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PRINCIPE DE BASE

Professeurs Dominique Chapellier & Jean-Luc Mari

Cours online de gophysique de lUniversit de Lausanne Principes de base - D. Chapellier

Table des matires


Chapitre 1___________________________________________________________ 3 LA RESISTIVITE ELECTRIQUE DES ROCHES __________________________ 3
1.1 Introduction_______________________________________________________________ 3 1.2 La conductibilit lectrique des roches _________________________________________ 4
1.2.1La conductibilit solide _____________________________________________________ 4 1.2.2La conductibilit liquide lectrolytique: ________________________________________ 5 1.2.2.1La qualit de llectrolyte________________________________________________ 5 1.2.2.2La salinit____________________________________________________________ 5 1.2.2.3La temprature _______________________________________________________ 11 1.2.2.4La quantit d'lectrolyte ________________________________________________ 11 b) La porosit efficace ou effective e __________________________________________ 12

1.3 La loi d'Archie____________________________________________________________ 14


1.3.1Cas d'une roche sature ____________________________________________________ 14 1.3.2Influence de la temprature _________________________________________________ 15 1.3.3La saturation ____________________________________________________________ 15

1.4 La permabilit ___________________________________________________________ 16

Chapitre 2__________________________________________________________ 22 LA SISMIQUE______________________________________________________ 22


2.1 Gnralit________________________________________________________________ 22 2.2 Paramtres mesurs _______________________________________________________ 22
2.2.1Introduction _____________________________________________________________ 2.2.2Elasticit _______________________________________________________________ 2.2.2.1Le module de young E (module de traction) ________________________________ 2.2.2.2Module d'incompressibilit K ___________________________________________ 2.2.2.3Module de torsion ou de rigidit, module de cisaillement ______________________ 22 23 23 23 23

2.3 Ondes sismiques __________________________________________________________ 24


2.3.1Les ondes P _____________________________________________________________ 24 2.3.2Onde S _________________________________________________________________ 24 2.3.3Les ondes guids _________________________________________________________ 25

2.4 Vitesses sismiques _________________________________________________________ 26


2.4.1Introduction _____________________________________________________________ 2.4.2La porosit et la saturation __________________________________________________ 2.4.3La prsence d'argiles ______________________________________________________ 2.4.4La profondeur et l'ge de la formation _________________________________________ 2.4.5L'anisotropie ____________________________________________________________ 2.4.6Vs partir des ondes de Stoneley ____________________________________________ 2.4.7Gamme de vitesses________________________________________________________ 2.4.8Exemples _______________________________________________________________ 26 26 26 27 27 27 27 28

2.5 Radioactivit _____________________________________________________________ 29


2.5.1Principe ________________________________________________________________ 29 2.5.2Elment radioactif ________________________________________________________ 29 2.5.3Minraux et roches________________________________________________________ 30

2.6 Densit __________________________________________________________________ 31


2.6.1Dfinition _______________________________________________________________ 31 2.6.2Minraux et fluides _______________________________________________________ 32 2.6.3Roches _________________________________________________________________ 32

2.7 Bibliographie _____________________________________________________________ 34

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CHAPITRE 1 LA RESISTIVITE ELECTRIQUE DES ROCHES


1.1 Introduction
La prospection lectrique implique la dtection d'effets produits lorsqu'un courant lectrique traverse le sous-sol. Il existe une grande varit de techniques utilisant les mthodes lectriques, on peut mesurer par exemple: ! Une chute de potentiel ! Un courant ! Un champ lectromagntique Par ailleurs, dans un domaine envisag, il existe de nombreuses techniques de mesure. Les mthodes fondes sur la mesure du paramtre " rsistivit " sont actuellement les plus rpandues, plus dveloppes et les plus diversifies (mthodes imagines en l9l2 par les frres Schlumberger). Dfinition: La rsistivit d'un milieu est la proprit physique qui dtermine la capacit de ce milieu laisser passer le courant lectrique .

La rsistivit est la rsistance ohmique d'un cylindre de section et de longueur unitaire.

L R= s
Avec : R = rsistance (ohms) et = rsistivit (ohms*m) Les units usuelles sont l'ohm pour les rsistances et le mtre pour les longueurs. L'unit de rsistivit sera donc lohm*m. L'ohm*cm employ parfois vaut 0,01 ohm.m. La conductibilit est l'inverse de la rsistivit et s'exprime en mho/m. En hydrogologie on emploie le plus souvent le micromhos /cm ou microsiemens/cm. (ohms*m) = 10'000 / (microsiemens/cm) = 1000 / (millisiemens/m) A strictement parler la loi d'Ohm n'est valable que pour les conducteurs mtalliques, pour les gaz et les lectrolytes elle n'est qu'une approximation.

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1.2 La conductibilit lectrique des roches


Dans un conducteur, le courant lectrique peut s'couler selon deux modes distincts:

1.2.1 La conductibilit solide


Le passage du courant se fait par dplacement d'lectrons. On parle de conductibilit lectronique ou mtallique car c'est une conductibilit analogue celle des mtaux. Cette conductibilit solide n'est rellement importante que pour certains gisements minraux tels que : ! certains sulfures (pyrite, galne) ! certains oxydes (magntite , hmatite) ! le graphite, l'or, l'argent, le platine, etc..

Figure 1.1 Relation entre la rsistivit et la quantit de pyrite et de pentlandite prsente dans un gabbro (les chantillons proviennent dun minerai dans le Sud du Maine). Les nombres entre parenthses indiquent le nombre de mesure qui ont t moyenne et reprsente en un seul point.

