INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO CINCIA E TECNOLOGIA Am

RELATRIO 02 - Cintica Qumica

Manaus, 01 de Setembro de 2010

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO CIENCIA E TECNOLOGIA Am

Equipe: Ana Emlia George de Oliveira Vanessa Arajo Turma: SQUI - 21

RELATRIO 02 - Cintica Qumica

Manaus, 01 de Setembro de 2010

OBJETIVO Observar a velocidade mdia das reaes qumicos e os fatores que a influenciam, por meio de um processo denominado cintica qumica.

INTRODUO Sabemos, atravs da experincia cotidiana, que os processos qumicos podem ser lentos ou rpidos. Por exemplo, numa vela, a combusto do material, a queima do lcool e a formao da ferrugem so reaes relativamente lentas. Na dinamite, a decomposio da nitroglicerina uma reao rpida. O que relaciona esses e muitos outros fenmenos qumicos a rapidez (velocidade) com que eles ocorrem. Logo, surgiu a Cintica Qumica que se define pelo campo que estuda a velocidade de uma reao e os fatores que influem na rapidez dos processos qumicos. Assim, com a finalidade de caracterizar a lentido ou a rapidez com que as reaes ocorrem, foi introduzida a grandeza velocidade de reao. A velocidade mdia de uma reao a razo entre a variao do nmero de moles de um participante e o intervalo de tempo gasto nessa variao: , onde: { Considerando, ento, uma reao genrica temos:

Com relao media da velocidade, as reaes podem apresentar velocidade imensurvel e velocidade mensurvel, sendo que a mensurvel pode ser feita atravs de processos qumicos ou processos fsicos. Uma srie de fatores implicam na velocidade de uma reao, um deles trata da coliso entre as molculas reagentes: para haver reao, as molculas dos reagentes precisam colidir umas com as outras; nem todas as colises favorecem a formao dos produtos. Quanto maior o nmero de colises efetivas entre as molculas dos reagentes, maior a velocidade da reao.

Considerando apenas as colises que ocorrem com orientao espacial favorvel, podemos analisar a influncia da energia com que as molculas se chocam. Surge ento um outro fator, chamado de energia de ativao que a energia mnima necessria para ativar as molculas, fazendo com que elas colidam efetivamente, possibilitando assim o incio da reao. Quanto maior a energia de ativao, mais facilmente se forma o complexo ativado (uma espcie de barreira que as molculas precisam vencer) e, portanto, mais rpida a reao.

A relao entre temperatura e velocidade de reaes qumicas afeta muitas situaes do cotidiano. Por exemplo, as roupas ficam limpas mais rapidamente se utilizarmos gua quente na lavagem. O aumento da temperatura tende a elevar a velocidade de uma reao. Logo, quanto mais alta a temperatura, maior o nmero de molculas em condies de reagir e, portanto, mais rpida a reao.

Um outro fator influente na velocidade de uma reao diz respeito concentrao dos reagentes. O aumento da concentrao dos reagentes tende a aumentar a velocidade das reaes. Essa influncia foi rigorosamente enunciada, atravs da Lei da Ao das Massas, pelos cientistas noruegueses Cato Maximilian Gildberg e Peter Waage. Em sntese, quanto mais alta a concentrao dos reagentes, maior probabilidade de ocorrerem colises efetivas e, portanto, mais rpida a reao.

A presso tambm revela fator influente na velocidade de uma reao, porm, em se tratando de presso devemos pensar somente nos reagentes gasosos. Se aumentarmos a presso (diminuindo o volume, por exemplo), aumentamos o nmero de colises e, portanto, a velocidade. Quanto maior a presso parcial de um participante gasoso, mais rpida a reao.

O estado slido tambm outro fator que influencia na velocidade de uma reao. A reao de um slido com outro reagente qualquer ocorre atravs de colises das partculas do reagente com a superfcie do slido (superfcie de contato). Quanto maior a superfcie de contato do slido, maior o nmero de colises por parte do outro reagente e, assim, mais rpida a reao.

As reaes qumicas alm dos fatores citados, podem ser influenciadas tambm por agentes tais como a luz e a eletricidade. Espcies qumicas que possuem a propriedade de aumentar a velocidade de uma reao sem sofrer modificaes permanentes, tanto na composio qumica como na quantidade, recebem o nome de catalisadores; as reaes em que os catalisadores atuam so chamadas catlises. Os qumicos so unnimes em aceitar o fato de que os catalisadores abaixam a energia de ativao da reao. Ele participa ativamente ou no da reao, quando ativamente devolvido intacto no final do processo. De acordo com o sistema formado pelo catalisador e os reagentes, a catlise pode ser homognea

Dados, clculos e resultados I. Influncia da concentrao na velocidade da reao

1 Reao: Tabela 01: Variao da concentrao de S2O32Tubo de ensaio 1 2 3 4 5 V(mL) de Na2S2O3 6,0 4,0 3,0 2,0 1,0 V(mL) de H2O Concentrao(M) Tempo de reao

2,0 3,0 4,0 5,0

0,50 0,33 0,25 0,17 0,08

00:01:59:29 00:03:33:41 00:05:33:74 00:13:53:25 00:22:50:24

2 Reao: Convertendo de N para M.

Calculando o volume de H2SO4 necessrio para ser diludo em cada reao.

Tabela 02: Reao do Zn com H2SO4 0,5N Tubo de ensaio 1 2 3 4 5 V(mL) de H2SO4 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Concentrao(M) Tempo de reao

2,5 (soluo padro) 2,0 1,5 1,0 0,5

00:04:43:67 00:10:27:38 00:26:53:68 00:29:48:88 Esperamos mais de uma hora e a reao no foi concluda.

Ordem de velocidade: 0,5M < 1,0M < 1,5M < 2,0M < 2,5M. II. Influncia da temperatura na velocidade da reao

3 Reao: I. Tabela 02: Influncia da temperatura na velocidade da reao (temperatura da gua: 27C) V(mL) de Na2S2O3 0,5M 4,0 4,0 4,0 4,0 V(mL) de H2SO4 0,5M 4,0 (tubo 1a) 4,0 (tubo 2a) 4,0 (tubo 3a) 4,0 (tubo 4a) Temperatura (C) 27 37 47 57 Tempo de reao

Tubo de ensaio 1 2 3 4

00:00:33:93 00:00:27:38 00:00:22:27 00:00:18:58

Concluso

Referncias
LEMBO, Antonio. Editora tica, 1 Edio So Paulo, 2007. URBESCO, Joo. Qumica, vol.2,: Fsico-Qumica. Ed. Saraiva. So Paulo, 2005. SARDELLA, Antnio; SALVADOR, Edgard. Vol. nico. Qumica. Ed. Saraiva, So Paulo, 2005. SARDELLA, Antnio; SALVADOR, Edgard. Vol.2. Fsico-Qumica. Ed. Saraiva, So Paulo, 2004. URBESCO, Joo. Qumica, vol.2,: Fsico-Qumica. Ed. Saraiva. So Paulo, 2005.