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* Definicin
Los elementos traza son aquellos elementos que, aunque presentes en cantidades muy pequeas, en los tejidos corporales, son nutrientes esenciales por desempear una serie de funciones indispensables para mantener la vida. Sus ingresos inadecuados deterioran las funciones tisulares, y por lo general, producen enfermedades. Otros elementos presentes a muy bajas concentraciones pueden interferir con las funciones vitales del organismo.
Los elementos traza se dividen de acuerdo a la frecuencia y a su significacin biolgica. De acuerdo con su frecuencia, los elementos traza incluyen tres metales muy activos: hierro (Fe), cinc (Zn) y cobre (Cu), cuyas concentraciones promedio para un hombre adulto sano de 70 kg son de 4,5 g, 1,4-2,3 g, y de 80 mg, respectivamente.
Todos los elementos restantes se consideran como ultratrazas, porque ellos se encuentran en concentraciones menores de 20 mg en un adulto sano. Por ejemplo, el cuerpo de un adulto normal de 70 kg contiene un total de 1,1 mg y de 12-20 mg de cobalto (Co) y de manganeso (Mn), respectivamente.
De acuerdo con su significacin biolgica, los elementos traza se dividen en: a) Esenciales para los animales superiores; b) Los posibles esenciales; y, c) Los no esenciales o contaminantes. A lo cual debemos aadir un cuarto grupo, los elementos txicos para los seres vivos.
La esencialidad de un elemento traza se ha definido de muchas maneras. Segn la definicin ms simple: un elemento esencial es aquel necesario para mantener la vida; su ausencia o carencia determina la muerte del organismo. Sin embargo, las carencias severas de un elemento que determinan la muerte son muy difciles de producir, especialmente si este se requiere en concentraciones muy pequeas.
Los elementos traza que cumplen estos requisitos y que en la actualidad se consideran esenciales para el hombre y las diversas especies son: Cromo (Cr), Cu, Co, flor (F), yodo (I), Fe, Mn, molibdeno (Mo), selenio (Se), vanadio (V), Zn, nquel (Ni), silicio (Si), arsnico (As) y estao (Sn).
Otros elementos considerados candidatos para obtener esta distincin son el bario (Ba), el boro (B), el bromo (Br) y el estroncio (Sr).
Ciertos elementos traza que no cumplen los criterios sealados estn presentes en los tejidos vivos en concentraciones variables. Entre estos cabe mencionar a: Aluminio (Al), antimonio (Sb), germanio (Ge), rubidio (Rb), plata (Ag), oro (Au), plomo (Pb), bismuto (Bi), titanio (Ti), circonio (Zr) y otros. Estos elementos se adquieren como contaminantes ambientales y reflejan el contacto del organismo con su medio ambiente.
A continuacin una lista de los elementos traza y su importancia bioqumica: * Boro: Mantenimiento de la estructura de la pared celular en los vegetales. * Cromo: Potencia la accin de la insulina y favorece la entrada de glucosa a las clulas. Su contenido en los rganos del cuerpo decrece con la edad. Los berros, las algas, las carnes magras, las hortalizas, las aceitunas y los ctricos (naranjas, limones, toronjas, etc.), el hgado y los riones son excelentes proveedores de cromo. * Cobalto: En el ser humano es sintetizada por la flora bacteriana. Componente central de la vitamina B12. Su deficiencia ocasiona anemia perniciosa * Cobre: Forma parte de la hemocianina(pigmento respiratorio en algunos vertebrados), activa enzimas comprometidas en la biosntesis de la hemoglobina, acta en la absorcin de Fe y en la formacin de mielina en el sistema nervioso
* Flor: Se acumula en huesos y dientes dndoles una mayor resistencia. * Hierro. Forma parte de la molcula de hemoglobina y de los citocromos. Su facilidad para oxidarse le permite transportar oxgeno a travs de la sangre combinndose con la hemoglobina para formar la oxihemoglobina. Se necesita en cantidades mnimas porque se reutiliza, no se elimina. Su falta provoca anemia ferropnica. * Manganeso: Es factor enzimtico. Se encuentra en las mitocondrias para la activacin de las glucositransferasa que intervienen en la sntesis de oligosacridos, glucoprotenas y proteoglucanos, relacionados con el crecimiento desarrollo esqueltico, reproduccin y funcionamiento del sistema nervioso central. * Molibdeno: Se encuentra en una cantidad importante en el agua de mar en forma de molibdatos (MoO42-), y los seres vivos pueden absorberlo fcilmente de esta forma. Tiene la funcin de transferir tomos de oxgeno al agua. * Nquel: Activa e inhibe enzimas, adems participa en la coagulacin sangunea * Selenio: El dixido de selenio es un catalizador adecuado para la oxidacin, hidrogenacin y deshidrogenacin de compuestos orgnicos. Tambin presenta funciones paralelas a la vitamina E (tocoferol) * Vanadio: Participa en la mineralizacin de huesos y dientes e inhibe la sntesis del colesterol * Yodo: El yodo es un elemento qumico esencial. La glndula tiroides fabrica las hormonas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), que contienen yodo. * Zinc: Componente de la insulina, participa como cofactor enzimtico. Su deficiencia ocasiona diabetes, acelera la mitosis y se encuentra en el huso mitticon Trabajo de Investigacion:
En bioqumica, un elemento traza en un compuesto qumico que es necesario en cantidades nfimas para el 1 crecimiento, desarrollo y fisiologa de un organismo. En este campo, un elemento traza tambin puede ser referido como micronutriente.
