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Principes de science et de fonctionnement des racteurs Chaleur et thermodynamique Planification des politiques et apprentissage

CHALEUR ET THERMODYNAMIQUE

Principes de science et de fonctionnement des racteurs Chaleur et thermodynamique Planification des politiques et apprentissage

OBJECTIFS ................................................................................................................................................. 3 INTRODUCTION.......................................................................................................................................... 4 LE REACTEUR ET LE CIRCUIT CALOPORTEUR EN MODE NORMAL ............................................................. 4 FONCTIONNEMENT DES ELEMENTS DU CIRCUIT CALOPORTEUR ............................................................... 5 NOTIONS LEMENTAIRES DE CHALEUR ET DE THERMODYNAMIQUE .............................. 6 2.0 INTRODUCTION ........................................................................................................................ 6 2.1 DFINITIONS FONDAMENTALES ET UNITES..................................................................... 6 2.1.1 nergie interne...................................................................................................................... 6 2.1.2 Enthalpie et enthalpie spcifique .......................................................................................... 7 2.1.3 Travail................................................................................................................................... 8 2.1.4 La chaleur ............................................................................................................................. 8 2.1.5 La temprature...................................................................................................................... 9 2.1.6 Lentropie et lentropie spcifique ...................................................................................... 10 2.1.7 Chaleurs sensible et latente, chaleurs spcifiques .............................................................. 11 2.1.8 Rcapitulation des notions fondamentales et des units utilises en thermodynamique .... 13 2.2 PROPRITS THERMODYNAMIQUES DE LA VAPEUR ET DE LEAU ........................... 14 2.2.1 Comportement sous lapplication de chaleur ..................................................................... 15 2.2.2 Dfinitions........................................................................................................................... 16 2.2.3 Point critique et effets de la pression sur les conditions de saturation............................... 17 2.2.4 Titre en vapeur et titre en humidit..................................................................................... 20 2.2.5 Rcapitulation des proprits thermodynamiques de la vapeur et de leau ....................... 21 2.3 LES PRINCIPES DE LA THERMODYNAMIQUE .................................................................. 22 2.3.1 Le premier principe de la thermodynamique ...................................................................... 22 2.3.2 Le second principe de la thermodynamique........................................................................ 24 2.3.3 Rcapitulation : les deux premiers principes de la thermodynamique ............................... 25 2.4 TRANSFERT DE CHALEUR .................................................................................................... 26 2.4.1 Rayonnement....................................................................................................................... 26 2.4.2 Conduction .......................................................................................................................... 28 2.4.3 Convection .......................................................................................................................... 30 2.4.4 Transfert de chaleur par condensation de la vapeur .......................................................... 32 2.4.5 Rcapitulation des notions fondamentales de transfert de chaleur .................................... 33 2.5 QUESTIONS DE RCAPITULATION CHALEUR ET THERMODYNAMIQUE............. 35 FONCTIONNEMENT NORMAL DU REACTEUR ET DU CIRCUIT CALOPORTEUR............. 36 3.0 INTRODUCTION ...................................................................................................................... 36 3.1 PUISSANCE THERMIQUE DU REACTEUR .......................................................................... 36 3.1.1 Dfinitions........................................................................................................................... 37 3.1.2 Calcul de la puissance thermique ....................................................................................... 38 3.1.3 Puissance du racteur et diffrences de temprature ......................................................... 41 3.1.4 Rcapitulation des notions fondamentales de la puissance thermique du racteur............ 41 3.2 LES MODES DE REFROIDISSEMENT DU COMBUSTIBLE ............................................... 42 3.2.1 Les modes de transfert de la chaleur .................................................................................. 42 3.2.2 Le flux thermique critique et la puissance critique de canal .............................................. 47 3.2.3 bullition du caloporteur.................................................................................................... 49 3.2.4 Rcapitulation des notions fondamentales du refroidissement du combustible.................. 50 3.3 COURBES DE TEMPRATURE DANS LE CUR DU REACTEUR ................................... 52 3.3.1 Courbe de temprature du combustible .............................................................................. 52 3.3.2 La temprature du caloporteur et la courbe du flux thermique.......................................... 55 3.3.3 Rcapitulation des notions fondamentales sur les courbes de temprature dans le cur du racteur 63

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3.4

QUESTIONS DE RECAPITULATION LE CIRCUIT CALOPORTEUR ............................ 65

FONCTIONNEMENT DES LMENTS DU CIRCUIT CALOPORTEUR..................................... 68 4.0 INTRODUCTION ...................................................................................................................... 68 4.1 RGULATION DE LA PRESSION DALIMENTATION DU CIRCUIT CALOPORTEUR PRIMAIRE ............................................................................................................................................. 68 4.2 LE CONDENSEUR DE PURGE ................................................................................................ 69 4.2.1 Les gaz non condensables dans le condenseur de purge .................................................... 71 4.3 LE PRESSURISEUR .................................................................................................................. 72 4.3.1 La rgulation du niveau dans le pressuriseur..................................................................... 73 4.3.2 Rcapitulation des notions fondamentales sur la rgulation de la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire .......................................................................................................... 74 4.4 INTRODUCTION AUX GENERATEURS DE VAPEUR........................................................ 74 4.4.1 Niveau de liquide du gnrateur ......................................................................................... 75 4.4.2 Gonflement et contraction stationnaires............................................................................. 75 4.4.3 Contraction et gonflement transitoires ............................................................................... 76 4.4.4 Rgulation du niveau deau dans le gnrateur ................................................................. 78 4.4.5 Niveau incorrect deau dans le gnrateur......................................................................... 80 4.4.6 Rcapitulation des notions fondamentales de la sous-section sur le niveau deau dans le gnrateur de vapeur .......................................................................................................................... 81 4.4.7 La pression dans la chaudire ............................................................................................ 82 4.4.8 Pression de la chaudire et transfert de chaleur ................................................................ 84 4.4.9 Pression dans le gnrateur pendant le rchauffement et le refroidissement du circuit caloporteur primaire........................................................................................................................... 86 4.4.10 Rcapitulation des notions fondamentales de la sous-section ............................................ 90 4.5 QUESTIONS DE RECAPITULATIONS LEMENTS DU CIRCUIT CALOPORTEUR PRIMAIRE ............................................................................................................................................. 91

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OBJECTIFS Ce module est consacr aux aspects thermodynamiques des racteurs CANDU, ses grandes divisions sont : Introduction Notions lmentaires de chaleur et de thermodynamique Fonctionnement normal du racteur et du circuit caloporteur Fonctionnement des lments du systme caloporteur

Introduction Connatre la signification des expressions : temprature, chaleur spcifique, enthalpie, enthalpie spcifique, entropie, entropie spcifique et leurs units de mesure. Dcrire les modes de transfert de chaleur. numrer les facteurs qui affectent le taux de transfert de chaleur. Expliquer quels facteurs affectent le transfert de la chaleur par les modes suivants : rayonnement, conduction, convection.

Le racteur et le circuit caloporteur en mode normal Expliquer comment les hausses de la temprature et du titre en vapeur du caloporteur, depuis lentre du canal jusqu sa sortie, dpendent de la puissance du racteur. Dcrire les modes de transfert de chaleur du combustible au caloporteur. Comparer lefficacit des diffrents modes : convection monophasique, bullition nucle locale, bullition sature dans la masse, vaporation partielle du film et transition, vaporation complte du film. Expliquer ce que signifie lasschement dun faisceau de combustible dun racteur. Dcrire lasschement dun canal de combustible o lcoulement est diphasique. Dfinir le flux thermique critique (FTC) et la puissance critique de canal (PCC). Expliquer pourquoi lon impose des limites la puissance des faisceaux, des canaux et du racteur. Expliquer pourquoi la prsence dbullition dans un canal rduit le dbit massique du caloporteur. Expliquer la forme de la courbe de la temprature en fonction de laxe traversant un lment de combustible, sa gaine et les premires couches du caloporteur.

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Dcrire comment change la courbe de temprature quand on augmente la puissance du racteur, ainsi que les changements de cette mme courbe, depuis le dbut de lvaporation du caloporteur jusqu lasschement de llment de combustible. Expliquer les changements prvisibles du graphique temprature-enthalpie en cas des changements suivants : rduction du dbit du caloporteur, rduction de la pression dalimentation, hausse de la puissance totale du racteur, changement dans la distribution du flux neutronique, lvation de la temprature du caloporteur lentre.

Fonctionnement des lments du circuit caloporteur Dcrire les principes du fonctionnement du condenseur de soutirage, notamment lutilit des deux dispositifs de refroidissement : le reflux et la pulvrisation. Expliquer les principes du fonctionnement du pressuriseur. Expliquer comment le pressuriseur stabilise les variations transitoires de pression. Expliquer les gonflements et les contractions stationnaires et transitoires. Expliquer comment, en ajustant la pression du gnrateur de vapeur, on peut rguler lquilibre des transferts dnergie entre les circuits primaire et secondaire. Expliquer la relation entre la pression du gnrateur et la temprature du fluide caloporteur. Expliquer comment, en ajustant la pression dans le gnrateur de vapeur, on effectue le rchauffement et le refroidissement du systme de transfert de chaleur.

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Notes

NOTIONS LEMENTAIRES DE CHALEUR ET DE THERMODYNAMIQUE 2.0 INTRODUCTION La thermodynamique est la branche de la physique consacre la chaleur et aux notions connexes. La partie de la thermodynamique qui sapplique particulirement aux racteurs nuclaires traite des principes gouvernant le transfert de la chaleur, dun lieu un autre, et la transformation de lnergie dune forme une autre. Le transfert de chaleur dans un gnrateur de vapeur ou encore la transformation de chaleur en travail dans une turbine en sont deux exemples. Dans une perspective thermodynamique, un racteur CANDU est un assemblage complexe de systmes thermodynamiques interconnects de faon gnrer une grande quantit dlectricit. Ce module prsente des expressions, des dfinitions et des principes de la thermodynamique qui vous aideront comprendre les notions prsentes dans les autres modules et, en bout de ligne, les processus thermodynamiques agissant dans un racteur nuclaire CANDU. Il faut dabord dfinir clairement un systme thermodynamique. Par exemple, un systme peut tre aussi simple quune pompe vlo ou aussi compliqu quun racteur CANDU. Des variables comme le volume, la temprature, la pression, lnergie interne, lenthalpie et lentropie permettent de dfinir ltat dun systme. mesure que vous progresserez dans ce module, vous comprendrez comment les changements de ces variables modifient les systmes thermodynamiques. 2.1 DFINITIONS FONDAMENTALES ET UNITES

2.1.1 nergie interne On dit dun corps quil possde de lnergie, si lon peut en tirer un travail. Cette dfinition utilise en mcanique provient de lobservation que lon peut transformer en travail la plupart des formes dnergie. Un corps en mouvement possde de lnergie cintique en vertu de son mouvement. Une pierre souleve du sol possde de lnergie potentielle cause de sa position relativement au sol. On trouve aussi de lnergie potentielle emmagasine dans un ressort reliant deux corps. Il existe dautres formes dnergie, notamment les nergies lectrique, magntique, chimique et nuclaire. On peut transformer lnergie dune forme une autre qui sera plus propre un usage particulier. Un racteur nuclaire, par exemple, transforme lnergie nuclaire en chaleur, la turbine transforme la chaleur en nergie mcanique et lalternateur transforme lnergie mcanique en nergie lectrique.
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On appelle lnergie interne dun systme thermodynamique, lnergie totale quil contient. En gnral, lnergie interne dune substance se compose de lnergie cintique du mouvement de ses molcules et de lnergie potentielle contenue dans la dispersion des molcules. Lnergie cintique dune molcule dpend de son dplacement : plus sa vitesse est grande, plus elle possde dnergie cintique. On comprend mieux lnergie potentielle des molcules, si on imagine quelles sont des sphres relies par des ressorts. Les ressorts reprsentent les forces agissant entre les molcules individuelles. Lnergie emmagasine dans ces ressorts imaginaires constitue lnergie potentielle des molcules. On reprsente lnergie interne par la lettre U. Dans le Systme international (SI), elle est mesure en joules (J) et en kilojoules (kJ), un kilojoule valant mille joules. Lnergie interne est lune des variables qui caractrisent ltat dun systme thermodynamique. Il serait trs difficile de comptabiliser toute lnergie interne dune substance, mais les processus thermodynamiques ne sintressent quaux changements de lnergie interne. On mesure lnergie interne totale relativement un point zro, dfini arbitrairement, mais correspondant une condition de rfrence prcise. Ceci est analogue la mesure de lnergie potentielle gravitationnelle dun corps (son altitude). On admet quelle est nulle lorsque le corps repose sur le sol. 2.1.2 Enthalpie et enthalpie spcifique Dans le cadre de ce cours, lenthalpie, H, est une variable de systme plus utile que lnergie. On la dfini comme la somme de lnergie interne et du produit de la pression par le volume du systme.

Notes

H = U + p V .
Dans un systme thermodynamique dont le volume et la pression sont fixes, lenthalpie joue le mme rle que lnergie interne et se mesure galement en kilojoules (kJ). Le point de rfrence pour lenthalpie varie dune substance lautre. Pour leau lgre (H2O), cest une temprature denviron 0,01 C pour une pression denviron 0,61 kPa(a). Il sagit de la seule combinaison de pression et temprature o glace, eau et vapeur peuvent coexister. On lappelle le point triple de leau. Chaque substance possde son propre point triple. Par convention, on dfinit le point zro de lenthalpie dune substance comme son point triple. On dsigne sous lexpression denthalpie spcifique, h, lenthalpie contenue dans 1 kg de matire. (On rencontre parfois lexpression

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Notes

enthalpie massique). La valeur de lenthalpie spcifique dpend de la substance, de la pression quelle subit, de sa temprature et de sa phase. Les tableaux thermodynamiques pour la vapeur indiquent lenthalpie spcifique de leau ordinaire et de leau lourde. On mesure lenthalpie spcifique en kJ/kg. On peut donc, trouver la valeur de lenthalpie, H, en multipliant lenthalpie, h, par la masse, m :
H = mh.

2.1.3 Travail Le travail, W, est le produit de la force par le dplacement. Une pompe vlo ordinaire nous permet de comprendre aisment la notion de travail en thermodynamique. Si lon dplace le piston, le travail, W, est simplement le produit de la force, F, par le dplacement, d, ainsi :
W = F d .

En mcanique, la pression, p, est dfinie comme tant la force divise par la surface, S, du piston, ainsi :

p=

F S

et

F = pS .

Le changement de volume, V, quivaut :


V = S d

et

d=

V . S

partir de ce qui prcde, lon obtient la relation qui dfinit le travail en thermodynamique :

W = p V .
Puisquil est associ aux variations dnergie interne, ou denthalpie, le travail se mesure galement en kilojoules (kJ). 2.1.4 La chaleur On a longtemps cru que la chaleur tait un fluide qui scoulait spontanment dun corps chaud un corps froid. On utilisait une unit de mesure particulire : la calorie. De nos jours, nous comprenons mieux la nature de la chaleur qui nest quune autre forme dnergie. La chaleur est

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la mesure dun changement dnergie interne dun systme thermodynamique, lorsque aucun travail nest effectu. En pratique, et tant donn la faon dont lenthalpie est dfinie, la chaleur est aussi gale la variation de lenthalpie dun systme qui neffectue pas de travail. Nous reviendrons plus tard sur cette question. Lorsque lon effectue du travail, la variation dnergie interne est la somme du travail et de la chaleur. Reprsente par la lettre Q, la chaleur est mesure en kilojoules (kJ). 2.1.5 La temprature La temprature est la quantit physique qui caractrise la quantit de chaleur contenue dans un corps. Lorsque deux parties dun systme thermodynamique sont en contact thermique, la chaleur scoulera dune partie lautre. On dit que la chaleur est transfre spontanment de la partie la plus chaude, la plus froide. Cet coulement se poursuivra jusqu latteinte dun quilibre. Les parties en contact seront alors la mme temprature. chelles de temprature Certaines variables physiques sont mesures avec diffrentes units de mesure. Par exemple, on mesure les distances en miles ou en kilomtres et la force en livres ou en newtons. La temprature possde aussi diffrentes units de mesure ou chelles de temprature. Lchelle Celsius est la plus connue. Lorsque lon utilise les degrs Celsius (C), on dnote la temprature avec un t minuscule. la pression atmosphrique, 0 C et 100 C sont respectivement les points de conglation et dbullition de leau. Autrement dit, il y existe, pour cette pression, cent divisions gales entre les points de fusion de la glace et dbullition de leau. Les divisions de cette chelle sont gales, au-dessus de 100 C et sous 0 C. On a tabli lchelle absolue de temprature, ou chelle Kelvin, partir de lobservation des gaz soumis au refroidissement. On a dcouvert qu volume et masse constants, la pression du gaz baissait proportionnellement avec la temprature. Lextrapolation de cette pente, pour un gaz idal, indique que la pression sera zro une temprature de 273,15 C. Cette limite absolue de temprature est le point zro de lchelle Kelvin. Le kelvin (ou K) est lunit de mesure de temprature absolue. On utilise le T majuscule pour reprsenter les tempratures absolues. Les kelvins ont la mme amplitude que les degrs Celsius, ce qui facilite le passage dune chelle lautre, ainsi :

Notes

T (K) = t (C) + 273,15

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Notes

ou

t (C) = T (K ) 273,15 .
2.1.6 Lentropie et lentropie spcifique Lentropie est une variable thermodynamique importante. On la reprsente par la lettre S.

On appelle processus rversible ou processus idal les processus que lon peut renverser exactement. En ralit, aucun processus ne peut tre renvers exactement. Tout comme pour la temprature, on ne peut dfinir lentropie dun systme que sil est lquilibre. En pratique, nous ne nous intresserons quaux changements dentropie. Lentropie est la mesure de la chaleur, Q, change entre le systme thermodynamique et son environnement dans un processus rversible, temprature constante. La variation dentropie du systme est gale :
S = Q . T

On voit aisment que lunit de mesure de lentropie est le kJ/K. Lentropie spcifique, s, ou lentropie pour un kilogramme de matire, est mesure en kJ/kg K. (On rencontre parfois lexpression entropie massique.) Lentropie spcifique est lie lentropie par la relation :
S = ms.

On appelle adiabatique ou isentropique (dont lentropie reste constante) un processus qui nchange pas de chaleur avec son environnement. Une turbine idale naurait ni friction ni perte de chaleur, et donc elle nchangerait pas de chaleur avec la vapeur ou son environnement. Dans une pareille turbine, la vapeur subirait un processus adiabatique et rversible, o une partie de son enthalpie serait transforme en travail, sans dplorer de perte. Bien quun tel processus ne puisse se produire dans la vie relle, la machine idale peut servir de point de rfrence pour mesurer la qualit dun processus concret. Dans une turbine relle, lchange de chaleur nest pas gal zro ( cause des pertes et de la friction), en consquence, on tire moins de travail de lenthalpie de la vapeur.

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Lentropie de la vapeur augmente dans un processus rel (donc irrversible). Autrement dit, si lentropie du systme saccrot, on tirera moins de travail dune quantit donne denthalpie. En consquence, lentropie dun systme est lie la quantit de chaleur qui produit un travail.
2.1.7 Chaleurs sensible et latente, chaleurs spcifiques Lorsque lon transfre de la chaleur un systme, on modifie son nergie interne. Ce changement peut modifier soit lnergie cintique des molcules, soit leur nergie potentielle, ou les deux la fois. Comme nous lexposons plus bas, un transfert de chaleur saccompagne parfois dun changement de phase.

