Baia de Todos Os Santos

B a a d e To dos os S an tos
Universidade Federal da Bahia reitor Naomar Monteiro de Almeida Filho vice-reitor Francisco Mesquita
editora da Universidade Federal da Bahia diretora Flvia Goullart Mota Garcia Rosa Conselho editorial titulares Angelo Szaniecki Perret Serpa Caiuby lves da Costa Charbel Nio El Hani Dante Eustachio Lucchesi Ramacciotti Jos Teixeira Cavalcante Filho Maria do Carmo Soares Freitas suplentes Alberto Brum Novaes Antnio Fernando Guerreiro de Freitas Armindo Jorge Carvalho S Hoisel Cleise Furtado Mendes Maria Vidal de Negreiros Camargo
vanessa hatje Jailson B. de andrade

organizadores
Baa de Todos os Santos

Aspectos Oceanogrficos
salvador | 2009 | edUFBa
2009 by autores direitos para esta edio cedidos edufba. Feito o depsito legal.
Capa e Projeto Grfico Gabriela Nascimento Foto da Capa Pedro Milet Meirelles artefinalizao de imagens e Grficos Gabriela Nascimento Rodrigo Oyarzabal Schlabitz reviso e normalizao Maria Aparecida Viviani Ferraz
sistema de Bibliotecas - UFBa Baa de todos os santos : aspectos oceanogrficos / vanessa hatje, Jailson B. de andrade, organizadores. - salvador : edUFBa, 2009. 306 p. : il. isBn 978-85-232-0597-3 1. oceanografia - todos os santos, Baa de (Ba). 2. Geologia fsica - todos os santos, Baa de (Ba). 3. oceanografia qumica - todos os santos, Baa de (Ba). 4. Biologia marinha - todos os santos, Baa de (Ba). 5. ecologia aqutica - todos os santos, Baa de (Ba). 6. Pescaria marinha - todos os santos, Baa de (Ba). i. hatje, vanessa. ii. andrade, Jailson B. de. Cdd - 551.46098142
editora afiliada
editora da UFBa rua Baro de Jeremoabo s/n - Campus de ondina 40170-115 - salvador - Bahia tel.: +55 71 3283-6164 Fax: +55 71 3283-6160 www.edufba.ufba.br edufba@ufba.br
Para KIRIMUR grande mar Tupinamb e baa de inspirao para ar tistas, p o etas e cientistas...
A presente obra foi viabilizada pelo financiamento do Instituto do Meio Ambiente (IMA) e da Fundao de Amparo Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB), a quem agradecemos atravs de Elizabete Maria Souto Wagner (Diretora Geral - IMA), Sidrnio Bastos (IMA), Erica Campos (IMA), Dora Leal Rosa (Diretora Geral - FAPESB) e Robert Verhine (Diretor Cientfico - FAPESB). Agradecemos carinhosamente a ajuda de Lys Vinhaes (FAPESB), a qual foi decisiva para a elaborao deste livro. A sua atuao junto FAPESB e ao IMA e a sua interlocuo continuada com os editores e autores foi de fundamental importncia para a garantia da qualidade e cumprimento dos prazos em que trabalhamos. Os Editores agradecem especialmente a Jos Ricardo Fonseca de Arajo (RLAM), pela disponibilizaro de dados gerados em monitoramentos ambientais; a Gisele Olmpio da Rocha (UFBA), Gislaine Vieira Santos (UFBA), Vera Sales (Fundao Pedro Calmon), Daniel Tourinho Peres (UFBA) e Francisco Barros (UFBA) pela valiosa colaborao durante as vrias etapas de elaborao da obra e ao CNPq pelas bolsas de Produtividade em Pesquisa. Por fim, mas no de menor importncia, agradecemos a todos os autores cujas pesquisas so citadas nesta obra, pois sem o trabalho valioso destes professores, tcnicos e estudantes este livro no existiria.
Pr ef c io
o desenvolvimento do estado da Bahia est intimamente relacionado interao homem x meio ambiente. na regio que abriga a Baa de todos os santos (Bts), esta relao pode ser acompanhada desde o incio da formao da nao e do estado brasileiros. a Baa, ento chamada Kirimur pelos ndios que a habitavam, ofereceu a proteo que os primeiros colonizadores precisavam para se estabelecer; por sua riqueza, garantiu-lhes o sustento; por sua capilaridade, contribuiu para o acesso aos domnios distantes do litoral e, em um momento posterior, para o escoamento da produo. essa centralidade da Bts tem perpassado os sculos e a fez testemunha de ciclos econmicos e culturais que desguam na atualidade; a fez tambm sofrer o impacto nem sempre positivo desses ciclos. nesse contexto que o Governo do estado da Bahia, por meio do instituto do Meio ambiente (iMa) e da Fundao de amparo Pesquisa do estado da Bahia (FaPesB), tem dado foco para o monitoramento, a avaliao e as pesquisas multidisciplinares e articuladas da e sobre a Bts. ao longo do tempo, a Baa tem sido objeto de investigaes. no entanto, os dados esto dispersos e so, em sua maioria, restritos academia ou s agncias que fomentaram as pesquisas que os originaram. a presente publicao visa suprir essa lacuna. o livro Baa de Todos os Santos foi pensado em dois volumes: o ambiente Fsico, relacionado a oceanografia da Baa, e o ambiente humano. Para a organizao do volume ambiente Fsico, iMa e FaPesB convidaram dois pesquisadores renomados, vanessa hatje e Jailson Bittencourt de andrade, vinculados Universidade Federal da Bahia. Coube aos dois identificar e envolver os demais autores que, a partir de seus estudos e de uma busca sistemtica dos dados existentes, puderam elaborar os captulos que ora so apresentados. no conjunto, esses captulos formam o panorama atual da oceanografia da Bts. Com a publicao da Baa de Todos os Santos: aspectos oceanogrficos, iMa e FaPesB buscam democratizar o acesso s informaes sobre a Bts, estimulando seu uso na formulao de novas polticas e de novas investigaes na busca por uma gesto sustentvel da Baa e pela otimizao das decises que resultem na melhoria da qualidade de vida da populao no seu entorno. salvador, 27 de agosto de 2009.
Dora Leal Rosa Diretora Geral Fundao de Amparo Pesquisa da Bahia
Elizabeth Maria Souto Wagner Diretora Geral Instituto do Meio Ambiente
S um r io
I . I nt ro du o
Vanessa Hatje Jailson Bittencourt de Andrade
I I . Ge olo g ia
Jos Maria Landim Dominguez Ablio Carlos da Silva Pinto Bittencourt
I I I . O cea no gra fia Fsica

Guilherme Camargo Lessa Mauro Cirano Fernando Genz Clemente Augusto Souza Tanajura Renato Ramos da Silva
15 25 67
V. Pesca e Pro duo Pesqueira

Lucy Satiko Hashimoto Soares Ana Carolina Ribeiro Salles Juliana Pierrobon Lopez Elizabeti Yuriko Muto Roberto Giannini
157 207 243 299
VI. A m bien te B entn ico

Francisco Carlos Rocha de Barros Junior Igor Cristino Silva Cruz Ruy Kenji Papa de Kikuchi Zelinda Margarida de Andrade Nery Leo
I V. A mbiente Pelgico
Rubens Mendes Lopes June Ferraz Dias Salvador Airton Gaeta
121
VII. Conta m in ao Q um ica

Vanessa Hatje Mrcia Caruso Bcego Gilson Correia de Carvalho Jailson Bittencourt de Andrade
VIII. Colab oradores
I n tr o d u o
Vanessa Hatje Jailson Bittencourt de Andrade
A Baa de Todos os Santos, conhecida como BTS (Figura 1), uma grande baa localizada nas bordas da terceira maior cidade brasileira, Salvador, capital da Bahia. Centrada entre a latitude de 1250 S e a longitude de 3838 W, a BTS apresenta uma rea de 1.233 km2, sendo a segunda maior baa do Brasil, atrs apenas da baa de So Marcos, no Maranho. No entorno da BTS h hoje um contingente populacional superior a trs milhes de habitantes. Dentre as baas da costa leste brasileira, a nica que apresenta dez terminais porturios de grande porte, um canal de entrada naturalmente navegvel e canais internos profundos, o que, desde sempre, a tm tornado um elemento facilitador do desenvolvimento da regio. Sua riqueza natural, com expressiva extenso de recifes de corais, esturios e manguezais e sua forte relao com a histria do Brasil fazem da BTS um plo turstico por excelncia. Muito se tem pesquisado sobre a BTS, mas as informaes decorrentes desses estudos, em boa parte, esto dispersas e pouco acessveis, o que torna difcil uma viso geral sobre ela. Proporcionar tal viso, com foco nos aspectos oceanogrficos, o objetivo geral deste livro. A Introduo se incumbe de apresentar a BTS ao leitor, situando-a histrica e economicamente a princpio para, em seguida, fazer uma descrio de seus aspectos fsicos mais gerais. Entre 1501, quando os portugueses cruzaram pela primeira vez a entrada da BTS, e 1590, quando o primeiro complexo urbano na borda da baa, a Cidade do Salvador, estava em pleno funcionamento, houve uma profunda mudana no entorno da BTS. Neste perodo a ndia Kirimur, grande mar interior dos Tupinamb, foi transformada e batizada na portuguesa Baa de Todos os Santos (Arajo, 2000). Naquela poca, a regio do Recncavo baiano, que abraa toda a rea da BTS e compreende vrios rios e enseadas de portes variados, era coberta por densas florestas e bosques de manguezais. A partir de 1550, entretanto, a implantao da cultura da cana-de-acar, primeira monocultura de exportao do Brasil, e a sucessiva instalao de engenhos, unidade agroindustrial mais complexa sua poca, promoveram a acelerada destruio das matas primrias. Estas matas foram utilizadas como combustvel vegetal e alimentaram todo setor de construo e reparao de embarcaes (Arajo, 2000). No final do sculo XVI havia mais de 40 engenhos instalados na regio ocupada entre So Francisco do Conde, Santiago de Iguape e Santo Amaro, constituindo um territrio reservado exclusivamente cultura da cana (Oliveira, 1997). As lavouras de subsistncia, especialmente a explorao da mandioca, desenvolveram-se ao sul desta regio, enquanto as plantaes de fumo concentraram-se a oeste (Freitas e Assis, 2009). O transporte aqutico nesta poca foi fundamental para a exportao do acar, de produtos do serto e do intenso trfico de escravos. Mais de 1400 embarcaes estavam em servio no interior da BTS, que se tornou parada estratgica das embarcaes portuguesas a caminho da ndia (Arajo, 2000).
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Figura 1. Baa de Todos os Santos, BA, Brasil (Cirano e Lessa, 2007).
Em meados do sculo XIX, por motivos diversos dentre os quais a ausncia de estradas para escoamento da produo, o fim do trfico africano e a abolio da escravatura, houve novamente uma grande mudana no cenrio do Recncavo. Surgia ento um ambiente bem mais diversificado, que incluiu a produo de fumo, de produtos alimentcios, usinas de acar e coleta de peixes e mariscos para o abastecimento local. Outra mudana expressiva no panorama do Recncavo baiano deu-se em 1950, quando a Petrobras inaugurou a pequena refinaria Landulpho Alves (RLAM) no municpio de Mataripe. Entre os anos 50 e 80 o Recncavo foi o nico produtor de petrleo no pas (Oliveira, 2003). A descoberta e a explorao do petrleo
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transformaram definitivamente a identidade da regio e impuseram uma nova organizao econmica e social, que terminou por conduzir o Governo da Bahia, nas dcadas de 60 e 70, opo pelo desenvolvimento petroqumico como modelo de crescimento econmico do Estado. Posteriormente, a criao da Superintendncia de Desenvolvimento do Nordeste (SUDENE) e uma srie de incentivos fiscais permitiram o desenvolvimento e a expanso industrial, com a consolidao do complexo petroqumico e do Centro Industrial de Aratu. Como resultado de todo este processo, hoje o entorno da BTS compreende uma extensa zona industrial que inclui o maior plo petroqumico do hemisfrio sul. Existem tambm trs emissrios submarinos localizados na plataforma continental adjacente, ao norte da desembocadura da baa, sendo dois destinados a efluentes industriais e um destinado ao esgotamento domstico. Reservas de leo e gs so exploradas na plataforma interna a menos de 100 km da entrada da baa. Os focos e estratgias de explorao de recursos no so permanentes. As condies de vida e de trabalho das populaes no entorno da BTS tm sido alteradas profundamente em cada um dos ciclos mencionados. Em contrapartida, o ambiente fsico da BTS, to conducente ao desenvolvimento e explorao do seu entorno e base de trabalho e renda para as populaes ribeirinhas excludas dos ciclos principais, tem sofrido os efeitos da ao antrpica. Na maior parte de sua extenso, a BTS rasa, com profundidade mdia de 6 m e profundidade mxima de 70 m, no paleovale do rio Paraguau. A geologia da BTS foi determinada, em grande parte, pela atividade tectnica, quando da separao entre a Amrica do Sul e a frica, ocupando uma rea delimitada pelas falhas geolgicas de Salvador e de Maragojipe. De uma bacia de drenagem total de 60.000 km2, mais de 90% so drenados por trs tributrios, os rios Paraguau, Jaguaripe e Suba, responsveis por uma descarga mdia anual de 101 m s-1, ou 74% da descarga fluvial total (Cirano e Lessa, 2007). O rio Paraguau, apesar de barrado pela represa de Pedra do Cavalo, 15 km montante de sua foz, o principal tributrio da BTS, seguido pelos rios Jaguaripe e Suba e de pequenos cursos dgua perifricos. A pequena descarga fluvial refletida nas caractersticas essencialmente marinhas encontradas na maior parte da baa. No seu interior, a circulao predominantemente forada pelas mars (2,7 m de altura mdia de mar), sendo que a descarga fluvial mdia inferior a 1% da vazo associada s mars na sada da BTS. A coluna dgua caracteristicamente bem misturada e condies estuarinas so observadas apenas prximo sada dos rios, em esturios com ecofisiologia complexa, os quais abrigam uma rica biodiversidade de alto interesse ecolgico e extrativista. Esses ambientes podem ser descritos de diversas maneiras e neste livro sero tratados como ambientes bentnicos e pelgicos. O ambiente pelgico refere-se coluna dgua, em interface com a atmosfera e o sedimento de fundo, sendo habitado por plncton e ncton. O ambiente bentnico
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compreende os ambientes de fundo consolidado, como recifes de corais, bem como os sedimentos inconsolidados no infra e mesolitoral, e a fauna associada a estes. Esta Introduo apresentou, brevemente, a Baa de Todos os Santos. Os prximos captulos tm os objetivos de sumarizar e examinar, de maneira compreensiva, os dados de oceanografia qumica, geolgica, fsica e biolgica que foram gerados sobre a BTS. Assim, este livro est dividido nas seguintes partes: Geologia (Captulo II); Oceanografia Fsica (Captulo III); Ambiente Pelgico (Captulo IV); Pesca e Produo Pesqueira (Captulo V); Ambiente Bentnico (Captulo VI); e Contaminao Qumica (Captulo VII). No Captulo II, o leitor encontrar uma descrio de como e quando a BTS foi formada e um panorama histrico que compreende desde o incio de sua formao at seu estgio atual. Este captulo crtico, uma vez que define as condies geolgicas a partir das quais os ambientes contemporneos se estabeleceram. O Captulo III examina as propriedades fsicas da gua, bem como as forantes da circulao e as condies meteorolgicas da regio. Neste captulo a nfase dada em reas particularmente mais susceptveis impactao antrpica, como a regio da Baa de Aratu e do rio Paraguau. No Captulo IV, so apresentados os dados fsicoqumicos que caracterizam a BTS, especialmente na regio norte da baa, onde foi realizada uma srie de estudos de avaliao da qualidade ambiental. Este captulo aborda tambm os dados sobre plncton (fito e zoo) e peixes disponveis na regio. As principais caractersticas das comunidades pesqueiras, especialmente da poro norte da baa, so discutidas no Captulo V. Neste apresentado um sumrio das atividades de pesca, incluindo os petrechos utilizados, as principais espcies e uma estimativa da produo pesqueira. O Captulo VI discute o ambiente bentnico da BTS e concentra a discusso em torno de dois ambientes extremamente ricos do ponto de vista ecolgico e altamente sensveis aos impactos antrpicos, os esturios e os recifes de corais. Finalmente, o Captulo VII apresenta uma reviso dos principais estudos sobre a contaminao por metais trao e por hidrocarbonetos realizados na BTS, e fornece subsdios para o leitor avaliar a situao de impactao da baa comparativamente a outros sistemas costeiros. Com esta estruturao, este livro pretende suprir uma demanda antiga dos rgos governamentais e da comunidade cientfica: encontrar, em uma nica publicao, dados sistematizados e meno aos principais trabalhos desenvolvidos sobre a BTS, bem como uma interpretao sobre sua atual situao. Dessa maneira, espera-se que esta publicao contribua para o desenvolvimento de novas pesquisas, para o enriquecimento de projetos em andamento e para a formulao de polticas pblicas que tenham, como finalidade, a promoo da qualidade de vida das populaes no entorno da baa, em sintonia com a preservao da diversidade dos ecossistemas da BTS.
Re f e r n c i a s
Arajo, U. C. (2000) A Baa de Todos os Santos: um sistema geo-histrico resistente. Bahia Anlise & Dados, v. 9, p. 10-23. Cirano, M.; Lessa, G. C. (2007) Oceanographic characteristics of Baa de Todos os Santos. Brasil. Revista Brasileira de Geofsica, v. 25, p. 363-387. Oliveira, W.F. (1997) Evoluo Scio-Econmica do Recncavo Baiano. In: Germen/ UFBA-NIMA. Baa de Todos os Santos Diagnstico Scio-Ambiental e Subsdios para a Gesto. Parte I. Cap. 3, p. 43-56. Oliveira, F. (2003) O elo perdido. Classe e identidade de classe na Bahia. Editora Fundao Perseu Abramo, So Paulo. 115p. Freitas, A. F. G.; Assis, A. (2009) Can Velloso. Lembranas do saber viver. EDUFBA, Salvador. 179p.
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II
G e o lo g ia
Jos Maria Landim Dominguez Ablio Carlos da Silva Pinto Bittencourt
I nt r o d u o
A Baa de Todos os Santos est implantada sobre as rochas sedimentares que preenchem a bacia sedimentar do Recncavo (Figuras 1 e 2). A bacia do Recncavo em realidade uma sub-bacia que ocupa a extremidade sul de um conjunto de bacias denominado Recncavo-Tucano-Jatob (Figura1). Uma bacia sedimentar uma regio da litosfera terrestre que experimenta, durante um determinado intervalo de tempo, um movimento descendente, denominado subsidncia. Este processo d origem a uma regio topograficamente mais baixa que termina por capturar a drenagem continental, sendo, pouco a pouco, preenchida de sedimentos que, com o passar do tempo, experimentam processos de cimentao, dando origem ento a rochas sedimentares. A subsidncia no continua indefinidamente, de modo que, eventualmente, a bacia sedimentar pode experimentar um processo denominado inverso, que resulta em soerguimento, com formao de um relevo positivo. A bacia sedimentar, em que predominava acumulao de sedimentos, passa ento a experimentar eroso, como ocorreu com a sub-bacia do Recncavo. Sobre estes remanescentes erodidos, desenvolveu-se em um tempo geolgico muito mais recente a Baa de Todos os Santos. Este captulo objetiva apresentar esta histria geolgica da Baa de Todos os Santos, desde o incio da formao da sub-bacia do Recncavo, no Cretceo inferior, h 145 milhes de anos atrs, passando pelo desenvolvimento inicial da Baa de Todos os Santos at os dias atuais. Espera-se que esta histria geolgica possa transmitir ao leitor uma ideia dos eventos a que esteve sujeita a regio, cuja sucesso permitir compreender como se formou a paisagem atual da Baa de Todos os Santos, no apenas em sua poro emersa como tambm na submersa.
A B a c ia d o Re c n ca vo
Como visto, a sub-bacia sedimentar do Recncavo faz parte de um conjunto de bacias com orientao geral norte-sul, formadas quando da separao entre a Amrica do Sul e a frica, processo que se iniciou por volta de 145 milhes de anos atrs, no Cretceo inferior (Silva et al., 2007). A sub-bacia do Recncavo separada da sub-bacia do Tucano, situada mais ao norte, pelo Alto de Apor, uma regio que experimentou menos subsidncia durante a evoluo destas bacias (Figura 1). O limite sul da sub-bacia do Recncavo com a bacia de Camamu representado pela falha da Barra (Figuras 2a). A leste, a sub-bacia do Recncavo limitada pela falha/alto de Salvador-Jacupe, que a separa da bacia do Jacupe (Figuras 3a). A oeste, o limite da sub-bacia do Recncavo a falha de Maragogipe (Figuras 2b e 3b). A bacia do Recncavo-Tucano-Jatob
Figura 1. (Pgina seguinte) Bacia Sedimentar do RecncavoTucano-Jatob (modificado de Magnavita et al., 2005).
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Figura 2a. Geologia do entorno (modificada de Magnavita et al., 2005) e do fundo da Baa de Todos os Santos (modificada de Bittencourt et al., 1976 e Cruz, 2008).
Figura 2b. Seo geolgica transversal subbacia do Recncavo mostrando o empilhamento das unidades estratigrficas (modificado de Magnavita et al., 2005).
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Figura 3a. Falha de Salvador limite leste da bacia sedimentar do Recncavo e da Baa de Todos os Santos.
classificada como uma bacia do tipo rifte, que se forma no incio da fragmentao/ separao dos continentes. Se esta fragmentao for bem-sucedida e culminar na efetiva separao de dois continentes, uma crosta ocenica se formar, e por ser mais densa, ocupar uma regio topograficamente mais baixa que, eventualmente, poder ser invadida pelo mar, formando inicialmente um golfo estreito. Este golfo progressivamente se alarga, medida que os continentes se separam, evoluindo desta forma para um oceano pleno e dando origem a uma bacia de margem passiva. No caso particular da bacia do Recncavo-Tucano-Jatob, sua evoluo no chegou a este estgio, j que se constitui no brao abortado de uma juno trplice,
normalmente formada durante a fragmentao dos continentes (Mohriak, 2003). De outro lado, as bacias de Camamu e de Jacupe tiveram uma evoluo normal, chegando at o estgio de oceano franco. Deste modo, a sub-bacia sedimentar do Recncavo, durante esta sua evoluo inicial no Cretceo inferior, nunca foi invadida pelo mar. Pelo contrrio, aps a subsidncia inicial, a bacia sofreu um soerguimento da ordem de at 1.750 m (Daniel et al., 1989; Davison, 1987; Magnavita et al., 1994), ou seja, desde o final do Aptiano, h aproximadamente 115 milhes de anos atrs, a regio esteve submetida quase que continuadamente eroso.
Figura 3b. Falha de Maragogipe limite oeste da bacia sedimentar do Recncavo e da Baa de Todos os Santos.
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Hi stri a de Pree nchime nto da Bacia do Re cncavo

A histria de preenchimento da bacia do Recncavo pode ser dividida em trs fases, denominadas pr-rifte, sin-rifte e ps-rifte (Magnavita et al., 2005) (Figura 1). A fase pr-rifte corresponde queles sedimentos depositados nos estgios iniciais da movimentao da litosfera que antecederam implantao do rifte propriamente dito. Nesta fase, que data do final do Jurssico, h 150-145 milhes de anos atrs, os sedimentos se acumularam em lagos rasos em um clima desrtico onde adentravam pequenos rios e, com o vento soprando, originavam campos de dunas (Figura 4a). A principal unidade sedimentar deste perodo corresponde ao Grupo Brotas, constitudo de arenitos com grandes estratificaes cruzadas e folhelhos de cor avermelhada que, nos dias atuais, afloram na poro oeste da Baa de Todos os Santos, e que podem ser bem visualizados nas belas falsias presentes ao longo do canal do rio Paraguau, entre a Baa de Iguape e a localidade de Barra do Paraguau (Figura 5a). Estes corpos de arenito constituem em subsuperfcie os maiores e mais importantes reservatrios de hidrocarbonetos da bacia do Recncavo (Scherer et al., 2007). Nesta poca, a paisagem da regio foi reminiscente, em alguns momentos, daquela que ocorre hoje nos desertos da Nambia (Figura 4b).
Figura 4a. Paleogeografia da Bacia do Recncavo durante a fase pr-rifte (modificado de Medeiros e Ponte, 1981).
A fase rifte marcada pelo aparecimento brusco de sedimentos lacustres esverdeados do Grupo Santo Amaro (Formao Itaparica), por volta de 145 milhes de anos atrs, sobre os sedimentos do Grupo Brotas. Em seo, este rifte apresentava uma geometria assimtrica (meio-graben) com a maior subsidncia ocorrendo junto falha de Salvador (falha de borda principal do meio-graben), onde se acumularam cerca de at 8 km de espessura de sedimentos (Figura 2b ). Na margem oeste, denominada de flexural, praticamente no houve subsidncia
Figura 4b. Imagem de satlite mostrando um trecho do deserto da Nambia, um equivalente moderno de como teria sido a paisagem da Bacia do Recncavo na fase pr-rifte.
Figura 5a. Afloramento de rochas do Grupo Brotas (canal do Paraguau).
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Figura 5b. Afloramento de rochas do Grupo Santo Amaro (Saubara).
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Figura 5c. Afloramento de arenitos macios resultantes de fluxos gravitacionais na ilha do Frade.
(Figura 2). Na fase rifte formou-se um lago profundo na regio, reminiscente do que ocorre nos dias atuais no sistema de riftes do leste africano, onde um processo de rifteamento semelhante ativo (Figuras 6a e 6b). Neste lago, com algumas centenas de metros de profundidade e com fundo anxico, acumularam-se lamas ricas em matria orgnica da Formao Candeias do Grupo Santo Amaro, que hoje afloram solidificadas na poro noroeste da Baa de Todos os Santos, como, por exemplo, na localidade de Saubara (Figura 5b). Neste lago profundo adentraram, posteriormente, rios que construram deltas e, aportando sedimentos finos, ajudaram a preencher o lago (Grupo Ilhas). De tempos em tempos, abalos ssmicos desestabilizavam as frentes deltaicas, deformando os sedimentos e originando fluxos gravitacionais que, nas partes mais distais, constituram correntes de turbidez, transportando sedimentos para as partes mais profundas do lago (Magnavita et al., 2005; Cupertino e Bueno, 2005). Estas rochas incluem os arenitos macios e rochas estratificadas que afloram nas principais ilhas e no entorno da Baa de Todos os Santos (Frade, Mar, Itaparica e Base Naval de Aratu) (Figuras 5c, 5d, 7a e 7b). Na borda leste da bacia, junto falha de Salvador, devido ao elevado relevo alcanado por esta falha de borda, acumularam-se cunhas de conglomerados (Formao
Salvador) que adentravam o lago tectnico, e que hoje afloram na localidade de Monte Serrat (Figuras 7c e 7d). Com o passar do tempo e com a diminuio da subsidncia, este lago foi progressivamente assoreado por sedimentos fluviais da Formao So Sebastio, por volta de 125 milhes de anos atrs (Figura 2). Esta formao praticamente no aflora no entorno da baa. Aps esta data, a sub-bacia do Recncavo experimentou soerguimento durante um intervalo de tempo de aproximadamente 10 milhes de anos, quando ento ocorreu a deposio da Formao Marizal, constituda de conglomerados que se acumularam na fase denominada ps-rifte (Magnavita et al., 1994; 2005). Estes sedimentos foram depositados sobre uma superfcie erosiva ondulada que se desenvolveu sobre os sedimentos da fase sin-rifte (Magnavita et al., 1994). Transcorreu ento um intervalo de tempo de aproximadamente 90-100 milhes de anos, quando predominaram processos erosivos. Na sub-bacia de Jatob, depsitos albo-aptianos (h 115-110 milhes de anos atrs), constitudos de folhelhos esverdeados e calcrios escuros, recobrem a Formao Marizal. Estes sedimentos, de origem marinha, encontram-se em altitudes em torno de 800 m e seriam correlativos da Formao Santana, da bacia
Figura 5d. Afloramento de arenitos macios resultantes de fluxos gravitacionais na ilha de Mar.
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Figura 6a. Paleogeografia da Bacia do Recncavo durante a fase rifte (modificado de Medeiros e Ponte, 1981).
Figura 6b. Imagem de satlite mostrando um trecho do sistema de riftes do leste africano (lago Tanganyika), um equivalente moderno de como teria sido a paisagem da Bacia do Recncavo durante a fase rifte.
Figuras 7a e 7b. Afloramentos de rochas estratificadas associadas a correntes de turbidez na (a) Ilha de Itaparica e (b) proxmo Base Naval de Aratu (abaixo).
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Figuras 7c e 7d. Afloramentos de rochas da Formao Salvador (Monte Serrat).
do Araripe (Magnavita et al., 1994). Este fato tem vrias implicaes. Segundo Magnavita et al. (1994), ao final do Cretceo inferior, (i) a bacia do RecncavoTucano-Jatob encontrava-se prxima ao nvel do mar daquela poca; (ii) estes sedimentos marinhos teriam sido depositados, provavelmente a partir de uma invaso marinha vinda do norte do pas; e (iii) um soerguimento, de pelo menos 600 metros (descontados os 200 m de descida do nvel do mar eusttico, desde o Cretceo), seguido de eroso regional, de idade ainda desconhecida, afetou a bacia antes da deposio dos sedimentos mais recentes j no Mioceno. interessante notar que existe uma notvel variao de altitude entre a subbacia do Recncavo e as sub-bacias de Tucano e Jatob (Figura 8). Sedimentos da fase rifte ocorrem em mesas isoladas, com altitudes de at 1000 m, na sub-bacia de Jatob. Os sedimentos cretceos elevam-se na poro norte do sistema de bacias, cerca de 200-400 m acima das rochas adjacentes do embasamento cristalino (Figura 8). A topografia da sub-bacia do Recncavo mais reduzida, raramente ultrapassando os 200 m de altitude (Figura 8). Estas diferenas em altitude so atribudas, por Magnavita et al. (1994), a diferenas na intensidade da precipitao.
Enquanto a sub-bacia de Jatob quase um deserto, na sub-bacia do Recncavo, o clima mais mido, o que teria favorecido um rebaixamento topogrfico maior.
O N vel de Mar Al to n o M i o ceno

Aps o Cretceo, o planeta experimentou um progressivo resfriamento que pouco a pouco resultou na acumulao de gelo, primeiro na Antrtica, a partir do Oligoceno (Abreu e Anderson, 1998; Zachos et al., 2001; Miller et al., 2005; Mller et al., 2008), e depois no Hemisfrio Norte, a partir do Plioceno. Uma consequncia desta acumulao de gelo foi o progressivo abaixamento do nvel do mar, ao longo do Cenozico (Haq et al., 1987; Haq et al., 1988; Abreu e Anderson, 1998; Miller et al., 2005; Mller et al., 2008). Esta tendncia de progressivo abaixamento foi interrompida no Mioceno (inferior e mdio), quando uma elevao da temperatura resultou em degelo e, portanto, em elevao do nvel do mar. A altura mxima alcanada pelo nvel do mar nesta poca ainda no est bem estabelecida, mas se situaria entre 25 e 150 m acima do nvel do mar, a depender da metodologia
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utilizada. Trabalhos mais recentes, entretanto, posicionam o nvel do mar em torno de 45-55 m acima do nvel atual (John et al., 2004). A queda do nvel do mar no Mioceno mdio/superior significativa porque est associada ao estabelecimento permanente do lenol de gelo do leste da Antrtica (EAIS East Antarctic Ice Sheet) (Zachos et al., 2001). Associado a este episdio de nvel de mar alto, houve o depsito de folhelhos marinhos fossilferos da Formao Sabi (Petri, 1972), representada por um nico afloramento no Municpio de Mata de So Joo (BA), e da Formao Barreiras. importante chamar a ateno para o fato de que, classicamente, a Formao Barreiras interpretada como sendo de origem continental (fluvial). Entretanto, trabalhos mais recentes (Arai, 2006; Rossetti, 2006; Dominguez e Arajo, 2008; Rossetti e Goes, 2009) tm demonstrado que, inclusive no Estado da Bahia, esta formao de origem marinha transicional, tendo sido depositada predominantemente em ambientes estuarinos. A Formao Sabi crono-correlata da Formao Barreiras, se que no so a mesma coisa. Aps o nvel de mar alto do Mioceno inferior/mdio, a retomada da acumulao de gelo na Antrtica e o incio do desenvolvimento dos grandes lenis de gelo no Hemisfrio Norte, a partir do Plioceno, resultaram no progressivo abaixamento do nvel do mar. J no final do Mioceno, o nvel do mar atual havia sido alcanado. Nos ltimos dois milhes de anos, durante a maior parte do tempo, o nvel do mar esteve abaixo do nvel atual (Figura 9), desencadeando um intenso processo erosivo que afetou a nossa zona costeira e favoreceu o desenvolvimento da Baa de Todos os Santos.
Figura 8. (Esquerda) Relevo da Bacia do RecncavoTucano-Jatob
Figura 9. Curva do nvel eusttico do mar para os ltimos 2 milhes de anos (modificado de Miller et al., 2005).
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A o r i gem d a Ba a d e To d os os S a ntos
J h algumas dcadas, diversos autores tm postulado que a origem da Baa de Todos os Santos estaria associada a processos tectnicos atuantes durante o Quaternrio. Sampaio (1916; 1919; 1920), ao descrever abalos ssmicos que afetaram a Baa de Todos os Santos, em 1915, 1917 e 1919, conclui que estes abalos vm de longa data modelando geolgica e geograficamente a baa. Tricard e Cardoso da Silva (1968) acreditavam que a Baa de Todos os Santos resultou de deformaes tectnicas recentes, a ponto de ainda no ter influenciado a organizao da rede hidrogrfica local. Martin et al. (1986) deduziram a existncia de movimentos verticais holocnicos, com base na distribuio de depsitos quaternrios no interior da Baa de Todos os Santos. Mais recentemente, Carvalho (2000), Lessa et al. (2000), Lessa (2005) e Cirano e Lessa (2007) reafirmaram, principalmente com base em evidncias apresentadas em trabalhos mais antigos, a crena em movimentos tectnicos recentes como um dos principais fatores a modelarem a baa. Estes trabalhos, entretanto, desconsideraram o papel fundamental das variaes eustticas do nvel do mar, durante o Cenozico, e seus efeitos no modelado das paisagens costeiras. Este talvez o principal fator a determinar a origem e o modelado da Baa de Todos os Santos, que teria resultado da eroso diferencial associada a um dramtico rebaixamento do nvel de base. Tanto assim que existe uma perfeita correlao entre a altitude do terreno e a resistncia das diferentes unidades geolgicas eroso. Adicionalmente, o recente levantamento de campo de algumas centenas de quilmetros de linhas ssmicas de alta resoluo1, recobrindo toda a baa, no mostrou qualquer evidncia de movimentaes tectnicas afetando os sedimentos quaternrios que a preenchem parcialmente. Pela Figura 9, que mostra uma curva de variaes eustticas do nvel do mar, para os ltimos dois milhes de anos, ou seja, o perodo Quaternrio, possvel observar o progressivo abaixamento deste nvel, de tal modo que o nvel mdio do mar, nesta mesma poca, situava-se cerca de 30 m abaixo do nvel atual (Masselink e Hughes, 2003). Durante os ltimos 500 mil anos, com o aumento na amplitude das variaes do nvel do mar, a posio mdia deste nvel situouse em torno de -45 m, ou seja, prximo quebra da plataforma atual (ponto de cachoeira = knick point). Este rebaixamento do nvel de base desencadeou um processo de eroso e reestruturao da rede de drenagem na zona costeira. A propagao do sinal eusttico, via recuo do ponto de cachoeira pelos tributrios, resultou na ampliao e gerao de novas bacias hidrogrficas, ajustadas a um nvel de base situado na borda da plataforma (Dominguez, 2007). Tendo em vista que as rochas sedimentares da sub-bacia do Recncavo, principalmente aquelas
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Projeto Transfer Mecanismos de Transferncia de Sedimentos da Zona Costeira/Plataforma para o Talude/Bacia, durante os ltimos 120 mil anos estudo de caso a plataforma continental central do Estado da Bahia. CTPETRO/CNPq
de granulao mais fina, so menos resistentes eroso, quando comparadas s rochas do embasamento cristalino, a tendncia dos processos erosivos de rebaixar topograficamente as reas ocupadas pelas rochas sedimentares que, deste modo, ficam circundadas pelos relevos mais altos, sustentados por litologias mais resistentes do embasamento. Este o caso da Baa de Todos os Santos. Durante o Quaternrio, nos raros intervalos de nvel de mar alto, como o que vivemos atualmente, esta regio topograficamente rebaixada foi inundada pelo mar, originando uma baa. Deste modo, a Baa de Todos os Santos uma feio transitria, presente apenas nos raros intervalos de nvel de mar alto, ocorridos nas ltimas centenas de milhares de anos (Figuras 9 e 10).
Figura 10. Curva de variaes do nvel eusttico do mar para os ltimos 450.000 anos (modificado de Miller et al., 2005). Os crculos vermelhos indicam os episdios em que o nvel do mar esteve acima ou prximo ao nvel atual.
A Baa de Todos os Santos assim o resultado de uma longa cadeia de eventos que se inicia com a separao entre a Amrica do Sul e a frica e, mais recentemente, incorpora os efeitos do progressivo resfriamento do planeta, durante o Cenozico, com a acumulao de gelo nas regies de alta latitude e o consequente abaixamento do nvel do mar. Finalmente, durante os ltimos 500 mil anos, o aumento na amplitude das variaes do nvel do mar resultou em repetidos episdios de inundao e esvaziamento da baa, com uma periodicidade de aproximadamente 100 mil anos. O contorno e a fisiografia da Baa de Todos os Santos, com suas ilhas, canais e sub-baas, foi determinado por esta histria geolgica.
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Hi st r ia evol u ti va d a Ba a d e To d os os S a n to s n o s l ti mos 120 mi l a nos

Apresentaremos uma reconstituio histrica tentativa da possvel evoluo recente da Baa de Todos os Santos, a partir da integrao de dados disponveis na literatura, batimtricos e outros, recentemente coletados com perfilador de subfundo em vrios setores da baa, conforme mencionado anteriormente. Na Figura 10 observa-se que, por volta de 120 mil anos atrs, o nvel do mar situava-se cerca de 6 metros acima do nvel atual. Contudo, exceo da ilha de Itaparica e vizinhanas, no existem registros de nvel de mar associados a este evento, preservados no interior da Baa de Todos os Santos. Este um dos aspectos utilizados, por alguns autores, como evidncia de atividade tectnica recente no interior da baa (Martin et al., 1986). O fato que, a maior parte da linha de costa da baa caracterizada por terraos de abraso esculpidos nas rochas sedimentares de granulao fina que caracterizam seu entorno. Raras praias arenosas esto presentes, o que, sem dvida, reflete uma notvel falta de sedimentos para a construo de terraos arenosos, que pudessem constituir testemunhos do nvel de mar alto de 120 mil anos atrs. As principais excees so a linha de costa ocenica da ilha de Itaparica, o canal de Itaparica e algumas praias de bolso, presentes aqui e acol. Nas margens do canal de Itaparica, entretanto, depsitos estuarinos arenosos, com estruturas sedimentares tpicas deste ambiente (e.g. estratificaes cruzadas em espinha de peixe, feixes de mar tidal bundles) e traos fsseis de Ophiomorpha nodosa esto presentes e testemunham este nvel de mar alto (Figura 11). Portanto, durante o mximo trangressivo de 120 mil anos atrs, a baa esteve completamente inundada, apresentando uma rea ligeiramente maior que a atual, e exibindo um padro e dinmica de sedimentao provavelmente muito semelhante ao que se verifica hoje (Cirano e Lessa, 2007). A partir deste mximo transgressivo, o nvel do mar desceu progressivamente, durante os 100 mil anos seguintes, expondo subaereamente toda a baa. Nesta poca, o rio Suba e os demais pequenos rios que hoje desguam na baa, juntamente com as drenagens oriundas do canal da sub-baa de Aratu, do canal de Madre de Deus e do canal de Itaparica, constituram-se em tributrios do rio Paraguau, que ocupava o canal de Salvador, muito provavelmente escavado por este rio, acrescentando sua bacia hidrogrfica uma rea extra adicional de pelo menos 1.233 km2, correspondente rea atual da Baa de Todos os Santos. Por volta de 20 mil anos atrs, o nvel do mar alcanou um mnimo de 120 m abaixo do nvel atual. Este perodo correspondeu ao avano mximo dos lenis de gelo no Hemisfrio Norte, e conhecido como ltimo Mximo Glacial (LGM Last Glacial Maximum). Na ocasio, a desembocadura do rio Paraguau situava-se muito provavelmente em torno desta profundidade, por analogia ao que foi verificado em outros rios menores da costa da Bahia, a exemplo dos rios Almada e Itapicuru (Dominguez, 2007).
Figuras 11a e 11b. Testemunhos do nvel de mar alto de 120.000 anos atrs nas margens do canal de Itaparica.
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Figura 12. A Baa de Todos os Santos durante o ltimo Mximo Glacial.
A Figura 12 mostra como teria sido a paleogeografia da baa durante o ltimo mximo glacial. O local exato de sada do rio Paraguau no talude superior ainda no conhecido for falta de detalhamento batimtrico/sonogrfico da plataforma em frente Baa de Todos os Santos. O paleorelevo desta poca de exposio subarea prontamente identificado em vrios setores da baa, como mostram as sees levantadas com perfilador de subfundo (Figura 13a). Aps o mximo glacial, o nvel do mar comeou a subir rapidamente, com taxas mdias em torno de 1 m sculo-1, mas que em alguns momentos chegaram a alcanar 5 m sculo-1. Por volta de 10 mil anos atrs, com o nvel do mar j posicionado cerca de 30 m abaixo do nvel atual, partes da baa j estavam inundadas, principalmente ao longo do canal de Salvador. Por volta de 8 mil anos atrs, o degelo j havia se encerrado, resultando em forte desacelerao das taxas de subida do nvel do mar. Data provavelmente desta poca o incio de uma sedimentao mais expressiva na baa. interessante chamar a ateno para o fato de que nesta poca o volume de gua armazenado na baa era significativamente superior ao atual, uma vez que at ento pouca sedimentao havia
ocorrido. O Paraguau um rio que transporta muito pouco sedimento, a ponto de at hoje no ter conseguido preencher a Baa de Iguape, onde desgua, tendo construdo apenas um pequeno delta de cabeceira de baa (Carvalho, 2000). Levantamentos ssmicos recentemente efetuados mostram que sedimentos lamosos, entre 10 e 25 metros de espessura, foram depositados na metade norte da baa (Figura 13a). Estes pacotes de sedimentos finos apresentam uma geometria em clinoforma, portanto progradacional, no sentido da poro central da baa, a partir das suas margens, principalmente na metade nordeste da baa (Figura 13b). A sedimentao fina que, por assim dizer, extravasa das margens da baa, soterrou o paleorelevo existente na metade norte da baa, permitindo, localmente, o desenvolvimento de manguezais.
Figura 13. Trechos de linhas ssmicas ilustrando diversos aspectos discutidos no texto. (a) Paleorrelevo soterrado (seta) pela deposio de sedimentos finos; (b) Lajes (setas cheias) parcialmente soterradas por clinoforma (seta tracejada); (c) Laje no soterrada (seta); (d) Fundo rochoso no canal de Salvador (seta). Em todas as figuras, as linhas tracejadas horizontais apresentam espaamento equivalente a 10 m. As marcaes no topo das figuras esto espaadas em 50 m.
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Escaparam deste soterramento algumas lajes rochosas (terraos de abraso) que bordejam as ilhas da baa ou ocorrem em seu interior, testemunhas de ilhas pretritas que foram completamente arrasadas pela ao de ondas, seja em associao com o nvel do mar atual, ou em perodos de nvel do mar mais baixos (Figura 14). Nos dias atuais, este processo de arrasamento de pequenas ilhas, pela ao de ondas, ainda ocorre e pode ser visualizado nas pequenas ilhas presentes na poro noroeste da baa (Figura 15). Algumas destas lajes foram batizadas, como o caso das lajes do Ipeba e do Machadinho etc. Estas lajes, terraos de abraso parcialmente soterrados, constituem um substrato duro para uma srie de organismos marinhos, tais como moluscos, algas coralinceas e corais, que contribuem para a produo de sedimentos autctones (biodetritos) grossos (areias e cascalhos) os quais, nos mapas de fcies (veja mais adiante), aparecem como manchas isoladas, circundadas por sedimentos lamosos, na metade norte da baa e ao redor das ilhas. Trabalhos recentes mostraram que alguns destes altos fundos que sobreviveram ao soterramento pelos sedimentos finos, e se projetam acima do fundo lamoso, apresentam um recobrimento de corais ptreos vivos, a exemplo dos recifes presentes na metade nordeste da baa (Cruz, 2008) (Figuras 13b e 13c). Recifes de corais esto presentes tambm na face da ilha de Itaparica voltada para a entrada da baa, onde se desenvolveram sobre as lajes (terraos de abraso) que bordejam a ilha. A origem dos sedimentos finos que se acumularam na metade norte da baa ainda precisa ser estabelecida, uma vez que a maioria dos trabalhos at ento publicados tem se preocupado apenas em descrever os aspectos texturais do sedimento, pouco adentrando em seus aspectos composicionais. possvel que estes sedimentos finos tenham uma origem mista, que inclui: (i) componentes siliciclsticos, gerados a partir da eroso de rochas lamticas que afloraram no entorno da baa e suas ilhas, assim como nas bacias hidrogrficas dos pequenos rios que a desguam; e (ii) componentes bioclsticos, produzidos pela fragmentao das partes duras do esqueleto de organismos marinhos (moluscos, algas coralinceas etc). entrada da baa (canal de Salvador) predominam os sedimentos marinhos de natureza arenosa e composio siliciclstica, retrabalhados pela ao das fortes correntes de mar (Figura 16). Algumas destas areias podem at mesmo ter uma origem fluvial, depositadas pelo prprio rio Paraguau, em perodos de nvel de mar mais baixo, e depois retrabalhadas pelos agentes marinhos. Na poro central da baa e em trechos de seus principais canais predominam afloramentos rochosos (Figura 13d). O abaixamento do nvel relativo do mar, da ordem de 3-4 m, que afetou grande parte de costa brasileira nos ltimos 5 mil anos (Angulo e Lessa, 1997; Martin et al., 2003; Angulo et al., 2006) no parece ter tido grande influncia na sedimentao no interior da Baa de Todos os Santos.
Figuras 14a e 14b. Exemplos de lajes rochosas/ terraos de abraso no interior da Baa de Todos os Santos. (a) Ilha do Medo e (b) Noroeste da Baa de Todos os Santos (abaixo).
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Figura 14c. Exemplo de laje rochosa/terrao de abraso no interior da Baa de Todos os Santos. Ilha de Madre de Deus.
Figura 14d. Exemplo de laje rochosa/terrao de abraso no interior da Baa de Todos os Santos. Ilha Bom Jesus.
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Figuras 15a e 15b. Processo de arrasamento de pequenas ilhas, ao cabo do qual restam apenas lajes rochosas. Metade noroeste da Baa de Todos os Santos.
Figura 16a. Dunas hidralicas no fundo do canal de Salvador, entrada da Baa de Todos os Santos, indicativas da ao das correntes de mar retrabalhando os sedimentos de fundo. Registro batimtrico multifeixe.
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Figura 16b. Dunas hidralicas no fundo do canal de Salvador, entrada da Baa de Todos os Santos, indicativas da ao das correntes de mar retrabalhando os sedimentos de fundo. Registro com sonar de varredura lateral.
A B a a d e To d os os S a ntos hoje s e d i m e n tos sup er fica is de fundo

A histria evolutiva recente da Baa de Todos os Santos, apresentada anteriormente, nos ajuda a entender as caractersticas atuais do seu fundo marinho. A Baa de Todos os Santos j foi apontada como uma das menos conhecidas baas da costa brasileira, quanto s suas caractersticas sedimentolgico-ambientais (Mabesoone e Coutinho, 1970). Esta situao comeou a mudar a partir de 1970, com a criao, na Universidade Federal da Bahia, do Instituto de Geocincias e do Programa de Pesquisa e Ps-Graduao em Geofsica (atual Centro de Pesquisa em
Geofsica e Geologia) que, conjuntamente, iniciaram os estudos na Baa de Todos os Santos. Um padro geral da composio e distribuio das diferentes fcies de sedimento de fundo da Baa de Todos os Santos foi apresentado por Bittencourt et al. (1976). Posteriormente, Macedo (1977) analisou alguns aspectos sedimentolgicos especficos dos sedimentos de fundo, como a sua composio faunstica; e Vilas Boas e Bittencourt (1979) analisaram a mineralogia e a qumica das argilas nelas contidas. Trabalhos com maiores escalas de aproximao, ainda relacionados caracterizao dos sedimentos de fundo, foram realizados por: (i) Bittencourt et al. (1974), Bittencourt e Vilas Boas (1977) e Leo e Bittencourt (1977) na Baa de Arat; (ii) Brichta (1977), numa pequena rea na margem oeste da baa, defronte ao canal do Paraguau; (iii) Nascimento (1977), Barros (1977) e Vilas Boas e Nascimento (1979), nas enseadas dos Tainheiros e do Cabrito; e (iv) Leo (1971), que estudou um depsito conchfero na denominada Laje do Ipeba, na parte noroeste da baa. Por fim, Lessa et al. (2000), utilizando os dados dos trabalhos acima mencionados, fizeram uma reclassificao das fcies sedimentares do fundo da Baa de Todos os Santos, baseando-se nos conceitos da Estratigrafia de Sequncias. Mais recentemente, Dias (2003), utilizando registros de sonar de varredura lateral detalhou melhor o contato entre estas fcies sedimentares, cujo mapa resultante encontra-se publicado em Cirano e Lessa (2007) As caractersticas dos sedimentos superficiais de fundo, a seguir descritas, so derivadas destas publicaes (Figura 2a). Tanto o mapa apresentado na Figura 2a, como os anteriormente mencionados no so definitivos, visto que a preciso dos contatos entre as diferentes fcies depende de trabalhos de detalhe adicionais. O quadro geral, entretanto, permanece o mesmo. Quatro fcies sedimentares principais podem ser identificadas.
F c i e s de A reia Q uar tzosa

