ANALISIS QUIMICO DE MUESTRAS La metodologa de cada uno de estos anlisis se describe a continuacin: a) Metodologa para la determinacin de la Densidad Aparente

La Densidad Aparente es la relacin de la masa por unidad de volumen total del suelo incluyendo los espacios porosos. Para medir o determinar la densidad aparente se puede utilizar los siguientes mtodos. Cuadro: Esquema general de mtodos
Material
Mtodo de campo Mtodo de laboratorio Terrn Suelo no alterado Suelos alterado(tierra fina) Fuente: Elaboracin Propia Anilla metlica Probeta graduada Parafinado Petrleo

Mtodo
Bolsa plstica Radiacin GAMMA

El mtodo que se utilizo para determinar Da es el mtodo de la probeta graduada con suelo alterado. a.1. Materiales: 100 gramos de muestra fina Probeta graduada de 100ml de plstico Embudo Balanza analtica Varilla de vidrio Tapn Tela Planilla

a.2. Procedimiento 1. 2. 3. 4. Pesar 100gr. De muestra con ayuda de la balanza Transferir a la probeta graduada de 100ml de plstico, con ayuda del embudo Usar una varilla de vidrio para acomodar las partculas uniformemente= Ps Compactar el suelo , dando aproximadamente 25 a 30 golpes encima de una tela en el mesn 5. Medir el volumen del suelo en la probeta = Vs

a.3. Calculo:

Da
Donde: Da = Ps = Vs =

Ps Vs

Es la densidad del suelo ( g/cm3). Peso total del suelo seco ( g ). Volumen del suelo ( cm3).

b) Metodologa para la determinacin de la Textura Textura: se define como la proporcin en la que se encuentran arena, limo y arcilla en el suelo, segn su tamao. El mtodo utilizado para la determinacin de la textura es del Hidrmetro o Bouyoucos en densimetra. b.1. Materiales: Tierra fina. Balanza. Esptula. Equipo de agitacin. Probeta de 1 litro. Hidrmetro. Termmetro. b.2. Procedimiento 1. Pesar 50gr. De muestra fina, colocar en un vaso de agitacin ms 50 ml de dispersarte qumico. 2. Agregar aproximadamente 200 ml de agua potable, dejar reposar durante 30 minutos. 3. Agitar el contenido durante 6-8 min. para suelos arenosos 10min. Para suelos francos y 15- 20 min. Para suelos arcillosos. 4. Transferir la muestra agitada a una probeta de 1000cc y completar el volumen total con agua 5. Efectuar la medicin con el hidrmetro (cuando se forma espuma de disuelva con acido anilico) y termmetro en la siguiente secuencia. Cronometro. Dispersarte. Planillas. Probeta de 50ml. Vaso de precipitacin. Varilla de agitacin. Agua destilada.

6. 1 lectura hidrmetro a 40 segundos se agita y luego se deja reposar la muestra.( densidad de las arenas). 7. 2 Lectura hidrmetro a 2 horas despus de reposar la muestra.(densidad de las arcillas). 8. Simultneamente realizar las lecturas de de temperatura para su correccin. b.3. Clculos Arena % A = 100 X X = Primera lectura Hidrmetro Corregido x 100 50 gr Arcilla % Y = Segunda lectura Hidrmetro Corregido x 100 50 gr. Limo % L = 100 - (A + Y) Correccin a la lectura del hidrmetro se le agrega 0,36 (factor de correccin) por cada grado de incremento de temperatura de la solucin acuosa de suelo, con relacin a 19,5 o C, y se sustrae el mismo valor por cada grado que disminuye la temperatura con relacin con 19,5 oC; segn el siguiente cuadro Cuadro de correccin por Temperatura Mtodo de Hidrmetro Temperatura Signo de correccin Valor de correccin
25 24,5 24 23,5 23 22,5 22 21,5 21 20,5 20 19,5 19 18,5 18 17,5 17 16,5 16 15,5 15 + + + + + + + + + + = 1,8 1,62 1,44 1,26 1,08 0,9 0,72 0,54 0,36 0,18 0,0 0,18 0,36 0,54 0,72 0,9 1,08 1,26 1,44 1,62 1,8

c) Metodologa para la Determinacin del pH y Conductividad Elctrica (C.E.)