Notes

On peut dfinir deux types de chaleur : la chaleur sensible et la chaleur latente. La premire provoque une hausse de la temprature dun corps sans en changer la phase. La deuxime accompagne un changement de phase sans en changer la temprature. Une substance peut changer de phase de plusieurs faons. Les deux phnomnes les plus connus sont lvaporation et la fusion, Si le flux de chaleur est invers, on parlera de condensation et de solidification. Donc, on peut distinguer la chaleur latente en chaleur dvaporation (ou de condensation) et chaleur de fusion (ou de solidification). Examinons dabord la chaleur sensible. La quantit de chaleur sensible, Q, transfre un corps, ou dun corps, provoque un changement de temprature dune valeur initiale, tin, une valeur finale, tfin. Ainsi,
Q = m c t = m c (tfin tin ) ,

o m est la masse du corps en kg, c la capacit calorifique spcifique de la matire dont le corps est compos (dfinie plus bas) et t la variation de temprature cause par le transfert de chaleur. Dans cette quation, t sera positive si tfin > tin , cest--dire si lon transfre de la chaleur au corps. Dans le cas contraire, la perte chaleur, t sera ngative. Donc, la quantit de chaleur sensible, Q, sera soit positive si le corps gagne de lnergie, soit ngative sil en perd dans le transfert de chaleur. Cette convention de signe permet dexprimer mathmatiquement la direction de lchange de chaleur relativement au corps. La capacit calorifique spcifique (ou massique) est la quantit de chaleur, exprime en kilojoules, que lon doit communiquer ou prendre un kilogramme dune substance donne pour que sa temprature monte ou descende de 1 C. On la mesure en kJ/kg C. Le qualificatif spcifique,

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Notes

signifie que cette grandeur (et dautres que nous introduirons plus loin) est dfinie relativement un kilogramme de matire. Vous trouverez au tableau 1, les capacits calorifiques spcifiques de certaines substances.
Substance Capacit calorifique spcifique kJ/ kg C 0,88 0,39 0,63 4,19 1,97 2,02 1,01 14,5

aluminium cuivre acier eau** huile vapeur deau ( 101,3 kPa) air ( 101,3 kPa) hydrogne** ( 101,3 kPa)

Tableau 1 Capacits calorifiques spcifiques* de certaines substances

* Les capacits calorifiques spcifiques dpendent peu de la temprature. Les valeurs donnes dans ce tableau sont valides pour des tempratures entre 0 et 100 C, environ. La capacit calorifique spcifique de la vapeur et des gaz dpend fortement de la pression. Pour un volume donn, plus forte est la pression, plus grand sera le nombre de molcules et, donc, la capacit calorifique. ** REMARQUE : On peut voir au tableau 1 que leau et lhydrogne ont des capacits thermiques spcifiques trs leves, ce qui en font de bons fluides caloporteurs. Examinons maintenant la chaleur latente. On peut calculer la chaleur latente, Qassocie au changement de phase dun corps, en multipliant la masse du corps, m, par la chaleur latente spcifique de fusion lf, ou dvaporation, le, de la substance dont il est compos. On mesure les chaleurs latentes spcifiques en kJ/kg. La chaleur latente spcifique reprsente lnergie requise pour faire changer dtat un kilogramme dune substance donne temprature constante. La chaleur reue par m kg dune substance qui svapore ou qui se liqufie est :
Q = m le

ou

Q = m lf .

Pour conserver la convention de signe, prsente plus haut, la chaleur latente est positive lorsquelle est communique un corps (lors de sa

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fusion ou son vaporation) et ngative lorsquelle en est extraite (lors de sa solidification ou sa condensation). Si la chaleur latente spcifique de fusion dune substance est pratiquement constante, sa chaleur latente spcifique dvaporation, tel que discut plus haut, dpend de la pression. Les valeurs du tableau ci-dessous sont valides la pression atmosphrique normale (101,3 kPa).
Temprature Chaleur latente dvaporation spcifique dvaporation (C) (kJ/kg) hlium 269 21,0 hydrogne 253 452 ammoniac 33,3 1370 eau 100 2260 hydrazine 114 1440 Tableau 2 Chaleur latente spcifique dvaporation de certaines substances Substance

Notes

Leau est la substance du tableau 2 qui possde la chaleur latente dvaporation la plus leve. Cette chaleur leve en fait un bon caloporteur mme sil y a vaporation. Voici une quation valide pour la chaleur sensible et la chaleur latente :

Q = m h
Cette quation relie la chaleur change par le systme sa masse et au changement denthalpie spcifique.
2.1.8 Rcapitulation des notions fondamentales et des units utilises en thermodynamique Lenthalpie est une mesure de la quantit dnergie contenue dans un systme thermodynamique.

Lenthalpie spcifique est lenthalpie que contient un kilogramme dune substance, mesure relativement son point triple. Il existe des tables qui donnent lenthalpie spcifique pour diffrentes tempratures et pression de composs communment trouvs, notamment leau lgre et leau lourde. Lorsquun systme change dtat, son enthalpie et son nergie interne changent galement. Un change dnergie entre le systme et son environnement peut se traduire par du travail, de la chaleur ou les deux.

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Notes

La chaleur est une mesure de lnergie interne, ou enthalpie, change entre un systme et son environnement, quand aucun travail nest effectu. Lnergie interne, U, lenthalpie, H, le travail, W et la chaleur, Q, sont tous mesurs en kilojoules (kJ). Si deux parties dun systme thermodynamique sont mises en contact, il y aura un change de chaleur entre-elles jusqu latteinte dun quilibre, cest--dire jusquau point o il ny a plus de diffrence de temprature. On utilise dans ce cours deux chelles de temprature : lchelle Celsius et lchelle Kelvin. Les divisions de ces deux chelles sont gales (un centime de la diffrence de temprature entre la solidification et lvaporation de leau la pression atmosphrique), mais leur point zro est diffrent. Lchelle Celsius utilise comme origine le point de conglation de leau la pression normale. Le point zro de lchelle Kelvin est le zro absolu qui correspond 273,15 C. Lors du transfert de chaleur entre un systme et son environnement, via un processus rversible temprature constante, la variation dentropie du systme, S, sera gale au rapport de la quantit de chaleur la temprature absolue.
S = Q T

Lentropie spcifique ou lentropie par kilogramme, dune substance est le rapport entre son entropie , S, et sa masse, m. Si lentropie dun systme augmente, la quantit de travail que lon peut en tirer diminue. La chaleur sensible est lie au changement de temprature dun corps, mais sans changement de phase. La chaleur latente dont on peut distinguer la chaleur latente de condensation (ou dvaporation) et la chaleur latente de solidification (ou de fusion) cause un changement de phase, mais sans changement de temprature, en autant que la pression reste constante.

2.2

PROPRITS THERMODYNAMIQUES DE LA VAPEUR ET DE LEAU Nous mentionnions plus haut que toute substance existe sous une des trois phases : solide, liquide ou gaz. Un systme thermodynamique qui reoit

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ou perd de la chaleur ou encore qui subit ou exerce un travail pourra subir un changement de phase.
2.2.1 Comportement sous lapplication de chaleur Un racteur CANDU contient de grandes quantits deau lgre et deau lourde. Il est crucial de comprendre comment ces liquides peuvent tre affects par les transferts de chaleur. Dans cette section, nous examinons leur comportement lorsquon leur communique ou on leur enlve de la chaleur. Au dbut du chapitre 2, nous prcisions que le transfert de chaleur un systme, modifie son nergie interne et son enthalpie. Ce transfert peut tre accompagn dun changement de temprature ou de phase.

Notes

La figure 2.1 montre les changements subis par 1 kg deau auquel on ajoute de la chaleur, une pression atmosphrique constante.
Tem prature ( C )

C haleur sensible

C haleur latente

100C

Tem praturede saturation Liquide satur V apeur hum ide Liquide sous-refroidi E nthalpiespcifique V apeur sature

V apeur surchauffe

Figure 2-1 Chauffage de leau lgre la pression atmosphrique

Votre exprience quotidienne et ce graphique vous informent que si lon ajoute de la chaleur de leau chaude, sa temprature slvera jusqu ce quelle se mette bouillir 100 C. On dit de leau chauffe qui na pas encore atteint le point dbullition quelle est sous-refroidie. Si lon ajoute de la chaleur, lbullition se poursuivra, mais la temprature restera stable. On se retrouve avec un mlange deau et de vapeur, appel vapeur humide. Une fois que lbullition est complte, sa temprature continuera slever si lon continue le chauffage. On parle de vapeur surchauffe.

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Notes

En enlevant de la chaleur, on inverse tout simplement le processus. La condensation se produit la mme temprature : 100 C. Dans la prochaine section, nous nommerons et dfinirons tous les tats du fluide et les expressions connexes.
2.2.2 Dfinitions

Temprature de saturation La temprature de saturation, ts, est la temprature laquelle lbullition ou la condensation se produit. Elle dpend de la pression du systme; ainsi, plus la pression est leve, plus la temprature de saturation sera haute. Nous reviendrons plus tard sur la relation entre ces deux grandeurs.

On dfinit galement la temprature de saturation comme la temprature la plus leve que peut avoir un liquide dans un tat stable pour une pression donne. Bien que lon puisse faire monter la temprature dun liquide au-dessus de ts en le chauffant trs rapidement, il sera dans un tat instable, et une violente bullition sensuivra. En contrepartie, ts est la plus basse temprature laquelle la vapeur peut exister dans un tat stable.
Pression de saturation La presssion de saturation, ps, est la pression laquelle lbullition, ou la condensation, se produit pour une temprature donne.

Nous pouvons galement dfinir ps comme tant la pression la plus basse laquelle une substance est sous forme liquide pour une temprature donne, ou encore la pression la plus leve o une substance peut tre dans la phase gazeuse. (Nous discuterons plus loin des effets de la rduction de la pression dun liquide sous ps et de laugmentation de la pression dun gaz au-dessus de ps.)
Liquide sous-refroidi Un liquide sous-refroidi est un liquide qui na pas t assez chauff pour atteindre la temprature de saturation. Consquemment, ce liquide existe une temprature infrieure ts. Liquide satur Un liquide satur est un liquide qui existe la temprature de saturation. Nous utilisons ladjectif satur, puisque le liquide est satur de chaleur : il ne peut pas absorber plus dnergie sans se transformer en vapeur.

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Notes

Vapeur sature La vapeur sature est une vapeur qui ne contient aucun liquide et qui existe la temprature de saturation correspondant une pression donne (cest pourquoi elle est dite sature). Lbullition est complte et on na pas ajout plus de chaleur. Vapeur humide La vapeur humide est un mlange de vapeur et de liquide qui existe la temprature de saturation. Sil y a beaucoup de liquide dans le mlange, les proprits de la vapeur seront proches de celles du liquide satur. Si elle contient peu de liquide, ses proprits seront proches de celles de la vapeur sature. On peut aussi dire de la vapeur humide quelle a reue une partie, mais non la totalit de la chaleur latente de dvaporation. Vapeur surchauffe On appelle vapeur surchauffe, la vapeur ayant reu toute sa chaleur latente et qui a t chauffe davantage. Sa temprature dpasse ts. 2.2.3 Point critique et effets de la pression sur les conditions de saturation La courbe de la figure 2-1 est valide pour la pression atmosphrique. La figure 2-2 montre deux autres courbes de chauffage pour des pressions plus leves : 1 et 10 MPa(a).

La courbe de saturation illustre relie les points qui correspondent aux tats de leau sature et de la vapeur sature pour des pressions trs diffrentes. Ce graphique nous permet de rpondre aux questions suivantes : 1. Quel est leffet de laugmentation de la pression sur la temprature de saturation ? 2. Quel est leffet de laugmentation de la pression sur lenthalpie spcifique du liquide satur ? 3. Quel est leffet de laugmentation de la pression sur la chaleur latente dvaporation ? 4. Quel est leffet de laugmentation de la temprature sur lenthalpie spcifique de la vapeur sature ?

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Notes

Temprature ( C) 400

Point critique 374 C et 22,1 MPa(a)

300 Eau sature

ts

10,0 MPa(a)

200

ts

1,0 MPa(a)

100

ts

101,3 kPa(a)

Vapeur sature

1000

2000

3000

Enthalpie spcifique, kJ/kg

/
Figure 2-2 Effet de la pression sur les conditions de saturation Question 1 Pour toute temprature de saturation, il existe une pression de saturation correspondante, et rciproquement. La temprature de saturation suit laugmentation de la pression, jusqu 374 C, pour une pression denviron 22,1 MPa(a). ce point, sobservent des changements importants que nous discuterons plus bas. Question 2 Lenthalpie spcifique du liquide satur augmente avec la pression. Question 3 La valeur de la chaleur latente varie en fonction inverse de la pression. prs de 22,1 MPa(a), la chaleur latente est gale zro. Sous cette norme pression (plus de 220 fois la pression atmosphrique), la vapeur est comprime au point que les molcules sont aussi rapproches les unes des autres que dans leau. Dun point de vue molculaire, ces deux phases sont identiques, cest pourquoi il nest pas ncessaire dajouter de lnergie pour passer dune phase lautre.

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On appelle point critique, cet tat particulier qui correspond une pression critique de 22,1 MPa(a) et une temprature critique de 374 C. Comme nous le mentionnions plus haut, au-del de la temprature critique, une substance ne peut exister qu ltat gazeux. Aux tempratures infrieures, cette substance sera un liquide, ou une vapeur, en fonction de sa pression et de sa temprature.
Question 4 Si lon augmente la pression, lenthalpie spcifique de la vapeur sature augmentera aussi. Toutefois, un examen plus approfondi rvle que lenthalpie atteint un maximum de 2 802 kJ/kg, pour une pression de saturation de 3,2 MPa(a). partir de ce point, une augmentation de la pression entranera une baisse de lenthalpie spcifique. Sa valeur sera tombe 2 107 kJ/kg au point critique.

Notes

Nous sommes maintenant prts expliquer ce qui arrive un liquide sousrefroidi, une vapeur humide et une vapeur surchauffe subissant des variations de pression enthalpie constante.
Liquide sous-refroidi Si lon lve la pression en maintenant lenthalpie constante, la temprature de saturation slvera, augmentant lcart entre la temprature de saturation et la temprature du liquide sous-refroidi.

Si on diminue la pression, la temprature de saturation descendra jusqu ce quelle atteigne la temprature du liquide. ce point, le liquide ne sera plus sous-refroidi. Si lon continue diminuer la pression, la temprature du liquide reste stable, mais dpassera la temprature de saturation ce qui dclenchera son bullition. Au cours de ce procd, la chaleur sensible est transforme en chaleur latente ce qui gnre une vapeur humide.
La vapeur humide Si on augmente la pression, alors que lenthalpie reste constante, on pourra observer divers effets, selon les conditions de la vapeur et de pression.

Aux pressions infrieures 3,2 MPa(a) la pression correspondant la valeur maximale pour lenthalpie spcifique pour une vapeur sature , toute augmentation de pression se traduira par une augmentation de la quantit dhumidit de la vapeur. Si, au dpart, la vapeur contient beaucoup dhumidit, le rsultat final pourrait tre de leau sous-refroidie. Si en augmentant la pression, on dpasse les 3,2 MPa(a), on pourra observer diffrents effets selon la quantit deau contenue dans la vapeur (le titre en vapeur). Si la vapeur contient de lhumidit, on observera une

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Notes

augmentation de son titre en eau et une lvation de temprature. Il pourrait tre possible, en bout de ligne davoir de leau sous-refroidie. En contrepartie, si la vapeur est trs sche, on pourrait observer une augmentation du titre en vapeur et de la temprature et, en bout de ligne, se retrouver avec une vapeur surchauffe. Si la pression dcrot, enthalpie constante, le processus est invers.
Vapeur surchauffe Si la pression reste infrieure 3,2 MPa(a), une augmentation de la pression se traduira par une lvation de la temprature de saturation et une rduction correspondante du degr de surchauffe. Si lon continue le processus, lon observera un changement de phase.

En contr partie, si au dpart, la pression dpassait les 3,2 MPa(a), une augmentation de la pression causera une monte de la temprature de saturation. Toutefois, comme vous pouvez le dduire de la figure 2-2, lenthalpie ncessaire la production dune vapeur sature dcline partir de ce point et donc la vapeur restera bien surchauffe.
2.2.4 Titre en vapeur et titre en humidit La vapeur humide est un mlange de gouttes deau et de vapeur qui coexistent la temprature de saturation. Il existe deux moyens dexprimer la composition de la vapeur humide. Le titre en vapeur (appel aussi fraction sche) : q.

La fraction sche est le rapport de la masse de vapeur la masse totale du mlange de liquide et de vapeur :
q=

masse de la vapeur . masse de la vapeur + masse du liquide

Le titre en masse de vapeur na pas de dimension. Sa valeur varie de 0 1 et peut sexprimer comme un pourcentage. Si q = 0, il ny a pas de vapeur, le fluide est de leau sature. Si q = 1, il ny a pas de liquide, le fluide est de la vapeur sature.
Le titre en humidit (appel aussi fraction humide) : th.

Ce paramtre est le rapport entre la masse du liquide la masse totale du mlange de liquide et de vapeur :

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masse du liquide th = masse de la vapeur + masse du liquide La somme des titres en vapeur et en humidit est gale 1 (ou 100 %), en dautres termes : q + t h = 1 = 100 % . Si lun de ces paramtres est connu, on peut facilement trouver lautre.
2.2.5 Rcapitulation des proprits thermodynamiques de la vapeur et de leau La temprature de saturation est la temprature dvaporation ou de condensation pour une pression donne. Dans le mme ordre dide, on appelle pression de saturation, la pression laquelle le liquide svapore ou la vapeur se condense pour une temprature donne. une pression de saturation leve correspond une temprature de saturation leve. La relation entre ces deux grandeurs nest toutefois pas proportionnelle.

Notes

lquilibre, un liquide est sous-refroidi ou satur. Il sera sousrefroidi si sa temprature est infrieure la temprature de saturation, en dautres mots, si sa pression est plus leve que la pression de saturation. Un liquide est satur quand sa temprature est gale sa temprature de saturation (ou que sa pression est gale la pression de saturation) et quil ny a pas de vapeur. lquilibre, la vapeur peut tre sature ou surchauffe. Elle sera sature si sa temprature est gale la temprature de saturation, ou si sa pression est gale la pression de saturation et quil ny a pas de liquide. Elle sera surchauffe si sa temprature est suprieure la temprature de saturation, en dautres mots, si sa pression est infrieure la pression de saturation. Une vapeur humide est un mlange de liquide et de vapeur, la pression et la temprature de saturation. On peut exprimer la composition de la vapeur humide en titre massique de vapeur ou de liquide ou en fraction humide et fraction sche. Le titre en vapeur est le rapport de la masse de vapeur sur la masse totale de la vapeur humide. Le titre en liquide est le rapport de la masse de liquide sur la masse totale de la vapeur humide.

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Notes

La somme des titres en liquide et en vapeur (ou des fractions de liquide et de vapeur) est gale un.

2.3 LES PRINCIPES DE LA THERMODYNAMIQUE Depuis toujours, les humains rvent dune machine qui pourrait produire un travail sans consommer quoi que ce soit. On appelle une telle machine le moteur perptuel.

Cest James Watt que lon doit la premire machine vapeur utilisable industriellement. Ce moteur produisait du travail par la combustion de carburant qui produisait de la chaleur, laquelle tait communique un fluide (parfois appel le fluide actif) pour tre transforme en travail. Le fait que la chaleur (ou une autre forme dnergie) soit ncessaire la production dun travail par une machine est la base du premier principe de la thermodynamique. Or, la machine de Watt ne transformait pas toute la chaleur en travail, une partie tait perdue dans latmosphre environnante. Sadi Carnot a prouv qu cause des pertes de chaleur dans lenvironnement, on ne pouvait pas transformer toute la chaleur en travail. Cette dcouverte est lie lobservation universelle que la chaleur ne scoule pas spontanment dun corps un autre dont la temprature serait plus leve. Ce sont les bases du second principe de la thermodynamique. Cest ltude des machines et des moteurs, et ces observations, que lon doit le dveloppement de la thermodynamique. Historiquement, on prouvera plus tard que tous les processus thermodynamiques (transfert de chaleur, change de chaleur, etc.) suivent les deux principes de la thermodynamique que lon a gnraliss.
2.3.1 Le premier principe de la thermodynamique Le premier principe de thermodynamique nest que la reformulation, pour les processus thermodynamiques, dune loi gnrale de la physique, la loi de conservation de lnergie, laquelle snonce comme s:

Lnergie* ne peut tre ni cre ni dtruite, on ne peut que la transformer dune forme une autre.

* Toutefois, dans les ractions nuclaires, la masse, m, est lie lnergie, E, par la clbre quation dEinstein : E = m c 2 , o c est la vitesse de la lumire. On peut donc transformer de la masse en nergie et inversement. Quand un systme thermodynamique est dans un tat donn, il est caractris par des paramtres comme la pression, la temprature, le

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volume, lenthalpie, lentropie, etc. Si ces paramtres changent, le systme pourra changer de la chaleur ou du travail avec son environnement. Les dfinitions de lnergie interne, du travail et de la chaleur (supra Dfinitions fondamentales et units) nous permettent de comprendre lnonc du premier principe :
Lors dune transformation, le changement dnergie interne dun systme est gal la somme du travail et de la chaleur changs entre le systme et son environnement :

Notes

U = Q + W .
Q et W seront positifs si le travail et la chaleur sont communiqus au systme et ngatifs sils sont extraits du systme. Pour appliquer le premier principe un cycle thermodynamique, lon doit se rappeler que lnergie interne est une variable du systme. Dans un cycle, le systme retourne son tat initial, donc la mme valeur dnergie interne. Dans ce cas, le travail fourni par le systme est gal la chaleur change par le systme. Ce qui sexprime :

W = Q .
Labsorption de chaleur produite dans le noyau du racteur, par le fluide du circuit caloporteur primaire se traduit par une augmentation de son nergie interne. Si nous ngligeons lexpansion du fluide caloporteur, le travail effectu est zro et, donc, lquation de premier principe scrira :

U = Q = H .
Si on applique le premier principe au changement de phase dune quantit de fluide caloporteur il y a vaporation on ne peut plus ngliger le travail. Si le changement de phase a lieu pression constante, le travail sera :

W = p V .
Le signe moins indique que le systme effectue un travail. On peut rcrire la premire loi comme suit :

U = Q p V
ou, en isolant la chaleur gagne :
U + p V = Q .

