotosntese e de forma reversa, decompor a matria
orgnica e consumir oxignio durante a respirao. A qumica do ciclo de
produo/decomposio muito mais complicada do que a reao acima
porque muitos compostos orgnicos so criados e decompostos durante o
processo e outros elementos alm do carbono, hidrognio e oxignio esto
envolvidos.

Se uma corrente liquida originalmente limpa, a concentrao de oxignio se
encontra perto da saturao, devido ao contato superficial com o ar
atmosfrico. O lanamento de esgotos no tratados causa a elevao dos
nveis de matria orgnica dissolvida e particulada na gua. Este fato tem dois
impactos. No primeiro a matria orgnica torna a gua turva e a luz no
consegue penetrar, suprimindo o
crescimento vegetal. Alguns dos
slidos se depositam a jusante
do ponto de lanamento criando
uma zona de lodo que pode
emitir maus odores. Em
segundo lugar, a matria
orgnica serve de fonte de
alimentao para organismos
heterotrficos que, na sua
digesto reduzem a
concentrao do oxignio
dissolvido. Em complemento a
decomposio da matria
orgnica no leito lodoso tambm
consome oxignio.

A medida em que o nvel de
oxignio da gua cai, o oxignio
presente no ar entra na gua de
forma a compensar o dficit. A
princpio o consumo de oxignio
na gua e no lodo vence esta
reaerao.

Entretanto, como a matria
orgnica assimilada e o
oxignio cai, haver um ponto
de equilbrio, no qual a concentrao de oxignio critica. Deste ponto em
diante o taxa de oxignio comea a aumentar porque a maior parte da
descarga ter se sedimentado, iniciando-se o processo de reaerao. Em
complemento, uma grande quantidade de nutrientes liberados durante a
decomposio estaro presentes, motivo pelo qual nesta zona nota-se o
domnio do crescimento vegetal.

Figura 2-5Clico do Carbono e Oxignio na gua

Figura 2-6: Comportamento do OD em um rio com lanamentos orgnicos

Alm das mudanas qumicas, o esgoto tambm leva a significantes efeitos
sobre a biota. Pode-se observar que bactrias e mofo (bolor) dominam a
regio do lanamento. As bactrias propriamente servem tambm de alimento
para uma sucesso de organismos do tipo ciliados rotferos e crustceos. A
diversidade de organismos maiores diminui drasticamente na zona de
degradao e de decomposio ativas a jusante. Ao mesmo tempo, o nmero
total de organismos aumenta.

O primeiro passo para modelao do decaimento do OD por ao do carbono
consiste em caracterizar a composio do esgoto e a simulao do semi-ciclo
respirao/decomposio.

C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
6CO
2
+ 6H
2
O

O exemplo mais simples consiste em se imaginar acar colocado numa
garrafa com gua contendo uma concentrao inicial de oxignio O
0
. Adiciona-
se uma quantidade de bactrias tampando-se a garrafa. Admitindo-se que a
decomposio uma reao de primeira ordem da forma:

Vg k
dt
dg
V
1

Eq. 2-13

onde g a concentrao de glicose (mg-g/l), k
1
a taxa de decomposio na
garrafa (d
-1
) e V o volume da garrafa (l). Se a concentrao inicial de glicose
g
0
, esta equao pode ser resolvida analiticamente por

t k
e g g
1
0

Eq. 2-14

O balano de massa para o oxignio pode ser expresso por:

Vg k r
dt
dO
V
og 1

Eq. 2-15

onde O a concentrao de oxignio (mgO/l) e r
og
a relao estequiomtrica
de oxignio consumido para decomposio da glicose (mg/mg-g). Substituindo-
se as equaes:
t k
og
e Vg k r
dt
dO
V
1
0 1

Eq. 2-16

Se a concentrao inicial de oxignio O
0
, esta equao tem soluo da
forma:
) 1 (
1
0 0
t k
og
e g r O O

Eq. 2-17
Exemplo:

2 mg de glicose
250 ml de gua
concentrao inicial de oxignio: r
0
10 mg/l
taxa de decomposio da glicose k
1
0,1 d
-1

Concentrao inicial de glicose: g
0
= 2/250 = 8 mg/l
Relao estequiomtrica:

C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
6CO
2
+ 6H
2
O

r
og
= 6 x 2 16 / ( 6 x 12 + 12 x 1 + 6 x 16)
r
og
= 1,0667 mgO / mg glicose

Assim, o consumo total de oxignio na
garrafa ser:

r
0g
g
0
= 1,0667 x 8 = 8,5333 mg/l

e a concentrao de oxignio na garrafa
ira tender para :

