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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL UNIDADE DOURADOS CURSO DE SEGUNDA LICENCIATURA EM QUMICA

RELATRIO DE QUMICA GERAL EXPERIMENTAL

Dourados/MS Novembro/2010

KARLA DE OLIVEIRA MUNARIN LUIZ DE SOUZA FREIRE JUNIOR SANDRA MARIS SCUTERI

RELATRIO DE QUMICA GERAL EXPERIMENTAL

Dourados/MS Novembro/2010

Data: 01e02/10/2010 Ttulo: Reaes Qumicas 1. Introduo As reaes qumicas so transformaes de substncias em outras, atravs de uma redisposio dos tomos, em outras palavras uma mudana qumica em que uma substancia responde presena de outra, variao de temperatura, ou a alguma outra influencia. (ATKINS & JONES, 2007) Essas reaes qumicas so representadas por igualdades chamadas de EQUAES QUMICAS, que so formas abreviadas de descrever as transformaes qumicas e as condies em que ocorrem. A equao qumica possui dois membros: no primeiro membro da equao so colocadas as frmulas das substncias ou elementos (reagentes) e no segundo membro da equao as frmulas das substncias ou elementos produzidos pela reao entre os reagentes (produtos). Uma seta, colocada entre os dois membros da equao, ndica que a reao irreversvel () e duas setas opostas indica que a reao reversvel ( ); essa seta dupla indica, tambm, que o sistema encontra-se em um estado de equilbrio, ou seja, as concentraes de reagentes e produtos permanecem constantes sob determinada condio de temperatura e/ou presso. (SOMERA & BEATRIZ, 2004) A observao das reaes qumicas ao longo do tempo mostra que a rapidez, ou lentido, com que se produzem varia de uma para outra; entre o inicio e o trmino de uma reao decorre um intervalo de tempo, mais curto ou mais prolongado, mas no nulo. A velocidade de reao depende de vrios fatores. Alguns dos fatores que influem sobre a velocidade de uma reao so: o estado fsico dos reagentes, a temperatura, a presso, a concentrao das substancias em reao, bem como os catalisadores, isto , substancias que, embora estranhas reao em si, por mera presena no sistema atuam modificando sua velocidade. ( SANTOS et al.,2010) A sensibilidade de uma reao determinada pela menor quantidade de uma substncia que pode ser detectada por um dado reagente. Uma reao

qumica ser tanto mais sensvel quanto menor for a concentrao exigida para a deteco da substncia (concentrao limite). (SOMERA & BEATRIZ, 2004) Interpretao quantitativa das reaes qumicas a dada pela estequiometria das reaes, um coeficiente estequiomtrico de uma reao qumica informa a quantidade relativa (mols de tomos, molculas etc.) de uma substancia que reage ou produzida. (ATKINS & JONES, 2007). Quando a reao est balanceada expressa a quantidade qumica equivalente de reagentes e produtos (RUSSELL,2004)

EXPERIMENTO 1- REAO ENTRE BICARBONATO DE SDIO E CALOR 1.1 Objetivo Reconhecer a ocorrncia de reaes qumicas, e escrever a equao qumica balanceada para cada reao e classific-la. 1.2 Procedimento Experimental Primeiramente pesamos o cadinho vazio direto da bancada que teve 31,5771 g, este foi levado a mufla a 300C durante 30 minutos, retirado da mufla foi direto para o dessecador para esfriar, em seguida, pesamos novamente e obtivemos 31,5697g, com o cadinho ainda na balana analtica com preciso de 0,0001g, (tarada) adicionamos 1,1082 g de bicarbonato de sdio, previamente seco a 80C. Anotamos esse valor. Com o auxlio de pina tenaz coloque o cadinho contendo a amostra no forno tipo mufla a 300C e deixe-a sob aquecimento durante 30 minutos. Retire a amostra do forno e transfira para um dissecador. Espere esfriar e mea sua massa. Compare a massa inicial e final da amostra. 1.3 Apresentao dos resultados e discusso A diferena de massa entre o cadinho direto da bancada e aps a mufla foi de 7,4x10-3, isso ocorreu devido a porosidade da porcelana do cadinho, que antes de ir para a mufla continha resqucios de outras misturas incrustado dentro dele. A massa total: 31,5697+1,1082 = 32,6779. O bicarbonato de sdio slido, por sofrer decomposio a temperaturas relativamente baixas. Ocorreu

