GRUPO:

1203-0101-16 NOMBRE:

Marcos Octavio Buenda Mrquez MATERIA: Ciencias de la vida y de la tierra 1

Descubrimiento del DNA. 1869 Fritz Meischer descubri que el ncleo de clulas de pus contiene una sustancia a la que llam nuclena, que ms tarde se demostr estaba formada por protenas y un compuesto cido al que denomin cido nucleico (luego ADN). 1919 P.A. Levene propuso una estructura lineal de tetranucletido para el ADN. 1928 F.Griffith descubri una sustancia en bacterias inactivadas por calor que puede causar cambios hereditarios en bacterias vivas. Denomin a este fenmeno transformacin. 1938 R. Signer, T. Caspersson y E. Hammarsten descubrieron que el peso molecular del ADN era del orden de 106 daltons, por lo tanto, el tetranucletido propuesto por Levene debera ser un poli-tetranucletido. 1944 O. Avery, C. Mac Leod y M. Mc Carty establecieron la identidad qumica del principio transformante de Griffith como ADN, y sugirieron su funcin como material gentico. 1949 E. Chargaff public que la composicin de bases del ADN variaba de una especie a otra, aunque el cociente entre la bases pricas y entre las bases pirimidnicas permaneca siempre constante y alrededor de 1. 1951 Rosalind Franklin distingui dos formas de ADN, la forma B paracristalina y la forma A cristalina. 1952 R. Franklin y R. Gosling generaron un patrn de difraccin de rayos X de la forma B del ADN. 1953 Aparicin de las siete publicaciones mencionadas sobre la estructura del ADN. Sin embargo, la importancia del descubrimiento de la estructura del ADN pas bastante inadvertida, y fue recin despus de nueve aos de investigaciones trascendentes surgidas como consecuencia de dicho hallazgo que se otorg el Premio Nobel de Medicina a James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins por su descubrimiento. En marzo de 1989, los investigadores norteamericanos Steve Rosenber y Michael Blease, del Instituto Nacional del Cncer, y French Anderson, del Instituto Nacional del Corazn, Pulmn y Sangre, anunciaron su intencin de llevar a cabo un intercambio de genes entre seres humanos, concretamente en enfermos terminales de cncer. Los genes trasplantados no haban sido diseados para tratar a los pacientes, sino para que actuaran como marcadores de las clulas que les fueron inyectados, unos linfocitos asesinos llamados infiltradores de tumores, encargados de aniquilar las clulas cancergenas. TRES USOS EN LA INGENIERIA GENETICA La molcula fue descubierta en 1951 por James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins. En 1953, Watson y Crick describieron la estructura molecular de doble hlice del ADN, y en 1962 recibieron, junto con Maurice Wilkins, el Premio Nobel de Medicina por su trabajo. Terapia gnica contra el cncer Actualmente se comercializan cerca de setenta alimentos transgnicos en todo el mundo, la gran mayora en pases como Australia, Estados Unidos, Japn y Canad. Sin tener en cuenta los que se encuentran en fase de experimentacin. Alimentos transgnicos animales Cada nucletido est formado por tres unidades: una molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C). Los nucletidos son molculas orgnicas formadas por la unin covalente de un mono sacrido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato Cada molculade ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado nmero de compuestos qumicos llamados nucletidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hlice.