Histologia dos sistemas

EDUCAO A DISTNCIA
Educao Fsica
LICENCIATURA EM
HISTOLOGIA
Marcia Regina Paes de Oliveira
PONTA GROSSA - PARAN 2010
CRDITOS
Joo Carlos Gomes Reitor Carlos Luciano Santana Vargas Vice-Reitor Pr-Reitoria de Assuntos Administrativos Ariangelo Hauer Dias - Pr-Reitor Pr-Reitoria de Graduao Graciete Tozetto Ges - Pr-Reitor Diviso de Educao a Distncia e de Programas Especiais Maria Etelvina Madalozzo Ramos - Chefe Ncleo de Tecnologia e Educao Aberta e a Distncia Leide Mara Schmidt - Coordenadora Geral Cleide Aparecida Faria Rodrigues - Coordenadora Pedaggica Sistema Universidade Aberta do Brasil Hermnia Regina Bugeste Marinho - Coordenadora Geral Cleide Aparecida Faria Rodrigues - Coordenadora Adjunta Marcus William Hauser - Coordenador de Curso Flvio Guimares Kalinowski - Coordenador de Tutoria Colaborador Financeiro Luiz Antonio Martins Wosiak Colaboradora de Planejamento Silviane Buss Tupich Projeto Grfico Anselmo Rodrigues de Andrade Jnior Colaboradores em EAD Dnia Falco de Bittencourt Jucimara Roesler Colaboradores de Informtica Carlos Alberto Volpi Carmen Silvia Simo Carneiro Adilson de Oliveira Pimenta Jnior Colaboradores de Publicao Denise Galdino de Oliveira - Reviso Janete Aparecida Luft - Reviso Ana Caroline Machado - Diagramao Milene Sferelli Marinho - Ilustrao Colaboradores Operacionais Edson Luis Marchinski Kelly Regina Camargo Thiago Barboza Taques
Todos os direitos reservados ao NUTEAD - Ncleo de Tecnologia e Educao Aberta e a Distncia Universidade Estadual de Ponta Grossa, Ponta Grossa, Paran, Brasil.
Ficha catalogrfica elaborada pelo Setor de Processos Tcnicos BICEN/UEPG.
O48h
Oliveira, Marcia Regina Paes de Histologia ./ Marcia Regina Paes de Oliveira. Ponta Grossa : UEPG/NUTEAD, 2010. 97. il Licenciatura em Educao Fsica - Educao a distncia 1. Histologia dos tecidos muscular e nervoso. 2. Tecido conjuntivo. 3. Sitema cardiovascular. 4. Sitema respirtorio. 5. Sistema endcrino I. T. CDD : 611.018
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA Ncleo de Tecnologia e Educao Aberta e a Distncia - NUTEAD Av. Gal. Carlos Cavalcanti, 4748 - CEP 84030-900 - Ponta Grossa - PR Tel.: (42) 3220 3163 www.nutead.org 2010
APRESENTAO INSTITUCIONAL
Ol, estudante Seja bem vindo! Certamente, neste perodo do curso voc j se sente mais preparado para enfrentar os desafios desta modalidade educacional (EaD). Com certeza, tambm j percebeu que estudar a distncia significa muita leitura, organizao, disciplina e dedicao aos estudos. A educao a distncia uma das modalidades educacionais que mais cresce hoje no Brasil e no mundo. Ela representa uma alternativa ideal para alunostrabalhadores, que necessitam de horrios diferenciados de estudo e pesquisa, para cumprir a contento tanto seus compromissos profissionais como suas obrigaes acadmicas. Tambm uma alternativa ideal para as populaes dos municpios distantes dos grandes centros universitrios, contribuindo significativamente para a socializao e democratizao do saber. As novas tecnologias da informao e da comunicao esto cada vez mais presentes em nossas vidas, desafiando os educadores a inserir-se nesse mundo sem fronteiras que a realidade virtual. Sensvel a esse novo cenrio, a UEPG vem desenvolvendo, desde o ano de 2000, cursos e programas na modalidade de educao a distncia, e para tal fim, investindo na capacitao de seus professores e funcionrios. Dentre outras iniciativas, a UEPG participou do Edital de Seleo UAB n 01/2006SEED/MEC/2006/2007 e foi contemplada para desenvolver seis cursos de graduao e quatro cursos de ps-graduao na modalidade a distncia pelo Sistema Universidade Aberta do Brasil. Isso se tornou possvel graas parceria estabelecida entre o MEC, a CAPES, o FNDE e as universidades brasileiras, bem como porque a UEPG, ao longo de sua trajetria, vem acumulando uma rica tradio de ensino, pesquisa e extenso e se destacando tambm na educao a distncia. Os cursos ofertados no Sistema UAB, apresentam a mesma carga horria e o mesmo currculo dos nossos cursos presenciais, mas se utilizam de metodologias, materiais e mdias prprios da educao a distncia que, alm de facilitarem o aprendizado, permitiro constante interao entre alunos, tutores, professores e coordenao. Esperamos que voc aproveite todos os recursos que oferecemos para facilitar o seu processo de aprendizagem e que tenha muito sucesso nesse perodo que ora se inicia. Mas, lembre-se: voc no est sozinho nessa jornada, pois far parte de uma ampla rede colaborativa e poder interagir conosco sempre que desejar, acessando nossa Plataforma Virtual de Aprendizagem (MOODLE) ou utilizando as demais mdias disponveis para nossos alunos e professores. Nossa equipe ter o maior prazer em atend-lo, pois a sua aprendizagem o nosso principal objetivo. EQUIPE DA UAB/ UEPG
SUMRIO
PALAVRAS DA PROFESSORA OBJETIVOS E EMENTA
7 9
TECIDO CONJUNTIVO
SEO 1 SEO 2 SEO 1 SEO 2-
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12 26
TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO TECIDO CONJUNTIVO DE PROPRIEDADES ESPECIAIS
HISTOLOGIA DOS TECIDOS: MUSCULAR E NERVOSO 39

HISTOLOGIA DO TECIDO MUSCULAR HISTOLOGIA DO TECIDO NERVOSO
40
50
VISO MICROSCPICA DOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, RESPIRATRIO E ENDCRINO

SEO 1 SEO 2 SEO 3HISTOLOGIA DO SISTEMA CARDIOVASCULAR E SUA ADAPTAO FRENTE AO TREINAMENTO ESPORTIVO HISTOLOGIA DO SISTEMA RESPIRATRIO E SUA ADAPTAO FRENTE AO TREINAMENTO FSICO HISTOLOGIA DO SISTEMA ENDCRINO E SUA ADAPTAO FRENTE AO TREINAMENTO ESPORTIVO
63
64 73 78
PALAVRAS FINAIS REFERNCIAS NOTA SOBRE A AUTORA
93 95 97
PALAVRAS DA PROFESSORA
Caro Acadmico (a): Parabns pela sua dedicao at o momento. Estamos iniciando mais um livro didtico, o qual muito o auxiliar na busca to desejada de conhecimentos importantes para a prtica do profissional em Educao Fsica. Ao estudar Histologia voc ir adquirir contedos bsicos de grande importncia para o seu desenvolvimento cognitivo, os quais sero aplicados quando estiver estudando as disciplinas especficas pertencentes grade curricular do curso escolhido por voc, ou seja, a Licenciatura em Educao Fsica. Visando estabelecer uma noo bsica sobre a organizao dos tecidos nos diferentes sistemas que compem o corpo humano, destacando principalmente os sistemas: locomotor, cardiovascular, respiratrio e endcrino, voc ter uma viso ampla sobre a histologia dos mesmos, utilizando para isso conhecimentos sobre a estrutura celular adquiridos durante o estudo do livro didtico de Biologia Celular. Ao finalizar este livro, esperado que voc tenha noes das principais diferenas estruturais existentes entre os tecidos que constituem o nosso organismo, bem como de alguns sistemas que compem o ser humano, principalmente daqueles que sero mais recrutados durante a prtica de esportes. Bem-vindo ao fantstico mundo da histologia!
OBJETIVOS E EMENTA
ObjetivO Geral
Conhecer a estrutura dos tecidos e sistemas que atuam nos movimentos e na sustentao do corpo humano, estabelecendo inter-relao com as suas funes.
ObjetivOs especficOs
Conhecer os tipos de tecidos conjuntivos presentes no corpo humano. Identificar as diferenas estruturais existentes entre os trs tipos de msculo. Compreender a estrutura e a funo dos nervos. Conhecer a histologia dos sistemas: cardiovascular, respiratrio e endcrino. Identificar as principais adaptaes que ocorrem nos sistemas cardiovascular, respiratrio e endcrino frente s atividades fsicas. Aplicar os conceitos de histologia nas disciplinas subsequentes.
ementa
Tecido epitelial; tecido conjuntivo (cartilaginoso, sseo, sanguneo, adiposo e linfoide); tecido muscular; tecido nervoso; histologia dos sistemas: digestrio, circulatrio, respiratrio, urinrio, linftico, endcrino e reprodutor; adaptaes dos sistemas frente ao esforo fsico.
MARCIA REGINA PAES DE OLIVEIRA
ObjetivOs De aprenDiZaGem
Classificar os tipos de tecido conjuntivo encontrados no ser humano. Caracterizar os principais componentes do tecido conjuntivo propriamente dito relacionando-os com as suas respectivas funes. Conhecer a localizao dos diferentes tipos de tecido conjuntivo propriamente dito no corpo humano. Descrever a estrutura e a funo dos componentes encontrados nas cartilagens e nos ossos. Distinguir as diferentes formas de crescimento que ocorrem nos tecidos conjuntivos de propriedades especiais. Avaliar os tipos de tecidos conjuntivos mais recrutados durante a atividade fsica.
rOteirO De estUDOs
SEO 1: Tecido Conjuntivo Propriamente Dito SEO 2: Tecido Conjuntivo de Propriedades Especiais
UNIDADE I
Tecido Conjuntivo
Universidade Aberta do Brasil
PARA INCIO DE CONVERSA

