Estimacin de Coeficientes de Difusin

Para los gases: Las expresiones para calcular la difusividad cuando no se cuenta con datos experimentales, estn basadas en la teora cintica de los gases. Hirschfelder, Bird y Spotz, utilizando el potencial de Lennard Jones para evaluar la influencia de las fuerzas intermoleculares, encontraron una ecuacin adecuada al coeficiente de difusin correspondiente a parejas gaseosas de molculas no polares, no reactivas a temperaturas y presiones moderadas, conocida como la ecuacin de Chapman-Enskog. Para presiones superiores a 10 atmsferas, estas ecuaciones ya no son apropiadas y es necesario usar las graficas obtenidas de la ley de estados correspondientes.

Segn Bird Para estimar DAB a bajas presiones

Donde: DAB: Difusividad (cm2/s) T: Temperatura Absoluta (K) P: Presin total (atm) Para mezclas binarias no polares a= 2,745x10-4 y b= 1,823. Para Agua con un gas no polar a= 3,640x10-4 y b= 2,334

Segn Gilligand

Donde: DAB: Difusividad (m2/s) M: Peso molecualr (Kg/kgmol) V: Volumen molar en el punto de ebullicin normal (m 3/kgmol) Segn Fuller

Donde: V: Sumatoria de los volmenes atmicos de cada molcula (m 3/kg)

Segn Chapman Enskog Para el caso de mezcla binaria de gases no polares a bajas presiones

Donde: M: Peso molecular (Kg/Kgmol) AB: Dimetro de colisin (m) D: Funcin integral de colisin = F(KT/i-j)

K: Constante de Boltzman (1,38x10-16 ergios/K) = 8,33Vc1/3 = 11,18 V1/3

i-j: Energa de interaccin molecular. Generalmente se estima los parmetros de Lennar-Jones de la siguiente forma: ( ) Vc: Volumen crtico (m3/Kgmol) V: Volumen molar en el punto de ebullicin normal (m 3/Kgmol) Tc: Temperatura Critica Tb: Temperatura del punto de ebullicin normal (K) : Dimetro de Colisin (10-10 m) Segn Hirschfelder

Para lquidos Las ecuaciones para predecir difusividades de solutos diluidos en lquidos son semiempricas por necesidad, pues la teora de la difusin en lquidos todava no est completamente explicada una de las primeras teoras, la ecuacin de Stokes Einstein, se obtuvo para una molcula esfrica muy grande (A) que se difunde en un disolvente lquido (B) de molculas pequeas. Se us la Ley de Stokes para describir el retardo en la molcula mvil del soluto. Despus fue modificada al suponer que todas las molculas son iguales, distribuidas en un retculo cbico y cuyo radio molecular se expresa en trminos del volumen molar.

Segn Stokes Einstein

Donde: DAB: Difusividad (m2/s) T: Temperatura absoluta (K) : viscosidad de la solucin (Pa.s) VA: volumen molar del soluto a su punto de ebullicin (m 3/Kgmol) Segn WILKE CHANG Puede usarse para la mayora de los propsitos generales cuando el soluto (A) est diluido con respecto al disolvente (B).

Donde: MB: Peso molecular del disolvente B B= Viscosidad de B (Pa.s) VA: volumen molar del soluto en el punto de ebullicin (m 3/Kgmol) : Parmetro de asociacin del disolvente (Para el agua= 2,6; metanol= 1,9; etanol= 1,5; Benceno, ter, heptano= 1,0; disolventes sin asociacin= 1,0) Cuando el volumen molar es superior a 500 cm3/gmol se debe utilizar la ecuacin de Stokes-Einstein Para Slidos: Para el caso de slidos porosos que tienen canales o espacios vacos interconectados que afectan a la difusin. En caso de que los espacios vacos estn totalmente llenos de agua lquida, la concentracin de sal en agua en el punto 1 es CA1 y en el

punto 2 es CA2. Al difundirse en el agua por los conductos vacos, la sal sigue una trayectoria sinuosa desconocida que es mayor que (Z2Z1) por un factor z, llamado sinuosidad. En el slido inerte no hay difusin.

Donde: : Fraccin de espacios vacos. DAB: Difusividad de la sal en agua. inerte vara de 1,5 hasta 5.
2-Z1).

En slidos tipo

En muchos casos es conveniente combinar los trminos en una expresin de difusividad efectiva: