Escuela Politécnica Nacional

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CARRERA DE INGENIERA EN PETRLEOS

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Ing. Ral Valencia T. Msc.

Agosto, 2007
ESCUELA POLITCNICA NACIONAL INGENIERA EN PETRLEOS
EVALUACIN DE FORMACIONES I

NDICE

1 INTRODUCCIN ............................................................................................ 1
1.1 Uso De Los Registros De Pozos .................................................................. 1
1.2 Concepto De Yacimiento De Hidrocarburos Y Reservas .............................. 4
1.3 Estructuras Geolgicas Favorables A La Acumulacin De Petrleo ............ 4
1.3.1 Clasificacin De Las Estructuras Geolgicas ......................................... 4
1.3.1.1 Trampa Estratigrfica ...................................................................... 4
1.3.1.2 Trampa Estructural .......................................................................... 4
1.3.1.3 Trampas Mixtas ............................................................................... 5
1.3.1.4 Anticlinales....................................................................................... 5
1.3.1.5 Domos ............................................................................................. 5
1.3.1.6 Fallas ............................................................................................... 6
1.3.1.7 Depsitos Lenticulares .................................................................... 6
1.3.1.8 Discordancias .................................................................................. 7
1.4 Consideraciones Petrofsicas ....................................................................... 7
1.4.1 Rocas Productivas ................................................................................. 7
1.4.2 Clsticas O Detrticas ............................................................................. 7
1.4.3 Carbonatos O Rocas Carbonticas ........................................................ 8
1.5 Caractersticas De Un Yacimiento ................................................................ 9
1.5.1 Porosidad ............................................................................................... 9
1.5.1.1 El Empaquetamiento ....................................................................... 9
1.5.1.2 La Seleccin .................................................................................... 9
1.5.1.3 El Cemento ...................................................................................... 9
1.5.1.4 La Angularidad Y Redondez .......................................................... 10
1.5.1.5 La Compactacin ........................................................................... 10
1.5.2 Permeabilidad ...................................................................................... 10
1.5.3 Saturacin ............................................................................................ 11
1.6 Clasificacin De Las Reservas ................................................................... 11
1.6.1 Reservas Probadas .............................................................................. 11
1.6.2 Reservas Suplementarias .................................................................... 12
1.6.3 Recursos No Probados ........................................................................ 12
1.6.4 Reservas Probables ............................................................................. 12
1.6.5 Reservas Posibles O Potencial Geolgico ........................................... 12
1.7 Mtodo Volumtrico Para La Estimacin De Reservas Probadas .............. 12

2 PROPIEDADES ELCTRICAS DE LAS ROCAS ...................................... 14
2.1 Naturaleza De La Resistividad Elctrica De Las Rocas Reservorio....... 15
2.2 Factor De Formacin (F) ........................................................................ 18
2.3 Efecto De Salinidad Del Agua De Formacin Y Temperatura Sobre La
Resistividad De Las Formaciones ................................................................... 21
2.3.1 Concentracin ................................................................................ 21
2.3.1.1 Concentracin Volumtrica ............................................................ 21
2.3.1.2 Concentracin En Peso ................................................................. 21
2.3.2 Movilidad ............................................................................................. 21


2.3.3 Carga De Los Iones ............................................................................ 24
2.4 Relacin Factor De Formacin Porosidad .......................................... 27
2.5 Relacin Factor De Formacin Y Porosidad A Partir De Medidas De
Laboratorio ........................................................................................................ 28
2.6 Relaciones Generalizadas Entre Factor De Formacin Y Porosidad ..... 29
2.6.1 Ecuacin De Humble ...................................................................... 29
2.6.2 Ecuacin De Philips ........................................................................ 30
2.6.3 Frmula De Chevron ....................................................................... 30
2.6.4 Relacin F- De Datos De Registros De Pozos ........................... 30
2.6.5 Relacin F- Para Rocas Carbonatadas30
2.7 Resistividad Como Una Base Para La Interpretacin - Ecuacion De Archie
.......................................................................................................................... 31
2.7.1 ndice De Resistividad .................................................................... 35

3 MEDIDAS AMBIENTALES ........................................................................... 37
3.1 Dimetro Y Forma Del Hueco ..................................................................... 37
3.2 Propiedades Del Lodo Filtrado De Lodo Y Costra De Lodo........................ 40
3.2.1 Tipo De Lodo ........................................................................................ 41
3.2.2 Densidad .............................................................................................. 42
3.2.3 Viscosidad ............................................................................................ 42
3.2.4 Potencial Hidrgeno (Ph) ..................................................................... 42
3.2.5 Prdida De Fluido................................................................................. 42
3.3 Resistividades Del Lodo, Filtrado De Lodo Y De La Costra De Lodo ......... 43
3.3.1 Correlacin De Resistividades De Filtrado De Lodo Y Costra De Lodo
Con La Resistividad Del Lodo ....................................................................... 43
3.3.1.1 Mtodo 1. Lowe Y Dunlap ............................................................. 43
3.3.1.2 Mtodo 2. Oderton Y Lipson .......................................................... 44
3.3.1.3 Mtodo 3. ....................................................................................... 44
3.3.2 Efectos De La Temperatura En La Resistividad Del Lodo, Filtrado De
Lodo Y Costra De Lodo ................................................................................. 45
3.3.3 Variacin De Las Resistividades Del Lodo De Perforacin ................. 46
3.4 Variacin Radial De Las Propiedades De La Formacin ............................ 46
3.4.1 Perfil De Invasin ................................................................................. 47
3.4.2 Perfil De Transicin .............................................................................. 49
3.4.3 Perfil Anular .......................................................................................... 50
3.4.4 Profundidad De Invasin ...................................................................... 51
3.4.4.1 Prdida De Agua Del Lodo .......................................................... 51
3.4.4.2 Diferencia De Presin .................................................................. 51
3.4.4.3 Permeabilidad ............................................................................... 51
3.4.4.4 Tiempo .......................................................................................... 51
3.4.4.5 Porosidad De La Formacin ......................................................... 52
3.4.5 Concepto De Saturacin De Petrleo Mvil ........................................ 52
3.5 Temperatura De La Formacin .................................................................. 53
3.5.1 Clculo del gradiente geotrmico y temperatura de formacin...56
3.5.2 Distribucin De La Temperatura En Pozos Profundos ......................... 56
3.6 Informacin necesaria para un Registro .................................................... 59
3.7 Formatos De Registro ................................................................................. 61
3.7.1 Escalas De Profundidad ....................................................................... 62
3.7.2 Cuadrculas.....63
3.8 Presentacin Del Registro .......................................................................... 65

4 REGISTROS ELCTRICOS DE POZOS .......................................................... 66
4.1 Penetracin Con Herramientas De Registros Elctricos............................. 67
4.2 El Registro Potencial Espontneo .............................................................. 68
4.2.1 Utilizacin Del Sp. ................................................................................ 68
4.3 Origen Del Sp ............................................................................................. 70
4.3.1 Componente Electroqumico Del Sp (E
c
).- ........................................... 70
4.3.1.1 Potencial De Difusin.- .................................................................. 70
4.3.1.2 Potencial De Membrana ................................................................ 72
4.3.2 Componente Electrocintico Del Sp (E
k
) .............................................. 74
4.4 E
ssp
Terico Versus Sp Medido .................................................................. 76
4.5 Determinacin De La Resistividad Del Agua De Formacin ....................... 78
4.5.1 R
w
De Catlogos De Agua ................................................................... 78
4.5.2 R
w
De Anlisis Qumicos ...................................................................... 78
4.5.3 R
w
Del Sp ............................................................................................. 78
4.5.3.1 Determinacin De R
mfe
.................................................................. 79
4.5.3.2 Determinacin De R
w
..................................................................... 80
4.6 Precauciones Y Correcciones Por El Medio Ambiente ............................... 82
4.7 Relacin E
ssp
= R
w
Para Agua Que Contiene Sales Distintas A NaCl......... 83
4.8 Carcter Y Forma De La Desviacin Del Sp ............................................... 85
4.9 Aplicaciones Y Caractersticas De Las Curvas Del Autopotencial .............. 88
4.9.1 Precauciones Que Se Deben Tener En Cuenta Al Correr El Registro
Del Sp ........................................................................................................... 88
4.9.2 Utilidades Del Sp .................................................................................. 88
4.9.3 Condiciones Bajo Las Cuales E
ssp
= E
sp
.............................................. 89
4.9.4 Formas De La Curva Del Sp ................................................................ 89
4.10 Desplazamiento De La Lnea Base De Lutita ........................................... 89

1
1 INTRODUCCIN

El objetivo del presente texto es introducir en los registros de pozos como una
tcnica de evaluacin de formaciones, evaluacin de formaciones es una sub-
disciplina de la ingeniera en petrleos especializada en la recoleccin de datos y
en la cuantificacin de parmetros necesarios para realizar actividades en otras
reas como perforacin, produccin e ingeniera de yacimientos. Los mtodos de
evaluacin de formaciones incluyen:

- Laboratorio (anlisis de muestras de fluidos y rocas)
- Registros de pozos
- Pruebas de presin y produccin

Por lo general, es indispensable la combinacin de estos mtodos para tener una
completa y exhaustiva evaluacin. Para el caso que nos ocupa nos centraremos
nicamente en los REGISTROS DE POZOS. La tcnica de registros de pozos
abarca tres secciones distintas, pero mutuamente relacionadas:

1. Definicin del modelo matemtico y emprico que relacione las propiedades
de la formacin de inters a las propiedades medidas con las herramientas
de registros. Responsabilidad que corresponde al petrofsico.
2. Obtencin de los registros del pozo, abarca el diseo y calibracin de la
herramienta. El personal de la compaa de servicios generalmente realiza
estas tareas.
3. Anlisis e interpretacin, usualmente realizado por el analista de registro.

Frecuentemente el ingeniero en petrleos analiza los registros de pozos para
extraer la informacin necesaria para realizar sus actividades de exploracin,
perforacin, produccin, ingeniera de yacimientos, etc. Sin embargo, debido a
que el proceso de interpretacin es altamente afectado por la calidad de la
medicin y limitaciones del modelo petrofsico, el ingeniero en petrleos deber
conocer los tres aspectos de la tecnologa de registros de pozos. Los modelos
matemticos que se presentarn apuntan a la utilizacin de las tcnicas de
interpretacin convencional o tradicional, que utilizan solamente las respuestas
del registro y se basan en modelos petrofsicos generalizados desarrollados
principalmente para formaciones limpias. Algunos de estos modelos son
solamente aproximaciones. El presente texto introduce al lector en la primera
seccin, las otras secciones se lo tratar en textos posteriores.

1.1 USO DE LOS REGISTROS DE POZOS

En la industria del petrleo, la calidad de un reservorio lo determinan la zona de
inters y la permeabilidad efectiva. La zona de inters define la cantidad de
hidrocarburos in situ, se lo cuantifica por la porosidad, saturacin de hidrocarburos
y espesor; y la permeabilidad efectiva define cun rpido se podra producir los
2
hidrocarburos. Para el caso que nos ocupa la evaluacin de una formacin
consiste en diferenciar las rocas productivas porosas y permeables de aquellas
que no lo son y cuantificar sus reservas: para tal propsito es indispensable
obtener de los registros elctricos la informacin necesaria que permita cuantificar
los parmetros para estimar las reservas y determinar si estas son comerciales.
Por lo tanto, el objetivo final de los registros de pozos es mediante el anlisis y la
interpretacin apropiada localizar y evaluar los yacimientos de hidrocarburos y
estimar el potencial de la formacin para permitir su explotacin.

La fase ms importante de las operaciones de registros de pozos es la
interpretacin. Durante esta fase, gelogos, geofsicos, ingenieros y analistas de
registros utilizan los registros de pozos para obtener la informacin necesaria para
realizar sus tareas. Los registros tienen varios usos. Para los gelogos
exploratorios sirve para conocer ambientes deposicionales y otras caractersticas
geolgicas significativas. Para el gelogo de desarrollo se utiliza generalmente
para correlacionar y mapear formaciones potenciales. Los registros son
herramientas invaluables para la interpretacin geofsica de los datos ssmicos.

El ingeniero de perforacin utiliza la informacin del registro para detectar zonas
de sobrepresin, la presin de poros esperada y el gradiente de fractura.
Informacin que es indispensable para la seguridad y eficiencia de las
operaciones de perforacin. Los registros tambin se utilizan durante la
completacin. Los datos son extremadamente valiosos en los clculos de
ingeniera de yacimientos, especialmente en la estimacin de reservas, principal
objetivo del presente texto. De esta manera, un conjunto de registros corridos en
un pozo tendr una significacin diferente para cada uno de los especialistas.
Examinemos las preguntas planteadas y/o respuestas dadas por una variedad de
especialistas:

- El Geofsico.
Estn los topes dnde inicialmente se predijo de las lneas ssmicas?
Son las zonas potencialmente porosas tal como se asumi de los datos
ssmicos?
Qu muestra de la seccin ssmica sinttica?

- El Gelogo.
A qu profundidad estn los topes de las formaciones?
Es el ambiente conveniente para la acumulacin de hidrocarburos?
Existe la evidencia de hidrocarburos en este pozo?
Qu tipo de hidrocarburos est presente?
Los hidrocarburos se presentan en cantidades comerciales?
Cun bueno es el pozo?
Cules son las reservas?
Podra esta formacin ser comercial en otros lugares cercanos al pozo?

- El Ingeniero de perforacin.
Cul es el volumen necesario para la cementacin del casing?
Existen patas de perro (dog legs) u otras deformaciones?
Dnde se localiza un buen sitio para asentar un paker para una prueba?
Dnde es el mejor lugar para poner herramientas de desviacin?
3
- El Ingeniero de reservorios.
Cun potente es la zona de pago?
Cun homognea es la seccin de pago?
Cul es el volumen de hidrocarburos?
El pozo ser econmicamente rentable?
Cunto tiempo se espera de produccin?

- El Ingeniero de produccin.
Dnde debe completarse el pozo y en que zona(s)?
Qu tasa de produccin puede esperarse?
Debe considerarse cualquier produccin de agua?
Cmo debera ser completado el pozo?
Est la zona potencial hidrulicamente aislada?
El pozo requerir de alguna estimulacin?
Qu tipo de estimulacin sera mejor?

De esta manera, la evaluacin de registros puede significar varias
interpretaciones para los diferentes especialistas. Cada uno de los profesionales
utilizar la informacin de los registros de una manera diferente para encontrar
sus propias respuestas. El ensayo ms comn es leer los registros y entender
las diferentes reacciones producidas por las caractersticas propias de la
formacin sobre las herramientas de registros.

Los fundamentos de la interpretacin cuantitativa convencional de registros, los
factores que influyen en la medida del registro y la informacin que proporciona
estas herramientas, son temas que se deben conocer para poder interpretar la
informacin contenida en los registros. Cuando la produccin de la formacin
finaliza debido a que se ha alcanzado el lmite econmico o el pozo ha
desarrollado problemas mecnicos se contempla una recompletacin en zonas
superiores. Los registros de pozos se utilizan para evaluar las zonas candidatas.
Los analistas de registros estn enfocados en cuatro cuestiones bsicas:

1. La formacin o zona especfica contiene hidrocarburos?
2. Qu clase de hidrocarburo est presente, petrleo, gas o ambos?
3. Es la saturacin de hidrocarburos lo suficientemente alta para indicar la
suficiente permeabilidad efectiva al hidrocarburo?
4. Es la acumulacin de hidrocarburos lo suficiente grande de modo que
garantice la completacin del pozo?

Si el analista puede contestar las cuatro cuestiones afirmativamente, el pozo es
completado en la zona de inters. Si una de las respuestas es negativa, la
formacin es abandonada.
El programa moderno de registros no solo proporciona informacin para el mapeo
estructural del subsuelo, sino que tambin suministra informacin respecto a:

- Litologa
- Identificacin de las zonas productoras
- Profundidad y espesor de las zonas productoras
- Efectivas interpretaciones cuantitativas y cualitativas de las caractersticas
y contenido del yacimiento.
4
En consecuencia, el programa moderno de registros constituye la base
fundamental para decisiones importantes. Aunque la ciencia de los registros ya es
parte de la era del computador, el objeto de esta publicacin es sentar una base
fundamental para el anlisis de los registros. Por tanto, tenga en cuenta que al
iniciar su lectura, la comprensin de los conceptos bsicos es esencial an en las
tcnicas de interpretacin ms avanzadas. Domine los conceptos bsicos y el
resto le ser fcil. Es cierto que la tecnologa cambia constantemente, pero
tambin es cierto que los conceptos bsicos siempre sern los mismos. Por
consiguiente, empecemos por el principio: los conceptos bsicos.

1.2 CONCEPTO DE YACIMIENTO DE HIDROCARBUROS Y
RESERVAS

Los yacimientos son los cuerpos de roca con comunicacin hidrulica en donde
los hidrocarburos estn acumulados llenando, usualmente en presencia de agua,
los poros del medio. Las fuerzas capilares y gravitacionales controlan
principalmente la distribucin de los fluidos de dichas acumulaciones que, al ser
perturbadas en sus condiciones originales de presin con la perforacin del pozo,
expulsan parte de su contenido inicial hacia estos y luego a la superficie. En
trminos generales, esa fraccin recuperable es la reserva.

1.3 ESTRUCTURAS GEOLGICAS FAVORABLES A LA
ACUMULACIN DE PETRLEO

Las formaciones productivas o yacimientos se presentan en una cantidad casi
ilimitada de formas, tamaos y orientaciones, dado que la orientacin y la forma
fsica de un yacimiento pueden influir seriamente en su productividad es necesario
mencionar los principales tipos de yacimientos.

1.3.1 CLASIFICACIN DE LAS ESTRUCTURAS GEOLGICAS

Una trampa de petrleo es una estructura que presenta la roca almacn que
favorece la acumulacin del petrleo y puede ser de tres tipos principalmente:

1.3.1.1 Trampa estratigrfica

a. Primarias: relacionadas con la morfologa del depsito y con procesos
acaecidos durante la sedimentacin (interdigitaciones, acuamientos,
arrecifes, cambios laterales de facies)

b. Secundarias: relacionadas con procesos postsedimentarios (cambios
diagenticos caliza - doloma, porosidades por disolucin, discordancias,
depsitos lenticulares, arrecifes de coral).

1.3.1.2 Trampa estructural

Relacionadas con procesos tectnicos o diastrofismo (fallas, cabalgamientos,
antiformas...), estas se originan por cambios laterales y verticales en la porosidad
de la roca.
Se forman generalmente cuando ha desaparecido la continuidad de una roca
porosa.
5
1.3.1.3 Trampas mixtas

Se superponen causas estratigrficas y estructurales.
Dentro de esta clasificacin ponemos algunos ejemplos de algunos tipos de
trampas:

1.3.1.4 Anticlinales

Los anticlinales simtricos simples que presentan condiciones anticlinales ideales
para la acumulacin del petrleo, aunque estos pocas veces se encuentran en la
naturaleza. Comnmente un flanco esta ms inclinado que el otro, resultando as
la forma ms comn del anticlinal asimtrico (Figura 1.1).

