METROLOGA APLICADA EN LA INDUSTRIA

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INTRODUCCIN
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1. 2. 3. 4. 5. 6.

Introduccin Normativa Categoras metrolgicas Fichas de Control Proceso de Calibracin Conclusiones

Las Empresas hoy tienen que competir en un mercado globalizado con pases de mayor productividad, menores costes laborales y menos exigencias ambientales. Los Sistemas de Gestin son una herramienta que ayudan a trabajar de forma homognea en toda la Compaa. CEPSA Qumica es una empresa dedicada a la fabricacin y comercializacin de productos qumicos bsicos utilizados para la fabricacin de detergentes, plsticos, farmacia y otras muchas aplicaciones relacionadas con el automvil y la construccin.

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NORMATIVA

ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001

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CATEGORA METROLGICA
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Control de los dispositivos de seguimiento y medicin La Organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar y los dispositivos de medicin y seguimiento necesarios para proporcionar la evidencia de la conformidad del producto con los requisitos determinados. Cuando sea necesario asegurar la validez de los resultados, el equipo de medicin debe: a) Calibrarse o verificarse a intervalos especificados o antes de su utilizacin, comparando con patrones de medicin trazables a patrones de medicin nacionales o internacionales; cuando no existan tales patrones, debe registrarse la base utilizada para la calibracin o verificacin. Ajustarse o reajustarse segn sea necesario. Identificarse para poder determinar el estado de calibracin. Protegerse contra ajustes que pudieran invalidar el resultado de la medicin. Protegerse contra los daos y el deterioro durante la manipulacin, mantenimiento y almacenamiento. Adems la Organizacin debe evaluar y registrar la validez de los resultados de las medidas anteriores, cuando se detecte que el equipo no est conforme con los requisitos. Deben mantenerse registros de los resultados de las calibraciones y verificaciones.
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Categora A: Instrumentos y equipos de medicin y ensayo calibrados por organismos oficiales y/o fabricante, y con trazabilidad asegurada hasta patrones nacionales o internacionales. Dentro de esta categora se incluyen los patrones qumicos que avalados por un certificado externo, o por un procedimiento interno de valoracin adecuado, se utilizan para la calibracin de instrumentos de medida/ensayo y para la valoracin de soluciones. Son los Patrones de Referencia Local y no podrn utilizarse para realizar medidas directas de caractersticas de productos o variables de procesos. Categora B: Instrumentos y equipos de medicin y ensayo calibrados a partir de instrumentos y equipos de medicin y ensayo de categora A, o a partir de patrones qumicos con trazabilidad. Se les denomina patrones de trabajo, y podrn utilizarse tanto para calibrar instrumentos y equipos de medicin y ensayo de categora C, y como tambin para realizar mediciones directas. Categora C: Instrumentos y equipos de medicin y ensayo utilizados nicamente para realizar medidas directas, y que han sido calibrados a partir de instrumentos y equipos de medicin y ensayo de categoras A y B. Categora D: Instrumentos y equipos de medicin no sujetos a un plan de calibracin.
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b) c) d) e)

FICHAS DE CONTROL
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LISTADO DE INSTRUMENTOS A CALIBRAR (Plan de Calibracin)

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FICHA DE IDENTIFICACIN

FICHA DE CALIBRACIN

a) b) c) d) e) f)

Cdigo del elemento y designacin. Unidad de medida. Campo de medida. Incertidumbre admisible. Categora metrolgica del elemento de medida Identificacin: Marca, modelo y nmero de serie o plano de fabricacin, o plano de proceso (P & I) en el que aparece reflejado en el caso de instrumento con varios componentes. Ao en que se adquiri. Servicio responsable, es decir, el que lo tiene asignado, e instalacin a que pertenece. Utilizacin prevista, o servicio a que se destina. Procedimiento con el que se calibra, si la calibracin se efecta en fbrica, o laboratorio del SCI o RELE al que se enviar, si la calibracin es externa. Perodo de calibracin. Observaciones con todo lo que se considere til.

a) b)

Fecha de la calibracin. Estado actual del lazo (L-01, L-02, ...), si fuera aplicable, a fin de conocer mediante la ficha de lazos la composicin real del mismo. Incertidumbre del elemento. Resultado y perodo de calibracin. Si ha sido necesario efectuar algn tipo de ajuste o reparacin. Tiempo, en das y horas, empleado en la calibracin y reparacin si la hubiere. Identificacin de la persona que efectu la calibracin. Firma del responsable. Procedimiento de anlisis, columna componente, en el caso de Laboratorio. y

CODIG INST

TAG

DESCRIPCIN

RANGO

INCERTID.