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Notes

Puisque H = U + p V , on peut donc crire :


H = Q .

Dans le cas plus compliqu o la pression et le volume du fluide caloporteur (le caloporteur) changent, le travail chang avec le systme est la somme de deux termes. Le premier est le travail dexpansion (ou le travail du dbit), cest--dire le travail fait contre la pression externe et le deuxime, le travail, W , effectu contre dautres forces externes, notamment, le travail ncessaire pour entretenir la rotation de la turbine. Dans ce cas plus compliqu, on peut crire la premire loi en combinant le travail dexpansion et lnergie interne :

H = Q + W
ou
H 2 H1 = Qentre Qsortie = Wentre Wsortie .

En rarrangeant les termes, on obtient :


H1 + Qentre + Wentre = H 2 + Qsortie + Wsortie .
2.3.2 Le second principe de la thermodynamique Il existe deux formulations quivalentes du second principe de la thermodynamique qui sappliquent des processus diffrents. Le premier sapplique aux machines thermiques, le second, au transfert de chaleur.

Il est impossible de convertir toute la chaleur fournie une machine thermique en un travail utile. La chaleur ne peut scouler naturellement dun corps un autre dont la temprature est plus leve.

Appliqu aux moteurs thermiques, le premier nonc signifie que lon ne peut transformer en travail toute la chaleur fournie une machine. On appelle rendement thermique le rapport entre le travail obtenu dune machine et la chaleur qui lui est fournie.

Wproduit Qfournie

Un moteur thermique utilise un fluide actif qui capture de la chaleur dune source thermique chaude, il transforme ensuite une partie de cette chaleur en travail et finalement libre le reste dans une source thermique froide.

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Un moteur thermique effectue un cycle au dbut de chaque cycle, le fluide du moteur retourne au mme tat thermodynamique, il a notamment la mme nergie interne, la mme enthalpie, la mme pression et le mme volume. Si lon applique le premier principe ce processus, U sera gal zro, donc le travail produit sera :

Notes

W = Q ,
o Q est la diffrence entre Q1, la chaleur fournie la machine, et Q2, la chaleur libre par le moteur dans son environnement. Donc :

Q1 Q2 Q =1 2 . Q1 Q1

Carnot a prouv que Q2 ne pouvait tre gal zro et que le rapport T Q2 tait gal au rapport 2 , o T1 est la temprature absolue de la source Q1 T1 chaude et T2 la temprature absolue de la source froide. Donc, le rendement thermique maximum dune machine thermique sera :

=1

T2 . T1

Le deuxime nonc rappelle que la temprature de la source froide doit tre infrieure la temprature de la source chaude pour que la chaleur passe spontanment de lune lautre. Les rfrigrateurs semblent y contrevenir. Ce nest pas le cas, car ils dpensent de lnergie pour raliser ce transfert. Les modes de transfert de chaleur sont au centre du fonctionnement des racteurs CANDU. Nous reviendrons souvent sur ces notions dans le reste du texte.
2.3.3 Rcapitulation : les deux premiers principes de la thermodynamique Le premier principe de la thermodynamique est une reformulation, pour les processus thermodynamiques, dune loi plus gnrale de la physique : la loi de conservation de lnergie.

Lors dune transformation, le changement dnergie interne dun systme est gal la somme du travail et de la chaleur changs entre le systme et son environnement. Le second principe de la thermodynamique a deux formulations quivalentes qui sappliquent tout processus thermodynamique :

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Notes

Il est impossible de convertir toute la chaleur fournie une machine thermique en un travail utile. La chaleur ne peut scouler naturellement dun corps un autre dont la temprature est plus leve.
2.4 TRANSFERT DE CHALEUR Lorsque lon discute de transfert (ou diffusion) de la chaleur, on dfinit la temprature comme le paramtre caractrisant lquilibre. La chaleur se diffusera entre des parties dun systme, ou entre des systmes, que si une diffrence de temprature existe.

Le transfert de chaleur un corps rsultera en un changement de sa temprature, en un changement de sa phase, ou les deux. Si la temprature dune substance change, lquation suivante sapplique : Q = m c T . Sil sagit dun liquide qui scoule :
& & Q = m c T .

Si une substance change de phase ou de temprature et de phase, on utilisera lquation suivante : Q = m h ou


& & Q = m h .

Cette section traite des mcanismes de diffusion de la chaleur et du dbit du flux thermique.
2.4.1 Rayonnement Les particules dont sont forms les corps mettent de lnergie lectromagntique dans linfrarouge. Cette nergie radiante permet le transfert de chaleur partir de la matire. Ce rayonnement est mis par tout corps dont la temprature est suprieure au zro absolu. Plus leve est la temprature dun corps, plus intense sera son rayonnement thermique.

Paralllement lmission de chaleur, un corps absorbe et rflchit le rayonnement mis par dautres corps dans son voisinage. Si le taux

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dmission est gal au taux dabsorption, le taux de transfert par rayonnement est zro puisque le corps ne gagne ni ne perd de chaleur. Dans le vide, le rayonnement est le seul mcanisme de transfert de chaleur possible. Alors que des molcules sont ncessaires pour le transfert de chaleur dun lieu un autre par conduction et convection, lnergie rayonnante est porte par des photons. Ceux-ci se dplacent facilement dans les gaz et la vapeur. Par contre, les solides et, en moindre mesure, les liquides absorbent et rflchissent les photons. Autrement dit, le rayonnement thermique ne pntre ni les solides ni les liquides. Donc, en pratique, le rayonnement nest possible que si le vide ou du gaz (ou de la vapeur) sparent les corps entre lesquels la chaleur est diffuse. Un exemple de rayonnement est la chaleur transfre au travers dun film de vapeur form autour dun faisceau de combustible, en cas dbullition excessive ou dasschement du caloporteur. Lespace annulaire rempli de gaz entre le tube de force et son tube calandre est un autre endroit o le rayonnement contribue beaucoup au transfert de chaleur. Dans cet espace, la convection force est lautre mode important de transfert de chaleur. Le taux de transmission de la chaleur par rayonnement dpend de : ltendue de la surface, A la temprature absolue, le type de matriau la texture de la surface (par exemple les surfaces mates et rugueuses mettent plus de rayonnement); la noirceur de la surface (ce sont les corps noirs qui mettent les rayonnements les plus intenses).

Notes

On peut crire la quantit de chaleur mise comme :


& Q T4.

Nous donnons cette quation qu titre dillustration. Nous avons omis des coefficients par souci de simplicit. Le symbole dnote la proportionnalit. Le taux de transfert de chaleur par rayonnement entre deux corps saccrot de faon saisissante avec leur diffrence de temprature, T, ce qui est trs diffrent de la conduction et de la convection dont le taux de transfert est proportionnel T. Pour conclure, on peut ngliger le rayonnement lorsque T est petit ou si le transfert de chaleur a lieu au travers dun solide ou dun liquide.
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Notes

Toutefois, si la diffrence de temprature est importante et que la chaleur est transfre dans un environnement de gaz ou de vapeur, le rayonnement peut devenir le mcanisme principal de transfert de chaleur.
2.4.2 Conduction Avec la conduction, la diffusion de la chaleur seffectue sans transfert de masse. La chaleur passe dune partie dun corps un autre ou un autre corps avec lequel il est en contact. La diffusion est ralise par le transfert dnergie cintique dune molcule lautre. Les molcules se dplacent, mais leurs dplacements sont imperceptibles. Par exemple, dans les solides, elles vibrent de part et dautre dun point fixe, mais, en dfinitive, sans transfert de masse dun endroit un autre.

La conduction se produit surtout dans les solides. Dans les liquides, elle est habituellement ngligeable par rapport la convection. Toutefois, si nous arrtons ou empchons le mouvement des liquides, la conduction prdominera. Deux exemples : les petites bulles de gaz emprisonnes dans les plaques de polystyrne expans ou les poches de gaz ou dhumidit emprisonnes dans les isolants en fibres de verre. La conduction est un mode de transfert de chaleur trs utilis dans les racteurs CANDU. Notamment, dans les tubes ou les plaques des changeurs de chaleur, les parois de la tuyauterie, les botiers et rotors des moteurs de plusieurs machines comme les pompes et les turbines. La conduction est aussi prsente dans les pastilles de combustible du racteur. Le taux de transfert par conduction dpend de la capacit du matriau de conduire la chaleur, k , de laire, A, travers laquelle la chaleur scoulera, de lpaisseur (du mur) qui sera travers, L, et de la diffrence de temprature entre le ct chaud et le ct froid, T. Ce qui se rsume ainsi : A & Q = k T . T Cette quation nest valide que pour des tempratures constantes, et des surfaces planes, dpaisseur uniforme dont la conductivit thermique est constante sur lintervalle de temprature. On appelle conductivit thermique la capacit dun matriau de conduire de la chaleur. Elle est reprsente par le symbole k et se mesure en W/m C. Dun point de vue physique, la conductivit thermique est le taux de diffusion de la chaleur (en W) au travers dune plaque dont laire est de 1 m2, lpaisseur de 1 m et pour laquelle existe de part et dautre un cart

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uniforme de temprature de 1 C. La conductivit thermique varie beaucoup avec la temprature. Celle des gaz varie aussi en fonction de la pression. Le tableau 1.4 donne les conductivits thermiques de substances courantes, aux conditions atmosphriques normales. CONDUCTIVIT THERMIQUE (W/m C) aluminium 220 laiton amiraut 110 acier au carbone 55 titane 22 acier inoxydable 15 UO2 3,4* H2O 0,64 D2O 0,62 hydrogne 0,17 air sec 0,03 Tableau 4 Conductivit thermique de substances courantes * Conductivit du UO2 T = 1000 C. On peut, partir du tableau ci-dessus, faire diverses observations : Les mtaux sont de bien meilleurs conducteurs que les liquides, lesquels sont eux-mmes suprieurs aux gaz. La conductivit thermique du UO2 est la plus petite de toutes les substances recenses dans le tableau. Autrement dit, notre combustible est un mauvais conducteur de chaleur, ce qui a des rpercussions sur la sret. La conductivit thermique de lhydrogne est plusieurs fois suprieure celle de lair. Cest pourquoi lon refroidit le gnrateur de vapeur avec de lhydrogne. La conductivit thermique de lacier inoxydable est trs petite par rapport celle de lacier au carbone. Consquemment, de forts gradients de temprature sont produits pendant le soudage. Cest une des raisons pourquoi il est plus difficile de souder lacier inoxydable que lacier au carbone. SUBSTANCE

Notes

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Notes

2.4.3 Convection Dans la convection, la chaleur est entrane par les mouvements dun fluide. Puisque la convection dpend du dplacement de molcules dun endroit un autre, elle ne se produit que dans les fluides qui peuvent se dplacer librement. Il ny a pas de convection dans les solides et celle-ci est en gnral ngligeable dans les liquides pigs . La convection peut tre naturelle ou force comme nous lexpliquons plus bas. Convection force Dans ce type de convection, les diffrences de pression forcent le mouvement du liquide. Diffrents quipements peuvent produire cette diffrence de pression : pompes, ventilateurs, compresseurs. Ce type de convection est trs rpandu dans les centrales CANDU.

Un exemple : leau de refroidissement est pompe dans le condenseur. En contact avec la surface intrieure du condenseur, elle absorbe de la chaleur qui sera rejete dans le lac. Un autre exemple : lorsque les pompes du systme caloporteur fonctionnent, le fluide caloporteur absorbe la chaleur des surfaces externes des faisceaux de combustible et la transporte dans le gnrateur de vapeur, o elle sera communique la surface intrieure de la tuyauterie du gnrateur.
Convection naturelle Sil ny a pas de mcanisme externe, on parle de convection naturelle, aucune pompe ne force le mouvement du fluide. Les diffrences de masse volumique ou de pression dans le liquide causes par le transfert de chaleur sont la source du mouvement.

Ce sont les diffrences de masse volumique et la gravit qui entranent le mouvement du liquide. Les liquides plus denses, plus lourds descendent, ce qui force le mouvement ascendant du liquide plus lger. La conception des racteurs CANDU fait peu appel la convection naturelle. Un exemple est lbullition de leau dans le gnrateur de vapeur. Quand la vapeur monte de leau vers le sommet du gnrateur, elle transporte avec elle la chaleur extraite du fluide caloporteur. Un autre exemple de convection naturelle est le thermosiphon. Ce phnomne remplace, en cas de panne, les pompes du circuit caloporteur primaire. Il sagit dun lment dune importance extrme, dont nous discuterons en dtail dans un module venir. Un autre exemple de convection naturelle est lcoulement de la vapeur extraite vers le rchauffeur deau dalimentation. La vapeur rchauffe les surfaces externes des tubes du rchauffeur deau et se condense. En se

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condensant, son volume dcrot normment, ce qui rduit la pression enveloppant le rchauffeur deau une pression infrieure celle de la pression de la tuyauterie dextraction de vapeur prs de la turbine. Cette diffrence de pression entretient le dbit de vapeur. Quel que soit le type de convection, le dbit de chaleur diffuse dun corps, ou un corps, est proportionnel la diffrence de temprature entre le corps et le fluide, T; laire de la surface expose au fluide, A; et la capacit du fluide de transporter la chaleur par convection. Cette capacit est le coefficient de transfert de chaleur et son symbole est h. On peut crire :

Notes

& Q = h A T .
Le coefficient de transfert de chaleur reprsente le dbit de chaleur entre un fluide en mouvement et une surface de un mtre carr, entretenu par une diffrence de temprature de 1 C. Il est mesur en W/m2 C. La valeur de ce coefficient dpend de certaines proprits physiques telles la masse volumique du fluide, sa capacit calorifique spcifique, sa conductivit thermique et sa viscosit, qui sont toutes des proprits qui dpendent du type de liquide. Ces valeurs sont toutes dpendantes de la temprature. Pour les gaz et les vapeurs, la pression est galement un facteur important, puisquelle affecte la densit du liquide, cest--dire le nombre de molcules par volume unitaire. Enfin, le coefficient dpend de la vitesse du fluide, plus elle est leve, plus lev sera le dbit de transfert de chaleur. Toutefois, la relation entre la vitesse du fluide et le coefficient de transfert convectif nest pas proportionnelle : un changement dans la vitesse du liquide produira un changement beaucoup plus petit du coefficient. cause du grand nombre de variables, il est trs difficile de dterminer avec prcision la valeur de ce coefficient. Le tableau 5 donne les tendues approximatives de ce coefficient pour diffrents liquides dans diffrentes conditions. Condition convection naturelle Coefficient de transfert convectif (W/m2 C) 5 30 100 900 10 300 300 11 000 6 000 110 000 3 000 60 000 6 000 110 000

gaz eau gaz convection force eau mtaux liquides changement de phase liquides en bullition vapeurs condensantes Tableau 5 Coefficients de transfert convectif

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Notes

On peut, partir du tableau de la page prcdente, faire diverses observations relativement au transfert de chaleur : Les gaz sont moins efficaces que leau, laquelle est moins efficace que les mtaux en fusion. En gnral, la convection force est plus efficace que la convection naturelle. Lvaporation et la condensation sont trs efficaces, cause du mlange vigoureux la surface de contact du fluide.

2.4.4 Transfert de chaleur par condensation de la vapeur Le fonctionnement des condenseurs et des rchauffeurs deau dalimentation repose sur ce mode particulier de transfert de chaleur.

Il existe une grande diffrence entre le transfert de chaleur de la vapeur sature et le transfert de chaleur par convection de gaz. Lorsque la vapeur sature touche une surface plus froide, elle se condense immdiatement, ce qui communique de la chaleur la surface. Le processus de condensation laisse une pellicule de liquide sur la surface de refroidissement. Les transferts de chaleur subsquents ont lieu dans cette pellicule. Son paisseur a une influence importante sur le taux de transfert de chaleur, puisque lcoulement laminaire de la pellicule de liquide nautorise que la conduction comme mcanisme de transfert de chaleur. Dautre part, la conductivit thermique de leau est faible. Toutes les autres conditions tant gales, plus la pellicule sera paisse, plus lent sera le transfert de chaleur. La viscosit du liquide influe sur lpaisseur de la pellicule. Or, la viscosit diminue avec llvation de la temprature. (Nous savons dj que la temprature de saturation augmente avec la pression.) Enfin, lpaisseur de la pellicule est galement influence par la rugosit de la surface. Plus elle sera irrgulire plus la pellicule sera paisse. Lon doit remarquer quune trop grande quantit dair ou de gaz dans lenceinte dun changeur de chaleur par condensation de vapeur rduira le taux de transfert de chaleur. Lair ou le gaz recouvre certains tubes et forme un isolant efficace ce qui diminue le coefficient de transfert de la chaleur. Dans cette situation, pour communiquer une quantit donne de chaleur, lon doit augmenter la temprature de la vapeur pour compenser la diminution du coefficient de transfert de chaleur. Ceci augmente la pression dans lenceinte. Lair ou le gaz lui-mme exerce une pression qui, selon la loi de Dalton, causera une augmentation supplmentaire de la pression.

pc = p vapeur + pgaz .

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Dans un condenseur ou un changeur de chaleur condensation, on devrait retirer lexcs dair et de gaz du flux de vapeur, laide de pompes vide ou djecteurs dair.
2.4.5 Rcapitulation des notions fondamentales de transfert de chaleur On peut exprimer le degr de diffusion de la chaleur dun corps ou vers un corps comme le produit du dbit massique par le changement denthalpie spcifique, ce qui tient compte des changements de phase et de temprature.

Notes

Sil ny a pas de changement de phase, on peut exprimer le transfert de chaleur comme le produit du dbit massique par la capacit calorifique spcifique par la diffrence de temprature entre lentre et la sortie. Les trois principaux mcanismes de transfert de chaleur sont : la conduction, la convection et le rayonnement. On peut diviser la convection en convection force et convection naturelle. La conduction est le transfert de chaleur sans dplacement de masse, elle se produit dans un corps ou lors du transfert de chaleur entre deux corps en contact. La convection est le transfert de chaleur par le mouvement dans un fluide, elle peut tre naturelle ou force, par une pompe ou une autre machine. On appelle transfert de chaleur par rayonnement, la diffusion de chaleur par lnergie lectromagntique dans linfrarouge. Ce mode nest vraiment efficace que pour les hautes tempratures, dans le vide ou encore au travers dun gaz ou dune vapeur. En pratique, un corps communique sa chaleur la fois par conduction, convection et radiation. Toutefois, dans un changeur de chaleur, le transfert par rayonnement est habituellement ngligeable. Donc, on peut exprimer le transfert de chaleur laide dune seule quation qui combine conduction et convection :

& Q = U A Tm ,
o U est le coefficient de transfert global, A la surface de lchangeur dair, Tm la diffrence de temprature moyenne avec la surface. Cette quation universelle sapplique galement aux changements de temprature et dtat entre deux fluides.

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Notes

La condensation de la vapeur est un mcanisme efficace de transfert de chaleur, notamment dans les changeurs de chaleur. Puisquun excs dair ou de gaz dans lenceinte dun changeur de chaleur par condensation rduit le taux de transfert de chaleur, il faut lliminer laide de pompes vide ou djecteurs dair.

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Notes

2.5

QUESTIONS DE RCAPITULATION CHALEUR ET THERMODYNAMIQUE 1. Dfinissez chacune des expressions suivantes et prcisez leur unit de mesure habituelle. a. Temprature b. Chaleur spcifique c. Enthalpie d. Enthalpie spcifique e. Entropie f. Entropie spcifique

2. Il existe quatre modes de transfert de lnergie thermique dun lieu un autre, numrez-les et prcisez les facteurs qui influencent chacun des procds. 3. Dfinissez les expressions suivantes : a. liquide sous-refroidi b. liquide satur c. vapeur sature d. vapeur surchauffe e. vapeur humide f. fraction humide g. titre massique de vapeur h. chaleur sensible i. chaleur latente dvaporation ou de condensation j. pression de saturation k. temprature de saturation 4. Soient des graphiques temprature-enthalpie montrant diffrentes courbes pression constante. Identifiez les lments suivants et expliquez leur signification. a. b. c. d. point critique courbe du liquide satur courbe de vapeur sature rgions du liquide, de vapeur et du gaz

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Notes

FONCTIONNEMENT NORMAL DU REACTEUR ET DU CIRCUIT CALOPORTEUR 3.0 INTRODUCTION Dans ce chapitre, nous abordons la thermodynamique du circuit caloporteur. Nous traiterons en particulier de lvacuation de la chaleur du combustible. Sil ntait pas refroidi, les gaines pourraient se rompre et les produits de fission seraient disperss dans le circuit caloporteur.