O = 10 8,5333 = 1,46667 mg/l

Empregando a equao da reao teremos:

2.3.2 Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)

No exemplo anterior, o processo simulado representa uma reao simples, que
difere em muito do processo que ocorre no esgoto real, composto de diversos
constituintes nos quais cada um se decompe a diferentes taxas. No inicio da

0
2
4
6
8
10
12
0 50 100 150 200 250
Glicose (mgO/l)
Oxigenio (mgO/l)
Tempo (dias)
C

m
g
/
l

Tempo (dias) Glicose (mgO/l) Oxigenio (mgO/l)
0 8,53336 10
2 6,986524 8,453164
4 5,720082 7,186722
6 4,683207 6,149847
8 3,834286 5,300926
10 3,139248 4,605888
12 2,570199 4,036839
20 1,154865 2,621505
50 0,057497 1,524137
100 0,000387 1,467027
200 1,76E-08 1,46664
modelao matemtica de qualidade da gua estas restries eram
significativamente mais severas em face das limitaes tecnolgicas para
determinao dos compostos orgnicos. Como conseqncia, os primeiros
modelos de analise de qualidade consistiam em aproximaes empricas
desprezando-se a composio do esgoto real. Desta forma, assim como no
exemplo anterior, a quantidade de oxignio consumido quando esgoto
adicionado a um reator fechado denomina-se demanda bioqumica de oxignio,
ou DBO.

Em termos matemticos, para quantificar esta reao define-se a varivel L
(mgO/l) que representa a quantidade de matria orgnica oxidvel restante na
garrafa, expressa em termos de quantidade de oxignio equivalente. O balano
de massa para o sistema fechado pode ser escrito por:

VL k r
dt
dL
V
og 1

Se a concentrao inicial L
0
, a equao pode ser resolvida por

t k
e L L
1
0

Eq. 2-18

O oxignio consumido durante a decomposio pode ser definido por

) 1 (
1
0 0
t k
e L L L y

onde y ser a DBO (mgO/l). Desta
forma, L
0
pode ser definido como
sendo a concentrao inicial de
matria orgnica oxidvel
(expressa em termos de unidades
de oxignio necessrio para tal)
ou como a concentrao de DBO
limite.

O balano de massa pode ser
escrito na forma:

t k
e VL k
dt
dO
V
1
0 1

Se a concentrao inicial de oxignio O
0
, a soluo pode ser escrita na
forma:

) 1 (
1
0 0
t k
e L O O

Como este desenvolvimento idntico ao feito para a garrafa com glicose,
verifica-se que se torna desnecessria a caracterizao exata do esgoto
presente e sua relao estequiomtrica com o oxignio.

Figura 2-7: Ciclo do O2 e da DBO ao longo do tempo

0 0
g r L
og

Entretanto, a quantidade de carbono pode ser medida diretamente no efluente,
de forma que pode-se correlacionar:

org oc
C r L
0

onde C
org
a concentrao de carbono orgnico no esgoto (mgC/l) e r
oc
a
relao estequiomtrica da massa de oxignio consumida pela massa de
carbono processada ou digerida mgO/mgC:

mgC mgO r
oc
/ 67 , 2
12 6
16 2 6

Por fim deve se observar que alm da decomposio dos carbonceos exite
uma demanda adicional de oxignio necessria para a oxidao das amnias
em nitritos, processo denominado nitrificao, tambm chamado de NDBO

2.3.3 DBO para Rios

A aplicao deste conceito para um rio deve ser feita levando-se em conta que
alm da decomposio, a DBO pode ser removida tambm pela sedimentao
da matria orgnica. Aplicando-se a Eq. 1-1 tem-se que:

La t L k
x
C
EA
x A x
C
U
t
C
r
+ +
,
_
) (
1

onde k
r
representa a taxa total de decaimento de DBO, seja por decomposio
(k
1
) e por sedimentao (k
s
).

k
r
= k
1
+ k
3
Eq. 2-19

A taxa de decomposio representar o mesmo papel que k
1
no exemplo da
garrafa enquanto que para a sedimentao adota-se:
H
v
k
s
3

Eq. 2-20
sendo v
s
a velocidade de sedimentao e H a profundidade da gua.