1.3.1.5 Domos

En el caso de los domos se tienen las condiciones ms favorables de alta
concentracin de aceite y gas mejor desarrolladas. La estructura aqu se inclina
hacia abajo en todas direcciones desde un punto de la cumbre, y el aceite se
encuentra en todos los flancos del rea del domo hacia la cspide (Figura 1.2).
Se encuentran asociados con depsitos de sal han sido causa durante su
acumulacin de una gran presin hacia arriba, resultando en la formacin de
domos en las rocas sedimentarias situadas encima.

FIG.1.2 Depsito tpico de domo salino. El petrleo se
acumula en formaciones porosas arriba y en los
flancos del ncleo de sal
FIG. 1.1 Anticlinal Asimtrico
6
1.3.1.6 Fallas

La formacin de las fallas, es producto de las mismas fuerzas terrestres que
ocasionan el doblamiento de los estratos, y se encuentran frecuentemente en las
formaciones que contienen aceite y deben considerarse como un factor en la
acumulacin de petrleo. (Figura 1.3).

1.3.1.7 Depsitos Lenticulares

Las variaciones laterales en los estratos que contienen aceite, particularmente
entre arenas y areniscas, a menudo es la causa de grandes cambios en el
contenido de aceite en los estratos en diferentes puntos (Figura 1.4). El resultado
es una sucesin de lentes de arenas porosas incrustadas en rocas de grano
relativamente fino, formando el conjunto lo que es aparentemente un estrato
continuo ms o menos bien definido.

FIG. 1.4 Acumulacin de petrleo en arenas
lenticulares
Fig. 1.3 Ejemplo de una falla. Esta ilustra
acumulaciones de petrleo tanto en el lado de la
falla ascendente como en la descendente
7
1.3.1.8 Discordancias

Un periodo de erosin, tal vez acompaado de inclinaciones y dobleces puede
intervenir entre dos periodos de depsito y deja las acumulaciones de los dos
periodos discordantes en su superficie de contacto (Figura 1.5)

1.4 CONSIDERACIONES PETROFSICAS

1.4.1 ROCAS PRODUCTIVAS
La comprensin de las caractersticas bsicas de las rocas es fundamental en la
evaluacin de una formacin que contiene cantidades comerciales de petrleo o
gas. Estas formaciones productoras o yacimientos tienen varios parmetros o
caractersticas comunes. Las rocas gneas o metamrficas ocasionalmente
contienen petrleo o gas. La mayor parte de las rocas productivas son de origen
sedimentario. Para nuestro objeto, las rocas sedimentarias pueden dividirse en
dos grandes grupos: clsticas y carbonatos. Los tres tipos generales de rocas
productivas de importancia en la industria son arenisca, caliza y dolomita.

1.4.2 CLSTICAS O DETRTICAS
Las rocas clsticas estn compuestas principalmente de fragmentos o partculas
de minerales, rocas o conchas. Como consecuencia de la meteorizacin, erosin
y transporte, estos fragmentos eventualmente se depositan en cuencas marinas
junto con fragmentos de origen orgnico. Esta depositacin generalmente se lleva
a cabo en capas sucesivas. Las rocas clsticas se clasifican segn el tamao del
grano de los fragmentos que las componen. Se ha fijado un lmite arbitrario (4
mm. de dimetro promedio) por debajo del cual los componentes se denominan
arenas, y por encima del mismo se denominan gravas (TABLA 1.1). Cuando las
arenas estn cementadas, las rocas se denominan areniscas y cuando las gravas
estn cementadas se denominan conglomerados.
Adems existen tambin las lutitas que son un tipo de areniscas pero ms
compacta y adems es una roca impermeable. La presencia de arcilla o lutita en
las arenas de un yacimiento clstico es un parmetro que debe tenerse muy en
cuenta en la evaluacin del yacimiento. Debido a que esta presencia afecta tanto
las caractersticas de la formacin como la respuesta de los instrumentos de
registro, ser necesario referirnos a ella constantemente en este texto.
FIG.1.5 Acumulacin de petrleo contra una
discordancia
8
1.4.3 CARBONATOS O ROCAS CARBONTICAS

La matriz o cemento de estas rocas se deposita directamente del agua marina o
es extrada de ella por los organismos vivientes. Los sedimentos sufren el efecto
de varios procesos qumicos que pueden alterarlos o reestructurarlos.

CLASIFICACIN DE LAS ROCAS SEGN EL TAMAO DE SUS
PARTCULAS
LMITES
(DIMETRO EN
mm)

FRAGMENTO

AGREGADO
> 256 Canto Grava de cantos, conglomerado de cantos
256 128 Guijarro grande Grava de guijarros grandes, conglomerado de
guijarros grandes
128 64 Guijarro
pequeo
Grava de guijarros pequeos, conglomerado
de guijarros pequeos
64 32 Piedra muy
grande
Grava de piedras muy grandes, conglomerado
de piedras muy grandes
32 16 Piedra grande Grava de piedras grandes, conglomerado de
piedras grandes
16 8 Piedra mediana Grava de piedras medianas, conglomerado de
piedras medianas
8 4 Piedra pequea Grava de piedras pequeas, conglomerado de
piedras pequeas
4 2 Granulo Grava de grnulos, conglomerado de grnulos
2 1 Arena muy
gruesa
Arena arenisca
1 Arena gruesa Arena arenisca
- Arena mediana Arena arenisca
- 1/8 Arena fina Arena arenisca
1/8 1/16 Arena muy fina Arena arenisca
1/16 1/32 Limo grueso Limo limolita
1/32 1/64 Limo mediano Limo limolita
1/64 1/128 Limo fino Limo limolita
1/128 1/256 Limo muy fino Limo limolita
1/256 1/512 Arcilla gruesa Arcilla lutita
1/512 1/1024 Arcilla mediana Arcilla lutita
1/1024 1/2048 Arcilla fina Arcilla lutita

TABLA 1.1. Clasificacin segn el tamao de las partculas
9
El carbonato clcico (principalmente en forma de calcita) y el carbonato clcico-
magnsico (dolomita) son las constituyentes principales de las rocas
sedimentarias carbonatadas llamadas respectivamente calizas y dolomitas.
1.5 CARACTERSTICAS DE UN YACIMIENTO

La evaluacin de rocas productivas o potencialmente productivas requiere
bsicamente tres clases de informacin: (1) porosidad. (2) permeabilidad, y (3)
saturacin.
La distincin entre petrleo y gas es de importancia secundaria.

1.5.1 POROSIDAD

La porosidad es la capacidad que tiene una roca de contener fluidos. En los
clculos la porosidad puede expresarse en porcentaje o en fraccin decimal. Por
definicin, la porosidad es el volumen vaco de roca (aquel lleno de fluidos)
dividido por el volumen total de roca.

En arenas limpias, la matriz de la roca se compone de granos de arena
individuales, con una forma ms o menos esfrica, y apiados de manera que los
poros se hallan entre los granos. A esta porosidad se la llama sucrsica, de
matriz, intergranular o primaria.
Los factores que afectan la porosidad primaria son:

1. Empaquetamiento
2. Seleccin
3. Cemento
4. Angularidad / Redondez
5. Compactacin

1.5.1.1 El empaquetamiento
Se refiere a la configuracin geomtrica de la distribucin de las partculas. Esta
configuracin puede ser cbica, rmbica o hexagonal, siendo el empaquetamiento
cbico con el que se obtiene la mayor porosidad (47.6%), y como mnima
porosidad, se tiene una porosidad del 25.9%, tmese en cuenta que en estos
empaquetamientos, se asumen a los granos como esferas perfectas, algo que es
imposible encontrarlo en la realidad. (Figura 1.6 y1.7).

1.5.1.2 La seleccin
Se refiere a la variacin en el tamao y forma de las partculas. Una roca bien
seleccionada es aquella compuesta por partculas de tamao y forma uniforme,
en tanto que una roca pobremente seleccionada es aquella compuesta por
partculas con tamao y forma variables. Obviamente, una roca bien seleccionada
tendr una porosidad mayor que una mal o pobremente seleccionada.

1.5.1.3 El cemento
Es la sustancia que mantiene juntos los diversos granos o partculas. Muy a
menudo este cemento es cuarzo o calcita. Es obvio que una roca bien cementada
tiene una porosidad menor que aquella mal cementada.

10
1.5.1.4 La angularidad y redondez
De los granos, junto con el empaquetamiento y seleccin, afectan la porosidad
debido al entrelazamiento de los granos as como al relleno de los espacios
vacos.
1.5.1.5 La compactacin
Es el grado de alteracin del tamao y forma de las partculas debido a la presin
de las rocas suprayacentes. Es lgico que con el tiempo la sobrecarga reduzca la
porosidad. Aunque hay muchas excepciones, se puede decir que la porosidad
disminuye con el aumento en la profundidad o en la edad de la roca.
Asimismo, pueden tener porosidad secundaria en forma de pequeas cavidades,
estas se deben a la accin de aguas de formacin o fuerzas tectnicas en la
matriz de roca despus del depsito.

1.5.2 PERMEABILIDAD

La permeabilidad es una medida de la facilidad con la que los lquidos fluyen a
travs de una formacin. En una determinada muestra de roca y con cualquier
lquido homogneo, la permeabilidad permanece constante siempre y cuando el
lquido no interactu con la roca en s. La unidad de la permeabilidad es el Darcy
que es muy grande. Por lo tanto se usan comnmente el mili-Darcy (md). Se dice
que una roca tiene la permeabilidad de un Darcy cuando un fluido con una
viscosidad de un centipoise avanza a una velocidad de un centmetro por
FIG. 1.6 Esferas ilustrando una
porosidad mxima del 47.6%
A: vista tridimensional
B: seccin
FIG. 1.7 Esferas ilustrando una
porosidad mnima del 25.9%
A: vista tridimensional
B: seccin
11
segundo bajo un gradiente de presin de una atmsfera por centmetro. Una roca
debe tener fracturas, capilares o poros interconectados para ser permeables. Por
lo general una permeabilidad mayor se acompaa de una porosidad mayor; sin
embargo, esto no es ningn concepto o regla absoluta.
1.5.3 SATURACIN

La saturacin en fluido de una roca es la relacin entre el volumen de un fluido en
los poros con el volumen total de los poros (Figura 1.8). Las saturaciones se
expresan como porcentajes del volumen de los poros. En un yacimiento de
hidrocarburos se pueden encontrar simultneamente agua, petrleo y gas.
Sin embargo, debido a los efectos de la gravedad, los fluidos se segregan o
separan en el yacimiento. Parte de los fluidos de un yacimiento no puede
extraerse; esta parte de los fluidos recibe el nombre de saturacin residual o
irreducible. A veces las saturaciones residuales de hidrocarburos pueden
extraerse mediante los mtodos de recuperacin secundaria o terciaria. Al
estudiar un intervalo productor, aquella fraccin del espacio en los poros que no
contiene agua se supone que contiene hidrocarburos.

1.6 CLASIFICACIN DE LAS RESERVAS

1.6.1 RESERVAS PROBADAS

FIG. 1.8 Relacin entre el volumen de un
fluido en los poros con el volumen total en
los poros
12
Las reservas probadas son el volumen de hidrocarburos que se estima ser
recuperable de yacimientos conocidos por medio de mecanismos primarios o
secundarios, es decir, elevacin natural o artificial (bombeo mecnico, elctrico,
hidrulico o neumtico), o mediante inyeccin de fluidos (agua, vapor, aire, CO
2
,
gas seco, etc.).
1.6.2 RESERVAS SUPLEMENTARIAS

Las reservas suplementarias, son una subcategora de las reservas probadas,
son aquellas que se recuperarn mediante la aplicacin de varias tcnicas
llamadas en su conjunto, de recuperacin mejorada (secundaria o terciaria).
Ello puede expresarse matemticamente mediante la igualdad:

( ) = Sw 1 Saturacin de hidrocarburos.

1.6.3 RECURSOS NO PROBADOS

Es el volumen de petrleo que se estima ser recuperado de las partes de las
cuencas sedimentarias donde el taladro an no ha comprobado la presencia o no
de depsitos petrolferos.

1.6.4 RESERVAS PROBABLES

Son aquellas reservas en donde el anlisis de la informacin geolgica y de
ingeniera de estos yacimientos sugiere que son ms factibles de ser
comercialmente recuperables, que de no serlo. Si se emplean mtodos
probabilsticos para su evaluacin existir una probabilidad de al menos 50% de
que las cantidades a recuperar sean iguales o mayores a la suma de las reservas
probadas ms las probables. El concepto de reserva probable difiere
esencialmente del concepto de reserva probada, por el hecho de que no hay
pozos exploratorios perforados en el rea que se est evaluando.

1.6.5 RESERVAS POSIBLES O POTENCIAL GEOLGICO

Son aquellos volmenes de hidrocarburos cuya informacin geolgica y de
ingeniera sugiere que es menos segura su recuperacin comercial que las
reservas probables. De acuerdo con esta definicin, las reservas posibles son el
volumen de hidrocarburos que se cree que existe en reas an no exploradas,
evaluando solamente con base a criterios geolgicos.

1.7 MTODO VOLUMTRICO PARA LA ESTIMACIN DE
RESERVAS PROBADAS

Este mtodo se lo realiza al inicio de desarrollo de los campos, y se basa en el
clculo del volumen de las cantidades de petrleo in situ que estn originalmente
en los yacimientos, a las cuales se les multiplica por el factor de recuperacin que
anlisis petrofsicos, de presin, volumen, temperatura (PVT) y de ingeniera
petrolera, determinan para cada tipo de depsito.
El material bsico para la estimacin de reservas por el mtodo volumtrico es:

13
a) Los registros elctricos de los pozos
b) Los anlisis de muestras
c) Los anlisis de los fluidos encontrados
d) La determinacin de la porosidad total y de la porosidad efectiva
e) La determinacin de la permeabilidad y el estudio de otros parmetros.
Es muy importante tener todos estos datos en el inicio del desarrollo del campo,
ya que para una correcta evaluacin de las reservas, hay necesidad de que
dichas muestras presenten lo mas aproximado posible, las condiciones del
yacimiento.
As, el volumen total de hidrocarburos in situ puede ser expresado por:

( ) Sw h A V = 1 | [Acres-Pies]

El volumen de hidrocarburos usualmente es expresado en barriles:

( ) Sw h A V = 1 7758 |

El volumen de hidrocarburos que se podra recuperar es:

( )
R
F Sw h A V = 1 7758 | (1.1)
donde:

A = rea del yacimiento en Acres.
h = espesor del yacimiento en Pies
= porosidad en porcentaje.
Sw = saturacin de agua en porcentaje.
FR = factor de recobro.

Podemos concluir que los principales parmetros fsicos necesarios para evaluar
un yacimiento son: porosidad, saturacin de hidrocarburos, espesor permeable de
la capa hidrocarburfera, y permeabilidad. Estos parmetros pueden ser derivados
o deducidos de registros elctricos, nucleares o acsticos.

14

2 PROPIEDADES ELCTRICAS DE LAS ROCAS

Una de las propiedades fsicas ms importantes de las rocas es la resistividad.
Las mediciones de resistividad en conjunto con la porosidad y la resistividad del
agua se usan en los clculos de saturacin de agua, y en consecuencia, en la
saturacin de hidrocarburos. La resistividad (R), llamada tambin resistencia
especfica, se puede definir como la capacidad que tiene una sustancia de
resistir, o impedir el flujo de una corriente elctrica. La Figura 2.1 ayuda a
entender el concepto de la resistividad elctrica. Un generador libera una corriente
elctrica, I, al alambre metlico de seccin transversal A y longitud L. La cada de
voltaje, V, entre los extremos del alambre vara proporcionalmente con I. Esta se
expresa matemticamente por la Ley de Ohm como:

r I V * = (2.1)

Donde r es la constante del alambre, que es la medida de la oposicin ejercida
por el alambre al paso de la corriente, esta constante se aplica sin tomar en
cuenta la naturaleza ni la geometra del alambre. Si V, el voltaje se expresa en
voltios, I, se expresa en amperios, entonces r, ser expresado en ohmios. El
reciproco de la resistencia (1/r) es la conductancia, c, que estar dada en mhos o
siemens. Si se reemplazara el alambre del circuito por otro del mismo material
pero de diferente geometra, es decir, diferente longitud y rea transversal, y la
corriente entregada se mantiene constante, se producir un cambio en la cada de
voltaje entre los extremos del alambre. El cambio en la cada de potencial es
Fig. 2.1 Esquema de un circuito elctrico
15
producido por un cambio en la resistencia del alambre, si la longitud del alambre
aumenta entonces aumenta su resistencia y si el rea del alambre aumenta
entonces la resistencia disminuye:
|
.
|
\
|
=
A
L
R r * (2.2)
donde R es la resistividad, que es la capacidad de una sustancia de impedir o
resistir el flujo de una corriente elctrica a travs de ella. La resistividad es
independiente de la forma y el tamao del conductor. La resistividad es una
propiedad fsica bsica del material, su valor es constante para todas las piezas
de un mismo material a una temperatura dada. Si la resistencia se expresa en
ohmios (), la longitud en metros (m) y el rea en (m
2
), entonces la resistividad
estar dada en (-m).
Suponiendo que el voltaje atraviesa un cubo de 1 metro de lado podemos
calcular:

R r
m
m
R r
A
L
R r
=
|
.
|
\
|
=
|
.
|
\
|
=
2
1
1
*
*

Por definicin podemos decir que la resistividad R es igual numricamente a la
resistencia r, cuando el voltaje pasa a travs de un material cbico de 1 m de
lado.
La conductividad, C, es el inverso de la resistividad, para evitar fracciones
decimales, la conductividad se expresa generalmente en milimhos por metro
(mmho/m) donde:

1000 mmho/m = 1mho/m

C = 1000 / R (mmho / m) (2.3)

2.1 NATURALEZA DE LA RESISTIVIDAD ELCTRICA DE LAS
ROCAS RESERVORIO

Las rocas reservorio son normalmente rocas sedimentarias, porosas y
permeables. Estas incluyen tres tipos de rocas principales:

- Areniscas, con fragmentos consolidados principalmente minerales de
cuarzo, SiO2.
- Caliza, CaCO3 con restos orgnicos precipitados de calcio, y
- Dolomita, CaMg(CO3)2 con alteraciones qumicas formadas principalmente
por calizas.

La mayora de las rocas sedimentarias contienen agua en sus poros, que por lo
general contienen sales disueltas. El grado de salinidad vara en gran medida. A
ms de agua, las rocas sedimentarias tambin contienen petrleo y / o gas
natural.
16
La naturaleza de la resistividad elctrica de las rocas reservorio puede explicarse
reemplazando el alambre del circuito de la Figura 2.1 por un core limpio y seco de
una de las tres rocas. Un core, normalmente es un cilindro para ejemplos de
anlisis. Solventes se utiliza para limpiar la muestra de todos los fluidos
residuales. El resultado es un core limpio y seco que contiene solo aire en sus
espacios porosos. El core se adapta a unos electrodos que cubre completamente
el rea de las dos caras opuestas (Figura 2.2). Este arreglo garantiza el flujo
lineal de corriente.