Un schma du circuit caloporteur primaire apparat la figure 3-1.


flux de vapeur (type)

dbit dalimentation (type)

gnrateur de vapeur

gnrateur de vapeur

Circuit caloporteur
pompe pompe collecteur entre sortie canalisation dalimentation type

collecteur sortie entre

racteur

Figure 3-1 Schma du circuit caloporteur principal

Le circuit caloporteur primaire (CCP) est un accumulateur de chaleur inversible. La chaleur passe du combustible leau lourde qui la stocke pendant une courte priode, avant de la passer au gnrateur de vapeur. La figure 3-1 montre que la circulation du fluide caloporteur (le caloporteur) dans le circuit caloporteur est bi-directionnelle : dans des canaux adjacents, le caloporteur scoule en sens oppos. Nous dcrivons plus loin les processus thermodynamiques associs au transfert de chaleur du caloporteur du circuit primaire, aux gnrateurs de chaleur.
3.1 PUISSANCE THERMIQUE DU REACTEUR La puissance thermique est gnre par les ractions de fission et de dsintgration au cur du racteur. Cette chaleur est vacue du racteur

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par diffrents moyens. Lon construit les racteurs pour produire de llectricit, la plus grande partie de la chaleur sera donc utilise pour gnrer de la vapeur qui fera tourner la turbine.
3.1.1 Dfinitions La puissance thermique est la chaleur produite par une source, par unit de temps. Plus prcisment :

Notes

La puissance thermique du racteur est la chaleur produite par le racteur, par unit de temps. La puissance thermique du racteur est la somme de la puissance du flux neutronique et de la puissance provenant de la chaleur de dsintgration dont on soustrait la puissance thermique perdue dans le modrateur, les boucliers dextrmits, la tuyauterie, etc. Bien que les ractions de fission soient source de la puissance du racteur nuclaire, la relation entre la puissance thermique du racteur et la puissance du flux neutronique nest pas toujours proportionnelle et ce, cause de trois phnomnes :

La chaleur produite par la dsintgration radioactive des produits de fission dans le noyau. Linventaire des matires fissiles dun racteur en service depuis longtemps comprend environ 6 % de produits de fission, lesquels produisent de la chaleur par dsintgration bta et gamma. La chaleur de dsintgration dcrot trs rapidement aprs larrt du racteur. La friction du caloporteur dans les canaux est une source de chaleur.

La pression du caloporteur tombe denviron les deux-tiers dans les canaux de combustible, ce qui contribue au rchauffement du circuit caloporteur primaire. Cette source de chaleur plusieurs mgawatts est indpendante de la puissance du racteur. Elle dpend exclusivement du dbit du caloporteur. Le fluide caloporteur communique de la chaleur au modrateur. La quantit totale de chaleur perdue est proportionnelle la diffrence de temprature entre le caloporteur et le modrateur. Comme nous disions plus haut, la relation entre la puissance thermique du racteur et le flux neutronique nest pas linaire : pleine puissance, 93 % de la chaleur provient directement du processus de fission, 6 % de la

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Notes

dsintgration des produits de fission et 1 % des pompes du circuit caloporteur. Dans ces conditions, environ 95 % de la puissance totale est transfre au circuit caloporteur et 5 % au modrateur. Lorsque la puissance du racteur passe de 50 % 100 %, le ratio de la chaleur produite par dsintgration celle produite par flux neutronique chute immdiatement de moiti, puis il remonte trs lentement avec lajout de nouveaux produits de fission. Comme nous le mentionnions plus haut, le degr de chaleur dans la pompe est directement proportionnel au dbit du caloporteur et, donc, ne devrait pas changer. La chaleur perdue dans le modrateur augmentera lgrement, puisque la temprature moyenne du caloporteur augmente avec la puissance du racteur. Les principales sources de chaleur aprs larrt du racteur sont : La chaleur de dsintgration. Elle correspond 6 % de la pleine puissance, immdiatement aprs larrt du racteur. Elle descend 1 % aprs quelques heures. La chaleur de la pompe. Comme nous le prcisions plus haut, elle dpend du dbit du liquide caloporteur. La plus grande partie de la chaleur est transfre la vapeur dans le gnrateur. Une fraction de chaleur est toutefois transmise au modrateur. Le taux global de transfert de chaleur diminue avec le temps, mesure que la chaleur de dsintgration descend.
3.1.2 Calcul de la puissance thermique On effectue un bilan thermique du racteur afin dtalonner prcisment les dtecteurs de flux neutronique, qui sont les principaux appareils de mesure de la puissance aux fins de rgulation et lors de larrt du racteur.

Un bilan thermique est le calcul prcis de la chaleur produite dans le racteur, en tenant compte de toutes les voies dvacuation et dinjection de la chaleur. Les voies utilises pour calculer le bilan sont :
Vapeur-eau dalimentation-eau du gnrateur. La chaleur est communique dabord leau dalimentation dans les rchauffeurs puis leau dans le gnrateur de vapeur. La chaleur sensible et la chaleur latente apparaissent dans les calculs. On dtermine la chaleur ajoute, partir des mesures du dbit de leau dalimentation, de sa temprature (en amont des rchauffeurs) et la pression dans le gnrateur (utilise pour calculer la temprature de

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saturation et la chaleur latente). On inclut galement la temprature et le dbit du liquide du deuxime stage de prchauffage.
Modrateur. Faute de dbitmtre, on estime la chaleur produite dans le modrateur par une fraction fixe de la chaleur dans le systme caloporteur. Cette fraction est denviron 5 %. Boucliers dextrmit et cuve blinde. De la chaleur est produite dans les boucliers dextrmit et la cuve blinde. La chaleur rejete est calcule partir de mesures de dbit et de diffrence de temprature. Alimentation et soutirage. De la chaleur est rejete dans le refroidisseur de soutirage. On calcule la chaleur rejete partir des mesures du dbit dalimentation et de soutirage et de la diffrence de temprature. Facteurs constants. Il existe dautres voies dajout ou de rejet de chaleur. Puisquelles sont stables quel que soit le niveau de puissance, on les a regroupes. Ces facteurs comprennent : lnergie des pompes du circuit caloporteur, les pertes de chaleur de la tuyauterie chaude, la vapeur rejete continuellement dans latmosphre par le gnrateur de vapeur. La correction pour la fraction sche de la vapeur. Calculs dajout de chaleur au gnrateur supposent que la vapeur est sche la sortie du gnrateur. Des tests ont montr que le titre en humidit de la vapeur tait denviron 0,1 %.

Notes

Ces voies sont illustres la figure 3-2.

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Notes
eau dalimentation

QHT

vapeur alimentant la turbine

prchauffeur
QP
pertes dans la tuyauterie

deuxime tage de prchauffage

gnrateur de vapeur
purge du gnrateur

pompe du CCP

Refroidisseur de purge

QL

Alimentation et purge
combustible CCP Bouclier dextrmit, blindage de la cuve

QM

modrateur

QSC

Figure 3-2 Schma des voies de la puissance thermique du racteur

On exprime la puissance thermique du racteur avec lquation suivante :

PTR = QHT + QM + QSC + QFB + QCF ,


o : QHT est la chaleur ajoute leau dalimentation dans les gnrateurs et les rchauffeurs. Elle est calcule avec lenthalpie ajoute leau dalimentation et au deuxime stage de prchauffage o elle svapore.

QM est la chaleur rejete par les changeurs de chaleur du modrateur. QSC est la chaleur rejete par les changeurs de chaleur des boucliers dextrmit. QFB est la chaleur rejete par refroidisseur de soutirage. QCF reprsente les diffrentes sources constantes de chaleur, notamment la perte dans la tuyauterie, la chaleur ajoute par les pompes du circuit caloporteur et les pertes occasionnes par la mise latmosphre de la chaudire.
La valeur du bilan thermique est tablie par les calculateurs de rgulation numrique.

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Notes

3.1.3 Puissance du racteur et diffrences de temprature Certains racteurs sont conus pour permettre lbullition du caloporteur dans certains canaux les canaux bouillants. Les canaux de certains autres racteurs sont sous-refroidis en tout temps. Lbullition accrot partiellement le transfert de chaleur et refroidit donc mieux le combustible. Nous en discuterons plus loin. Un mlange de vapeur et deau transporte plus de chaleur quun fluide monophasique. Les calculs dmontrent qu la sortie dun canal, un liquide satur dont la temprature sest leve de 61 C pour atteindre 311 C et dont la pression est de 10 MPa, contient 16,5 % moins de chaleur quun fluide dans les mmes conditions dont la fraction de vapeur serait de 4 %.

Si une certaine vaporation amliore le transfert de chaleur, trop le rduit. Si lbullition du caloporteur est permise, elle devra tre limite. De plus, il est difficile dvaluer les changements de puissance ou de dtecter la rduction du dbit dans un canal bouillant. Si la puissance ou le dbit dun canal augmentent, la temprature du canal ne variera pas. Laugmentation du titre de vapeur est difficile dtecter. Dans un canal non bouillant, on peut calculer le dbit de chaleur comme suit :

& & Q = m c T .
Toutefois, dans un canal bouillant, la diffrence de temprature, T, sera constante dun bout lautre du canal, jusqu ce que tout le liquide svapore. Ainsi, on devrait crire :

& & Q = m h .
3.1.4 Rcapitulation des notions fondamentales de la puissance thermique du racteur La puissance thermique du racteur est la somme de la puissance du flux neutronique, de la puissance de la chaleur produite par la dsintgration atomique et de la puissance de la chaleur des pompes, moins la puissance thermique perdue en majorit dans le modrateur.

La relation entre la puissance thermique et les facteurs susmentionns nest pas linaire. En pleine puissance, 93 % de la chaleur provient du flux neutronique, 6 % de la dsintgration radioactive et 1 % de la chaleur des pompes. Environ 5 % de cette chaleur est perdue dans le modrateur. Le fluide caloporteur vacue environ 95 % de la puissance.

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Notes

Immdiatement aprs larrt dun racteur, la principale source de chaleur est la dsintgration radioactive. Aprs quelques heures, la chaleur due au pompage devient prdominante. Le transfert de chaleur au fluide caloporteur dpend: du dbit massique du fluide caloporteur, de la diffrence de temprature entre lentre et la sortie, pour les canaux non bouillants, de la diffrence denthalpie spcifique entre lentre et la sortie, pour les canaux bouillants.

3.2 LES MODES DE REFROIDISSEMENT DU COMBUSTIBLE Quand le racteur est en production, la gaine du combustible est chauffe sur un ct par le combustible et refroidie de lautre par le fluide caloporteur. On appelle flux thermique, le taux de transfert de chaleur par aire unitaire de la gaine de combustible. Il est mesur en kW/m2. Dans un racteur CANDU, le flux thermique varie dun endroit lautre, selon lintensit locale du flux neutronique. Lintensit du flux thermique a un effet important sur la sret des racteurs et sur comment le caloporteur refroidit la gaine de combustible. 3.2.1 Les modes de transfert de la chaleur Pour comprendre comment diverses conditions de production affecteront la sret du racteur, nous prsentons les effets du flux thermique sur la temprature de la gaine de combustible, en fonction de la temprature de saturation du caloporteur et du mode de refroidissement.

Au dpart, nous devons poser les hypothses simplificatrices suivantes : le flux thermique est uniforme le long du canal, le dbit du caloporteur entretenu par les pompes du circuit caloporteur est normal, la pression du caloporteur et la temprature du collecteur dentre du racteur sont maintenues leur valeur normale. Nous discuterons plus tard de leffet des distributions normales et anormales du flux et de diverses anomalies dans les conditions du fluide caloporteur. Par souci de simplicit, nous fixerons notre attention sur la sortie du canal. En outre, nous supposerons que la chaleur provient dun unique crayon de combustible sallongeant dune extrmit lautre du canal. Au point qui nous occupe, le fluide caloporteur contient une quantit maximale de chaleur.

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La figure 3-3 montre la relation entre le flux thermique, la temprature de la gaine de combustible et les diffrents modes de refroidissement.

Notes

Convection monophasique

bullition nucle bullition sature (dans la m asse)

Vaporisation partielle du film

Vaporisation totale du fil (asschement)

Log (Flux therm ique)

bullition locale

D Flux critique

Tcalo = Tsat

Tgaine = Tsat

Log (Tgaine Tcalo)

Figure 3-3 Courbe du flux thermique en fonction de la temprature

Si le flux thermique est peu lev, le fluide caloporteur est sous-refroidi et la chaleur est vacue par convection force monophasique. une valeur donne de flux thermique, la temprature de la gaine atteint la temprature de saturation du caloporteur, mais le fluide reste sous-refroidi (point A de la figure 3-3). Avec laugmentation de la puissance, le flux thermique saccrot, tout comme la temprature de la gaine. Bien que la temprature de la gaine dpasse lgrement la temprature de saturation, il ny a pas dbullition. Dans ces conditions, le liquide sous-refroidi vacue rapidement la chaleur produite par le combustible. Cependant, avec llvation de la temprature de la gaine qui suit laugmentation de puissance, on peut observer lapparition dbullition nucle. Cette bullition est caractrise par lapparition de bulles des sites de nuclation particuliers la surface de la gaine. Ces sites de nuclation sont des imperfections microscopiques comme des creux ou des raflures. Le fluide caloporteur en contact avec ces sites est satur, mais la masse du liquide reste lgrement sous-refroidie. cause de leur flottabilit et des forces exerces par le dplacement du liquide, les bulles migrent de la surface et se mlangent au liquide. Le liquide plus froid entre donc en

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Notes

contact avec la surface de la gaine, ce qui augmente le coefficient de transfert convectif. Le liquide loign de la gaine est lgrement sous-refroidi, les bulles de vapeur se condensent donc. Puisque le liquide recevra la chaleur latente des bulles, sa temprature slvera. Tant que la temprature de la masse du fluide caloporteur reste sous sa temprature de saturation, on parle dbullition nucle locale. Quand la temprature de la masse du caloporteur atteint la temprature de saturation (point B de la figure 3-3), les bulles produites ne se condensent plus. partir de ce point, on parle dbullition nucle sature ou dbullition dans la masse. Si on continue augmenter la puissance, lbullition devient plus vigoureuse. Dans ces conditions, le transfert de chaleur par convection devient de plus en plus efficace. Il atteint un maximum et commence diminuer. On observe cette diminution, parce que la portion de caloporteur sous forme liquide prs de la surface de la gaine diminue progressivement, alors que son titre en vapeur augmente. Puisque la vapeur transfre moins efficacement la chaleur que le liquide, le coefficient de transfert de chaleur commence diminuer (point C de la figure 3-3). (On appelle cette condition bullition nucle excessive. Dans ces conditions, une petite augmentation du flux thermique peut causer lasschement et provoquer la rupture de la gaine.) Si lon continue augmenter la puissance, lon atteint le flux thermique le plus lev (point D de la figure 3-3) pouvant tre vacu par lbullition nucle. On appelle ce point : flux thermique critique (FTC). Pass ce point critique, un accroissement, mme lger, du flux thermique provoquera la coalescence des bulles et engendrera un film de vapeur instable sur certaines parties de la gaine. Ce film de vapeur se dissociera, sera remplac par une bullition violente et se rtablira, mais pas ncessairement au mme endroit. Lbullition nucle ne se produit plus, on parle de vaporisation partielle du film. Dans cette situation, moins de chaleur est transfre par convection, mais la contribution du rayonnement thermique commence tre importante. Or, la temprature est encore trop basse pour que le rayonnement soit vraiment efficace, le dbit thermique diminue donc. Le combustible produit alors plus de chaleur que ce que peut vacuer le fluide caloporteur. Cette chaleur sera absorbe dans le combustible et sa gaine produisant une augmentation fulgurante de leur temprature. Cette augmentation entrane une production accrue de vapeur laquelle diminue
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davantage le dbit thermique et augmente encore plus la temprature du combustible et de la gaine de combustible. Dans ces conditions, on atteint rapidement un point o la gaine nest plus en contact avec un liquide, mais est plutt compltement couverte par un film de vapeur (point E de la figure 3-3). Bien que linterface liquidevapeur soit trs turbulente, ce film est stable et recouvre la gaine sans interruption. La vapeur en contact avec la gaine est surchauffe. La vapeur chaude et la chaleur rayonne de la gaine vaporent le liquide avant quil puisse percer le film et toucher la surface de la gaine. On parle de vaporisation totale du film. Le flux thermique de la gaine est toujours infrieur la chaleur produite, llvation de sa temprature se poursuit. Avec laugmentation de la temprature de la gaine, le rayonnement saccrot et devient le mode prdominant de transfert de chaleur. partir de ce point, le flux thermique continue daugmenter jusqu ltablissement dun nouvel quilibre thermique. Cette situation est reprsente par le point F de la figure 3-3. La transition de lbullition nucle maximale (point D) la vaporisation totale du film (point F) est trs rapide. Elle ne prend que quelques secondes, puisque la masse et, donc, la capacit calorifique dun crayon de combustible sont trs faibles. Lorsque lquilibre thermique est rtabli, la chaleur est vacue au prix de tempratures extrmes pour le combustible et sa gaine. Ces tempratures extrmes peuvent provoquer la fusion de laxe du crayon de combustible et endommager sa gaine. Nous en dtaillons les consquences dans la section 3.3. Nous avons considr le bout dun crayon de combustible idalis. Nous allons maintenant tudier ce qui se passe en amont. Si le flux thermique est suffisamment lev pour produire une vaporisation complte du film la sortie du canal, dautres modes de refroidissement sont en action dans le canal. Ils sont illustrs la figure 3-4. Dans ce cas, nous avons prsum que la pression du fluide, son dbit et sa temprature lentre du canal taient normaux. Nous continuerons de supposer que le flux thermique est constant le long du canal. Leffet de ces hypothses deviendra apparent plus loin.

Notes

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Notes
Tsurface gaine Tsat Tcalo

(fluide) caloporteur crayon de combustible convection monophasique Entre bullition nucle locale

bullition nucle sature (dans la masse)

asschement Sortie

Figure 3-4 Variation des tempratures et modes de refroidissement le long dun crayon de combustible

On peut, partir de la figure 3-4, faire les observations suivantes : Lcart de temprature entre le caloporteur et la gaine se rduit aprs le dbut de lbullition. Comme nous lexpliquions plus haut, cette diminution est cause par la hausse du coefficient de transfert convectif. La temprature de saturation tombe mesure que lon progresse dans le canal. Cette baisse est lie aux pertes frictionnelles, donc aux pertes de pression. la fin de la phase dbullition nucle sature, la temprature de la gaine de combustible augmente soudainement. Au mme moment, il y a formation dun film de vapeur ce qui diminue le transfert de chaleur. Lquilibre thermique est rtabli lorsque la temprature de la gaine atteint sa valeur maximale. Il y a asschement, lorsque des poches de vapeur sches se dposent sur la gaine de combustible. Le lecteur devrait galement noter que lasschement se produit quand le flux thermique excde le flux thermique critique. Lorsque le flux thermique sapproche du flux thermique critique, il y a risque pour le combustible. partir de ce point, le caloporteur est en bullition nucle excessive. On utilise le qualificatif dexcessif, parce quun changement minime du flux thermique caus par un chargement de combustible en marche, un transitoire xnon, etc. peut rapidement causer lasschement du combustible et son endommagement.

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Notes

3.2.2 Le flux thermique critique et la puissance critique de canal Pour prvenir lasschement du combustible, il est ncessaire de comprendre les principaux facteurs qui affectent le flux thermique critique : (1) le degr de sous-refroidissement du caloporteur, (2) le titre en vapeur du caloporteur (quand il y a bullition) et (3) la vitesse, ou dbit, du caloporteur. Le sous-refroidissement du caloporteur. Plus le caloporteur est sousrefroidi, plus le flux thermique devra tre lev pour produire un film de vapeur. Donc, si le caloporteur est trs sous-refroidi, le flux thermique critique sera trs lev. On appelle marge de sousrefroidissement (MSR) lcart entre la temprature du caloporteur et sa temprature de saturation. Dans des conditions normales, la marge de sous-refroidissement typique lentre se situe entre 40 et 50 C. Le titre en vapeur. Moins de chaleur est ncessaire pour former un film de vapeur, si le caloporteur entrant dans le canal contient dj de la vapeur. Ainsi, la valeur du flux thermique critique diminue alors quaugmente son titre en vapeur. Le dbit du caloporteur. Il y a davantage de convection si le fluide scoule plus rapidement. Donc, plus grande est la vitesse, plus lev sera son flux thermique critique.

