El cido

desoxirribonucleico,

frecuentemente

abreviado

como ADN (y

tambin DNA, del ingls deoxyribonucleic acid), es un tipo de cido nucleico, una macromolcula que forma parte de todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de

los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adeninaA, timinaT, citosinaC oguaninaG) y un

grupo fosfato que acta como enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones denominadas puentes de hidrgeno. Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con unas unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior. La informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una correspondencia de un triplete de nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin gentica (esencialmente: qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una clula) se halla codificada

en las secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo gentico a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de nucletido-secuencia de aminocidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminocidos (las protenas) en el citoplasma de la clula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC...), la ARN polimerasa utilizara como molde la cadena complementaria de dicha secuencia de ADN (que sera TAC-GATCTA-GCG-...) para transcribir una molcula de ARNm que se leera AUG-CUAGAU-CGC-... ; el ARNm resultante, utilizando el cdigo gentico, se traducira como la secuencia de aminocidosmetionina-leucina-cido asprtico-arginina... Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin contenida en los genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos celulares, entre otras funciones. Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras

llamadas cromosomas que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los organismos eucariotas (por ejemplo, animales,plantas, y hongos) almacenan la mayor parte de su ADN dentro del ncleo celular y una mnima parte en elementos celulares llamados mitocondrias, y en los plastos y los centros organizadores de microtbulos ocentrolos, en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en

el citoplasma de la clula, y, por ltimo, los virus ADN lo hacen en el interior de la cpsida de naturaleza proteica. Existen multitud de protenas, como por ejemplo las histonas y los factores de transcripcin, que se unen al ADN dotndolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresin. Los factores de transcripcin reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripcin de los genes. El material gentico completo de una dotacin cromosmica se denomina genoma y, con pequeas variaciones, es caracterstico de cada especie.

El cido desoxirribonucleico polmero de unidades menores denominados nucletidos) junto con el cido ribonucleico, constituye la porcin prosttica de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto histrico, ya que se descubrieron en el ncleo de la clula. Se trata de una molcula de gran peso molecular (macromolcula) que est constituida por tres sustancias distintas: cido fosfrico, un monosacrido aldehdico del tipopentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cclica que puede ser prica (adenina ocitosina) o pirimidnica (timina o guanina). La unin de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nuclesido; ste, unindose al cido fosfrico, nos da un nucletido; la unin de los nucletidos entre s en enlace diester nos da el polinucletido, en este caso el cido desoxirribonucleico. Las bases nitrogenadas se hallan en relacin molecular 1:1, la relacin adenina + timina / guanina + citosina es

de valor constante para cada especie animal. Estructuralmente la molcula de ADN se presente en forma de dos cadenas helicoidales arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas estn unidas entre s por las bases que la hacen en pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosina-guanina. El ADN es la base de laherencia. 2. Replicacion Del ADN Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o rplicas de su molcula. Este proceso es fundamental para la transferencia de la informacingentica de generacin en generacin. Las molculas se replican de un modo semiconservativo. La doble hlice se separa y cada una de las cadenas sirve de molde para la sntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos molculas idnticas a la original. 3. Clases de ADN El ADN es por lo comn el constituyente bsico de la cromatina (cromosoma) nuclear en las clulas eucariticas, pero tambin existe en pequea cantidad en las mitocondrias y cloroplastos. En los procariontes forma el nucloide (que a diferencia de los eucariontes no va asociado a protenas, es desnudo) y en los virus (DNAvirus)que lo poseen constituyen el virin o elemento infestante. Por lo comn su estructura tridimensional posee girohacia la derecha (ADN,dextrogiro) que es la forma ms estable y ocasionalmente posee giro hacia la izquierda (z-ADN,levgiro) Acorde a lasevidencias, slo una pequea parte del ADN constituye genes (menos del 10 %). Existen diferentes tipos que los podemos dividir en:

-ADN de copia nica(el 57 % del total) formados por segmentos de aproximadamente 1000 pares de nucletidos del longitud, una pequea parte de este ADN contiene los genes.

-ADN repetitivo(20 %)son unidades de aproximadamente 300 pares de nucletidos* que se repiten en el genoma unas 105 veces(unidades de repeticin). Se intercalan con el ADN de copia nica.

-ADN satlite(altamente repetitivo: 28 %)son unidades cortas de pares de nucletidos que se repiten en el genomio. Son caractersticos en cada especie y pueden ser separados por centrifugacin. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce funcin.

Los porcentajes indicados son del hombre y el ratn, y las proporciones seran las mismas en otras especies.

Nucletido: Es una molcula compleja formado por una base nitrogenada, un hidrato de carbono y un grupo fosfato (cido fosfrico inorgnico), unidos entre s por enlaces covalentes.

Las bases nitrogenadas son anillos heterocclicos compuesto adems del carbono e hidrgeno por nitrgeno. Son de dos tipos fundamentales, las bases pricas (por ser derivadas de la purina, de dos anillos heterocclicos) y las bases pirimdicas (por ser derivadas de la pirimidina de un solo anillo). Dichas bases son cinco, pero en realidad solamente cuatro aparecen en el ADN. Las bases pricas presentes son la adenina y guanina. Las bases pirimdicas son la citosina y la timina (el uracilo es caracterstico del ARN). Si bien para la constitucin del ADN se unifica a un solo grupo fosfato, existen en las clulas una serie de nucletidos de singular importancia en el metabolismo celular. Estos producen enlaces muy ricos de energa y los di- y tri- nucletidos como el adenosin-tri-fosfato (ATP) son los encargados de muchos procesos metablicos.