uma reao qumica atravs da termolise que a decomposio do bicarbonato de sdio, originado gua liquida dixido de carbono gasoso e carbonato de sdio. (MAIA & OSORIO, 2003) 2NaHCO3 (s) Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (l) 1.4 Concluso Conclumos ento que ocorreu uma reao de decomposio do bicarbonato de sdio devido temperatura, pois como citado anteriormente o bicarbonato de sdio se decompe em temperaturas relativamente baixas. EXPERIMENTO 2- REAO ENTRE CIDO CLORDRICO E HIDRXIDO DE SDIO 2.1 Objetivo Reconhecer a funo do Fenolftalena como indicador de cidos e bases. 2.2 Procedimento Experimental Colocamos em um tubo de ensaio 2 ml de soluo de hidrxido de sdio 0,1 moI/L e em outro tubo de ensaio 2 ml de soluo de cido clordrico 0,1 moI/L Anote as observaes. Aps adicionando 4 gotas de indicador cidobase fenolftalena. Anote as observaes. 2.3 Apresentao dos Resultados e discusso No primeiro momento no tubo de ensaio 2 ml de soluo de hidrxido de sdio 0,1 moI/L. e com cido clordrico 0,1 moI/L ambas se apresentaram incolor e sem presena de precipitado. Quando colocamos o indicador fenolftalena o tubo com hidrxido de sdio ficou cor de rosa quando colocamos o indicador fenolftalena no cido clordrico a colorao ficou transparente. Diante disso tivemos a certeza que o hidrxido de sdio se tratava de uma base e o cido clordrico um cido, pois na presena de fenolftalena meios bsicos adquirem coloraes no tom de rosa. E meios cido como no caso do acido clordrico permaneceu transparente (SOMERA & BEATRIZ, 2004) 2.4 Concluso

Contudo, o hidrxido de sdio 0,1 moI/L uma soluo bsica e o cido clordrico 0,1 moI/L uma soluo cida. Quando misturamos o hidrxido de sdio com o cido clordrico ocorreu uma reao de neutralizao ( ATKINS & JONES, 2007 ). EXPERIMENTO 3- REAO DE CLORETO DE SDIO EM GUA 3.1 Objetivo Reconhecer a ocorrncia de reaes qumicas, e escrever a equao qumica balanceada para cada reao e classific-la. 3.2 Procedimento Experimental Colocamos gua destilada em um bquer e medimos a condutividade da mesma com um condutivmetro. Nesse mesmo bquer acrescentamos 10 ml de NaCl (0,1 mol/L) agitamos at que todo slido desaparecesse e medimos a condutividade da mistura (NaCl e gua) 3.3 Apresentao dos resultados e discusso A condutibilidade da gua destilada no bquer foi de 0,17/cm a temperatura de 22,5C. Aps acrescentarmos o cloreto de sdio (0,1 mol/L) a condutibilidade aumentou para 117, 4 /cm sob uma de temperatura de 22,7 C. Maior a condutividade, pois algumas substncias se dissolvem fornecendo ons soluo. Estes solutos so chamados eletrlitos e suas solues conduzem eletricidade melhor que o solvente puro ( ATKINS & JONES, 2007 ). Segundo STANLEI, (s/d) A molcula de gua um dipolo. Porque a gua polar, vai haver a fora de atrao chamada on-dipolo entre uma ponta da gua e um on de carga oposta. No caso do NaCl, por exemplo, poderamos ter as atraes Na+Od -H2, a letra grega minscula delta, d , significando o resduo de densidade de carga presente constantemente sobre o oxignio da gua, enquanto que o on cloreto seria atrado pelos hidrognios, numa condio tipo Cl-H2d+O. NaCl(aq) + H2O(l) NaOH(aq) + HCl(l) 3.4 Concluso

