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Mdulo I Fundamentos da Gerao Termeltrica

MDULO I

FUNDAMENTOS DA GERAO TERMELTRICA

Departamento de Engenharia

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NDICE
1. Introduo ............................................................................................................................................................................................3 1.1. O Sistema Internacional de Unidades (SI)......................................................................................................................................3 2. Definies e Conceitos Bsicos............................................................................................................................................................4 2.1. Trabalho.........................................................................................................................................................................................4 2.2. Energia ..........................................................................................................................................................................................4 2.3. Massa ............................................................................................................................................................................................4 2.4. Comprimento .................................................................................................................................................................................5 2.5. Tempo ...........................................................................................................................................................................................5 2.6. Fora .............................................................................................................................................................................................5 2.7. Volume Especfico .........................................................................................................................................................................6 2.8. Densidade......................................................................................................................................................................................6 2.9. Temperatura ..................................................................................................................................................................................6 2.10. Presso........................................................................................................................................................................................8 2.10.1. Presso Atmosfrica ...........................................................................................................................................................10 2.10.2. Presso Relativa .................................................................................................................................................................10 2.10.3. Presso Absoluta ................................................................................................................................................................10 3. As Leis da Termodinmica .................................................................................................................................................................11 3.1. Primeira Lei da Termodinmica....................................................................................................................................................12 3.2. Segunda Lei da Termodinmica...................................................................................................................................................13 3.2.2. O que Entropia? .................................................................................................................................................................14 3.2.3. O que Entalpia?..................................................................................................................................................................15 3.3. Terceira Lei da Termodinmica....................................................................................................................................................16 3.4. Lei Zero da Termodinmica .........................................................................................................................................................16 3.5. Temperatura de Saturao ..........................................................................................................................................................16 3.6. Mudanas de Estado Fsico .........................................................................................................................................................17 4. Ciclos Trmicos..................................................................................................................................................................................22 4.1. O Ciclo Otto (Motor de Combusto Interna) .................................................................................................................................22 4.2. O Ciclo Diesel (Motor Diesel) .......................................................................................................................................................22 4.3. Ciclo Brayton................................................................................................................................................................................24 4.4. Ciclo Rankine...............................................................................................................................................................................26 5. O Gs Natural ....................................................................................................................................................................................29 6. Turbina a Gs.....................................................................................................................................................................................32 6.1. Princpio de Funcionamento.........................................................................................................................................................32

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1. INTRODUO
O estudo, a compreenso e, eventualmente, a operao de uma planta de ciclo combinado, exigem um conhecimento prvio e slido sobre os conceitos, as funcionalidades e os equipamentos empregados na rea industrial. Este mdulo destinase a fornecer uma viso geral sobre os conceitos bsicos relacionados s caractersticas tcnicas existentes em plantas de ciclo combinado.

1.1. O SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI)


O Sistema Internacional de Unidades (sigla SI) um conjunto de definies adotado em quase todo o mundo moderno cujo objetivo a uniformizar e facilitar as medies de grandezas fsicas. Existem sete unidades bsicas do SI, descritas na tabela 1. A partir delas, podem-se derivar todas as outras unidades existentes.
Tabela 1 Unidades bsicas do SI
Grandeza Comprimento Massa Tempo Corrente elctrica Temperatura Quantidade de substncia Intensidade luminosa Unidade Smbolo metro quilograma segundo ampre kelvin mole candela m kg s A K mol cd

Todas as grandezas fsicas possuem unidades que podem ser derivadas das unidades bsicas do SI. Exemplos de unidades derivadas so as unidades de volume, fora, presso, energia, indutncia, etc. O conceito de grandeza fundamental para se efetuar qualquer medio. Grandeza pode ser definida, resumidamente, como sendo o atributo fsico de um corpo, podendo ser qualitativamente distinguida e quantitativamente determinada. A altura de uma lata de refrigerante, por exemplo, um dos atributos desse corpo, definido pela grandeza comprimento, que qualitativamente diferente de outros atributos (massa, por exemplo) e quantitativamente determinvel (pode ser expresso por um nmero). Para saber a altura da lata preciso adotar um comprimento definido para ser usado como unidade. O comprimento definido como unidade de medida pelo SI o metro, seus mltiplos e submltiplos. Os prefixos do SI permitem escrever os mltiplos e submltiplos sem o uso da notao cientfica, de maneira mais clara para quem trabalha em uma determinada faixa de valores. Os prefixos esto mostrados na tabela 2.

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Mdulo I Fundamentos da Gerao Termeltrica Tabela 2 Prefixos do SI

Fator Prefixo Smbolo 101 deca Da 2 10 hecto H 3 10 quilo K 6 10 mega M 9 10 giga G 12 10 tera T 15 10 peta P 18 10 exa E 21 10 zetta Z 24 10 yotta Y

Fator Prefixo Smbolo 10-1 deci d -2 10 centi c -3 10 mili m -6 10 micro -9 10 nano n -12 10 pico p -15 10 femto f -18 10 atto a -21 10 zepto z -24 10 yocto y

2. DEFINIES E CONCEITOS BSICOS


2.1. TRABALHO
Trabalho e energia so grandezas da mesma espcie, mas conceitualmente diferentes. Trabalho definido como o produto da fora pelo deslocamento na sua direo. Exemplo: se voc levantou um corpo de peso igual a 10 Newtons por uma altura de 2 metros, o trabalho executado nessa tarefa foi 10 x 2 = 20 joules.

2.2. ENERGIA
a capacidade de produzir trabalho. Pode ser imaginada como a moeda de troca para o trabalho. No exemplo anterior, para produzir os 20 joules de trabalho, o seu organismo gastou 20 joules de energia. Naturalmente, a energia acumulada no seu organismo muito maior. Mas, desse valor acumulado, 20 joules foram gastos no mencionado trabalho. Assim, podemos dizer que a execuo de um certo trabalho sempre implica uma variao da energia de alguma coisa.

2.3. MASSA
Veja que a massa e o peso de um objeto so duas coisas muito diferentes, mesmo que seja comum confundi-los. Peso (fora) depende de onde estamos, ou seja, da magnitude local da acelerao causada pela fora da gravidade. Seu peso na Lua aproximadamente seis vezes menor que na Terra, ainda que sua massa seja idntica na Terra ou na Lua. Massa (m) uma constante, definida em quilogramas (kg) e definida como a massa de um certo cilindro de uma liga de platina-irdio guardado em Paris.

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2.4. COMPRIMENTO
O comprimento medido em metros (m). O metro o comprimento do trajeto percorrido pela luz no vcuo, durante um intervalo de tempo de 1/299 792 458 de segundo.

2.5. TEMPO
O tempo medido em segundos (s). O segundo definido como a durao de 9.192.631.770 ciclos da radiao associada a uma transio especificada do tomo de Csio.
Tabela 1 Unidades para Massa, Comprimento, Tempo e Fora

SI quantidade unidade massa quilograma comprimento metro tempo segundo fora newton smbolo kg m s N

Ingls unidade smbolo libra-massa lb p ft segundo smbolo libra-fora lbf

2.6. FORA
A unidade no SI para a fora o Newton (N), e a 2 lei de Newton diz que a fora igual massa vezes a acelerao.

F = ma
O Newton a fora necessria para acelerar uma massa de 1 quilograma a uma taxa de 1 metro por segundo por segundo.