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La rsistivit de ces minraux conducteurs est de l'ordre de 0,01 ohm.m. Pour que ces minraux puissent modifier la rsistivit de la roche il faut (Figure 2-5): ! que la quantit soit suffisante (sable aurifre 0,6 g/t, insuffisant) ! que " l'habitus " soit dendritique, un habitus granulaire a beaucoup moins d'effet ceci cause du contact imparfait entre les minraux. ! que la roche soit sous le niveau hydrostatique surtout lorsque le minral est dispers en grains qui ne sont pas jointifs. Dans ces cas l la roche, si elle est sche, n'est pas affecte par la prsence de ces minraux conducteurs, elle reste infiniment rsistante.

1.2.2 La conductibilit liquide lectrolytique:


En fait, pour la plupart des roches, la conductibilit est presque uniquement de type lectrolytique. Cela signifie que ce sont les ions qui transportent des charges sous l'effet du champ lectrique et que les roches conduisent le courant lectrique grce l'eau qu'elles contiennent. La rsistivit d'une roche va dpendre de: ! La qualit de l'lectrolyte, c'est dire de la rsistivit de l'eau d'imbibition w et par consquent de la quantit de sels dissous. ! de la quantit d'lectrolyte contenu dans l'unit de volume de la roche. ! du mode de distribution de l'lectrolyte. 1.2.2.1 La qualit de llectrolyte Quand un sel se dissout dans l'eau, il se dissocie en ions chargs positivement et ions chargs ngativement. Lorsque l'on applique un champ lectrique, les ions vont se dplacer. Ce dplacement est gn par la viscosit de l'eau et pour un ion donn atteint une vitesse limite appele la mobilit des ions. 1.2.2.2 La salinit La conductibilit d'un lectrolyte dpend en fait de la teneur en ions et de la mobilit des diffrents ions en solution et du degr de dissociation. On peut crire:

w = f (c1v1 + c 2 v 2 + c3 v3 + ..... + c n v n )
Avec : C1 = concentration en ion 1 et V1 = mobilit de lion 1

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La mobilit des ions est diffrente pour chaque ion, par exemple: H+ OHS04 -Na + CLV = 36.2 20.5 8.3 5.2 7.9 l0 -8 m/sec " " " "

Une eau avec la mme concentration en poids de sels dissous aura une rsistivit diffrente selon les ions en prsence. Du point de vue chimique, on dfinit le rsidu sec, qui reprsente le total des matires dissoutes. On l'exprime en g/litre. l g/litre = 1000 ppm l mg/litre = 1ppm

On admet gnralement que si ce rsidu sec est plus lev que 8g/litre, 8000 ppm, l'eau est non potable. Cette limite dpend des ressources en eau de la rgion (Figures 2-6, 27, 2-9). En France par exemple le dcret de 1989 prconise 1500 ppm. Types d'eau eau potable eau mdiocre eau mauvaise eau non potable eau de mer eau de Vichy eau d'Henniez eau du robinet Concentration ppm 500 1000 2000 8000 35000 5167 500 311 Rsistivit ohms*m 12 6 2,8 0.75 0,2 1,2 12 18 Conductibilit microsiemens/cm 833 1666 3571 13333 50000 8000 833 550

Figure 1.2 Rsistivit de diffrents types deau

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Type deau ou de polluant Eaux des rivires du plateau Suisse Rhne Lac Lman Lac de Neuchtel Eau de pluie Fleuve Bal (Mali) Fleuve Niger Hydrocarbure P :C :E. (Perchlorthylne) Jus de dcharge

Rsistivit (ohm*m) 15 35 80 40 50 40 50 30 plusieurs milliers 300 100 Rsistivit infinie Rsistivit infinie 5

Figure 1.3 Rsistivit de diffrentes eaux et de polluants

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Figure 1.4 ABAQUE 1: Rsistivit Temprature Salinit

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Figure 1.5 ABAQUE 1b : Rsistivit Temprature Salinit

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Figure 1.6 ABAQUE 2: Rsistivit des filtrats et des eaux de formation

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Il faut noter qu'une eau peut tre non potable pour l'homme, mais utilisable pour le btail. On parle de salinit quivalente, c'est la salinit en NaCl qui donnerait la mme rsistivit. Lorsque lon connat la composition dune eau, on peut, grce des facteurs de correction pour les diffrents ions, (Erreur ! Source du renvoi introuvable., Abaque 2) calculer son quivalent NaCl. Linverse nest pas vrai, la connaissance de la rsistivit dune eau ne permet que dobtenir son quivalent NaCl et non pas sa composition. La qualit d'une eau dans une roche va aussi dpendre: ! de la nature des eaux connes originelles ! de la solubilit des minraux de la roche ! de l'ge de la roche D'une manire gnrale, les roches grains fins et pores fins renferment des eaux plus salines, plus conductrices donc, que les roches plus permables, en effet l'eau ne circule pas et se charge en ions. Ainsi, la moraine argileuse renferme une eau en gnral beaucoup plus conductrice que celle des graviers. Les roches les plus vieilles prsentent des eaux plus charges en sels. 1.2.2.3 La temprature La rsistivit d'un lectrolyte dpend aussi de la temprature. Une augmentation de temprature diminue la viscosit, la mobilit des ions devient plus grande, par ailleurs, la dissociation augmente, ce qui a pour effet de diminuer la rsistivit ou inversement d'augmenter la conductibilit, (Erreur ! Source du renvoi introuvable., Abaque 1). En examinant le problme de la qualit de l'lectrolyte on remarque tout de suite que la mesure des rsistivits peut tre une bonne mthode de prospection pour dlimiter l'invasion par l'eau sale d'un aquifre d'eau douce, et de mme pour surveiller la pollution de la nappe par les hydrocarbures.

