Repblica Bolivariana de Vemezuela Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado Decanato de Ciencias de la Salud Seccin de Fisiologa

Bases Fsicas de la Fisiologa Respiratoria

Dra. Joanna V. Santeliz C.

DEFINICIN DE MATERIA
Materia es todo aquello que tiene masa y que ocupa un espacio. La materia es de lo que estn hechos todos los objetos materiales.

COMPARACIN DE MASAS
La Materia tiene masa. La masa es una masa magnitud relacionada con la cantidad de materia que tiene un objeto, es decir es posible medirla.

Los tres estados de la materia son: Slidos

Gases

Lquidos

ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA

Las sustancias son rgidas Tienen forma definida El volumen no cambia con la presin o la temperatura
Estado Slido

Las sustancias adoptan la forma del recipiente que los contiene

Estado Lquido

Los lquidos son difciles de comprimir

Estado Gaseoso
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, las molculas de gas estn separadas por distancias mucho mayores que el tamao de sus molculas. Las molculas tienen poca fuerza de atraccin. No tiene forma ni volumen.

Propiedades de Gases
La presin de un gas se expresa en mmHg o en Torr (1 mmHg= 1 Torr) La presin del aire a nivel del mar es de 760 mmHg. La presin del vapor de agua corresponde al agua en fase gaseosa. El vapor de agua ejerce presin. La presin del vapor de agua depende de la temperatura. El aire inspirado despus de su paso por las vas respiratorias superiores se encuentra saturado con vapor de agua.

Propiedades de Gases
La presin del gas seco inspirado en una persona a 37C de temperatura corporal ser: NIVEL DEL MAR: P.B.= 760 mmHg
Presin gas seco inspirado:760 47 = 713 mmHg

Por ejemplo: Bogot P.B. = 560 mmHg

Presin de gas seco inspirado: 560 47 = 513 mmHg

COMPOSICIN DEL AIRE

GAS Nitrgeno Oxgeno CO2 Argn Otros gases PH2O PB PP gas seco % 78.084 20.948 0.031 0.934 0.003 0 PP nivel del mar 593.44 159.20 0.24 7.10 0.02 0 760 760 713 PP aire seco 556.74 149.36 0.22 6.66 0.02 47

La altitud y la PB
LUGAR Everest Andes Bogot Lima PB mmHg 253 380 560 760 PPO2 mmHg 52 80 117.6 160 Altura metros (m) 8,000 5,000 2.800 Nivel mar

Qu pasa con el aire que respiramos?

GAS O2 CO2 H2O INHALADO EXHALADO 20.71% 0.004% 1.25% 14.6% 4.0% 5.9%

Propiedades Fsicas de los Gases

Los gases son compresibles Los gases tienen bajas densidades Los gases llenan un recipiente de manera uniforme Los gases se mezclan completamente
Estado Gaseoso

Un gas ejerce una presin uniforme en todo el recipiente

Cambios de Estado Curva de Calentamiento

ebullicin
temperatura
lquido gas
derretimiento

as g

id o qu

condensacin

slido lquido

d li s

congelamiento

tiempo

Variables Principales que afectan el Comportamiento de los Gases

Presin de un gas: Es causada por el choque de las partculas contra las paredes de un recipiente Representa la fuerza por unidad de superficie. La magnitud de la presin depende: de la frecuencia de los choques. y la fuerza con que se dan las colisiones

Variables Principales que afectan el Comportamiento de los Gases La temperatura absoluta de un gas: Es una medida del contenido energtico cintico promedio de las partculas Al aumentar la T, aumentamos de forma directamente proporcional la energa cintica y viceversa.

Variables Principales que afectan el Comportamiento de los Gases

El volumen de las partculas de un gas:

Es el espacio que ocupa un gas. Es un sistema cerrado, el gas ocupa todo el volumen del sistema.

