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Diviso do Tecido Muscular: Corpos: 3 tipos de msculos: esqueltico, cardaco e liso bases qumicas do processo de contrao = / Fora-durao de contrao (diferente); Esqueltico e cardaco estriados; Lisos encontrados em rgos internos; Funes fsicas corporais - dependente da atividade muscular;

I-) ANATOMIA FISIOLGICA DO MSCULO ESQUELTICO:

Sarcolema: Membrana celular da fibra muscular; Formada por uma membrana plasmtica, por uma camada de material polissacardico e finas fibrilas colgenas RESISTNCIA. Extremidades camada superficial do sarcolema + fibras tendinosas = feixes _ tendes musculares; Cada fibra muscular miofibrilas Miofibrila = miosina (filamentos grossos e escuros) e actina (filamentos finos e claros) molculas polimerizadas de protenas que se encontram superpostas e so responsveis pela contrao muscular; Projees laterais do filamento miosina pontes cruzadas. Interao entre os diferentes filamentos de ACTINA = Contrao. Sarcmero: Poro de miofibrilas situadas entre duas sucessivas membranas Z. REPOUSO: filamentos de actina se sobrepem inteiramente os filamentos de miosina = Fora de contrao mxima. Sarcoplasma: Matriz formada pelos constituintes intracelulares usuais: Na, Mg, PO4, enzimas proticas, e muitas mitocndrias suprimento de ATP. Retculo sarcoplasmtico:

Retculo endoplasmtico da clula muscular, que tem uma configurao especial importante para a contrao muscular.

II-) MECANISMO MOLECULAR DA CONTRAO MUSCULAR: ESTADO RELAXADO:

Extremidades dos filamentos de actina, fixados em duas membranas Z sucessivas superpostas em suas extremidades e completamente sobrepostas aos filamentos de miosina;

Foras atrativas entre os filamentos neutralizadas entre si.

ESTADO CONTRADO: Filamentos de actina tracionados em direo ao centro dos filamentos de miosina; Processo causado por foras atrativas (mecnicas, qumicas e eletrostticas) que se desenvolvem entre os filamentos de actina e miosina; Passagem do potencial de ao ao longo do sarconema provoca a liberao de grandes quantidades de ons clcio, que ativam as foras atrativas; Dependncia de energia ATP.

Filamento de MIOSINA: Formado por aproximadamente 200 molculas; Partes dobrveis da molcula de protena, proeminam de todos os lados do filamento de miosina . Filamento de ACTINA: Formado por trs componentes diferentes actina, tropomiosina e troponina; Arcabouo do filamento: uma molcula de protena actina com duas cadeias moleculares paralelas enroladas como hlice; Presena de muitas molculas de ATP; Presena de dois outros filamentos formados pela tropomiosina; Em intervalos regulares ao longo de cada molcula de tropomiosina complexo de trs molculas globulares de protenas troponina;

1 filamento de actina isolado, sem a presena do complexo troponinatropomiosina fixa-se fortemente a molculas de miosina desde que haja ons Mg e ATP;

Relao normal entre o complexo troponina-tropomiosina modificada pelos ons clcio => CONTRAO; Interao entre as pontes cruzadas dos filamentos de miosina + filamentos de actina HIPTESE? Proposta da catraca para a contrao; Mecanismo de catraca fixao e desligamento das cabeas de pontes cruzadas e pontos ativos de um filamento de actina. Assim, quanto maior o nmero de pontes cruzadas com o filamento de actina maior a fora de contrao;

Contrao do msculo contra uma carga =>TRABALHO. Energizao do cursode-potncia pela degradao de ATP.

III) INCIO DA CONTRAO MUSCULAR: ACOPLAMENTO EXCITAOCONTRAO:

Incio marcado pelos potenciais de ao nas fibras musculares; Potenciais liberao de ons clcio do Retculo Sarcoplasmtico, iniciando eventos qumicos do processo contrtil; Potencial de membrana em repouso aproximadamente 90 mv nas fibras musculares esquelticas/ Durao: 1-5 m/s Velocidade de conduo: 3-5 m/s; Fibra muscular esqueltica grossa produz fluxo insignificante de corrente em seu interior. CONTRAO? Correntes eltricas devem penetrar at a vizinhana de todas as mio fibrilas;

Tbulos T extenses internas da membrana celular, responsvel pela passagem do potencial de ao para o interior da fibra muscular; Retculo sarcoplasmtico muito extenso, formado por tbulos longitudinais e cisternas terminais que terminam junto aos tbulos T. PROCESSO: Potencial de ao do tbulo T Fluxo de corrente pelas cisternas rpida liberao de ons clcio da cisterna para o sarcoplasma circundante difuso dos ons at as mio fibrilas adjacentes, fixando-se a troponina CONTRAO MUSCULAR;

Durao total do pulso de clcio na fibra muscular tpica 1/30s.