1.2.2.4 La quantit d'lectrolyte La quantit d'eau contenue dans les roches dpend de la porosit , on distingue: a) La porosit totale t La porosit totale ou absolue est le rapport entre le volume des vides et le volume total de la roche C'est un nombre sans unit exprim en %. Volume des vides

Porosit totale t =

On distingue la porosit primaire et la porosit secondaire. La porosit primaire, forme pendant le dpt du sdiment, est de type intergranulaire. Son

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importance dpend du degr de classement des grains et de leur forme. Elle ne dpend pas de leur taille. La porosit primaire que l'on rencontre surtout dans les roches dtritiques diminue gnralement avec le temps sous l'effet de la cimentation et de la compaction. La porosit secondaire englobe la porosit vacuolaire acquise par dissolution dans les roches d'origine chimique ou biochimique, la porosit de fracture et la porosit due l'altration. b) La porosit efficace ou effective e Les pores, pour permettre le passage d'un fluide, doivent tre connects. On dfinit alors: La porosit effective e = Volume total des vides communicants Volume total de la roche

Cette porosit effective (ou efficace) peut tre trs infrieure la porosit totale (Figure 2-11) lorsque les pores de la roche ne sont pas en communication (pierre ponce) ou que la taille des pores est telle que les fluides ne peuvent pas circuler (silt), ou encore qu'une partie de l'eau est absorbe par les minraux de la roche (argile) (Figure 2-13). Type de sdiments Gravier moyen Sable gros Sable moyen Sable fin Sable trs fin Sable silteux Silt Silt argileux Argile Diamtre (mm) 2.5 0,250 0,125 0,09 0,045 0,005 0,003 0,001 0,0002 porosit totale (%) 45 38 40 40 40 32 36 38 47 Porosit efficace (%) 40 34 30 28 24 5 3 Permabilit (m/s) 3.10-1 2.10-3 6.10-4 7.10-4 2.10-5 1.10-9 3.10-8 1.10-9 5.10-10

Figure 1.7 Quelques caractristiques de sdiments meubles, d'aprs l'U.S. Geological Survey (N.B. Argile est prise au sens sdimentologique du terme).

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Figure 1.8 ABAQUE 3 : Porosit versus facteur de formation (Attention dans la formule de Shell : m=1.87+0.019/ et non pas m=1.87+0.19/)

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Types de rservoirs Gravier gros Gravier moyen Gravier fin Gravier plus sable Alluvions Sable gros Sable moyen Sable fin Sable trs fin

Porosit eff. (%) 30 25 20 15 20 8 10 20 15 10 5

Types de rservoirs sable gros plus silt silt vases calcaire fissur craie Grs fissur Granite fissur Basalte fissur Schistes

Porosit eff. (%) 5 2 0.1 2 10 25 2 15 0.1 2 8 10 0.1 2

Figure 1.9

Valeurs de la porosit efficace moyenne pour les principaux rservoirs

1.3 La loi d'Archie 1.3.1 Cas d'une roche sature


Dans le cas d'une roche sature, ARCHIE a tabli une relation exprimentale liant la rsistivit de la roche la porosit et la rsistivit de l'eau d'imbibition.

r = w a m
Avec : w = rsistivit de leau dimbibition ; = porosit ; a = facteur qui dpend de la lithologie et qui varie entre 0.6 et 2 (a < 1 pour les roches porosit intergranulaires et a > 1 pour les roches porosit de fracture) ; m = facteur de cimentation (Il dpend de la forme des pores, de la compaction et varie entre 1,3 pour les sables non consolids 2,2 pour les calcaires ciments). On a l'habitude de regrouper sous le terme de facteur de formation = F = a m. Dans la pratique on admet pour les formations meubles , sables et grs , la formule de

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HUMBLE : F = 0,62. -2,15 et pour les roches bien cimentes: F = 1. -2 (Figure 2-12, Abaque 3) En dfinitive nous obtenons pour la loi d'Archie :

r = F w
1.3.2 Influence de la temprature
La rsistivit dpend aussi de la temprature (Figure 2-8, Abaque 1) laquelle la roche est soumise, on a la relation suivante:

18 t = 1 + 0.025(t 18)
Le gel augmente beaucoup la rsistivit des roches, cependant l'effet est relativement progressif car les sels en solution abaissent le point de conglation de l'lectrolyte qui remplit les pores de la roche. Une roche totalement gele est infiniment rsistante. Dans les pays de permafrost il est difficle de mettre en uvre les mthodes de rsistivits le sol tant infiniment rsistant c'est pourquoi cest dans ces pays qu'on t dveloppes les mthodes lectromagntiques. La loi d'Archie ne s'applique par rigoureusement pour les roches argileuses, cause de deux phnomnes secondaires qui sont: ! L'ionisation de certains minraux argileux ! la conductibilit superficielle

1.3.3 La saturation
La loi d'Archie a t tablie pour des roches satures en eau, il faut maintenant tenir compte d'un nouveau paramtre: la saturation. Volume des pores remplis d ' eau V l l d

la saturation S w = La loi d'Archie devient alors

r = F w S w
On peut aussi crire:

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F w Sw = n r
Avec : F.w = rsistivit de la roche sature en eau ; r = rsistivit de la roche dsature en eau ; n 2. Lexposant n varie trs peu avec les formations, sa valeur est environ de 2 pour la plupart des formations de porosit normale dont la teneur en eau est comprise en 20 et 100 %. Parfois l'air peut tre remplac par de l'huile ou du gaz, ce qui a le mme effet sur les rsistivits ces trois fluides tant infiniment rsistants. Le paramtre saturation est trs important en ptrole, c'est de lui que dpend la mise en production. D'une manire gnrale, la dsaturation augmente la rsistivit. Dans certains cas trs particuliers l'effet de la dsaturation peut tre inverse. En effet, l'vaporation charge en sels la zone dshydrate, qui devient plus conductrice que la zone sature de par sa grande concentration en sels, c'est le cas par exemple de certaines rgions dEgypte.