Debe contener informacin til biolgicamente y que pueda trasmitirse sin alteraciones. Por lo tanto debe permitir su duplicacin para permitir el paso de clula a clula y de generacin en generacin. Por otra parte debe ser capaz de producir materia viva(protenas) a partir de dicha informacin. Y deber ser capaz de variar ocasionalmente, para favorecer los cambios evolutivos y de adaptacin.

La funcin principal del ADN es mantener a travs de una sistema de claves (cdigo gentico) la informacin necesaria para que las clulas hijas sean idnticas a las progenitoras (informacin gentica). Este proceso se almacena en la secuencia de las bases (aparentemente aleatoria), que tiene una disposicin que es copiada al ARNm (traduccin) para que en el ribosoma sintetice determinada protena. Este proceso es tambin denominado "dogma central de la biologa molecular". Por medio de los mecanismos de

recombinacin y mutaciones se obtienen las variaciones necesarias para adaptaciones y evoluciones.

El ncleo dirige las actividades de la clula y en l tienen lugar procesos tan importantes como la autoduplicacin del ADN o replicacin, antes de comenzar la divisin celular, y la trascripcin o produccin de los distintos tipos de ARN, que servirn para la sntesis de protenas. Como puede verse en estos ltimos dibujos, en una secuencia que va desde el ADN hasta el cromosoma.

El nmero 1 corresponde a la molcula de ADN, En el nmero 2 , vemos el ADN unido a protenas globulares, formando una estructura denominada "collar de perlas", formado por la repeticin de unas unidades que son los "ncleosomas", que corresponderan a cada perla del collar.

En el nmero 3 se pasa a una estructura de orden superior formando un "solenoide".

En el nmero 4, se consigue aumentar el empaquetamiento, formando la fibra de cromatina, nuevos "bucles".

En el nmero 5, llegamos al grado de mayor espiralizacin y compactacin, formando un denso paquete de cromatina, que es en realidad, un cromosoma.

4. Nucleosomas Son unidades repetitivas formadas por un octmero de histonas (H2A, H2B, H3 y H4, dos de cada una), a manera de esferas aplanadas de 10 NM, alrededor

del cual se arrolla una porcin de ADN de 140 pares de bases en dos vueltas y sellados por fuera con la H1 en correspondencia con 60 pares de bases ms, que actan como un puente a otros ncleosomas. Esto hace que a la microscopa electrnica, por la digestin de cidos dbiles (se desprende la H1) se observen una estructura semejante a cuentas de un collar. El ADN, que el de una clula humana totalmente desenrollada es de 2 mts aproximadamente de longitud, sufre con esta estructura un empaquetamiento de 5 a 7 veces de su longitud. Las clulas eucariticas, que son la unidad anatomofuncional de la vida, se hallan constituidas por una membrana plasmtica, un citoplasma y un ncleo. Obviando las diferencias entre las clulas animales y vegetales, en el citoplasma se encuentran los organoides que son elementos necesarios para el desarrollo, y mantenimiento celular: el retculo endoplsmico y citoesqueleto como estructura interna; el aparato de Golgi como elemento organizador de secreciones celulares; los lisosomas para la digestin sustancias alimenticias y extraas; las mitocondrias y cloroplastos como transductores de energa y los ribosomas como sintetizadores de protenas. En su interior encontramos el ncleo, rgano responsable de la informacin celular, y por lo tanto de nuestro inters. De forma en relacin con la de la clula que lo contiene, puede haber uno o varios en cada una. Y con tamao variable tiene una relacin equilibrada con el citoplasma (ndice ncleo plasmtico). Constituido por una membrana nuclear, doble que lo rodea y horadada por poros grandes(150 ) para el paso selectivo de los ARNm. En su interior existe un coloide semejante al del citoplasma (ncleo plasma o carioplasma).

Existe un cuerpo muy denso(a veces doble o triple), que no posee membrana, el nucleolo constituido especialmente por fosfoprotenas y ARN. En

elMicroscopio Electrnico, se reconocen dos partes: una zona granular, formada por grnulos y una zona fibrilar, de finas fibrillas. Ambas zonas son de ribonucleoprotenas. Durante la mitosis desaparece y luego se forma a partir del organizador nucleolar, durante la telofase y se mantiene en la interfase. La regin del cromosoma que corresponde al organizador nucleolar posee los genes que codifican los ARNr solubles. La zona fibrilar corresponde a la presencia de ARNr y ARNt y la zona granular contiene precursores

ribosmicos. El elemento distintivo del ncleo es un cuerpo que aparece durante la interfase tindose intensamente con los colorantes bsicos(ej. hematoxilina) que se lo denomin cromatina(de cromos, color).

La cromatina nuclear se halla durante la interfase en dos estados: la eucromatina, que constituira al ADN funcional (en replicacin o trascripcin) y que con coloraciones normales se tie dbilmente(forma laxa) y la heterocromatina, de ADN sin actividad y que se colorea intensamente(forma densa). Durante la divisin celular se reorganiza en cuerpos bastoniformes caractersticos llamados CROMOSOMAS.

La cromatina esta constituida por ADN y protenas. La cantidad total de ADN es constante para las clulas diploides de cada especie(valor C), por ejemplo la Drosophla tiene 40 veces mas que la Escherichia coli(bacteria).Los vertebrados poseen cerca de 3 picogramos(pg), unas 700 veces mas que la E. coli. El hombre 2,87 pg y la salamandra (Amphiuma) 84 pg.

La molcula de ADN est constituida por dos largas cadenas de nucletidos unidas entre s formando una doble hlice. Las dos cadenas de nucletidos que constituyen una molcula de ADN, se mantienen unidas entre s porque se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas. La unin de las bases se realiza mediante puentes de hidrgeno, y este apareamiento est condicionado qumicamente de forma que la adenina (A) slo se puede unir con la timina (T) y la guanina (G) con la citosina (C). La estructura de un determinado ADN est definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucletidos, residiendo precisamente en esta secuencia de bases la informacin gentica del ADN. El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es, por tanto, crtico para la clula, ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programa gentico de los organismos. Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje gentico. 5. Mitosis Es la divisin celular que consiste en que a partir de una clula se obtienen 2 clulas hijas, genticamente idnticas a la madre. Se produce en cualquier clula eucarionte, ya sea diploide o haploide y como mantiene invariable el

nmero de cromosomas, las clulas hijas resultarn diploides, si la madre era diploide o haploide. La divisin del citoplasma se llama citocinesis, y la divisin del ncleo, cariocinesis. Algunas clulas no realizan mitosis y permanecen en un estado interfsico, pero otras la realizan frecuentemente (clulas

embrionarias, clulas de zonas de crecimiento, clulas de tejidossujetos a desgaste.). Funcin: crecimiento y desarrollo del organismo multicelular, y la regeneracin de tejidos expuestos a destruccin de clulas. En unicelulares, cumple la funcin de reproduccin asexual.

Cada mitosis est precedida por una interfase, donde se produce la duplicacin del material gentico. Acta como un mecanismo que asegura que cada clula hija Etapas: reciba Profase, Pro la misma metafase, informacin Anafase y gentica. Telofase.

Metafase,

Resultado de una divisin mittica es la obtencin de clulas hijas(2) con igual carga cromosmica, o sea, de una clula diploide con su carga cromosmica diplode se obtienen dos clulas hijas tambin diploides. Siguiendo el principio de que los cromosomas hermanos(homlogos) no pueden ir a un mismo polo se distribuyen aleatoramente. 6. Ncleo Celular

Es un corpsculo contenido en el citoplasma de las clulas animales y vegetales, que contiene los cromosomas y es centro de informacin que dirige la sntesis proteica . Su forma es variable (redondo, oval o elptico, etc.), su volumen es relativo (pero la relacin ncleo-citoplasma es constante); ocupa una posicin central en la clula (en general), pero puede estar situado parietalmente. En todas las clulas existe un ncleo, pero tambin hay clulas binucleadas y plurinucleadas. El ncleo se halla rodeado por una membrana nuclear atravesada por poros. Los ncleos presentan un doble aspecto segn se hallen en reposo o en etapa de divisin celular. En perodo de reposo se observan en su interior nucleolos. Su composicin qumica es compleja (protenas, lpidos, histonas). En su interior se encuentra los cromosomas, que contienen el material gentico compuestos inorgnicos, ADN, ARN, protaminas e

responsable del funcionamiento celular y de la transmisin de los caracteres que se heredan. estructura discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotacin gentica de la clula. Est separado del resto de la clula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado ncleoplasma. La membrana nuclear est perforada por poros que permiten el intercambio de material celular entre ncleoplasma y citoplasma. El ncleo es un orgnulo caracterstico de las clulas eucariota. El material gentico de la clula se encuentra dentro del ncleo en forma de cromatina. 7. El ARN: Otro Acido Importante Este cido, al igual que el ADN, est compuesto por tres sustancias: cido fosfrico, un monosacrido del tipo pentosa (la ribosa) y una base nitrogenada cclica que puede ser prica (uracilo) o pirimidnica (adenina o citosina). La unin de la base nitrogenada con la pentosa forma un nuclesido, el cual al unirse con el cido fosfrico da un nucletido; la unin entre s en enlace diester da el polinucletido, en este caso el cido ribonucleico. En algunos virus el ARN es el material de la herencia y experimenta autoduplicacin; pero bsicamente se encuentra en los ribosomas (cido ribonucleico ribosmico) y como cido de transferencia y mensajero. Dos Grandes Grupos De Celulas

Existen dos tipos de clulas: las procariotas, que se encuentran en los organismos agrupados en el reino Moneras (bacterias) y se caracterizan, sobre todo, por la ausencia de un ncleo, es decir, no poseen una membrana nuclear que encierre la informacin gentica de la clula, y las clulas eucariota, que estn presentes en todos los seres vivos, excepto en las bacterias, y poseen un ncleo verdadero. Adems de la membrana nuclear, las clulas eucariota poseen compartimientos y sistemas de transportes internos, formados por una compleja red de membranas.

a lo l El cido ribonucleico (ARN o RNA, de RiboNucleic Acid, su nombre en ingls) es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est presente tanto en lasclulas procariotas como en las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es

la molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN. Descubrimiento e historia

Estructura qumica de un ribonucletido. Los cidos nucleicos fueron descubiertos en 1868 por Friedrich Miescher, que los llam nuclena ya que los aisl del ncleo celular.1 Ms tarde, se comprob que las clulas procariotas, que carecen de ncleo, tambin contenan cidos nucleicos. El papel del ARN en la sntesis de protenas fue sospechado en 1939.2 Severo Ochoa gan el Premio Nobel de Medicina en 1959 tras descubrir cmo se sintetizaba el ARN.3 En 1965 Robert W. Holley hall la secuencia de 77 nucletidos de un ARN de transferencia de una levadura,4 con lo que obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 1968. En1967, Carl Woese comprob las propiedades catalticas de algunos

ARN y sugiri que las primeras formas de vida usaron ARN como portador de la informacin gentica tanto como catalizador de sus reacciones metablicas (hiptesis del mundo de ARN).5 6 En 1976, Walter Fiers y sus colaboradores determinaron la secuencia completa del ARN del genoma de un virus ARN (bacterifago MS2).7 En 1990 se descubri en Petunia que genes introducidos pueden silenciar genes similares de la misma planta, lo que condujo al descubrimiento del ARN interferente.8 9Aproximadamente al mismo tiempo se hallaron los micro ARN, pequeas molculas de 22 nucletidos que tenan algn papel en el desarrollo de Caenorhabditis elegans.10El descubrimiento de ARN que regulan la expresin gnica ha permitido el desarrollo de medicamentos hechos de ARN, como los ARN pequeos de interferencia que silencian genes.11 [editar]Estructura qumica

Comparativa entre ARN y ADN. Como el ADN, el ARN est formado por una cadena de monmeros repetitivos llamados nucletidos. Los nucletidos se unen uno tras otro mediante enlaces fosfodistercargados negativamente. Cada nucletido est formado por una molcula de monosacrido de cinco carbonos (pentosa) llamada ribosa (desoxirribosa en el ADN), un

grupo fosfato, y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo (timina en el ADN) y citosina.

