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Pasteur et la microbiologie des agressions, l'erreur est humaine.

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http://cdcp.free.fr La croise des chemins Paris

Pasteur et la microbiologie des agressions Lerreur est humaine


Introduction Que sont les microbes ? Anatomie de la cellule LA CONCEPTION PASTEURIENNE OU LA MICROBIOLOGIE DES AGRESSIONS Pasteur et ses disciples affirment : La raction organique. GLOBULES BLANCS GLOBULES ROUGES HEMATOCRITE (Ht) GLOBULES BLANCS
(polynuclaires)

Les anticorps et les antitoxines Rceptivit et immunit artificielle. MCANISME DE LAUTODFENSE TISSUS CONJONCTIF CONCEPTION DES ADVERSAIRES DE PASTEUR OU MICROBIOLOGIE DES MUTATIONS Constitution de la matire vivante Les maladies autognes et htrognes. Le polymorphisme de la matire vivante. Limmunit rebours ou la fragilisation. Limmunit vritable et la fausse . En rsum : La contagion nest pas ce que lon dit. Prophylaxie et thrapeutique. MALADIES TUDIES PAR TISSOT (quelques exemples tirs de son livre). a) TUBERCULOSE (maladie autogne). b) DIPHTRIE (maladie htrogne) c) - RAGE (maladie htrogne). d) - VARIOLE (maladie htrogne). e) - TTANOS (maladie autogne) f) -CANCER (maladie autogne). Conclusion sur les travaux du docteur TISSOT UNE AUTRE CONCEPTION : LA MICROBIOLOGIE DES "RSISTANCES" OU LE MICROBE, CET INNOCENT . Les travaux de Bchamp, Tissot, Lumire Nous fabriquons un grand nombre de microbes ; et ces microbes autognes ne sont pas les causes de nos maladies mais tout simplement leurs effets . Les lacunes de la mdecine officielle La crasse humorale est la mre des microbes et autres virus

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De la cellule saine la cellule malade apte muter Une phrase rsume tout cet enseignement : Les lois et les rgles de lautodfense. Que faire stimuler la prsence et lactivit des leucocytes ? D'o viennent ces forces caches, ces ultimes dfenseurs de l'organisme ? La maladie est le signal dalarme qui avertit lhomme dune faute contre les lois naturelles. Ce nest pas le signal quil faut faire cesser, mais la faute. ETUDE PORTANT SUR LA RUBOLE ET SON VACCIN 1 - La maladie 2 - Diagnostic (3) et test srologique 3 - le virus et le vaccin 4 - Efficacit 5 - Les effets secondaires du vaccin 6 - L'pidmiologie 7 - Conclusion RFRENCES :

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Document publi en 1975 par lInstitut dHumanisme Biologique, Paris.

Introduction
La microbiologie est l'tude qui porte sur la Nature, l'origine et les Effets des germes (protozoaires, algues ou bactries, champignons et virus) qui se manifestent au sein des organismes vivants (vgtaux, animaux ou humains), et qui sont le plus souvent prsents au cours de maladies spciales, dites parasitaires ou infectieuses, et considres comme ( contagieuses ). L'tude des moyens de protection (hygine) ou de dfense (thrapie) contre ces germes fait galement l'objet de cette science, dont les conclusions ce sujet varient paralllement la conception microbienne qui a t retenue. Les opinions, en effet, sont assez opposes en cette matire. Le microbe peut tre considr soit comme un ennemi (venu d'ailleurs et capable de tous les mfaits), soit comme un mauvais fils ( responsabilit limite), soit encore comme un hte (indsirable mais supportable). Ces trois conceptions s'affrontent en trois grands enseignements que voici :

D'un ct, se situe la thse (officielle) de la microbiologie des agressions (Pasteur et ses disciples) ;

A l'oppos, nous trouvons l'antithse que reprsente la microbiologie des mutations (C. Bernard, Bchamp, Tissot et autres savants indiscutables) ;

Enfin, harmonisant ces concepts extrmes dans une synthse, certains lvent les problmes au niveau des Immunits Naturelles, d'o le nom de microbiologie des rsistance, donn cet enseignement.

Que sont les microbes ?


Avant d'aller plus loin, donnons quelques claircissements au sujet de ces infiniment petits tres. Les microbes sont des tres vivants, forms d'une seule cellule. Dcouverts en 1674 (peu aprs l'invention du microscope), ils ont t bien observs par Pasteur, en 1850. Ce dernier a dfini les caractres gnraux, et a tabli la loi de relation entre la prsence de ces germes et certains phnomnes normaux (fermentations) ou anormaux (maladies). Nanmoins, prsence ne signifie pas, en toutes circonstances, cause (comme nous le verrons plus loin). Il existe des microbes utiles (ferments), des microbes neutres (sans effet) et des microbes nuisibles (microbes dits pathognes, et considrs comme cause suffisante de certaines maladies, suivant la thse officielle). Ainsi, un mme microbe peut tre nuisible, ou neutre ou utile, suivant l'espce animale qui l'accueille. Autre fait, un mme microbe peut changer de forme avec le milieu (polymorphisme microbien).

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Les microbes sont classs en trois groupes :


a) Les microbes animaux (les plus gros), qui appartiennent la classe des Protozoaires (amibe de la dysenterie) ; b) Les microbes vgtaux (plus petits) qui sont des champignons ou des algues. Les champignons sont des moisissures (pain, confiture, cuir, etc.), ou des levures (utiles comme les ferments, ou pathognes comme celles du muguet des enfants). Les algues, de un quelques microns, sont appeles bactries. Situes la l imite du rgne vgtal, elles sont sphriques (coccis ou coques), ou se prsentent en grains (microcoques du vinaigre), ou par deux (pneumocoques), ou en chapelet (streptocoques) ou encore en grappes (staphylocoques) . D'autres algues sont allonges (btonnets), avec ou sans queue (flagelles). Ce sont les ( bacilles ). Avec une queue, ils deviennent des filaments ; incurvs, ce sont des vibrions ; et onduls, des spirochtes. Ces bacilles se trouvent dans le ttanos, la diphtrie, etc.

c) Les microbes minraux (ou Virus), sont trop petits pour tre vus au microscope ordinaire. On les appelle 'virus filtrants', parce qu'ils traversent tous les filtres. Ils reprsentent une forme intermdiaire entre le rgne vgtal et le rgne minral. Ils cristallisent comme les minraux. Les virus sont prsents dans la variole, la poliomylite, la rage, la rougeole, la grippe, etc.

La vie des microbes est assez bien connue.

Les plus gros, les animaux, mnent une vie libre extrieure (l'amibe dans l'eau). Les autres sont soit des saprohytes, qui tirent leur nourriture des cadavres (dcomposition des chairs), soit des parasites qui vivent aux dpens des vivants, sans dfense. Ceux qui ont besoin d'oxygne sont les arobies (bacilles diphtriques), et ceux qui vivent l'abri de l'air sont les anarobies (bacilles ttaniques). D'autres, ns l'air, sont capables de vivre en milieu ferm, ce sont les facultatifs la plupart des ferments. Ils se reproduisent par bipartition (ils se scindent en deux). Certains rsistent aux conditions dfavorables, en s'entourant d'une capsule rsistante (spore) d'o ils s'chappent lorsque le milieu est redevenu normal pour eux. Leur chaleur idale pour se dvelopper est de 30. Au-dessous de 10 et au del de zro, ils restent paralyss mais ne meurent pas. Les hautes tempratures, par contre, leur sont fatales. A 45 , la plupart sont tus (bacille ttanique 45 , bacille typhique 56, ferments lactiques 70 , etc.). Les spores sont dtruites 120 (chaleur humide pendant 20 minutes) et 160 (chaleur sche pendant 10 minutes). C'est le principe de la strilisation. Les microbes sont galement tus par les rayons ultraviolets (action bnfique du soleil ). La dshydratation les paralyse, comme le froid, sans les tuer. Certaines substances peuvent les tuer : ce sont le formol, l'eau de Javel, le Crsyl, l'alcool 90 , l'ther, etc. ; ce sont des dsinfectants. Enfin, ils se font souvent la guerre entre eux, d'o l'action des antibiotiques, qui sont des champignons (moisissures).

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L'organisme vivant est un vritable champ de bataille ; et lorsqu'il est sain, il triomphe facilement des agresseurs..

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Anatomie de la cellule

P : Pigment -- CHR : Chromatine -- N : Nuclole -- Nftc : Membrane cellulaire -- Mn : Membrane nuclaire H : Hyaloplasme (gele visqueuse) -- CH : Chondriome -- RI : Ribosome -- A : Appareil de gorgi C : Centrosome -- L : Liposome -- S: Grain de scrtion.

1 --- Les organites cytoplasmiques comprennent : a) les chondriomes (grains ou mitochondries, chapelets et btonnets, associs et entours d'une membrane ; b) le reticulum : canalicules et vsicules bords d'une membrane (appels encore ribosomes) ; c) appareil de Gorgi ;

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d) les centrosomes ; e) autres organites (lyposomes) ; f) inclusions cytoplasmiques (alimentaires, de scrtion, pigments) .

2--- Le noyau (membrane, suc, nuclole et chromatine).

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LA CONCEPTION PASTEURIENNE ou LA MICROBIOLOGIE DES AGRESSIONS

Pasteur et ses disciples affirment :


Que la matire vivante normale (saine) est exempte de germes ; Que les germes sont transmis par l'air (ou autres lments du milieu extrieur, l'eau, la terre, les aliments souills, les animaux et les insectes et l'homme lui-mme qui peut contaminer son semblable) ; Qu'ils ont une existence indpendante des organismes vivants (autonomies ; Que chaque microbe a une forme et une action bien dfinies (ex : tel microbe donne obligatoirement telle maladie ; c'est la notion de l'agent spcifique) ; Que la maladie microbienne est uniquement transmise par contagion (c'est--dire aprs contact avec un lment porteur de germes ) . N B -, Au cours d'une pidmie, il faut donc se mfier de tous les facteurs de transmission, et mme "isoler" les malades contagieux. Le microbe pntre dans l'organisme, soit par une plaie de la peau, soit travers des muqueuses lses (nez, bouche, poumon, tube digestif ou organes gnitaux). Une fois dans l'organisme, il va agir suivant les trois processus suivants : . Infection locale (ou abcs). Le microbe reste au point o il a pntr). On note des ractions locales (rougeur, chaleur, douleur, tumeur), mais pas d'effets gnraux. C'est le cas du furoncle de l'anthrax, ou de l'abcs. Infection gnralise (ou septicmie). Le microbe passe dans le sang et gagne tout l'organisme. Il y a peu de ractions locales, mais par contre de grosses ractions gnrales (fivre, abattement, etc.) Le germe peut cependant se localiser secondairement (abcs mtastatiques comme dans la staphylococcmie). - Infection locale action gnralise (toxinmie). Le germe reste sur place (ractions locales), et envoie des toxines (ou antignes) travers tout l'organisme (c'est le cas dans le ttanos, la diphtrie, etc.).