1.4 La permabilit
La permabilit est la facult que possde un corps de se laisser traverser par un fluide. Cette proprit est gnralement exprime numriquement par le coefficient de permabilit K de DARCY . Il n'y a aucun rapport direct entre la porosit et la permabilit, mais pour tre permable la roche doit obligatoirement tre poreuse.

H Q = KS e
Avec : Q = dbit (m3/sec) ; S = section de la colonne de sable (m2) ; H = hauteur de la charge d'eau (m) ; e = hauteur de la colonne de sable (m) ; K = facteur de proportionnalit appel coefficient de permabilit de DARCY (m/sec ou cm/sec). 1 DARCY = permabilit d'un matriau qui fournit un dbit de fluide de 1 cm3/sec travers une section de 1cm2 sous un gradient hydraulique de 1 atmosphre par cm, le fluide ayant une viscosit de 1 centipoise. En hydrologie, les argiles se comportent comme des roches impermables (Figure 214, Figure 2-16). Elles sont trs poreuses et possdent, quant elles sont sches, une permabilit apprciable. Mais quand l'argile est humide, les pellicules d'eau absorbes sur les plaquettes d'argile la rendent impermable. En rsum dans nos rgions (Figures 2-15, 2-17, 2-18, 2-19)
! Les roches trs conductrices (porosit grande, permabilit faible) sont inexploitables du point de vue hydrogologie. Exemples: les argiles.

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Les roches trs rsistantes (porosit faible) contiennent insuffisamment d'eau libre pour tre intressantes.

En rsum les roches favorables lorsque l'on cherche de l'eau doivent avoir une porosit leve et une permabilit grande, ces roches auront des rsistivits moyennes qui oscillent entre 150 et 400 ohms.m en gnral dans la rgion Lmanique. Pour l'exploitation du ptrole, le problme est un peu diffrent, le ptrole ou le gaz tant deux fluides infiniment rsistants. Roches Argilite Craie Tuf volcanique Marnes Grs Dolomite Calcaires Mtaschistes Gneiss Quartzite Granite Gabbro Basalte Porosit totale (%) 35 35 32 27 3 35 1 12 3 2.5 1.5 <1 1 13 1.5 Permabilit (cm/s) 10-8 - 10-9 10-5 10-5 10-7 - 10-9 10-3 - 10-6 10-5 - 10-7 10-10 - 10-12 10-4 - 10-9 10-8 10-10 10-9 - 10-10 10-4 - 10-9 10-6 - 10-8 Rsistivit (ohms*m) 70 200 30 300 20 300 20 100 30 800 200 10'000 200 10'000 300 800 1'000 20'000 1'000 10'000 1'000 15'000 6'000 10'000 800 15'000

Figure1.10 Porosit, permabilit et rsistivit de diffrentes roches Lithologie Grs Grs marneux Marne Argile Calcaire lacustre Gamme des rsistivits Rsistivit moyenne Chattien (%) 25 38 31.5 3 2.5 15 - 40 30 40 - 90 65 60 - 150 110 Aquitanien (%) 57.5 22 18 2.5 Burdigalien (%) 81 15 4

Figure 1.11 Composition et rsistivit des molasses du Plateau Suisse - 17 -

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Figure 1.12 Granulomtrie et permabilit (1 darcy = 1 cm3/s travers 1 cm2 sous un gradient hydraulique de 1 atm/cm)

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Figure 1.13 Plage des rsistivits de diffrentes formations du Plateau Suisse.

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Figure 1.14 Rpartition des rsistivits : porosits et permabilits

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Figure 1.15 Rsistivit et conductivit

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CHAPITRE 2 LA SISMIQUE
2.1 Gnralit
La sismique tudie les variations de la vitesse sismique du sous-sol, variations qui sont en relation avec la duret, le degr de consolidation et la saturation. Avec cette mthode on peut distinguer la roche compacte du terrain meuble, la roche compacte et la roche altre, les zone fractures dans une roche saine, le niveau de la nappe phratique. Parmi les mthodes gophysiques la sismique est de loin la mthode la plus importante tant du point de vue de l'argent dpens que du point de vue des gophysiciens employs. En recherche ptrolire il s'agit essentiellement de sismique rflexion alors que dans les travaux relevant de la gologie de l'ingnieur (construction de routes, barrages, tunnels, hydrogologie,...), il s'agit le plus souvent de sismique rfraction.. La sismique tudie les variations de la vitesse sismique du sous-sol, variations qui sont en relation avec la duret, le degr de consolidation et la saturation. Avec cette mthode on peut distinguer la roche compacte du terrain meuble, la roche compacte et la roche altre, les zone fractures dans une roche saine, le niveau de la nappe phratique. Parmi les mthodes gophysiques la sismique est de loin la mthode la plus importante tant du point de vue de l'argent dpens que du point de vue des gophysiciens employs. En recherche ptrolire il s'agit essentiellement de sismique rflexion alors que dans les travaux relevant de la gologie de l'ingnieur (construction de routes, barrages, tunnels, hydrogologie,...), il s'agit le plus souvent de sismique rfraction..