biomasa (conjunto de especies vegetales y animales utilizadas como nutrientes y fuente de energa) y los mtodos de recuperacin bajo formas distintas; alimentos, calor y combustibles. La termodinmica representa el campo de las ciencias fsicas que estudia los intercambios de energa entre conjuntos de materia, i.e., los cambiso asociados con el paso de un sistema desde un estado inicial a otro final. Se define sistema como un conjunto de materia y energa que representa el foco de estudio. Para poder estudiar un sistema, este debe aislarse, i.e., imponer ciertas restricciones al flujo de materia o energa o ambas hacia o desde el sistema. La primera ley de termodinmica ( ley de la conservacin de la energa ) es el principio que asienta que la energa ni se crea ni se destruye slo se transforma de una forma a otra. Esto implica de que se puede hablar de un equilibrio energtico entre el aporte calrico y el gasto de energa. Cuando estudiamos bioqumica , nos referimos a los principios y patrones moleculares que contribuyen al movimiento y fenmeno metablico. Las billones de clulas que componen al cuerpo humano poseen la vital tarea de mantener trabajando al organismo. Para esto, es necesario que se lleven a cabo un conjunto de reacciones qumicas y enzimticas del organismo dirigidas a la produccin de compuestos energticos y a la utilizacin de fuentes de energa, donde las clulas de nuestro cuerpo sirven de escenario. Estas transformaciones energticas que liberan y emplean la energa para mantener funcionando nuestros rganos corporales se conoce como metabolismo . El metabolismo celular consume nutrimentos (hidratos de carbono o glcidos, grasas o lpidos y proteinas o prtidos) y oxgeno (O 2 ), generando desechos y gas carbnico que deben eliminarse. Fragmentos que resultan del rompimiento de estas sustancias nutricias energticas o combustibles metablicos pueden entrar al Ciclo de Krebs (o ciclo de cido ctrico), especie de va comun para su degradamiento, en la cual son desdoblados hasta atomos de hidrgeno y CO 2 . Los tomos de hidrgeno son oxidados para formar agua (H 2 O) por medio de una cadena de flavoproteinas y citocromos dentro de la cadera respiratoria (o sistema de transporte electrnico). Dentro del metabolismo se realizan dos reacciones qumicas complementarias, a saber, el catabolismo y el anabolismo . Las enzimas catalizan las reacciones qumicas tanto catablicas como anablicas. La fase catablica del metabolismo posee la importante tarea de hidrolisar (degradar, desdoblar, romper) molculas alimentarias grandes a molculas m<s pequeas, con la consecuente liberacin de energa util dirigida para desencadenar reacciones qumicas necesarias para el mantenimiento rganico. Por consiguiente, el catabolismo representa un proceso de descomposicin, o fragmentacin de una molcula en
partes cada vez ms pequenas, donde se acompaa la liberacin de energa en la forma de calor y energa qumica. La energa derivada de reacciones catablicas primero deben de transferirse a enlaces de alta energa ( ~ ) de las moleculas de trifosfato de adenosina ( ATP ). Ms adelante en este captulo veremos en detalle que el catabolismo energtico se efectua en tres etapas particulares. A continuacin una breve descripcin de cada etapa. La primera se encarga de catabolizar las sustancias nutricias energticas mediante tres reacciones qumicas, conocidas como gluclisis (degradamiento de la glucosa en acetil-co-A), el metabolismo beta de las grasas (se acortan progesivamente, dando acetil-co-A), y la deaminacin de los amino acidos (rompimiento de los amino acidos, donde se produce acetil-co-A). El ciclo de Krebs o ciclo del cido cirico participa en la segunda etapa del catabolismo, donde se libera el hidrgeno de la molcula de acetil-co-A para unirlo con los transportadores de hidrgeno y la eventual produccin de gas carbnico y agua. La tercera y ultima etapa consiste de la cadena respiratoria (o sistema de transporte electrnico) mediante la cual se emplean los transportadores de hidrgeno para sintetizar un compuesto de alta energa qumica potencial, llamado adenosina de trifosfato (ATP). Por otro lado, la fase anabolica utiliza energa libre para elaborar molculas grandes a partir de molculas ms pequeas. Representa, entonces, una reaccin qumica de sntesis, construccin o formacin que requiere energa (se acompaa de utilizacin de la energa). Esta energa se deriva de las reacciones catablicas. Por consiguiente, los procesos metablicos de naturaleza anablica involucran la unin de pequenas molculas para formar molculas ms grandes, i.e., reunen los pequenos fragmntos moleculares para formar moleculas mayores. Los procesos anablicos recurren siempre a la energa, de manera que puedan producir compuetos de mayor tamao que se derivan de los fragmentos moleculares de menor tamao (e.g., enzimas, hormonas, anticuerpos, tejido muscular, entre otras molculas). Por ejemplo, durante el anabolismo energtico los acetilco-A detienen los procesos degradadores para poder producir glucgeno, el cual ser almacenado especialmente en los msculos esquelticos e hgado. Los compuestos de alta energa poseen enlaces qumicos. Un enlace qumico representa la energa potencial que mantiene los tomos juntos en una molcula. Toda reaccin o proceso qumico a nivel celular involucra sustratos y enzimas. Los sustratos son las molculas sobre las cuales actuan las enzimas. Una enzima representa un tipo de protena (catalizador biolgico) encargado de acelerar las reacciones bioqumicas en una va metablica particular. Las enzimas no sufren cambios durantes las reacciones, ni cambian la naturaleza de la reaccin ni su resultado. Los nombres de todas las enzimas posee el sufijo " asa ". Por ejemplo, la enzima quinasa , la cual le aade fosfatos a los sutratos con los cuales reaccionan. Otro tipo de enzima es la dehidrogenasa , la cual se encarga de
