La Luz y la Radiacin Trmica

La Luz y la Radiacin Trmica son en realidad la misma cosa. Una chimenea emite adems de Luz, rayos infrarrojos que crean la sensacin de calor. Las leyes fundamentales de la radiacin trmica son: 1. Cuanto mas intensamente se calienta un objeto la intensidad del brillo es mayor.

2.

A medida que se calienta el objeto, el color de

la Luz emitida vara del rojo al blanco. Por ejemplo cuando se calienta un trozo de metal al rojo vivo.

Tabla 1: Relacin entre el color de los objetos calientes y su temperatura El Problema del Cuerpo Negro

Para determinar con precisin matemtica las leyes de la radiacin trmica se elige un cuerpo estndar que emita y absorba radiacin trmica lo mas perfectamente posible. Los fsicos idearon un cuerpo con tales caractersticas: Una caja negra con un pequeo orificio Para hacer que la caja sea una fuente luminosa, se calientan sus paredes hasta que estas empiezan a emitir Luz.

Al medir la radiacin emitida por un cuerpo negro, se observ la siguiente distribucin para la densidad de energa radiada:

La teora clsica predecia bien tanto la region de bajas frecuencias, como la regin de altas frecuencias, pero no todo el espectro!

Figura 1: Esquema de un cuerpo negro Solucin Clsica de Rayleigh-Jeans A mediados de 1900 Lord Rayleigh y Sir James Jeans presentaron un clculo clsico de la densidad de energa para el cuerpo negro.

La idea: Los electrones de las paredes vibran trmicamente y emiten radiacin electromagntica dentro de la cavidad. La radiacin dentro de la caja de volumen V consta de ondas estacionarias con nodos en las paredes. El nmero de ondas estacionarias para el intervalo de frecuencias es

Cuando el sistema esta en equilibrio trmico la energa promedio por onda es

donde T es la Temperatura, y

es la constante de Boltzman. es independiente de la frecuencia!.

Por lo tanto, multiplicando el nmero de ondas por la energa promedio se obtiene

La frmula anterior se aproxima bien a los datos experimentales en la regin de frecuencias bajas, pero no reproduce bien todo el espectro de radiacin del cuerpo negro.

Solucin de Planck al problema del cuerpo negro. Cuantizacin de la Energa. Max Planck dedujo un resultado terico que concuerda completamente con los experimentos. Planck sospechaba que la ley de equiparticin de la energa podria no aplicarse al caso del cuerpo negro.

Para resolver el problema del cuerpo negro, Planck supuso que la energa podia tomar solo valores discretos de la forma

(Se dice que la energa esta cuantizada)

Con esta suposicn Planck encontr que la energa promedio era

a diferencia de la energa promedio predicha por la ley de equiparticin

La diferencia principal entre la energa promedio calculada por Planck y la obtenida por la ley de equiparticin es que la energa de Planck depende de la frecuancia mientras que la predicha por equiparticin no depende de la frecuancia. Con la frmula de Planck la densidad de energa radiada toma la forma

Frmula de Planck para la radiacin del cuerpo negro.

Asi vemos que para frecuencias altas la energa promedio de Planck disminuye como es de esperarse para que cheque con el experimento

Figura 2: Comportamiento cualitativo de la emitancia para el espectro de un cuerpo negro. Mas evidencias de la cuantizacin: El experimento de Franck-Hertz En 1914 James Franck y Gustaw Hertz obtuvieron evidencia directa de que los estados de energia interna de los tomos estan cuantizados. Su experimento demostr que, en colisiones con los tomos, los electrones perdian energia nicamente en cantidades discretas. El Atomo de Bohr

En 1913 Bohr propus un esquema general para explicar los expectros atmicos basandose en el concepto de cuantizacion de la energa que Planck postul.

Para Bohr el tomo solo puede existir en un cierto numero de estados estacionarios cada uno con una energa determinada. La energa solo puede variar por saltos sucesivos, correspondiendo cada salto a una transicin de un estado a otro. En cada salto el tomo emite( absorbe si el salto es hacia arriba) luz de frecuencia bien definida dada por

De esta manera se explican los espectros atmicos

En el caso del tomo de Hidrgeno los niveles de energa posibles estan dados por la frmula

Ejercicio 1. Calcule la frecuencia de la luz emitida por el salto del nivel Hidrgeno. 2. A qu color corresponde? 3. Calcule lo mismo para la transicion Espectros Atmicos Uno de los logros mas espectaculares de la teora Cuntica es la explicacin del origen de las lneas espectrales de los tomos.

al

en el tomo de

Cuando se excitan en la fase gaseosa, cada elemento da lugar a un espectro de lneas nico. La espectroscopa es un medio de suma utilidad para analizar la composicin de una sustancia desconocida. A finales del siglo XIX se descubri que las longitudes de onda presentes en un espectro atmico caen dentro de determinados conjuntos llamados series espectrales. Frmulas empricas 1. Serie de Balmer (1885). Espectro visible del H.