Considrons maintenant ce qui arrive au caloporteur traversant un canal, en situation relle. Dans un canal, la valeur du flux thermique critique sabaissera progressivement vers la sortie, parce que le caloporteur est de moins en moins sous-refroidi et, dans certains cas, son titre en vapeur augmente. La variation du sous-refroidissement du caloporteur et celle de son titre en vapeur, le long du canal dpendent de la pression du caloporteur, de son dbit, de la temprature lentre et de la courbe du flux thermique. En fonctionnement normal, la courbe du flux thermique est toujours plus basse que celle du flux thermique critique. Toutefois, en prsence danomalie, les deux courbes peuvent se croiser, comme le montre la figure 3-5. La figure montre la courbe simplifie du flux thermique. Elle ne montre pas les baisses locales de flux causes par les dispositifs de contrle de la ractivit comme les barres dabsorption ou les compartiments de zones liquides. On devra noter que lasschement peut tre limit un seul endroit dun canal. Par exemple, le flux thermique un point du canal peut excder le flux thermique critique alors quil y sera infrieur plus en aval dans le

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Notes

canal. Ceci se produit lorsque le flux thermique produit dans un faisceau plus en aval dans le canal nest pas suffisant pour entretenir un film dbullition. En dautres mots, le dbit turbulent du caloporteur brise le film de vapeur qui existait sur les faisceaux asschs ce qui permet au caloporteur de mouiller la gaine des faisceaux en aval.

puissance dans le canal

FT C

faisceaux asschs

flu

rm the

iqu

entre

distance le long du canal

sortie

Figure 3-5 Asschement dans un canal de combustible

Avant de passer la section suivante, le lecteur devrait noter que : Lasschement ne se produit pas simultanment sur toute la surface dun faisceau de combustible. En particulier, le flux neutronique et, donc, le flux thermique varient le long du faisceau et de son centre vers lextrieur. En outre, le dbit du caloporteur est ingalement rparti sur la section du faisceau, certaines pastilles de combustibles reoivent la part du lion du dbit. Les courbes de flux thermique et de flux thermique critique montres aux figures 3-5 et de 3-9 3-14 reprsentent des situations extrmes. Le lecteur devrait noter quen cas danomalies dans lcoulement du caloporteur, lasschement pourra se produire mme si le racteur nest chauff que par la dsintgration radioactive. Il existe dautres scnarios dasschement. Si, par exemple, le dbit du canal est trs bas, la vapeur et leau peuvent se stratifier et ainsi les crayons de combustibles plus levs seront baigns dans la vapeur (il y aura asschement) alors que les autres seront plongs dans leau. Il convient de distinguer asschement et vidage du caloporteur. Ils ne sont pas synonymes. Le vidage est un cas limite de lasschement. On parle dasschement lorsquun mince film de vapeur spare le liquide caloporteur de la gaine de combustible. On parle de vidage lorsque le film de vapeur occupe tout lespace disponible. Enfin, nous dfinissons la puissance critique de canal (PCC) comme la puissance minimum dun canal o un point quelconque du canal atteindra le flux thermique critique. Tout comme pour le flux thermique critique, la

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puissance critique de canal na pas une valeur fixe. Elle varie en fonction de la puissance des faisceaux, de la distribution de flux ou des conditions du caloporteur dans le canal. Lors de la formation spcifique pour une centrale, on discutera abondamment de la puissance critique de canal.
3.2.3 bullition du caloporteur Dans la section prcdente, nous avons appris que lbullition nucle locale rend plus efficace la convection de chaleur des gaines de combustible au caloporteur. Donc, un dbit donn du caloporteur peut absorber une augmentation de la puissance dans le canal.

Notes

Lbullition du caloporteur prsente aussi des dsavantages. Premirement, lbullition nucle excessive rduit la marge avant datteindre lasschement. lextrme, elle peut conduire lasschement. Deuximement, pour un cart donn de pression lentre et la sortie du racteur, le dbit thermique du canal diminuera si le titre en vapeur du caloporteur augmente. Cette baisse rsulte de la rsistance accrue lcoulement. La rsistance lcoulement est affecte par deux facteurs majeurs : la vlocit du fluide et la viscosit du caloporteur. Lorsque le caloporteur commence bouillir, son volume saccrot normment. Laccroissement du volume se traduit par une vitesse plus leve. Puisque les pertes par friction sont proportionnelles au carr de la vitesse, la rsistance lcoulement saccrot beaucoup. La viscosit de la vapeur est infrieure celle de leau, donc la rsistance lcoulement diminue. Toutefois, leffet de la vitesse est plus important. En consquence, lbullition du caloporteur a comme effet final laugmentation de la rsistance lcoulement ce qui rduit le dbit dans le canal. Il existe une rgle empirique simple, mais assez prcise : pour une diffrence de pression constante entre lentre et la sortie du canal, le dbit diminuera denviron 1 % pour chaque 1 % de la masse sous forme de vapeur, la sortie du canal. Dans les canaux de racteurs conus pour lbullition du caloporteur, le caloporteur contient peu de vapeur la sortie. Les effets nots prcdemment ne seraient donc pas importants. Toutefois, sous certaines conditions anormales, le caloporteur la sortie du canal peut contenir une grande quantit de vapeur. Dans de telles conditions, la rduction conscutive du dbit peut nuire au refroidissement

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Notes

du combustible. La figure 3-6 montre deux courbes de pression dans un canal non bouillant et un canal bouillant.
Pression (MPa(a)) 10.4 10.2 10.0 9.8 9.6 refroidissement sans bullition refroidissement avec bullition dbut de l'bullition

entre

Position le long du canal

sortie

Figure 3-6 volution de la pression le long de canaux bouillants et non bouillants

Dans les canaux non bouillants, la baisse de pression le long du canal est presque linaire. Dans les canaux bouillants, la baisse est linaire jusquau point o le caloporteur commence bouillir. Une fois lbullition amorce, la pression diminue plus rapidement. Pour prvenir lbullition intempestive dans un canal de combustible, on applique des limites sa puissance. Ces limites sont fixes pour empcher lasschement dun lment de combustible. En outre, on limite la puissance totale du racteur. Cette puissance ne peut jamais excder la capacit des gnrateurs de vapeur et des puits de chaleur.
Rcapitulation des notions fondamentales du refroidissement du combustible Si le caloporteur ne contient pas de vapeur, la chaleur sera transfre de la gaine de combustible au caloporteur par convection monophasique. 3.2.4

Si la temprature de la gaine de combustible slve au-dessus de la temprature de saturation, il y aura une bullition nucle locale (liquide sous-satur). Dans ces conditions, la masse du caloporteur est sousrefroidie. Les bulles de vapeur apparaissent des sites de nuclation distincts et se condensent dans le liquide sous-refroidi. La turbulence cre dans le liquide par la vapeur accrot le transfert convectif de chaleur. Si la temprature de la gaine continue de slever, la temprature de la masse du caloporteur atteindra la temprature de saturation. ce point, lbullition nucle sature lbullition dans la masse du caloporteur commence et les bulles de vapeur produites ne se condensent plus. Si lon augmente encore la puissance, lon produit une telle quantit de vapeur que le liquide atteint difficilement la gaine. Ceci limite le flux

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thermique pendant lbullition nucle. On appelle flux thermique critique (FTC), le flux thermique maximum que lon peut transfrer en condition dbullition nucle. Une fois ce point pass, toute augmentation du flux thermique se traduit par une crise du transfert de chaleur. Ce flux thermique diminue alors que les bulles de vapeur samalgament et forment un film de vapeur instable. Ce film se dissocie et se reforme, mais pas ncessairement au mme endroit. On appelle ce phnomne, vaporisation partielle du film. Puisque le combustible produit plus de chaleur que ce que le film peut transfrer, les tempratures du combustible et de sa gaine augmenteront soudainement. Dans ces conditions, un film de vapeur stable sinstalle rapidement sur toute la surface de la gaine. Pendant lbullition partielle du film, le transfert convectif de chaleur diminue. Au mme moment, le transfert par rayonnement saccrot, cause de laugmentation de la temprature de la gaine. Il y a vaporisation totale du film, lorsque le film de vapeur devient stable. Le liquide qui tombe vers la gaine svapore avant dentrer en contact. Les tempratures du combustible et de la gaine continuent augmenter jusqu latteinte de lquilibre, cest--dire lorsque la production de chaleur est gale lvacuation de cette chaleur. ce point, les tempratures sont si leves quelles peuvent endommager le combustible ou sa gaine. Il y a asschement quand sinstalle un film dvaporation partielle ou totale. Ce phnomne apparat quand le flux thermique effectif dpasse le flux thermique critique. Quand lasschement se produit, la sret du combustible est en danger. La valeur du flux thermique critique slve avec laugmentation du sousrefroidissement et de la vitesse du caloporteur. Elle descend avec laugmentation de son titre en vapeur. Dans un canal de combustible, le flux thermique critique diminue mesure que lon sapproche de la sortie du canal. Dans un canal, la courbe du flux thermique critique est une fonction de la pression du caloporteur, de son dbit, de la temprature lentre et de la distribution du flux neutronique. Mme si, dans un canal, un faisceau est assch, les faisceaux voisins peuvent ne pas ltre. Si tel est le cas, le flux thermique critique de ces rgions sera infrieur au flux thermique critique. On appelle puissance critique de canal (PCC) la puissance laquelle le flux thermique critique est atteint un point dun crayon de combustible dans le canal. Tout comme le flux thermique critique, la puissance critique

Notes

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Notes

de canal dpend de la pression du caloporteur, de son dbit, de la temprature lentre et de la distribution du flux neutronique. Lexpansion du volume caus par lbullition produit une augmentation de la vitesse du caloporteur. Cet accroissement de vitesse se traduit par une rsistance accrue lcoulement, laquelle ralentit le dbit. Le dbit dans un canal diminue de 1 % pour chaque augmentation de 1 % du titre en vapeur du caloporteur. Il existe des limites de puissance indpendantes pour le racteur, les canaux de combustible et les faisceaux de combustible.
COURBES DE TEMPRATURE DANS LE CUR DU REACTEUR Dans les conditions normales de production, la distribution de temprature dans le cur du racteur est trs tendue. Dans les rgions les plus chaudes, comme dans laxe du combustible, la temprature atteint prs de 2 000 C. La temprature slve du collecteur dentre au collecteur de sortie du racteur. la sortie, elle atteint approximativement 300 C. 3.3

Pour assurer lintgrit du combustible et prvenir les rejets radioactifs dans lenvironnement, il est essentiel de maintenir la temprature des pastilles de combustible et de leur gaine dans des limites acceptables. Il faut obvier la trop grande surchauffe du combustible.
3.3.1 Courbe de temprature du combustible
2800 tem prature de fusion du com bustible

2400

2000

Tem prature, C

1600

1200 gaine du com bustibl e Caloporteur gaine du com bustible Caloporteur

800

400 pastille de com bustible

Figure 3-7 Courbe de temprature dune pastille de combustible

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La figure 3-7 montre une courbe typique de la temprature du combustible et de la gaine dans des conditions normales. Elle illustre clairement la faible conductivit thermique du combustible cramique. Dans des conditions normales de caloportage, la temprature de laxe de llment de combustible se situe entre 1900 et 2000 C, alors que celle de sa gaine se situe entre 300 et 350 C. On dispose dune bonne marge de sret avant le bris de combustible, puisque les pastilles de UO2 fondent entre 2700 et 2800 C et leur gaine de zirconium entre 1800 et 1900 C. En pratique, la marge de sret est lgrement infrieure puisque le rayonnement abaisse la temprature de fusion et la ductilit de la gaine de combustible en zirconium. Dans certaines conditions de production anormales, la temprature du combustible ou de sa gaine deviendra trop leve : le combustible commencera se liqufier. On considre que la fusion du combustible est un bris de barrire, puisque le combustible fondu nemprisonne plus les produits de fission gazeux comme liode. lextrme, le combustible fondu pourrait atteindre la gaine et la faire fondre. Dans ce cas, une deuxime barrire aura t brise, et la radioactivit pourra pntrer dans le circuit caloporteur primaire. Surchauffer la gaine du combustible peut lendommager, mme si le combustible ou la gaine ne fondent pas. Aux tempratures leves (dpassant 1100 C), le zirconium de la gaine de combustible ragit rapidement avec la vapeur. La raction indique ci-dessous produit de loxyde de zirconium, un matriau friable et du deutrium, un gaz explosif :
Zr + 2D 2 O ZrO 2 + 2D 2 .

Notes

Loxydation rapide du zirconium produit une quantit de chaleur comparable celle gnre par la dsintgration radioactive. Cet apport de chaleur lve encore la temprature de la gaine. La combinaison de cette hausse de temprature et de la fragilisation de la gaine par loxydation et le rayonnement peut causer son bris. Augmenter la temprature du combustible lvera la pression dans la gaine, cause de lexpansion des pastilles et des produits de fission gazeux. Dans ces conditions, la pression du caloporteur est habituellement plus forte et elle presse la gaine contre la surface du combustible. Ceci permet de maintenir une bonne conductibilit thermique entre le combustible et sa gaine. Toutefois, en cas daccident de perte de caloporteur (ou APRP : accident de perte de rfrigrant primaire), la pression du caloporteur peut devenir infrieure la pression exerce par le combustible et les gaz chauds ce qui peut causer la rupture de la gaine, comme nous lexpliquons plus bas.

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Notes

Les gaz librs peuvent former un film mince entre le combustible et la gaine. Leffet isolant de ce film causera laugmentation en palier de la temprature de la surface du combustible (cf. figure 3-8). Si la gaine na pas t trop oxyde ou fragilise par le rayonnement neutronique, elle se gonflera, ce qui rduira la pression et empchera le rejet de produits de fission. Mme sil ny a pas eu de rejet de produits de fission, il pourrait tre difficile de retirer les faisceaux de combustible, cause de leur dformation. Si la gaine tait fragilise, elle pourrait se fissurer et librer des produits de fission dans le circuit caloporteur primaire. La description que nous venons de faire ninclut pas tous les mcanismes dendommagement, mais elle souligne limportance de protger la fois le combustible et sa gaine des tempratures excessives et illustre les dommages qui pourraient survenir, mme sans fusion du combustible et de sa gaine.
2800 surpuissance sans asschement surpuissance avec asschement temprature de fusion du combustible film pouvant contenir des produits de fission gazeux (si APRP)

2400

2000 Tem prature ( C)

1600 rgime nominal et refroidissement normal faible puissance et asschement

1200

film de vapeur caus par l'asschement

800

400 pastille de combustible

Caloporteur

gaine du combustible

gaine du combustible

Caloporteur

Figure 3-8 Courbes de temprature dune pastille de combustible soumise diverses conditions

On peut grouper les diverses conditions qui peuvent causer la surchauffe du combustible en deux catgories : dpassement de capacit du combustible et refroidissement inadquat. Lune ou lautre peut causer la fusion du combustible ou lasschement, comme le montre la figure 3-8. Sil ny a pas dasschement, la chaleur est transfre du combustible au caloporteur par conduction et convection. Donc, les diffrents T travers la pastille, travers la gaine et entre la gaine et le caloporteur sont approximativement proportionnels la puissance du faisceau. Si un dpassement important existe prs de lentre du canal, le combustible pourrait fondre sans quil y ait dasschement. La situation
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est diffrente prs de la sortie du canal, o le flux thermique est beaucoup plus proche du flux thermique critique. cet endroit, lasschement prcdera la fusion du combustible. Comme nous le mentionnions plus haut, si le refroidissement est entrav, il pourra y avoir asschement, mme si la seule source de chaleur est la dsintgration des produits de fission. Dans ce cas, mme si la courbe de temprature travers la pastille de combustible est plate, la gaine sera surchauffe. Toutefois, la fusion du combustible restera trs improbable. Les analyses de sret indiquent qu ce bas niveau de production de chaleur, la fusion du combustible ncessiterait larrt complet de lcoulement du caloporteur, combine la panne totale du dispositif d'injection du systme de refroidissement d'urgence et labsence de refroidissement du modrateur. En fait, la chaleur de dsintgration ne fondrait le combustible qu la suite de lvaporation complte du modrateur (D2O).
3.3.2 La temprature du caloporteur et la courbe du flux thermique Nous pouvons maintenant examiner les cinq conditions anormales pouvant mener la surchauffe du combustible. Les trois premires conditions basse pression du caloporteur, bas dbit du caloporteur et temprature leve au collecteur dentre du racteur sont associes au refroidissement inadquat du combustible. Les deux dernires conditions excs de puissance du faisceau et excs de puissance du canal sont associes la trop grande production de chaleur par le combustible. Basse pression du caloporteur Une sous-pression soutenue du caloporteur peut rsulter (a) dun accident de perte de caloporteur ou (b) du mauvais fonctionnement du systme de rgulation de la pression dentre du circuit caloporteur primaire.

Notes

Par exemple : cause dune dfaillance, les vannes dalimentation peuvent fermer par dfaut ou le robinet de dcharge du pressuriseur peut souvrir par dfaut (ce fut la cause de laccident tristement clbre de Three Mile Island). Un rtrcissement du caloporteur peut causer une baisse transitoire de la pression, ce qui notamment peut arriver lors dun arrt brusque du racteur. (Nous prsentons plus bas dautres causes de basse pression.) La temprature de saturation du caloporteur tombera en cas de baisse de pression. Cette baisse rduit le sous-refroidissement, puisque lbullition du caloporteur se produira une temprature plus basse. Si le caloporteur bout dj, lbullition sintensifiera.

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Notes

Dans ces deux cas, le flux thermique critique diminue. Donc, si la pression dcrot, la courbe du FTC descendra, ce qui pourrait provoquer lasschement. Aux fins de simplicit, nous ngligerons la rduction du dbit dans le canal et le possible accroissement de la puissance thermique du combustible responsable de lbullition. Nous supposons galement que la perte de pression nest pas suffisante pour causer une cavitation dans les pompes du circuit caloporteur. Si lon tient compte de ces hypothses, la courbe de temprature du caloporteur ne changera pas avant que lbullition ne samorce. La figure 3-9 montre leffet de la baisse de pression sur la temprature du caloporteur, sur la temprature de saturation et le flux thermique critique.
a) volution de la tem prature
Entre tem prature du caloporteur la pression norm ale Sortie

Tem prature du caloporteur

T sat pression norm ale

T sat pression rduite tem prature du caloporteur la pression rduite

Position le long du canal

b) volution du flux therm ique


Entre Flux therm ique FTC pression norm ale Sortie

FTC pression rduite


th e f lu x r m iq

ue

gn

Position le long du canal

Figure 3-9 Effets de la basse pression du caloporteur

partir de la figure 3-9, lon peut observer que la temprature de saturation descend mesure que lon progresse vers la sortie du canal. Cette baisse est grossirement proportionnelle la baisse de pression du caloporteur et aux pertes dues la friction. La perte de pression due lcoulement du caloporteur dans les passages restreints entre les lments de combustible est importante elle excde le mgapascal.

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Lon doit galement remarquer que la courbe de temprature du caloporteur augmente plus rapidement au centre du canal. Cela ne devrait pas nous tonner, puisque cest au centre que le maximum de chaleur est gnre. Incidemment, si nous ngligeons lusure du combustible, la puissance thermique du canal et donc son flux thermique sont directement proportionnels au flux neutronique. Si le caloporteur bout un point du canal, tous les points en aval seront en contact avec un mlange liquide-vapeur. Dans ce cas, la temprature du caloporteur diminuera jusqu la sortie du canal, cause de la baisse de pression. Linjection dnergie thermique dans le caloporteur par le combustible et, en moindre mesure, la chaleur gnre par la friction feront augmenter le titre en vapeur. En outre, la baisse de pression provoquera lvaporation instantane du caloporteur. Mme si le caloporteur ne bout pas dans le canal, il pourrait y avoir un peu dvaporation instantane, cause de la baisse de pression au collecteur de sortie. La baisse de la valeur du flux thermique critique dun bout lautre du canal rsulte de la rduction du sous-refroidissement et, possiblement, de la prsence dbullition. En conditions normales, la marge dasschement est importante (entre 30 et 40 % du flux thermique). Toutefois, une chute de la pression du caloporteur pourra lamenuiser. Dans la situation illustre la figure 3-9, il ny a pas dasschement, mais on peut voir que les faisceaux sous fort bombardement neutronique, aux trois quarts du canal, sont presque asschs.
Dbit rduit du caloporteur La diffrence de pression du canal, p, et, donc, le dbit dpend principalement des pressions aux collecteurs dentre et de sortie du racteur. Plusieurs mcanismes peuvent rduire le dbit du canal, notamment larrt durgence des pompes du circuit caloporteur, la cavitation dans les pompes ou lobstruction du canal.