IV-) CARACTERSTICAS DA CONTRAO DE TODO O MSCULO:

Unidade motora Cada fibra nervosa motora que sai da medula espinha inerva diversas fibras musculares. Todas as fibras musculares inervadas pela mesma FNM formam a unidade motora. Cada feixe disperso em todo o corpo do msculo 150 fibras em cada unidade motora.

Abalo muscular Mtodo usado para o estudo da contrao muscular; Aplicao de um estmulo de durao breve ao nervo que vai para o msculo.

Contrao isomtrica e isotnica Caractersticas das contraes isomtricas e isotnicas diferentes Sistema isomtrico tem inrcia, forma muscular alterada, menor durao; Sistema isotnico tem inrcia, forma do msculo deve ser modificada afim de que o msculo possa se encurtar. Membrana despolarizada? O que ocorre? Liberao dos ons clcio para os

lquidos da fibra.

V-) EFEITO DO COMPRIMENTO INICIAL DO MSCULO SOBRE A FORA DE CONTRAO: Comprimento a que o msculo distendido influncia na fora de contrao; Comprimento normal de um msculo, na sua posio mais distendida quase que a tima para a fora mxima de contrao; Fatores que determinam tambm a fora de um movimento: modo de fixao dos msculos participantes ao esqueleto e a estrutura da articulao onde vai ocorrer o movimento;

CINESIOLOGIA: O estudo dos diferentes sistemas de alavancas musculares e de seus movimentos.

VI-) CONTROLE DO GRAU DE CONTRAO MUSCULAR: O MECANISMO DA SOMAO: Realizao das diferentes funes importante que cada msculo seja capaz de contrair com diversos graus de fora, mediante a somao da contrao de nmero varivel de fibras a determinada instante. Somao de unidades motoras mltiplas: A fora da contrao muscular aumenta progressivamente conforme aumenta o nmero de fibras motoras em contrao.

Contrao de ondas:

A partir de um nico abalo muscular seguem-se abalos musculares sucessivos a freqncias variadas. O primeiro abalo muscular no est terminado quando comea o segundo.

Tetanizao:

Quando o msculo estimulado a freqncias progressivamente maiores, atingida uma determinada freqncia na qual as contraes ocorrem fundidas e no podem ser separadas uma das outras.

Somao assincrnica de unidades motoras: Mesmo quando a tetanizao no est ocorrendo, a tenso exercida por todo o msculo ainda contnua e regular, pelo fato de que as diversas unidades motoras entram em atividade de forma assincrnica.

VII-) FADIGA MUSCULAR:

Ocasionado pela contrao forte e prolongada de um msculo;

Incapacidade dos processos contrcteis e metablicos da fibra muscular de realizar trabalho; nervo e a transmisso dos impulsos funcionam adequadamente, mas a concentrao torna-se cada vez mais fraca, em virtude da depleo de ATP; A interrupo do fluxo sangneo para o msculo em contrao causa fadiga muscular, devido a perda bvia do fornecimento de nutrientes.

VIII-) EFEITO DA ATIVIDADE DO DESENVOLVIMENTO MUSCULAR:

Exerccio e hipertrofia:

Quanto mais usado um msculo, maior ser seu tamanho e sua fora; Hipertrofia resultado de atividade muscular intensa, associada ao aumento da eficincia de contrao em virtude do acmulo de nutrientes no msculo. Desenervao e atrofia muscular:

Inervao de um msculo destruda este entra em atrofia; Talvez esse efeito seja causado por alteraes nutricionais no msculo desenervado, visto a alterao acentuada da permeabilidade da fibra, de modo a atuar tambm no transporte timo normal de nutrientes atravs da membrana.

MSCULO LISO

I-) MORFOLOGIA: Distino dos msculos esquelticos e cardacos pela carncia de estrias transversais visveis; Contm actina e miosina, havendo debates a respeito do arranjo dos filamentos.

II-) TIPOS: Podem ser divididos em msculo liso visceral e msculo liso de multiunidades. II.a) MSCULO LISO VISCERAL:

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Apresenta-se em grandes lminas, tem pontes de baixa resistncia entre as clulas musculares individualizadas e funciona com sinccio; Caracterizado pela instabilidade do seu potencial de membrana; Apresenta contraes contnuas e irregulares que so independentes da sua inervao TNUS; Potencial da membrana no tem verdadeiro valor de repouso, sendo relativamente baixo quando o tecido est ativo e mais alto quando ele est inibido;

Conjugado excitao-contrao processo muito lento; Como no msculo esqueltico o Ca2+ implicado na gnese da contrao do msculo liso; Estimulao dos nervos adrenrgicos do intestino, por exemplo inibio da contrao in vivo; Acetilcolina efeito oposto a noradrenalina; Efeitos da acetilcolina e noradrenalina servem para dar nfase a duas importantes propriedades: Sua atividade espontnea na ausncia de estimulao nervosa Sensibilidade a agentes qumicos, libertados localmente pelos nervos ou trazidos pela circulao. Msculo liso se comporta mais como massa viscosa do que tecido rigidamente estrutura-PLASTICIDADE DO MSCULO LISO; Ausncia de qualquer relao constante-COMPRIMENTO DE ONDA DA FIBRATENSO. Encontrado na maior parte dos rgos do corpo: parede do intestino, das vias biliares, dos cateteres, do tero, dos pequenos vasos sangneos etc.