2. Serie de Lyman. Ultravioleta.

3. Series en el Infrarrojo.

Figura 3: Series espectrales El efecto fotoelctrico A finales del siglo XIX una serie de experimentos pusieron de manifiesto que la superficie de un metal emite electrones cuando incide sobre l luz de frecuencia suficientemente elevada (generalmente luz ultravioleta). Este fenmeno se conoce como efecto fotoelctrico.

Uno de los aspectos particulares del efecto fotoelctrico que mayor confusin cre fue el que la distribucin de la energa en los electrones emitidos es independiente de la intensidad de la luz. Un haz de luz intenso da lugar a ms fotoelectrones que uno dbil, pero la energa media de los electrones es la misma. Estas observaciones no se pueden entender en el marco de la teora electromagntica de la luz.

Igualmente extrao es que la energa de los fotoelectrones dependa de la frecuencia de la luz empleada. A frecuencias por debajo de cierta frecuencia crtica caracteristica de cada metal, no se emite ningn fotoelectrn. Por encima de este umbral de frecuencia, los fotoelectrones tienen un mrgen de energa que va de 0 a un determinado valor mximo. Este valor mximo aumenta linealmente con la frecuencia.

donde

es el umbral de frecuencia por debajo del cual no hay

fotoemisin. Ejercicios 1. >Qu color de luz tiene una frecuencia mas alta? >La roja o la azul? 2. Seleccione adecuadamente las opciones que completan la siguiente aseveracin: La luz azul tenue produce electrones con ( (a) ms, (b) menos) energa que los que produce la luz roja brillante, aunque sta produce ( (a) menor, (b) mayor) nmero de ellos

Teora del efecto fotoelctrico de Einstein En 1905 A. Einstein pudo explicar el efecto fotoelctrico basndose en la hiptesis de Planck. Para esto Einstein supona que la radiacin electromagntica esta formada de paquetes de energa, y que dicha energa depende de la frecuencia de la luz:

A estos paquetes de energa se les denomin posteriormente fotones. De esta manera se puede explicar perfectamente el efecto fotoelctrico.

Cuanto de energia = Energia Maxima del electron + funcion de trabajo de la superficie.

No todos los fotoelectrones tienen la misma energa ya que algunos se emiten desde sitios ms profundos y el trabajo que hay que realizar para arrancarlos del metal (funcin de trabajo) es mayor.

Figura: Dispositivo experimental para el efecto fotoelectrico Ejercicio La funcin de trabajo del Potasio es de 2.2 eV. Cuando sobre la superficie del potasio incide luz ultravioleta de 3500 angstroms, >cul es la energa mxima en electron-volts de los fotoelectrones?

Los Rayos X En el efecto fotoelctrico los fotones pueden trasferir energa a los electrones para que estos escapen de la superficie de un metal. >Es posible el proceso inverso? Es decir, se puede transformar toda, o parte de la energa cintica de un electrn en un fotn? En 1895 Wilhelm Rntgen observ que una radiacin altamente penetrante de naturaleza desconocida se produca cuando electrones rpidos inciden sobre la materia. Estos rayos X tenian a propiedad de propagarse en lnea recta, aun a traves de un campo elctrico o magntico, travesar fcilmente materias opacas y de impresionar placas fotogrficas. Cuanto ms rpido es el electrn nicial, mas penetrantes son los rayos X, y cuanto mayor es el nmero de electrones, mayor es la ntensidad del haz.

Los rayos X son ondas electromagnticas. A la radicin que se produce en el proceso de frenado de los electrones se le llama radiacin de bremsstrahlung.

Las longitudes de onda caractersticas de los rayos X son del orden de m, ue son del orden de veces la longitud de onda de la luz visible, y por tanto sus fotones son veces mas energticos. Hiptesis de De Broglie

Basndose en la extraa naturaleza dual de la luz evidenciada por la radiacin del cuerpo negro, y del efecto fotoelctrico, Louis de Broglie propus en 1924 que la materia tambin debera poseer propiedades tanto ondulatorias como corpusculares.

El experimento de las rendijas Para confirmar la hiptesis de De Broglie, se puede pensar en un experimento de difraccin de electrones.

En un experimento con ondas viajeras, se puede interponer ante estas una pantalla con dos rendijas. El resultado es que las ondas secundarias producidas por ambas rendijas, interfieren de manera constructiva a veces, y de manera destructiva otras veces. El patrn de interferencia tpico se muestra en la figura siguiente:

Si en vez de ondas pensamos en un experimento con electrones, la teora corpuscular nos predice un comportamiento como el que aparece en la figura de abajo:

Al realizarse experimentos muy precisos con electrones, se pudo constatar que: los electrones tambien exhiben un comportamiento ondulatorio.

Ondas de De Broglie

Recordemos que la frmula relativista para la energa de una partcula esta dada por

Si consideramos que los fotones no tienen masa, entonces la formula es:

Por otra parte, sabemos que los fotones llevan una energa

de modo que cada fotn lleva un momento asociado

De manera similar, De Broglie supus que cada partcula con momento p lleva asociada una onda cuya longitud de onda es

Esta ecuacin ha sido verificada ampliamente por ecxperimentos de difraccin de electrones rpidos en cristales. Qu significa una onda asociada con una partcula? Una partcula esta localizada en un punto. Una onda no.