Comparacin entre el ARN y el ADN

ARN

ADN

Pentosa

Ribosa

Desoxirribosa

Purinas

Adenina y Guanina Adenina y Guanina

Pirimidinas Citosina y Uracilo Citosina y Timina Los carbonos de la ribosa se numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base nitrogenada se une al carbono 1'; el grupo fosfato se une al carbono 5' y al carbono 3' de la ribosa del siguiente nucletido. El fosfato tiene una carga negativa a pH fisiolgico lo que confiere al ARN carcter polianinico. Las bases pricas (adenina y guanina) pueden formar puentes de hidrgeno con las pirimidnicas (uracilo y citosina) segn el esquema C=G y A=U.12 Adems, son posibles otras interacciones, como el apilamiento de bases13 o tetrabucles con apareamientos G=A.12 Muchos ARN contienen adems de los nucletidos habituales, nucletidos modificados, que se originan por transformacin de los nucletidos tpicos; son carcatersticos de los ARN de transferencia (ARNt) y elARN ribosmico (ARNr); tambin se encuentran nucletidos metilados en el ARN mensajero eucaritico.14 [editar]Estructura secundaria

Apareamiento de bases complementarias en un ARN de hebra nica. A diferencia del ADN, las molculas de ARN son de cadena simple y no suelen formar dobles hlices extensas. No obstante, s se pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con apareamiento intramolecular de bases, es decir, pares de bases formados por secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la misma hebra. El ARNt posee aproximadamente el 60% de bases apareadas en cuatro brazos con estructura de doble hlice. 14 Una importante caracterstica estructural del ARN que lo distingue del ADN es la presencia de un grupo hidroxil en posicin 2' de la ribosa, que causa que las dobles hlices de ARN adopten una conformacin A, en vez de la conformacin B que es la ms comn en el ADN.15 Esta hlice A tiene un surco mayor muy profundo y estrecho y un surco menor amplio y superficial. 16 Una segunda consecuencia de la presencia de dicho hidroxilo es que los enlaces fosfodister del ARN de las regiones en que no se forma doble hlice son ms susceptibles de hidrlisis qumica que los del ADN; los enlaces fosfodister del ARN se hidrolizan rpidamente en disolucin alcalina, mientras que los enlaces del ADN son estables.17 La vida media de las molculas de ARN es mucho ms corta que las del ADN, de unos minutos en algunos ARN bacterianos o de unos das en los ARNt humanos.14 [editar]Estructura terciaria

Estructura terciaria de un ARNt La estructura terciaria del ARN es el resultado del apilamiento de bases y de los enlaces por puente de hidrgeno entre diferentes partes de la molcula. Los

ARNt son un buen ejemplo; en disolucin, estn plegados en forma de "L" compacta estabilizada por apareamientos de Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por interacciones de bases entre dos o ms nucletidos, como tripletes de bases; las bases pueden donar tomos de hidrgeno para unirse al esqueleto fosfodister; el OH del carbono 2' de la ribosa es tambin un importante dador y aceptor de hidrgenos. [editar]Biosntesis Artculo principal: Transcripcin gentica La biosntesis de ARN est catalizada normalmente por la enzima ARN polimerasa que usa una hebra de ADN como molde, proceso conocido con el nombre detranscripcin. Por tanto, todos los ARN celulares provienen de copias de genes presentes en el ADN. La transcripcin comienza con el reconocimiento por parte de la enzima de un promotor, una secuencia caracterstica de nucletidos en el ADN situada antes del segmento que va a transcribirse; la doble hlice del ADN es abierta por la actividad helicasa de la propia enzima. A continuacin, la ARN polimerasa progresa a lo largo de la hebra de ADN en sentido 3' 5', sintetizando una molcula complementaria de ARN; este proceso se conoce como elongacin, y el crecimiento de la molcula de ARN se produce en sentido 5' 3'. La secuencia de nucletidos del ADN determina tambin dnde acaba la sntesis del ARN, gracias a que posee secuencias caractersticas que la ARN polimerasa reconoce como seales de terminacin.18 Tras la transcripcin, la mayora de los ARN son modificados por enzimas. Por ejemplo, al pre-ARN mensajero eucariota recin transcrito se le aade un nucletido de guanina modificado (7-Metilguanosina) en el extremo 5' por medio de un puente de trifosfato formando un enlace 5' 5' nico, tambin conocido como "capucha" o "caperuza", y una larga secuencia de nucletidos de adenina en el extremo 3' (cola poli-A); posteriormente se le eliminan los intrones (segmentos no codificantes) en un proceso conocido como splicing. En virus, hay tambin varias ARN polimerasas ARN-dependientes que usan ARN como molde para la sntesis de nuevas molculas de ARN. Por ejemplo,

varios virus ARN, como los poliovirus, usan este tipo de enzimas para replicar su genoma.19 20 [editar]Tipos de ARN El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del ADN a los ribosomas, el lugar de la sntesis de protenas. La secuencia de nucletidos del ARNm determina la secuencia de aminocidosde la protena.21 Por ello, el ARNm es denominado ARN codificante. No obstante, muchos ARN no codifican protenas, y reciben el nombre de ARN no codificantes; se originan a partir de genes propios (genes ARN), o son los intrones rechazados durante el proceso de splicing. Son ARN no codificantes el ARN de transferencia (ARNt) y el ARN ribosmico (ARNr), que son elementos fundamentales en el proceso de traduccin, y diversos tipos de ARN reguladores.22 Ciertos ARN no codificantes, denominados ribozimas, son capaces

de catalizar reacciones qumicas como cortar y unir otras molculas de ARN,23 o formar enlaces peptdicos entre aminocidos en el ribosoma durante la sntesis de protenas.24 [editar]ARN implicados en la sntesis de protenas