2.2 Paramtres mesurs 2.2.1 Introduction


La mthode sismique est l'tude de la propagation d'ondes sismiques provoques par l'homme. Le paramtre qui nous intresse est la vitesse de propagation de ces ondes dans le sous-sol. En effet chaque roche peut tre dfinie partir de la mesure de la vitesse sismique qui lui est propre. La propagation des ondes sismiques dpend des proprits lastiques des roches composant le sous-sol. La thorie de l'lasticit est une thorie mathmatique rigoureuse. Elle part du principe suivant : Il n'existe pas de corps indformable. Un solide, s'il est soumis des tensions, se dforme.On pose priori que forces et dformations sont infiniment petites, ce qui revient crire (du point de vue mathmatique) que les relations entre forces et dformations sont linaires, ce qui implique que les dformations sont rversibles. Cela signifie que le corps reprend sa forme initiale ds que les forces qui s'exercent sur lui ont cess. Un tel corps idal est dit lastique. Dans un corps de ce type, toute l'nergie est conserve. Les roches peuvent tre considres comme lastiques lorsque les dformations sont faibles. Cette thorie de l'lasticit s'applique trs bien la propagation des ondes sismiques, pour autant que l'on ne soit pas trop prs de la source. En effet prs de la source, les dformations sont trop grandes et elles deviennent irrversibles. Par exemple, aprs - 22 -

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l'explosion, il y a un cratre autour du point de tir, et de plus une partie de l'nergie s'est transforme en chaleur.

2.2.2 Elasticit
On dfinit un certain nombre de paramtres d'lasticit : 2.2.2.1 Le module de young E (module de traction) Si un corps a une longueur l et qu'il s'allonge sous l'effet d'une traction de la quantit l on obtient : F = force de traction applique [N] l = 1 F S = section [m2] l E S E = module de Young [Pa] Coefficient de Poisson (module de compression lastique) d = paisseur [m] l = - 1 d d = rtrcissement [m] l d = coefficient de Poisson [sans dimension] 2.2.2.2 Module d'incompressibilit K Si V est le volume, on dfinit la dilatation cubique comme : = V V P K = E Si P est la pression applique on obtient : K = 3(1 2) 2.2.2.3 Module de torsion ou de rigidit, module de cisaillement Il peut s'exprimer en fonction de E et de : = E 2(1 + )

est videmment nul pour un liquide qui ne rsiste pas aux efforts tangentiels. Un tel liquide est dpourvu de toute rigidit. Il est trs souvent not G en gnie civil.

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2.3 Ondes sismiques


Dans un milieu homogne, infini, isotrope et lastique deux sortes d'ondes peuvent principalement se propager : les ondes P et les ondes S.

2.3.1 Les ondes P


Le premier type d'ondes est appel ondes longitudinales, ondes de compression ou ondes primaires P car ce sont elles qui arrivent en premier. Le mouvement des particules se fait selon un mouvement de compression et de dilatation. Le sens de vibration des particules est parallle l'axe de propagation :

Figure 2.1 Les ondes P d'aprs le cd-rom "Gophysique de gisement et de gnie civil", MARI et CHAPELLIER (1999) La vitesse de telles ondes peut s'exprimer en fonction des diffrents paramtres d'lasticit : K= module d'incompressibilit [Pa] = module de torsion [Pa] = densit [sans dimension] E = module de Young [Pa] = coefficient de Poisson [sans dimension]

K+ 4 3 VP = =

E (1 - ) (1 + )(1 - 2)

2.3.2 Onde S
Le second type d'ondes correspond un mouvement de cisaillement. On les appelle des ondes transverses, ondes de torsion ou ondes secondaires S car ce sont elles qui arrivent en second. Le mouvement des particules dans ce cas se fait perpendiculairement la direction de propagation :

Figure 2.2 Les ondes S d'aprs le cd-rom "Gophysique de gisement et de gnie civil", MARI et CHAPELLIER (1999)

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Comme il n'existe pas de module de cisaillement dans les liquides, les ondes S ne s'y propagent pas. La vitesse des ondes secondaires s'exprime en fonction elle aussi des paramtres d'lasticit : = module de torsion [Pa] Vs = = densit [sans dimension]

2.3.3 Les ondes guids


D'autres ondes apparaissent et se propagent le long de surfaces qui agissent comme guide d'ondes. Ces ondes sont appeles ondes de surface ou ondes guides. les ondes guides sont principalement des ondes de Rayleigh et des ondes de Love. Les ondes de Rayleigh ont un mouvement de particules elliptique dans le plan perpendiculaire la surface de la direction de propagation :

Figure 2.3 Les ondes de Rayleigh d'aprs le cd-rom "Gophysique de gisement et de gnie civil",MARI et CHAPELLIER (1999) Les ondes de Love sont des ondes S, polarises horizontalement. La direction de polarisation tant perpendiculaire la direction de propagation :

Figure 2.4 Les ondes de Love d'aprs le cd-rom "Gophysique de gisement et de gnie civil",MARI et CHAPELLIER (1999)

En sismique de puits ou en diagraphie acoustique, le trou de forage est un guide d'ondes et on y observe des ondes particulires appeles ondes de Stoneley ou ondes de tube. En sismique terrestre la surface libre (limite air/formation) donne naissance aux ondes de Rayleigh. La zone altre de surface agit comme un guide d'onde qui donne naissance aux ondes de pseudo-Rayleigh et de Love.