1N = (1kg ) 1m / s 2 = 1kg m / s 2
Exemplo: Determinar o peso em Newtons de um objeto cuja massa de 1000 kg, em um local na superfcie da terra 2 onde a acelerao devida a gravidade igual a um valor definido como 9,80665 m/s .

F = ma F = (1000kg ) 9,80665m / s 2 F = 90806,65kg m / s 2


Exerccio: Determinar o peso em Newtons de um objeto cuja massa de 1000 lb, em um local na superfcie da terra 2 onde a acelerao devida a gravidade igual a um valor definido como 32,0 ft/s .

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2.7. VOLUME ESPECFICO


o volume de 1 kg de massa de um corpo. Se o corpo tem m kg e V m3, ento o volume especfico v = V/M m3/kg . O volume especfico ( ) definido como o volume por unidade de massa.

=
v - volume especfico. V - volume; M - massa.

V M

2.8. DENSIDADE
A densidade ou massa especfica ( ) de uma substncia definida como a massa por unidade de volume, portanto o inverso do volume especfico.

M 1 = V v

- densidade;
V - volume; M - massa.

2.9. TEMPERATURA
Nenhuma escala de temperatura foi universalmente aceite at cerca de 1714, quando Gabriel Fahrenheit, um fabricante holands de instrumentos de preciso, construiu os primeiros termmetros de mercrio precisos e repetitivos. Fahrenheit fixou o ponto inferior (o zero) da sua escala de temperaturas custa de uma mistura de gelo e de sal; esta era a temperatura mais baixa que ele podia reproduzir, e atribuiu lhe o valor de 32 graus. Para o extremo superior da sua escala, escolheu a temperatura normal do corpo humano, designando-a por 96 graus. Por que 96 e no 100 graus? Outras escalas anteriores haviam sido divididas em 12 partes; Fahrenheit, aparentemente para obter uma maior resoluo, dividiu a sua escala em 24, depois em 48 e por fim em 96 partes. A escala de Fahrenheit ganhou grande popularidade, principalmente devido repetibilidade e qualidade de construo dos termmetros por si produzidos. Cerca de 1742, o sueco Anders Celsius props que o ponto de fuso do gelo e o ponto de ebulio da gua fossem adotados para definir uma escala de temperaturas. Celsius escolheu os zero graus como sendo o ponto de fuso da gua (incio do congelamento), atribuindo 100 graus ao ponto de ebulio da gua (incio da fervura). Assim nasceu escala centgrada (que significa literalmente dividida em cem graus). Em 1948 o nome desta escala viria a ser oficialmente alterado para escala Celsius. No incio dos anos 1800 William Thomson (que viria mais tarde a receber o ttulo de Lord Kelvin) desenvolveu uma escala termodinmica universal baseada no coeficiente de expanso de um gs ideal. Kelvin estabeleceu o conceito de zero absoluto e a sua escala veio a tornar-se a base da moderna termometria.
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Hoje o Sistema Internacional tem como unidade padro o Kelvin, o qual se encontra assim definido: O kelvin, unidade de temperatura termodinmica, a frao 1/273,15 da temperatura termodinmica do ponto triplo da gua. Entende-se por ponto triplo da gua a temperatura qual a gua coexiste nos estados slido, lquido e gasoso. Para temperatura existe o emprego de duas escalas mais comumente empregadas no dia a dia, a Celsius e a Fahrenheit. Existem diferentes escalas de temperatura. Abaixo apresentada a equivalncia de algumas escalas de temperatura, o que muito empregado em laboratrio para efeito de estudos. Este estudo no tem o objetivo de mostrar a aplicabilidade das regras de converso de temperatura.

1 atm

Figura 1 Escalas de temperatura

Na figura 1, 760 mmHg significa que esta sendo considerado a presso de 1 atm para anlise entre os sistemas de medio de temperatura. As escalas Celsius e Fahrenheit so escalas relativas, ou seja, foram obtidas a partir de valores assumidos para as referncias dos pontos fixos de congelamento e vaporizao da gua (a 1 atm). As escalas Kelvin e Rankine so escalas absolutas, ou seja, so referenciadas ao zero absoluto termodinmico, onde se atribuiu o valor zero para a temperatura onde se supe ser o estado de mnima energia interna possvel de se atingir dentro de uma molcula. Para fazer a converso de uma escala de temperatura em outra escala de temperatura usamos o mtodo de interpolao linear. Para isto usamos como referncia as temperaturas de congelamento e de vaporizao da gua.

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Mdulo I Fundamentos da Gerao Termeltrica Exemplo: Na figura 2 deseja-se fazer a converso de 80 C para a escala Fahrenheit.

80 C 0 C x F 32 F = 100 C 0 C 212 F 32 F 80 x 32 = 100 180


100 x 3200 = 180 80 100 x = 14400 + 3200 100 x = 17600

x=

17600 100

x = 176,0 F

Para converso da escala Celsius em escala Fahrenheit:

F = 1,8C + 32
Para converso da escala Fahrenheit em escala Celsius:

C = (F 32 )

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Figura 2 Converso de temperatura

2.10. PRESSO
A atmosfera terrestre composta por vrios gases, que exercem uma presso sobre a superfcie da Terra. Essa presso, denominada presso atmosfrica, depende da altitude do local, pois medida que nos afastamos da superfcie do planeta, o ar se torna cada vez mais rarefeito, e, portanto, exercendo uma presso cada vez menor. O fsico italiano Evangelista Torricelli (1608-1647) realizou uma experincia para determinar a presso atmosfrica ao nvel do mar. Ele usou um tubo de aproximadamente 1,0 m de comprimento, cheio de mercrio (Hg) e com a extremidade tampada. Depois,
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colocou o tubo, em p e com a boca tampada para baixo, dentro de um recipiente que tambm continha mercrio. Torricelli observou que, aps destampar o tubo, o nvel do mercrio desceu e estabilizou-se na posio correspondente a 76 cm, restando o vcuo na parte vazia do tubo.

vcuo

Figura 3 Experincia de Torricelli, realizada em 1643

Na figura, as presses nos pontos A e B so iguais (pontos na mesma horizontal e no mesmo lquido). A presso no ponto A corresponde presso da coluna de mercrio dentro do tubo, e a presso no ponto B corresponde presso atmosfrica ao nvel do mar:
PB = PB PATM = Pcoluna ( Hg )

Como a coluna de mercrio que equilibra a presso atmosfrica de 76 cm, dizemos que a presso atmosfrica ao nvel do mar equivale presso de uma coluna de mercrio de 76 cm. Lembrando que a presso de uma coluna de lquido dada por P = dgh, onde:

d = densidade; g = gravidade; h = altura.