remover/eliminar los hidrgenos de los sustratos. La dehidrogenasa lactica cataliza la conversin del cido lctico a cido pirvico y viceversa:
La actividad enzimtica dependera de la temperatura corporal y el pH (medicin de acidez) de una solucin. Los sustratos representan las molculas sobre las cuales actuan las enzimas. Los nutrientes (o nutrimentos) que proveen energa (liberan calor y energa cuando son degradados durante la catabolia del metabolismo) se conocen tambin como macromolculas , i.e., compuestos relacionados con las reacciones metablicas (hidratos de carbono o glcidos, grasas o lpidos y protenas o prtidos). Estas macromolculas tambin pueden considerarse como sustratos. Otros sinnimos para estos nutrimentos energticos (o calorficos) pueden ser reactivos , sustancias nutricias o combustibles metablicos . Cuando los sustratos penetran la pared celular del organismo, se inician los multiples procesos metablicos. Las secuencias especificas de reacciones se conoce como vas metablicas . La finalidad de los procesos metablicos es el crecimiento, mantenimiento y la reparacin. Cuando hablamos de una reaccin oxidativa ( oxidacin o respiracin celular ), nos referimos a la combinacin de una substancia con el oxgeno (O 2 ), la perdida de hidrgeno (H 2 ) o la perdida de electrones (e-). La reccin inversa correspondiente se conoce como reduccin. Las oxidaciones biolgicas son catalizadas por enzimas, siendo una protena enzimtica particularmente la responsable, en casi todos los casos, de una reaccin particular. Los cofactores (iones simples) o las coenzimas (substancias rganicas no protenicas) son
substancias accesorias que usualmente actan como transportadoras de los productos de la reaccin. A diferencia de las enzimas, las coenzimas pueden catalizar varias reacciones.
PRINCIPIOS DE BIOENERGTICA
El Concepto de Energa Es muy importante comenzar definiendo del concepto de energa . Tradicionalmente, energa ha sido definido como la capacidad para realizar trabajo (Aguilar & Aguilar, 1983, p.78). La energa presente en el universo, particularmente en el planeta tierra, puede adoptar mltiples formas. Tenemos, entonces, que la energa puede ser de tipo qumica, mecnica, trmica (o calorfica), luminosa (radiante, solar o electromagntica), electrica y nuclear. Estos estados de la energa pueden intercambiarse entre si. La energa puede encontrarse en otras formas o estados, a saber, la enega potencial y cintica. La energia potencial es aquella almacenada dentro de un sistema que posee la capacidad para realizar trabajo. Por ejemplo, la energa qumica (aquella almacenada qumicamente en ciertas molculas) que contiene la glucosa posee el potencial de generar trabajo si se cataboliza a travs de la va glucoltica. La activacin de dicha energa qumica potencial se le llama energa cintica , i.e., energa en proceso/accin de realizacin de trabajo.
utilizar eventualmente para reducir el bixido de carbono a glucosa, la cual se almacena en la forma de almidon (un hidrato de carbono complejo o polisacrido) y celulosa (o fibra). Los animales (y seres humanos) dependen de las plantas y otros animales para poder producir su propia energa, la cual se forma mediante la degradacin de los nutrimentos (hidratos de carbono, protenas y grasas) en la clula con la presencia de oxgeno; dicho proceso se conoce como respiracin celular (o metabolismo), y tiene el objetivo de proveer energa para el crecimiento, contraccin del msculo, transporte de compuestos y lquidos y para otras funciones del organismo. Segun lo discutido previamente, a diferencia de las clulas vegetales, las clulas del cuerpo humano depender del consumo de los alimentos de origen vegetal o animal para poder sintetizar el ATP. En otras palabras, el ser humano necesita ingerir alimentos que posean nutrimentos energticos (e.g., hidratos de carbono, grasas y protenas) para la produccin de energa qumica (potencial) en la forma de ATP. Este proceso se lleva a cabo mediante reacciones oxidativas-enzimticas de dichos combustibles metablicos. Al desdoblarse una molcula de trisfosfato de adenosina, se libera energa util canalizada hacia la generacin de las reacciones qumicas a nivel celular. No obstante, el combustible energtico preferido del organismo es el hidrato de carbono (particularmente la glucosa). Los hidratos de carbono son tambin muy importantes para los deportistas o personas activas fsicamente. Como resultado de estas reacciones, el ATP se halla disponible para las clulas del cuerpo, de manera que se pueda sumisnistrar la energa que se necesita para el trabajo biolgico del individuo. En el proceso, el ATP es hidrolizado a difosfato de adenosina ( ADP ). La refosforilacin del ADP (sntesis del ATP a partir de una molcula de fosfato, ADP y energa) se puede efectuar a travs de la energa liberada por la oxidacin de las sustancias nutricias dispuestas en los alimentos que se ingieren. Durante dicha reaccin, el ADP se convierte en un aceptor de fosfato y el ATP en un donador que, junto a una fuente de energa, se sintetiza la molcula de ATP.
sus componente (i.e., los sistemas vivientes) se encuentran en un alto estado de alteracin/disturbio (llamado entropa ). Esto implica que los cambios energticos en los sistemas vivientes tienden a ir desde un estado alto de energa a un estado bajo de energa.