Para o caso do regime permanente e uniforme (C e U=constante e E=0) tem-
se:

L k
x
L
U
1
0

cuja soluo da forma:

t
U
k
e L L
1
0

Eq. 2-21

sendo que L
0
pode ser obtido, como dos exemplos anteriores, considerando a
mistura plena na seo do lanamento:

r w
r r w w
Q Q
L Q L Q
L
+
+
0

2.3.4 DBO de 5 dias

A DBO de 5 dias tomada como padro de referncia para os testes de
decomposio de material orgnica. A estimativa da DBO original pode ser
feita por:
) 1 (
5
5
0
1
k
e
L
L

Eq. 2-22

Tabela 2-5: Valor estimativo de K
1
considerando diferentes condies de decaimento
Tratamento K1 (20C) (d
-1
) DBO5/DBOu
No tratado 0,35 (0,2-0,50) 0,83
Primrio 0,20 (0,10 0,30) 0,63
Lodos Ativados 0,075 ( 0,05 0,10) 0,31

2.3.5 Re-aerao com matria orgnica

Retomando a experincia da garrafa, porm agora sem a rolha, tem-se

VL k
dt
dL
V
1

) (
2 1
C C V k VL k
dt
dC
V
s
+

) (
2 1
C C k L k
dt
dC
s
DBO
+
,
_

Eq. 2-23

onde C
s
e C so as concentraes de oxignio como j visto anteriormente, o
termo k
2
indica a taxa de absoro de ar pela garrafa aberta e D = C
s
C
representa o dficit de oxignio dissolvido, que diferenciado produz:

dt
dC
dt
dD

Substituindo-se as equaes tem-se:

VD k VL k
dt
dD
V
2 1

Se L = L
0
e D=0 para t=0 tem-se um,a soluo analtica que pode ser til:

t k
e L L
1
0

) (
2 1
1 2
0 1 t k t k
e e
k k
L k
D

Eq. 2-24

2.3.6 Re-suspenso da material orgnica

A velocidade e a turbulncia do escoamento podem alterar a concentrao de
DBO em funo da re-suspenso de material depositado. O coeficiente de re-
suspenso k
4
pode ser relacionado com a declividade da corrente:

L k
dt
dC
o resuspens
4
,
_

Eq. 2-25

2.4 Respirao Vegetal

A respirao vegetal associada biomassa presente no corpo dgua e a
uma taxa de absoro de O
2
. Desta forma:

h
k B
dt
dC
v
vegetal resp
5
,
_

Eq. 2-26

onde B
v
a biomassa vegetal seca (kg/m
2
), k
5
a taxa de absoro de O
2

(hora
-1
) e h a profundidade. O valor de k
5
pode ser estimado entre 05 a 2 h
-1
,
sendo usualmente utilizado em torno de 1,5.

2.5 Nitrificao

A oxidao da amnia uma reao de primeira ordem dependente de um
coeficiente de decaimento da amnia (k
6
) e da concentrao da amnia. O
valor de k
6
tipicamente varia entre 0005 a 0,05 sendo usualmente adotado em
torno de 0,02.

NH
o nitrifica
C k
dt
dC
6
,
_

Eq. 2-27

S
0
(m/m) K
4

0,047 0,1
0,095 0,15
0,189 0,25
0,473 0,4
0,497 0,6
2.6 Efeitos da Temperatura

Os coeficientes de reatividade so geralmente dependentes da temperatura da
gua, sendo os valores de referncia estabelecidos para 20 C. A Eq. 2-9
pode ser generalizada de forma a representar as variaes dos parmetros
empregados na modelao de qualidade da gua de forma:

20
20
T
T
k k

Eq. 2-28

Tabela 2-6: Correo da Temperatura nos coeficientes de reatividade
Reao
Oxidao da DBO k
1
1,047
Re-aerao k
2
1,024
Nitrificao k
6
1,08
Respirao vegetal k
5
1,047
Crescimento Fitoplancton 1,03
Crescimento Zooplancton 1,07

3 MTODOS DE SOLUO

A solues da Eq. 1-1 podem ser feitas de forma analtica ou numrica. No
item 3.2, apresentou-se uma soluo simplificada (Streeter-Phelps) que permite
a estimativa do dficit de oxignio em escoamentos com regime permanente e
uniforme. Simplificaes como esta, embora restritivas, apresentam vrios
resultados prticos interessantes.

As solues completas, envolvendo vrios fatores intervenientes, como a
resuspenso, respirao vegetal e etc exigem solues numricas, como
aquelas vistas no Captulo 2.

