Qumica

descriptiva Inorgnica

Carolina Gonzlez Martn 2B bto. Ntra. Sra. De las Escuelas Pas. 14 Marzo, 2012 Profesora: Marta Garca lvarez

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ndice
Pgina

El Hidrgeno Propiedades fsicas Mtodos de obtencin

Obtencin industrial Obtencin en el laboratorio

2 3 3
3 4

Propiedades qumicas Inters industrial El Cloro Propiedades fsicas Mtodos de obtencin

Obtencin industrial Obtencin en el laboratorio

5 6 8 8 9
9 9

Propiedades qumicas Inters industrial El Amoniaco Propiedades fsicas Mtodos de obtencin Propiedades qumicas Inters industrial El cido clorhdrico Propiedades fsicas Mtodos de obtencin Propiedades qumicas Inters industrial El cido sulfrico Propiedades fsicas Mtodos de obtencin Propiedades qumicas Inters industrial Bibliografa

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El HIDRGENO (H2)
En un principio no se le distingua de otros gases hasta que el qumico britnico Henry Cavendish demostr en 1766 que se formaba en la reaccin del cido sulfrico con los metales y, ms tarde, descubri que el hidrgeno era un elemento independiente que se combinaba con el oxgeno para formar agua. El qumico britnico Joseph Priestley lo llam aire inflamable en 1781, y el qumico francs Antoine Laurent de Lavoisier le dio finalmente el nombre de hidrgeno. Salvo a temperaturas muy altas se presenta en la naturaleza como molcula biatmica. Se presenta en estado gaseoso en la naturaleza, salvo a temperaturas muy bajas y presiones muy altas, debido a la debilidad de sus fuerzas intermoleculares. No tiene ubicacin clara en el sistema peridico, aunque su comportamiento es similar al de los llamados gases ideales normalmente se coloca en la parte superior del grupo de los alcalinos (I A) por tener la misma estructura electrnica, aunque sus propiedades son distintas. Es incoloro, inodoro y muy poco soluble en agua y en otros disolventes. Se conocen tres istopos del hidrgeno: El protio (H), que no posee neutrones, constituye el 99,98% del hidrogeno existente en la tierra. El deuterio (D), se encuentra en el agua natural, en forma de dixido D2O o agua pesada, se emplea en estudios de mecanismos de reacciones y en investigaciones espectroscpicas. Posee dos neutrones y tiene una abundancia de 0,02% . El tritio (T), se forma en las capas altas de la atmsfera, a travs de reacciones nucleares, es considerado radiactivo y puede utilizarse para el estudio del mecanismo de reacciones qumicas. Tiene dos neutrones es el ms escaso que por cada 109 tomos de hidrgeno hay uno de tritio. Aunque los efectos isotpicos son los mayores en el caso del hidrgeno, lo cual justifica el uso de nombres diferentes para los dos istopos ms pesados, las propiedades del H, D, T son esencialmente idnticas excepto en materias tales como velocidades y constantes de equilibrio de las reacciones.

Carolina Gonzlez Martn 1. Propiedades fsicas:

Como ya hemos dicho anteriormente, el hidrgeno es un gas incoloro, inodoro y poco soluble en todos los disolventes y a 298K y 1 bar de presin se ajusta muy bien a las leyes de los gases ideales. Su peso molecular es de 1 uma y su configuracin electrnica 1s1, por lo que su numero de oxidacin ser +1. El enlace entre molculas de hidrgeno es covalente y excepcionalmente fuerte para un enlace sencillo en una molcula diatmica. Los valores de los puntos de fusin, entalpa de fusin, puntos de ebullicin y entalpa de vaporizacin son muy bajos, lo que determina la existencia de dbiles fuerzas de Van der Waals entre las molculas de H2. Propiedad fsica Punto de fusin (K) Punto de ebullicin (K) Entalpa de vaporizacin (kJ mol-1) Entalpa de fusin (kJ mol-1) Entropa estndar (kJ mol ) Densidad (273 K) ( g dm )
-3 -1