As duas reas de maior expresso desta fcies, constituda de mais de 50% de sedimento tamanho areia, so os canais de Salvador e de Itaparica. No canal de Itaparica, os sedimentos tm colorao variando de oliva a acinzentada e possuem como principal constituinte gros de quartzo e, em parte, biodetritos. Os gros de quartzo, subangulares a subarredondados em sua maioria, apresentam-se envolvidos por uma pelcula de argila. Entre os biodetritos, predominam conchas e fragmentos esqueletais de moluscos e equinodermas e, em menor parte, de briozorios e foraminferos (raros). Fragmentos de vegetais so encontrados ao longo das bordas, notadamente na frente dos riachos e canais de mar, quando podem atingir at 25% da frao grossa do sedimento. A chamosita,
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mineral de argila rico em ferro, est presente na forma de preenchimentos de organismos, podendo, localmente, atingir os 20% da frao grossa. No canal de Salvador, os sedimentos tm colorao cinza-amarelado, e so tambm compostos dominantemente de gros de quartzo e biodetritos (20 a 50%). Os gros de quartzo apresentam-se subarredondados a arredondados, limpos e brilhantes. Os biodetritos, em sua maioria, so representados por restos de moluscos, Halimeda, briozorios e alga coralincea, e em parte por equinodermas e foraminferos (at 10%). Fragmentos de rocha (folhelho, siltito e arenito) so encontrados em alguns locais, com tamanhos de at 8 cm e, em alguns casos, recobertos por colnias de organismos calcrios. Estes fragmentos so oriundos dos afloramentos rochosos das rochas sedimentares da sub-bacia do Recncavo que afloram em trechos deste canal, como apontado anteriormente.
Fc i es de Lama
Esta fcies apresenta colorao oliva-acinzentado e constituda, predominantemente, de argila (> 50%) e silte, com pouca areia. Entre os componentes biognicos, predominam moluscos e equinodermas. A Halimeda rara, embora localmente possa atingir at 20% da frao grossa. Os foraminferos esto presentes em alguns locais, com percentagens entre 3 e 10%. Fragmentos vegetais aparecem ao longo da costa norte da baa (em manguezais, desembocaduras de riachos e canais de mar). Chamosita, ocorrendo na forma de pelotas fecais mineralizadas, rara, podendo, entretanto, localmente, constituir at 70% da frao grossa. Esta fcies ocupa aproximadamente a metade norte da Baa de Todos os Santos.
Fcies de A reia/Cascalho Bio detrtico

Esta fcies apresenta uma colorao acinzentada, sendo constituda de mais de 50% de componentes biognicos. Compe-se principalmente de restos de moluscos, equinoderma e Halimeda, e, em menores percentagens, de alga coralincea e foraminferos (raros). Gros de quartzo, quando presentes, so finos e subangulares. A argila, subordinada, est sempre presente em percentagens inferiores a 30%. A chamosita rara. Como discutido anteriormente, esta fcies ocorre sob a forma de manchas isoladas na fcies de lama ou no entorno das principais ilhas da baa.
F c i es M i sta
Com colorao oliva-acinzentado, caracterizada pela mistura, em diferentes propores, de trs componentes: areia quartzosa, lama e biodetritos, sem exceder, nenhum deles, os 50%. No canal do rio Paraguau e na parte central da baa, esta fcies constituda por uma mistura com maiores percentagens de areia quartzosa e lama, com poucos componentes biognicos. Os gros de quartzo so de granulao fina a mdia, subangulares a subarredondados, alguns apresentando um filme envoltrio de xido de ferro. Entre os componentes biognicos, sobressaem-se os moluscos. Fragmentos de vegetais aparecem em propores que variam de 3 a 20%. J na parte central da baa, a fcies mista apresenta maiores percentagens de componentes biognicos, representados predominantemente por moluscos, Halimeda e equinodermas, com alguns foraminferos. Em sua maioria, esses materiais apresentam-se desgastados, corrodos e perfurados. A chamosita aparece em percentagens de 3 a 15% da frao grosseira. Os teores de matria orgnica nos sedimentos de fundo da Baa de Todos os Santos so variveis. Os maiores teores esto associados fcies de lama (3-6%). A decomposio desta matria orgnica gera o gs metano que, quando presente no sedimento, cria o efeito de cobertor acstico, impedindo a penetrao das ondas acsticas no sedimento, conforme mostrado na Figura 17. A fcies de areia quartzosa, presente na entrada da Baa de Todos os Santos, a que apresenta os menores teores de matria orgnica (menos de 1%). Nos levantamentos ssmicos foi a nica fcies em que no se constatou a presena de gs no sedimento. As demais fcies, inclusive a fcies de areia quartzosa no canal de Itaparica, apresentam teores de matria orgnica entre 1 e 3%. Nestas fcies tambm foi detectada a presena de gs no sedimento.
Figura 17. Exemplo de linha ssmica de alta resoluo com presena de gs no sedimento (indicado pelas setas).
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Co n sid era es Fi na i s
Charles Lyell, em seu influente livro Princpios de Geologia (Lyell, 1830), descreve a Geologia como a cincia que investiga as sucessivas mudanas que tiveram lugar nos reinos da natureza orgnico e inorgnico; ela investiga as causas destas mudanas e as influncias que elas exerceram na modificao da superfcie e na estrutura externa de nosso planeta. Este captulo foi escrito tendo como inspirao esta abordagem de Lyell. Esperamos ter transmitido ao leitor que uma determinada paisagem, como a Baa de Todos os Santos, o resultado de uma longa herana geolgica, uma longa cadeia de eventos, com contingncias geo-histricas, desempenhando um papel fundamental no seu modelado. Uma histria que comea com a separao entre a Amrica do Sul e a frica, h cerca de 145 milhes de anos atrs, e incorpora os efeitos do progressivo resfriamento do planeta, durante o Cenozico, e as dramticas mudanas do nvel do mar, durante o Quaternrio. Como diria o prprio Lyell (1830), como a condio atual das naes o resultado de muitas mudanas antecedentes, algumas extremamente remotas e outras recentes, algumas graduais e outras sbitas e violentas, tambm o estado do mundo natural o resultado de uma longa sucesso de eventos, e se ns desejarmos expandir nossa experincia da presente economia da natureza, devemos investigar os efeitos de suas operaes em pocas pretritas.
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III
O ce a n o g ra f i a F s i ca
Guilherme Camargo Lessa Mauro Cirano Fernando Genz Clemente Augusto Souza Tanajura Renato Ramos da Silva
I n tr o d u o
Baas costeiras constituem um tipo particular de esturio com morfologia condicionada por processos de subsidncia e tectonismo (Kjerfve, 1994). Apesar de receberem a contribuio de vrias bacias de drenagem, algumas de expresso regional, a subsidncia, condicionada por falhas geolgicas, quase sempre oculta os contornos dos vales fluviais afogados, e gera morfologias variadas. As baas so normalmente maiores que esturios tpicos e abrigam vrios subsistemas estuarinos sada dos cursos fluviais afluentes. Assim sendo, so por vezes chamadas de sistemas estuarinos, como proposto inicialmente por Pritchard (1952). Como sistemas estuarinos, a circulao de gua nas baas influenciada por trs forantes: i) os gradientes da superfcie livre da gua, tambm denominados gradientes barotrpicos, associados variao do nvel do mar (oscilaes de mar e inframareais) e dos rios; ii) os gradientes de densidade ou baroclnicos, associados s diferenas longitudinais de densidade geradas pela progressiva diluio ou concentrao da gua salgada esturio adentro; e iii) a tenso de cisalhamento do vento na superfcie da gua, causando uma transferncia de momento do vento para as camadas mais superficiais da coluna dgua. Os motores da circulao, e de certo modo inclusive a prpria mar astronmica, sofrem variaes sazonais, interanuais e interdecenais, podendo gerar uma infinidade de cenrios dinmicos, modos de circulao e mecanismos de troca de massa entre as baas e o oceano, ou mesmo entre os diferentes segmentos da baa (Elliot, 1976). A Baa de Todos os Santos (BTS) (Figura 1) um sistema estuarino tpico, com morfologia condicionada por movimentos tectnicos em uma rea delimitada pelas falhas geolgicas de Salvador e de Maragogipe. A BTS recebe a descarga de trs grandes bacias de drenagem, associadas aos rios Paraguau, Jaguaripe e Suba, alm de outras 91 pequenas bacias que geram um efeito de descarga difusa durante os meses midos. As caractersticas morfolgicas da baa causam variaes da altura de mar j a partir da sua entrada. A complexidade da dinmica da mar aliada distribuio espacial dos pontos de descarga de gua doce, s diferenas climticas existentes no eixo leste-oeste (entre Salvador e Cachoeira) e contrastante sazonalidade pluviomtrica entre as bacias de drenagem criam regies com caractersticas particulares de circulao de gua. Apesar de sua importncia no contexto socioeconmico do Estado (abriga 1 oito dos dez portos e terminais martimos existentes no Estado da Bahia) e da execuo de monitoramentos oceanogrficos, desde 1947, havia at o incio deste sculo apenas uma publicao cientfica voltada para a oceanografia fsica da BTS (Wolgemuth et al., 1981). Os monitoramentos iniciais estiveram atrelados s
1
Porto de Salvador, Porto de Aratu, Base Naval, Terminal Ford, Terminal Moinho Dias Branco, Terminal USIBA, Terminal TRANSPETRO, Porto de So Roque do Paraguau.
Oceanografia Fsica | 71
Figura 1. (Direita) Localizao de feies de interesse na BTS.
atividades porturias, com as primeiras informaes sistematicamente coletadas envolvendo o monitoramento do nvel dgua para a produo de tbuas de mar. Estes registros foram feitos pela antiga Diretoria de Hidrografia e Navegao (DHN) do Ministrio da Marinha, tendo sido iniciados em 1947 na Base Naval de Aratu. Entre 1963 e 1974, tambm sobre a responsabilidade da DHN, foram realizadas as primeiras campanhas correntomtricas para a confeco de cartas de corrente para os portos de Aratu, Madre de Deus e Salvador. A primeira investigao de cunho cientfico s foi realizada no incio da dcada de 1980, com um estudo sobre a massa dgua e a concentrao de sedimentos em suspenso na BTS e no canal de So Roque (Wolgemuth et al., 1981). Ainda no canal de So Roque, informaes sobre o campo de correntes, salinidade e temperatura, foram coletadas como subsdio a investigaes da geoqumica dos sedimentos em suspenso. Esforos de modelagem numrica do fluxo dgua na BTS foram iniciados por Montenegro Neto (1998), aplicando o modelo Princeton Ocean Model, para avaliar a influncia dos ventos na circulao do corpo central da baa. Esta iniciativa foi seguida pelo CRA (2001) e por Xavier (2002), com uma extensa modelagem da circulao barotrpica, utilizando o modelo SisBAHIA. Para a implementao do modelo, foi utilizada a mais completa srie de dados oceanogrficos coletada na BTS at o momento, obtida em 1999 no mbito do Projeto de Saneamento da Baa de Todos os Santos (Programa Bahia Azul), patrocinado pelo Governo do Estado da Bahia. Monitoramentos simultneos da meteorologia e dos campos de corrente, presso, salinidade, temperatura e densidade foram executados em dezenas de estaes oceanogrficas em perodos mido e seco, gerando um conjunto de dados posteriormente analisado por Xavier (2002) e Cirano e Lessa (2007). A avaliao da descarga fluvial na BTS foi feita pelo CRA (2001) e por Lima e Lessa (2002). Lima e Lessa (2002) calcularam pela primeira vez a curva hipsomtrica e o volume da baa, os quais foram posteriormente aferidos por Bonfim et al. (2003), junto a uma avaliao do balano hdrico na BTS. O impacto da descarga da represa de Pedra do Cavalo (rio Paraguau) na circulao e estrutura termohalina foi avaliado por Genz (2006) e Genz et al. (2008), ao longo do segmento oeste da baa, envolvendo o canal de So Roque, a Baa de Iguape e o baixo curso do rio Paraguau. Mais recentemente, a importncia da estrutura termohalina e da componente baroclnica do fluxo na circulao da BTS foi avaliada por Pereira e Lessa (2009), ao investigar a estrutura de fluxos estacionrios no canal de Cotegipe. Este captulo pretende apresentar o estado do conhecimento sobre a circulao de gua na BTS e particularmente em alguns de seus setores mais importantes ou impactados pela ocupao urbano-industrial. Para tanto, sero utilizadas informaes e dados publicados na literatura tcnica e cientfica, bem como informaes de campo e de modelagem, ambos inditos, obtidos e gerados pela UFBA.
C l i m a e Bala no Hdrico
De acordo com os dados da estao meteorolgica de Ondina (Salvador), o clima na entrada da BTS (canal de Salvador) tropical-mido, com mdias anuais de temperatura, precipitao e evaporao de 25,2 oC, 2.100 mm e 1.002 mm, respectivamente (INMET, 1992). Ocorre, no entanto, um marcante ciclo sazonal em diversas variveis climatolgicas, como indica a distribuio das mdias mensais apresentadas na Figura 2 e na Tabela 1.
Temp eratura e pre sso atmosf r ica

Os ciclos sazonais climatolgicos das temperaturas mdia, mxima e mnima, e da umidade relativa, esto apresentados na Figura 2a. As temperaturas mximas atingem valores mais altos, nos meses de janeiro, fevereiro e maro, ao redor de 30 oC. Elas esto principalmente associadas maior quantidade de radiao solar incidente durante o vero do Hemisfrio Sul. As temperaturas mnimas climatolgicas ocorrem nos meses de julho, agosto e setembro, entre 21 oC e 22 oC, associadas menor quantidade de radiao incidente e entrada de frentes frias provenientes do sul. A umidade relativa climatolgica atinge seu mximo em maio (83%), coincidindo com o mximo de precipitao. A presso atmosfrica, de acordo com a Tabela 1, alcana um valor mximo de 1.011,5 mb, em julho, e um valor mnimo de 1.006,2 mb, em dezembro, resultando em uma variao anual mdia de 5,3 mb. Esta amplitude prxima ao valor de 6,5 mb, relatado no projeto PROMARLAM (PETROBRAS/FUSP, 2005) para a altura do harmnico anual na srie temporal proveniente da estao meteorolgica da RELAM, entre julho de 2003 e julho de 2004. Dada a estreita relao existente entre a presso atmosfrica e o nvel mdio do mar, estes valores sugerem que oscilaes anuais do nvel mdio marinho na BTS devem ser de aproximadamente 0,06 m.
Prec i pi tao e Evap orao

As menores precipitaes (<150 mm) ocorrem em janeiro e setembro, e as maiores em abril, maio e junho (>300 mm), quando cerca de 40% da precipitao mdia anual produzida (Figura 2b). A maior intensidade de precipitao registrada at o momento ocorreu em abril de 1966, com 367 mm de chuva em menos de 24 horas. A precipitao mais elevada no outono pode estar associada a fenmenos regionais e remotos, com diversas escalas espaciais e temporais. O fenmeno mais importante a convergncia de ar mido dos ventos alsios de leste que se instala
Figura 2. Climatologia mensal (a) da umidade relativa (barras) e temperaturas mximas, mdias e mnimas e (b) da precipitao (barras) e evaporao registradas pela estao meteorolgica de Ondina, para o perodo de 19611990 (INMET, 1992).
sobre toda a costa leste do Nordeste (Molion e Bernardo, 2002). Chuvas mais intensas esto normalmente associadas a anomalias positivas da temperatura da superfcie do mar (TSM) do Atlntico Sul, prximo costa do Nordeste, que propiciam um maior transporte e convergncia de umidade para a regio. As variaes dos ventos alsios de leste, associadas modulao da Alta Subtropical do Atlntico Sul (Rao et al., 1993), e a interao de ventos locais com os ventos alsios tambm podem produzir chuvas intensas, quando h formao de brisa terrestre de oeste no perodo da noite (Kousky, 1980). As chuvas no leste da regio Nordeste, no perodo de junho a agosto, so frequentemente produzidas por perturbaes ondulatrias dos ventos alsios. Estas perturbaes, comumente chamadas de Distrbios Ondulatrios de Leste, so provocadas pela interao de ventos de sul associados com sistemas frontais com os alsios (Yamazaki e Rao, 1977). Outro importante fenmeno remoto, na gerao de precipitao sobre a BTS, a propagao de sistemas frontais de sul, ou de seus
Tabela 1. Normais Climatolgicas (1961 a 1990) para a estao de Ondina Salvador (Fonte INMET). Temperatura (oC) Med. max 29,9 30,0 30,0 28,6 27,7 26,5 26,2 26,4 27,2 28,1 28,9 29,0 28,2 Med. min 23,7 23,9 24,1 22,9 23,0 22,1 21,4 21,3 21,8 22,5 22,9 23,2 22,7 Max. abs 33,6 34,4 34,7 32,8 31,5 31,8 30,6 31,3 29,8 32,2 32,1 32,5 34,7 Min. abs 21,8 21,9 22,3 21,2 21,3 20,3 19,8 19,9 20,2 20,9 21,0 21,4 19,8 Med. 26,5 26,6 26,7 25,2 25,2 24,3 23,6 23,7 24,2 25,0 25,5 26,0 25,2 Precipitao (mm) Max. 24 hs 130,8 159,0 100,9 367,2 208,4 217,5 97,8 86,1 123,7 178,0 126,5 104,0 Dia Ano 12/88 06/80 16/69 27/71 22/66 03/78 14/90 22/71 19/89 27/90 24/64 31/90 Dias chuva 13 15 18 21 24 23 23 20 16 14 14 14 18 Vento Dir. E SE SE SE SE SE SE SE SE SE SE/NE E SE Vel. (m/s) 2,1 2,0 2,0 2,3 2,3 2,3 2,5 2,4 2,4 2,3 2,3 2,2 2,2
Meses
PA (mb) 1006,3 1006,3 1005,8 1006,6 1008,3 1010,4 1011,5 1011,4 1010,4 1008,2 1006,7 1006,2 1008,2
UR (%) 79,4 79,0 79,8 82,2 83,1 82,3 81,5 80,0 79,6 80,7 81,5 81,1 80,8
PT (mm) 102,4 122,1 148,0 326,2 349,5 251,0 184,9 134,1 109,5 123,0 119,0 130,6 2100,2
Insol. (h) 245,6 226,4 231,1 189,7 174,3 167,2 181,2 202,6 211,4 228,0 213,6 224,7 2495,8
JAN FEV MAR ABR MAI JUN JUL AGO SET OUT NOV DEZ ANO
PA = presso atmosfrica, UR = Umidade Relativa, PT = precipitao total, Insol = insolao.
vestgios, que atingem a regio (Kousky, 1980). Alguns desses sistemas tornam-se quase-estacionrios, com orientao na direo NO-SE, caracterizando uma zona de convergncia de umidade e precipitao, denominada Zona de Convergncia do Atlntico Sul (ZCAS). A convergncia de umidade, alta nebulosidade e precipitao da ZCAS est diretamente associada s fortes chuvas da Amaznia, durante o vero e o incio do outono (Kodama, 1993; Nogus-Paegle e Mo, 1997). A variabilidade de sua posio, mais ao norte ou ao sul, depende de diversos fatores, entre eles, a TSM do Atlntico Sul, visto que a ZCAS tende a se estabelecer sobre as guas mais quentes (Chaves e Nobre, 2004). O perodo seco na BTS est associado intensificao da Alta Subtropical do Atlntico Sul, que inibe a propagao das frentes frias pelo litoral, e presena de vrtices ciclnicos de altos nveis da troposfera (VCAN) centrados na regio nordeste. Os VCAN provocam movimento descendente de ar frio e seco no seu centro, com cu claro e ausncia de chuva, e movimento ascendente de ar quente e mido em sua periferia, com nebulosidade e chuva. Eles atuam sobre a regio no vero, outono e primavera, mas principalmente no ms de janeiro, permanecendo ativos por um perodo de horas a at duas semanas (Gan e Kousky, 1986; Rao e Bonatti; 1987).
Devido maior umidade do ar, ao maior nmero horas de insolao e altas temperaturas, o ms com maior evaporao o ms de janeiro, com um mximo de quase 95 mm. Por outro lado, com menos horas de insolao e maior umidade do ar, a evaporao atinge seu mnimo em abril e maio (Figura 2b e Tabela 1).
Ven tos
A direo preferencial dos ventos neste setor da costa brasileira de ENE no vero e ESE no inverno, de acordo com a climatologia do Atlntico tropical, publicada por Servain et al. (1996). Esta situao de fato semelhante aos dados mdios na estao de Ondina, onde os ventos, no perodo de 1961 a 1990, foram preferencialmente de SE (Tabela 1). Devido localizao da estao, estes valores esto mais prximos de caracterizar o padro de circulao elica em mar aberto do que dentro da BTS. Cirano e Lessa (2007) mostram que os ventos dentro da BTS sofrem acelerao e um desvio no sentido horrio, simulando um giro ciclnico. A Figura 3a apresenta um segmento de dados sinticos de vento, registrados no vero e no inverno de 1999 (CRA, 2001), em trs estaes entre a entrada da BTS (Mar Grande) e o setor central (Itaparica e ilha dos Frades, localizadas cerca de 22 km adentro da baa). Observa-se claramente na situao de vero o aumento progressivo de velocidade entre Mar Grande e ilha dos Frades (Figura 3a), onde as velocidades mdias mximas so cerca de 3 m s-1 maiores que em Mar Grande. A direo dos ventos, na Figura 3b, oscila com um ciclo diurno devido ao das brisas, sendo que nos momentos de ventos mais fortes, no meio da tarde, a direo na ilha dos Frades desviada em cerca de 30o, para o norte, em relao direo em Mar Grande. Analisando-se todo o registro de 15 dias obtido pelo CRA (2001), verifica-se que no vero os ventos apresentaram direo mdia de 96 em Mar Grande, 110 em Itaparica e 111 na ilha dos Frades, ou seja, provenientes de E em Mar Grande e ESE nas duas estaes mais internas. Neste mesmo trajeto, a velocidade mdia aumentou, de 4,7 m s-1 em Mar Grande para 5,5 m s-1 em Itaparica, e para 6 m s-1 na ilha dos Frades. As velocidades mximas dirias registradas na ilha dos Frades chegam a ser duas vezes maiores do que as registradas em Mar Grande. No inverno, os dados do CRA (2001) mostram comportamento similar, com os ventos mdios rotacionados em cerca de 30, no sentido horrio, entre as estaes costeiras (Mar Grande e Rio Vermelho) e Itaparica (Figura 3d). As velocidades mdias em Itaparica (Figura 3c), no entanto, no indicam acelerao to ntida quanto no vero. Os dados de vento, de uma forma geral, devem ser avaliados com cautela, pois a orografia local pode bloquear parcialmente os ventos vindos de determinadas direes. Isto poderia explicar, por exemplo, o pequeno grau de
Figura 3. Variao da velocidade (m s-1) e direo do vento nas localidades de Mar Grande, Itaparica e ilha dos Frades (ver localizao na Figura 1). Dias 07 a 08 de janeiro (a e b) e 30 de maio a 01 de junho de 1999 (c e d).
correlao da velocidade no inverno entre o registro de Itaparica e as estaes costeiras, aparentemente protegidas dos ventos de N e NNE. A variabilidade diurna causada pelas circulaes de brisa pode ser observada atravs de medidas simultneas de vento feitas nas localidades de ilha dos Frades, Itaparica e Mar Grande durante o Programa Bahia Azul (CRA, 2001) (Figura 3). Os ventos seguem um padro dirio de fortes brisas marinhas de sudeste, que se iniciam de manh e intensificam-se tarde, e de brisas continentais calmas de
nordeste, que se iniciam noite e acentuam-se de madrugada. As brisas so mais comuns no vero (Figura 3b), quando a ausncia de fenmenos de grande escala, como os sistemas frontais, permite a produo de aquecimento/resfriamento diferencial entre a superfcie aqutica e o continente. A Figura 4, obtida de uma imagem de satlite do dia 3 de maro de 2009, ilustra um caso tpico de nuvens convectivas sobre as regies continentais, cuja formao inibida sobre as superfcies aquticas mais frias. Por outro lado, durante o perodo noturno, o resfriamento do continente gera a brisa terrestre, que eventualmente converge com os ventos
Figura 4. Imagem do sensor MODIS do Satlite Terra para 03 de Maro de 2009 12:45 UTC, mostrando a nebulosidade que se forma sobre o continente, associada ao sistema de brisa martima (http://rapidfire. sci.gsfc.nasa.gov).
alsios de leste. Esta convergncia pode causar maior movimento ascendente e, com isso, formar precipitao noturna, o que caracterstico em toda a extenso da costa leste do Nordeste (Kousky, 1980; Molion e Bernardo, 2002).
Bal an o Hdr ico

O balano entre precipitao e evaporao na entrada da BTS, como indicado na Figura 2b, consideravelmente positivo ao longo de quase todo o ano. No entanto, esta condio altera-se rapidamente para o interior da baa, pois o clima torna-se progressivamente mais rido (Figura 5). O gradiente de precipitao de aproximadamente 15 mm.km-1 at a cidade de So Flix, no rio Paraguau (Figura 1), onde a precipitao mdia de 1.139 mm (SEI 1999). Neste setor mais interno da BTS, o balano hdrico mdio anual torna-se negativo (-40 mm) e o clima efetivamente semirido em Feira de Santana (100 km costa adentro), onde as taxas anuais de evaporao e precipitao so de 1.243 mm e 909 mm, respectivamente (CEPLAB, 1979).
Considerando a variabilidade regional das taxas de precipitao e evaporao, Cirano e Lessa (2007) estimaram que a rea da BTS, delimitada pelo zero hidrogrfico (ou nvel de referncia das cartas nuticas), recebe anualmente uma mdia de 2,42 x 109 m3 de gua doce de origem atmosfrica, e perde por evaporao um total 0,92 x 109 m3. Os autores adicionaram ainda, como perda, um volume de 0,21 x 109 m3 associado evapotranspirao nas reas de manguezal. O balano final resulta em uma descarga mdia anual de aproximadamente 41 m3 s-1. Este valor desigualmente distribudo ao longo do ano, de acordo com a sazonalidade das
Figura 5. Mdias climatolgicas mensais para o balano hdrico espacial das taxas de precipitao e evaporao na regio da Baa de Todos os Santos (Localizao das estaes Figura 1).
chuvas na regio, sendo provvel que nos meses midos ocorram vazes mdias mensais prximas a 80 m3 s-1. As mdias climatolgicas publicadas pelo INMET (1992) indicam que os meses de janeiro, fevereiro, agosto, setembro e outubro podem eventualmente apresentar balano hdrico negativo. Situaes como esta tm influncia no campo de densidade das guas da baa, e reflexos na circulao, como ser visto adiante.
D e s carga de gua do ce
A BTS recebe a descarga de uma rea de drenagem correspondente a 61.110 km (Lima e Lessa, 2002), sendo que 92,1% (56.300 km2) esto associadas ao rio Paraguau. O restante distribudo entre as bacias do rio Jaguaripe (2.200 km2 ou 3,6% da rea total), do rio Suba (660 km2 ou 1,1% da rea total) e dos pequenos cursos dgua perifricos (1.950 km2 ou 3,2% da rea total).
2
O rio Paraguau o principal contribuinte de gua doce para a BTS, e tem uma descarga mdia de 92,5 m s-1 (mdia de 1947 a 2003). O valor que chega BTS , no entanto, regulado pela barragem de Pedra do Cavalo, localizada 16 km montante da Baa de Iguape (Figura 1) e em operao desde 1986. Devido variabilidade climtica natural, a descarga do rio Paraguau, ou vazo afluente represa, no perodo de 1987 a 2003, foi de 75,8 m3 s-1, quase 20% menor do que a mdia histrica. J a descarga mdia da represa neste perodo foi de 62,4 m3 s-1, ou 82% da descarga fluvial. Este valor corresponde a 54% do total da descarga fluvial mdia anual para a BTS, sendo seis vezes superior do rio Jaguaripe e treze vezes maior que a dos rios Suba e Traripe juntos (Tabela 2). A utilizao de vazes mdias anuais mascara a variabilidade de descarga, a qual foi considervel no rio Paraguau desde a construo da represa de Pedra do Cavalo. Entre outubro de 1986 e setembro de 2003 (ano hidrolgico de 1987 a 2003), vazes nulas ocorreram durante 22% do tempo de operao do reservatrio. Vazes constantes, entre 50 m s-1 e 60 m s-1, por um perodo de 4 a 5 horas, eram seguidas pelo fechamento completo das comportas (Genz, 2006). A vazo mxima de operao do reservatrio 1.600 m s-1, valor este que evita a inundao das cidades de So Flix e Cachoeira. A reteno de gua no reservatrio, durante o perodo de enchentes, causa uma forte alterao do hidrograma de cheia natural do rio (Genz et al., 2008), achatando o seu pico e estendendo a durao do perodo com vazes relativamente elevadas. No caso de cheias excepcionais, vazes maiores que 1.600 m s-1 podem ser liberadas, o que ocorreu uma nica vez em dezembro de 1989, com a descarga de at 5.726 m s-1 (causando a inundao das cidades jusante).
Tabela 2. Valores de descarga das principais bacias de drenagem da BTS. Rio Paraguau 1 afluente defluente Suba/Traripe Au Jaguaripe Dona Pequenas bacias Mdia geral
1
Q mxima (m3 s-1) 5.034 8.302 1.600 (5.726) 198 112 369 134 58
Q mdio (m3 s-1) 92,5 75,8 62,4 4,8 2,7 9,0 3,3 33,7 115,9
Perodo 1947/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 -
Genz (2006); CRA (2001); Paraguau defluente.
As pequenas bacias hidrogrficas que afluem BTS foram estudadas pelo CRA (2001) para melhor estimar a contribuio de gua doce para a baa. As bacias foram agrupadas em setores (Figura 6), respeitando-se a proximidade e as caractersticas de solo e cobertura vegetal. Foram selecionadas 96 bacias hidrogrficas, tendo como critrio a existncia de drenagem com comprimento mnimo de 1,5 km, totalizando uma rea de 1.713 km. O valor mediano da rea de drenagem das pequenas bacias de 8,2 km (mnimo de 2 km), sendo que apenas cinco bacias possuem mais de 50 km (mximo de 316 km - Setor 7). A descarga mdia de gua doce para todos os setores foi estimada em 33,7 m s-1, com vazo mnima de 10,7 m s-1 e mxima de 57,8 m s-1 (Tabela 3). Os valores obtidos, por sua magnitude, destacam uma significante contribuio difusa no entorno da BTS. importante salientar que a contribuio efetiva de gua doce dos rios Jaguaripe e Dona para a BTS bastante limitada, devido localizao da desembocadura prxima ao mar, no extremo sul da ilha de Itaparica. Alm disso, caractersticas geomorfolgicas e hidrodinmicas (Xavier, 2002) permitem considerar o setor sul da BTS, alm da Ponte do Funil, como um segmento mais individualizado, de comunicao relativamente mais restrita com o setor central da baa. Assim sendo, a descarga mdia anual, para o principal setor da BTS (delimitado pelas bacias marginais na Figura 6), estimada em 103,6 m3 s-1.
Tabela 3. Vazes mxima, mdia e mnima por setor contorno da BTS (CRA, 2001). rea Setor 1 2 3 4 5 6 7 8 Total (km) 157,0 93,3 138,4 110,1 349,0 233,2 454,2 177,8 1.713 Mxima 7,8 4,4 5,9 5,1 17,3 5,5 4,0 7,7 57,8 Vazo (m3 s-1) Mdia 5,1 2,8 4,2 3,0 8,8 3,1 2,4 4,4 33,7 Mnima 1,45 0,90 1,18 1,13 2,90 0,91 0,87 1,39 10,73
Figura 6. (Pgina seguinte) Setores de agrupamento das bacias hidrogrficas do contorno da BTS (CRA, 2001).
Devido sazonalidade climtica do Estado, apresentada anteriormente, o perodo de maior descarga das bacias de drenagem afluentes BTS no coincidente (Figura 7). As bacias perifricas, assim como a bacia dos rios Jaguaripe e Suba, so costeiras e apresentam pico de descarga no outono. J a bacia do rio
Figura 7. Descarga fluvial mdia mensal afluente BTS, proveniente do rio Paraguau e das bacias costeiras, as quais incluem as bacias perifricas e os rios Traripe, Suba e Au (os rios Jaguaripe e Dona no foram includos). A distribuio sazonal da vazo das bacias perifricas foi considerada a mesma da chuva da estao de Ondina.
Paraguau, que cobre 9,9 % da rea do Estado e atravessa trs cintures climticos, tem pico de descarga no vero, perodo de maior precipitao na cabeceira localizada no interior do Estado. A Figura 7 mostra a distribuio mdia mensal da vazo do rio Paraguau e das bacias costeiras (excetuando-se os rios Jaguaripe e Dona). Observa-se que a vazo combinada da drenagem do rio Suba/Traripe com a drenagem difusa tem a mesma ordem de grandeza daquela do rio Paraguau, sendo mais importante de abril a julho, quando o rio Paraguau est com vazes menores.
Va z o f l uvi al e m eteri ca
O balano hdrico mdio anual, calculado por Cirano e Lessa (2007), considerando a precipitao, evaporao e evapotranspirao no domnio da BTS, foi de 41 m3 s-1. No entanto, se for excludo o setor da BTS ao sul da Ponte do Funil, o volume mdio anual de gua meterica despejado sobre o espelho dgua passa a ser de 2,20 x 109 m3; a evaporao passa a ser de 0,87 x 109 m3 e a evapotranspirao 0,14 x 109 m3. Desta forma, o balano entre ganhos e perdas resulta em um saldo mdio de 1,18 x 109 m3 no ano, que corresponde a uma vazo mdia anual de 37,4 m3 s-1 para o setor da BTS ao norte da Ponte do Funil. Considerando as mdias mensais da vazo meterica e fluvial, pode-se estimar a variao mensal da descarga total de gua doce para a BTS (Figura 8). Observa-se na Figura 8 que ocorrem dois momentos de mxima descarga no ano, com valores superiores a 200 m3 s-1, associados ao perodo mido no litoral (abril e maio) e s descargas da represa de Pedra do Cavalo, em novembro e dezembro.
Reitera-se que o impacto destes valores mximos de vazo sentido em toda a BTS no outono, mas podem ser localizados na Baa de Iguape e canal de So Roque, no vero, desde que no ocorram vazes de cheia (>1.000 m3 s-1) por vrios dias. Os valores mdios de descarga, apresentados acima, mascaram a grande variabilidade temporal do clima. Vrios autores (Robertson e Mechoso, 1998; Mlice e Servain, 2003; Pekrova et al., 2003; Marques e Moller, 2008) ressaltam a existncia de ciclos interanuais, com comprimentos de 3, 5, 11 e 28 anos, nos registros de precipitao e descargas fluviais em vrias regies do mundo. No Nordeste do Brasil, Molion (2003), Souza Filho e Lall (2004) e Genz (2006) apontam para a importncia de ciclos de 11 anos bem marcados nas sries histricas de vazo dos rios Paraguau/BA, Jaguaripe/CE e So Francisco/BA. No litoral da Bahia, Genz et al. (2003) mostram que os ciclos decenais nas sries histricas de vazo de trs regies do Estado esto fora de fase (Figura 9), e observam que a magnitude destes ciclos supera em mais de 60% a anomalia das vazes anuais. Na BTS, os totais anuais de precipitao, entre 1904 e 1989 na estao meteorolgica de Ondina, extrados de Gonalvez (1992), mostram variaes de at 2.500 mm, como ocorreu entre 1961 e 1964 (Figura 10). A filtragem da srie, utilizando um perodo de corte de 21 anos, identificada atravs de anlise espectral, salienta os ciclos decenais existentes nos registros. Estes ciclos causam oscilaes de aproximadamente 650 mm nos valores mdios anuais, o que corresponde a 34% da mdia histrica. A presena destes ciclos naturais de precipitao, e a consequente vazo fluvial, certamente induzem profundas alteraes do campo termohalino e circulao estacionria nas regies estuarinas. No entanto, at o momento, no existem registros de longo perodo, ou modelagem numrica dos processos, para avaliar a extenso destas alteraes.
Figura 8. Variao das mdias mensais estimadas de entrada de gua doce no corpo principal da BTS (ao norte da Ponte do Funil), considerandose as descargas de gua meterica e fluvial.
Figura 9. Sries histricas de vazo, para os rios do litoral norte, sul e extremo sul do Estado da Bahia, normalizadas segundo a mdia (Genz et al., 2003).
Figura 10. Variao da precipitao total anual na estao de Ondina e o sinal resultante da aplicao de um filtro passa-baixa com perodo de corte de 21 anos. Dados digitalizados de Gonalves (1992).
M e ca n i smos f ora ntes d a c i rc u l a o

A s vari a es do nve l do mar
Registros de variao do nvel dgua para a confeco de tbuas de mars foram obtidos pela DHN com margrafos analgicos, entre 1947 e 1988. Dados horrios foram coletados em nove estaes, ao longo de perodos que variaram entre uma semana (So Francisco do Conde) e um ano (Salvador), sendo que algumas destas estaes foram monitoradas em mais de uma ocasio (Figura 11). No mbito do Programa Bahia Azul, nos meses de janeiro e maio de 1999, o sinal de mar foi monitorado simultaneamente por 15 dias em cinco estaes (Figura 11), sendo que apenas uma delas (Madre de Deus) foi coincidente com estaes anteriores da DHN. Estes registros foram obtidos com sensores de presso em intervalos de 15 minutos. Mais recentemente, Genz (2006) e Pereira e Lessa (2009) monitoraram as oscilaes de mar em quatro estaes, Base Naval de Aratu, So Roque, Naj e Cachoeira, todas elas coincidentes com monitoramentos anteriores realizados pela DHN. Neste caso, os registros foram obtidos em perodos maiores de tempo (superiores a um ms), tendo sido utilizados tanto sensores de presso (Coqueiros e Base Naval) como margrafos analgicos (Cachoeira, Coqueiros e So Roque). Os registros dos margrafos analgicos foram digitalizados em mesa digitalizadora e os sensores de presso configurados para aquisio de dados a cada trs minutos. As mars na plataforma continental adjacente BTS so semidiurnas, com nmero de forma (Nf = K1+O1 / M2+S2) igual ou inferior a 0,11. Ao entrar na baa, a onda de mar progressivamente amplificada e distorcida, especialmente nos trechos mais estreitos, sinuosos e/ou rasos. A Figura 12 mostra a amplificao progressiva da mar em toda a baa. A figura foi produzida com dados extrados de simulaes numricas da propagao da mar na BTS (modelo RMA2-SMS), simulaes estas foradas pela mar ocenica medida na plataforma em janeiro de 1999 (CRA, 2001). As alturas de mar mxima, em sizgia, e mnima, em quadratura, foram respectivamente de 1,87 m e 0,98 m. Observa-se que em Salvador a mar de sizgia 0,2 m a 0,25 m maior que a mar ocenica. No trecho central, prximo ilha dos Frades, a altura da mar amplificada, em 0,55 m em sizgia, e 0,25 m em quadratura, o que corresponde a uma amplificao de 30% e 26%, respectivamente. Na margem oeste, prximo a Saubara, a amplificao de 0,75 m (40%) em sizgia e 0,35 m (36%) em quadratura. Valores extremos de amplificao ocorrem dentro da Baa de Iguape, onde em sizgia a amplificao de 1,0 m, ou 53% da altura de mar ocenica. Para uma altura de mar ocenica de 2,25 m, comum em sizgias equinociais, a altura de mar no interior da Baa de Iguape alcana assim 3,50 m.
Figura 11. Localizao das estaes de monitoramento de mars e correntes na BTS. Os nmeros referem-se numerao das estaes adotada pelo CRA (2001).
Devido resoluo espacial adotada no modelo, a complexa batimetria do delta fluvial na Baa de Iguape no pode ser adequadamente representada, e desta forma os resultados obtidos pelo modelo numrico para o baixo curso do rio esto comprometidos. No entanto, registros de longo perodo, obtidos por Genz (2006), mostram que a altura da mar no baixo curso do rio Paraguau (estao de Coqueiros, Figura 1) tambm amplificada em at 1,0 m em relao ao oceano. Porm, de Coqueiros at Cachoeira (Figura 1), as mars de sizgia sofrem um amortecimento de cerca de 0,25 m.
Figura 12. (Pgina seguinte) Variao espacial da amplificao da altura da mar em relao mar no oceano, de acordo com resultados de simulao numrica. (a) Condio de sizgia e (b) quadratura. A altura da mar de sizgia no oceano foi de 1,87 m e a de quadratura de 0,98 m. Valores negativos significam que as mars sofrem amortecimento.
Ao longo do canal de Itaparica ocorre o encontro das duas ondas de mar que se propagam em direes opostas, provenientes de Itaparica, ao norte, e de Cacha Pregos, ao sul. Ambas as ondas sofrem amplificao, alcanando uma altura mxima prximo a Catu, ao norte da Ponte do Funil, onde a amplificao de aproximadamente 0,65 m em sizgia e 0,60 m em quadratura (Figura 12). Como ocorre no baixo curso do rio Paraguau, as mars ao longo dos rios Suba e Jaguaripe sofrem amortecimento em sizgia e amplificao em quadratura. A distoro da onda de mar na BTS acentuada em direo aos limites internos da baa, sendo expressa pela diferena de durao das mars de enchente, mais longas, e vazante, mais curtas. O tempo mnimo registrado para a mar de vazante na Baa de Iguape foi de 5 horas, correspondendo a uma mar de enchente com durao de quase 7,5 horas. Como mostram Lessa et al. (2001), Xavier (2002) e Cirano e Lessa (2007), a amplitude da primeira sub-harmnica da componente lunar principal M4, que indica o grau de distoro, aumenta em oito vezes at a Baa de Iguape. As variaes de altura e forma, assim como o tempo associado propagao da mar dentro da baa podem ser melhor visualizados na Figura 13, atravs de registros sincronizados do nvel dgua em cinco estaes distribudas entre o oceano (#13) e a Baa de Iguape (#18).
Figura 13. Registro simultneo da mar no oceano e em trs estaes dispostas ao longo do eixo longitudinal da BTS (Cirano e Lessa, 2007).
Correntes de mar Informaes sobre a magnitude e a direo das correntes na BTS foram obtidas, pela primeira vez, em 1974 pela DHN, tendo sido analisadas por Lessa et al. (2001). Foram analisadas 15 estaes distribudas prximo aos portos de Aratu, Salvador, Madre de Deus e Itaparica. Os registros, no simultneos, privilegiaram as mars de sizgia, tendo sido executados em intervalos de 1 hora, durante perodos de 1 a 3 dias e em 2, 3 ou 4 nveis de profundidade (referenciados superfcie e sem correo para a variao da mar). A metodologia de coleta e a extenso
da srie temporal limitam as anlises, sendo possvel apenas dizer que o fluxo unidirecional na coluna dgua; as velocidades mximas mensuradas distribuemse entre 0,6 m s-1 e 1,0 m s-1, ocorrendo prximo a Salvador e ao canal de Madre de Deus; e que os ventos influenciam no fluxo dos primeiro metros da coluna dgua. O Programa Bahia Azul (CRA, 2001) executou o mais extenso e completo monitoramento do campo de correntes na BTS. O monitoramento compreendeu 15 dias do vero e inverno de 1999, abrangendo 11 estaes de fundeio dentro da baa (Figura 11). Excetuando-se a ancoragem de um ADCP no fundo do canal de Salvador (estao #8), os fundeios constaram de um ou dois aparelhos, instalados, no primeiro caso, a meia coluna dgua e, no segundo, a 15% e 85% da profundidade local (referenciada ao zero hidrogrfico). Os dados foram analisados por Xavier (2002) e Cirano e Lessa (2007). A relao das velocidades mdias e mximas registradas em cada estao apresentada na Tabela 4, para os perodos de vero e inverno. De acordo com Xavier (2002), variaes significativas das velocidades ocorrem entre mars de quadratura e sizgia (com correntes 50% mais intensas), mas no entre os perodos de vero e de inverno. As maiores magnitudes foram observadas nos canais de Salvador e Itaparica (estaes #8 e #7) e prximo ao canal de Madre de Deus (estao #15). As mars de vazante so caracteristicamente de menor durao e associadas s maiores velocidade de fluxo, principalmente prximo superfcie. A distribuio aproximada da direo e intensidade mxima das correntes (mdia na coluna dgua) apresentada na Figura 14, que representa os resultados de fluxo do modelo RMA2-SMS, nos instantes da meia mar vazante e da meia mar enchente, em sizgia. Observa-se que as maiores intensidades de corrente ocorrem na mar vazante e que o fluxo mais vigoroso ocorre ao longo do eixo que conecta o canal de Salvador ao canal de So Roque e ao rio Paraguau, com uma segunda rea de acelerao do fluxo prxima embocadura do canal de Itaparica. interessante observar o ponto de partio da direo das correntes no canal de Itaparica, prximo a Catu, para onde os fluxos de enchente convergem e de onde os fluxos de vazante divergem. Esta regio deve coincidir com o limite sul do sistema de circulao associado poro central da BTS, tambm identificada por Xavier (2002), e que curiosamente se situa ao norte da Ponte do Funil (Figura 1), local normalmente associado ao ponto de segmentao da BTS devido seo mais estreita do canal. A comparao das correntes observadas com aquelas previstas, a partir das componentes harmnicas extradas, mostra que a mar astronmica explica pelo menos 86% da varincia das correntes medidas (Cirano e Lessa, 2007). Parte da varincia restante pode ser explicada por fluxos inframareais (tanto de origem barotrpica quanto baroclnica) e, como indicado por Xavier (2002), pelo efeito do vento nas camadas mais superficiais da coluna dgua.
Figura 14. Campo de correntes na BTS (a) a meia mar vazante e (b) a meia mar enchente, em situao de sizgia, de acordo com os resultados do modelo RMA2.
Tabela 4. Relao das velocidades mdias (apenas intensidade) e mximas (intensidade e direo) registradas em cada estao do Programa Bahia Azul, vero e inverno (Xavier, 2002). Ver Figura 11 para localizao das estaes. Velocidades Mdias (m s-1) Vero Inverno Superf. Fundo Superf. Fundo 0,18 0,17 0,15 0,18 0,20 0,17 0,17 0,19 0,19 0,21 0,27 0,30 0,24 0,27 0,11 0,12 0,19 0,13 0,25 0,22 0,25 0,22 0,50 0,35 0,40 0,45 0,37 0,29 0,41 0,31 0,27 0,35 0,28 0,16 0,17 0,40 0,35 Velocidades Mximas (m s-1) Vero Superf. 0,38 0,32 0,40 0,61 0,29 0,56 0,120 0,83 0,68 0,32 0,101 S NNO E SSE S N NNO ESE E SSO/NNE S 0,38 0,41 0,64 0,28 0,49 0,79 0,86 0,62 Fundo NNO ESE ESE S N S ESE ESE 0,34 0,43 0,42 0,55 0,46 0,58 0,89 0,92 0,83 0,38 0,77 Superf. SSO SSE ESE SE NE N S ESE ONO NNE S 0,39 0,47 0,60 0,29 0,58 1,05 0,63 Inverno Fundo N ESSE NO S NNE S ONO -
Estao 1 2 3 5 6 7 8 10 15 16 17
Genz (2006) apresenta os resultados de uma srie de monitoramentos de vazo, ao longo de 1 ciclo de mar (sizgia e quadratura), em sees transversais, no canal do So Roque e na Baa de Iguape (Figura 11). As velocidades mximas da componente de corrente longitudinal ao canal foram de 1,13 m s-1 na estao I, ao sul do canal de So Roque, e de aproximadamente 0,9 m s-1 nas demais estaes, todas orientadas para vazante. Novamente, a direo do fluxo no variou significativamente na coluna dgua. Dois fundeios de ADCP no canal de Cotegipe, executados pela COPPEUFRJ, entre 12 de novembro e 14 de dezembro de 2002 (estao seca), e entre 14 de junho e 16 de julho de 2003 (estao chuvosa), constituem as mais longas sries temporais do campo de corrente obtidas na BTS. Os fundeios registraram a velocidade em intervalos de 1 m na coluna dgua, a cada 15 minutos. Estas sries foram analisadas por Pereira e Lessa (2009), que relatam que as velocidades mximas da componente de corrente longitudinal ao canal foram de 0,54 m s-1 e 0,75 m s-1, respectivamente nas extremidades leste e oeste do canal de Cotegipe, sendo ambas direcionadas para vazante.
Va r ia es n os cam p os de te mp e ratura, salinidade e d e nsidade

