Enlace Qumico Conceptos Bsicos

Enlace Qumico
Consideraciones generales: Se define como Enlace Qumico a la fuerza que mantiene unidos a los tomos en un compuesto o elemento. Los tomos al reaccionar pueden ceder, captar o compartir electrones dando origen a distintos tipos de enlace. Los tomos forman enlaces qumicos interactuando slo con los electrones de los orbitales ms externos o electrones de valencia. Los smbolos de puntos de Lewis muestran los electrones de valencia que tiene un tomo de un elemento dado:

Enlace Inico: Enlace formado por las atracciones electrostticas entre iones formados por una transferencia de electrones. Ejemplo: Na+ClEnlace Metlico: Unin entre tomos en la cual stos estn dispuestos en estructuras compactas tridimensionales. Los electrones exteriores de estos tomos se pueden mover a lo largo de la estructura y la mantienen unida. Ejemplo: Fe. Enlace Covalente: uno o ms pares de electrones son compartidos

entre dos tomos

Los compuestos inicos son formados por elementos de baja energa de ionizacin (forman cationes) y elementos de alta afinidad electrnica (forman aniones), cuyos enlaces son el producto de fuerzas electroestticas de atraccin entre aniones y cationes. Las cargas positivas de los compuestos inicos se encuentran balanceadas con las cargas negativas. Los compuestos inicos son en general conductores de la electricidad, son slidos de alto punto de fusin y son solubles en agua.

El enlace metlico se presenta en los metales. Los metales son elementos del sistema peridico que se caracterizan por tener caractersticas comunes:
Brillo metlico ductilidad maleabilidad conductividad elctrica conductividad trmica facilidad de emisin de e- por calentamiento

alta densidad

Los compuestos covalentes. Son generalmente gases, sus molculas tienen poca o ninguna interaccin entre ellas y son malos conductores de la electricidad.
Enlace Covalente Apolar: El par de electrones se distribuye equitativamente entre los tomos. Enlace Covalente Polar: El par de electrones no se encuentra distribuido equitativamente entre los tomos.

El mtodo de la diferencia de electronegatividad (Linus Pauling), permite determinar la naturaleza de los enlaces entre tomos.
Si electronegatividad < 0,5 Si 0,5 < electronegatividad < 2,0 Si electronegatividad > 2,0 enlace covalente enlace covalentepolar enlace inico puro

Teoria de Lewis

F 7e-

F 7e-

F F 8e- 8e-

Estructura de Lewis de F2
enlace covalente simple pares inicos

pares inicos

enlace covalente simple Pares ionicos

F F

Pares inicos

Estructura de Lewis para el agua

H

enlaces covalentes simples

O +

H O H 2e- -2e8e

or

Enlace doble dos tomos comparten dos pares de electrones

O C O 8e- 8e- 8eenlace doble o O C O

Enlace doble

Enlace triple dos tomos comparten tres pares de electrones N N enlace triple 8e-8eo N N

enlace triple

Reglas para asignar estructuras de Lewis: 1-. Hacer el esqueleto del compuesto lo ms simtrico posible, teniendo en cuenta lo siguiente: a) El tomo de hidrgeno siempre est en los extremos, nunca al medio. b) El hidrgeno cido de los oxocidos (que ioniza o reacciona con facilidad) est siempre unido a un tomo de oxgeno. c) El tomo central de la estructura va a ser el diferente al resto de los tomos (exceptuando al tomo de hidrgeno) y generalmente corresponde al tomo menos electronegativo. d) Con algunos elementos pueden formar enlaces mltiples, entre ellos, los ms comunes son: C, N, O, P y S.

2-. Sumar los electrones de valencia de todos los tomos que forman la molcula. Si se trata de un anin o catin sumar o restar el nmero de electrones correspondientes. 3-. Unir los tomos mediante una lnea que represente el enlace. A cada enlace se le asigna un par de electrones. Luego se completan los octetos de los tomos unidos al tomo central (ligantes) o dueto si se trata del tomo de hidrgeno. 4-. Determinar el nmero de electrones ocupados y restarlos al total.

5-. Si an quedan electrones, ponerlos como pares no compartidos sobre el tomo central.