Ejercicio Determine la longitud de onda de la onda asociada con un electrn cuya velocidad es de Funcin de Onda Hemos dicho que con cada partcula de momento p, se asocia una onda de longitud de onda . El significado fsico de esta onda es el siguiente: m/s (casi la velocidad de la luz).

El valor de la funcin de onda asociada con una partcula en movimiento esta relacionada con la probabilidad de encontrar a la partcula en el punto (x,y,z) en el instante de tiempo t.

En general una onda puede tomar valores positivos y negativos. Por ejemplo la onda

En general una onda puede representarse por medio de una cantidad compleja

Piense por ejemplo en el campo elctrico de una onda electromagntica.

Una probabilidad negativa, o compleja, es algo sin sentido. Esto significa que la funcin de onda no es algo observable. Sin embargo el mdulo (o cuadrado) de la funcin de onda siempre es real y positivo. Por esto, a se le conoce como la densidad de probabilidad.

Ahora s podemos dar una interpretacin fsica: La probabilidad de encontrar una partcula en el punto x,y,z en el instante t es proporcional al cuadrado de su funcin de onda asociada.

Nubes de probabilidad electrnicas:

En el caso ms general de una funcin de onda compleja

el cuadrado esta dado por

Ejercicio A una partcula libre se le puede asociar una onda plana descrita por la funcin de onda armnica

(a) Determine la probalilidad de encontrar a la parcula en el punto x al tiempo t. (b) >Qu interpretacin fsica tiene su resultado? El principio de Incertidumbre de Heisenberg El hecho de que cada partcula lleva asociada consigo una onda, impone restricciones en la capacidad para determinar al mismo tiempo su posicin y su velocidad. Este principio fu enunciado por W. Heisenberg en 1927.

Es natural pensar que si una partcula esta localizada, debemos poder asociar con sta un paquete de ondas mas o menos bien localizado. Un paquete de ondas se construye mediante la superposicin de un nmero infinito de ondas armnicas de diferentes frecuencias. En un instante de tiempo dado, la funcin de onda asociada con un paquete de ondas esta dado por

donde k representa el nmero de onda

y donde la integral representa la suma de ondas con frecuencias (o nmero de ondas) que varian desde cero a mas infinito ponderadas mediante el factor g(k). El momento de la partcula y el nmero de ondas estan relacionados ya que

de lo cual se deduce que

Queda claro que para localizar una partcula es necesario sumar todas las contribuciones de las ondas cuyo nmero de onda varia entre cero e infinito y por lo tanto el momento tambien varia entre

cero e infinito. Es decir que esta completamente indeterminado.

Para ilustrar lo anterior hemos indicado en la siguiente figura diferentes tipos de paquetes de onda y su transformada de Fourier que nos dice como estan distribuidas las contribuciones de las ondas con nmero de ondas k dentro del paquete.

En el primer caso vemos que un paquete de ondas bien localizado en el espacio x, tiene contribuciones practicamente iguales de todas las ondas con nmero de ondas k.

En el segundo caso vemos que si relajamos un poco la posicin del paquete de ondas, tambin es posible definir el nmero de ondas (o el momento) de la partcula. En el ltimo caso vemos que para definir bien el momento de la partcula, entonces su posicin queda completamente indefinida. Es posible determinar el ancho, o la incertidumbre, del paquete de ondas tanto en el espacio normal como en el espacio de momentos .

El principio de incertidumbre nos dice que hay un lmite en la precisin con el cual podemos determinar al mismo tiempo la posicin y el momento de una partcula. La expresin matemtica que describe el principio de incertidumbre de Heisenberg es

Si queremos determinar con total precisin la posicin:

De la desigualdad para el principio de incertidumbre verificamos entonces que

Es decir, que la incertidumbre en el momento es infinita. Medicin e Incertidumbre Supongamos que se desea medir la posicin y el momentum de algn objeto microscpico en un cierto instante de tiempo. Digamos que se quiere determinar la posicin y el momento de un electrn. Para esto tendramos que interactuar con el electrn, por ejemplo con luz de una longitud de onda . En este proceso los fotones luminosos golpean al electrn y salen despedidos. Cada fotn posee un momento que al entrar en contacto con el electrn hacen que dicho electrn sufra una variacin en su momento. La variacin de este cambio no se puede predecir con exactitud, pero es del mismo orden que el momento del fotn. De este modo el proceso de la medicin introduce una incertidumbre de

mientras que la incertidumbre en la medicin de la posicin misma es

de manera que mientras mas precisa sea la medicin de la posicin (

mas pequea), mayor

sera la incertidumbre en el momento del electrn ( ). El argumento anterior supone que el electrn posee una posicin y momento bien definido y que es el proceso de la medicin el que induce la incertidumbre. Sin embargo la incertidumbre es inherente a la naturaleza de la partcula, y no solo es una consecuencia del proceso de medicin. Ejercicios 1. Hallar la longitud de onda de De Broglie de un protn de 1 MeV. 2. Para indagar la estructura interna de los ncleos atmicos se utilizan haces de electrones muy energticos. Si el tamao del ncleo atmico es del orden de m, >cul debe ser la energa de los electrones para que tengan asociada una longitud de

onda del orden de m, que sean capaces de revelar detalles de la estructura interna de los ncleos atmicos?. 3. Un microscpio electrnico utiliza electrones de 40 KeV. Determinar su poder de resolucin suponiendo que sta es igual a la longitud de onda de los electrones. La Mecnica Cuntica El estudio de fenmenos a escala microscpica mediante las hiptesis de la cuantizacin de la energa y la dualidad onda-particula fu desarrollado bajo el nombre de Mecnica Cuntica por Erwin Schrdinger, Werner Heisenberg, Paul Dirac, y otros alrededor de 1925-1926.