La energa que requieren las clulas del cuerpo humano proviene indirectamente de las macromolculas energticas (energa qumica potencial) derivadas de los alimentos que se consumen diariamente. Estas sustancias son los hidratos de carbono, las grasas y protenas.
Las Grasas
Las grasas o lpidos se caracterizan por no ser solubles en agua. Proveen 9 kcal de energa por cada gramo de grasa. Los lpidos se pueden clasificar como simples (o neutras ), compuestas y derivadas (de las compuestas). Los trigliceridos es un tipo de grasa simple que representa la forma en que se almacena la grasa en el tejido adiposo del cuerpo. Se compone de tres molculas de cidos grasos y una molcula de glicerol . Al degradarse en glicerol y cidos grasos libres, estos podran ser utilizados como sustratos de
energa. Los fosfolpidos y las lipoprotenas son los tipos de grasa compuestas mas comunes. Los fosfolpidos representa un constituyente estructural de las membranas celulares. Por otro lado, los lipoprotenas representan el medio de transportar las grasas en la sangre. Existen varios tipos de lipoprotenas. Por ejemplo, las lipoportenas de baja densidad (LDL, siglas en Ingles) o colesterol malo y las lipoprotenas de alta densidad (HDL, siglas en ingles) o colesterol bueno. Bajo las grasas derivadas hallamos el colesterol . Este compuesto forma parte de las membranas celulares. Ademas, el colesterol pose la importante funcin de sintetizar las hormonas de sexo (estrgeno, progesterona y testosterona. Se ha vinculado al colesterol con los cardiopatas coronarias (enfermedad aterosclertica en las arterias coronarias del corazn).
Las Protenas
Las protenas son principalmente componente estructural de diversos tejidos, enzimas, protenas sanguneas, entre otros. Tambin, representan una fuente potencial de energa; cada gramo de protena catabolizada puede generar alrededor de 4 kcal. Las protenas se encuentran constituidas por subunidades de aminocidos y enlaces ppticos (uniones qumicas que eslabonan los aminocidos). Existen dos tipos de protenas, a saber, protenas esenciales y proteinas no esenciales. Las protenas esenciales (aproximadamente nueve) no pueden ser sintetizadas por el cuerpo (se obtienen de los alimentos. Las protenas no esenciales pueden ser sintetizados por el organismo (mediante los alimentos y aminocidos esenciales). Aunque la preferencia del cuerpo es utilizar la glucosa como el combustible metablico de preferencia, durante ejercicios vigorosos (de alta intensidad y prolongados) las protenas pueden servir de sustrato energtico. Durante estas situaciones, se degradan las protenas en aminocidos. El aminocido alanina puede ser convertido en glucgeno en el hgado. Luego, el glucgeno se degrada en glucosa y se transporta hacia los msculos esquelticos activos. Muchos aminocidos (e.g., isoleucina, alanina, leucina, valina, entre otros) pueden ser convertidos en intermediarios metablicos (i.e., compuestos que directamente participan en la bioenergtica) para las clulas musculares y directamente contribuir en las vas metablicas.
orgnicos. La energa libre (como resultado de una reaccin exergnica) representa el trabajo util mximo que puede ser obtenido de una reaccin qumica. Debido a que la energa para la formacin del enlace en estos fosfatos es particularmente alta, se liberan cantidades relativamente grandes de energa (10-12 kcal/mol) cuando se hidroliza (rompe o cataboliza) el enlace. Los compuestos que contienen tales enlaces se denominan fosfatos macrorgicos . La energa liberada cuando se rompe el enlace de alta energa entre los fosfatos que componen una molecula de alta energa (e.g., ATP) es transferida a otras molculas que la utilizan directamente, o a otras moleculas que la almacenan como fosfato de creatina o fosfocreatina ( CP o CrP ). La CP es otro compuesto macrorgico que se encuentra almacenado en el msculo esqueltico. La formacin de enlaces de alta energa requiere el ingreso o entrada de energa. Otro grupo de compuestos de alta energa son los tiosteres, i.e., los derivados de acilo de los mercaptanos. La coenzima A ( co-A ) es un mercaptano ampliamente distribuido que contiene adenina, ribosa, acido pantotnico y tioetanolamina.