Valor 13,66 20,13 0,904 0,177 130,7 0,090

2. Mtodos de obtencin:
OBTENCIN INDUSTRIAL: En la actualidad, se emplean tres mtodos: La conversin del metano (gas natural) que, hoy en da, suministra el tonelaje ms importante, o sea, alrededor del 70%. Se puede efectuar con vapor de agua sobre un catalizador segn las reacciones endotrmicas siguientes: CH4 + H2O CH4 + 2H2O CO + 3H2 CO2 + 4H2

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Los gases de coque son un subproducto de la fabricacin del coque metalrgico. Su composicin es de alrededor del 50% de H2, 25% de CH4; 10% de CO; 7% de N2, con un poco de etano, etileno, CO2 y H2S, etc.. Despus de la eliminacin de las impurezas empleando mtodos qumicos con la ayuda absorbentes apropiados, o fsicamente por licuefaccin parcial, se utiliza la mezcla de H2N2 despus del ajuste de las proporciones para la sntesis del amonaco. Asimismo es posible quemar ese gas a fin de recuperar energa. Electrolisis de agua, en soluciones acuosas, permite, obtener hidrgeno puro pero costoso. sta se prctica en Noruega con soluciones de aproximadamente 30% de hidrxido de sodio o de potasio (2.2 V, alrededor de 100 C, 4.7 kWh por m3 de H2 en el ctodo). La electrolisis de soluciones de cloruro de sodio tambin produce en el ctodo H2, subproducto de Cl2. El hidrgeno se puede almacenar en estado liquido o en estado gaseoso comprimido entre 150 o 200 bar, en tubos de acero. En algunos caso, es posible transportarlo a travs de gaseoductos. OBTENCIN EN LABORATORIO: En un frasco de 2 bocas se pone una granalla de Zinc y se vierte por el tubo de seguridad cido sulfrico diluido. La reaccin se expresa por la ecuacin siguiente: H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2 A medida que la reaccin se produce, puede observarse que la cantidad de Zinc disminuye, y cuando la reaccin ha terminado, si se evapora el lquido restante, se obtienen cristales blancos de un nuevo cuerpo, el sulfato de zinc (Zn2SO4). Puede sustituirse el cido sulfrico por una solucin de HCl, y entonces la reaccin es:

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2HCl + Zn ZnCl2 + H2 El residuo es entonces ZnCl2 . En lugar de zinc se puede emplear hierro o aluminio. El gas desprendido se recoge en una probeta llena de agua, que se coloca invertida en la boca del tubo de desprendimiento, dentro de una cuba de agua. Antes de recoger el hidrgeno en la cuba de agua, o de intentar un experimento cualquiera, conviene dejar el aparato algunos instantes, para que el aire contenido en el frasco haya sido enteramente desplazado por el hidrgeno que se desprende. Existen aparatos que permiten regular el desprendimiento del gas, como aparato de Kipp (en la figura).

3. Propiedades Qumicas (reactividad):

De todos los elementos qumicos, el hidrgeno es el que forma o est presente en mayor nmero de compuestos, casi en la totalidad de los compuestos orgnicos y en nmero muy alto de inorgnicos: hidruros, hidrxidos, oxocidos.. El hidrgeno se combina directamente con casi todos los elementos qumicos. Las combinaciones de hidrgeno con otro elemento se denominan hidruros y se clasifican en dos tipos:

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Con los elementos no metlicos el hidrgeno forma hidruros moleculares con enlace covalente sus bajas temperaturas de fusin y ebullicin hacen que estos hidruros sean clasificados como voltiles. La facilidad de reaccin aumenta en el orden C<N<O<F y disminuye en cada grupo al aumentar la masa atmica. Con el F2 la reaccin es explosiva incluso a temperaturas muy bajas. Con el O2 y el Cl2 la reaccin es muy lenta en condiciones estndar, pero una vez iniciada, en el caso del Cl2, transcurre con gran desprendimiento de energa y de forma explosiva. Con el N, S, Br, I la reaccin es tan lenta que requiere el uso de catalizadores. El B y otros elementos del grupo del carbono, se manifiestan inactivos ante el hidrgeno, por lo que sus hidruros se obtienen de manera indirecta. En la reaccin de H2 con los elementos ms electropositivos ( alcalinos y alcalinotrreos) se forman hidruros inicos, llamados hidruros salinos.