3.1 Solues Tericas

Solues particulares para a Eq. 1-1 devem satisfazer simultaneamente a
equao diferencial bem como as condies de contorno estabelecidas. As
condies iniciais especificam que valores para La e C so conhecidos no
instante 0 ao longo do eixo X. As condies de extremidade (contorno) so
estabelecidas a uma distancia suficiente do trecho sob anlise para que sua
influencia no resultado possa ser aceita. Uma das solues da Eq. 1-1
admitir que o escoamento permanente, isto 0 / t C . Tambm admite-se
que o trecho em estudo tem escoamento uniforme bem como sua seo
transversal constante e o termo de decaimento de primeira ordem com
coeficiente genrico k. Desta forma a equao resulta:
0
2
2

kC
x
C
E
x
C
U
Eq. 3-1
Seja o problema de uma descarga de massa W (kg/dia) em soluo num
efluente Q
w
(m3/dia) em um trecho de rio com descarga natural (gua fresca) Q
(m
3
/dia).

A soluo analtica :
x
U
kE
E
U
e
U
kE
AU
W
t x C
) 4 1 1 (
2
2
2
4 1
) , (
+ t
+

Eq. 3-2
Na Eq. 3-2 o sinal negativo utilizado para os x positivos. As figuras abaixo
ilustram o comportamento da soluo analtica da Eq. 3-2 para os dados
indicados a seguir.

W 518400 kg/dia
k 0.4 dia-1
U 0.25 m/s 21600 m/dia
A 10 m
E 345000 m/dia

Verifica-se que para a situao usual de difuso advectiva e disperso as
curvas apresentam-se variveis a montante e jusante (lanamento feito no
ponto o). Se E=0 no h transporte para montante.
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
X Km)
C
(
m
g
/
l
)

0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
X Km)
C
(
m
g
/
l
)

K e E so diferentes de zero K = 0
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
X Km)
C
(
m
g
/
l
)

E=0
Figura 3-1: Soluo analtica para descarga contnua
Outra soluo particular da equao Eq. 3-1 pode ser obtida par a situao de
lanamento pontual e instantneo de uma carga W (kg) de material
conservativo (k=0), que resulta em:

kt
Et
Ut x
e
Et A
M
t x C

4
) (
2
4
) , (

Eq. 3-3
As figures a seguir ilustram o comportamento da soluo analtica para os
dados abaixo

W 6000kg
k 0dia-1
A 10m
E 350000m/dia

0
0.5
1
-5 0 5 10 15 20
C

m
g
/
l
0.1
0.2
0.4
0.8
Dist (km)

0
0.5
1
-5 0 5 10 15 20
C

m
g
/
l
0.1
0.2
0.4
0.8
Dist (km)

U=0 U=0,25 m/s
Figura 3-2: Soluo analtica para carga concentrada instantnea

3.2 Equao de Streeter-Phelps

Aplicando o conceito para guas naturais em um rio, com uma fonte pontual de
DBO, em regime permanente e uniforme:

L k
x
L
U
1
0
sendo que k
1
= k
d
+ k
s

L k L k
x
D
U
2 1
0 +

Se L = L
0
e D = D
0
para t=0 tem-se que

x
U
k
e L L
1
0

) (
2 1 2
1 2
0 1
0
x
U
k
x
U
k
x
U
k
e e
k k
L k
e D D

+

Eq. 3-4

que a equao de Streeter & Phelps para escoamento unidimensional. Ersta
equao pode ser aplicada para um curso dgua em regime permanente e
uniforme, obtendo-se o perfil da concentrao de O
2
ao longo do eixo do
mesmo, como mostra o exemplo a seguir. O instante crtico ou de mximo
dficit pode ser obtido analiticamente pela expresso:

1
1
]
1
,
_
0 1
1 2
0
1
2
1 2
1 ln
1
L k
k k
D
k
k
k k
t
c
Eq. 3-5

)
T
10 x 1407 . 2
T
10 x 0754 . 1
10 x 7674 . 1 ( S C ln C ln
2
a
3
a
1
2
satT , od satS , od
+

Eq. 3-6

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0 100 200 300 400 500 600 700 800
X (Km)
C

(
m
g
/
l
)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
D(mg/l) O (mg/l) DBO (mg/l)

3.3 Solues Numricas

As solues numricas permitem simular o comportamento do oxignio
considerando efeitos como a adveco, difuso, reaerao devido presena
de soleiras e barragens e outros, que so desprezados nas solues tericas e
admitidos como efeitos englobados nos parmetros k
1
e k
2
.