La raction organique.
Le microbe, au cours de son invasion, va se heurter trois lignes de dfense qui sont la peau et les muqueuses. les globules blancs et leurs associs et les anticorps et les antitoxines.

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1 - La peau saine, par son acidit, est microbicide. La muqueuse saine qui tapisse les organes profonds, secrte un mucus qui englue et tue les germes. 2 - Si les germes ont pntr dans l'organisme par une brche dans la peau ou les muqueuses (peau alcaline, et muqueuses dficientes en mucus), ils vont rencontrer les globules blancs (leucocytes), gendarmes de l'organisme, qui attaquent et dvorent les envahisseurs. C'est la fameuse phagocytose, les globules blancs tant des phagocytes (mangeurs de cellules trangres). En temps normal, on compte 6 000 globules blancs par millimtre cube de sang. En cas d'invasion, ce nombre peut doubler, tripler ou quadrupler.

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GLOBULES BLANCS
(mononuclaires)

Les globules blancs, forme mono-nuclaire, se prsentent sous deux aspects : A) les lymphocytes (23%) ; B) les monocytes (5%).

GLOBULES ROUGES

Les globules rouges (ou hpaties) sont appeles rticulocytes lorsqu'ils sont jeunes (B). En vieillissant, ils perdent du volume (A).

HEMATOCRITE (Ht)

Le volume occup par les globules rouges reprsente 45% du volume sanguin total. G.R. : 45% ; P. : 55%.

N.B. - Dans le plasma (P) se trouvent les globules blancs, des lments nutritifs (glucides, protides, lipides) et de mtaboliques (colles et cristaux), et autres poisons, qui se tiennent en suspension dans de l'eau.

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GLOBULES BLANCS
(polynuclaires)

Les globules blancs plusieurs noyaux sont appeles polynuclaires . Ce sont , suivant leur forme : A) des neutrophiles (70%) ; B) des osinophiles (1%) ; C) et des basophiles (1%).

L'inflammation locale (constate), ou la fivre (inflammation gnrale), est due a l'apport sanguin pour raliser la phagocytose. Le rsultat (cadavre des combattants) est un liquide pais, appel : PUS. Si le tissu conjonctif limite la zone de combat, on a un ABCS. N B. Des cellules, dites Histiocytes viennent en dernier lieu aider les leucocytes. Ce sont des ncrophages (qui mangent tous les combattants morts, des deux camps, et font place nette)

Les anticorps et les antitoxines


Si les microbes sont les plus forts, d'autres rsistances se prsentent. La rate, les ganglions, les cellules rhticulo-endothliales scrtent des substances appeles : anticorps, qui agglutinent les microbes et les tuent (facilitant le dpart d'une nouvelle phagocytose). Contre les toxines (dchets azots toxiques, scrts par les microbes), ils mettent des antitoxines.

N. B. - Les "anticorps" demeurent dans l'organisme aprs l'infection et le rendent moins vulnrable. Cette immunit accidentelle peut tre reproduite artificiellement par les vaccins (microbes tus ou attnus, ou leurs toxines) qui font natre des anticorps. C'est le principe de la vaccination prventive ; on peut encore user de srum animaux, dj riches en anticorps. C'est le principe de la srothrapie (en thrapeutique anti-infectieuse).

Rceptivit et immunit artificielle.


La rceptivit est l'tat d'un organisme qui se laisse envahir par un microbe pathogne.

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L'immunit est l'tat d'un organisme capable de se dfendre. Elle peut tre naturelle (l'homme rfractaire la peste bovine), acquise (rsultant d'une agression passe, ayant fait natre des anticorps), ou artificielle (c'est -dire provoque par vaccination ou srothrapie). 1 -- La vaccination consiste introduire dans l'organisme un agent infectieux (vivant, virulence attnue ou mort) ou ses toxines, galement attnues. Les cultures sont attnues par chauffage (charbons, par lumire (cholra), par dessiccation (virus rabique), par milieu dfavorable (B.K. cultiv sur milieu bili), par des passages sur des vivants (bovids), comme cela se fait pou r les virus varioliques. Les cultures sont tues par chauffage pouss (bacille d'Elberth), par substances antiseptiques (ther, par exemple). N. B. - Les toxines sont gnralement attnues par chauffage. Le "vaccin" oblige l'organisme fabriquer les anticorps (spcifiques) de l'infection dont on veut le protger. Cette action est donc essentiellement prventive. La protection apparat au bout de 8 10 jours (3 semaines au plus). Elle dure de quelques jours quelques annes. L'action curative du vaccin se conoit dans le cas d'une longue incubation de l'infection (ex ; la rage). 2 -- La srothrapie consiste injecter, dans un organisme infect, le srum provenant d'un autre organisme guri de cette mme infection (ou rcemment vaccin contre cette infection). Les srums sont dits antitoxiques lorsqu'ils contiennent surtout des antitoxines, contre les infections exotoxines : diphtrie, ttanos, etc. Ils sont dits antimicrobiens, lorsqu'ils apportent surtout des anticorps, pour lutter contre le microbe lui-mme ou ses endotoxines (peste, pneumonie, etc.).

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MCANISME DE LAUTODFENSE

N.S : Nerf sensible (douleur) -- N.M : nerf moteur, rponse la douleur par dilatation des capillaires C : inflammation (afflux de sang) -- I.S. : Dolor, Rubor, Calor, Tumor -- G.B. : Leucocytes M : Microbes ou virus -- Pl. : Plaie infecte -- P : Peau

Formation du PUS (cadavres microbiens et cellulaires). Labcs procde des mmes dfenses.

N.B. Les exotoxines sont des toxines qui diffusent travers tout lorganisme. Les endotoxines sont des toxines qui restent lies au corps microbien (elles peuvent se librer la mort du germe).

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TISSUS CONJONCTIF

G.B. : Globules blancs (histiocytes) ; C.C. : Cellules conjonctives ; F.E. : Fibres lastiques ; F.C. : Fibres conjonctives ; C.A. : Cellules adipeuses.

Le tissu conjonctif stocke des cellules blanches spciales, appeles histiocytes ( boueux de lorganisme). Deuxime vague de dfense. Ce tissu est sollicit par des jenes secs (2 3 jours), priodiques.

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CONCEPTION DES ADVERSAIRES DE PASTEUR ou MICROBIOLOGIE DES MUTATIONS

Pour beaucoup de savants, les dcouvertes de Pasteur reposent sur des observations incompltes, et des interprtations inexactes Les vaccins et les srums sont inutiles ou dangereux, ou les deux la fois. Cela s'explique parce que le microbe n'existe pas en dehors des tres vivants qui sont de nature mycobactrienne. Le microbe, en un mot, est un des composants de toute cellule vivante. Bchamp avec ses (microzymas"), Altmann avec ses lmentarorganismen , Portier avec ses (symbiotes), Galippe, etc., essayrent de combattre la pense pastorienne, mais c'est Tissot avec ses organites qui en a t le plus rude opposant. Rsumons les travaux de ce dernier. Il semble apporter la preuve de l'origine tissulaire des espces bactriennes (microbes) et mycliennes (virus).

Constitution de la matire vivante


Selon Tissot, la cellule vivante est constitue de deux Organites lmentaires (l'un, mobile, appel coli, et l'autre, immobile, appel haltre). - L'organite micrococcique Mobile (organite Coli, ou colibacillaire pour les mammifres) est dou de pouvoir fermentatif (c'est l'agent des actions chimiques du sang ncessaires la vie). Il pullule dans le sang des vertbrs. C'est le microzyma de Bchamp. Ces colis pntrent dans les cellules glandulaires et ressortent avec les liquides (salive, sucs digestifs, urine, lait, etc.), dont ils sont les facteurs fermentatifs. Les leucocytes sont des masses de culture bacillaire. Toutes les diastases sont des ferments figurs (et non solubles) de nature micrococcique. L'organite Haltre Immobile est l'lment de construction de la cellule. Il en constitue les rseaux cytoplasmiques et nuclaires. Ayant la forme d'haltre (d'o leur nom), ils sont colls par leur boules (c'est le modle de la trame vivante dans les deux rgnes). Les fameux mitochondries" et "chondriomes" (au pouvoir catalyseur et organes classiques de la cellule) ne seraient, en ralit, que des fragments du rseau d'haltres, primitifs, qui aurait t altr par les ractifs, fixateurs, utiliss dans les prparations histologiques. La forme de l'haltre est universelle et unique dans les deux rgnes .

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Suivant le Dr Tissot. Les organites des officiels (chondriomes et lyposomes) sont des dbris des organites haltres et colis , dont la structure vritable est plus harmonieuse. Ce sont les prparations histologiques qui meurtrissent les cellules et en dnaturant l'anatomie. (Voir schma de la cellule). Les parties rayes sont les organites de structure, immobiles, appels haltres ( cause de leur forme). Les points et virgules sont les organites action fermentative et mobiles, appels colis.

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Les maladies autognes et htrognes.


Il rsulte de cette observation deux catgories de maladie :. a) Les maladies autognes. Elles proviennent soit d'une altration de l'organite colibacillaire (septicmie, leucmie, gangrne gazeuse, ttanos, etc.), soit d'une altration de l'organite haltre (cancer, tuberculose, etc.). N. B. - En un mot, nous fabriquons, nous-mmes, ce genre de maladies. b) Les maladies htrognes. Elles sont produites par l'introduction dans l'organisme d'un tissu vivant ls dans ses lments de constitution. Les maladies htrognes de l'homme sont, donc, dues presque exclusivement aux aliments vgtaux ou animaux, dsorganiss dans leur constitution cellulaire. N. B. - c'est le mode dinfection, venue de l'extrieur, si le terrain s'y prte.

Le polymorphisme de la matire vivante.


La forme colibacillaire peut se transformer en plusieurs autres. Les proprits de l'organite haltre peuvent galement changer par dgnration . D'une manire gnrale, quand la matire vivante est atteinte de misre physiologique, elle tend perdre sa forme normale pour des formes anarchiques. Ce qui est vrai pour l'homme, l'est aussi pour les animaux et les vgtaux. La matire vivante des vgtaux passe l'tat myclien (ou viral) et prend des aspects varis, dcrits tort comme des champignons parasites. Tous les lments mycliens ou bactriens (qui sont libres et errants dans la nature) proviennent d'un tre vivant qui les a rejets, ou qui les a librs aprs sa mort. Une fois librs, ils subissent de profondes modifications, mais ils meurent heureusement trs rapidement (faute de nourriture ou tu par la lumire ou l'air). Tissot affirme que le colibacille intestinal n'est pas un germe tranger l'organisme. C'est le coli du sang, qui passe dans l'intestin avec les sucs digestifs sous la forme cocci, et volue ensuite sous la forme bacillaire. Le colibacille ne traverse pas la muqueuse intestinale pour aller au loin dcomposer les chairs du cadavre (dans la mort) ; les colibacilles sont dj partout, tous les points du corps mort. La colibacillose urinaire n'est pas due une infection de l'urine, qui contient normalement le bacille l'tat de microccoque. Elle est due une modification du germe, devenu bacillaire sous l'influence d'une modification accidentelle de l'urine. N. B. Le colibacille peut prendre les formes suivantes : staphylocoque, streptocoque, pneumocoque, entrocoque, ttrogne, pneumobacille, bacillus lactiarogne, vibrion aseptique de Pasteur, bacille septique de Legros, bacille ttanique, bacille de lozne et du rhinosclrome, etc. Le colibacille se multiplie aprs la mort. Quand la temprature baisse, le coli qui a la forme normale de cocci, change d'aspect et passe l'tat bacillaire (tandis que les formes coccus se rarfient). Cela explique le dveloppement des maladies colibacillaires par le froid (voies respiratoires : pneumonie, etc.)