4. Inters industrial:
En el proceso de sntesis del amoniaco o proceso Haber: N2 + 3H2 2NH3 Proceso de sntesis de metanol: [cat] = cobalto CO + 2H2 CH3OH Este proceso adquiri gran importancia sobre todo en los aos de la crisis del petrleo, como sntesis de combustibles alternativos. Procesos de Hidroformilacin de olefinas:

[cat] = cobalto

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En este proceso se forma un aldehdo que contiene un tomo de carbono ms que la olefina de partida. La hidrogenacin cataltica de aceites vegetales insaturados para producir grasas slidas comestibles. El hidrgeno se utiliza tambin para transformar diferentes xidos metlicos en metales (como los de plata, cobre, plomo, bismuto, mercurio, molibdeno y wolframio): MO(s) + H2(g) M(s) + H2O(l)

Usos industriales del hidrgeno.

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EL CLORO (Cl2)
El cloro fue descubierto en su forma diatmica en 1774 por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque crea que se trataba de un compuesto que contena oxgeno. En 1810 el qumico ingls Humphry Davy demostr que se trataba de un elemento fsico y le dio el nombre de cloro debido a su color amarillo-verdoso. En estado fundamental se encuentra en su forma diatmica y gaseosa, sin embargo en la naturaleza siempre aparece combinado con otros elementos debido a su alta reactividad. El cloro tiene 9 istopos con masas desde 32 uma hasta 40 uma. Slo tres de stos se encuentran en la naturaleza: El 35Cl, estable y con una abundancia del 75,77%. El 37Cl, tambin estable y con una abundancia del 24,23%. El istopo radiactivo
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Cl, la relacin de

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Cl con el Cl estable en el

ambiente es de aproximadamente 700 10

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1. Propiedades fsicas:
El cloro es un elemento no metlico con configuracin electrnica 3p5, por lo que su estado de oxidacin habitual ser el -1, pero puede actuar con +1, +3, +5 y +7, al enfrentarse a elementos ms electronegativos y su peso molecular es de 35,45 uma. Como ya hemos citado antes, excepto a temperaturas altas el cloro, se presenta en forma biatmica y gaseosa. Los tomos se unen mediante enlace covalente, por medio de enlaces , formado por el orbital p de cada tomo. Las fuerzas intermoleculares son dbiles, ya que forma molculas apolares, debido a su electronegatividad. Es un gas fcilmente licuable a pocos grados por debajo de la temperatura estndar manteniendo la presin atmosfrica. Propiedad Punto de ebullicin (K) Punto de fusin (K) Entalpa de fusin estndar (kJ mol ) Entalpa de vaporizacin (kJ mol )
-1 -1

Valor 238,4 170 6,40 20,41

Carolina Gonzlez Martn 2. Mtodos de obtencin:

MTODOS DE LABORATORIO Casi todos los mtodos se basan en la oxidacin del cido clorhdrico o de las sales de cloro. Mtodo De Scheele: Oxidacin del cido clorhdrico por la accin de sustancias oxidantes como el MnO2 (dixido de manganeso). La reaccin es: 4 HCL + MnO2 MnCl2 + 2 H2O + Cl2 (g)

Este es un proceso redx.