Contudo conclumos que a gua destilada sem adio do NaCl um mau condutor de eletricidade, entretanto quando adicionado o NaCl sua condutibilidade teve um aumento de117, 23 /cm, pela presena dos ons. EXPERIMENTO 4- REAO ENTRE CLORETO DE SDIO E NITRATO DE PRATA 4.1 Objetivo Reconhecer a ocorrncia de reaes qumicas, e escrever a equao qumica balanceada para cada reao e classific-la. 4.2 Procedimento experimental Em um tubo de ensaio foi colocado 1 ml de cloreto de sdio em soluo 1 M. Em outro tubo de ensaio foi colocado 1 ml de nitrato de prata 1 M. As duas solues foram misturadas. 4.3 Apresentao dos resultados e discusso O tubo de ensaio com cloreto de sdio (1M) tinha aspecto lmpido sem presena de precipitado. No outro tubo com nitrato de prata (1M) se apresentou com pouqussimos precipitados. Ao misturar os dois percebemos que a mistura adquiriu um aspecto leitoso com precipitao de pequenas partculas no fundo do tubo. Segundo ATKINS & JONES (2007), em soluo o NaCl se apresenta em forma de ons Na+ e Cl- j o Nitrato de Prata na forma de ons Ag+ e NO3- . Ao reagir os ons de Ag+ e Cl- se combinam formando o cloreto de prata AgCl(s) que se precipitou no fundo do tubo os ons de Na + e NO3-

permaneceram em soluo aquosa formando o nitrato de sdio de acordo com a equao abaixo: AgNO3(aq) + NaCl(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq) 4. 4 Concluso A soluo com aspecto leitoso que observamos foi o nitrato de sdio que se formou pela unio do Na+ e do NO3- j as partculas observadas no fundo do tubo de ensaio tratava se do cloreto de prata que se formou da unio da Ag+ com o Cl-

EXPERIMENTO 5- REAO ENTRE SULFATO DE COBRE E AMNIA 5.1Objetivo Reconhecer a ocorrncia de reaes qumicas, e escrever a equao qumica balanceada para cada reao e classific-la. 5.2 Procedimento Experimental Em um tubo de ensaio colocamos 1ml de soluo 0,1mol/L de sulfato de cobre, depois, aos poucos (gota a gota), foi colocado 2 gotas de soluo 0,5mol/L de amnia. Aps, adicionado mais 4 gotas da mesma soluo de amnia. Depois adicionamos no total 8 gotas da soluo de amnia. Anotamos as observaes. 5.3 Apresentao dos resultados e discusso O tubo de ensaio com soluo 0,1mol/L de sulfato de cobre apresentava colorao azul claro com a adio de amnia(transparente) o azul ficou mais forte, e cada vez que adicionava amnia ficava um azul mais escuro, percebemos que formou um precipitado e a soluo ficou turva. CuSO4 + NH4OH Cu(OH)2 + (NH4)2 SO4

5.4 Concluso O precipitado na reao o hidrxido de cobre, de acordo com ATKINS & JONES (2007), os hidrxidos (OH-) so compostos insolveis. E nessa transformao tambm apresentou outra colorao. EXPERIMENTO 6- REAO DE SENSIBILIDADE 6.1Objetivo Verificar a sensibilidade da reao por diluio. 6.2 Procedimento experimental Numeramos 5 tubos de ensaio de 0 a 4. Colocar 2 ml de soluo de nitrato de prata ( 0,5mol/L) no tubo de nmero zero, retiramos 1 ml da soluo de nitrato de prata do tubo de ensaio zero e transferir para o tubo de ensaio um, acrescentando a ele 1 ml de gua destilada, homogeneizando a misturamos e anotamos as observaes. Aps novamente retiramos 1 ml da