O CRA (2000) realizou perfilagens horrias com CTD, durante treze horas, nas estaes de nmero #1 a #8 (Figura 11) em dois dias consecutivos, em mars de quadratura e sizgia, nos meses de janeiro e maio/junho de 1999. Os dados foram analisados por Xavier (2002) e Cirano e Lessa (2007), os quais apontam para o
Figura 15. Variao vertical dos valores mdios e dos desvios padres de temperatura e salinidade em trs estaes (#8, #5 e #4) alinhadas longitudinalmente BTS (Cirano e Lessa, 2007).
desenvolvimento de variaes horizontais distintas, de temperatura e salinidade, da entrada para o interior da baa. Enquanto os valores de salinidade diminuem gradativamente para o interior, os valores de temperatura aumentam, sendo esta tendncia observada tanto no vero quanto no inverno, assim como em mars de sizgia e quadratura. A Figura 15 expe estas tendncias com o perfil vertical mdio de temperatura e salinidade (valores de sizgia e quadratura) no vero e inverno, nas estaes #8, #5 e #4 (Figura 11), alinhadas com o paleovale do rio Paraguau. As maiores variaes longitudinais e verticais de temperatura ocorrem no vero. As diferenas verticais foram, no entanto, inferiores a 1 oC em todos os perfis e a maior diferena (situao assintica) longitudinal, considerando-se todas as estaes em uma mesma situao de mar, foi de 3,4 oC. Este valor foi resultado de um mximo de 30,5 oC, superfcie, na estao #1, e um mnimo de 27,1 oC na estao #8 na mar sizgia no vero. Contrrio temperatura, a salinidade apresentou as maiores variaes verticais e longitudinais no inverno, perodo mido nas bacias costeiras. A maior diferena vertical de salinidade (valores instantneos) foi 2,27 na estao #3 (25 m de profundidade) em sizgia, enquanto a diferena vertical do perfil mdio foi 0,8. A maior diferena longitudinal de salinidade (situao assintica), igual a 3, tambm foi observada em mar de sizgia no vero entre os valores de superfcie das estaes #1 e #8.
De acordo com Cirano e Lessa (2007), as diferenas sazonais de salinidade e temperatura na BTS geram a ocorrncia de duas massas dgua caractersticas: i) a gua Tropical, com temperaturas superiores a 20 oC e salinidade acima de 36 e que adentra a baa nos meses de vero; e ii) a gua Costeira, mais fria e menos salina (salinidades inferiores a 36) que se forma na BTS nos meses de inverno e impede a entrada da gua Tropical. Dados recentes de salinidade obtidos por PETROBRAS/FUNDESPA (2003), PETROBRAS/FUSP (2005), Genz (2006), alm de dados inditos, obtidos pelo Grupo de Pesquisa em Oceanografia Tropical (UFBA) no rio Suba, foram utilizados para atualizar o mapeamento, realizado por Lima e Lessa (2002), dos valores mnimos de salinidade registrados na metade superior da coluna dgua na BTS. A Figura 16 mostra tal distribuio junto ao mapa de valores mximos de salinidade registrados em toda a coluna dgua at o momento na baa. Os valores mnimos esto normalmente associados estao mida, enquanto que os valores mximos esto comumente associados ao perodo seco. Subtraindo-se os valores dos dois mapas, observa-se que a amplitude de variao da salinidade registrada at o momento no setor central da baa em torno de 5, enquanto, nas proximidades dos rios Paraguau e Suba, a amplitude superior a 10, com valores mximos registrados acima de 30 na Baa de Iguape.
C i rcul ao resi dual

Variaes espaciais na batimetria da baa, canalizando diferenciadamente fluxos de enchente e vazante, e na densidade da gua geram direes preferenciais no escoamento residual, ou em frequncias submareais, da BTS. A existncia de fluxos residuais com direes contrrias foi sugerida, inicialmente por Lessa et al. (2001) no canal de Salvador, com base na existncia de deltas arenosos de mar enchente na margem oeste e de mar vazante na margem leste. O desenvolvimento destes depsitos sedimentares seria funo da canalizao do fluxo de mar vazante ao longo da margem de Salvador (Figura 14) e de velocidades de mar enchente relativamente mais fortes ao longo do litoral de Mar Grande. A circulao residual em todo o domnio da BTS foi extensivamente investigada por Xavier (2002), utilizando um modelo barotrpico da circulao (SisBAHIA) para o clculo da circulao residual euleriana e lagrangeana, esta ltima derivada das variaes espaciais no campo de velocidade, durante o perodo de clculo. A autora analisou diferentes cenrios dinmicos associados incluso ou no do cisalhamento elico e mars meteorolgicas. Os resultados (Figura 17) indicam zonas de escoamento preferencial de vazante para toda coluna dgua na maior parte da baa, sendo que algumas regies, com fluxo preferencial de enchente (normalmente menos vigorosos), induziriam formao de vrtices.
Figura 16. Mapeamento dos (a) valores mnimos e (b) mximos de salinidade registrados na metade superior da coluna dgua na BTS. O mapa no representa uma situao sintica. Mapa atualizado dos valores mnimos de Lima e Lessa (2002).
Com base no campo de velocidades obtido a partir de simulaes numricas da circulao e a incluso de 19.000 partculas de deriva homogeneamente distribudas no modelo, Xavier (2002) calculou o tempo de residncia para toda a rea da BTS. Os resultados de uma simulao de trs meses, utilizando apenas a variao da mar como condio de contorno, mostra que 93,8% das partculas deixariam a baa ao final deste perodo, sendo que 73% e 90% destas saram em at 6 e 12 dias, respectivamente. A simulao de uma situao real da estao seca (janeiro), durante 15 dias, indicou tempos de residncia menores (Figura 18), com 90% da rea da BTS com tempos de residncia inferiores a quatro dias. A poro central da BTS teria um tempo de residncia inferior a 1,5 dia, sendo que valores extremos, entre 5 e 10 dias, estariam restritos s margens de reas mais internas, como a regio entre as ilhas de Mar e Madre de Deus e o interior da Baa de Iguape. A simulao de situao tpica da estao mida (maio) indicou que o tempo de residncia deve ser consideravelmente aumentado nesta estao do ano, j que, aps 15 dias de simulao, apenas 13% das partculas (mais prximas s embocaduras) haviam deixado a baa. Os resultados apresentados por Xavier (2002) para a circulao residual e tempos de residncia devem ser vistos com cautela, pois as simulaes numricas no consideraram os gradientes de densidade existentes na BTS, como descrito anteriormente. Monitoramentos independentes de corrente, realizados em diversos locais da BTS e em diferentes pocas (e.g. CRA, 2001; Genz, 2006; Pereira e Lessa, 2009), apontam para uma constante estratificao do fluxo, em frequncias submareais, em locais com profundidades superiores a aproximadamente 5 metros. Cirano e Lessa (2007), ao analisarem a circulao residual, a partir dos dados do Programa Bahia Azul (CRA, 2001), identificaram a presena de correntes com sentidos opostos no fundo e superfcie, no centro da BTS e no canal de Salvador, tanto no perodo de vero quanto no perodo de inverno. Pereira e Lessa (2009), analisando dados de ADCP, fundeados por 30 dias nas estaes seca e mida, tambm identificaram o mesmo padro de circulao nos dois fundeios instalados pela COPPE/UFRJ no canal de Cotegipe (Figura 11). Monitoramentos de vazo, realizados por Genz (2006) no canal de So Roque, indicam uma caracterstica circulao gravitacional no perodo de quadratura, e registros de corrente, obtidos por PETROBRAS/FUSP (2005), apontam tambm para a existncia de fluxos estacionrios estratificados nas regies mais profundas da enseada da RELAM. Os dados de corrente, obtidos com um ADCP (CRA, 2001) sada do canal de Salvador e na plataforma interna (estaes #8 e #9 na Figura 11), permitem caracterizar bem a estrutura vertical da circulao residual tpica do corpo central da BTS (Figura 19). Observa-se que os registros apontam para uma estratificao do fluxo residual em todas as campanhas, com exceo da seo #9 na estao seca, onde o fluxo se orientou para oeste em toda a coluna dgua. No canal de
Figura 17. Padro da circulao residual lagrangeana (em azul) e euleriana (em vermelho) na rea central da BTS, ao final de dois ciclos de mar, sem considerar o cisalhamento elico. O sentido de rotao dos vrtices residuais tambm indicado (modificado de Xavier, 2002).
Figura 18. Zoneamento do tempo de residncia na BTS, obtido atravs de simulao numrica do fluxo em condio de vero (mar e vento), de acordo com Xavier (2002).
Salvador, a estrutura de fluxo estuarino clssica na estao seca, com correntes estacionrias orientadas para dentro da BTS, na camada inferior da coluna dgua, e direcionadas para o oceano (fluxos positivos), na camada superior, ambas com magnitude mxima ~ 0,05 m s-1. A zona de estratificao localizou-se em mdia a 12 m de profundidade, mas variou, entre 5 e 15 m, ao longo das duas semanas de monitoramento (Figura 20). Nota-se que episdios de acelerao dos fluxos negativos, ou de entrada na BTS junto ao fundo, alternam-se com os fluxos mais fortes de sada pela superfcie, os quais tendem a gerar a depresso da zona de estratificao. O aparente efeito combinado do aumento do gradiente de densidade e dos ventos de sul na estao mida gerou uma estrutura de fluxo em trs camadas, tendo uma camada de fundo (abaixo dos 22 m) se direcionado para dentro da BTS, e uma camada central (entre 22 m e 12 m de profundidade) se direcionado para fora da baa; e a camada mais superficial deslocou-se para dentro da baa, aparentemente pelo efeito do vento. Os valores de velocidade residual junto ao fundo so significativamente altos, excedendo 0,8 m s-1, oscilando junto s variaes subinerciais da velocidade do vento (ndices de correlao superiores a 0,6). Os elevados valores do fluxo residual comprometeriam a qualidade dos dados, caso a estao #9, distante 5 km a leste da sada do canal de Salvador, no apresentasse estrutura semelhante (Figura 19b). Os registros na estao #9 indicam tambm uma forte estratificao do fluxo, com este se direcionando para a entrada da BTS na metade inferior da coluna dgua. Ocorre, alm disso, uma tendncia a uma nova estratificao junto superfcie, semelhante ao ocorrido na estao #8. Estes registros ainda precisam ser adequadamente avaliados, mas sugerem a existncia de uma situao dinmica bastante particular entrada da BTS, no perodo mido.
Figura 19. Perfis mdios (com desvio padro) da componente da circulao estacionria longitudinal (N-S) ao canal de Salvador (a) (estao #8), e paralela (E-O) costa (b) (estao #9), indicando estratificao do fluxo na frequncia submareal. Na estao #8, os valores positivos correspondem s velocidades de vazante, e os negativos s velocidades de enchente. Na estao #9, os valores negativos correspondem ao fluxo orientado de E para O, e os valores positivos ao fluxo orientado de O para E. A profundidade local de 40 m na estao #8 e de 36 m na estao #9.
Figura 20. Circulao estacionria associada componente longitudinal da velocidade de corrente no canal de Salvador, entre os dias 9 e 19 de janeiro de 1999. Fluxos positivos (no tero superficial da coluna dgua) direcionados para fora da baa e fluxos negativos (nos dois teros inferiores) direcionados para dentro da baa. A profundidade local de 36 m.
S u b s e to res da BT S com ca rac tersticas o cea n o gr fi ca s d i sti ntas

Canal de S o Ro que, Baa de Iguap e e R io Paraguau
Este setor da BTS diretamente influenciado pela descarga do rio Paraguau via a Barragem Pedra do Cavalo, e apresenta trs segmentos distintos: i) o baixo curso do rio Paraguau, com 16 km de comprimento e profundidade mdia 1 m (abaixo do nvel de reduo hidrogrfico); ii) a Baa de Iguape, com rea de 76,1 km (57,3% localizada na regio intermareal) e profundidades, mdia e mxima, de respectivamente 1,6 m e 19 m; e iii) o canal de So Roque (tambm referido como canal do Paraguau), o qual com comprimento de 18 km e profundidades, mdia e mxima, de respectivamente 10 m e 44 m. O prisma de mar deste setor da BTS, relativo ao monitoramento de descarga na seo I (Figura 11), e com altura de mar prevista na estao 18 (Figura 11) igual a 3,09 m, corresponde a aproximadamente 248.000.000 m3. A estrutura termohalina neste setor da BTS foi extensivamente investigada por Genz (2006). De acordo com o autor, este setor apresenta distintas faixas de temperatura no vero e inverno, com mdias diferindo em 2 C. Enquanto no vero a temperatura oscilou entre 28 C e 29,5 C, no inverno, manteve-se entre 26 C e 28 C. O gradiente vertical de temperatura aumenta em direo ao rio Paraguau, com a diferena entre valores de superfcie e fundo limitando-se normalmente a
1 oC no canal de So Roque, e alcanando at 3oC na Baa de Iguape. Ainda na Baa de Iguape observa-se o aquecimento da gua em at 1,5 C em mars de quadratura, o que aparentemente associado s pequenas profundidades na maior parte da baa e menor capacidade de troca de massas dgua. Em situaes de pequenas descargas da represa (mdias dirias de 10 m s-1 a 15 m s-1), a coluna dgua bem misturada ao longo de todo o canal de So Roque, com salinidades acima de 30. A partir da ilha do Francs, no entanto, forma-se um intenso gradiente de salinidade atravessando a Baa de Iguape at a entrada do rio Paraguau, onde os valores mdios diminuem para 20. Rio acima, apesar da diluio mais efetiva, concentraes mensurveis de sal podem ser notadas at prximo cidade de Cachoeira, onde a salinidade de 4, junto ao leito do rio, foi detectada em uma situao de preamar de sizgia (Figura 21a). A coluna dgua torna-se parcialmente misturada com vazes mdias dirias de at 650 m s-1. Nesta situao, a gua doce ocupa todo o baixo curso do rio, gerando um gradiente acentuado de salinidade entre a Baa de Iguape at o trecho do canal de So Roque abaixo da ilha do Francs. Na baixa-mar, o valor mximo de salinidade prximo da superfcie inferior a 30 em todo o canal de So Roque (Figura 21b-d).
Figura 21. Perfis longitudinais de salinidade resultantes do hidrograma de cheia liberado em novembro/2001. Estgio da mar e vazo mdia diria: (a) baixa-mar e 13 m s-1; (b) baixa-mar e 402 m s-1; (c) preamar e 402 m s-1; (d) preamar e 108 m s-1 (Genz, 2006). Canal = canal de So Roque; BI = Baa de Iguape; BC = baixo curso do rio.
Por ocasio de uma cheia significativa (tempo de retorno de 15 anos) em janeiro/2004, quando a barragem verteu 1.500 m s-1 por vrios dias, uma cunha salina estabeleceu-se no esturio (Figura 22, dia 30 de janeiro), com a gua doce preenchendo o baixo curso do rio, a Baa de Iguape e uma camada superficial de 5 m de espessura at prximo de So Roque. Nos dias seguintes, com descargas de gua doce mantidas acima de 350 m s-1 e a aproximao de mars de sizgia, a estratificao foi gradualmente sendo quebrada pela maior capacidade de mistura das correntes.
Figura 22. Estrutura do campo de salinidade em perfil longitudinal (SW-NE) na Baa de Iguape, na baixa-mar do dia 30/01/2004, ilustrando a completa estratificao da coluna dgua durante evento de cheia prolongada. (a) O quilmetro zero refere-se ao centro da baa, na confluncia com o canal de So Roque. (b) Evoluo do perfil vertical de salinidade na entrada da Baa de Iguape (km 4,5 na figura em a) com vazes liberadas pela barragem Pedra do Cavalo de 341 m.s-1 (30/1), 384 m.s-1(2/2), 410 m.s-1 (5/2) e 236 m.s-1(8/2) (Genz, 2006).
a
4 2 4 6 20 24 26 28 30 2
2 4
30
32
Genz et al. (2008) estudaram a relao entre intruso salina e a descarga de gua doce no baixo curso do rio, tomando como referncia a distribuio da isohalina de 5 durante as baixa-mars em diversas situaes de vazo defluente da respresa. A Figura 23 mostra a curva de melhor ajuste (R = 0,94) para o deslocamento da isohalina de 5 em relao extremidade leste do canal de So Roque, com expresso matemtica dada pela equao: Si = 35,85.Q -0,0861 onde Si = extenso da intruso salina (km) e Q = vazo (m s-1). A equao indica que o deslocamento da isohalina de 5 at a entrada da Baa de Iguape ocorre com vazo de 66 m s-1. Este o limite mximo de vazo, sugerido por Genz et al. (2008), que deve ser liberado pela represa de Pedra do Cavalo para que as condies de salinidade na Baa de Iguape no sejam demasiadamente alteradas, tanto em relao vazo mnima natural quanto quela adotada pela operao anterior implantao da usina hidreltrica em 2005.
Figura 23. Relao entre vazo defluente da represa de Pedra do Cavalo e a distncia da isohalina de 5 em relao extremidade leste do Canal de So Roque, em situaes de baixa-mar (Genz, 2006).
No canal de So Roque aparentemente ocorrem as correntes de mar mais vigorosas na BTS, com velocidades mdias de at 2 m s-1 nas sees mais estreitas montante da cidade de So Roque, de acordo com o resultado de simulaes numricas do fluxo. Dados de vazo e propriedades hidrogrficas, coletados durante 13 horas de monitoramento no extremo leste do canal de So Roque (seo I, Figura 11), englobando mars de sizgia (26/10/2003) e quadratura (02/11/2003), mostram valores mximos de corrente alcanando 1,18 m s-1 em mars de vazante em sizgia (Genz, 2006). As velocidades mdias de enchente e vazante em quadratura so simtricas, tanto na durao quanto na intensidade (mdia ~ 0,15 m s-1, mxima ~ 0,30 m s-1), mas se tornam assimtricas em sizgia, com o predomnio dos fluxos de vazante (mdia 0,53 m s-1 e mxima de 0,89 m s-1 na vazante e mdia de 0,41 m s-1
e mxima de 0,60 m s-1 na enchente). O prisma de mar medido para uma situao de sizgia, com altura de mar de 3,15 m, foi de 2,48 x 108 m3. A coluna dgua bem misturada em mars de sizgia (Figura 24), com diferenas mximas de salinidade e temperatura, entre superfcie e fundo, de 0,24 e 0,17 oC, respectivamente. A menor energia do fluxo em mars de quadratura causa um menor grau de mistura e maiores diferenas verticais do campo termohalino (Figura 24). Diferenas verticais mximas de salinidade e temperatura registradas foram de 1,82 e 0,69 oC. A estrutura das correntes residuais de fluxo unidirecional em mar de sizgia (orientado para vazante), e estratificado em mars de quadratura
Figura 24. Perfis de (a) salinidade e (b) temperatura no canal de So Roque sizgia (26/10/2003) e quadratura (02/11/2003) segundo Genz (2006). Profundidade Z adimensional (0 = superfcie; 1 = fundo ~ 33 m).
(Figura 25). Nas mars de quadratura, a menor penetrao da gua salina esturio acima gera maiores gradientes longitudinais de salinidade, entre a BTS e a Baa de Iguape, e induz formao de uma circulao gravitacional, com campo de velocidade residual em duas camadas de sentido oposto na vertical (Figura 25). digno de nota que os valores das correntes residuais em mars de sizgia superam em quase trs vezes os valores observados no setor central da BTS (< 0,09 m s-1). No extremo oposto do canal de So Roque, a conexo com a Baa de Iguape ocorre atravs de dois distintos canais separados pela ilha do Francs (Figura 26). A parte central da seo, que divide os dois canais, corresponde ao final do delta
Figura 25. Perfis de velocidade residual no canal de So Roque sizgia (26/10/2003) e quadratura (02/11/2003) segundo Genz (2006). Profundidade Z adimensional (0 = superfcie; 1 = fundo ~33 m).
do rio, que est inclinado na direo do canal norte, com profundidade entre 8 e 10 m. Na mar de quadratura, as velocidades na vazante e enchente foram de mesma magnitude (mdia ~ 0,1 m s-1 e mxima ~ 0,17 m s-1). Na mar de sizgia, as velocidades foram mais intensas na vazante, atingindo o mximo de 0,58 m s-1 (mdia na seo). A ilha do Francs interfere na distribuio das correntes, gerando reas de velocidades menores sua retaguarda (Figura 26). Observou-se que o fluxo proveniente do norte da Baa de Iguape, durante a mar vazante de sizgia, cruza com mais intensidade a regio central da seo, escoando pelo canal sul. O prisma estimado para a regio montante da seo III (Figura 11), com uma altura de mar de 2,73 m (prevista na estao 18), foi de 1,55 x 108 m. Os setores norte e sul da Baa de Iguape parecem ter dinmicas distintas e independentes, especialmente devido canalizao do fluxo do rio Paraguau para o setor norte. As velocidades mximas observadas foram de 0,64 m s-1 sada do setor sul (seo IV na Figura 11) e de 0,81 m s-1 no setor norte (seo V, Figura 11) (Figura 27 e Figura 28).
Figura 26. Campo de velocidade (m s-1) no canal de So Roque, prximo ilha do Francs mximo de vazante na mar de quadratura (31/01/2004) (Genz, 2006).
Figura 27. Campo de velocidade (m s-1) no setor sul da Baa de Iguape: (a) mximo de vazante e (b) mximo de enchente na mar de sizgia (08/02/2004) (Genz, 2006).
Figura 28. Campo de velocidade (m s-1) no setor norte da Baa de Iguape, logo aps a estofa de vazante na mar de sizgia (07/02/2004) (Genz, 2006).
No baixo curso do rio, o prisma de mar enchente foi calculado em 12,8 x 10 m, para uma altura de mar prevista de 2,65 m (estao 18, em 22/05/2005). Nos dois monitoramentos realizados em mar de sizgia, contemplando vazo nula (27/08/2003) e igual a 78 m3 s-1 (22/05/2005), as correntes de vazante no momento de fluxo mximo foram cerca de 20% maiores que as de enchente (0,58 m s-1 e -0,47 m s-1, em 22/05/2005). A salinidade e a temperatura apresentaram um perfil vertical bem misturado, mas consideravelmente variado no tempo. Para vazes nulas da barragem, a salinidade oscilou entre 6,7 a 27,1, enquanto, para a vazo de 78 m3 s-1, esta variou entre 0 e 26, sendo que valores inferiores a 2 ocorreram durante 4 horas do ciclo de mar (Genz, 2006).
8
B a a de A ratu
Este setor da BTS, junto Baa da Ribeira e ao rio Suba, apresenta grande comprometimento ambiental devido presena de dois portos (Aratu e Base Naval), dois terminais (Ford e Moinho Dias Branco) e mais de 100 empreendimentos, dos ramos txtil, mecnico, siderrgico, agrcola e petroqumico, que se instalaram em suas imediaes, nos ltimos 60 anos. Uma avaliao recente de hidrodinmica da Baa de Aratu foi feita por Pereira e Lessa (2009), e seus resultados sero apresentados sumariamente nesta seo, junto a resultados inditos de simulaes numricas com o modelo RMA2/SMS. A Baa de Aratu possui uma rea de 24,5 km2, e conecta-se BTS atravs do canal de Cotegipe, com 4 km de comprimento. A baa rasa, com profundidade mdia de 1,8 m, resultado da grande extenso do estirncio, que corresponde a 24% da rea da baa. A baa mais rasa do que 5 m em 85% da sua extenso, e
reas mais profundas do que 10 m esto restritas ao canal de Cotegipe, onde a profundidade mxima de 40 m (Figura 29). De acordo com o resultado das simulaes numricas, a mar na Baa de Aratu sofre pequenas alteraes em relao quela observada na entrada do canal de Cotegipe, com amplificao no ramo sul da baa de aproximadamente 5 cm em sizgia, e um ligeiro aumento da assimetria, que caracterizada por uma subida mais lenta do nvel dgua. A durao mdia e mxima do perodo de enchente, na Base Naval de Aratu (estao de maregrafia na Figura 29), de respectivamente 6,4 horas e 7,5 horas. O prisma de mar, para uma mar de sizgia com 3,36 m entrada do canal, foi calculado em 7,54 x 106 m3, atravs da modelagem numrica. Dado que a descarga mdia de gua doce estimada em 1,65 m3 s-1 (CRA, 2001), o volume de descarga, ao longo de um ciclo de mar, corresponde a menos de 1% do prisma de mar de sizgia equinocial, o que auxilia no estabelecimento de uma coluna dgua bem misturada no interior da baa.
Figura 29. Batimetria da Baa de Aratu e localizao das estaes de monitoramento. As estaes #3 (CRA, 2001) e #101 (COPPE-UFRJ) esto localizadas no mesmo ponto.
De acordo com os dados obtidos nos fundeios de ADCP executados pela COPPE-UFRJ, em 2003 (estaes #101 e #201 na Figura 29), a magnitude mxima das correntes, nos extremos leste (#101) e oeste (#201) do canal de Cotegipe, foram de 0,49 m s-1 e 0,70 m s-1, respectivamente. Analisando somente a componente da velocidade longitudinal ao canal, as intensidades mximas foram ligeiramente
maiores, 0,54 m s-1 e 0,75 m s-1 para as mesmas estaes, sendo ambas associadas mar de vazante. A distribuio espacial dos vetores de velocidade em mar de sizgia est exposta na Figura 30. Observa-se que velocidades acima de 0,40 m s-1 ocorrem ao longo da baa, em direo sua extremidade norte, e alcanam valores mximos de 0,60 m/s na seo mais estreita do canal de Cotegipe. Neste mesmo ponto, em mars de sizgia equinocial, a velocidade superior a 1,0 m s-1, de acordo com resultados de modelagem numrica. Novamente, velocidades de vazante chegam a ser 10% mais vigorosas que as de enchente.
Figura 30. Distribuio espacial do campo de velocidades na Baa de Aratu (a) a meia mar de vazante e (b) a meia mar de enchente, em situao de sizgia.
A temperatura mdia da gua na entrada da Baa de Aratu (estao #3 na Figura 29) aproximadamente 0,5 oC mais elevada do que aquela da BTS, tanto na estao seca quanto na estao mida. As mdias em janeiro e junho de 1999 foram respectivamente de 29,4 oC e 26,9 oC, com temperatura mxima registrada de 30,5 oC em janeiro. Diferenas verticais de temperatura no superaram 0,5 oC. Contrrio temperatura, o campo de salinidade altera o sentido do gradiente entre os perodos seco e mido. Na Baa de Aratu, a salinidade mais elevada em janeiro, com mdia (37,1), e superior em 0,03 em relao BTS. J no perodo mido, a salinidade mdia na Baa de Aratu (33,8) foi 0,07 menor do que a mdia na BTS. A maior diferena vertical de salinidade foi de 1,3 na estao #3. A Figura 31 mostra a distribuio da mdia dos valores de temperatura, salinidade e densidade na coluna dgua na Baa de Aratu e na BTS em mars de quadratura. Observa-se que a densidade mdia na BTS foi sempre superior da Baa de Aratu, mas com menores diferenas na estao seca. Os gradientes horizontais de densidade foram assim quase duas vezes maiores na estao mida, quando alcanaram 1,5 x 10-5 kg m-3 m-1 . Observa-se ainda na Figura 31 que as diferenas de salinidade mdia, entre a BTS e a Baa de Aratu no perodo seco, foram menores que o desvio padro, indicando que possvel ocorrer uma inverso do gradiente de densidade, direcionando-se ento para a BTS. A existncia de um gradiente de densidade constante, porm com intensidade varivel, gera uma circulao estacionria do tipo estuarina no canal de Cotegipe (Figura 32), com o mesmo padro de estratificao observado no canal de Salvador (estao #8, Figura 20). A magnitude da circulao estacionria foi aproximadamente 10% das correntes instantneas, com exceo da camada de superfcie, onde os fluxos orientados para vazante alcanaram at 0,21 m s-1 na estao #101, no perodo seco, e 0,13 m s-1 na estao #201, no perodo mido. Outros modos de circulao, alm do padro estuarino clssico, tambm foram observados no canal de Cotegipe. Fluxos unidirecionais de enchente e vazante foram registrados na estao #201 no vero, e um padro estuarino inverso foi rapidamente estabelecido prximo do dia 27 na estao #101 no vero (Figura 32). Esta inverso do padro estuarino de circulao estacionria est associada ao aumento da densidade da gua na Baa de Aratu em relao BTS, que, como mencionado acima, pode ocorrer nos meses mais secos. Considerando-se as escalas dos ciclos climticos descritas anteriormente, estes eventos devem ter sua frequncia aumentada e diminuda em perodos de 20 anos, e desta forma os processos de troca entre a Baa de Aratu e a BTS podem oscilar na mesma frequncia. A troca de material entre as duas baas pode ocorrer nos padres de fluxo estratificado e no-estratificado. No primeiro caso, as trocas ocorrem devido diferena de fase entre as velocidades mdias na seo transversal e as concentraes do material, especialmente quando existem assimetrias nos fluxos de enchente e
Figura 31. Perfis mdios de (a) temperatura, (b) salinidade e (c) densidade em mars de quadratura (perodos seco e mido) na BTS - #16 (linha pontilhada) e na Baa de Aratu - #101 (linha contnua). Linhas grossas (contnuas e pontilhadas) representam estao seca, e as linhas finas a estao mida (Pereira e Lessa, 2009).
Figura 32. a Variao espao temporal das correntes submareais na (a) estao #101, no perodo seco, e (b) na estao #201, no perodo mido. Z a profundidade local, enquanto H a maior profundidade da estao (~23 m) (modificado de Pereira e Lessa, 2009).
vazante. No segundo caso, que parece prevalecer no canal de Cotegipe, o transporte resultante de material depender de suas concentraes ao longo da coluna dgua. Se estas concentraes forem verticalmente homogneas, a importao ocorrer pelo fundo e, a exportao, pela superfcie, sendo o balano final dependente das descargas nos dois nveis. Poggio et al. (2005) calcularam o transporte de sedimentos em suspenso no talvegue do canal de Cotegipe, em um ciclo de mar de sizgia, com base no perfil vertical de turbidez obtido com ADCP. Os resultados indicam que a exportao de sedimentos ocorreu prximo superfcie, at uma profundidade correspondente a 40% da coluna dgua. Abaixo deste nvel, a importao de sedimentos foi estabelecida. O balano final, estimado por Poggio et al. (2005) para o transporte de sedimentos, foi de uma importao da ordem de 10-4 kg s-1 m-1.
Co n c l u s e s e Co n s i d era es Fina is
Existe no litoral brasileiro, entre o Estado do Maranho e o Rio Grande do Sul, 24 baas costeiras com mais de 50 km2 de rea. Dentre elas, a BTS a segunda maior, a nica a apresentar a penetrao da gua Tropical em seu interior e a nica a possuir uma expressiva extenso de recifes de coral. Estas caractersticas advm do grande volume da baa e de uma descarga de gua doce relativamente pequena. Apesar de receber a contribuio da segunda maior bacia hidrogrfica do Estado (bacia do rio Paraguau), o volume de descarga pequeno, devido ocorrncia de um clima semirido j prximo s cabeceiras da baa. Se a BTS fosse completamente esvaziada, a descarga mdia de gua doce (meterica e fluvial) levaria 746 dias para encher a baa novamente. O mesmo clculo, feito para as Baas de Camamu (BA), Guanabara (RJ), Paranagu (PR) e Vitria (ES), fornece os seguintes valores: 235 dias, 216 dias, 180 dias e 52 dias2, respectivamente. A menor influncia fluvial na BTS, quando comparada s demais baas, responsvel por uma coluna dgua melhor misturada e com menores gradientes verticais de densidade. Esta particularidade foi inicialmente interpretada como um sinal de que os fluxos barotrpicos fossem o motor da circulao, em frequncias de mar e submar. Como relacionado acima, trabalhos recentes mostram que os gradientes longitudinais de densidade e a ao dos ventos contribuem sobremaneira para o escoamento de frequncias submareais, que, no entanto, o ator principal nos processos de troca entre os diferentes segmentos da BTS e entre esta e o oceano. A BTS possui o que talvez o mais consistente conjunto de dados oceanogrficos de um ambiente estuarino, em todo o litoral brasileiro. Este conjunto de dados, obtido pelo Programa Bahia Azul, foi um marco para os estudos oceanogrficos da BTS, e ainda hoje seu potencial de investigao no foi completamente esgotado. No entanto, devido curta durao das campanhas, no foram obtidas sries de dados longas o suficiente para propiciar a caracterizao dos fluxos submareais e a investigao de suas forantes. A necessidade de monitoramentos oceanogrficos de longo prazo no advm somente da curiosidade cientfica de compreender os processos da circulao no domnio da baa. Questes importantes associadas, por exemplo, ao declnio de estoques pesqueiros e ocorrncia de blooms algais requerem um slido conhecimento da circulao para o estabelecimento de relaes de causalidade e compreenso do problema. Neste sentido, existe ainda muito a ser feito para que os mecanismos primrios da circulao sejam adequadamente compreendidos.
Os clculos foram baseados nas publicaes dos seguintes autores: Amorim (2005), para a Baa de Camamu; Noemberg et al. (2006) e Marone et al. (2005), para a Baa de Paranagu; e Rigo (2004), para Baa de Vitria.
Ref er n c i a s
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IV
A m b i e n te Pe l g ico
Rubens Mendes Lopes June Ferraz Dias Salvador Airton Gaeta
I nt r o d u o
O ambiente pelgico o compartimento que compreende os ecossistemas aquticos existentes entre as interfaces gua-atmosfera e gua-sedimento e abrange toda a extenso da coluna de gua, independentemente de sua profundidade. Como todo sistema ecolgico, o funcionamento do ambiente pelgico regulado por interaes entre forantes fsicas, geoqumicas e biolgicas, de complexidade varivel. Parmetros, como a temperatura da gua, a salinidade, o oxignio dissolvido e a intensidade de luz, atuam, direta ou indiretamente, sobre os organismos pelgicos. Estes, em contrapartida, podem alterar, temporariamente, a disponibilidade dos elementos qumicos no ambiente, devido sua utilizao ou liberao por meio de processos metablicos. A caracterizao e o entendimento da dinmica do ambiente pelgico dependem de estudos multidisciplinares focalizando a influncia de processos hidrodinmicos (correntes, turbulncia, ondas e mars) e de variveis qumicas (nutrientes inorgnicos, contaminantes) sobre a abundncia, a distribuio e a produo primria e secundria das comunidades biolgicas que compem este ecossistema, o plncton e o ncton. O plncton constitudo por plantas, geralmente microscpicas (fitoplncton), protozorios e animais de tamanho varivel, desde micrmetros at dezenas de centmetros (zooplncton) e por bactrias (bacterioplncton). O ncton inclui primariamente os peixes pelgicos, os rpteis (sendo as tartarugas marinhas os principais representantes do grupo) e os mamferos marinhos. Neste captulo apresentamos uma sntese sobre a variabilidade espacial e temporal de parmetros hidroqumicos, do plncton e da fauna de peixes da BTS, a partir da anlise dos resultados de pesquisas multidisciplinares executadas na regio. Estudos sobre o ambiente pelgico da Baa de Todos os Santos (BTS) vm sendo conduzidos, regularmente, desde meados da dcada de 1980, seja por iniciativa do ento Centro de Recursos Ambientais (CRA), rgo ambiental do Estado da Bahia (atual IMA Instituto do Meio Ambiente), ou atravs de projetos contratados pelas indstrias atuantes na regio. O principal objetivo destes estudos tem sido fornecer elementos tcnicos para a avaliao dos impactos potenciais e atuais das indstrias e dos ncleos urbanos sobre os ecossistemas aquticos. A despeito do volume considervel de informaes levantadas, ainda h poucas publicaes cientficas sobre a hidroqumica, o plncton e a ecologia das comunidades de peixes da BTS. No caso das comunidades planctnicas, amostradas conjuntamente com parmetros fsico-qumicos da gua, o primeiro levantamento de grande porte, realizado na BTS, foi executado pela Universidade Federal da Bahia, no mbito
Ambiente Pelgico | 125
do Programa de Monitoramento dos Ecossistemas ao Norte da Baa de Todos os Santos (projeto ECONORTE), sob demanda da Refinaria Landulpho Alves (RLAM). As campanhas deste projeto se estenderam por dois anos, entre fevereiro de 1994 e dezembro de 1995. A partir de seus resultados, alguns trabalhos sobre hidroqumica e plncton foram publicados em anos recentes (Mafalda et al., 2003; 2008). Decorridos quase cinco anos aps o trmino do projeto ECONORTE, foram iniciados, em agosto de 2000, os trabalhos de campo do projeto DAMARLAM (PETROBRAS/FUNDESPA, 2003). Entre agosto de 2003 e janeiro de 2005 ocorreram as campanhas de outro projeto recente de diagnstico e monitoramento ambiental da BTS, denominado PROMARLAM (PETROBRAS/FUSP, 2005), no qual tambm foram executadas coletas de hidroqumica, plncton e peixes pelgicos. Os dois ltimos projetos citados tiveram como foco principal a rea de Mataripe. Estudos com nfase na integrao de informaes sobre parmetros ambientais e biolgicos do ambiente pelgico da BTS, ou seja, com a aplicao de uma abordagem minimamente multidisciplinar, como os citados anteriormente, foram executados em diversas oportunidades, desde a dcada de 1970. Entre estes, destacam-se os levantamentos hidroqumicos conduzidos pelo rgo ambiental do Estado at o final da dcada de 1990, os quais, entretanto, esto disponveis apenas sob a forma de laudos de anlises. Os resultados de um programa de monitoramento da qualidade da gua, baseado em coletas sazonais no ano de 2000, foram disponibilizados sob a forma de um relatrio (Estado da Bahia, 2000). Tambm, sob a coordenao do CRA, foi realizado um diagnstico da contaminao qumica, em reas do interior da BTS consideradas crticas (CRA, 2004), contemplando parmetros de interesse para a avaliao das caractersticas hidroqumicas deste sistema costeiro. As concluses referentes a esta pesquisa mais recente no diferiram expressivamente daquelas reportadas no relatrio j citado (Estado da Bahia, 2000); por este motivo aqui so enfatizados os resultados do primeiro estudo. Neste captulo so sintetizados os dados de hidrografia, plncton e fauna de peixes referentes aos projetos de diagnstico e monitoramento dos ecossistemas aquticos e costeiros da BTS, com nfase nos estudos de melhor resoluo espacial e temporal, disponibilizados na forma de artigos cientficos ou relatrios completos.
Po si c io n a mento d a s reas d e a mostra gem