transformndose el ATP en adenosina de trifosfato (ADP). El ADP vuelve a transformarse en ATP en virtud de la energa suministrada mediante el catabolismo de los combustibles energticos (i.e., hidratos de carbono, grasas y protenas) y de la fosfocreatina (PC). El ATP pertenece a una serie de compuestos orgnicos fosforilados que sirve de reserva energtica y distribuyen energa en las clulas. Esta energa se transfiere con facilidad de un compuesto a otro en presencia de la correspondiente enzima. Estos compuestos fosforilados se distinguen unos de otros por el numero de grupos de fosfato y el tipo de enlace fosfato en el resto de la molcula. Son todos nucletidos , compuestos constituidos de una base nitrogenada ( adenina ), un azcar de cinco-carbonos ( ribosa ), y uno o ms grupos de fosfato (vase Figura 2 -1). Monofosfato de adenosina (AMP) . Posee un grupo fosfato, unido por un enlace ster en posicion 5' a la molcula de ribosa (vease Figura 1-2). No representa un enlace de alta energa. Difosfato de adenosina (ADP) . Representa un nucletido formado por dos grupos fosfatos, el segundo unido al enlace anhdrido con el grupo fosfato 5' de AMP. Este segundo enlace es el fosfato de alta energa. Trifosfato de adenosina (ATP) . Es un nucletido constituido mediante tres grupos fosfatos. Posee un tercer grupo de fosfato en un enlace lineal (anhdrido), el cual proporciona dos enlaces ricos en energa, i.e., los dos ultimos grupos de fosfatos representan enlaces de alta energa (almacenan un alto nivel de energa qumica potencial). Posee un gran complejo de molculas, llamada adenosina . En la estructura de la adenosina se observa una porcion conocida como adenina y otra llamada ribosa . Cuando se rompe el enlace terminal del fosfato, se emite energa (alrededor de 7 a 12 kcal por cada mol de ATP)., lo cual permite que la clula realice trabajo biolgico. Los subproductos finales del desdoblamiento de una molcula de ATP son adenosina de difosfato (ADP) y un fosfato inoganico (Pi). Monofosfato Ciclico de adenosina (AMP ciclico o cAMP) . Se deriva del ATP, pero posee su nico grupo fosfato esterificado en un ciclo a travs de las condensaciones de dos grupos hidroxilo en la misma molcula. Esta molcula no se vincula con la transferencia de energa pero representa un "segundo mensajero" de gran importancia entre una hormona y sus efectos sobre sistemas enzimticos. Hidrolisis o Desdoblamiento del ATP Cuando el ATP es enzimaticamente hidrolizado, i.e., se degrada le enlace qumico que almacena energa entre ADP y Pi, el grupo fosfato terminal es transferido a agua, con liberacin de ADP y fosfato inorgnico (Pi). La energa libre derivada (biolgicamente til) de esta reaccin puede ser acoplada con reacciones que requieren energa ( ATP + H 2 O ADP + Pi + energa ). Las enzimas que catalizan esta reaccin de
descomposicion son trifosfatasas de adenosina , o ATPases . Las enzimas que transfieren el grupo fosfato desde ATP a otro substrato son cinasas . Esta reacin se puede resumir como sigue: ATPase ATP ADP + Pi + Energia (Reactivo) (Productos) (Energia Libre) El ATP puede ser enzimticamente hidrolizado y ambos enlaces fosfatos ricos en energa eliminados para producir AMP ( ATP + H 2 O AMP + Pi + energa ). El ATP puede ser enzimticamente hidrolizado a cAMP bajo la influencia de la enzima ciclasa de adenilo ( ATP + H 2 O cAMP + Pi + energa ). Trifosfato de Adenosina y Contraccin Muscular El ATP representa la fuente de energa inmediata para la contraccin de los msculos esquelticos activos durante el ejercicio. La miosina, una de las protenas contrctiles importantes de la fibra muscular, cataliza el paso de trifosfato de adenosina (ATP) a difosfato de adenosina (ATP), y la consiguiente liberacion de energa. Sistema ATP-ADP y su Funcin en el Metabolismo La ruptura del ltimo enlace de energa entre los grupos de fosfatos en la molcula de ATP resulta en un fosfato libre (Pi), una molcula de adenosina de trifosfato (ADP) y energa libre. Esta energa se emplea en los procesos anablicos del metabolismo celular. El Pi y el ADP utilizan la energa liberada mediante el catabolismo para reunirse y resintetizar el compuesto de ATP. Este ciclo se conoce como el sistema de ATPADP .
FUENTES DE ATP
Bsicamente, el ATP proviene principalmente del catabolismo de las sustancias nutricias energticas. Una vez estos sustratos entran en la clula, se inicia una serie de reacciones qumicas a travs de diversas vas metablicas. Esta vas pueden ser de dos tipos, a saber, anaerbicas o aerbicas. El metabolismo o via anaerobica no requiere la presencia de oxgeno, de ahi el termino anaerbico (sin aire o sin oxgeno). La ausencia del oxgeno en este tipo de metabolismo celular se debe a que el tiempo es muy corto para que llegue a tiempo, i.e., el ejecicio o deporte practicado posee una duracin maxima de tres a cinco minutos. Por otro lado, la via aerobica utiliza el oxgeno para poder oxidar los sustratos y asi producir ATP; de manera que, aerbico significa con aire (o con oxgeno). En este caso, el la duracin del ejercicio permite que llegue el oxgeno a la clula, i.e., sobrepasa los tres a cinco minutos.