NORMA

PERIODO

041001

FIC 1001 B

ALIMENTACION DE METANOL

0:3990 kg/h

2%

PRE-3323

12 MESES

c) d) e) f) g) h) i)

041001

FIC 1002

ALIMENTACION DE AMONIACO

0:1238 kg/h

2%

PRE-3323

12 MESES

041001

FIC 1003 B

ALIMENTACION DE RECICLO

0:6330 kg/h

2%

PRE-3323

12 MESES

041001

FIC 1111

AGUA DE EXTRACCION A E-102

0:9910 kg/h 0:22 kg/cm2

2%

PRE-3323

12 MESES

g) h) i) j)

041101

PIC 1153

PRESION EN CABEZA DE E-101 N

2%

PRE-3320

12 MESES

041101

PIC 1203

PRESION EN CABEZA DE E-102 N

0:16 kg/cm2

2%

PRE-3320

12 MESES

ETIQUETA DE CALIBRACIN
CDIGO: LTIMA CALIBRACION: PRXIMA CALIBRACION:

k) l)

m) Identificacin de la persona que comprueba la ficha, fecha de la comprobacin y firma.

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DIAGRAMA DE PROCESO DE CALIBRACIN

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RECURSOS HUMANOS
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SISTEMA DE CALIDAD Planes de Calidad Especificaciones Productos Procesos SISTEMA AMBIENTAL Lmites AAI Otros.

PLANES DE CALIBRACIN MANTENIMIENTO Y LABORATORIO

Las Calibraciones son llevadas a cabo por personal cualificado, con formacin especfica. En el Laboratorio de Control de Calidad las realiza un Analista especializado en estas labores. En Mantenimiento Instrumentacin son realizadas por personal propio o por contratas especializadas, bajo la supervisin de nuestro personal.

PLANIFICACIN CALIBRACIONES

SISTEMA DE PREVENCIN Explosmetros Detectores de Gases Oxmetros

SI CALIBRACIN NO NO CONFORMIDAD REPARACIN

INFORME CALIBRACIN

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CONCLUSIONES
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Los Clientes solicitan cada vez ms, productos con mayor calidad, menos impurezas y fabricados con la menor variabilidad posible. La calibracin de los equipos de medida ayudan a conseguir todo lo anterior y al final la calibracin descansa en personas y son stas las que tienen que estar al da en todas las tcnicas, incluyendo mtodos, patrones y normativa. Jornadas como sta, ayudan a conseguir estos objetivos.

GRACIAS POR SU ATENCIN am.garcia@cepsa.com

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VALIDACIN DE RESULTADOS
25/09/08 EQUIPO: INCERTIDUMBRE ADMISIBLE:

EJEMPLOS DE EQUIPOS A CALIBRAR

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CALIBRACION ANTERIOR: FECHA: ULTIMA CALIBRACION: FECHA: OBSERVACIONES

RESULTADO: INCERTIDUMBRE:

LABORATORIO DE CONTROL Cromatgrafos de gases Medidores de pH Balanzas Espectrofotmetros Cromatgrafos lquido-lquido Medidores de presin Termmetros de referencia Densmetros digitales

EN PLANTAS DE PRODUCCIN Medidores de nivel (burbujeo, radar, cinta) Medidores de termorresistencia) temperatura (termopar,

INCERTIDUMBRE:

RESULTADO:

Medidores de presin y vaco Medidores de caudal Medidores de pH Medidores de explosividad y oxgeno en aire Detectores de gases Contadores. Manmetros Medidores de partculas Bsculas

FIRMA

FECHA:

JEFE MTO. INSTRUMENTACIN/JEFE DE LABORATORIO VALIDACION DE RESULTADOS ANTERIORES A RELLENAR POR EL SERVICIO USUARIO DEL EQUIPO [ ] Se validan todas las medidas/valores anteriores y no es necesario tomar acciones. [ ] Es necesario tomar acciones (indicar cuales)

PATRONES DE REFERENCIA

_________________________________ Jefe Servicio

En laboratorios exteriores

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