Notes

Considrons ce qui pourrait arriver si nous rduisons graduellement le dbit du caloporteur dans un canal non bouillant. Si cette baisse est graduelle, la quantit de chaleur produite par kilogramme de caloporteur augmentera, comme lillustre lquation suivante :

& & Q = m h .
Ce qui se traduit une augmentation plus rapide de la temprature du caloporteur dans le canal. mesure que nous rduisons progressivement

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Notes

le dbit, lbullition nucle locale apparatra au bout du canal et se transformera en bullition nucle sature. NOTE : Si la vitesse du caloporteur dans le canal est plus basse, moins de bulles seront emportes de la surface de la gaine, ce qui facilitera la formation dun film de vapeur. Si lon continue rduire le dbit, lbullition se produira de plus en plus tt dans le canal et le titre en vapeur augmentera progressivement.
a) Tem perature profile
Entre tem prature de saturation Sortie

Tem prature du caloporteur

Dbit rduit

Dbit norm al

Position le long du canal

b) volution du flux therm ique


Entre Flux therm ique FTC au dbitnorm al Sortie

FTC dbit rduit


flu x th e r

m iq

ue

zone assche

Position le long du canal

Figure 3-10 Effets dun dbit rduit sur la temprature et le flux dans le canal

Si le dbit dans un canal est rduit, la temprature du caloporteur augmentera plus rapidement. Donc, il pourrait bouillir dans un canal non bouillant. Le lecteur devrait remarquer que dans un canal bouillant, lvaporation samorcera plus tt, cause de laugmentation plus rapide de la temprature. Donc, le caloporteur en amont contiendra plus de vapeur. Leffet combin est la baisse progressive du flux thermique critique. Une bullition importante produira une baisse de la vitesse du caloporteur liquide ce qui se traduira par une rduction supplmentaire du FTC. Dans lexemple de la figure 3-10, la courbe de flux thermique critique descend sous la courbe du flux thermique gnr, ce qui se traduit par un asschement local. Par souci de simplicit, nous supposerons que le flux

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thermique (ou la puissance produite par faisceau) est constant, bien que la prsence de vapeur abaisse labsorption des neutrons.
Temprature leve au collecteur dentre Dans la plupart des cas, la hausse de la temprature du caloporteur au collecteur dentre rsulte dune dgradation du transfert de chaleur dans les gnrateurs de vapeur. Cette dgradation peut avoir plusieurs causes : lencrassement, lobturation ou limmersion incomplte des tubes du gnrateur de vapeur une fuite dune plaque de sparation du gnrateur de vapeur une perte de leau dalimentation de la chaudire lexcs de puissance thermique du racteur ou la pression anormalement leve dans le gnrateur de vapeur.

Notes

Une temprature trop leve affectera tous les canaux aliments par un collecteur dentre du racteur. Il en rsultera une augmentation de la temprature du caloporteur et du titre en vapeur mesure que lon progresse dans le canal. Le caloporteur pourrait bouillir dans des canaux non bouillants.
a) volution de la tem prature
Entre Sortie

tem prature du caloporteur

tem prature de saturation tem prature leve l'entre

tem prature norm ale l'entre

Position le long du canal

b) volution du flux therm ique


Entre Flux therm ique FTC tem prature norm ale l'entre Sortie

FTC tem prature leve l'entre


f lu x th e r m iq ue

Position le long du canal

Figure 3-11 Effets de llvation de la temprature au collecteur dentre sur la temprature et le flux thermique dun canal

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Notes

Dans les canaux bouillants, lbullition commencera plus tt, ce qui augmente le titre en vapeur du caloporteur en aval. La valeur du flux thermique critique diminue en fonction inverse de la temprature du caloporteur lentre. Lon doit noter quune forte lvation de la temprature produira un asschement considrable.
Excs de puissance de faisceau Dans cette section, nous supposerons que la puissance totale du canal est constante, bien que certains faisceaux produisent un excs de chaleur. Une telle situation peut dcouler dune forte inclinaison du flux neutronique (qui peut rsulter notamment dune manuvre dalimentation fautive).

Dans cette discussion, nous supposerons qu lentre, le dbit du caloporteur, sa pression et sa temprature sont normaux. Puisque le canal produit la mme puissance, la temprature du caloporteur la sortie et, le cas chant, son titre en vapeur seront constants. Cependant, les courbes de flux thermique, de temprature et de titre en vapeur du caloporteur changeront. Examinons le cas o le flux neutronique est inclin vers la sortie du canal. On doit noter que puisque la puissance du canal est inchange, laire est la mme sous les courbes des flux thermiques normal et inclin.
a) volution de la tem prature
Entre Sortie

Tem prature du caloporteur

tem prature de saturation

flux norm al

flux inclin

Position le long du canal

b) volution du flux therm ique


Entre Flux therm ique FTC pour un flux inclin zone assche Sortie

FTC pour un flux norm al


or ue n m al

ther flu x

m iq

flu x

th e rm

iq u e

in c lin

Position le long du canal

Figure 3-12 Canal dont le flux neutronique est inclin vers sa sortie

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La figure 3-12 nous indique que, localement, la monte de la temprature est proportionnelle la monte du flux thermique. Dans un canal bouillant, les conditions de saturation apparaissent plus tt dans le canal, mais une fois lbullition amorce, le titre en vapeur augmente rapidement. La temprature et le titre en vapeur du caloporteur sont moins levs quen situation normale, quelle que soit la position le long du canal, hormis lentre ou la sortie. Cest pourquoi la courbe du flux thermique critique est lgrement plus leve. Toutefois, le flux thermique gnr des faisceaux produisant un surplus de puissance peut atteindre le flux thermique critique et le dpasser. La courbe du flux du canal adjacent sera incline dans la direction oppose. Dans ce cas, la majeure partie de la puissance sera gnre prs de lentre du canal. Nous pouvons rpter lnonc que, localement, llvation de temprature est proportionnelle llvation du flux thermique. Si nous avions considr un canal bouillant, les conditions de saturation eussent t atteintes plus en aval. Toutefois, le titre en vapeur aurait augment moins vite jusqu sa valeur normale la sortie du canal. Tout ceci nous permet de conclure que pour un flux inclin (vers lentre), la courbe du flux thermique critique est infrieure la courbe normale, hormis les points dentre et de sortie.
a) volution de la tem prature
Entre Sortie

Notes

Tem prature du caloporteur

tem prature de saturation

flux norm al

flux inclin

Position le long du canal

b) volution du flux therm ique


Entre FTC pour un flux inclin Flux therm ique FTC pour un flux norm al Sortie

th e r fl u x

m iq

o rm ue n

al

th e rm flu x

iq u e

in c lin

Position le long du canal

Figure 3-13 Canal dont le flux neutronique est inclin vers son entre

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Notes

Il y a moins de risque datteindre le flux thermique critique, puisque les faisceaux de puissance levs sont exposs un caloporteur plus froid. Comme nous le disions plus haut, il existe un risque pour lintgrit de ces faisceaux. On ne devrait donc pas tre tonn dapprendre que des limites distinctes sont imposes, aux faisceaux et aux canaux. Ces limites protgent le racteur en empchant que la valeur du flux thermique atteigne ou dpasse le point critique en cas danomalie du flux.
Excs de puissance dans les canaux Pour ce scnario, nous supposons que le dbit, la pression et la temprature au collecteur dentre du caloporteur sont normaux. Nous supposons galement que le flux conserve sa forme symtrique habituelle, mais quil est plus intense.

Puisque chaque faisceau produit plus de chaleur, la temprature du caloporteur slvera plus rapidement. Dans ces conditions, il pourrait bouillir. Dans les canaux bouillants, il bouillira davantage. Laugmentation de la temprature du caloporteur et de son titre en vapeur abaissera la courbe du flux thermique critique. Un asschement local pourrait rsulter de cette combinaison dun flux thermique plus lev et dun flux thermique critique plus bas. (cf. figure 3-14.)
a) Courbe tem prature
Entre Sortie

Tem prature du caloporteur

tem prature de saturation

puissance excessive dans le canal puissance norm ale dans le canal

Position le long du canal

b) Courbe du flux therm ique


Entre Flux therm ique FTC puissance norm ale dans le canal zone assche Sortie

FTC puissance excessive dans le canal


or en ma l

flu x

th e

u m iq

flux therm ique excessif Position le long du canal

Figure 3-14 Effet dun excs de puissance sur le canal

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Notes

3.3.3

Rcapitulation des notions fondamentales sur les courbes de temprature dans le cur du racteur Sil ny a pas dasschement, la courbe de temprature du combustible et de sa gaine sera peu prs proportionnelle la puissance du faisceau. tant donn la faible conductivit thermique du combustible cramique, lcart de temprature, T, dans la pastille de combustible sera lev.

Un dpassement de la capacit ou lasschement peuvent provoquer une surchauffe excessive du combustible ou sa gaine, ce qui pourrait les endommager. Les anomalies suivantes peuvent provoquer la surchauffe du combustible : basse pression du caloporteur, faible dbit du caloporteur, temprature leve au collecteur dentre du racteur, excs de puissance dun canal, excs de puissance dun faisceau (cause par linclinaison du flux neutronique). Une pression trop basse du caloporteur abaisse la courbe de temprature de saturation, ce qui rduit le sous-refroidissement du caloporteur dans les parties non bouillantes du canal. Dans ces conditions, dans un canal non bouillant, le caloporteur pourrait bouillir et, dans un canal bouillant, le titre en vapeur pourrait slever. Ces changements peuvent provoquer un asschement. Si lon rduit le dbit du caloporteur, la temprature augmentera plus rapidement dans le canal. Tout comme dans le cas prcdent, le caloporteur se rchauffe plus rapidement (il est moins en moins sousrefroidi) et sil commence bouillir, son titre en vapeur slvera. Labaissement de la courbe de flux thermique critique augmente le risque dasschement. Si la temprature dans le collecteur dentre du racteur est leve, le caloporteur sera moins sous-refroidi. Leffet est analogue celui dune basse pression pour le caloporteur. En cas dinclinaison importante du flux neutronique, certains faisceaux de combustibles peuvent tre surchauffs, mme si la puissance thermique du canal demeure normale. Une forte inclinaison du flux vers la sortie du canal modre llvation de la temprature prs de lentre du canal, puisque le flux est infrieur sa valeur normale. Le sous-refroidissement du combustible est lgrement accru et, dans les canaux bouillants, lbullition se produira plus en aval. Donc, la courbe du flux thermique critique sera lgrement plus leve. Cependant, la hausse de la courbe du

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Notes

flux thermique des faisceaux surchauffs prs de la sortie du canal, sera plus importante que celle de la courbe du FTC, ce qui pourrait provoquer lasschement des faisceaux en cause. Si le flux neutronique est inclin vers lentre du canal, la temprature du caloporteur augmentera plus rapidement et, dans les canaux bouillants, lbullition commencera plus tt. En consquence, la courbe du flux thermique critique sera plus basse. Puisque les faisceaux sous forte charge sont plus rapprochs de lentre du canal, o le FTC est relativement lev, il est possible que le combustible fonde, sans quil y ait asschement. Lexcs de puissance dans un canal encourage lasschement de deux manires : la courbe du flux thermique gnr est plus haute la courbe du flux thermique critique est plus basse, puisque le caloporteur est moins sous-refroidi et son titre en vapeur plus lev. Cette hausse et cette baisse rsultent de la chaleur supplmentaire absorbe, par kilogramme de caloporteur alors quil scoule dun bout lautre du canal.

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Notes

3.4

QUESTIONS DE RECAPITULATION LE CIRCUIT CALOPORTEUR


1. Soit un racteur CANDU comportant des canaux bouillants. Lbullition ne se produit quune fois que le racteur a atteint 95 % de sa pleine puissance (PP). Supposons que vous mesuriez la temprature de sortie et le dbit du caloporteur dun canal bouillant. Quobserveriez-vous si lon lanait le racteur et que sa puissance monte de 0 100 % PP ? Expliquez brivement vos observations. 2. Voici la courbe de Log (flux thermique) en fonction de Log (Tgaine - Tcalo).
Convection monophasique

bullition nucle bullition sature (dans la m asse)

Vaporisation partielle du film

Vaporisation totale du fil (asschement)

Log (Flux therm ique)

bullition locale

D Flux critique

Tcalo = Tsat

Tgaine = Tsat

Log (Tgaine Tcalo)

a.

Donnez le nom de chacune des rgions du graphique numres et dtaillez les principaux modes de transfert de chaleur de la gaine de combustible la masse du caloporteur. i. de lorigine A ii. de A B iii. de B D iv. de D E v. de E F Dfinissez lexpression flux thermique critique et prcisez le point de la courbe o le flux thermique critique est atteint. Dfinissez le mot asschement et prcisez les rgions de la courbe o il se produit.

b.

c.

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Notes

3. Dcrivez lasschement dans un canal dont lcoulement du caloporteur est biphasique. 4. Lors de lasschement, quel est le principal mode de transfert de chaleur du combustible au caloporteur ? 5. Dfinissez les expressions flux thermique critique et puissance critique de canal . 6. numrez les trois facteurs qui affectent le flux thermique critique dans un canal et expliquez leurs effets. 7. Il existe des limites sur la puissance des faisceaux, des canaux et de lensemble du racteur. Quelle est leur utilit ? 8. Expliquez pourquoi le dbit massique est moindre dans un canal bouillant. 9. Le dessin ci-dessous montre les courbes de temprature, de flux et de flux thermique critique dun canal. Dessinez, pour chacune des conditions, les courbes de temprature, de flux thermique critique et du flux thermique. Indiquez les endroits du canal ou lasschement samorcera, si les conditions sont suffisantes. a) puissance leve du racteur b) temprature leve du collecteur dentre du racteur c) basse pression du circuit caloporteur d) faible dbit dans le canal e) inclinaison du flux vers lentre f) inclinaison du flux vers la sortie g) basse temprature du caloporteur
entre temprature du caloporteur a) volution de la temprature sortie

position le long du canal a) volution du flux thermique entre FTC flux thermique Flux thermique gnr position le long du canal sortie

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10. Le graphique montre la courbe de temprature dans un crayon de combustible et le caloporteur. a. Expliquez la forme de la courbe. b. Expliquez quelle sera la forme de la courbe dans les conditions suivantes : i. surproduction sans asschement ii. surproduction avec asschement iii. asschement basse puissance
2800 tem prature de fusion du com bustible

Notes

2400

2000

Tem prature, C

1600

1200 gaine du com bustibl e Caloporteur gaine du com bustible Caloporteur

800

400 pastille de com bustible

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Notes

FONCTIONNEMENT DES LMENTS DU CIRCUIT CALOPORTEUR 4.0 INTRODUCTION Dans le chapitre prcdent, nous avons dcrit les processus thermodynamiques dans le cur, les canaux et dans les faisceaux de combustible. Nous avons introduit les notions dasschement, de flux thermique critique et de puissance critique de canal. Nous avons expliqu pourquoi lon imposait des limites la puissance thermique du racteur, des canaux et des faisceaux de combustible. Nous avons galement expliqu pourquoi il tait important de conserver la temprature et la pression du circuit caloporteur primaire en de de limites prtablies.

Avant de traiter des conditions anormales de fonctionnement, nous expliquons comment la pression du systme caloporteur est rgule.
4.1 RGULATION DE LA PRESSION DALIMENTATION DU CIRCUIT CALOPORTEUR PRIMAIRE Il faut rguler la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire pour quelle reste lintrieur de certaines limites. Si nous les dpassons, nous mettrons en jeu la sret du racteur. Par exemple, une pression dalimentation trop basse pour assurer un refroidissement suffisant du combustible pourrait conduire lapparition de cavitation dans les pompes du circuit caloporteur primaire et mme une obturation par la vapeur.

Il existe deux systmes de rgulation de la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire des racteurs CANDU. Certains racteurs sont dots dun circuit dalimentation et de purge. Dautres ont, en plus, un pressuriseur branch au circuit dalimentation et de purge. Il ny a pas de canaux bouillants la centrale de Pickering. On dit donc de son circuit caloporteur primaire quil est incompressible, puisquil ny a pas de vapeurs compressibles. Tout changement de volume rsulte de la dilation ou de la contraction du fluide caloporteur, qui dpend de la temprature. On a conu ces systmes de contrle pour garder constante la temprature moyenne du caloporteur, lors de changement de puissance du racteur. ce titre, en conditions normales, le systme dalimentation et de purge assure la rgulation de la pression dalimentation du fluide du circuit caloporteur primaire. La figure 4-1 illustre le fonctionnement du circuit dalimentation et de purge. Le liquide est soutir du systme par des vannes de purge branches aux collecteurs daspiration des pompes du circuit caloporteur

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primaire. Pour maintenir la pression, des pompes de pressurisation alimentent le circuit caloporteur primaire.
eau provenant du collecteur de sortie vannes de dcharge
au CCP

Notes

Conduite de reflux de refroidissement


vannes du reflux de refroidissement

vannes de pulvrisation
vapeur

vannes de soutirage

liquide

condenseur de purge
refroidisseur de purge vannes de rgulation du niveau

cuve dentreposage du D2O vanne de drivation systme de purification pompes dalimentation

vannes dalimentation
au CCP

du circuit caloporteur primaire

Figure 4-1 Schma du circuit dalimentation et de purge de rgulation de la pression

Le liquide soutir est dirig vers le condenseur de purge. Puis, il passe au refroidisseur soutirage avant de traverser un systme de purification. Une fois purifi, des pompes de pressurisation renvoient le liquide dans le circuit caloporteur. Un grand rservoir deau lourde (D2O) est branch au circuit dalimentation et de purge entre le systme de purification et les pompes dalimentation. Ce rservoir a les fonctions suivantes : rserve deau lourde en cas de fuite, compensation de la dilation et de la contraction du fluide caloporteur, lapport dune charge daspiration positive nette aux pompes de pressurisation. lquilibre, les pressions dalimentation dans le circuit caloporteur sont stables et le dbit dalimentation est gal au dbit de purge. On devrait noter que le condenseur de purge nest quun changeur de chaleur condensation de vapeur. Puisque les prsentations sont faites, nous pouvons examiner le fonctionnement du circuit.
4.2 LE CONDENSEUR DE PURGE Le liquide soutir, la temprature du fluide caloporteur, tombe dans le condenseur de purge o il svapore instantanment. Le condenseur retire la
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Notes

chaleur latente du liquide caloporteur et, ce faisant, le fait passer de la phase vapeur la phase liquide. On maintient le condenseur de soutirage une pression prtablie en ajustant le dbit du reflux deau lourde froide circulant dans le tube de refroidissement du condenseur. (cf. figure 4-2.) Toutefois, si la pression est trs suprieure la pression prtablie, de leau lourde refroidie sera pulvrise directement dans le condenseur. Cette pulvrisation condense efficacement les vapeurs quil contient et, ainsi, abaisse rapidement la pression du condenseur de soutirage. Bien quelle soit trs efficace, la pulvrisation nest utilise que comme systme auxiliaire du refroidissement normal bas sur le reflux deau lourde, pour deux raisons : pour viter daugmenter la charge sur le systme de purification puisquil devra recycler de leau dj purifie pour viter daccrotre la concentration de gaz non condensables dans le condenseur de soutirage.
vent au collecteur de sortie du racteur plaque tubulaire dgazage cloison dcharge des pompes dalimentation liquide des vannes de purge cloison support mcanique liquide des vannes de dcharge pulvrisateur vers les vannes de dcharge latmosphre de la dcharge des pompes dalimentation

tubes de refroidissement (reflux de liquide)

thermoplongeurs

Figure 4-2 Le condenseur de purge

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Le condenseur de purge permet aussi de soulager le circuit caloporteur primaire. Si la pression dalimentation du circuit caloporteur est anormalement leve, des vannes de dcharge motorises souvrent et pulvrisent le fluide caloporteur directement dans le condenseur de soutirage. Le condenseur de soutirage est dot de vannes de dcharge qui, leur tour, le protgent des surpressions.
4.2.1 Les gaz non condensables dans le condenseur de purge Des gaz non condensables peuvent pntrer dans le condenseur de purge par le pulvriseur de refroidissement. Comme nous le disions plus haut, dans les conditions normales, le liquide svapore instantanment. La prsence de gaz non condensables dans un changeur de chaleur par condensation de vapeur prsente deux inconvnients : ils rduisent localement le transfert de chaleur, ils accroissent la pression de la vapeur, donc sa temprature.