Metabolismo Anaerbico La produccion anaerbica del ATP puede originarse de dos vas pricipales, conocidas como el sistema de ATP-PC (o fosfgeno) y la gluclisis anerobica. El Sistema de ATP-PC (fosfgeno) Este sistema representa la fuente ms rapida de ATP para el uso por los msculos esquelticos. La rapidez para la disponiblilidad del ATP (energa qumica potencial) se le atribuye a que no depende de una serie de reacciones qumicas ni de energa. Por otro lado, produce relativamente pocas molculas de ATP. Las reservas musculares de los fosfgenos (ATP y PC) son muy pequeas (slo alrededor de 0.3 moles en las mujeres y 0.6 en los varones). En consecuencia, la cantidad de energa obtenida a travs de este sistema es limitado, lo cual limita tambin la produccin de ATP (mediante reacciones acopladas). El combustible qumico (energa qumica potencial) empleado en este sistema (para resintetizar el ATP) es la fosfocreatina ( PC ). Esta molcula es otro de los compuestos fosfatados "ricos en energa" que se almacena en las clulas de los msculos esquelticos. La estructura bsica de este compuesto es una molcula de creatina combinada con un fosfato, ambos unidos mediante una enlace de alta energa. La fosfocreatina representa un compuesto muy importante cuando se require una rpida produccin de energa (en la forma de ATP). Este es el caso de competencias deportivas que se ejecutan en apenas varios segundos. Durante la hidrlisis o fragmentacin del enlace de alta energa que mantiene unida la molcula de PC (i.e., cuando se elimina su grupo fosfato) se libera gran cantidad de energa, la cual se acopla al requerimiento energtico necesario para la restauracin del ATP. El sistema de fosfgeno involucra la donacin de un fosfato (Pi) y su enlace de energa por parte de la fosfocreatina (PC) a la molcula de ADP para formar ATP:
Creatina Fosfoquinasa | PC + ADP ATP + C En ltima instancia, el ATP refosforila la creatina para as formar PC. Los productos finales de esta reaccin son creatina (C), fostafo inorganico (Pi) y energia libre (dirigida a encausar el acoplamiento de ADP con Pi).
El sistema de ATP-PC se activa prinpalmente durante eventos atlticos de muy corta duracion (30 segundos lo maximo) y de alta intensidad, i.e., competencias explosivas y rapidas (de alta potencia). Algunos ejemplos de estos tipos de competencias (que utilizan como fuente primaria de energa el sistema de ATP-PC) son, a saber, diversos eventos de atletismo (e.g., carreras de velocidad, los lanzamientos y saltos), levantamiento de pesas olimpicas, eventos de velocidad en natacion, las competencias gimnasticas, entre otros. Esto implica que deportistas bajo esta categora deberan concentrar gran parte de su entrenamiento en desarrollar este sistema energtico. Glucolisis anaerbica (o sistema de cido lctico) Este sistema representa una via qumica o metablica que involucra la degradacin incompleta (por ausencia de oxgeno) de glucosa o glucgeno para formar dos molculas de cido lctico (derivadas de dos molecula de cido pirvico), lo cual resulta en la acumulacin de cido lctico en los msculos esquelticos y en la sangre. El cido lctico se forma debido a la falta de oxgeno. Mediante reacciones acopladas, la energa que produce esta va metablica va dirigida a restaurar el Pi a ADP para formar ATP. La ganancia neta de esta va metablica son de dos a tres moleculas de ATP y dos moleculas de cido lctico por cada molcula de glucosa (180 gramos) catabolizada. La va glucoltica se lleva a cabo en el citoplasma de la clula corriente o en el sarcoplasma de la clula (fibra) de los msculos esquelticos. La gluclisis, como lo indica la palabra, emplea como sustrato (compustible metablico) a la glucosa sangunea (forma ms simple de los hidratos de carbono). La gluclisis tiene la ventaja de que provee un sumistro rpido de ATP y no requiere oxgeno (anaerbico). Por otro lado, esta va anaerbica solo puede resintetizar algunos moles de ATP a partir de la descomposicin de la glucosa (o azcar). El sistema de cido lctico slo puede producir 3 moles de ATP mediante la descomposicin anaerbica (proceso de gluclisis anaerbica) de 1 mol o 180 gramos (alrededor de 6 onzas) de glucgeno (este ltimo representa la forma de almacenamienmto de la glucosa o del azcar en los msculos esquelticos). Adems, elabora cido lctico como uno de los productos finales, el cual origina una fatiga musculoesqueltica transitoria cuando se acumula en los msculos y en la sangre a niveles muy elevados. Sus productos finales son la formacin limitada de ATP y cido lctico. El cido lctico no esla causa directa de la fatiga muscular durante un ejercicio anaerbico. Durante un ejercicio de alta intensidad, se produce cido lctico como subproducto de la gluclisis anaerbica y debido a la falta de oxgeno. La acumulacin del cido lctico causa una rpida reduccin en el pH muscular y srico. Una reduccin en el pH implica un aumento en la concentracin de iones de hidrgeno (H + ), lo cual ocasiona
una acidosis a nivel intracelular. Esto puede reducir los efectos que tienen los iones de calcio (Ca ++ ) sobre troponina, i.e., la contraccin de las miofibrillas musculares disminuye, reduciendo as la generacin de tensin por el msculo esqueltico activo (el ejercicio no se puede ejecutar efectivamente). Adems, un bajo pH puede reducir la produccin anaerbica de ATP, provocando de esta manera la fatiga muscular. An ms, la enzima fosfofructinasa ( PFK ), que es importante para un efectivo funcionamiento de la gluclisis, es inhibida por un bajo pH; esto reduce la rpida produccin anaerbica del ATP. Durante ejercicios/deportes prolongados que se realizan a una alta intensidad (80-90% de VO 2 mx), el cido lctico que se produce va reacciones glucolticas anaerbicas puede servir como fuente adicional de combustible metablico. Por ejemplo, los maratonistas, quienes producen cido lctico durante las etapas iniciales de una carrera competitiva, pueden utilizar el cido lctico como sustrato ms tarde en la carrera; esto es posible mediante la conversin del cido lctico en glucgeno heptico, el cual puede ser convertido en glucosa srica para su uso como combustible qumico por las clulas musculares activas. Este sistema es de suma importancia para aquellas actividades fsicas (o pruebas deportivas que se realizan a una intensidad mxima durante perodos de 1 a 3 minutos, como las carreras de velocidad (400 y 800 metros) y la natacin de pnea o por debajo del agua (sostener la respiracin). Adems, en algunas pruebas, como la carrera de 1,500 metros o de la milla, el sistema del cido lctico se utiliza en forma predominante para la "levantada" al final de la carrera.