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2.4 Vitesses sismiques 2.4.1 Introduction


On a souvent besoin, pour savoir si la mthode sismique rfraction est applicable certains problmes, de connatre l'ordre de grandeur relatif des vitesses des diffrentes roches en prsence. En effet l'emploi de cette mthode est conditionn par l'existence d'un contraste suffisant entre les vitesses des diffrentes couches de la zone tudier. En sismique rflexion c'est l'impdance acoustique qui intervient et le pouvoir rflecteur du miroir ou coefficient de rflexion incidence normale. On dfinit l'impdance acoustique comme le produit de la vitesse par la densit, le pouvoir rflecteur d'un miroir devient : R= V2 2 V1 1 V2 2 + V1 1 V = vitesse du milieu [m/s] = densit du milieu [sans dimension]

On remarque qu'en sismique rflexion c'est le contraste d'impdance acoustique qui intervient alors qu'en rfraction il s'agit du contraste de vitesse.

2.4.2 La porosit et la saturation


D'une faon gnrale, les vitesses sismiques dcroissent lorsque les porosits croissent. Par ailleurs, pour une mme porosit, les terrains propagent les ondes sismiques plus rapidement quand ils sont saturs que quand ils ne le sont pas. Par exemple, pour une porosit de 60% environ, la vitesse de propagation est proche de 330 m/s (vitesse de l'air) lorsque la roche est sche, et de 1500 m/s (vitesse dans l'eau) si la roche est sature. La mesure de la vitesse dans un terrain satur permet par ailleurs d'obtenir la porosit grce la Loi de Wyllie, qui reste approximative, mais qui est utile pour l'estimation des porosits en gnral, et plus particulirement pour l'estimation du degr de fracturation des roches consolides : 1 = + (1 - ) Vr Vf Vma = porosit [%] Vr = vitesse mesure dans la roche [m/s] Vf = vitesse de propagation dans le fluide imprgnant la roche [m/s] Vma= vitesse de propagation dans la matrice [m/s]

2.4.3 La prsence d'argiles


Castagna (1985) a propos aussi un ensemble de formule liant les vitesses P ou S la porosit, l'argilosit, et la vitesse P par rapport la vitesse S. Ces lois ont t tires de mesures de laboratoire ralises sur des chantillons de grs et d'argiles. Vs = 0.862 VP 1170 Vs = vitesse de l'onde S [m/s] VP = 5810 9420 - 2210 Vcl VP = vitesse de l'onde P [m/s] Vcl = volume d'argile [exprim entre 0 et 1] VS = 3890 7070 - 2040 Vcl

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2.4.4 La profondeur et l'ge de la formation


Les vitesses augmentent gnralement avec la profondeur et l'age de la formation, cela peut tre d : une diminution de la porosit une augmentation de la saturation Faust (1957) a dvelopp une relation empirique qui relie la vitesse Vp et la profondeur : VP = L (A z)1/6 VP = vitesse de l'onde P [m/s] L = facteur lithologique A = ge de la formation [annes] z = profondeur [m]

2.4.5 L'anisotropie
Les vitesses sismiques montrent aussi de l'anisotropie dans les milieux stratifis. La vitesse longitudinale est en gnrale plus leve de 10 15 % que la vitesse transversale.

2.4.6 Vs partir des ondes de Stoneley


En acoustique il existe aussi une approximation (White 1983) qui permet d'obtenir la vitesse des ondes S en fonction de la vitesse des ondes de Stoneley et des densits. Pour une formation sature en eau on obtient : Vs= vitesse de l'onde S [m/s] Vst= vitesse de l'onde de Stoneley [m/s] Vf= vitesse du fluide [m/s] = densit de la formation f = densit du fluide

1 = ( 1 1 ) 2 Vs2 f Vst Vf2

2.4.7 Gamme de vitesses


On peut distinguer 6 grands groupes de roches sur les vitesses P : 1. Roche compactes, porosits infrieures 3%, pas de fracturation, pas d'altration. Granites, Gneiss, Dolomites et calcaires massifs, Marbres, Quartzites, Basaltes. Vitesses de 4000 6000 m/s. 2. Les mmes roches mais fractures, porosit totale de 3 10%, peu ou pas d'altration . Vitesses de 3000 4000 m/s. 3. Roches poreuses, porosit suprieure 5% pas de fracturation, pas d'altration . Calcaires, Craies, Grs,... Vitesses 2500 4000 m/s. 4. Les mmes roches mais fractures, porosits suprieures 8%, peu ou pas d'altration. Vitesses 2000 3500 m/.

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5. Roches altres, vitesses trs variables selon le degr d'altration. Vitesses toujours infrieures aux vitesses dans les roches saines. 6. Formations meubles, soit non consolides, soit dconsolides par une profonde altration ( surtout pour les roches feldspaths abondants ) Graviers, sables, silts, tuf, Moraines Altrites. Vitesses 300 2500 m/s. Les formations ares (air 330 m/s) prsentent des vitesses plus faibles que celles qui sont satures (eau = 1500 m/s). Avant de tirer des conclusions trop htives partir de l'estimation des vitesses des roches on peut se souvenir de quelques rgles : La vitesse est grossirement proportionnelle au degr de consolidation des roches. Dans du matriel non consolid, la vitesse augmente avec la saturation en eau. L'altration de la roche diminue gnralement sa vitesse. Les mesures de vitesse sont trs sensibles au pendage.