Con el core limpio y seco en lugar del alambre metlico no significa que la
corriente pueda pasar a travs del circuito porque la roca matriz y el aire que
satura los espacios porosos son pobres conductores de electricidad o aislantes.
Sin embargo, rocas reservorio in situ son casi siempre conductores. Puesto que el
petrleo y el gas tambin son aislantes, la conduccin elctrica en las rocas
reservorio resulta por la presencia de agua. El core saturado con agua pura de la
Figura 2.2, podra no significar un cambio como en los anteriores casos donde los
poros estn con aire, ya que el agua pura es tambin un pobre conductor. Si una
sal, tal como NaCl, es disuelta en agua, es posible que circule corriente a travs
del core saturado con sal muera. La conduccin es realizada a travs de solucin
salina, normalmente referido como los electrolitos. Las molculas de sal cuando
se disuelven en agua se disocian en partculas llamadas iones. Los iones son
tomos o molculas elctricamente cargadas como resultado de electrones en
exceso o deficiencia de ellos. Para el NaCl, los tomos de sodio se disocian en
cargas positivas (cationes) y el cloro se disocia en cargas negativas (aniones):

NaCl Na
+
+ Cl
-

Cuando se establece un campo elctrico a travs del core, los iones se dirigen a
travs del agua, los iones positivos hacia los electrones negativos y los electrones
negativos hacia los positivos. Las cargas elctricas en circulacin son
Fig. 2.2 Esquema de un circuito elctrico,
con un core como resistencia
17
transportadas dentro de la roca por iones o electrones que tiene la roca. La
conduccin en las rocas es electroltica.
Para tener una mejor idea del significado de las diferentes resistividades de
inters en registros elctricos, debemos asumir un cubo de una unidad de longitud
conectado a un circuito con una fuente de voltaje en la (Figura2.3) por lo que
tenemos que r es igual a R. El cubo tiene las siguientes caractersticas:

- Se encuentra lleno de agua + 10% de NaCl, en este caso se tiene agua
salada que simula agua de formacin de resistividad Rw.

Rw = V / I
1
(.m)

- Al mismo cubo aadimos una fraccin de arena, se desaloja un 60% de
agua con lo que obtenemos una porosidad del 40%. Tomando en cuenta
que el espacio poroso sigue lleno de agua, tendramos una formacin
limpia saturada al 100% de agua de formacin. Ro = resistividad de la
formacin saturada 100% de agua.

Ro = V /I
2
(.m)

- Luego inyectamos petrleo, y simulamos una formacin virgen que incluye
roca matriz, agua y petrleo, y obtendramos la resistividad total Rt. Rt =
resistividad total de la formacin no afectada por proceso de invasin.

Rt = V / I
3
(.m)

Debido a que el flujo de corriente en la formacin se debe solo a la presencia de
agua intersticial, entonces la relacin de las intensidades de corriente sera la
siguiente:

I
1
> I
2
> I
3
por lo que:
R
w
< R
o
< R
t
Fig. 2.3 Esquema de un circuito
elctrico cuya resistencia es un cubo
de 1m. de lado
18
y
C
w
> C
o
> C
t

La resistividad total normalmente vara de 0.2 hasta 1000 (.m), es muy raro
encontrar una resistividad total mayor a 1000 (.m), pero puede darse el caso en
una formacin de evaporita. La roca matriz es una roca seca, que es aislante,
pero es raro encontrarlas; por lo tanto la resistividad es alta y la conductividad es
baja incluso casi igual a 0. El hidrocarburo puro tambin constituye un aislante, es
decir conductividad baja y resistividad alta; pero la conductividad no puede llegar
a ser igual a 0, ya que en el petrleo siempre estar mezclado con el agua. El
agua salada es conductiva y la conductividad C es proporcional a la cantidad de
sal.

Resumiendo se tiene las siguientes consideraciones:

- El flujo de corriente en la formacin se debe a la presencia de agua
intersticial.
- A mayor porosidad existir mayor conductividad ya que se tiene una
mayor cantidad de iones en movimiento, porque va a existir ms
volumen lleno de agua.
- Cualquier formacin tiene una resistividad mesurable y finita.
- La resistividad es alta cuando existe presencia de hidrocarburo,
mientras que la resistividad es baja en presencia de agua de formacin.
- Si la temperatura es alta, pero considerando la concentracin de sal
constante, los iones se mueven con mayor facilidad, y como
consecuencia existir mayor conductividad.
- Tambin va a depender en gran magnitud de la litologa.

2.2 FACTOR DE FORMACIN (F)

Es una constante propia de la formacin que caracteriza la litologa. El factor de
formacin depende de la litologa, la porosidad, el tamao de los poros y el
arreglo de los granos.

Por el ncleo saturado cuya resistividad es Ro, circula una corriente y se presenta
una cada de potencial a travs del ncleo. La resistencia (r
o
) del ncleo puede
obtenerse con la ley de Ohm:
I r V
O
* = (2.4)

Entonces puedo obtener Ro pues L y A son conocidos.

|
.
|
\
|
=
A
L
R r
O O
(2.5)

Puesto que el agua salada, es el que permite la conductividad de la roca, es
posible reemplazar el ncleo por un volumen de agua de la misma conductividad
y obtener la misma resistencia entre los dos electrodos. (Figura 2.4) Los iones se
mueven a travs de la roca, siguiendo caminos tortuosos, as la longitud del
volumen equivalente de agua, L
e
, es mayor que la longitud real, L. El volumen de
agua en el ncleo es: A*L*. Este volumen debe tener la misma salinidad en el
volumen de agua de circuito equivalente.
19

El rea de la seccin transversal equivalente del volumen de agua, A
e
, ser:

Le
AL
Ae
|
=
(2.6)

se puede expresar la resistencia, r
w
, del volumen equivalente de agua por:

Ae
Le
R r
W W
* = (2.7)
reemplazando 2.6 en 2.7, se tiene:

AL
Le
R r
W W
|
2
* = (2.8)
Se ha establecido de manera experimental que la resistividad de una formacin
pura con contenido de agua (esto es, una capa que no contenga ni hidrocarburos
ni una cantidad apreciable de arcillas), es proporcional a la resistividad del agua
con el cual est completamente saturada. La constante de proporcionalidad se
llama factor de resistividad de formacin, F,

w
o
R
R
F = (2.9)

dado que r
o
= r
w
, se tiene,

( )
( ) L A
Le R
A
L
R
w
o
|
2
*
= (2.10)

Fig.2.4 Esquema del circuito elctrico, caso del tubo lleno de agua
20

2
2
*
L
Le R
R
w
o
|
= (2.11)

2
2
L
Le
R
R
W
o
u
=
(2.12)

igualando a la ecuacin (2.9) se tiene:
u
=
|
.
|
\
|
u
|
.
|
\
|
=
2
2
1 t
L
Le
F (2.13)

donde:
t =
L
Le
= tortuosidad (2.14)

El factor F de una formacin depende de la tortuosidad de la roca y de la
porosidad.

Si tenemos varias fases y el medio es el mismo u homogneo, F es el mismo. F
es una caracterstica de los medios porosos.
En una porosidad determinada, la proporcin R
o
/R
w
permanece casi constante,
para todos los valores de R
w
por debajo de o aproximadamente 1 .m. En el caso
de aguas ms dulces y con mayor resistividad, el valor de F puede disminuir a
medida que aumenta R
w
. Se atribuye este fenmeno a una mayor influencia
proporcional de la conductancia superficial de la roca.

En el caso de un agua de salinidad dada, mientras mayor sea la porosidad de una
formacin, menor ser la resistividad de la formacin R
o
, y tambin el factor de
formacin F. por consiguiente, el factor de formacin est inversamente
relacionado a la porosidad. Es tambin una funcin de la estructura porosa y de la
distribucin del tamao de los poros.

Dado que F es una cantidad adimensional que depende solamente de las
propiedades de la roca, este es un parmetro importante en la interpretacin de
registros elctricos. Como veremos ms adelante la ecuacin 2.9 puede utilizarse
con tres propsitos:

1. Para determinar R
o
cuando F y R
w
son conocidos, R
o
entonces puede
compararse con R
t
, para detectar la presencia de hidrocarburos.
2. Para determinar F cuando R
o
y R
w
son conocidos. F se puede utilizar para
obtener la porosidad de la formacin.
3. Para determinar R
w
cuando F y R
o
son conocidos. R
w
puede utilizarse en
otros mdulos petrofsicos para determinar la salinidad del agua de
formacin.

21
2.3 EFECTO DE SALINIDAD DEL AGUA DE FORMACIN Y
TEMPERATURA SOBRE LA RESISTIVIDAD DE LAS
FORMACIONES

Los factores que afectan la resistividad del agua de formacin R
w
, tambin afectan
a la resistividad total de la formacin R
t
. Entonces tanto R
w
como R
t
dependen de
las cargas elctricas que se mueven a travs de la roca sedimentaria. En la
conduccin electroltica, como en este caso, la conductividad de la formacin
depende de:

1. Nmero de iones presentes en la formacin, generalmente llamada
concentracin o, para aguas de formacin, salinidad.

2. Velocidad con la que los iones se mueven a travs de la solucin, esta
velocidad se relaciona directamente con la temperatura, por ende la
conductividad tambin depende de la temperatura

3. Carga de los iones, esta depende del tipo de sal en solucin, la carga
variar de acuerdo con la conductividad de cada sal y la concentracin
que cada una tenga en la solucin total.

2.3.1 CONCENTRACIN

Existen dos tipos de concertacin principalmente

2.3.1.1 Concentracin volumtrica.- La mayora de anlisis qumicos de la
composicin de sal de una solucin conductiva expresados en concentracin
inica como:
Peso de la Sal gramo gramo
Concentracin o
Volumen de la solucn litro galn
= =

La concentracin expresada como base volumtrica vara con la temperatura.

2.3.1.2 Concentracin en peso.- Esta no depende de la temperatura, solamente del
peso del soluto y de la solucin.
Peso de la Sal miligramo
Concentracin ppm
Peso de la Solucin Kilogramo
= = =

donde ppm quiere decir: partes por milln y son los miligramos de sal que existe
en un kilogramo de solucin.

Para poder convertir las unidades de concentracin de una solucin de gramo
litro (gr/lt) a partes por mil, se divide para la densidad de la solucin en gr/cm
3
. En
efecto la concentracin volumtrica y la densidad deben estar a la misma
temperatura. La Figura 2.5., muestra la relacin entre concentracin y densidad
de una solucin de NaCl a 77F.

2.3.2 MOVILIDAD

La velocidad de los iones, generalmente referida como movilidad, se determina
por la oposicin o fuerza de resistencia que ellos encuentran al moverse a travs
de la solucin.
22
La fuerza de resistencia por lo general es controlada por el tamao de los iones y
la viscosidad del solvente.

El efecto de la temperatura sobre la resistividad de la solucin salina es de
considerable importancia en la interpretacin cuantitativa de los registros
elctricos, donde sta es necesaria para corregir las medidas de temperatura
tomadas en superficie y llevarlas a condiciones de la formacin.
En la Figura 2.6, podemos determinar la resistividad de una solucin pura de
NaCl como funcin de la concentracin y temperatura. Este monograma se lo
desarroll en forma experimental.
CONCENTRACIN
DE LA SOLUCIN DE NaCl

23
Arps desarroll una aproximacin emprica para esta conversin, que
proporcionaron resultados dentro del rango de exactitud de los datos disponibles:

F
6.77 T
6.77 T
R R
2
1
1 2
|
|
.
|
\
|
+
+
=
(2.15)

C
5 . 21 T
5 . 21 T
R R
2
1
1 2
|
|
.
|
\
|
+
+
=
(2.16)

donde R1, R2 son las resistividades de las soluciones de NaCl a temperaturas de
T1 y T2, respectivamente.

Cuando se escribe el valor de una resistividad se debe siempre especificar la
temperatura a la que se ha calculado dicha resistividad, por ejemplo:
Rt = 4.5 (.m) @ 120 F

Fig. 2.6 Monograma para determinar la resistividad del agua de formacin, conociendo
la salinidad y su temperatura
24
2.3.3 CARGA DE LOS IONES

La conductividad de cada solucin pura de sal normalmente encontrada en aguas
de formacin vara nicamente con la concentracin (Figura 2.7). Como se puede
ver la resistividad es diferente, para diferentes sales. Para algunas sales, tales
como el cloruro de potasio KCl, la conductividad se incrementa cuando se
incrementa la concentracin. Para otras sales semejantes al cloruro de calcio
CaCl
2
, la conductividad incrementa al inicio cuando su concentracin aumenta,
luego disminuye cuando la concentracin es alta.

En muchas soluciones concentradas, los compuestos de iones polivalentes
muestra la disociacin incompleta. Por ejemplo CaCl
2
disocia de CaCl
+
+ Cl
-
, en
lugar de Ca
++
+ 2Cl
-
. Altos niveles de concentracin, sales adicionales estn
ligeramente disociadas y se encuentran libres en el agua y causan incremento de
viscosidad y por ello empieza a decrecer la conductividad.
En soluciones que contienen ms de una sal, la contribucin de cada sal a la
conductividad total depende de:

1. La concentracin total de slidos en la solucin
2. La concentracin fraccional de la sal, y
3. La conductividad de cada sal a la concentracin total de slidos.
Fig. 2.7 Conductividad de la solucin de sales a 18C
25
La determinacin analtica experimental de la solucin salina como funcin de
todos los solutos presentes es compleja e imprctica. Con suficiente exactitud
para propsitos prcticos, la conductividad de una solucin de N sales est dada
por:

=
=
N
i
i i
t
sol
c n
n
C
1
1
(2.17)

donde:
C
i
= conductividad de la iensima sal a la concentracin total de slidos disueltos.
C
s
= conductividad de la solucin (1//m)
n
t
= concentracin total de slidos disueltos. [ppm] (TDS)
n
i
= concentracin de la iensima sal. [ppm]

Las aguas de formacin de moderada a alta salinidad son predominantemente
soluciones de NaCl. Dado que la concentracin de iones polivalentes es
generalmente baja, la conductividad de la mayora de las formaciones se
incrementa con la concentracin, an a altos valores.
En casos donde la resistividad de la solucin salina no se ha medido
directamente, sta se puede calcular a partir del anlisis qumico de la solucin
(titulacin).
GEN 8

26

GEN 9

27
Conociendo la concentracin de cada sal, se obtiene la concentracin total de
slidos disueltos, lo que permite que mediante un factor de multiplicacin (carta
GEN-8), pueda convertirse a una concentracin equivalente de NaCl (n
e
).
La concentracin equivalente de NaCl, (n
e
), de una solucin de N sales puede
expresarse como:

(2.18)
donde:
n
i
= concentracin de cada una de las sales presentes
k
i
= factor de multiplicacin del iensimo in a la concentracin total de slidos
disuelto, TDS en la tabla GEN-8. Los datos de conductividad de varias sales
puras comnmente encontradas en agua de formacin se utilizaron en el
desarrollo de estos multiplicadores.

Cuando la concentracin equivalente de NaCl es conocida, se puede determinar
su resistividad a cualquier temperatura usando carta GEN-9.

2.4 RELACIN FACTOR DE FORMACIN POROSIDAD

La ecuacin en que F = f(t , ) es imprctica, debido a que la tortuosidad de la
roca es imposible medir. Varios investigadores estudian la relacin entre F y otras
propiedades petrofsicas para diferentes modelos de un medio poroso, los
modelos utilizados incluyen:

- Paquetes de esferas
- Tubos capilares
- Redes Neuronales

Debido a que estos modelos son sobresimplificaciones de sistemas complejos,
ellos tienen ciertos limitantes en predecir el comportamiento del flujo de la
corriente elctrica en un medio poroso saturado con sal muera.
Sobre la base de medidas de laboratorio de F y de una muestra, Archie sugiere
la siguiente relacin emprica:

m
F

u = (2.19)

Esta ecuacin se obtuvo como resultado de las investigaciones de W. Winsauer
de la relacin de factor de resistividad de la formacin con la porosidad de
diferentes areniscas. Lo que pudo concluir que para las rocas estudiadas la
relacin:

m
a
F
u
= (2.20)

donde a y m son parmetros propios de la litologa; investigaciones tericas y
experimentales muestran que estos varan principalmente con la geometra de los
poros.
a: es una constante emprica
m: factor de cementacin.

Esta ltima ecuacin proporciona un mejor ajuste con un conjunto de datos de
campo.
=
=
N
i
i i e
k n n
1
28
La utilidad de las ecuaciones 2.19 y 2.20 en la determinacin de F est gobernada
por los valores de a y m. Investigaciones tericas y experimentales muestran que
estos valores varan principalmente con la geometra de los poros. El exponente
m vara principalmente con el grado de consolidacin de la roca. Timur, estudi
algunas formaciones de arena y encontr que los coeficientes a y m varan en un
amplio rango de valores. El coeficiente a vara de 0.35 a 4.78, y m vara de 1.14 a
2.52. Para formaciones de carbonatos, el exponente de cementacin puede
alcanzar 2.9 o ms.
El factor de cementacin est en funcin del grado de consolidacin de la roca.

M Litologa
2.0 - 2.3 Rocas altamente cementadas ( Calizas, dolomitas)
1.8 - 2.0 Rocas moderadamente cementadas (arenas consolidadas)
1.4 1.7 Rocas ligeramente cementadas (arenas poco consolidadas)
1.3 Rocas no consolidadas

a Litologa
0.81 Arenas
1.00 Carbonatos

La Figura 2.8 muestra las variaciones de m en base a F y a la porosidad () para
diferentes tipos de rocas.

2.5 RELACIN FACTOR DE FORMACIN Y POROSIDAD A
PARTIR DE MEDIDAS DE LABORATORIO

La relacin factor de formacin y la porosidad para un reservorio especfico o
formacin se determina a partir de medidas de laboratorio de F y con varias
muestras representativas de core.
El procedimiento experimental requiere varios pasos:
Fig. 2.8 Grfico del factor de resistividad de la formacin versus la porosidad
29
1. Las muestras representativas de core, son limpiadas para remover
cualquier hidrocarburo.
2. Las muestras de core son saturadas completamente con salmuera de
resistividad, R
w
, conocida. El mejor resultado de las medidas depende de la
obtencin de una salmuera similar en composicin al agua de formacin.
3. La resistencia elctrica de la muestra de core, r
o
, es medido cuando la
muestra est completamente saturada.
4. Se mide la porosidad de la muestra.

Estos pasos se cumplen adecuadamente, cuando se conoce la tcnica. Los datos
de laboratorio son usados para calcular R
o
y F de cada uno de los cores. Luego
se grafica el factor de formacin vs. la porosidad en un papel logartmico, se traza
una lnea que se ajusta a los datos entre el factor de formacin y porosidad, para
luego determinarse m y a, a partir de la pendiente y la intercepcin de la ordenada
que corresponde al valor de log1 respectivamente.
La Figura 2.9 presenta un ejemplo de lo expuesto anteriormente. Una de las
lneas muestra que las medidas se obtuvieron a condiciones de ambiente. La
segunda lnea es obtenida cuando la medida se repite a presiones diferenciales
tipicas del reservorio.