Notes

Le profil de temprature du condenseur dpend de sa conception. Dans un condenseur turbine, la temprature la plus leve est au sommet et la plus basse au point o lair est retir. Cest ce point que la concentration de gaz non condensables sera la plus leve. Dans un condenseur de purge, les gaz non condensables saccumulent au sommet du rcipient. Or, la loi de Dalton dicte que la pression de vapeur la moins leve se situe l o les gaz non condensables exercent la pression la plus leve cest--dire au sommet. Si les gaz non condensables recouvrent le tube, le taux de transfert de chaleur au fluide caloporteur diminuera, et la pression et la temprature slveront dans le condenseur. En rponse cette hausse de pression, le dbit de reflux du caloporteur augmentera. Toutefois, si les gaz non condensables continuent saccumuler, le dbit du reflux maximum ne pourra plus contenir laugmentation de pression et de temprature. Ce point atteint, les vannes du pulvrisateur du liquide de reflux souvriront. Puisque cette action prsente les inconvnients exposs plus haut, la seule solution viable reste llimination des gaz non condensables. Cest la fonction de lvent de dgazage. Avant de poursuivre, le lecteur devrait noter quune accumulation importante de gaz non condensables diminue effectivement le coefficient de transfert de chaleur et, donc, lefficacit du transfert de chaleur de ce systme dchange de chaleur.

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Notes

4.3 LE PRESSURISEUR Les centrales de Bruce et de Darlington sont dotes dun pressuriseur (figure 4-3). Le pressuriseur est un grand rcipient vertical dans lequel un volume, situ au-dessus du niveau deau satur, reoit la vapeur. Le niveau prtabli de leau monte avec laugmentation de la puissance du racteur.

Le pressuriseur peut compenser les variations du volume du caloporteur dues aux manuvres de puissances et aux phnomnes transitoires.

cuve dentreposage du D2O pressuriseur

pompe dalimentation refroidisseur de purge purificateur

condenseur de purge

Figure 4-3 Rgulation et contrle de la masse totale

Le pressuriseur ne peut toutefois compenser la dilatation et la contraction cause par le rchauffement et le refroidissement du circuit caloporteur primaire. Dans ce cas, le passage du caloporteur entre le rservoir deau lourde et le circuit permet de compenser les variations de volume. Pendant ces oprations, le pressuriseur est isol du circuit caloporteur primaire. En situation normale, la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire est rgule pour maintenir la pression la plus leve au collecteur de sortie du racteur, sa valeur de consigne. On effectue cette rgulation en modulant la pression de la vapeur et, donc, la temprature dans le pressuriseur. Puisquun long tuyau relie le pressuriseur au collecteur de sortie, leau dans le pressuriseur et le tuyau est essentiellement stagnante. En consquence, la temprature dans le pressuriseur peut diffrer de celle du collecteur de sortie. En modulant la temprature du pressuriseur, on peut ajuster la pression de la vapeur et, de cette faon, rguler la pression du circuit caloporteur primaire. Habituellement, un ou deux rchauffeurs lectriques (thermoplongeurs) maintiennent la temprature pendant une production normale (quilibre). En rgle gnrale, le pressuriseur rgule la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire, alors que le systme dalimentation et de
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purge rgule le volume. Cette rgulation est effectue en ajoutant ou en retirant du liquide du rservoir de D2O, de faon garder le niveau dans le pressuriseur sa valeur de consigne. La supriorit dun circuit dalimentation et de purge avec un pressuriseur sur un circuit autonome est vidente. Comme nous lexposons plus bas, un pressuriseur prsente une capacit bien suprieure dabsorption des variations transitoires de la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire.
4.3.1 La rgulation du niveau dans le pressuriseur Nous examinerons les processus dans le pressuriseur lors dune hausse de la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire. Une pression plus leve pousse une certaine quantit du fluide du circuit caloporteur primaire au pressuriseur, ce qui augmente le niveau de liquide. La monte du niveau deau lourde comprime la vapeur. Or, puisque la pression de la vapeur dpasse la pression de saturation, un peu de vapeur se condensera ce qui rtablira la pression de saturation.

Notes

La contraction de volume qui rsulte de la condensation aspire de leau dans le pressuriseur, ce qui minimise la monte de la pression dans le circuit caloporteur primaire. Si lafflux deau est important, la monte du niveau du pressuriseur qui augmente la pression forcera louverture des vannes de dcharge du pressuriseur et la vapeur schappera de celui-ci vers le condenseur de purge. Cette action permet de rtablir rapidement la pression du circuit caloporteur primaire et le niveau deau. Si elle ne se produit pas, le pressuriseur est isol afin de prvenir le passage de leau dans le condenseur de purge. Si la pression du circuit caloporteur est basse, un peu de liquide passera du pressuriseur au circuit caloporteur primaire. Avec la baisse du niveau dans le pressuriseur, la vapeur prendra de lexpansion et, donc, sa pression descendra sous la pression de saturation. Une partie de leau du pressuriseur svaporera immdiatement, ce qui comblera le vide laiss par la perte de liquide. Ce phnomne diminue la baisse de pression. En cas de baisse considrable de la pression, on activera des rchauffeurs lectriques supplmentaires pour lever la temprature de leau et donc la pression de la vapeur. Si la descente du niveau deau se poursuit, on isole le pressuriseur pour empcher lintroduction de vapeur dans le circuit caloporteur primaire.

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Notes

On doit souligner que ces changements de phase de liquide vapeur et inversement font du pressuriseur un dispositif trs efficace de rgulation de la pression du circuit caloporteur primaire.
4.3.2 Rcapitulation des notions fondamentales sur la rgulation de la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire Pour assurer la sret du fonctionnement du racteur, on doit maintenir la pression dans des limites spcifiques. On utilise un circuit dalimentation et de purge pour rguler les pressions de systmes incompressibles.

Si lon prvoit que le caloporteur svaporera un peu dans les canaux, on ajoutera un pressuriseur au circuit dalimentation et soutirage. Le pressuriseur rgule de faon efficace la pression dalimentation du circuit caloporteur primaire pendant un fonctionnement normal et les phnomnes transitoires. Lors du rchauffement ou du refroidissement du systme caloporteur principal, on isole le pressuriseur et lon utilise le circuit dalimentation et de purge pour rguler la pression. Si la pression du circuit caloporteur primaire est trs leve, des vannes de dcharge souvriront ce qui amnera du liquide caloporteur au condenseur de purge. cause de la chute de pression, le caloporteur svaporera instantanment. Dans le pressuriseur, cette vapeur sera ensuite condense par les tubes dans lesquels circule le reflux de liquide ou encore par la pulvrisation du reflux de liquide. Les gaz non condensables accumuls dans le condenseur forment un cran autour des tubes de refroidissement, ce qui rduit lefficacit du transfert de chaleur. En consquence, la temprature et la pression de la vapeur augmentent. Un tuyau assez long relie le pressuriseur au collecteur de sortie du racteur. Cette configuration permet au pressuriseur dabsorber les variations transitoires de pression. Le pressuriseur est un rcipient contenant un liquide et sa vapeur, tous deux saturs. Cest un outil trs efficace de rgulation de la pression dalimentation du systme caloporteur.
4.4 INTRODUCTION AUX GENERATEURS DE VAPEUR Dans les chapitres prcdents, nous avons expliqu en dtail les processus thermodynamiques qui sappliquent lors du fonctionnement normal et anormal du racteur et du circuit caloporteur.

Pour fonctionner de faon scuritaire, nos racteurs doivent tre dots dun puits de chaleur et ce, quelle que soit la puissance, mme pour une puissance neutronique nulle. En conditions normales, les gnrateurs de

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vapeur servent de puits de chaleur. Dans cette sous-section, nous traiterons du fonctionnement des gnrateurs de vapeur et de leurs processus thermodynamiques. Si deux systmes thermodynamiques de temprature diffrente sont en contact thermique, de la chaleur scoulera du systme le plus chaud au plus froid. Dans le cas qui nous intresse, la chaleur est retire du caloporteur et transfre leau dans le gnrateur de vapeur. Ainsi, lenthalpie du caloporteur diminue, alors celle de leau du gnrateur augmente. Dans le gnrateur de vapeur parfois appel la chaudire le transfert de chaleur se produit entre les faisceaux de tubulures (les tuyaux en U ) et leau dans le volume en bullition du gnrateur. Si les tuyaux en U ne sont pas totalement immergs, la surface de transfert de chaleur est rduite, entranant la baisse du coefficient de transfert, et donc, de la capacit du puits de chaleur. Ainsi, la rgulation efficace du niveau de liquide dans le gnrateur est une composante cruciale du fonctionnement dun racteur.
4.4.1 Niveau de liquide du gnrateur Lorsque lbullition commence dans un gnrateur, les bulles de vapeur sont formes la surface des tubes et elles montent la surface de leau dans le gnrateur. Ces bulles de vapeur occupent plus despace que leau. Par exemple, une pression de 4 MPa(a), le volume spcifique de vapeur est 40 fois suprieur celui de leau. Donc, sil y a bullition, le niveau du liquide augmente dans le gnrateur. On appelle ce phnomne gonflement du niveau. Si lbullition diminue, le niveau du liquide descendra dans le gnrateur, cest la contraction du niveau. 4.4.2 Gonflement et contraction stationnaires Dans des conditions stables de fonctionnement, le gnrateur de vapeur est en quilibre thermique. Le taux dvacuation de la chaleur par la vapeur est gal au taux dentre de chaleur apporte par le fluide caloporteur.

Notes

Si la puissance du racteur est nulle, lbullition est ngligeable et, pour simplifier, nous supposerons quaucune bulle de vapeur nest forme. Lanalyse qui suit prsume que la masse de leau est constante, et que cette quantit est conserve sur toute la gamme de puissance. Avec la monte en puissance, des bulles apparaissent, comme le montre la figure 4-4.

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Notes
lvation du niveau lvation du niveau

puissance nulle

faible puissance

pleine puissance

Figure 4-4 Gonflement stationnaire de leau dans le gnrateur

Ces bulles dplacent leau et causent une lvation de son niveau. mesure que la puissance saccrot, le niveau monte et atteint un maximum lorsque sont atteintes les conditions de pleine puissance. toute puissance stable, correspond un niveau prcis. On appelle gonflement stationnaire cette augmentation du niveau. videmment, cest la pleine puissance que le gonflement sera le plus important. Lorsque nous diminuons la puissance, lanalogie inverse sapplique et le niveau deau descend. toute fraction de puissance totale, correspond un niveau deau stable. On appelle contraction stationnaire cette diminution du niveau. Le lecteur remarquera que les gonflements et les contractions stationnaires correspondent la production stable et quilibre de puissance. En pratique, ceci sapplique aussi aux oprations lentes de chargement et de dchargement. Dans ces conditions, les effets transitoires prsents dans la sous-section suivante seront ngligeables.
4.4.3 Contraction et gonflement transitoires Pendant le chargement ou le dchargement du racteur et lors de certaines excursions comme un arrt durgence le niveau du gnrateur subira des changements transitoires : les gonflements et contractions transitoires.

Les gonflements transitoires sont des augmentations passagres du volume au-dessus du niveau stationnaire correspondant une puissance thermique donne du racteur. Les contractions transitoires sont des baisses temporaires du volume sous le niveau stationnaire correspondant une puissance donne du racteur.

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Ces deux phnomnes sont associs des changements rapides du volume total occup par des bulles de vapeur dans leau du gnrateur de vapeur. Une hausse rapide de ce volume produira un gonflement transitoire, et une rduction rapide, une contraction transitoire. Les causes principales de gonflements et de contractions transitoires sont les changements rapides et importants de la puissance du racteur ou de la pression dans le gnrateur de vapeur, ou des deux. Quelle quen soit la cause, le volume total occup par les bulles de vapeur dans le gnrateur change rapidement. Par exemple, modifier la puissance du racteur causera un gonflement dans le gnrateur, cause de llvation rapide de la chaleur transmise au gnrateur de vapeur. Il sagit dun phnomne assez simple. Toutefois, les effets lis une baisse de pression dans le gnrateur sont plus complexes. Une chute de la pression du gnrateur rsultera en lvaporation spontane dune partie de leau. La vapeur produite sajoute celle dj gnre par la chaleur transfre par le fluide caloporteur. Une chute de pression dans le gnrateur produira aussi un accroissement du volume occup par la vapeur, puisque la vapeur est expansible. Autrement dit, le volume spcifique de la vapeur augmente quand la pression du gnrateur descend.

Notes

sparateurs cyclones

espace annulaire force d'expansion

Figure 4-5 Dynamique dun gonflement transitoire

La combinaison de ces deux effets provoque lexpansion rapide et dans toutes les directions de leau du gnrateur. Comme le montre la figure 4-5, cette expansion rapide a deux effets dynamiques qui provoquent la monte du niveau dans lespace annulaire (admission deau). Puisque les limnimtres du gnrateur de vapeur sont attachs lespace annulaire plutt qu sa partie centrale, les effets que nous venons

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Notes

de mentionner occasionneront une lecture errone du niveau et donc une rgulation errone de la hauteur du liquide. Premier effet dynamique. Lcoulement au travers des sparateurs cyclones augmente alors que le mlange eau-vapeur dans les faisceaux de tubulures est forc par le haut. Ceci accrot lcoulement vers le bas dans lespace annulaire. Second effet dynamique. Le dbit deau qui scoule de lespace annulaire est rduit. Les forces dexpansion au fond du gnrateur o se trouvent les faisceaux de tubulures sopposent cet coulement. En outre, avec la baisse de la pression, une certaine quantit deau dans lespace annulaire svaporera instantanment, ce qui contribuera aussi laugmentation du niveau. Le lecteur notera que le gonflement transitoire svanouira une fois que les conditions dquilibre seront rtablies dans le gnrateur. Les causes principales de la contraction transitoire sont : Une chute importante et rapide de la puissance du racteur (p. ex. : un arrt durgence ou un recul de la puissance du racteur). Une augmentation de la pression dans le gnrateur (p. ex. : larrt durgence de la turbine) La baisse rapide du volume total des bulles de vapeur dans leau du gnrateur est cause par la baisse du transfert de chaleur transporte par le fluide caloporteur ou la condensation de bulles la suite de la hausse de la pression dans le gnrateur. Une augmentation de la pression dans la chaudire compressera galement le reste des bulles de vapeur. Leffondrement du volume total occup par les bulles de vapeur produit deux effets dynamiques : Le premier est la baisse de lcoulement vers le bas dans lespace annulaire, puisque beaucoup moins deau et de vapeur pntrent dans les sparateurs cyclones. Le second effet aspire leau du bas de lespace annulaire vers le faisceau de tubulures. En consquence, le niveau deau dans lespace annulaire chute. Ds que le volume des bulles se stabilise, les deux effets dynamiques disparaissent et les conditions dquilibre sont rtablies.
4.4.4 Rgulation du niveau deau dans le gnrateur Cette sous-section explique pourquoi la valeur de consigne du niveau deau dans le gnrateur suit la monte de puissance du racteur. On parle de point de consigne graduel.

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La raison principale de cette augmentation progressive est de pouvoir absorber les gonflements et les contractions transitoires avec le plus petit gnrateur possible. Deux gnrateurs sont compars la figure 4-6 : le premier a une valeur de consigne fixe, le second une valeur de consigne graduelle. pleine puissance, les deux gnrateurs contiennent la mme quantit deau (et donc peuvent donc offrir la mme capacit post-accidentelle de puits de chaleur, en cas de perte deau dalimentation). Les deux gnrateurs peuvent videmment absorber les mmes gonflements et contractions. Toutefois, la cuve dacier du gnrateur dont la valeur de consigne est graduelle est beaucoup plus petite.

Notes

m arge de gonflem ent niveau constant niveau pleine puissance m arge de contraction m arge de contraction

m arge de gonflem ent

niveau puissance nulle

valeur de consigne fixe

valeur de consigne graduelle

Figure 4-6 Rgulation avec une valeur de consigne fixe et une valeur de consigne graduelle

La figure 4-6 montre qu puissance nulle, la valeur de consigne du niveau est minimale et quelle est maximale pleine puissance. Ceci traduit le fait que le volume de gonflement et de contraction transitoire dpend de la puissance thermique du racteur. Les gonflements transitoires les plus importants auront lieu pendant les manuvres de puissance accompagnant le chargement rapide, partir dune puissance nulle. Dans ces conditions, le niveau dans le gnrateur est un minimum et, donc, le gonflement est facilement absorb. Le lecteur devrait remarquer quaucun gnrateur ne peut absorber le gonflement transitoire caus par certaines conditions accidentelles, notamment le bris dune conduite primaire de vapeur.

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Notes

De la mme manire, la contraction transitoire maximale rsultera dun arrt durgence du racteur pleine puissance. Le niveau deau dans le gnrateur est donc le plus lev ce point. Pour conclure, ladoption dune valeur de consigne variant graduellement avec la puissance, permet dutiliser un contenant plus petit tout en conservant des marges adquates pour les gonflements et les contractions transitoires.
4.4.5 Niveau incorrect deau dans le gnrateur Nous examinons maintenant les consquences ngatives et les proccupations pour le fonctionnement du racteur dun niveau deau trop lev ou trop bas de leau dans le gnrateur de vapeur. Niveau trop bas dans le gnrateur Lorsque le niveau deau dans le gnrateur est trop bas, la capacit dabsorption de la chaleur produite par le racteur diminue, ce qui peut avoir des consquences graves :

Si les tubes du gnrateur de vapeur ne sont pas compltement couverts, la diminution de la surface de contact rduira le transfert de la chaleur transporte par le fluide caloporteur. Si lon suppose que la puissance du racteur reste constante, la temprature moyenne du caloporteur augmentera. Si lon ne prend pas les actions prventives adquates, lbullition excessive du caloporteur entranera la surchauffe du combustible et, par la suite, le bris du combustible et la rupture de la gaine. Dans le pire des scnarios la perte deau dalimentation du gnrateur la masse deau sera rapidement puise. En consquence, loprateur aura trs peu de temps pour assurer le refroidissement du racteur pendant une longue priode sil ne prend pas des mesures de protection. Puisquun niveau peu lev de liquide dans le gnrateur compromet la sret du racteur, il rduira la puissance du racteur directement ou en palier (selon la situation) et il larrtera un seuil prtabli. Ces actions prventives rsulteront en une perte de production.
Niveau lev dans le gnrateur Un niveau trop lev peut avoir les consquences ngatives suivantes :

Un niveau deau trop lev pourrait submerger les sparateurs cyclones, ce qui augmentera la quantit dhumidit transporte et, potentiellement, des impurets dans la vapeur allant la turbine.

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Un fonctionnement prolong dans ces conditions pourrait avoir des effets nuisibles graves sur la turbine et les systmes connexes. Si le niveau continue monter, des paquets deau pourraient finalement entrer dans le circuit de vapeur et passer ensuite dans la turbine. Dans ces conditions, la turbine pourrait subir des dommages graves, voire catastrophiques. Dans la meilleure ventualit, la turbine fera lobjet dun programme dinspection complet. Pour prvenir lintroduction deau dans la turbine, un haut niveau deau dans le gnrateur provoquera un arrt durgence. Cette mesure de prvention est obligatoire, mais se traduit par une perte de production.
Rcapitulation des notions fondamentales de la sous-section sur le niveau deau dans le gnrateur de vapeur Lorsque la puissance thermique du racteur est nulle, le titre en vapeur dans le gnrateur est ngligeable. Lorsque lon augmente la production de puissance, des bulles de vapeur apparatront un certain point et leur concentration saccrotra progressivement avec la puissance. 4.4.6

Notes

Le volume spcifique de la vapeur est beaucoup plus lev que celui de leau. Donc, la formation de bulles dplacera leau du gnrateur et causera llvation du niveau deau. Pour une puissance constante donne, ce niveau sera stable et suprieur au niveau correspondant la puissance nulle. On appelle gonflement stationnaire cette lvation du niveau. Le phnomne contraire se produit quand la puissance est rduite graduellement. Pour une puissance constante donne, le niveau est stable et infrieur au niveau correspondant la pleine puissance. On appelle contraction stationnaire, cette baisse de niveau. Les gonflements et contractions transitoires sajoutent au gonflement ou contraction stationnaire et apparaissent lors de changements rapides de la puissance. Les gonflements transitoires apparaissent lorsque la puissance du racteur monte rapidement ou lors dune chute acclre de la pression dans le gnrateur de vapeur. Deux effets dynamiques se manifestent lors de la monte rapide du volume occup par les bulles de vapeur dans leau du gnrateur. Premirement, un peu deau est pousse dans les sparateurs cyclones ce qui accrot leur charge et, par la suite, lcoulement dans lespace annulaire. Deuximement, le dbit deau qui sort de lespace annulaire est limit. cause de ce dcalage, le niveau deau augmente dans lespace annulaire. Donc, le niveau dans le gnrateur indique une hausse du

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Notes

niveau. Si le gonflement est caus par une chute de la pression dans le gnrateur, il y aura davantage dbullition instantane. Ces facteurs pourront contribuer une indication errone du niveau et donc affecter la rgulation. Les contractions transitoires apparaissent pendant le chargement et les excursions du racteur, comme les arrts durgence. Une autre cause importante est laugmentation rapide de la pression dans le gnrateur, notamment lors du dbranchement dune turbine ou certaines excursions comme larrt durgence dune turbine. Deux effets dynamiques se produisent lorsque le volume occup par les bulles dans le gnrateur diminue rapidement. Premirement, le dbit deau dans les sparateurs cyclones diminue, causant la rduction correspondante du dbit dans lespace annulaire. Deuximement, leau au fond de lespace annulaire sera aspire dans la rgion des faisceaux de tubulures et le niveau deau dans lespace annulaire diminuera. En consquence, lindication du niveau deau sera errone ce qui affecte la rgulation. On augmente la valeur de consigne du niveau du gnrateur mesure que lon augmente le niveau de puissance thermique du racteur. Grce cette procdure, un gnrateur de petite taille pourra absorber les gonflements et les contractions transitoires. Cette conomie exploite le fait que les gonflements transitoires maximaux potentiels concident avec la puissance nulle, alors que les contractions transitoires maximales potentielles se produisent la pleine puissance. Les niveaux hauts ou bas ont des consquences nuisibles et provoquent des soucis lors de lexploitation : Bas niveau : la tuyauterie dchange de chaleur nest pas entirement submerge, ce qui provoque une perte long terme de refroidissement du combustible du racteur. Haut niveau : les sparateurs cyclones sont inonds et des paquets deau peuvent pntrer dans le circuit de vapeur et, donc, entre dans la turbine.
4.4.7 La pression dans la chaudire Pour bien comprendre la relation entre la pression dans le gnrateur et les paramtres du systme, il est ncessaire de rexaminer le fonctionnement du gnrateur.