A partir de 1930 la mecnica cuntica se aplic con mucho xito a problemas relacionados con ncleos atmicos, molculas y materia en estado slido. La mecnica cuntica hizo posible comprender un extenso conjunto de datos, de otra manera enigmticos. Sus predicciones han sido de una exactitud notable. Ejemplo de sto ltimo es la increble precisin de diesciciete cifras significativas del momento magntico del electrn calculadas por la EDC (Electrodinmica Cuntica) comparadas con el experimento. La ecuacin de Schrdinger Uno de los primeros desarrollos de la mecnica cuntica fu llevado a cabo por Erwin Schrdinger en 1925 al deducir la ecuacin que obedece la funcin de onda asociada con una partcula. Asi como las ondas electromagnticas satisfacen la ecuacin de ondas derivada de las ecuaciones de Maxwell del electromagntismo, la funcin de onda de De Broglie satisface una ecuacin conocida como Ecuacin de Schrdinger.

Recordemos brevemente que la ecuacin de onda general tiene la forma

Sus soluciones y(x,t) tienen la forma

donde f escualquier funcin que pueda ser diferenciada. Las soluciones f(t-x/v) representan ondas que viajan en el sentido +x y las soluciones f(x+x/v) representan ondas que viajan en el sentido -x. Un caso particular lo representan las ondas armnicas

Deduccin de la Ecuacin de Schrdinger para una Partcula Libre Guindonos por la forma de la ecuacin de ondas procedemos ahora de la siguiente manera:

El tipo de ondas viajeras mas simple son las llamadas ondas planas descritas mediante la funcin

Es natural pensar que una partcula libre, tiene asociada una onda plana, por lo que podemos suponer que la funcin de onda es de la forma

Hemos visto que el nmero de ondas k y el momento de la partcula estan relacionados mediante la relacin

Tambien sabemos que la frecuencia angular esta relacionada con la frecuencia y por lo tanto con la energa E de la siguiente manera:

La funcin de ondas por lo tanto se puede escribir como

Si derivamos dos veces la funcin de ondas con respecto a x obtenemos

Para una partcula libre la energa esta relacionada con el cuadrado del momento y por lo tanto

Por otra parte para obtener la energa E podemos derivar ahora la funcin de ondas con respecto de t

De las ecuaciones anteriores se deduce la ecuacin de Schrdinger para una partcula libre

A diferencia de la ecuacin de ondas general, la ecuacin de Schrdinger solo es de primer orden en el tiempo.

La Ecuacin de Schrdinger general Podemos generalizar inmediatamente la ecuacin de Schrdinger para una partcula libre al caso de una partcula en presencia de un potencial independiente del tiempo V(x). En este caso la energa es

y la ecuacin de Schrdinger dependiente del tiempo se puede postular de la siguiente forma

La validez de esta ecuacin ha sido confirmada ampliamente mediante los resultados que de ella se desprenden en diversos problemas.

Para un problema dado se tiene que proporcionar la forma del potencial V(x). Esto determina la forma particular de la ecuacin diferencial que satisface la funcin de onda

Una vez resuelta la ecuacin de Schrdinger, la funcin de onda resultante contiene toda la informacin sobre la partcula.

Del estudio anterior podemos deducir lo siguiente: Tanto el momento p como la energa E de un sistema clsico, estan representados en la mecnica cuntica por operadores diferenciales. El momento clsico p tiene su equivalente cuntico especificado por

La energa se representa en mecnica cuntica mediante el operador diferencial

Ejercicio 1. Escriba la ecuacin de Schrdinger para el problema del tomo de hidrgeno. El potencial entre el ncleo y el electrn es el potencial de Coulomb. Escriba la ecuacin de Schrdinger para el oscilador armnico. Normalizacin de la funcin de onda Ya hemos visto que la funcin de onda no tiene una interpretacin fsica directa. En cambio el cuadrado de la funcin de onda nos da la probabilidad de encontrar a la partcula

en el punto x al tiempo t. Como la probabilidad de un evento siempre esta comprendida entre cero (no ocurrencia), hasta uno (certeza absoluta de ocurrencia), debemos normalizar la funcin de ondas. La condicin de normalizacin de la funcin de ondas se escribe como

y significa que la probabilidad de encontrar a la partcula en algn punto del espacio debe ser igual a la unidad. Si la funcion de ondas no esta normalizada, podemos multiplicar la funcin de ondas por el inverso de , ya que es un numero.