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Limmunit rebours ou la fragilisation.


Aprs vaccination, certains sujets voient leur sensibilit augmenter l'gard de la maladie qu'on voulait combattre C'est l'anaphylaxie, qui s'explique trs bien selon Tissot. Le choc anaphylactique est produit par une agglutination immdiate des lments colibacillaires du srum et ceux contenus dans le sang du sujet. Les masses agglutines viennent obturer les capillaires (chute de la pression sanguine et de la temprature).

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Limmunit vritable et la fausse .


L'immunit pastorienne consiste dans un raccourcissement de la phase bactrienne. Elle s'opre en acclrant (par le vaccin) le passage du germe de l'tat bactrien l'tat myclien (viral). Autrement dit, cette immunit consiste dans un passage acclr de la phase aigu de la maladie infectieuse vers sa phase chronique. Et l'immunit, ainsi provoque, n'empche pas les troubles de la phase chronique de la maladie inocule. L'homme qui a eu la variole, et dont les pustules sont cicatrises, n'est pas guri. Il reste soumis l'atteinte du virus aussi longtemps que dure la phase chronique (temps de la prtendue immunit} . Les accidents postvaccinaux sont symptomatiques cet gard. L'immunit est prtendue acquise au bout de 2 3 semaines, comme l'tat de sensibilisation anaphylactique. Les germes inoculs causent des dgts dans l'organisme (nphrites, troubles du foie et des glandes, drglement nerveux, maladies du cerveau et de la moelle, encphalites, mylites varies, artriosclrose, ramollissement crbral, raccourcissement considrable de la longvit, etc.). Quant aux germes autognes, ils ne peuvent pas agir, vaccinalement parlant. La tuberculose (maladie autogne par altration de l'organite Haltre cellulaire) peut rcidiver. Le germe vaccinal (attnu) c'est--dire le B.C.G. ne peut donc pas mieux faire que la maladie, laquelle n'immunise pas. Les maladies colibacillaires (produites par une dviation du colibacille organique) : rysiple, ostomylite, leucmie, ttanos, etc. . ; et les maladies par dviation de l 'haltre constructeur (cancer, tuberculose, lpre) ne peuvent pas tre vites par la vaccination. Il n'y a pas de vaccination possible pour elles. Si cela tait, la destruction des germes constitutifs entranerait celle de l'organisme tout entier.

En rsum :
A) Les maladies autognes nimmunisent pas (une attaque ne protge pas d'une seconde). Consquence : la vaccination est INUTILE. B) Les maladies htrognes vaccinent ; en fait, la phase aigu est bnigne en cas de rcidive. Consquence : la phase chronique de la maladie due au vaccin cause cependant plus de dgts que la maladie. Le vaccin est DANGEREUX.

La contagion nest pas ce que lon dit.


La contagion n'existe pas pour les maladies autognes qui rsultent des mutations de l'haltre organique (tuberculose, cancer, lpre) ou des mutations de l'organite colibacillaire. En ce qui concerne les maladies htrognes, elles s'expliquent par l'ingestion simultane (par un grand nombre de personnes) d'lments cellulaires lss, prsents dans les aliments (vgtaux ou animaux). Il n'y a pas transmission d'un malade l'autre, ni existence dans l'air de germes menant une vie autonome.

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Prophylaxie et thrapeutique.
Il est inutile d'isoler les malades, et de faire un usage immodr des antiseptiques. a) Dans les maladies autognes, il faut viter la dgnrescence (mutation) des organites (haltre ou coli). Autrement dit, il faut avoir un terrain fort. b) Dans les maladies htrognes, il faut rendre sain les aliments L encore, Tissot n'avait pas de notions suffisantes en bio-dynamique agricole pour rsoudre le problme quil posait. Nous en avons maintenant, les moyens. Tissot s'en tenait l'bullition prolonge des aliments en cas d'pidmie afin de dtruire la vitalit des organites en mutation. Tissot slve contre les mdicaments chimiques utiliss pour dtruire les colibacilles (ou ils sont inoprants, donc inutiles, ou ils sont actifs, donc dangereux parce qu'ils dtruisent la matire vivante elle-mme). Tissot condamne les vaccins (antidiphtriques, antittaniques, antirabiques, antituberculeux, B.C.G.). Ils ne protgent pas. Le vaccin antityphique est rejeter parce qu'il est trs dangereux. Il inocule coup sr la phase chronique de la fivre typhode pour viter le risque presque nul (1 cas pour 20 000) de la contracter. Il condamne encore les srums antidiphtriques et antittaniques qui inoculent le colibacille du cheval et sont totalement inactifs. Il ne faut pas se laisser inoculer un virus vivant ou attnu, ni aucun srum provenant d'tres vivants (exception faite pour les produits chimiques exempts d'lments figurs).

MALADIES TUDIES PAR TISSOT (quelques exemples tirs de son livre).

a) TUBERCULOSE (maladie autogne).


Pour immuniser contre elle, il faudrait injecter un germe tuberculisant et provoquer une tuberculose lgre. Or, le B.C.G. n'a pas cette proprit. Autre erreur ; une identit rigoureuse est ncessaire entre le germe et la maladie combattre. Or, Calmette a us de bacille bovin (B.C.G.) contre le bacille tuberculeux humain. Ces deux bacilles sont diffrents. L'organite haltre du buf n'immunise pas l'homme, mais ne peut que lui tre dangereux. Le bacille de Koch s'identifie, pour Tissot, avec l'organite haltre constructeur de la cellule. Par dgnration, quand les haltres deviennent libres, ils reprennent leur pouvoir de multiplication (filaments d'haltres ou bacilles de Koch). Cette dgnration se produit lorsque la cellule est mal nourrie ou mal irrigue. La rgion envahie par les haltres dgnrs s'auto-dfend par une granulation colibacillaire, qui rpare en partie les dsordres (tissu fibreux, sclrose). Il est impossible d'immuniser contre la tuberculose qui est une maladie autogne. La tuberculose n'est pas contagieuse (le bacille se forme dans l'organisme du sujet). Une inoculation exprimentale massive ne prouve pas la contagiosit par contact entre individus suivant les conditions habituelles.

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Le B.C.G. n'a pas d'effet immunisant, mais il peut provoquer, au contraire, des formes spciales de tuberculose. En effet, le bacille cultiv en milieu bili acquiert des proprits nouvelles en milieu humain (accidents ganglionnaires).

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b) DIPHTRIE (maladie htrogne)


La source originelle de cette maladie est un lment constitutif dvi de l'orge, du bl ou du seigle. La diphtrie peut tre contracte par une farine moisie ou par du lait souill par le fumier d'table, compos en partie par un vgtal en dcomposition ) . La diphtrie ne se transmet pas par contagion. Un mme aliment peut dterminer plusieurs maladies diffrentes. C'est la forme conodienne qui cre le caractre de chaque maladie. Deux formes conodiennes du mme aliment provoquent des maladies simultanes (rougeole et scarlatine). L'anatoxine diphtrique, selon Tissot, n'a fait qu'augmenter le nombre des dcs par diphtrie. L'anatoxine ne peut protger que contre un seul des virus, celui qui a servi le fabriquer. Or, il n'y a pas une seule, mais de nombreuses diphtries (soit par leur origine : orge, bl, seigle ; soit par leur forme conodienne initiale). L'anatoxine, base d'un seul virus, ne protge donc pas contre les autres. Dans tous les cas, il infecte le vaccin et lui confre la phase chronique d'une certaine diphtrie avec tous les troubles associs. Le srum diphtrique est nul parce que scientifiquement impossible (pas de lien avec le virus infectant).

c) - RAGE (maladie htrogne).


Le virus rabique, inocul par la salive du chien suffirait lui seul immuniser le mordu. Le vaccin de moelle rabique de lapin est inutile. Cependant, il peut provoquer la rage paralytique du lapin tous les vaccins. La nature du virus de la rage se trouve dans les moisissures aspergillus (dont les spores sont les corpuscules de Negri, qui se dveloppent dans le cerveau).

d) - VARIOLE (maladie htrogne).


L'inoculation du pus variolique peut confrer une certaine protection et viter les accidents graves ; mais ce procd n'est pas recommandable parce qu'il expose de nombreux accidents (ruption gnralise de pustules, risques de mort, mycose permanente). La variole frappe indistinctement vaccins et non vaccins.

e) - TTANOS (maladie autogne)


On croit que le mal vient d'une plaie infecte par de la terre (ou du fumier), vecteurs des spores du ttanos. Mais, il peut y avoir ttanos la suite d'une opration chirurgicale aseptique, ou aprs injection d'une solution antiseptique (sel de quinine) ou encore spontanment, sans raison (ttanos mdical). Tissot affirme que la toxine ttanique n'est pas produite par des bactries ; que le liquide de filtration contient des granulations de nature bactrienne ; que la toxine au contact de l'air se transforme en colibacille ; et que le plasma est de nature bactrienne. Il en dduit que le bacille ttanique est le colibacille organique (qui change de forme en milieu anarobie des plaies refermes rapidement) ; que les lments ttanisants de la terre sont des coccis colibacillaires issus d'excrments d'animaux ; que le ttanos opratoire se produit par le suintement des sreuses riches en colibacilles et que l'oxygne y est rare (milieu anarobie favorable). Seul, le ttanos,

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exprimental est htrogne. Le ttanos autogne n'immunise pas ; a fortiori , aucun vaccin , aucun srum ne peuvent le faire. Plus grave : l'anatoxine ttanique inocule le colibacille d'un animal inconnu. Le srum de mme nature inocule, en plus, un deuxime colibacille (celui du cheval), facteur de colibacillose (maladie srique) et d'anaphylaxie.

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f) -CANCER (maladie autogne).


La dgnration de l'organite haltre cellulaire (nuclaire en particulier) est seule responsable. Par sa vgtation exubrante, l'haltre cancrisant (comme le tuberculisant) est un parasite qui dtruit les tissus sains. Tuberculose et cancer rsultent des troubles de nutrition de l'haltre cellulaire (et surtout nuclaire). Un vaccin anticancreux est une illusion. Seule, une rforme de vie peut modifier le milieu humoral et annuler le pouvoir de l'haltre dvi.