6-. Si el tomo central an no completa el octeto y tiene posibilidad de formar enlaces mltiples, se reubican electrones no compartidos de los ligantes para formar dobles o triples enlaces con el tomo central. 7-. Si un elemento no cumple con la regla del octeto y no puede formar enlaces mltiples, queda con menos electrones y constituye un excepcin a la regla del octeto.

Escribir la estrcutura de lLewis para NF3

Etapa 1 N es menos electronegativo que F, por lo tanto N va al centro Etapa 2 Contar los electrones de la pultima capa N - 5 (2s22p3) y F - 7 (2s22p5) 5 + (3 x 7) = 26 electrones de valencia Etapa 3 Asigne un doble enlace entre los tomos de N y F, luego complete el octeto para estos tomos.

Step 4 - verifique que estan en la estructura todos los lectrones de valencia

N F

Escriba la estructura de Lewis para el ion (CO32-).

Etapa 1 C es menos electronegativo que O, por lo tanto C va al centro

Etapa 2 Contar los electrones de valencia C - 4 (2s22p2) y O - 6 (2s22p4 -2 carga 2e4 + (3 x 6) + 2 = 24 electrones de valencia Etapa 3 Asignar un enlace simple entre tomos de C y O y complete el octeto en atomos de C y O. Etapa 4 - chequee si estn en la estrustura los electrones de valencia 3 enlaces simples (3x2) + 10 pares inicos (10x2) = 26 electrones de valencia Etapa 5 - Pero hay menos electrones, por lo tanto debe haber un doble enlace, rechequear el nmero de elctrones

C O

2 enlaces simples (2x2) = 4 1 doble enlece = 4 8 pares inicos (8x2) = 16 Total = 24

Excepciones a la regla del octeto Molculas que tienen nmero impar de eej: xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2)

NO

N 5eO 6e11e-

Elementos del grupo IIIA, en particular, B y Al, tienden a formar compuestos en los que est, rodeados por menos de 8e- Ej. BF3 BF3 B 3e3F 3x7e24e3 enlaces simples (3x2) = 6

B F

9 pares ionicos (9x2) = 18

Total = 24

 Molculas con el octeto incompleto ej: BH2, Be, grupo IIA 2 perodo (1s2 2s2), H (1s1) por lo tanto:

BeH2

Be 2e2H 2x1e4e-

Be

Molculas con el octeto expandido. Los tomos de los elementos del 3 perodo en adelante forman algunos compuestos en los que hay ms de 8e- alrededor del tomo central (pueden utilizarse e- d, adems de los e- s y p)
Ej. SF6

SF6

S 6e6F 42e48e-

F
S

6 enlaces simples (6x2) = 12 18 pares ionicos (18x2) = 36

Total = 48

S tambin forma compuestos estables en que est rodeado de 8e-, por ej SCl2.

Otros ejemplos de compuestos que no siguen la regla del octeto: Al3, BF2, PF5, AsF5, etc. Hacen falta, por lo tanto, de otros modelos o teoras para explicar la existencia y estabilidad de muchos otros compuestos covalentes

Polaridad de enlace covalente y momento dipolar

Momentos Dipolares (): es la suma vectorial de los momentos de enlace de una molcula

Una molcula puede carecer de polaridad, es decir ser apolar, aunque sus enlaces sea polares.

Fuerzas intermoleculares
In-in

In-dipolo

In-dipolo inducido

Interacciones hidrofobicas

Interacciones dipolo-dipolo

Puentes de hidrgenos

Interacciones dipolo-dipolo inducido

Dipolos instantneos o dipolos temporeros

Consecuencias

Ej: Etanol pto de ebullicin 78C y eter -25C

2. Punto de fusin Es la temperatura a la que un slido se convierte en lquido. El factor determinante del punto de fusin es el empaquetamiento de las molculas en la red cristalina: cuanto mejor se ajusten al cristal mayor ser la energa necesaria para romper la red y, por tanto, mayor ser el punto de fusin. 3. Solubilidad.

Adems de afectar a los puntos de ebullicin y de fusin, las fuerzas intermoleculares determinan la solubilidad de los compuestos orgnicos. La regla general es que lo semejante disuelve a lo semejante: las sustancias polares se disuelven en disolventes polares y las no polares en disolventes no polares. Hay cuatro casos distintos a la hora de considerar los efectos de la polaridad sobre la solubilidad.