Esto lo podemos hacer siempre ya que cualquier mltiplo de la funcin de ondas describe de igual manera al sistema en cuestin.

Valores de Expectacin Al igual que la posicin y el momento, las cantidades fsicas no tienen un valor preciso y lo mas que podemos decir es que tenemos cierta probabilidad de encontrar el valor X, y cierta probalibidad para encontrar el valor Y para determinada cantidad fsica. El valor promedio, o valor de expectacin de una cantidad fsica puede determinarse de manera similar como se determinan los promedios comunes y corrientes

La ecuacin estacionaria de Schrdinger En algunos sistemas, como en los tomos, alguna o algunas cantidades fsicas poseen valores bien definidos y discretos. Ejemplo de esto son los niveles de energa y el momento angular en los tomos. En particular cuando la energa permanece constante en el tiempo, la depedencia temporal de la funcin de onda se puede separar de la dependencia espacial muy fcilmente.

Separacin de Variables A partir de la ecuacin de Schrdinger dependiente del tiempo

podemos suponer que la dependencia espacial y temporal se pueden separar en la funcin de onda de la siguiente forma

sustituyendo esta forma de obtenemos

en la ecuacin de Schrdinger, y dividiendo por

En este proceso el lado derecho de la ecuacin resultante solo depende de t mientras que el lado izquierdo solo depende de la posicin x. Por lo tanto ambos deben ser iguales a un trmino constante que no dependa ni de x ni de t. Al hacer esto el lado derecho lo podemos escribir entonces como

si integramos esta ecuacin con respecto del tiempo tenemos

y exponenciando el resultado para despejar a tenemos:

Es facil identificar que la constante C es la energa E del sistema por lo que

y por lo tanto

La funcin

por lo tanto satisface la ecuacin

denominada ecuacin estacionaria de Schrdinger.

Aplicaciones de la ecuacin estacionaria de Schrdinger Partcula en una caja. Cuantizacin de la Energa Para comenzar vamos a estudiar el sistema de una partcula en una caja de paredes impenetrables. Para simplificar las cosas vamos a estudiar el sistema en una dimensin. Para representar la caja podemos suponer que en las paredes existe un potencial infinito que no permite que la partcula escape y que dentro de la misma la partcula puede moverse libremente. Podemos suponer que la caja esta situada de manera que el potencial V(x) esta dado por

Condiciones de Frontera La funcin de ondas debe ser continua en todos los puntos, y como la partcula no puede penetrar del otro lado de la caja

entonces

en las paredes de la caja. Tambien necesitamos que la primera derivada de la funcin de ondas sea continua en la frontera. La ecuacin de Schrdinger dentro de la caja es la ecuacin para una partcula libre:

cuyas soluciones estan dadas por

Podemos comprobar directamente estas soluciones por sustitucin en la ecuacin de Schrdinger. La solucin general es pues una superposicin de ambas soluciones.

La condicin de frontera Por otra parte

implica inmediatamente que B=0, pues siempre, pero la condicin

implica que

Esta condicin solo se satisface para ciertos valores discretos de la Energa tales que

Si despejamos la energa encontramos que los valores posibles son

Los valores de la energa representan los posibles niveles de energa del sistema. Los niveles de energa estan cuantizados y son discretos. Esta es una caracterstica de los sistemas confinados. El nmero es llamado nmero cuntico La exclusin de E=0 es una consecuencia de la mecnica cuntica. La incertidumbre en la posicin de la partcula dentro de la caja

implica que

Ejercicio Calcule los niveles de energa de un electrn Kg en una caja de 1 angstrom de longitud, y los niveles de energa de una bola de 10 g en una caja de 10 cm.>Cul es la energa mnima en cada caso?Dibuje la funcin de onda de los primeros tres estados. >Por qu en nuestra experiencia diaria no vemos la cuantizacin de la energa? Soluciones de la Ecuacin Estacionaria de Schrdinger en regiones de Potencial Constante Es conveniente estudiar las soluciones de la ecuacin estacionaria de Schrdinger en regiones de potencial constante. Esto lo haremos a continuacin: Podemos escribir la ecuacin de Schrdinger como

Como V(x) es constante en cada regin tenemos una ecuacin diferencial del tipo

Este tipo de ecuacin diferencial lo encontramos en el problema de un resorte:

Cuyas soluciones son, como sabemos, funciones oscilatorias:

Recuerdese la relacin

La solucin general es una combinacin de ambas soluciones:

Regresemos a nuestra Ecuacin de Schrdinger:

si escribimos

la ecuacin de Schrdinger toma la forma

y sus soluciones son

Ahora bien, si E>V el argumento de la raiz cuadrada en la definicin de es positivo y real y entonces las soluciones son oscilatorias. Si en cambio E<V entonces el argumento de la raiz es negativo y por lo tanto es imaginaria. En este caso podemos sacar un factor i de la raiz y las soluciones son exponenciales decrecientes y crecientes.

Soluciones Oscilatorias

con

Soluciones Exponenciales

con Otro ejemplo con Estados Ligados Consideremos el potencial definido por

La solucin de la ecuacin de Schrdinger y su primera derivada deben ser continuas en todos los puntos. En particular en las fronteras entre las diferentes regiones.