Metabolismo Aerbico
La va aerbica involucra la descomposicin completa (por estar presente oxgeno) de las sustancias alimenticias (hidratos de carbono, grasas y protenas) en bixido de carbono (CO 2 ) y agua (H 2 O). Por lo tanto, utiliza como combustible metablico (sustrato) la glucosa endognea (derivada de las reservas de glucgeno corporal) o exognea (lo que resulta de la hidrlisis/catabolismo de los hidratos de carbono en su forma compleja, e.g., almidones), las grasas y protenas. Las grasas son inicialmente degradadas mediante una serie de reacciones qumicas, conocido como oxidacin beta . Durante este proceso, los cidos grasos pasan por una serie de reacciones para formar acetil-co-A , de manera que puedan entrar al ciclo de Krebs y al sistema de transporte electrnico. La contribucin energtica de las protenas flucta entre 5% a 15% del combustible utilizado durante el ejercicio. La protena puede ser utilizada como combustible metablico durante el ejercicio mediante glucogenlisis (degradacin de los aminocidos en glucosa o glucgeno por el hgado) o por la conversin de los aminocidos en acetil-co-A, la cual puede ser convertida en cidos grasos o puede entrar en el ciclo de
Krebs para la produccin de energa por el hgado. Adems, la alanina , un aminocido subproducto de la gluclisis anaerbica, se almacena en los msculos esquelticos y es liberada durante ejercicios prolongados, durante el cual es transportada mediante la sangre hasta el hgado, donde ser convertida a glucosa a travs de la gluconeognesis y devuelta a las clulas musculares para su uso como combustible metablico en los sistemas energticos. Las reacciones qumicas que producen ATP con la presencia de oxgeno (aerbicas) se efectan a travs de tres (3) vas metablicas, las cuales son: la gluclisis (en este caso es de naturaleza aerbica), el ciclo de Krebs (o ciclo del cido ctrico ) y la cadena respiratoria (o sistema de transporte electrnico ). Como fue mencionado en los prrafos previos, la gluclisis se lleva a cabo en el citoplasma de la clula (o en el sarcoplasma de la fibra muscular). El ciclo de Krebs y el sistema de transporte electrnico se realiza en unos organelos celulares especializados, conocidos como mitocondrias . Estos compartimiento subcelulares constituyen el "dnamo" ("planta motriz") para la elaboracin aerbica del ATP. El metabolismo aerbico tiene la ventaja de producir una cantidad de energa suficiente para elaborar 36-39 moles de ATP a partir de cada mol (180 gramos) de glucgeno descompuesto completamente en bixido de carbono (CO 2 ) y agua (H 2 O), incluyendo el proceso de gluclisis (en este caso, aerbica). Adems, produce 130 moles de ATP a partir del catabolismo de 256 gramos de grasa. Esta va no produce cido lctico, ya que el oxgeno inhibe la acumulacin de ste. Esto quiere decir que la va aerbica se activa principalmente durante ejercicios de tolerancia (e.g., maratonismo, tralos, entre otros), los cuales requieren un suministro contnuo de energa (en la forma de ATP) para poder mantener su intensidad y duracin prolongada. El problema de este sistema es que requiere la presencia de oxgeno para poder generar su energa. Esto implica que en deportes explosivos que sean de corta duracin (anaerbicos) no pueden depender de este sistema para la produccin de ATP. En adicin, la formacin de ATP es lenta, puesto que requiere el proceso de tres tipos de reacciones qumicas, a saber, gluclisis aerbica, el ciclo de Krebs y el sistema de transporte electrnico. La realidad es que la produccin aerbica de ATP no ocure hasta que llegue el oxgeno a la clula. Este proceso toma tiempo (alrededor de 3 a 5 minutos) y requiere atravesar varias estructuras anatmicas del organismo (e.g., pulmones, sangre/hematies, corazn, vasos arteriales sistmicos, capilares a nivel de las cluluas/fibras musculoesquelticas, membrana celular, y, por ltimo, la parte interior de la clula). Por ejemplo, el oxgeno que se inhala del aire ambiental pasa a los pulmones (va trquea, brquios y bronquiolos) hasta llegar a los alveolos, donde ocurre el intercambio de gases, i.e., el oxgeno es captado por la hemoglobina (formando oxihemoglobina), dentro de el hematie/eritrocito, pasando, entonces, a la aurcula y ventrculo izquierdo, desde el cual es eyectado hacia la circulacin general del