As reas de amostragem dos estudos hidroqumicos, de plncton e sobre a estrutura da comunidade de peixes, nos vrios setores da BTS, esto indicados na Figura 1. possvel observar que as pesquisas sobre as comunidades biolgicas esto fortemente concentradas no setor nordeste da baa, em especial na regio de Mataripe.
O projeto ECONORTE compreendeu estudos hidrobiolgicos em cinco estaes, sendo uma delas considerada como rea de controle, localizada na margem oeste da Ilha de Itaparica (Figura 1). As coletas foram realizadas em oito campanhas: fevereiro, maio, setembro e dezembro de 1994; e maro, junho, setembro e dezembro de 1995. O projeto DAMARLAM contemplou uma malha amostral com vrios perfis localizados na regio adjacente a Mataripe, compondo um total de 30 estaes regulares e mais duas estaes extras, visitadas apenas na primeira campanha. As coletas foram realizadas em quatro ocasies: inverno 2000 (agosto), vero 2000 (dezembro), inverno 2001 (agosto), vero 2002 (janeiro/fevereiro). Esta malha amostral foi definida a partir da anlise dos resultados de estudos anteriores, desenvolvidos na rea de lanamento de efluentes da RLAM (PETROBRAS/FUNDESPA, 2003). No projeto de avaliao da qualidade das guas costeiras superficiais, realizado pelo CRA (Estado da Bahia, 2000), foi amostrada uma rede de 28 estaes, localizadas em diversos setores da BTS, incluindo a Enseada de Tainheiros e a Baa de Aratu, Madre de Deus, a foz do rio Paraguau, o canal de Itaparica e os esturios dos rios Suba e So Paulo. As amostras foram coletadas em dois perodos do ano: maio e agosto de 2000. As amostras de plncton e de gua para a execuo de anlises fsico-qumicas do projeto PROMARLAM (PETROBRAS/FUSP, 2005) foram coletadas em quatro campanhas: inverno 2003 (julho agosto), vero 2003 (dezembro), inverno 2004 (julho) e vero 2005 (janeiro). No primeiro ano de monitoramento, foram realizadas as seguintes estaes por campanha: 10 estaes na rea adjacente a Mataripe; 12 estaes nos rios So Paulo, Cape e Mataripe; e 4 na regio do Caboto, considerada inicialmente como uma rea-controle. No segundo ano de monitoramento, foi acrescentado um transecto perpendicular linha de costa, em direo sada da baa, contendo cinco estaes, porm contemplando apenas dados hidrogrficos (no houve amostragem de plncton e peixes).
Figura 1. (Pgina seguinte) Pontos de amostragem dos estudos hidroqumicos, de plncton e sobre a estrutura da comunidade de peixes, em vrios setores da BTS. Os mapas indicam em (a) a posio das estaes de hidroqumica, plncton e comunidade de peixes pelgicos e (b) a distribuio das estaes por projeto.
Ca ra c ter iza o h id r o q u mi ca
No projeto ECONORTE, a malha amostral no seguiu um padro tpico de uma grade de estaes oceanogrficas. A descrio que se segue baseada nos valores mdios e respectivos mnimos e mximos, observados para cada parmetro, de acordo com o trabalho de Mafalda et al. (2003). Os valores mdios de temperatura e salinidade obtidos ao longo dos dois anos de amostragens do projeto ECONORTE (Figura 2) foram tpicos de guas
Figura 2. Variao temporal dos valores mdios da temperatura da gua (oC) e da salinidade na BTS, durante 1994-1995 (projeto ECONORTE).
tropicais costeiras submetidas a baixo aporte fluvial. As amplitudes de variao foram de 22 30,9 oC e 28 36, respectivamente, para todo o perodo. Os valores mdios da porcentagem de saturao de oxignio dissolvido foram geralmente superiores a 80%, caracterizando condies adequadas para o desenvolvimento de comunidades aerbicas na baa. A amplitude de variao foi de 73 104%, para todo o perodo. A transparncia da gua e o pH variaram sazonalmente em torno de valores mdios normalmente encontrados em outros sistemas estuarinos. A amplitude de variao foi de 0,5 2,8 m e 6,8 8,1, respectivamente. No caso dos slidos totais em suspenso, os valores mdios das campanhas de fevereiro a setembro de 1994 foram superiores s demais, porm sempre abaixo do limite CONAMA 357/05 para guas classe 5. A amplitude de variao foi de 2,9 47,8 mg/L para todo o perodo. Os valores mdios de amnio e ortofosfato (Figura 3) foram superiores aos limites da resoluo CONAMA 357/05 em quase todos os perodos amostrados. A amplitude de variao foi de 0,3 10,5 M para o amnio e de 0,2 1,2 mg/L para o ortofosfato. O silicato (Figura 4), que no regulado pela resoluo CONAMA 357/05, apresentou valores tpicos de guas costeiras e estuarinas, com faixa de variao de 0,4 a 18 mg/L.
Figura 3. Variao temporal dos valores mdios de amnio e ortofosfato na BTS, durante 1994-1995 (projeto ECONORTE).
Figura 4. Variao temporal dos valores mdios de silicato (mg L-1) na BTS, durante 1994-1995 (projeto ECONORTE).
O carbono orgnico particulado (COP) teve uma amplitude de variao de 0,68 a 4,2 g/L enquanto a clorofila-a variou de 0,1 a 8,7 g/L (Figura 5); valores tambm tpicos de ambientes costeiros e estuarinos oligo-a mesotrficos. A variabilidade espacial e temporal da temperatura subsuperficial, da salinidade e do oxignio dissolvido foi pequena em todas as campanhas dos projetos DAMARLAM e PROMARLAM. Estes parmetros tiveram amplitude de variao similar encontrada no projeto ECONORTE (Figura 2). O pH apresentou valores tpicos para guas estuarinas e marinhas. As concentraes de nutrientes mantiveram-se na mesma magnitude no projeto PROMARLAM em comparao ao DAMARLAM. A nica varivel que apresentou neste monitoramento uma tendncia ntida de acmulo, nas estaes centrais da rea avaliada neste estudo, foi o amnio, entretanto este no foi o caso
Figura 5. Variao temporal dos valores mdios (mg L-1) de carbono orgnico particulado (COP) e clorofila-a (g L-1) na BTS, durante 1994-1995 (projeto ECONORTE).
da campanha de dezembro de 2003 (Figura 6). Tambm digno de nota so os valores elevados de nitrato, na campanha de agosto de 2004, nas estaes externas do transecto perpendicular costa, indicando uma eventual influncia de guas costeiras ricas neste constituinte. O silicato, embora tenha apresentado valores altos, no teve uma variabilidade espacial e temporal significativa. Os dados disponveis de pigmentos fotossintticos e de material em suspenso no projeto DAMARLAM referem-se apenas campanha de janeiro/ fevereiro de 2002. No caso da clorofila, esta campanha apresentou valores atpicos, com mximo de 49 g/L prximo a Madre de Deus. Este valor denota condies eutrficas e poderia estar associado a processos de ressuspenso de biomassa vegetal de fundo. No entanto, os dados de material em suspenso para o mesmo ponto no corroboram esta hiptese (PETROBRAS/FUNDESPA, 2003). Assim, a interpretao mais plausvel seria considerar esta elevada concentrao de clorofila como resultante de um processo pontual de eutrofizao, levando ao florescimento algal. Porm, a razo para este bloom registrado no DAMARLAM permanece desconhecida e, na realidade, os valores podem at mesmo ser questionados, pois no se encontrou correspondncia com os dados de fitoplncton (vide abaixo). Concentraes similares de clorofila no foram detectadas nas campanhas do projeto PROMARLAM. Nestas ocorreram valores sempre inferiores a 9 g/L e gradientes espaciais tpicos, desde as estaes internas at as mais afastadas da linha de costa, de forma similar ao encontrado no projeto ECONORTE. Nas estaes onde a clorofila foi mais elevada, observou-se uma tendncia para maiores valores nas campanhas de inverno. A turbidez apresentou gradientes espaciais tpicos, tanto no caso do DAMARLAM quanto do PROMARLAM, com diminuio dos valores em direo s estaes mais externas da rea estudada. A contribuio da drenagem dos rios e de
Figura 6. Concentraes de nutrientes dissolvidos (nitrato e amnio) na rea adjacente a Mataripe, nas estaes de amostragem do projeto PROMARLAM.
processos de ressuspenso em locais rasos indicada por este parmetro (Figura 7). Por outro lado, os valores de material em suspenso (Figura 8) mostraram um padro espacial mais homogneo em todo o setor.
Pl n c to n
O estudo pioneiro realizado sobre a distribuio do plncton na BTS, contemplando a anlise de covariveis ambientais bsicas, foi o de Santos (1973). Apenas durante o projeto ECONORTE foram executadas novas anlises sobre o plncton da regio, seguido pelo projeto DAMARLAM. Os resultados para o zooplncton e o ictioplncton destes projetos foram similares aos projetos mais recentes, DAMARLAM e PROMARLAM e, por isso, o texto que se segue baseado primariamente nestes ltimos. Com relao ao fitoplncton, os dados do projeto ECONORTE podem ser considerados parciais, pois foram baseados em mtodos de coleta no quantitativos para toda a comunidade.
Figura 7. Valores de turbidez (NTU) na rea adjacente a Mataripe, nas estaes de amostragem do projeto PROMARLAM, durante as quatro campanhas executadas.
Figura 8. Concentraes de material em suspenso (mg L-1) na rea adjacente a Mataripe, nas estaes de amostragem do projeto PROMARLAM, durante as quatro campanhas executadas.
No projeto DAMARLAM, o fitoplncton foi dominado por fitoflagelados do nano-e picoplncton, que compuseram mais de 90% do total de organismos, padro este modificado apenas em algumas estaes na campanha de julho de 2001. As densidades numricas mximas do fitoplncton permaneceram entre 2000 e 12000 org mL-1, com maior variabilidade entre as campanhas do projeto DAMARLAM, devido aos picos observados em dezembro de 2000, especialmente no setor oeste da rea de estudo. O fitoplncton total no apresentou diferenas ntidas entre as estaes internas e externas da rea de estudo, exceto durante a campanha citada, quando as concentraes foram altas junto costa nos setores norte e oeste, embora com sinais de elevao tambm em estaes centrais. Nas campanhas do projeto PROMARLAM, a anlise da distribuio espacial do fitoplncton foi dificultada pelo pequeno nmero de pontos amostrados, porm os dados disponveis confirmam a variabilidade relativamente pequena na densidade total desta comunidade.
As diatomceas (Bacillariophyta) foram o grupo subdominante do fitoplncton, tanto nas amostragens do DAMARLAM quanto nas do PROMARLAM. Na campanha de julho de 2001 superaram os valores de fitoflagelados em algumas estaes, conforme destacado anteriormente (Figura 9). Comparados a outros grupos fitoplanctnicos, as diatomceas foram sempre mais abundantes nos meses de inverno, em ambos os estudos. Foi observada certa variabilidade numrica entre as estaes de coleta, mas assim como notado para o fitoplncton total, as diatomceas no apresentaram gradientes espaciais recorrentes entre as campanhas. Foi tambm registrada a ocorrncia de outros txons subdominantes (Figura 10): Dinophyceae (dinoflagelados) e Prymnesiophyceae (cocolitofordeos). Cianobactrias, clorofceas e cromfitas tiveram uma participao marginal na abundncia deste conjunto. Estes grupos foram mais numerosos nos meses de vero. Com exceo da campanha de agosto de 2000 e de algumas estaes na campanha de julho de 2001, os cocolitofordeos foram sempre dominantes sobre os dinoflagelados, em termos de densidade. interessante notar que as maiores abundncias destes dois grupos estiveram associadas, tanto s estaes de maior profundidade, no centro da rea estudada, quanto no setor leste da rea, influenciadas pelo aporte da regio do Caboto. Entretanto, novamente no possvel interpretar estas tendncias de distribuio como expresses de um padro definido, pois tambm ocorreram picos isolados em outros setores, como nas estaes internas. De uma maneira geral, os resultados dos projetos DAMARLAM e PROMARLAM no indicaram uma situao de vulnerabilidade ou sensibilidade da comunidade fitoplanctnica a eventuais aportes de contaminantes de origem industrial. No entanto, as altas concentraes de clorofila, registradas na campanha de janeiro/ fevereiro de 2002, merecem ateno quanto ao entendimento dos fatores causais, provavelmente relacionados ao aporte de esgotos urbanos. A comparao da distribuio espacial e temporal do zooplncton na rea adjacente a Mataripe, entre os projetos DAMARLAM e PROMARLAM, prejudicada pelo fato de que, no primeiro, as coletas no terem sido executadas com o fluxmetro instalado na rede, o que impossibilitou o clculo do volume filtrado e, consequentemente, da densidade de organismos. Os dados de zooplncton do projeto DAMARLAM devem ser tratados como de mbito semiquantitativo apenas, pois, embora expressem adequadamente a quantidade de organismos por amostra, o volume de gua filtrado para a reteno do plncton foi muito provavelmente inconstante em cada arrasto. As informaes obtidas so teis para a avaliao da composio taxonmica e da proporcionalidade das concentraes de cada txon por amostra, mas no para determinar as tendncias de variabilidade espacial do zooplncton na rea de estudo.
Figura 9. Concentraes de diatomceas (Bacillariophyta) comparadas a outros grupos do fitoplncton, exceto fitoflagelados, na rea adjacente a Mataripe, nas estaes de amostragem do projeto DAMARLAM, durante as quatro campanhas executadas.
Figura 10. Concentraes de outros grupos do fitoplncton, exceto fitoflagelados e diatomceas, na rea adjacente a Mataripe, nas estaes de amostragem do projeto DAMARLAM, durante as quatro campanhas executadas.
Tendo esta ressalva em pauta, os dados do projeto DAMARLAM mostram que houve dominncia numrica do grupo dos coppodes, na maioria das estaes e perodos de amostragem. Appendicularia e Cladocera, grupos subdominantes tambm holoplanctnicos, foram numericamente importantes em poucas ocasies (PETROBRAS/FUNDESPA, 2003). As informaes sobre o zooplncton obtidas no PROMARLAM foram mais restritas espacialmente, porm com a vantagem de possurem significado quantitativo. Neste projeto foi observada a dominncia de coppodes em todas as estaes e perodos de amostragem. Ao contrrio do observado no DAMARLAM, as propores de outros grupos holoplanctnicos nas amostras foram baixas e as larvas meroplanctnicas ocorreram em maiores concentraes (Figura 11). Com exceo da campanha de agosto de 2004, houve uma tendncia para maiores densidades do zooplncton nas estaes 14-15 e 19-20, situadas na poro leste da rea, quando comparadas s estaes prximas RLAM. Entretanto, estas diferenas no se mostraram estatisticamente relevantes, quando so comparadas as densidades do zooplncton total e dos grupos Copepoda, holoplncton (exceto Copepoda) e meroplncton entre as estaes, tanto para o primeiro quanto para o segundo ano do monitoramento (PETROBRAS/FUSP, 2005). A variabilidade sazonal foi tambm pouco significativa nos dois anos. No caso do ictioplncton, analisado no projeto PROMARLAM, os resultados apontam pequenas tendncias espaciais e temporais de distribuio. As variaes sazonais foram desprezveis, ao longo das quatro campanhas, e os engrauldeos dominaram em todas as amostragens, exceto em agosto de 2003, com mximo anual em dezembro de 2003 (Figura 12). As maiores concentraes registradas para o zooplncton no setor leste da rea de estudo s foram detectadas para o ictioplncton na campanha de agosto de 2003. Nas campanhas remanescentes, as densidades mais elevadas ocorreram nos trechos centrais da regio.
Ic tio fa u na
A composio especfica e a biologia da ictiofauna da BTS permanecem pouco conhecidas. A literatura apresenta vrios trabalhos publicados, porm em veculos de pequena circulao. Destes, alguns tratam de processos do ciclo de vida das espcies icticas, como, por exemplo, sobre a alimentao de juvenis ou de adultos de diversas espcies, como Albula vulpes, Atherinella blackburni, Bathygobius soporator, Chloroscombrus chrysurus, Diplectrum radiale, Larimus breviceps, Lutjanus sinagris, Lycengraulis grossidens, Ogcocephalus vespertilio, Serranus flaviventris, Thalassophryne sp. e Trichiurus lepturus (Lopes e Miranda, 1995; Lopes e Silva, 2000; Lopes et al., 2001a, 2001b, 2003, 2004a, 2004b; Oliveira-Silva et al., 2002, 2003; Lopes
Figura 11. Concentraes do zooplncton total, discriminadas por Copepoda, holoplncton (excluindo Copepoda) e meroplncton, na rea adjacente a Mataripe, nas estaes de amostragem do projeto PROMARLAM, durante as quatro campanhas executadas.
Figura 12. Concentraes do ictioplncton total e dos ovos e larvas da famlia Engraulidae, na rea adjacente a Mataripe, nas estaes de amostragem do projeto PROMARLAM, durante as quatro campanhas executadas.
e Oliveira-Silva, 1998; Oliveira-Silva e Lopes, 2002, 2004, 2005; Moraes et al., 2004), enquanto outros relatam a ictiofauna de regies de manguezais (Ilha de Itaparica) (Lopes et al., 1998) ou de praia (Itapema, Santo Amaro da Purificao) (Lopes et al., 1999). Apesar do nmero significativo de trabalhos que relatam a primeira ocorrncia de algumas espcies na BTS (Lopes e Oliveira-Silva, 1999a, b; 2001a, b; 2002; Lopes et al., 1998, 2000, 2001a, 2001b 2003a, 2003b; Lopes e Sampaio, 2002), ainda persistem dvidas sobre algumas espcies listadas e ainda no confirmadas no litoral baiano e brasileiro. Nem todos os registros de primeiras ocorrncias de algumas espcies na BTS (Lopes e Oliveira-Silva, 1999, 2002; Lopes et al., 1998, 2000, 2001a, 2001b 2003a, 2003b; Lopes e Sampaio, 2002) encontram respaldo na publicao que compila espcies da costa do Brasil (Menezes et al., 2003). Assim, questes taxonmicas ainda persistem sobre os vertebrados da ictiofauna, que no so limitadas pelo pequeno tamanho dos organismos, mas por provvel insuficincia amostral e carncia de estudos especficos. Tal insuficincia constatada a partir do carter pontual de trabalhos sobre a fauna de peixes, ou seja, trabalhos limitados a reas pequenas e descontnuas. A Tabela 1 apresenta uma sntese dos assuntos e informaes tratados nos trabalhos sobre a fauna ictica.
Tabela 1. Sntese dos assuntos tratados nos trabalhos sobre a ictiofauna da BTS. Assunto Espcies Albula vulpes, Atherinella blackburni, Bathygobius soporator, Chloroscombrus chrysurus, Diplectrum radiale, Larimus breviceps, Lutjanus sinagris, Lycengraulis grossidens, Ogcocephalus vespertilio, Serranus flaviventris, Trichiurus lepturus, Thalassophryne sp. Sphyraenidae, Astroscopus sp. Heteropriacanthus cruentatus, Atherinella blackburni, Corniger spinosus, Carapus bermudensis, Bregmaceros sp., Pomadasys ramosus, Lampris guttatus, Synagrops trispinosus, Brotula barbata, Rachycentron canadum, Microdesmus bahianus, Paraclinus sp., Albula nemoptera, Promethichthys prometheus, Tarpon atlanticus, Heteropriacanthus cruentatus, Nmero de referncias rea
Alimentao
15
BTS praias, manguezal
Primeira ocorrncia
BTS praias, manguezal
Listagem de espcies
manguezal, praia
Por outro lado, a composio especfica geral encontrada na BTS est descrita apenas nos trabalhos de Almeida (1996); PETROBRAS/FUNDESPA (2003); Dias et al.
em prep.), sobre a rea nordeste da BTS, mais prxima RLAM; Lopes et al. (1998) em manguezais da Ilha de Itaparica; Lopes et al. (1999) na praia de Itapema. As comparaes diretas entre os estudos j realizados no adequada, uma vez que os aparelhos de captura, bem como os esforos de pesca empregados e as regies da BTS prospectadas, so muito diferentes. Os principais aparelhos de pesca utilizados para as prospeces da UFBA (Almeida, 1996) foram a rede de abalo, de arrasto de praia, de arrasto de fundo, de espera, caoeira, tainheira, tarrafa e linha e anzol. As malhas tambm foram diferentes, bem como o tamanho das redes. Os outros estudos tiveram apenas a rede de abalo como apetrecho para a captura da ictiofauna (PETROBRAS/FUNDESPA, 2003; Dias et al., em prep.). Dentre as listas de primeiras ocorrncias, os trabalhos relatam que houve capturas com linha e anzol ou arrastos de praia esparsos, e sem repetio temporal ou espacial. A partir das prospeces de pesquisa realizadas, pode-se caracterizar a ocorrncia de grande abundncia de indivduos de pequeno porte (formas jovens). Estes indivduos passam parte de seus ciclos de vida nessas reas, mas suas formas adultas vo para regies diferentes, como locais de fundo rochoso, de recifes, arenosos, lamosos ou costeiros adjacentes, conferindo um carter de criadouro aos pequenos recortes do litoral da BTS. Esta afirmao contrasta com resultados obtidos pela prospeco pesqueira (Captulo V), uma vez que um nmero maior de espcies desembarcado, e, tratando-se de interesse comercial, os exemplares devem ter porte maior. Alm dos jovens, ocorrem indivduos maduros e desovantes de algumas espcies, principalmente associadas a fundos duros, o que indica que parte das populaes ou alguns indivduos se reproduzem na rea (Dias et al., em prep.). Outro fato relacionado fauna de peixes da BTS que os trabalhos sobre ictiofauna, ao contrrio dos estudos sobre a pesca, apontam pouca biomassa em nmero e poucas espcies de elasmobrnquios, listando como ocorrncias Narcine brasiliensis e Rhinobathos percelens (Lopes et al., 1998; PETROBRAS/FUNDESPA, 2003; Dias et al., em prep.). Em relao aos perodos de captura, os resultados obtidos sugerem os perodos de inverno (mais chuvosos) como os de maior abundncia em nmero de indivduos (Figura 13). Alm disso, as regies a leste, em profundidades entre 5 e 15 m, foram as de maior abundncia. Os valores obtidos a partir do nmero de indivduos por espcie, considerando todos os perodos amostrados, indicam a predominncia de Diapterus rhombeus (carapeba) nas amostras. Embora esta espcie tenha ocorrido em todos os perodos prospectados, sua distribuio variou ao longo do tempo, com maiores ocorrncias sendo detectadas em janeiro de 2005, com valores relativamente mais altos tambm em agosto de 2003 e em maro de 2004.
De maneira geral, a maior abundncia no lado leste da regio fruto tambm de uma maior diversidade, pois esta rea apresenta fundos duros e no somente arenosos, criando ambientes para abrigar espcies com necessidades alimentares, de habitat e modos de vida diferentes. Com relao regio nordeste da BTS, os resultados obtidos no projeto PROMARLAM (PETROBRAS/FUSP, 2005) foram comparados com os da estao de coleta do projeto ECONORTE localizada na mesma rea em Mataripe, tanto em relao ao nmero de espcies como no valor do ndice de riqueza, o que pode ser observado nas Figuras 14 e 15. No h um padro temporal marcante no nmero de espcies capturadas, mas o ndice de riqueza foi maior nas coletas do projeto PROMARLAM. Deve-se ter cautela na observao e comparao direta destes resultados, pelo uso de amostradores diferentes, e que grandemente influenciam a riqueza e a composio especfica, uma vez que operam em locais diferentes. Como o ndice de riqueza considera tambm o logaritmo do nmero total de indivduos, no de se estranhar que os valores tenham sido mais altos, no caso das capturas realizadas no segundo perodo (em 12 estaes), cujo nmero total muito superior ao coletado em uma nica estao.
Figura 13. Distribuio espao-temporal da ictiofauna coletada durante a execuo do projeto PROMARLAM, na regio adjacente a Mataripe.
Figura 14. Valores do nmero de espcies da ictiofauna capturada na regio adjacente a Mataripe. Os dados de fevereiro de 1994 a dezembro de 1995 referem-se s coletas do projeto ECONORTE, e os de agosto de 2003 a janeiro de 2005 ao projeto PROMARLAM.
Figura 15. Valores estimados do ndice de riqueza de Margalef para a ictiofauna capturada na regio adjacente a Mataripe. Dados de fevereiro de 1994 a dezembro de 1995 referem-se s coletas do projeto ECONORTE e os de agosto de 2003 a janeiro de 2005 ao projeto PROMARLAM.
A Tabela 2 rene as espcies da ictiofauna capturadas durante os levantamentos feitos pelo projeto PROMARLAM. A tabela est organizada segundo a filogenia das espcies. Dentre as 35 capturadas, somente quatro [Oligoplites saurus (riate), Diapterus rhombeus (carapeba), Lutjanus sinagris (vermelho) e Scomberomorus brasiliensis (sororoca)] ocorreram em todas as campanhas. A Tabela 3 apresenta a ocorrncia de espcies comuns rea estuarina, sob influncia da RLAM, e outras regies prospectadas da BTS. Os trabalhos reportam listas de espcies e no trazem valores de abundncia, em nmero ou peso, que pudessem ser comparados, limitando sua abrangncia.
Tabela 2. Ocorrncia das espcies, por campanha de coleta, nas capturas da regio adjacente a Mataripe. Inverno Espcie Nome Regional 1o ano agosto 2003 Opisthonema oglinum Cetengraulis edentulus Anchoa tricolor Lycengraulis grossidens Bagre marinus Mugil curema Mugil sp. Dactylopterus volitans Carangoides crysos Chloroscombrus chrysurus Oligoplites saurus Caranx latus Caranx hippos Diapterus rhombeus Eucinostomus gula Eucinostomus melanopterus Conodon nobilis Pomadasys corvinaeformis Haemulon steindachneri Anisotremus virginicus Haemulon aurolineatum Orthopristis ruber Lutjanus synagris Lutjanus analis Polydactylus virginicus Cynoscion leiarchus Cynoscion jamaiscensis Micropogonias furnieri Larimus breviceps Ctenosciaena gracilicirrhus Scomberomorus brasiliensis Sardinha-faca Sardinha Pititinga Manjubo Bagre Parati Parati olho-de-fogo Cor Solteira Carapau Riate Xarelete Xaru Carapeba Carapicu Carapicu Roncador Cor Corcoroca Salema Corcoroca Corcoroca Vermelho Cioba Barbudo Pescada Branca Pescada Corvina Roncador Chumberga Sororoca X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 2o ano julho 2004 1o ano dezembro 2003 maro 2004 X Vero 2o ano janeiro 2005 X
Continuao Tabela 2
Inverno Espcie Nome Regional 1o ano agosto 2003 Archosargus rhomboidalis Calamus pennatula Sphyraena guachancho Cyclichthys spinosus Sambuia Pena Bicuda Baiacu X X 2o ano julho 2004 X 1o ano dezembro 2003 X
Vero 2o ano maro 2004 X X janeiro 2005
Tabela 3. Espcies comuns a trs ambientes diferentes: regio adjacente a Mataripe (Dias et al., em prep.), praia de Itapema (Lopes et al., 1999) e manguezal de Cacha Pregos (Lopes et al., 1998). Espcies Anchoa sp. Lycengraulis grossidens Opisthonema oglinum Mugil sp. Mugil curema Dactylopterus volitans Caranx crysos Caranx hippos Caranx latus Chloroscombrus chrysurus Oligoplites saurus Lutjanus analis Lutjanus synagris Diapterus rhombeus Eucinostomus gula Eucinostomus melanopterus Haemulon steindachneri Polydactilus virginicus Scomberomorus brasiliensis Total de Espcies rea de RLAM X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 35 X 70 X X X X X X X X X X X X X X X 85 X X X X X X X X Praia de Itapema X X Manguezal de Cacha Pregos X X X
Esta tabela denota uma variabilidade relativamente baixa na composio especfica entre diferentes ambientes da BTS, mesmo diante da utilizao de petrechos diferentes em cada estudo. Porm, o nmero de espcies capturadas varivel conforme o local.
A Tabela 4 apresenta apenas as espcies comuns em ocorrncia nas prospeces de pesquisa realizadas na regio de Mataripe e aqui consideradas para estimativas dos ndices ecolgicos de comunidades.
Tabela 4. Espcies da ictiofauna comuns a trs estudos conduzidos (Projetos ECONORTE, DAMARLAM e PROMARLAM) na regio estuarina de Mataripe, Baa de Todos os Santos. p=primavera; v=vero; o=outono; i=inverno. Campanhas Espcies Opisthonema oglinum Bagre marinus Carangoides crysos Oligoplites saurus Diapterus rhombeus Lutjanus synagris Cynoscion leiarchus Scomberomorus brasiliensis Archosargus rhomboidalis Haemulon steindachneri x x x x x x x x x x x x x x p x v x x x x x x UFBA o x x x x x x i x x x x x x x i x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x DAMARLAM v x x x i x v x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x i PROMARLAM v x x x x x x x x x x x x x
Uma compilao dos resultados das mtricas relativas ictiofauna na rea da RLAM est apresentada na Tabela 5 e foi gerada a partir dos valores obtidos nos ndices ecolgicos descritores da comunidade (riqueza, diversidade, dominncia e equitatividade) e dos dados levantados na literatura sobre as espcies.
Tabela 5. Compilao dos resultados obtidos a partir da literatura e da prospeco de pesquisa para as mtricas levantadas sobre as espcies da ictiofauna presente na rea adjacente a Mataripe. Grupo da mtrica Mtrica nmero de espcies (riqueza) Riqueza e composio especfica nmero de espcies residentes nmero de espcies de elasmobrnquios dominncia proporo de espcies demersais generalistas-invertvoros Guildas de integridade trfica proporo de espcies pelgicas generalistas-invertvoros proporo de carnvoros-piscvoros nmero total de indivduos Abundncia e condio proporo de jovens proporo de espcies em reproduo Valores atribudos baixo mais alto baixo alta alta mdia baixa mdio mais alta muito baixa
Uma avaliao inicial indica que o ambiente apresenta poucos adultos, baixos valores de riqueza e diversidade (entre outros), caracterizando um ambiente que requer ateno. Numa avaliao temporal, nas pocas em que os valores de riqueza foram mais baixos, ocorreram proporcionalmente mais juvenis, sugerindo recrutamento (Dias et al., em prep.). Por outro lado, ocorreu alternncia da dominncia expressiva entre duas espcies (carapeba e baiacu), ambas em sua fase juvenil. Estudos mais detalhados sobre a dinmica da comunidade e das populaes so necessrios. Com relao avaliao da manuteno da integridade trfica, nota-se que a comunidade possui poucos predadores de topo de cadeia e uma tendncia de maior ocorrncia de espcies generalistas. Este fato tambm caracteriza uma comunidade ictica debilitada. Por outro lado, no foi possvel verificar o desaparecimento de espcies raras ou sensveis, como j apontado.
Co n sid era es f i na i s
Os relatrios dos projetos ECONORTE (Mafalda et al., 2003) e do projeto CRA 2000 (Estado da Bahia, 2000) indicaram boa qualidade da gua da BTS, em todos os aspectos da hidroqumica abordados no presente captulo, exceto pelo comprometimento sanitrio e pelo desenvolvimento de processos de eutrofizao, em duas regies: Enseada dos Tainheiros e Suba (Estado da Bahia, 2000). Os projetos DAMARLAM e PROMARLAM resultaram em concluses semelhantes, neste caso, com o indicativo de um processo pontual de eutrofizao, na regio adjacente a Madre de Deus, baseado em dados de clorofila-a. O fitoplncton no ecossistema da BTS dominado ao longo do ano pelos fitoflagelados, formas muito pequenas do nanoplncton, caractersticas de guas costeiras tropicais pobres em nutrientes. Nos perodos chuvosos aumenta a contribuio das diatomceas, que se utilizam da introduo de nutrientes de origem natural e antrpica. Essas caractersticas esto em conformidade com as condies essencialmente marinhas observadas no interior da BTS. Medidas das correntes costeiras prximas baa indicam que a combinao das correntes de mar com correntes SW controladas pelo campo de ventos cria grandes fluxos na direo oeste a ponto de transportarem sedimentos em direo boca da baa (Lessa et al., 2001). Essas evidncias nos levam a supor que o tempo de residncia das guas no interior da BTS seja suficientemente curto para propiciar uma renovao das assemblias do fitoplncton, capazes de manter ndices de qualidade da gua apropriados ao funcionamento do ecossistema da baa. A estreita relao entre as populaes florsticas e alteraes na hidrodinmica local est diretamente relacionada s diferentes adaptaes fisiolgicas de
cada grupo. Devido sua alta taxa de crescimento, rpida assimilao de nutrientes e tolerncia a baixas salinidades, os fitoflagelados podem dominar em condies de baixas concentraes de nutrientes e/ou grandes descargas de rios aps a ocorrncia de tempestades. As cianofceas tambm preferem baixas salinidades, porm apresentam um desenvolvimento mais lento, comparativamente aos fitoflagelados, e desta forma conseguem se desenvolver desde que o tempo de residncia dos nutrientes seja maior. J os dinoflagelados respondem quando o fluxo de gua dos rios pequeno (Paerl, 2003). As espcies de fitoplncton encontradas so, de acordo com a literatura existente, caractersticas de regies nerticas e estuarinas (Caljon, 1983; Carmelo, 1997; Moro e Frstenberger,1997; International Ocean Atlas Series, 2000 e Fernandes e Brandini, 2004) e, portanto, adaptadas fisiologicamente a alteraes ambientais, como salinidade, pH e grau de eutrofizao tpicos de sistemas dinmicos de esturio. Em termos comparativos, a diversidade registrada na Baa de Todos os Santos foi inferior a outras regies costeiras e estuarinas do Brasil, onde os autores relatam a ocorrncia de mais de 60 espcies (Sassi,1987; Rocha Oliveira, 1988; Susini Zillman,1990; Francos, 1996; Frazo, 2001, Vieira de Rezende, 2001; Fernandes e Brandini, 2004 e outros). As espcies de zooplncton registradas pelos projetos executados na BTS so tambm tpicas de regies nerticas e estuarinas do Atlntico Sudoeste tropical (Brandini et al., 1997), e no so citadas na literatura nacional e internacional como indicadoras de poluio, seja como espcies sensveis ou resistentes a contaminantes qumicos. Os resultados indicaram que as flutuaes na abundncia e na composio taxonmica do zooplncton da BTS so devidas variabilidade natural do sistema. A dominncia de coppodes comum para todos os sistemas estuarinos e costeiros tropicais e subtropicais, na faixa de tamanho amostrada pelas redes de plncton utilizadas na BTS. A baixa abundncia do meroplncton no corpo principal da baa sugere que a disperso de larvas de organismos bentnicos se d principalmente nos setores mais rasos e em especial nos rios e canais de mars, para os quais no h amostras de zooplncton disponveis. Quanto fauna de peixes, em termos estritos, todas as comparaes apresentadas entre os projetos executados carecem de consistncia, uma vez que os aparelhos de captura foram diferentes, bem como sua rea e atuao. A despeito desta limitao, os estudos realizados mostram que a BTS possui, nas reas amostradas, uma fauna de peixes com baixa diversidade e biomassa. Porm, a avaliao da sade desta comunidade depende de estudos quantitativos mais robustos do que os disponveis no presente. Em concluso, os estudos hidroqumicos executados desde a dcada de 1980 no indicaram a existncia de reas notadamente degradadas na BTS, quanto qualidade da gua, sob o ponto de vista dos parmetros reportados neste captulo.
A BTS pode ser caracterizada como um sistema oligo- a mesotrfico, exceo feita s fontes de poluio orgnica que ainda persistem pontualmente em seu interior, em especial prximas a aglomeraes urbanas, onde condies eutrficas foram registradas. As comunidades planctnicas da BTS so tpicas de ambientes tropicais do Atlntico Sudoeste com marcada influncia da intruso marinha.
Ref er n c i a s b i b l i o gr f i ca s
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Pe s ca e Pr o du o Pe s qu e i ra
Lucy Satiko Hashimoto Soares Ana Carolina Ribeiro Salles Juliana Pierrobon Lopez Elizabeti Yuriko Muto Roberto Giannini
I nt r o d u o
A pesca pode ser classificada em pesca cientfica, pesca amadora, pesca de subsistncia, pesca artesanal ou de pequena escala e pesca empresarial/industrial (Dias Neto, 2002). A pesca artesanal ou de pequena escala realizada com objetivo exclusivamente comercial ou com dupla finalidade, comercial e de subsistncia. Caracterizase como uma alternativa sazonal de trabalho, podendo o trabalhador atuar, por exemplo, ora como agricultor, ora como pescador (Dias Neto e Dornelles,1996). A complexidade sua caracterstica inerente, dada a diversidade de petrechos empregados na captura de pescados de estoques multiespecficos, a disperso dos pontos de desembarque e a participao em diversas cadeias produtivas. Nesse contexto, a sabedoria tradicional sobre o mar e sobre a pesca essencial na arte de captura dos organismos e na explorao do ecossistema marinho. Historicamente, no litoral baiano, a produo pesqueira marinha extrativa oriunda predominantemente ou exclusivamente da pesca artesanal. uma atividade laboral importante da populao de baixa renda da BTS, como fonte de renda alternativa em tempos de escassez de trabalho, sendo os pescados uma importante fonte de protenas (HYDROS, 2005a). No cenrio nacional, a produo da pesca artesanal passou de 35% da produo de pescado marinho, em 1980, para mais da metade (52,5%), em 2002; neste ano estimou-se, tambm, que mais da metade do pescado consumido no Brasil era oriunda da pesca artesanal (Vasconcellos et al., 2007), constituindo-se em uma das quatro principais fontes de protena animal da alimentao humana (Dias Neto e Dornelles, 1996). Este captulo aborda as principais caractersticas das comunidades pesqueiras, da atividade pesqueira marinha artesanal, da produo pesqueira, incluindo um estudo de caso, e aspectos da biologia e ecologia dos principais pescados da Baa de Todos os Santos.
Co mu n i d a d es p esq u e i ras
O litoral do Estado da Bahia (com uma extenso de 1.188 km e correspondendo a 14,5% do litoral brasileiro) abriga 347 comunidades pesqueiras, distribudas em 44 municpios agrupados em cinco setores de pesca: Litoral Norte, Baa de Todos os Santos/Recncavo, Baixo Sul, Litoral Sul e Extremo Sul. O setor Baa de Todos os Santos/Recncavo abrange 15 municpios e 173 comunidades pesqueiras (Ibama, 2008b), totalizando 16 municpios, com a incluso de So Flix (Figura 1). Na Bahia, a tradio pesqueira desenvolveu-se num contexto de pobreza e marginalizao social, tendo estabelecido um sistema de apropriao do mar
Pesca e Produo Pesqueira | 161
Figura 1. Mapa da Baa de Todos os Santos, BA, com a indicao do nmero de comunidades dos municpios.
baseado em tica prpria de cooperao, em um cdigo funcional de honra (respeito, confiana e reciprocidade) estabelecido sob forte relao de compadrio, sem informaes formais ou leis que legitimassem as demandas (Cordell, 2007). A atividade extrativista, atravs da pesca, mariscagem e tambm pela extrao de produtos dos manguezais na BTS, importante fonte de alimentao e capital, sendo uma alternativa de emprego ou de complementao de renda (Almeida, 1996; Silva, 1996; PETROBRAS-RLAM/DITEG/SEMOP, 1999; Giannini, 2000; HYDROS, 2005b). Representa atividades de subsistncia, com o objetivo de prover alimentao s famlias, que obtm rendimento da venda do excedente e/ou de pescados mais nobres (PETROBRAS-RLAM/DITEG/SEMOP, 1999; Giannini, 2000; HYDROS, 2005b). uma atividade que envolve grande parcela da populao dos municpios, principalmente a de baixa renda (HYDROS, 2005a). No entanto, devido complexidade da realidade pesqueira e da comunidade local, no h informao consistente sobre o nmero de pescadores. Alguns dados disponveis so: 2.000 pescadores (996 cadastrados na Colnia de Pesca Z-48, Madre de Deus) no ano de 2000 (Giannini, 2000); cadastro nico de 2.826 profissionais de pesca em So Francisco do Conde, Madre de Deus e Candeias, baseado em registros oficiais das colnias e associaes (PETROBRAS/PANGEA, 2004); 1.429 pescadores atuantes foram computados em sete locais (quatro municpios) ao norte da BTS, no monitoramento Petrobras, realizado entre os anos de 2003 e 2005 (PETROBRAS/
FUSP, 2005a). A ttulo de comparao, segundo a BAHIA PESCA (1994), o setor pesqueiro do litoral baiano contava com 10.819 marisqueiros que contribuam de maneira decisiva para a renda familiar. A pesca realizada principalmente pelos homens, que utilizam embarcaes e mltiplos petrechos de pesca para a captura de peixes, lagostas e camares. A mariscagem exercida, principalmente, pelas mulheres e crianas, nas praias, coroas e nos manguezais, para a extrao de moluscos e crustceos (siris e caranguejos). O mergulho uma atividade masculina, sendo praticado para a captura manual de moluscos e lagostas ou para a caa, com arbalete, de lagostas e peixes (HYDROS, 2005b; PETROBRAS/FUSP, 2005a, v.2). Estas trs modalidades so artes transgeracionais largamente difundidas nas populaes costeiras da BTS (Silva, 1996). A aprendizagem do ofcio passa de pai para filho e de me para filha, processo baseado na unidade familiar ou no grupo de vizinhana que caracterstico da pesca artesanal ou de pequena escala (Diegues, 1983). O grau de participao da pesca e da mariscagem na produo e/ou na economia varia entre as comunidades pesqueiras, em funo das caractersticas dos sistemas aquticos, da presena de rios, canais e manguezais, e do tamanho da populao pesqueira. Por exemplo, Tainheiros (zona urbana de Salvador), Acupe (Santo Amaro) e So Francisco do Conde (Sede) so os mais importantes portos de pesca da BTS; Pati (So Francisco do Conde), So Brs (Santo Amaro) e Salinas da Margarida so comunidades onde a mariscagem mais importante (HYDROS, 2005b). As populaes pesqueiras so predominantemente nativas da regio. Os pescadores atuam nas reas vizinhas prximas de sua comunidade, podendo pescar em outras localidades do municpio, ou em outros municpios da BTS (Silva, 1996; Giannini, 2000; PETROBRAS/FUSP, 2005a). Dependendo do recurso explorado e da capacidade de deslocamento, h menor ou maior sobreposio das reas de pesca entre os pescadores de diferentes comunidades, como foi constatado em mapeamento da atuao de pescadores de 13 comunidades; no caso da tainha, a pesca ocorre nas proximidades das comunidades e, nos casos da arraia e da sardinha, h maior deslocamento e sobreposio (HYDROS, 2005b). Os trabalhadores esto filiados s colnias de pescadores do municpio de domiclio e a associaes diversas. De modo geral, as colnias de pescadores dos municpios da BTS no tm infraestrutura para centralizar a produo pesqueira da regio ou recursos para manter um controle eficiente da produo, no oferecendo insumos (gelo, petrechos e servios) aos pescadores (Giannini, 2000; PETROBRAS/ PANGEA, 2004; PETROBRAS/FUSP, 2005a). Um empreendimento de cultivo de ostra-do-mangue COOPEROSTRA, gerido por uma cooperativa de pescadores e marisqueiras, em Caboto (HYDROS, 2005b).
Dentre as 74 colnias de pescadores do Estado da Bahia, 21 esto localizadas na BTS: Aratuipe (Z-63), Cachoeira (Z-52), Candeias (Z-54), Itaparica (Z-12), Jaguaripe (Z-36), Madre de Deus (Z-48), Maragogipe (Z-07), Nazar (Z-61), Salinas da Margarida (Z-13), Salvador (Z-01, Z-02, Z-06, Z-67, Z-03 - Bom Jesus dos Passos, Z-04 - Ilha de Mar), Santo Amaro (Z-27), So Francisco do Conde (Z-05), Saubara (Z-16) e Vera Cruz (Z-08, Z-10 e Z-11). So Flix o nico dos municpios da BTS que no possui colnia de pescadores (SEAP, 2007). Os pescadores possuem conhecimento prprio do ambiente e das condies ambientais (PETROBRAS-RLAM/DITEG/SEMOP, 1999). Demonstram, tambm, deter conhecimento do impacto da pesca no ecossistema, percebendo seu papel como agentes modificadores do ambiente. Consideram que a diminuio dos pescados esteja relacionada poluio das guas, causada pelos esgotos e efluentes despejados pelas indstrias instaladas na regio, e pela pesca com explosivos (Silva, 1996; HYDROS, 2005b). Os pescadores do Recncavo Baiano possuem conhecimento tradicional consistente sobre biologia, ecologia e comportamento de muitos pescados, em especial dos caranguejos (principalmente o caranguejo-u) e siris, muitas vezes corroborado pela cincia (Souto, 2007). Influncias das culturas indgena e portuguesa podem ser constatadas nos nomes populares dos peixes, crustceos e moluscos, como, por exemplo, papafumo (bem-fum), samb (sambe), peguari (pegoari), sororoca (Silva, 1996). A cultura gastronmica tambm preservada, citando-se a comunidade da ilha do Pati, na qual um grupo cultural Paparutas prepara pratos tpicos com os pescados marinhos para as festas de todo o Recncavo Baiano (HYDROS, 2005b).
M ei o s d e l o como o
As embarcaes utilizadas na pesca artesanal no so, necessariamente, veculos de produo de pescado, mas de deslocamento, sendo empregado o mesmo sistema de ameia da agricultura pelos no proprietrios (Diegues, 1983; Dias Neto, 2002). No Estado da Bahia (Ibama, 2008b), em 2006, foram cadastradas 11.429 embarcaes, classificadas em nove categorias, alm da pesca desembarcada, sendo Salvador, Maragogipe, Vera Cruz e Camamu os municpios com maior nmero de embarcaes. Na BTS, os trs primeiros municpios apresentaram a maior frota pesqueira, sendo a canoa a remo a principal embarcao cadastrada (68,3%), representando mais de 90% das embarcaes em oito dos municpios, seguida pelo bote a remo (10,6%), o saveiro (6,6%) e o bote motorizado (6,0%); no foi registrada a categoria lancha industrial e no foi informado o nmero de embarcaes cadastradas em So Flix, sabendo-se apenas tratar-se de canoas a remo (Tabela 1).
Ao norte da BTS, a frota pesqueira era constituda de 1.648 (27,2%) embarcaes em Salvador, 451 (7,5%) em So Francisco do Conde, 298 (4,9%) em Madre de Deus e de 158 (2,6%) em Candeias, que apresentou o menor nmero de categorias. A canoa a remo foi a principal embarcao cadastrada nestes quatro municpios (Salvador: 29,9%; Madre de Deus: 63,4%; Candeias: 92,4%; So Francisco do Conde: 85,4%). Em Salvador, a categoria bote a remo foi representativa (28,5%) e o saveiro e o bote motorizado foram tambm importantes neste municpio (12,6 e 12,3%) e em Madre de Deus (11,1 e 12,8%) (Tabela 1).
Tabela 1. Distribuio da frota cadastrada por municpio da BTS, no ano de 2006, em nmero de embarcaes () e em percentual (%). Ni=no informado. Embarcao Barco a vela Candeias Madre de Deus Salvador So Francisco do Conde Aratupe Cachoeira Itaparica Jaguaripe Maragojipe Nazar Salinas da Margarida So Flix Santo Amaro Saubara Simes Filho Vera Cruz Total Fonte: Ibama, 2008b. 6 7 41 191 3,1 5,5 7,0 3,2 1 2 20 22 642 0,4 1,0 15,7 3,8 10,6 7 153 1,2 2,5 79 365 13,5 6,0 13 0,2 3 1,5 2 13 0,8 6,7 7 3,6 3 0,9 1 34 2 0,3 12,1 0,6 1 12 1 0,1 24,5 0,3 8 2,5 3 0,9 1 95 0,3 33,8 4 1 1,4 0,3 16 1 2 5,7 0,3 0,2 8 13 60 16 % 5,1 4,4 3,6 3,5 Bote a remo 2 6 469 10 % 1,3 2,0 28,5 2,2 Bote de alumnio 1 8 107 14 % 0,6 2,7 6,5 3,1 38 203 8 12,8 12,3 1,8 3 2 1 1,0 0,1 0,2 Bote motorizado % Canoa a motor % Canoa a remo 146 189 493 385 107 325 106 289 929 36 291 ni 246 158 100 334 4,134 % 92,4 63,4 29,9 85,4 95,5 98,8 37,7 90,9 99,3 73,5 91,8 100,0 98,4 81,4 78,7 57,2 68,3 7 153 1,2 2,5 94 401 16,1 6,6 3 1,5 1 2 0,4 1,0 8 2,5 4 1 1,4 0,3 Jangada 1 8 107 14 % 0,6 2,7 6,5 3,1 33 207 3 5 2 22 24 4 1 3 11,1 12,6 0,7 4,5 0,6 7,8 7,5 0,4 2,0 0,9 Saveiro % 158 298 1,648 451 112 329 281 318 936 49 317 ni 250 194 127 584 6,052 Total % 2,6 4,9 27,2 7,5 1,9 5,4 4,6 5,3 15,5 0,8 5,2 ni 4,1 3,2 2,1 9,6
A categoria pesca desembarcada, de baixssima representatividade, tanto na BTS quanto em todo o Estado da Bahia, s foi registrada em Madre de Deus (Ibama, 2008b). Contudo, considerou-se que esta categoria foi muito subestimada, pois a pesca desembarcada (a p) foi uma das mais frequentes nos municpios analisados (Tabela 2). Nessa rea, cuja pesca foi monitorada diariamente entre os anos de
2003 e 2005, os pescadores das sete comunidades pesqueiras monitoradas se deslocavam para o local de extrao de pescado, principalmente atravs de canoa, a p ou atravs de barcos (90%), dentre 15 categorias listadas (Tabela 2; Figura 2) (PETROBRAS/FUSP, 2005a).
Tabela 2. Frequncia de Ocorrncia (%) dos meios de locomoo, por local de coleta e/ou desembarque. Bom Jesus A p A p/canoa Barco Barco/canoa Barquinho Batelo Caiaque Canoa Canoa canadense Catraia Lancha Piroga Prancha Saveiro Tamanca Em branco Total 4,64 0,06 7,81 1768 0,77 2722 1,00 3002 1,40 2996 0,40 3786 0,42 3311 1,87 588 40,67 0,06 20,76 0,11 0,17 1,30 2,30 0,03 1,32 55,03 39,01 64,05 76,41 2,66 0,34 6,86 68,53 96,60 4,41 0,11 18,21 Cao 42,29 0,18 1,73 Cape 59,39 0,13 0,47 Madre de Deus 14,62 0,13 17,26 0,20 Maria Guarda 0,24 13,66 7,98 Paramana 8,97 0,03 13,86 0,03 0,17 Pass 1,36 Total 20,71 2,93 9,15 0,04 0,26 0,03 1,25 60,73 0,01 2,40 0,29 0,02 0,24 0,45 0,01 1,49 18173
Fonte: PETROBRAS/FUSP, 2005a.
A frota pesqueira que atuou ao norte da BTS era constituda, principalmente, de embarcaes pequenas de madeira, a maioria canoas, sendo poucas as fabricadas em fibra. Outras variaes regionais utilizadas foram a catraia, a prancha e a tamanca, ainda de menor tamanho, construdas em madeira ou isopor, revestidos com fibra, de fundo chato, e que serviam mais como meio de locomoo para acesso a reas abrigadas de pesca. Com exceo dos barcos maiores e de botes de alumnio, propelidos atravs de motores de centro e de rabeta, respectivamente, as demais embarcaes ao norte da BTS eram impulsionadas a remo, muitas vezes utilizando pequena vela. Ressaltase que tais embarcaes no possuam qualquer dispositivo de auxlio navegao, comunicao, localizao, pesca e conservao do pescado capturado.
A seguir, so apresentadas as caractersticas bsicas das embarcaes utilizadas ao norte da BTS, que so tambm as comumente utilizadas na BTS. Barcos: de madeira, medindo entre 4 e 6 m, movidos com motor de centro (potncia mxima de 11 HP), geralmente operados por dois a trs pescadores; alguns so de fibra, com 9,0 m de comprimento. Os menores so conhecidos como barquinho e existem alguns botes de alumnio com motor de rabeta. Batelo: de madeira, movido a remo e/ou a vela, sem convs, confeccionado em madeira, de fundo chato ou no, com comprimento entre 5 e 9 metros. Canoas: movidas a remo e/ou com uma pequena vela auxiliar, medindo entre 3 e 5 m, sem convs, confeccionadas em madeira. Conforme o desenho e o material de confeco, este tipo de embarcao denominado piroga (feita a partir de tronco escavado), canoa canadense (de madeira ou fibra, com a popa semelhante, na forma, proa) e caiaque (tambm em fibra). Catraia: movida a remo, com casco chato de madeira ou de isopor, de pequeno porte, geralmente operada por um pescador. Existem variantes, como a prancha (modelo ainda menor) e a tamanca. Lancha: motorizada, com casco de madeira, comprimento abaixo de 15 metros, com casario no convs, classificada em pequena, mdia e grande. Saveiro: tipo de embarcao motorizada, casco de madeira ou fibra, com quilha, com casario no convs, classificado em pequeno, mdio ou grande.
Figura 2a. Embarcaes de pesca: Canoas, Botes, Saveiros e outros pequenos barcos na Colnia de Madre de Deus (Foto: Roberto Giannini).
Figura 2b. Embarcaes de pesca: Canoas em Maria Guarda, Paramana e Cao (Fotos: Roberto Giannini).
Figura 2c. Embarcaes de pesca: Canoas a remo e com pequena vela, com um ou mais pescadores (Fotos: Roberto Giannini).
Figura 2d. Embarcaes de pesca: Botes e Bote a vela (Fotos: Roberto Giannini).
Figura 2e. Embarcaes de pesca: Saveiro e Lanchas (Fotos: Roberto Giannini).
Figura 2f. Embarcaes de pesca: Catraia (Foto: Roberto Giannini) e Batelo (Foto: Cepene).
Pe tr e c h o s
Um total de 18 petrechos ou combinao de petrechos, a coleta manual (CM) e o mergulho livre (ML) foram utilizados para a extrao de pescados na rea estuarina e costeira dos municpios da BTS, em 2006 (Ibama, 2008b) (Tabela 3). A rede de espera foi o petrecho mais importante, contribuindo com mais da metade das capturas em Simes Filho, aproximadamente 1/3 das capturas em Madre de Deus, Aratupe, Jaguaripe, So Flix e Saubara, e mais de 16% das
capturas em outros sete municpios da BTS. Rede de cerco, rede camaraozeira, rede de arrasto de praia, linhas, curral e coleta manual foram tambm importantes. (Tabela 3) Nas sete localidades ao norte da BTS, monitoradas entre 2003 e 2005, foram registradas 47 denominaes de petrechos, classificadas em 10 grupos, cujas caractersticas so transcritas a seguir (PETROBRAS/FUSP, 2005a) (Figura 3). Abalo: modalidade de rede de cerco de emalhar, que lanada ao mar, geralmente por uma canoa. A rede permanece na gua por um perodo varivel, tempo em que os pescadores utilizam a batida na gua para que os peixes se espantem e possam se emalhar com mais facilidade. Armadilhas: petrechos variados com utilizao de iscas. Foram registrados o manzu, o jerer e a gaiola. O manzu, tambm conhecido como covo para peixe, uma armadilha de fundo, semifixa, para peixes ou lagostas, geralmente hexagonal, confeccionada com bambu e tela de arame ou material plstico, possuindo uma ou mais aberturas (sangas) em forma de funil, para a entrada dos organismos. O jerer, tambm conhecido como pu, uma rede em forma de saco raso, com abertura circular ou semicircular (boca) de armao, voltada para cima, confeccionada em madeira, plstico ou metal e com uma haste ou cabo por onde manuseado; utilizado em guas rasas ou a partir da borda de embarcao e, quando a pescaria realizada durante a noite, usa-se um atrator luminoso na proa da embarcao para atrair os peixes e siris. A gaiola uma armadilha de fundo, semifixa, para peixes ou lagostas, geralmente de forma retangular e confeccionada com ferro ou material plstico, possuindo uma ou mais aberturas (sangas) em forma de funil, para a entrada dos organismos. Atratores Luminosos: lampio a gs ou a querosene, lanterna a pilha, facho e caroncha (tubo de ferro com estopa embebida em leo diesel ou querosene) so utilizados como atratores na pesca noturna de siris e peixes. Ferramentas Manuais: compreendem vrios instrumentos como colheres, enxadinha, facas, bicheiras, forquilhas, faco, peixeira, foice, estilete, varo, fisgas etc., que permitem a escavao da lama e/ou areia para a coleta manual de moluscos (sururu, rala-coco, papa-fumo, lambreta etc.). So instrumentos utilizados na modalidade de pescaria que dispensa o uso dos petrechos da pesca tradicional, tambm conhecida como currupichel. Utilizados na mariscagem pelas mulheres e crianas que, geralmente em grupos, se deslocam, a p ou embarcadas, at os baixios lamosos e/ou arenosos na baixa-mar. Linhas: englobam todas as pescarias, de fundo ou superfcie, efetuadas manualmente com linhas de nilon monofilamento de comprimento varivel, de acordo com a profundidade e espcies a serem capturadas. Foram registradas as
Tabela 3. Produo (% t) de pescados por tipo de petrecho e municpio da BTS, em 2006.
Petrecho 1,22 0,07 0,32 0,11 36,73 0,05 10,22 1,78 2,65 0,17 1,86 0,56 1,51 0,08 0,03 7,40 35,27 0,01 0,06 0,07 898 4.870,80 0,07 0,10 920,90 397,50 11,37 2,54 1,52 0,035 790,20 1,18 0,16 492,00 903,60 1,45 6,99 0,05 3.368,30 187,10 1.054,40 91,30 20,31 29,03 14,11 0,01 1.266,60 634,90 1,26 18,28 16,14 30,09 38,80 16,79 17,31 37,14 3,23 1,21 14,64 3,25 12,16 0,61 7,91 19,67 0,48 9,38 0,48 6,29 6,42 8,43 0,22 0,96 21,35 32,65 10,52 16,41 26,60 0,37 7,70 23,68 11,32 2,61 18,11 31,76 16,54 0,08 0,29 4,17 0,35 7,71 6,52 0,08 0,26 6,79 26,88 39,88 40,49 0,02 5,29 25,09 5,12 2,02 22,60 33,90 0,51 0,49 1,84 3,56 12,11 0,23 5,17 0,55 0,48 0,73 2,31 2,21 1,07 0,21 0,60 2,95 0,59 0,92 2,21 2,93 0,76 1,30 0,76 7,28 2,21 36,40 7,25 0,58 0,48 47,50 4,01 1,20 6,52 2,99 0,41 0,23 1,43 3,21 0,37 0,96 0,79 2,73 0,11 1,51 1,24 0,91 0,71 4,21 1,49 3,96 0,53 0,54 0,31 0,51 6,35 24,40 25,06 9,14 10,98 26,46 1,52 2,35 3,58 0,17 5,17 0,41 3,43 17,86 6,45 2,34 11,85 11,02 5,13 0,22 22,67 5,56 3,56
Candeias
Madre de Deus Salvador Aratupe Cachoeira Itaparica Jaguaripe Maragojipe Nazar Saubara 1,31
So Francisco do Conde Salinas da Margarida So Flix Santo Amaro Simes Filho
Vera Cruz 1,79 3,53 2,70 2,24 0,15 6,71 25,13
Coleta Manual
0,98
Curral
4,60
Espinhel
0,85
Jerer
Linhas
0,87
Linhas/ Espinhel
Linhas/Rede Espera
1,59 4,54 1,65 3,57 11,03 1,79 11,44 0,95 18,86 3,43 0,16 1,40 9,22 54,82 9,34 22,24
Mangote
16,49
Manzu
Mergulho Livre
Rede Abalo
Rede Arrasto
Rede Arrasto de Praia
15,10
Rede Caoeira
Rede Camaraozeira
7,22
Rede Cerco
13,85
Rede Espera
40,05
Rede/Espinhel
Ressa
0,57 0,19 266,70 0,02 1.856,10
Tarrafa
Total (t)
389
Fonte: Ibama, 2008b.
linhas de mo, que so utilizadas de 2 a 3, por pescador, e as linhas de espera (linha com um ou mais anzis, presa a uma cabaa ou a um pedao de isopor, sendo que cada pescador pode dispor de vrias destas linhas de espera e solt-las em uma rea de pesca). Nesta categoria est includo o espinhel, tambm conhecido como grozeira, constituindo-se de uma linha mestra de 50 a 100 metros de comprimento, com vrias linhas com um ou mais anzis cada, totalizando entre 100 e 200 anzis, e usado na captura de bagre, cao, paru, corvina etc. Ratoeira: armadilha feita com lata de leo ou em madeira para a captura do guaiamu, sendo utilizados como isca, limo, leo de dend etc. Redes de Cerco: redes de emalhar que tm o objetivo de cercar os cardumes, sendo utilizadas a partir de pequenas embarcaes. Redes de Arrasto: redes de comprimento e altura variveis, geralmente de malha bem fina (10 mm), confeccionadas com fio de algodo ou nilon mono ou multifilamento. So tracionadas com as mos por pescadores, em enseadas, praias e margens de canais com fundo de lama ou areia, para a pesca de camaro e de peixe mido. Foram registradas redes de arrasto de praia, camarozeiras e redes de agulha. A rede de arrasto de praia, que tem aproximadamente 150 a 200 m de comprimento, por 3 m de altura, geralmente levada a locais prximos das margens por botes a remo ou paquetes, sendo ento tracionada por cabos. A rede camarozeira mede entre 6 e 40 m de comprimento e utilizada somente durante o dia na regio estuarina, a uma profundidade mdia de 1,5 m, para a captura de camaro. Rede de Espera: compreende as diversas redes que ficam verticalmente na coluna dgua, podendo ser de deriva (arrastada pelas guas) ou fixas, e de superfcie, meia-gua ou fundo. So genericamente denominadas redes de emalhar. O nilon utilizado na confeco das redes do tipo monofilamento ou multifilamento tranado, com malhas variando de 40 a 280 mm, dependendo da espcie a ser capturada (camaro, sororoca, serra, pescada, camurupim, guarajuba, cao, arraia etc). Foram registrados os seguintes tipos, com malhagem varivel, de acordo com a pesca principal: linxeira, paruzeira, rede de caonete, sororoqueira e tainheira. A caoeira uma rede de espera de fundo fixa, de malha grande (80 a 120 m), utilizada na captura de lagostas e peixes grandes, sendo geralmente composta por vrias panagens emendadas. A linxeira uma rede de espera fixa, de malha ainda maior (120 a 140 mm), para peixes grandes, geralmente arraias. A ressa uma rede de emalhar com comprimento variando entre 100 e 300 m e altura de aproximadamente 1,5 m, sendo empregada deriva, arrastada pelas correntes, utilizada na superfcie ou meia-gua, conforme a transparncia da gua. Conhecida tambm como boiadeira, muito usada na pesca da sororoca, cavala, serra, bonito e outros.
Tarrafa: rede de pesca circular, de malhagem variada, operada por um pescador em locais rasos, a partir das margens das praias ou esturios. A pescaria realizada com ou sem o apoio de pequenas embarcaes, por ser mais apropriada a guas rasas. O uso dessa rede depende da experincia e habilidade do pescador em visualizar um cardume e lanar com presteza a rede, a qual, ao ser arremessada, se abre em crculo sobre o cardume, fechando-se quando recolhida. No monitoramento realizado pela Petrobras, em cada pescaria (83 combinaes de petrechos) foram utilizados de 1 a 5 petrechos (incluindo o mergulho). As pescarias mais frequentes na rea foram realizadas com ferramentas manuais (28%), principais em Cape, Cao, Paramana e Maria Guarda; linhas (13,5%), principais em Bom Jesus; redes de espera (12,5%), principais em Paramana; rede de abalo (12%), principal em Madre de Deus; a rede de arrasto teve baixa frequncia (5,5%), sendo o principal tipo de pescaria em Pass (42%). Os estratos de pescaria (246 combinaes entre meio de locomoo e petrechos) mais frequentes foram o deslocamento a p e uso de ferramenta manual (16%), canoa com o uso de abalo (11%), canoa e linha (10%), canoa e rede de espera (9%) e canoa e ferramenta manual (8%) (PETROBRAS/FUSP, 2005a). De modo geral, as pescarias so realizadas com equipamentos de baixo impacto ambiental. A rede de arrasto empregada na rea no de alto impacto como a rede de arrasto de fundo com portas. Esta uma caracterstica da pesca artesanal ou de pequena escala, que emprega tecnologia de baixo impacto e se orienta por um saber-fazer fundamentado no conhecimento tradicional (Diegues, 1983; Dias Neto, 2002). No entanto, embora proibida, a pesca com explosivos praticada por pescadores de vrias comunidades (HYDROS, 2005b).
Pr o d u o p esq u eira
Inicialmente, faz-se necessrio tecer algumas consideraes sobre a situao em que a produo da pesca marinha e estuarina no litoral baiano est sendo descrita. Como j comentado, a pesca marinha no Estado da Bahia historicamente (1976 2006) artesanal (Figura 4), quadro semelhante ao do Norte e Nordeste brasileiros e diverso do Sudeste e Sul (Vasconcellos et al., 2007). As caractersticas peculiares da pesca artesanal dificultam ou tornam quase impraticvel a coleta de informaes e o monitoramento, sendo a precariedade das informaes estatsticas da pesca artesanal uma realidade histrica mundial. Neste contexto, os mtodos de avaliao dos estoques da pescaria artesanal devem ser adequados a condies de limitao de dados, maximizando o uso de diversas fontes, incluindo o conhecimento tradicional dos pescadores (Vasconcellos et al., 2007).
Figura 3a. Petrechos de pesca: Manzu em canoa (Paramana) e Gaiola em canoa (Madre de Deus) (Fotos: Roberto Giannini).
Figura 3b. Petrechos de pesca: Ferramentas Manuais na mariscagem em Madre de Deus e em Cape (Fotos: Roberto Giannini).
Figura 3c. Petrechos de pesca: Rede de arrasto (Pass) (Foto: Roberto Giannini) e Tarrafa (Foto: Cepene).
Figura 3d. Petrechos de pesca: Rede de espera (Maria Guarda) e Rede Linxeira (Paramana) (Fotos: Roberto Giannini).
Figura 4. Produo (t) extrativista de pescados total e marinha da Bahia entre os anos de 1978 e 2006. (Sudepe, Ibge, Ibama e Cepene)
No Brasil, a precariedade e a descontinuidade das estatsticas sobre a pesca tm sido reconhecidas nas vrias revises elaboradas nos ltimos 10 anos (por ex. Paiva, 1997; Dias Neto, 2002; Vasconcellos et al., 2007). Apesar desta situao, com os devidos cuidados, os dados disponveis so teis para o conhecimento da tendncia da produo pesqueira. O item Produo foi estruturado de forma a apresentar os dados oficiais de produo, disponveis na Estatstica Pesca Brasil, referentes aos anos de 2002, 2003, 2005 e 2006, considerados como registros histricos (Cepene, 2007; Ibama, 2008b); um estudo de caso da regio norte da BTS, referente aos anos de 2003 a 2005 (PETROBRAS/FUSP, 2005a e b) e informaes sobre a comercializao da produo. Cabe observar que, para o Estado da Bahia, no esto disponveis dados oficiais de produo para o ano de 2004, bem como dados discriminados por tipo de pescado dos municpios, em 2003.
E s p c i es capturadas
Nos 16 municpios da BTS, a produo composta de 86 tipos de pescados, sendo 67 peixes, 12 moluscos e 7 crustceos (Cepene 2003; 2007; PETROBRAS/ FUSP, 2005a, v.2; Ibama, 2008b). Os peixes pertencem a 52 famlias e 134 espcies, os moluscos a 13 famlias e 16 espcies, e os crustceos a 7 e 10, respectivamente (Anexo). O nome cientfico das espcies foi atualizado e a ortografia corrigida (Eschmeyer e Fong, 2008; Froese e Pauly, 2008; ITIS, 2008; Conchas do Brasil, 2008). Alm dos peixes, crustceos e moluscos explorados para a alimentao, so capturados peixes ornamentais na regio de Ponta de Paramana (Giannini, 2000).
Pro duo e Variabilidade no p ero do de 2002 a 2006