Dentro de las caractersticas qumicas del suelo, el pH determina la acidez o alcalinidad de un suelo, este parmetro es til para definir el tipo de cultivo que sea adaptable a las condiciones donde se requiera establecerlo, adems define la disponibilidad de nutrientes en el suelo. La mayora de suelos con buen desarrollo se encuentra en un pH de 5.5 a 6.5. c.1. Principio del mtodo analtico Para la medicin de pH se pueden utilizar dos mtodos: Los mtodos colorimtricos que se basan en indicadores orgnicos cuyo color depende de la actividad de los iones de hidrgeno presentes en la solucin. La variacin del color del indicador se debe a una reaccin entre los iones de la solucin con el colorante. Algunos indicadores forman cidos dbilmente coloreados y sales de cationes metlicos fuertemente coloreados. Mtodo Potencimetro (pH-metro): Se basa en la medida del potencial elctrico que genera la actividad del H+ por medio de un electrodo de vidrio del pH- metro, dicho potencial es proporcional a la concentracin del H+, en valores numricos en la escala de pH de 1 a 14. Las mediciones pueden efectuarse usando 3 medios: Medido en agua Relacin 1:2,5 ( mtodo convencional) Medido en KCl 1N Medido CaCl 0,01N c.2. Materiales: Frasco de 50 ml. Varilla pequea de vidrio. Balanza. Esptula. Probeta graduada de 25 ml. Agua destilada. c.3. Procedimiento: 1. Pesar 10 gr de muestra de suelo en la balanza analtica del laboratorio. 2. Medir 25 ml de agua destilada con la ayuda de la probeta. 3. Vaciar a un frasco de plstico la muestra + el agua destilada. 4. Posteriormente se agita 10 minutos, con la ayuda agitador magntico. 5. Dejar de 20 a 30 minutos, mnimo aproximado y verificamos. pH metro. Conductmetro electrnico. Agitador. Solucin Buffer de 7, pH y luego otra 4 pH. Relacin 1:2,5 ( pH potencial) Relacin 1:2,5 ( enmascarada la variabilidad del contenido de sales)

6. Activamos el potencimetro. 7. Luego se calibra el potencimetro (se ponemos una solucin Buffer de 7, pH y luego otra 4 pH para calibrar el aparato). 8. Con cuidado se lava el electrodo con la ayuda de una pipeta con agua destilada. 9. Una vez calibrado recin se coloca en la muestra. 10. Agitar previamente la muestra y sumergir el electrodo. 11. Anotar la lectura del pH. 12. Para medir la Conductividad Elctrica (CE) lo primero que se realiza es calibrar el conductmetro en una solucin estndar. 13. Una vez calibrado recin se coloca el electrodo en la muestra. 14. Agitar previamente la muestra y sumergir el electrodo. 15. Anotar la lectura de la Conductividad Elctrica (CE). a) Metodologa para la determinacin de Cationes Intercambiables Mtodo. BENZONATO d.1. Materiales: Muestra de suelo Molido.

Balanza. Tubos plsticos con tapones de goma. Gradilla de madera. Probeta de 50 ml.

Agitador. Centrifugadora internacional. Papel filtro. Frasco de vidrio. Balanza analtica. Cronometro. Probeta de 10 ml.

d.2. Reactivos: Acetato de Amonio al 1N con pH: 7. Cloruro de potasio Cl K al 10% con pH: 2,5. Alcohol al 95%. Solucin amortiguadora de Cloruro de Amonio. Hidrxido de Sodio. Agua destilada. d.3. Procedimiento: 1 Pesar 1.5 gr. de muestra fina con la balanza. 2 Depositarlos en tubos de plsticos. 3 Medir 30 ml de acetato de amonio NH4 al 1 N con pH 7; e introducir al tubo de plstico y tapar. 4 Tapar y agitar en el agitador durante un tiempo de 5 min. 5 Centrifugar unos 5 minutos. 6 Filtrar la muestra con papel filtro en un frasco de vidrio. (Este Pre-resultado solucin liquido filtrado C.I) 7 Vertir en pomitos de plstico con su respectiva identificacin. Limpieza a los tubos: El Objetivo es realizar una limpieza de los tubos con el objetivo de Eliminar el exceso de amonio de manera que solo quede el amonio absorbido. Paso1 5. En los mismos tupos de plsticos donde la muestra de suelo se sedimento medir 10 ml de alcohol. 6. Agitar por un tiempo de 5 min en la maquina de agitacin. 7. Luego Centrifugar por un tiempo de 5 min con la centrifugadora. 8. Descartar el alcohol en un recipiente para volver a usarlo con otras cosas que no sea lavado. 9. Realizar el mismo procedimiento por 2 turnos ms. Paso2 Reemplazar el Amonio (Nh4) absorbido con Cloruro de Potasio (Cl K) 10 % pH: 2.5. 1 Turno