Ribosoma 50S mostrando el ARNr (amarillo), las protenas (azul) y elcentro activo, la adenina 2486 (rojo).

ARN mensajero. El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la informacin sobre la secuencia de aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas

de la clula. Es, por tanto, una molcula intermediaria entre el ADN y la protena y el apelativo de "mensajero" es del todo descriptivo. En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el nucleoplasma del ncleo celular y de all accede al citosol, donde se hallan los ribosomas, a travs de los poros de la envoltura nuclear.

ARN de transferencia. Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido especfico al polipptido en crecimiento; se unen a lugares especficos del ribosoma durante la traduccin. Tienen un sitio especfico para la fijacin del aminocido (extremo 3') y un anticodnformado por un triplete de nucletidos que se une al codn complementario del ARNm mediante puentes de hidrgeno.22

ARN ribosmico. El ARN ribosmico (ARNr o RNAr) se halla combinado con protenas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los mismos. En procariotas, la subunidad mayor del ribosoma contiene dos molculas de ARNr y la subunidad menor, una. En los eucariotas, la subunidad mayor contiene tres molculas de ARNr y la menor, una. En ambos casos, sobre el armazn constituido por los ARNr se asocian protenas especficas. El ARNr es muy abundante y representa el 80% del ARN hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas.25 Los ARN ribosmicos son el componente cataltico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptdicos entre los aminocidos del polipptido en formacin durante la sntesis de protenas; actan, pues, como ribozimas.

[editar]ARN reguladores Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica gracias a que son complementarios de regiones especficas del ARNm o de genes del ADN. .

ARN de interferencia. Los ARN interferentes (ARNi o iRNA) son molculas de ARN que suprimen la expresin de genes especficos mediante mecanismos conocidos globalmente como ribointerferencia o interferencia por ARN. Los ARN interferentes son molculas pequeas (de 20 a 25

nuclotidos) que se generan por fragmentacin de precursores ms largos. Se pueden clasificar en tres grandes grupos:26

Micro ARN. Los micro ARN (miARN o RNAmi) son cadenas cortas de 21 22 nucletidos hallados en clulas eucariotas que se generan a partir de precursores especficos codificados en el genoma. Al transcribirse, se pliegan en horquillas intramoleculares y luego se unen a enzimas formando un complejo efector que puede bloquear la traduccin del ARNm o acelerar su degradacin comenzando por la eliminacin enzimtica de la cola poli A.27 28

ARN interferente pequeo. Los ARN interferentes pequeo (ARNip o siARN), formados por 20-25 nucletidos, se producen con frecuencia por rotura de ARN virales, pero pueden ser tambin de origen endgeno.29 30 Tras la transcripcin se ensambla en un complejo proteico denominado RISC (RNA-induced silencing complex) que identifica el ARNm complementario que es cortado en dos mitades que son degradadas por la maquinaria celular, bloquean as la expresin del gen.31 32 33 ARN asociados a Piwi.34 Los ARN asociados a Piwi son cadenas de 2930 nucletidos, propias de animales; se generan a partir de precursores largos monocatenarios, en un proceso que es independiente

de Drosha y Dicer. Estos ARN pequeos se asocian con una subfamilia de las protenas "Argonauta" denominada protenas Piwi. Son activos las clulas de la lnea germinal; se cree que son un sistema defensivo contra los transposones y que juegan algn papel en la gametognesis.35 36

ARN antisentido. Un ARN antisentido es la hebra complementaria (no codificadora) de un hebra ARNm (codificadora). La mayora inhiben genes, pero unos pocos activan la transcripcin.37 El ARN antisentido se aparea con su ARNm complementario formando una molcula de doble hebra que no puede traducirse y es degradada enzimticamente. 38 La introduccin de un transgen codificante para un ARNm antisentido es una tcnica usada para bloquear la expresin de un gen de inters. Un mARN antisentido marcado radioactivamente puede usarse para mostrar el nivel de

transcripcin de genes en varios tipos de clulas. Algunos tipos estructurales antisentidos son experimentales, ya que se usan como terapia antisentido.

ARN largo no codificante. Muchos ARN largos no codificantes (ARNnc largo o long ncARN) regulan la expresin gnica en eucariotas; 39 uno de ellos es el Xist que recubre uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamferos inactivndolo (corpsculo de Barr).40

Riboswitch. Un riboswitch es una parte del ARNm (cido ribonucleico mensajero) al cual pueden unirse pequeas molculas que afectan la actividad del gen.41 42 43 Por tanto, un ARNm que contenga un riboswitch est directamente implicado en la regulacin de su propia actividad que depende de la presencia o ausencia de la molcula sealizadora. Tales riboswitchs se hallan en la regin no traducida 5' (5'-UTR), situada antes del codn de inicio (AUG), y/o en la regin no traducida 3' (3'-UTR), tambin llamada secuancia de arrastre,14 situada entre el codn de terminacin (UAG, UAA o UGA) y la cola poli A.43

[editar]ARN con actividad cataltica

Transformacin de uridina enpseudouridina, una modificacin comn del ARN.