Na seo 1, voc ir estudar a estrutura dos tecidos conjuntivos propriamente ditos, de maneira que possa identificar os seus principais componentes, relacionando-os com as suas respectivas funes. No final desta seo, voc ter condies de distinguir o tecido conjuntivo propriamente dito dos demais tipos de tecidos presentes no corpo humano, alm de citar com exatido os locais mais comuns onde podemos encontr-los. Na seo 2, voc ir conhecer a estrutura e as funes dos tecidos conjuntivos de propriedades especiais, o que possibilitar distinguir as principais diferenas entre estes com aqueles estudados na seco anterior, ou seja, o tecido conjuntivo propriamente dito. importante que voc compreenda a estrutura e o funcionamento do tecido conjuntivo, que dos quatro tecidos bsicos o mais amplamente distribudo pelo corpo humano, para que possa estabelecer uma interrelao deste conhecimento com aqueles que sero trabalhados mais adiante nas disciplinas especficas. Assim, nesta unidade ser abordada a estrutura dos tecidos conjuntivos encontrados no corpo humano, buscando sempre a interrelao de seus componentes com as suas funes, atentando para a ocorrncia de variaes na composio qumica que refletem diretamente nas diferenas funcionais.
SEO 1
TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO
Voc sabia que a Histologia a rea da Biologia que estuda os tecidos? E que tecido um agrupamento de clulas que apresentam formas semelhantes e que desempenham as mesmas funes? O corpo humano apresenta quatro tecidos bsicos: epitelial, conjuntivo, muscular
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UNIDADE 1
e nervoso, os quais se agrupam para formar os rgos que por sua vez, tambm se agrupam para dar origem aos inmeros sistemas que constituem o ser humano. Voc j ouviu falar em tecido conjuntivo propriamente dito? Para o caso de uma resposta afirmativa, tente mentalmente descrever de forma resumida os principais constituintes e as respectivas funes do tecido conjuntivo propriamente dito. Em seguida, tente citar um local do corpo humano onde podemos encontrar tecido conjuntivo propriamente dito. Para o caso de nunca ter ouvido falar neste tipo de tecido, no se preocupe, leia atentamente os pargrafos seguintes e deixe se envolver com os novos e interessantes contedos.
Antes de iniciar o estudo desta seo, assista ao vdeo Tecido Conjuntivo no link www.youtube.com, l voc visualizar imagens que lhe auxiliaro no conhecimento dos tipos, as principais caractersticas e as funes dos tecidos conjuntivos encontrados no ser humano.
Mesnquima o tecido conjuntivo embrionrio formado a partir da diferenciao do folheto mdio do embrio, o mesoderme. Ele encontrado somente no embrio, da a denominao de tecido conjuntivo embrionrio.
O tecido conjuntivo, tambm denominado conectivo, formado no incio do desenvolvimento do embrio, num perodo que compreende da terceira a oitava semana de gestao, a partir do mesnquima. No mesnquima, as clulas mesenquimais indiferenciadas, consideradas clulas tronco, recebem diversos sinais que levam a formao dos tecidos conjuntivos: embrionrio, propriamente dito e de propriedades especiais, encontrados no ser humano. Nesta seo, iremos abordar a estrutura e a funo dos tecidos conjuntivos: embrionrio e propriamente dito.
Clulas tronco: clulas indiferenciadas, sem funo determinada e se caracterizam pela capacidade de se transformar em diferentes tipos de tecidos que constituem o ser humano.
UNIDADE 1
Histologia
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Aps o nascimento, o nico tecido conjuntivo embrionrio encontrado no ser humano o do cordo umbilical denominado mucoso. Ele possui essa denominao porque apresenta riqueza em substncia fundamental amorfa, um dos componentes do tecido conjuntivo que ser abordado mais adiante nesta seo. Os principais componentes encontrados no tecido conjuntivo so: diferentes tipos de clulas isoladas umas das outras por uma rica matriz extracelular. As clulas do tecido conjuntivo esto divididas em duas categorias: as fixas e as transitrias.
Mas o que so clulas fixas?
Matriz extracelular: termo designado para definir a regio entre duas clulas do tecido conjuntivo preenchida por fibras e substncia fundamental amorfa. Os componentes que formam as fibras e a substncia fundamental do tecido conjuntivo sero detalhados no final desta seo.
Clulas fixas so aquelas que se formam no tecido conjuntivo e a permanecem por um longo perodo realizando as suas funes. Como exemplos desta categoria de clulas, temos: os fibroblastos, os fibrcitos, os pericitos, os adipcitos e os mastcitos. Segue abaixo uma breve descrio desses tipos de clulas. Os fibroblastos so as clulas mais abundantes do tecido conjuntivo. Originadas a partir das clulas mesenquimais indiferenciadas, atuam na produo da matriz extracelular do tecido conjuntivo. As principais caractersticas histolgicas dos fibroblastos so: forma estrelada, rica em prolongamentos citoplasmticos e ncleo ovide contendo um nuclolo bem definido. Os fibrcitos, forma inativa dos fibroblastos, possuem um aspecto mais fusiforme e so responsveis pela manuteno da matriz extracelular. Os pericitos, derivados das clulas mesenquimais indiferenciadas, situam-se ao redor de pequenos vasos sanguneos, os capilares e vnulas ps-capilares e so considerados clulas fonte, uma vez que diante de uma leso desses vasos, podem se transformar em clulas endoteliais e fibras musculares lisas, ambas situadas na parede desses vasos. Apresentam a forma de meia lua e como possuem protenas citoplasmticas contrteis (discutidas com detalhes na unidade II), tambm atuam na regulao do dimetro dos vasos sanguneos de acordo com a intensidade do fluxo de sangue. Os adipcitos, clulas do tecido conjuntivo que produzem, armazenam e liberam gorduras tambm so derivadas das clulas
Fusiformes este termo refere-se a clulas que apresentam a forma alongada cujas extremidades so afiladas.
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UNIDADE 1
mesenquimais indiferenciadas. Existem dois tipos de clulas adiposas: as uniloculares e as multiloculares. Os adipcitos uniloculares que formam o tecido adiposo unilocular ou gordura branca so esfricos e possuem uma nica gotcula grande de lipdeo que desloca o ncleo e a maioria das organelas para a periferia da clula. Este tipo de tecido adiposo encontra-se na camada subcutnea de todo o corpo e se acumula em locais especficos de acordo com o sexo e a idade. Nos homens, a gordura est presente nos ombros, no pescoo, no quadril, nas ndegas e medida que envelhecem tambm acumulam este tipo de gordura na parede abdominal. Nas mulheres, a gordura est concentrada nas mamas, nas ndegas, no quadril e na face lateral das coxas. Os adipcitos multiloculares, que formam o tecido adiposo multilocular ou gordura parda, so clulas polidricas com ncleo central e apresentam inmeras gotculas lipdicas no citoplasma. O tecido adiposo multilocular est presente na regio do pescoo e na regio interescapular em recm-nascidos. No adulto, este tipo de tecido adiposo convertido para o unilocular. A gordura parda est associada produo de calor devido riqueza de mitocndrias. J foi observado que essas clulas degradam os cidos graxos numa velocidade 20x maior que os adipcitos uniloculares, aumentando em at trs vezes a produo de calor em ambientes frios.
Camada subcutnea corresponde regio da hipoderme situada imediatamente abaixo da pele.
Clulas polidricas: clulas que apresentam vrias faces ou lados.
Voc j prestou ateno na colorao amarelada das palmas das mos e do rosto, principalmente nas proximidades do nariz, em um beb cuja alimentao rica em cenoura, beterraba e mamo? Isto se deve ao acmulo de beta-carotenos pelo tecido adiposo subcutneo da criana. Os adipcitos uniloculares armazenam este tipo de pigmento no citoplasma de suas clulas e se transformam em tecido adiposo amarelo. importante saber que essa transformao reversvel, uma vez que diminuindo a ingesto de alimentos ricos em beta-carotenos, o tecido adiposo unilocular torna-se novamente branco.
Beta-caroteno: pigmento amarelado solvel em gordura que exerce a ao antioxidante, ou seja, protege contra o envelhecimento.
UNIDADE 1
Histologia
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Os mastcitos, as nicas clulas fixas que se formam a partir de clulas troncos pertencentes medula ssea, so ovides, ncleo central e apresentam inmeros grnulos citoplasmticos que, quando liberados, atuam nos processos inflamatrios alrgicos.
Parrachos: designao dada pelos potiguares, nativos do Rio Grande do Norte, s formaes de recifes de coral.
Numa viagem de frias ao litoral do nordeste, realizei um passeio de barco at os Parrachos na praia de Maracaja, em Natal (RN), e fui surpreendida com o resgate urgente de um garoto de dez anos. O garoto comeou a apresentar falta de ar logo aps a ingesto de um espetinho de camaro. Voc j presenciou algum caso semelhante a este? Voc saberia explicar o que aconteceu com o garoto aps a ingesto de camaro? Acesse Alergodermatologia: Alergia a Camaro (alergodermatologia.blogspot. com/2008/06/alergia-camaro.html) e entenda o que realmente aconteceu com o garoto acima citado.
E quanto s clulas transitrias, como podemos defin-las? Diapedese: Migrao dos glbulos brancos ou leuccitos do sangue, que so as clulas de defesa do nosso organismo, para o tecido conjuntivo atravs da passagem pela parede dos vasos sanguneos.
Essa outra categoria de clulas do conjuntivo formada na medula ssea vermelha, circulam pela corrente sangunea at serem estimuladas a realizarem a diapedese, quando ento chegam ao tecido conjuntivo onde realizam as suas funes. So elas: os plasmcitos, os leuccitos e os macrfagos. Os plasmcitos, clulas formadas a partir de linfcitos B que entraram em contato com um corpo estranho, so ovides, com ncleo deslocado do centro da clula, cujo material gentico mais corado encontra-se na
Anticorpos so substncias produzidas por algumas clulas de defesa do corpo humano como resultado da reao a germes, toxinas ou outros venenos quando estes so introduzidos no organismo.
periferia do mesmo. So encontradas em maior quantidade nas reas que apresentam inflamao crnica ou nas regies em que substncias estranhas ou microorganismos penetraram no tecido, j que produzem grande quantidade de anticorpos. Os neutrfilos so clulas arredondadas que apresentam o ncleo multilobulado (trs a cinco lbulos). O citoplasma destas clulas rico em grnulos proteicos que no possuem grande afinidade para corantes cidos e bsicos, razo pela qual estas clulas receberam o nome de neutrfilos. Participam ativamente na defesa contra a invaso de microorganismos. Os eosinfilos so clulas tambm arredondadas, porm possuem o ncleo bilobulado (somente dois lbulos) e o citoplasma rico em grnulos proteicos com grande afinidade para corantes cidos, da a denominao
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UNIDADE 1
de eosinfilo. Participam da fagocitose e da digesto de complexos antgenos-anticorpos resultantes de processos alrgicos, alm de atuarem na defesa de doenas parasitrias. Voc sabia que a Eosina um corante cido porque apresenta carga eltrica negativa e largamente utilizada nas preparaes de rotina na microscopia ptica? E que todo componente celular que tem afinidade para corantes cidos so denominados eosinoflicos ou acidfilos? Em contraste, componentes celulares com afinidade para corantes bsicos que apresentam carga eltrica positiva, como a Hematoxilina, so denominados basfilos ou basoflicos. Os linfcitos so clulas arredondadas, com ncleo tambm arredondado e de localizao central que compreende quase todo o citoplasma. So responsveis pelo funcionamento adequado do sistema imunolgico. Os macrfagos so as nicas clulas do tecido conjuntivo que apresentam caractersticas de clulas transitrias e fixas, o que gera dvidas em relao a sua exata classificao. So responsveis pela fagocitose de microrganismos e organelas velhas ou danificadas. Estas clulas possuem a forma alongada, o ncleo indentado deslocado para a periferia e o citoplasma rico em grnulos densos como consequncia da unio entre o material englobado e os grnulos lisossomais presentes nos lisossomos, organelas encontradas em grande quantidade nestas clulas.
Antgenos: quaisquer substncias estranhas, que introduzidas no organismo estimulam a produo de anticorpos.
Ncleo indentado: que tem a forma semelhante a um feijo.
UNIDADE 1
Histologia
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Observe as figuras abaixo, elas mostram algumas clulas fixas e transitrias encontradas no tecido conjuntivo propriamente dito. Atente para as caractersticas histolgicas de cada uma das clulas indicadas.
Figura 1 Tecido Conjuntivo Frouxo da Derme Infeccionada de Rato (800x). Atente para a presena de uma das clulas fixas do tecido conjuntivo, o pericito. As demais clulas so transitrias e migraram para esta regio aps o estabelecimento do processo inflamatrio. Colorao: Hematoxilina-Eosina.
Figura 2 Tecido Conjuntivo Denso No Modelado da Cpsula Perirrenal (500x). Observe a presena de duas clulas fixas do tecido conjuntivo: os adipcitos uniloculares e os adipcitos multiloculares. Colorao: Hematoxilina-Eosina.
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UNIDADE 1
Voc j observou detalhadamente o exame de sangue de alguma pessoa? No exame de sangue so quantificadas as clulas sanguneas e algumas delas, principalmente certos tipos de glbulos brancos ou leuccitos so transferidos para o tecido conjuntivo em situaes de infeces aguda. bom lembrar que a quantificao das clulas do sangue nos auxilia no diagnstico de vrias doenas que acometem o ser humano. A anemia uma doena que pode ser facilmente detectada atravs de um simples exame de sangue. Pesquise em revistas, sites ou livros as quantidades normais de clulas sanguneas encontradas nos sangues de homens e de mulheres. Voc ir verificar que existe uma diferena significativa na quantidade destas clulas relacionadas ao sexo.
Outro constituinte importante do tecido conjuntivo a matriz extracelular formada de fibras e substncia fundamental amorfa. No tecido conjuntivo propriamente dito, podemos encontrar trs tipos de fibras: as colgenas, as elsticas e as reticulares. As fibras colgenas representam uma famlia abundante no corpo humano e so compostas pela glicoprotena colgena que, dependendo do tipo considerado, pode assumir arranjos finos e alongados denominados fibrilares, semelhante ao que observamos para os msculos estriados esquelticos. Estes tipos de fibras esto relacionados com a funo de proteo contra as foras de tenso e/ou trao. No entanto, h colgenos que se apresentam entrelaados na forma de rede ou associados s fibrilas, nestes casos desempenham as funes de suporte estrutural e ligao, respectivamente.
Glicoprotena: protena que apresenta carboidratos associados aos aminocidos.
UNIDADE 1
Histologia
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Observe a figura abaixo, ela mostra o tendo, um tipo de tecido conjuntivo propriamente dito rico em fibras colgenas.
Figura 3 Tecido Conjuntivo Denso Modelado Colagenoso do Tendo (400x). Atente para os fibroblastos e para as fibras colgenas organizadas em feixes paralelos. Estas caractersticas histolgicas so tpicas de tecidos conjuntivos resistentes s foras de trao. Colorao: Hematoxilina-Eosina. Voc sabia que o tendo mais longo, grosso e forte encontrado no nosso corpo o de Aquiles, situado acima do calcanhar? Ele une a musculatura da panturrilha (batata da perna) com a parte posterior do osso do calcanhar, o calcneo. As fibras elsticas, envolvidas com a funo de flexibilidade so formadas por dois tipos de protenas: a elastina e a fibrilina. So abundantes em locais que necessitam de elasticidade, tais como a derme e a parede das grandes artrias que transportam o sangue sob alta presso. Observe a figura abaixo, ela mostra o tecido conjuntivo denso modelado elstico comumente encontrado na parede das artrias elsticas.
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UNIDADE 1
Figura 4 Artria Aorta (400x). Atente para as lamelas de elastina representadas pelas fibras elsticas (cabea de seta), situadas na tnica mdia bem desenvolvida de uma artria elstica de grande calibre. Colorao: Orcena.
Voc j observou a presena de riscos vermelhos ou brancos em sua pele? Estes riscos so as temidas estrias que se formam devido a um estiramento excessivo da pele, resultando no rompimento das fibras elsticas que sustentam a derme, camada da pele situada abaixo da epiderme, formada principalmente por colgeno e elastina. As estrias podem surgir durante a adolescncia em decorrncia do crescimento acelerado nesta fase da vida, mas tambm ocorre em pessoas obesas ou mesmo durante a gravidez. As estrias tambm podem estar presentes em pessoas que realizam exerccios fsicos excessivos, ou mesmo naquelas que ganham grande quantidade de massa muscular num curto perodo de tempo. Acesse o Frum Portal do Vale Tudo. Exerccios fortes do estrias? Observe a foto de um fisiculturista que possui estrias at no antebrao e reflita a respeito de outros malefcios que os exerccios fsicos quando praticados de forma exagerada podem causar ao ser humano.
UNIDADE 1
Histologia
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As fibras reticulares representam um tipo especial de colgeno, pois apresentam uma quantidade maior de carboidratos, o que as tornam mais delicadas possibilitando a atuao na sustentao estrutural de vrios tecidos (adiposo, muscular e nervoso) e rgos (rim, bao e fgado). Observe a figura abaixo, ela mostra o endomsio, tecido conjuntivo reticular rico em fibras reticulares, que envolve cada clula do msculo estriado esqueltico.
Figura 5 - Corte Transversal do Msculo Estriado Esqueltico (400x). Tcnica Imuno-histoqumica. A substncia fundamental amorfa, outro componente da matriz extracelular representada pelas glicosaminoglicanas. A maioria das glicosaminoglicanas de natureza cida porque apresenta sulfato na sua composio, o que possibilita o acmulo de gua sob a forma de gel. Como consequncia, a matriz extracelular proporciona uma superfcie lisa o suficiente para proteger o organismo contra traumas e impedir a migrao rpida de microrganismos e clulas tumorais. As glicosaminoglicanas sulfatadas quando associadas a uma protena formam as proteoglicanas, outro importante constituinte da matriz extracelular. E por fim, podemos encontrar ainda dispersos na matriz extracelular as
Glicosaminoglicanas so longas cadeias de polissacardeos formadas a partir de dissacardeos que se repetem.
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UNIDADE 1
glicoprotenas de adeso, que como o prprio nome indica, atuam na associao de todos os componentes do tecido conjuntivo, contribuindo para a integridade do mesmo. importante que voc perceba que o tecido conjuntivo exerce vrias funes essenciais para o organismo. So elas: preenchimento; armazenamento de gordura; suporte estrutural; nutrio graas abundncia de vasos sanguneos; defesa devido presena de leuccitos, plasmcitos e macrfagos; e proteo contra as foras de compresso, de trao e de tenso, uma vez que tambm so ricos em fibras colgenas. Os vrios tipos de tecidos conjuntivos presentes no corpo humano so diferenciados de acordo com o predomnio ou no de seus constituintes. Segue abaixo a classificao dos tecidos conjuntivos, segundo Gartner e Hiatt (2008), bem como as suas principais caractersticas, funes e localizaes.
Tecido Conjuntivo Embrionrio
Caractersticas
Clulas mesenquimais indiferenciadas embebidas numa matriz extracelular rica em substncia fundamental amorfa. Fibroblastos dispersos numa matriz extracelular rica em substncia fundamental amorfa.
Funes
Localizao
Mesnquima
Originar o tecido conjuntivo maduro.
Embrio.
Mucoso
Preenchimento.
Cordo umbilical.
UNIDADE 1
Histologia
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Tecido Conjuntivo Caractersticas Propriamente Dito