Na BTS, a produo total de pescados apresentou variao intra-anual no perodo considerado, e decrscimo entre os anos de 2002 e 2006 (Figura 5a). Em 2003 (14.963 t), houve diminuio expressiva da produo, que representou apenas a metade do total capturado em 2002 (28.666 t), sendo estabilizada entre os anos de 2005 e 2006, em aproximadamente 60% da produo do ano de 2002. A produo mdia no perodo foi de aproximadamente 20.035 t 5.961 t. A diminuio da produo de pescados, entre os anos de 2002 e 2003, ocorreu, tambm, no Estado da Bahia e foi uma tendncia da regio Nordeste e do Brasil, com decrscimo na pesca extrativa marinha de 4,1% e 6,1%, respectivamente (Cepene, 2004); no entanto, enquanto na BTS e no litoral baiano a produo no retornou aos valores de 2002, houve recuperao da produo nacional (Figura 4). Os municpios mais produtivos no perodo foram Salvador, Maragogipe e Santo Amaro, que atingiram juntos, em mdia (anos de 2002, 2005 e 2006), 11.200 t (52% da BTS), seguidos pelos municpios de Salinas da Margarida, Vera Cruz e Jaguaripe. Os municpios de Maragogipe e Santo Amaro apresentaram a menor variao da produo entre os anos considerados, demonstrando estabilidade na produo. A produo dos municpios de Salvador, Candeias, Cachoeira e So Flix foi bastante varivel (Figura 6a). Excluindo-se a produo do municpio de Salvador, na qual est computada a produo do mar aberto, Maragogipe se sobressaiu como o municpio mais produtivo da BTS. No ano de 2006, as comunidades pesqueiras que se destacaram em termos de produo foram porto So Joo, no municpio de Salvador, porto da Sede, no municpio de Maragogipe, e porto de Cacha Prego, no municpio de Vera Cruz (Ibama, 2008b). Coerente com a predominncia de canoas na frota, a produo de pescados com o uso das canoas a remo foi substancial, participando com valores superiores a 75% da produo total da BTS (2002: 26.735 t - 97%; 2003: 11.310 t - 75%; 2005: 15.454 t - 85%; 2006: 14.569 t - 79%). Volumes importantes tambm ocorreram com o uso de barco motorizado (municpios de Madre de Deus, Salvador e Vera Cruz), de saveiro (municpios de Itaparica, Salvador e Vera Cruz) e de catraia (municpios de Itaparica e Salvador) (Cepene, 2003; 2005; 2007; Ibama, 2008b). Os petrechos mais produtivos da BTS, no perodo de 2002 a 2006, foram redes de cerco e de espera. Estes petrechos so utilizados em todos os municpios, com exceo da rede de cerco (com apoio e sem apoio), no municpio de So Flix. A rede de cerco com apoio, utilizada apenas em Salvador, foi o petrecho que gerou a principal produo em 2003 e 2006. Contribuies importantes foram obtidas
Figura 5. Produo (t) extrativista de pescados marinha da Baa de Todos os Santos, BA, entre os anos de 2002 e 2006: (a) produo total e (b) produo de peixes, crustceos e moluscos (Cepene e Ibama).
Figura 6. Produo (t) extrativista marinha de pescados dos municpios da Baa de Todos os Santos, BA, nos anos de 2002, 2005 e 2006: (a) total; (b) peixes; (c) crustceos; (d) moluscos. Mdias e desvios padro.
pela pesca com linhas, entre os anos de 2003 e 2006; de curral em 2003; de ressa de peixe e camaro, em 2005; e de arrasto de praia, em 2006 (Cepene, 2003; 2005; 2007; Ibama, 2008b) (Tabela 4). As linhas se destacaram nos municpios de Madre de Deus, Salvador, Itaparica e Vera Cruz. Os trs municpios, que se localizam na sada da BTS, possuem reas em mar aberto de plataforma estreita (cerca de 8 km), possibilitando o uso de maior diversidade de embarcaes e de petrechos, em especial o emprego de linhas.
Tabela 4. Proporo da produo pesqueira dos principais petrechos no perodo de 2002 a 2006. 2002 t Curral Linhas Rede de espera Ressa camaro Ressa peixe Arrasto de praia Rede de cerco Total 9.662,9 28.712,2 33,7 5.087,9 14.963,7 34,0 12.701,4 44,2 % t 1.820,3 2.825,8 2.443,5 2003 % 12,2 18,9 16,3 2.410,0 4.747,7 1.428,6 1.535,4 1.691,3 3.086,7 18.117,2 13,3 26,2 7,9 8,5 9,3 17,0 1.698,0 4.012,7 18.387,9 9,2 21,8 3.056,9 4.048,0 16,6 22,0 t 2005 % t 2006 %
Fonte: Cepene, 2003, 2004, 2007; Ibama, 2008b
Peixes predominam na produo pesqueira da BTS, mesmo quadro do litoral baiano, o que explicado pela alta ocorrncia de sardinhas no complexo sistema de baas do Estado (Cepene, 2007) e pela presena de fundos lamosos na BTS (Ibama, 2008b). A importncia dos crustceos e moluscos aumentou durante os anos de 2005 e 2006 (Tabela 5; Figura 5b) (Cepene, 2003; 2004; 2007; Ibama, 2008b).
Tabela 5. Proporo de peixes, crustceos e moluscos na produo total da Baa de Todos os Santos, entre 2002 e 2006. 2002 t Peixes Crustceos Moluscos Outros Total 25.099,6 1.574,9 312,9 1.878,6 28.866 % 87,0 5,5 1,1 6,5 2005 t 11.674,5 2.968,2 1.034,0 2.442,7 18.119 % 64,4 16,4 5,7 13,5 2006 t 13.268,2 2.460,1 528,2 2.133,1 18.390 % 72,2 13,4 2,9 11,6
Fonte: Cepene, 2003, 2005; Ibama, 2008b.
Nos municpios, a proporo da produo de peixes, crustceos e moluscos segue a mesma tendncia da distribuio geral da BTS (Figuras 6b, c e d). Os principais produtores de peixes foram os municpios de Salvador e Maragogipe, sendo neste ltimo onde ocorreu a menor variao anual da produo de peixes (2.598 t 321; CV=12,3%); as maiores variaes ocorreram em Candeias (CV=82,3%) e em Salinas da Margarida (CV=62,5%). Os principais municpios produtores de crustceos foram Maragogipe (539 t 104) e Vera Cruz (292 t 137); as menores variaes interanuais ocorreram em Santo Amaro (CV=4,9%) e Jaguaripe (CV=9,2%). A principal contribuio para a produo de moluscos no perodo foi proveniente de Maragogipe (232 t 180). Com exceo de Candeias, todos os outros municpios tiveram alta variabilidade da produo (CV>48%). No perodo analisado, nove categorias de peixes apresentaram produo acima de 5% em um dos trs anos, destacando-se as produes de sardinha e de tainha (Tabela 6). Os municpios de Salvador e Maragogipe foram os principais produtores de sardinha, participando com cotas acima de 40% da produo deste pescado nos trs anos. Oito municpios se sobressaram na produo da tainha, destacando-se Salvador, no ano de 2002, Santo Amaro e Salinas da Margarida em 2005, e Vera Cruz em 2006. Salvador (45 a 50% da produo dos municpios) foi o principal produtor do vermelho, peixe capturado por linhas e um dos mais valorizados na BTS, podendose tambm citar Itaparica, Vera Cruz e Madre de Deus. As safras da sardinha ocorreram nos 2 e 4 trimestres do ano de 2006, tanto na poca chuvosa quanto na seca; a safra principal da tainha ocorreu no 3 trimestre, poca seca; as safras do vermelho, em fevereiro e dezembro, e a da guaiba, em junho-julho (Cepene, 2003; 2007; Ibama, 2008b). Entre as nove categorias de crustceos, os camares contriburam com mais de 40% da produo, no perodo de 2002 e 2006 (Cepene, 2003; 2007; Ibama, 2008b) (Tabela 7). As safras do camaro, principalmente a do camaro pequeno (provavelmente, a maioria Xiphopenaeus kroyeri) ocorreram nos 1, 2 e 4 trimestres e esto relacionadas aos perodos de defeso que as antecedem (Ibama, 2008b). A produo de moluscos compartida em apenas trs categorias (mariscos, ostra e sururu); os mariscos contriburam com mais de 70% da produo durante o perodo, indicando a importncia da mariscagem nesta produo (Cepene, 2003; 2007; Ibama, 2008b). Entre os principais mariscos figuram o papa-fumo, o rala-coco e a lambreta (HYDROS, 2005b; PETROBRAS/FUSP, 2005a). Em 2002, verificou-se, em 13 comunidades da BTS, um leve aumento da produo de crustceos e moluscos no inverno e uma diminuio no vero, tendncias relacionadas s maiores oportunidades de trabalho e ocorrncia de pescados de maior valor comercial, no vero, sendo a captura dos invertebrados destinada ao consumo (HYDROS, 2005b).
Tabela 6. Produo das principais categorias de peixes (>5% ano) na Baa de Todos os Santos, entre 2002 e 2006. Categorias 2002 Agulha Arraia Carapeba Manjuba Peixe-espada Sardinha Tainha Vernelho Xang Total (t) 11,6 1,4 2,5 0,1 5,7 43,8 23,0 2,0 0,0 25.099,6 % Total Espcies 2005 0,6 8,4 3,1 6,4 3,0 28,7 9,6 5,7 11,0 11.674,5 2006 2,5 7,1 5,3 2,9 0,6 31,6 6,7 6,1 6,9 13.268,2
Tabela 7. Produo das principais categorias de crustceos na Baa de Todos os Santos, entre 2002 e 2006. Categorias 2002 Camaro grande Camaro mdio Camaro pequeno Caranguejo Caranguejo-u Siri Total (t) 10,4 27,2 4,9 22,4 32,3 1.574,9 % Total Espcies 2005 11,8 40,3 27,8 4,1 15,7 2.968,2 2006 9,1 31,9 22,9 12,9 22,6 2.460,1
E s t u do de Caso: Mon i tora me nto Pe trobras