A soluo proposta por James(1992) a mesma empregada em modelos
clssicos como o QUAL2E (EPA, 1987) e partem da equao bsica (Eq. 1-1)
aplicando-a para a concentrao de DBO (L) e OD (C) juntamente com os
efeitos discutidos nos itens 2.1.1,2.3.5, 2.3.6 e 2.4:

La L k k k
x
L
E
x
L
U
t
L
+ + +
) (
4 3 1 2

) (
2 1 2
C C k L k
x
C
E
x
C
U
t
C
s
+

Eq. 3-7
Cs 9 mg/l
L0 35 mg/l
U 0.8 m/s
K1 0.4 dia-1
K2 1.5 dia-1
Co 2.5 Dt 0.25
Do 6.5 mg/l
t (dias) X Km) D(mg/l) O (mg/l) DBO (mg/l)
- - 6.50 2.50 35.00
0.25 17.28 7.24 1.76 31.67
0.50 34.56 7.48 1.52 28.66
0.75 51.84 7.41 1.59 25.93
1.00 69.12 7.14 1.86 23.46
1.25 86.40 6.76 2.24 21.23
1.50 103.68 6.33 2.67 19.21
1.75 120.96 5.87 3.13 17.38

Utilizandose a tcnica de soluo j empregada no Cap. 3, por diferenas
finitas, obtm-se um mtodo numrico de soluo significativamente
aperfeioado em relao equao de Streeter-Phelps e de fcil
implementao em aplicativos de planilha eletrnica.

( )
i
n i n i n i n i n i n i n i n i n i
La
L L
k k k
x
L L L
E
x
L L
U
t
L L
+
+
+
+
+
+ + +
2
) (
2
1 , ,
4 3 1 2
, 1 , , 1 , 1 , , 1 ,

( )
) (
2
2
, 2
1 , ,
1 2
, 1 , , 1 , 1 , , 1 ,
n i s
n i n i n i n i n i n i n i n i n i
C C k
L L
k
x
C C C
E
x
C C
U
t
C C
+
+
+
+
+ + +

Eq. 3-8

Observa-se que o termo advectivo foi considerado em termos de diferenas
regressivas j que o transporte de massa se faz no sentido do escoamento (da
seo i-1 para a seo i). O termo La
i
representa o lanamento de DBO com
concentrao constante no tempo no trecho i. Rearranjando a equaes
obtm-se a Eq. 3-9, que permite o clculo explcito em dois passos DBO-OD.

i
i
n i
n i n i n i
tLa
x
t
E
x
t
U L
x
t
E L
k k k
t
x
t
E
x
t
U L
k k k
t L
+
,
_
+
+
,
_
,
_
,
_
+
+
+ +
2 , 1
2 , 1
4 3 1
2 ,
4 3 1
1 ,
2
2 1
2
1

[ ]
s n i n i
i
n i
n i n i n i
C k t L L
k
t
x
t
E
x
t
U C
x
t
E C
k
t
x
t
E
x
t
U C
k
t C
2 , 1 ,
2
2 , 1
2 , 1
2
2 ,
2
1 ,
2
2
2 1
2
1
+ + +
,
_
+
+
,
_
,
_
,
_
+
+
+ +

Eq. 3-9

A estabilidade do mtodo fica condicionada aos parmetros empregados na
discretizao dos termos de 1
a
. e 2
a
. ordem:

gy c
1 ) (
+
x
t
c U
2
1
2

x
t
E
Eq. 3-10

3.4 Dados e Condies de Contorno

3.4.1 Coeficiente de Disperso

A estimativa dos parmetros para modelao comumente feita a partir de
estudos especficos e experincias de laboratrio. Desta forma, enquanto os
parmetros K
1
e K
2
so obtidos a partir de ensaios, outros como o coeficiente
de disperso, so avaliados a partir de experincias de campo com traadores
ou marcadores radioativos.