2.6 RELACIONES GENERALIZADAS ENTRE FACTOR DE
FORMACIN Y POROSIDAD

2.6.1 ECUACIN DE HUMBLE

Cuando no estn disponibles muestras de formacin, se utiliza relaciones
generalizadas, que gracias a investigaciones, los autores obtuvieron valores para
a y m que permiten escribir la expresin as:
Fig. 2.9 Ejemplo del factor de resistividad vs porosidad
30

15 . 2
62 . 0
u
= F (2.21)

Una ecuacin simplificada para aproximar la ecuacin de Humble para areniscas
es:

2
81 . 0
u
= F (2.22)

Las ecuaciones 2.21 y 2.22 son las ms comnmente utilizadas para areniscas
debido a que son recomendadas por la mayora de compaas de servicios de
registros y aparecen en sus cartas.

2.6.2 ECUACIN DE PHILIPS

Un grfico de F obtenido por Carother a partir de 793 muestras. Cuando el
factor de formacin se promedia y grafica para un punto medio de un rango dado
de porosidad se obtiene una relacin general para areniscas:

54 . 1
45 . 1
u
= F (2.23)

2.6.3 FRMULA DE CHEVRON

Recogi una coleccin extensiva de datos de F - que consista de 1833
muestras de arenisca, estos anlisis dieron como resultado la siguiente frmula:

73 . 1
13 . 1
u
= F (2.24)

.
2.6.4 RELACIN F - DE DATOS DE REGISTROS DE POZOS

Las relaciones anteriores son medidas de laboratorio realizadas a la presin
atmosfrica. Porter y Carothers definieron un procedimiento para establecer estas
relaciones de datos de registros de pozos obtenidos bajo condiciones in-situ.
Partiendo de 2295 datos de F y obtuvieron relaciones generalizadas para cada
campo geolgico especfico.

1.08
2.45
F =
u
y

2.6.5 RELACIN F- PARA ROCAS CARBONATADAS

La gran variacin en los tipos de rocas arcillosas y otras formaciones
carbonatadas hace mucho ms difcil definir una relacin generalizada F- . Sin
embargo existen unas pocas relaciones generalizadas en uso. Una ecuacin para
rocas calcreas obtenida a partir 188 muestras por Carother es:

31

2
1
u
= F (2.25)

Las siguientes ecuaciones son recomendados para rocas compactas y de baja
porosidad, carbonatos no fracturados, respectivamente.

5 . 2 2 . 2
1
a
F
u
= (2.26)

u +
u
=
/ 019 . 0 87 . 1
1
F
(2.27)

Est ltima es la ecuacin de Shell. Todas estas ecuaciones se presentan en la
figura 2.10.

2.7 RESISTIVIDAD COMO UNA BASE PARA LA
INTERPRETACIN - ECUACION DE ARCHIE

En las secciones anteriores presentamos un gran nmero de parmetros
utilizados para evaluar formaciones. Si pudiramos obtener una relacin entre la
resistividad de la formacin y los otros parmetros, tendramos una relacin
matemtica sumamente til para nuestro trabajo en zonas potenciales de
hidrocarburos.
El resto de esta seccin se dedicar a desarrollar dicha frmula.

La utilidad de la registracin de resistividad se basa en el hecho que:

Fig. Representacin grfica de las diferentes relaciones generalizadas entre F y
32
- El agua salada es un conductor (baja resistividad).
- Los hidrocarburos y rocas son aislantes (alta resistividad).

Consideremos la unidad cbica la Figura 2.11

CUBO A:

La resistividad R
t
del cubo variar con la resistividad del agua R
w
(es decir:
cuando R
w
aumenta, R
t
aumenta y viceversa).

Por consiguiente:
w t
R R o

CUBO B:

Reemplaza el 25% del cubo con roca (entonces = 75%), pero mantiene
constante R
w
, la resistividad R
t
aumenta cuando disminuye la porosidad | es
decir: como disminuye R
t
aumenta.)

Por consiguiente:
|
o
1
t
R
CUBO C:

Reemplazando 30% de porosidad restante con hidrocarburo, la resistividad R
t

aumenta cuando disminuye la saturacin de agua (es decir, cuando S
w

disminuye R
t
aumenta).

Por consiguiente:
w
t
S
R
1
o
Fig.2.11. Esquema de una unidad cbica que permite deducir la ecuacin de
Archie

33
Combinando las observaciones anteriores, podemos decir que:

W
w t
S
R R
1 1
- -
|
o
,

W
w
t
S
R
R
|
o (2.28)

Para resolver la constante de proporcionalidad, primero limitemos la ecuacin
como sigue:
Si % 100 =
w
S (Es decir: no hay hidrocarburo y la porosidad es 100% lleno de
agua).
Entonces se tiene que
t o
R R =

|
o
w
o
R
R (2.29)
Ahora si 1 = | , entonces
w o
R R o ; se ha determinado experimentalmente que:
La resistividad de una formacin limpia es proporcional a la resistividad de la
solucin salina con la cual esta saturada totalmente:

w
o
R
R
F =
(2.30)

Para una porosidad dada la relacin R
o
/R
w
permanece constante para cualquier
valor de
w
R que no exceda de aproximadamente 1-m.
Regresando a la ecuacin (2.29) e introduciendo la porosidad como una variable,
esto es claro que:
u
1
o F

Esto es obvio, ya que la relacin entre
o
R y
w
R se relacionan a ese cubo anterior
de roca y a sus caractersticas de porosidad.

Se sabe que:
m
a
F
|
=
Como:
w o
FR R =

m
w
o t
aR
R R
|
= =
cuando % 100 =
w
S (2.31)

Si
w
S no es igual al 100%, entonces,

W
m
w
t
S
R
R
1
-
|
o (2.32)
34

W
o t
S
R R
1
o

Rt
R
S
o
W
o
Experimentalmente se determin, que esta relacin es dependiente del exponente
de saturacin n como:

t
w
m
t
w
t
o
w
R
R a
R
FR
R
R
S - = = =
|
(2.33)

El exponente de saturacin depende del tipo de roca principalmente de la manera
en que los poros estn conectados (se obtiene experimentalmente) y su rango
vara entre:
5 . 2 1 s s n

Para la mayora de las rocas consolidadas y limpias n=2 a menos que se tenga
informacin ms especfica.

t
m
w
t
w
w
R
aR
R
FR
S
|
= = (2.34)

La ecuacin 2.34, forma la relacin de Archie que es la base para todas las
tcnicas convencionales de interpretacin. Mejoramientos y refinamientos se
pueden hacer a la frmula de Archie para diferentes tipos de rocas ms
complicadas.

Podemos determinar la saturacin de agua S
W
en base a la Figura 2.12, si
conocemos la relacin de resistividades R
t
/R
O
y el exponente de saturacin n.

Fig. 2.12 Grfico que relaciona Rt/Ro versus
la saturacin de agua
35

2.7.1 NDICE DE RESISTIVIDAD

Las primeras interpretaciones cuantitativas de registros elctricos utilizaron esta
frmula que consista en la comparacin entre:
- Rt, Registrada en una roca yacimiento con presencia potencial de HC, y
- Ro, registrada en una roca yacimiento conocida y saturada al 100% de
Agua.

o
t
R
R
R
I =

- Presencia de Hidrocarburo
Rt>Ro => I
R
> 1
- Muestra saturada 100% de Agua
Rt=Ro => I
R
= 1
- Error : R
o
> Rt
Fsicamente imposible I
R
< 1

Nota:

Si S
w
= 100 %

1. De
t
w
w
R
FR
S =
=> R
t
= F R
w

2. Sabemos : R
o
= F R
w

R
o
= R
t

esto supone que:

- Ambas capas tienen F y similares (Figura 2.13).
- Ambas capas contienen aguas de formacin con salinidades parecidas.

Es decir que la formacin permeable tiene el mismo factor de formacin en el
intervalo que contiene agua (donde se obtuvo R
o
), que la zona que contiene
hidrocarburo (donde se obtuvo R
t
).

Fig. 2.13 Una formacin permeable contiene el
mismo valor de F, ya sea que contiene agua o
hidrocarburo
36
t
m
w
R t
o
t
w
w
R
aR
I R
R
R
FR
S
|
= = = =
1

La ltima relacin se cumple para arenas limpias, consolidadas y moderadamente
resistivas.
En resumen la resistividad de una formacin (R
t
) depende de:

- Porosidad .- Cantidad de espacio poroso ( Agua + HC )
- Resistividad del Agua (R
w
).- Concentracin de sal.
- Saturacin de Agua (S
w
).- Cantidad de Agua Presente.
- Litologa (a, m, n).- Tipo de Roca.
- Temperatura.- Mayor o menor velocidad de movimiento de iones (funcin
de profundidad).

37
3 MEDIDAS AMBIENTALES

La mayora de los conceptos tericos se desarrollaron asumiendo un medio ideal
en el cual se toma en cuenta los siguientes aspectos:

a) La formacin es un medio infinito, homogneo e isotrpico.
b) El pozo es un cilndrico regular, de dimetro conocido lleno de un fluido
homogneo de propiedades conocidas.
c) Capas que atraviesan el pozo con homogneas e isotrpicas.

Estas asunciones de un medio ideal tambin se extienden al desarrollo de
ecuaciones para la interpretacin cuantitativa de registros, por consiguiente se
hace necesario corregir los datos obtenidos en un ambiente real antes del uso de
estas ecuaciones. Estas correcciones consisten en quitar esa parte de la seal
causada por la desviacin del ambiente real del ideal.
Ciertas herramientas de registros normalmente se disean para funcionar mejor
en ciertos ambientes, por consiguiente el uso de las herramientas en ambientes
diferentes producir un registro de calidad baja y no representativo.

La seleccin de la herramienta para correr en ciertos pozos, estar en funcin de
la calidad del registro y la cantidad de informacin que se necesita extraer. Para
esto se requiere conocer cierta informacin del ambiente real del pozo tal como:

- Dimetro y forma del hueco.
- Propiedades de los fluidos de perforacin que llenan el pozo.
- Temperaturas de la formacin y del pozo
- La variacin radial de las propiedades de la formacin.

3.1 DIMETRO Y FORMA DEL HUECO

Para una determinacin del dimetro y forma del hueco se necesita una
herramienta llamada caliper. Este registro indica claramente que el dimetro real
del hueco difiere en gran medida del dimetro de la broca utilizada para la
perforacin del hueco. La diferencia es considerable en algunos casos, como se
observa en la Figura 3.1 que muestra el perfil real de un hueco perforado con una
broca de 12 pulgadas. La seccin registrada se puede utilizar para determinar el
volumen del hueco. Se puede observar en la figura que el hueco esta muy lejos
de ser un cilindro regular con dimetro uniforme.

El dimetro real y forma del hueco depende de las formaciones perforadas. En la
parte superior del hueco parece ser lisa, con el dimetro igual al de la broca.
En la seccin A se muestra para el caso de formaciones duras, consolidadas e
impermeables. El dimetro de la seccin B es realmente ms pequeo que el
dimetro de la broca. Esto normalmente ocurre en el caso de formaciones
38
permeables perforado con un lodo que contiene slidos. El espesor de la costra
del lodo depende de las propiedades del lodo.
En formaciones permeables el dimetro del hueco es reducido por el espesor de
la costra de lodo. Las propiedades de costra de lodo como: resistividad, densidad
difieren considerablemente de la formacin circundante.

Figura 3.1 Registro en el que el dimetro real del hueco difiere en gran medida del dimetro de la
broca utilizada para la perforacin del hueco
39
En la seccin C de la Figura 3.1 el dimetro real del hueco perforado es de 3 1/2
pulgadas. Tal agrandamiento ocurre en formaciones no consolidadas, suaves,
debido al efecto de friccin de los lodos de perforacin. Este agrandamiento
tambin ocurre en formaciones solubles en agua y en formaciones naturalmente
fracturadas. Los agrandamientos del hueco perforado normalmente son ms
observados en formaciones que contienen lutitas, debido a sus propiedades
electroqumicas, los minerales de la arcilla absorben agua causando en la
formacin un hinchamiento. Este hinchamiento debilita la formacin y produce
derrumbes en la formacin el cual produce que se formen cavidades. La
intensidad del derrumbe da como resultado el agrandamiento del hueco perforado
ya que este depende de las propiedades fsicas de la arcilla y del fluido de
perforacin. El lodo base agua fresca causa mayores cavidades que el lodo base
agua salada, estas cavidades normalmente no se presentan cuando se utiliza un
lodo base aceite.
La rugosidad del hueco perforado se lo puede observar en la seccin D de la
Figura 3.1.
El alargamiento del hueco en las herramientas, centradas mecnicamente causa
que se site en lo ms alejado de la formacin investigada. El espacio entre la
herramienta y la formacin es ocupado por el lodo de perforacin, que exhibe
propiedades fsicas muy diferentes a las de la formacin. Las herramientas de
registros se disean para investigar un volumen prescrito; ello causa
generalmente que una pequea fraccin del volumen sea ocupada por el lodo.
Cuando esta fraccin aumenta con el dimetro del hueco, la respuesta de la
herramienta no puede atribuirse completamente a la formacin. En alargamientos
extremos la respuesta de la herramienta corresponde completamente al fluido de
perforacin utilizado.
Cuando el patn de la herramienta es presionado contra la cara de la formacin,
los sensores son separados de la formacin por la costra de lodo y/o baches de
fluido de perforacin. (Figuras 3.2 y 3.3).

Figura 3.2 Patn apretando a la
costra de lodo en una zona donde
no se ha producido derrumbe
Figura 3.3 Patn apretando a la
costra de lodo en una zona donde
se ha producido derrumbe
40
Las herramientas con patn (por ejemplo, herramienta de microresistividad,
densidad), tiene un pequeo radio de investigacin. Consecuentemente la zona
de la costra de lodo y de los baches puede afectar considerablemente a la
respuesta de la herramienta.
Un anlisis adecuado de las mediciones del registro requiere el conocimiento del
dimetro y forma del hueco. Para determinar la geometra del hueco, un registro
caliper por lo general se puede combinar con registros:

- Microresistividad
- Densidad
- Neutrn
- Snico, etc.

Cada una de estas herramientas va a proporcionar diferentes dimetros y formas
de hueco pero muy relacionadas la una con la otra.

3.2 PROPIEDADES DEL LODO FILTRADO DE LODO Y COSTRA
DE LODO

Las herramientas de registro son por lo general corridas en pozos llenos con
fluido de perforacin. Como posibles fluidos de perforacin tenemos: aire, agua, o
barros preparados con fases lquidas y slidas. Los barros, ms frecuentemente
utilizados como fluidos de perforacin, se llaman lodos de perforacin.
Las principales funciones del fluido de perforacin son: remover los slidos
perforados, impedir que los fluidos de la formacin fluyan hacia el hueco
perforado, mantener la estabilidad de las paredes del pozo, enfriar y lubricar la
broca,etc. Los fluidos de perforacin tambin juegan un papel importante en las
operaciones de registros, especialmente en los registros elctricos. En
consecuencia un lodo de perforacin conductivo es necesario para proporcionar
corriente continua entre los electrodos de la herramienta y la formacin. Los
fluidos de perforacin afectan, generalmente a la respuesta de la herramienta,
dependiendo de sus tipos y propiedades. El lodo base agua es el tipo ms comn.
Est compuesto de una fase liquida continua de agua, en el cul la arcilla es el
material de suspensin. La barita es normalmente agregada para incrementar la
densidad del lodo. Tambin se agregan qumicos para controlar las propiedades
del fluido. El agua es utilizada para mezclar con el lodo y obtener un lodo fresco.
El agua normalmente es reemplazada por hidrocarburo lquido para las
formaciones con alta temperatura, formaciones profundas y formaciones solubles
en agua. Este tipo de lodo es conocido como lodo base aceite porque su fase
lquida contiene diesel, crudo pesado, refinado, o aceite mineral. Los lodos base
aceite son poco conductivos y limitan el uso de los registros de resistividad. El
lodo base aceite es generalmente aceptable porque minimiza el impacto
ambiental en el pozo. Como mencionamos anteriormente, el fluido de perforacin
fluye a travs de zonas permeables porque existe una diferencia de presin entre
la formacin y el pozo perforado.
Las partculas ms grandes al tamao de los poros cubren la cara de la formacin
y forman la costra de lodo. El lodo de perforacin fluye a travs de la formacin
permeable debido a la presin diferencial entre el hueco y al formacin. La fase
lquida que invade la formacin se llama filtrado de lodo. En la Figura 3.4 se
puede apreciar el lodo, la costra de lodo, la zona de la formacin invadida por el
41
filtrado de lodo y la zona de la formacin no invadida, que contribuya a la medida
de la herramienta.
Adicionalmente a las propiedades de la formacin de inters, la respuesta de la
herramienta es afectada por las propiedades del lodo, la costra de lodo, y el
filtrado del lodo.

El grado de estos efectos depende de:

1. Diseo de la herramienta
2. Propiedades fsicas de la zona involucrada
3. Tamao del hueco
4. Espesor de la costra de lodo
5. Profundidad de invasin

Los datos del lodo de perforacin que permiten a las operaciones de registros
son:

- Tipo de lodo
- Densidad
- Viscosidad
- PH
- Prdida de fluido
- Resistividades del lodo, costra de lodo y filtrado de lodo.

3.2.1 TIPO DE LODO

Los lodos base agua son usualmente qumicos tratados y son clasificados de
acuerdo al tipo de tratamiento. Comnmente los lodos pueden clasificarse en:
Fig. 3.4 Esquema de las diferentes zonas, que son respuesta del registro
42
1) Lodos naturales.
2) Lodos fosfatados
3) Lodos tratados orgnicamente (lignito, cromo lignosulfanatos).
4) Lodos tratados con calcio (limo, cloruro de calcio, yeso).
5) Lodos agua sal (agua de mar y lodos sulfatados de agua sal).
6) Lodos con emulsin de aceite (hidrocarburo en el agua)

El tipo de lodo refleja los elementos predominantes en el mismo. El conocimiento
del tipo de lodo ayuda en el anlisis de los registros nucleares, debido a que la
respuesta es afectada por la composicin atmica del medio que lo rodea.

3.2.2 DENSIDAD
La densidad del lodo afecta al proceso de filtracin porque este refleja los slidos
contenidos en el lodo. Este tambin determina la magnitud de la diferencia de
presin entre el lodo y la formacin que en si determina la gravedad de la invasin
del filtrado del lodo. La respuesta de los aparatos de rayos gamma (rayos gamma,
densidad) dependen de la densidad del lodo porque la alternacin de los rayos
gamma dependen en gran medida de la densidad del medio circundante.

3.2.3 VISCOSIDAD
Es un indicador de la calidad del lodo o contenido de slidos. Sin embargo no
existe una relacin entre la viscosidad y otros parmetros del lodo, como la
filtracin, que sean pertinentes a las operaciones de registros. Pueden ser
medidos mediante el uso del embudo Marsh, obteniendo el tiempo que tarda el
fluido en salir por el embudo en segundos.