No apresenta predomnio de componentes. Vrios tipos de clulas dispersas numa rica matriz extracelular. Fibroblastos dispersos numa matriz extracelular rica em fibras colgenas dispostas irregularmente. Fibroblastos embebidos numa matriz extracelular rica em fibras colgenas dispostas regularmente em feixes paralelos. Fibroblastos dispersos numa matriz extracelular rica em feixes espessos e paralelos de fibras elsticas.
Funes
Localizao
Frouxo ou Areolar
Sustentao. Defesa. Preenchimento.
Camada subcutnea da pele. Abaixo dos epitlios.
Denso No Modelado
Resistncia a traes.
Derme da pele. Bainha externa dos nervos (epineuro).
Denso Modelado Colagenoso
Resistncia a traes.
Tendes. Ligamentos.
Denso Modelado Elstico
Elasticidade.
Parede dos grandes vasos sanguneos. Ligamentos amarelos da coluna vertebral.
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UNIDADE 1
Reticular ou Hematopoitico
Fibroblastos embebidos numa matriz extracelular com predomnio de fibras reticulares sob a forma de redes.
Bainha que reveste a Sustentao fibra nervosa estrutural (endoneuro) de rgos e a fibra parenquimatosos muscular e de rgos (endomsio). formadores Capilares do das clulas fgado. sanguneas. Bao. Medula ssea. Armazenamento de energia. Produo de calor. Camada subcutnea da pele (hipoderme). Cpsula renal.
Adiposo
Predomnio de clulas de gordura.
Como voc viu nesta seo, o tecido conjuntivo propriamente dito, um dos quatro tecidos bsicos encontrados no ser humano, apresentase amplamente distribudo pelo organismo, desempenhando inmeras funes de suma importncia para o seu funcionamento normal. Alguns tipos de tecido conjuntivo propriamente dito, como aqueles que fazem parte dos tendes e dos ligamentos, ricos em fibras colgenas resistentes s foras de trao, so constantemente recrutados durante a realizao de atividades fsicas. Da a importncia de treinamentos sob a orientao de especialistas, com a finalidade de evitar as leses sofridas pelos atletas expostos prtica esportiva intensa.
Voc se lembra das leses sofridas pelo jogador de futebol Ronaldo o fenmeno, um dos mais importantes da seleo brasileira? Em 2008, ele sofreu uma ruptura no tendo patelar do joelho esquerdo, um dos tipos de tecido conjuntivo propriamente dito abordado nesta seo. Para relembrar este fato acesse o link http://mais.uol.com.br e assista as entrevistas disponveis referentes aos dias 14/02/2008 Ronaldo operado em Paris aps leso no joelho esquerdo e 22/02/2008 Oito dias aps cirurgia no joelho, Ronaldo recebe alta, elas relatam com detalhes o acontecido.
UNIDADE 1
Histologia
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TECIDO CONJUNTIVO DE PROPRIEDADES ESPECIAIS
Voc sabia que o osso, a cartilagem e o sangue so tecidos conjuntivos que apresentam algumas caractersticas exclusivas que os diferem dos tecidos conjuntivos propriamente ditos e, por isso, so chamados de tecido conjuntivo de propriedades especiais? A partir de agora, iremos abordar as principais caractersticas e as funes dos tecidos cartilaginosos e sseos. O tecido cartilaginoso possui componentes que contribuem para a formao de uma matriz extracelular firme e ao mesmo tempo flexvel o que permite a proteo contra choques mecnicos ou traumas, principal funo deste tecido. Os principais constituintes so: as clulas (condrognicas, condroblastos e condrcitos) e a matriz extracelular composta por glicosaminoglicanas e proteoglicanas intimamente associadas s fibras elsticas e colgenas. A cartilagem no apresenta vasos sanguneos, linfticos ou nervos, suas clulas se mantm vivas atravs da difuso de nutrientes pela matriz a partir de uma bainha de tecido conjuntivo, denominada pericndrio. O pericndrio apresenta duas regies: uma camada interna celular composta principalmente pelas clulas condrognicas e uma camada fibrosa externa vascularizada formada por tecido conjuntivo denso no modelado, rico em fibras colgenas do tipo I. Certas regies do organismo, como por exemplo, nas superfcies articulares dos ossos ou nas fibrocartilagens, no se encontra pericndrio. Nestes casos, a nutrio se d atravs do lquido sinovial que banha as superfcies articulares e do tecido conjuntivo denso normalmente associado s fibrocartilagens. As clulas condrognicas situadas no pericndrio so fusiformes, apresentam ncleo ovide e normalmente diferenciam-se em condroblastos, entretanto, podem se transformar em clulas osteoprogenitoras durante o crescimento dos ossos em comprimento. Os condroblastos podem se originar de duas formas: das clulas mesenquimais indiferenciadas, durante o desenvolvimento embrionrio ou das clulas condrognicas situadas na camada interna do pericndrio
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nos perodos de crescimento das cartilagens. So clulas arredondadas, com ncleo arredondado e de localizao central, responsveis pela sntese da matriz cartilaginosa. Quando estas clulas ficam aprisionadas na prpria matriz tornam-se pouco ativas e se transformam em condrcitos. Os condrcitos situados na periferia da cartilagem so ovides, enquanto que os mais internos so arredondados. Para o seu melhor entendimento importante voc saber que o preparo histolgico do tecido cartilaginoso causa retraes e distores artificiais nas clulas, o que resulta na observao de espaos entre as mesmas, denominados lacunas. A matriz cartilaginosa est dividida em duas regies: a territorial e a interterritorial. A matriz territorial situa-se ao redor dos condrcitos, possui muita substncia fundamental amorfa e poucas fibras, e aparece mais corada nos preparados histolgicos. J a matriz interterritorial que representa a maior parte da matriz cartilaginosa, apresenta menor quantidade de substncia fundamental amorfa e maior quantidade de fibras, quando comparada com a matriz territorial, o que resulta numa colorao menos acentuada.
Mas como se forma o tecido cartilaginoso?
A cartilagem, assim como os tecidos conjuntivos propriamente ditos, se forma a partir do tecido conjuntivo embrionrio, mesenquima, durante o desenvolvimento embrionrio, e cresce de duas maneiras: aposicionalmente e intersticialmente. O crescimento aposicional ocorre durante toda a vida, via camada interna celular do pericndrio, cujas clulas condrognicas se diferenciam em condroblastos que sintetizam camadas de matriz cartilaginosa sua periferia. O crescimento intersticial ocorre somente na fase inicial da formao da cartilagem como resultado da diviso mittica de condrcitos que podem originar grupos de quatro ou mais clulas dentro de uma mesma lacuna. Estes grupos so denominados grupos isgenos e medida que sintetizam matriz, vo se separando umas das outras, formando lacunas individuais, e desta maneira, aumentando a cartilagem de dentro para fora, ou seja, no interstcio. Observe a figura abaixo, nela podemos observar os principais
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Histologia
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componentes encontrados no tecido cartilaginoso, assim como o pericndrio, bainha de tecido conjuntivo que reveste a maioria das cartilagens.
Figura 6 Cartilagem Hialina da Traquia de Rato (800x). Colorao:Hematoxilina-Eosina. No corpo humano, podemos encontrar trs tipos de cartilagens, cuja classificao baseia-se no tipo de fibra que predomina na matriz extracelular. Assim, temos a cartilagem hialina, a cartilagem elstica e a cartilagem fibrosa, sendo esta ltima tambm chamada de fibrocartilagem. A cartilagem hialina a mais abundante do corpo, podendo ser encontrada no nariz, na traquia formando os anis em C, nos brnquios e nas extremidades anteriores das costelas.
Agrecanos: so exemplos de molculas de proteoglicanas formadas a partir de ligaes fortes entre as glicosaminoglicanas sulfatadas (condroitino4-sulfato, condroitino6-sulfato ou heparansulfato) com uma protena.
Voc sabia que a cartilagem hialina tambm encontrada nas articulaes mveis ou sinoviais, responsveis por uma grande quantidade de movimentos no nosso corpo? A superfcie lisa e a sua capacidade de resistir s foras de compresso e tenso so essenciais para o bom funcionamento dessas articulaes. Sua matriz rica em fibras colgenas do tipo II e a substncia fundamental amorfa contm agrecanos e condronectina, esta ltima corresponde a uma glicoprotena de adeso que possibilita a associao das clulas com os componentes fibrosos e amorfos da matriz.
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UNIDADE 1
Mas afinal, o que so articulaes sinoviais?
So articulaes que apresentam nas extremidades dos ossos a cartilagem hialina banhada num lquido lubrificante denominado sinovial, que evita o desgaste e reduz o atrito durante a realizao dos movimentos. Neste tipo de articulao, os ossos esto unidos atravs dos ligamentos, que se encarregam de proteg-la mesmo quando submetidas a uma presso intensiva. Voc saberia citar exemplos de articulaes sinoviais? Se pensou nas articulaes do joelho e do cotovelo, parabns! Voc foi brilhante! A figura abaixo mostra o esquema da complexa articulao sinovial encontrada no joelho.
Figura 7 Articulao Sinovial do Joelho. Atente para o termo bolsas sinoviais ele refere-se cartilagem hialina.
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A cartilagem elstica presente no pavilho auricular (orelha), nas tubas auditivas e na epiglote, apresenta riqueza de fibras elsticas na matriz extracelular e na camada fibrosa do pericndrio, conferindolhe flexibilidade. Contrastando com a cartilagem hialina, apresenta condrcitos maiores e matriz interterritorial reduzida. A cartilagem fibrosa ou fibrocartilagem, situada nos discos intervertebrais, na snfise pubiana, nos meniscos da articulao do joelho, no disco articular da articulao temporomandibular (ATM) e em locais de ligaes de tendes e ligamentos a ossos, possui abundncia de fibras colgenas do tipo I e considerada o tipo de cartilagem mais peculiar. Apresenta pouca substncia fundamental amorfa, ausncia de pericndrio e formam grupos isgenos paralelos s foras de trao a que so submetidas.
O tecido cartilaginoso, apesar de crescer durante toda a vida, diante de leso ou doena, no regenera facilmente. Quando a leso atinge uma grande regio de cartilagem, as clulas produzem tecido conjuntivo denso no local lesionado. Para aprofundar os seus conhecimentos leia no link www. cienciahoje.online uma reportagem exibida em 13/06/2008 que trata de uma nova tcnica de regenerao do tecido cartilaginoso, atravs das clulas-tronco.
O tecido sseo outro tipo de tecido conjuntivo de propriedade especial, composto por vrios tipos de clulas e substncia fundamental amorfa calcificada, caracterstica esta que faz deste tecido um dos mais resistentes do corpo humano.
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Antes de iniciar o estudo microscpico do tecido sseo assista ao vdeo O Corpo Humano 12 Msculos e Ossos Humanos (Parte 2) no link www.youtube.com/ vdeos educativos, ele o auxiliar a ter uma viso geral sobre a estrutura dos ossos descrita a seguir.
Voc j estudou na Anatomia, que os ossos podem apresentar cavidades sendo denominado esponjoso ou exibir aparncia muito densa, como no caso do osso compacto. Os ossos esponjosos abrigam a medula ssea vermelha ou hematgena em suas cavidades e normalmente apresentam um revestimento interno, o endsteo, composto principalmente por clulas osteognicas e osteoblastos. Externamente os ossos so envolvidos por uma bainha de tecido conjuntivo, o peristeo, de constituio semelhante ao pericndrio encontrado na maioria das cartilagens, exceto pelo fato de possuir clulas osteoprogenitoras na camada celular interna. As principais clulas encontradas nos ossos so: as osteoprogenitoras ou osteognicas, os osteoblastos, os ostecitos e os osteoclastos. As clulas osteoprogenitoras ou osteognicas situadas no endsteo, no peristeo e nos canais vasculares (Canal de Havers e Canal de Volkmann) dos ossos compactos, so fusiformes, com ncleo oval e pouco corado. So consideradas clulas fonte e podem dar origem aos osteoblastos e condroblastos, estes ltimos, sob condio de baixa tenso de oxignio, situao comum durante o reparo do tecido sseo. Os osteoblastos so encontrados na superfcie do tecido sseo, possuem a forma cbica ou colunar e quando esto secretando ativamente a matriz apresenta o citoplasma rico em duas organelas: o retculo
Medula ssea vermelha ou hematgena: rgo hematopoitico responsvel pela formao das clulas sanguneas.
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Histologia
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endoplasmtico granular e o complexo de golgi. Os osteoblastos aprisionados pela prpria matriz se diferenciam em ostecitos. Os ostecitos so clulas situadas dentro de lacunas, possuem a forma ovoide e so ricas em prolongamentos citoplasmticos, atravs dos quais ocorre a passagem de nutrientes entre as clulas, caracterstica esta, muito importante para a sobrevivncia das mesmas, uma vez que a matriz calcificada no permite a difuso dos nutrientes. Como so as clulas maduras do osso, participam da manuteno da matriz ssea. Os osteoclastos so clulas grandes, mveis, multinucleadas e apresentam citoplasma intensamente acidfilo. Responsveis pela reabsoro do osso, quando ativas so encontradas em depresses denominadas lacunas de reabsoro ou lacunas de Howship. Entretanto, tambm podem ser encontradas nas proximidades do osso, quando esto inativas, da a denominao de clulas mveis. Observe a figura abaixo, ela representa uma poro de tecido sseo recm-formado atravs do processo de ossificao intramembranosa. Atente para os tipos de clulas comumente encontrados no tecido sseo.
Figura 8 Ossificao Intramembranosa na Cabea de Feto de Rato (400x). Colorao: Hematoxilina-Eosina. A matriz ssea possui componentes orgnicos e inorgnicos. A poro orgnica representada por 35% do peso seco apresenta grande quantidade de fibras colgenas do tipo I e pequena quantidade de substncia fundamental amorfa. J a poro inorgnica que constitui aproximadamente 65% do peso seco formada principalmente por clcio e fsforo associados sob a forma de cristais de hidroxiapatita.
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Outros minerais tambm so encontrados, porm aparecem em menor quantidade, so eles: citrato, potssio, sdio, bicarbonato e magnsio. Da, a importncia de voc conhecer os tipos de alimentos ricos em tais minerais, a fim de introduzi-los na sua ingesto diria, para a manuteno de ossos saudveis. Histologicamente, ou seja, de acordo com a organizao de seus constituintes pode-se classificar o tecido sseo em osso primrio ou imaturo e osso secundrio ou maduro. Os ossos primrios ou imaturos so os primeiros a serem formados durante o desenvolvimento embrionrio ou aps uma fratura e so gradativamente transformados em osso secundrio ou maduro, exceto, nas suturas dos ossos do crnio, nos locais de ligao dos tendes e nos ossos alveolares que sustentam os dentes. rico em ostecitos e em feixes irregulares de fibras colgenas. A quantidade de minerais bem menor que a do tecido secundrio ou maduro. Os ossos maduros ou secundrios so formados por lamelas paralelas ou concntricas de fibras colgenas mergulhadas na substncia fundamental amorfa. Apresentam menor quantidade de ostecitos por mm2 e alto teor de minerais, quando comparado com o tecido primrio ou imaturo, o que os torna mais resistente. Os ossos compactos, considerados ossos maduros, apresentam quatro sistemas lamelares: lamelas circunferenciais externas, lamelas circunferenciais internas, steons ou sistema de Havers e lamelas instersticiais ou intermedirias, os quais sero discutidos a seguir. As lamelas circunferenciais externas so encontradas abaixo do peristeo e formadas por camadas paralelas de fibras colgenas e substncia fundamental amorfa calcificadas. As lamelas circunferenciais internas diferem das lamelas circunferenciais externas por serem mais delgadas e por estarem envolvendo as cavidades medulares. Os steons ou sistema de Havers so formados por camadas concntricas de fibras colgenas submersas em substncia fundamental amorfa calcificada, dispostas ao redor de um espao vascular, denominado canal de Havers. Cada canal de Havers apresenta um feixe neurovascular com seu tecido conjuntivo associado e revestido por uma camada de osteoblastos e clulas osteoprogenitoras.
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O sistema de Havers delimitado pela linha cimentante que corresponde a uma regio rica em substncia fundamental amorfa calcificada e pequena quantidade de fibras colgenas. Vrios steons podem se comunicar atravs de canais oblquos ou perpendiculares, denominados canais de Volkmann, de composio semelhante ao canal de Havers. medida que o osso vai sendo remodelado, os osteoclastos reabsorvem steons e os osteoblastos fazem a substituio do sistema de Havers. Nesse processo, restos de steons permanecem como arcos irregulares de fragmentos lamelares que no foram totalmente reabsorvidos, originando assim os sistemas intersticiais ou intermedirios. Observe a figura abaixo, ela mostra a estrutura microscpica do tecido sseo.
Figura 9 Sistemas Lamelares do Osso Compacto (200x). Atente para os canais de Havers situados no centro dos steons, as lamelas concntricas de colgeno que envolvem os canais de Havers, as lacunas que abrigavam os ostecitos, os canalculos por onde passavam os prolongamentos dos ostecitos e os sistemas intermedirios localizados entre os sistemas de Havers. Tcnica de Desgaste. Voc sabia que os 206 ossos do corpo humano podem ser formados apenas de duas maneiras? Voc saberia citar os dois tipos de ossificao? Leia atentamente os pargrafos abaixo e descubra mais esta faanha da natureza. Ossos chatos, como a mandbula, so formados a partir de uma membrana conjuntiva ricamente vascularizada, ou seja, atravs do processo de ossificao intramembranosa. J os ossos longos, como o
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fmur, necessitam de um molde de cartilagem hialina para se formarem, da a denominao ossificao endocondral. A ossificao endocondral ocorre em vrios estgios, onde os principais so: formao de um molde de cartilagem hialina, crescimento da cartilagem que servir de base para o desenvolvimento do osso e a reabsoro do tecido cartilaginoso com a consequente substituio da cartilagem por tecido sseo. Os ossos chatos ou irregulares crescem aposicionalmente, via diferenciao das clulas osteoprogenitoras da camada celular interna do peristeo em osteoblastos, que sintetizam camadas de tecido sseo na periferia. No caso dos ossos longos, estes crescem em largura aposicionalmente e em comprimento atravs dos discos epifisrios que representam uma pequena faixa de cartilagem hialina que cresce e constantemente substituda por osso at aproximadamente os dezoito anos, quando ento definitivamente calcificada. Aps a calcificao dos discos epifisrios os ossos longos param de crescer. As principais funes desempenhadas pelo tecido sseo so: sustentao estrutural; proteo de rgos vitais como aqueles encontrados na caixa craniana (crebro e cerebelo) e na caixa torcica (corao e pulmo); serve de alavancas para os msculos esquelticos multiplicando suas foras durante a realizao do movimento; alm de ser considerado o maior reservatrio de clcio do organismo. Como voc observou, as cartilagens e os ossos, apesar de apresentarem componentes comuns encontrados nos tecidos conjuntivos propriamente ditos, possuem caractersticas adicionais peculiares, o que lhes permitem desempenhar com eficincia as funes de proteo, de sustentao estrutural, alm de auxiliarem na realizao dos movimentos do ser humano, sendo porisso considerados tipos de tecidos conjuntivos de propriedades especiais.
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Histologia
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Nesta unidade, voc pde observar que o tecido conjuntivo propriamente dito, composto por vrios tipos de clulas dispersas numa matriz extracelular rica em fibras e substncia fundamental amorfa, forma vrias estruturas em nosso organismo, tais como: os ligamentos e os tendes, a quais devem receber ateno especial principalmente durante a prtica de esportes que requerem sequncias motoras complexas, a fim de evitar leses nas mesmas. Com relao s cartilagens e ossos, voc aprendeu que estes fazem parte da categoria dos tecidos conjuntivos de propriedades especiais e esto amplamente distribudos pelo organismo sob a forma de articulaes e ossos do esqueleto, sendo de extrema importncia para a movimentao e a sustentao estrutural do ser humano. Outro aspecto importante com relao regenerao dos tecidos conjuntivos de propriedades especiais, onde embora ocorra o crescimento de ambos durante toda a vida, quando se trata de regenerao, os ossos, apesar de apresentarem uma estrutura extremamente dura, so muito mais fceis de serem reparados quando comparado com as cartilagens. Da, a necessidade de evitar excessos desnecessrios durante a realizao de exerccios fsicos que podem resultar na leso das articulaes. Voc observar que, na prxima Unidade, iremos abordar dois outros tipos de tecidos que tambm participam ativamente na movimentao do corpo humano. Assim, desejo-lhe um bom estudo! Afinal de contas voc j chegou at aqui, mostrando que tem muita garra e determinao.
1. Elabore uma tabela com as clulas fixas e transitrias do tecido conjuntivo indicando suas caractersticas histolgicas, funo e local onde so encontradas com maior abundncia. 2. Descreva as semelhanas e as diferenas encontradas entre os tecidos cartilaginoso e sseo no que se refere ao crescimento e regenerao. 3. Procure em revistas, sites ou jornais, duas medidas profilticas atualmente mais utilizadas no esporte profissional para minimizar as leses durante a prtica de exerccios fsicos. 4. Associe a primeira coluna com a segunda coluna de acordo com o tipo de tecido conjuntivo, sua localizao e respectiva funo: (a) Tecido conjuntivo denso modelado elstico. (b) Tecido conjuntivo frouxo. (c) Tecido conjuntivo cartilaginoso. (d) Tecido conjuntivo denso modelado colagenoso. (e) Tecido conjuntivo reticular.
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UNIDADE 1
( ) Presente no endomsio que envolve cada fibra muscular estriada esqueltica responsvel pela sustentao estrutural da clulas musculares. ( ) encontrado abaixo dos epitlios e responsvel pelo preenchimento. ( ) Presente nos tendes, atua na proteo contra traes e tenses sofridas durante exerccios fsicos. ( ) encontrado em grande quantidade na parede das artrias onde participa da elasticidade destes vasos. ( ) As articulaes sinoviais, responsveis pela reduo do atrito durante a realizao dos movimentos so formadas por este tipo de tecido conjuntivo.
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Histologia
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muscular e nervoso
Caracterizar as principais estruturas encontradas nos msculos que possibilitam a locomoo do corpo humano. Conhecer as etapas dos mecanismos de contrao e relaxamento do msculo estriado esqueltico. Identificar os constituintes presentes no sarcmero e descrever as suas funes no processo de contrao muscular. Reconhecer os diferentes tipos de fibras musculares estriadas esquelticas quanto a sua capacidade de trabalhar em condies aerbicas e anaerbicas. Relatar os componentes das clulas nervosas relacionandoos s suas efetivas contribuies durante a recepo, integrao e transmisso do impulso nervoso. Distinguir as principais diferenas existentes entre nervos amielnicos e nervos mielnicos no que se refere estrutura e funo.
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UNIDADE II
UNIDADE 2
Histologia
Histologia dos tecidos:
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Na seo 1 desta unidade, voc ir estudar a estrutura dos componentes das fibras musculares estriadas esquelticas, bem como a funo que os mesmos desempenham durante o processo de contrao muscular. Tambm ir conhecer a estrutura molecular do sarcmero, conhecido como a unidade fundamental da contrao dos msculos estriados. importante que voc saiba que as fibras musculares estriadas esquelticas, apesar de terem a capacidade de trabalhar em condies aerbicas e anaerbicas, possuem adaptaes bioqumicas e estruturais que lhes permitem uma maior performance numa ou em outra condio. A quantificao dos diferentes tipos de fibras musculares auxilia o atleta na escolha da modalidade esportiva mais apropriada ao seu metabolismo. Na seo 2, ser abordado o tecido nervoso, detalhando a estrutura microscpica dos nervos, componentes do sistema nervoso perifrico que associados aos msculos esquelticos contribuem para a locomoo do ser humano. Voc tambm ter oportunidade de conhecer os principais componentes encontrados nos neurnios que fazem com que estas clulas sejam capazes de receber e transmitir os impulsos nervosos, atravs dos quais o organismo estabelece uma complexa rede de comunicao.
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HISTOLOGIA DO TECIDO MUSCULAR