2.4.8 Exemples
Voici les vitesses des ondes P, S et les masses volumiques de divers types de terrains : Nature des terrains boulis, terre vgtale sable sec sable humide argiles marnes grs calcaires craie sel anhydrite dolomie granite basalte charbon eau glace huile Vitesse des ondes P [m/s] 300-700 400-1200 1500-4000 1100-2500 2000-3000 3000-4500 3500-6000 2300-2600 4500-5500 4000-5500 3500-6500 4500-6000 5000-6000 2200-2700 1450-1500 3400-3800 1200-1250 Vitesse des ondes S [m/s] 100-300 100-500 400-1200 200-800 750-1500 1200-2800 2000-3300 1100-1300 2500-3100 2200-3100 1900-3600 2500-3300 2800-3400 1000-1400 1700-1900 Masse volumique [g/cm3] 1.7-2.4 1.5-1.7 1.9-2.1 2.0-2.4 2.1-2.6 2.1-2.4 2.4-2.7 1.8-2.3 2.1-2.3 2.9-3.0 2.5-2.9 2.5-2.7 2.7-3.1 1.3-1.8 1 0.9 0.6-0.9

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2.5 Radioactivit 2.5.1 Principe


On appelle radioactivit naturelle la transformation spontane d'un noyau atomique au cours de laquelle ce dernier met un rayonnement. Les rayonnements observs peuvent tre : Des rayonnements constitus par des noyaux d'atome d'hlium chargs positivement. Ces rayonnements sont trs peu pntrants, quelques microns d'aluminium suffisent les arrter. Ils n'interviennent pas dans nos mesures. Des rayonnements composs d'lectrons rapides. Eux aussi sont peu pntrants et quelques millimtres d'aluminium les arrtent. Ils ne jouent pas de rle dans nos mesures. Des rayonnements gamma constitus de photons de grande nergie, cent fois plus pntrants que les rayons . Ce sont eux qui vont intervenir dans nos mesures.

Figure 2.5

spectre d'mission des rayons gamma des 3 lments radioactifs principaux

Les rayonnements gammas sont caractriss par leur nergie E. L'nergie d'une mission gamma, souvent exprime en million d'lectrons-volts (Mev), est caractristique du noyau et donc de l'isotope qui l'a produite, comme le montre la figure ci-dessus o l'on a reprsent le spectre d'mission de rayons gamma des trois lments radioactifs principaux.

2.5.2 Elment radioactif

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De trs nombreux isotopes naturels sont radioactifs. Seuls trois d'entre eux jouent un rle notable dans la radioactivit naturelle des minraux et des roches. Les autres sont extrmement peu stables ou extrmement rares. Les trois isotopes qui intressent le gophysicien sont : L'uranium 238 U : Il met un rayonnement gamma de haute nergie, et reprsente en moyenne 2 3 ppm de la crote terrestre. Un gramme d'uranium avec ses produits de filiation met 33400 photons gammas par seconde. Le thorium 232 Th : Il est moins actif que l'Uranium, un gramme de thorium et ses produits de filiation mettent 17400 gammas par seconde. Le potassium 40 K : Le potassium est un lment trs rpandu dans les roches, son abondance se chiffre en % de l'ordre de 2,5 %. Seul l'isotope 40 est radioactif ; il reprsente environ 0,012% du potassium total de sorte que l'on peut dire que le potassium 40 radioactif constitue quelque 2,8 ppm de la crote terrestre. L'nergie du rayonnement gamma due au potassium est relativement faible. Son activit est de 3.31 photons gammas par seconde pour un gramme de potassium total, soit 27583 photons gammas par seconde pour un gramme de potassium 40 radioactif.

2.5.3 Minraux et roches


On peut subdiviser les minraux o entrent des lments radioactifs en minraux essentiels et minraux accessoires. Les minraux essentiels sont des constituants importants des roches. A ces deux catgories il faut ajouter certaines accumulations exceptionnelles. Le potassium entre dans la composition de nombreux minraux essentiels. Les feldspaths potassiques en contiennent beaucoup ainsi que certains micas. Toutes les roches peuvent, priori, tres radioactives du fait de la dissmination trs gnrale de ces lments, cependant leur fixation prfrentielle sur les sdiments fins fait que ceux-ci sont gnralement plus radioactifs que les sdiments grossiers. D'autre part les argiles se montrent le plus souvent fortement radioactives, cette particularit peut avoir des causes trs diverses : Il s'agit d'argiles potassiques Les argiles ne sont pas potassiques, mais elles s'accompagnent de nombreux minraux accessoires potassium, uranium et thorium. Les argiles, l'origine non radioactives, ont adsorb des cations comportant uranium et thorium. Ce cas est frquent. Certains types lithologiques sont naturellement radioactifs : niveaux de sels potassiques, hard ground phosphats, grs micacs de mer du nord.

En fait les principales roches rservoirs peuvent tre classes selon leur degr de radioactivit : 1. Roches radioactivit leve : la plupart des argiles, qui constituent d'ailleurs le support prfrentiel de fixation des trois lments radioactifs et qui, par ailleurs, peuvent renfermer des proportions importantes de matire organique ou de phosphates, riches eux-mmes en uranium les schistes noirs les vaporites potassiques les phosphates

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certains sables et grs riches en minraux accessoires uranium et thorium les granites potassiques et les roches en dcoulant

2. Roches radioactivit moyenne : les grs et les sables les gneiss 3. Roches radioactivit faible : les calcaires et les dolomies les charbons en gnral les vaporites sans potassium, la halite et l'anhydrite les roches basiques et ultrabasiques

Figure 2.6

Radioactivit naturelle des principaux types de roches A.P.I : unit de calibration de l'American Petroleum Institute. Utilise pour la diagraphie gamma Ray.