O monitoramento Petrobras foi realizado entre agosto de 2003 e junho de 2005, atravs da aplicao diria de questionrios em seis locais de coleta e/ou desembarque de pescados, localizados em quatro municpios do norte da BTS, tendo sido coberto um ciclo sazonal completo durante o ano de 2004 (PETROBRAS/ FUSP, 2005a e b). Neste ano, a produo total foi de 187,2 t, das quais 154,8 t de
peixes, 25,4 t de crustceos (21 t de inteiros e 4,4 t de tratados) e 7 t de moluscos (1,1 t de inteiros e 5,9 de processados). Seguindo a mesma tendncia da pesca marinha extrativa da BTS e do litoral baiano, os peixes predominaram na produo (82,8%), seguidos dos crustceos (13,5%) e dos moluscos (3,8%). Os principais peixes que compuseram a produo foram arraia, tainha e sardinha. Bagre, cabeudo, vermelho, pescada, sororoca, pintado e robalo foram importantes em quantidade e/ou valor. A ilha de Madre de Deus (29,2%), a ilha de Bom Jesus (24,9%) e Paramana (18,9%) foram os locais que apresentaram as maiores produes (Figura 7). Nestas localidades, as arraias, representadas pela arraia-branca, a arraia-amarela (Dasyatis spp.), a arraia-manteiga (Gymnura spp.) e a viola (Rhinobatos spp.), figuraram entre os 50% principais componentes. A ilha de Bom Jesus foi a maior produtora da sardinha (35%) e, a ilha de Madre de Deus, da tainha (16%) (Figura 8). Cerca de 21 t da produo total de crustceos (82% de camaro, caranguejo e siri) foi comercializada como inteiros no ano de 2004, predominantemente em Cape (64%) e Cao (17%) (Figura 9). Em Cape, camares e caranguejos representaram, respectivamente, 42% e 37% das 13,4 t de sua produo anual. Em Cao, caranguejos (32%) e siris (43,5%) foram as principais produes do total das 3,6 t. Os siris foram comercializados processados, compondo 98% da produo total anual das 4,4 t e 85% da produo de cada local, com maior representatividade nas ilhas de Maria Guarda e de Madre de Deus.
Figura 7. Produo de peixes, crustceos e moluscos em seis locais de coleta e/ ou desembarque do norte da Baa de Todos os Santos, no ano de 2004 (PETROBRAS/FUSP, 2005).
Figura 8. Produo da sardinha e da tainha em seis locais de coleta e/ou desembarque do norte da Baa de Todos os Santos, no ano de 2004.
Da produo total de 7 t de moluscos, cerca de 84% (5,9 t) foram comercializados processados. As principais contribuies foram da ostra (24%), do papa-fumo (17%) e do peguari (17%). Cape, Cao, ilha Madre de Deus e ilha de Maria Guarda destacaram-se na produo da ostra e do papa-fumo, indicando a sua vocao para a mariscagem. O peguari teve participao expressiva na ilha de Madre de Deus e em Paramana, provavelmente, tambm, como produto de mergulho (Figura 10). Durante o monitoramento Petrobras ocorreram variaes intra e interanuais na produo de peixes. O total de peixes produzidos neste perodo de 22 meses variou de 8,3 t (agosto/04) a 19 t (fevereiro/04), sendo que os primeiros trimestres de 2004 e 2005 apresentaram a maior produo do ano (Figura 11). Houve alternncia do quadro de produo da tainha e da sardinha. Os camares e caranguejos foram responsveis pela variao da produo dos crustceos inteiros, e o siri pela variao dos trabalhados. A produo total mensal de crustceos inteiros (80% da produo de crustceos) variou de 638 kg (setembro/03) a 3.128 kg (fevereiro/04). As maiores produes foram registradas nos 1 e 2 trimestres de 2004, com valores acima de 1.500 kg. A partir de julho de 2004, os valores ficaram abaixo de 1.300 kg. Uma das explicaes plausveis seria a doena letrgica que causada por fungos e tem provocado mortalidade nas populaes do caranguejo-u na Bahia (Boeger et al., 2005). A produo de crustceos trabalhados foi muito inferior dos inteiros, com valores semelhantes em todos os meses, de at 500 g (Figura 12).
Figura 9. Produo dos principais crustceos em seis locais de coleta e/ou desembarque do norte da Baa de Todos os Santos, no ano de 2004.
Figura 10. Produo dos principais moluscos em seis locais de coleta e/ou desembarque do norte da Baa de Todos os Santos, no ano de 2004.
Figura 11. Variao mensal da produo (kg) de peixes (PETROBRAS/FUSP, 2005b).
Figura 12. Variao mensal da produo (kg) de crustceos inteiros e trabalhados (PETROBRAS/FUSP, 2005b).
Figura 13. Variao mensal da produo (kg) de moluscos inteiros e trabalhados (PETROBRAS/FUSP, 2005b).
As maiores produes de moluscos trabalhados (88% do total) foram registradas nos 3 e 4 trimestres de 2003 e as menores nos 2 e 3 trimestres de 2004 (Figura 13). A captura da sardinha foi maior nos meses de outono e inverno (poca chuvosa) e as da tainha, do camaro, do caranguejo e do peguari nos meses de primavera e vero (poca seca). Nestas pocas, nas proximidades de Madre de Deus, as guas apresentam, respectivamente, caractersticas estuarinas e ocenicas (PETROBRAS/FUSP, 2005a, v.1).
Comerciali zao
A comercializao dos pescados realizada de forma precria na rea da BTS, tal como na regio Nordeste, onde h falta de assistncia tcnica e carncia de infraestrutura em toda a cadeia, da produo comercializao (Ibama, 2008 b). A venda feita na prpria casa, na rua e de casa em casa, pelos prprios pescadores, alguns auxiliados pela(o) esposa(o) e outras pessoas, atravs de mercado ou peixaria e de atravessadores. O comrcio local ou entre municpios da BTS (PETROBRAS RLAM/DITEG/SEMDP, 1999; Giannini, 2000; PETROBRAS/ PANGEA, 2004; HYDROS, 2005b; PETROBRAS/FUSP, 2005a, v.2). Esta a realidade do processo de comercializao da pesca artesanal, que dominado por uma rede de intermediao, que vai do atravessador individual a empresas que compram e financiam a produo, podendo haver dependncia dos produtores dessa fonte de financiamento (Diegues, 1983; Dias Neto, 2002). O preo do pescado varia sazonalmente, dependendo da oferta e demanda do mercado, sendo maior no vero em relao ao inverno (Giannini, 2000). Os crustceos (lagosta, camaro e siri) e os moluscos (polvo, lula, peguari e samb) so mais valorizados do que os peixes. Entre os peixes mais valorizados figuram o dento, o vermelho e a sororoca, e entre os mais baratos, a sardinha (PETROBRAS/ FUSP, 2005a, v.2; Ibama, 2008 b). Os peixes so, geralmente, comercializados em unidade de massa. Os crustceos e os moluscos so vendidos inteiros ou trabalhados, havendo vrias unidades de comercializao, tais como lata, balde, litro, cento, dzia, corda (PETROBRAS/FUSP, 2005a). No ano de 2006, os municpios da BTS foram responsveis por 42,5% da produo desembarcada no litoral da Bahia e por 37% do valor (R$ 73.638.749,00) (Tabela 8). Salvador (9%) e Maragogipe (6%) representaram, respectivamente, a segunda e a terceira contribuies aps o municpio de Camamu, sul da Bahia.
Tabela 8. Produo desembarcada (t) e valor (R$) nos municpios da Baa de Todos os Santos, em 2006. Produo(t) Salvador Candeias So Francisco do Conde Santo Amaro Cachoeira Saubara So Flix Maragogipe Salinas da Margarida Itaparica Vera Cruz Jaguaripe Simes Filho Madre de Deus Nazar Aratupe Total BTS Total Bahia Fonte: Ibama, 2008 b. 4.870,3 389,4 921,2 1.266,9 790,3 635,1 91,5 3.368,7 1.054,6 492,4 1.856,1 903,6 266,6 898,2 140 383,7 18.328,6 43.089,2 R$ 18.264.842,64 1.785.859,51 4.135.423,14 5.079.774,85 3.136.799,03 2.597.244,34 443.463,25 12.028.057,50 4.248.761,01 2.244.799,01 8.655.428,32 3.749.350,39 1.043.711,77 3.992.528,26 675.930,24 1.556.775,84 73.638.749,10 199.346.185,78 % 9,2 0,9 2,1 2,5 1,6 1,3 0,2 6,0 2,1 1,1 4,3 1,9 0,5 2,0 0,3 0,8 36,9 100
Pr i n c i p a is p esca d o s
Uma descrio sucinta da biologia e da ecologia dos principais crustceos, moluscos e peixes produzidos na BTS apresentada (Figura 14). Foram considerados para esta smula conhecimentos originados de estudos desenvolvidos na BTS, acrescidos daqueles de outros locais.
Pe i xes
So apresentadas as descries das sardinhas, tainhas e arraias, pela sua importncia na produo da BTS, e dos lutjandeos, por sua importncia econmica.
Opisthonema oglinum, vulgarmente conhecida como sardinha, sardinha-faca ou manjuba, ocorre do golfo do Maine, EUA, at Santa Catarina, Brasil (Menezes et al., 2003; Froese e Pauly, 2008). uma espcie pelgica de hbitos migratrios, podendo formar cardumes. As fmeas tornam-se maduras entre 14 e 17 cm de comprimento furcal (Munroe e Nizinski, 2002). Apresenta crescimento rpido (k=1,2; L=33,7 cm de comprimento furcal) e tempo de vida curto, conforme estudo da espcie no litoral dos estados de Pernambuco e Cear (Lessa et al., 2008). Alimentase de peixes e crustceos (Figueiredo e Menezes, 1978). Na regio estuarina, ao norte da BTS, houve ocorrncia de suas larvas, e captura em baixa abundncia pela rede de abalo (PETROBRAS/FUSP, 2005 a, v.2). As tainhas (Famlia Mugilidae) so peixes costeiros abundantes em guas estuarinas, que formam grandes cardumes (Menezes e Figueiredo, 1985). Quatro espcies da BTS so agrupadas como tainhas, que tambm recebem as denominaes de chaverta, curim e sana: Mugil liza (ocorrncia no Atlntico Ocidental, do sul da Flrida e Caribe ao Sudeste do Brasil), M. curema (ocorrncia no Atlntico e Pacfico; no Atlntico Ocidental, de Massachusetts ao Sul do Brasil), M. incilis (ocorrncia no Atlntico Ocidental, do Caribe ao Sudeste do Brasil) e M. trichodon (ocorrncia no Atlntico Ocidental, da Flrida ao Nordeste do Brasil) (Menezes et al., 2003). Mugil curema atinge at 35 cm de comprimento total (CT); M. incilis e M. liza atingem 40 cm (CT) e 1 m, respectivamente; e M. trichodon atinge 25 cm de comprimento padro (CP) (Menezes e Figueiredo, 1985; Harrison, 2002). So capturadas por tarrafas e redes tainheiras em guas abertas ou baas do litoral da Bahia, e constituem o principal alvo da pesca de explosivos na BTS (HYDROS, 2005b). So espcies ilifagas, isto , sugadoras de lama, que participam da teia alimentar bentnica. Alimentam-se de algas unicelulares (diatomceas; dinoflagelados) ou filamentosas, detritos e animais (coppodes; poliquetas) (Oliveira e Soares, 1996: M. platanus de Canania, SP; Deus et al., 2007: M. curema da Lagoa do Au, RJ). As raias capturadas na BTS pertencem s famlias Dasyatidae, Gymnuridae, Rhinobatidae e Squatinidae, destacando-se as duas primeiras. Seis espcies do gnero Dasyatis (Dasyatidae) ocorrem no Brasil, uma apenas na regio Norte (Menezes e Figueiredo, 2003). Entre as espcies principais esto Dasyatis americana e D. gutatta. De modo geral, habitam o fundo de guas costeiras, alimentando-se de invertebrados (Figueiredo, 1977). No Cear, a maturao gonadal de D. guttata ocorre com 50-60 cm de largura de disco (LD) em machos, e 60-70 cm (LD) em fmeas; para D. americana, a LD de 6070 cm (machos) e de 80-90 cm (fmeas) (Silva et al., 2007). As duas espcies de raia-manteiga que ocorrem no Brasil so Gymnura micrura, que se distribui no Atlntico, da Nova Inglaterra ao Sul do Brasil e Gymnura altavela, com ocorrncia no Atlntico (de Massachusetts Argentina) e no Mediterrneo
(Figueiredo, 1977; Menezes et al., 2003). G. altavela atinge 208 cm de largura de disco, e G. micrura, 120 cm (McEachran, 2002). Ambas so vivparas aplacentrias. As raias-manteiga comercializadas so cosmopolitas de guas tropicais e temperadas quentes; habitam fundos arenosos e lamosos de guas rasas, inclusive esturios e desembocadura de rios. No Brasil, estudo sobre a biologia reprodutiva de G. micrura foi desenvolvido em Caiara do Norte (RN), local utilizado como berrio pela espcie (Okota e Lessa, 2006). Os machos atingem a maturidade entre 27 e 30 cm (largura de disco) e as fmeas, entre 34 e 36 cm, sendo o tamanho de nascimento entre 15 e 17,4 cm (Okota e Lessa, 2007). No Mediterrneo, os machos de G. altavela atingem a maturidade gonadal com 78 cm (largura de disco) e, as fmeas, com 67 cm. O perodo de gestao pode durar de 4 a 9 meses e os fetos esto completamente desenvolvidos com 29,4 cm de largura de disco (Capap et al., 1992). Na costa central brasileira, os lutjandeos constituem o grupo de peixes recifais mais representativo (31,8%) nos desembarques pesqueiros de linha, destacandose Ocyurus chrysurus (Costa et al., 2005). Segundo estimativas realizadas sobre a pesca recreativa no Nordeste do Brasil, em 2001, no Estado da Bahia houve uma captura aproximada de 39,6 t/ano, estando Ocyurus chrysurus e Lutjanus analis entre as espcies-alvo (Freire, 2005). Estudos aprofundados sobre o dento (Lutjanus jocu), a cioba (L. analis), o vermelho (L. synagris) e a guaiba (Ocyurus chrysurus) foram desenvolvidos pelo Programa REVIZEE, baseados em desembarques efetuados em Salvador (Klippel et al., 2005a; Klippel et al., 2005b; Leite et al., 2005). As principais concluses dizem respeito ao estado dos estoques: a guaiba est sendo gravemente explotada, o dento est sendo explotado em nveis adequados, de acordo com o coeficiente de mortalidade por pesca, e o vermelho e a cioba esto sendo sobre-explotados, ainda que moderadamente. A guaiba e o vermelho so sensveis explorao pesqueira, por possurem ciclo de vida relativamente longo e taxas de crescimento somtico baixas. Os parmetros de crescimento da guaiba so: L= 56,7 cm de comprimento furcal e k=0,13, sendo a idade e o comprimento mximo observados nos desembarques, de 19 anos e 57 cm, respectivamente (Leite Jr et al., 2005). Em relao ao vermelho, os parmetros foram L=31,2 cm e k=0,17, e o tamanho mximo observado foi de 42 cm e a idade de 17 anos (Leite Jr. et al., 2005). O dento tambm uma espcie de crescimento lento e de vida longa (L=77,22 cm, k=0,11) (Rezende e Ferreira, 2004). Quanto reproduo, os machos (L50=18,8 cm) da guaiba atingem a primeira maturidade com tamanho ligeiramente menor que as fmeas (L50=22,4 cm), sendo a poca de desova entre outubro e maio (Franco et al., 2005).
Figura 14. a Fotografias dos principais pescados. Norte da Baa de Todos os Santos. (a) Camaro rosa (Farfantepenaeus sp.); (b) Siris (Callinectes sp.); (c) Caranguejo-u (Ucides cordatus); (d) Sardinhas (Opisthonema oglinum); (e) Tainhas (Mugil sp.) (Fotos: Roberto Giannini).
A alimentao do vermelho, em estudo realizado em Abrolhos (BA), composta, principalmente, de camares cardeos, braquiros e peixes. Para a guaiba, os principais itens alimentares constatados foram larvas de decpodes (megalopa) e peixes telesteos (Fonseca, 2009).
Crustceos
Os principais crustceos comercializados na BTS so os camares, caranguejos e siris (BAHIA PESCA, 2003; PETROBRAS/FUSP, 2005a, v.2; Ibama, 2008b). Entre os camares, o sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri), o branco (Litopenaeus schmitti) e o rosa (Farfantepenaeus subtilis) se destacam, sendo comercializados nas categorias camaro pequeno, mdio e grande (Cepene, 2007; Ibama, 2008b).
O camaro-sete-barbas possui ampla distribuio geogrfica, ocorrendo no Atlntico Ocidental, desde a Virgnia (EUA) e em toda a regio costeira do Brasil, e, no Pacfico Oriental, do Mxico ao Peru (Santos et al., 2003). Vive ao longo da costa, entre 3 e 70 m de profundidade, sendo mais abundante entre 20 e 30 m, em fundos lamosos e, ocasionalmente, arenosos. No Atlntico Central Leste (ACL), as fmeas atingem 140 mm e os machos 115 mm de comprimento (Tavares, 2002a). Ao largo do municpio de Ilhus, sul da Bahia, as fmeas atingem a primeira maturao gonadal com comprimento mdio do cefalotrax de 13,5 mm (Santos et al., 2003). O camaro-branco ocorre no Atlntico Ocidental, de Cuba (Baa de Matanzas) ao Sul do Brasil (Amap at o Rio Grande do Sul) (Costa et al., 2003). Habita guas costeiras, sendo mais abundante entre 15 e 30 m, em fundos de lama ou areia lamosa. Nas fases de ps-larva e juvenil vive em guas estuarinas, tornando-se marinho na fase adulta. onvoro e se alimenta de algas, detritos de plantas, vermes, moluscos e crustceos (Tavares, 2002a). No ACL, as fmeas atingem tamanhos superiores (235 mm) aos dos machos (175 mm). O camaro-rosa distribui-se entre Cuba e o Estado do Rio de Janeiro, Brasil, apresentando recrutamento, principalmente, em fevereiro e outubro, ao largo de Ilhus (Santos e Magalhes, 2001). Habita substratos moles e duros, desde a costa at 90 m de profundidade, podendo ocorrer, ocasionalmente, at 190 m. Os adultos so marinhos, enquanto os jovens so estuarinos ou marinhos, podendo ocorrer em guas hipersalinas. Fmeas atingem 205 mm e machos, 152 m no ACL (Tavares, 2002a). Os principais siris pertencem s espcies Callinectes danae, C. ornatus e C. bocourti, que so comercializados processados, aps a retirada do cefalotrax (PETROBRAS/FUSP, 2005a, v.2). Apresentam ampla ocorrncia no Atlntico Ocidental, desde o litoral dos Estados Unidos at o Sul do Brasil: C. danae se distribui entre os estados da Paraba e do Rio Grande do Sul; C. ornatus, entre os estados do Amap e do Rio Grande do Sul; e C. bocourti, entre o Amap e Santa Catarina (Melo, 1996). Callinectes danae habita fundos lamosos dos esturios, praias e oceano aberto at 75 m de profundidade. tolerante grande variao de salinidade. Alimenta-se de moluscos, invertebrados bentnicos, peixes e detrito (Tavares, 2002b). Em Santa Catarina, na Lagoa da Conceio, esses camares podem viver at 3,5 anos, com os machos apresentando maior taxa de crescimento (k=0,70) e maior comprimento mximo terico, no modelo Von Bertalanffy (L=140 mm de largura da carapaa), do que as fmeas (k=0,66; L=133 mm) (Branco e Masunari, 1992). J na Baa de Guanabara (RJ), tanto a taxa de crescimento (k=2,0) quanto a idade mxima foram menores do que em Santa Catarina (2,5 anos), assim como o comprimento terico mximo (L machos=120 mm de largura da carapaa e L fmeas=113 mm) (Keunecke et al., 2008). A reproduo contnua, ao longo do ano, podendo
as fmeas apresentar mais de uma desova por perodo reprodutivo (Costa e Negreiros-Fransozo, 1998). Os machos comeam a participar do ciclo reprodutivo com 94 mm de largura da caparaa (primeira maturao gonadal) e as fmeas com 84 mm (Branco e Masunari, 2000). Callinectes ornatus habita fundos lamosos e arenosos at 75 m de profundidade. Tolera grande variao de salinidade (0 a 50) e temperatura (18 a 31C) (Tavares, 2002b). Machos e fmeas da populao da Baa de Guanabara (RJ) apresentaram longevidade de 2,5 anos e taxa similar de crescimento (k 2), mas com comprimentos assintticos diferentes (L machos=94 mm de largura da carapaa; L fmeas=110 mm) (Keunecke et al., 2008). O espectro alimentar das populaes de Santa Catarina amplo, constitudo por algas, macrfitas, Foraminiferida, Mollusca, Polychaeta, Crustacea, Echinodermata e Osteichthyes, com predomnio de moluscos bivalves, camares, caranguejos e peixes (Branco et al., 2002); enquanto no Sudeste (Ubatuba, SP) destacam-se os camares, peixes e poliquetas (Petti, 1997). Callinectes bocourti vive em guas salobras rasas e no ambiente marinho, em fundos de areia e rochosos, sendo tolerante aos ambientes poludos. Os machos atingem 160 mm de largura da carapaa e, as fmeas, 150 mm (Tavares, 2002b). O caranguejo-u, Ucides cordatus, um dos principais recursos pesqueiros da BTS e de manguezais do Nordeste brasileiro, ocorre entre os estados do Amap e de Santa Catarina (Ivo e Vasconcellos, 2000). Embora tenha sido objeto de muitos estudos no Brasil, nenhuma informao relacionada biologia pesqueira foi localizada para a rea. A sua pesca foi regulamentada pelo Ibama, em 1989, proibindo-se a pesca de machos com tamanho menor do que 45 mm de largura de carapaa e de fmeas de qualquer tamanho. Em 1998 foi feito o primeiro defeso nos estados do Esprito Santo, Rio de Janeiro, So Paulo, Par e Santa Catarina; em 1999, o braceamento foi estabelecido como nica forma de captura. Em 2003, a captura de fmeas foi proibida anualmente entre primeiro de dezembro e 31 de maio, no Estado do Par e na regio Nordeste, podendo haver suspenso da captura durante as andadas (Mota, 2005). importante mencionar a doena letrgica causada por fungos e que tem provocado mortalidade massiva nas populaes do caranguejou na Bahia (Boeger et al., 2005). No delta do rio Parnaba (PI), o caranguejo-u apresenta desova anual, entre dezembro e maio, com maior intensidade em janeiro. O comprimento de primeira maturao gonadal foi de 48 mm em machos e 45 mm em fmeas (Ivo et al., 1999). Nesta regio, a espcie apresenta alta taxa de crescimento, segundo o modelo de Von Bertalanffy (machos: k=1,220; L=73 mm de comprimento da carapaa; fmeas: k=1,200; L=68 mm de comprimento da carapaa). Machos e fmeas atingem o comprimento de comercializao com menos de um ano (Ivo et al., 1999).
Segundo os catadores tradicionais do esturio do rio Mamanguape (PB), o processo de muda desta espcie dura em torno de 28 a 29 dias e est intimamente relacionado com as fases da lua, pela sua influncia nas variaes do nvel das mars e na poro inundvel do mangue (Alves e Kioharu, 2002). Folhas de mangue (principalmente de Rhizophora mangle) constituem o principal alimento do caranguejo-u, embora razes, sedimento, cascas de rvores e restos animais tambm sejam ingeridos pela espcie (Nordhaus e Wolff, 2007).
M o luscos
Entre os trs moluscos principais, h conhecimento acumulado sobre vrios aspectos da ostra Crassostrea rhizophorae (Bivalvia), principalmente a cultivada, da BTS. Esta espcie atinge a primeira maturao gonadal com o tamanho de 20 mm, cerca de 120 dias aps o assentamento (Nascimento et al., 1980a). O tamanho de 70 mm desta ostra foi considerado timo para a comercializao, em termos de custo/ benefcio (Nascimento et al., 1980b). Habita a regio entremars de ambientes protegidos, geralmente associados ao mangue, fixando-se em substratos duros (rochas, razes do mangue vermelho Rhyzophora mangle e conchas), podendo atingir 12 cm (Leal, 2002a). O papa-fumo, tambm conhecido como chumbinho (Anomalocardia brasiliana, Bivalvia), habita fundos lamosos das baas e esturios, principalmente na regio entremars, atingindo 34 mm de comprimento (Amaral et al., 2005). Apresenta reproduo contnua, ao longo do ano, mas, no litoral cearense, os perodos de maior eliminao de gametas ocorrem entre julho-outubro e fevereiro-abril. O comprimento mnimo em que atingem a maturidade gonadal de 12,9 mm (comprimento da concha) (Barreira e Arajo, 2000). Resultados de investigaes apontaram este molusco como um bioindicador para a deteco de poluio orgnica, inclusive de hidrocarbonetos (Porte et al., 1990; Tavares et al., 1988; Martins et al., 2005). O peguari (Strombus pugilis, Gastropoda) vive em fundos arenosos, atingindo 130 mm (Leal, 2002b). Foi apontado como um organismo til no estudo de monitoramento realizado em Angra dos Reis, por sua elevada bioacumulao de cobalto (Co 60) (Moraes et al., 1992). Embora sua produo pesqueira seja importante, no h controle da pesca, havendo carncia de informaes biolgicas sobre esta espcie (Medeiros e Arajo e Brasileiro, 2000).
A nexo
Nomes populares e cientficos dos pescados capturados.
Pescados CRUSTCEOS Aratu
Outros nomes populares
Famlia
Espcie
Grapsidae Sesarmidae
Goniopsis cruentata Aratus pisonii Litopenaeus schmitti Farfantepenaeus subtilis Xiphopenaeus kroyeri Ucides cordatus Cardisoma guanhumi Panulirus laevicauda Panulirus argus Callinectes spp.
Camaro
Camaro-branco Camaro-rosa Camaro-pequeno, Camaro-sete-barbas
Penaeidae Penaeidae Penaeidae Ocypodidae Gecarcinidae Palinuridae Palinuridae Portunidae
Caranguejo Guaiamu Lagosta-verde Lagosta-vermelha Siri MOLUSCOS Lambreta Lula Mapele Marisco Ostra
Caranguejo-u Caranguejo Lagosta Lagosta Siri-regateira, Siri-caxanga, Siri-mulatinha, Siri-branco, Siri-do-mangue
Lucinidae Loliginidae Solecurtidae
Lucina pectinata Loligo spp. Tagelus plebeius
Ostra-de-mangue Ostra-de-palma
Ostreidae Pinnidae Veneridae Strombidae Octopodidae Cardiidae Arcidae Arcidae Arcidae
Crassostrea rhizophorae Atrina seminuda Anomalocardia brasiliana Strombus pugilis Octopus spp. Trachycardium muricatum Anadara brasiliana Arca imbricata Barbatia candida Mytella charruana Mytella guyanensis Turbinella laevigata Pugilina morio
Papa-fumo Peguari Polvo Rala-coco Samb
Sururu
Sururu-de-coroa Sururu-de-coroa
Mytilidae Mytilidae Vasidae Melongenidae
Tapu
Pescados PEIXES Agulha
Famlia
Espcie
Agulhinha
Belonidae Belonidae
Strongylura marina Strongylura timucu Hemiramphus brasiliensis Hyporhamphus unifasciatus Istiophorus spp. Istiophorus platypterus Makaira nigricans Kajikia albida Tetrapturus pfluegeri Thunnus atlanticus Thunnus albacares Thunnus obesus Thunnus alalunga Seriola lalandi Seriola rivoliana Seriola dumerili Alectis ciliaris Dasyatis spp. Gymnura spp. Rhinobatos spp. Squatina spp. Rhinoptera spp. Mycteroperca spp. Bagre marinus Cathorops spixii Notarius luniscus Genidens barbus Sphoeroides spp. Sphoeroides testudineus Sphoeroides spengleri Chilomycterus antillarum Chilomycterus spinosus
Agulha branca
Agulha
Hemiramphidae Hemiramphidae
Agulho Agulho-vela Agulho-negro Agulho-branco Agulho-verde Albacora Albacorinha Albacora-laje Albacora-bandolim Albacora-branca Arabaiana
Istiophoridae Istiophoridae Istiophoridae Istiophoridae Istiophoridae Scombridae Scombridae Scombridae Scombridae Carangidae Carangidae Carangidae
Aracanguira Arraia Arraia-branca, Arraia-amarela Arraia-manteiga Viola
Carangidae Dasyatidae Gymnuridae Rhinobatidae Squatinidae Rhinopteridae
Badejo Bagre
Badejo-guba, Badejo-amarelo Bagre-branco Bagre-amarelo Bagre-amarelo
Serranidae Ariidae Ariidae Ariidae Ariidae
Baiacu
Baiacu-mangue, Baiacu-feiticeiro, Baiacu-bundinha, Baiacu-facho, Baiacu-guimba
Tetraodontidae Tetraodontidae Tetraodontidae
Baiacu-espinho
Diodontidae Diodontidae
Pescados Barbeiro
Famlia Acanthuridae Acanthuridae
Espcie Acanthurus bahianus Acanthurus chirurgus Larimus breviceps Sphyraena spp. Rachycentron canadum Haemulon plumierii Katsuwonus pelamis Euthynnus alletteratus Scarus spp. Sparisoma spp. Caranx latus Caranx crysos Rhizoprionodon porosus Ginglymostoma cirratum Sphyrna spp. Haemulon parra Balistes vetula Gymnothorax spp. Megalops atlanticus Lutjanus griseus Eugerres brasilianus Diapterus rhombeus Diapterus auratus Eucinostomus argenteus Eucinostomus gula Scomberomorus cavalla Acanthocybium solandri Epinephelus niveatus Lutjanus analis Pomadasys spp. Haemulon steindachneri Micropogonias furnieri Conodon nobilis Lutjanus jocu Coryphaena hippurus
Boca-torta Bicuda Bijupir Biquara Bonito Barracuda
Sciaenidae Sphyraenidae Rachycentridae Haemulidae Scombridae Scombridae
Budio
Budio-batata, Budio-manteiga
Scaridae Scaridae
Cabeudo
Xreu, Guaricema, Chumberga, Guaraiba
Carangidae Carangidae
Cao
Caonete Cao-lixa
Carcharhinidae Ginglymostomatidae Sphyrnidae
Cambuba Cangulo Caramuru Caramuru-pinho Caranha Carapeba Acaranha Carapeba-branca, Carapeba-de-lama Carapeba-listrada Pero Moria
Haemulidae Balistidae Muraenidae Megalopidae Lutjanidae Gerreidae Gerreidae Gerreidae
Carapicu
Carapicu-branco, Carapicu-flecha
Gerreidae Gerreidae
Cavala
Cavalinha
Scombridae Scombridae
Cherne Cioba Cor Cor-branco, Cor-de-pedra
Serranidae Lutjanidae Haemulidae Haemulidae
Corvina Corvina-amarela Dento Dourado
Corvina-branca
Sciaenidae Haemulidae Lutjanidae Coryphaenidae
Pescados Espada Galo
Famlia Trichiuridae
Espcie Trichiurus lepturus Selene setapinnis Selene vomer Alectis ciliaris Zenopsis conchifera Chloroscombrus chrysurus Epinephelus morio Cephalopholis fulva Alphestes afer Ocyurus chrysurus Caranx crysos Carangoides bartholomaei Holocentrus adscensionis Achirus spp. Bothus spp. Symphurus spp. Citharichthys spp. Syacium spp. Paralichthys spp. Epinephelus itajara Ophichthus spp. Ophichthus gomesii Elops saurus Priacanthus arenatus Chaetodipterus faber Pomacanthus paru Echeneis naucrates Cheilopogon cyanopterus Hirundichthys affinis Calamus penna Cynoscion spp. Cynoscion acoupa Cynoscion jamaicensis Larimus breviceps Macrodon ancylodon
Peixe-galo Peixe-galo, Galo-bandeira
Carangidae Carangidae Carangidae Zeidae
Garapau Garoupa
Garapau-fava
Carangidae Serranidae Serranidae Serranidae
Guaiba Guarajuba
Lutjanidae Carangidae Carangidae
Jaguaraa Linguado Arama
Holocentridae Achiridae Bothidae Cynoglossidae Paralichthyidae Paralichthyidae Paralichthyidae
Mero Miror Miror-mirim, Mirim
Serranidae Ophichthidae Ophichthidae
Obarana Olho-de-vidro Paru
Ubarana
Elopidae Priacanthidae
Paru-branco Paru-cago
Ephippidae Pomacanthidae Echeneidae Exocoetidae Exocoetidae
Pegador Peixe-voador
Pena Pescada Pescada-branca Pescada-amarela
Sparidae Sciaenidae Sciaenidae Sciaenidae Sciaenidae Sciaenidae
Pescados Pintado Pocomom Robalo Robalo-pena Salema Sambuio Sardinha
Outros nomes populares Raia-pintada
Famlia Myliobatidae Batrachoididae
Espcie Aetobatus narinari Batrachoides surinamensis Centropomus undecimalis Centropomus parallelus Anisotremus virginicus Archosargus rhomboidalis Opisthonema oglinum Pellona harroweri Odontognathus mucronatus Sardinella aurita Anchoa januaria Anchoa spinifer Anchoa tricolor Anchovia clupeoides Anchoviella lepidentostole Cetengraulis edentulus Trachinotus spp. Oligoplites palometa Oligoplites saurus Scomberomorus brasiliensis Mugil liza Mugil curema Mugil incilis Mugil trichodon Lutjanus synagris Prionotus punctatus Caranx hippos Decapterus spp. Hemicaranx amblyrhynchus Trachurus lathami Trachurus trachurus Selar crumenophthalmus
Robalo-flecha, Robalinho
Centropomidae Centropomidae Haemulidae
Bob Sardinha-faca
Sparidae Clupeidae Pristigasteridae Pristigasteridae Clupeidae
Pititinga, Massamb, Xang Pititinga, Massamb, Xang Pititinga, Massamb, Xang Pititinga, Massamb, Xang Pititinga, Massamb, Xang Pititinga, Massamb, Xang Solteira Pampo, Pampo-amarelo, Dourado, Riate
Engraulidae Engraulidae Engraulidae Engraulidae Engraulidae Engraulidae Carangidae Carangidae Carangidae
Sororoca Tainha Chaverta, Curim, Sana
Scombridae Mugilidae Mugilidae Mugilidae Mugilidae
Vermelho Voador Xaru Xixarro
Ariac Cabrinha
Lutjanidae Triglidae Carangidae Carangidae Carangidae Carangidae Carangidae Carangidae
Fonte: Cepene, 2007; Ibama, 2008b; PETROBRAS/FUSP, 2005b.
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VI
A m b i e n te B en t n ico
Francisco Carlos Rocha de Barros Junior Igor Cristino Silva Cruz Ruy Kenji Papa de Kikuchi Zelinda Margarida de Andrade Nery Leo
I n tr o d u o
Um dos maiores problemas da sociedade humana certamente o fato de que a cultura moderna pode mudar to profundamente a complexa maneira com que os sistemas naturais do globo funcionam, que esses sistemas no podero mais fornecer suporte para que essa cultura persista (Maurer, 1999). Atividades humanas fundamentalmente alteram processos em diversas escalas (e.g. locais, regionais, continentais, globais) e podem levar a mudanas drsticas no funcionamento de ecossistemas importantes para a sociedade (Vitousek et al., 1997), como, por exemplo, os diferentes sistemas bentnicos costeiros. Ambientes bentnicos costeiros esto entre os sistemas mais produtivos do globo. Sistemas costeiros como esturios e recifes de corais suportam uma grande diversidade de vida e podem fornecer locais de refgio, desova, criao, alimentao e reproduo para muitas espcies comercialmente importantes. Organismos bentnicos so importantes membros na base de cadeias trficas marinhas, podendo ser consumidores de detritos, fitoplncton e zooplncton e tambm servindo de recurso alimentar para consumidores em nveis superiores. Adicionalmente, possuem um papel importante na ciclagem de nutrientes, na manuteno da qualidade da gua e podem ser indicadores da qualidade ambiental. A ecologia trabalha com as associaes de espcies presentes nos ecossistemas e procura compreender os mecanismos que causam mudanas temporais e espaciais na distribuio dos organismos. Assim sendo, a ecologia possui responsabilidade na soluo de problemas ambientais (Levins e Lewontin, 1980; Begon et al., 1990), e est diretamente relacionada ao fornecimento de informaes apropriadas para a preservao da diversidade biolgica (Lubchenco et al., 1991). A compreenso dos padres de distribuio de organismos em seus habitats de vital importncia, uma vez que a natureza desta distribuio fornece informaes acerca dos fatores fsicos e processos ecolgicos que regulam as populaes e comunidades (Levins e Lewontin, 1980; Nanami et al., 2005). Na prtica, existe a necessidade de testar a existncia de padres consistentes para que, posteriormente, possam ser realizados estudos sobre mecanismos causais (Underwood et al., 2000). Sistemas marinhos possuem padres espaciais em larga escala, relativamente menos entendidos do que os sistemas terrestres. Comunidades bentnicas marinhas possuem um enorme potencial para a determinao desses padres (e.g. Rex et al., 2005; Engle e Summers, 1999; Anderson et al., 2005). Nesse contexto o presente captulo apresenta os esturios e recifes de corais, dois importantes ambientes bentnicos da Baa de Todos os Santos (BTS).
Ambiente Bentnico | 211
E sturi os
Esturios esto entre os sistemas mais produtivos da zona costeira e so considerados, por alguns estudos, como um dos habitats mais impactados do mundo. Poucos esturios em regies tropicais e subtropicais existem em condies prximas ao seu estado natural (e.g. Edgar et al., 2000). Impactos ecolgicos em esturios so causados principalmente pelo rpido crescimento populacional e pelo desenvolvimento desordenado na maioria das regies costeiras (Kennish, 2002). A Baa de Todos os Santos (BTS) no exceo, com centros urbanos e diversas atividades humanas em suas margens. Os efeitos adversos causados por contaminantes introduzidos nesse ecossistema, por despejos industriais, domsticos e atividades porturias, foram investigados por alguns autores. Os sedimentos em vrios locais da Baa possuem altas concentraes de diferentes poluentes e com efeitos na populao local (vide Captulo VII). Atualmente, muitos trabalhos realizados na BTS ainda se encontram sob a forma de relatrios de acesso restrito. Entre esses, ressaltam-se o Diagnstico do grau de contaminao da Baa de Todos os Santos por metais pesados e hidrocarbonetos de petrleo a partir da anlise das suas concentraes nos sedimentos de fundo e na biota associada, divulgado pelo CRA (Centro de Recursos Ambientais, atualmente Instituto do Meio Ambiente) em 2004, o Diagnstico ambiental marinho da rea de influncia da Refinaria Landulpho Alves (RLAM), Mataripe, DAMARLAN(PETROBRAS/ FUNDESPA, 2003) e o Programa de monitoramento ambiental do ecossistema estuarino na rea de influncia da Refinaria Landulpho Alves (PETROBRAS/FUSP, 2005), ambos financiados pela Petrobras em 2003 e 2005, respectivamente. No referido estudo do CRA (2004) foram realizadas duas campanhas de amostragem descrevendo as comunidades bentnicas em estaes do infralitoral em boa parte da regio central da BTS, na primeira campanha, e em reas crticas principalmente ao norte e nordeste da BTS, na segunda campanha. Com os resultados da primeira campanha, foi sugerido que a regio da foz do Suba, seguida pelas regies de Itapagipe, Aratu e Madre de Deus foram as que apresentaram as maiores alteraes da comunidade bentnica. Na segunda etapa, foram observadas alteraes em quase todas as reas consideradas como crticas. Entretanto, tambm foi sugerido que contaminantes no considerados no estudo (e.g. pesticidas) e/ou fatores naturais (e.g. sazonalidade, dinmica reprodutiva, ao de parasitas) poderiam estar causando os padres observados. Adicionalmente, este mesmo estudo (CRA, 2004) determinou os teores dos metais e hidrocarbonetos em moluscos e crustceos em vrias localidades no entorno da BTS e, a partir de uma anlise preliminar de risco sade humana, foram observados riscos mltiplos relevantes para as localidades de Suape, Pati, So Francisco do Conde, So Brs, Acupe, Saubara, Bom Jesus dos Pobres e Salinas da Margarida.
No estudo PROMARLAN (PETROBRAS/FUSP, 2005), foram realizadas duas campanhas quando foram coletadas 39 estaes, 25 no infralitoral na rea adjacente da RLAM em Mataripe, 8 no infralitoral em reas denominadas de controles e 6 no mediolitoral. Foram utilizados pegadores de fundo e corers para amostragem no infralitoral e no mesolitoral, respectivamente. O trabalho sugeriu que a concentrao de hidrocarbonetos, metais e o tipo de sedimento, como os principais fatores estruturadores das comunidades da macrofauna, sendo responsveis pelo baixo nmero de espcies, baixa diversidade e densidade encontradas na regio adjacente refinaria. No que se refere aos artigos publicados, Silva et al. (1981), Tavarez et al. (1988) e Porte et al. (1990) determinaram vrios contaminantes inorgnicos e orgnicos em moluscos da regio entremars em alguns locais da BTS. As comunidades bentnicas estuarinas da regio entremars na BTS foram sugeridas como indicadores de estresse ambiental por Peso-Aguiar et al. (2000); os efeitos da contaminao orgnica sobre a biota foram investigados por estudos toxicolgicos (Nascimento et al., 2000a; 2000b) e por trabalhos experimentais com ostras (Wallnerr-Kersanach et al., 1994). Os trabalhos de Venturini et al. (2004) e Venturini e Tommasi (2004), derivados do Projeto DAMARLAM (PETROBRAS/FUNDESPA, 2003) citado acima, avaliaram a influncia da Refinaria Landulpho Alves nas comunidades bentnicas do infralitoral adjacente. No primeiro artigo, foram relacionados, tanto fatores naturais como antrpicos, a modificaes na estrutura da macrofauna bentnica, sendo que as comunidades mais prximas refinaria foram as mais pobres. O segundo trabalho indicou modificaes importantes na estrutura trfica das comunidades de poliquetas associadas principalmente contaminao por hidrocarbonetos em estaes mais prximas da refinaria. Alves et al. (2006) trabalharam com a macrofauna do infralitoral na BTS e sugeriram uma relao positiva entre riqueza faunstica e heterogeneidade dos sedimentos. Alguns aspectos ecolgicos da BTS foram abordados em um livro publicado recentemente (Queiroz e Celino, 2008). Nessa publicao, no que se refere a trabalhos em sistemas bentnicos, foram estudados contaminantes em folhas e sedimentos de manguezais ao norte da BTS e na Baa de Aratu (Garcia et al., 2008; Leo et al., 2008) e a diversidade de crustceos em reas impactadas por atividades petrolferas (Calado et al., 2008). Os trabalhos de Barros et al. (2008) e de Hatje et al. (2006) descreveram os padres de distribuio da macrofauna bentnica nos esturios dos rios Paraguau e Suba, respectivamente, e relacionaram esses padres com variveis sedimentolgicas e com o teor de metais, sugerindo que a fauna bentnica influenciada pela contaminao em alguns locais.
Todavia, ainda existe uma carncia de estudos na BTS, onde as comunidades bentnicas em fundos inconsolidados so relativamente pouco conhecidas e possuem um grande potencial para testes de hipteses ecolgicas, especialmente sobre efeitos de atividades antrpicas atravs de estudos manipulativos que permitam caracterizar relaes de causa e efeito.
Rec i f es de Corais
Mudanas observadas nos recifes de corais da BTS podem ser diagnosticadas graas a um histrico de mais de cem anos de estudos. Um dos primeiros naturalistas a comentar sobre os recifes do Estado da Bahia foi Charles Darwin que esteve em Salvador em 29 de fevereiro de 1832 (Darwin, 1839). Embora em sua obra The Structure and Distribution of Coral Reefs, publicada em 1842, no haja descrio especfica dos recifes da BTS, Darwin comenta sobre a morfologia geral dos recifes localizados ao longo das costas dos estados de Pernambuco e da Bahia, e estes so citados como exemplos de recife em forma de franja. C. Darwin comentou com Charles Hartt, naturalista canadense e integrante da Comisso Geolgica do Imprio Brasileiro, sobre a existncia de depsitos terrestres de conchas prximos aos recifes da BTS (Hartt, 1870). Embora Hartt no tenha encontrado os depsitos de conchas a que Darwin se referira, visitou os recifes e coletou exemplares de corais e outros cnidrios que foram enviados ao naturalista norte-americano Addison E. Verrill da Universidade de Yale. Este material gerou o primeiro levantamento faunstico dos recifes brasileiros, incluindo descries de alguns organismos (Hartt, 1870). Hartt relatou, ainda, a presena de fornos de cal que utilizavam corais extrados dos recifes da ilha de Itaparica e do entorno da vila de Peri-Peri. Em 1871, um jovem paleontlogo norte-americano, aluno de Hartt na Universidade de Cornell, Richard Rathbun, foi designado para participar de uma expedio ao Brasil a qual foi batizada em homenagem a Charles Hartt. Os trabalhos executados durante esta expedio resultaram em duas publicaes que tratam dos recifes da BTS, uma descrevendo os recifes da Bahia (Rathbun, 1876) e outra descrevendo, em particular, o recife da ilha de Itaparica (Rathbun, 1878). Aps Rathbun, passou-se um longo tempo at que os recifes da BTS, assim como os demais recifes brasileiros, voltassem a ser estudados. Isso ocorreu em 1962 quando a Expedio Calypso do oceangrafo francs Jacques Cousteau trouxe ao Brasil o bilogo francs Jacques Laborel que revisou e detalhou os estudos de Hartt, de Verrill e de Rathbun. Nesse ano a industrializao j havia se iniciado no entorno da BTS, de maneira ainda tmida, porm estimulada pela produo de petrleo. Laborel encontrou apenas uma mudana, em relao s descries dos trabalhos
anteriores, a ausncia da espcie de coral Favia leptophylla. Duas hipteses foram levantadas por ele para explicar este fato: a primeira seria um equvoco de Verrill e Rathbun que poderiam ter confundido a espcie Montastraea cavernosa com F. leptophylla; a segunda seria que a espcie F. leptophylla tivesse sido extinta da BTS devido ao aumento da turbidez da gua decorrente da atividade de uma fbrica de cimento localizada em Tubaro, ao sul da praia de Inema, a noroeste de Salvador. A presena de blocos de recifes e restos de corais nesta rea comprova que a fbrica utilizou material da estrutura recifal para a produo de cimento (Laborel, 1969). S em 1983 pesquisadores brasileiros realizaram estudos nos recifes da BTS quando Tnia M. F. Arajo e Zelinda M. A. N. Leo fizeram um levantamento dos recifes da ilha de Itaparica. Pela primeira vez os recifes das Caramuanas, ao sul da ilha, foram descritos (Arajo, 1984). Em 1998 pesquisadores e alunos do Instituto de Geocincias da UFBA retornaram aos recifes das Caramuanas para aplicar, pela primeira vez no Brasil, um protocolo de monitoramento elaborado para avaliar o estado vital dos recifes do oceano Atlntico Atlantic and Gulf Rapid Reef Assessment (AGRRA) (Kramer et al., 2005). Em 2003 os recifes internos da BTS tiveram seu primeiro levantamento quantitativo realizado atravs da tcnica do vdeo-transcto e diversas mudanas na comunidade de corais foram identificadas durante este trabalho (Dutra et al., 2006). Em 2007, durante um amplo levantamento dos recifes da BTS, foi confirmada a maioria das mudanas constatadas por Dutra et al. (2006), bem como diversas outras alteraes nos recifes da ilha de Itaparica (Cruz, 2008).
O s s i s te m a s b e n t n i cos da Ba a de To d o s o s S a n to s
O b e n tos estuari n o
Numerosos estudos tm demonstrado que a distribuio espacial de organismos aquticos, como invertebrados bentnicos, pode ser afetada por diversas variveis ambientais naturais (e.g. Gray, 1974; Ellingsen, 2002; Blanchet et. al., 2005; Lu, 2005; Munari et al., 2005), principalmente pelas caractersticas texturais dos sedimentos, a salinidade, a profundidade, o pH e o oxignio dissolvido. (e.g. Gray, 1974; Snelgrove e Butman, 1994; Ellingsen, 2002). Estes fatores promovem uma grande heterogeneidade de ambientes, criando vrios tipos de habitats e, consequentemente, determinando a variabilidade em diferentes escalas. Alm de fatores fsicos e qumicos, as interaes biolgicas tambm exercem influncia
sobre o padro de distribuio de espcies por meio de interaes entre os organismos (e.g. Hampel et al., 2003; Bazari et al., 2003). Outro fator importante a ao antrpica que pode, por exemplo, introduzir nutrientes e metais (Long et al., 1995; Weis et al., 2004) em sistemas estuarinos. A importncia da influncia da gua doce em comunidades bentnicas marinhas um problema conhecido h muito tempo (e.g. Michael e Allen, 1921) e muitos estudos realizados em esturios tm ressaltado a salinidade como um fator importante na composio e na diversidade de invertebrados bentnicos (e.g. Attrill, 2002). Reconhecidamente, a zona estuarina est entre os mais importantes ambientes de transio, sendo uma das reas mais produtivas do planeta e podendo funcionar como zona de alimentao, de rotas migratrias e de berrio para muitas espcies (e.g. Chapman e Wang, 2001). Paradoxalmente, a maior parte dos esturios no globo influenciada de algum modo por atividades antrpicas, consequncia principalmente do rpido crescimento populacional e do desenvolvimento desordenado da maioria das regies costeiras (Kennish, 2002). Adicionalmente, esses impactos provavelmente iro aumentar, devido ao crescimento da populao global (WRI, 1996; AcevedoFigueroa et al., 2006). Peters (1991), em sua crtica ecologia, sugeriu que todo fenmeno biolgico especial e nico, mas que a descrio de eventos nicos no auxilia na construo de uma cincia com poder de predio. Assim, o conhecimento de padres gerais deve ser utilizado para que haja o entendimento de casos particulares no contexto mais amplo de teorias cientficas. Um dos desafios da ecologia de comunidades identificar quais os eventos que ocorrem em certo ecossistema e que podem ser atribudos a processos determinsticos envolvendo populaes de diversas espcies e suas interaes (Maurer, 1999). Cientistas da rea de meio ambiente frequentemente constroem modelos tericos ou matemticos. Hidrlogos e oceangrafos fsicos, por exemplo, utilizam modelagem para sintetizar informaes e prever situaes. Na rea biolgica (e.g. oceanografia biolgica, ecologia marinha), geralmente, os modelos abordam sistemas em escalas muito menores (Valiela, 2001) e contribuies importantes podem ser alcanadas quando so testados modelos em escalas maiores (e.g. Chase e Leibold, 2002). Apesar das assemblias bentnicas serem bons indicadores de condies ambientais, estabelecer relaes causais entre agentes estressores e efeitos sobre a distribuio de abundncia de organismos em sistemas estuarinos uma tarefa difcil (Elliott e Quintino, 2007). Isto se deve principalmente complexidade fsico-qumica e biolgica destes sistemas e tambm variedade de fatores que contribuem e neles interagem, os quais podem modificar a resposta da biota aos agentes estressores (e.g. Adam, 2005). Apesar da grande variabilidade inerente
aos esturios, vrios trabalhos mostram que assemblias bentnicas podem demonstrar respostas previsveis (e.g. Stark et al., 2003; Nanami et al., 2005). Assim, o conhecimento dos padres de distribuio espacial de macrozoobentos ao longo de gradientes estuarinos pode auxiliar na identificao de relaes entre a distribuio das espcies e os processos ecolgicos, podendo tambm elucidar questes acerca do funcionamento de ecossistemas estuarinos. As condies estuarinas na BTS so observadas apenas prximo sada dos principais tributrios, devido pequena descarga fluvial (vide Captulo II). A bacia de drenagem total da BTS de 60.000 km2, quase sua totalidade (59.150 km2) drenada por trs tributrios: Paraguau, Jaguaripe e Suba. As principais fontes de impactos ambientais da bacia do rio Paraguau esto relacionadas s atividades econmicas e urbanas desenvolvidas na rea, sendo que diversas cidades dessa bacia no dispem de qualquer servio de coleta e tratamento de esgoto sanitrio (CRA, 2004). Na bacia do rio Suba, as principais atividades poluidoras so atividades industriais, lanamento de esgotos domsticos, utilizao de agroqumicos em plantaes e o lanamento de resduos slidos sem tratamento adequado. A agricultura a atividade predominante na bacia do rio Jaguaripe e os principais impactos ambientais so o aterro de manguezais, a disposio inadequada de esgotos sanitrios e resduos slidos, o uso indiscriminado de pesticidas e corretivos. Adicionalmente, a regio conhecida pela produo de artesanato de barro, por cerca de 60 olarias, onde a pintura dos caxixis feita com esmaltes, xido de chumbo, sulfato de cobre, dentre outras substncias (CRA, 2004). Recentemente a macrofauna bentnica e diversas caractersticas dos sedimentos do infralitoral nos trs principais tributrios da BTS foram estudadas (Barros et al., 2008; Hatje et al., 2006 e Barros, em prep.) (Figura 1). Esses sistemas foram amostrados em duas ocasies, no perodo seco e chuvoso, e com intervalos de tempo variados entre a primeira e a segunda campanha (7 a 21 meses). Nos trs sistemas estudados existe uma clara tendncia de aumento na proporo de sedimentos grossos a montante (Figura 2). Essa frao mais grossa a montante provavelmente reflete as maiores velocidades de fluxo, em transeces mais estreitas e rasas, enquanto a jusante, as transeces so geralmente mais largas (Figura 3) e profundas, provavelmente sujeitas a fluxos mais amenos. Todavia, efeitos do fluxo na estrutura da macrofauna bentnica estuarina nos sistemas estuarinos da BTS ainda no foram estudados. Apesar do fato de que os diferentes esturios da BTS tenham apresentado uma grande variabilidade no que se refere aos teores de metais, outro padro observado foi um aumento da concentrao de alguns elementos, a depender do sistema estuarino, em regies mais internas. Isso provavelmente se deve ao maior nmero de fontes de contaminao a montante.
Figura 1. Estaes de coleta do infralitoral onde foram amostradas as assemblias bentnicas e sedimentos (Barros et al., 2008; Hatje et al., 2006; Barros, em prep.).
Figura 2. Porcentagem de areia grossa nos sedimentos dos principais sistemas estuarinos da BTS em duas ocasies de coleta, indicando um claro padro de aumento de areia grossa a montante desses sistemas.
Figura 3. Regio estuarina (a) a montante prximo ao municpio de Nazar das Farinhas e (b) a jusante municpio de Jaguaripe, rio Jaguaripe (Fotos: F. Barros).
Como na maioria dos sistemas estuarinos ao redor do globo, as assemblias bentnicas dos esturios dos rios Jaguaripe, Paraguau e Suba so dominadas por poliquetas, moluscos e crustceos. Barros et al. (2008) observaram no esturio do rio Paraguau que os txons mais abundantes foram Tellinidae (18% do nmero total de indivduos), Nuculidae (12,3%), Cirolanidae (9,4%), Cirratulidade (9%) e Veneridae (9%). No Suba, Hatje et al. (2006) registraram maiores abundncias de Sternaspidae (12,5%), Tellinidae (11%), Nereididae (10%), Ostreidae (9,6%) e Orbiniidae (9% do nmero total de indivduos). No Jaguaripe, somente os poliquetas das famlias Magelonidae e Orbiniidae somaram mais de 50% do
Figura 4. Nmero de txons e nmero de indivduos ao longo dos principais sistemas estuarinos da BTS (adaptado de Barros et al., 2008; Hatje et al., 2006; Barros, em prep.).
nmero de indivduos, com respectivamente 35% e 18% (Barros, em prep.). Os principais sistemas estuarinos da BTS apresentam, de maneira geral, um decrscimo do nmero de txons a montante (Figura 4), indicando que um menor nmero de txons possui adaptaes para habitar as pores mais doces dos sistemas estuarinos. No Paraguau, um maior nmero de txons foi coletado na regio da Baa de Iguape, um local com caractersticas oceanogrficas peculiares e que no se assemelha com as pores intermedirias de outros sistemas estuarinos da BTS. No que se refere abundncia ao longo dos esturios, o rio Jaguaripe mostrou claramente maiores abundncias nas estaes com caractersticas mais marinhas e com forte influncia das mars (#3 - #5, Figura 4). No Suba o local com as maiores abundncias, e tambm mais diverso, foi observado em um local (#2) composto por lama e cascalho biodetrtico (i.e. fragmentos de conchas). Isso indica que a diversidade e a abundncia so fortemente relacionadas com um aumento na heterogeneidade dos sedimentos de fundo. Hatje et al. (2006) sugeriram que a baixa diversidade e pequena abundncia da macrofauna bentnica nas estaes mais
internas do sistema estuarino do Suba seriam um reflexo da contaminao dos sedimentos nesses locais (vide Captulo VII). No sistema estuarino do rio Paraguau, em termos de abundncia total, a macrofauna bentnica no apresenta um claro padro de distribuio ao longo do sistema estuarino (Figura 4) e isso pode ser, conforme sugerido anteriormente, um reflexo das caractersticas peculiares desse sistema. A macrofauna bentnica nos sistemas estuarinos dos rios Paraguau, Suba e Jaguaripe mostram um claro padro de substituio de txons ao longo do gradiente estuarino. Ou seja, alguns invertebrados so mais abundantes em reas com menores salinidades (e.g. poliquetas da famlia Nereidae), outros grupos em locais com valores de salinidade intermedirios a baixos (e.g. bivalves da famlia Tellinidae) e alguns txons so mais abundantes em regies com condies marinhas (e.g. poliquetas da famlia Cirratulidae) (Figura 5). Obviamente, para que seja possvel estabelecer um padro geral, com maior aplicabilidade, uma maior quantidade de esturios, com diferentes caractersticas (e.g. graus de contaminao, comprimento, tamanho da bacia de drenagem, regimes hidrolgicos) deve ser investigada utilizando-se desenho amostral, tcnicas de coleta e preservao de amostra, tcnicas laboratoriais e anlise de dados da maneira mais similar possvel. A Figura 6 mostra ordenaes onde a distncia entre as estaes de coleta (#) proporcional similaridade faunstica entre as estaes. Assim, estaes se posicionam muito prximas umas das outras, caso a fauna tenha uma composio e abundncia similares. A setas indicam as sequncias das estaes no sentido montante-jusante. As assemblias bentnicas estuarinas nas pores mais internas dos principais sistemas estuarinos da BTS se diferenciam de assemblias a montante (em ambas as situaes, i.e. seca e chuva). Assim, por exemplo, as estaes mais internas (e.g. #8, #9, #10) se diferenciam das demais estaes, como pode ser claramente percebido no Paraguau. No Suba, especialmente os locais mais prximos a Santo Amaro da Purificao (#10 e #11) se diferenciaram, o que pode ser atribudo a efeitos da contaminao na estrutura da macrofauna bentnica. A ausncia de fauna na estao mais interna no rio Jaguaripe na chuva fez com que essa estao (#10) se diferenciasse das demais. Todavia, uma anlise sem essa estao (ordenao menor inferior, Figura 6), mostrou um padro similar, ou seja, estaes a jusante diferentes das estaes a montante. Magalhes (2008), com abordagem funcional, trabalhou com guildas de poliquetas nos principais sistemas estuarinos da BTS e identificou 58 morfoespcies sendo que oito destas contriburam para mais de 80% da abundncia total: Magelona papillicornis (25,7%), Scoloplos (Leodamas) ohlini (15,8%), Laeonereis culveri (14,2%), Cirratulidae sp1 (9,8%), Cirratulidae sp2 (5,4%), Sternaspis capillata (4,8%), Magelona variomellata (2,3%) e Mooreonuphis lineata (2,2%). Os poliquetas
Figura 5. Nmero de indivduos de Nereididae, Tellinidae e Cirratulidae ao longo dos principais sistemas estuarinos da BTS. Alguns invertebrados so mais abundantes em reas com menores salinidades; outros grupos em locais com valores de salinidade intermedirios a baixos, e alguns txons mais abundantes em regies com condies marinhas.
Figura 6. Ordenaes (nMDS) onde a distncia entre as estaes de coleta (#) proporcional similaridade faunstica entre as estaes. Estaes prximas umas das outras indicam maior similaridade das assemblias bentnicas. As setas indicam as sequncias das estaes no sentido montante-jusante (adaptado de Barros et al, 2008; Hatje et al., 2006 e Barros, em prep.).
foram classificados em 14 guildas alimentares e as mais abudantes foram SDT (depositvoros superficiais, discretamente mveis e tentaculados; 30,4% do nmero total de indivduos), BMX (depositvoros subsuperficiais, mveis e com probscide macia; 22,4%), SMT (depositvoros superficiais, mveis e tentaculados; 19,1%) e BMJ (depositvoros subsuperficiais, mveis e mandibulados; 14,8%). A guilda SDT, composta pelas espcies Magelona papillicornis, M. variomellata e Poecilochaetous johnsoni, foi a mais numerosa, especialmente devido grande abundncia de M. papillicornis no esturio do rio Jaguaripe. A guilda BMX, composta pelas espcies Sternapis capillata, Scoloplos ohlini, Pectinaria sp., Capitella sp., Notomastus sp. e Armandia sp., foi a segunda mais abundante, sendo S. capillata e S. ohlini as espcies com maior abundncia. A guilda SMT foi composta por cirratuldeos (8 morfotipos) e a guilda BMJ esteve predominantemente representada por Laeonoreis culveri (Figura 7).
Figura 7. a Foto do contedo estomacal de (a) Laeonereis culveri, evidenciando a presena de sedimento e de (b) Mooreonuphis lineata, evidenciando a presena de filamentos de algas (indicado pela seta) (Foto: W. Magalhes).
Foi verificado um claro predomnio de depositvoros em nmero de espcies e de indivduos, como observado em outros locais na BTS (Barroso et al., 2002; Venturini e Tommasi, 2004). Os poliquetas ssseis foram relativamente menos diversos e abundantes do que os mveis ou discretamente mveis e, estes dois ltimos, tambm apresentaram uma ampla distribuio nos gradientes estuarinos, enquanto os organismos ssseis foram limitados a poucas regies, indicando a importncia da mobilidade em ambientes dinmicos como os esturios. Magalhes (2008) sugeriu que muitos poliquetas de ampla distribuio geogrfica so frequentemente identificados erroneamente, existindo suspeitas de que muitas espcies ainda esto por ser descritas, no somente na BTS como nos demais ambientes estuarinos e marinhos do Estado da Bahia. A identificao de qual varivel, ou grupo de variveis, que so as mais importantes para as assemblias bentnicas estuarinas no uma tarefa fcil. Existe um consenso de que a salinidade uma varivel muito importante que influencia a
distribuio das espcies bentnicas ao longo dos esturios. Todavia, nos sistemas estuarinos da BTS essa varivel est frequentemente correlacionada com outras variveis como tamanho e tipo do sedimento, profundidade e intensidade do fluxo. Assim, ainda existe uma clara necessidade de estudos que avaliem a influncia de cada uma dessas variveis, bem como do efeito de contaminao.
R ec i f es de Corai s n a BT S
Os recifes de corais so uns dos mais interessantes e frgeis ecossistemas que fazem parte da paisagem marinha da BTS. Eles apresentam uma estrutura rochosa construda, principalmente, por corais e algas calcrias atravs da precipitao e do acmulo do carbonato de clcio presente na gua do mar (Sorokin, 1995). Esta estrutura rochosa constitui um atrator para a vida marinha, por fornecer abrigo e alimento para diversos organismos. Por este motivo os recifes de corais so os ambientes marinhos de maior biodiversidade e um dos ecossistemas mais produtivos, o que justifica seu alto valor de natureza ecolgica e socioeconmica (Bryant et al., 2000). Em recifes saudveis, a alta produtividade se traduz pelo fornecimento mdio de cerca de 10 toneladas por quilmetro quadrado ao ano (McClanahan, 1995). Em todo o mundo, os recifes respondem por 9% do potencial de pesca dos oceanos (Smith, 1978), embora correspondam a menos de 0,20% da sua superfcie (Spalding, 2000). Alm da produo pesqueira, os recifes fornecem proteo contra a eroso costeira, so fontes de novas substncias qumicas para a medicina e para a indstria, e fornecem servios ecolgicos e oportunidade de turismo que, em todo o globo, representam um ganho financeiro em torno de 400 bilhes de dlares ao ano (Costanza et al., 1997). A costa do Estado da Bahia abriga os recifes de maior diversidade biolgica do Oceano Atlntico Sul e os recifes da BTS possuem uma biodiversidade similar aos recifes do Banco dos Abrolhos, a maior rea de recifes de coral do Brasil (Laborel, 1969). No interior da BTS, os recifes de corais so encontrados na sua regio nordeste. Estendem-se ao longo da costa oeste da cidade de Salvador, do sul da ilha de Mar at a costa leste da ilha dos Frades. Na entrada da baa, na regio aberta ao oceano, os recifes de corais ocorrem ao longo das costas leste e sudeste da ilha de Itaparica (Figura 8). Pelo fato destes recifes terem sido amplamente utilizados de maneira destrutiva, em conjunto com os efeitos da poluio causada pela industrializao no entorno da baa, e o adensamento populacional da cidade do Salvador, muitos deles esto largamente degradados e nos demais possvel identificar algum nvel de mudana devido ao da atividade humana (Cruz, 2008). Considerando, entretanto, a resistncia de alguns organismos habitantes dos recifes e a possibilidade
Figura 8. Localizao dos recifes de corais da Baa de Todos os Santos (adaptado de Cruz, 2008).
de um manejo adequado deste ecossistema, proporcionada pela rea de Proteo Ambiental (APA) da Baa de Todos os Santos, pode-se promover a recuperao, a conservao e o uso sustentado destes recifes. Os recifes de corais crescem sobre um substrato estvel, ou seja, sobre uma rocha (Sorokin, 1995). Os corais no crescem sobre lama, poucos conseguem crescer sobre a areia ou cascalho e, quando isso ocorre, no possvel a formao de recifes. Investigao geofsica e testemunhos retirados do recife das Pinanas, na costa da ilha de Itaparica, revelaram que este recife cresceu sobre rochas arenticas de idade cretcica da Bacia Sedimentar do Recncavo (Arajo et al., 1984). E, muito provavelmente, os demais recifes tenham se desenvolvido, tambm, sobre afloramentos rochosos semelhantes, do fundo e dos arredores das demais ilhas da baa. A maioria dos recifes de corais possui quatro zonas distintas (Figura 9): a frente recifal (fore reef), que voltada para o oceano e recebe o impacto das ondas; o topo do recife (reef top), a zona mais alta do recife onde h a maior variao de temperatura e salinidade da gua podendo, em muitos casos, permanecer exposta fora da gua durante as mars baixas de sigzia; a zona atrs do recife (back reef), que est voltada para a costa e protegida dos impactos das ondas, sujeita a variaes de temperatura e salinidade, porm menores que na zona do topo recifal, e a laguna (reef lagoon) ou piscina de gua salgada com fundo de areia que se forma entre o recife e a costa (Darwin, 1842; Sorokin, 1995). A laguna serve ainda como base para diferenciar os trs principais tipos de recifes: recife em franja, quando a laguna tem profundidade inferior a 10 m e largura menor que 2 km; recife em barreira,
com laguna com profundidade superior a 10 m e distncia entre o recife e a praia (largura) maior que 2 km, e os atis que crescem em forma circular com a laguna na sua poro central (Darwin, 1842). Com exceo do recife das Pinanas e do recife da praia da Boa Viagem, os quais podem ser classificados como recifes em franja, os demais recifes da BTS no se enquadram nestes trs principais tipos de recifes e poucos apresentam as quatro zonas recifais. Eles so bancos recifais rasos, estreitos e muitos deles adjacentes linha de costa (Leo et al., 2003).
Figura 9. Recife das Pinanas, na ilha de Itaparica, ilustrando as zonas da frente, topo e atrs do recife e a laguna recifal (Foto: R. Kikuchi).
Zona atrs do Recife Topo Recifal
Laguna
Frente Recifal
O recife das Pinanas, que o maior recife de toda a baa, tem aproximadamente 15 km de extenso e profundidade mxima de 8 m na frente recifal. A laguna possui profundidade mxima de 3 m e a distncia mxima entre o recife e a costa de cerca de 700 m. O recife da praia da Boa Viagem pode ser classificado como um recife incipiente, ou recente, devido pequena espessura de carbonato de clcio depositada. Ele tem cerca de 2 km de extenso e profundidade mxima de 7 m na frente recifal. Sua laguna tem profundidade inferior a 3 m e largura de no mximo 400 m. Estes so os nicos recifes que apresentam as quatro zonas recifais tpicas. Os bancos recifais da BTS possuem geralmente um formato de domo (forma de morro), no formam lagunas por no possurem extenses suficientes e/ou estarem localizados muito distantes da costa. O tamanho destes bancos pode variar de 10 m de dimetro a pouco mais de 2 km, como no caso dos recifes das Caramuanas. Devido ao fato dos recifes das Caramuanas serem os nicos bancos
recifais que afloram na mar baixa e que esto expostos ao das ondas, estes apresentam diferenas morfolgicas e composicionais entre a frente, o topo e a zona entre o recife e a costa. Os demais bancos recifais encontram-se abrigados das ondas por estarem na regio nordeste da BTS. Eles tm seus topos a profundidades que variam de 2 a 8 m. Apenas nos recifes que apresentam maior variao de profundidade ocorre uma pequena diferena entres as espcies que compem o topo e a parede recifal. Nos recifes que atingem mais de 10 m de profundidade observa-se uma maior quantidade de exemplares das espcies Scolymia wellsi e Madracis decactis; esta ltima raramente ocorre nos recifes mais rasos. Os recifes da BTS constituem dois grupos distintos: os recifes internos, localizados dentro da baa e os recifes externos, localizados na entrada da baa em regime de mar aberto. Eles esto expostos a diferentes regimes de ondas, apresentam aspectos morfolgicos distintos e enfrentam diferentes impactos originados da atividade humana. Os recifes internos localizam-se na regio abrigada da BTS, no afloram na mar baixa e encontram-se mais prximos do Centro Industrial de Aratu (CIA). Eles esto protegidos da ao das ondas na maior parte do tempo. Apenas no perodo de inverno, com a ocorrncia dos ventos vindos de sul, h a formao de ondas que os atingem diretamente. Os recifes externos encontram-se dispostos ao longo das costas leste e sudeste da ilha de Itaparica, estando expostos diretamente ao das ondas. As principais atividades humanas impactantes diretamente sobre estes recifes so a presso da pesca acima da capacidade de reposio dos estoques, a pesca predatria com bomba, as redes de espera sobre os recifes e a caa com compressor. Estes fatores tm ocasionado, muito provavelmente, diferenas marcantes na composio das espcies que compem os recifes. Existem pelo menos 15 espcies de corais ptreos e quatro de hidrocorais (corais de fogo) presentes, atualmente, nos recifes da BTS. As espcies de corais encontradas so Stephanocoenia michelini, Madracis decactis, Agaricia agaricites, Siderastrea stellata, S. radians, Porites astreoides, P. branneri, Favia gravida, Montastraea cavernosa, Mussismilia braziliensis, M. harttii, M. hispida, Scolymia wellsi, Meandrina braziliensis e Phyllangia americana. Os hidrocorais encontrados so Stylaster roseus, Millepora alcicornis, M. braziliensis e M. nitida. As espcies mais comuns na BTS so A. agaricites, S. stellata, S. radians, P. astreoides, F. gravida, M. cavernosa, M. hispida, e M. alcicornis (Figura 10). Nos recifes externos foram identificadas as seguintes espcies de corais: A. agaricites, S. stellata, S. radians, P. astreoides, P. branneri, F. gravida, M. cavernosa, Mussismilia braziliensis, M. harttii e M. hispida, e os hidrocorais Stylaster roseus e Millepora alcicornis. As espcies mais comuns so A. agaricites, S. stellata, S. radians, P. branneri, M. braziliensis, M. harttii e M. hispida. As espcies dominantes variam de local para local, o que mostra que estes recifes so bastante heterogneos. As espcies F. gravida e S. roseus so raras, M. braziliensis e S. roseus esto restritas,
apenas, a estes recifes externos, e as espcies P. branneri e M. harttii so atualmente mais comuns nestes recifes. Alm disso, os recifes externos possuem uma maior quantidade de alga calcria incrustante e de alga calcria articulada. Nem todos os organismos conseguem resistir ao das ondas e um dos mais comuns nas zonas de arrebentao so as algas calcrias incrustantes (Hubbard, 1997). Estas algas so importantes para a construo da estrutura recifal (Sorokin, 1995) e induzem o assentamento das larvas plnulas dos corais (Vermeij, 2005). A heterogeneidade que estes recifes apresentam permite, ainda, diferenciar os recifes das Caramuanas do recife das Pinanas. A espcie Styllaster roseus encontrada apenas nos recifes das Caramuanas e Porites astreoides, Favia gravida e Millepora alcicornis no so encontradas na parede da frente do recife das Pinanas e so raros na laguna e nas poas de mar. Alm disso, o recife das Pinanas possui cobertura de coral (porcentagem da superfcie do recife que est coberta por corais vivos) menor que 1% e raro encontrar um recruta de coral (colnia jovem com menos de 2 cm de dimetro), e a quantidade de alga filamentosa muito elevada, com uma mdia de 55% (Cruz, 2008), condio indesejvel para um recife saudvel. Estes organismos so potenciais competidores dos corais. Os recifes das Caramuanas apresentam valores opostos para estes trs parmetros, 8% de cobertura de coral, 14% de cobertura de alga filamentosa e cerca de 5 recrutas por 1 m2, o que indica que este recife ainda possui uma boa condio de vida para os corais. Na entrada da BTS, na regio entre o Farol da Barra e a Falsia da Vitria, existe um ambiente intermedirio entre os recifes externos e internos. Esta rea intercala costes rochosos com recifes incipientes. A esto presentes as espcies S. michelini, M. decactis, A. agaricites, S. stellata, S. radians, P. astreoides, P. branneri, F. gravida, M. cavernosa, Mussismilia braziliensis, M. harttii, M. hispida, Millepora braziliensis, M. alcicornis e M. nitida. Destas, as mais comuns so M. cavernosa, S. stellata, S. radians e M. alcicornis. Esta a nica rea da BTS onde foram observadas, ainda, as espcies Millepora braziliensis e M. nitida. Nos recifes internos esto presentes as espcies S. michelini, M. decactis, A. agaricites, S. stellata, S. radians, P. astreoides, P. branneri, F. gravida, M. cavernosa, M. harttii, M. hispida, S. wellsi, Meandrina braziliensis, Phyllangia americana e M. alcicornis. As espcies mais comuns so S. michelini, S. stellata, S. radians, M. cavernosa, M. hispida, S. wellsi e M. alcicornis, sendo, como observado nos demais recifes, M. cavernosa a espcie dominante. As espcies mais raras so P. branneri, M. harttii, Meandrina braziliensis e Phyllangia americana. As espcies S. michelini, M. decactis, S. wellsi, Meandrina braziliensis e P. americana observadas nestes recifes internos no foram encontradas nos recifes externos. Destas, exceto Meandrina braziliensis, so as espcies mais abundantes nos ambientes mais profundos, com menos iluminao e menor ao das ondas (Laborel, 1969). Estes recifes
Figura 10. Algumas das espcies de corais mais comuns na BTS. (a) Agaricia agaricites, (b) Siderastrea sp, (c) Favia gravida, (d) Porites astreoides, (e) Montastraea cavernosa e (f) Mussismilia hispida (Fotos: I. Cruz).
apresentam, ainda, uma grande quantidade de algas filamentosas e esponjas, em mdia de 34% e 9% de cobertura, respectivamente. Eles possuem uma estrutura mais homognea que os recifes externos. A espcie dominante quase sempre M. cavernosa seguida das espcies do gnero Siderastrea e da espcie M. hispida e sempre com uma grande quantidade de alga filamentosa. Existem alguns recifes em bom estado de conservao, mas a maioria est em declnio e alguns esto degradados. Nos recifes internos foram observadas as maiores mudanas na comunidade recifal a partir da comparao com trabalhos anteriores. Ao comparar o levantamento de Laborel (1969) nos recifes da Ponta de Toque-Toque, ao norte da praia de Inema em 1962, com o trabalho realizado por Cruz (2008), em 2007 nota-se grandes mudanas na comunidade dos corais. A distribuio atual das espcies Mussismilia braziliensis, P. branneri, M. harttii e Millepora nitida est restrita aos recifes externos e ou s reas de maior renovao de gua, na entrada da BTS, nos recifes externos. Estas espcies esto descritas como presentes na ponta de Toque-Toque em 1962, bem prxima do Centro Industrial de Aratu (CIA). Foi justamente na dcada de 1960 que ocorreu o maior crescimento industrial no entorno da BTS acompanhado do crescimento da cidade do Salvador (Souza Santos et al., 2000). Como consequncia deste crescimento urbano e do desenvolvimento industrial ocorreram vrios eventos de poluio quer crnica por efluentes industriais e esgotos domsticos, derramados durante dcadas, ou durante grandes acidentes pontuais, a exemplo do grande derramamento de 48.000 l de petrleo bruto, em 1992 (Orge et al., 2000) e o derramamento de 900 kg de mercrio na Enseada dos Tainheiros (Wasserman e Queiroz, 2004). A perda da qualidade da gua da baa pode ter causado uma extino local na maioria dos seus recifes internos. Isto apoiado pelo fato destas quatro espcies estarem presentes hoje nos locais onde a dinmica de renovao de gua garante uma maior presena de gua ocenica, muito mais limpa que a gua do interior da baa. A utilizao direta indiscriminada e predatria dos recifes outra causa de sua degradao. O relato feito por Hartt (1870) da utilizao de corais para fabricao de cal, data do perodo imperial do Brasil. Entretanto ela foi iniciada, possivelmente, no perodo colonial. Os recifes foram explorados para a fabricao de cimento at a dcada de 1980. Atualmente o principal problema da utilizao direta dos recifes a pesca acima da capacidade do ambiente e a pesca predatria. Ainda hoje so utilizadas prticas ilegais como a pesca com bomba e a pesca com rede de espera sobre os recifes. A pesca com bomba mata absolutamente tudo que est na gua e pode reduzir a estrutura recifal a cascalho, inviabilizando sua recuperao. Mesmo quando possvel, a recuperao ou restaurao de recifes pode durar vrias dcadas (Rielg, 2001). As redes de espera sempre se prendem nas irregularidades da estrutura recifal e a organismos que vivem a, causando a quebra dos corais e dos hidrocorais,
principalmente os corais de fogo, devido ao seu formato em galhos onde as redes se enroscam. Muitas vezes as redes presas so cortadas ou deixadas sobre os recifes causando a morte dos peixes que no sero consumidos. Alm disso, a abraso da rede sobre o recife durante meses e, s vezes, at anos, pode matar todos os organismos atingidos. Este tipo de pesca com rede provavelmente a principal causa da reduo de M. alcicornis nos recifes das Caramuanas. Atualmente estes organismos so pouco abundantes representando sempre menos de 2% da cobertura destes recifes (Cruz, 2008) e, pelo menos at a dcada de 1980, profundidades entre 2 m e 4 m, eles foram dominantes, formando uma Zona de Millepora (Araujo, 1984). Os recifes da BTS apresentam uma baixa quantidade de macroalgas (Cruz, 2008), organismo que em grande quantidade representa uma das principais causas de degradao dos recifes (Tanner, 1995). Entretanto este problema foi constatado em um recife na praia de Inema e em outro a leste da ilha dos Frades (Cruz, 2008). Na BTS o maior problema a grande quantidade de alga filamentosa, organismo que impede que as larvas plnulas (larvas dos corais) assentem-se nos recifes (Birkeland, 1977). Estas algas podem ainda abrigar bactrias que causam doenas nos corais (Smith et al., 2006). Doenas que foram constatadas (observao pessoal) e necessitam ser estudadas na BTS. A pouca quantidade e o tamanho reduzido dos peixes herbvoros certamente um dos motivos para a grande quantidade de alga filamentosa nos recifes da BTS. Alm das macroalgas e das algas filamentosas, outros organismos em grande quantidade podem levar degradao dos recifes. Em 2007 foi observada na BTS a presena de um coral mole do gnero Epizoanthus, da famlia Zoanthidaea, ocupando mais de 60% da superfcie de um recife e mais de 80% de outro (Cruz, 2008). O levantamento de Dutra et al., (2006), efetuado em 2003, se refere presena deste coral nos mesmos recifes com valores de 62% e de 45% respectivamente, e com reduo da quantidade de coral em ambos os recifes. As esponjas cobrem 20% e 25% de dois recifes prximos a Peri-Peri (Cruz, 2008). Estes organismos constituem importantes bioerodidores dos recifes (Glynn, 1997) e, quando em grande quantidade, so capazes de eliminar os corais dos recifes (Suchanek et al., 1983). Uma elevada cobertura de esponjas pode indicar, tambm, problema de eutroficao (Glynn, 1997), geralmente causada pelo despejo de esgotos domsticos. Outro problema observado a presena de cianobactrias cobrindo mais de 20% do recife de Boa Viagem (Cruz, 2008). Estes organismos impedem o assentamento das larvas plnulas (Bikerland, 1977) e muitas vezes esto associados a doenas em corais (Peter, 1997). As cianobactrias podem estar associadas, tambm, eutroficao causada por problemas de ordem sanitria (Paul et al., 2005).
Co n sid era es Fi na i s
Atualmente existe uma necessidade de trabalhos que investiguem relaes de causa e efeito, principalmente aqueles focados em respostas da fauna e flora bentnica a atividades antrpicas. Assim, experimentos manipulativos que abordem essa questo, no somente utilizando assemblias bentnicas estuarinas e recifes de corais, bem como em outros sistemas bentnicos no abordados neste captulo (e.g. plancies de mar, praias, manguezais, fauna intersticial) devem ser amplamente incentivados. importante ressaltar que muitas dissertaes, teses, resumos e relatrios de consultoria foram realizados em diversos ambientes bentnicos na BTS, todavia, muitos desses trabalhos so pontuais, de acesso limitado e/ou possuem baixa qualidade. Um esforo deve ser realizado para que futuros trabalhos sejam executados em escalas relevantes e divulgados em peridicos, para que, assim, a sociedade possa efetivamente utilizar as informaes geradas. Os recifes de corais, os manguezais e os esturios da BTS so um patrimnio natural inestimvel e devem ser manejados adequadamente, quando necessrio, recuperados e conservados. Alm disso, devem ser combatidas prticas de pesca predatria, com bombas e redes de espera, que rapidamente destroem os recifes de corais. A rea de Proteo Ambiental da BTS permite criar reas de excluso de pesca em alguns dos recifes internos e externos, o que poder proporcionar a renovao e a sustentabilidade de vrios estoques pesqueiros. A conservao dos diferentes sistemas bentnicos da BTS necessria, no somente para preservar os servios ecolgicos, prestados por estes ambientes, a biodiversidade, e todos os seus benefcios, bem como para garantir a beleza cnica e a preservao do modo de vida de muitas comunidades pesqueiras tradicionais do recncavo.
Ref er n c i a s
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VII
Co n ta m i n a o Q u m i ca
Vanessa Hatje Mrcia Caruso Bcego Gilson Correia de Carvalho Jailson Bittencourt de Andrade
I nt r o d u o
O incio da impactao antrpica da Baa de Todos os Santos (BTS) data do sculo XVI, com a construo da cidade de Salvador, a implantao dos primeiros engenhos de cana-de-acar e o princpio da indstria da construo naval (Captulo I). Entretanto, a acelerao do processo de alterao ambiental ocorreu na metade do sculo XX, quando os municpios localizados no entorno da BTS experimentaram um perodo de transformao econmica e social importante, devido Petrobras ter escolhido a Bacia Sedimentar do Recncavo (Captulo II) para sistematizar as suas pesquisas e explorar petrleo. Na metade dos anos 50, quando o processo de industrializao do centrosul do Brasil demandava o uso de combustveis fsseis, a Petrobras instalou uma pequena refinaria em Mataripe (no entorno da BTS), a refinaria Landulpho Alves (RLAM), que ainda continua em operao. Durante as trs dcadas seguintes, o Recncavo Baiano foi o nico produtor nacional de petrleo, chegando a produzir um quarto das necessidades nacionais (Oliveira, 2003). O segundo momento mais importante do processo de industrializao do Recncavo Baiano foi a criao, com incentivos da extinta SUDENE, do Centro Industrial de Aratu (CIA), j no final da dcada de 60, e a formao do Complexo Petroqumico de Camaari (Copec), em 1978. Desde este perodo mais de 200 indstrias (qumicas, metalrgicas, mecnicas, farmacuticas e alimentcias) se instalaram no CIA. O Plo Petroqumico de Camaari, por sua vez, diversificou as suas atividades ao longo dos anos e atualmente possui indstrias dos setores qumico e petroqumico, entre outros (e.g. indstria automobilstica). Em Feira de Santana est localizado outro complexo industrial, o Centro Industrial do Suba (CIS), hoje com mais de 150 indstrias. A implantao das atividades industriais levou ao crescimento das atividades porturias, tanto dos portos de Salvador e de Aratu, como a implantao de terminais privativos, importantes para garantir o escoamento da produo industrial e subsidiar o desenvolvimento do CIA, CIS e do Copec. A contaminao uma das principais consequncias dos impactos antrpicos nos ambientes costeiros e, potencialmente, um fator de risco para a sade pblica. Dentre os principais contaminantes ubquos nas regies costeiras, destacam-se os metais que so naturalmente encontrados em baixas concentraes no ambiente, como elementos acessrios de minerais e rochas. Os metais tm sido utilizados pelo homem h sculos e, hoje, esto presentes em uma infinidade de produtos que contribuem para o desenvolvimento socioeconmico e o bem-estar da populao. Apesar dos controles cada vez mais rgidos das emisses de fontes antrpicas, o crescimento da demanda por produtos industrializados, bem como as novas tecnologias, a exemplo dos metalo-nanomateriais, esto introduzindo espcies metlicas no ambiente em formas ainda pouco estudadas pela comunidade
Contaminao Qumica | 247
cientfica. Em geral, os metais de transio, localizados no meio da Tabela Peridica, incluem a maioria dos metais de interesse ambiental como, por exemplo, o Cu, Cd, Cr, Hg e Zn. Uma vez lanados no ambiente aqutico, os metais associam-se ao material particulado em suspenso e, eventualmente, so depositados nos sedimentos de fundo, formando reservatrios relativamente estveis. Entretanto, mudanas nas condies fsico-qumicas do meio podem causar a mobilizao dos metais depositados nos sedimentos e a liberao de formas mais biodisponveis para a coluna dgua. A ressuspenso de sedimentos de fundo e a bioturbao desempenham um papel fundamental na remobilizao de metais acumulados nos sedimentos. Um dos principais problemas associados contaminao ambiental por metais traos a bioacumulao destes elementos pela biota. A bioacumulao , em geral, uma boa medida integrativa das exposies da biota em ambientes contaminados. A exposio (contnua ou aguda) de organismos bentnicos ou pelgicos a altos teores de metais pode causar efeitos adversos. Quando, por exemplo, um elemento trao substitui outro em uma protena ou bloqueia um stio ativo, impedindo um caminho metablico e, potencialmente, causando modificaes fisiolgicas e genticas como resposta toxicidade que o organismo est sujeito (Rainbow e White, 1989; Rainbow e Phillipis, 1993). Assim, todos os metais so potencialmente txicos, incluindo os metais essenciais, quando ocorrem em excesso. Uma ordem geral em termos de toxicidade das formas inorgnicas de metais trao pode ser definida como: Hg > Ag > Cu > Cd > Zn > Ni > Pb > Cr > Sn (Luoma e Rainbow, 2008). Os hidrocarbonetos, por sua vez, configuram uma classe de compostos orgnicos presentes na constituio da matria orgnica de origem vegetal e animal, e tambm esto entre os contaminantes introduzidos no ambiente costeiro. As fontes antrpicas mais significativas desses compostos so por introduo direta de petrleo ou derivados e deposio atmosfrica, provenientes, principalmente, de processos de combusto incompleta de combustveis fsseis e de origem vegetal (NRC, 2003; Law e Biscaya, 1994; Lopes e de Andrade, 1996). Os hidrocarbonetos presentes no petrleo so caracterizados por sua estrutura qumica, sendo classificados como hidrocarbonetos alifticos e aromticos. Em mdia, o petrleo contm cerca de 80% de hidrocarbonetos alifticos e 15% de compostos aromticos. O restante formado por compostos contendo outros elementos, como enxofre, nitrognio e oxignio. O petrleo tambm pode conter metais em nvel de trao, como Ni, V, Cr e Fe (UNEP, 1992). Os hidrocarbonetos alifticos saturados presentes no petrleo podem ser de cadeia normal (parafinas), ramificada (isoprenides) ou cclica (naftenos). Os alcanos normais (n-alcanos) so os compostos mais importantes do petrleo e
podem conter quantidades de carbono que variam de 1 a 78 tomos em alguns tipos de petrleo (NRC,1985). Tambm esto entre os hidrocarbonetos mais comuns de origem biognica (NRC, 1985; Volkman et al., 1992). Os hidrocarbonetos aromticos possuem um ou mais anis benznicos. O grupo benznico muito estvel e persistente no ambiente, podendo ter efeitos txicos nos organismos (NRC, 1985). Os compostos monoaromticos possuem apenas um anel benznico e os mais volteis encontrados no petrleo so denominados BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xileno) e so abundantes em leos leves (NRC, 2003). Os hidrocarbonetos policclicos aromticos (HPAs) contm pelo menos dois anis benznicos e representam em mdia 7% da composio de um leo cru (NRC, 2003). Estes compostos podem ser sintetizados por algumas bactrias, plantas ou fungos e, ainda, podem ser liberados no mar pelas fendas naturais nos fundos ocenicos. Entretanto, atualmente, as atividades antrpicas so as maiores responsveis pela entrada desses compostos no ambiente marinho (McElroy et al., 1989). Dentre os hidrocarbonetos, os HPAs so os compostos que apresentam maior toxicidade ao ambiente e sade humana e animal, podendo causar irritaes e dermatite na pele, mucosa e olhos; distrbios no fgado, no sistema imunolgico, nos tecidos sseos (medula ssea) e no sistema nervoso; leucemia, cncer e tumores no pulmo e estmago (Neff, 1985; GESAMP, 1991; Varanasi et al., 1989). Os HPAs so os hidrocarbonetos mais resistentes biodegradao microbiolgica e os mais estveis no ambiente. So fortemente adsorvidos nos sedimentos, persistindo por muitos anos nos compartimentos ambientais. Este captulo tem por objetivo sumarizar e avaliar os dados de contaminantes inorgnicos (i.e. metais trao) e orgnicos (hidrocarbonetos) nos compartimentos biticos (fauna) e abiticos (sedimentos e material particulado), apresentando para o leitor uma viso contempornea sobre a qualidade ambiental da Baa de Todos os Santos.
Fo n te s d e co n ta m i n a ntes
Recentemente, foi realizado um inventrio de atividades antrpicas com potencial de contaminao da BTS (CRA, 2008). Este estudo cadastrou 58 indstrias e uma olaria como fontes de contaminao. Os municpios de Simes Filho, Feira de Santana e Candeias, localizados, respectivamente, a nordeste, noroeste e norte da BTS, concentram o maior nmero de atividades industriais (vide Mapa Temtico). Dentre os principais ramos de atividades, destacam-se as indstrias qumicas, petroqumicas, metalrgicas, de produtos alimentcios e fertilizantes. Os produtos qumicos utilizados ou gerados por estas indstrias so bastante diversos e incluem
metais (Fe, Zn, Hg, Mn e Cu), cidos minerais, sulfetos e sulfatos metlicos, leos vegetais, petrleo e derivados, soda, naftaleno, benzeno, fenol, polipropileno, cloro, hexano, xidos, celulose, sisal, brita, amnia, entre outros. Apesar de desativada desde 1993, necessrio registrar a Plumbum /COBRAC como uma fonte contempornea importante de metais (principalmente Cd, Pb e Zn) para o rio Suba e, consequentemente, para a BTS. A Plumbum uma beneficiadora inativa de minrio de Pb, localizada no municpio de Santo Amaro, a menos de 300 m do rio Suba. Durante 33 anos de funcionamento, esta indstria lanou diretamente nas guas deste rio, e tambm atravs do transbordo de uma lagoa de rejeitos e pela emisso de material particulado atmosfrico, uma grande quantidade de material contaminado. No passado, resduos e filtros das chamins foram inadvertidamente utilizados pela prefeitura e tambm pela populao de Santo Amaro para a pavimentao de ruas, a construo de escolas e mesmo como colches e tapetes (e.g. Carvalho et al., 2003). At hoje os resduos so estocados de forma inapropriada, a cu aberto, nos ptios da empresa, de modo que a lixvia dos resduos para o lenol fretico, o escoamento superficial e a poeira dos resduos ainda so fontes significativas de metais para o rio Suba, como ser discutido mais a frente. Outra fonte importante de metais, especialmente Hg, foi a Companhia Qumica do Recncavo (CQR), que operou s margens da Baa de Itapagipe e hoje funciona no Plo Petroqumico. Estima-se que a planta de cloro-lcali desta indstria despejou entre 2 e 4 kg dirios de cloreto de mercrio nas guas de Itapagipe, durante seus doze anos de operao (CRA, 2004). Dois portos (Salvador e Aratu; vide Mapa Temtico) e vrios terminais martimos esto em funcionamento na BTS e, consequentemente, so fontes de contaminao por hidrocarbonetos, metais e demais produtos transportados pela regio. estimado que o Porto de Salvador movimente mais de 400.000 t ano-1 de produtos qumicos e fertilizantes, enquanto o Porto de Aratu responsvel pela movimentao de cerca de 4 milhes de t ano-1 (CODEBA, 2008). Dentre os terminais martimos, destaca-se o TEMADRE (Terminal Martimo Almirante Alves Cmara) construdo em 1957. O TEMADRE responsvel pelo escoamento dos produtos da refinaria RLAM, como diesel, gasolina, parafina e lubrificantes. Este apresenta uma tancagem instalada com capacidade de armazenamento da ordem de 500.000 m de petrleo e derivados, lcool e GLP, operando cerca de 50 navios por ms, com capacidade entre 90 e 120 mil toneladas, sendo o segundo terminal mais importante da Petrobras, superado apenas pelo terminal de So Sebastio, em So Paulo. TEMADRE possui ainda 40 tanques e esferas para armazenamento de petrleo, derivados e lcool, com uma capacidade de 600.000.000 m por ms (CRA, 2004). O terminal movimenta 13.567.915 toneladas de petroqumicos importados e exporta 7.844.392 toneladas de petroqumicos (CODEBA, 2008).
Enquanto o nmero de acidentes pequeno, comparado ao trfego de navios, vazamentos de leo ou efluentes da refinaria podem ter impacto negativo bastante significativo na biota, especialmente nas reas de manguezais, e implicaes diretas nas comunidades ribeirinhas que tm no extrativismo a principal fonte de protena e renda. Nesse sentido, vale ressaltar, o derramamento de 48.000 L de petrleo bruto em 1992 (Orge et al., 2000) e o episdio recente, ocorrido em abril de 2009, quando aproximadamente 2.500 L de leo vazaram para a BTS. Outros terminais importantes so: (i) o Terminal da Dow Qumica, que exporta produtos qumicos; (ii) o Terminal da Gerdau/Usiba, responsvel pela importao de minrios de ferro e mangans (iii); o Terminal Dias Branco, agente importador de trigo e exportador de soja; (iv) o Terminal da Ford, exportador de veculos; (v) o Terminal So Roque, operado pela Petrobras, onde so reformadas e consertadas plataformas, chatas e navios-sonda; (vi) os terminais de passageiros de So Joaquim e Bom Despacho; e finalmente (vii) a Base Naval de Aratu. O esgotamento sanitrio uma das principais fontes de contaminao de toda a rea da BTS. Apesar dos esforos empenhados no Projeto Bahia Azul, do Governo Estadual, existem municpios com estaes de tratamento no operacionais, como a Estao de Tratamento de Esgoto (ETE) de Santo Amaro, onde os efluentes so lanados diretamente no rio Suba; e vrios municpios que ainda no dispem de esgotamento sanitrio implantado pela Empresa Baiana de gua e Saneamento (EMBASA), como o caso de Nazar, Salinas da Margarida, Saubara, So Gonalo e So Sebastio do Pass (CRA, 2008). As ilhas de Mar e Frades, entre outras, tambm no dispem de estaes de tratamento de esgoto. Na ausncia da rede coletora e de tratamento de esgoto, efluentes domsticos so lanados na rede pluvial, a cu aberto e ou diretamente em mangues e rios que desembocam na BTS. Algumas das estaes elevatrias localizadas no entorno da BTS possuem pontos de extravasamento em zonas de mangue. Apesar de ainda existirem alguns grandes empresrios do acar na regio, as atividades agrcolas so reduzidas e dominadas por pequenos produtores rurais (5-10 ha), cuja maioria pratica a agricultura de sobrevivncia e no dispe de capital para subsidiar a compra de sementes e o uso de agroqumicos, predominando tcnicas alternativas de cultivo e adubao. As principais culturas so ctricos, dend, cana-de-acar e fumo, sendo que estas atividades concentram-se em Cruz das Almas, Muritiba, Jaguaripe e Cachoeira. A pastagem a principal utilizao de terras na regio de entorno da BTS (CRA, 2008). A carcinicultura reconhecidamente uma fonte importante de contaminao (e.g. fosfato, uria e antibiticos) para as zonas costeiras. A situao no diferente na BTS. Esta atividade tem crescido rapidamente e de maneira irregular, especialmente na regio de Salinas da Margarida, Jaguaripe e Santo Amaro. Atualmente, existem
36 empreendimentos cadastrados no Instituto do Meio Ambiente (IMA), mas no h registros atualizados sobre o tipo e a quantidade de insumos utilizados pela maioria deles (CRA, 2008).
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Metai s trao
Desde 1975, existe registro de informaes sobre a concentrao de espcies metlicas com potencial impacto na Baa de Todos os Santos (Reis, 1975). Nas ltimas trs dcadas foi produzido um volume significativo de informaes, envolvendo principalmente Cu, Pb, Zn, Mn e Cd, em amostras de gua, sedimento, material particulado em suspenso e em vrias espcies de bivalves, peixes, crustceos e flora de manguezal. Entretanto, os dados divulgados foram gerados em condies bem variveis, em termos de desenhos amostrais, parmetros avaliados e tcnicas analticas empregadas, assim como na forma de expresso (i.e. peso seco vs peso mido, frao sedimentar analisada, etc.), o que dificulta a comparao dos mesmos. As principais informaes disponveis sobre a contaminao por metais na Baa de Todos os Santos, com relao matriz na qual o contaminante foi determinado, podem ser encontradas nos seguintes documentos: gua: Reis, 1975; Queiroz, 1992; CRA, 1996; CRA, 1998; Santos, 2002b; PETROBRAS/FUNDESPA, 2003; CRA, 2004; Bonfim, 2005; PETROBRAS/ FUSP, 2005; Material particulado atmosfrico: de Andrade et al., 1996; Pereira et. al., 2007; Sedimento: Brando, 1978; Freire Filho, 1979; Queiroz, 1992; Paredes et al., 1995; UFBA, 1996; Mestrinho, 1998; Argolo, 2001; Pletsch, 2002; Alves, 2002; Venturini, 2002; Santos, 2002a; Santos, 2002b; Brito, 2003; PETROBRAS/FUNDESPA, 2003; Santos, 2004; Leo, 2004; CRA, 2004; Onofre, 2005; PETROBRAS/FUSP, 2005; Felizzola, 2005; Junior, 2005; Hatje et al., 2006a; Costa, 2006; Silva, 2006; Silva, 2007; Felizzola, 2007; Barros et al., 2008; Costa, 2008; Queiroz e Celino, 2008a; Hatje et al., 2009; Material particulado em suspenso: Tavares, 1981; Ramos, 1993; Mestrinho, 1998; CRA, 2004; Hatje et al., 2006b; Hatje et al., 2009; e
Espcies de bivalves, peixes, crustceos e flora de manguezal: Tavares, 1977; Tavares et al., 1979a; b; Tavares, 1981; Toledo et al., 1983; Wallner-Kersanach, 1994; Rodrigues et al., 1989; Freitas et al., 2002; PETROBRAS/FUNDESPA, 2003; Anjos e Sanches, 2003; CRA, 2004; Amado-Filho et al., 2004; Rosa, 2004; Rodrigues, 2005; Jesus, 2005; Garcia, 2005; PETROBRAS/FUSP, 2005; Antunes, 2006; Carvalho, 2006; Garcia, 2008; Queiroz e Celino, 2008a.
Comparativamente, a quantidade de estudos que determinaram contaminantes na gua reduzida. Provavelmente, no apenas pelas dificuldades inerentes ao trabalho com esta matriz (i.e. baixas concentraes de contaminantes e matriz salina), mas tambm devido grande variabilidade temporal e espacial das concentraes de contaminantes na gua, o que implica na necessidade de se utilizar um nmero maior de amostras e rplicas, elevando substancialmente os custos. Em contraste, os sedimentos foram utilizados na maior parte dos estudos desenvolvidos na BTS. O uso de biota, por sua vez, foi amplamente empregado para avaliar a qualidade ambiental, em especial na regio de manguezais ao norte da BTS (Queiroz, 1992; Amado-Filho et al., 2004; Jesus, 2005; Carvalho, 2006; Queiroz e Celino, 2008a). Dentre os organismos utilizados destacam-se os bivalves, em virtude de sua natureza sssil, habilidade de bioacumular contaminantes e sua ampla distribuio geogrfica. O desenho experimental usado em estudos de avaliao da magnitude da contaminao crtico. Amostragens realizadas em apenas um evento fornecem uma fotografia instantnea da situao a ser avaliada. Por outro lado, a amostragem hierarquizada no espao permite a distino entre hot spots localizados prximo a fontes e a contaminao generalizada, oriunda de fontes antrpicas mltiplas (i.e. difusas e pontuais), possibilitando inferir sobre o transporte e a disperso de contaminantes. De um modo geral, os estudos realizados na BTS so descritivos e utilizaram malhas regulares para realizar a amostragem nas reas mais sujeitas impactao antrpica: as regies adjacentes aos setores intensamente industrializados, como a Baa de Aratu, a faixa localizada entre as ilhas de Madre de Deus e Mar, e o permetro da desembocadura do rio Suba. Este cenrio est ilustrado na Figura 1, que registra a localizao dos pontos de amostragem dos estudos levantados para compor este captulo. Na Figura 1, pode se observar que a poro da baa situada ao sul de Salinas da Margarida, na costa oeste da BTS, e a regio da bacia do rio Jaguaripe apresentam um nmero bastante reduzido de stios estudados. Porm, como ser discutido mais adiante, englobam reas relativamente bem conservadas, com pouca atividade antrpica (vide Mapa Temtico) e, portanto, podero ser utilizadas, potencialmente, como reas controle para alguns contaminantes.
Figura 1. Localizao das estaes de amostragem dos estudos de avaliao de contaminao por metais trao nos sedimentos, gua e material particulado, realizados na Baa de Todos os Santos.
Os estudos que objetivam a caracterizao da variabilidade temporal, tambm conhecidos como estudos de monitoramento, consistem em realizar amostragens mltiplas, visando identificar e avaliar escalas de ocorrncia de processos (i.e. sazonais, anuais e decenais), variao no aporte de carga de contaminantes e melhoria da qualidade de um corpo receptor de efluentes. Alguns estudos (e.g. Queiroz, 1992; CRA, 2004; Silva, 2006) visaram a avaliao temporal da contaminao dos compartimentos ambientais, com campanhas de amostragens nos perodos de vero e inverno. No entanto, amostras coletadas no inverno e no vero, em apenas uma ocasio, so rplicas espaciais e no temporais, pois no foram feitas medidas em escalas de tempo menores do que sazonais para avaliar a significncia destas variaes (Underwood, 1997; Hatje et al., 2001a). Independentemente da matriz em questo ser gua ou sedimento, existe um fator de confuso, associado s variaes de pequenas escalas temporais e problemas na interpretao dos dados das chamadas campanhas sazonais. Os dados disponveis sobre a concentrao de metais, especialmente para as guas da BTS, para o perodo anterior dcada de 90, so limitados e muitas das informaes no permitem comparao com resultados mais recentes, pois (i) no utilizaram procedimentos limpos, hoje amplamente descritos na literatura; (ii) no foram corroboradas por medidas independentes e/ou materiais de referncia certificados; e (iii) so inconsistentes com valores mais recentes obtidos sob controles de qualidade mais rigorosos. Consequentemente, existe uma grande dificuldade para se realizar uma avaliao da evoluo temporal das concentraes de metais na Baa de Todos os Santos. Material particulado e sedimentos O transporte atravs da atmosfera seguido de deposio seca (material particulado atmosfrico) e mida (chuva) tem um papel relevante na introduo de espcies metlicas nas zonas costeiras e ocenicas. No caso da Baa de Todos os Santos, existem poucas informaes sobre as taxas de deposio de metais na literatura cientfica. Estudo realizado em Salvador, em que um dos locais de coleta foi o bairro do Bonfim, na Cidade Baixa, prximo BTS (de Andrade et al., 1996), revelou que a origem de Al, Ca, Cr, Cd, Fe, Mg, Mn, V, Zn e Na, associados a partculas em suspenso na atmosfera, era ressuspenso do solo, aerossol marinho, emisses veiculares e resultava ainda das atividades relacionadas com metalurgia e construo civil. A aplicao de anlise fatorial revelou que, no Bonfim, as fontes solo, metalurgia e construo civil representavam 79% da variao total do sistema. Estudos recentes (Pereira et al., 2007) avaliaram as concentraes de Fe, Mn, Cu e Zn associadas ao material particulado atmosfrico em trs diferentes locais
da Regio Metropolitana de Salvador: a Estao de Transbordo da Lapa; o Porto de Aratu e a Vila de Bananeira, localizada na Ilha de Mar. Bananeira apresentou mdia de partculas totais em suspenso no ar (36,1 g m-3) menor que o Porto de Aratu (169 - 182 g m-3), mas ainda acima dos valores permitidos pelos padres brasileiros (Pereira et al., 2007), e no muito menores que os determinados em outros locais de Salvador (Andrade et al., 1996). Com relao s espcies metlicas estudadas (Figura 2), Zn foi a mais abundante, apresentando, em Bananeira, uma concentrao mdia de 145 ng m-3, durante o perodo estudado, muito maior que a determinada no Porto de Aratu, 4 ng m-3 (Pereira et al., 2007). O fator de enriquecimento (FE) de Zn em Bananeira foi muito alto (3.909). Cobre e Mn tambm apresentaram enriquecimentos elevados no material particulado atmosfrico, atingindo, respectivamente, FE 192 e 45, revelando uma forte contribuio antrpica. Os FEs observados para o material particulado atmosfrico, especialmente o enriquecimento to expressivo de Zn em Bananeira, no foram observados nas amostras de sedimento nas adjacncias da Ilha de Mar e/ou outras regies do infralitoral da BTS, como ser discutido a seguir. Alm do material particulado atmosfrico, o material particulado em suspenso (MPS), de origem fluvial, um importante vetor de transporte de conta-
Figura 2. Teores de metais encontrados no material particulado atmosfrico. (a) Partculas totais em suspenso no ar (TSP) no Porto de Aratu e em Bananeira, na Ilha de Mar e (b) Material particulado atmosfrico com dimetro aerodinmico < 10 m (frao PM10) encontrado no Porto de Aratu e Estao de Transbordo da Lapa. As barras indicam o erro padro (modificado de Pereira et al., 2007).
minantes para a zona costeira. Tipicamente, mais de 50% do Pb, Zn, Cr, Co e Cu so transportados como MPS, mesmo quando as concentraes de material particulado em suspenso nas guas so baixas (Horowitz, 1991), como o caso dos tributrios da BTS (2 - 86 mg kg-1; Hatje et al., 2009). As concentraes de metais trao no MPS dos esturios dos rios Paraguau, Suba e Jaguaripe (vide Captulo III, para uma caracterizao detalhada) mostraram variabilidades inter e intraestuarina (Tabela 1) que representam as particularidades geolgicas e as atividades antrpicas desenvolvidas em cada bacia de drenagem. A distribuio espacial da maioria dos elementos metlicos estudados (e.g. Cd, Cu, Pb e Zn) no apresentou o padro esperado de decrscimo de concentrao das pores fluviais do esturio em direo desembocadura na BTS, caso tpico de elementos cuja principal origem litognica (Hatje et al., 2009). Esta ausncia de um padro claro de diluio do material de origem fluvial tambm foi relatada, anteriormente, para o esturio do rio Paraguau (Tavares, 1981) e outros esturios ao redor do globo (e.g. Zwolsman e van Eck, 1999; Hatje et al., 2001b; LeBlanc e Schroeder, 2008). Este tipo de comportamento pode estar associado a uma srie de fatores como, por exemplo, o aumento de soro de metais nos slidos em suspenso, causado pelo incremento do pH ao longo do gradiente estuarino, e fontes antrpicas amplamente distribudas nas bacias de drenagem, entre outros.
Tabela 1. Teores de metais trao (g g-1) associados ao material particulado nos esturios dos tributrios da Baa de Todos os Santos, BA. Elemento Paraguau mnima Cd Co Cr Cu Ni Mn Pb Zn >0,001 0,89 1,98 3,11 8,59 480 5,00 9,35 mxima 0,61 13,3 10,2 11,6 33,4 4130 19,9 46,6 mnima >0,001 9,15 1,40 12,3 9,94 482 30,7 62,7 Suba mxima 3,47 48,0 13,6 38,9 22,3 6027 125 212 Jaguaripe mnima >0,001 2,24 2,69 2,67 2,42 1581 5,77 14,4 mxima >0,001 12,9 19,4 14,1 13,0 2883 22,3 64,4
Fonte: Modificado de Hatje et al., 2006b.
Estudos recentes dos fluxos de material particulado em suspenso dos tributrios para a BTS (Hatje et al., 2006a) indicaram um aporte de carga da ordem de 101 a 103 kg m-1 de largura da seo fluvial. Dentre os elementos estudados, o Mn, seguido por Zn e Pb foram os elementos que apresentaram os maiores fluxos. O total de metais transportados variou entre 10-5 kg m-1 e 101 kg m-1 de largura da
seo. Este estudo mostrou que, dentre os principais tributrios, o rio Suba a principal fonte de material particulado em suspenso e de metais trao para a BTS. Isto corroborado pelos dados apresentados em CRA (2004), os quais tambm indicam os rios Dom Joo e Mataripe, localizados nas proximidades da refinaria RLAM, como fontes de Hg; e os rios Dom Joo, Mataripe e So Paulo como fonte de As para a BTS. Com a utilizao da anlise de componentes principais (PCA) foi possvel separar, baseando-se na concentrao dos metais trao, os principais esturios da BTS (Figura 3).
Figura 3. Anlise de componentes principais das concentraes de metais trao (Co, Cu, Cr, Ni, Pb e Zn) no MPS dos esturios dos rios Paraguau, Suba e Jaguaripe.
A soma da varibilidade explicada com dois eixos (PCs; Figura 3) foi de 69%. As variveis que apresentaram maior correlao com o PC1 foram, em ordem decrescente Zn, Cu, Pb e Co. Estas variveis que compuseram o eixo I so responsveis pela separao do esturio do rio Suba dos outros dois esturios avaliados, de acordo com um gradiente de contaminao. Assim, foi possvel verificar que a contaminao do material particulado cresce no eixo I (PC1, Figura 3), da direita para a esquerda. Neste eixo h uma sobreposio das estaes dos esturios de Jaguaripe e Paraguau. O eixo II (PC2, Figura 3) separou, parcialmente, os esturios dos rios Paraguau e Jaguaripe, baseado principalmente nas concentraes de Cr e, secundariamente, nas concentraes de Ni. Ambos os elementos tm fonte associada, principalmente, litologia da regio e apresentaram concentraes no MPS inferiores aos valores background natural (Argollo, 2001; CRA, 2004), estimados para a BTS. As concentraes de metais no MPS dos esturios dos rios Paraguau, Suba e Jaguaripe, testadas atravs da anlise ANOSIM, mostraram que as similari-
dades das amostras intraesturios so significativamente (P < 0,05) maiores do que as similaridades entre esturios, corroborando os resultados do PCA apresentados na Figura 3. Para os dados de metais nos sedimentos de fundo, foi observado o mesmo padro, i.e. os sedimentos do esturio do rio Suba (e.g. Patchineelam e Forstner, 1983; CRA, 2004; Hatje et al., 2006a) tm uma assinatura geoqumica bastante distinta, so mais enriquecidos em Cd, Pb e Zn, comparativamente aos esturios do Paraguau (Mestrinho, 1998; CRA, 2004; Rosa, 2004; Silva, 2006; Barros et al., 2008) e do Jaguaripe (Hatje et al., 2009). Zinco e Cd eram eram constituintes minoritrios do minrio de Pb utilizado pela Plumbum, em funcionamento nas proximidades do rio Suba, entre 1960 e 1993. Durante este perodo, a metalrgica produziu entre 11 x 106 e 32 x 106 kg de barras de Pb ano-1 e estima-se que mais de 25 x 107 kg de Cd foram lanados no rio Suba e pelo menos 15 x 107 kg de Cd tenham sido lanados na atmosfera. Na dcada de 70, um estudo pioneiro sobre a contaminao por metais em um tributrio da BTS (Reis, 1975) mostrou que as concentraes de Cd e Pb nas guas do rio Suba excediam os limites preconizados pela Organizao Mundial da Sade em, respectivamente, 8 e 16 vezes. Mais de 30 anos depois deste primeiro estudo, os teores de Pb em guas subterrneas coletadas no municpio de Santo Amaro, nas proximidades da Plumbum, ainda so bastante elevados atingindo valores superiores a 230 g L-1, muito acima do limite preconizado na legislao brasileira, Portaria 518/04 do Ministrio da Sade (Santos, 2009). Estes dados de gua subterrnea, somados aos dados de metais em sedimento de fundo e MPS, bem como as alteraes de estrutura de comunidades bentnicas documentadas para o esturio do rio Suba (vide Capitulo VI; Hatje et al., 2006a) indicam que as escrias da inativa Plumbum, localizadas no ptio da empresa, bem como em lagoas de decantao, continuam sendo uma fonte contempornea importante de metais, especialmente Pb, Cd e Zn, para o lenol fretico, para o rio Suba e, consequentemente, para a BTS. A contaminao severa, e.g. causadora de efeitos adversos na biota e impondo risco toxicolgico para a sade humana, como o caso do esturio do rio Suba (Carvalho et al., 1984; 1985; 1989; 2003), tipicamente ocorre como hot spot. A ocorrncia de hot spot em sedimentos o resultado do acmulo de contaminantes prximo s fontes. A rea de influncia do hot spot depende da carga do contaminante, da hidrodinmica local, da diluio do MPS com partculas no contaminadas, da granulometria e do transporte dos sedimentos. Em ambientes onde a urbanizao ocupa todo o entorno do esturio, e fontes diversas de esgotamentos domsticos esto presentes, como o caso do Suba, a caracterizao de gradientes na zona de entorno do hot spot, bem como no corpo dgua receptor do esturio, muito complexa.
Concentraes pontuais altas de outros elementos metlicos (Tabela 2), alm do Pb, ocorrem em outros locais da BTS, como pode ser constatado atravs dos fatores de enriquecimento (FE) calculados (Tabela 3) para os dados levantados para a BTS (Tabela 2).
Tabela 2. Concentrao mxima e mnima de metais (g g-1) em sedimentos da BTS e outros esturios e baas costeiras. Zn (g g-1) Fonte Bahia Azul, 2000* CRA, 1996 CRA, 1997 CRA,1998 CRA, 2004 Paredes et al., 1995 Silva, 2006 Mestrinho, 1998 Alves, 2002 Bonfim, 2005 Garcia, 2005 Junior, 2005 Leo, 2004 Onofre, 2005 Ramos, 1993 Rosa, 2004 Santos, 2002b Queiroz, 1992 Queiroz e Celino, 2008a Pletsch, 2002 BMA, 2002 UFBA, 1996 Wallner Kersanach,1994 Celino et al., 2005 Otero et al., 2008 Hatje et al., 2006a Barros et al., 2008 Local BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS BTS Mn 72,2 4,00 2,20 3,20 0,44 15,3 16,2 19 20,4 2,90 18,7 14,1 0,29 4,68 42,4 3,20 43,0 15,3 3 2,60 17,0 3,84 50,3 2,17 37,2 20,1 Mx 320 1646 774 307 332 102 22,8 136 107 108 73,3 97,7 124 37,8 49,4 69,0 116 530 95 178 88,0 4,17 100 77,8 667 32,5 Pb (g g-1) Mn 25,0 2,00 2,00 6,40 0,16 2,50 10,7 18 13,3 0,90 0,02 6,14 0,25 0,65 43,8 8,00 2,50 10 1,58 27,0 2,70 1,95 8,67 10,1 10,9 10,7 Mx 148 780 359 43,4 107 156 15,6 40 60,2 33,6 32,9 53,6 631 25,7 63,4 <10 32,0 156 74 75,4 27,0 618 2,07 30,3 69,4 325 34,5 Cu (g g-1) Mn 37,0 3,00 1,90 2,30 0,16 6,80 4,28 9,5 11,1 0,50 12,4 8,99 2,51 0,80 33,4 2,20 19,0 4,30 5 2,30 2,63 0,98 22,7 5,04 10,4 4,25 Mx 96,0 666 404 425 429 51,0 15,2 24 52,7 30,0 35,3 44,4 23,0 10,3 46,8 134 83,0 90,9 43 195 230 1,04 58,7 42,2 21,8 15,2 Cd (g g-1) Mn 3,40 0,650 0,003 0,010 0,034 <LD 0,100 0,004 0,010 0,050 <1 0,050 0,010 <LD 0,010 0,050 0,020 <0,9 0,20 <LD Mx 3,40 3,00 5,56 11,4 0,28 2,67 1,15 0,98 2,73 1125 <1 1,50 12,8 0,06 2,16 0,05 1,29 <0,9 3,48 0,21 As (g g-1) Mn 0,012 0,93 Mx 71,9 85,1 -
Continuao Tabela 2
Zn (g g-1) Fonte Onofre et al., 2008 Passos, 2005 Luis Silva et al., 2006 Neto et al., 2006 Spencer et al., 2006 Frana et al., 2005 Attril e Thomes, 1995 Birch e Taylor, 1999 Ferreira et al., 1996 Du Laing et al., 2009 Local BTS Esturio do rio Sergipe Santos-Cubato Baa da Guanabara Esturio Medway Esturio Tagus Esturio Thames Esturio Port Jackson Costa do Macao Esturio Scheldt Mn 4,68 7,42 53 5 29 168 108 108 144 Mx 31,8 99,7 476 755.149 392 427 1.050 7.622 611
Pb (g g-1) Mn 1,36 8,14 9 2 8 65,2 57,9 37,9 14,5 Mx 21,1 31,1 127 19.340 203 199 1.634 3.604 66,7 -
Cu (g g-1) Mn 0,45 5,0 13 2 9 27,6 22,2 9,3 18,8 Mx 10,3 32,7 109 18.840 103 89,1 348 1.053 118
Cd (g g-1) Mn <0,1 0,07 <LD 1,7 0,6 <LD 0,45 1,51 Mx <0,1 0,56 1,6 5,9 9,8 <LD 8,29 10,2
As (g g-1) Mn 14,5 15,1 Mx 45 34,6 -
* = Laudo Tcnico; LD = limite de deteco.
Tabela 3. Valores de background (g g-1) e fatores de enriquecimento (FE) para as amostras de sedimento do infralitoral da Baa de Todos os Santos e seus tributrios. Mn FE Background Background 0,01 - 7,1 344 105 nd Cu 0,01 - 41 16,4 5,6 23,0 5,2 Zn 0,1 23 70,6 1,5 71,3 8,8 Cd 0,07 - 426 0,03 0,01 0,08 0,01 Pb 0,01 - 42 18,4 8,0 27,4 8,8 As 0,01 - 7,4 5,0 a 17 nd Hg 0,6 - 108 17 nd Cr 0,1 - 2,23 42,4 8,7 106 9,0 Ni 0,04 -1,20 nd 33,3 2,8 Fonte Tabela 3 CRA, 2004 Argollo, 2001
nd = no determinado.
Os maiores FEs de Cd foram observados no rio Suba, tanto para o meso, como para o infralitoral (Anjos e Sanchez, 2001; CRA, 2004; Hatje et al., 2006a). Os FEs para o Pb tambm foram elevados nos solos coletados nos mangues e nas redondezas da antiga indstria Plumbum, no rio Suba (Queiroz, 1992; Hatje et al., 2006a), no infralitoral da Baa de Itapagipe, no mesolitoral da Baa de Aratu e em um ponto nas adjacncias de Mataripe (Freire Filho, 1979; CRA, 2004; Queiroz e Celino, 2008a). Os maiores fatores de enriquecimento para Zn no infralitoral da BTS ocorreram na Baa de Itapagipe (CRA, 2004) e no rio Suba (Hatje et al., 2006a). J o enriquecimento de Cu foi observado em vrias regies da BTS, refletindo a importncia das fontes antrpicas difusas distribudas ao redor de toda a baa (e.g. UFBA, 1996; Alves, 2002; CRA, 2004; Hatje et al., 2006a; b ; Queiroz e Celino, 2008a). A concentrao background de Mn para a BTS relativamente elevada (CRA, 2004), devido,
provavelmente, ocorrncia de folhelhos naturalmente enriquecidos por Mn na regio. Os maiores enriquecimentos de Mn foram observados nas Baas de Aratu e Iguape e na desembocadura do rio Suba (UFBA, 1996; Mestrinho, 1998; Santos, 2002b; Hatje et al., 2006a). Os maiores teores e, consequentemente, os maiores FEs de As na BTS foram encontrados nos sedimentos da regio do entorno de Mataripe, em alguns pontos da Baa de Aratu e na desembocadura do Suba (UFBA, 1996; CRA, 2004). Alguns locais na desembocadura do Paraguau (CRA, 2004; Barros et al., 2008) e no esturio do rio Jaguaripe tambm apresentaram valores elevados de enriquecimento de As (Hatje et al., 2009), indicando que as fontes de As, bem como sua especiao qumica, precisam ser investigadas nestas regies. Os sedimentos mais enriquecidos em Hg na BTS concentraram-se, principalmente, no litoral da Baa de Itapagipe, onde a Companhia Qumica do Recncavo operou durante 12 anos, s margens da baa, produzindo cloro e soda custica (CRA, 1996) e descarregando 900 kg ano-1 de Hg no ambiente (Wasserman e Queiroz, 2004). Para sintetizar os dados de metais levantados nos sedimentos (Tabela 2), visualizar tendncias na distribuio espacial dos mesmos e, principalmente, interpretar os dados, baseando-se em valores guia de qualidade de sedimento, foram construdos mapas de distribuio para Cd, Zn, Cu, As e Pb. Foram aplicados critrios de qualidade de sedimento para cada estao amostrada, em cada estudo considerado, utilizando-se critrios empricos de qualidade de sedimento, embasados em grandes bancos de dados nos quais so estabelecidas relaes de causa-efeito, i.e. valores de contaminantes que so associados a efeitos biolgicos adversos (MacDonald et al., 1996; Long et al., 1995; NOAA, 1999). Dentre os critrios de qualidade mais utilizados para os sedimentos marinhos destacam-se o TEL (Threshold effect level) e o PEL (Probable effect level) empregados neste captulo. O TEL representa a concentrao abaixo da qual a ocorrncia de efeitos adversos esperada que ocorra apenas raramente, enquanto o PEL representa a concentrao acima da qual os efeitos adversos so freqentemente esperados. Os valores numricos para o TEL e o PEL so apresentados na Tabela 4.
Tabela 4. Valores de TEL, PEL e AET, em g g-1, para metais e metalides em sedimentos marinhos (NOAA, 1999). Mn TEL PEL AET* 260 Cu 18,7 108,2 390 Zn 124 271 410 Cd 0,676 4,21 3,0 Pb 30,2 112 400 As 7,2 41,6 35 Hg 0,13 0,70 410
*Valor acima do qual sempre esperada a ocorrncia de efeito adverso.
Aps a comparao das concentraes de metais com o TEL e o PEL, foi calculada a mdia ponderada do critrio, para toda a malha da BTS, usando-se quadrculas com rea de 1 km2, e este valor foi utilizado para confeccionar os mapas, de modo a caracterizar o nvel de qualidade ambiental da rea estudada. Atravs destes mapas foi possvel visualizar a distribuio espacial dos contaminantes e identificar os hot spots, ou seja, as reas crticas em termos de contaminao e possveis efeitos adversos para a biota. De acordo com os critrios adotados, para cada mapa de metal so mostradas trs categorias de dados. A primeira categoria inclui dados cujas concentraes esto abaixo do TEL e, portanto, no esperada a ocorrncia de efeitos adversos; a segunda composta por dados cujas concentraes encontram-se entre os valores de TEL e PEL; e a terceira categoria contm dados cujos valores excedem os valores de PEL, sugerindo a toxicidade dos sedimentos para a biota. Nas Figuras 4-8, como exemplos, pode ser observado um mosaico de hot spots na BTS, decorrentes da multiplicidade de fontes antrpicas de metais para a regio. Para Cd (Figura 4), por exemplo, alm da regio do esturio do rio Suba, importante fonte de Cd para a BTS, como j discutido, reas com teores acima do TEL tambm foram observadas nas Baas de Aratu e Itapagipe, bem como em alguns pontos da rea contgua a Mataripe. Nestas regies, as indstrias de produtos qumicos orgnicos e metlicos, as atividades petrolferas e os esgotos domsticos contribuem para os elevados teores de Cd. A maioria das regies analisadas para Zn, por sua vez, apresentou teores abaixo do TEL (Figura 5). Assim, no esperada a ocorrncia de efeitos adversos decorrentes, isoladamente, deste elemento, na maior parte dos stios avaliados. A exceo foram alguns pontos nas proximidades do Terminal de So Roque, onde a Petrobras faz manuteno em plataformas, e tambm na Baa de Iguape e no rio Suba. Cabe ressaltar que a abordagem deste estudo utilizou valores mdios para reas de 1 km2, o que naturalmente eficiente para visualizar tendncias, mas, de certa forma, dilui picos isolados de concentrao, pois trabalha com mdias, podendo, ainda, mascarar stios com concentrao muito elevada. Por exemplo, Freire Filho (1979) e CRA (2004) relataram valores de Zn acima do TEL na Baa de Aratu. Valores elevados, inclusive acima do PEL, tambm foram observados na Baa de Itapagipe (e.g. CRA, 2004). As fontes principais de Zn, bem como de Cd, para a baa e o Porto de Aratu so as indstrias de produtos qumicos orgnicos e de metais primrios, as atividades petrolferas e o esgotamento domstico, especialmente em Itapagipe. A contaminao em escala regional, como o caso do Cu (Figura 6), resulta de fontes difusas deste elemento para a BTS. O esgotamento domstico, fonte reconhecida de Cu, lanado in natura em diversas regies do entorno da baa, bem como nas ilhas, e certamente um importante vetor de aporte de Cu em toda
Figura 4. Distribuio mdia de Cd nos sedimentos da BTS, de acordo com os valores de TEL e PEL.
Figura 5. Distribuio mdia de Zn nos sedimentos da BTS, de acordo com os valores de TEL e PEL.
Figura 6. Distribuio mdia de Cu nos sedimentos da BTS, de acordo com os valores de TEL e PEL.
a BTS. Assim, resultando em concentraes acima do TEL e, portanto, passvel de toxicidade para a biota de muitas reas Vale ressaltar que sedimentos do Porto de Aratu, da Baa de Itapagipe e adjacncias do Terminal de So Roque no esturio do Paraguau apresentaram teores bastante elevados, inclusive acima do PEL, sugerindo a possibilidade de ocorrncia frequente de efeitos txicos na biota. As principais fontes so as indstrias de refino de petrleo, de produtos qumicos orgnicos e inorgnicos e de metais primrios, localizadas na Baa de Aratu, indstrias de acabamento de produtos metlicos e, principalmente, portos e terminais onde o minrio de cobre transportado (CRA, 2004). Um lixo/aterro funcionou at meados da dcada de 70 em Itapagipe, contribuindo com Cu, Zn e outros elementos presentes em testemunhos sedimentares coletados nesta regio (CRA, 2004). Pode-se observar, na Figura 7, que concentraes elevadas de As foram encontradas em toda a BTS, sendo que teores acima do PEL foram encontrados na foz do rio Suba, oriundos do passivo ambiental da Plumbum, no Porto de Aratu e em Itapagipe, sugerindo a toxicidade potencial destes sedimentos para a biota. Concentraes relativamente elevadas de As no rio Jaguaribe no eram esperadas, visto que a bacia de drenagem relativamente bem preservada e apresenta pouca atividade antrpica. O aporte litognico, defensivos agrcolas, raes utilizadas na carcinicultura e produtos qumicos utilizados para proteger embarcaes de madeira, amplamente utilizadas na BTS e construdas na regio, so fontes potenciais de As e precisaro ser avaliadas em estudos futuros. A ampla disperso de As na BTS tambm sugere que o transporte atmosfrico tenha papel fundamental na distribuio espacial deste elemento. As concentraes de As acima do TEL na regio contgua a Mataripe sugere as atividades de refino de petrleo como fontes de As, bem como atividades industriais e trfego naval na baa e Porto de Aratu, respectivamente (CRA, 2004). A distribuio de Pb, de acordo com os critrios de PEL e TEL (Figura 8), mostrou que a contaminao por este elemento est amplamente distribuda na baa, com exceo do esturio do rio Jaguaripe e grande parte do rio Paraguau. A contaminao por Pb na BTS foi previamente relatada por Freire Filho (1979), UFBA (1996), CRA (1997; 1998; 2004), Alves (2002) e Queiroz e Celino (2008a). As reas mais crticas, com concentraes acima do PEL, foram observadas no rio Suba e na regio adjacente a sua desembocadura, na Baa de Itapagipe e na baa e Porto de Aratu. Enquanto o rio Suba uma importante via de transporte de Pb para a BTS, atividades industriais, como o caso da indstria txtil em Tanheiros e cuja produo no incio do sculo foi a mais importante do pas (CRA, 2004), o CIA e o transporte martimo tambm contribuem com aportes de Pb para a baa. A maior parte dos
Figura 7. Distribuio mdia de As nos sedimentos da BTS, de acordo com os valores de TEL e PEL.
Figura 8. Distribuio mdia de Pb nos sedimentos da BTS, de acordo com os valores de TEL e PEL.
fluxos de Pb para o sedimento, estudados atravs de anlises de testemunhos, inferior a 120 mg m-2 ano-1, sugerindo que a homogeneidade dos fluxos na BTS reflete a importncia do aporte atmosfrico deste elemento, relacionado queima de combustveis fsseis (CRA, 2004). Para as regies que no apresentaram teores de metais acima dos critrios TEL e PEL, pode-se afirmar que a possibilidade dos sedimentos exercerem toxicidade na biota baixa. No entanto, para a precisa determinao da toxicidade dos sedimentos necessrio que linhas de mltipla evidncia sejam empregadas, as quais devero incluir ensaios toxicolgicos, anlise da estrutura das comunidades bentnicas, biomonitores e/ou experimentos manipulativos de campo. Embora a definio da toxicidade atravs dos valores orientadores no seja inequvoca, mostraram-se mais preocupantes os casos em que as concentraes de metais excederam os valores de AET, i.e. o valor acima do qual sempre esperada a ocorrncia de respostas biolgicas adversas devido exposio ao contaminante. Este o caso de Cu em Caboto e Aratu; Cd e Zn no Suba; e As em Salinas da Margarida, Itapagipe e Aratu (CRA, 2004). Comparando-se as concentraes de metais, reportadas para os sedimentos da BTS, a outros esturios e baas costeiras (Tabela 2), pode-se constatar que em esturios com conhecido histrico de contaminao, como, por exemplo, a Baa da Guanabara, no Brasil, os esturios europeus, Scheldt e Thames, e o Port Jackson na Austrlia, os teores de metais destes ambientes apresentam concentraes bem mais elevadas do que aquelas observadas na BTS. Com base nos dados acima apresentados possvel concluir que, isoladamente, as anlises qumicas de contaminantes nos sedimentos no podem definir de maneira robusta e inequvoca os possveis riscos ecolgicos associados contaminao. Para reduzir incertezas sobre a biodisponibilidade de metais nos sedimentos e auxiliar na avaliao de riscos, informaes sobre a acumulao de metais nos componentes biticos so de grande relevncia. Biota O consumo de pescados, especialmente de invertebrados, a principal fonte de protena animal para as comunidades ribeirinhas da BTS. As atividades de coleta de mariscos e a pesca artesanal so uma importante fonte de renda para mais de 5000 famlias que habitam o Recncavo. Visto a importncia de algumas espcies biolgicas para a regio, vrios estudos foram realizados na BTS para a determinao de metais nesta matriz. Alguns organismos que acumulam metais nos seus tecidos podem ser utilizados como biomonitores. Os teores de metais em organismos biomonitores so geralmente elevados e relativamente fceis de serem medidos, sem risco significativo de contaminao, durante a manipulao laboratorial.
O total de metal acumulado em um organismo representa todo o metal sorvido e/ou removido pelo organismo, por todas as rotas, integrado no tempo (Rainbow, 1993). Visto que a acumulao dos metais em um biomonitor uma medida integrada da biodisponibilidade de metais para o organismo, o uso de biomonitores um importante complemento dos dados de sedimento e gua. Entretanto, para que as respostas dos biomonitores apresentem concluses de carter generalista sobre o grau, fonte (i.e. soluo, material em suspenso, sedimentos depositados), e extenso da contaminao importante utilizar mais de um organismo que seja amplamente distribudo na rea de estudo (Luoma e Rainbow, 2008). Os bivalves tm sido amplamente utilizados em programas de biomonitoramento (e.g. Cantillo, 1998; Chiffoleau et al., 2005; Lauenstein et al., 1990). Esto relativamente bem estabelecidos na literatura os teores que representam alta ou baixa acumulao de metais em espcies de mariscos e de ostras (Cantillo, 1998; Luoma e Rainbow, 2008). No caso da BTS, os organismos mais utilizados nos estudos de metais foram os bivalves (Anomalocardia brasiliana Chumbinho/ Papa-fumo, Crassostrea rhizophorae ostra, Macoma constricta p-de-galinha; Mytella guianensis sururu; Brachidontes exustus sururu de pedra; Lucina pectinata lambreta). Embora a maior parte dos estudos desenvolvidos na BTS tenha empregado organismos bivalves, alguns trabalhos recentes tm utilizado outras espcies da biota, como peixes e amostras de flora de manguezal (CRA, 2004; CRA, 2005; Freitas et al., 2002; Leo, 2004; Garcia, 2005; Garcia et al., 2008). Na Tabela 5 encontra-se um resumo dos principais estudos que determinaram metais em bivalves coletados na BTS. Comparando-se os teores de metais nas diversas matrizes biolgicas, pode-se observar que os organismos respondem de maneira diversa biodisponibilidade de metais nos sedimentos, em parte devido ecologia de cada espcie (e.g. forma de alimentao, taxa de crescimento, eficincia de assimilao e eliminao de metais). Para a avaliao do nvel de contaminao da biota por metais, as concentraes dos diversos estudos foram comparadas aos critrios da legislao brasileira, que utiliza dois instrumentos para estabelecer limites de tolerncia mxima de contaminantes inorgnicos em alimentos (Tabela 6), i.e. o Decreto n 55.871, de 26 de maro de 1965, da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA), e a Portaria n 685, de 27 de agosto de 1998 (ANVISA). A Tabela 6 tambm registra o limite de Mn preconizado pela USEPA (1986) e os valores de As, Cd, Cu, Pb, Zn e Hg sugeridos pelo NOAA, atravs do Programa Mussel Watch, que h mais de 20 anos monitora a concentrao de metais e outros contaminantes em moluscos e ostras presentes na regio costeira dos Estados Unidos.
Tabela 5. Concentrao mnima e mxima de metais (g g-1, peso seco) em tecidos de organismos biomonitores coletados na Baa de Todos os Santos, BA. As (g g-1) Mn Anomalocardia brasiliana 2,06 6,6 Crassostrea rhizophorae 2,92 Macoma constricta 2,9 Mytella guianensis 4,27 Mx 4,3 16,2 14,3 11,7 13,6 Cd (g g-1) Mn 0,86 0,99 0,02 2,71 >LD 3,9 2,95 0,28 0,012 0,18 0,01 0,1 0,42 Mx 4,11 8,15 0,02 8,29 1,81 8,11 4,13 1,23 0,33 1,22 0,98 0,97 0,77 Cu (g g-1) Mn 3,25 8,9 225 2,77 31,8 1150 12,8 1,8 9,86 16,9 13,9 7,16 Mx 26,4 24,6 526 8,80 100 1984 222 116 123 194 68,1 56,4 Pb (g g-1) Mn 1,36 0,14 4,5 0,25 0,49 0,35 5,3 0,228 0,477 Mx 71,8 2,07 6,6 0,99 0,69 3,7 25,2 4,68 3,75 Zn (g g-1) Mn 60,5 1.890 45,6 1.141 2.231 983 3,4 43,3 49,9 50,3 Mx 66,9 4.733 64,4 1.863 3.781 2.998 165 61,7 78,5 214 UFBA, 1996 Gonalves, 2006 Toledo et al., 1983 Amado Filho et al., 2008 Hatje et al., em preparao Gonalves, 2006 Wallner-Kersanach et al., 2000 Hatje et al., em preparao CRA, 2004 UFBA, 1996 Gonalves, 2006 Gonalves, 2006 Hatje et al., em preparao Fonte
Tabela 6. Limites de tolerncia mxima de metais e metalides em alimentos (g g-1). Elemento As Cd Cu Mn Pb Zn Hg Decreto 55.871 1 (alimentos) 1 (alimentos) 30 (alimentos) 2 (pescados) 50 (alimentos) 0,5 (peixes, crustceos e moluscos) 2 0,5 Portaria 685 (peixe e produto de pesca) 1 1 NOAA 17 6,2 12 (moluscos) / 370 (ostras) 4,8 (moluscos) / 0,84 (ostras) 200 (moluscos) / 5.100 (ostras) 0,23 54 USEPA*
*Critrio adotado pela CETESB, em peso mido.
Ocorreu violao da legislao para todo o conjunto de metais avaliados. Em ordem decrescente, os metais com maior nmero de violaes da legislao brasileira e/ou NOAA foram Cu > Zn > Pb > Cd > As > Hg. Para os bivalves, a contaminao foi principalmente decorrente de Cu, Zn e Cd, j para os peixes destacaram-se as elevadas concentraes de As e Hg. Um estudo recente que avaliou os teores dos metais em peixes relatou que oito das doze localidades amostradas apresentaram amostras de peixes com teores de Hg acima do permitido pela legislao (CRA, 2005). As espcies estudadas foram a tainha, a arraia, o cor, a sardinha e o linguado. O rio Suba e a rea adjacente a sua desembocadura na BTS, a Baa de Aratu e sua regio porturia, bem como as reas prximas a Mataripe e Caboto, so os locais mais crticos em termos de contaminao da biota. Dentre as espcies que apresentaram o maior nmero de violaes esto a arraia, o cor, e os moluscos p-de-galinha, ostra e chumbinho. A ostra e o p-de-galinha foram as espcies que mais apresentaram bioacumulao de metais. Devido s caractersticas do pde-galinha, isto , a sua capacidade de bioacumulao de contaminantes e sua ampla distribuio na BTS, este organismo foi sugerido como uma das espcies que deveria ser testada como biomonitora para contaminao na BTS (Peso-Aguiar e Verani, 1998). Nesse sentido, em estudo recente (CRA, 2004) foram coletadas amostras de sedimento e p-de-galinha em regies contaminadas e uma rea considerada como referncia. Os fatores de bioacumulao de metais para p-de-galinha, calculados atravs da razo da concentrao do metal na biota/concentrao do metal no sedimento, foram baixos (i.e. de 0,1 a 400 para Fe em Acupe e Cu em Saubara, respectivamente), se comparados queles registrados na literatura para Perna perna e ostras, que chegam at 103 e 104, respectivamente. Tambm no foi observada correlao entre as variaes das concentraes nos sedimentos e na biota. Nesse estudo, (CRA, 2004), o p-de-galinha no apresentou as caractersticas apropriadas para que fosse usado como organismo biomonitor. Em virtude dos elevados teores de metais observados em amostras biolgicas da BTS (CRA, 2004), foi realizada uma anlise preliminar de risco, no carcinognico e carcinognico, associado ao consumo do pescado pelas comunidades do entorno da BTS (CRA, 2005). Esta avaliao considerou os resultados de anlises qumicas de moluscos e crustceos coletados no vero e inverno de 2003 e de peixes no vero de 2004, bem como dados secundrios. O estudo foi baseado em pressupostos conservativos, simulando cenrios crticos, assumindo a via oral como a principal forma de exposio para as populaes adulta e infantil, e seguindo o princpio da precauo: proteger a populao mais exposta a qualquer risco potencial. Os resultados revelaram que os crustceos apresentaram os menores riscos ao consumo, seguidos dos bivalves e dos peixes. O grupo dos bivalves foi o que
apresentou risco relevante para um maior nmero de contaminantes. Vale ressaltar que o risco ao consumo de bivalves foi alto para alguns metais (Cu, Fe, Cr, Pb e Hg), em virtude dos teores elevados encontrados para p-de-galinha, espcie que no frequentemente consumida na regio da BTS.
Hi dro carb o ne tos