Voc sabia que a movimentao de vrios segmentos do ser humano, inclusive a sua locomoo se d atravs do trabalho conjunto dos ossos e dos msculos? E que os msculos so formados por clulas especializadas na contrao, denominadas fibras musculares?
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Antes de iniciar o estudo sobre o tecido muscular assista ao vdeo A Contrao Muscular (Parte 1 a 3) no link www. youtube.com, l voc encontrar imagens que muito lhe auxiliar no entendimento sobre a estrutura e o mecanismo de contrao dos msculos esquelticos. Voc tambm ter uma noo sobre a estrutura das protenas contrteis que formam o sarcmero, bem como o papel desempenhado por estas protenas durante o processo de contrao muscular.
As clulas ou fibras musculares podem ou no apresentar estrias transversais, sendo classificadas como estriadas e lisas, respectivamente. Em virtude de sua especificidade, as clulas musculares receberam uma terminologia prpria para descrever alguns de seus componentes. Assim, a membrana plasmtica conhecida como sarcolema; o citoplasma como sarcoplasma; o retculo endoplasmtico liso ou agranular, como retculo sarcoplasmtico e raramente, as mitocndrias so mencionadas como sarcossomos.
Voc j pensou em quantos tipos morfolgicos de clulas musculares existem no seu corpo? Voc saberia citar as principais diferenas estruturais existentes entre as clulas musculares encontradas na parede dos vasos sanguneos e as clulas musculares que formam o seu bceps, por exemplo?
As caractersticas das fibras musculares estriadas esquelticas sero descritas nesta unidade, porm, as fibras musculares estriadas cardacas e lisas sero descritas detalhadamente na prxima unidade deste livro didtico.
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Histologia
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A principal diferena observada entre fibras musculares e qualquer outro tipo de clula eucaritica a riqueza em protenas citoplasmticas contrteis, a actina e a miosina. Estas protenas, tambm denominadas miofilamentos, podem ou no se organizar em arranjos regulares resultando na formao de sarcmeros, a unidade fundamental de contrao dos msculos estriados. Vrios sarcmeros alinhados paralelamente no citoplasma da clula formam as miofibrilas, estruturas visveis no microscpio ptico. No entanto, no podemos esquecer que existem msculos como aqueles encontrados nas paredes dos vasos sanguneos ou ainda aqueles que realizam os movimentos peristlticos no canal alimentar, que no apresentam sarcmeros e so denominados msculos lisos. Os msculos estriados so subdivididos em dois tipos: o estriado esqueltico, que representa a maior massa muscular voluntria corporal e o estriado cardaco, de contrao involuntria, quase que exclusivamente encontrado no corao.
Mas afinal do que so constitudas as fibras musculares estriadas esquelticas?
As clulas musculares estriadas esquelticas so cilndricas, com vrios ncleos alongados localizados perifericamente. Grande parte de seu sarcoplasma ocupado por miofibrilas dispostas paralelamente ao eixo longitudinal da clula, resultando no aparecimento de faixas transversais claras e escuras, quando observadas ao microscpio ptico. As faixas escuras representam a banda A e so formadas por microfilamentos de actina e filamentos espessos de miosina. Em contraste, as faixas claras formam a banda I compostas principalmente por microfilamentos de actina. No centro de cada banda A encontrado uma faixa um pouco mais clara, sendo denominada banda H, a qual apresenta somente filamentos espessos de miosina e dividida pela linha M, constituda pela enzima fosfato de creatina. Observe as figuras a seguir, elas mostram alguns dos componentes encontrados nas fibras musculares estriadas esquelticas.
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Figura 1 Fibras Musculares Estriadas Esquelticas em Seco Longitudinal (1000x). Atente para a forma cilndrica das clulas, os vrios ncleos alongados situados perifericamente e algumas bandas visveis do sarcmero, a unidade fundamental da contrao dos msculos estriados. Colorao: Tricrmico de Mallory.
Figura 2 Esquema do Sarcmero. O estudo ultraestrutural atravs de microscopia eletrnica de transmisso, equipamento utilizado para o estudo detalhado das organelas celulares, tem sido muito til para conhecer o arranjo dos miofilamentos no sarcmero e, desta forma, entender os principais eventos que ocorrem durante o mecanismo de contrao muscular, quando a banda I se torna mais estreita, a banda H desaparece e os
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Histologia
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discos ou linhas Z se aproximam uns dos outros. Os microfilamentos de actina encontrados nas bandas A e I do sarcmero so formados a partir de duas cadeias de actinas filamentosas enroladas uma na outra, formando uma dupla hlice. As actinas filamentosas so originadas atravs da unio de vrias actinas globulares, sendo que cada uma delas contm um stio ativo, onde a regio globular da miosina se liga. Nas fibras musculares estriadas esquelticas h duas protenas associadas ao microfilamento de actina: a troponina e a tropomiosina. A troponina uma protena globular formada por trs subunidades proteicas, so elas: a troponina A ou I (TnA) ou (TnI), a troponina T (TnT) e a troponina C (TnC). A TnA ou TnI representa a subunidade da troponina que tem afinidade para o microfilamento de actina. A TnT a subunidade da troponina que est associada tropomiosina e a TnC a subunidade da troponina que apresenta grande afinidade para os ons clcio. J a tropomiosina uma protena filamentosa formada por duas subunidades proteicas enroladas em dupla hlice, situada nos sulcos dos microfilamentos de actina, cuja funo esconder o stio ativo para o filamento espesso de miosina no microfilamento de actina. A figura abaixo mostra de forma esquemtica como ocorre a formao do microfilamento de actina presente nas bandas A e I do sarcmero.
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UNIDADE 2
Figura 3 Esquema da Montagem do Microfilamento de Actina. Os filamentos espessos de miosina so formados a partir da associao de 200 a 300 molculas de miosina. Cada molcula de miosina exibe a forma de um taco de golfe e apresenta seis cadeias polipeptdicas, sendo duas cadeias pesadas e quatro cadeias leves. A cadeia pesada possui duas regies distintas: uma poro filamentosa denominada cauda e uma regio globular, a cabea. A cabea apresenta dois stios importantes: um para o microfilamento de actina e o outro para a adenosina trifosfato (ATP). As molculas de miosina se organizam num arranjo cabea/cauda, de modo que o centro de cada banda A apresenta somente as caudas da miosina, o que resulta na banda H. Observe a figura abaixo, ela mostra a molcula de miosina, bem como a organizao destas molculas para a formao do filamento espesso de miosina encontrado na banda A do sarcmero.
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Histologia
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Figura 4 Esquema da Montagem do Filamento Espesso de Miosina. Atente ainda para a organizao dos miofilamentos presentes na banda A do sarcmero.
Mas ser que somente as miofibrilas so importantes para a contrao da fibra muscular estriada esqueltica?
Alm das miofibrilas, a fibra muscular estriada esqueltica apresenta outros componentes que atuam no processo de contrao muscular. So eles: o retculo sarcoplasmtico, os tbulos transversos e as mitocndrias. O retculo sarcoplasmtico representado por um sistema de tbulos citoplasmticos que se intercomunicam, alm de exercer as funes de sntese e modificao de lipdeos, tambm atua no controle da entrada e sada de clcio para o sarcoplasma. Os tbulos transversos, invaginaes do sarcolema da fibra muscular, normalmente se associam s miofibrilas e so responsveis pela chegada do impulso nervoso at as cisternas do retculo sarcoplasmtico. Cada tbulo transverso que chega at a miofibrila, no limite entre as bandas A e I, est situado entre duas cisternas dilatadas do retculo sarcoplasmtico, o que resulta numa estrutura denominada trade, responsvel pela distribuio da onda de despolarizao quase que
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instantaneamente, a partir da superfcie do sarcolema para toda a clula. E por fim, as mitocndrias, cuja estrutura e funo foram detalhadas no livro de Biologia Celular, so importantes para a produo de adenosina trifosfato (ATP), a energia necessria para a contrao muscular. Observe a figura abaixo, ela mostra a organizao do msculo estriado esqueltico de forma esquemtica. Atente para as estruturas intracelulares das fibras musculares estriadas esquelticas.
Figura 5 Tecido Muscular Estriado Esqueltico. Para realizar a contrao vigorosa, contnua e voluntria, as fibras musculares estriadas esquelticas obedecem lei do Tudo ou Nada, ou seja, aps a chegada do estmulo nervoso, todas as clulas do msculo se contraem ou nenhuma delas responde. Durante o processo de contrao ocorre o deslizamento dos miofilamentos delgados sobre os miofilamentos espessos, de acordo com a teoria do deslizamento dos miofilamentos de Huxley.
Mas afinal, quais so as principais etapas da contrao muscular?
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Histologia
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O impulso nervoso que chega at o sarcolema da fibra muscular se espalha rapidamente para o interior da clula atravs dos tbulos transversos, chegando at as cisternas terminais dilatadas do retculo sarcoplasmtico. No retculo sarcoplasmtico, ocorre a ativao dos canais de clcio voltagem-dependentes resultando na liberao destes ons para o sarcoplasma da clula. Uma vez no sarcoplasma, os ons clcio se ligam na subunidade TnC da troponina que sofre uma mudana na sua forma acarretando na modificao da posio da tropomiosina, expondo o stio ativo na molcula de actina para a miosina. Quando o stio da molcula de actina fica exposto, a adenosina trifosfato (ATP) ligada cabea da miosina quebrada em adenosina difosfato (ADP) e fosfato inorgnico (Pi), o que permite a ligao deste complexo ao stio ativo da actina. O fosfato quando liberado resulta num aumento de afinidade entre a actina e a miosina. Aps a liberao do ADP o microfilamento de , actina arrastado para o centro do sarcmero devido transformao da energia qumica em movimento. Uma nova molcula de ATP se une cabea da miosina causando a dissociao entre a actina e a miosina. Vrios ciclos de ligao e dissociao devem acontecer entre a actina e a miosina para que a contrao seja finalizada. Voc j teve a curiosidade de saber por que os msculos de um cadver so enrijecidos? O enrijecimento dos msculos de um cadver denominado rigor mortis e ocorre porque no h mais possibilidade de ligao da molcula de ATP cabea da miosina, uma vez que as clulas foram destrudas aps a morte do organismo, impossibilitando a produo de energia pelas mitocndrias.
Mas como ocorre o relaxamento do msculo?
O relaxamento muscular ocorre quando o impulso nervoso que gerou o estmulo termina, a partir deste momento acontece uma inverso das etapas que levaram contrao muscular. So elas: Transporte ativo de ons clcio para o interior do retculo sarcoplasmtico atravs das bombas de clcio presentes na membrana desta organela. Nveis reduzidos de clcio no sarcoplasma provocam o desligamento dos clcios ligados a subunidade TnC da troponina, possibilitando o retorno da tropomiosina sua posio anterior, na qual ela esconde o stio ativo da
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actina impedindo a interao da actina com a miosina. Voc sabia que todas as fibras musculares estriadas esquelticas podem atuar sob condies tanto aerbicas quanto anaerbicas? Apesar da versatilidade das clulas musculares, algumas delas so mais bem equipadas bioqumica e estruturalmente para trabalhar em condies aerbicas, enquanto outras so mais bem equipadas para trabalhar em condies anaerbicas. No ser humano, as fibras do tipo aerbicas so denominadas Tipo I, Vermelhas, de Contrao Lenta (CL) ou Oxidativas Lentas (OL). J as fibras do tipo anaerbicas recebem o nome de Tipo II, Brancas, de Contrao Rpida (CR) ou Glicolticas Rpidas (GR). As fibras do Tipo II so subdivididas em IIA (Rpidas-Oxidativas-Glicolticas ROG), IIB (Rpidas-glicolticas RG) e IIC (No Classificadas ou Intermedirias). As fibras Tipo I so avermelhadas devido grande quantidade de capilares sanguneos e mitocndrias, o que possibilita a elas, grande capacidade de oxidar (queimar) gorduras, carboidratos e at o cido lctico. Normalmente so fibras pequenas com pouca capacidade de hipertrofiar, porm, so resistentes fadiga. Pessoas que realizam atividades fsicas de longa distncia, como os maratonistas, apresentam predomnio deste tipo de fibra muscular. As fibras Tipo IIA so mais plidas que as fibras do Tipo I, possuem menor nmero de capilares sanguneos resultando numa moderada capacidade oxidativa. Seu verdadeiro potencial est no metabolismo anaerbico de mdia durao (1 a 3 minutos) produzindo o cido lctico como subproduto. Apresentam grande capacidade de hipertrofia e so mais desenvolvidas em pessoas que aparentam possuir maior volume de massa muscular, como no caso dos fisiculturistas. As fibras Tipo IIB so as mais plidas, possuem nmero ainda menor de capilares sanguneos o que resulta num metabolismo predominantemente anaerbico, apresentando baixa capacidade oxidativa. So recrutadas em atividades que necessitam o uso de maior fora numa nica contrao, como nos corredores de 100 m, no entanto, so mais susceptveis fadiga. E finalmente, as fibras do Tipo IIC so consideradas de carter intermedirio em capacidade oxidativa e glicoltica. So raras e sua funo atuar na reinervao dos msculos.
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Histologia
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A classificao dos tipos de fibras feita atravs da anlise histoqumica de uma amostra de tecido muscular obtida por meio do procedimento de bipsia por agulha. Este procedimento, relativamente sem dor, consiste na introduo de uma agulha com tamanho aproximado de um lpis atravs de uma inciso de 1 cm na pele. A inciso ou corte feita sob anestesia local. A agulha inserida no msculo de forma que uma pequena abertura tipo janela preenchida com tecido muscular. Uma lmina interna presente na agulha corta um fragmento do msculo que normalmente pesa entre 20 a 40 miligramas. A seguir, a amostra obtida a partir da bipsia processada de acordo com tcnicas padronizadas para o estudo de enzimas em preparaes histolgicas. A anlise consiste em corar quimicamente o tecido muscular para evidenciar a presena de enzimas oxidativas ou glicolticas, assim como a de um indicador enzimtico da velocidade de contrao das fibras musculares, o trifosfato de adenosina miofibrilar ou miosina ATPase (m-ATPase). bom lembrar que o procedimento de bipsia de agulha, assim como a anlise tecidual no microscpio ptico, so realizados em laboratrios clnicos e de pesquisa bem equipados.
SEO 2
HISTOLOGIA DO TECIDO NERVOSO
Voc sabia que existe um trilho de clulas nervosas com milhares de interconexes que formam um complexo sistema de comunicao neuronal dentro do seu corpo? E que este complexo sistema de comunicao neuronal juntamente com as clulas gliais de sustentao formam o que chamamos de tecido nervoso? E que os componentes do tecido nervoso que se concentram no encfalo e na medula espinal fazem parte do sistema nervoso central, enquanto aqueles componentes que se encontram espalhados pelo organismo sob a forma de gnglios e nervos formam o sistema nervoso perifrico?
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UNIDADE 2
Antes de iniciar o estudo sobre a histologia do tecido nervoso assista ao vdeo Trabalho sobre o Sistema Nervoso no link www.youtube.com, l voc visualizar imagens que muito lhe auxiliar no entendimento da estrutura e da funo das clulas nervosas.
Mas o que existe de to especial nos neurnios que permite que estas clulas sejam capazes de receber e transmitir informaes de extrema importncia para a nossa vida?
Os neurnios so constitudos por trs partes diferentes: um corpo celular, mltiplos dendritos e um nico axnio. O corpo celular do neurnio, tambm conhecido como soma, a poro central da clula onde podemos encontrar o ncleo e o citoplasma perinuclear. Na maioria dos neurnios o corpo celular arredondado, com inmeros prolongamentos, sendo denominados multipolares. Entretanto, os neurnios pertencentes ao gnglio sensitivo da raiz dorsal da medula espinal, embora apresentem o corpo celular arredondado, somente um prolongamento parte do mesmo e, por isso, so denominados unipolares ou pseudo-unipolares. J os neurnios localizados na retina e no epitlio olfativo da cavidade nasal, possuem o corpo celular arredondado, a partir do qual surgem apenas dois prolongamentos, sendo chamados de bipolares. Observe a figura abaixo, ela mostra a classificao dos neurnios quanto ao nmero e a distribuio de seus prolongamentos.
Citoplasma perinuclear: poro citoplasmtica situada ao redor do ncleo.
UNIDADE 2
Histologia
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Figura 6 Tipos de Neurnios. Independente da forma, o corpo celular do neurnio apresenta um ncleo grande, esfrico e de localizao central. Ele possui material gentico pouco condensado e um nuclolo bem definido. As caractersticas acima citadas so indicativas de elevada atividade metablica, o que facilmente explicada pela necessidade destas clulas produzirem grande
Neurotransmissores correspondem s substncias qumicas elaboradas pelas clulas nervosas, responsveis pela transmisso do impulso nervoso ao longo do sistema nervoso.
quantidade de neurotransmissores. O citoplasma do corpo celular possui riqueza em retculo endoplasmtico granular que na microscopia ptica aparecem como grnulos de material basfilo, sendo denominados corpsculos de Nissl. Tambm apresenta grande quantidade de retculo endoplasmtico liso, cuja funo ainda no muito bem esclarecida, acredita-se que participa da distribuio de protenas pela clula e um Complexo de Golgi proeminente, responsvel pelo armazenamento de substncias neurotransmissoras ou enzimas essenciais para a sua produo no axnio. Armazenamento de substncias, tais como: a melanina e a lipofuscina so comuns no citoplasma dos neurnios. Os grnulos de melanina de funo desconhecida apresentam colorao que varia do castanho-escuro ao preto. A lipofuscina, grnulo pigmentar de colorao castanho-amarelada
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UNIDADE 2
e de formato irregular mais facilmente encontrado no citoplasma de neurnios de adultos mais idosos, da a denominao de grnulos de envelhecimento. Acredita-se que estes grnulos sejam remanescentes da atividade enzimtica do lisossomo, acarretando no deslocamento das organelas e do ncleo, possivelmente afetando a funo celular. Componentes do citoesqueleto, tais como microtbulos, microfilamentos de actina e filamentos intermedirios (neurofilamentos) tambm podem ser encontrados no soma do neurnio, para realizar as funes de transporte de substncias e sustentao estrutural da clula neuronal. Os dendritos so prolongamentos que partem do corpo celular do neurnio e ampliam incrivelmente o campo receptor destas clulas. Nos dendritos da maioria dos neurnios existem numerosas mitocndrias, pequena quantidade de retculo endoplasmtico granular e de componentes do citoesqueleto representados por microtbulos e neurofilamentos. A ramificao dendrtica resulta numa extensa superfcie para o estabelecimento de vrias sinapses, o que permite a um nico neurnio receber e integrar mltiplos, talvez centenas de milhares de impulsos.
Mas o que so sinapses?
As sinapses so os locais onde os impulsos nervosos so transmitidos de um neurnio para outro neurnio, de um neurnio para uma fibra muscular ou ainda, de um neurnio para uma clula glandular. Elas permitem a comunicao entre os neurnios e entre neurnios e as clulas efetoras, tais como, as fibras musculares e as clulas glandulares. H duas formas de transmitir o impulso nervoso nas sinapses: a eltrica e a qumica. As sinapses eltricas so raras nos mamferos, sendo encontradas na retina e no crtex cerebral. Elas so representadas pelas junes comunicantes, especializaes da membrana plasmtica estudadas no livro didtico de Biologia Celular, que permitem a movimentao de ons de uma clula para outra. Neste tipo de sinapse, a transmisso do impulso nervoso muito mais rpida quando comparada com as sinapses qumicas. As sinapses qumicas, os tipos de comunicao mais comuns encontradas entre duas clulas nervosas, ocorrem atravs da liberao de neurotransmissores, que quando associados aos receptores da membrana
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Histologia
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celular estimulam a liberao de ons que alteram a permeabilidade dessas membranas o que resulta na gerao do impulso nervoso. Os tipos de contatos sinpticos mais comuns observados entre os neurnios so: Sinapse axodendrtica entre um axnio e um dendrito; Sinapse axossomtica entre um axnio e um soma ou corpo celular; Sinapse axoaxnica entre dois axnios; Sinapse dendrodendrtica entre dois dendritos. Observe a figura abaixo, ela mostra de forma esquemtica dois tipos de sinapses encontradas entre as clulas nervosas.
Figura 7 Tipos de Sinapses. O axnio surge do corpo celular como um delgado prolongamento que pode chegar a distncias bem maiores que aquelas atingidas pelos dendritos. Voc sabia que existem axnios que podem apresentar um metro ou mais de comprimento? Os axnios das clulas motoras da medula espinal que inervam os msculos do p so exemplos deste tipo de axnio. O citoplasma do axnio denominado, axoplasma, contm pouco retculo endoplasmtico liso e mitocndrias, nenhum retculo endoplasmtico granular, entretanto, rico em microtbulos e
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UNIDADE 2
neurofilamentos que atuam no transporte de substncias e na sustentao estrutural do mesmo. Voc sabia que o axnio forma a fibra nervosa motora, que responsvel pelo envio do estmulo que essencial para a contrao das fibras musculares que constituem o msculo estriado esqueltico? E que o conjunto da fibra nervosa motora e as fibras musculares estriadas esquelticas que inerva recebem o nome de Unidade Motora? O estmulo enviado pelo sistema nervoso chega at as fibras musculares por meio da placa motora ou juno neuromuscular.
Mas o que placa motora ou juno neuromuscular?
A placa motora ou juno neuromuscular a poro terminal dilatada do axnio motor que representa o local de contato com a fibra muscular estriada esqueltica. atravs do impulso nervoso gerado ao longo do axnio motor que ocorre a sinalizao para a fibra muscular estriada esqueltica, o momento de iniciar o processo de contrao muscular. Observe a foto abaixo, ela mostra a unidade motora, ou seja, o axnio motor inervando as fibras musculares estriadas esquelticas. Atente para uma das pores dilatadas do axnio motor sobre a fibra muscular estriada esqueltica, esta regio denominada placa motora ou juno neuromuscular.
Figura 8 Unidade motora (1250x). Colorao: Lowiit.
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importante destacar que a relao de fibras musculares inervadas por um nico axnio motor est relacionada com a exatido, preciso e coordenao de seu movimento. Assim, msculos que realizam trabalhos refinados e delicados, como os msculos oculares, possuem apenas uma fibra muscular em uma unidade motora. J aqueles msculos usados para um trabalho bastante pesado, como no caso do quadrceps da perna, podem ter centenas ou at milhares de fibras musculares por unidade motora. Resumindo: alta relao baixa relao fibra nervo fibra nervo est associada com movimentos grosseiros. est associada com movimentos precisos.
Cada grupo de fibras nervosas espalhadas pelo corpo humano forma o que chamamos de nervos perifricos. Os nervos perifricos so envolvidos por bainhas ou envoltrios de tecido conjuntivo, responsveis pela sustentao e proteo contra agentes agressivos. O envoltrio mais externo de sustentao dos nervos constitudo por tecido conjuntivo denso, o epineuro, que alm de revesti-lo, tambm preenche os espaos entre os feixes de fibras nervosas. Cada feixe deste, composto por um aglomerado de fibras nervosas, revestido pelo perineuro, tecido conjuntivo moderadamente denso, composto por vrias camadas de clulas pavimentosas unidas por junes oclusivas, estruturas estas estudadas no tpico de especializaes da membrana plasmtica do livro didtico de Biologia Celular, responsveis pela formao de uma barreira que impede a passagem de agentes agressivos. E, finalmente, cada fibra nervosa revestida pelo endoneuro, tecido conjuntivo rico em fibras reticulares que atua na sustentao individual de cada axnio. A figura a seguir mostra a organizao das bainhas de tecido conjuntivo nos nervos perifricos.
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UNIDADE 2
Figura 9 Estrutura de um feixe nervoso. As fibras nervosas que constituem os nervos numa pessoa adulta so envolvidas por dobras nicas ou mltiplas formadas pela clula de Schwann, um tipo de clula da glia presente no tecido nervoso perifrico. As clulas de Schwann so achatadas e pobres em organelas citoplasmticas. Sua membrana plasmtica de constituio lipoproteica peculiar, pois apresenta uma quantidade bem maior de lipdeos quando comparada com qualquer outra clula encontrada no corpo humano e a ela foi denominada bainha de mielina. Axnios de pequeno dimetro so envolvidos por uma nica dobra da clula envoltria e formam as fibras nervosas amielnicas perifricas. J nos axnios mais calibrosos, a clula envoltria enrola-se em espiral ao redor dos axnios, originando assim as chamadas fibras nervosas mielnicas perifricas.
Mas o que so fibras nervosas amielnicas perifricas?
As fibras nervosas amielnicas perifricas possuem os axnios envolvidos pelas clulas de Schwann, porm neste caso especfico, no ocorre o enrolamento em espiral. Nas fibras amielnicas no existem ndulos de Ranvier, pois as clulas de Schwann formam uma bainha contnua.
Qual seria ento a principal diferena entre fibras nervosas amielnicas perifricas e fibras nervosas mielnicas perifricas?
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Histologia
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Nas fibras nervosas mielnicas perifricas, a membrana plasmtica da clula de Schwann aparece sob a forma de diversas camadas enroladas em espiral ao redor dos axnios, formando assim a bainha de mielina. Nas fibras mielnicas a bainha de mielina se interrompe em intervalos regulares, formando os ndulos de Ranvier.
Mas o que o Ndulo de Ranvier? Qual a sua funo?
O Ndulo de Ranvier corresponde aos locais do axnio onde h interrupo da bainha de mielina. Estes locais possibilitam a passagem do impulso nervoso, pois a funo da bainha de mielina atuar como isolante impossibilitando a passagem de ons para a membrana do axnio. Observe a figura abaixo, ela mostra fibras nervosas mielnicas que inervam o gnglio sensitivo da raiz dorsal da medula espinal. Atente para o ndulo de Ranvier.
Figura 10 Gnglio Sensitivo da Raiz Dorsal da Medula Espinal de Rato (1250x). Colorao: Hematoxilina-Eosina. Voc sabia que a velocidade de conduo das fibras nervosas perifricas depende da extenso da bainha de mielina? Nos nervos mielnicos, a transmisso do impulso nervoso salta pelos ndulos de Ranvier, sendo denominada conduo saltatria. J nos nervos amielnicos, cujos axnios so recobertos por somente uma nica camada da membrana plasmtica das clulas de Schwann, a conduo contnua, sendo mais lenta e com maior gasto de energia quando comparada com a conduo saltatria.
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UNIDADE 2
O sistema nervoso central tambm apresenta fibras nervosas amielnicas e fibras nervosas mielnicas. A clula que envolve os axnios no a de Schwann, mas sim o oligodendrcito, outro tipo de clula da glia encontrada exclusivamente no sistema nervoso central.
Pesquise em livros, revistas ou sites os demais tipos de clulas da glia presentes no sistema nervoso central e elabore uma tabela com as caractersticas histolgicas, a funo e a localizao de cada clula da neurglia pesquisada.
Como voc observou nesta seo foi abordada a histologia dos msculos e dos nervos, dois tecidos importantes que trabalham em perfeita harmonia durante a realizao dos movimentos corporais voluntrios. Os msculos estriados esquelticos recebem informaes sob a forma de impulso nervoso, iniciadas no crebro a partir dos neurnios que se encontram nesta regio e chegam at os msculos por meio das fibras nervosas que formam as placas motoras ou junes neuromusculares. Aps a chegada do estmulo no msculo, os componentes das fibras musculares esquelticas efetuam inmeras aes que possibilitam a interao das protenas contrteis do sarcmero, gerando a contrao dos msculos, essencial no s para a realizao das nossas atividades dirias, mas tambm durante a prtica de esportes. Outro aspecto importante trabalhado nesta Unidade foi a caracterizao das fibras musculares estriadas esquelticas com relao a sua capacidade de trabalhar em condies aerbicas e anaerbicas. Este conhecimento embasado nas suas caractersticas bioqumicas e estruturais auxilia o atleta na escolha da modalidade esportiva mais adequada ao seu bitipo. bom lembrar que a aquisio dos conhecimentos sobre a estrutura e o funcionamento dos tecidos muscular e nervoso ser de muita valia quando voc estiver estudando os contedos das disciplinas especficas do seu curso. Siga em frente com seus estudos, afinal chegar at aqui no tarefa para qualquer um, isso mostra a sua infinita dedicao na busca de novos conhecimentos.
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Histologia
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Nesta unidade, voc estudou as modificaes sofridas pela fibra muscular estriada esqueltica durante o processo de contrao muscular. O msculo estriado esqueltico possui contrao voluntria e estimulado por impulsos nervosos gerados ao longo do axnio motor. Pesquise na internet, revistas, ou livros o que acontece na placa motora que permite a chegada do impulso nervoso at as fibras musculares estriadas esquelticas. Os neurnios multipolares correspondem a um dos tipos mais abundantes, tanto no sistema nervoso central como no sistema nervoso perifrico. Porm, existem algumas regies em que estes tipos de clulas nervosas receberam nomes especficos. Pesquise na internet, revistas ou livros, dois tipos de neurnios multipolares que receberam denominaes especiais. Descreva as suas caractersticas histolgicas e cite o local onde pode ser encontrado. Explique, resumidamente, a importncia do predomnio de fibras tipo I em pessoas que realizam atividades fsicas de longa distncia. O retculo sarcoplasmtico da fibra muscular estriada esqueltica tem como funo: a) Enviar o estmulo nervoso para as protenas contrteis. b) Promover a quebra da molcula de ATP para o fornecimento de energia para a contrao. c) Controlar a liberao e o sequestro do clcio utilizado na contrao. d) Proporcionar a formao dos filamentos espessos de miosina presentes nas bandas A e H do sarcmero. e) Nenhuma das alternativas est correta.
2.
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UNIDADE 2
sistemas cardiovascular, respiratrio e endcrino