Continuidad de

Continuidad de

Ahora bien, para que

la partcula no puede penetrar (el potencial es infinito) por lo

de donde obtenemos inmediatamente

Si

como se indica en la figura, entonces tambien debemos tener que

lo cual significa que en la regin de la derecha la solucin debe ser una exponencial decreciente y por lo tanto

Sustituyendo las condiciones anteriores obtenemos para la continuidad de :

con

Dividiendo las ecuaciones de arriba obtenemos

Esta ecuacin solo se satisface para ciertos valores de la energa.

Solucin de la Ecuacin

Para resolver la ecuacin de arriba podemos utilizar un mtodo grfico: graficamos el lado izquierdo, y el lado derecho de la ecuacin como funciones de la energa. Los puntos donde se intersectan las grficas son los puntos donde se satisface la ecuacin como se ve en la siguiente figura:

Figura: Graficas de las funciones energa. En estas grficas

y y

como funcin de la

Barrera de Potencial Analicemos ahora el problema de una barrera de potencial descrita por

donde

es constante.

Nuevamente las soluciones son de la forma

en cada regin. Consideremos el caso en el que la energa es menor que el potencial de la barrera, ed decir . Entonces las soluciones en la regin de la derecha deben ser exponenciales decrecientes, es decir que kappa_2 es imaginaria como se vera un poco mas adelante. Las condiciones de continuidad de la funcin de onda y de su primera derivada son por lo tanto:

Continuidad de

es decir que

La condicin de que en la regin de la derecha sea una exponencial decreciente (suponiendo que kappa_2 es imaginaria positiva y por tanto +i kappa_2 = - | kappa_2| ) impone que

Continuidad de

o sea que

Tenemos por lo tanto las dos ecuaciones:

con

Observe que kappa_2 ha resultado efectivamente imaginaria (ya que el argumento de la raiz cuadrada es positivo dado que )

Tenemos tres incgnitas (A1, A2 y B1) y dos ecuaciones :

Una de las incognitas se determina por la condicin de normalizacin de la funcin de onda. Pensemos que de normalizacion. se ha determinado ya precisamente mediante esta condicion

Escribamos ahora las ecuaciones anteriores como

podemos pensar que nuestras incgnitas ahora son

No es dificil resolver las ecuaciones anteriores para estas nuevas incgnitas:

La funcin de onda es por lo tanto

(en la primera region), y

En donde la variable kappa_2 con tilde es una cantidad real y positiva y esta definida como kappa_2 (tilde) = -i kappa_2. La funcion de onda ha resultado ser una funcion oscilatoria en la parte de la derecha

(ya que tenemos exponenciales con argumentos imaginarios), y exponencialmente decreciente en la parte de la derecha (ya que como hemos visto, kappa_2 con tilde es una cantidad real positiva).

Traspaso de Barrera El punto ms interesante en este ejemplo es el que concierne a la probabilidad de encontrar a la partcula en la regin de la derecha. En la teora clsica la partcula no puede penetrar la pared pero en el caso cuntico existe cierta probabilidad de que la particula traspase la barrera de potencial como se ve en la siguiente figura.

Figura 6: Graficas de la densidad de probabilidad barrera de potencial. Aqui normalizada)

para el problema de la y ( no

En este ejemplo tenemos en la primera regin tanto una onda incidente como una onda reflejada. A diferencia del caso clsico, la partcula no rebota elsticamente, sino que tiene una cierta probabilidad de traspaso y una cierta probabilidad de reflexin.

Efecto tunel Consideremos ahora la situacin en la que un salto de potencial (una pared no rgida) se interpone ante el viaje de una partcula. El potencial correspondiente tiene la forma

Al resolver la ecuacin de Schrdinger para el caso en que la partcula tenga una energa vemos que existe la posibilidad de que la partcula atraviese la pared y continue su viaje. A este efecto se le conoce como Efecto Tunel. Como hemos visto anteriormente, las soluciones en la primera y tercera regin son de tipo oscilatorio, mientras que la solucin en la segunda regin (donde el potencial es mayor que la energa) son de tipo exponenciales. La siguiente figura muestra una posible solucin a este problema.

Figura 7: Efecto tunel Potencial Periodico Una aplicacin muy interesante es la de un potencial que se repite con regularidad. Esta situacin fsica se encuentra por supuesto en los cristales, y en particular en los metales. En este caso las soluciones de la ecuacin de Schrdinger son tales que aparecen bandas de energas permitidas y bandas de energas no permitidas. Las anchuras de los gaps determinan las propiedades fsicas de los materiales en cuestin. Determinan por ejemplo si el material es conductor, aislante o semiconductor.