Temos no SI:
PATM = 76cmHg = 760mmHg = 1,01x105 Pa 1atm 1 kgf cm 2

A presso (P) definida como sendo a relao entre uma fora e a rea onde est sendo aplicada esta fora:
P= F S
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P presso, expressa em unidades de fora por unidade de rea. F Fora total em qualquer unidade. S rea em qualquer unidade.
1

kgf lib 1bar 14,22 100.000 Pa = 100kPa = 0,1MPa 2 cm pol 2

Nos clculos termodinmicos usa-se a presso absoluta. A maioria dos manmetros de presso e vcuo mostra a diferena entre a presso absoluta e a presso atmosfrica, diferena esta denominada de presso manomtrica ou presso relativa.
Pabs = Patm + Prel

Pabs presso absoluta. Patm presso atmosfrica. Prel presso relativa. 2.10.1. PRESSO ATMOSFRICA
a presso exercida pela atmosfera terrestre medida em um barmetro. Ao nvel do mar esta presso aproximadamente de 760 mmHg.

2.10.2. PRESSO RELATIVA


a presso medida em relao presso atmosfrica, tomada como unidade de referncia.

2.10.3. PRESSO ABSOLUTA


a soma da presso relativa e atmosfrica, tambm se diz que medida a partir do vcuo absoluto. A figura 4 ilustra graficamente as presses definidas acima. A presso atmosfrica padro definida como a presso produzida por uma coluna de mercrio exatamente igual a 760mm de altura. A figura 5 mostra o efeito da elevao da temperatura em um ambiente confinado com uma determinada quantidade de ar. Com o aumento da temperatura provocado pelo fogo no fundo do recipiente, a uma expanso do ar, que provoca o deslocamento dos pesos sobre a tampa do recipiente devido o efeito do aumento da presso. As unidades mais comuns empregadas para presso so:
Torr ou mmHg; inHg; mmHg; kgf/cm2; psi ou lb/in2; atm;

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MPa; N/mm2 ; bar.

Presso Absoluta

Presso relativa positiva maior que a presso atmosfrica


Presso atmosfrica kgf 1 2 = 1atm cm

Presso relativa positiva lida no manmetro Presso relativa negativa menor que a presso atmosfrica

Linha de presso nula 100% vcuo


Figura 4 Esquema de variao da presso

Vcuo a presso negativa abaixo da presso atmosfrica. Dentre as formas de gerao de vcuo, as mais comuns so a utilizao do gerador e da bomba de vcuo. Analisando o diagrama da figura 4, veremos que o vcuo mximo a ser atingido de 1atm (ou ainda 760mmHg ou 0,1MPa, sempre relacionado presso atmosfrica) . Portanto, este o ponto mximo que pode ser atingido por qualquer um dos equipamentos de gerao de vcuo.

Figura 5 Efeito da variao da temperatura no volume e presso

3. AS LEIS DA TERMODINMICA
As variaes das propriedades termodinmicas durante a operao das mquinas trmicas so as transformaes termodinmicas, conhecidas como:
Adiabtico conhecido tambm como isoentrpico ocorre quando no a troca de calor, a entropia se mantm constante. Isotrmico um processo que ocorre com a temperatura constante. Isobrico quando a presso se mantm constante. Politrpico todas as propriedades envolvidas na transformao se modificam.

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3.1. PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA


a lei da conservao de energia. Ao fazer medidas de energia, os fsicos consideram uma determinada regio e observam todas as variaes de energia nessa regio. Por exemplo, essa dita regio pode ser sua casa. Usa-se o termo tcnico dizendo que sua casa o sistema. Tudo que est fora de sua casa so os arredores. O conjunto de sua casa e o que est fora (sistema + arredores), ser chamado, tecnicamente, de universo, com u minsculo. Toda energia trocada entre o sistema e seus arredores deve se conservar. Isto , qualquer quantidade de energia que passa de uma parte para a outra, deve ser usada, transformada ou devolvida, sem ganhos nem perdas.
u = Q W

Assim pode se dizer que a variao da energia (u) igual ao calor (Q) menos o trabalho (W).

Figura 6 Variao da energia interna com acrscimo de calor gerando trabalho

Como exemplo, a figura acima na parte (a) tem uma massa de um gs no interior de um cilindro com mbolo. O peso em cima comprime o gs e supe-se uma situao de equilbrio. Nessa condio, o sistema tem uma determinada energia interna, que denominamos U1. Considerando que no h troca de calor com outros meios, se adicionamos uma quantidade de calor Q ao gs, ele se expande e o pisto eleva o peso por uma certa altura, isto , executa um determinado trabalho W. Ver parte (b) da figura. Nessa situao, a energia interna do sistema U2.

u = U 2 U1 = Q W
Ou seja, a variao da energia interna de um sistema igual diferena entre o calor transferido para o sistema e o trabalho executado pelo sistema. Em outras palavras pode-se dizer que a energia no pode ser criada nem pode desaparecer. Pode ser apenas transformada em outra modalidade. Na figura 6, quem deve ser maior, o trabalho ou o calor?

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3.2. SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA


Segundo o enunciado do Rudolph Clausius, diz assim a segunda lei: " impossvel haver transferncia espontnea de calor de um objeto frio para outro mais quente." O enunciado de Kelvin Planck descrito a seguinte forma: " impossvel para qualquer sistema operar em um ciclo termodinmico e fornecer uma quantidade lquida de trabalho para sua vizinhana enquanto recebe energia por transferncia de calor de um nico reservatrio trmico." Kelvin Planck diz que h necessidade de se ter um reservatrio quente e um reservatrio frio para que se possa ter a gerao de trabalho a partir da termodinmica. A segunda lei firma os limites naturais da possibilidade de se converter calor em trabalho. Para entender melhor esta Segunda lei descreve se abaixo alguns experimentos simples.

Experimento 1) Numa caixa, como mostra a figura 7, de um lado h um gs e do outro h o vcuo. Ao se retirar separao, v se o gs espalhar e ocupar todo o volume da caixa. Com a partio na mo, espera-se que o gs volte a concentrar s de um lado, como no incio. Quando isso acontecer, ser reposta a partio de forma a restabelecer a situao original. Este fato nunca ocorrer espontaneamente devido segunda lei da termodinmica.

vcuo gs
Figura 7 Processo irreversvel naturalmente

Experimento 2) Tm-se duas canecas de alumnio, uma com 1 litro de gua a 80oC e outra, com 1 litro de gua a 20oC, como se v na figura 8. Encostando uma na outra, a gua quente esfria e a gua fria esquenta at que ambas ficam na temperatura mdia de 50oC. O inverso pode ocorrer espontaneamente? O calor, espontaneamente, pode passar de uma caneca para a outra, restabelecendo a situao original?