Tambin en lugar de colocar cido clorhdrico se usa cloruro de sodio y cido sulfrico. De esta manera todo el cloro del cloruro de sodio se libera como cloro: 2 NaCl + MnO2 + 2 H2SO4 Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Cl2 (g)

El empleo de otros oxidantes: si se usa como oxidante el permanganato de potasio la reaccin se produce en fro 2 KMnO4 + 16 HCl 2 KCl + 2 MnCl2 + 8 H2O + 5 Cl2 (g)

En esta reaccin tambin se produce un proceso de oxidacin reduccin. MTODOS INDUSTRIALES Oxidacin por va electroltica Generalmente este mtodo es industrial. Se emplean cubas electrolticas a diafragma. El nodo y el ctodo se hallan separados por un diafragma poroso de amianto. El cloruro de sodio se disocia al circular la corriente y los iones se dirigen a los electrodos: NaCl Na+ + CL-

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3. Propiedades qumicas (reactividad) :

Reacciones directas. El cloro reacciona directamente con todos los elementos qumicos formando cloruros, excepto con el carbono, nitrgeno y oxgeno, que se muestran inactivos, en estos casos el compuesto correspondiente se obtiene mediante mtodos indirectos. Con los metales el cloro es muy activo. Reacciona muy rpidamente con los metales menos electronegativos (alcalinos y alcalinotrreos). Con los metales de transicin normalmente es necesario aplicar calor. Reacciones en medio acuoso. El cloro, al igual que el restos de los halgenos, es un compuesto muy oxidante, incluso ms que el oxgeno, pero tambin pueden actuar como reductores en el medio cido.

4. Inters industrial:
El cloro es el halgeno de mayor inters industrial y uno de los elementos qumicos de mayor consumo. La mayor parte de su produccin se emplea en la industria orgnica, para obtener numerosos productos como disolventes o insecticidas, tambin se usa para la produccin de polmeros como el PVC (cloruro de polivinilo), se emplea tambin como decolorante en la industria papelera y en la textil. Otra parte muy importante se utiliza para la sntesis de HCl y para la obtencin de hipocloritos como la leja (hipoclorito de sodio).

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EL AMONIACO (NH3)

El amonaco es un compuesto qumico de enlace covalente, cuya molcula est compuesta por un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) y cuya frmula qumica es NH3. El nombre de amonaco deriva del nombre dado a una divinidad egipcia: Amn. Los egipcios preparaban un compuesto, cloruro amnico, a partir de la orina de los animales en un templo dedicado a este Dios. Cuando se llevo a Europa mantuvo ese nombre en recuerdo de la sal de Amn. A temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente. Se disuelve fcilmente en el agua y se evapora rpidamente. 1. Propiedades fsicas: Sus puntos de fusin y ebullicin son altos, como consecuencia de la fuerte asociacin de las molculas debido a su carcter polar Segn la Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia, los pares electrnicos del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp3. Existe un par solitario, por lo que la geometra de la molcula es piramidal trigonal. En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en cada vrtice de un tetraedro. Propiedad fsica Punto de fusin (K) Punto de ebullicin (K) Entalpa de vaporizacin (kJ mol ) Entalpa de fusin (kJ mol.1)
.1

Valor 195,5 240 23,3 -45,9

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Qumica Descriptiva Inorgnica 2. Mtodos de obtencin:

El NH3 se obtiene exclusivamente por el mtodo denominado proceso Haber-Bosch. El proceso consiste en la reaccin directa entre el nitrgeno y el hidrgeno gaseosos N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H = -46,2 kJ/mol S < 0 T= 298 K K = 6,8.105 atm

Es una reaccin muy lenta, puesto que tiene una elevada energa de activacin, consecuencia de la estabilidad del N2. La solucin al problema fue utilizar un catalizador (xido de hierro que se reduce a Fe0 en la atmsfera de H2) y aumentar la presin, ya que esto favorece la formacin del producto. Aunque termodinmicamente la reaccin es mejor a bajas temperaturas esta sntesis se realiza a altas temperaturas para favorecer la energa cintica de las molculas y aumentar as la velocidad de reaccin. Adems se va retirando el amonaco a medida que se va produciendo para favorecer todava ms la sntesis de productos.

3. Propiedades qumicas (reactividad):

El amonaco es empleado como catalizador y reactivo en la fabricacin de fertilizantes, plsticos, explosivos, pesticidas, otros productos qumicos, y como un refrigerante. Se encuentra en muchas soluciones para la limpieza a fondo domstica e industrial.