1. Medir 15 ml de Cl K 10 %, e introducir a los tubos de plstico. 2. Agitar por un tiempo de 5 minutos en la mquina de agitacin. 3. Luego Centrifugar por un tiempo de 5 min. Realizar un turno ms. 2 Turno (se obtiene el C.l.C.). Finalmente se obtiene de los dos turnos el lquido y colocar en un frasco o botellita de plstico. Seguidamente de este procedimiento se determinara lo siguiente:

b)

Determinacin de Calcio (Ca) y Magnesio (Mg) e.1. Materiales Probeta de 25 cc. Piseta 2 frascos de vidrio Bureta de titularizacin Agitador magntico. Pastilla magntica con varilla. Muestra C.I.C. Agua destilada. e.2. Reactivos Purprato de amonio Hidrxido de sodio Ericromo Negro Solucin amortiguadora (Cloruro de Amonio + Hidrxido de Amonio) Solucin ETDA 0,01 N e.2. Procedimiento 1. Sacar 2cc de la muestra (liquido extrado) con el pipeta graduada. 2. Introducir en cada frasco y medir 23cc de agua destilada en cada frasco.

e.3. Calcio (Ca) 3. Sacar una medida o un ml gramo de purpurato de amonio. 4. Sacar una medida o 10 gotas de Na OH 4 N aprox.

e.4. Magnesio (Mg) 5. Poner una gota de Ericromo necro. 6. Poner una medida de cloruro de amonio mas hidrxido de amonio, (solucin amortiguadora para Mg + Ca). 7. Realizar la titulacin en una solucin de EDTA 0.01 N, que sirve para medir Ca y Mg. 8. Todo ello se debe realizar con el aparato electrnico que se activa cuando se interpone a la muestra la pastilla magntica, con la ayuda de su varilla. 9. Titular la solucin EDTA 0.01 N. 10. Anotar los ml. gastados cuando se da el cambio de color o vire. 11. Realizar en ambos casos tanto para Ca y Mg. Ca =
ml / gastados ( EDTA ) * 0,01 N * 100 = [me/100g] 1,5 g * 2ml

c)

Determinacin de Sodio (Na) y Potasio (K) Asimilables.

Los cationes intercambiables del suelo Ca, Mg, Na y K son desplazados por una sal taponada de pH 7, donde el catin existe en pequea cantidad en el suelo (acetato de amonio). La determinacin en el estrato son realizados por fotometra de llama y complexometra. f.1. Materiales: Fotmetro Piseta con agua destilada Encendedor f.2. Reactivos Solucin de potasio intercambiable

 Solucin de Sodio intercambiable Solucin de C.I.C. f.3. Procedimiento: 1. Pesar 1,5 g de suelo y colocarlo en un tubo de plstico de 60 ml. 2. Aadir 30 ml de AcNH4 1N pH 7(acetato de amonio), con la ayuda de una probeta 3. Tapar y agitar con el agitador por unos 5 minutos 4. Luego centrifugar por 5 minutos 5. Filtrar la muestra centrifugada en frascos pequeos 6. El liquido filtrado depositarlo en pomitos de plstico 7. Llevar al fotmetro la solucin obtenida de C.I.C. 8. Calibrar el fotmetro para su determinacin de potasio y sodio. 9. El fotmetro debe ser utilizado por un tcnico que conozca su manejo 10. Introducir la solucin de potasio para activar el fotmetro. Posteriormente anotar la lectura del medidor y realizar de igual forma para el Sodio y el potasio. Sodio =
Lectura .Na * 30 * 100 = [me/100g] 1000 * 1,5 g

Potasio =

Lectura .K * 30 * 100 = [me/100g] 1000 * 1,5 g

d)

Determinacin de Amonio (NH4) para determinar C.I.C. Mtodo a utilizar el de KJELDAHL: g.1. Materiales: Balones KJELDAHL. Balones de 500 ml. Balanza analtica. Cronometro. Piseta con agua destilada. Probeta de 100 ml. Vaso de precipitacin de 100 ml. Equipo de destilacin Bureta de titulacin Aparato. Pastilla magntica con varilla. Solucin muestra del CIC.