Ribozimas. El ARN puede actuar como biocatalizador. Ciertos ARN se asocian a protenas formando ribonucleoprotenas y se ha comprobado que es la subunidad de ARN la que lleva a cabo las reacciones catalticas; estos ARN realizan las reacciones in vitro en ausencia de protena. Se conocen cinco tipos de ribozimas; tres de ellos llevan a cabo reacciones de automodificacin, como eliminacin de intrones o autocorte, mientras que los otros (ribonucleasa P y ARN ribosmico) actan sobre substratos distintos.14 As, la ribonucleasa P corta un ARN precursor en molculas de

ARNt,44 mientras que el ARN ribosmico realiza el enlace peptdico durante la sntesis proteica ribosomal.

Espliceosoma. Los intrones son separados del pre-ARNm durante el proceso conocido como splicing por los espliceosomas, que contienen numerosos ARN pequeos nucleares (ARNpn o snRNA).45 En otros casos, los propios intrones actan como ribozimas y se separan a si mismos de los exones.46

ARN pequeo nucleolar. Los ARN pequeos nucleolares (ARNpno o snoRNA), hallados en el nuclolo y en los cuerpos de Cajal, dirigen la modificacin de nucletidos de otros ARN;22 el proceso consiste en transformar alguna de las cuatro bases nitrogenadas tpicas (A, C, U, G) en otras. Los ARNpno se asocian con enzimas y los guan aparendose con secuencias especficas del ARN al que modificarn. Los ARNr y los ARNt contienen muchos nucletidos modificados.47 48

[editar]ARN mitocondrial La mitocondrias tienen su propio aparato de sntesis proteica, que incluye ARNr (en los ribosomas), ARNt y ARNm. Los ARN mitocondriales (ARNmt o mtARN) representan el 4% del ARN celular total. Son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial especfica.14 [editar]Genomas de ARN El ADN es la molcula portadora de la informacin gentica en todos los organismos celulares, pero, al igual que el ADN, el ARN puede guardar informacin gentica. Los virus ARN carecen por completo de ADN y su genoma est formado por ARN, el cual codifica las protenas del virus, como las de la cpside y algunos enzimas. Dichos enzimas realizan la replicacin del genoma vrico. Los viroides son otro tipo depatgenos que consisten

exclusivamente en una molcula de ARN que no codifica ninguna protena y que es replicado por la maquinaria de la clula hospedadora.49 [editar]Hiptesis del mundo de ARN Artculo principal: Hiptesis del mundo de ARN

La hiptesis del mundo de ARN propone que el ARN fue la primera forma de vida en la Tierra, desarrollando posteriormente una membrana celular a su alrededor y convirtindose as en la primera clula. Se basa en la comprobacin de que el ARN puede contener informacin gentica, de un modo anlogo a como lo hace el ADN, y que algunos tipos son capaces de llevar a cabo reacciones metablicas, como autocorte o formacin de enlaces peptdicos. Durante aos se especul en qu fue primero, el ADN o las enzimas, ya que las enzimas se sintetizan a partir del ADN y la sntesis de ADN es llevada a cabo por enzimas. Si se supone que las primeras formas de vida usaron el ARN tanto para almacenar su informacin gentica como realizar su metabolismo, se supera este escollo. Experimentos con los ribozimas bsicos, como el ARN viral Q-beta, han demostrado que las estructuras de ARN autorreplicantes sencillas pueden resistir incluso a fuertes presiones selectivas (como los terminadores de cadena de quiralidad opuesta

cido

Desoxirribonucleico

(ADN):

cido nucleico constituido por gran nmero de nucletidos unidos y dispuestos en dos hlice. Constituye un material cromosmico y contiene

todainformacin hereditaria correspondiente a la especie. -cido Ribonucleico (ARN):

cido nucleico constituido por un gran nmero de nucletidos unidos y dispuestos linealmente. Existen diverso tipos de ARN: ARN mensajero, ARN ribosmico y ARN de transferencia. -Nucletidos: Cada nucletido o unida bsica esta formado por la combinacin de un azcar, una base nitrogenada y un cido fosfrico. Bases nitrogenadas:

Son combinaciones de carbono, hidrgeno y nitrgeno

Defina

la

estructura

del

ADN,

modela

de

Watson

Crick

Segn Watson y Crick, si se toma una escalera de mano y se tuerce formando una hlice, manteniendo dos peldaos para perpendiculares, el constituira ADN.

unmodelo apropiado

Los peldaos de la escalera estarn formados por bases nitrogenadas: Adenina (a), Tinina (t), Guanina (g) y Citosina (c), una base por cada azcar fosfato y dos bases formando cada peldao. Las dos bases emparejadas se encuentran a travs de una hlice y se mantienen juntas mediantes puentes de hidrgeno, enlace qumicos relativamente dbiles. Explica la duplicacin del ADN

En el momento de la duplicacin de los cromosomas, la molcula de ADN de abre gradualmente y las bases se separan por los puentes de hidrgeno. Los dos cordones se separan y se forman otros nuevos a lo largo de cada uno de los viejos, utilizando la materia prima de las clulas sin en el cordn viejo se encuentra una t, nicamente una a podr acoplarse en el lugar correspondiente del nuevo cordn. Establezca diferencia entre ADN y ARN

El ARN se diferencia qumicamente del ADN por dos cosas: la molcula del azcar del ARN contiene un tomo de oxigeno que falta en el ADN; y el ARN contiene la base uracilo en lugar de la timina del ADN. Mutacin, tipos, causas e importancia.