Leau lourde chaude sous pression pntre dans le bas du gnrateur et circule dans les faisceaux de tubulures. Ces faisceaux de tubulures sont plongs dans leau lgre qui est pousse dans lenceinte du gnrateur par

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les pompes dalimentation. Leau lourde est plus chaude que leau lgre, la chaleur passe donc de celle-l celle-ci. La temprature de leau lgre qui alimente le gnrateur doit tre assez proche de celle de leau qui sy trouve dj, afin dviter les dommages quoccasionnerait un choc thermique trop violent. Quand leau quitte le dernier rchauffeur dalimentation, elle est encore trop froide par rapport leau du gnrateur. Elle doit donc, avant dy tre verse, circuler dans les prchauffeurs o elle sera porte la temprature de saturation dans le gnrateur. Les prchauffeurs peuvent tre lintrieur ou lextrieur du gnrateur. Aprs avoir atteint la temprature de saturation dans le prchauffeur, leau scoule dans le gnrateur et recouvre les faisceaux de tubulures. La chaleur est transfre du caloporteur lintrieur des tubulures leau lgre lextrieur, ce qui provoque son bullition. La vapeur produite (sa fraction humide est denviron 90 %) slve de la surface de leau et passe dans les sparateurs cyclones. la sortie des sparateurs, la fraction sche de la vapeur est denviron 99,8 %. La grande quantit deau spare de la vapeur scoule lextrieur de lenceinte du gnrateur puis dans lespace annulaire. Elle descend ensuite et passe sous la jupe qui spare la rgion des faisceaux de tubulures de lespace annulaire. Au contact avec les faisceaux de tubulures, plus de vapeur est produite. La quantit deau qui scoule dans la rgion des faisceaux de tubulures, partir de lespace annulaire est, en gnral, dix fois plus grande que la quantit deau qui entre dans le gnrateur. Cette recirculation est active par la gravit. Leau plus dense descend dans lespace annulaire et force vers le haut leau moins dense proximit des faisceaux de tubulures.
Taux de recirculation On appelle taux de recirculation, le nombre de cycles ncessaire pour que 1 kg deau lgre soit compltement transform en vapeur. Ce nombre est gnralement proche de dix.

Notes

Au chapitre 1, nous avons not que plus la pression tait leve, moins il est ncessaire de chauffer un liquide pour le transformer en vapeur. On peut appliquer lquation qui dcrit ce mode de transfert de chaleur aux gnrateurs des racteurs CANDU :

& & Q = m lv ,

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Notes

& o Q est le taux de transfert de chaleur du racteur leau du gnrateur, & m le dbit massique de leau dans le gnrateur et lv la chaleur latente dvaporation.
Pour une pression constante dans le gnrateur, la chaleur latente dvaporation restera constante et le dbit deau dalimentation au gnrateur sera gal au dbit vapeur du gnrateur et proportionnel au taux de transfert de chaleur. Le taux de recirculation nest pas affect par le dbit de la vapeur. Lors du lancement du racteur, la pression dans le gnrateur augmente. Lalimentation en eau du gnrateur surpasse son dbit de vapeur. Quand la pression est basse, le taux de recirculation est plus lev que dix. Quand la pression se rapproche de sa valeur normale, le dbit deau dalimentation et le dbit de vapeur tendent sgaliser et le taux de recirculation sapproche de sa valeur normale. Avant le dbut du refroidissement du racteur, la pression et le taux de recirculation auront leur valeur normale. Sil y a une diminution de la pression cause par une augmentation du dbit sortant de vapeur relativement au dbit dalimentation, le taux de recirculation sera plus lev.
4.4.8 Pression de la chaudire et transfert de chaleur Lbullition a lieu lorsque la temprature de leau atteint Tsat pour un psat donn. Donc, la pression et la temprature dans le gnrateur sont strictement corrles.

Dans toutes nos centrales, le caloporteur dans le collecteur de sortie du racteur devrait tre sous-refroidi, quelle que soit la puissance, mme dans le cas o le caloporteur bout dans certains canaux de combustible. Puisque le caloporteur ne change pas de phase, on peut utiliser lquation suivante :

& & Q = m c T , & & o Q est le taux de transfert de chaleur du caloporteur, m est le dbit du caloporteur, c est la capacit thermique spcifique de leau lourde et T est la diffrence de temprature du caloporteur entre les collecteurs.
Comme nous le dcrivions plus tt, leau du circuit secondaire est chauffe dans le rchauffeur dalimentation et les prchauffeurs (afin de protger le gnrateur des chocs thermiques et augmenter lefficacit du cycle). Ainsi, leau dans le circuit secondaire passera de la phase liquide

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la phase vapeur dans la rgion dbullition. Lquation dquilibre du transfert de chaleur scrira donc :
& & & Q = mc c T = mH 2 O hH 2 O .

Notes

lquilibre, la quantit de chaleur entrant dans le gnrateur avec leau & est gale la quantit de chaleur sortant sous la forme de vapeur, mH 2 O est gal au dbit massique de vapeur. La chaleur libre par le caloporteur dans le gnrateur est gale la chaleur reue par leau du gnrateur. Quelle quantit de chaleur sera-t-elle change entre ces deux systmes ? Cette question mrite une attention particulire : Le taux de transfert de chaleur est dcrit par lquation :

& Q = U A Tm , & o Q est le taux de transfert de chaleur, une quantit lie la puissance thermique du racteur, U est le coefficient global de transfert de chaleur, A est laire efficace de la tubulure du gnrateur et Tm est la diffrence moyenne de temprature entre leau lourde et leau lgre dans le gnrateur.
Si les faisceaux de tubulures du gnrateur sont recouverts deau et si les tubulures ne sont ni encrasses ni bouches, on pourra ngliger les petites variations de U qui rsultent de changement dans la quantit de bulles de vapeur dans le gnrateur. Dans cette situation, nous supposons quil ny a pas de changements aux paramtres U et A et, donc, le seul paramtre que lon peut modifier est Tm. Si la temprature dans le gnrateur slve pour une mme temprature du caloporteur, Tm diminuera et la quantit de chaleur transfre diminuera. Si la temprature de leau dans le gnrateur descend pour une mme temprature du caloporteur, la quantit de chaleur transfre augmentera. Une variation de la pression dans le gnrateur changera Tsat dans le gnrateur. Donc, en modifiant la temprature dans le gnrateur, on rgulera la quantit de chaleur transfre. La rgulation du dbit massique de vapeur contrle la pression dans le gnrateur. Donc, le taux de transfert de chaleur au gnrateur est proportionnel au dbit massique de la vapeur.

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Notes

Si on diminue la quantit de chaleur extraite du gnrateur, la pression de la vapeur augmente. Si la pression dans le gnrateur augmente, Tsat augmentera et moins de chaleur sera transfre au gnrateur. Ceci provoquera laugmentation de la temprature du caloporteur dans le circuit caloporteur primaire. Nous aborderons cette situation en dtail quand nous discuterons du rchauffement du circuit caloporteur primaire. Si plus de chaleur est transfre du gnrateur, la pression dans le gnrateur diminuera, Tsat descendra, plus de chaleur passera du caloporteur au circuit secondaire et sa temprature sabaissera.
Pression dans le gnrateur pendant le rchauffement et le refroidissement du circuit caloporteur primaire Dans cette sous-section, le lecteur apprendra comment et pourquoi les changements de la pression du gnrateur affectent la temprature moyenne du caloporteur pendant le rchauffement et le refroidissement du circuit caloporteur primaire. Cette rgulation est ralise par le programme de rgulation de la pression du gnrateur (RPG). 4.4.9

Pendant le rchauffement et le refroidissement du circuit caloporteur primaire, le programme RPG rgule la pression du gnrateur en modifiant, selon la centrale, la frquence laquelle la vapeur est purge dans latmosphre ou dirige vers les condenseurs de turbine. la centrale de Pickering, la vapeur est dcharge dans latmosphre en utilisant des vannes de dcharge de la vapeur dans latmosphre (ASDV). Cette mthode augmente la consommation deau dappoint. Aux centrales de Bruce et de Darlington, la vapeur peut tre dirige vers les condenseurs ou latmosphre. Ceci est ralis par les vannes de dcharge au condenseur ou les vannes de dcharge dans latmosphre. Normalement, on utilise les vannes de dcharge aux condenseurs pour conserver leau dappoint. Il nest toutefois pas toujours possible dutiliser ces dernires et leur ouverture peut tre interdite dans certaines conditions, si le vide dans les condenseurs nest pas assez pouss, par exemple. Varier le taux de dcharge de la vapeur change le taux de rejet de chaleur par les gnrateurs. Si le dbit de chaleur inject aux gnrateurs concide avec ce dbit de chaleur, il y aura quilibre et la pression et la temprature seront constantes dans le gnrateur. Pendant le rchauffement, le rejet de chaleur dans latmosphre est infrieur celui apport par le racteur et les pompes du systme caloporteur primaire. Donc, la temprature de leau, de la vapeur et du mtal dont est constitu le gnrateur saccrotra. mesure que la temprature de leau et de la vapeur dans le gnrateur slve, la diffrence de temprature moyenne dans les tubes de gnrateur

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descendra. Donc, lextraction de chaleur par les gnrateurs diminuera. Dans cette situation, le circuit caloporteur primaire recevra plus de chaleur (des pompes et du racteur) quil en rejettera aux gnrateurs. Ainsi, la temprature du caloporteur slvera. Si nous supposons que la puissance du racteur est constante, la diffrence de temprature moyenne de lintrieur lextrieur des tubes du gnrateur retournera sa valeur originale avant que la pression augmente dans le gnrateur, donc :

Notes

& Q = U A Tm .
Au nouvel quilibre, laugmentation de Tm de Tm
H 2O D 2O

compensera laugmentation

, ce que lon peut constater en dveloppant Tm :

Tm Tm D2O Tm H2O .
Plus la pression dans le gnrateur augmente rapidement, plus rapide sera le rchauffement du circuit caloporteur primaire et des gnrateurs de vapeur. Pour augmenter la vitesse du rchauffement, il sagit simplement de diminuer le dbit de dcharge de la vapeur. En contrepartie, on peut rduire la vitesse de rchauffement en augmentant le dbit de dcharge de la vapeur. Il faut beaucoup de chaleur pour compenser les pertes thermiques et hausser la temprature des centaines de tonne de mtal et deau du circuit caloporteur primaire et des gnrateurs. Donc, pour obtenir le taux dsir de chauffage, la contribution de la chaleur au circuit caloporteur primaire doit augmenter avec la temprature. En pratique, les pompes du circuit caloporteur primaire peuvent fournir cette chaleur pendant les premiers stages du rchauffement, alors que lquipement est plutt froid et donc que les pertes de chaleur (au travers de lisolation thermique et cause du dgazage du gnrateur) sont limites. la fin du rchauffement, le racteur devra toutefois fournir une partie de la chaleur ncessaire. Lors du refroidissement, le dcalage thermique sera videmment dans la direction oppose. Il faut rejeter plus de chaleur que celle fournie par le racteur et les pompes du circuit caloporteur primaire. Les changements la pression du gnrateur, aux tempratures Tm H 2 O et Tm D 2 O et Tm vont dans la direction oppose de celles accompagnant le rchauffement. Pour acclrer le refroidissement, le programme RGP accrot la dcharge de

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Notes

vapeur. En contrepartie, pour le ralentir, il suffit de rduire le dbit de dcharge de la vapeur. Dans la plupart des cas, le racteur est arrt pendant le refroidissement. La dsintgration radioactive et les pompes du circuit caloporteur primaire fournissent environ 5 % de la pleine puissance thermique du racteur. En consquence, Tm est trs petit et, donc, Tm D 2 O Tm H 2 O . Pour les mmes raisons, le racteur lvera peu la temprature du caloporteur et, donc, Tentre Tsortie Tm D 2 O . (Tentre et Tsortie sont respectivement les tempratures aux collecteurs dentre et de sortie). Il est intressant de noter, en passant, que les mmes processus thermodynamiques sappliquent aux refroidissements intempestifs (crash cooldown) et aux bris des conduites de vapeur principales. La diffrence la plus importante est la vitesse du refroidissement. Le refroidissement nest pas matris et il sera videmment beaucoup plus rapide que lors dun refroidissement normal. Nous discutons maintenant dun refroidissement typique du circuit caloporteur principal effectu lors de larrt dun racteur. Habituellement, on arrte le racteur avant que le refroidissement soit amorc. On surveille la progression du refroidissement en mesurant la temprature au collecteur de sortie du racteur. Le refroidissement doit tre suffisamment lent pour prvenir les chocs thermiques excessifs (la vitesse recommande est denviron 2,8 C/min ou 5 F/min), mais suffisamment rapide pour minimiser : le risque de fissuration par hydruration retarde des tubes de force, les pertes deau dminralise, la dure de larrt du racteur. Dans ce qui suit, le lecteur apprendra pourquoi le programme RPG ne peut maintenir une vitesse de refroidissement constante du circuit caloporteur primaire jusqu 100 C. Le refroidissement rgul par les gnrateurs sarrte lorsque la temprature atteint un point entre 150 et 165 C, selon les centrales. ce moment, le systme de refroidissement larrt prend le relais. Les processus utiliss diffrent dune centrale lautre. Avant de discuter de diffrences entre les centrales, concentrons-nous sur les aspects communs du refroidissement. Pour avoir un taux de refroidissement constant, le dbit massique de vapeur doit lui-mme tre plus ou moins constant. Or, une baisse de pression dans le gnrateur entrane une chute de la densit de la vapeur. Le dbit volumtrique de la vapeur doit saccrotre pour conserver la vitesse de refroidissement dsire.

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Ainsi, les vannes qui contrlent le dbit de vapeur doivent tre ouvertes progressivement. Une fois quelles sont compltement ouvertes, la vitesse de refroidissement ne peut plus tre maintenue. partir de ce point, le dbit massique de vapeur diminuera et, donc, la vitesse de refroidissement. la centrale de Pickering, le rejet de vapeur est contrl par les vannes de dcharge latmosphre. Elles sont compltement ouvertes quand la temprature de la vapeur dans le gnrateur est denviron 130 C. Pour conserver leau dappoint, le systme de refroidissement larrt prend le relais une temprature denviron 150 C. Pour minimiser les chocs thermiques, le systme de refroidissement larrt est prchauff avec le caloporteur du racteur. Aux centrales de Bruce et Darlington, le rejet de vapeur est dabord rgul par les vannes de dcharge aux condenseurs. Ces vannes permettent de contrler la vapeur du gnrateur des tempratures suprieures 180-185 C, ce qui correspond une pression de 1,1-1,2 MPa(a). cette pression, la densit de la vapeur est si basse que les vannes dadmission la bote tanche de la turbine et aux jecteurs de jet de vapeur lair dans le systme dextraction dair du condenseur sont compltement ouvertes. mesure que la pression tombe dans le gnrateur, le dbit massique de vapeur diminue et ne peut donc plus alimenter adquatement les jecteurs et les turbines, leur rendement diminue donc. Dans ces conditions, la pression dans le condenseur augmentera et louverture maximale possible de la vanne de dcharge au condenseur sera limite afin de prvenir une augmentation supplmentaire de la pression. On appelle cette action le dchargement par dpression. Si la pression continue de monter dans le condenseur, elle atteindra une valeur prrgle qui forcera la fermeture automatique des vannes de dcharge au condenseur. De toute faon, lampleur du dchargement par dpression augmente avec llvation de la pression dans le condenseur. ventuellement, les vannes de dcharge au condenseur ne pourront plus maintenir la vitesse dsire de refroidissement. Les vannes de dcharge de la vapeur dans latmosphre peuvent contribuer au refroidissement, mais elles sont assez petites et ne peuvent maintenir le taux de refroidissement. Ainsi, la vitesse de refroidissement diminue progressivement jusqu ce que le systme de refroidissement larrt prenne le relais, une temprature de 150 C Darlington et de 165 C Bruce.

Notes

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Notes

Si lon mettait en service le systme de refroidissement larrt plus tt, on soumettrait le systme un choc thermique excessif, alors que si on le mettait en service plus tard, on augmenterait les risques de fissuration par hydruration retarde, la consommation deau dminralise et le temps darrt du racteur.
4.4.10 Rcapitulation des notions fondamentales de la sous-section Le transfert de chaleur entre le caloporteur et le gnrateur est conforme lquation :

& Q = U A Tm
Puisque dans les conditions normales, U et A sont fixes, toute variation de la puissance du racteur causera un changement proportionnel Tm.

Tm est lcart entre la temprature moyenne du caloporteur dans le circuit caloporteur primaire et celle dans le gnrateur. Donc, la temprature du gnrateur est lie la pression dans le gnrateur. Une lvation de cette pression causera une lvation de la temprature de leau du gnrateur. Si lon suppose que le taux de transfert de chaleur est constant, ceci causera une augmentation correspondante de la temprature moyenne du caloporteur dans le racteur.
Pendant le rchauffement et le refroidissement du circuit caloporteur primaire, en utilisant le gnrateur, Tm D 2 O varie de concert avec Tm H 2 O . On rgle la vitesse de rchauffement ou de refroidissement en changeant le taux de dcharge de la vapeur du gnrateur dans les condenseurs principaux ou latmosphre, selon la centrale. On a fix la vitesse de refroidissement pour empcher les chocs thermiques excessifs, tout en minimisant les risques de fissuration par hydruration retarde, la perte deau dappoint et le temps darrt du racteur. une temprature entre 150 et 165 C, selon la centrale, le contrle du refroidissement est transfr des gnrateurs au systme de refroidissement larrt, lequel a t prchauff pour viter les chocs thermiques.

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Notes

4.5

QUESTIONS DE RECAPITULATION LEMENTS DU CIRCUIT CALOPORTEUR PRIMAIRE 1. Tout le liquide qui circule dans le circuit caloporteur primaire passe dans le condenseur de purge.

a. Expliquez lutilit du condenseur de purge. b. Expliquez pourquoi la prsence de gaz non condensables dans le condenseur de purge peut rduire son efficacit. c. Le condenseur de purge est dot de deux vannes pour le refroidissement : une vanne pour la canalisation du liquide de reflux et une autre pour le pulvrisateur. Expliquez pourquoi deux vannes sont ncessaires et dans quelles circonstances servent-elles pour refroidir le condenseur de purge. 2. Un pressuriseur rgule la pression dun circuit caloporteur, expliquez comment le pressuriseur maintiendra la pression dans le circuit, en cas de chute soudaine de la pression de caloportage. 3. Lors dun changement de puissance dune centrale, les gnrateurs subissent des gonflements et des contractions transitoires et stationnaires. Expliquez ces deux phnomnes. 4. Expliquez comment on utilise la pression dans le gnrateur comme le paramtre principal pour apparier la puissance lectrique de lalternateur la production thermique du racteur. 5. La diminution de la pression dans le gnrateur affecte la temprature du collecteur dentre du racteur. Prcisez si la temprature slvera ou descendra et expliquez pourquoi. 6. Pour rchauffer le circuit caloporteur primaire, on rgle la puissance du racteur 4 % de la pleine puissance et on lve la temprature dans le gnrateur une cadence de 2,8 C par minute. Expliquez de quelle faon cette procdure rchauffe le circuit caloporteur primaire et fait monter la pression du gnrateur jusqu la pression de fonctionnement.

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