Descrever as caractersticas histolgicas dos tecidos que formam o corao relacionando-os com as suas funes e distinguindo as principais diferenas entre os vasos sanguneos. Caracterizar as principais modificaes e adaptaes evidenciadas nos sistemas cardiovascular e respiratrio devido prtica de atividades fsicas. Descrever a histologia dos alvolos pulmonares no processo de respirao. Identificar, sob o ponto de vista histolgico, as glndulas endcrinas descrevendo suas modificaes adaptativas durante a prtica de atividades fsicas.
rOteirO De estUDOs
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UNIDADE III
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UNIDADE 3
Viso microscpica dos
Histologia

Na seo 1 desta unidade, voc ir estudar a estrutura dos componentes do sistema cardiovascular, bem como a funo que os mesmos desempenham na distribuio de sangue e nutrientes para o organismo. Tambm ir conhecer as principais diferenas existentes entre os vasos sanguneos presentes no corpo humano, associando-os com o tipo de sangue transportado e com o percurso do sangue durante o seu transporte. importante que voc saiba que o corao e os vasos sanguneos apresentam diferenas anatmicas e funcionais quando se compara um atleta com uma pessoa sedentria. Algumas destas modificaes sero apresentadas nesta unidade e refletem adaptaes do organismo para suprir o aumento das necessidades de nutrientes requeridos durante a realizao de atividade fsica. Na seo 2, ser abordada a histologia dos componentes responsveis pelas trocas gasosas realizadas no sistema respiratrio, bem como as principais modificaes que ocorrem neste sistema resultante da adaptao do corpo ao aumento da demanda de oxignio durante o esforo fsico. Na seo 3, voc ir estudar a estrutura e a organizao das glndulas endcrinas, bem como os hormnios que elas produzem. Tambm ter oportunidade de conhecer a importncia desses hormnios na regulao da homeostase do organismo, alm de verificar como o sistema endcrino se adapta ao exerccio fsico a fim de manter normal o metabolismo do atleta, apesar do estresse fisiolgico gerado pela atividade fsica.
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HISTOLOGIA DO SISTEMA CARDIOVASCULAR E SUA ADAPTAO FRENTE AO TREINAMENTO ESPORTIVO