Leyes de los Gases

LEY DE BOYLE-MARIOTTE

Ley de Boyle (1662) PV = constante (k2)

k2 V= P para n y T constantes
La presin de una cierta cantidad de gas ideal a T constante es inversamente proporcional al volumen

Por lo tanto al disminuir el volumen de un gas aumenta su densidad numrica y por lo tanto la frecuencia de colisin, por ello la P de un gas aumenta.

Ley de Charles y Gay-Lussac

Charles (1787) Gay-Lussac (1802) VT PT
Ley de Charles A presin constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura Ley de Gay-Lussac A volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura Por lo tanto al aumentar la temperatura de un gas incrementa su energa cintica provocando que las molculas choquen con mayor fuerza contra las paredes del recipiente; entonces la P sube.

Ley de Avogadro

A una temperatura y presin constante:

Vn
En condiciones normales: 1 mol de gas = 22,4 L de gas
El volumen de un gas ideal a P y T constantes es directamente proporcional al nmero de moles

Ley de Dalton de las Presiones Parciales

Si las molculas de una mezcla de gases no se atraen ni se repelen entre si, entonces la presin ejercida por un tipo de gas no se afectar por la presencia de otro gas. En consecuencia la Presin total est dada por la suma de las presiones individuales de los gases.

Leyes de los Gases Ideales

La ley de Boyle-Mariotte, ley de Charles y ley de Avogadro pueden combinarse matemticamente en la llamada ley general de los gases. P.V = n. R. T
P = presin V = volumen n = nmero de moles R (constante universal de los gases): 0.0821 L.atm/K.mol Temperatura

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0C y 1 atmsfera

Sin embargo, preguntas como

Por qu el aumento del volumen es inversamente proporcional a la presin? Por qu la presin de un gas aumenta de forma directamente proporcional con la T (K)?

carecen de un sustento terico que permita su comprensin y la prediccin de otros fenmenos

TEORA CINTICO MOLECULAR

Es un modelo que describe las propiedades de un gas ideal a nivel molecular

TEORA CINTICO MOLECULAR

Postulados
1) Todo gas ideal est formado por pequeas partculas puntuales (tomos o molculas). 2) Las molculas gaseosas se encuentran en continuo movimiento catico. 3) Un gas ideal ejerce una presin contnua sobre las paredes del recipiente que lo contiene.

TEORA CINTICO MOLECULAR

Postulados
3) Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de la energa cintica. 4) Las fuerzas de atraccin y repulsin entre partculas son insignificantes. 5) La energa cintica promedio de las partculas es directamente proporcional la temperatura absoluta en escala Kelvin.

GASES IDEALES
o Es un gas hipottico. o Formado por partculas puntuales sin atraccin o repulsin. o Choques entre molculas perfectamente elsticos con conservacin de energa cintica. o Obedece la ley de los gases ideales.

GASES IDEALES

GASES REALES
o Son gases que no se rigen por la ley de los gases ideales. o La ecuacin de van der Waals corrige la naturaleza no ideal de los gases reales. o Esta ecuacin toma en cuenta el tamao de las molculas de gas y las fuerza de interaccin entre las mismas.

GASES REALES
o El comportamiento de un gas suele acercarse a lo ideal cuando su frmula qumica es ms sencilla. Helio (gas noble, monoatmico) Hidrgeno (gas diatmico) CO2 (gas triatmico) H20

Ms ideal

Desviacin del Comportamiento ideal de los Gases Reales

Grfica para 1 mol de distintos gases en funcin de la presin. Los gases reales se desvan del comportamiento ideal a presiones altas. A presiones bajas la desviacin del comportamiento ideal es pequea.

Desviacin del Comportamiento ideal de los Gases Reales

Grfica de 1 mol de un mismo gas en funcin de la presin a diferentes temperaturas. Al aumentar la T, el comportamiento del gas se aproxima al ideal. Las desviaciones aumenten a medida que nos aproximamos a la temperatura de licuefaccin del gas.

Por qu se dan estas desviaciones?