3.2.4 POTENCIAL HIDRGENO (PH)
Refleja la relativa acidez o alcalinidad de lodo, es evaluado en el rango de 0 hasta
14.
El agua pura que es neutra (ni cida ni alcalina) tienen un PH de 7.
El PH menor a 7 implica acidez y si el PH es mayor a 7 indica alcalinidad.

Los PH reflejan la calidad qumica de lodo y se utiliza para controlar la calidad del
mismo. En la interpretacin de registros ste se utiliza para indicar
cualitativamente la presencia de ciertos iones, por ejemplo: el lodo alcalino
usualmente resulta de la presencia de bicarbonatos (HCO3), carbonatos (CO3) e
hidrxidos (OH). El conocimiento de la composicin inica es importante en
algunos anlisis de registros como el de registro potencial (SP).

3.2.5 PRDIDA DE FLUIDO
Al filtrado se define como la cantidad relativa del fluido (filtrado) perdido, a travs
de formaciones permeables cuando el fluido o lodo de perforacin es sometido a
presiones diferenciales. Se usa una muestra, obtenida de la lnea de flujo, esta es
vertida dentro de una celda con un filtro estndar, y es sometido a una presin
diferencial de 100 PSI que es aplicada por 30 minutos. La cantidad de fluido
perdido es medido en una pipeta graduada en centmetros cbicos, la cantidad de
fluido perdido es muy til para acondicionamiento de lodo, pero no podra esto
representar con precisin la filtracin bajo condiciones dinmicas.
Una muestra del lodo, filtrado del lodo y costra del lodo depositado en el filtro se
retiene para medir las resistividades.
43
Cuando se produce la invasin, el contraste de resistividades es bastante
grande o la desviacin en cuanto a sus valores, lo que determina la calidad del
registro.

3.3 RESISTIVIDADES DEL LODO, FILTRADO DE LODO Y DE LA
COSTRA DE LODO

Las resistividades de lodo, filtrado de lodo y de la costra de lodo. R
m,
R
mf,
y R
mc,
respectivamente son las propiedades ms representativas en el anlisis de los
registros, primariamente porque las propiedades elctricas del lodo difieren
drsticamente de la formacin y de los fluidos de la formacin, que causan un
contraste de resistividad considerable, entre el pozo perforado y la roca. Este
contraste controla la calidad del registro. Los valores de R
m
, es necesario para
remover la seal del hueco de la respuesta total de la herramienta. Las
propiedades nucleares y acsticas tambin difieren de las propiedades de la
formacin.
Las herramientas de registros nucleares y acsticos son diseadas con el
conocimiento ganado inicialmente de las herramientas elctricas, stas fueron
diseadas para minimizar los efectos del lodo y la costra de lodo en la respuesta
de la herramienta. Los efectos del lodo y costra de lodo son tambin
compensados automticamente.
El contraste de la actividad qumica entre el filtrado de lodo y el agua de formacin
origina y determina la magnitud de la medida del registro del SP.
Las muestras del lodo, el filtrado de lodo y la costra de lodo, se colocan en
conjunto en el filtro de presin y luego son puestos sucesivamente en el
resistivmetro, el cul proporciona una lectura de la resistividad. La temperatura
de la muestra tiene que ser medida porque la resistividad depende de la
temperatura.
Los valores de R
m
y R
mf
, proporcionados por el resistivmetro son normalmente
representativos, sobre todo si el procedimiento de la medida recomendada por el
API
5
se sigui correctamente. El valor de R
mc
es usualmente inexacto, porque la
manera en que la costra de lodo es colocada en la celda del aparato, dicta el valor
de la resistividad indicado por el resistivmetro.

3.3.1 CORRELACIN DE RESISTIVIDADES DE FILTRADO DE LODO Y
COSTRA DE LODO CON LA RESISTIVIDAD DEL LODO

El valor de R
m
se lo obtiene por medio del sistema MWD (Measurement While
Drilling), ste sistema proporciona los parmetros del hueco que est siendo
perforado a un tiempo real. Conocido R
m
se puede obtener R
mf
mediante una
correlacin emprica. Debido a la dificultad asociada con la medida de R
mc
, an
cuando el valor est disponible, este por lo general se lo estima a partir de
correlaciones empricas.
Se prefieren medidas directas de filtrado y costra. Cuando no estn disponibles,
R
mf
y R
mc
, pueden estimarse por uno de los siguientes mtodos:

3.3.1.1 Mtodo 1. Lowe y Dunlap

Para lodos de agua fresca con: 0.1 R
m
0.2 (-m) @ 75F, y R
m
y
m
(ppg)
conocidos se tiene:
44

m
m
mf
R
R
0475 . 0 396 . 0 log =
|
|
.
|
\
|
(3.1)

3.3.1.2 Mtodo 2. Oderton y Lipson

Para lodos de perforacin con: 0.1 R
m
10 (-m) @ 75F, se lo obtuvo
empricamente con 94 muestras:

( )
07 . 1
m m mf
R K R = (3.2)

donde:

K
m
est dado como una funcin del peso del lodo en la tabla 3.1

65 , 2
69 , 0
|
|
.
|
\
|
=
mf
m
mf mc
R
R
R R (3.3)

La ecuacin 3.2 se representa grficamente en la Figura 3.5. Esta correlacin
fue restringida para lodos no lignosulfatados que no se us en el momento en que
la correlacin fue desarrollada. Las correlaciones empricas se emplean para tipos
de lodo especfico como la cal, el yeso, lignito de calcio y lodo lignosulfatado de
calcio.

Estas correlaciones se extienden a lodos lignosulfatados, incluso a lodos a base
agua dulce.

3.3.1.3 Mtodo 3

Otra correlacin estadstica, vlida solamente para lodos de bajo peso, lodos con
predominio de NaCl son:

R
mf
= 0.75 R
m
(3.4)

R
mc
= 1.5 R
m
(3.5)
Peso del lodo
Lb/gal Kg/m
2
Km
10 1200 0.847
11 1320 0.708
12 1440 0.548
13 1560 0.448
14 1680 0.412
16 1920 0.380
18 2160 0.350
TABLA 3.1 Coeficiente con
variacin del peso del lodo
Km.
45
3.3.2 EFECTOS DE LA TEMPERATURA EN LA RESISTIVIDAD DEL LODO,
FILTRADO DE LODO Y COSTRA DE LODO

La resistividad del lodo, del filtrado del lodo y la costra del lodo son usualmente
medidos en superficie. La interpretacin cuantitativa de registros requiere los
valores de R
m,
R
mf
, R
mc
bajo las condiciones del pozo.

Como en el caso de las rocas, la conductividad del lodo resulta principalmente de
la fase lquida. La conductividad de los fluidos de perforacin sea ste que este
filtrado o formando una costra se incrementa con la temperatura. Debido a la
predominacin de NaCl en los lodos, el monograma de la Figura 3.6 y las
ecuaciones 3.6 y 3.7, pueden ser usadas para convertir los valores de la
resistividad de superficie a una temperatura dada del hueco.

| | F
T
T
R R
|
|
.
|
\
|
+
+
=
77 . 6
77 . 6
2
1
1 2
(3.6)

| | C
T
T
R R
|
|
.
|
\
|
+
+
=
5 . 21
5 . 21
2
1
1 2
(3.7)
Figura 3.5 Grfico que relaciona la Rm en funcin de Rmf y Rmc
46
El monograma Gen9 presenta la resistividad de una solucin de NaCl vs
temperatura. La salinidad obtenida de la Figura 3.6 es aproximada y no la
verdadera porque los grficos son para soluciones de NaCl libre de slidos.
Varios estudios muestran que los efectos de la temperatura sobre los fluidos de
perforacin, no son los mismos en la solucin de NaCl. Sobre el rango de
temperatura de 75 a 225F, la diferencia puede ser tan grande como el 10% para
Rm y Rmf y un 25% para Rmc.

Se puede medir el valor de R
m
in situ en el fondo del hueco con el registro
microlog. El registro del lodo puede detectar el posible cambio de sistema del lodo
debido al flujo de agua que puede ocurrir en el fondo del pozo.

3.3.3 VARIACIN DE LAS RESISTIVIDADES DEL LODO DE PERFORACIN

Las propiedades de los fluidos de perforacin son registradas a hueco abierto a
varios miles de pies obteniendo resistividades R
m1
, R
mf1
, ocurridos a pocas horas
de la perforacin; pero cuando el objetivo de la operacin se alarga por das o
semanas se registra otro tipo de resistividades R
m2
, R
mf2
, obteniendo as
diferentes tipos de resistividades, en la formacin superior e inferior.
La Figura 3.7 muestra los efectos de la variacin de las propiedades de los
fluidos a medida que progresa la perforacin del hueco.

3.4 VARIACIN RADIAL DE LAS PROPIEDADES DE LA
FORMACIN

Como el filtrado de lodo invade una formacin permeable, ste desplaza los
fluidos de formacin y se mezcla con agua de formacin. La invasin altera la
distribucin de los fluidos alrededor del pozo perforado y subsecuentemente crea
zonas de resistividad que difieren considerablemente de la resistividad verdadera
de la formacin. Conocer que perfil de la invasin se espera en las diferentes
formaciones es de gran ayuda en la interpretacin de los registros, especialmente
los registros de resistividad.

El volumen del filtrado de lodo que invade una formacin permeable es
determinado por la prdida de fluido del lodo, diferencia de presin entre el
agujero perforado y la formacin, la permeabilidad de la costra de lodo y el
tiempo que la formacin estuvo expuesto al lodo.

El volumen de filtrado que invade una formacin aumenta cuando estos
parmetros se incrementan. Note, sin embargo que la mayora de las invasiones
ocurren dentro de unas pocas horas despus de la perforacin debido a que la
filtracin es acompaada por un aumento en la costra de lodo.

La costra de baja permeabilidad alcanza un espesor tal que la cada de presin
disponible a travs de ella no puede sostener un caudal significativo de flujo.
La porosidad de la formacin normalmente determina la profundidad de la
invasin.
Para una prdida dada de fluido, presin diferencial, permeabilidad de la costra
de lodo y el tiempo de exposicin, la invasin en una formacin con una baja
porosidad es ms profunda que en una formacin de alta porosidad.
47

3.4.1 PERFIL DE INVASIN

Asumiendo desplazamiento de un pistn (es decir, solamente el filtrado se mueve
tras del frente de invasin), resulta un perfil de invasin ideal de resistividad
mostrada en la Figura 3.8.
Muy cerca del hueco, el filtrado desplaza la mayor parte del agua de formacin y
parte de los hidrocarburos. Esta zona se conoce como zona Lavada.
Contiene, si la limpieza es completa slo filtrado de lodo; si la zona contena
originalmente hidrocarburos, slo tendr hidrocarburos residuales.
Figura 3.6 Grfica para obtener la salinidad de la solucin de NaCl
48

Para obtener la saturacin de hidrocarburo en la zona lavada, hacemos la
siguiente equiparacin:
R
xo
R
t
R
mf
R
w
S
xo
S
w

Y utilizando la ecuacin de Archie se tiene:

xo
mf
xo
R
FR
S = (3.8)

R
xo
y R
t
son las resistividades de la zona lavada y de la formacin virgen,
respectivamente. R
t
y R
xo
pueden ser expresadas como:

n
w
w
t
S
FR
R = (3.9)
Figura 3.7 Efectos de la variacin de las propiedades de los fluidos
Figura 3.8 Tipos de perfil en funcin de la resistividad y la
distancia
49

n
xo
mf
xo
S
FR
R =
(3.10)

Donde S
xo
es la saturacin del filtrado de lodo en la zona lavada. Debido a que el
filtrado de lodo y el agua de formacin son miscibles, S
xo
en una formacin
productora de agua es nica y en una formacin productora de petrleo es
(1 S
or
), con S
or
siendo la saturacin residual de petrleo. En una zona
productora de agua y en el caso de R
mf
> R
w
, R
xo
es siempre mayor que R
t
. En
una formacin productora de petrleo, la relacin de R
xo
a R
t
depende del
contraste de R
mf
/R
w
; y de los valores de la saturacin de petrleo, S
o
, en una zona
no invadida y la saturacin residual del petrleo, S
or
, en la zona lavada.
Dividiendo la ecuacin 3.10 para la ecuacin 3.9:

( )
( )
n
W W
n
XO mf
t
XO
S FR
S FR
R
R
/
/
=

n
XO
W
W
mf
t
XO
S
S
R
R
R
R
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
(3.11)

reemplazando Sw y Sxo por (1 So) y (1 Sor) respectivamente, tenemos:

( )
( )
n
w
mf
t
xo
Sor
So
R
R
R
R
(
|
|
.
|
\
|
=
1
1
(3.12)

Dado que R
mf
>R
w
, R
mf
/R
w
>1, y por que S
o
>S
or
, S
xo
>S
w
y S
w
/S
xo
<1.
El valor de la proporcin R
xo
/R
t
relativo a la unidad no se puede determinar.
En el mayor de los casos, sin embargo, R
mf
/R
w
es bastante alto an para
compensar la contribucin de S
w
/S
xo
y R
xo
/R
t.

3.4.2 PERFIL DE TRANSICIN

A mayor distancia del pozo, el desplazamiento de los lquidos de formacin por
medio del filtrado de lodo es cada vez menos completo; lo que resulta en la
transicin del filtrado de lodo a la saturacin original de agua de formacin.

Agua de formacin y filtrado de lodo se mezclan por difusin. Existe un gradiente
de salinidad entre la zona no invadida, donde la salinidad corresponde al agua de
formacin, y la zona lavada. La gradiente de salinidad genera, en efecto, un
gradiente de resistividad. La Figura 3.9 muestra el perfil de resistividad para
R
mf
>R
w
con la asuncin de una gradiente lineal. La zona sobre la cual se dan
gradualmente los cambios en la gradiente de resistividad desde R
xo
a R
t
se
conoce como llamada la zona de transicin o invadida.
En una zona productora de petrleo donde la saturacin del agua de formacin es
irreductible, un perfil similar de resistividad se muestra en la Figura 3.9. La zona
inalterada despus de la zona de transicin se conoce como Zona No Invadida,
Virgen o No Contaminada.
50

3.4.3 PERFIL ANULAR
Algunas veces en formaciones que contienen petrleo o gas, y en donde la
movilidad de los hidrocarburos es mayor a la del agua debido a diferencias en la
permeabilidad relativa, el petrleo o el gas se alejan ms rpido que el agua
intersticial. En este caso quiz se forma entre la zona Lavada y la zona Virgen
una Zona Anular con una alta saturacin de agua de formacin. Figura 3.10.
Es probable que hasta cierto grado, se presenten anillos en la mayora de las
formaciones con contenido de petrleo. Su influencia en las mediciones de
registros depende de la ubicacin radial del anillo y su severidad (esto es, la
magnitud de la saturacin de agua de formacin en los anillos con respecto a la
saturacin de agua de formacin en la zona no invadida).

Figura 3.9 Perfil de resistividad para Rmf>Rw con la
asuncin de una gradiente lineal
Figura 3.10 Grfica que representa el perfil anular en
funcin de la resistividad y distancia
51
La presencia de nulos en el registro de resistividad se confirma al correr
herramientas de resistividad con diferente radio de investigacin.
Sin embargo un anular no se puede formar en toda la zona de petrleo porque
esta formacin requiere condiciones favorables como: saturacin de agua,
viscosidad de los fluidos y caractersticas de la permeabilidad relativa. El anular
puede formarse y desaparecer con el tiempo por medio de la dispersin. Si un
anular es detectado por la herramienta de resistividad, esto indica la presencia de
petrleo, tambin indica que el agua es mvil.
Consecuentemente, una completacin en la zona que muestra un anular produce
agua y petrleo.
En las formaciones fracturadas, el filtrado de lodo invade con facilidad las
fracturas, pero quiz penetre muy poco en los bloques no fracturados de la matriz
de roca de baja permeabilidad. Por lo tanto, el filtrado slo desplaza una pequea
porcin de los lquidos de formacin originales (agua de formacin y, en caso de
estar presentes, hidrocarburos), inclusive a corta distancia del pozo. En este caso
no existe en realidad una zona lavada.

3.4.4 PROFUNDIDAD DE INVASIN

Cuando se perfora un pozo, se acostumbra mantener el peso del lodo de manera
que exceda la presin de los fluidos que pueda haber en las formaciones que se
perforan, de esta manera los fluidos de las formaciones no penetraran en el pozo
y no se producira un reventn. Esta prctica tiene la desventaja de alterar el
contenido de fluido de la formacin cerca del pozo; ocasionando una invasin.
Cuando el lodo invade la formacin solo el lquido penetra en ella y una costra de
lodo se acumula en los bordes del pozo; que puede ser gruesa o delgada y
resistente o frgil dependiendo del tipo de lodo. La extensin o profundidad de la
zona lavada y de transicin depende de muchos parmetros:

3.4.4.1 Prdida de agua del lodo

A mayor prdida de agua, mayor ser la invasin, siempre y cuando todos los
otros factores sean iguales y la roca sea permeable.

3.4.4.2 Diferencia de presin

La diferencia de presin entre las columnas de lodo y de la formacin tiene cierto
efecto en el espesor de la invasin. Sin embargo, la prdida de agua de algunos
lodos es prcticamente independiente de la diferencia de presin y en estos casos
tal diferencia no afecta la invasin.

3.4.4.3 Permeabilidad de la costra

La permeabilidad de la costra de lodo es tan baja (10
-2
a 10
-4
md) que controla
en forma efectiva el flujo de filtrado en la formacin, en otros casos la
permeabilidad de la roca es tan baja que es sta la que controla el flujo de filtrado
y no la costra de lodo.

3.4.4.4 Tiempo

52
El tiempo total en que la formacin est en contacto con el lodo es un factor
importante, ya que a mayor tiempo, mayor espesor.

3.4.4.5 Porosidad de la formacin

En igualdad de condiciones, a mayor porosidad menor invasin.
Los factores antes mencionados indican claramente que an dentro del mismo
pozo el dimetro de la invasin vara entre una y otra formacin.

3.4.5 CONCEPTO DE SATURACIN DE PETRLEO MVIL

La saturacin de petrleo mvil, S
om
, es la diferencia entre la saturacin de
petrleo inicial, S
oi
, y la saturacin de petrleo residual, S
or,
que permanece
despus que la formacin ha sido invadida por agua:

S
om
= S
oi
- S
or
(3.13)

S
om
proporciona un medio cualitativo de evaluar la PRODUCTIVIDAD de una
formacin. El factor de recobro, F
R
, para un fuerte mecanismo de empuje de agua
se estima por:

oi
om
R
S
S
F = (3.14)

El F
R
para un mecanismo de empuje por deplexin se asume que es la mitad del
factor de recobro para un empuje de agua.