soluo de nitrato de prata do tubo de ensaio um e transferir para o tubo dois, acrescentando a ele 1 ml de gua destilada, homogeneizando a mistura e anotar as observaes, e assim sucessivamente. Depois uma gota de cada tubo de ensaio de 0 a 4, contendo a soluo de nitrato de prata e ping-la em uma placa de toque (para testar), pingamos sobre cada gota de soluo de nitrato de prata, uma gota de cloreto de sdio e anotar as observaes, repetimos esse processo em mais 4 tubos de ensaio, pois o precipitado formado ainda apresenta resposta positiva, continuamos a numerar os tubos e voltamos a retirar 1 ml de nitrato de prata do tubo quatro e transferir para o tubo cinco, sucessivamente, apenas no tubo de ensaio 9 que conseguimos uma resposta negativa. 6.3. Apresentao de resultados e discusso: At o quinto tubo a soluo se manteve positiva, foi necessrio fazer mais cinco amostras retirando 1 ml da soluo de nitrato de prata em 2 ml de gua destilada. Apenas no tubo de ensaio numerado 9 ocorreu resultado considerado negativo, pois a mesma era transparente sendo que nas reaes anteriores a reao apresentava precipitado de cor branca. Ao reagirmos, no primeiro tubo de ensaio, o nitrato de prata com o NaCl Formou se o cloreto de prata que precipitou se de acordo com a reao AgNO3(aq) + NaCl(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq) no entanto ao reduzir seguidas vezes a concentrao do nitrato de prata, ela tornou se to pequena que atingiu a sensibilidade da reao que segundo MATTA (2008) expressa a

menor quantidade do analito em uma gota da soluo que pode ser detectado por um dado reagente. Em nosso experimento a reao ocorreu at o tubo de ensaio 8 ainda de acordo com MATTA (2008) na concentrao dos reagentes inclui-se a concentrao dos ons de interesse. Por isso diz-se que existe uma concentrao mnima para o on de interesse em soluo, abaixo da qual o teste ser negativo. Este fenmeno est relacionado com a sensibilidade de um teste.sensibilidade foi atingida aps termos diludo a soluo por nove vezes.

6.4 Concluso

Considerando que a concentrao inicial de AgNO3 de 0,5 mol/l e que concentrao diminui na mesma proporo em que se aumenta o volume, ento temos que at no tubo 4 a concentrao de cada tubo corresponde a metade do seu anterior, sendo assim no tubo 4 a concentrao foi de 0,0625mol/l. A partir do tubo 5 foram acrescentados 2 ml de gua destilada para 1 ml de soluo, a partir da ento, a concentrao passou a ser 1/3 do tubo anterior, ento temos que a concentrao do tubo de ensaio 8 de 7,71x10-4 mol/l. a partir do tubo 9 quando a concentrao passou a ser de 2,57x10-4 a resposta da reao passou a ser negativa. Conclui se ,ento que em nosso experimento, a partir de concentraes menores que 7,71x10-4 mol/l a reao atinge sua sensibilidade e no ocorre mais. EXPERIMENTO 7 - ESTEQUIOMETRIA 7.1 Objetivo Determinar os coeficientes estequiomtricos de reagentes e produtos de uma reao qumica atravs de medidas gravimtricas 7.2 Procedimento experimental - Prepara 50,00 ml de nitrato de prata a 0,05 mol/L. - Limpe bem o fio de cobre que esta sobre sua bancada e faa uma bobina enrolando-o em torno de um bquer de 50 ml. Deixe cerca de 15cm sem enrolar para servir de cabo. Dobre parte do fio de cobre que no est enrolado, de maneira a poder prend-lo na borda de um bquer de 100 ou 150 ml. - Determine a massa da bobina de cobre com preciso de 0,01 g. Determine tambm a massa do papel de filtro seco, dobrado e com uma das pontas picotadas. Anote os valores na Tabela abaixo e cuidado para no tocar com as mos os objetos pesados. - Transfira toda a soluo preparada para o bquer de 100ml. Mergulhe a bobina na soluo. Agite a soluo de vez em quando com o fio de cobre. Terminada a reao (cerca de 45min), retire a bobina cuidadosamente e limpe-

a bem com gua corrente secando-a com papel toalha. Determine sua massa depois de seca. - Separe os cristais de prata da soluo sobrenadante por meio de uma filtrao simples, levando-os primeiramente com gua destilada (cerca de trs vezes) em seguida com lcool etlico (uma vez). Seque o papel filtro, junto com os cristais de prata, em estufa a 80C por cerca de 15 minutos. Espere esfriar, pese e anote o valor. 7.3 Apresentao dos resultados e discusso Ao mergulhar o fio de cobre na soluo de nitrato de prata houve uma reao de precipitao que pode ser representada pela equao: 2AgNO3(aq) + Cu(s) Cu(NO3)2(aq) + Ag(s) de acordo com as massas moleculares de cada um dos reagentes e produtos a proporo em massa com que essa reao ocorre de: 2AgNO3(aq) + 339,748g Cu(s) 63,546g Cu(NO3)2(aq) + 187,554g Ag(s) 215,74g