Figura 8: Ejemplo de un Potencial Periodico El potencial correspondiente a un potencial periodico tiene la propiedad

Podemos considerar el problema como el problema de una celda tpica que se repite. De esta forma, la funcin de onda correspondiente a cada celda debe ser, salvo un factor de fase, igual a la funcin de onda de cualquier otra celda. Esto se expresa por medio de la relacin

Como

podemos reducir los valores de la constante K al intervalo tiene que ser de la forma

(zona de Brillouin). La condicin de que

solo puede satisfacerse si

con una funcin periodica

A este resultado se le conoce como el Teorema de Bloch. Espectro de Energas Consideremos la solucin en el primer intervalo . Al igual que en los casos anteriormente tratados, la solucin general es una superposicin de dos soluciones (la ecuacin de Schrdinger es una ecuacin diferencial de segundo orden). En este caso cada solucin tiene la forma

por lo tanto

y en la siguiente regin

Figura 9: Primera Celda

Continuidad de la funcin en la frontera x=a

Continuidad de la primera derivada en x=a

Este sistema de ecuaciones tiene solucin para A y B si el determinante del sistema es cero.

Calculando el determinante del sistema de ecuaciones de arriba e igualandolo a cero obtenemos la siguiente ecuacin

donde el denominador puede evaluarse tanto en cero como en a.

La ecuacin anterior nos da la condicin para la existencia de eigenvalores. Como la ecuacin anterior solo se puede satisfacer para ciertos intervalos de energa. Dichos intervalos de energa se alternan con intervalos de energa no permitidos. No hemos encontrado niveles de energa definidos sino mas bien una secuencia de bandas de energa permitidas y prohibidas.

Figura 10: Bandas permitidas y prohibidas para un potencial periodico El oscilador armnico El oscilador Armnico es un caso de suma importancia en la fsica. En muchos casos el potencial tiene un mnimo alrededor del cual ocurren oscilaciones. En estos casos se puede aproximar la solucin cerca del mnimo mediante un oscilador armnico. El potencial para un oscilador armnico tiene la forma

Este potencial se encuentra a partir de la ley de Hook para un resorte:

En la Mecnica Clsica las ecuaciones de movimiento de Newton son

cuyas soluciones son funciones armnicas de la forma:

En la Mecnica Cuntica la ecuacin estacionaria de Schrdinger es

Como el potencial crece indefinidamente, los posibles estados son estados ligados y sus energas son discretas:

es la frecuencia de oscilacin. Sus funciones de onda son de la forma

donde

son los polinomios de Hermite:

etc... El tomo de Hidrgeno Ahora pasamos al estudio del tomo de hidrgeno. El mas simple de los tomos. La fuerza que mantiene al electrn unido al proton en el tomo es la fuerza de Coulomb. El potencial en este caso es

En este caso el problema tiene simetra esfrica. Esto significa que la direccin del momento angular puede tomar cualquier orientacin y estar bien definido al mismo tiempo que la energa. Esto nos permite separar la variable radial r de las variables angulares en la ecuacin de Schrdinger y reducir el problema a un problema unidimiensional. El hecho de que el sistema tenga momento angular significa que existe una fuerza centrfuga proveniente del giro del electrn. Es decir, de su momento angular. En la siguiente figura mostramos el potencial efectivo en el problema del tomo de hidrgeno.

Figura 11: Potencial efectivo en la direccin radial para el tomo de hidrgeno La ecuacin de Schrdinger en este caso (tridimensional) es

Podemos separar las variables y escribir

 entonces, al escribir el operador radial

en coordenadas esfricas encontramos la ecuacin

de donde vemos explcitamente el potencial centrfugo

Las soluciones para E<0 estan confinadas y corresponden a valores discretos de la energa dados por

Para cada valor del nmero cuntico principal n, los valores del momento angular l pueden tomar los valores

De hecho el nmero cuntico principal es la suma

de manera que para cada n existen diferentes valores de l y n' que nos dan el mismo n y por lo tanto, la misma energa. A esto se le llama degeneracin. La degeneracin del nivel n-simo es .

Ademas la proyeccin m del momento angular sobre el eje z tambien puede tomar los valores

Nuestras funciones de onda estan caracterizadas por tres nmeros cunticos

Segn la espectroscopa tradicional los diferentes estados se denotan mediante el nmero cuntico principal n seguido de una letra (s,p,d,f,g,...) que indican el valor de l

Estados Arbitarios. Funciones base y otras cosas. Hemos visto en las secciones anteriores que las posibles soluciones de la ecuacin de Schrdinger se pueden etiquetar mediante algn, o algunos, nmeros cunticos. Por ejemplo las soluciones de la ecuacin de Schrdinger en una caja estan dadas por

donde

En general un sistema puede encontarse en un estado arbitario formado por la superposicin de las diferentes soluciones de la ecuacin de Schrdinger.

Principio de Superposicin. Si y son soluciones de la ecuacin de Schrdinger, entonces

tambien es solucin de la ecuacin de Schrdinger.

Al igual que en un espacio vectorial, es posible encontar un conjunto de funciones de onda base ortonormalizadas:

tal que

Cualquier estado fsico se puede escribir en trminos de los estados de la base como

Si imponemos la condicin de normalizacin para el estado arbitrario obtenemos una interpretacin fsica para los coeficientes :

i.e., los coeficientes sistema en el estado

representan la amplitud de probabilidad de encontrar el .