Figura 8 Equilbrio de temperatura entre dois corpos

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Veja, de novo, o caso das duas canecas com gua. Se fosse possvel medir a entropia desse sistema se constataria que a entropia das canecas separadas, com temperaturas desiguais, menor que a entropia delas quando juntas, com a mesma temperatura. Logo, um processo natural pode ocorrer no sentido de igualar as temperaturas, mas nunca no sentido inverso. Quando ocorre variao na entropia, o processo irreversvel. Portanto, para saber se um processo pode ocorrer naturalmente (espontaneamente), ou no, tem se os seguintes passos: 1) Mede-se, de algum modo, a Entropia Total do objeto e de seus arredores (isto , a entropia do "universo"). 2) Deixa-se que o processo ocorra (pelo menos, mentalmente) e observa-se o que acontece com a Entropia Total durante o processo. 3) Se a Entropia Total aumentar, o processo natural, permitido pela Segunda Lei da Termodinmica e pode ocorrer espontaneamente. Se a Entropia Total quiser diminuir, o processo no natural e necessita de um agente externo para que ocorra. Veja o projeto para uma hipottica fbrica de gelo. Para no ter consumo de energia eltrica, pretende se aproveitar o calor que sai da geladeira para produzir vapor; esse vapor usado para mover uma turbina; a turbina aciona um gerador eltrico que, finalmente, produz a corrente eltrica necessria para manter a geladeira funcionando. Calculando cuidadosamente todas as trocas de energia nas vrias partes do projeto, pode se observar que h um balano perfeito. A energia conservada e o gelo foi produzido.

Figura 9 Princpio hipottico de conservao de energia

Este projeto no condiz com a segunda lei da termodinmica, apesar de estar de acordo com a primeira lei. Mas nos clculos efetuados no foram consideradas as perdas irreversveis inerentes ao processo, como exemplo a perda de calor para o meio externo.

3.2.2. O QUE ENTROPIA?


A entropia pode ser definida como uma quantidade aditiva. Isso significa o seguinte. Se um sistema A tem entropia SA e um sistema B tem entropia SB, um sistema C, composto dos sistemas A e B, deve ter entropia SC = SA + SB.

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Quando se conduz um carro, a energia armazenada na gasolina convertida em calor por combusto e, depois, em energia mecnica, no motor. A energia mecnica, assim produzida, d origem ao movimento controlado e ordenado do carro. Mas parte dessa energia foi irrevogavelmente dissipada sob a forma de calor, na estrada, como resultado do atrito dos pneus, no aquecimento do ar por meio da exausto de gases e para vencer a resistncia do vento. Perdemos essa energia para sempre. A extenso do estado de desordem em que esta energia se encontra medida pela entropia. Quanto maior o estado de desorganizao, tanto maior a entropia, quanto menos extensa for desorganizao, menor a entropia. De fato, como estabelece a termodinmica, uma temperatura de zero absoluto quando todas as vibraes atmicas e movimento param, a entropia nula, porque no h movimento desordenado. Esta propriedade termodinmica representa uma medida da desordem molecular da substncia ou a medida da probabilidade de ocorrncia de um dado estado da substncia. Com relao entropia pode-se afirmar:

A sua variao est associada transferncia de calor e/ou s irreversibilidades internas do processo quando esto presentes; A entropia de um sistema a soma das entropias de seus componentes.

3.2.3. O QUE ENTALPIA?


representada pela letra H; a propriedade termodinmica de um sistema definida de forma que a mudana de entalpia igual ao calor ganho ou recebido pelo sistema quando o processo que a causa ocorre presso constante. Alm da energia interna U, todo o sistema possui uma energia elstica, PV, resultante do volume V que ocupa sob a presso P. A energia PV pode ser considerada como o trabalho necessrio para gerar um volume V sob uma presso P. As duas quantidades U e PV encontram-se freqentemente associadas nas equaes termodinmicas. Por isso, Gibbs (1875) introduziu uma nova funo de estado denominada entalpia (do grego en, em,+ thalpein, quente), definida como a soma destas duas quantidades

H = U + PV
H Entalpia; U Energia interna; P Presso; V Volume.
Embora seja uma propriedade composta, a entalpia mostrou-se mais importante do que a energia interna, principalmente no estudo dos fenmenos que se realizam sob presso constante. A entalpia uma propriedade extensiva, pois U e PV tambm o so. Em qualquer transformao, o acrscimo de entalpia de um sistema ser:
H = U + ( PV )

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3.3. TERCEIRA LEI DA TERMODINMICA


Prope que na temperatura de ZERO ABSOLUTO, 0o Kelvin, que equivale cerca de 273,15 Centgrados no sistema Celsius, o estado de agitao molecular, a Entropia, considerado como sendo Zero. Esse princpio til para estabelecer frmulas que permitam clculos termodinmicos, definindo um parmetro que permite a medio da Entropia de um sistema. No ser abordado neste curso. Para maiores esclarecimentos, veja a figura 1 acima.

3.4. LEI ZERO DA TERMODINMICA


Diz que, quando dois corpos tm a mesma temperatura que um terceiro corpo, implica que ambos tem a mesma temperatura, fenmeno denominado de equilbrio trmico. Exemplo, quando se tem dois corpos, e um terceiro que o termmetro, implica que, se o primeiro corpo tem uma temperatura igual a do terceiro corpo (termmetro) e o segundo corpo tem uma temperatura igual a do terceiro corpo (termmetro), implica que os trs tem a mesma temperatura.

3.5. TEMPERATURA DE SATURAO


Temperatura na qual uma mudana de fase ocorre para uma dada presso, ou seja, temperatura em que se d a vaporizao de um fluido (lquido) a uma determinada presso chamada presso de saturao. A figura 10 mostra a transformao da gua em vapor superaquecido.

(1) Lquido sub-resfriado: A gua, a presso de 1atm, vaporiza a 100C. Qualquer temperatura abaixo desta define o estado sub-resfriado, desde que ela permanea no estado lquido. Ex.: gua com presso de 1 atm e uma temperatura de 30C se encontra no estado lquido. (2) Lquido saturado: Incio da vaporizao a uma determinada presso. gua totalmente no estado lquido, sendo que qualquer quantidade adicional de energia fornecido provocar mudana de fase. Ex.: gua com a presso de 1 atm e temperatura de 100C esta no estado lquido e qualquer energia fornecida ir vaporizar a gua. (3) Vapor saturado mido: Lquido + vapor, neste caso se tem a presena de duas fases. Ex.: Lquido e vapor de gua a presso de 1 atm e temperatura de 100C com energia acrescida para passar da fase de lquido para vapor. (4) Vapor saturado: Final da vaporizao com a mesma presso em que se iniciou, nesta fase se tem somente vapor. Ex.: Vapor de gua a presso de 1atm e temperatura de 100C. (5) Vapor superaquecido: Quando se aquece o vapor saturado acima de sua temperatura de vaporizao, sem alterar a sua presso, ocorre um aumento no volume.
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Ex.: Vapor de gua a presso de 1 atm e temperatura de 120C.

Vapor Lquido Lquido Lquido

Vapor Saturado

Vapor Superaquecido

Figura 10 Etapas da transformao da gua em vapor superaquecido

3.6. MUDANAS DE ESTADO FSICO


Calor deve ser fornecido ou removido para a mudana de estado fsico de uma substncia. Neste caso, a temperatura permanece constante. A figura 11 abaixo d o diagrama aproximado para uma massa de 1 kg de gua, sob presso atmosfrica normal, considerada constante, indicando os pontos de mudana de fase da gua com a variao da temperatura e o calor fornecido. Entre A e B a gua est no estado slido e vale a relao no conceito de calor especfico: Portanto, no intervalo AB no h mudana de estado fsico e o fornecimento (ou retirada) de calor implica uma variao de temperatura. O calor trocado nessas condies comumente denominado calor sensvel
Vapor Temperatura Constante Lquido Temperatura Constante Slido

Figura 11 Calor sensvel e calor latente

Continuando o fornecimento de calor aps o ponto B, o processo de fuso tem incio e a temperatura se mantm constante at que toda a massa de gelo seja transformada em lquido. A quantidade de calor por unidade de massa que funde a substncia denominada calor latente de fuso (Lf).