En el caso de los gases reales, el volumen que ocupan las partculas de gas es finito. En B al aumentar la presin, el volumen del recipiente es menor y por lo tanto el volumen de las partculas de gas se hace ms significativo, y el espacio vaco del sistema es menor.

Por qu se dan estas desviaciones?

A diferencia de los gases ideales, los gases reales tienen fuerzas de atraccin que son importantes a distancias cortas, por lo tanto se hacen importantes cuando el volumen es pequeo. Esto genera que la fuerza de los impactos de las partculas con las paredes del recipiente sean menores. Esto genera que la presin del gas sea menor.

APLICACIN DE LAS LEYES DE LOS GASES EN LA FISIOLOGA RESPIRATORIA Ley de Boyle-Mariotte - Inspiracin y Espiracin - Clculo de la CRF por pletismografa Ley de Charles calentamiento de aire en VAS Ley de Dalton clculo de la presin atmosfrica

Difusin
Proceso por cual sustancias (ej. molculas gaseosas) pasan de medios ms concentrados a medios menos concentrados.

LEY DE DIFUSIN DE GRAHAM

A temperatura y presin constante las velocidades de difusin de diversos gases varan en razn inversa de las races cuadradas de sus masas.

LEY DE HENRY
La solubilidad de un gas en un lquido es directamente proporcional a su presin parcial y a su coeficiente de solubilidad a temperatura constante. Vd = P.k.Vt

LEY DE FICK
Nos dice que la velocidad de difusin depende de varios factores:
D= (Pf-Pi)AST/dm donde: Pf-Pi = diferencia de presiones A= rea de los alveolos d= grosor de la membrana alveolo capilar S=coeficiente de solubilidad m= peso molecular T= temperatura

PROPIEDADES DE DEFORMABILIDAD DE LA MATERIA DISTENSIBILIDAD

Es la fuerza que debe aplicarse para sacar a un cuerpo elstico de reposo Representa el cambio del volumen pulmonar por unidad de Presin intrapulmonar La distensibilidad o compliance es el inverso de la elasticidad Distensibilidad pulmonar = 200-240 ml/cmH20

PROPIEDADES DE DEFORMABILIDAD DE LA MATERIA ELASTICIDAD

Es la propiedad que tienen los cuerpos slidos de retornar a su forma y dimensiones originales al suprimir la fuerza que los deform. La elasticidad se rige bajo la Ley de Hooke la cual dice que las deformaciones son proporcionales a los esfuerzos que la producen siempre y cuando no se sobrepase el lmite de elasticidad del material.

Compliance y Elasticidad

Tensin Superficial

B C f f1

Figura 2

Se puede definir la Tensin Superficial como: La tendencia de un lquido a disminuir su superficie La tensin superficial se representa con el smbolo

Su valor es el mismo en cualquier punto y en todas las direcciones a lo largo de la superficie del lquido

En los sistemas biolgicos existen una serie de fenmenos que tienen lugar en la superficie de las diferentes fases de contacto. Un ejemplo de sistema con dos fases distintas aparece en el pulmn en donde el aire esta en estrecho contacto con una capa lquida que recubre la superficie alveolar. En la superficie libre de los lquidos, las fuerzas de cohesin dan lugar a la aparicin de los fenmenos de tensin superficial.

ECUACIN DE LAPLACE

Esta ecuacin permite calcular la presin superficial para superficies planas y curvas
P = 2TS/r

Importancia de la Tensin Superficial a nivel pulmonar

Como la superficie de los alvolos constituye una interfase gaslquido y como todos los alvolos se hallan comunicados entre s, se podra esperar que los alvolos de menor dimetro se colapsen a expensas de la expansin de los mayores.

Importancia de la Tensin Superficial a nivel pulmonar

La presencia de Surfactante hace que la Tensin Superficial de la pelcula acuosa sobre la pared alveolar (que a 37C y sin Surfactante sera del orden de 70 mN/m), sea de alrededor de 30 mN/m cuando el alvolo se halla distendido al mximo y se reduce a valores prximos a 1 mN/m al llegar a Capacidad Residual Funcional