Comparativamente aos estudos envolvendo espcies metlicas, a quantidade de trabalhos que determinaram hidrocarbonetos nos diversos compartimentos abiticos e biticos da BTS reduzida. A maior parte dos estudos realizados foca a poro norte da baa, principalmente na rea sob influncia da refinaria RLAM, em Mataripe, e no apresenta uma distribuio espacial homognea, no que se refere amostragem. Desde 1988 (Tavares et al., 1988) existe o registro de informaes sobre a concentrao de espcies orgnicas com potencial impacto na Baa de Todos os Santos. Recentemente, outros programas de monitoramento que contemplaram anlises de hidrocarbonetos foram realizados em reas adjacentes Mataripe, como, por exemplo, os Projetos DAMARLAM (PETROBRAS/FUNDESPA, 2003) e PROMARLAM (PETROBRAS/FUSP, 2005), cujos dados so de circulao restrita; o Projeto Diagnstico da Concentrao de Metais Pesados e Hidrocarbonetos de Petrleo nos Sedimentos e Biota da Baa de Todos os Santos (CRA, 2004), que fez uma cobertura ampla da rea da BTS; e um conjunto de trabalhos com abrangncia local (e.g. Porte et al., 1990; Venturini, et al., 2004; 2008; Celino e Queiroz, 2006; Evangelista et al., 2005; Silva, 2006). De forma idntica aos metais, os sedimentos foram a matriz mais utilizada em estudos sobre hidrocarbonetos na BTS. Existe um nmero significativamente maior de amostras coletadas no mesolitoral, quando comparadas s coletadas no infralitoral. A quantidade de estudos que determinaram contaminantes na gua, nos organismos, no material particulado em suspenso e no material particulado atmosfrico reduzida. Material particulado em suspenso e sedimentos O estudo realizado pelo CRA (2004) foi o mais abrangente e proporcionou uma viso geral dos nveis de hidrocarbonetos em toda a BTS. Segundo este estudo, apesar das diversas atividades potencialmente geradoras de hidrocarbonetos de petrleo e pirolticos existentes na BTS, os resultados indicaram que no so esperados efeitos deletrios devido aos nveis de hidrocarbonetos presentes nos sedimentos. No entanto, algumas ressalvas devem ser feitas, por exemplo, existem evidncias cientficas da toxicidade e da ao carcinognica de HPAs alquilados
(Vondrcek et al., 2007; Baird et al., 2007), apesar de ainda no se dispor na literatura de nveis mximos recomendados. No estudo CRA (2004), o processo de coleta ocorreu em duas etapas. Na primeira etapa, durante os meses de janeiro e fevereiro de 2003, foi feita uma avaliao global da BTS, voltada identificao de reas crticas contaminao. A segunda etapa foi focada nas reas crticas identificadas. Foram feitas coletas no infra e mesolitoral totalizando aproximadamente 40 pontos. Os sedimentos das reas leste e norte da baa, correspondente rea adjacente a Mataripe e ao Porto de Aratu, apresentaram-se mais contaminados em relao aos hidrocarbonetos. Em Aratu ressalta-se a influncia de atividades porturias e em Mataripe a indstria petrolfera. Os valores de HPAs totais variaram de abaixo do limite de deteco a 2.226 ng g-1(CRA, 2004). Em ambientes com introduo crnica de HPAs, foram observados valores de at 68.130 ng g-1 no Esturio de Santos (Bcego et al., 2006) ou 90.444 ng g-1 na Baa de Montevidu (Munis et al., 2004). Assim como para os metais, na avaliao da qualidade dos sedimentos, foram utilizados os valores guias PEL e TEL (NOAA, 1999). Para os HPAs totais, esses valores de referncia so: TEL = 1.684,06 ng g-1 e PEL = 16.770,4 ng g-1. Algumas reas do infralitoral da BTS apresentaram concentraes relativamente altas de HPAs (e.g. concentraes acima do TEL em Itapagipe, em Aratu, em Mataripe e na foz do Suba), que podem oferecer algum risco biota (CRA, 2004). Sedimentos do mesolitoral de Pati, So Francisco do Conde, Salinas da Margarida apresentaram concentraes relativamente altas e, em Saubara, o valor de concentrao obtido esteve acima de PEL. A Figura 9 apresenta os pontos de coleta e a distribuio dos critrios de avaliao de qualidade dos sedimentos obtidos para este trabalho. A identificao das fontes de HPAs em sedimentos pode ser complexa, pois esse compartimento recebe inmeros compostos orgnicos provenientes das mais diversas fontes, antrpicas ou naturais (Yunker, et al., 2002). Estudo recente (CRA, 2004) demonstrou que os produtos pirolticos so mais amplamente dispersos nos sedimentos da BTS do que os compostos de origem petrognica, os quais sedimentam, preferencialmente, nas proximidades de suas fontes. A regio no interior da Baa de Aratu, a regio oeste da BTS e as reas mais afastadas das fontes ou onde a circulao de guas mais eficaz esto menos sujeitas introduo/acumulao de produtos petrognicos. A nica rea onde os ndices mostraram uma contribuio petrognica substancial foi em Mataripe, no ponto mais prximo refinaria. Neste, foi observado que as concentraes de HPAs diminuram acentuadamente em direo ao centro da baa, o que indica a RLAM como provvel fonte destes compostos para a regio. Um dos mtodos utilizados para se diferenciar os hidrocarbonetos do petrleo dos hidrocarbonetos biognicos o ndice de Preferncia de Carbonos (IPC).
Figura 9. Distribuio dos critrios de avaliao de qualidade dos sedimentos, baseado nos valores de HPAs, para cada ponto de coleta do diagnstico do CRA (2004).
Valores de IPC prximos a 1 indicam a presena de hidrocarbonetos do petrleo e valores maiores indicam a predominncia de hidrocarbonetos biognicos (Mille et al., 1992; Moyano et al., 1993). Nos estudos em que foram avaliados os n-alcanos individuais, observou-se que, de um modo geral, a BTS recebe uma grande influncia de hidrocarbonetos de origem biognica. No estudo realizado pelo CRA (2004), o valor mdio observado foi de 2,33 e foram poucas as excees em que o IPC apresentou valores prximos a 1. Um dos indicadores mais importantes da presena de hidrocarbonetos do petrleo em sedimentos a elevao na linha de base do cromatograma, nas anlises por cromatografia em fase gasosa, qual atribuda o nome de Mistura Complexa No Resolvida (MCNR) (Farrington et al., 1977; NRC, 1985). A MCNR caracterizada por uma mistura de compostos ramificados e cclicos presentes no petrleo e que no podem ser separados por cromatografia em fase gasosa. Enquanto os compostos com estruturas mais simples degradam-se mais facilmente, essa mistura resistente degradao e tende a acumular-se nos sedimentos (Volkman et al., 1992; NRC, 1985). Vale ressaltar que existem fontes naturais associadas a essas misturas, embora pouco comuns (Cox et al., 1982). Na BTS foram observadas concentraes de MCNR com valores abaixo do limite de deteco at concentraes da ordem de 564 ng g-1 (CRA, 2004). O maior valor foi verificado na rea sob influncia da refinaria, localizada em Mataripe. No entanto, diversas outras estaes, como j apresentado, tiveram concentraes superiores a 100 g g-1. Em ambientes com introduo crnica de HPAs (Tabela 7) foram observados valores de at 2.015 g g-1 no Esturio de Santos (Bcego et al., 2006) ou 1.760 g g-1 na Baa de Hong Kong (Zheng e Richardson,1999). A partir da avaliao de testemunhos sedimentares (CRA, 2004), verificou-se que, h algumas dcadas, nas regies de explorao de petrleo, a contaminao era mais expressiva, tendo ocorrido uma melhoria nos perodos mais recentes. Entretanto, observou-se uma tendncia de aumento das concentraes e fluxos de HPAs na regio do Caboto, foz do rio So Paulo, Madre de Deus e Ilha das Fontes. A contaminao petrognica recente mais significativa foi detectada nas regies de Itapagipe, foz do Suba e Mataripe. Nestas regies, os nveis encontrados podem indicar risco de toxicidade biota. O norte da BTS est contaminado por petrleo, principalmente na rea adjacente refinaria, em Mataripe (UFBA, 1996). No entanto, alm da refinaria, existem outras fontes minoritrias prximo ao rio Dom Joo, da Ilha Maria Guarda (TEMADRE), do Porto de Aratu e do rio Suba. As reas do canal de Itaparica, que foram usadas como referncia nesse trabalho, encontravam-se com nveis relativamente elevados de n-alcanos e HPAs.
As concentraes de HPAs variaram de abaixo do limite de deteco a concentraes da ordem de 151.960 ng g-1 de equivalentes em criseno. Como as metodologias so muito diferentes, os dados no podem ser comparados, entretanto, possvel observar que a distribuio espacial aponta para um enriquecimento de HPAs ao norte da BTS para as reas localizadas no rio Dom Joo, rea de influncia da refinaria e esturio do rio Suba. Estudo realizado com 28 amostras de sedimentos coletados na poro nordeste da BTS, em Mataripe, na rea sob influncia da RLAM (Venturini et al., 2004; 2008), revelaram concentraes de hidrocarbonetos alifticos totais que variaram entre 1,56 e 247 g g-1 de sedimento seco. A MNCR variou de abaixo do limite de deteco a 189 g g-1, e apenas trs amostras no apresentaram esta feio. A MNCR representou entre 60 e 90% dos hidrocarbonetos alifticos totais, indicando um alto grau de contribuio antrpica e a presena de resduos de petrleo degradado. As concentraes de hidrocarbonetos policclicos aromticos totais (Venturini et al., 2004; 2008), variaram de 8 a 4.163 ng g-1, e a maior concentrao foi registrada na estao situada na rea adjacente refinaria de petrleo. Trs pontos apresentaram valores de concentraes em sedimentos acima do TEL. Esses locais correspondem rea que fica mais prxima sada do efluente da refinaria e a uma rea de deposio no centro da baa, com predominncia de sedimentos pelticos. As concentraes foram similares quelas observadas em regies de grande influncia urbana e industrial (Kim et al., 1999; Soclo et al., 2000; Muniz et al., 2004). Segundo Venturini e colaboradores, pelos ndices usados para determinar a origem dos HPAs, a contribuio uma mistura de compostos petrognicos e pirolticos, principalmente derivados da queima de combustveis fsseis. Esses dados de hidrocarbonetos, associados a outros da comunidade bentnica, demonstraram que a regio central e o setor leste da rea de estudo so zonas que apresentam um empobrecimento da fauna bentnica decorrente, principalmente, das maiores concentraes de hidrocarbonetos de origem petrognica e pirognica. A Figura 10 apresenta os pontos de coleta e a distribuio dos critrios de avaliao de qualidade dos sedimentos para o trabalho realizado por Venturini et al. (2004), na rea de Mataripe. Durante o diagnstico realizado pelo CRA (2004), foram realizadas coletas de material em suspenso em cinco tributrios da BTS (So Paulo, Mataripe, Dom Joo, Suba e no canal de So Roque do Paraguau). Foram observadas concentraes mais altas nos rios Paraguau e Mataripe, enquanto o rio Suba apresentou as menores concentraes. Os ndices aplicados sugeriram a predominncia de HPAs de origem petrognica, principalmente nos rios Dom Joo e Mataripe. Estas estaes de amostragem situam-se prximo rea de atividades de explorao
Figura 10. Distribuio dos critrios de avaliao de qualidade dos sedimentos, baseado nos valores de HPAs, do trabalho realizado por Venturini et al. (2004), na rea de Mataripe.
de petrleo e vizinhas refinaria RLAM. A presena de uma MCNR na estao do rio Mataripe outro forte indcio da presena de hidrocarbonetos de origem petrognica. No rio Paraguau, a elevada concentrao de alifticos combinada ausncia de uma MCNR mensurvel, indica origem prioritariamente natural destes compostos. Os resultados de IPC no material particulado em suspenso indicaram que houve predomnio de material biognico. Outros trabalhos com foco pontual foram realizados nas reas do mesolitoral. O estudo realizado com amostras coletadas no rio Paraguau (Santos, 2002a), apresentou dados sobre a concentrao de n-alcanos em sedimentos e observou compostos de origem biognica e petrognica. Entretanto, a determinao de HPAs em sedimentos (Silva, 2006), ao longo da poro estuarina do rio Paraguau, realizada durante o ano de 2005, em amostras coletadas em quatro estaes, durante o perodo seco, e seis estaes, durante o perodo chuvoso, revelou baixos valores de concentrao, enquanto, na maior parte das amostras, os compostos no foram detectados, indicando pouca contaminao, tanto por fontes petrognicas como pirognicas. Um estudo de toxicidade, usando amostras de sedimentos coletados na parte norte da BTS, em quatro reas, nas proximidades da RLAM (Ilha das Fontes, Ilha de Madre de Deus, Pati e Mataripe), alm de duas estaes controle ao sul da baa (Evangelista et al., 2005), revelou que os valores de concentrao obtidos foram comparveis a locais de contaminao moderada, e nenhuma das concentraes excedeu os valores de TEL e PEL. Um vazamento pontual de leo, proveniente da refinaria RLAM, ocorrido em janeiro de 1998, atingiu uma rea de manguezal margem direita da foz do rio Cape, municpio de So Francisco do Conde. Posteriormente, em 2002, foi realizado um diagnstico ambiental desta rea, em funo do acidente (BMA, 2002). Os sedimentos das reas afetadas e da rea controle apresentaram indcios de contaminao por hidrocarbonetos, entretanto, no foi possvel concluir que a presena desses compostos no ambiente estivesse refletindo o acmulo de resduos gerados no derrame de leo no ano de 1998. Para a maioria dos compostos, no foram detectadas diferenas estatisticamente significativas entre as reas afetadas e as reas controle. Um novo estudo foi realizado em 2006 (SENAI, 2006) para avaliar o mesmo derrame ocorrido em janeiro de 1998. Os resultados indicaram que ainda havia uma quantidade detectvel de hidrocarbonetos de petrleo no esturio do rio Cape, entretanto, os nveis de concentrao determinados eram um pouco mais elevados na rea controle, ao contrrio do que registrou o diagnstico anterior (BMA, 2002). Em nenhum dos estudos sobre o derramamento foi observada a violao dos valores de TEL ou PEL.
A Tabela 7 apresenta as concentrao de HPAs e MCNR em sedimentos da BTS e outras reas com introduo crnica de hidrocarbonetos.
Tabela 7. Limites de concentrao de HPAs e MCNR em sedimentos da BTS e outras localidades. Fonte CRA, 2004 Venturini et al., 2004 e 2008 UFBA, 1996 CRA, 2004 Celino, 2006 Silva, 2006 BMA, 2002 SENAI, 2006 Bcego et al., 2006 Medeiros e Bcego, 2004 Munis et al., 2004 Readman, et al., 2002 Zheng e Richardson, 1999 Local BTS infralitoral BTS (Mataripe) BTS BTS mesolitoral BTS (rio So Paulo) BTS (rio Paraguau) BTS (rio Cape) BTS (rio Cape) Esturio de Santos, SP So Sebastio, SP Baa de Montevidu Mar Negro Baa de Hong Kong MCNR (g g-1) <LD - 1.267 <LD - 189 <LD - 324 nc 18,7 - 277 nc nc nc 13,2 - 2.015 <LD - 0,99 11,1 - 55,9 1 - 232 4,44 - 1.760 HPAS totais (ng g-1) <LD - 2.226 8,29 - 4.163 <LD - 151.960* 1.679 - 23.161 345 - 2.500 <LD - 314 30 - 223 21,2 - 89,6 22 - 66.813 20,4 - 200 1.560 - 90.444 7,2 - 635 2,86 - 4.420
<LD= abaixo do limite de deteco; nc= no calculado no trabalho; *Concentrao em equivalentes de criseno.
Material Particulado Atmosfrico O transporte atmosfrico tem contribuio relevante na contaminao dos corpos dgua por deposio de hidrocarbonetos policclicos aromticos. Estudos recentes (da Rocha et al., 2009; Guarieiro et al., 2009) avaliaram as concentraes de 16 HPAs considerados prioritrios pela Agncia de Proteo Ambiental Americana, EPA: naftaleno (NAP); acenafitaleno (ACY); acenafiteno (ACE); fluoreno (FLU); fenantreno (PHE); antraceno (ANT); fluoranteno (FLT); pireno (PYR); benzo[a] antraceno (BaA); chriseno (CRI); benzo[b]fluoranteno (BbF); benzo[k]fluoranteno (BkF); benzo[a]pireno (BaP); indeno[1,2,3-c,d]pireno (IND); dibenzo[a,h]antraceno (DBA); benzo[g,h,i]perileno (BgP), associados ao material particulado atmosfrico em trs diferentes locais na Regio Metropolitana de Salvador (Estao de Transbordo da Lapa, o Porto de Aratu e a Vila de Bananeira, localizada na Ilha de Mar) e em Itaparica. Os 16 HPAs prioritrios foram identificados nas amostras de todos os locais estudados na regio metropolitana de Salvador, enquanto em Itaparica apenas 12 HPAs foram quantificados. Os HPAs de alta massa molar e, consequentemente, baixa
Figura 11. Concentrao de HPAs no material particulado atmosfrico coletado nas localidade de Bananeira, Itaparica e no Porto de Aratu.
presso de vapor (BaA, CRI, BbF, BkF, BaP, IND, DBA e BgP) apresentaram as maiores concentraes na fase particulada. O BbF (concentrao na faixa de 0,130 a 6,85 ng m-3) foi o HPA que apresentou a mais alta concentrao em Itaparica, Bananeira e no Porto de Aratu, enquanto o CRI (0,075 6,85 ng m-3) foi o que apresentou a mais alta concentrao na Estao da Lapa (Figura 11). Em mdia, PAH representou, respectivamente, 0,005 %, 0,0012 % e 0,010 % da massa do material particulado atmosfrico no Porto de Aratu, Bananeira e Itaparica.
As taxas de deposio seca de HPAs determinadas no Porto de Aratu, Bananeira e na Ilha de Itaparica (da Rocha et al., 2009; Guarieiro et al., 2009) so expressivas, especialmente em Bananeira (Tabela 8), que recebe fortes cargas de partculas e contaminantes que so transportados pela atmosfera, pois um local onde no h circulao de veculos automotores, sendo que o acesso exclusivo por embarcaes. Em Itaparica, o perfil de deposio semelhante ao de Bananeira, porm com taxas de deposio menores. A contribuio de espcies carcinognicas (BaA, BbF, BkF, BaP, DBA, e IND) determinada para Bananeira, por exemplo, de origem antrpica e inclui fontes tais como: emisses industriais, veiculares (automveis, caminhes, barcos de pequeno porte e navios), atividades de carga e descarga no Porto de Aratu, a queima de carvo e madeira no cozimento de alimentos.
Tabela 8. Concentraes mdias e taxas de deposio seca de HPAs para a BTS. PYR Itaparica PM10 2008 Concentrao mdia (ng m-3) Taxa de deposio (Fd) (mg m-2 dia -1) Porto de Aratu 2005 Concentrao mdia (ng m-3) Taxa de deposio (Fd) (mg m dia )
-2 -1
BaA
CRY
BbF
BkF
BaP
IND
DBA
BgP
0,0774 0,0134
0,1076 0,0325
0,2088 0,0974
0,2162 0,1027
0,0736 0,0394
0,1694 0,0465
0,1928 0,1482
0,1013 0,0665
0,1235 0,1035
0,2860 0,0494
0,2990 0,0904
0,7140 0,3331
2,4400 1,1595
0,8200 0,4393
0,7320 0,4490
1,0100 0,7766
0,3630 0,2384
1,0200 0,8548
Bananeira PTS 2005 Concentrao mdia (ng m-3) Taxa de deposio (Fd) (mg m dia )
-2 -1
0,211 0,0365
0,241 0,0729
0,432 0,2016
1,13 0,5370
0,512 0,2743
0,473 0,2902
0,499 0,3837
0,229 0,1504
0,529 0,4433
Biota No existem evidncias da ocorrncia de biomagnificao de hidrocarbonetos em organismos marinhos (Weber, 1981; Kayal e Connell, 1995; Takeuchi et al., 2009), nem correlao entre os nveis de hidrocarbonetos, tanto do petrleo quanto os naturais, com a posio do organismo na cadeia alimentar (Burns e Teal, 1973). Os moluscos, especialmente os bivalves, so muito utilizados como indicadores da contaminao orgnica marinha, pois so organismos filtradores, o que permite a concentrao de certos contaminantes. Como seres ssseis, alm de facilitarem a amostragem para programas de monitoramento, so representativos de uma rea especfica. Os principais bivalves avaliados como indicadores de HPAs na BTS foram o papa-fumo ou chumbinho e o p-de-galinha, em menor escala, mas tambm foram utilizadas outras espcies como o sururu de pedra. Os primeiros estudos sobre a contaminao de moluscos na BTS foram realizados em chumbinhos, nos quais foram encontrados valores de 0,1 a 116 g g-1 de n-alcanos (Tavares et al., 1988; Porte et al., 1990; Bandeira 1999) e 0,1 a 9,1 g de HPAs (equivalentes a criseno) (Tavares et al., 1988). Os maiores nveis foram observados na regio mais prxima RLAM, em Mataripe. Estudo recente (CRA, 2004) determinou concentraes de HPAs em localidades pesqueiras do entorno da BTS, utilizando os principais mariscos e crustceos consumidos pela populao, considerando a proximidade das fontes de contaminao e a representatividade da rea para pesca realizada pelas comunidades ribeirinhas. Os valores de concentrao de HPAs foram baixos para todas as amostras, quando comparados a locais contaminados. Foram observados valores relativamente mais altos em Salinas da Margarida, So Francisco do Conde, Caboto e Periperi. Segundo os nveis mximos de HPAs em alimentos, adotados
pela USEPA (CETESB, 2001), a nica violao foi observada em amostra de p-degalinha, coletada em Caboto, para o composto benzo(a)pireno. Os resultados obtidos na avaliao de p-de-galinha como organismo biomonitor (CRA, 2004) no foram satisfatrios, pois no revelaram a proporcionalidade em relao aos observados nas amostras de sedimento da rea onde foram coletados. Apesar do p-de-galinha apresentar caractersticas gerais que o indicavam como uma bom candidato a organismo biomonitor, os dados de hidrocarbonatos, assim como para os metais, no confirmaram esta expectativa. Anlises preliminares de risco sade humana baseadas no consumo frequente de diversas espcies marinhas, em doze localidades da Baa de Todos os Santos (CRA, 2004), no registrou risco associado aos HPAs no carcinognicos. Entretanto, nesta anlise preliminar, no foram calculados os riscos para HPAs carcinognicos e de cncer pulmonar por efeitos de exposies mltiplas. Estudo posterior revelou risco relacionado ingesto de pescado contaminado com HPAs (CRA, 2005). O risco carcinognico mostrou-se relevante quanto ao consumo de moluscos e crustceos para: Caboto, Suape, Pati, So Brs e Bom Jesus dos Pobres. Entretanto, o risco carcinognico para HPAs, relacionado ao consumo de peixes, foi bem menor que o verificado para o consumo de moluscos e crustceos (CRA, 2005). Em outro estudo, que avaliou os teores de HPAs em chumbinho, sururu de pedra, p-de-galinha, caranguejo (Ucides cordatus) e tainha (Mugil curema) (UFBA,1996), foram observados valores entre abaixo do limite de deteco e 20,8 ug g-1 (equivalentes ao criseno). Valores estes, muito superiores quando comparados ao do estudo do CRA, cujo valor mximo determinado, em chumbinho coletado em So Francisco do Conde, foi de 314 ng g-1 (CRA, 2004). A divergncia nos valores de concentrao foi atribuda diferena nas metodologias analticas utilizadas, pois em um estudo (CRA, 2004) os HPAs foram determinados individualmente atravs do uso de mtodos cromatogrficos, enquanto no outro estudo (UFBA, 1996) a quantificao foi realizada por fluorescncia, sendo determinados os HPAs totais.
Co n sid era es f i na i s
Em vrias regies da BTS, os sedimentos, o material particulado atmosfrico e o material particulado em suspenso encontram-se enriquecimentos por metais trao. As regies que apresentaram os maiores fatores de enriquecimento de metais foram Itapagipe (As, Cd, Pb, Zn e Hg), esturio do rio Suba e regio adjacente (As, Cd, Cu, Pb e Zn), o Porto e a Baa de Aratu (As, Cu, Mn, Pb e Zn), e a regio adjacente a Mataripe (As, Pb e Hg). Apesar do fechamento de algumas atividades industriais que aportaram importantes cargas de metais na bacia de drenagem da BTS, como
a Plumbum e a CQR, da eliminao de Pb da gasolina e das medidas para reduzir as emisses de contaminantes, no foi verificado o decrscimo de concentrao de metais nos sedimentos superficiais da baa. A persistncia de elevados teores nos sedimentos, de algumas localidades, refletem: (i) o contnuo aporte de metais para a BTS, (ii) a remobilizao e a diagnese de sedimentos contaminados, e o fato do (iii) tempo de residncia das guas no interior da baa ser relativamente alto. Apesar dos elevados teores de metais nos sedimentos de algumas regies, a coleta de mariscos e peixes amplamente praticada em toda BTS, representando a principal fonte de protena animal para as comunidades ribeirinhas. Dados de vrias espcies biolgicas, amplamente consumidas pela populao (e.g. ostra, chumbinho, sururu e peixes) indicaram que as concentraes de metais trao ultrapassaram os limites preconizados pela legislao brasileira (ANVISA). Uma avaliao preliminar de risco sade humana (CRA, 2005) mostrou que existe a possibilidade de que a ingesto de alguns pescados contaminados, coletados em algumas regies da BTS, pode implicar em potenciais problemas de sade. Vale ressaltar que este estudo est baseado em pressupostos conservativos, isto , foram simulados cenrios crticos de exposio. Alm dos metais, foi possvel observar que a BTS recebe uma mistura de hidrocarbonetos de origem biognica, petrognica e pirognica. Dentre os HPAs, predominam aqueles originados da combusto, cujos produtos apareceram amplamente distribudos nos sedimentos da BTS. Os compostos de origem petrognica predominaram em reas prximas s fontes, como o caso da regio sob influncia da refinaria, localizada em Mataripe. Os teores de HPAs encontrados na biota foram, em geral, relativamente baixos. As concentraes mais elevadas de HPAs foram encontradas em Salinas da Margarida, So Francisco do Conde e Caboto. No foi observado risco para HPAs no carcinognicos, mas deve ser considerado o risco aos HPAs carcinognicos para o consumo de moluscos e crustceos em Caboto, Suape, Pati, So Brs e Bom Jesus dos Pobres (CRA, 2004; 2005). O risco carcinognico para HPAs relacionado ao consumo de peixes foi bem menor que o verificado para o consumo de moluscos e crustceos (CRA 2004; 2005). Embora a BTS apresente hot spots de contaminao, em termos gerais, as condies observadas para a regio, comparativamente a outras baas e/ou esturios bastante impactados (e.g. Baa da Guanabara e Esturio Port Jackson), de baixa contaminao, com reas de manguezais, esturios e recifes de corais, especialmente nas pores sul e sudoeste da baa, relativamente conservados. Finalmente, mas no menos importante, deve-se ressaltar que desde a dcada de 70 existe registro de informaes de espcies qumicas com potencial impacto na Baa de Todos os Santos. Entretanto, os dados divulgados nestas trs dcadas foram gerados em condies bem variveis, em termos de desenhos amostrais,
parmetros avaliados, tcnicas analticas empregadas e forma de expresso dos resultados, o que dificulta a comparao dos mesmos. Novos estudos com desenhos amostrais e procedimentos analticos sistematizados, de grande abrangncia espao-temporal, sero um legado relevante para as geraes futuras.
Re f e r n c ias
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VIII
Col a b o ra d o r es
Ablio Carlos da Silva Pinto Bittencourt
Graduao em Geologia (1965) e mestrado em Geologia (1972) pela Universidade Federal da Bahia. rea de Atuao: oceanografia geolgica. E-mail: abilio@pq.cnpq.br trfica, alimentao e istopos estveis de 13C e 15N. E-mail: mutokika@usp.br
Felipe Moraes Santos