cuerpo. A continuacin, el oxgeno es transportada (junto a la hemoglobina) hasta los capilares de los msculoesquelticos, donde (mediante gradientes en presin) pasa hacia adentro de la clula. Es en este momento, entonces, que puede iniciarse las oxidaciones de los sustratos a travs de las reacciones aerbicas. Todo esto se lleva cabo mediante cambios hemodinmicos/gradientes de presin, i.e., todo gas o lquido (e.g., el plasma sanguneo) se mueve de un rea de mayor presin a otro menor. En breve, se requiere pasar por varias barreras estructurales antes de que pueda llegar el oxgeno a la clula, y todo esto toma aproximadamente de 3 a 5 minutos. Porqu no se forma cido lctico en la va aerbica? El hecho es que siempre se formar alguna cantidad de cido lctico, pero no el suficiente para provocar fatiga muscular. El oxgeno inhibe la formacin de cido lctico al desviar la mayora de su precursor (el cido pirvico) en el ciclo de Krebs (en su forma de acetilconenzima-A, abreviado como aceltil-co-A), luego de haberse formado 3 moles de ATP mediante la gluclisis aerbica. Los productos finales son cido pirvico (producto final de la gluclisis aerbica), bixido de carbono y agua. Contabilidad total de la produccion aerobica del ATP . Cuando una molcula de glucosa o glucgeno se degrada mediante las vas aerbicas, produce un total de 38 moleculas de ATP, cuando se cataboliza la glucosa, y 39 moleculas de ATP, cuando se cataboliza el glucgeno. La produccin glucoltica neta de ATP por el glucgeno es una molcula de ATP adicional en comparacin con la glucosa. Gluclisis aerbica Esta va fue discutida bajo el metabolismo anaerbico. Ambas vas glucolticas son practicamente las mismas, con la diferencia de que al llegar el oxgeno a la clula, al final se forman dos molculas de cido pirvico, sin la produccin de cido lctico. El cido pirvico se transforma en acetil-co-A y pasa hacia el ciclo de Krebs. En otras palabras, el oxgeno inhibe la formacin del cido lctico a partir del cido pirvico. El ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico o ciclo del cido tricarboxlico) Representa una serie cclica de reacciones enzimticamente catalizadas que se ejecutan mediante un sistema de multienzimas. A travs de esta va, se oxida el grupo acetil del compuesto acetil-co-A (proveniente de la gluclisis aerbica). El piruvato (tres molculas de carbono) se degrada para formar acetil-co-A (molcula de tres carbono). Luego el acetil-co-A se combina con el cido oxaloactico (molcula de cuatro carbonos) para formar cido ctrico (seis carbonos). Esto contina con una serie de seis reacciones para regenerar el cido oxaloactico y dos molculas de CO 2 , y la va inicia todo de nuevo. Estas reacciones se llevan a cabo en la mitocondra de la clula.
En resumen, el ciclo de Krebs es la va metablica final para la oxidacin de los sustratos (combustibles metablicos), i.e., los hidratos de carbono, grasas (oxidacin beta) y protenas. Los combustibles metablicos entran en el ciclo de Krebs en la forma de acetil-co-A. Una vez esto ocurra, ocurren dos principales cambios qumicos, a saber: la produccin de CO 2 (el cual es eliminado eventualmente del cuerpo mediante los pulmones) y el traslado (oxidacin) de iones de hidrgeno (H + ) y electrones (e-). El sistema/cadena de transporte electrnico (o cadena respiratoria) Representa una via metabolica, procesada en la mitocondria, caracterizado por una serie de reacciones de oxidacin-reduccin realizadas por unas enzimas altamente organizadas. La cadena del transporte electrnico es la va comun en las clulas aerbicas, donde,luego de recibir los electrones del ciclo de Krebs, ocurren dos principales eventos qumicos, a saber: Los iones de hidrgeno (H + ) y electrnes (e-), derivados de los diferentes sustratos, son transportados mediante portadores electrnicos hacia el oxgeno (O 2 ) que respiramos para as formar agua (H 2 O) a travs de una serie de reacciones enzimticas. Al final de la cadena respiraria, el oxgeno acepta los electrnes que van pasando y se combina con hidrogeno para formar agua. Simultneamente, se lleva a cabo la refosforilacin oxidativa del ATP, i.e., la produccin aerbica del ATP dentro de la mitocondria. En otras palabras, el ATP es resintetizado a travs de reacciones acopladas a partir de la energa emitida al transportarse los electrones.
Los hidratos de carbono complejos (polmeros de las hexosas) que se consumen en la dieta de una persona son hidrolizados y convertidos en monosacridos o azcares simples (glucosa, fructosa y galactosa). Estos compuestos son absorbidos por los capilares de las vellosidades del intestino delgado y transportados por la vena portal hacia el hgado, en el que la fructosa y galactosa se transforman en glucosa. Por consiguiente, el principal producto de la digestion de los hidratos de carbono es la glucosa. La glucosa representa la fuente principal de energia apar el cuerpo humano. El metabolismo de los hidratos de carbono comienza al pasar la glucosa por las membranas celulares. Una vez la glucosa penetra en las celulas, sta comunmente es fosforilada para formar glucosa-6-fosfato. La enzima que calaliza esta reaccin es la hexocinasa . La glucosa que no se necesita para para su uso inmediato se almacena principalmente en las fibras (o celulas) de los msculos esquelticos o en el hgado en
la forma de glucogeno (polimeracin de la glucosa-6-fosfato). El proceso de formacin de glucgeno se llama glucogenesis . Si las reservas de glucgenp se encuentran saturadas, entonces las celulas hepticas transforman la glucosa en cidos grasos que pueden almacenarse en el tejido adiposo. Catabolismo de la Glucosa El degradamiento de la glucosa hasta cido pirvico o lctico (o ambos) se conoce como glucolisis .