Entendemos por mutacin todas las alteraciones que se producen en el material cromosmico o gentico de las clulas que se transmiten a los descendientes. Tipos: Mutaciones gnica :Se deben a alteraciones de los genes a nivel molecular. Este tipo de mutacin puede afectar una clula somtica en cuyo caso no se hereda. Cuando afecta a clulas germinales, puede transmitirse a la descendencia. Mutaciones cromosmica: Se producen cuando ocurre una alteracin en la estructura de los cromosomas. Se producen las alteraciones de la estructura

del cromosoma por: Translocacin, Inversin, Deleccin o deficiencia y duplicacin. Causas Entre las causas que pueden provocar las mutaciones podemos mencionar las sustancias qumicas y los agentes fsicos.

-Sustancias qumicas. El gas mostaza, el cido nitroso, la hidroxilamina, el uretano y otras sustancias qumicas pueden provocar mutaciones.

-Mutaciones inducidas por agentes fsicos. Entre los agentes fsicos que provocan mutaciones podemos sealar: la radiacin ultravioleta, los rayos X y los rayos gamma. Importancia Los cambios devolutivos ocurridos a lo largo de los siglos en los seres vivos sean producido lentamente y con base en las mutaciones aparecidas en el material gentico que provoca la aparicin sbita de nuevos caracteres o la modificacin de los existentes.

CIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS

Antes del descubrimiento de la estructura de la doble hlice del ADN ya se haban realizado algunos experimentos que mostraban que los responsables de la transmisin de la informacin gentica eran los cidos nucleicos. En 1952 Chasse demostr que los virus hijos llevaban el marcador que se le haba inyectado al ADN de los padres y ninguno posea el marcador asociado con la cubierta prosttica de los virus padres.

Los cidos nucleicos el ADN y el ARN son los responsables de la informacin gentica. Los cidos nucleicos estn formados por cadenas de nucletidos y un nucletido est compuesto por una base nitrogenada, un grupo de fosfato y un azcar. Y dependiendo del azcar que lleve es un ADN o ARN. Las bases nitrogenadas pueden ser de dos tipos: PIRIMIDINAS: citosina, tinina, y uracilo PURINAS: guanina o adenina

En el ADN podemos encontrar apareamientos de tinina, citosina con guanina.

Y el en ARN, uracilos con adenina o citosina con guanina. cido Desoxirribonucleico (ADN) Es la base qumica de la herencia y est organizada en genes, unidades fundamentales de la informacin gentica. Naturaleza qumica del ADN: Corresponde a dos cadenas antiparalelas de nucletidos unidos por grupos fosfato, con sus bases apareadas hacia adentro y enrolladas alrededor de un eje imaginario central constituyendo una doble hlice. Posee como pentosa la desoxirribosa, que se une por el grupo fosfato formando el esqueleto de la cadena. Hacia adentro se ubican las bases nitrogenadas que se aparean mediante la formacin de puentes de hidrgeno. Siempre se aparea una base nitrogenada purina con una pirimdica => A = T; C = G, por lo tanto la secuencia de ambas cadenas es complementaria. Funcin del ADN:

La informacin gentica almacenada en la secuencia de nucletidos de ADN sirve para dos propsitos: # Es la fuente de informacin para la sntesis de todas las molculas de protenas de la clula y el organismo. # Provee la informacin heredada por las clulas hijas de la progenie. Ambas funciones requieren que las clulas del ADN sirva como molde, en el primero de los casos para la transcripcin de informacin al ARN y en el segundo, para la replicacin de la informacin en las molculas hijas de ADN. Duplicacin del ADN: Como el ADN es el material gentico y est en todas las clulas, que tienen dentro de su ncleo ADN que debe ser traspasado en forma completa a las clulas hijas y un fenmeno previo a la divisin debe ser la duplicacin o replicacin del ADN. Cuando se duplica en una parte se van a romper de hidrgeno y las cadenas se van a separar parcialmente (cadenas de nucletidos) no necesariamente por sus extremos y frente a estas cadenas se van a ubicar una desoxirribosa, cadenas completamentarias a partir de desoxirribonucletidos. Al romperse los puentes de hidrgeno, las cadenas de nucletidos se separan y los desoxirribonucletidos que estn libres en el ncleo se ubican frente a stos alinendose, formndose cadenas complementarias que originan dos ADN; por ello su duplicacin es semi conservadora porque los ADN tienen una cadena del ADN original o materna y una nueva. (En el carioplasma del ncleo estn los nucletidos: ribonucletidos y desoxirribonucletidos). Caractersticas principales del ADN: - Polmero de desoxirribonucletidos que se unen en cadena.

Dos cadenas se unen entre s formando una doble hlice.

Ambas cadenas se unen por sus bases nitrogenadas. Entre las bases nitrogenadas enfrentadas se forman uniones fcilmente rompibles llamadas puentes de hidrgeno.

cido Ribonucleico (ARN) Naturaleza qumica: El ARN es un polmero de ribonucletidos pricos y pirimdicos enlazados por puentes de fosfato anlogos a los del ADN. Aunque comparte muchas caractersticas con el ADN, el ARN posee varias diferencias especficas. RN al cual se adhieren los fosfatos y las bases nitrogenadas es la Ribosa.

posee A, G y C. En lugar de timina, el ARN posee Uracilo (U). tida, no como la molcula helicoidal de doble hebra como el ADN. Sin embargo, dadas las secuencias de bases complementarias apropiadas con polaridad opuesta, la hebra sencilla de ARN, es capaz de doblarse sobre s misma. Funcin del ARN: Casi todas las especies de ADN intervienen en algn aspecto de la sntesis de protenas. Aquellas molculas citoplasmticas de ARN, que sirven como moldes para la sntesis de protenas, se designan como ARN mensajero o ARNm, Muchas otras molculas citoplasmticas (ARN ribosmico o ARNr) tienen papeles estructurales donde contribuyen a la formacin de los ribosomas (las estructuras que constituyen la maquinaria utilizada para la sntesis de protenas) o sirven como molculas adaptadoras, ARN transferencia o ARNt para la traduccin de ARNm en secuencias especficas de aminocidos polimerizados.