Figura 3.11 El lodo invade la formacin solo
el lquido penetra en ella y una costra de
lodo se acumula en los bordes del pozo
53
S
om
se puede determinar de pruebas de desplazamiento. Puede tambin inferirse
de medidas del hueco si estas son aceptables para utilizar el filtrado de lodo de la
formacin invadida que rodea al hueco como una representacin del mecanismo
inundacin de agua.
Debido a que S
oi
= 1-S
w
, y S
or
= 1-S
xo
, la ecuacin (3.13) puede describirse como:

S
om
=S
xo
S
w

Por lo que la ecuacin (3.14) quedara:

1
xo w
R
w
S S
F
S
(3.15)

La saturacin de petrleo mvil determina la saturacin de petrleo en el volumen
total que el proceso de invasin desplaza. El volumen total de petrleo
desplazado ser:
| (S
xo
S
w
)

La capacidad del filtrado de lodo para desplazar petrleo durante el proceso de
invasin indica que la formacin muestra permeabilidad relativa en relacin con el
petrleo.
De la misma manera, puede obtenerse produccin petrolfera cuando la
explotacin del yacimiento se pone en marcha.

3.5 TEMPERATURA DE LA FORMACIN

La temperatura prevaleciente en un hueco determina el valor de la resistividad del
lodo y sus derivados en la regin alrededor de la herramienta. La temperatura
tambin afecta la mayora de las propiedades de la formacin. La distribucin de
la temperatura en un hueco se debe conocer para el anlisis apropiado del
registro.
Los sensores electrnicos de la herramienta son sensibles a la temperatura, as la
temperatura mxima encontrada en el hueco depende del diseo, y seleccin de
la herramienta. El incremento en la temperatura de la tierra con la profundidad es
debido a que el centro es extremadamente caliente.
La corteza de la tierra est rodeando al pozo por capas infinitas y homogneas de
conductividad trmica constante, K
h
, se puede expresar la conductividad del calor
usando la ley de Fourier:

|
.
|
\
|
=
dz
dT
A K Q
h
(3.16)
donde:

Q = rata de flujo de calor,

dz
dT
= gradiente vertical de temperatura, y

A = rea transversal de la direccin de flujo
54
Para que el flujo de calor atraviese las capas de la tierra, la cantidad de flujo de
calor que atraviesa a A es independiente del tiempo; es decir, Q es una constante,
entonces:
(3.17)
donde:
g
G
= gradiente geotrmica.

Esta ecuacin nos dice que en pozos someros (< 1000 pies) el gradiente
geotrmico es constante y la variacin de la temperatura con la profundidad es
lineal.
Integrando entre la superficie y la profundidad, D, tenemos:

} }
=
Tf
Ts
D
G
dZ g dT
0
(3.18)
T
f
T
s
= g
G
D (3.19)

La ecuacin 3.18 y la ecuacin 3.19 no son vlidas para las capas superficiales
de la tierra.
Bajo de los 100 ft el flujo de calor y temperatura son afectados por variaciones
diarias y anuales en la temperatura del aire. Segn la ecuacin 3.19, la
temperatura de la superficie vara linealmente con la profundidad Figura 3.12.

Fig. 3.12 Distribucin real e ideal de la
temperatura a medida que aumenta la
profundidad
55
Varias observaciones indican que la temperatura anual media del aire, T
a
, sobre la
superficie de la tierra es menor que T
s,
estos resultados provienen de la
extrapolacin de la tendencia lineal de la temperatura.
La conductividad termal de las formaciones normalmente penetrada para un pozo
no es constante. La tabla 3.2 muestra los valores tpicos para materiales
comnmente encontrados en el ambiente que rodea al pozo.

CONDUCTIVIDAD TERMAL DE MATERIALES SELECCIONADOS
(10
-3
CAL/ (SEG.CM. C).
Lutita 2.8 a 5.6
Arena 3.5 a 7.7
Limita porosa 4 a 7
Limita densa 6 a 8
Dolomita 9 a 13
Cuarzo 13
Yeso 3.1
Anhidrita 13
Sal 12.75
Azufre 0.6
Acero 110
Cemento 0.7
Agua 1.2 a 1.4
Aire 0.06
Gas 0.065
Petrleo 0.35

La curva ideal de distribucin lineal de la temperatura es modulada por el cambio
de la conductividad termal de una capa a otra. Despreciar modulaciones locales
ha sido una prctica ampliamente aceptada en aplicaciones de registros. (Figura
3.13).
Tabla 3.2. Valores de la conductividad termal de algunos materiales encontrados en la formacin
Fig. 3.13 Gradiente geotrmico para pozos
profundos
56
3.5.1 CLCULO DEL GRADIENTE GEOTRMICO g
G
Y TEMPERATURA DE
FORMACIN

La mxima temperatura registrada, es utilizada para calcular el gradiente
geotrmico, g
G
; de ecuacin (3.19) se tiene:

TD
ST BHT
g
G
=
(3.20)

En la mayora de casos la temperatura cerca de la superficie, sufre cadas entre
los 60 y 80 F. Se puede asumir un valor promedio de 75F. La temperatura de
formacin, FT a cualquierer profundidad TD, es calculado con la ecuacin 3.21, la
cual se expresa:

FD g ST FT
G
* + =
(3.21)
donde:

FD = profundidad de la formacin
TD = profundidad total (TVD)
BHT = temperatura del fondo del hueco
ST = temperatura de la superficie
FT = temperatura de la formacin

3.5.2 DISTRIBUCIN DE LA TEMPERATURA EN POZOS PROFUNDOS

Pozos profundos, se los perforan en varias secciones. Despus de que una
seccin es perforada, luego es registrada y recubierta antes de perforar la
siguiente seccin, que es en efecto, se lo perfora con una broca de menor
dimetro. A continuacin, se corre un registro a la profundidad deseada y en
cada una de las secciones. Los registros son corridos en profundidades
intermedias para chequear algunas condiciones anormales, tales como zonas de
presiones transitorias, que es la seal de un acercamiento a un intervalo anormal
de presin.

Si graficamos la mxima temperatura registrada a la correspondiente profundidad,
se obtiene un diagrama similar al de la Figura 3.14. El diagrama muestra dos
segmentos de lnea recta de diferentes pendientes, es decir, diferentes gradientes
geotrmicos.

Un cambio drstico en el rango de las conductividades termales de las
formaciones puede producir tal cambio en la gradiente geotrmica. Esta
explicacin, sin embargo, no puede aplicarse a este caso porque formaciones
poco profundas exhiben bajas conductividades termales debido a la consolidacin
reducida y altas porosidades. La transicin de zonas de presin normal a presin
anormal no siempre explica tal cambio de pendiente.

Otra explicacin posible es que los pozos profundos usualmente tienen un
dimetro grande cerca de la superficie y un dimetro pequeo en la seccin de
fondo. Se espera que en huecos de gran dimetro se tenga bajas temperaturas
que en huecos de pequeo dimetro porque se necesita calentar un mayor
57
volumen de lodo despus que se detiene la circulacin. Pero nuevamente se
observa una dbil correlacin entre el tamao del agujero y el gradiente de
temperatura.

Se cree que la suposicin usada para derivar la ecuacin 3.18, que resulta en
una distribucin lineal de la temperatura, no es valida para pozos profundos. La
distribucin de la temperatura es realmente una curva, como se ilustra en la
Figura 3.15. La curva puede aproximarse por un segmento recto, A, en la
seccin superior del pozo. Este segmento lineal se observ en pozos poco
profundos.

En pozos ms profundos, sin embargo, se observa una desviacin de la
distribucin lineal. La parte baja de la curva tambin puede aproximarse por un
segmento recto B. Los segmentos A y B se unen con una lnea curva, como se
ilustra en la Figura 3.15.

La suposicin de la distribucin lineal en pozos profundos puede resultar una
temperatura de formacin falsa como muestra la Figura 3.15, si definimos una
gradiente geotrmica basada sobre la temperatura T
1
a una profundidad
intermedia y usando sta para la porcin ms profunda del agujero, dar como
resultado una baja estimacin de la temperatura de formacin.
Fig. 3.14 Dos segmentos lineales de notable pendiente diferente
gradiente geotrmica

58

Si definimos una gradiente en base a la temperatura T
2
medida a TD resulta en
una sobre estimacin de la temperatura de formacin. La distribucin de la
temperatura representada como dos segmentos lineales, como se muestran en la
Figura 3.14 es vlida. Sin embargo se requiere que el dato obtenido est en la
lnea curva, ya que no siempre se cumple esto. Trazando el dato de la Figura
3.14 en papel de semilogartmico resulta en una tendencia lineal como se
muestra en la Figura 3.16.

Esta observacin sugiri que la relacin temperatura profundidad puede
expresarse empricamente as:

D m
S f
t
e T T = o
D m
S f
t
T T
434 . 0
10 = (3.22)

Donde m
t
es una constante relacionada con la pendiente de la tendencia lineal
sobre el diagrama semilogartmico; m
t
vara de regin a regin y posiblemente de
pozo a pozo. La principal ventaja del diagrama semilogartmico de temperatura vs
profundidad es que una curva caracterizada por una constante m
t
, expresa la
distribucin de la temperatura desde la superficie hasta el fondo del hueco.
Fig. 3.15 La curva pueda aproximarse por un
segmento lineal en la seccin superior del pozo.
59
Teniendo como dato m
t
, se puede graficar un perfil similar al de la Figura 3.16,
para una variacin de temperatura dada, sin tomar en cuenta la profundidad del
pozo.

3.6 INFORMACION NECESARIA PARA UN REGISTRO

El API estndar recomendado que se muestra en la Figura 3.17, usa una
presentacin uniforme de encabezamiento para el registro, la misma que contiene
los espacios pertinentes para los datos obtenidos en la interpretacin de registros.
El encabezado est dividido en varias secciones en cada seccin varios tems,
que se explican a continuacin:

1. Nombre de la compaa de servicios y nombre del registro.
Fig. 3.16 Grfico temperatura en funcin de
la profundidad
60
2. Identificacin del pozo, #, nombre, campo, pas, estado donde el pozo est
ubicado, y el nombre de la compaa operadora.
3. Identificacin del tipo de pozo, tambin se utiliza para propsitos de archivos.
4. Ubicacin exacta del pozo de acuerdo al sistema utilizado en cada pas.
5. Otros registros y servicios corridos en el pozo. (Para complemento y
referencia rpida de algunos datos).
6. Plano de referencia permanente. Desde este punto se toma la elevacin con
respecto al nivel del mar.
7. La elevacin exacta sobre el nivel del mar a partir del Kelly Bushing nivel
cero para la corrida de los registros.
8. Nivel desde el cul el perforador mide la profundidad.

9. Fecha en la que se empieza a correr el registro y nmero de corrida.
10. Profundidad tomada por el perforador y el registrador a partir de la mesa
rotaria.
11. Tope y base del intervalo registrado.
12. Profundidad a la que se encuentra la zapata, obtenida por el perforador y
registrador.
13. Dimetro de la broca.
14. Propiedades del fluido de perforacin, tales como densidad, viscosidad, PH,
prdida de fluido, etc.
15. Fuente donde se obtuvo la muestra.
16. Parmetros de las resistividades del lodo, filtrado de lodo y costra de lodo,
medidos a una cierta temperatura.
17. Como se obtuvo la medida, por clculo o frmula.
18. Resistividad del lodo a la temperatura del fondo del hueco.
19. Tiempo de circulacin de lodo entre el momento que se empieza a correr el
registro hasta que la herramienta alcanza el fondo del pozo.
20. Mxima temperatura registrada.
21. Identificacin de la herramienta y su localizacin.
22. Compaa de registros y compaa operadora. Como ejemplo de compaa
de registros tenemos: Schlumberger, Seer Oil, Haliburton, Baker Hugues, etc,
y como compaas operadoras tenemos: Petroecuador, Repsol YPF, etc.
61

3.7 FORMATOS DE REGISTRO

Los registros de pozos son representaciones grficas de las reacciones de los
diferentes instrumentos de registro a medida que descienden dentro del pozo y
estn en funcin de la profundidad o del tiempo en caso de estaciones fijas.
Fig. 3.17 Encabezado del Registro
62
La cuadrcula API es el formato estndar en la industria del petrleo. El ancho
total del papel es 8,25 pulgadas y est dividido en tres columnas cuadriculadas,
con un ancho de 2,5 pulgadas cada una, y una cuarta columna no cuadriculada,
con un ancho de 0,75 pulgadas, para la profundidad. Una de las columnas
cuadriculada est a la izquierda de la de profundidad y las otras dos a la derecha
de la misma. Figura 3.19.

Cada columna cuadriculada tiene una escala, las escalas ms comunes son
lineales, logartmicas y divididas. Las escalas de profundidad y las cuadrculas a
escala son de importancia capital.

3.7.1 ESCALAS DE PROFUNDIDAD

Los nmeros que aparecen en la columna de profundidad representan la
profundidad vertical. Las escalas de profundidad ms comunes son:

- 1 pulgada = 100 pies de profundidad
- 2 pulgadas = 100 pies de profundidad
- 5 pulgadas = 100 pies de profundidad

- 1: 200. 1 pie de registro por 200 pies de profundidad medido. Cada lnea
representa dos pies. Una lnea mas gruesa cada 50 pies para la facilidad
de la lectura. Se indican profundidades cada 100 pies. 1: 500. 1 pie de
registro por 500 pies de profundidad medida. Cada lnea representa 10
pies. Una lnea mas gruesa cada 50 pies para la facilidad de lectura. Se
indican profundidades cada 100 pies.
Fig. 3.19 Formato de registro lineal. Esc: 1 : 200
63
- Otras escalas tambin estn disponibles. Estas incluyen 1:1000, 1:40, 1:5.
- Pueden ser logartmicas o lineales.

3.7.2 CUADRICULAS

La cuadrcula lineal es la mas fcil de leer y representar funciones cuya relacin
es una lnea recta, es decir una constante. La escala de la columna 1 (Figuras
3.20, 3.21 y 3.22) es siempre lineal.

La Figura 3.21 ilustra la cuadrcula logartmica de cuatro ciclos en la columna 2 y
3. Las escalas logartmicas sirven para ilustrar las curvas de resistividad debido a
que permiten una mayor variacin entre los valores lmites. La escala comn de
resistividad vara entre 0,2 y 2000.

La Figura 3.22 ilustra la cuadrilla logartmica de dos ciclos, tambin llamada
dividida. En este caso la columna dos es logartmica (la resistividad normalmente
vara entre 0,2 y 20) y la columna tres es lineal.

La escala logartmica de la columna 2 permite una lectura ms aproximada de la
resistividad cuando los valores son muy bajos.

Fig. 3.20 Formato de registro lineal. Esc: 1: 500
64

Fig. 3.21 Formato de registro logartmico. Esc: 1: 500
Fig. 3.22 Formato de registro logartmico dividido. Esc: 1: 500
65
3.8 PRESENTACIN DEL REGISTRO

PISTA 1

Registro de zonas
Permeables

PROF.

PISTA 2

Registros de
Resistividad
PISTA 3

Registros de
Porosidad

66

4 REGISTROS ELCTRICOS DE POZOS
Los registros elctricos son considerados como mtodos indirectos para
determinar parmetros que permiten evaluar las formaciones petrolferas. Sin
embargo son mtodos rpidos y precisos para conseguir informacin de las
formaciones cortadas o atravesadas durante la perforacin del hueco. La totalidad
de los perfiles o registros elctricos son corridos o utilizados en la obtencin de
informacin, al finalizar la primera etapa de perforacin, una vez que se ha
llegado a la profundidad total programada antes que el hueco sea revestido o
cubierto con tubera de revestimiento. Es decir que la informacin ms abundante
y til proporcionada por los registros elctricos es obtenida cuando estos son
corridos en hueco abierto.

Cuando por determinadas circunstancias durante la perforacin del hueco,
especialmente desmoronamiento de las paredes del pozo (derrumbes), no es
posible tomar registros en hueco abierto, la informacin que se puede conseguir
posteriormente, cuando el hueco ya est cubierto con tubera de revestimiento, es
limitada. Los nicos registros que se pueden correr en hueco con revestimiento
son: Gamma Ray, Neutrn y los de control de cementacin, los dos primeros poco
o nada, estando solos, pueden contribuir con informacin completa, sus datos son
utilizados como referencias o posibles comparaciones o correlaciones con
informacin conocida de pozos cercanos.

Fig. 4.1 Penetracin diferentes
estratos durante la perforacin
Fig. 4.2 Penetracin con herramientas de
registros elctricos
67
4.1 PENETRACIN CON HERRAMIENTAS DE REGISTROS
ELCTRICOS

Cuando perforando el pozo se ha penetrado diferentes estratos, como se indica
en la Figura 4.1, se tiene alguna idea cualitativa de su identidad (a partir de
muestras, cortes y registros de perforacin) y tipos de fluidos que ellos contienen
(de reportes de lodo). Sin embargo, an es necesario la estimacin de otros
parmetros que permitan resolver la ecuacin 4.1:

Fr Sw h A V * ) 1 ( * * * u = (4.1)

Con este propsito se corren los registros a hueco abierto. Varias herramientas de
registro estn a disposicin y se las baja en el hueco mediante cable elctrico, el
cual conduce la informacin del fondo del pozo a los registradores en superficie,
como se aprecia en la Figura 4.2. En el camin de la compaa de servicios,
todas las mediciones son registradas versus profundidad, en pelculas (logs) o
cintas magnticas.
Cada herramienta reacciona a una diferente caracterstica de roca, de esta
manera los varios registros miden diferentes parmetros de formacin. Por
ejemplo, para determinar la porosidad se pueden utilizar diferentes caractersticas
que dependen principalmente de la porosidad de la formacin. Son afectados
adems por ciertas propiedades de la roca matriz, que actan de diferente
manera sobre cada uno de estos registros, por lo que la combinacin de dos o
tres registros lleva a un mejor conocimiento de la porosidad, litologa y geometra;
as mismo, con frecuencia se pueden distinguir con ellos, gas, petrleo y agua
como se ilustra en la Figura 4.3.

Fig. 4.3 Parmetros de formacin detectados con registros
elctricos
68
Los registros bsicos corridos en hueco abierto tienen su funcin dirigida a:
a) Detectar yacimientos potenciales
b) Estimar la cantidad de hidrocarburos
Se los pueden clasificar como se muestra en la tabla 4.1.

PARA DETECTAR O MEDIR

PARMETRO

NOMBRE DEL REGISTRO

SMBOLO

LITOLOGA Y ESPESOR

YACIMIENTO
NO YACIMIENTO
ESPESOR (h)
GAMMA RAY
SPONTANEUS POTENTIAL
MICROLOG
CALIPER LOG
GR
SP
ML
CAL

POROSIDAD

POROSIDAD ()
NEUTRON LOG

SONIC LOG

DENSITY LOG
NL
SNP
CNL
SL
BHC
FDC

RESISTIVIDAD

SATURACIN (Sw)

CONVENCIONALES
ENFOCADOS
INDUCTIVOS
MICRORESISTIVOS

LL
I L
ML

NOTA: Vale indicar que todos los registros mencionados pueden ser corridos en hueco abierto (sin
tuberas de revestimiento) y que en huecos revestidos nicamente son tiles los registros de Rayos
Gamma y Neutrones. En huecos revestidos ms se utilizan los registros de control de cementacin
para detectar las condiciones del cemento en las paredes de la tubera y el hueco, tales como: El
registro localizador de cuellos (CCL), el registro de adherencia del cemento (CBL), el registro de
densidad variable (VDL) y el de la evaluacin del cemento (CET).