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De C at D a gua est lquida e vale a frmula do calor especfico. De forma similar ao trecho de fuso, de D at E a temperatura constante, significando o fornecimento de calor para vaporizar a gua. Essa quantidade de calor por unidade de massa chamada calor latente de vaporizao (Lv). Na figura 12 tem-se que: - Sobre a linha de fuso coexistem slido e lquido. - Sobre a linha de sublimao coexistem slido e vapor. - Sobre a linha de vaporizao coexistem lquido e vapor. - Ponto triplo, condio de presso e temperatura em que as trs fases coexistem em equilbrio. O ponto triplo da gua T = 0C e P = 0,00602 atm. Na transio de lquido para vapor, a temperatura correspondente a cada presso de acordo com a curva da figura 12 denominada temperatura de saturao. Portanto, na temperatura de saturao ocorre o efeito do calor latente. Para gua sob presso normal, temos temperatura de saturao de 100 que a ebulio da gua nessa condio. C, A temperatura de saturao aumenta com a presso, mas h um limite, denominado ponto crtico, acima do qual no h transio definida entre os dois estados. As coordenadas do ponto crtico so, naturalmente, a presso crtica e a temperatura crtica. Acima da temperatura crtica, um gs no pode ser liquefeito apenas com aumento de presso. tambm necessria uma reduo de temperatura.

Linha de Fuso Linha de Vaporizao Linha de Sublimao

Figura 12 Grfico Presso Temperatura da gua

Agora sero comentados os termos gs e vapor, o mesmo no estado fsico da substncia e, muitas vezes, so empregados sem distines. O termo vapor em geral usado para o gs de uma substncia que lquida em condio normal de ambiente. A gua o exemplo comum. De forma mais tcnica, vapor de gua pode ser considerado o gs em temperatura inferior crtica.

Vapor saturado o vapor na temperatura de saturao. Portanto, as condies de temperatura e presso devem estar em algum ponto da linha divisria lquido/vapor da Figura 13.

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Vapor superaquecido o vapor com temperatura acima da temperatura de saturao, resultante do fornecimento de calor ao vapor saturado.
Em Termodinmica, comum o emprego do diagrama temperatura x entropia para o estudo das transies lquido / vapor. A Figura 13 d um grfico aproximado para a gua. A linha 234 uma linha tpica de presso constante (aproximadamente 10 bar). Linhas para outros valores de presso tm formato parecido, acima ou abaixo da anterior. Se aquecemos uma determinada massa de gua de 1 at 2 e, a partir desse ponto, mantemos a presso constante de 10 bar, entre 2 e 3 temos a evaporao do lquido e a temperatura constante conforme j visto. Assim, no sentido de 2 para 3, a quantidade de vapor saturado aumenta e a de lquido diminui. O parmetro massa de vapor em relao massa total e as curvas de constante mostram claramente a variao.

Em 3 temos apenas vapor saturado e, continuando o aquecimento com presso constante, temos vapor superaquecido em um ponto genrico 4 da curva. A linha verde uma curva tpica para volume especfico constante.

Figura 13 Diagrama Temperatura Entropia para a gua

Vapor saturado - Diagrama temperatura x entalpia At este momento o tpico vapor foi visto no diagrama temperatura x entropia para as transies lquido / vapor saturado e vapor saturado / vapor superaquecido para a gua. Os mesmos processos podem ser vistos num diagrama temperatura x entalpia. A Figura abaixo d o grfico aproximado para a gua. Embora no sejam iguais, os aspectos de ambos os diagramas guardam alguma semelhana entre si.

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Figura 14 Diagrama Temperatura Entalpia para a gua

O parmetro x o mesmo visto no referido acima, a medida que a presso constante na regio onde a o vapor saturado, menor ser a quantidade de gua em estado lquido, at atingir o valor de 100% de vapor saturado. x= massa de vapor saturado massa total (gua + vapor saturado)

Esse parmetro pode ser entendido como um ndice de qualidade do vapor. Para melhor esclarecer, faz-se a seguir alguns comentrios sobre o uso do vapor saturado. O vapor saturado provavelmente o meio mais fcil de se obter aquecimento em larga escala. facilmente produzido por caldeiras. Por sua vez, caldeiras podem ser projetadas para usar o combustvel mais conveniente ou o mais disponvel. A distribuio do vapor tida como simples, usa basicamente tubulaes. Por esses e outros fatores, amplamente empregado na indstria. Uma caldeira ideal produziria vapor saturado com x = 1 (100% vapor). Na prtica, turbulncias e formao de bolhas provocam o arraste de gua. Naturalmente, a presena de gua prejudicial porque reduz a quantidade de vapor disponvel para aquecimento. Uma instalao tpica em bom estado deve produzir vapor com cerca de 5% de gua, ou seja,
x 0,95

Voltando ao diagrama da Figura 14 acima, as linhas azuis so exemplos de linhas de presso constante. Ser usado uma delas para analisar a formao do vapor. Supe se que o recipiente onde a gua se encontra est na presso da linha BCD. Se a gua inicialmente est no ponto A, o aquecimento eleva sua entalpia at o mximo

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possvel do lquido para aquela presso (hB - hA). O ponto B marca o incio da vaporizao, ou seja, a temperatura de saturao da gua para a presso considerada. Continuando o fornecimento de calor, a evaporao tem incio e a temperatura se mantm constante at o ponto C, onde toda a gua ter sido transformada em vapor saturado. A diferena (hC - hB) a entalpia de vaporizao da gua. A continuao do aquecimento (CD) resulta em vapor superaquecido. Notar que a expresso entalpia de vaporizao equivale ao calor latente de vaporizao comentado acima Mas o conceito de entalpia mais abrangente e, por isso, o termo prefervel. De forma similar, a diferena de entalpia do aquecimento (hB - hA) equivale ao calor sensvel.

Exemplo de aquecimento de fluido


A Figura 15 abaixo d um exemplo bastante simplificado de aplicao do vapor de gua saturado (aquecimento de um fluido com trocador de calor). Na realidade, instalaes de vapor tm vrios outros acessrios sobre os quais aqui no sero comentados. O vapor sai da caldeira com uma presso p e alimenta uma linha ou ramal principal. Uma vlvula redutora diminui a presso para pV e alimenta a serpentina do trocador. Nessa condio, o vapor tem uma temperatura TV e o fluxo de massa qmV. Ao passar pela serpentina o vapor troca calor com o fluido e se condensa. Um dispositivo na sada, denominado purgador, evita a perda de vapor, permitindo somente a passagem do condensado. Em geral, a gua condensada enviada a um reservatrio prprio e retorna caldeira por bombeamento.