Conclusion sur les travaux du docteur TISSOT


Quatre grands principes s'opposent ceux de Pasteur : il existe des germes chez les vivants : les organismes vivants sont de nature bactrienne (organites cellulaires) ; certains germes se forment partir de nos propres cellules (microbes autognes) ; d'autres se forment partir de tissus animaux ou vgtaux (microbes htrognes). Les bactries sont de tendance polymorphe ; il n'y a pas de contagion au sens exact du mot , et les mthodes de prvention par les vaccins, et les soins par les srums doivent tre rviss. Cette oeuvre a le mrite d'apporter une connaissance nouvelle sur la constitution intime des tres vivants et des micro-organismes (microbes). Elle reflte assez bien l'ensemble des doctrines opposes l'enseignement de Pasteur. Cet tude constitue - avec toutes celles de mme tendance - un srieux complment d'information verser la microbiologie moderne. Les oublis, les carences de l'enseignement classique se trouvent, ainsi, partiellement combls. Nous disons : partiellement parce qu'il reste encore beaucoup savoir sur un tel sujet. Nanmoins, l'effort de synthse est une approche vers plus de vrit. C'est donc, sur la double base de la microbiologie des agressions et celle des mutations que nous pouvons construire notre propre enseignement. Et, il va s'intresser surtout au terrain organique (ou humoral) et aux rsistances naturelles qui le caractrisent beaucoup plus qu' la nature des germes et leur virulence. En effet Macrobiologiste avant d'tre Microbiologiste, il importe peu que les corpuscules observs soient trangers la matire vivante ou parties constitutives de cette dernire. Les germes existent, et ils semblent lis certaines maladies. C'est une premire constatation. Mais ils rencontrent des rsistances ; et cette lutte, les vivant peuvent la gagner. Voil la seconde constatation qui nous semble capitale.

Quel est donc le secret de cette victoire ?

Le vrai problme, le seul, est la protection des vivants par un terrain humoral rfractaire aux germes, fort et stable. L'homme ou l'tre vivant, possesseur de puissantes immunits naturelles (rsistances organiques), repoussent automatiquement toutes les agressions (venues de l'extrieur), ou toutes les mutations (venues de l'intrieur). La question qui se pose est alors, celle-ci : comment acqurir de telles rsistances aux germes, ou valoriser celles qui existent si on les juge insuffisantes ?

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Une autre conception :

La MICROBIOLOGIE DES "RSISTANCES"


ou

LE MICROBE, CET INNOCENT .

Claude Bernard, pre de la mdecine moderne (dite scientifique parce qu'exprimentale) a laiss, sa mort, des protocoles d'expriences contraires aux conclusions de Pasteur. Le dogme pastorien, malheureusement, est devenu vrit officielle. Posez 100 personnes la question : Quelles sont les causes des maladies ? 90% d'entre eux vous rpondront sans hsiter : Les microbes. Toute l'hygine officielle, toute la pathologie, toute la thrapeutique sont axes sur cette ide et sur les notions d'antiseptie qui en dcoulent. Bien du temps et des efforts seront ncessaires pour rtablir une vrit, plus conforme aux faits.

Les travaux de Bchamp, Tissot, Lumire


Ds le dbut de ses recherches, Claude Bernard avait nettement orient ses travaux dans le sens des mutations cellulaires. Plus tard, A. Bchamp reprit cet enseignement. Enfin, le Docteur Tissot, dont nous avons expos la thse, continua ce travail ; enfin, le biologiste A Lumire a apport son immense contribution l'oeuvre commune. La brche tait ouverte ; le Russe Poulov allait achever de dmolir l'difice pastorien. Le dogme du microbe, micro-organisme tranger aux tres vivants et sains, a fait natre des mthodes dangereuses et abusives, en particulier celle des vaccins qui est aujourd'hui presque entirement abandonne dans la plupart des pays (sauf en France).

Nous fabriquons un grand nombre de microbes ; et ces microbes autognes ne sont pas les causes de nos maladies mais tout simplement leurs effets .
Nous avons vu que non seulement certains microbes ne sont pas trangers l'organisme, mais encore qu'ils prennent naissance dans nos propres cellules. Ils sont, donc, autognes. Il n'y a pas, proprement parler, gnration spontane, mais formation d'lments nouveaux en partant d'lments anciens. En rsum chaque cellule vivante est compose de petites granules (microbes bienfaisants) qui difient la vie cellulaire ; et ces granules peuvent se transformer en lments malfaisants la suite d'une altration du terrain (le liquide nourricier). Cela conduit penser que le rglage alimentaire doit tre une des premires mthodes de traitement pour viter l'altration du terrain, suite la fermentation anormale de matriaux alimentaires inutiliss.

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Nous sommes loin, ici, des donnes de lcole Pastorienne (germes rpandus dans l'air, pntrant dans les corps et dterminant les maladies) et des consquences qu'on en tire (piqres, vaccins, mdicaments pour dtruire les htes indsirs !). Quant aux autres microbes, d'origine externe (dont l'existence n'est pas nie par les mutationnistes), ils proviennent de mutations cellulaires qui se sont produites dans les tissus lss d'animaux ou de vgtaux. Ils sont donc autognes pour les espces qui les produisent, mais htrognes pour l'homme. Les agriculteurs et les leveurs ont, de ce fait, le devoir de faire des vgtaux et des animaux aux tissus indemnes de lsions mutatives, afin que l'homme puisse avoir des aliments sains, sur le plan cellulaire. Nous sommes (encore) bien loin de cette optique, malgr les efforts mritoires des paysans biologiques.

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Les lacunes de la mdecine officielle


L'cole officielle enseigne que toute maladie du type infectieux a pour cause un microbe ou un virus. Cela n'est pas exact. Les germes sont seulement des tmoins ; ainsi les moustiques prosprent sur les marcages, mais n'en sont pas la cause. D'autre part, la doctrine officielle ne sait pas expliquer les maladies infectieuses sans microbes (cas des tuberculeux non bacillaire) ; pas plus qu'elle ne donne une explication satisfaisante de la Sant parfaite de certains porteurs de microbes trs virulents. Enfin, contagions et pidmies ne sont pas ce qu'affirme l'enseignement classique. La contagion ne peut se raliser que sur un terrain favorable (un grain de bl ne pousse pas au Sahara) ; quant l'pidmie, elle ne se manifeste que sur des groupes d'tres vivants en commun et victimes de mmes erreurs biologiques (encore ne sont-ils pas tous atteints !). La notion de contagion subsiste cependant dans notre systme, mais combien attnue ! Il ne peut y avoir contagion que lorsque le terrain est en quelque sorte en tat de rceptivit (tincelle sur du bois sec) ou fin prt (dernire goutte qui fait dborder le vase). Ainsi s'expliquent les expriences des hommes-cobayes : Fulton Parandel et autres, acceptant d'avaler des bouillons de microbes, sans aucun accident, la rsistance de certains individus aux pidmies et la faiblesse de certains autres, mme vis--vis des virus attnus (vaccins). L a grande leon du petit enfant qui on fait tout bouillir et qui ramasse et suce tout ce qu'il trouve, est retenir. Il est heureux qu'il en soit ainsi, car si la thorie officielle tait vraie, nous serions dj tous morts. Quant aux pidmies qui ne jouent que sur des groupes prpars par des souffrances communes et qui prsentent des altrations collectives de terrain, elles se limitent suivant les mmes principes, faute de quoi aucune pidmie ne pourrait s'arrter ou, comme le feu qui brle dans la fort jusqu'au dernier arbre, elle ne prendrait fin qu'au dernier homme, ce qui ne s'est encore jamais vu.

La crasse humorale est la mre des microbes et autres virus


Tout germe (autogne pour une espce donne) rsulte, comme nous l'avons dj dit, de mutations brusques et anormales d'lments cellulaires, motivs par l'encrassement humoral (saturation en dchets et rsidus mtaboliques des liquides qui baignent les cellules). La maladie gnrale (encrassement humoral) est la mre des microbes. Ils naissent de la mutation de nos cellules, lorsque le milieu devient dsquilibr par excs de dchets et de rsidus (colles et cristaux). Ils rsultent de la maladie et n'en sont pas la cause. Il faut donc cesser de croire la stupide thorie des microbes pathognes qui sont dans l'air et nous contaminent. Les microbes n'engendrent pas la maladie ; c'est au contraire la maladie qui est leur mre directe. Absolument comme la mort est la mre des microbes de putrfaction, lesquels succdent trs rapidement aux microbes de la maladie quand le malade est devenu un cadavre. Les microbes existant dans l'organisme pendant la maladie ne sont pas plus pathognes que ceux de la putrfaction ne sont mortignes. Personne ne s'aviserait de dire que ce sont les vers d'un cadavre qui ont occasionn la mort de l'individu. Il rsulte que la cause vritable de la maladie n'a rien voir avec le microbe et que la lutte systmatique contre le microbe est une fausse piste.

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La Vraie Sant se moque des microbes et l'art de la dvelopper n'est pas dans la chimie, mais dans la culture du terrain et dans une alimentation conforme aux lois de l'espce (humaine, en loccurrence) .

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De la cellule saine la cellule malade apte muter


Ni les mutationnistes, ni Tissot ne se sont demands pour quelles raisons ces altrations cellulaires se manifestaient, par quel mcanisme et sous quelle influence elles avaient lieu ? Un autre devait rpondre : A. Lumire, par sa thorie de la floculation . Les altrations des organites se produisent lorsque la cellule est asphyxie par pltrage sa priphrie (dchets humoraux}. Lumire nous explique que l'tat collodal est l'tat normal de sant de la cellule. Il est caractris par un quilibre lectrique qui fait que la sro-albumine disperse les globulines. Les (micelles) sont maintenues en suspension dans l'espace cellulaire. La rupture de cet quilibre entrane la chute des micelles ou floculation. Ces floculats sont les LIEUX de mutation brusque et anormale, origine des microbes. La floculation est cause par l'encrassement humoral de lenveloppe cellulaire. A. Lumire dit que la floculation est due une polarisation de l'enveloppe cellulaire. Cette polarisation est le rsultat d'oxydo-rductions anormales, de mtabolisme troubl, d'assimilation et de dsassimilation incompltes qui posent dans toute sa rigueur le problme alimentaire et du mode de vie. Gurir, c'est dfloculer , c'est dpolariser la cellule, c'est--dire vider l'organisme de toutes les substances trangres qui attrent ses humeurs. C'est drainer, en favorisant le jeu des monctoires, et c'est aussi supprimer la cause de l'intoxication digestive, en corrigeant le rgime alimentaire et la manire de vivre. Ainsi, par la culture naturelle des tissus, des ntres et de ceux de nos aliments, nous maintiendrons l'quilibre normal intracellulaire, et freinerons les mutations des organites vers les formes pathognes. Ainsi, sera vaincu - sans antiseptique foudroyant -- ce fantme dent, ce loup-garou de la science, cet innocent charg de tous les crimes : le MICROBE.

Une phrase rsume tout cet enseignement :


Le terrain est tout, le microbe n'est rien. Or, cette phrase est de Pasteur, lui-mme, aux derniers jours de sa vie. Il a mme ajout : C'est Claude qui a raison, en parlant de Claude Bernard. Le pre de la microbiologie des agressions semble ainsi avoir indiqu la voie suivre.