4.2 EL REGISTRO POTENCIAL ESPONTNEO (SP)

El potencial espontneo es originado por el contacto del fluido de perforacin que
se encuentra llenando el pozo y el fluido de formacin. Existe una corriente
elctrica que se produce de manera espontnea porque existen las siguientes
condiciones:
- Agua de formacin innata
- Fluido de perforacin (conductivo)
- Roca selectiva de iones (lutita)

El potencial espontneo es un registro de la diferencia de potencial de un
electrodo mvil en un pozo y un potencial fijo en un electrodo de superficie en
funcin de su profundidad. Figura 4.4.

4.2.1 UTILIZACIN DEL SP.

El SP es til para:
1. Detectar capas permeables
2. Ubicar los lmites y permitir la correlacin entre capas
3. Determinar valores de la resistividad del agua de formacin R
w

4. Dar valores cualitativos del contenido arcilloso de una capa
TABLA 4.1 Registros elctricos de pozos petrolferos

69
El SP se registra generalmente en la pista 1 (tramo de la izquierda).

Frente a las lutitas las lecturas de la curva del SP tienden a seguir una lnea recta
en el perfil, llamada lnea base de lutitas. Frente a formaciones permeables la
curva del SP se aparta de la lnea base de lutitas. En capas de suficiente espesor
tiende a alcanzar una desviacin constante definiendo una lnea de arenas.
Figura 4.5.

Fig. 4.4 Esquema del circuito para medir el SP
Fig. 4.5 Esquema de la curva del SP registrado
en una formacin de lutita y arenas en
secuencia
70
La correlacin entre el SP con el dato estratigrfico indican que el registro
responde en formaciones lutticas, caen en una lnea recta llamada la lnea base
de lutita. El registro del SP se puede utilizar para distinguir entre lutitas
impermeables y arenas porosas y permeables. Se puede definir los lmites de
cada zona permeable y por lo tanto calcular su espesor.
El SP no se puede registrar en pozos llenos de lodos no conductivos porque tales
lodos no forman una conexin elctrica entre el electrodo del SP y la formacin,
adems, si las resistividades del filtrado de lodo y el agua de formacin son del
mismo valor, las desviaciones del SP sern pequeas y la curva ser casi plana
sin variaciones apreciables.
En conclusin, el SP es el resultado del flujo de corriente existente dentro del lodo
en el pozo y la formacin. Esta corriente tiene un origen electrocintico y
electroqumico.

4.3 ORIGEN DEL SP

Las desviaciones de la curva del SP son el resultado del flujo de corrientes
existentes dentro del lodo en el pozo. Estas corrientes del SP son producidas
por fuerzas electromotrices en las formaciones, que son el origen electroqumico o
electrocintico.

E
EEl
lle
eec
cct
ttr
rro
ooq
qqu
uu
m
mmi
iic
cco
oo (
((E
EE
c
cc)
))
-
-- P
PPo
oot
tte
een
nnc
cci
iia
aal
ll d
dde
ee m
mme
eem
mmb
bbr
rra
aan
nna
aa (
((E
EE
m
mm)
))
-
-- P
PPo
oot
tte
een
nnc
cci
iia
aal
ll d
dde
ee d
ddi
iif
ffu
uus
ssi
ii
n
nn (
((E
EE
d
dd)
))

E
EEl
lle
eec
cct
ttr
rro
ooc
cci
iin
nn
t
tti
iic
cco
oo (
((E
EE
k
kk)
))
-
-- E
EE
k
kk (
(( s
ssh
hh)
))
a
aar
rrc
cci
iil
lll
lla
aas
ss
-
-- E
EE
k
kk
(
(( m
mmc
cc)
)) c
cco
oos
sst
ttr
rra
aa d
dde
ee l
llo
ood
ddo
oo

4.3.1 COMPONENTE ELECTROQUMICO DEL SP (E
C
)

4.3.1.1 Potencial de difusin

Conocido como potencial de contacto de lquido, surge cuando dos electrolitos de
diferente actividad qumica son separados por un medio poroso limpio. La
actividad se relaciona con el nmero y tipo de iones presentes. La Figura 4.6
ilustra una configuracin que resulta en la generacin de un potencial de difusin,
E
d
, cuando se utiliza una solucin concentrada y diluida de NaCl.

En este caso, los iones positivos sodio (Na
+
) y negativos cloro (Cl
-
) se difunden a
travs del medio poroso desde el electrolito concentrado al electrolito disuelto. Los
iones (Cl
-
) pueden difundirse ms rpidamente que los iones (Na
+
) debido a que
estos son de un tamao ms pequeo y menos afines al agua. Los iones (Cl
-
)
poseen una alta movilidad. Debido al fenmeno de la difusin, la solucin diluida
se carga negativamente. La rata de difusin disminuye cuando las cargas
negativas repelen la migracin de iones negativos. Cuando la celda alcanza el
equilibrio, se establece un E
d
.

Cuando las dos soluciones se conectan por un conductor elctrico, una corriente
fluye desde la carga positiva de la solucin concentrada por el conductor hasta la
solucin diluida y a travs del medio poroso regresa a la solucin concentrada.
71

E
d
puede ser expresada por la ecuacin de Nerst:

( )
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
2
1
ln
a
a
F
RT
t t E
a
Na Cl d
(4.2)

donde:
E
d
= potencial de difusin
t
Cl
= nmero de transferencias de aniones cloro
t
Na
= nmero de transferencias de cationes sodio
R = constante de los gases, 8.314 J/C
T
a
= temperatura absoluta en K
F = Constante de Faraday 96516 C y
a
1
y a
2
= actividades de los dos electrolitos

El nmero de transferencia es la fraccin de corriente que transportan los iones.
En una solucin de cloruro de sodio; t
Cl
y t
Na
se relacionan por la movilidad de los
iones:

( )
Na Cl
Cl
Cl
U U
U
t
+
= (4.3)

( )
Na Cl
Na
Na
U U
U
t
+
= (4.4)
Por definicin:
1 = +
Na Cl
t t (4.5)

donde:

U
Cl
y U
Na
= son las movilidades de los iones de Cl
-
y Na
+
respectivamente.
Reemplazando la ecuacin (4.5) en la ecuacin (4.2) tenemos:
Fig. 4.6 Los iones (Na
+
) y (Cl
-
) se difunden a travs del medio poroso desde el
electrolito concentrado al electrolito disuelto
72
( )
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
2
1
ln 1 2
a
a
F
RT
t E
a
Cl d
(4.6)

4.3.1.2 Potencial de membrana

Tambin llamada como potencial lutita, surge cuando los dos electrolitos de
diferente concentracin son separados por un medio poroso y se transporta por
una doble capa elctrica a travs de las paredes de un poro. La Figura 4.7
muestra una membrana potencial generada por una clula donde los dos
electrolitos de solucin concentrada y solucin diluida de NaCl son separados por
una membrana lutita. En este caso ambos iones Cl
-
y Na
+
tratan de difundirse
desde la solucin concentrada a la solucin diluida. Consecuentemente, la
solucin concentrada puede cargarse negativamente con respecto a la solucin
diluida, y un potencial es creado a travs de la membrana, E
m
. Cuando las dos
soluciones son conectadas por un conductor elctrico la corriente fluye desde la
carga positiva de la solucin diluida por el conductor hasta la solucin
concentrada, y a travs de la lutita regresa a la solucin diluida.

Este potencial de membrana, E
m
, puede expresarse por la ecuacin 4.2. Ciertas
membranas lutticas pueden bloquear completamente el paso de los iones Cl
-
, y
la carga que transportan resulta solamente de los iones Na
+
. Tales membranas se
llaman membranas perfectas. El mximo potencial posible de lutita ocurre a
travs de una membrana perfecta porque t
Cl
= 0 y t
Na
= 1, y de acuerdo con la
ecuacin de Nerst se tiene:

|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
2
1
ln
a
a
F
RT
E
a
m
(4.7)

Cuando la membrana es imperfecta, ocurre una filtracin de aniones Cl
-
y el
potencial disminuye, en estos casos, se debe introducir un factor de correccin.
Fig. 4.7 Potencial de membrana generada por los electrolitos Cl- y
Na+
73

Las dos situaciones ilustradas en las Figuras 4.6 y 4.7 pueden combinarse en
una clula cilndrica. La Figura 4.8 muestra un canal cilndrico que contiene dos
soluciones de cloruro de sodio de actividades a
1
y a
2
. Las dos soluciones estn
separadas en la parte superior del canal cilndrico por una membrana perfecta de
lutita y a la parte ms baja del canal cilndrico por un medio poroso limpio. Como
se discuti, una corriente elctrica fluir a travs de la lutita desde la solucin
concentrada a la solucin diluida creando un potencial de membrana, E
m
. La
corriente elctrica fluir a travs del medio poroso limpio desde la solucin diluida
a la solucin concentrada, creando un potencial de difusin. Esta configuracin,
primero sugerida por Mounce y Rust, constituyen un circuito elctrico cerrado en
el que E
d
y la E
m
son creados electroqumicamente. Estos dos potenciales son
aditivos, y su suma es conocida como el potencial electroqumico, E
c
:

E
c
= E
d
+ E
m
(4.8)

Usando la expresin de E
d
y E
m
dada por las ecuaciones 4.6 y 4.7, se obtiene:

|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
2
1
ln 2
a
a
F
RT
t E
a
Cl c
(4.9)

La Figura 4.8 muestra que los componentes que forman el circuito elctrico se
encuentran en el limite entre una capa de lutita y un acufero de una formacin
permeable que es atravesada por un hueco lleno con lodo de perforacin. El
acufero de una formacin juega los papeles de una solucin concentrada de
NaCl de actividad
w
a y una membrana porosa limpia. La lutita es, por supuesto,
la membrana selectiva de iones. El lodo de perforacin en el hueco y el filtrado de
lodo en la zona invadida permeable constituyen la solucin diluida de actividad
mf
a .
En la substitucin de
w
a y
mf
a por a
1
y a
2
, respectivamente, y la conversin del
logaritmo natural al logaritmo de base 10, la ecuacin 4.9 se convierte:
Fig. 4.8 Esquema del flujo de corriente causado por el potencial
electroqumico
74
) ( K = E
mf
w
c
a
a
log (4.10)
donde:
F
RT
t
F
RT
t K
a
Cl Cl
606 . 4 ) 303 . 2 ( 2 = = (4.11)

A 25C, las movilidades del cloruro y sodio estn V s cm y -

/ 10 19 . 5 10 91 . 7
4 4
,
respectivamente. De acuerdo a la ecuacin 4.3,
604 . 0
10 ) 19 . 5 91 . 7 (
10 91 . 7
4
4
=
+
=

x
x
t
CL

El nmero de transferencia de ion cloruro, t
Cl
, es relativamente independiente de
la concentracin y temperatura por encima de los rangos normalmente
experimentados en la aplicacin de registros de pozos. Sustituyendo 0.604 por t
Cl

en la ecuacin 4.11, junto con los valores del gas y constantes de Faraday,
resulta:
K = 4.606 (0.604) (8.314/96,516)T
a
=0.00024T
a
.

Expresando K en milivoltios y la temperatura en grados Celsius da:
K = 0.24 (273.2 + T)
K = 65.5+0.24T (4.12)

Si la temperatura, T, es expresada en grados Fahrenheit,

K = 61.3+0.1337 T (4.13)

4.3.2 COMPONENTE ELECTROCINTICO DEL SP (E
k
)

El filtrado del lodo puede ingresar en las formaciones perforadas como resultado
de la diferencia entre la presin de la formacin y la presin hidrosttica de la
columna del lodo. Este proceso de filtrado da como resultado un potencial
electrocintico, tambin conocido como potencial de corriente o potencial de
electrofiltracin, E
k
.
Una costra de lodo se forma usualmente al atravesar formaciones permeables. La
costra de lodo contiene partculas de arcilla que tienen una doble capa elctrica.
Debido a la diferencia en concentracin inica entre el agua contenida en la arcilla
y el agua libre, existe una diferencia de potencial. Si se aplica presin a la
solucin, esta fluir ms all de la superficie slida, llevando con ella cargas que
contienen un potencial . El movimiento de estas cargas genera un potencial
electrocintico. Las investigaciones experimentales de Wyllie del potencial
electrocintico desarrolladas a travs de una costra de lodo establecen una
relacin de la forma:

y
K
xp E = (4.14)
donde:
E
K
= potencial electrocintico
p = presin diferencial
x e y = constantes relacionadas con la composicin y resistividad del lodo

Mientras mayor es la resistividad del lodo y la presin diferencial, mayor ser el
potencial electrocintico. Datos experimentales realizados a la costra de lodo para
75
una presin diferencial de 1000 PSI se presenta por la curva superior en la Figura
4.9.

La lutita es similar, en tipo y propiedades, a una costra de lodo bien definida.
Gondouin y Scala demostraron experimentalmente la existencia de potencial
electrocintico a travs de las lutitas. Sus datos estn representados por la curva
inferior en la Figura 4.9. Ya que el SP es una medida relativa con respecto a la
lutita, la contribucin combinada de potenciales de origen electrocintico de la
lutita y de la costra de lodo podra ser la diferencia entre el potencial a travs de la
lutita y a travs de la costra de lodo. A resistividades bajas del lodo y bajas
presiones diferenciales, generalmente esta diferencia de potencial es pequea,
como se muestra en la Figura 4.9. Estas diferencias pueden variar
considerablemente en la prctica, sin embargo, esto depende de las propiedades
electrocinticas relativas de una costra de lodo y un sistema de lutitas en
particular.
La experiencia indica que estos potenciales electrocinticos son generalmente
despreciables para bajas resistividades y presiones diferenciales de 500 PSI o
menos. El potencial de electro filtracin se debe en gran parte si no en su
totalidad a la costra del lodo, ya que gran parte de la presin diferencial existente
entre el lodo y la formacin, ocurre a travs de la costra.
Normalmente se ignoran los potenciales electrocinticos en clculos de SP. El
total de potenciales elctricos que sucede naturalmente, llamados autopotencial
esttico, E
SSP
, se le asumen iguales a E
c
y es expresado por la ecuacin (4.15):
|
|
.
|
\
|
= + = =
mf
w
m d c ssp
a
a
K E E E E log

Normalmente se ignoran los potenciales electrocinticos en clculos de SP. El
total de potenciales elctricos que sucede naturalmente, llamados autopotencial
esttico, E
SSP
, se le asumen iguales a E
c
y es expresado por la ecuacin (4.15):
Fig. 4.9 Grfico del potencial de corriente en
funcin de la resistividad del lodo
76

|
|
.
|
\
|
= + = =
mf
w
m d c ssp
a
a
K E E E E log (4.15)
El signo negativo se le pone por convencin, ya que, un SP negativo es una
medida relativa a la lutita cuando a
w
> a
mf
.

4.4 E
SSP
TERICO VERSUS SP MEDIDO

El potencial terico, E
SSP
, expresado por la ecuacin 4.15 es determinado por la
temperatura de la formacin que controla el valor de K, y las actividades qumicas.
El filtrado de lodo se somete a pruebas y sus propiedades son medidas. Por
consiguiente, si E
SSP
puede deducirse de la curva del SP, la ecuacin 4.15 se
puede resolver para obtener la resistividad del agua de formacin.

Como lo muestra el circuito equivalente de la Figura 4.10, la intensidad de
corriente que circula en el lmite arena / lutita es generada por el potencial total:
( )
m Sh f SSP
r r r I E + + = (4.16)

donde los r
f
, r
sh,
y r
m
son las resistencias encontradas por la corriente elctrica I,
mientras fluye a travs de la arena, la lutita, y la columna del lodo,
respectivamente. El SP medido es la cada de potencial hmico cuando el
electrodo pasa de la lutita a la arena. Esto se expresa por:

m SP
Ir E = (4.17)

combinando las ecuaciones 4.16 y 4.17 resulta:

SSP
m sh f
m
SP
E
r r r
r
E
+ +
= (4.18)

La ecuacin 4.18 indica que el E
SSP
es mayor que el E
SP
. La relacin E
SSP
/E
SP

depende de las resistividades del hueco y su geometra, as como de las
resistividades de la lutita y arena. La resistividad de la formacin por lo general es
mayor que la resistividad del lodo. Sin embargo, la corriente tiene un camino
Fig. 4.10 Circuito equivalente utilizado en la medida del SP
77
mucho ms amplio en la seccin transversal de la formacin, produciendo una
baja resistencia comparada con la del camino restringido en el hoyo. r
m
puede
expresarse como:
h
d
R
r
h
m
m
|
|
.
|
\
|
2
o (4.19)
donde:
R
m
= resistividad del lodo
h = espesor de la capa
d
h
= dimetro del hoyo perforado

Podemos ver en la ecuacin 4.19 que, para formaciones de resistividad
relativamente baja, lodos base agua fresca, capas gruesas, y hoyos pequeos, es
prctico asumir que E
SP
= E
SSP
ya que r
m
>> (r
f
+ r
sh
). Para explicar la diferencia
entre E
SP
y E
SSP
, se construye una carta de correccin emprica (Figura 4.11) con
datos tomados de una red analgica de resistencias. En esta carta, R
i
es la
resistividad de la zona invadida que se puede obtener de una forma aproximada
por medio de herramientas de resistividad poco profunda. El dimetro de invasin
d
i
, se puede aproximar con datos de la tabla 4.2.

Rango de Porosidad (%) di
5-10
10-15
15-20
10dh
5dh
2.5dh

La carta muestra que, para valores de R
i
/ R
m
y d
i
promedios, (E
SP
/E
SSP
) > 0.9
para capas 40 ft de espesor. Solo capas delgadas justifican una correccin.

Tambin se utiliza la Carta SP-3, (ver anexos), para casos ms representativos.
Fig. 4.11 Carta de correccin del SP
TABLA 4.2 Valores aproximados de di como funcin de la porosidad
78
4.5 DETERMINACIN DE LA RESISTIVIDAD DEL AGUA DE
FORMACIN

La resistividad del agua de formacin, R
w
es un parmetro importante para la
interpretacin, ya que se requiere para el clculo de saturaciones (de agua o
hidrocarburos) a partir de los registros bsicos de resistividad. Existen varias
fuentes de informacin sobre la resistividad del agua de formacin. Estas incluyen
catlogos de agua, anlisis qumicos, la curva de potencial espontneo (SP) y
diferentes clculos y diagramas de resistividad porosidad.

4.5.1 R
w
DE CATLOGOS DE AGUA

En muchas regiones productoras de petrleo se han publicado catlogos de agua
que enumeran los datos de resistividad para muchas aguas de formacin, que se
obtuvieron de diferentes campos y horizontes productores de la regin. La fuente
de los valores R
w
puede ser la medicin de una muestra de agua obtenida de la
produccin, de una prueba de produccin, o de una prueba de perforacin y en
algunos casos, de los registros geofsicos de pozos.

Sociedades geolgicas locales u otras sociedades profesionales y compaas
productoras de petrleo. Entidades de gobierno y grupos Educacionales compilan
y publican estos catlogos, en los que se puede verificar los valores de R
w

obtenidos de la curva SP o de las comparaciones resistividad porosidad.