O coeficiente E pode ser estimado analiticamente a partir de relaes que
levam em conta a turbulncia do escoamento. Fisher (1979) props as
expresses da Eq. 3-11 para a disperso longitudinal (E) e transversal (E
t
):

*
6 , 0 HU E
t

*
2 2
011 , 0
HU
B U
E
Eq. 3-11

onde H a profundidade e o termo U
*
a velocidade tangencial ou velocidade
de atrito,definida por:

0 *
gHS U
Eq. 3-12

3.4.2 Comprimento de Mistura

A condio inicial de lanamento pode
ser definida a partir do coeficiente de
disperso e do comprimento de mistura,
definido com sendo a distancia mnima
para a obteno das condies de
mistura plena longitudinal. As
expresses a seguir permitem a
estimativa do comprimento d emistura
em funo da turbulncia do escoamento (Fisher, 1979)
Lanamento lateral ao canal
t
m
E
B
U L
2
4 , 0

Lanamento no centro do canal
t
m
E
B
U L
2
1 , 0
Eq. 3-13

Figura 3-3: Exemplo de comprimento de mistura em lanamento lateral ao canal


3.5 Modelando a Temperatura

A temperatura interfere nos coeficientes de reatividade k, conforme mostrado
em 2.6. A Eq. 2-8 permite a correo dos valores de k para a temperatura
20C para qualquer outro valor. Desta forma torna-se necessria a modelao
da temperatura ao longo do curso dgua. Chapra e Pelletier(2003) prope o
uso da equao da energia, conforme apresentado no Capitulo 3, da forma:

CAH
J
CAH
J
x CA
W
y
T
x
uT
t
T
fun

+ + +
sup
2
2

Eq. 3-14

onde U e T representam a temperatura da gua no trecho unidimensional,
a difusividade trmica, W a carga trmica pontual (Kcal/dia), J
su
o fluxo de calor
por unidade de rea e tempo atravs da superfcie e J
fun
o fluxo de calor por
unidade de rea e tempo atravs do fundo.

A difusividade trmica pode ser estimada por C k / , onde k a
condutividade trmica da gua (0,59 w/m
2
C), o que resulta =1,40.10
-7
m
2
/s
ou 0,012 m
2
/dia. Os valores de J dependem de diversos fatores como a
Radiao solar, atenuao atmosfrica, atenuao das nuvens, refletividade,
radiao atmosfrica de longo perodo (mais importante), radiao de longo
perodo da gua, conduo e conveco moleculares, evaporao e
condensao, e conduo atravs dos sedimentos de fundo.

Para So Paulo, o fluxo mdio anual de energia (calor) pode ser estimado em
16.500 kCal/m
2
dia (800 w/m
2
). O fluxo de calor atravs dos sedimentos de
fundo pode ser considerado pela condutividade trmica dos sedimentos,
espessura da camada de sedimentos e temperatura do fundo:

) ( T T
H
C J
sed
sed
s
s s fun

Eq. 3-15
onde e C so respectivamente a difusividade trmica do sedimento de
fundo, o calor especfico e a massa especfica deste sedimento. Valores tpicos
so obtidos da tabela a seguir:

Tabela 3-1: Propriedades trmicas de materiais
Material Cond Trmica
k
Difusividade
trmica
Massa
Especifica
Calor
Especfico
W/mC 10
-7
m
2
/s Kg/m
3
kCal/kgC
gua 0,59 1,40 1,0 1,0
Argila 1,3 9,8 1,49 0,21
Solo Seco 1,09 3,7 1,50 0,465
Areia 0,59 4,7 1,52 0,19
Solo mido 1,8 4,5 1,81 0,525
Granito 2,89 12,7 2,7 0,202

A soluo numrica pode ser escrita na forma:

) (
L L a a
T Q T Q C W +

CAH
T T
H
C
CAH
J
x CA
W
x
T T T
x
T T
U
t
T T
n i sed
sed
s
s s
i
n i n i n i n i n i n i n i
) (
2
,
sup
2
, 1 , , 1 , 1 , , 1 ,
+ +
+
+
+ +

Eq. 3-16

4 REFERNCIAS

James, A et all., Water Quality Modelling, 2nd. Ed. John Wiley & Sons Ltd.,
1993.

Potter, M & Wiggert, D. Mecnica dos Fluidos Ambiental, Ed. Thompson,
2004.

Chapra, S.C.. Surface Water Quality Modeling. MacGraw-Hill, 1997.

Martins, J.R.S, Hidrodinmica Bidimensional Estudo em Modelo Matemtico,
EPUSP, 1989.

Fortuna, Armando O. Tcnicas Computacionais para Dinmica dos Fluidos,
Ed. USP, So Carlos, 2000.

Pereira, Regis S., Modelos de Qualidade de gua, in ReRH Revista
Eletrnica de Recursos Hdricos Volume 1 n.1 Jul/Dez 2004, 5-13

Chapra, S.C. and Pelletier, G.J. 2003. QUAL2K: A Modeling Framework for
Simulating River and Stream Water Quality: Documentation and Users Manual.
Civil and Environmental Engineering Dept., Tufts University, Medford, MA.,

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