Figura 15 Exemplo de gerao de vapor de gua

No trocador, o fluido que se deseja aquecer entra com uma temperatura TE e sai com TS. Naturalmente, a vazo de massa qmF a mesma em ambos os lados. suposto que o fluido tem um calor especfico mdio cF entre essas temperaturas. Neste exemplo simples, despreza-se quaisquer perdas de calor. Portanto, todo o calor cedido pela condensao do vapor usado para aquecer o fluido. Considera-se tambm que a vazo de massa do fluido qmF constante.

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4. CICLOS TRMICOS
4.1. O CICLO OTTO (MOTOR DE COMBUSTO INTERNA)

Figura 16 Quatro tempos de um motor Ciclo Otto

1 Admisso: com a vlvula de admisso aberta e a de escape fechada, a mistura de vapor de combustvel e ar entra no cilindro, denominado de 1 tempo. 2 Compresso: com ambas as vlvulas fechadas, a mistura comprimida atravs do movimento de ascendente do pisto, chamado de 2 tempo. 3 Combusto: a mistura explode atravs da ao de uma centelha (fasca) produzida pela vela, produzindo uma expanso dos gases que ento empurram o pisto para baixo, produzindo trabalho til, 3 tempo. 4 Escape: com a vlvula de admisso fechada e a de escape aberta, ocorre a exausto dos gases resultantes da exploso, 4 tempo. Este ciclo aplicado a motores a gasolina, lcool, gs ou mistura de combustveis similares aos citados.

4.2. O CICLO DIESEL (MOTOR DIESEL)


Motores de ciclo Diesel (ou simplesmente motores diesel) operam de forma similar (mas no igual) dos motores de ciclo Otto conforme visto no tpico anterior.

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Figura 17 Princpio de funcionamento de um motor Ciclo Diesel

No passo 01 da figura 17, o pisto, em movimento descendente com a vlvula de escape fechada e a vlvula de admisso aberta aspira ar, atingido o ponto morto inferior. No passo 12 h um processo de compresso do ar, as vlvulas de admisso e compresso esto fechadas. No passo 23 o pisto est no ponto morto superior ou prximo dele e o combustvel injetado de forma atomizada na massa de ar aquecido e comprimido pelo sistema de injeo de combustvel. Nessas condies ocorre a detonao do combustvel sem necessidade de centelha, mas o processo se d durante um pequeno intervalo de tempo. Os motores modernos j so contemplados com equipamentos eletrnicos que controlam a injeo do combustvel e melhora o rendimento do motor. No passo 34 ocorre a expanso dos gases, o que gera o movimento e o trabalho til que o motor fornece. No passo 41 ocorre a reduo de presso e troca de calor. No passo 10 ocorre a exausto dos gases, com a vlvula de admisso fechada e a vlvula de escape aberta. No aspecto prtico, podemos afirmar que, nos motores Otto, a ignio se d por centelha e, nos motores Diesel, a ignio ocorre por compresso. Naturalmente, para isso acontecer, os motores Diesel tm taxas de compresso significativamente maiores e os motores Otto taxa de compresso menores. No motor Otto ocorre a exploso do combustvel com a presena de centelha e no motor Diesel ocorre a detonao do combustvel.

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Figura 18 Presso x volume ,Ciclo terico Diesel

Deve-se notar que na transformao fase 12 h aumento na presso e diminuio do volume (compresso); Na fase 23 a presso considerada constante (isobrica) e h um aumento no volume (exploso); Na fase 34 h uma reduo na presso e um aumento no volume (expanso); Na fase 41 ocorre diminuio na presso e aumento do volume (admisso). No ciclo terico da figura 18, pode se observar que os estados inicial e final do ciclo so os mesmos, assim considerando a 1 lei da termodinmica, no h variao na energia interna.
U = q w = 0
Tabela 2 Ciclo Otto Ciclo Diesel

Ciclos de funcionamento
1 - admisso 2 - compresso 3 - combusto

Ciclo Otto (gasolina ou lcool)


aspirao da mistura ar e combustvel compresso da mistura numa taxa em torno de 9:1 (gasolina) ou 12:1 (lcool) ignio por centelha e exploso da mistura sada dos gases de escapamento

Ciclo Diesel
aspirao e enchimento dos cilindros apenas com ar compresso do ar puro, numa taxa acima de 20:1 injeo de leo diesel e detonao pelo calor da compresso, combusto medida em que injetado sada dos gases de escapamento

4 - escapamento

4.3. CICLO BRAYTON


O ciclo Brayton o ciclo de funcionamento de uma turbina a gs. A figura 19 mostra o ciclo Brayton de circuito aberto, que utilizado na maioria das turbinas a gs.

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Figura 19 Ciclo Brayton

Entre 1 e 2 o ar comprimido por um compressor tipo axial (processo adiabtico), tornando a presso interna na turbina maior que a presso externa. Ao passar pelo queimador ou cmara de combusto (de 2 a 3), o ar se expande devido ao fornecimento de calor pelo processo de combusto. Isso ocorre supostamente sob presso constante (processo isobrico) porque a forma construtiva da cmara oferece pouca resistncia ao fluxo, mas h um considervel aumento no volume dos gases. O ar aquecido pela combusto movimenta a turbina (processo adiabtico) de 3 a 4. Saindo da turbina, o ar troca calor com o ambiente (processo isobrico). O diagrama da Figura 19 no corresponde ao modo construtivo real. Normalmente h vrios queimadores dispostos em crculo entre o compressor e a turbina. Este ciclo tambm conhecido como Ciclo de Joule. Relembrando:
Adiabtico conhecido tambm como isoentrpico, ocorre quando no h troca de calor, e a entropia se mantm constante. Isotrmico um processo que ocorre com a temperatura constante. Isobrico quando a presso se mantm constante. Politrpico todas as propriedades envolvidas na transformao se modificam.

Figura 20 Presso x volume especfico para o Ciclo Brayton

Entre os pontos 2 e 3 temos uma expanso com presso constante (isobrico). E a relao entre o calor fornecido e as temperaturas extremas deve ser:

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q23 = c p T = c p (T3 T2 )

Onde:

q23, calor fornecido; cp, calor especfico com presso constante; T, temperatura nos pontos 2 e 3 respectivamente.

Entre 4 e 1 temos um processo tambm isobrico. E a relao similar:


q41 = c p T = c p (T1 T4 )

Onde:

q41, calor cedido; cp, calor especfico com presso constante; T, temperatura nos pontos 1 e 4 respectivamente.

Para a determinao da eficincia, pode se usar a seguinte formula:

=
Onde:

w q = 1+ c qf qf

w, trabalho; qc e qf so respectivamente as quantidades de calor cedida e fornecida (q41 e q23 neste caso).

, eficincia ou rendimento;

4.4. CICLO RANKINE


Nos tpicos anteriores foram vistos ciclos termodinmicos usuais para fornecer trabalho (Diesel, Brayton). Uma caracterstica observada nesses ciclos o contato direto da combusto com o gs de operao (normalmente ar). Isso demanda o emprego de combustveis nobres, no estado lquido ou gasoso, como gasolina, lcool, leo diesel, querosene, gs natural. Motores Otto, Diesel ou turbinas a gs no podem ser usados quando o calor proveniente da queima de combustveis slidos ou residuais, como gs natural, carvo, lenha, bagao, leo pesado, etc. O vapor de gua uma alternativa: o combustvel queimado e um recuperador de calor produz vapor que, por sua vez pode ser usado como trabalho. Vapor pode ser utilizado no caso especial da fonte de calor ser uma reao de fisso atmica, ou seja, em usinas nucleares.