4.5.2 R
w
DE ANLISIS QUMICOS

Aunque siempre es preferible la medicin directa de la resistividad del agua de
formacin de una muestra de agua producida, algunas veces slo se dispone de
un anlisis qumico de la muestra de agua, incluso en las listas de catlogo.

Existen mtodos para derivar la resistividad elctrica de una solucin a partir de
su anlisis qumico. La carta Gen 8 describe uno de estos mtodos que utiliza
coeficientes de ponderacin para convertir las concentraciones de iones
individuales en concentraciones equivalentes de cloruro de sodio (NaCl). Este
mtodo se basa en los trabajos de Dunlap, Desai y Moore y otros.

A partir de la concentracin equivalente de NaCl derivada, se puede obtener de la
Carta Gen - 9 la R
w
a cualquier temperatura deseada.

4.5.3 R
w
DEL SP

En muchos casos, se puede determinar fcilmente un buen valor de R
w
a partir de
la curva del SP registrada en formaciones limpias (sin arcillas). El valor del SP
esttico (SSP) en una formacin limpia se relaciona con las actividades qumicas
(a
w
y a
mf
) del agua de formacin y del filtrado de lodo segn la ecuacin 4.15:

|
|
.
|
\
|
=
mf
w
ssp
a
a
K E log

Para las soluciones de NaCl, K=71 a 77 F (25 C); K vara en proporcin directa a
la temperatura:
79
K = 61.3 + 0.1337 T
F

K = 65.5 + 0.24 T
C

Para soluciones puras de NaCl que no estn muy concentradas, las
resistividades son inversamente proporcionales a las actividades (Figura 4.12).
Sin embargo, esta proporcionalidad inversa no permanece exacta en altas
concentraciones o para todos los tipos de agua. Por lo tanto se emplean las
resistividades equivalentes R
we
y R
mfe
, que por definicin son inversamente
proporcionales a las actividades (R
weq
=0.075/a
w
a 77 F). R
we
es la resistividad
equivalente del agua de formacin y R
mfe
es la resistividad equivalente del filtrado
de lodo. En trminos de resistividad, la ecuacin 4.15 puede escribirse como
sigue:

we
mfe
R
R
K SSP log = (4.20)

Conociendo el valor de la temperatura de formacin, el valor del SP esttico
registrado frente a una formacin porosa permeable y libre de arcilla, se puede
transformar en la relacin de resistividad R
mfe
/ R
we
. La carta SP-1 realiza estas
transformaciones grficamente.

4.5.3.1 Determinacin de R
mfe

Conociendo la relacin R
mfe
/ R
we
y la resistividad equivalente R
mfe
de una muestra
de filtrado de lodo, se calcula con facilidad la resistividad equivalente del agua de
formacin R
we
. Sin embargo, la resistividad del filtrado de lodo reportada en el
encabezado de registro es su resistividad real, no su resistividad equivalente.

Para convertir la resistividad medida del filtrado del lodo R
mf
en una resistividad
equivalente R
mfe
, se emplean las siguientes reglas:

1. Para lodos con predominancia de NaCl.

a) Si la R
mf
a 75 F es mayor que 0.1 ohm-m, se utiliza R
mfe
= 0.85 R
mf
a la
temperatura de la formacin.
Esta relacin se basa en mediciones realizadas en muchos lodos tpicos.

b) Si la R
mf
a 75 F es menor que 0.1 ohm-m, se utiliza las curvas de NaCl
(slido) de la Carta SP-2, (ver anexos) - Figura 4.14, para derivar un valor
de R
mfe
a partir del valor de R
mf
medido y corregido a la temperatura de la
formacin a partir de la Carta Gen-9.

2. Para lodos de yeso en agua dulce, las curvas punteadas de la Carta SP-2 se
usan para convertir R
mf
en R
mfe
.

3. Los lodos a base de caliza, a pesar de su nombre, por lo general tienen un nivel
insignificante de calcio en solucin y se consideran como lodo regular (ver regla
1).
80

4.5.3.2 Determinacin de R
w

Ya que, R
w
, no R
weq
es el parmetro que necesitamos en la interpretacin de
registros de pozos, Gondouin us medidas reales de resistividad y valores ya
conocidos de actividades para construir la Figura 4.13 que relaciona R
w
y R
weq
.

La carta SP-2 (Figura 4.14) tambin se utiliza para convertir R
we
en R
w
. Las
curvas slidas, para soluciones muy salinas se derivaron de datos de laboratorio
Fig. 4.13 Grfica de la resistividad de NaCl en funcin de su
actividad
Fig. 4.12 Actividad de los iones Na
+
en funcin de la
resistividad de NaCl
81
en soluciones puras de NaCl. Estas curvas slidas se utilizan para valores de R
we

y R
w
menores a 0.1 ohm-m y asumen que en las aguas de formacin de esta
salinidad, el NaCl es la sal predominante.

Las curvas punteadas se derivan de un estudio de un gran nmero de aguas de
formacin relativamente dulces provenientes de regiones productoras de petrleo
del hemisferio occidental. Su desviacin con respecto a la relacin lineal R
w
= R
we

refleja el efecto creciente de cationes multivalentes con la disminucin de
concentracin de estas aguas. Se supone que el in cloruro es todava el anin
predominante en estas aguas y que el valor K asociado con las soluciones de
NaCl todava puede aplicarse razonablemente.

4.5.3.3 Pasos para determinar R
w
a partir del SP

82
1. Identificar zonas permeables. (SP, GR, ML, CAL)
2. Establecer lnea base de lutita
3. Leer SP de zonas seleccionadas y el espesor de capa (h)
4. Determinar temperatura de formacin

TD
ST BHT
G
T
= (4.21)

ST FD G FT
T
+ = *
(4.22)

si disponemos de datos de temperatura y profundidad:

FD m
T
e ST FT
*
= (4.23)

5. De ser posible realizar correcciones al SP, por invasin y espesor de capa.
(SP-3, SP-4).

6. Determinar (R
w
)
eq

Para los lodos con predominio de NaCl.

a) Si R
mf
@ 75F > 0,1 - m, corregir R
mf
@ FT.

| | F
T
T R
R
+
+
=
) 77 . 6 (
) 77 . 6 (
2
1 1
2

| | C
T
T R
R
+
+
=
) 5 . 21 (
) 5 . 21 (
2
1 1
2

(R
mf
)
eq
= 0.85R
mf

b) Si R
mf
@ 75F < 0.1 - m, usar SP-2 (2m), para obtener (R
mf
)
eq

7. Calcular R
weq
o
(
(
=
eq w
eq mf
SSP
R
R
K E
) (
) (
log

Con (R
w
)
eq
y F.T. carta (SP 2) entonces se obtiene R
w
@ F.T

4.6 PRECAUCIONES Y CORRECCIONES POR EL MEDIO
AMBIENTE

El valor del SP esttico puede obtenerse directamente de la curva de SP, si la
capa es limpia, gruesa, porosa, permeable y slo moderadamente invadida; y si el
agua de formacin es salina y el lodo de perforacin no es muy resistivo. Estas
condiciones no siempre se cumplen; cuando esto sucede, el registro de la
deflexin de SP (en milivoltios) debe corregirse. Las cartas SP-3 y SP-4 corrigen
83
la curva de SP registrada a un valor de SP esttico para contrastes de espesor de
la capa, tamao del agujero, invasiones y resistividad.
Para usar la curva de SP para la determinacin de R
w
se requiere de una capa
limpia sin arcilla. Las Cartas SP-3 y SP-4 no dan correcciones por arcillosidad.

Se supone que la curva de SP registrada casi nunca contiene un componente de
potencial electrocintico. Aunque este es generalmente el caso, no siempre
sucede as. Formaciones de muy baja permeabilidad, formaciones de presin
abatida o el uso de lodo de perforacin muy pesado pueden dar lugar a un
potencial electrocintico significativo. En estos casos, el valor R
w
derivado de la
curva de SP probablemente ser muy bajo y deben explorarse otras fuentes de
datos de R
w
. Asimismo cuando sales diferentes al NaCl estn presentes en
cantidades significativas, cuando existen cambios en la lnea de referencia del SP
o cuando R
w
es variable, se requieren ciertas precauciones al calcular R
w
a partir
del registro de SP.

4.7 RELACIN E
SSP
= R
W
PARA AGUA QUE CONTIENE SALES
DISTINTAS A NaCl

La presencia de iones divalentes (como el calcio Ca
++
, y magnesio Mg
++
) en el
filtrado de lodo o en el agua de formacin afecta considerablemente la magnitud
de E
SSP
. Gondouin us una aproximacin emprica para encontrar E
SSP
en tales
casos puede expresarse por:

( )
( )
mf
Mg Ca Na
W
Mg Ca Na
SSP
a a a
a a a
K E
+ +
+ +
= log (4.24)
donde:

a
Na
= actividad del in Na
+

a
Ca
= actividad del in Ca
++

a
Mg
= actividad del in Mg
++

La Figura 4.15 muestra la relacin entre la concentracin de cationes y la
actividad. El valor de E
SSP
puede predecirse cuando el anlisis de agua es
conocido. El problema de la interpretacin real, sin embargo es determinar la
resistividad elctrica del agua de formacin, R
W
, del registro SP.

Evers e Lyer usaron anlisis de agua publicados para predecir el E
SSP
de la
ecuacin 4.24 que fue luego usado para calcular (R
W
)
eq
de la ecuacin 4.20.
Los filtrados de lodo se consideraron soluciones de NaCl. Se obtuvieron valores y
se trazaron grficos de R
W
vs (R
W
)
eq
. La Figura 4.16 presenta estos resultados.
Para agua con solo NaCl en solucin, la relacin R
W
= (R
W
)
eq
est dada por la
lnea recta.

Curvas de R
W
vs (R
W
)
eq
son desplazadas hacia arriba de modo que para el mismo
valor de (R
W
)
eq
, el valor de R
W
es mayor que para el agua con NaCl pura.
84

Las curvas de la Figura 4.16 son aplicables slo para campo objeto de estudio en
las cuencas de Wind River. Estas enfatizan la importancia de recolectar y usar
datos locales para desarrollar relaciones empricas que permitan utilizarlos en la
interpretacin de registros de pozos.

Fig. 4.15 Grfica que representa la relacin entre la concentracin de cationes y la actividad
Fig. 4.16 Grfico (RW)eq vs Rw para las causas de Big Horn y Wind River
85
4.8 CARCTER Y FORMA DE LA DESVIACIN DEL SP

En formaciones limpias, la desviacin de la curva SP de la lnea base de lutitas se
expresa por la ecuacin 4.20. Considerando un intervalo relativamente corto, de
unos pocos cientos de pies del hoyo, la temperatura y como consecuencia, K y
R
mf
siguen siendo prcticamente invariables. (R
W
)
eq
es directamente proporcional
a R
W
. Por consiguiente el mximo R
W
es, lo que la ms baja deflexin del SP es;
es decir, la mayor salinidad del agua de formacin es, lo que la ms alta deflexin
del SP.
Adems del valor absoluto de R
w
, la relacin R
mf
/ R
w
o ms exactamente (R
mf
)
eq
/
(R
w
)
eq
determina la magnitud de la deflexin del SP.

El contraste entre el filtrado de lodo y la salinidad del agua de formacin resulta
en uno de estos tres casos tpicos Figura 4.17:

1. Si el lodo es relativamente ms fresco que el agua de formacin, es decir
R
mf
> R
w
, se tiene una deflexin negativa del SP.

2. Si las salinidades del filtrado del lodo y el agua de formacin son casi las
mismas, es decir R
mf
= (R
w
)
eq
, entonces se tiene una pequea o ninguna
desviacin del SP ya que log [R
mf
/ (R
w
)
eq
] = 0.
Fig. 4.17 El contraste entre el filtrado de lodo y la salinidad
del agua de formacin resulta en uno de estos tres casos
86
3. Si el agua de formacin es ms fresca que el filtrado de lodo, es decir R
mf
<
(R
w
)
eq
, se tiene una desviacin positiva del SP.

La resistividad de la formacin, afecta el valor de la deflexin del SP. Como ilustra
la Figura 4.18, el flujo de la corriente cerca de las capas ms resistivas es en
gran parte limitada ya que ste presenta el camino de menor resistencia. La
intensidad de la corriente permanece constante lo que a su vez resulta en un
gradiente de potencial constante. La curva del SP asume entonces una forma de
lnea recta al lado de las formaciones ms impermeables.

La Figura 4.19 muestra una capa resistiva en el intervalo de 8597 a 8608 pies en
el extremo de una arena permeable. El SP muestra claramente un gradiente
constante sobre este intervalo, indicando que el flujo de corriente permanece
confinado al hoyo.
Cuando la capa de mayor resistividad est entre dos lutitas, el potencial no
cambia.
Fig. 4.18 El flujo de corriente cerca de las capas ms
resistivas es limitada ya que presenta una menor resistencia
87

Esto se ilustra en la Figura 4.20 que muestra una capa de limo de alta resistividad
entre dos lutitas gruesas.

Fig. 4.19 Registro que muestra una zona permeable entre
los 8597 y 8608 pies
Fig. 4.20 Registro que muestra una capa de limo de
resistividad alta entre dos lutitas
88
4.9 APLICACIONES Y CARACTERSTICAS DE LAS CURVAS DEL
AUTOPOTENCIAL

1. La aplicacin ms obvia de la curva del SP es la determinacin de la
ausencia de minerales reactivos en las rocas, generalmente relacionado
con la existencia de porosidad bien sea de una arena, caliza, dolomita,
lignito o riolita. Una deflexin bien definida de la curva del SP no es una
medida de la magnitud de porosidad, ya que indica la ausencia de
minerales reactivos. La curva del SP y sus deflexiones indican cambios
litolgicos. El tope y el espesor exactos de los cambios se pueden
determinar con gran precisin por medio de los puntos de inflexin de la
curva del SP.

2. La magnitud de la resistividad verdadera puede ser obtenida de la forma de
la curva del SP, esto es, una curva bien redondeada, con el punto de
inflexin cerca de la lnea base de lutitas indica una resistividad alta,
aunque las curvas de resistividad no pueden ser usadas para determinar R
t

debido a efectos de invasin, capas delgadas, etc.

3. En el anlisis cuantitativo de perfiles elctricos, la curva del SP, a pesar de
sus desventajas e inexactitudes, es de gran importancia para evaluar las
resistividades y salinidades del agua de formacin.

4.9.1 PRECAUCIONES QUE SE DEBEN TENER EN CUENTA AL CORRER EL
REGISTRO DEL SP

- El SP no tiene respuesta en un lodo base aceite. La respuesta del SP no
es significativa en formaciones arcillosas. Se deben tomar precauciones en
yacimientos con alta saturacin de hidrocarburos.

- La presencia de formaciones duras afecta la lectura del SP. Se debe correr
el registro del SP antes de realizar cambios en las caractersticas del lodo.
Si las resistividades del filtrado del lodo y del agua de formacin son casi
iguales, las deflexiones del SP sern muy pequeas y la curva no ser muy
significativa.

4.9.2 UTILIDADES DEL SP

- El registro SP sirve para establecer una correlacin entre capas.

- Se utiliza para detectar zonas permeables

- Se utiliza en la ubicacin de los lmites de las zonas.

- Sirve en la determinacin de los valores de R
w
.
89
- Permite la identificacin de la litologa.

- Realizar anlisis cualitativos (contenido arcilloso de una capa).

- Diferencia rocas potencialmente productoras permeables y porosas
(arenisca, caliza, dolomita) de arcillas y lutitas no permeables.

4.9.3 CONDICIONES BAJO LAS CUALES E
SSP
= E
SP

- Para que el SP sea similar al SSP se deben hacer correcciones. No deben
hacerse las correcciones en caso de:

- Formaciones limpias

- Capas gruesas (h > 40ft; h 16dh)

- Zona moderadamente invadida (di dh)

- El agua de formacin es salina

- El lodo de formacin es muy resistivo (R
t
R
m
)

4.9.4 FORMAS DE LA CURVA DEL SP

La forma de la curva del SP y la amplitud de la desviacin en una capa permeable
depende de muchos factores que afectan la distribucin de las lneas de corriente
del SP y las cadas de potencial que ocurre en cada uno de los medios que
atraviesa la corriente del SP.

- Espesor h y la resistividad verdadera R
t
de la capa permeable.

- Resistividad R
xo
y dimetro di de la zona invadida por filtrado de lodo.

- Resistividad R
s
de las formaciones adyacentes.

- Resistividad R
m
del lodo y dimetro dh del pozo.

4.10 DESPLAZAMIENTO DE LA LNEA BASE DE LUTITA

Estos cambios ocurren cuando una capa de lutitas que no es una membrana
catinica perfecta, separa aguas de formacin de diferentes salinidades. Los
cambios grandes dificultan la definicin de la lnea base de lutitas y la
determinacin del valor SSP. La Figura 4.21 muestra un caso de campo
simplificado.
90

El pozo penetra una serie de areniscas (B,D,F,H) que estn separadas por lutitas
delgadas o areniscas arcillosas (C,E,G). El SSP del intervalo B, por la deflexin
en el lmite superior, debe ser de -42mV.
La lutita C no es una membrana catinica perfecta y el SP enfrente de C no
regresa a la lnea de base de lutita de A. La deflexin de SP del intervalo D,
medida desde la arcilla E, indica que es una mejor membrana que C. La lnea
base de lutitas para la arenisca D est representada por la lnea punteada en el
extremo izquierdo; el SSP del intervalo D es de 44mV o ms. De manera similar,
se puede observar que la lutita G no es tan buena membrana como la E; el SSP
del intervalo F es negativo e igual a por lo menos -23mV.
.
Cuando no exista una capa arcillosa que separe las aguas de diferentes
salinidades dentro de una capa permeable, tambin hay un cambio en la lnea
base del SP. En este caso, la curva de SP muestra poca o ninguna variacin en el
nivel donde ocurre el cambio de salinidad, pero las deflexiones de SP en los
lmites superior e inferior de la capa permeable muestran amplitudes bastante
diferentes. De hecho, pueden presentar diferentes polaridades si la salinidad del
filtrado de lodo est entre las salinidades de dos diferentes aguas de formacin
intersticiales. Si la capa permeable no contiene arcilla y si esta capa y las lutitas
que la rodean son lo suficientemente gruesas, las deflexiones de SP en los dos
lmites son las deflexiones del SP esttico correspondientes a las dos distintas
aguas.
Fig. 4.21. Desplazamiento de la lnea base de lutita
91
BIBLIOGRAFA:

- SCHLUMBERGER. Interpretacin de perfiles. Vol 1

- SCHLUMBERGER. Principios y aplicaciones de la interpretacin de
registros. 1997

- SCHLUMBERGER. Log Interpretation Charts. Edition 2000

- HALLIBURTON / WELEX. Introduccin al anlisis de registros de pozos.

- ZAKI BASSIOUNI. Theory measurement and interpretation of well logs. SPE
Textbook series. Vol 4. 1994

92

ANEXOS
93

SP-1

94

SP-2

95

SP-3

96

SP- 4

Escuela Politécnica Nacional

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