g.2. Reactivos Granadilla de piedras pmez Aceite vegetal Acido Brico (H3BO4) al 2 % g.3. Procedimiento 1. Medir 25 ml de solucin C.I.C. obtenida e introducirla al baln. 2. Medir 60 ml de agua destilada, e introducirla al baln de 500 ml y agregar una cuchara de granillas de piedra pmez. 3. Depositar una gota de aceite vegetal. 4. Paralelamente preparar un vaso de precipitacin y unos 10ml de acido brico al 2%. 5. Colocar unas 4-5 gotas del indicador Toshiro Rojo al vaso de precipitacin color tpico el rosado. 6. Instalar el vaso de precipitacin en el equipo de destilacin. 7. Colocar 5ml de hidrxido de sodio al 10N aprox. (Soda Caustica). 8. Conectar el baln al equipo de destilacin y destilar 15 minutos hasta que alcance 60ml. Para la Titulacin 9. Titular con acido sulfrico al 0,1 N y anotar los ml de titularizacin hasta que vire. g.4. Caculos Indicador de Toshiro Rojo Hidrxido de Sodio 10 N Aprox. Acido Sulfrico (H2SO4) al 0,1 N

C.I.C =

m titu i l lac

n/H S 4 2O * 0 N * 3 m *1 0 ,1 0 l 0 2 m * 1,5 g 5 l

= [me/100g]

T.B.I.= Ca + Mg + Na +K %PSI =
Na * 100 C .. I .C

%Saturacin de bases =

TSI * 100 C.. I .C

% S. B. =Ca + Mg + K + Na * 100 C.I .C. e) Determinacin de fsforo disponible en el suelo.

Se ha realizado segn el mtodo de WILLIAMS Y STEWART, (1941) descrito por GUITIAN Y CARBALLAS (1976), por colorimetra con cloruro estannoso, aunque modificado en el proceso de extraccin 40 dado el carcter carbonatado de los suelos. La extraccin se llev a cabo segn descripcin de WATANABE y OLSEN recogida por PRIMO YUFERA (1973) con bicarbonato 0'5 N. Mtodo que se usa en el caso de suelos casi neutros en de OLSEN si el suelos fuera acido se utilizara el mtodo de Bray i.1. Materiales: Matraz. Probeta. Removedor universal. Papel filtro. Frascos de vidrio.

Pipeta automtica. Piseta con agua destilada. Tubos de ensayo. Gradilla de aluminio universal para tubos de ensayo. Aparato colormetro.

i.2. Reactivos Extractante OLSEN. Carbn activado en polvo.

i.3. Procedimiento: 1) 2) 3) 4) 5) 6) Pesar 1.5 gr de muestra de suelo y poner a un matraz pequeo. Medir 30 ml de extractante de OLSEN, depositarlo al matraz de tal forma que tenga una relacin de 1:20. Previamente poner carbn activo en polvo una cucharita a medida. Activamos el removedor o agitador universal y colocar las muestras para que se agiten. Agitar por 30 minutos con la ayuda de un cronometro para que sea exacto. Filtrar la muestra agitada en un frasco con la ayuda de un papel filtro

7) 8) 9) 10) 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17)

Dejar reposar por unos minutos hasta que filtre por completo. Sacar 1 ml. de la muestra con la pipeta automtica graduada y depositarlo en un tobo de ensayo pequeo y delgado. Lavar la pipeta para realizar las repeticiones. Realizar 3 repeticiones y un testigo. Poner 3 ml de solucin OLSEN en las repeticiones y en el testigo. Agitar el tubo de ensayo Esperar 10 min. Aproximadamente para que entre en reaccin. Llevar al aparato fotocolormetro para su determinacin. Medir la transmitancia de cada una de las muestras en las repeticiones. Anotar las lecturas obtenidas determinadas. Realizar los clculos necesarios para convertir los datos de transmitancia en los resultados que se necesitan realmente.
30 OLSEN 1,5 g

Fosforo Disponible= lec.colorimetr o.de.la.curva. ppm *

Fosforo Disponible= lec.colorimetr o.de.la.curva. ppm *

21 BRAY 3g

f) Determinacin de Nitrgeno Total en Suelos. Mtodo ha utilizar el de KJELDAHL: j.1. Materiales: Balones KJELDAHL. Balanza analtica. Cronometro. Piseta con agua destilada. Probeta de 100 ml. Vaso de precipitacin de 100 ml. Equipo de destilacin Bureta de titulacin Aparato. Digestor Pastilla magntica con varilla. Solucin muestra del CIC.

j.2. Reactivos: Mezcla Catalizadora (polvo que se prepara anticipadamente Na2S=4, CuSO4, Se; de color plomizo toda la mezcla, proporcin 100:10:1. Hidrxido de sodio 40 % Indicador rojo de metilo y verde de bromoquesol. Granallas de Zinc o de piedra pmez. Acido Sulfrico 0.1 N. Aceite vegetal. Acido brico (H3BO4) 2 %. Indicador de Toshiro rojo. Hidrxido de sodio 10 N aprox. Acido sulfrico (H2SO4) 0.1 N.

j.3. Procedimiento Paso 1: DIGESTION. 1) Pesar 1gramo de muestra fina 2) Colocar en el baln KJELDAHL

3) Agregar 10 ml de H20 destilada 4) Reposar mnimamente de 30 min. a 1 hora. 5) Colocar seguidamente 2.4 de mezcla catalizadora al baln con ayuda de un embudo.