2.6 Densit 2.6.1 Dfinition


La masse volumique est dfinie comme le quotient de la masse et du volume d'un matriel : Gnralement le symbole pour la masse volumique est , mais comme ce symbole est galement utilis pour les rsistivits, nous utiliserons donc d, et le terme densit en lieu et place de masse volumique. L'unit SI pour la densit est le Kg/m3 avec 1 g/cm3 = 103 Kg/m3 Du fait de l'htrognit des roches, il est ncessaire de distinguer entre les diffrentes densits relatives aux divers composants qui constituent le matriel appel roche :

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d = la densit globale, c'est--dire la densit moyenne d'un volume de roche, par exemple la densit des grs di = la densit des minraux qui sont des composants de la roche, par exemple la densit du quartz dm = La densit de la matrice qui est la densit de la partie solide de la roche, par exemple la densit de la matrice calcaire dw = la densit du fluide qui remplit les pores de la roche, par exemple la densit de l'eau Pour une roche poreuse et sature, on peut crire : d = (1 )d m + d f = porosit totale.

Pour une description complte d'une roche poreuse, il faut aussi faire intervenir un autre paramtre qui est la saturation en fluide des pores de la roche. L'quation devient alors : d = (1 )d m + [( S w d w + (1 S w )d air ]

2.6.2 Minraux et fluides


Il existe de nombreuses tables donnant les densits des minraux. Pour les plus courants des minraux, la densit varie de 2,2 3,5 103 kg/m3 . Citons quelques-uns des minraux les plus courants : Le quartz : 2,648 103 kg/m3 La calcite : 2,710 103 kg/m3 La dolomite : 2,866 103 kg/m3 L'anydrite : 2,963 103 kg/m3 La halite : 2,163 103 kg/ m3

La densit des liquides et des gaz est contrle par la composition chimique ainsi que par la temprature et la pression. Pour les liquides, Schlumberger donne les valeurs moyennes suivantes : Eau douce : 1,000 103 kg/m3 Eau sale (200,000ppm) 1,146 103 kg/m3 Ptrole (huile) : 0,85 103 kg/m3 Air, Gaz 0,0013 103 kg/m3

2.6.3 Roches
Pour les roches ignes et la plupart des roches mtamorphiques la porosit est relativement faible et peut tre ignore. La densit des ces roches va donc dpendre principalement des minraux les constituant, elle varie entre 2,6 et 3,4 103 Kg/m3. La pression joue un rle au dbut car les pores et les fractures se ferment lorsque la pression augmente et la densit augmente puis trs rapidement elle reste stable.

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Pour les roches sdimentaires, qui sont les principaux rservoirs, la densit varie beaucoup plus :

Figure 2.7

Densit des principales roches sdimentaires (d'aprs Wohlenberg, 1982)

Pour les sdiments non consolids, comme les sols ou les sables, la densit peut descendre lorsqu'ils sont secs jusqu' des valeurs beaucoup plus faibles de 1,3 103 Kg/m3. Une autre caractristique des sdiments poreux c'est leur relative compressibilit, ce qui a pour consquence que leur densit varie avec la profondeur et donc la pression. Cette relation n'est pas linaire et atteint une valeur asymptotique pour les grandes profondeurs (environ 2 Km).

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2.7 Bibliographie
CHAPELLIER, D., 1987, DIAGRAPHIES APPLIQUEES A L'HYDROLOGIE, TECHNIQUE ET DOCUMENTATION ( LAVOISIER), DIAGRAPHIES DOBRIN, M. B., 1976: INTRODUCTION TO GEOPHYSICAL PROSPECTING, MC GRAW-HILL BOOK CO., GENERAL GEOPHYSICAL PROSPECTING revue publie chez BLACKWELL SCIENTIFIC PUBLICATIONS, GENERAL GEOPHYSICS, revue de la S.E.G., GENERAL GRIFFITHS,D.H. AND KING, R. F. , 1981: APPLIED GEOPHYSICS FOR GEOLOGISTS & ENGINEERS, PERGAMON PRESS, GENERAL JOURNAL OF APPLIED GEOPHYSICS, revue publie chez ELSEVIER, GENERAL KELLER,G.V. and F.C. FRISCHKNECHT, 1966: ELECTRICAL METHODS IN GEOPHYSICAL PROSPECTING., PERGAMON PRESS., ELECTRICITE KUNETZ, G., 1966: PRINCIPLES OF DIRECT CURRENT RESITIVITY PROSPECTING, MONOGR., SER. NO2. GEOPUBL. ASSOC.GEOEXPLOR., ELECTRICITE MEYER DE STADELHOFEN, C., 1991: APPLICATION DE LA GEOPHYSIQUE AUX RECHERCHES D'EAU, TECHNIQUE ET DOCUMENTATION ( LAVOISIER ), GENERAL MILSOM,J., 1989: FIELD GEOPHYSICS, GEOLOGICAL SOCIETY OF LONDON HANDBOOK OPEN UNIVERSITY PRESS, GENERAL PARASNIS, D. S., 1973: MINING GEOPHYSICS, ELSEVIER, GENERAL PARASNIS, D. S., 1979: PRINCIPLES OF APPLIED GEOPHYSICS, CHAPMAN & HALL, GENERAL SERRA, O., 1984: FUNDAMENTALS OF WELL-LOG INTERPRETATION, ELSEVIER SCIENCE PBLISHERS, 1 ET 2, DIAGAPHIES STANLEY H. WARD, 1990: GEOTECHNICAL AND ENVIRONMENTAL GEOPHYSICS, S.E.G. INVESTIGATIONS IN GEOPHYSICS, VOL 5,EDWIN B. NEITZEL, SERIES EDITOR, I, II, AND III, GENERAL TELFORD, W. M.., L.,P. GELDART,R. E. SHERIFF AND D. A. KEYS, 1976: APPLIED GEOPHSCICS, CAMBRIDGE UNIVERSITY PRESS, GENERAL REYNOLDS, J.M., 1997 AN INTRODUCTION TO APPLIED ANS ENVIRONMENTAL GEOPHYSICS, WILEY, GENERAL.

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