Bien videment, les travaux de Pasteur n'ont pas t inutiles ; il fallait qu'ils soient faits pour ouvrir la voie aux tudes complmentaires sur la Nature Bactrienne des organismes vivants. Ainsi le cercle tait ferm. Il ne restait plus qu' lever le dbat et tudier plus spcialement les mcanismes de rsistances (dfenses) que possdent certains organismes vivants, et les moyens dont nous disposons pour en augmenter les effets (sans user d'artifices).

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Les lois et les rgles de lautodfense.


A) - La protection extrieure (contre les germe de Pasteur, ou les organites htrognes de Tissot) se ralise par l'intgrit du revtement cutan et des muqueuses (revtement intrieur des organes en communication avec l'extrieur). Au niveau de la peau, cette protection est assure par un certain degr d'acidit (PH. 5) qui tue les corpuscules, et ne leur laisse aucune chance de pntrer l'intrieur. Les exercices physiques amenant la sudation, les balnations en air sec surchauff, les onctions de la peau aux essences aromatiques (naturelles) sont des manoeuvres antiseptiques parce qu'acidifiantes. En cas de plaie, par o pourrait se produire une invasion, les savonnages au savon liquide acide, et les pansements aromatiques (lavande, par exemple) suffisent pour viter tout risque. m En ce qui concerne la protection au niveau des muqueuses elle est assure par des scrtions (mucines), propres chacune d'elles. Quelques tests permettent d'valuer l'intgrit de ces muqueuses (absence de micro-lsions). Tout crachat et mucosit est signe de surcharge mtabolique (colles) au niveau des muqueuses des voies respiratoires. Ces surcharges sont mises en vidence par quelques minutes de footing . Lors des rhumes et des bronchites, elles apparaissent spontanment parce que le seuil de saturation humorale en colles (matires collodales rsiduelles) est atteint. Au niveau de toute muqueuse surcharge, se situent toujours des micro-lsions, trous par o peuvent passer des envahisseurs. L'infection microbienne peut, alors, se surajouter au mal humoral . Pour sauvegarder (assainir) la muqueuse respiratoire (poumons, nez, gorge, oreilles, etc.), il convient de rduire les amidons (aliments), de drainer les colles qui rsultent de ces aliments mal mtaboliss, et de driver ces surcharges vers leur monctoire spcifique (foie, vsicule biliaire, et intestin). Ensuite, on vidange nergiquement les fonds pulmonaires et sinus intresss par ventilation acclre en air aromatis (oxygn, ozonis, ionis et ngativ). Parfois, des postures renverses (tte en bas) sont utiles. m En ce qui concerne l'intgrit de la muqueuse digestive, le test de contrle est facile faire. Un nombre de selles gal aux nombres de repas (3 selles pour 3 repas par 24 h) indique une vitesse de transit normale. De plus, les matires fcales doivent tre moules (en forme de boudins), non nausabondes, homognes, et de couleur claire. Elles ne doivent tre, encore, ni sches ni pteuses (c'est--dire ne jamais souiller l'anus). Le repas du soir doit donner la selle du matin. La vitesse du transit est mise en vidence par une monodite aux carottes ou aux betteraves. Toute lenteur anormale, tout retard et, bien sr toute constipation entranent des micro-lsions plus ou moins importantes et des phnomnes secondaires d'auto-intoxication qui peuvent prendre l'allure de maladies infectieuses. La protection et la gurison d'une muqueuse digestive est le fait, uniquement, d'une mthode d'alimentation spcifique et naturelle, conforme l'anatomo-physiologie de l'animal ou de l'homme considr. Fruits varis, lgumes aqueux (non farineux) et sous-produits animaux sont les lments de ce rgime biologiquement humain. m La troisime et dernire muqueuse, uro-gnitale signale ses anomalies par des brlures et des coulements (par exemple : pertes vaginales). Une rforme alimentaire de base o sont exclus soit les glucides, soit les protides, suivant les muqueuses est indispensable ds le dbut de la cure. Quelques jours de jene hydrique base de tisanes diurtiques et plantes aromatiques (thym romarin), aident la

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rfection des surfaces lses (reins et vessie). Bien entendu, sont dfendus alcools, caf, tabac, etc.

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B) -- Une fois la barrire cutane ou l'une des trois muqueuses franchies, le germe (microbe de Pasteur, ou organite htrogne dvi de Tissot) va se trouver en face des trois systmes successifs de dfense. q Premire dfense : Tout d'abord, une vague de cellules blanches (polynuclaires), appeles encore leucocyte attaque le germe, et le dvore littralement, d'o le nom de phagocytes donn parfois ces cellules et de phagocytose pour dnommer l'action. L'inflammation (apport de sang) et la formation du pus sont les effets de cette lutte. Une invasion sans fivre, ni inflammation, indique que dfenses leucocytaires ne jouent plus. Un (abcs de fixation) qui ne prend pas rvle clairement cet tat. Les ganglions, la rate et la moelle sont les organes qui fabriquent ces cellules.

Que faire stimuler la prsence et lactivit des leucocytes ?


Les leucocytes se tiennent spcialement dans le sang. Il faut donc mobiliser la masse sanguine (ce qui se fait spontanment dans les inflammations locales et les fivres gnrales lorsque la force vitale est suffisamment active). m Les enveloppements chauds et humides, locaux ou gnraux, les compresses, les cataplasmes, sinapiss ou non, les bains gnraux supercaloriques (qu'on dbute 37 pour aller jusqu 40 et plus . 42 43 , 44 , 45 suivant l'entranement du patient) ralisent des actions de cette nature, des inflammations locales ou fivres tendues, du type artificielle, reprsentant un facteur d'activation leucocytaire. Suivant les cas, les applications peuvent tre quotidiennes, bi ou tri-quotidiennes, et d'une dure pouvant aller de quelques minutes plus d'une heure. Les officiels connaissent, d'ailleurs, cette mthode appele : pyrothrapie et protinothrapie. q Deuxime dfense : la seconde vague est assure par les histiocytes, cellules venues du tissu conjonctif. Ce sont les boueux de l'organisme. Ils achvent les germes qui ont rsist et les dvorent, ainsi que les cadavres des leucocytes morts au combat. La production d'histiocytes peut tre provoque par un essorage priodique du tissu conjonctif, au moyen de jenes secs (courte priode de 1, 2 ou 3 jours, maximum, sans boire, ni manger}. Entre les jenes, le rgime biologique doit tre institu. La rgle de la densit (diminution maximale du volume corporel avec perte minimale du poids), doit prsider cette cure. Cette mthode est inconnue des officiels q Troisime dfense : supposons que le pire soit arriv et que les microbes aient triomph des cellules, le combat va, malgr tout, se poursuivre entre les envahisseurs et l'organisme. Une dernire vague de dfense s'organise, celle reprsente par les anticorps. Ce sont des substances qui existent dans le sang des sujets trs sains, en dehors de tout contact pralable avec un antigne. Ces anticorps se fixent sur les germes et les neutralisent (agglutinats anticorps-antigne) . Ils scrtent mme des antitoxines, quand l'antigne est une toxine microbienne. Leur action polyvalente est, galement trs complte. Les vaccinations et la pratique des srums reposent sur cette cration d'anticorps la suite d'introduction dans l'organisme d'antignes (corps microbiens attnus ou morts, ou encore toxines microbiennes). Cependant, il apparat que certains sujets trs sains disposent naturellement d'anticorps

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sans user de ces sollicitations. Des protines (appeles complments et properdine) aident les anticorps dans leur tche.

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D'o viennent ces forces caches, ces ultimes dfenseurs de l'organisme ?


Les leucocytes viennent des os (moelle) ; les histiocytes, du tissu conjonctif ; les anticorps et leurs allis semblent tre stocks dans le tissu musculaire. Une gymnastique musculaire (musculation quotidienne) favorise leur prsence. Un corps anticancreux aurait, mme, t trouv dans le srum musculaire de tout animal ou homme correctement entran (aux muscles exercs mais sans surmenage). Un athlte bien muscl, entran quotidiennement et sans atteindre le seuil de la fatigue, offre une vitesse de cicatrisation aux plaies exceptionnelle. Des missionnaires ont parl de Noirs africains victimes de blessures graves et qui gurissaient en quelques jours, alors que les mmes blessures chez les Blancs mettaient des mois gurir, dans le meilleur des cas, si la mort ne venait pas se produire par septicmie (infection gnralise). Sur les stades, les blessures d'athlte, mme assez graves, gurissent, toutes, relativement vite. La sdentarit et la paresse musculaire rduisent zro cette dernire ligue dautodfense. En rsum, bains chauds, jenes secs priodiques et musculation favorisent tous les systmes prvus par l'organisme pour lutter contre les infections bactriennes. C) - Face aux organites autognes dvis (haltres et colis de Tissot) dont ne parle pas Pasteur, l'attitude de protection doit tre encore plus svre parce que nous atteignons, ici, les structures profondes, fondamentales de l'organisme : les cellules elles-mmes (au sein de leur marcage lymphatique). A. Carrel, par ses expriences sur le cur de poulet, a dmontr l'influence des (bouillons de culture sur la vie cellulaire. Un nettoyage systmatique de ces liquides dans lesquels baignent les cellules, assure ces dernires une sant et une longvit extraordinaires. Les moindres impurets (aliments excdentaires et dchets ou rsidus du mtabolisme) sont des facteurs de dgnrescence (mortalit, monstruosit, mutation). Paralllement les tres vivants se souillent (au niveau de leur lymphe et de leurs srums cellulaires) en absorbant des aliments faux (antispcifiques et dnaturs), des pseudo-aliments (alcool, caf, tabac, th, etc.) et des mdicaments chimiques (molcules trangres mal recopies ou entirement nouvelles que refuse l'organisme) . Ces dchets et rsidus multiples encombrent, donc, les liquides pricellulaires. L'organisme, pour se dfendre, mobilise ses monctoires par des crises neuro-hormonales (maladies aigus ou chroniques, centrifuges, d'limination). Le but est d'purer les liquides humoraux pour sauver les cellules. En cas d'insuffisance neuro-hormonale (force vitale dficiente), ou encore de carences monctorielles (hrdit, usure, blocage accidentel), la saturation humorale profonde va provoquer des phnomnes cellulaires de sclrose, de liqufaction ou de mutations (suivant l'enseignement de Tissot). Louis Claude Vincent par ses mesures portant sur l'acido-alcalinit, l'oxydo-rduction, et la conducto-rsistivit (la bio-lectronique), a permis de savoir en quel tat se trouvaient les humeurs d'un sujet donn. Il a montr de la mme manire la nocivit des faux aliments, des drogues et des vaccins qui dplacent les humeurs vers des zones favorables la faune ou la flore microbienne. Pour fortifier nos cellules et les stabiliser, il convient, donc, de purifier le milieu liquide dans lequel elles sont plonges. Cette pratique relve tout bonnement de la cure de dsintoxication naturopathique. Cette cure, rappelons-le, comporte trois phases : 1) -- Asscher la source des surcharges (encrassement) par des jenes, des monodites ou des

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rgimes restrictifs continus ou priodiques , 2) -- Librer le diencphale et ses annexes nerveuses de l'influence du cortex (cerveau pensant) par la relaxation le sommeil naturel, et autre manoeuvres (il y en a 6 au total), et cela pour faciliter la troisime phase ; 3) - a ouverture systmatique des montoires (filtres) par des plantes (laxatives), des lavements (douche rectale), des ventilations pulmonaires, et des tisanes diurtiques pour les reins, tout en provoquant quotidiennement de grandes agitations des plasmas par l'exercice musculaire et les bains alterns (chauds et froids).