4. Inters industrial:
El amonaco es un exitoso producto de limpieza. Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace til para eliminar manchas difciles. Se utiliza como limpia hogar diluido en agua. Tambin es efectivo para la limpieza de manchas en ropa, telas, alfombras, etc. El amonaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. Durante su utilizacin debe evitarse mezclarlo

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con leja, porque contiene hipoclorito sdico, que reacciona con el amonaco produciendo cloramina, un gas irritante y muy txico. En forma de Amoniaco anhidro tiene un uso como fertilizante aumentando los niveles de nitrgeno del suelo.

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EL CIDO CLORHDRICO (HCl)

El cido clorhdrico o cloruro de hidrgeno, fue obtenido por primera vez por Jabir ibn Hayyan (tambin conocido como Geber), alrededor del ao 800, mezclando sal comn con cido sulfrico. A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas ligeramente amarillo, corrosivo, no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al aire, el cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos densos de color blanco.

1. Propiedades fsicas:
Al tratarse de un compuesto molecular, sus puntos de ebullicin y fusin son bajos, es soluble en agua debido a su polaridad. Se trata de la unin de una molcula de hidrgeno y otra de cloro mediante enlace , su estructura molecular es lineal. Propiedad Punto de fusin (K) Punto de ebullicin (K) Entalpa de fusin (kJ mol-1) Entalpa de vaporizacin (kJ mol ) Entalpa de formacin (kJ mol )
-1 -1

Valor 159 188 2 16,2 -92,3

2. Mtodos de obtencin:
El Cloruro de Hidrgeno se produce comercialmente por cualquiera de las siguientes vas: Proceso de Sal y cido Sulfrico: 2NaCl + H2SO4 T=1273 K 2HCl + Na2SO4

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Por sntesis de sus elementos en disolucin de cido clorhdrico:

H2 + Cl2

2 HCl

3. Propiedades qumicas (reactividad):

El cido clorhdrico no es generalmente activo, pero sus soluciones acuosas son uno de los cidos ms fuertes y activos. Al entrar en contacto con xidos Metlicos y con Hidrxidos forma Cloruros. Descompone las zeolitas, escorias y muchos otros materiales silceos para formar cido silcico. Reacciona con los carbonatos bsicos liberando Dixido de Carbono y Agua. Se oxida en presencia de oxgeno y catalizador o por electrlisis o por medio de agentes oxidantes fuertes para producir Cloro.

4. Inters industrial:
La mayora del Cloruro de Hidrgeno producido se consume en la industria qumica pero tiene aplicaciones difundidas en limpieza, desinfeccin y tratamiento de aguas. La produccin de Cloruro de Vinilo y otros hidrocarburos clorados consume grandes cantidades de Cloruro de Hidrgeno Anhidro. Tambin se consume para la produccin de cauchos y polmeros clorados. En la extraccin de petrleo, en forma acuosa, se usa para acidificar los pozos petroleros con el fin de aumentar el flujo del crudo a travs de estructuras de roca calcrea. Se encuentra como aditivo o componente principal de muchos productos de limpieza, desinfeccin y para evitar la formacin de depsitos carbonatados en baos y piscinas. En la industria de los metales se usa en la refinacin de minerales metlicos, en limpieza, desincrustacin cida y en electroplateado.

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Se usa en la refinacin de grasas, jabones y aceites comestibles, en la curtacin del cuero, produccin de fertilizantes, colorantes y pigmentos y en el ajuste del pH del agua.

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EL CIDO SULFRICO (H2SO4)

El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo VIII y el alquimista Jabir ibn Hayyan. Fue estudiado despus, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien obtuvo la sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla de FeSO4 con agua y CuSO4. El cido Sulfrico, a temperatura ambiente es un lquido corrosivo, es ms pesado que el agua e incoloro. El leum tiene un olor picante y penetrante. Esta es la sustancia ms importante de la industria qumica mundial. Sus nombres qumicos son cido sulfrico y cido sulfrico fumante. Tambin es llamado aceite de vitriolo, cido de bateras y cido de fertilizantes.