La mayor parte de ARN sintetizado de moldes de ADN en clulas eucariontes, incluyendo las de mamferos, es degradada dentro del ncleo y nunca sirve como unidad estructural o informativa en el citoplasma celular. Los cidos nucleicos son macromolculas de suma importancia biolgica. Todos los organismos vivos contienen cidos nucleicos bajo la forma de cidos desoxirribonucleicos (ADN) y ribonucleico (ARN). Algunos virus slo contienen ARN (retrovirus) mientras que otros slo poseen ADN (adenovirus). El ADN constituye el depsito fundamental de la informacin gentica, la cual se transmite por transcripcin a las molculas de ARN utilizadas en la sntesis de protenas (traduccin) Formacin del ARN: Se forman en el ncleo y funcionan en el citoplasma. Todos se producen igual. Cuando la celula necesita formar ARN, parte del ADN se abre y frente a una de las dos cadenas se empiezan a ubicar ribonucletidos complementarios, entonces frente a la citosina una guanina, a la timina un uracilo y frente a la adenina un uracilo. Luego los ribonucletidos que se ubican frente a la cadena, se unen y forman una cadena de nucletidos de ARN, el cual sale y el ADN vuelve a cerrarse. ________ /\ Replicacin ADN transcripcin ARN traduccin PROTENA \________/ . Caractersticas del ARN:

Polmero de ribonucletido que forma una sola cadena.

Esa cadena forma una hlice simple. Presenta iguales bases nitrogenadas que el ADN, pero reemplaza a la timina (T) por el uracilo (U).

La pentosa que posee es la ribosa, de ah el nombre del nucletido. Es escaso en el ncleo, formando un elemento llamado nuclolo; muy abundante en el citoplasma, especialmente formando organoides llamados ribosomas, presentes en clulas vegetales y animales.

Ingeniera gentica.

Mtodo que modifica las caractersticas hereditarias de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteracin de su material gentico. Suele utilizarse para conseguir que determinados microorganismos como bacterias o virus, aumenten la sntesis de compuestos, formen compuestos nuevos, o se adapten a medios diferentes. Otras aplicaciones de esta tcnica, tambin denominada tcnica de ADN recombinante, incluye la terapia gnica, la aportacin de un gen funcionante a una persona que sufre una anomala gentica o que padece enfermedades como sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o cncer. La ingeniera gentica consiste en la manipulacin del cido

desoxirribonucleico, o ADN. En este proceso son muy importantes las llamadas enzimas de restriccin producidas por varias especies bacterianas. Las enzimas de restriccin son capaces de reconocer una secuencia determinada de la cadena de unidades qumicas (bases de nucletidos) que forman la molcula de ADN, y romperla en dicha localizacin. Los fragmentos de ADN as obtenidos se pueden unir utilizando otras enzimas llamadas ligasas. Por lo tanto, las enzimas de restriccin y las ligasas permiten romper y reunir de nuevo los fragmentos de ADN. Tambin son importantes en la manipulacin del ADN los llamados vectores, partes de ADN que se pueden auto replicar (generar copias de ellos mismos) con independencia del ADN de la clula

husped donde crecen. Estos vectores permiten obtener mltiples copias de un fragmento especfico de ADN, lo que hace de ellos un recurso til para producir cantidades suficientes de material con el que trabajar. El proceso de transformacin de un fragmento de ADN en un vector se denomina clonacin, ya que se producen copias mltiples de un fragmento especfico de ADN. Otra forma de obtener muchas copias idnticas de una parte determinada de ADN es la reaccin en cadena de la polimerasa, de reciente descubrimiento. Este mtodo es rpido y evita la clonacin de ADN en un vector. En febrero de 1997, se hizo pblica la noticia de que haba sido clonado el primer mamfero adulto: una oveja, a la que bautizaron con el nombre de Dolly. Los genetistas del Instituto Roslin y los de PPL Therapeutics de Edimburgo (Escocia), para llevar a cabo esta clonacin, emplearon una tcnica de ingeniera gentica conocida como transferencia nuclear. Esta tcnica consiste en fundir mediante un pulso elctrico dos clulas, una de ellas un huevo no fecundado u ovocito al que previamente se ha extrado el ncleo, con otra que contiene un ncleo con el cdigo gentico deseado. El pulso elctrico hace que el huevo comience a dividirse y se convierta en un embrin viable. Despus este embrin se implanta en una gestante provisional, la cual ha sido preparada para llevar a cabo el embarazo. Al final se obtiene un clon o un ser idntico, en este caso una oveja gemela. Este descubrimiento es una autntica revolucin biotecnolgica debido a las importantes aplicaciones en reas como la investigacin mdica y la reproduccin animal, pero referido al ser humano plantea una serie de cuestiones morales, legales y ticos. Ingeniera gentica 1. En ingeniera gentica, los cientficos utilizan enzimas de restriccin para aislar un segmento de ADN que contiene un gen de inters, por ejemplo, el gen que regula la produccin de insulina. 2. Un plsmido extrado de su bacteria y tratado con la misma enzima de restriccin puede formar un hbrido con estos extremos `pegajosos' de ADN complementario. 3. El plsmido hbrido se reincorpora a la clula bacteriana, donde se replica como parte del ADN

celular. 4. Se puede cultivar un gran nmero de clulas hijas y obtener sus productos genticos para uso humano.

DNA Replicacin

Estructura qumica del ADN: dos cadenas de nucletidos conectadas mediante puentes de hidrgeno, que aparecen como lneas punteadas.