Nueva visita a la ecuacin de Schrdinger dependiente del tiempo

Hasta ahora nos hemos dedicado al estudio de la ecuacin estacionaria (independiente del tiempo) de Schrdinger. Esto lo hemos podido hacer fcilmente ya que hemos considerado que la energa es constante y que por lo mismo la funcin de onda total se puede escribir como

En el caso mas general podemos suponer que la funcin de onda total se puede escribir como una superposicin de estados estacionarios de energa definida cuyos coeficientes dependen del tiempo:

Sustituyendo en la ecuacin de Schrdinger tenemos

Igualando los coeficientes de

Esta ecuacin la podemos escribir como

que podemos integrar

Exponenciando ambos lados obtenemos y despejando

nos da la amplitud de probabilidad de encontrar al sistema en el estado energa en el instante .

con

nos da las amplitudes de probabilidad iniciales (al tiempo t=0).

Por lo tanto nuestra funcin de onda la podemos escibir como

En este caso la energa del sistema no esta definida, ya que el estado fsico es una superposicin de estados de diferente energa la energa usamos la frmula: . Para calcular el valor esperado de

si las funciones de onda estan normalizadas, entonces

y por lo tanto

y si la funcin total tambien esta normalizada, entonces

El valor esperado de la energa es un promedio pesado por las amplitudes de probabilidad . Ademas recordemos que

por lo que

i.e. el valor esperado de la energa no depende del tiempo. Un sistema de dos estados Supongamos ahora que nuestro sistema slo tiene dos posibles estados y y que dichos estados no tienen una energa definida pero que si estan ortonormalizados. Pongamos

la ecuacin de Schrdinger es entonces

Si ahora multiplicamos por obtenemos

, integramos y usamos la relacin de ortonormalizacin

con lo que obtenemos

y repitiendo lo mismo (ejercicio) multiplicando por

obtenemos

Este par de ecuaciones diferenciales simultaneas nos dan la solucin para los coeficientes , es decir, nos dan las amplitudes de probabilidad de encontrar al sistema en el estado 1 o 2. Aplicacin a la molcula de Amonaco La molecula de amonaco NH puede tomar dos ordenamientos geomtricos distintos dependidendo de la posicin del tomo de Nitrogno respecto del eje de giro de la molcula (i.e. respecto del momento angular) como se ve en la figura:

Figura 12: Los dos estados de la molcula de Amonaco

Por supuesto la molcula tiene otros movimientos, como el movimiento de traslacin o vibracin, pero por el momento vamos a suponer que se puede describir mediante los dos estados mencionados arriba.

El estado de la molcula es una superposicin del estado

y del estado

Como vimos en la seccin anterior, la ecuacin de Schrdinger se convierte en el sistema de ecuaciones:

En forma matricial:

A la matriz se le llama matriz hamiltoniana. Se puede demostrar que la condicin de que la probabilidad se conserve (la suma de las probabilidades siempre es 1) implica que

En general la matriz H puede depender del tiempo, pero vamos a considerar casos en los que todas sus entradas son constantes en el tiempo. Supongamos que sabemos con certeza que el sistema se encuentra solo en un estado, digamos , entonces

entonces el sistema de ecuaciones se reduce a una ecuacin:

cuya solucin es

que es la solucin que hemos encontrado para un estado de energa definida !. Por esta razon a la matriz H tambien se le puede llamar matriz de energa.

Regresando a nuestro problema, tenemos primero que conocer los elementos de matriz de para poder resolver el sistema de ecuaciones. Estos elementos de matriz dependen por supuesto del potencial V(x) y de las funciones de onda , sin embargo podemos hacer algunas suposiciones que nos permiten resolver parcialmente el problema. Debido a la simetra del problema esperamos que

El sistema de ecuaciones entonces es

Sumando las ecuaciones obtenemos

cuya solucin es

Si restamos las ecuaciones obtenemos

cuya solucin es

a y b son las constantes de integracin.

De las ecuaciones anteriores encontramos entonces:

vemos que son iguales excepto por el signo del segundo trmino.

>Qu significan fsicamente las ecuaciones anteriores? Supongamos primero que b=0, entonces ambos trminos son iguales, es decir que tanto como cambian con la misma frecuencia y por lo tanto misma frecuencia cambia con la

es decir que el sistema esta en un estado de energa definida

y que las amplitudes de proabilidad de que el tomo de Nitrgeno este ``arriba'' o ``abajo'' son iguales.

Existe otro estado estacionario definido por

con energa

En este caso

Por lo tanto tenemos dos niveles de energa posibles.

Supongamos ahora que sabemos que para t=0 la molcula se encuentra en el estado , es decir que

>Cul es la probabilidad de que la molcula se encuentre en el estado

al tiempo t?

Nuestra condicin inicial nos dice cuales son los valores de a y b. En efecto poniendo t=0 en las soluciones para y tenemos

de donde obtenemos

Por lo tanto la solucin en este caso es

La probabilidad de encontrar a la molcula en el estado

, i.e.

es entonces

Figura: Probabilidades de que la molcula de amonaco este en el estado arriba), o (Nitrgeno abajo).

(Nitrgeno