Histologia do Corao e dos vasos sanguneos
Voc j estudou no livro didtico de Biologia Celular a importncia do sistema cardiovascular para o ser humano e quais so as adaptaes
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UNIDADE 3
que o mesmo realiza durante a atividade fsica para manter normal a presso sangunea. Tambm j de seu conhecimento que ele formado pelo corao, rgo responsvel pelo bombeamento do sangue para os rgos e pelos vasos sanguneos, verdadeiros ductos, atravs dos quais o sangue circula pelo organismo.
Antes de iniciar o estudo sobre a histologia do sistema cardiovascular assista ao vdeo O Corpo Humano 06 Sistema Cardiovascular - parte 3 no link www.youtube.com, l voc visualizar imagens que lhe ajudaro na compreenso do papel desempenhado por este sistema no organismo.
Mas quais so os tecidos que formam o nosso corao?
O corao um rgo muscular que se contrai ritmicamente enquanto bombeia o sangue pelo sistema circulatrio formado pelos vasos sanguneos. No entanto, a parede do corao constituda por trs camadas ou tnicas: a interna, denominada endocrdio; a mdia e mais desenvolvida, o miocrdio e a externa, chamada pericrdio. O endocrdio formado por uma camada de clulas achatadas, o endotlio, e por delgado tecido conjuntivo frouxo, denominado, camada subendotelial.
Voc se lembra das principais caractersticas do tecido conjuntivo frouxo, estudadas na seo 1 da Primeira Unidade deste livro?
O tecido conjuntivo frouxo propriamente dito apresenta quantidades semelhantes de clulas, fibras e matriz extracelular. No caso da camada
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Histologia
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subendotelial do endocrdio alm de apresentar as fibras elsticas e colgenas, componentes comuns deste tipo de tecido conjuntivo, tambm possui algumas fibras musculares lisas. O miocrdio a camada mais espessa do corao e formada por clulas musculares estriadas cardacas, organizadas em camadas que envolvem as cmaras deste rgo. O arranjo das clulas musculares muito varivel resultando em fibras orientadas em muitas direes quando observadas num corte histolgico. As fibras musculares cardacas so alongadas e apresentam estrias transversais semelhantes quelas encontradas nos msculos esquelticos, mas diferem destas, por apresentarem somente um ou no mximo dois ncleos de localizao central. Alm disso, as clulas musculares cardacas so ramificadas e se unem umas as outras atravs de junes intercelulares complexas, os discos intercalares. Os discos intercalares so junes celulares que aparecem como linhas transversais retas ou na forma de degraus de escada, fortemente corveis nos preparados histolgicos. Nestas estruturas, podemos encontrar trs especializaes de membrana: as faixas de adeso responsveis pela fixao dos microfilamentos de actina dos sarcmeros terminais membrana plasmtica; os desmossomas que atuam na unio das clulas musculares cardacas impedindo que elas se separem durante a atividade contrtil e as junes comunicantes responsveis pela continuidade inica entre as clulas cardacas permitindo que todas se contraiam ao mesmo tempo. Observe a figura abaixo, ela mostra o msculo estriado cardaco em seco longitudinal. Atente para as clulas alongadas e ramificadas que podem conter at no mximo dois ncleos centrais. Observe ainda, os discos intercalares presentes nos limites entre as clulas musculares.
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UNIDADE 3
Figura 1 Msculo Estriado Cardaco de Rato em Seco Longitudinal (500x). Colorao: Hematoxilina Frrica. No msculo cardaco, a estrutura e a funo das protenas contrteis so semelhantes quelas descritas para o msculo esqueltico na seo 1 da Segunda Unidade deste livro. No entanto, o tbulo transverso e o retculo endoplasmtico liso no so to organizados como no msculo esqueltico. Os tbulos transversos cardacos da musculatura dos ventrculos so mais desenvolvidos do que no msculo esqueltico e geralmente se associam a somente um segmento de retculo sarcoplasmtico liso, originando as dades. Outra caracterstica marcante do msculo cardaco a riqueza de mitocndrias que ocupam aproximadamente 40% do volume citoplasmtico, devido ao seu intenso metabolismo aerbico. A anlise ultraestrutural atravs de microscopia eletrnica de transmisso das clulas musculares do trio esquerdo revelou a presena de grnulos secretores contendo o hormnio atrial natriurtico que atua na reduo da presso arterial. A camada mais externa do corao, o epicrdio, constituda por tecido conjuntivo frouxo revestido por uma nica camada de clulas
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Histologia
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achatadas denominada mesotlio. Voc sabia que os vasos sanguneos que transportam o sangue pelo organismo apresentam camadas ou tnicas em comum? Voc saberia citar as camadas encontradas na parede de um vaso sanguneo? Vamos analisar a estrutura geral dos vasos sanguneos. Eles apresentam as tnicas ntima, mdia e adventcea. A seguir sero abordadas com detalhes todas as tnicas ou camadas presentes nos vasos sanguneos dos seres humanos. A camada mais interna, em contato com o sangue, denominada ntima e apresenta uma nica camada de clulas pavimentosas, denominada endotlio que se apoia numa camada de tecido conjuntivo frouxo, a camada subendotelial. Em alguns vasos, como nas artrias, a tnica ntima est separada da tnica mdia pela presena da membrana limitante elstica interna, constituda de fibras elsticas que so responsveis pelo aparecimento de pregas na luz destes vasos. A tnica mdia formada por vrias camadas de fibras musculares lisas embebidas numa substncia fundamental amorfa composta por fibras elsticas, fibras reticulares e proteoglicanas, responsveis pela regulao do dimetro dos vasos sanguneos, de acordo com a intensidade do fluxo de sangue que passa no interior dos mesmos. As fibras musculares lisas apresentam aspecto fusiforme contendo somente um ncleo achatado e situado no centro da clula. Os microfilamentos de actina e os filamentos espessos de miosina no se organizam na forma de sarcmero, resultando na ausncia de estrias transversais comumente encontradas nas fibras musculares estriadas. Associadas membrana
Invaginaes: dobras da superfcie de um corpo com o progressivo aprofundamento de uma de suas partes, como que penetrando na estrutura restante do mesmo.
plasmtica, sob a forma de invaginaes da membrana, encontramos as cavolas, estruturas que atuam na regulao da concentrao de ons clcio no sarcoplasma. E por fim, diferente do que ocorre nas fibras musculares estriadas, a contrao do msculo liso no obedece lei do tudo ou nada, a clula toda ou somente parte dela pode se contrair num dado momento. A camada mais externa das artrias a adventcea, formada por tecido conjuntivo frouxo, rico em fibras colgenas tipo I e fibras elsticas. Entre a tnica mdia e a tnica adventcea das artrias de mdio e grande calibre comum observar a presena da membrana limitante elstica externa, tambm constituda por fibras elsticas. importante que voc saiba que os vasos sanguneos, apesar
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UNIDADE 3
de apresentarem as mesmas camadas ou tnicas, possuem diferenas estruturais como consequncia do tipo de sangue que transportam e do local onde so encontrados no corpo humano.
Mas quais so as principais diferenas entre artrias, arterolas, veias e vnulas?
A tabela abaixo mostra as principais diferenas existentes entre estes vasos sanguneos. bom lembrar que os capilares, por serem os menores vasos que levam o sangue para os tecidos e rgos, possuem uma parede mais simples. A parede destes vasos formada por somente uma camada de clulas endoteliais pavimentosas.
Caractersticas
Luz Ncleo do endotlio
Artria
Pregueada e de tamanho normal.
Arterola
Idem as artrias.
Veia
Ampla, sem pregas e deformada.
Vnula
Idem as veias. Pavimentoso. Ausente.
Arredondado. Arredondado. Pavimentoso. Ausente nas pequenas e terminais. Ausente. Pouco desenvolvida ou inexistente, exceto nas veias superficiais da perna. Ausente.
Membrana Limitante Elstica Presente. Interna
Tnica Mdia
Presente, Bem mesmo nas desenvolvida. terminais.
Ausente.
Membrana Limitante Elstica Presente. Externa. Tnica Adventcea Vasa vasorum
Ausente nas de menor calibre.
Ausente. Bem desenvolvida. Ausente.
Pouco Pouco Bem desenvolvida. desenvolvida. desenvolvida. Presente em menor quantidade que as veias. Ausente. Ausente. Presente em grande quantidade. Presente somente nas de mdio calibre.
Valvas
Ausente.
Ausente.
Agora, observe a figura abaixo, ela mostra as camadas presentes na parede dos vasos sanguneos. Com o auxlio da tabela I, tente identificar as diferenas estruturais mais evidentes existentes entre artria e veia.
UNIDADE 3
Histologia
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Figura 2 Vasos Sanguneos (500x). Colorao: Hematoxilina-Eosina.
Adaptaes do Sistema Cardiovascular frente ao exerccio fsico.

Voc j ouviu falar em corao de esportista?
O corao de esportista ocorre em pessoas que quando submetidas a determinados tipos de treinamentos esportivos de longa durao, induzem este rgo a sofrer adaptaes morfolgicas e funcionais, devido ao aumento das necessidades de oxignio e nutrientes pelo organismo durante a realizao destas atividades.
Mas, quais so as principais caractersticas do corao de esportista? Hipertrofia: desenvolvimento excessivo de um rgo ou de uma parte do corpo pelo aumento do volume das clulas locais.
O treinamento de resistncia resulta no aumento do corao tanto por hipertrofia, associada a um aumento de peso, quanto pela dilatao das cavidades cardacas. O aumento das cavidades cardacas nos esportistas proporciona uma quantidade maior de sangue residual, quando comparado com o corao de uma pessoa no-treinada. A vantagem do aumento de sangue residual que ele pode servir de reserva de volume sistlico, quando a exigncia da irrigao da musculatura aumentar repentinamente.
Sangue residual: corresponde ao sangue que sobra no corao no final da sstole.
importante voc saber que o corao do esportista um corao harmonicamente aumentado, que nada tem a ver com o aumento compensatrio observado em algumas doenas cardacas como consequncia de leso no msculo cardaco. O corao do esportista tem um desempenho acima da mdia e diminui de tamanho quando h
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UNIDADE 3
reduo do treinamento, sem que apaream alteraes patolgicas. Estudos j demonstraram que esportes como o ciclismo e a canoagem induzem ao aumento significativo das cavidades cardacas dos atletas. J a esgrima ocasiona aumento do corao do esportista somente por hipertrofia. Voc sabia que o aumento do corao ocasiona modificao na sua forma? E que esta modificao anatmica pode levar a diagnsticos errados na prtica mdica? No corao de esportistas o ventrculo esquerdo sofre aumento no dimetro do comprimento e do arco ventricular, alm do pice ser progressivamente arredondado. Estas modificaes fazem com que o corao aumente para a esquerda e seja deslocado para o espao retro-cardaco. Com relao ao aumento sofrido pelo ventrculo direito, este pode ser evidenciado pela passagem da cintura cardaca, que no corao do esportista sofre uma significativa reduo. A figura abaixo evidencia as principais modificaes anatmicas encontradas no corao de um atleta (embaixo), comparando-as com pessoas no treinadas (em cima). Observe as principais variaes em vista anterior (a) e lateral (b).
Espao retro-cardaco: que est situado atrs do corao.
Figura 3 Esquema do Corao de um Atleta e de uma Pessoa no Treinada.
UNIDADE 3
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O aumento e consequente alterao na forma do corao do esportista ocorrem harmonicamente e estendem-se s quatro cavidades cardacas. Alm do aumento do corao, o treinamento de resistncia tambm induz alteraes importantes no sistema vascular arterial.
Voc saberia citar alguma alterao sofrida pelo sistema vascular resultante da prtica de esportes de resistncia?
Segue abaixo as principais mudanas observadas no sistema vascular arterial de esportistas que realizam treinamentos de resistncia: Aumento da rede de capilares que irrigam estas regies; Aumento na espessura da parede dos capilares sanguneos; Dilatao das entradas das artrias coronrias; Aumento no dimetro das artrias coronrias.
Voc sabia que a interrupo de um treinamento de alto nvel, especialmente nas modalidades de resistncia, pode resultar na Sndrome Aguda do Destreinamento, que normalmente surge 4 a 20 dias aps a interrupo do treinamento e pode durar at vrios meses? Os principais sintomas desta patologia esto resumidos na tabela abaixo. importante voc saber que a Sndrome Aguda do Destreinamento pode ser evitada atravs da reduo gradual das cargas de treinamento habituais, denominada destreinamento. O destreinamento deve ser planejado pelo menos por um ano e realizado sob controle mdico. Durante a reduo gradual dos treinamentos, a alimentao tambm deve ser reduzida, principalmente no que diz respeito ao nmero de calorias ingeridas, para que um aumento indesejado de peso corporal seja evitado.
SINTOMAS DA SNDROME AGUDA DO DESTREINAMENTO

Presso/pontadas na regio do corao Extrassstoles Vertigem/desequilbrio circulatrio Cefalia Sensao de saciedade na regio superior do abdome Alteraes da digesto Alteraes do apetite Inquietao Distrbios de sono Tendncias depressivas Instabilidade mental
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(Fonte: Israel, 1983.)
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HISTOLOGIA DO SISTEMA RESPIRATRIO E SUA ADAPTAO FRENTE AO TREINAMENTO FSICO

Histologia da poro respiratria do pulmo
Voc j estudou com detalhes a dinmica da respirao na disciplina de Biologia Celular. Tambm observou que a ventilao pulmonar e os movimentos de inspirao e expirao so essenciais para que ocorra a respirao, processo fisiolgico de extrema importncia no fornecimento de oxignio e na eliminao do dixido de carbono para os seres vivos aerbicos. Voc saberia citar, com preciso, todos os rgos que compem o sistema respiratrio?
Antes de iniciar o estudo sobre a histologia da poro respiratria do sistema respiratrio assista ao vdeo Biologia A fisiologia do Sistema Respiratrio Prof. Toid no link www.youtube.com, l voc visualizar imagens que lhe ajudaro a entender mais facilmente a importncia deste sistema para o organismo.
O sistema respiratrio formado pelos pulmes e por um conjunto de vias areas que so responsveis pelo contato destes rgos com o ambiente externo. Ele subdividido em dois componentes: a poro condutora e a poro respiratria. A poro condutora situada fora e dentro dos pulmes conduz o ar do ambiente externo para os pulmes. J a poro respiratria, localizada somente no interior dos pulmes, realiza a troca do oxignio (O2) por dixido de carbono (CO2).
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Mas afinal quais so as estruturas que formam a poro condutora?
A poro condutora do sistema respiratrio composta por: cavidade nasal, boca, nasofaringe, faringe, laringe, traqueia, brnquios e bronquolos. Esta poro responsvel pelo transporte, filtrao, umedecimento e aquecimento do ar inspirado, antes de chegar at a poro respiratria. Histologicamente formada por uma combinao de tecido sseo, cartilagem e tecido conjuntivo fibroso. medida que o ar progride pelas vias areas durante a inspirao, ele encontra um sistema ramificado de tbulos com dimetro cada vez menor.
E a poro respiratria, apresenta quais estruturas?
A poro respiratria conta com bronquolos respiratrios e alvolos. Como o prprio nome indica a poro do sistema respiratrio onde ocorrem as trocas gasosas. Na disciplina de Biologia Celular voc estudou com detalhes como ocorrem as trocas gasosas.
Mas quais as estruturas que participam das trocas gasosas?
Como estudado anteriormente, as trocas gasosas ocorrem em estruturas denominadas alvolos, consideradas as unidades funcionais do sistema respiratrio, porque suas delgadas paredes possibilitam a
Evaginao: antnimo de invaginao, ou seja, dobras da superfcie de um corpo com a progressiva exteriorizao de uma de suas partes.
troca de CO2 por O2 entre o ar contido em seus espaos e o sangue nos capilares situados nas proximidades. Cada alvolo uma pequena evaginao em forma de saco, com aproximadamente 200 micrmetros de comprimento. A regio entre dois alvolos conhecida como septo interalveolar e revestida em ambos os lados pelo epitlio alveolar. Apresenta capilar sanguneo e tecido conjuntivo rico em fibras elsticas e fibras reticulares. Apesar de suas dimenses reduzidas, cada pulmo pode apresentar at 300 milhes de alvolos, conferindo-lhe um aspecto esponjoso. Estima-se que a rea de superfcie total de todos os alvolos disponveis para as trocas gasosas exceda 140 m2, o espao aproximado de uma quadra de tnis simples. A parede alveolar composta por dois tipos de clulas: os pneumcitos tipo I e os pneumcitos tipo II. Os pneumcitos tipo I so clulas pavimentosas que representam 95% da superfcie alveolar. Elas impedem a sada do fluido tecidual para dentro do lmen alveolar atravs da formao de junes oclusivas,
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estruturas estas apresentadas no fascculo de Biologia Celular. Os pneumcitos tipo II so clulas cbicas que ocupam somente 5% da superfcie alveolar. Atuam na produo e fagocitose do surfactante pulmonar, alm de sofrerem mitoses para a regenerao de si mesmo, tambm renovam a populao de pneumcitos do tipo I. Na luz dos alvolos e tambm nos septos interalveolares pode-se observar outro tipo de clula, denominada macrfago alveolar ou clula de poeira. Estas clulas, originadas a partir de moncitos do sangue que ganham acesso ao interstcio pulmonar, fagocitam material, como poeira ou bactrias, e assim mantm um ambiente estril dentro dos pulmes. As clulas de poeira tambm auxiliam os pneumcitos tipo II na fagocitose do surfactante. Mais de 100 milhes de macrfagos migram diariamente para os brnquios e atravs do movimento ciliar, so transportados para a faringe a fim de serem eliminados por expectorao ou deglutio. Observe a figura abaixo, ela mostra a poro respiratria do pulmo. Atente para a unidade funcional do pulmo, ou seja, o alvolo. Cada alvolo possui parede prpria formada por pneumcitos tipo I e pneumcitos tipo II. Atente ainda para as clulas de poeira (macrfagos) que podem ser encontradas tanto na luz do alvolo como no septo interalveolar.
Surfactante pulmonar: secreo lipoproteica produzida pelos pneumcitos tipo II, cuja funo diminuir a tenso superficial, prevenindo assim a atelectasia que o colapso ou fechamento dos alvolos.
Figura 4 esquerda: Detalhe do Alvolo Pulmonar de Rato (1600x). Colorao: Hematoxilina-Eosina. direita: Poro do Pulmo de Rato, mostrando os alvolos pulmonares e o septo interalveolar (640x). Colorao: Hematoxilina-Eosina.
Adaptaes do sistema respiratrio frente aos exerccios fsicos.