1. Propiedades fsicas:
Esta molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. En agua se comporta como un cido fuerte. Es un lquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones bajo 77,67%, corroe los metales, con excepcin del oro, iridio y rodio, dando lugar al desprendimiento de hidrgeno. Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con ella, generando calor. Propiedad Punto de fusin (K) Punto de ebullicin (K) Densidad (298 K) (g cm ) Mayor concentracin
-3

Valor 233 211 1,84 98,5%

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Qumica Descriptiva Inorgnica 2. Mtodos de obtencin:

Proceso de cmaras de plomo En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre gaseoso caliente entra por la parte inferior de un reactor, llamado torre de Glover, donde es lavado con cido sulfrico con xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l, y mezclado con xido de nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre (IV) es oxidado a xido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de torre o cido de Glover.

De la torre de Glover una mezcla de gases es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante.

Proceso de contacto El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.

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En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene de SO2, segn la fuente de produccin de SO2 y de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino o pentxido de vanadio (V2O5), donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores. En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 773 K y 873 K. Esta se selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos. Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 373 K aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico .Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea. Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas, principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta.

3. Propiedades qumicas (reactividad):

Adems de atacar muchos metales, el cido sulfrico concentrado es fuerte agente oxidante y puede dar lugar a la ignicin (inicio de explosin) al entrar en contacto con materia orgnica y compuestos tales como nitratos, carburos, cloratos, etc.

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Tambin reacciona de forma exotrmica con el agua alcanzando una temperatura de 431 K. Presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo cual, produce deshidratacin de los compuestos orgnicos a veces tan fuerte que llega a carbonizarlos.

4. Inters industrial:

El cido Sulfrico es un producto industrial fundamental. Sus aplicaciones son numerossimas y su consumo es extraordinario, por su facilidad de reaccin con otras materias, eliminando metales, oxgeno, agua y otras sustancias no deseadas. Los usos del cido sulfrico son tan variados que el volumen de su produccin proporciona un ndice aproximado de la actividad general industrial. Este cido es un producto que directa o indirectamente est presente en toda industria, y su consumo es el termmetro de la industria de un pas. Sus principales usos son: Produccin de superfosfato de calcio (fertilizantes). Potabilizacin de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita. Detergentes: en la sulfonacin de dodecil-benceno, que es la materia prima bsica para la mayora de los detergentes utilizados en el hogar y la industria. Tambin para esto se utiliza leum 22%. Fbricas de Papel: En el proceso de produccin de la pulpa de papel, e indirectamente en el uso de - sulfato de aluminio. Este tambin se utiliza en la depuracin de aguas residuales y en la potabilizacin. Agro-Fito Sanitario: en la produccin de sulfato de cobre. Refinacin de Petrleo: para las calderas y procesos qumicos. Generacin trmica de energa: para el tratamiento de las calderas. Metalurgia: para el decapado de metales. Produccin de cido para bateras elctricas.

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Produccin de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reaccin con hidrxido de aluminio. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en potabilizacin de aguas, curtiembres, produccin de papel y sales de aluminio. Produccin de sulfato de cromo: se lo utiliza en reaccin con dicromato de potasio y un agente reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros (curtido al cromo). Fabricacin de productos orgnicos, pinturas, pigmentos y rayn. Explosivos: por su gran capacidad de reaccin.

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Bibliografa
Qumica Inorgnica Ed. Pearson Pentice Hall Catherine E. Housecroft Alan G. Sharpe Qumica Inorgnica Ed. Revert Enrique Gutirrez Ros. Qumica 2 Bachillerato Ed. Mc Graw Hill Antonio Pozas Magarios Rafael Martn Snchez ngel Rodrguez Cardona Antonio Ruiz Senz de Miera http://es.wikipedia.org/ http://www.lenntech.es/periodica/elementos/h.htm http://www.monografias.com/trabajos34/hidrogeno/hidrogeno.shtml

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