Tecnolgico de Monterrey, Campus Toluca Termodinmica del Equilibrio Ma.

Vanessa Sandoval Gonzlez- 01184397 Emmanuel Ramrez Miranda - 01181506 SEGUNDA ENTREGA TERCER PARCIAL

Figura 1. Contraste entre los modelos de Roult, Wilson y NRTL.

Recordando lo concluido en la entrega anterior el modelo de Wilson ofreca una aproximacin consistente a la mezcla binaria. Representaba satisfactoriamente casi toda solucin ideal y ya que mezcla no tiene miscibilidad limitada se encontraba til la aproximacin que ofreca, por otro lado la ecuacin NRTL ofreca una opcin flexible y acertada de igual forma. Esta ecuacin aunada a las ventajas del modelo de Wilson poda estimar el comportamiento de soluciones completamente miscibles y sistemas de dos fases lquidas. Al no ser nuestra mezcla una mezcla de hidrocarburosalcoholes en la cual la ecuacin de Wilson ofrecera resultados ms confiables supusimos y concluimos que los resultados de esta ltima ecuacin son los ms certeros y precisos a la mezcla analizada. A partir de la Fig. 1 se puede observar que no existe desviacin de la idealidad. No se observan puntos de interseccin en ninguno de los grficos obtenidos a partir de las ecuaciones de Wilson, Roult o NRTL. Esto nos ayuda a concluir que al no existir este tipo de intercesiones no muestra la presencia de azeotropos en el rango seleccionado. Se sugerira utilizar ms datos para corroborar la ausencia de los mismos. En esta entrega se concluir y dar respuesta a todos los supuestos que se realizaron en la entrega anterior perfeccionando las conclusiones otorgando confiabilidad a ciertos modelos utilizados en este proyecto analtico.

Tecnolgico de Monterrey, Campus Toluca Termodinmica del Equilibrio Ma. Vanessa Sandoval Gonzlez- 01184397 Emmanuel Ramrez Miranda - 01181506 Presin vs Fracciones Mol En este apartado analizamos el comportamiento entre la presin de vapor graficado contra las fracciones mol, utilizando el modelo de Wilson y NRTL. Se comparan y contrastan los resultados entregados por MATLAB y Aspen.

Figura 2. Graficas del comportamiento de presin vs fraccin mol Matlab. a) Para la ecuacin de Wilson y b) para la ecuacin de NRTL.

Como se observa en la Fig. 2 y se ha discutido a lo largo del proyecto, existe un ligero cambio en las fracciones mol yi para ambos ecuaciones. Tambin es importante mencionar que con estos grficos no es posible observar los azetropos con los datos obtenidos con Matlab.

Figura 3. Comportamiento de la presin vs fracciones utilizando ASPEN. a) Ecuacin de Wilson y b) Ecuacin NRTL.

En las grficas obtenidas del programa Matlab (Fig. 2) se observa la idealidad de las ecuaciones de Wilson y NRTL, los grficos son muy similares entre si ya que los datos obtenidos a partir de dichas ecuaciones como se concluy en la entrega anterior son confiables y aceptables. Sin embargo para realizar un anlisis ms completo de la mezcla se presenta el grafico obtenido en Aspen (Fig. 3), a primera vista se ve una interseccin en ambos grficos (3a y 3b), esta interseccin representa la formacin de un azetropo. Este azetropo no se observa en las primeras graficas presentadas, esto ayuda de manera importante al anlisis de la mezcla y provee datos desconocidos hasta el momento.

Tecnolgico de Monterrey, Campus Toluca Termodinmica del Equilibrio Ma. Vanessa Sandoval Gonzlez- 01184397 Emmanuel Ramrez Miranda - 01181506 Temperatura vs Fracciones Mol

Figura 4. Graficas del comportamiento de Temperatura vs fraccin mol Matlab. a) Para la ecuacin de Wilson y b) para la ecuacin de NRTL.

Figura 5. Comportamiento de la Temperatura vs fracciones utilizando ASPEN. a) Ecuacin de Wilson y b) Ecuacin NRTL.

Realizando un anlisis ms completo de la mezcla se presenta los grficos obtenidos en Aspen para la temperatura vs las fracciones mol (Fig. 5), que en comparacin a los grficos obtenidos en Matlab a primera vista se ve una interseccin en ambos grficos (5a y 5b), esta interseccin representa la formacin de un azetropo, el cual no se observa en las primeras graficas presentadas (Fig. 4). Energa Libre de Gibbs vs Fracciones Mol El modelo de Wilson para la energa libre de Gibbs en exceso permite calcular los coeficientes de actividad en fase lquida para sistemas altamente no ideales, especialmente sistemas de alcoholes y agua, siempre en una sola fase lquida. Su principal debilidad radica en que no se puede usar para predecir equilibrios lquido - lquido.

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Figura 6. Grficos de energa libre de Gibbs en unidades J/mol. a) Energa de Gibbs para Wilson y b) Energa de Gibbs para NRTL.

Las graficas de la Fig. 6 son las obtenidas en Matlab, se pueden observar un contestaste de resultados, es decir para un modelo los resultados con valores negativos (6a), mientras que para el otro modelo con positivos (6b), tambin la fraccin mol del pico se encuentra en distinta posicin relativa de ambos grficos. En cambio observando a detalle el valor en el eje de las ordenadas la energa de Gibbs es muy similar.

Figura 7. Grficas de la energa de Gibbs utilizando ASPEN. a) Para ecuacin de Wilson y b) Para ecuacin de NRTL.

A continuacin se grafic en Aspen el cual entrega el modelo ms real del comportamiento de las energas libres de Gibbs graficadas contra la fraccin molar (Fig. 7). Con esto se acredita un punto ms a la confiabilidad de los datos obtenidos a partir de dicho programa. Diagramas de reduccin de datos La funcin de estos diagramas es la concentracin de datos para el facilitar el anlisis cualitativo, a partir de estas graficas observamos la diferencia abismal entre los datos de energas libres de Gibbs calculados a partir de los modelos de NRTL y Wilson. (Fig. 8)

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Figura 8. Diagramas de reduccin de datos a) Ecuacin de Wilson y b) Ecuacin de NRTL.

Conclusin En conjunto a partir de las conclusiones de cada apartado de esta entrega y las anteriores podemos denotar algunos puntos importantes como lo es determinar el nivel de confianza entre tres modelos termodinmicos y dos programas ingenieriles para el clculo, prediccin y modelado de mezclas. Podemos concluir que gracias a software como Aspen pudimos encontrar y modelar adecuadamente los azetropos en este caso uno que se interpondra entre nosotros y una posible destilacin. Aspen de la misma forma parece otorgan resultados ms reales a lo que podramos encontrar en la industria. Con esto nos referimos por ejemplo a la linealidad de las curvas en energas de Gibbs, sabemos de antemano que estas no pueden ser curvas de la forma . Concluimos de manera exitosa habiendo encontrado el azetropo (Fig. 9) y habiendo comparado exitosamente los datos obtenidos mediante los modelos de Wilson, NRTL y Roult.