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Cette cure de dsintoxication est incontestablement le seul moyen d'purer les humeurs et de stabiliser la vie cellulaire, donc de parer aux mutations possibles des organites cellulaires (de Tissot) Il y aurait encore beaucoup dire, mais il nous faut nous borner. Nous esprons, nanmoins, que ces lignes apporteront une conception plus exacte sur la nature des microbes et des virus, et sur les moyens les plus appropris pour se dfendre contre eux ... ou vivre en paix leur contact. Notre sagesse est le reflet de la leur, ne l'oublions pas. Le microbe est contemporain du Vivant. Il participe mme l'dification de la Vie. S'il semble la dtruire parfois, la faute en revient souvent l'agress plus qu' l'agresseur. La coexistence pacifique est la rgle entre les forts. Souvenons-nous des difficults rencontres par Metchnikoff pour rendre syphilitique un robuste gorille, juste arriv de sa jungle natale. G. Knap, bien prpar sur le plan intestinal, avala des bouillons de culture (diphtrie, etc.) devant des tmoins mdicaux, et ne fut jamais malade. Pettenkorf en fit autant avec des bacilles de Koch, et ne devint jamais tuberculeux. Soyons, donc, parmi les tres forts, qui peuvent rsister. Les mthodes naturelles ne manquent pas pour fortifier les faibles, et leur restituer cette invulnrabilit qui devait tre l'apanage de nos lointains anctres, et qui est, encore, celle des animaux qui vivent au contact de la nature, au sein de leur milieu originel . Si Dieu avait voulu que l'homme pour se dfendre ait des connaissances prcises concernant l'immunisation artificielle, il lui aurait donn un livre d'instruction en le chassant du paradis. Il n'en a rien fait, mais il a fait mieux ; il nous a pourvu d'un systme trs complet de dfenses, qui fonctionne tout seul, et qu'il nous appartient de maintenir en bon tat, par un comportement de vie conforme nos impratifs physiologiques. Le malheur est que nous nous moquons de ces impratifs et que, nous vivons fort mal, dtriorant peu peu l'admirable mcanique qui nous a t confie. Nous trichons donc, au jeu de la VIE ; et il en rsulte notre dgnrescence marque successivement par des troubles fonctionnels, puis des lsions organiques de plus en plus profondes, et irrversibles, le tout accompagn d'une perte parallle des autodfenses. La cellule cancreuse est le terminus de cette dgradation physiologique. Elle semble scrter, suivant la thse officielle, une substance (antigne) qui inhibe les dfenses leucocytaires, histiocytaires et celles des anticorps ; et un virus (microbe simplifi d'origine extrieure) en serait la cause. La cellule malade (cancrise) ne rencontre, donc, plus de dfenseurs susceptibles de la dtruire. Les gendarmes organiques ne sont plus que les ombres d'eux-mmes. Leur faiblesse fait la force de l'envahisseur et du cancer. Les officiels recherchent, en partant de cette hypothse, le principe protecteur, scrt par la cellule malade. Ils croient la trouver dans un principe proche de celui qui protge l'embryon, dans le ventre de la femme (lequel, en effet, n'est pas rejet, ni ne subit l'attaque leucocytaire). L'ayant trouv, ils esprent alors fabriquer son antidote qui permettra d'affaiblir la cellule cancreuse (ils envisagent mme, de provoquer l'avortement par ce mme processus) . La coupe reste loin des lvres. Mais en admettant mme que l'antidote soit trouve et que tout marche suivant l'hypothse des chercheurs, personne ne peut prvoir ce qui se passera dans l'organisme ; les dfenses anormalement soutenues pourront, par exemple, attaquer des cellules saines. Ce sera une nouvelle maladie mdicamentaire ! En effet, si le Cancer est d une mutation d'un lment cellulaire, donc autogne chez l'homme, les effets de cette mdication par antidote seront catastrophiques. Les dfenses n'ayant pas agir contre des cellules de mme origine organique (comme en tmoigne la paix qu'elles laissent l'embryon), la

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thrapeutique engendrera un dsordre cellulaire encore plus grand que le Cancer.

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La Sagesse mdicale veut (quelle que soit la thse adopte sur la nature des microbes), que nous considrions avant tout le renforcement naturel des dfenses et la consolidation structurale des cellules par un milieu humoral convenablement pur. L'homme doit remonter rsolument la pente de la dgnrescence sur laquelle il s'est engag, gris par ses techniques et sa science matrialiste exprimentale, destines agir sur les phnomnes (et non les expliquer). Jamais, par les artifices issus de ses laboratoires, il ne pourra compenser les carences organiques, rsultant de la perte des lments du milieu naturel, originel.

La maladie est le signal dalarme qui avertit lhomme dune faute contre les lois naturelles. Ce nest pas le signal quil faut faire cesser, mais la faute.
Toute mdecine qui n'en tient pas compte est prjudiciable l'tre humain. Toute politique, dont les orientations oublient cette dpendance humaine, est ncessairement mauvaise, quelle que soit sa valeur sur le plan conomique. En conclusion, nous ne pouvons tre systmatiquement contre les vaccinations et les strilisations, mais bien plutt contre des vaccinations et des strilisations systmatiques, hors de tout effort intelligent pour cultiver le terrain, matre des dfenses (Pasteur dixit). ******************************************************************************************

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tude portant sur la rubole et son vaccin


1 - La maladie
La rubole est une maladie ruptive contagieuse trs bnigne qui atteint gnralement les enfants entre 5 et 15 ans et qui n'entrane aucune squelle. Une atteinte donne une immunit durable bien que l'on ait observ quelques rcidives. Elle se manifeste par l'apparition de tches rouges (plus ples et plus spares que celles de la rougeole) qui dbutent sur le visage et s'tendent rapidement au ventre et aux membres. Sur le ventre, les tches sont entoures d'un anneau blanc caractristique de la rubole. La fivre est peu leve, on note parfois un rhume, une angine et des ganglions enfls. Ces manifestations durent entre 24 et 36 heures, ensuite tout rentre dans l'ordre. La priode d'invasion peut passer souvent inaperue. L'enfant est un peu fatigu, le meilleur remde est donc le repos au lit. La rubole ne pose de problme que pour les femmes enceintes qui contractent la maladie pendant le premier trimestre de leur grossesse. En effet le ftus contamin pendant cette priode risque de natre avec de graves malformations, notamment des atteintes oculaires (cataractes), auditives (surdit) cardiaques, osseuses, ganglionnaires ou pulmonaires. D'autres problmes comme des anomalies dentaires, un dfaut de croissance et des malformations viscrales (foie, poumon) ainsi que des lsions crbrales et mninges peuvent tre dcels plus tard. L'action nocive de l'agent de la rubole sur le ftus a t mise en vidence en 1941(1) par un ophtalmologiste australien. Les amricains ont remarqu que 40% des enfants atteints de malformations dues au virus de la rubole sont des premiers-ns (2). "Le syndrome de rubole congnitale volutive", nom donn ces malformations, justifie une interruption de grossesse lorsque le diagnostic de rubole est tabli chez la femme enceinte entre le premier et le troisime mois. L'injection de gamma globulines provenant de convalescents tait souvent prescrite pour viter un avortement mais "la protection par les gamma globulines qui sont censes apporter une dfense passive grce aux anticorps qu'elles contiennent, est illusoire" (1). Attention : seules 10% des malformations congnitales sont dues au virus de la rubole. Beaucoup d'autres causes existent.

2 - Diagnostic (3) et test srologique


Le virus de la rubole possde la proprit d'agglutiner les hmaties (globules rouges) de diverses espces aviaires notamment celles du poussin, du pigeon, de l'oie. Les srums des sujets pralablement infects par le virus ruboleux renfermeront des anticorps capables de se fixer sur ce virus et par consquent d'inhiber son pouvoir hmaglutinant. On peut ainsi titrer l'antigne. La prsence d'anticorps se traduit par une inhibition de l'hmaglutination des dilutions du srum plus ou moins leves. Une hmaglutination en prsence de srum toutes les dilutions, correspond une absence d'anticorps. Les anticorps apparaissent aux environs du 14e jour suivant la contamination. Leur taux s'lve rapidement puis reste stable pendant plusieurs mois. Il baissera ensuite mais il persistera toujours un taux d'anticorps rsiduels.

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En France, 90'% 96% (4) de la population adulte prsente des anticorps tmoins d'une contamination au cours de l'enfance.

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3 - le virus et le vaccin
Il s'agit d'un virus ARN dcouvert et isol en 1962 par deux quipes amricaines. En 1964, on a commenc l'tudier et le cultiver. L'amricain Plotkin mit au point le premier vaccin base de virus attnus qui fut commercialis aux tats-Unis en 1969. Jugez de la rapidit : comment peut-on affirmer que le vaccin est efficace, inoffensif et se lancer dans une campagne de vaccination de masse avec si peu de recul ! Les premiers vaccins taient prpars partir de cultures cellulaires d'embryons de canards ou de reins de lapins (souche cendehill ou HPV-77) (5). D'aprs les experts, ces vaccins n'taient pas assez immunognes. On a donc labor une deuxime srie de vaccins partir d'une souche isole dans un ftus avort humain et attnue dans des cellules humaines diplodes (ainsi nommes parce qu'elles conservent un nombre normal de chromosomes). Actuellement on trouve sur le march la souche Wistar RA-27/3 commercialise sous le nom de RUDIVAX par les laboratoires Mrieux. Elle est incluse aussi dans le ROR. Les amricains commercialisent la mme souche par le biais des laboratoires Merck depuis 1979. "Ce vaccin induit un grand spectre d'anticorps qui ressemble la rponse l'infection ruboleuse naturelle et stimule la formation d'anticorps IgA locatif au niveau du nasopharynx (6) Le Professeur Pierre Begu (Hpital Trousseau Paris) fait remarquer (7) que : "comme pour la rougeole, certains sujets ne font pas d'anticorps malgr la vaccination"

4 - Efficacit
Le vaccin est cens protger la future maman et viter ainsi le syndrome de la rubole congnitale. Ainsi le Docteur S. Kembaum nous dit que : "La protection confre par la vaccination antiruboleuse est vraisemblablement suffisante pour couvrir la priode de fcondit." Mais il ajoute que le recul n'atteint pas encore 30 ans. "Il est couramment admis continue-t-il, que l'infection par le virus sauvage est plus immunisante que l'infection par le virus vaccinal. Il est difficile en labsence d'tudes adaptes d'valuer le degr d'efficacit de titres srologiques diffrents n'ayant pas la mme origine (origine naturelle/origine vaccinale). Tout ce qu'on peut dire c'est que ces titres sont protecteurs mme un taux bas, jusqu' 1/10 notamment" (8) Quelle assurance nous donne-t-il pour que l'on puisse croire une telle affirmation ? "Les enqutes pidmiologiques montre que la maladie rapparat aux tats-Unis par relchement de la politique vaccinale. En France d'aprs le BEH (9) en 1982 il y eut 356 cas de malformations congnitales et en 1990, 38 cas. Pour les officiels, ces rsultats montrent bien l'efficacit de la vaccination..." Voil la dmonstration absolument antiscientifique que fait un journaliste dans un communiqu de presse (10)..Avant qu'on ne pratique la vaccination tous les cas de malformation recenss taient un amalgame, d'o les chiffres levs. Aprs la vaccination, les malformations dues la rubole ont t comptabilises sparment sans tenir compte des avortements thrapeutiques pratiqus la mme anne. C'est ainsi que l'on fait "la vrit". Mais l'tonnement ne s'arrte pas l. Il est tout fait intressant de lire : "La prsence de souches sauvages est considre comme favorable, la fois parce qu'elle confre une immunit naturelle la
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population fminine d'ge prpubertaire et parce qu'elle set amliorer l'tat immunitaire des personnes dont l'immunit est uniquement d'origine vaccinale" (11) Pourquoi faire simple et inoffensif quand on peut faire compliqu et dangereux ? A quoi sert la vaccination quand tout dmontre que la nature fait mieux et moins cher ?

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Les pidmies aux tats-Unis en 1963 avaient pouss les autorits distribuer 90 millions de doses de vaccin. 70% des enfants furent vaccins mais la maladie ne fut pas radique. Les sujets atteints avaient plus de 15 ans. En consquence on a vaccin les adultes. Comme pour la rougeole, les anticorps vaccinaux sont incapables de protger contre l'infection : "Aucun des vaccins antiruboleux souches attnues n'a l'efficacit immunologique du virus vivant" (12) Quant la protection que confre le vaccin contre la rubole congnitale, nous n'avons aucune certitude. "Depuis l'introduction de la vaccination aux tats-Unis, la frquence du syndrome de rubole congnitale a diminu mais on ne sait pas encore exactement dans quelle mesure la vaccination a contribu ce rsultat" (13) Le risque thorique de rubole congnitale calcul par le Center of Deseases Control d'Atlanta (tats-Unis) serait de 4,9% (14).

5 - Les effets secondaires du vaccin


Les effets secondaires les plus frquents sont : des arthralgies (ou douleurs articulaires) arthrites et autres signes articulaires (douleurs aux poignets et aux doigts)(12) pouvant se produire deux quatre semaines aprs la vaccination. n des accidents neurologiques (15) - des formes atypiques de rubole que contractent les vaccins qui deviennent alors contagieux pour leur entourage et qui ne s'en mfient pas. Les vaccins peuvent propager le virus par le rhino-pharynx (cest dire par les baisers, les postillons, les ternuements...). Lors des premiers essais de vaccination anti-rubolique, un certain nombre de ractions secondaires mineures avaient t observes aux tats-Unis, et notamment, chez les adultes vaccins, des douleurs articulaires diffuses et passagres. Ce phnomne a attir l'attention des quipes de recherche qui, dans le monde tudient le processus rhumatismal. Une srie de travaux rcents a montr que les cellules synoviales saines (qui entourent les articulations) en culture sont altres srieusement par le virus de la rubole, alors que les mmes cellules prleves autour d'articulations "rhumatisantes" lui rsistent. Ce qui semblerait confirmer que les virus jouent un rle important dans certains processus rhumatodes. Les mmes chercheurs amricains ont montr que les srums de malades ayant eu la rubole empchaient l'apparition de ces lsions rhumatismales dans les cultures cellulaires. Ils poursuivent actuellement des travaux sur les modifications gntiques qu'aurait provoques dans les cellules synoviales la prsence d'un "virus latent" ou faiblement virulent, qui leur confrerait donc, par del les annes, leurs proprits pathologiques. L'importance humaine et sociale des rhumatismes, qui sont lourdement invalidants, souligne assez l'intrt de ces recherches et la voie ainsi ouverte accidentellement, par la dcouverte du virus rubolique. Le Monde 12 Novembre 1970 en page 18 n des adnopathies qui peuvent survenir 11 20 jours aprs la vaccination (16). A titre d'exemples nous rapportons quelques tudes ou cas relats dans la littrature mdicale. n Leslie Mitchelle et coll. (17) ont rapport le cas de deux patientes qui, aprs une vaccination antiruboleuse, ont prsent une symptomatologie type de polyarthralgies, d'arthrites, d'ruption

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maculopapuleuse, fivre et sensation de malaise, qui persistait sur un mode chronique ou rcidivant plus de deux ans aprs l'administration du vaccin. L'une avait une rponse d'anticorps trs faible, l'autre normale. Chez la premire, la symptomatologie a t amliore par un traitement base d'immunoglobulines intraveineuses, chez l'autre non.

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Selon les auteurs, la vaccination ou l'infection par le virus de la rubole devrait tre prise en compte lorsqu'on recherche une cause une symptomatologie musculo-articulaire persistante. .Le Concours Mdical (18) rapporte le cas d'une jeune fille de 17 ans atteinte de purpura thrombotique ou maladie de Moschowitz. Il s'agit d'une affection rare (=anomalie vasculaire et plaquettaire) touchant plus frquemment les femmes. La jeune fille avait t vaccine contre la rubole un mois auparavant et elle avait commenc une contraception depuis quatre mois. L'issue de cette maladie est fatale dans 90% des cas, mais avec des apports plasmatiques le taux de mortalit est d'environ 20%. Nanmoins les personnes guries ne sont pas l'abri d'une rechute. . Dans le concours mdical (19), un mdecin pose la question suivante : Faut-il vacciner systmatiquement les jeunes femmes sous contraceptifs ? Le Docteur Bastin lui rpond : Aux USA l'radication de la rubole fut recherche par la vaccination systmatique de la grande majorit des enfants des deux sexes. Avec le recul, on peut dire que cet objectif n 'a pas t atteint. La persistance de l'immunit vaccinale de l'enfant jusqu' l'ge de la procration est loin d'tre garantie. L'ensemble fait de cette prvention quelque chose de lourd et de coriteux, avec gaspillage d'une grande quantit de vaccin, sans que la protection vise soit absolument assure. Nous souhaitons que notre confrre soit convaincu de la complexit du problme. On ne peut pas opter pour une vaccination systmatique des jeunes femmes sous contraception, d'abord parce que la plupart de ces injections vaccinales seraient inutiles et ceci alourdirait encore le cot de la prvention, ensuite parce qu' l'ge adulte. certains effets secondaires (ractions articulaires, douleurs musculaires, voire troubles neurologiques) ne sont pas ngligeables et que l'on risquerait d'en augmenter la frquence par une vaccination systmatique" . Les spcialistes ne peuvent pas nier certaines vidences, notamment que le vaccin induit des arthralgies, consquence universellement reconnue de cette vaccination. Les effets secondaires, en particulier les arthralgies augmentent avec l'ge. Leur pathognie n'est pas totalement lucide. En outre malgr l'efficacit du vaccin, une rinfection inapparente survient quelquefois (20) Cet aveu est confirm dans une tude parue en 1992 dans la revue JAMA (21) En aot 1991, l'institut de Mdecine s'est pench sur 18 et 4 cas d'accidents survenus aprs DTC et vaccin rubolique respectivement, et a utilis toutes les informations disponibles pour confirmer ou infirmer une relation causale entre les vaccins considrs et les effets secondaires. Une relation causale a t tablie entre le DTC et les pisodes d'anaphylaxie (6/100 000 enfants) et de pleurs prolongs (0,1 6% des enfants) ainsi qu'entre le vaccin rubolique et une arthrite aigu chez la femme adulte (13 15%). Le comit a galement estim qu'il existait une relation causale entre le DTC et une encphalopathie aigu (<10,5 / 1 million de doses) ou un pisode d'hypotonie hyporactivit (3,5 291 / 100 000 doses). Il a, par contre, rejet toute relation causale avec les spasmes infantiles, l'hypsarythmie, le syndrome de Reye et la mort subite. Il a jug que les preuves taient insuffisantes pour les autres pathologies survenues aprs DTC telles que les atteintes neurologiques chroniques ou priphriques, les mningites aseptiques, le Guillain-Barr, l'anmie hmolytique ou le purpura thrombopnique, l'rythme multiforme, le diabte juvnile et les troubles de l'apprentissage; il a abouti la mme conclusion pour les radiculonvrites et le purpura thrombopnique survenant au dcours d'un vaccin rubolique.

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On retrouve donc pour ce vaccin, un certain nombre d'effets secondaires dj cits pour d'autres vaccins. Mais les mdecins hsitent faire la corrlation, faute de preuves irrfutables. Nanmoins, il apparat clairement que les pathologies rencontres ne surviennent pas par hasard ; la vaccination est de toute vidence inductrice de ces pathologies.

6 - L'pidmiologie
Si, comme on vient de le dire, 90 96% de la population est naturellement immunise contre la rubole, parmi les 0% 4% restants, combien contracteront la rubole ? Parmi ces personnes combien de femmes se trouveront enceintes? Et parmi elles, combien contracteront la rubole pendant les trois premiers mois de leur grossesse ? En fin de compte nous dcouvrons qu'un pourcentage infime de femmes se trouvent en situation de risque par rapport la rubole et c'est pour soi-disant protger ce nombre infime de personnes "risque thorique" que l'on vaccine tous les enfants ! A-t-on perdu la raison ? Il est clair que l'objectif de la vaccination contre la rubole n'est pas de protger le vaccin mais de prvenir le syndrome de la rubole congnitale. Or regardons les faits (22) : 1992 - 29 infections par la rubole en cours de grossesse furent recenses par le rseau des laboratoires REVARUB. Trois de ces infections ont conduit la naissance d'un enfant atteint de rubole congnitale malformative. Jusqu'en 1992, la rubole chez la femme enceinte a diminu mais les dernires donnes montrent une recrudescence (1993-1994) (23). En outre depuis la vaccination aux tats-Unis, on note une recrudescence des cas de rubole congnitale (24-25) 1988 - 1 cas 1989 - 2 cas 1990 - 15 cas Le phnomne le plus notoire est que maintenant ce sont les adultes qui attrapent la rubole. The Lancet (26) rapporte une pidmie qui a atteint les tudiants de l'universit de Leeds (113 cas, 83 hommes, 30 femmes) en 1979. La gravit de la maladie et le nombre de personnes atteintes n'avaient jamais t vus jusqu'alors. Les rcentes pidmies dans les casernes, aussi bien en France qu'aux tats-Unis, montrent qu'il y a un "dplacement" de la maladie. "Avant le vaccin commercialis en 1969. la rubole tait principalement une maladie des jeunes enfants. Depuis la vaccination, on a vu diminuer les cas chez les moins de 15 ans. Mais le nombre de cas de rubole chez les adultes a commenc crotre considrablement donnant des pidmies parmi les populations particulirement vulnrables, comme les recrues. les collgiens, les prisonniers et le personnel des prisons" (27) C'est ainsi qu'entre Mars et Juillet 1985, trois pidmies se sont dclares dans les prisons amricaines New York, en Californie, en Virginie. 93 personnes infectes au total. On notera avec intrt que le sommet des pidmies concide avec le programme de vaccination et que la diminution qui a suivi n'est pas convaincante eu gard au petit nombre de cas. En outre, toutes les

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pidmies passent toujours par un maximum pour rgresser ensuite.