Aluno de graduao em Oceanografia pela Universidade Federal da Bahia. reas de interesse: oceanografia costeira e estuarina, sensoriamento remoto aplicado geologia costeira. E-mail: felipe_oceano@yahoo.com.br
Ana Carolina Ribeiro Salles

Graduao em Cincias Biolgicas (2004) pela Universidade de So Paulo. Mestranda em Oceanografia Biolgica no Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo. reas de atuao: ecologia, com nfase em ecologia trfica. E-mail: carolsalles@usp.br
Fernando Genz
Graduao em Engenharia Civil (1991) e mestrado em Engenharia de Recursos Hdricos (1994) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Doutorado em Geologia Costeira e Sedimentar (2006) pela Universidade Federal da Bahia. reas de atuao: engenharia de recursos hdricos, com nfase na hidrologia superficial, modelagem matemtica e em estudos de dinmica estuarina. E-mail: fgenz@pq.cnpq.br
Clemente Augusto Souza Tanajura

Bacharel em Engenharia MecnicaNuclear (1982) e mestre em Engenharia Nuclear (1988) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Doutor em Meteorologia (1996) pela Universidade de Maryland, EUA. reas de atuao: mtodos de assimilao de dados, modelagem do sistema continenteoceano-atmosfera e estudos climticos. E-mail: cast@ufba.br
Francisco Carlos Rocha de Barros Junior

Graduao em Oceanografia (1992) pela Fundao Universidade do Rio Grande, mestrado em Ecologia (1997) pela Universidade de So Paulo. Doutorado em Ecologia Marinha (2002) pela Universidade de Sidney, Austrlia. reas de atuao: ecologia marinha e oceanografia, atuando principalmente em ecologia bentnica, delineamento experimental e impactos antrpicos. E-mail: barrosf@ufba.br
Elizabeti Yuriko Muto

Graduao em Cincias Biolgicas (1986) e mestrado em Cincias Biolgicas (1993) pela Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho. Doutorado em Oceanografia (2004) pela Universidade de So Paulo. reas de atuao: ecologia de ecossistemas e oceanografia biolgica, com nfase em ictiofauna, ecologia
Colaboradores | 301
Guilherme Camargo Lessa

Graduao em Geografia (1985) pela Universidade Federal de Minas Gerais. Mestrado em Geografia Fsica (1990) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Doutor em Cincias Marinhas (1994) pela Universidade de Sidney, Austrlia. reas de atuao: geomorfologia e oceanografia costeira, com nfase em sedimentologia marinha, circulao costeira e estuarina e evoluo do relevo costeiro. E-mail: gclessa@gmail.com
Jos Maria Landim Dominguez

Graduao em Geologia (1978) e mestrado em Geologia (1983) pela Universidade Federal da Bahia. Doutorado em Geologia e Geofsica Marinha (1987) na Universidade de Miami, EUA. reas de atuao: geologia e geofsica marinha e oceanografia. E-mail: landim@ufba.br
Juliana Pierrobon Lopez

Graduao em Cincias Biolgicas (2004) pela Universidade de So Paulo. Mestranda em Oceanografia Biolgica no Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo. rea de atuao: ecologia. E-mail: julopez@usp.br
Gilson Correia de Carvalho

Graduao em Cincias Biolgicas (2000) e mestrado em Ecologia e Biomonitoramento (2004) pela Universidade Federal da Bahia. Aluno de doutorado em Ecologia na Universidade Federal da Bahia. rea de atuao: ecologia, bioestatstica, estatstica aplicada e biomonitoramento ambiental. E-mail: biogilson@gmail.com
June Ferraz Dias

Graduao em Cincias Biolgicas (1982) pela Universidade de So Paulo. Mestrado (1989) e doutorado (1995) em Oceanografia Biolgica pelo Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo. reas de atuao: biologia da reproduo, estrutura e dinmica da ictiofauna e ecologia de larvas de peixes. E-mail: junedias@usp.br
Igor Cristino Silva Cruz

Graduao em Cincias Biolgicas (2005) e mestrado em Ecologia e Biomonitoramento (2008) pela Universidade Federal da Bahia. reas de atuao: ecologia, monitoramento e conservao de recifes de corais. E-mail: igorcruz@gmail.com
Lucy Satiko Hashimoto Soares

Graduao em Biologia pelo Instituto de Biocincias da Universidade de So Paulo (1971). Mestrado (1982) e Doutorado (1982) em Oceanografia pelo Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo. reas de atuao: oceanografia biolgica, atuando principalmente nos seguintes temas: ecologia de ecossistemas, interaes trficas, ecologia de peixes e recursos pesqueiros. E-mail: lsoares@usp.br
Jailson Bittencourt de Andrade

Bacharelado e licenciatura em Qumica (1975) e mestrado em Qumica (1978) pela Universidade Federal da Bahia. Doutorado em Qumica Analtica Inorgnica (1986) pela Pontifcia Universidade Catlica do Rio de Janeiro. reas de atuao: qumica inorgnica, qumica analtica, qumica ambiental e combustveis. E-mail: jailsong@ufba.br
Mrcia Caruso Bcego

Graduao em Engenharia Qumica pela Fundao Armando lvares Penteado (1982), mestrado em Oceanografia (1988) e doutorado em Qumica (1996) pela Universidade de So Paulo. rea de atuao: oceanografia, com nfase em qumica orgnica marinha, atuando principalmente nos seguintes temas: poluio marinha, paleoceanografia e marcadores geoqumicos. E-mail: marciabicego@usp.br
fsica com nfase em modelagem climtica, sistemas numricos de previso atmosfrica e ocenica. E-mail: renatosilva@ufba.br
Roberto Giannini
Graduao em Oceanografia (1982) pela Universidade Federal do Rio Grande, mestrado em Oceanografia Biolgica (1989) e doutorado em Oceanografia Biolgica (1994) pela Universidade de So Paulo. reas de atuao: consultoria e/ou coordenao de projetos de diagnstico, monitoramento e impactos ambientais, com nfase nas atividades petrolfera e de saneamento. E-mail: rogian@bol.com.br
Mauro Cirano
Graduao em Oceanografia (1991) pela Universidade Federal do Rio Grande. Mestre em Oceanografia Fsica (1995) pelo Instituto Oceanogrfico da Universidade de So Paulo. Doutor em Oceanografia Fsica (2000) pela Universidade de New South Wales, Austrlia. reas de atuao: oceanografia fsica, com nfase no entendimento da circulao costeira e ocenica, utilizando anlise de dados oceanogrficos e modelagem hidrodinmica. E-mail: mcirano@ufba.br
Rubens Mendes Lopes

Graduao em Cincias Biolgicas (1985) e mestrado em Ecologia (1989) pela Universidade de So Paulo. Doutorado em Zoologia (1997) pela Universidade Federal do Paran. reas de atuao: oceanografia biolgica, com nfase em ecologia do plncton marinho. E-mail: rubens@usp.br
Pedro Milet Meirelles

Aluno de graduao em Cincias Biolgicas pela Universidade da Bahia. reas de interesse: ecologia e conservao de recifes de coral. E-mail: pedrommeirelles@gmail.com
Ruy Kenji Papa de Kikuchi

Graduao em Geologia (1986) pela Universidade de So Paulo, mestrado em Geologia (1994) e doutorado em Geologia (2000) pela Universidade Federal da Bahia. rea de atuao: oceanografia geolgica, especialmente nos temas: recifes de corais, conservao de ecossistemas e mudanas climticas globais. E-mail: kikuchi@ufba.br
Renato Ramos da Silva

Graduao em Fsica (1990) pela Universidade de So Paulo. Mestrado em Meteorologia (1993) pelo Instituto de Pesquisas Espaciais, INPE. Doutorado em Cincias Ambientais (2006) pela Universidade de Duke, EUA. reas de atuao: climatologia e oceanografia
Salvador Airton Gaeta

Graduao em Cincias Biolgicas (1971), mestrado em Oceanografia Biolgica
Colaboradores | 303
(1985) e doutorado em Oceanografia Biolgica (1987) pela Universidade de So Paulo. reas de atuao: oceanografia, com nfase em interao entre os organismos marinhos e os parmetros ambientais. E-mail: gaeta@usp.br
Vanessa Hatje
Graduao em Oceanografia (1993) pela Fundao Universidade do Rio Grande e mestrado em Geoqumica (1996) pela Universidade Federal Fluminense. Doutorado em Oceanografia Qumica (2002) pela Universidade de Sidney, Austrlia. reas de atuao: oceanografia qumica com nfase em poluio marinha, biogeoqumica e biomonitoramento de zonas costeiras e preparo de amostras ambientais. Email: vhatje@ufba.br
Zelinda Margarida de Andrade Nery Leo

Graduao em Histria Natural (1958) e mestrado em Geologia (1971) pela Universidade Federal da Bahia e doutorado em Geologia Marinha (1982) pela Universidade de Miami, EUA. reas de atuao: geologia de reas recifais e os problemas ambientais decorrentes de aes antrpicas nos recifes. E-mail: zelinda@ufba.br

Esta obra foi publicada no formato 210 x 270mm utilizando a fonte Myriad Pro Impresso na Cian Grfica Papel Couch Fosco 120 g/m2 para o miolo e Carto Supremo 300g/m2 para a capa. Tiragem de 1000 exemplares Salvador, 2009

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B a a d e To dos os S an tos

vanessa hatje Jailson B. de andrade

Baa de Todos os Santos

Dora Leal Rosa Diretora Geral Fundao de Amparo Pesquisa da Bahia

Elizabeth Maria Souto Wagner Diretora Geral Instituto do Meio Ambiente

Vanessa Hatje Jailson Bittencourt de Andrade

Jos Maria Landim Dominguez Ablio Carlos da Silva Pinto Bittencourt

I I I . O cea no gra fia Fsica

V. Pesca e Pro duo Pesqueira

157 207 243 299

VI. A m bien te B entn ico

VII. Conta m in ao Q um ica

VIII. Colab oradores

Figura 1. Baa de Todos os Santos, BA, Brasil (Cirano e Lessa, 2007).

20 | Baa de Todos os Santos

22 | Baa de Todos os Santos

30 | Baa de Todos os Santos

32 | Baa de Todos os Santos

Hi stri a de Pree nchime nto da Bacia do Re cncavo

34 | Baa de Todos os Santos

Figura 5a. Afloramento de rochas do Grupo Brotas (canal do Paraguau).

Figura 5b. Afloramento de rochas do Grupo Santo Amaro (Saubara).

36 | Baa de Todos os Santos

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40 | Baa de Todos os Santos

Figuras 7c e 7d. Afloramentos de rochas da Formao Salvador (Monte Serrat).

42 | Baa de Todos os Santos

O N vel de Mar Al to n o M i o ceno

44 | Baa de Todos os Santos

Figura 8. (Esquerda) Relevo da Bacia do RecncavoTucano-Jatob

46 | Baa de Todos os Santos

Hi st r ia evol u ti va d a Ba a d e To d os os S a n to s n o s l ti mos 120 mi l a nos

48 | Baa de Todos os Santos

Figura 12. A Baa de Todos os Santos durante o ltimo Mximo Glacial.

50 | Baa de Todos os Santos

52 | Baa de Todos os Santos

54 | Baa de Todos os Santos

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A B a a d e To d os os S a ntos hoje s e d i m e n tos sup er fica is de fundo

58 | Baa de Todos os Santos

F c i e s de A reia Q uar tzosa

Fcies de A reia/Cascalho Bio detrtico

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64 | Baa de Todos os Santos

66 | Baa de Todos os Santos

Figura 1. (Direita) Localizao de feies de interesse na BTS.

72 | Baa de Todos os Santos

Temp eratura e pre sso atmosf r ica

Prec i pi tao e Evap orao

74 | Baa de Todos os Santos

PA = presso atmosfrica, UR = Umidade Relativa, PT = precipitao total, Insol = insolao.

76 | Baa de Todos os Santos

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Bal an o Hdr ico

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Perodo 1947/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 1987/2003 -

Genz (2006); CRA (2001); Paraguau defluente.

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M e ca n i smos f ora ntes d a c i rc u l a o

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