A massa de cobre depois de imergir foi de 2,8034gramas e a massa antes de imergir era de 3,6924 gramas. Conclumos ento que reagiu uma massa de 0,8890g. Para essa massa consideramos as propores equao acima atravs dos clculos estequiomtricos espervamos obter as seguintes massa nos produtos da reao: Nitrato de Sdio 63,54g de Cu 0,8890g de Cu Produz 187,554g de Cu(NO3) devera produzir Xg de Cu(NO3)

X = 2,624 gr de Cu(NO3) Prata 63,54g de Cu 0,8890g de Cu X= 3,0184gr de Ag Produz 215g de Ag devera produzir Xg de Ag

7.4 Concluso Em nosso experimento obtivemos 3,0168gr de prata valor muito prximo do que se esperava de acordo com os clculos estequiomtricos, com diferena na casa dos milsimos. A soluo azulada que restou no recipiente trata se do nitrato de cobre.

EXPERIMENTO 8 - EQUILBRIO: CLORETO DE FERRO III E TIOCIANATO DE AMNIO Efeito Concentrao FeCl3(aq) + NH4SCN(aq) 8.1 Objetivo Analisar o equilbrio entre na reao que ocorre entre o cloreto de ferro III e o tiocianato de amnio. 8.2 Procedimento experimental I. Preparao: a) Em uma proveta de 50 mL, adicionar 2mL de soluo de cloreto de ferro III e 2mL de soluo de tiocianato de amnio. Observamos a colorao. b) A seguir, completamos a proveta com gua at 40 mL e homogeneizamos. c) Em quatro tubos de ensaio numerados de 1 a 4, adicionar 8mL (utilizando a proveta) da soluo resultante. II). Deslocamento do equilbrio. a) Ao tubo 01, adicionar 2mL de soluo de FeCl3 (0,1 mol), agitamos e comparamos com a cor da soluo do tubo 04. b) Ao tubo 02, adicionar 2mL de soluo de NH4SCN (0,1 mol), agitar. Comparar com a cor da soluo do tubo 04. c) Ao tubo 03, adicionar NH4Cl slido (0,1 mol), agitar. Comparar com a cor da soluo do tubo 04. [Fe(SCN)]+2(aq) + NH4+(aq) + 3Cl-(aq)

8.3 Apresentao dos resultados e discusso Ao misturar as duas solues (cloreto de ferro III e tiocianato de amnio) na proveta de 50 ml, observamos uma colorao vermelho escuro(vinho forte) .No tubo 1 adicionamos 2 ml de cloreto de ferro e observamos que no houve grandes mudanas na colorao da soluo. No tubo 2 acrescentamos 2 ml de NH4SCN e observamos que a soluo adquiriu uma colorao mais escura comparando como tubo 4. E no tubo 3 acrescentamos 2 ml de cloreto de amnia e a colorao da soluo adquiriu uma cor mais clara. A colorao vermelho escura observada ao misturar as solues indicam a presena do complexo Fe(SCN)+2 formado na reao. Ao acrescentar o cloreto de ferro III no ocorreu mais a formao do complexo, pois a soluo j havia adquirido o equilbrio. No tubo ao aumentar a concentrao de NH4SCN, o equilbrio deslocou-se formando novamente o on Fe(SCN)+2. No tubo 3, acrescentou se o NH4Cl e a soluo tornou se mais clara.

8.4 Concluso No tubo 1 e no tubo 2 aumentamos a concentrao dos reagentes e o equilbrio se deslocou para a direita, no sentido dos produtos. No tubo 3 aumentamos a concentrao do produto, ento o equilbrio se deslocou para a esquerda, no sentido dos reagentes.