Mas afinal, a atividade fsica causa modificaes no sistema respiratrio?
O sistema respiratrio de atletas expostos ao treinamento regular de resistncia sofre alteraes funcionais e morfolgicas, que levam a
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otimizao da regulao respiratria resultando numa economia da respirao. Voc sabia que na puberdade ocorre um aumento significativo da massa e da superfcie alveolar do pulmo? Nessa fase de nossas vidas, o volume do parnquima pulmonar aumenta quase 50%. O Treinamento de resistncia entre os 12 e os 16 anos de idade pode levar a formao de um pulmo de desempenho, o que proporciona um maior crescimento da caixa torcica. Adicionalmente, o treinamento de resistncia induz a hipertrofia da musculatura respiratria, que atinge principalmente os msculos intercostais externos, os quais so responsveis pela respirao torcica e o diafragma que representa o motor da respirao abdominal.
Mas, quais so as vantagens de uma pessoa treinada apresentar condies prvias melhoradas do sistema respiratrio?
Parnquima pulmonar: clulas que constituem o pulmo.
As condies prvias melhoradas do sistema respiratrio, tanto morfolgicas quanto funcionais, diminuem a exposio de riscos relacionados a distrbios respiratrios como dor de lado ou ponto morto quando se compara uma pessoa treinada com uma pessoa no treinada.
Mas, por que pessoas no treinadas apresentam dor de lado?
A dor de lado ocorre quando h deficincia do diafragma no abastecimento de oxignio e insuficincia na adaptao carga corporal. Isso pode acontecer mediante a realizao de pouca corrida de aquecimento ou ainda, se a carga de atividade ocorrer aps uma farta refeio, que por si s j compromete a adaptao da circulao.
E com relao ao ponto morto, voc saberia definir o que ?
O ponto morto pode ser definido como uma crise de desempenho, que de acordo com a carga da atividade e a condio fsica, surge mais cedo ou mais tarde (entre e 6 minutos aps o incio da atividade fsica). Os sintomas mais comuns relatados pelos esportistas so: peso intenso nos msculos trabalhados, devido ao abastecimento insuficiente de oxignio nas fibras musculares o que resulta numa preparao de energia
Dispneia: falta de ar.
anaerbica limitada evidenciada pela dispneia, sensao de fraqueza e desejo intenso de interromper o desempenho.
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importante que voc saiba que se o esportista continuar com a carga de atividade ou reduz-la de forma insignificante por um curto perodo de tempo, os sintomas acima citados passam relativamente rpido para o segundo plano e ele consegue realizar o exerccio at o final. Como mencionado acima, o domnio do ponto morto pelo esportista chamado de segundo plano ou segundo ar. Devido ao fato do ponto morto tambm estar relacionado com a adaptao deficiente carga corporal, para evitar este desconforto, recomenda-se aquecimento suficiente e especfico para a modalidade a ser realizada pelo esportista. Resumindo, uma pessoa treinada apresenta maior desempenho nas suas atividades fsicas porque possui melhor capacidade de adaptao carga, respirao mais econmica e capacidade de maior reserva respiratria, o que possibilita buscar caminhos no abastecimento de oxignio de uma forma substancialmente mais eficiente que a pessoa no treinada.
Estudos cientficos demonstraram que o uso de dilatadores nasais pode reduzir a resistncia passagem do ar durante a respirao nasal e, com isso, proporcionar uma ventilao mais econmica e efetiva. Os dilatadores nasais foram desenvolvidos no incio dos anos 90 nos Estados Unidos, e seu uso difundiu-se mundialmente em muitas modalidades esportivas, tais como, corredores de longa distncia, ciclistas competitivos, patinadores no gelo, jogadores de esportes coletivos, entre outros. Pelo fato de existirem resultados controversos quanto a sua eficcia, os dilatadores nasais devem ser testados pelos atletas para saber se no seu caso especfico vantajoso ou no. Pessoas com orifcios nasais dilatados provavelmente no tero melhora na capacidade aerbia. Entretanto, atletas com orifcios nasais reduzidos podem apresentar melhoras significativas no seu desempenho com a utilizao dos dilatadores nasais.
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HISTOLOGIA DO SISTEMA ENDCRINO E SUA ADAPTAO FRENTE AO TREINAMENTO ESPORTIVO

Histologia das glndulas endcrinas
O sistema endcrino tem como funo regular as atividades metablicas em certos rgos e tecidos do corpo e formado pelas glndulas endcrinas.
O que so glndulas endcrinas?
So grupos de clulas situadas dentro de determinados rgos,

Hormnios: so substncias qumicas, produzidas pelas glndulas endcrinas, que alcanam atravs dos vasos sanguneos um ou mais rgos influenciando de forma caracterstica o seu metabolismo.
responsveis pela produo de hormnios que percorrem longas distncias pelo organismo atravs dos vasos sanguneos. A hipfise, a tireoide, as paratireoides e as suprarrenais so exemplos de glndulas endcrinas.
Antes de iniciar o estudo sobre a estrutura e os tipos de hormnios produzidos pelas glndulas endcrinas assista ao vdeo O Corpo Humano 10 Sistema Endcrino partes 1 e 2.6 no link www.youtube.com, l voc visualizar imagens que lhe auxiliaro no entendimento sobre o papel desempenhado por alguns hormnios no organismo.
GLNDULA HIPFISE:
A hipfise est localizada abaixo do hipotlamo no encfalo, ao qual est conectado atravs de vias nervosas que atravs da liberao de sinais controlam a secreo da maioria dos hormnios produzidos por esta glndula. Ela composta por vrias pores, cada qual contendo
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clulas especializadas que liberam diferentes hormnios. Observe a figura abaixo, ela mostra a estrutura geral e os principais hormnios produzidos pela hipfise.
Figura 5 Glndula Hipfise e seus rgos alvo. Voc j ouviu falar em adeno-hipfise ou hipfise anterior? Esta regio representa a poro anterior da hipfise e subdividida em trs regies: a pars distalis, a pars intermedia e a pars tuberalis. A pars distalis ou lobo anterior da hipfise possui cordes de clulas situados entre vasos sanguneos de pequeno calibre e envolvida por uma cpsula de tecido conjuntivo denso no modelado colagenoso. As clulas da pars distalis que tem afinidade para corantes so denominadas cromfilas, enquanto aquelas clulas que no tem afinidade por corantes so chamadas de cromfobas. As clulas cromfilas so divididas em acidfilas quando apresentam grnulos citoplasmticos corados em vermelho-alaranjado na presena de eosina e basfilas quando coradas de azul com corantes bsicos.
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A populao de clulas acidfilas subdivida em somatotrficas e mamotrficas. As clulas somatotrficas produzem a somatotrofina ou hormnio de crescimento responsvel pela secreo de somatomedinas pelas clulas do fgado, as quais estimulam as divises mitticas dos condrcitos nos discos epifisrios, promovendo o crescimento dos ossos longos em comprimento. As clulas mamotrficas, outra variedade de clulas acidfilas, produzem a prolactina, hormnio responsvel pelo desenvolvimento das glndulas mamrias durante a gravidez e tambm pela lactao aps o nascimento. Da mesma forma, as clulas basfilas so divididas em corticotrficas, tireotrficas e gonadotrficas. As clulas corticotrficas secretam o hormnio adrenocorticotrfico (ACTH), o qual estimula a sntese e a liberao de hormnios pelo crtex da glndula suprarrenal, estudada com detalhes mais adiante. As clulas basfilas tireotrficas produzem a tireotrofina (TSH), que estimula a sntese e a liberao de hormnios da tireoide, resultando no aumento do metabolismo celular. E finalmente, o grupo de clulas basfilas denominadas gonadotrficas, secreta o hormnio folculo estimulante (FSH) que estimula o crescimento dos folculos ovarianos e a secreo de estrgenos nas mulheres. Nos homens, estimulam as clulas de Sertoli localizadas nos tbulos seminferos a produzirem a protena de ligao ao andrgeno, responsvel pelo transporte da testosterona at os tbulos seminferos. Estas clulas tambm produzem o hormnio luteinizante (LH) que auxilia o FSH na induo da ovulao, na formao do corpo lteo e na secreo de progesterona e estrgeno. No testculo o hormnio luteinizante estimula as clulas de Leydig ou intersticiais a produzirem a testosterona, essencial em grandes quantidades nos tbulos seminferos para que ocorra a espermatognese. As clulas cromfobas so fracamente coradas porque possuem menos citoplasma que as demais clulas da pars distalis. Sua funo ainda no bem conhecida, acredita-se que estas clulas sejam capazes de originar as demais clulas da hipfise ou representem clulas cromfilas parcialmente degranuladas.
Espermatognese: sequncia de eventos onde clulas pouco diferenciadas, as espermatognias, se diferenciam em espermatozoides ou gameta sexual masculino.
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Observe a figura abaixo, ela evidencia a populao de clulas comumente encontradas na regio anterior da hipfise a adeno-hipfise. Atente para as clulas cromfilas acidfilas, cromfilas basfilas e cromfobas.
Figura 6 Poro Anterior da Hipfise de Rato (500x). Colorao: Tricrmico de Mallory. A pars intermedia situa-se entre a pars distalis e a pars nervosa e contm folculos revestidos por clulas cuboides que delimitam uma cavidade contendo lquido. Nos seres humanos esta regio apresenta cordes de clulas basfilas que produzem o pr-hormnio pr-opimelanocortina (POMC) responsvel por estimular a liberao de prolactina e, por isso, tambm denominado como fator liberador de prolactina. A pars tuberalis envolve a haste do infundbulo e composta pelas clulas basfilas cuboides. A pars tuberalis e o infundbulo formam o pedculo hipofisrio. Embora no se conhea nenhum hormnio especfico secretado por esta regio da hipfise, algumas clulas possuem grnulos de secreo que se assemelham ao hormnio folculo estimulante (FSH) e ao hormnio luteinizante (LH).
Mas afinal o que significa neuro-hipfise ou hipfise posterior?
A hipfise posterior ou neuro-hipfise originada a partir de uma evaginao do hipotlamo. Esta regio dividida em eminncia mediana, infundbulo (que representa a continuao do hipotlamo) e pars nervosa. A pars nervosa da neuro-hipfise recebe axnios amielnicos
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de clulas neurossecretoras, cujos corpos celulares residem nos ncleos suprapticos e paraventriculares do hipotlamo. Estas clulas neurossecretoras produzem dois hormnios: a vasopressina ou hormnio anti-diurtico (ADH) e ocitocina. O alvo da vasopressina (ADH) o tbulo coletor dos rins, onde regula a permeabilidade da membrana plasmtica, resultando na reduo do volume urinrio, tornando a urina mais concentrada. J o alvo da ocitocina o miomtrio do tero, onde estimula a contrao da musculatura lisa durante o trabalho de parto. A ocitocina tambm atua na liberao do leite pelas glndulas mamrias durante a fase de amamentao. Observe a figura abaixo, ela mostra a pars nervosa ou poro posterior da hipfise. Atente para os axnios amielnicos das clulas neurossecretoras e para os ncleos dos pitucitos.
Figura 7- Poro Posterior da Hipfise de Rato (1250x). Colorao: Tricrmico de Mallory.
GLNDULA TIREOIDE
Voc sabia que a glndula tireoide a nica do corpo humano que tem a capacidade de armazenar grandes quantidades de hormnio? Vamos analisar a estrutura histolgica desta glndula endcrina e descobrir de que forma ela consegue estocar grandes quantidades de hormnios. A glndula tireoide situa-se abaixo da laringe, anterior juno das cartilagens tireoide e cricoide. Ela formada por um lobo direito e um lobo esquerdo, os quais se mantem unidos atravs do istmo. As clulas produtoras dos hormnios tiroidianos formam um epitlio simples
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cbico, o qual envolve uma cavidade onde so armazenadas grandes quantidades de hormnios. As clulas situadas ao redor da cavidade so denominadas foliculares e secretam os hormnios triiodotironina (T3) e tiroxina (T4), responsveis pelo aumento do metabolismo celular, das taxas de crescimento, da frequncia cardaca, da respirao e da ao dos msculos. Entre os folculos tiroidianos, alm de vasos sanguneos, comum encontrar clulas isoladas ou em grupos palidamente coradas, denominadas parafoliculares ou claras. As clulas parafoliculares produzem a calcitonina ou tireocalcitonina, um hormnio que inibe a reabsoro ssea pelos osteoclastos, reduzindo assim as concentraes de clcio no sangue. A tireoide revestida por uma cpsula de tecido conjuntivo denso, o qual se ramifica para formar os septos de tecido conjuntivo localizados nas proximidades dos folculos e que so ricos em vasos sanguneos responsveis pelo transporte dos hormnios at o seu destino.
GLNDULA PARATIREOIDE:
As glndulas paratireoides, geralmente em nmero de quatro, situam-se na superfcie posterior da glndula tireoide. Cada glndula apresenta uma delgada cpsula individual de tecido conjuntivo denso no modelado colagenoso. As clulas mais comuns encontradas nestas glndulas so as principais, que se organizam na forma de cordes que se misturam a capilares sanguneos. As clulas principais so produtoras do paratohormnio (PTH) responsvel pelo aumento dos nveis de ons clcio no sangue, atravs da ligao aos receptores dos osteoblastos que induzem a produo do fator estimulante do osteoclasto, resultando no aumento da reabsoro ssea. As clulas oxfilas, outro tipo celular menos abundante encontrado nas glndulas paratireoides, so grandes e se coram mais intensamente com a eosina, quando comparadas com as clulas principais. Elas podem aparecer em grupos ou isoladas. Sua funo no conhecida, embora j tenha sido sugerido que estas clulas representam fases inativas de um tipo celular nico, com as clulas principais, sendo a fase secretora ativa. Observe a figura abaixo, ela mostra a histologia das glndulas tireoide e paratireoide. Na glndula Tireoide atente para as clulas foliculares que envolvem a cavidade cheia de lquido denominado coloide
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e as clulas parafoliculares situadas nos septos de tecido conjuntivo. Na glndula Paratireoide atente para as clulas principais e para os septos de tecido conjuntivo rico em capilares sanguneos.
Figura 8 Glndulas Tireoide e Paratireoide (500x). Colorao: Hematoxilina-Eosina.
GLNDULA SUPRARRENAL:
As glndulas suprarrenais ou adrenais situam-se na superfcie apical dos rins e so envolvidas por cpsula de tecido conjuntivo que apresenta grande quantidade de clulas adiposas. O parnquima destas glndulas, sob o ponto de vista histolgico e funcional, est dividido em duas regies: uma poro externa, o crtex suprarrenal que representa cerca de 80% a 90% do rgo e uma poro pequena e mais interna denominada medula da suprarrenal. O crtex da suprarrenal apresenta clulas cbicas e polidricas que produzem um grupo de hormnios denominados corticosteroides, cujas secrees so reguladas pelo hormnio adrenocorticotrfico liberado pela pars distalis da hipfise anterior. Os hormnios corticosteroides podem ser divididos em trs classes: mineralocorticoides, glicocorticoides e andrgenos, todos sintetizados a partir do colesterol. Voc saberia citar um exemplo de hormnio mineralocorticoide liberado pelo crtex da adrenal e a sua respectiva funo?
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A aldosterona um exemplo de hormnio mineralocorticoide que atua no controle do equilbrio de fluidos e de eletrlitos do corpo, por influenciar na funo dos tbulos renais, principalmente os tbulos contorcidos distais.
E com relao aos glicocorticoides, quem so os seus representantes?
O cortisol e a corticosterona so exemplos de hormnios glicocorticoides que atuam no controle do metabolismo de carboidratos, gorduras e protenas. Os andrgenos produzidos pela regio cortical da suprarrenal, deidroepiandrosterona e androstenediona so hormnios masculinizantes que apresentam efeitos desprezveis no corpo humano. A regio medular da adrenal constituda pelas clulas cromafins e pelas clulas ganglionares parassimpticas, dispersas no tecido conjuntivo desta regio. As clulas cromafins so poligonais e dispostas em cordes arredondados, produzem as catecolaminas (adrenalina ou epinefrina e noradrenalina ou norepinefrina) que atuam como neurotransmissores. A adrenalina liberada em grandes quantidades nos momentos de estresse ou medo severos, porque prepara o corpo para a luta ou para a fuga. Ela mais efetiva no controle do dbito cardaco, da frequncia cardaca e do aumento do fluxo sanguneo atravs dos rgos. J a noradrenalina tem pouco efeito sobre as aes acima citadas, mas causa elevao na presso sangunea por vasoconstrio. Resumindo a adrenalina age principalmente sobre o metabolismo e a noradrenalina sobre os vasos sanguneos. Observe a figura abaixo, ela mostra as regies medular e cortical da suprarrenal, alm da cpsula de tecido conjuntivo que envolve a glndula. Atente para a morfologia das clulas das zonas reticulada, fasciculada e glomerulosa encontradas na regio cortical.
Vasoconstrio: diminuio brusca e passageira do calibre de alguns vasos sanguneos (artrias e arterolas), por controle do sistema nervoso autnomo.
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Figura 9 Esquema das Regies Cortical e Medular da Glndula Suprarrenal.
Adaptaes do sistema endcrino frente ao exerccio fsico.