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En France deux pidmies ont fait parler d'elles au printemps 1993 et en mars 1994. La progression fut assez spectaculaire en juger par les chiffres donns par la revue Impact Mdecin (28) dans le tableau ci-contre.

(*) Au 15/08/1994
Selon le Professeur Pierre Begu (Hpital Trousseau Paris), Cette volution tait tout fait prvisible compte tenu de la couverture insuffisante de la vaccination rubolique en France. Pour ce type de maladie, il faut obir la loi du tout ou rien. Vacciner insuffisamment signifie retarder l'ge auquel on contracte la maladie (28). Ce raisonnement est confondant ! En fait en vaccinant, on rompt l'quilibre immunologique ainsi que le confirme le Docteur Grmek (29) qui reconnat que la suppression des maladies par la technique mdicale demeure la condition pralable essentielle l'mergence du SIDA. "L'pidmie actuelle [de SIDA], revers de la mdaille, reprsente l'invitable prix des perturbations radicales d'un quilibre naturel tendu sur plusieurs sicles" (30) "L'initiative d'limination de la rubole d'Europe en l'an 2000 a t lance par l'OMS en 1984. La rubole n'est actuellement dclare que dans 24 pays sur 32 et la rubole congnitale dans 13 pays. Si la couverture stagne 60-70%, la vaccination universelle risque en retardant l'ge moyen de l'infection, d'augmenter l'incidence de la rubole congnitale. Il est donc primordial d'obtenir et de maintenir une couverture trs leve en recourant au besoin a la lgislation et en surveillant troitement l'impact du programme" (31). L'augmentation du risque de malformations congnitales est en effet craindre car l'infection foetale associe une rinfection est suprieure 10% chez les femmes dont l'immunit est vaccinale (32). Les consquences de la rinfection ne sont pas entirement connues, mais on croit qu'elle ne prsente pas de risque pour les sujets-contacts rceptifs et il est trs peu probable que les femmes immunises qui sont rinfectes au cours de leur grossesse transmettent le virus au ftus. En outre le vaccin peut tre administr en toute scurit un enfant dont la mre est enceinte. La transmission du virus vaccinal d'un sujet susceptible n'a en effet jamais t dmontre de manire concluante (11) La non transmission non plus d'ailleurs ! Ce qui fait qu'on a tout lieu de croire que la vaccination n'apporte aucune scurit, ni aux vaccins, ni aux autres. D'ailleurs dans une tude publie dans "The New England Journal of Mdecine" (33) portant sur une comparaison entre la protection apporte par la vaccination et celle confre par la maladie, les rsultats sont loquents : 80% des jeunes adultes vaccins eurent une rinfection alors que seulement 5% des personnes naturellement immunises contractrent la maladie. "Et si l'on prend en compte les rsultats du titrage des anticorps, on constate que 100% des vaccins ont t rinfects. En outre, l'ampleur des rponses d'anticorps des vaccins laisse entendre qu'ils ont subi une multiplication virale considrable et trs tendue et pas seulement limite la porte d'entre du virus" (33) Quelques annes plus tard, un journal australien rapportait des cas d'embryopathie ruboleuse malgr la vaccination maternelle (34).
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Certains spcialistes amricains, s'taient dj insurgs contre le programme amricain des annes 70. Nous courrons le risque d'une pidmie catastrophique d'anomalies foetales la prochaine gnration . C'est ce qu'avait affirm alors le chef du dpartement de pdiatrie du John Hopkins Hospital (1).

7 - Conclusion
Fort de ce que nous venons de lire, nous pouvons accorder notre crdit au Professeur John Franklin Enders, prix Nobel de Mdecine en 1954, qui lana ce cri d'alarme : "Le vaccin pourrait tre plus dangereux que la maladie elle-mme" (35) Il est indniable que de nombreux mdecins s'affolent devant un calendrier vaccinal surcharg et devant le peu d'informations dont ils disposent pour mieux connatre et grer les vaccinations. Le tmoignage suivant en est la preuve : "Il serait indispensable que le corps mdical dans son ensemble soit mieux inform, plus cohrent et uni dans son discours en matire de vaccinations tous azimuts. On voit trop souvent la vaccination conseille contre les oreillons chez les garons, contre la rubole chez les filles et contre la rougeole au petit bonheur la chance... Nombreuses sont les jeunes femmes non immunises ou porteuses d'anticorps dlirants. peut-tre lis une surinfection rcente, quelle panique" (36) ! . Contrairement la thorie de la couverture vaccinale prne l'chelle plantaire, on constate comme le Groupe de Rflexion Suisse que : "La qualit de la protection confre par le vaccin diminue avec un taux grandissant de vaccins. Le renouvellement constant du mcanisme immunitaire au contact du virus naturel se perd. Ainsi il est prvoir qu' l'avenir on constatera un nombre toujours plus grand de femmes insuffisamment immunises cause d'un vaccin administr un ge trop prcoce" (30). Le besoin de vendre le vaccin pousse hlas toutes les politiques consumristes "abandonnes aux seules inspirations des entreprises commerciales" (1). Et comme pour tous les vaccins on voit ainsi se profiler des stratgies de plus en plus insidieuses. D'une part comme le dclare le Professeur Lacronique dans la revue Sant (37) : "Il existe de trs fortes disparits entre dpartements" Au sud de la Loire on vaccine moins, d'o l'acharnement des services de sant inciter les mdecins vacciner et au besoin les harceler s'ils ne vaccinent pas. En 1988, avant de promouvoir la vaccination anti-ruboleuse en Seine Saint Denis, on a valu la couverture vaccinale des jeunes filles dans 303 tablissements scolaires du dpartement. Les mieux vaccines taient les filles d'employs, les moins bien taient les filles de cadres suprieurs. "Aussi, un bon moyen d'accrotre la vaccination contre la rubole serait de l'associer systmatiquement au troisime rappel DT-Polio chez les filles de 1l l2 ans" (38) Comme on le voit tous les moyens sont bons pour "faire passer le vaccin". Mais qu'en sera-t-il dans quelques annes? La rubole n'aura pas disparu, des formes plus graves de la maladie se dclencheront chez les adultes et de nouvelles et imprvisibles modifications du systme immunitaire entraneront des maladies redoutables devant lesquelles la mdecine classique demeurera impuissante car l'tre humain aura perdu toutes ses dfenses y compris les "cls" qui permettent de "remonter la machine". En Nouvelle Zlande, une polmique a vu le jour au sujet du vaccin contre la rubole qui, comme nous l'avons vu, est fabriqu partir de cellules de ftus avorts. Lglise Catholique hostile l'avortement dnonce l'utilisation des ftus pour la fabrication des vaccins qu'elle juge immorale. Elle est soutenue

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par des groupes "Prolifers" (en faveur de la vie) qui voient dans l'usage des ftus une forme de cannibalisme (39) Voil, pour finir une intressante nouvelle car en fin de compte, ce n'est pas une hyperbole, que l'on partage ou non le point de vue de ces groupes, c'est bien de cannibalisme qu'il s'agit; quand mettra-t-on fin ces pratiques d'un autre ge ?

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Rfrences :
1 - Docteur Escoffier-Lambiotte, Le Monde, (12 novembre 1970) p. 18 2 -The Lancet, vol. 1, n8130 (1979) p. 1330 3 - Andr Bou, A. Nicolas, Annales de l'Institut Pasteur vol. 114 (1968) p.317 (Srologie de la Rubole) 4 - 92 % des enseignantes franaises ges de 20 30 ans sont immunises - enqute de la MGENLe Monde (12 novembre 1970) p. 18 5 - Monde vol. 38, n17 (1989) p.2S9-293 "Rubella vaccination during pregnancy United States 19711988" 6 - The Lancet, vol. 1, n8120(1979) p.831 7 - Impact Mdecin Hebdo., n'249 (1994) p.50 8 - Concours Mdical. vol. 113. n33 (1991) p.2949 9 - BEH, n23 (1992) 10 - Sciences et Avenir, (aot 1992) p.44 11 - Mdecine et hygine, (10 octobre 1979} p.3424 12 - Mdecine et Hygine, 5 mai 1976 13 - Mdecine et Hygine, 10 octobre 1983 14 - Med. Jour. Aust. vol 152, n10 (1990) p. 507 15 - British Medical Journal, 30 octobre 1976 - Acta Paediatr. Jpn., Overs Ed. vol. 32 n1 (1990) p.8 16 - Sciences et Avenir, (aot 1 992) p.44 17 - JAMA, ed. franaise, vol. 19 n278 (1994) p. l31 18 - Concours Mdical, vol. 113, n16(1991) p. 1347 19 - Concours Mdical, vol. I04, n19 (1982) p.3113 20 - Epidemiol. Infect. vol. 107, n1 (1991) p. 17 21 - C.P. Howson, H.V. Fineberg, JAMA, vol. 267, n3 (1992) p.392 "Adverse events following pertusssis and rubella vaccines". 22 - BEH, n31 (aot 1994) 23 - BEH, n33(1993)p. 153 24 - Quotidien du Mdecin, n5464 (1994) 25 - MM'KR, vol. 40, n6 (1991) p.93 26 -- The Lancet, vol. 1 , n 8131 (1979) p. 1400 27 - JAMA, vol. 254, n17 (1985) p.2387 28 - Impact Mdecin Quotidien, n605 (1994) p.3 29 - Mirko Grmek, "Histoire du SIDA" ed. Payot 1989 30 - H. Albonico, P.Klein, Ch. Grob, D. Pewsner, "Aertlische Bedenken zur Weiterfhrung des MMR-Impfkampagne in der Schweiz" Bern 1990 (Groupe Mdical de Rflexion sur le vaccin ROR, Case postale 1010 Lausanne) 31 - Epidemiol. Infect., vol. 107, n 1 (1991) p.43 32 - E. Miller, Rubella Reinfection - Arch. Dis. Child. n65 (1990) p.820 33 - New England Journal of Medecine, vol. 283, n15 (1970) p.771 34 - L.M. Bott, "Congenital Rubella after successfuIl vaccination", Medical Journal of Australia, vol. 1 (1982) p.514 35 - L'Express, 30aot 1970 36 - Docteur Annie Gitton-Duglet, Impact Mdecin Quotidien, n 621 (1994) p.2 37 - Sant, mai-juin 1994 38 - Sant Publique, n3 (1989) p.49 39 - Sunday Star Times (New Zealand),(27 novembre 1994) p. 10

Source de ltude portant sur la rubole : Extrait du courrier dALIS N8,


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