EXPERIMENTO 9 - EQUILBRIO: DICROMATO E CROMATO Efeito do on comum e do on no-comum. Cr2O7= + H2O 2CrO4= + 2H+ 9.1 objetivo Analisar o equilbrio que ocorre na reao entre o cromato e o dicromato. 9.2 Procedimento experimental a) Numeramos 4 tubos de ensaio de 01 a 04. b) Nos tubos 01 e 02 adicionamos, 2mL de soluo de cromato de potssio e nos tubos 03 e 04 adicionamos 2mL de soluo de dicromato de potssio.

II) Deslocamento do equilbrio a) No tubo 01 adicionar, 1mL de soluo de cido clordrico (mesa do professor), agitamos e comparamos com a cor soluo do tubo 02. b) No tubo 03 adicionamos, 1mL de soluo de hidrxido de sdio (mesa do professor), agitamos e comparamos com a cor soluo do tubo 04. 9.3 Apresentao dos resultados e discusso Ao adicionar HCl, o equilbrio deslocou para a direita devido ao

aumento da concentrao de ons de H+ A soluo ento adquiriu uma colorao alaranjada de mesma colorao da soluo do dicromato. No tubo 3 ao adicionar a soluo de NaOH na soluo de dicromato adiciona-se o OHque um on no comum na soluo , fazendo com que o equilbrio se desloque para a formao de cromato. 9.4 Concluso Os cromatos metlicos so usualmente solidos,coloridos, produzindo solues amarelas quando solveis em gua. na presena de ons de hidrognio, os cromatos so convertidos em dicromatos. A reao inversa produzida por lcalis, isto , por ons de hidroxila, a reao pode ser expressa por: 2CrO42- + 2H+ 2HCrO4Cr2O72- + H2O (VOGEL,1981)

Acrescentando o on H+ na soluo o equilbrio se desloca, ocorrendo a formao dicromato de acordo com a reao abaixo o que justifica a cor do tubo 1 ser semelhante a cor do tubo 4 2 CrO42-(aq) + 2H+(aq) Cr2O72- (aq) + H2O(l)

No tubo 3 ao adicionarmos NaOH na soluo ocorreu a formao do cromato Cr2O72-(aq) + 2OH-(aq) 2CrO42-(aq) + H2O(l) o que justifica a cor do tubo 3

ser semelhante a cor do tubo 1.

Referncias Bibliogrficas

ATKINS, P.; LORETTA, J. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. 3ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. 937p. e 98p., 85 p. 83 p. MAIA, A. S.; OSORIO, V. K. L.; Decomposio trmica do bicarbonato de sdio: do processo Solvay ao diagrama tipo Ellingham. Qum. Nova, So Paulo, v. 26, n. 4, 2003. Disponvel em:

<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010040422003000400026&lng=en&nrm=iso>. Acessado em 03 Nov. 2010. MATTA. M. H. R.. Apostila de Qumica analtica Qualitativa. Departamento de Qumica da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, 2008. 09-11 p. RUSSEL, J.B. Qumica Geral. Trad. M. Guekezian et al. So Paulo: Makron Books, 1994. V.1. 75 p. SOMERA, N. M. BEATRIZ, A., Apostila dos experimentos. Departamento de Qumica / UFMS, 2004. 81p. SANTOS, Francisco Klebson Gomes Dos et al. Qumica Geral. Disponvel em: <http://www2.ufersa.edu.br/portal/view/uploads/setores/72/Apostila%20laborat %C3%B3rio%20final.pdf>. 16p. Acesso em: 08 set. 2010. SOMERA, N. M. BEATRIZ, A., Apostila dos experimentos. Departamento de Qumica / UFMS, 2004. 77p. Stanlei I. Klein. O fenmeno da hidratao e os eletrlitos: a definio de cidos, Bases e Sais segundo Svante Arrhenius. Disponvel em:

http://inorgan221.iq.unesp.br/quimgeral/respostas/eletrolitos.html. Acesso em 10 set. 2010 VOGEL. Arthur Israel, Qumica analtica quantitativa, 5ed, So Paulo, Mestre Jou - 1981

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