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Figura 21 Esquema simplificado de uma instalao para produzir trabalho a partir do vapor

A Figura 21 d o esquema simplificado de uma instalao para gerar trabalho a partir do vapor: na maioria das vezes usada uma mquina tipo turbina, acionada pelo vapor produzido pela caldeira (ou gerador de vapor). O condensador um trocador de calor. Na maioria dos casos prticos, usado um circuito separado de gua com torre de resfriamento. Uma vez condensado o vapor, a gua retorna para a caldeira atravs de uma bomba e o ciclo se completa. Neste caso, pode se dizer que o recuperador de calor um circuito fechado e a torre de resfriamento um circuito aberto. Se a gua (ou qualquer outro lquido) evaporada ou condensada, o processo ocorre de forma isotrmica (temperatura constante). A expanso em uma turbina ou a compresso em uma bomba so transformaes aproximadamente adiabticas (sem troca de calor). Considerando isso e a inteno da maior eficincia possvel, poderamos ento imaginar um ciclo de Carnot para o vapor. No diagrama temperatura x entropia do vapor de gua, um hipottico ciclo de Carnot seria algo parecido com o diagrama da Figura 22.

Figura 22 Diagrama temperatura x entropia para o Ciclo de Carnot

Considerando TQ = T2 = T3 (temperatura da fonte quente) e TF = T4 = T1 (temperatura da fonte fria), teramos a eficincia j calculada: = 1 - TF / TQ. Entretanto o ciclo de Carnot

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uma situao ideal. Processos reais no so isotrmicos (temperatura constante) ou adiabticos perfeitos (sem troca de calor). O trecho da turbina (34) teria gua e vapor, o que reduziria sua vida til e eficincia mecnica. Seria tambm difcil uma bomba (trecho 12) para operar com gua e vapor ao mesmo tempo. Devido a diferenas relativamente pequenas de temperatura na regio de vapor saturado, a eficincia no seria das melhores. Para evitar o dissabor de se ter uma bomba com a possibilidade de trabalhar com lquido e vapor, foi idealizado uma modificao no Ciclo de Rankine. O diagrama da Figura 23 a representao aproximada do ciclo Rankine simples.

Figura 23 Temperatura x entropia para o Ciclo de Rankine simples

A modificao bsica em relao ao ciclo ideal de Carnot o deslocamento do final da condensao (ponto 1) para a linha de equilbrio gua / vapor. Nessa hiptese, a bomba trabalha apenas com lquido, evitando os inconvenientes (ou impossibilidade prtica) do trabalho com gua e vapor. Entretanto, a turbina continua trabalhando com mistura de gua e vapor, o que sempre uma limitao prtica e nunca se deve permitir que ocorra na prtica. Um meio mais vivel de se melhorar o ciclo a instalao de um dispositivo para superaquecimento na sada da caldeira. Ento, o diagrama de fluxo da Figura 21 modificado para o diagrama da Figura 24.

Figura 24 Esquema simplificado de caldeira com superaquecedor

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Com a modificao realizada na Figura 24, o diagrama temperatura x entropia assume a forma indicada na Figura 25 abaixo.

Figura 25 Temperatura x entropia para o Ciclo de Rankine

Com vapor superaquecido na turbina, o ponto 4 foi deslocado para a direita na Figura 25, aproximando-se da linha de equilbrio vapor saturado / vapor superaquecido e reduzindo o teor de gua que chega na turbina, melhorando a eficincia e minimizando danos mecnicos pela presena de gua no vapor. Com base na figura 24 se pode estabelecer relaes com entalpias nos trechos do ciclo. Calor fornecido pela caldeira igual a entalpia no ponto 3 menos a entalpia do ponto 2: q23 = h3 - h2; Calor cedido pelo condensador igual a entalpia no ponto 1 menos a entalpia do ponto 4: q41 = h1 - h4; Trabalho fornecido pela turbina (considerada ideal) igual a entalpia no ponto 3 menos a entalpia do ponto 4: w34 = h3 - h4; Trabalho consumido pela bomba (suposta ideal) igual a entalpia no ponto 1 menos a entalpia do ponto 2: w12 = h1 - h2. Lembrando que neste ponto se tem o consumo de trabalho e que o valor do mesmo ser negativo. Eficincia do ciclo: = (w34 +(- w12)) / q23 = [ (h3 - h4) + (h1 - h2) ] / (h3 - h2)

5. O GS NATURAL
O gs natural uma mistura de hidrocarbonetos de origem fssil que se encontra no subsolo e procede da decomposio de matria orgnica retirada entre as camadas rochosas. Sua origem fssil provm da decomposio vegetal e animal h milhares de anos. Este processo de eroso levou remanescentes biolgicos por meio de rios e riachos em direo s costas, onde foram depositados com lama e sedimentos. Atravs do tempo foram cobertos por mais e mais sedimentos e, gradualmente, comprimidos pelo peso das camadas dos mesmos. Com a evoluo, o material que continha, originalmente, remanescentes biolgicos, tornou-se rocha sedimentar. Hoje, essas rochas sedimentares, arenitos, xistos e dolomita

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so os locais onde geralmente so encontrados os depsitos de petrleo e gs natural. Muitas vezes, eles ficam retidos entre as camadas de rocha que foram formadas sobre as rochas sedimentares que as produziram. Como o gs natural o combustvel fssil de queima mais limpa, ele ajuda na manuteno da qualidade do ar e da gua, especialmente quando usado em substituio a outras fontes de energia mais poluentes. O gs natural um produto incolor e inodoro, no txico e mais leve que o ar. Uma vez extrado do subsolo, deve ser transportado s zonas de consumo, que podem estar prximo ou a quilmetros de distncia. O transporte de suas jazidas at as reas de consumo se realiza por meio de tubos de ao de grande dimetro, chamados de gasodutos. O gs natural pode ser encontrado na natureza da seguinte forma:

ASSOCIADO

NO ASSOCIADO

Figura 26 Fontes de Gs Natural

Tal e como extrado das jazidas, o Gs Natural um produto incolor e inodoro, no txico e mais leve que o ar. Alm disso, uma energia livre de enxofre e a sua combusto completa, liberando como produtos da mesma o dixido de carbono (CO2) e vapor de gua. Sendo tais produtos no txicos, o Gs Natural uma energia ecolgica e no poluente. O gs natural um combustvel gasoso composto por uma mistura de vrios hidrocarbonetos que fazem dele um combustvel estvel e leve, com combusto limpa e no poluente e de fcil dissipao na atmosfera. Identificao e Nomenclatura:

Nome Comercial: Famlia Qumica: Sinnimo: N ONU: . Registro Registro LabSafe:

Gs Natural Mistura de hidrocarbonetos Gs Combustvel 1971 PETROBRS: PB0001 LX0001

A composio molar do gs natural varia no dia a dia, dependendo das quantidades molares de cada um de seus componentes. A composio molar tpica se encontra entre os seguintes valores:

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Mdulo I Fundamentos da Gerao Termeltrica Tabela 3 Composio molar tpica do Gs Natural Composio C3H8 IC4H10 NC4H10 IC5H12 NC5H12 C2H6 N2 CH4 CO2 C1 Abreviao C6 C3 IC4 NC4 IC5 NC5 C2 Nome Pesados Propano I-butano N-butano I-pentano N-pentano Etano Nitrognio Metano Dixido de Carbono Mdia (%Molar) 0,1% 1,6% 0,2% 0,3% 0,2% 0,1% 5,9% 1,7% 89,5% 1,3%

O poder calorfico dos gases quantifica a sua capacidade de gerar energia, uma vez efetuada a combusto. Os gases com maior capacidade calrica so os mais pesados, sendo, no entanto, mais instveis e perigosos. A tabela abaixo mostra tambm os poderes calorficos de outros combustveis, para efeitos de comparao.
Tabela 4 Comparao de poder calorfico dos combustveis mais usuais Tipo de Gs Gs Natural Propano Butano Gasolina GLP (gs de cozinha) Poder Calorfico 1.000 - 1.100 BTU/ft 1.500 BTU/ft 3.250 BTU/ft 4.750 BTU/ft
3 3 3 3 3

2.500 BTU/ft

O Gs Natural boliviano apresenta os seguintes valores mdios:


Poder Calorfico Seco: 1.070 BTU/ft3 Poder Calorfico Saturado: 1.050 BTU/ft3

A temperatura de combusto do gs um fator importante no manuseio e transporte de combustveis. Seguem os valores do Gs Natural e de outros combustveis gasosos:
Tabela 5 Temperatura de combusto dos combustveis mais usuais
Tipo de Gs Gs Natural Propano Butano Gasolina Acetileno Temperatura de Combusto 649 = 1.200 C F 482 = 900 C F 404 = 760 C F 315 = ~600 C F 304 = 580 C F

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Os gases com temperaturas de combusto muito baixas so considerados instveis. O Gs Natural apresenta uma temperatura muito alta quando comparado aos outros gases combustveis, sendo por tanto mais estvel e mais seguro.

6. TURBINA A GS
O principal componente de uma planta de ciclo combinado a Turbina a Gs.

6.1. PRINCPIO DE FUNCIONAMENTO


Para entender o princpio bsico de funcionamento de uma turbina a gs necessrio revisar seus princpios bsicos de operao. As figuras abaixo so de um simples balo de brinquedo. A figura 26 mostra o balo cheio de ar e sua boca amarrada com uma corda, para prevenir que o ar escape. A presso exercida pelo ar no interior do balo igual em todas as direes. Quando a corda solta, na segunda parte B da figura 25, o ar flui pela boca do balo, fazendo com que o mesmo corra na direo oposta ao fluxo do ar que est escapando.

A Figura 27 Balo pressurizado

O movimento do balo explicado por duas leis fsicas:


Para cada ao existe uma reao de fora igual e em sentido contrrio (3 Lei de Newton). Fora igual massa x acelerao (2 Lei de Newton).

Neste exemplo, enquanto o ar escapa pela boca do balo, o mesmo acelerado de uma velocidade zero at uma determinada velocidade. A acelerao definida como a taxa de variao da velocidade. A massa definida como tudo que ocupa lugar no espao. O ar se encaixa nesta definio. A fora total do ar de fuga (a fora de ao) pode ser calculada pela equao:

F = ma

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A fora da reao igual a esta fora de ao, porm com sentido contrrio. Para aumentar a fora do balo basta apenas aumentar a massa, aumentar a acelerao desta massa ou aumentar ambos (massa e acelerao). Para aumentar a massa devemos usar um ar mais frio (maior densidade) neste mesmo espao (volume) ou aumentar a quantidade do ar neste espao, comprimindo o ar, o que refletido pelo aumento da presso interna do balo. O percurso percorrido pelo balo apresentado na figura 26 parte B fica limitado pela quantidade de ar que ele possuiu e o tempo necessrio para esvaziar todo o ar. Se o ar dentro do balo fosse reposto numa taxa maior, ou at igual, a taxa de esvaziamento do ar, ento a distncia e tempo de movimento do balo seriam indefinidos. A figura 27 representa uma possibilidade simplificada de como se atingir este objetivo. A desvantagem desta mquina, contudo, que a taxa de suprimento de ar para o balo muita pequena para manter o movimento do esquete, o que permitir somente uma baixa velocidade a partir um tempo determinado. A mquina apresentada na figura 28 abaixo uma melhoria do projeto. O suprimento de ar para o balo foi aumentado significativamente, sendo fornecido por um ventilador (acionado por um motor eltrico). A desvantagem aqui que a distncia percorrida limitada pelo comprimento do fio eltrico do ventilador. Na figura 29 abaixo a fora do balo foi aumentada ainda mais, devido ao aumento da acelerao. Isto feito pela adio de calor, expanso e acelerao da massa pela combusto de combustvel.

Figura 28 Balo com suprimento limitado

Figura 29 Balo com restrio pela alimentao do ventilador

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Figura 30 Incremento do sistema de movimento do balo

A ilustrao da Figura 30 representa os elementos bsicos de um gerador a gs de eixo nico, que usado num projeto de uma turbina a gs, previamente discutido. O ventilador do balo no mais conduzido por um motor eltrico e sim pelo prprio eixo da turbina. Enquanto os gases quentes provenientes da combusto aceleram a turbina, a mesma converte uma parte da energia trmica em energia mecnica para girar o compressor (ventilador), acarretando no aumento de ar para o compressor, completando um ciclo que torna o gerador auto-suficiente (sem nenhum servio de apoio externo exceto o suprimento de combustvel).

Figura 31 Elementos bsicos de um gerador a gs

Aproximadamente 40% da energia produzida pelo combustor consumida pela turbina para conduzir o compressor. Os 60% da energia restante disponibilizada para acionar o gerador eltrico. Obs: Aqui estamos considerando uma mquina ideal (sem perdas), nem discutido o sistema de partida da mquina para iniciar o seu funcionamento.

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Figura 32 Ilustao de uma turbina com um gerador em eixo nico

Para entender melhor como so desenvolvidos a presso e o fluxo de ar, so apresentados os dutos convergentes e divergentes, mostrados na figura abaixo.

Figura 33 Duto convergente

Enquanto o ar percorre atravs de um duto convergente, Figura 33, o mesmo acelerado, aumentando a sua velocidade. Enquanto isto ocorre a reduo da presso. A fora do ar aumenta porque aumenta a acelerao (Fora = Massa x Acelerao). Um exemplo disto uma mangueira de jardim comum. Quando a abertura do bocal reduzida, a fora da gua saindo do bocal aumenta. Uma fora de reao contrria na mangueira pode ser sentida na sua mo. Este um exemplo de um duto convergente.

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Figura 34 Duto divergente

Na Figura 34, observa-se que quando o ar passa por um duto divergente, o mesmo sofre uma desacelerao, reduzindo a sua velocidade. Enquanto isto ocorre ha um aumento na presso.

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