Voc j ouviu dizer que a atividade fsica quando praticada regularmente traz inmeros benefcios para a sade do ser humano. Mas, voc j viu ou leu algo a respeito da influncia dos exerccios regulares sobre o nosso sistema endcrino? Como a atividade fsica pode modificar o sistema endcrino? Vejamos a seguir algumas modificaes no que se refere estrutura glandular e quantidade de liberao de alguns hormnios como consequncia da prtica de exerccios. J foi observado que durante a realizao de exerccios de resistncia de mdia intensidade, por perodos prolongados, ocorre acentuado aumento do hormnio de crescimento devido ao aumento da necessidade de gorduras que disponibilizada ao atleta atravs da
Liplise: quebra de lipdios armazenados nas clulas de gordura com a finalidade de disponibilizar energia para o organismo.
liplise induzida por este tipo de hormnio. Em contraste, ocorre uma diminuio significativa da liberao de catecolaminas disponibilizando assim quantidade suficiente de cidos graxos livres para produzir a quantidade de energia necessria para suportar a sobrecarga corporal frente ao exerccio fsico. Outra consequncia do treinamento observada no sistema hipotlamo-hipofisrio-adrenal. Quando amostras de sangue de atletas e de pessoas no treinadas so analisadas, nota-se discreto aumento do hormnio adrenocorticotrfico (ACTH) nas pessoas treinadas.
Qual seria a vantagem desta pequena diferena na quantidade do hormnio ACTH no sangue de atletas e de pessoas no treinadas?
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A vantagem est no fato de que o discreto aumento deste tipo de hormnio impede o possvel esgotamento hormonal durante a realizao de atividades fsicas de longa durao. Pesquisas com experimentao animal evidenciaram que o treinamento esportivo ocasiona a hipertrofia da hipfise anterior, o que resulta num aumento da capacidade de regulao hormonal necessria s exigncias elevadas devido ao treinamento esportivo. importante que voc saiba que a hipfise anterior sofre adaptaes estruturais e funcionais essenciais para suprir as necessidades hormonais durante o treinamento, pois esta glndula exerce um papel fundamental no controle da liberao de vrios hormnios de outras glndulas do corpo humano.
E com relao glndula adrenal, ser que ela sofre modificaes adaptativas devido prtica de exerccios?
A secreo do hormnio anti-diurtico (ADH) significativamente aumentada durante cargas fsicas mais fortes ou de maior durao, causando maior reteno de gua pelo organismo. As taxas de gua retidas no organismo so reservadas para as diversas tarefas reguladoras de circulao e temperatura realizadas durante o treinamento. Outro grupo de hormnios da glndula adrenal influenciado pela atividade fsica so as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina). Nowacki e Schmid (1970) relataram que as quantidades de adrenalina e noradrenalina encontradas em cada indivduo so adequadas e proporcionais carga realizada. Outros estudos evidenciaram a ocorrncia de uma estreita relao entre a intensidade da carga, expressa pela frequncia cardaca e absoro mxima de oxignio, com a secreo de catecolaminas. Exemplificando, durante treinamentos fsicos, a partir de uma frequncia cardaca de 150 batimentos por minuto, ocorre um ntido aumento da secreo de catecolaminas. Por outro lado, as cargas psquicas influenciam de forma mais significativa no aumento de catecolaminas do que as cargas fsicas. Este conhecimento importante nas atividades esportivas competitivas, onde o estresse psquico e o condicionamento fsico agem simultaneamente na condio pr-competitiva. Outra informao importante que voc deve saber que apesar
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de no observar diferenas significativas relacionadas ao aumento da secreo de catecolaminas em pessoas treinadas e no treinadas que realizam desempenhos semelhantes, nos atletas elas no caem no decorrer da carga, o que, tratando-se de atividades de longa durao (em maratonas, por exemplo), pode ser um diferencial decisivo para a qualidade do desempenho energtico. Outra vantagem do treinamento fsico est no fato de que pessoas treinadas diminuem a secreo de catecolaminas diante de uma dada carga fsica, o que resulta num efeito de economia. Com isso, tornase possvel compensar a perda destes hormnios devido ao estresse psquico, pelas condies de treinamento ou competio por meio de reaes complementares, como por exemplo, mobilizar as ltimas reservas de energia na arrancada final de uma maratona. (METZE; LINKE e MANTEL, 1971). conhecido que durante atividades fsicas de longa durao, a obteno de glicose a partir de protenas assume um importante papel para a capacidade de desempenho esportivo. A cortisona, um tipo de
Biossntese: fenmeno que ocorre nos organismos vivos onde so produzidos compostos qumicos complexos, como protenas e cidos nucleicos a partir de reagentes mais simples, geralmente catalisados por enzimas.
glicocorticoide, quando liberada em elevadas concentraes causa inibio geral da biossntese de protenas. Como todas as reaes celulares de defesa se tornam muito mais lentas quando a biossntese de protenas inibida, a cortisona possui um efeito inibidor de inflamaes, que pode ser utilizado de forma vantajosa no campo esportivo. Nos esportes com cargas ou influncias estressantes excessivas ocorre um intenso aumento dos glicocorticoides. Nas pessoas treinadas o aumento menor, devido a sua capacidade de economia. Na carga de longa durao, como por exemplo, na maratona, pode ocorrer nos atletas mal treinados, uma queda na secreo de glicocorticoides, acarretando na diminuio da capacidade de desempenho. Atletas de alto nvel, ao contrrio, no mostram este tipo de queda (VIRU e KRGE, 1971). Assim, a vantagem do treinamento esportivo est em regular os nveis hormonais da glndula adrenal no organismo, a fim de manter a sua secreo dentro dos padres normais, mesmo diante de cargas fsicas excessivas. Este controle contribui para a formao de atletas de alto desempenho. Tambm j foi observado que a determinao da atividade adrenocortical pode esclarecer a capacidade individual de suportar carga:
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se existir uma queda de sua atividade em situao de carga intensa, pode ocorrer o aparecimento da sndrome do treinamento excessivo, nesse caso, deve-se reduzir a carga de treinamento a fim de evitar danos sade do atleta. (STRAUZENBERG e CLAUSNITZER, 1972).
E a glndula tireoide, ser que sofre alguma modificao com o treinamento fsico?
Sob carga corporal, ocorre um aumento da funo da tireoide com maior secreo de hormnios. Quanto melhor a condio de treinamento do atleta, maior o movimento do hormnio da tireoide. J foi observado que na tireoide parece haver, condicionado ao treinamento, no s um aumento funcional caracterizado pelo aumento da produo de hormnios, mas tambm alteraes morfolgicas devido hipertrofia (no caso da funo tiroidiana normal) (MELLEROWICZ e MELLER, 1972). importante voc saber que a atividade fsica tambm induz a mineralizao do osso devido ativao dos osteoblastos, clulas responsveis pela formao do tecido sseo. Da mesma forma, a inatividade proporciona a desmineralizao do osso atravs da ativao dos osteoclastos, clulas responsveis pela degradao do tecido sseo. Com isso, ocorre, indiretamente, um aumento da atividade dos hormnios que agem sobre o clcio, ou seja, influencia na funo das glndulas tireoide e paratireoide. De um modo geral, o treinamento fsico condiciona o organismo a aumentar ou diminuir a quantidade de hormnio, de acordo com as necessidades metablicas. Na realizao de desempenhos mximos, o esportista treinado demonstra, quando comparado ao pouco treinado, tanto no estado pr-competitivo, quanto tambm durante a carga fsica, uma maior capacidade de mobilizao hormonal (JGER et al., 1974). A capacidade de mobilizao hormonal o resultado da adaptao ocorrida no sistema endcrino mediante a prtica de atividades fsicas regulares.
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Como voc observou, nesta seo foi abordada a histologia dos sistemas cardiovascular, respiratrio e endcrino presentes no ser humano, bem como as adaptaes sofridas pelos mesmos durante a realizao de atividade fsica. O sistema cardiovascular formado pelo corao e vasos sanguneos atua na distribuio do sangue rico em oxignio e nutrientes para todos os rgos. Tambm sua funo realizar a coleta do sangue rico em dixido de carbono e pobre em nutrientes a partir dos tecidos para a sua renovao. Voc tambm estudou que a prtica de exerccios regulares pode contribuir para a formao do corao de atleta e induzir melhorias no sistema vascular sanguneo, em virtude do aumento da demanda de energia e nutrientes. Outro aspecto importante trabalhado nesta Unidade, foi descrio histolgica dos alvolos pulmonares, estruturas envolvidas na realizao das trocas gasosas durante o processo de respirao. Tambm foram apresentadas algumas modificaes adaptativas do sistema respiratrio como consequncia da prtica de exerccios fsicos. Estas alteraes contribuem para a melhoria do desempenho do atleta, uma vez que induzem um aumento significativo na captao de oxignio. E, finalmente, foi apresentada a histologia das glndulas endcrinas e a funo dos seus principais hormnios. importante que voc saiba que o sistema endcrino responsvel pela homeostase do organismo e que durante a atividade fsica ocorre um aumento ou diminuio desses hormnios no sangue com o objetivo de assegurar a manuteno das atividades metablicas, mesmo sob condio de estresse fisiolgico. bom lembrar que, a aquisio dos conhecimentos sobre a estrutura e principalmente sobre as adaptaes sofridas pelos sistemas cardiovascular, respiratrio e endcrino durante a atividade fsica possui um nico propsito: o de proporcionar a manuteno de um corpo saudvel, da a necessidade de realizar exerccios fsicos regulares e graduais, a fim de evitar consequncias desastrosas para o organismo. Parabns pelo seu empenho, voc est na reta final de mais uma etapa importante para a sua formao profissional. Realize as atividades propostas a seguir, elas o auxiliaro a fixar os conceitos importantes para o seu conhecimento e aprofundamento.
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Voc estudou que as veias so histologicamente semelhantes s artrias, porm, existem algumas diferenas marcantes entre estes vasos, como por exemplo, a presena de valvas nas veias. D a definio de valva e descreva a importncia desta estrutura para as veias. D as caractersticas histolgicas e a funo de duas clulas encontradas nos alvolos respiratrios. Pesquise na internet, revistas ou livros sobre as glndulas excrinas presentes no corpo humano. A seguir, descreva quatro diferenas encontradas entre as glndulas endcrinas estudadas nesta unidade e as glndulas excrinas pesquisadas. Considerando um atleta e uma pessoa no treinada, cite uma adaptao possvel de ocorrer como consequncia da atividade fsica para cada um dos sistemas a seguir: o cardiovascular, o respiratrio e o endcrino.
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UNIDADE 3
PALAVRAS FINAIS
Voc chegou ao final do fascculo de mais uma disciplina bsica do seu curso, a histologia! Na primeira Unidade voc teve a oportunidade de conhecer a estrutura e a funo do tecido conjuntivo propriamente dito. Aprendeu que o tendo e os ligamentos, to utilizados durante a prtica de atividades fsicas, so exemplos deste tipo de tecido. Outro aspecto importante estudado nesta unidade foi conhecer as principais diferenas estruturais e funcionais entre os tecidos conjuntivos de propriedades especiais (cartilagem e osso) e o propriamente dito. Na Unidade 2, voc aprendeu a histologia e a dinmica da contrao do tecido muscular estriado esqueltico. Conheceu todos os componentes que participam do mecanismo de contrao neste tipo de msculo, desde as protenas contrteis at as organelas celulares, tais como, mitocndrias e retculo endoplasmtico liso, previamente apresentadas a voc no fascculo de Biologia Celular. Tambm aprendeu as principais caractersticas do tecido nervoso, alm de conhecer a estrutura e a importncia dos nervos perifricos para o ser vivo. Na ltima Unidade voc observou a estrutura microscpica dos sistemas cardiovascular, respiratrio e endcrino. No sistema cardiovascular voc aprendeu a estrutura do corao e dos vasos sanguneos, responsveis pela distribuio do sangue pelo corpo. No sistema respiratrio o enfoque principal foi apresentar a estrutura dos alvolos pulmonares, responsveis pela realizao das trocas gasosas na respirao. No sistema endcrino voc conheceu a organizao celular de cada glndula e os principais hormnios liberados. Voc aprendeu tambm que o exerccio fsico, quando realizado de forma a respeitar os limites individuais do atleta, traz inmeros benefcios
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Histologia
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para a sade do ser humano. Algumas das modificaes adaptativas que ocorrem nos sistemas abordados foram apresentadas a voc, tais como, o corao de esportista no sistema cardiovascular, a formao do pulmo de desempenho no sistema respiratrio e a capacidade do sistema endcrino mobilizar hormnios para a manuteno da homeostase do organismo em condio de estresse. Espero que os objetivos propostos no incio deste fascculo e que as suas expectativas em relao disciplina de Histologia tenham sido integralmente atingidos. Parabns por mais uma etapa vencida! Espero que voc continue superando os obstculos futuros, com a mesma garra e determinao que demonstrou at o momento. Afinal, os desafios quando ultrapassados com dignidade nos tornam pessoas intelectualmente fortalecidas. Boa sorte na sua caminhada acadmica! Um Abrao, Profa. Mrcia Regina Paes de Oliveira
REFERNCIAS
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REFERNCIAS
Histologia
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NOTAS SOBRE A AUTORA
marcia reGina paes De Oliveira

Possui graduao em Licenciatura em Cincias Biolgicas pela Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (1990), mestrado em Cincias Biolgicas (Biologia Celular e Molecular) pela Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (1993) e doutorado em Cincias Biolgicas (Biologia Celular e Molecular) pela Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (2000). Atualmente professor titular do Centro de Ensino Superior dos Campos Gerais e professor adjunto nvel D da Universidade Estadual de Ponta Grossa. Tem experincia na rea de Bioqumica, com nfase em Protenas, atuando principalmente nos seguintes temas: histologia e biologia celular.
Histologia
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Histologia dos sistemas

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EDUCAO A DISTNCIA

PONTA GROSSA - PARAN 2010

Ficha catalogrfica elaborada pelo Setor de Processos Tcnicos BICEN/UEPG.

PALAVRAS DA PROFESSORA OBJETIVOS E EMENTA

TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO TECIDO CONJUNTIVO DE PROPRIEDADES ESPECIAIS

HISTOLOGIA DOS TECIDOS: MUSCULAR E NERVOSO 39

VISO MICROSCPICA DOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, RESPIRATRIO E ENDCRINO

PALAVRAS FINAIS REFERNCIAS NOTA SOBRE A AUTORA

MARCIA REGINA PAES DE OLIVEIRA

Universidade Aberta do Brasil

PARA INCIO DE CONVERSA

TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO

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Camada subcutnea corresponde regio da hipoderme situada imediatamente abaixo da pele.

Clulas polidricas: clulas que apresentam vrias faces ou lados.

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Ncleo indentado: que tem a forma semelhante a um feijo.

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Glicosaminoglicanas so longas cadeias de polissacardeos formadas a partir de dissacardeos que se repetem.

Tecido Conjuntivo Embrionrio

Originar o tecido conjuntivo maduro.

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Tecido Conjuntivo Caractersticas Propriamente Dito

Sustentao. Defesa. Preenchimento.

Camada subcutnea da pele. Abaixo dos epitlios.

Derme da pele. Bainha externa dos nervos (epineuro).

Denso Modelado Colagenoso

Denso Modelado Elstico

Parede dos grandes vasos sanguneos. Ligamentos amarelos da coluna vertebral.

Predomnio de clulas de gordura.

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TECIDO CONJUNTIVO DE PROPRIEDADES ESPECIAIS

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Mas afinal, o que so articulaes sinoviais?

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MARCIA REGINA PAES DE OLIVEIRA

Histologia dos tecidos:

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PARA INCIO DE CONVERSA

HISTOLOGIA DO TECIDO MUSCULAR

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HISTOLOGIA DO TECIDO NERVOSO

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Figura 8 Unidade motora (1250x). Colorao: Lowiit.

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sistemas cardiovascular, respiratrio e endcrino

Viso microscpica dos

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PARA INCIO DE CONVERSA

HISTOLOGIA DO SISTEMA CARDIOVASCULAR E SUA ADAPTAO FRENTE AO TREINAMENTO ESPORTIVO