Paso 2: 1) Agregar 8 ml de acido sulfrico concentrado. 2) Instalar el equipo digestor. 3) Digerir 1 hora hasta que aparezcan humos blancos y la muestra presente un color blanquecino (sulfato de amonio, formas de nitrgeno). Pas 3: Destilacin 1) Vaciar el material digerido a balones de 500 ml. 2) Lavar con unos 75 ml. de H2O destilada. 3) Agregar una cuchara de granallas de piedras pmez o piedras de vidrio. 4) Paralelamente preparar un vaso de 100 cc, unos 10 cc de acido brico al 2 %. 5) Colocar 4 5 gotas del indicador color tpico rozado (solucin acida) 6) Instalar el vaso de precipitacin en el equipo de destilacin. 7) Agregar al baln de la muestra 35 ml de hidrxido de sodio al 40 % y destilarlo en el baln. 8) Conectar el equipo de destilacin 9) Destilar 15 min. hasta que alcance 60 ml. j.4. CALCULOS: %N Total=
ml.gastado * 0,1N *14 *100 1000 * 0,5

g) Metodologa para la determinacin M.O en el suelo. (Materia Orgnica) Se basa en la oxidacin de la materia orgnica mediante un agente oxidante aadido en exceso (dicromato potsico), y posteriormente el dicromato que no ha reaccionado se valora con la sal de Mohr.

k.1. Materiales: Matraz. Probeta. Ventilador. Cronometro. Bureta de titulacin. Aparato. Pastilla magntica con varilla. Piceta con agua destilada.

k.2. Reactivos Dicromato de potasio 1 N (Cr2K). Acido sulfrico (H2SO4) 0.1 N. Indicador ferroin. Sulfato ferroso concentrado (FeSO4) 0.5 N

k.3. Metodologa. WARKET GRAFF. 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Pesar 0.5 gr de muestra de suelo tamizado a 1 mm. Colocar al matraz de 500ml. Preparar otra muestra en un matraz a la que llamaremos BLANCO. Colocar en el matraz a medida 5 ml de dicromato de potasio 1N. Posteriormente medir 10 ml de acido sulfrico. Introducirlo al matraz, removindolo. Dejar ventilar, esperar 20 min. Medir 50 ml. de agua destilada, y depositarlo luego se esperar 5 min.

9) 10) 11) 12) 13)

Anadir 3 gotas de pico ferroin o indicador ferroin, seguidos por 1ml del sol. de di fenilamina y nuevamente dejar enfriar. Luego se realizar la titulacin con sulfato ferroso concentrado 0.5 N.( sol. de sal de Mohr 0,5N) Colocar la pastilla magntica en el matraz y luego limpiar con agua destilada. Activar el equipo elctrico.

Titular y anotar los ml gastados al cambiar de color, ver cuidadosamente cuando empiece y por ultimo anotar los resultados. 0,75 %MO= (5 (ml .gastados * 0,5 N ) * 0,5 %CO=

% O M 1,724

RESULTADOS DE ANALISIS DE LABORATORIO

Perfil: No 1
Unidad de Mapeo:

ANALISIS DE LABORARIO Asociacin pice Taxonoma :

Typic Ustorthents y Typic Ustocrepts

Identificion
Profundidad (cm) TEXTURA % arcilla % limo %arena Densidad Aparente (gr/cm3) pH 1:2:5 C.E Calcio Cationes Magnesio Intercambiabl Sodio es m/100g Potasio T.B.I (meq/100 gr) C.I.C. (meq/100 gr) %Saturacin de Bases (%) Materia Orgnica (%) Nitrgeno Total (%) Fosforo Disponible (ppm)

Horizonte Horizonte 2 1
0-25 24,28 31 44,72 1,628 6,4 0,018 8,4 0,53 0,55 0,262 9,73 13,00 74,87 3,13 0,29 18,66 25-40 20,64 30,07 49,29 1,48 6,93 0,378 8 0,5 0,52 0,22 9,24 12,8 72,19 2,82 0,28 16,9

Horizonte 3
Mayor a 40 16,96 27,16 55,88 1,42 6,65 0,36 7,68 0,48 0,50 0,21 8,87 12,29 69,30 2,32 0,27 16,22

Perfil 1
*Fuente elaboracin propia

Molida de Muestra

Pesado de Muestra