II.b) MSCULO LISO DE UNIDADES MLTIPLAS:

Formado por fibras lisas distintas, que atuam inteiramente independente uma das outras; No sinccio e as contraes no se propagam amplamente por ele; Muito sensvel a substncias qumicas circulantes normalmente ativadas pelos mediadores qumicos (acetilcolina e noradrenalina);

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Contraes mais distintas e localizadas que a do MLV; Resposta contrtil produzida usualmente mais ttano irregular do que abalo muscular; Exemplos de Msculos lisos de unidades mltiplas: fibras musculares lisas do msculo ciliar, ris do globo ocular, msculo pilo - eretores.

III-) CONTRAO DO MSCULO LISO:

Mecanismo contrtil muito semelhante as do msculo estriado; Como poderia ocorrer a regulao do clcio citoplasmtico em msculo de vertebrado? Dependncia de uma protena fixadora de clcio, encontrada no citoplasma das clulas musculares lisas, chamada CALMODULINA pequena protena solvel, capaz de fixar quatro ons de clcio;

Complexo CALMODULINA 4 Ca2+ ativa uma enzima que promove fosforizao leve da miosina, o que permite a interao MIOSINA/ACTINA e a formao de pontes cruzadas;

Ao enzimtica com regulao mediada por uma fosfatasse, com ao desforilativa contnua sobre a miosina, dissolvendo as pontes cruzadas e promovendo o relaxamento;

Processo de contrao mediado pela degradao do ATP a ADP energia; Em geral, CLCIO MUITO IMPORTANTE para o processo contrtil.

III.a) CONTRAO DO MSCULO LISO NA AUSNCIA DE POTENCIAIS DE AO:

Fatores estimulantes que atuam na maquinaria contrtil do msculo liso: Falta de oxignio nos vasos sangneos locais, relaxamento da parede vascular, reduzida concentrao de ons clcio, concentrao em excesso de gs carbnico, cido ltico ou ons potssio VASODILATAO.

IX-) EXCITAO DO MSCULO LISO: Sinais eltricos da excitao extremamente variveis nos msculos lisos;

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REGRA GERAL: Todas as formas de potenciais de ao tendem a se propagar para muitas clulas vizinhas, sincronizando suas atividades. Em clulas onde no ocorrem potenciais de ao atividade eltrica tende a permanecer localizada com menor sincronia entre as clulas vizinhas; Muitas clulas musculares lisas observao de atividades de marcapasso, que em geral tem a forma de despolarizaes espontneas com ocorrncia determinada para cada tipo de clula.

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CONCLUSO A contrao motora depende de vrios fatores, todos eles de muita importncia para o processo. E, portanto todos eles sero citados a seguir e destacados os pontos mais relevantes. Comeando pelo impulso nervoso que provm do crebro passando pela espinha dorsal at chegar placa motora da clula muscular pelo axnio motor que vai despolarizar a clula e possibilitar a contrao. Qualquer tipo de interrupo deste impulso ocasionar a inibio da contrao do msculo esqueltico, pois no haver liberao de acetilcolina. O segundo passo seria a despolarizao que acontece na placa motora, existem vrios fatores que podem impedir esse mecanismo, como ausncia de ons de clcio e potssio que nesse caso serviriam para estimular a fibra pelo complexo actinamiosina mais precisamente se ligando a troponina e eliminando a inibio que a tropomiosina exerce na actina obstruindo os stios ativos onde se liga a miosina. Outra forma pode ser pelo bloqueio da transmisso da acetilcolina por ao de substncias como o curare-mimtica, substncias essas que impedem a passagem do impulso da placa motora para o msculo. Existe tambm uma doena chamada de "Miastenia-gravis", que impossibilita a placa motora de transmitir sinais nervosos para fibra muscular e faz com que a pessoa fique paralisada. Em casos graves o paciente pode ir a bito por paralisia dos msculos respiratrios. Um fator importante que impossibilita a contrao muscular no caso de leso na fibra muscular por rompimento total das fibras. Os sarcmeros da regio ficam sem a alavanca que encurta o msculo e assim no realiza movimento at que o local tenha cicatrizado. A falta de substrato para produo de ATP o fator de maior importncia para o mecanismo contrtil, principalmente se falando de atividade fsica ou esporte de competio.

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REFERNCIAS

Guyton, Arthur, C.Tratado de Fisiologia Mdica. Rio de Janeiro: Editora Guanabara, 9 Edio. Santos, Ilcimar Soares. Neurofisiologia. Niteri: SPOB, 1998.