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INFORMACION RECOPILADA Q.C WILLIANS SANCHEZ RODRIGUEZ
V.D.R.L
• Método: microfloculación. Reemplaza al test de Kahn, test Kline, Mazzini Wasserman.
• Muestra: suero libre de hemólisis, no es necesario que la persona este en ayuno. Conservar en
heladera. Líquido cefalorraquídeo sin contaminación con sangre.
• Valor de referencia: no reactivo.
GENERALIDADES:
La sífilis es una enfermedad producida por Treponema pallidum, espiroqueta helicoidal que mide
de 8-15 µm de longitud.
Diagnóstico de Laboratorio
• Producto patológico: líquido tisular de la lesión, suero para reacciones serológicas, biopsia de
ganglio, liquido céfalo raquídeo;
Si no se trata, esta infección avanza a través de 3 fases y se puede prolongar durante varios años.
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Sífilis Primaria
• El diagnóstico directo es posible del producto de las lesiones clínicas compatibles con este
período.
• Las pruebas serológicas no se hacen positivas hasta pasadas 1-4 semanas de la aparición del
chancro.
• La prueba TPHA es menos sensible que FTA-ABS en este período y probablemente, tanto una
como otra, menos sensibles que las pruebas VDRL o RPR.
• Patrones posibles: a) visión positiva de treponemas y serología negativa; b) visión positiva de
treponemas con TPHA negativa y VDRL o RPR positivas; c) visión negativa de treponemas y
serología positiva.
Sifilis secundaria
Sífilis terciaria
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• Los anticuerpos Contra la sífilis comienzan a aparecer durante en al sangre entre cuatro a seis
semanas después de la infección.
• Las pruebas no treponemicas (inespecíficas) determinan la presencia de la reagina, que es un
anticuerpo no treponemico dirigido contra los antígenos de la cardiolipina.
Por otro lado las pruebas treponemicas especificas detectan anticuerpos contra T. pallidum e incluye
pruebas de microhematoaglutinacion de Treponema pallidum (MHA-TP) y la de anticuerpos
fluorescentes antitreponemico (FTA-ABS). En estas el resultado positivo confirma la presencia de
sífilis. Sin embargo, no se utilizan como métodos de detección debido a su complejidad.
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detección, muestra la
presencia de reagina, es mas
sensible que el VDRL. Los
pacientes con tratamiento
contra sífilis deben
someterse a RPR basal.
VDRL Floculación Se utiliza como prueba de
detección, elaborada en los
laboratorios venéreos y de
investigación del servicio de
salud publica de EE.UU,
muestra al presencia de
reagina
MHA-TP Hemoaglutinación Indica la presencia de
Análisis de anticuerpos treponemicos,
es mas especifico que FTA-
microhemoaglutin ABS
ación para Acs T.
pallidum
DIAGRAMA
MATERIAL Y REACTIVOS
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NEGATIVO
POSTIVO
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Los anticuerpos presente en el suero de los individuos infectados por T. pallidum, reaccionan con el
antígeno de cardiolipina, lecitina y colesterol produciendo una reacción de floculación visible al
microscopio.
Estadío de la enfermedad
VDRL 96-99 %
FTA-ABS 95-99%
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PREVALENCIA DE SiFILIS
VALOR PREDICTIVO
DEL GRUPO ESTUDIADO
ESPECIFICIDAD ESPECIFICIDAD
90% 98%
2% pacientes de clínicas de
enfermedades de transmisión 17% 50%
sexual (ETS)
5% VDRL positivos de
35% 85%
población general
SIGNIFICADO CLINICO
• Para el diagnostico de sífilis es necesario correlacionar los antecedentes del enfermo con los
datos clínicos y los resultados de las pruebas de anticuerpos, tanto las pruebas de detección
como de confirmación deben ser reactivas para la infección.
El tratamiento de la sífilis puede alterar tanto a la evolución clínica como el patrón serológico de
la enfermedad. Hay que tener en mente las consideraciones siguientes respecto al tratamiento en
relación con las pruebas que cuantifican al reagina (RPR y VDRL):
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1 Si el paciente se trata durante la fase seronegativa (por ejemplo: después de que aparece el
chancro sifilítico pero antes de la reacción o reagina), el VDRL resultara no reactivo.si se
administra durante al fase seronegativa, el VDRL pierde reactividad dentro los primeros seis
meses durante al fase del indiciado tratamiento.
2 La administración del tratamiento durante al fase secundaria provoca que el VDRL pierda
reactividad durante los 12-18 meses siguientes.
3 Si el paciente se trata de 10 años o más años después del comienzo de las enfermedades, el
VDRL persiste sin cambios.
• La infección es demasiada reciente para que produzca anticuerpos, la prueba se debe repetir una
semana, un mes y tres meses después para establecer la presencia o ausencia de la enfermedad.
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INTERFERENCIAS:
• El exceso de quilo en la sangre periférica interfiere con los resultados
• El alcohol reduce la intensidad de la reacción en las pruebas que se detecta la reagina, por lo
tanto, el paciente no debe consumir alcohol por lo menos durante 24 hrs antes de la prueba.
AVISO CLINICO:
• En las parejas sexuales del paciente con sífilis también se busca la infección.
• Después del tratamiento, los pacientes con sífilis temprana deben someterse a estudios cada tres
meses durante un año hasta que disminuya la reactividad.
REFERENCIAS:
• http://www.farestaie.com.ar
• http://www.seimc.org/control/revi_Sero/sifilis2.htm
• http://www.avantilipids.com/images/MainRight.gif
• http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/immu4vd.htm
• http://www.uvs.sld.cu/profesores/supercursos/plonearticlemultipage.2006-07-
06.7666702223/forma-de-diagnostico
• http://www.wales.nhs.uk/sites3/page.cfm?orgid=719&pid=23160
• http://www.geocities.com/HotSprings/Chalet/1925/treponema.htm
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