Morfologa y fisiologa cardaca

Cavidades cardacas
El msculo cardaco o, simplemente, el corazn, es del tamao de un puo de un individuo, se divide en cuatro cavidades, dos superiores o atrios o aurculas y dos inferiores o ventrculos. Las aurculas reciben la sangre del sistema venoso, pasan a los ventrculos y desde ah salen a la circulacin arterial. La aurcula y el ventrculo derechos forman lo que clsicamente se denomina el corazn derecho. Recibe la sangre que proviene de todo el cuerpo, que desemboca en la aurcula derecha a travs de las venas cavas superior e inferior. Esta sangre, pobre en oxgeno, llega al ventrculo derecho, desde donde es enviada a la circulacin pulmonar por la arteria pulmonar. Debido a que la resistencia de la circulacin pulmonar es menor que la sistmica, la fuerza que el ventrculo debe realizar es menor, razn por la cual su tamao muscular es considerablemente menor al del ventrculo izquierdo.

Un corazn humano real.

La aurcula izquierda y el ventrculo izquierdo forman el llamado corazn izquierdo. Recibe la sangre de la circulacin pulmonar, que desemboca a travs de las cuatro venas pulmonares en la porcin superior de la aurcula izquierda. Esta sangre est oxigenada y proviene de los pulmones. El ventrculo izquierdo la enva por la arteria aorta para distribuirla por todo el organismo. El tejido que separa el corazn derecho del izquierdo se denomina septo o tabique. Funcionalmente, se divide en dos partes no separadas: la superior o tabique interatrial, y la inferior o tabique interventricular. Este ltimo es especialmente importante, ya que por l discurre el haz de His, que permite llevar el impulso hacia las partes ms bajas del corazn.

Vlvulas cardacas
Las vlvulas cardacas son las estructuras que separan unas cavidades de otras, evitando que exista reflujo entre ellas. Estn situadas en torno a los orificios atrioventriculares (o aurculo-ventriculares) y entre los ventrculos y las arterias de salida. Dichas vlvulas son: La vlvula tricspide, que separa la aurcula derecha del ventrculo derecho. La vlvula pulmonar, que separa el ventrculo derecho de la arteria pulmonar. La vlvula mitral o bicspide, que separa la aurcula izquierda del ventrculo izquierdo. La vlvula artica, que separa el ventrculo izquierdo de la arteria aorta. Ver: Presin sangunea

Estructura del corazn

Estudiado desde adentro hacia afuera el corazn presenta las siguientes capas: El endocardio, una membrana serosa de endotelio y tejido conectivo de revestimiento interno, con la cual entra en contacto la sangre. Incluye fibras elsticas y de colgeno, vasos sanguneos y fibras musculares especializadas, las cuales se denominan Fibras de Purkinje. En su estructura encontramos las trabculas carnosas, que dan resistencia para aumentar la contraccin del corazn.
Cavidades y vlvulas del corazn.

El miocardio, una masa muscular contrctil, es el msculo cardaco propiamente dicho; encargado de impulsar la sangre por el cuerpo mediante su contraccin. Encontramos tambin en esta capa tejido conectivo, capilares sanguneos, capilares linfticos y fibras nerviosas. El miocardio est compuesto por clulas especializadas que cuentan con una capacidad que no tiene ningn otro tipo de tejido muscular del resto del cuerpo. El msculo cardaco, como otros msculos, se puede contraer, pero tambin puede llevar un potencial de accin -de conduccin elctrica-, similar a las neuronas que constituyen los nervios. Adems, algunas de las clulas tienen la capacidad de generar un potencial de accin, conocido como automaticidad del msculo cardaco. La irrigacin sangunea del miocardio es llevada a cabo por las arterias coronarias, ya que el corazn no puede nutrirse directamente de la sangre que circula a travs de l a gran velocidad. La estimulacin del corazn est coordinada por el sistema nervioso autnomo, tanto por parte del sistema nervioso simptico (aumentando el ritmo y fuerza de contraccin) como por el sistema nervioso parasimptico (reduce el ritmo y fuerza cardacos). Este sistema de conduccin elctrico explica la regularidad del ritmo cardiaco y asegura la coordinacin de las contracciones auriculoventriculares. El epicardio, es una capa fina serosa mesotelial que envuelve al corazn llevando consigo capilares y fibras nerviosas. Esta capa se considera como parte del pericardio seroso.

Vista frontal de un corazn humano

(Las flechas blancas indican el flujo normal de la sangre). 1.-aurcula derecha 2.-aurcula izquierda 3.-Vena cava superior 4.-Arteria Aorta 5.-Arteria pulmonar 6.-Vena pulmonar 7.-Vlvula mitral o bicspide 8.-Vlvula sigmoidea artica 9.-Ventrculo izquierdo 10.-Ventrculo derecho 11.-Vena cava inferior 12.-Vlvula tricspide 13.-Vlvula sigmoidea pulmonar Miocardio (parte rosada), formado por Epicardio (capa exterior del miocardio) y Endocardio (capa interior al miocardio).

Fisiologa del corazn

Cada latido del corazn desencadena una secuencia de eventos llamados ciclos cardiacos. Cada ciclo consiste principalmente en tres etapas: sstole auricular, sstole ventricular y distole. El ciclo cardaco hace que el corazn alterne entre una contraccin y una relajacin aproximadamente 75 veces por minuto; es decir, el ciclo cardaco dura unos 0,8 de segundo. Durante la ''sstole auricular", las aurculas se contraen y proyectan la sangre hacia los ventrculos. Una vez que la sangre ha sido expulsada de las aurculas, las vlvulas auriculoventriculares (ubicadas entre las aurculas y los ventrculos) se cierran. Esto evita el reflujo (en retorno o devolucin) de sangre hacia las aurculas. El cierre de estas vlvulas produce el sonido familiar del latido del corazn. Dura aproximadamente 0,1 de segundo. La ''sstole ventricular'' implica la contraccin de los ventrculos expulsando la sangre hacia el sistema circulatorio. Una vez que la sangre es expulsada, las dos vlvulas sigmoideas, la vlvula pulmonar en la derecha y la vlvula artica en la izquierda, se cierran. Dura aproximadamente 0,3 de segundo.

Por ltimo la ''distole'' es la relajacin de todas las partes del corazn para permitir la llegada de nueva sangre. Dura aproximadamente 0,4 de segundo. En el proceso se pueden escuchar dos golpecitos: El de las vlvulas al cerrarse (mitral y tricspide). Apertura de la vlvula sigmoidea artica.

El movimiento se hace unas 70 veces por minuto. La expulsin rtmica de la sangre provoca el pulso que se puede palpar en las arterias: arteria radial, arteria cartida, arteria femoral, etctera. Si se observa el tiempo de contraccin y de relajacin se ver que las aurculas estn en reposo aproximadamente 0,7 de segundo y los ventrculos unos 0,5 de segundo. Eso quiere decir que el corazn pasa ms tiempo en reposo que en trabajo.

Excitacin cardaca
Ilustracin del corazn humano.

El msculo cardiaco es biognico (se excita as mismo). Esto, a diferencia, por ejemplo, del msculo esqueltico que

necesita de un estmulo consciente o reflejo. Las contracciones rtmicas del corazn se producen espontneamente, pero su frecuencia puede ser afectada por las influencias nerviosas u hormonales, por el ejercicio fsico o por la percepcin de un peligro. Ver: Presin sangunea

Caractersticas del corazn:

Batmotropismo: el corazn puede ser estimulado, manteniendo un umbral. Inotropismo: el corazn se contrae bajo ciertos estmulos. Cronotropismo: el corazn puede generar sus propios impulsos. Dromotropismo: es la conduccin de los impulsos cardiacos mediante el sistema excitoconductor. Lusitropismo: es la relajacin del corazn bajo ciertos estmulos.

Electrofisiologa cardaca
Para saber y entender cmo y por qu late el corazn debemos conocer las caractersticas bsicas de la electrofisiologa cardaca. Fsicamente, el corazn est constituido por dos tipos de tejidos: Tejido especializado excitoconductor Miocardio contrctil.

El primero est representado por el ndulo sinusal o de Keith-Flack (tambin conocido como ndulo sinoauricular o marcapasos del corazn), el ndulo auriculoventricular o de Aschoff-Tawara, el haz de His, las ramas Derecha e Izquierda y la red de fibras de Purkinje. Las fibras de Purkinje son fibras muy grandes y trasmiten potenciales de accin a una velocidad seis veces mayor que la del msculo ventricular normal y 150 veces mayor que la de algunas fibras del ndulo auricoventricular. En condiciones normales, el automatismo (propiedad fundamental del corazn) es patrimonio del tejido especializado excitoconductor, propiedad de la cual carece el miocardio contrctil. Sin embargo, ambos tipos de tejido tienen como caracterstica comn la propiedad de generar corrientes elctricas de muy bajo

voltaje como consecuencia de los desplazamientos inicos debidos fundamentalmente al

Potasio (K+) y al Sodio (Na+), al Cloro (Cl-) y al Calcio (Ca++) fundamentalmente, y que continuamente se estn produciendo. Estas corrientes inicas producen un flujo continuo bidireccional a travs de la membrana celular, generando potenciales elctricos. Esta actividad elctrica puede ser analizada con electrodos situados en la superficie de la piel, llamndose a esta prueba electrocardiograma o ECG.

Cuatro son las propiedades fundamentales del corazn:

Automatismo. Conductibilidad. Excitabilidad. Contractilidad.

Automatismo:
Es la propiedad que tiene el corazn de generar su propio impulso, de acuerdo a los que acabamos de decir sobre las corrientes inicas y los potenciales de accin. El ritmo cardaco normal depende del automatismo del ndulo sinusal (o sinoauricular). La expresin que se utiliza para denominar el ritmo cardaco normal es ritmo sinusal. La frecuencia del automatismo sinusal oscila entre 60-100 despolarizaciones por minuto. Se dice que hay bradicardia sinusal cuando hay una frecuencia menor a 60 latidos por minutos, y taquicardia sinusal cuando hay una frecuencia de ms de 100 latidos por minuto. El automatismo intrnseco del ndulo auricoventricular (AV) oscila alrededor de las 45 despolarizaciones por minuto. El sistema His-Purkinje tiene una frecuencia an ms baja, alrededor de 30 por minuto. En condiciones de normalidad el automatismo de estos focos no se hace evidente por la mayor frecuencia del ndulo sinusal. Ver: PSU: Biologa, Pregunta 05_2005

Conductibilidad:
Es la propiedad del tejido especializado de conduccin y del Corazn y venas principales. miocardio contrctil que permite que un estmulo elctrico originado en el ndulo sinusal o en cualquier otro sitio, difunda con rapidez al resto del corazn. La velocidad de conduccin del estmulo vara en funcin del tejido considerado. Por ejemplo: el ndulo (o nodo) AV tiene una velocidad de conduccin lenta, esta particularidad tiene su razn de ser en la necesidad de que se produzca un retraso en la conduccin del estmulo que permita la contraccin de ambas aurculas en forma previa a la contraccin ventricular.

Excitabilidad:
Es la propiedad de responder a un estmulo originando un potencial de accin propagado.

Contractilidad:
Es la capacidad intrnseca del msculo cardaco de desarrollar fuerza y acortarse.

mparacin Allica y Genotpica de los Sistemas sanguneos ABO y el Rh, entre el grupo 02 de laboratorio de biologa general ao 2000 y los tabulados en el mbito nacional Escuela de Biologa Universidad de Costa Rica Introduccin: Un sistema de grupos sanguneos esta formado por antgenos producidos tanto directa como indirectamente, por alelos situados en nico locus. La herencia de un alelo generalmente conduce ala aparicin del antgeno correspondiente sobre la membrana de los hemates o en las secreciones corporales. (Montgomery Scientific publications 1985) Las formas variantes de un alelo dado pueden heredarse para producir cantidades aumentadas o disminuidas del antgeno correspondiente. (Montgomery Scientific publications 1985) Los genes de tres locus separados controlan la presencia y localizacin de los antgenos A y B. El locus ABO del cromosoma 9 tiene tres alelos comunes A, B y O. Los genes A y B codifican glicosiltrasferas que producen los antgenos A y B respectivamente. El gen O se considera amorfo ya que su accin no da lugar a ningn antgeno de grupo sanguneo detectable. (Montgomery Scientific publications 1985) El antgeno Anti-A se produce en el suero de todas las personas de los grupos O y B, y el AntiB se encuentra en el suero de las personas de los grupos O y A. Los individuos del grupo AB que tienen ambos antgenos, no tienen ninguno de los anticuerpos. (Montgomery Scientific publications 1985) Los trminos descriptivos no modificados Rh+ y Rh- hacen referencia a la presencia o ausencia del antgeno D en los hemates. (Montgomery Scientific publications 1985) Los alelos A y B son dominantes sobre el alelo O. Sin embargo son codominantes entre s. El sistema Rh es l ms importante del sistema y tiene dos alelos. El Rh+ codifica para el antgeno D. El alelo Rh- no produce antgeno. El alelo Rh+ es dominante sobre el Rh-. (Practicas del laboratorio de biologa general 1998) El objetivo de este estudio es predecir las frecuencias alelicas y genotpicas del sistema sanguneo ABO y el factor Rh del grupo de laboratorio de biologa 02 del ao 2000 y determinar si existe alguna diferencia con las establecidas en el mbito nacional. Materiales y Mtodos En poblacin pequea en este caso los estudiantes de un aula se Utilizo la ley de HardyWeinberg:

A2 + 2(A B) + 2(A O) + B2 + 2(B O) + O2 = 1 Para predecir las frecuencias genotpicas y allicas para el sistema ABO y el factor Rh. Con los datos obtenidos de las frecuencias allicas y genotpicas de una aula har una comparacin con los obtenidos en el mbito nacional por medio de la frmula Chi-Cuadrado (X2) En donde O son los valores observados en este caso los observados en una poblacin de 8 personas y E son los esperados en el mbito nacional. La Hiptesis nula (H0) plantea que la distribucin allica y genotpica del sistema sanguneo ABO y Rh, obtenidos en clase no difieren de los tabulados en el mbito nacional, La hiptesis alternativa establece que hay diferencias entre ambos. Resultados: Cuadro 1 Frecuencia fenotpica de los grupos sanguneos ABO y Rh observados en el grupo 02 del laboratorio de Biologa ao 2000: A # individuos Frecuencia 1 0.125 B 1 0.125 AB 0 0 O 6 0.75 Cuadro 2 Frecuencia allica de los grupos sanguneo ABO y Rh observados en el grupo 02 del laboratorio de Biologa ao 2000: Sistema ABO Alelo A Alelo B Alelo O 0.07 0.06 0.87 Factor D Antgeno del Rh Alelo dd Alelo d Alelo D Cuadro 3 Frecuencias Genotpicas del sistema ABO y Rh IA IA Frecuencia genotpica 0.0049 IAi 0.0609 IB IB 0.0036 IB i 0.0522 IA IB 0.0042 ii 0.75 DD Dd dd 0.125 0.354 0.646 Rh+ 7 0.875 Rh1 0.125

0.417 0.457 0.125

Comparacin estadstica de los datos observados en clase y los esperados en el mbito nacional por medio del Chi- Cuadrado H0 = los datos obtenidos en clase son iguales a los obtenidos en el mbito nacional HA = los datos obtenidos difieren de los encontrados a nivel

nacional Cuadro 4 Prueba del X2 para las frecuencias allicas de los sistemas ABO Datos Observados Alelo A Alelo B Alelo O

Datos Esperados 0.19579 0.07689 0.72732

X2 0.08080 000.371013 0.02798988

0.07 0.06 0.87

G.l: 2, p > 0.05 Cuadro 5 Prueba del X2 para las frecuencias allicas del sistema Rh Observados Rh + Rh0.875 0.125 Esperados 0.76112 0.23888 X2 0.01703 0.0542894

G.l: 1, p > 0.05 Cuadro 6 Prueba del X2 para las frecuencias genotpicas de los sistemas ABO Alelos IA IA IAi IB IB IB i IA IB ii Observados 0.0049 0.0609 0.0036 0.0522 0.0042 0.75 Esperados 0.038334 0.14240 0.005912 0.05592 0.01505 0.52899 X2 00.2916 00.46645 0000.90415 4.5966 000.7822 0.09232

G.l: 5, p > 0.05 Cuadro 7 Prueba del X2 para las frecuencias genotpicas del sistema Rh Alelos Observados Esperados X2

DD Dd dd

0.417 0.457 0.125

0.26138 0.49975 0.23888

0,09652782 000365695 0.05428941

G.l: 2, p > 0.05 Discusin y conclusiones En el sistema sanguneo ABO se dan 3 alelos siendo Ay B dominantes ante l O pero codominantes entre s (prcticas de laboratorio 1998) Segn el visto en experimento el alelo predominante tanto en lo formulado en la clase como en el mbito nacional es el alelo O (cuadro #2) ya que a pesar de ser recesivo se expresa con ms frecuencia que los dems alelos. El de menor frecuencia es el alelo B, esto se debe que a pesar de ser dominante es un alelo muy escaso en la poblacin por eso es ms difcil que se exprese. En el Rh el factor D tiene dos alelos Rh+ que codifica para el antgeno D y el Rh- que no produce antigeno el Rh+ es dominante sobre Rh- (prcticas de laboratorio 1998. El Rh- negativo que es menos frecuente en la poblacin ya que en esta se expresa ms el Rh+ (cuadro 2) En la comparacin estadstica de un grupo pequeo de 8 personas con la poblacin nacional en ninguno de los casos se pudo descartar una hiptesis nula ya que estamos trabajando con una subpoblacin y es muy difcil que se difieran mucho una de la otra (Cuadros 4,5,6,7).

INMUNIDAD INDICE El sitema inmunolgico Definicin de inmunidad, infeccin y patgeno. Tipos de inmunidad. Clulas del sistema inmunitario. Mediadores solubles de la inmunidad. Definicin de antgeno. Definicin y estructura de anticuerpo. Clases de inmunoglobulinas. Reaccin antgeno-anticuerpo. Respuesta inmunitaria. Y clulas que intervienen en la respuesta inmunitaria. Inflamacin. Defensa frente a agentes patgenos extracelulares e intracelulares. Vacunacin. Inmunopatologa. Inmunidad frente a: bacterias, virus, protozoos y metazoos . Inmunizacin y memoria. Sistema HLA. Sistema linftico. Conclusin. 19. Bibliografa. 1. EL SISTEMA INMUNOLOGICO Todos los das de nuestra vida hay una lucha constante entre nuestros cuerpos y un gran nmero de microbios. Para las bacterias, lo virus y los hongos, muchos de los cuales causan enfermedades, el organismo humano representa un medio donde abundan los alimentos. Antes de que un microorganismo pueda penetrar, sin embargo, debe romper la primera lnea de defensa del organismo. Esta primera lnea de defensa, la ms evidente

es la piel, que forma una capa impermeable en casi todo el cuerpo. El sebo secretado por las glndulas sebceas, que se encuentran bajo la piel, contiene una sustancia llamada lisozima lisozima - tambin presente en las lgrimas y las mucosidades nasales - que eliminan las bacterias y los virus. Las partes del cuerpo abiertas al exterior tienen sus propias defensas especializadas. Cualquier bacteria o virus inhalado puede quedar atrapado en las mucosidades producidas por las clulas que recubren los conductos que conducen a los pulmones. En estos tubos unos cilios del grosor de un pelo impulsan constantemente las mucosidades hacia la garganta, donde son expulsadas o tragadas. Si son tragadas, los cidos de los jugos gstricos del estmago normalmente eliminarn cualquier microorganismo presente. Los microorganismos tambin pueden penetrar en el cuerpo por las vas urinarias y, en las mujeres, por la vagina. En los hombres y mujeres la accin de arrastre de la orina elimina las bacterias que penetran en el organismo desde el exterior. En las mujeres, las bacterias inofensivas de la vagina impiden que penetren aquellas que provocan enfermedades. Las bacterias inofensivas del intestino desempean un papel similar. Las bacterias, los virus, los hongos y otros microorganismos que causan enfermedades, a veces logran eludir estas defensas y comienzan a multiplicarse por todo el cuerpo. Una de las principales funciones del sistema inmunolgico es proteger al organismo humano contra los microbios. El sistema inmunolgico tambin puede reconocer y rechazar cuerpos extraos, como los rganos transplantados, y puede identificar y destruir las clulas cancerosas. 2. DEFINICIN DE INMUNIDAD Inmunidad es la habilidad del cuerpo para evitar que se desarrolle una infeccin al tener anticuerpos contra el patgeno. Muchas enfermedades infecciosas confieren inmunidad (sarampin, escarlatina); en cambio en otras sta es escasa (gripes y resfriados comunes). Las clulas del organismo humano tienen la habilidad para defenderse y atacar adecuadamente a un determinado microbio que penetre en el organismo. 2.2 DEFINICIN DE INFECCIN Alteracin producida en el organismo por la presencia de ciertos parsitos. La infeccin es el establecimiento de una interaccin entre un husped y un parsito que conduce a la multiplicacin de este en los tejidos del primero. Existen dos extremos en esta relacin: que el parsito prolifere y mantenga su nmero sin producir lesiones (colonizacin) o bien que ello cause signos y sntomas de inflamacin o de perturbacin funcional de los rganos del husped (enfermedad infecciosa). Entre colonizacin y enfermedad infecciosa se encuentran las infecciones subclnicas o inaparentes.

2.3 DEFINICIN DE PATGENO Organismos que causan enfermedades. 3. TIPOS DE INMUNIDAD INMUNIDAD ADAPTATIVA E INNATA La primera fase de cualquier respuesta inmunitaria consiste en el reconocimiento del patgeno, para poder iniciar despus una reaccin destinada a eliminarlo. A grandes rasgos las respuestas inmunitarias se pueden dividir en dos categoras: las respuesta inmunitarias innatas (o no adaptativas) y las respuestas inmunitarias adaptativas. La diferencia ms importante que existe entre ambos tipos de respuestas es que las respuestas inmunitarias adaptativas presentan una alta especificidad con respecto a un determinado patgeno. Adems, las respuestas innatas no se modifican tras la exposicin repetida a un determinado agente infeccioso, mientras que la intensidad de las respuestas adaptativas aumentan al ir aumentando el nmero de exposiciones al mismo agente patgeno: el sistema inmunitario adaptativo recuerda al agente infeccioso, y es capaz de impedir que provoque una enfermedad. Las dos caractersticas principales de las respuestas inmunitarias adaptativas son la especificidad y la memoria. Las clulas que participan principalmente en las respuestas inmunitarias son los leucocitos, entre ellos se distinguen diferentes tipos: Fagocitos y respuestas inmunitarias innatas. Un grupo importante de leucocitos son las clulas fagocticas, entre las que se encuentran los monocitos, los macrfagos y los neutrfilos polimorfonucleares. Estas clulas se unen a los microorganismos, los ingieren y los destruyen. Como los sistemas de reconocimiento que utilizan son primitivos y carentes de especificidad, les permite unirse a una amplia variedad de productos microbianos, estos leucocitos son mediadores de respuestas inmunitarias innatas. Su misin es formar una primera lnea de defensa frente a la infeccin. Linfocitos y respuestas inmunitarias adaptativas.Otro grupo importante de leucocitos son los linfocitos. La participacin de estas clulas es esencial en todas las respuestas inmunitarias adaptativas. Existen diversos tipos de linfocitos , pero todos ellos se pueden encuadrar dentro de dos categoras bsicas: los linfocitos ( o clulas T ) y los linfocitos B ( o clulas B). Las clulas B combaten a los patgenos extracelulares y a sus productos mediante la produccin de anticuerpos, es decir,molculas que reconocen y se unen especficamente a una determinada molcula diana, denominada antgeno.El antgeno puede ser una molcula presente en la superficie de un agente patgeno.Los linfocitos T ejercen una serie de acciones ms variada.Algunos se encargan de controlar el desarrollo de los linfocitos B y la produccin de anticuerpos. Otros establecen interacciones con las clulas fagocticas y les ayudan a destruir los agentes patgenos que han ingerido. Tambin existe un tercer grupo de linfocitos que reconocen y destruyen las clulas infectadas por virus. Interacciones entre linfocitos y fagocitos.Por ej. hay fagocitos encargados de ingerir los antgenos y mostrarlos despus a los linfocitos T, transformados en compuestos qumicos que estos ltimos son capaces de reconocer.Este proceso se denomina presentacin de antgenos.Por otro parte, los anticuerpos liberados por los linfocitos B permiten a los fagocitos reconocer con mayor eficacia a los agentes patgenos.Una de las consecuencias de todas estas interacciones es que la mayora de las respuestas

inmunitarias frente a los organismos infecciosos consiste en una combinacin de diversas respuestas,algunas de naturaleza innata y otras adquirida.En las primeras fases de la infeccin predomina las respuestas innatas, pero ms adelante, los linfocitos comienzan a dar lugar a respuestas adaptativas.A partir de ese momento recuerdan al patgeno, por lo que se en el futuro el individuo vuelve a sufrir una infeccin con el mismo patgeno, las respuestas sern ms rpidas y eficaces. 4.CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO Las respuestas inmunitarias estn llevadas a cabo por diversos tipos de clulas y por las mleculas solubles que secretan. Aunque los linfocitos son esenciales en todas las respuestas inmunitarias, tambin intervienen otros tipos de clulas, ya sea transmitiendo seales a los linfocitos o respondiendo ante las citocinas secretadas por los linfocitos T o los macrfagos. LOS FAGOCITOS ingieren y degradan antgenos y microorganismos patgenos. Fagocitos mononucleares.Son el grupo ms importante de clulas fagocticas. Estas clulas de vida larga proceden de las clulas madre de la mdula sea, y su misin es capturar, ingerir y destruir partculas, entre las que se encuentran los agentes infecciosos POLIMORFONUCLEARES Otro grupo importante de clulas fagocticas son los leucocitos ms abundantes en la sangre . Al igual que los monocitos, ante ciertos estmulos migran hacia los tejidos, pero a diferencia de estos son clulas de vida corta, que ingieren las sustancias extraas, las destruyen y, a continuacin mueren. EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE LINFOCITOS ENCARGADOS DEL RECONOCIMIENTO ESPECFICO DE LOS ANTGENOS LAS CLULAS B y las CLULAS T. Los linfocitos son las nicas clulas capaces de reconocer especficamente a los agentes patgenos, y por lo tanto , ellos son los encargados de iniciar las respuestas inmunitarias adaptativa. Todos los linfocitos proceden de las clulas madre de la medula sea, pero los linfocitos T maduran en e TIMO. (Glndula alojada en el cuello ). Mientras que los linfocitos B maduran en la propia mdula sea (en los mamferos adultos). CLULAS B : Cada clula B est programada genticamente para codificar un receptor de superficie especfico de un antgeno determinado . Una vez que una clula B reconoce a su antgeno especfico, se multiplica y se deferencia, dando lugar a clulas plasmticas que son capaces de producir grandes cantidades de una forma soluble de la molcula del receptor, que puede ser secretada. Estas mleculas se denominan anticuerpos. Son grandes glucoproteinas que se encuentran en la sangre y en los lquidos tisulares: como son prcticamente idnticas al receptor original, son capaces de unirse al antgeno que activ inicialmente a las clulas B. CLULAS T : Hay varios tipos de clulas T, cada uno de los cuales cumplen diferentes funciones. Uno de los grupos interacciona con las clulas B, Y promueven su multiplicacin, diferenciacin y la sntesis de anticuerpos. Otro grupo interacciona con los fagocitos mononucleares, ayudndoles a destruir los patgenos intracelulares. Estos dos grupos de clulas T se denominan clulas colaboradoras ( th del ingls Thelper). Un tercer grupo de clulas T se encarga de destruir las clulas del husped infectadas por virus u otros agentes patgeno intracelulares. Proceso denominado citotoxicidad. En cualquier de los tres casos, para que las clulas T se activen tienen que reconocer a su antgeno, pero slo son capaces de hacerlo cuando dicho antgeno se encuentra asociado con unos marcadores conocidos presentes en las clulas del propio husped.Para esta utilizan un receptor especfico, denominado receptor de antgeno de las clulas T.

5. MEDIADORES SOLUBLES DE LA INMUNIDAD En las respuestas inmunitarias intervienen molculas de naturaleza muy diversa. Entre ellas se encuentran los anticuerpos y las citocinas, que producen los linfocitos, as como muchas otras molculas que se pueden detectar normalmente en el suero. Las protenas del complemento son mediadores de la fagocitosis, controlan la inflamacin e interaccionan con los anticuerpos en el proceso de defensa inmunitaria. El sistema del complemento est constituido por unas 20 protenas sricas, cuya funcin principal es controlar la inflamacin.Los distintos componentes interaccionan entre s y con otros elementos del sistema inmunitario. La activacin del complemento : es una reaccin en cascada, en la que cada uno de los componentes acta secuencialmente sobre el siguiente, de una forma parecida a coma acta el sistema de coagulacin de la sangre. Una vez activado el complemento, ya sea por la va clsica o por la alternativa, se liberan ptidos capaces de ejercer las siguientes acciones: 1- opsonizacin de microorganismos, para facilitar su captacin y destruccin intracelular por parte de los fagocitos . 2- atraccin de los fagocitos hacia los lugares de infeccin (quimiotaxis). 3- aumento del flujo sangunea hacia el lugar donde se ha producido la activacin, y aumento de la permeabilidad capilar frente a las molculas plasmticas. 4- induccin de desperfectos en la membranas plasmticas de las clulas, las bacterias gramnegativas, los virus recubiertos u otros organismos que hayan provocado la activacin. A su vez, esto puede conducir a la lisis de la clula o del virus afectado, con reduccin de partculas infecciosas. 5- Liberacin de ms mediadores inflamatorios por parte de los mastocitos. Estas funciones estn representadas en el esquema adjunto. 6. ANTGENO Un antgeno es cualquier sustancia que hace que el cuerpo cree anticuerpos. Es una sustancia capaz de inducir una respuesta inmune. Originalmente se aplic el trmino antgeno a cualquier molcula capaz de inducir la produccin de anticuerpos especficos por parte de las clulas B (generador de anticuerpos). En la actualidad tiene un sentido mucho ms amplio, y se aplica a cualquier molcula que pueda ser reconocida especficamente por cualquiera de los elementos del sistema inmunitario adaptativo, es decir, la clulas B, las clulas T o ambas. Los antgenos tienen dos caractersticas importantes. La primera es inmunogenicidad, la capacidad para estimular la formacin de anticuerpos especficos. La segunda es la reactividad, la capacidad para reaccionar de manera especfica con los anticuerpos producidos. Un antgeno que tiene estas caractersticas es un antgeno completo. 6.1 Caractersticas: desde el punto de vista qumico, la gran mayora de antgenos son protenas, ncleoporteinas (cido nucleico + protenas), lipoprotenas (lpido+ protenas), glucoprotenas (carbohidratos + protenas), y ciertos polisacridos grandes. En general tienen pesos moleculares de 10.000 o ms.

El nmero de sitios determinantes antignicos en la superficie del antgeno se llama valencia. La mayor parte de los antgenos son multivalentes; esto es, tienen varios tipos determinantes antignicos. 7- ANTICUERPOS Son sustancias qumicas que ayudan a destruir los patgenos y neutralizar sus toxinas. Un anticuerpo es una protena producida por el cuerpo como respuesta a la presencia de un antgeno y es capaz de combinarse de manera eficaz con el mismo. sta es esencialmente la definicin complementaria de un antgeno. El ajuste especfico del anticuerpo con el antgeno depende no slo del tamao y la forma del sitio determinante antignico sino tambin del sitio correspondiente al anticuerpo, ms parecido a la analoga de la cerradura y la llave. (Parecido a la unin especfica de la enzima al sustrato). Un anticuerpo, al igual que un antgeno, tambien tiene una valencia. En tanto que la mayor parte de los antgenos son multivalentes, los anticuerpos son bivalentes o multivalentes. La mayor parte de los anticuerpos humanos son bivalentes. Los anticuerpos pertenecen a un grupo de protenas denominadas globulinas y por esta razn se conocen como inmunoglobinas, o Ig. Hay cinco tipos tipos diferentes de inmunoglobinas en los humanos. Estas se denominan como IgG, IgA, IgM, IgD, e IgE. Cada una de las cuales tiene una estructura qumica distinta y un papel biolgico especfico. Los anticuerpos IgG son los anticuerpos ms abundantes. Se encuentran en la sangre, en la linfa y en los intestinos. Desde el punto de vista funcional, protegen en contra de las bacterias y los virus favoreciendo la fagocitosis, neutralizando las toxinas y desencadenando el sistema de complemento. Los anticuerpos IgA se encuentran en las lgrimas,en la saliva, en el mocus o moco, en la leche, en la secreciones gastrointestinales, en la sangre y en la linfa y brindan proteccin localizada en las membranas mucosas. Los anticuerpos IgM son los primeros anticuerpos que aparecen despus de la exposicin incial a cualquier antgeno. Se encuentran en la sangre, en la linfa, y en la superficie de las clulas B y son especialmente efectivas en contra de los microbios haciendo que se aglutinen y se lisen. Son los 671 anticuerpos predominantes en los que participan los grupos sanguneos ABO. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre, en la linfa y en la superficie de las clulas B y pueden participar en la estimulacin de las clulas productoras de anticuerpos para fabricar los mismos. Los anticuerpos IgE estn localizados en las clulas cebadas y las clulas basfilas y participan en la reacciones alrgicas. Es interesante destacar que durante el stress disminuyen las concentraciones de IgA. Dependiendo del individuo, esta disminucin puede conducir tanto hasta provocar infeccin. 7-1 Estructura: Puesto que los anticuerpos son protenas, consisten de cadenas polipeptdicas. La mayor parte de los anticuerpos contiene dos pares de cadenas polipeptdicas. Dos de las cadenas son idnticas entre s y se denominan cadenas pesadas (H). Cada una de las cuales consiste de ms de 400 aminocidos. Las otras dos cadenas tambin son idnticas entre s, se denominan cadenas ligeras (L), y cada una consiste de 200 aminocidos. El anticuerpo consiste de mitades idnticas que se mantienen juntas por puentes de disulfuro.Cada mitad consiste de una cadena pesada y una ligera, tambin sostenidas por puentes de disulfuro (s-s). Sobretodo, las molculas de anticuerpos en ocasiones toman la forma de una letra Y. En otras ocasiones, recuerdan a una letra T. 8- REACCIN ANTGENO- ANTICUERPO

EJEMPLO: Cuando una persona se vacuna contra la viruela, se le administra una sustancia (antgeno) y ste estimula al organismo en la formacin de anticuerpos que lo defienden y luchan contra el virus de la viruela (anticuerpos provocados). En ocasiones el organismo produce anticuerpos de una manera natural despus de haber sufrido una enfermedad infecciosa, por ejemplo, el sarampin, inmunizando al organismo para siempre (anticuerpos naturales). Los anticuerpos juegan un importante papel en la defensa contra las infecciones y en el desarrollo de diversas enfermedades. 9- RESPUESTA INMUNITARIA (clulas que intervienen en la respuesta inmunitaria) Recordemos que una respuesta inmunitaria consta de dos fases:

1- reconocimiento del antgeno, -2- reaccin para erradicarlo. En las respuesta inmunitarias adaptativas, las clulas encargadas de reconocer los antgenos son los linfocitos, y el proceso que hace sto posible es la seleccin clonal. La seleccin consiste en la proliferacin de las clulas que reconocen a un antgeno especfico. Cada linfocito (ya sea una clula B o una clula T ) est programada genticamente para reconocer prcticamente de forma exclusiva a un nico antgeno. El sistema inmunitario en conjunto puede reconocer especficamente miles de antgenos, de tal forma que los linfocitos que reconozcan a un antgeno determinado deben constituir una fraccin minscula del conjunto total de linfocitos. Por tanto, cmo es posible crear una respuesta inmunitaria adecuada frente a un agente infeccioso? La respuesta es que, cuando un antgeno se une a las escasas clulas capaces de reconocerlo, dichas clulas inician un proceso de proliferacin masiva. Al cabo de pocos das, su nmero es suficiente como para ejercer una respuesta inmunitaria eficaz. Es decir, el antgeno selecciona los clones de clulas que son capaces de unirse a l y promueven su proliferacin, en un proceso denominado seleccin clonal. Esto ocurre tanto en el caso de las clulas B como en el caso de las clulas T. Cabe preguntarse cmo es posible que el sistema inmunitario sepa que anticuerpos especficos va a necesitar a lo largo de la vida de un individuo. En realidad, no lo sabe. El sistema inmunitario genera anticuerpos que pueden reconocer una enorme variedad de antgenos, incluso antes de encontrarse con los mismos. Muchos de ellos nunca sern utilizados para defender al individuo frente a una infeccin. Sin embargo, dado el gran nmero de organismos infecciosos y su capacidad para modificar sus antgenos mediante mutaciones, la presencia de todos estos anticuerpos es necesaria, aunque puede ser que nunca se utilicen. El sistema inmunitario dispone de diversos mecanismos efectores para enfrentarse a la inmensa cantidad de patgenos diferentes. El sistema inmunitario puede destruir a los patgenos de diversas formas, cada una de las cuales se adapta al tipo de infeccin y a la fase del ciclo vital del organismo infectivo. Estos mecanismos de defensa se denominan sistemas efectores. Uno de ellos es la neutralizacin: sistema efector ms sencillo, se basa en los anticuerpos que pueden destruir ciertos patgenos simplemente mediante la unin de los mismos. Otro sistema efector es la fagocitosis: Con ms frecuencia, el papel principal de los anticuerpos es la activacin del complemento, que promueven su ingestin por parte de la fagocitosis. Una vez que la clula fagoctica se unen a un microbio opsonizado, lo rodean mediante la emisin de seudpodos. stos se unen finalmente entre s, con lo que el microorganismo penetra en la clula fagoctica (por endocitosis), queda confinado en el interior de un fagosoma. Otro sistema efector son las reacciones citotxicas y apoptosis. Estas reacciones son sistemas efectores dirigidos contra clulas completas que suelen ser demasiado grandes para ser fagocitadas.

9.1 Clulas que intervienen en la respuesta inmunitaria Las clulas del sistema inmunitario se forman a partir de la clulas madres pluripotenciales, mediante dos vias de diferenciacin principales: . La estirpe lifoide da lugar a los linfocitos. . La estirpe mieloide da lugar a los fagocitos (monocitos, macrfagos y neutrfilos). Los linfocitos pueden ser clulas T, B o NK (del Ingls natural killers - o sea asesinas por nturaleza). Estas clulas constituyen el 15% de los linfocitos sanguneos, y no expresan los receptores de antgeno TCR ni BCR. La funcin fisiolgica de las clulas NK consiste en reconocer y destruir determinadas clulas tumorales y clulas infectadas por virus. Estos linfocitos no expresan receptores de antgenos. Los fagocitos pueden ser monocitos/macrfagos o granulocitos polimorfonucleares. Clulas complementarias: adems de los linfocitos y los fagocitos, en el sistema inmunitario intervienen tambin una serie de clulas complementarias:

clulas presentadoras de antgenos ( CPA ) que presentan los antgenos a las clulas T. plaquetas que intervienen en la coagulacin y en los procesos inflamatorios. mastocitos que tienen similitudes estructurales y funcionales con los polimorfonucleares basfilos. clulas endoteliales, que expresan molculas capaces de reconocer a determinados linfocitos , pero no a otros, con los que controlan la circulacin y la distribucin de los mismos. LINFOCITOS: se producen en los rganos linfoides centrales o primarios (el timo y la mdula sea de los adultos) a alta velocidad (10 exponente 9 cada da). Alguna de estas clulas migran hasta los rganos linfoides secundarios (baso, ganglios linfticos, amgdalas y tejido linfoide asociado a mucosas) a travs del torrente sangunea. Un ser humano adulto normal posee unas 10 exponente 12 clulas linfoides, y el conjunto del tejido linfoide representa aproximadamente un 2% del peso corporal total. Las clula linfoides suelen consitituir alrededor del 20% de los leucocitos circulantes totales. Muchas clulas linfoides maduras son de vida larga, y pueden persistir como clulas de memoria durante varios aos o incluso durante toda la vida del individuo. Los linfocitos son mofolgicamente heterogneos. 10. INFLAMACIN Las clulas del sistema inmunitario se encuentran distribudas en todo el organismo. Pero cuando se produce una infeccin es preciso concentrar dichas clulas y sus productos en el lugar de infeccin. Este proceso se manifiesta en forma de inflamacin. La inflamacin es una respuesta de defensa del cuerpo ante la agresin debida al dao de los tejidos que por lo general se caracteriza por cuatro sntomas fundamentales: 1.enrojecimiento, 2.dolor, 3.calor, 4.aumento del volumen. Un quinto sntoma puede ser la prdida de la funcin en el rea lesionada. Las tres caractersticas fundamentales de la inflamacin son: 1- aumento del flujo sanguneo hacia la zona infectada, 2-aumento de la permeabilidad capilar debido a la retraccin de las clulas endoteliales. De esta forma, pueden escapar de los capilares molculas ms grandes de lo habitual, lo que facilita el transporte de mediadores solubles de la inmunidad hasta el foco de infeccin.

3- migracin de los leucocitos desde las vnulas hasta los tejidos adyacentes al foco. En las fases ms tempranas de la inflamacin son muy abundantes los neutrfilos, pero ms adelante migran hacia la zona infectada monocitos y linfocitos. FORMACION DE PUS - En todas las inflamaciones, incluso en las leves, se presenta la piognesis (pio = pus; gnesis = producir). La pus es un lquido grueso que contiene leucocitos vivos as como muertos y detritus de otros tejidos muertos. La formacin de pus prosigue hasta que se controla la infeccin. FIEBRE - La causa ms frecuente de la fiebre, una temperatura corporal anormalmente alta, es la infeccin debida a las bacterias (y sus toxinas) as como a los virus. La temperatura alta inhibe el crecimiento de ciertos microbios y acelera las reacciones del cuerpo para la solucin del problema. Una de las SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS IMPORTANTES es el INTERFERON. Las clulas infectadas con virus producen una protena que recibe el nombre de INTERFERN o IFN. Una vez producido y liberado por las clulas infectadas por virus, el IFN se distiende hacia las clulas vecinas no infectadas y se une a los receptores de superficie. sto, de alguna manera induce a las clulas no infectadas para sintetizar protenas antivirales que inhben la replicacin viral en las clulas del cuerpo. El IFN es la primera lnea de defensa del cuerpo en contra de la infeccin de muchos virus diferentes. Es de suma importancia ya que combate a los virus, as tambin tiene potencial como agente anticancergeno, ha hecho de su produccin en grandes cantidades una prioridad de salud pblica relevante. OTRAS SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS IMPORTANTES:LA PROPERDINA y EL COMPLEMENTO (del cual ya hablamos). PROPERDINA (pro=en nombre de; perdere=destruir). Es un complejo de tres protenas y , al igual que el complemento, tambin se encuentra en el suero. La properdina, que acta junto al complemento, conduce a la destruccin de varios tipos de bacterias por medio de la citolisis, la forma de ejercer de la fagocitosis y se desencadena la respuesta inflamatoria. 11-DEFENSAS FRENTE A AGENTES PATGENOS EXTRACELULARES E INTRACELULARES. Est claro que las respuestas inmunitarias frente a estos agentes deben se considerablemente diferentes. Cuando el sistema inmunitario acta contra agentes patgenos extracelulares, su objetivo es desruir al propio agente y neutralizar sus productos. Por lo contrario, cuando se trata de agente intracelulares, el sitema dispone de dos estrategias diferentes. Las clulas T pueden destruir a la clula infectada (citotoxicidad) o pueden activar a la clula para que sea ella misma la que inactive al agente patgeno. Por ejemplo, esto ltimo ocurre cuando las clulas T colaboradoras o helper secretan citocinas que activan a los macrfagos para que destruyan a los organismos que han capturado mediante endocitosis. Estas cuestiones deben de ser tenidas en cuenta a la hora de disear vacunas eficaces. 12-VACUNACION Uno de los campos en que los estudios inmunolgicos han tenido una repercucin ms inmediata y satisfactoria ha sido el relacionado con la vacunacin. El principio de la vacunacin se basa en dos de los elementos claves de la inmunidad adaptativa, concretamente en le especificidad y en la memoria del sistema inmunitario. Las clulas de

de memoria permiten a dicho sistema desencadenar una respuesta inmunitaria mucho ms enrgica cuando se produce a una exposicin a un antgeno previamente conocido. Esta respuesta secundaria se produce ms rapidamente y es ms intensa que la respuesta primaria. El objetivo que se percibe en el diseo de vacunas es la modificacin de un patgeno o de sus toxinas, de tal forma que resulten inocuos, pero sin perder sus propiedades antignicas. Esto es posible porque los anticuerpos y las clulas T reconocen determinadas partes de los antgenos, los epitopos, y no al organismo ni a la toxina completa. Por ejemplo, consideremos la vacunacin frente a la difteria. Las bacterias causantes de la difteria producen una toxina que destruye las clulas musculares. La toxina puede ser modificada mediante tratamiento conformaldedo, de tal manera que mantenga sus eptopos pero pierda su toxicidad; el toxoide obtenido se utiliza como vacuna. Tambin es posible atenuar agentes infectivos completos, como los virus de la poliomielitis, de tal manera que conserve sus propiedades antignicas pero pierda su patogenicidad. 13-INMUNOPATOLOGA No cabe duda que las anomalas de cualquiera de los componentes del sistema inmunitario aumentan el riesgo de que el individuo contraiga infecciones, pero estos componetes del sistema pueden compensar parcialmente dichas anomalas. Est claro que el sistema inmunitario que conocemos se ha desarrollado debido a la intensa presin evolutiva por parte de los organismos infecciosos. Sin embargo, hay ocaciones en que el propio sistema inmunitario es el causante de enfermedades o de otras consecuencias no deseables. En general, los fallos del sistema pueden ser de tres tipos diferentes: 1-reacciones inadecuadas frente a autoantgenos: AUTOINMUNIDAD. En condiciones normales , el sistema inmunitario reconoce a todos los antgenos ajenos y reacciona frente a ellos, mientras que los tejidos del organismo son considerados propios y respetados.Cuando el sistema presenta una reaccin frente a componentes propios, se produce una enfermedad autoinmunitaria. La artritis reumatoride y al anemia perniciosa son ejemplo de enfermedade autoinmunitarias. 2- respuesta inmunitaria ineficaz: INMUNODEFICIENCIA. Si existe un defecto de cualquiera de los elementos del sistema inmunitario, el individuo puede no ser capaz de combatir adecuadamente las infecciones. Estos trastornos se denominan inmunodeficiencia. Algunos son defectos hereditarios que se manifiestan poco despus del nacimiento, mientras que otros como el sindrome de inmunodeficiencia adquirido (SIDA), aparecen posteriormente. 3- respuesta inmunitaria exagerada: HIPERSENSIBILIDAD. En algunas ocaciones, las reacciones inmunitarias son desproporcionadas con respecto al dao que pueden provocar al agente patgeno. Adems, el sistema inmunitario puede desencadenar una respuesta frente a un antgeno inofensivo, como una molcula de alimento. Las reacciones inmunitarias que se producen pueden provocar ms problemas que el patgeno o el antgeno, y en estos casos se dice que se ha producido una reaccin de hipersensibilidad. Por ejemplo las molculas de la superficie de los granos de polen son reconocidas como antgeno por ciertos individuos, en los que producen fiebre de l heno o asma. Y reacciones alrgicas tambin. 14- INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS, VIRUS , PROTOZOOS Y METAZOOS

Existe una serie de aspectos de la interaccin husped-parsito que tienen gran influencia tanto en la supervivencia del parsito como en el tipo de respuesta inmune protectora, como la va de entrada y el tipo de multiplicacin y diseminacin. Una vez dentro del organismo, los parsitos pueden tener una replicacion intracelular, obligada o faculatativa, o extracelular. Los microorganismos pueden, pues, clasificarse de un modo general segun su tipo de replicacin y la forma en que desarrolla la enfermedad (patogenia) ms que seg su origen filogentico. BACTERIAS - las bacterias de crecimiento extracelular son eliminadas principalmente por los mecanismos microbicidas de los fagocitos, por la que la inmunidad natural depende de PMN, monocitos y macrfagos. La resistencia a la digestin es un determinante de la virulencia. Algunas bacterias sobreviven e incluso se pueden replicar en el interior celular, siendo pues parsitos intracelulares facultativos u obligados. Las bacterias patgenas son resistentes a los mecanismos microbicidas de la fagocitosis, los cuales resultan por tanto, bastante ineficaces en el control de la infeccin. En las fases iniciales de la infeccin, las clulas NK parecen ser las responsables de la proteccin. La eliminacin de las bacterias intracelulares se debe principalmente a los macrfagos activados. VIRUS - Los virus son parsitos intracelulares obligados que se replican en el interior celular que se pueden clasificar segn su tipo de diseminacin: extracelular (poliovirus), intracelular (herpes) o mediante integracin celular (retrovirus). La proteccin frente a los virus depende de su tipo de diseminacin y se produce en dos etapas: en la fase inicial cuando el virus tiene que invadir las clulas o despus. PROTOZOOS y METAZOOS . Estos organismos son los ms complejos y han desarrollado numerosos y complicados mecanismos de evasin; por consiguiente la respuesta inmune protectora necesita ser multifactorial y, por esta razn, las enfermedades por protozoos y elmintos son a menudo crnicas. Suelen estar muy adaptadas a resistir las defensas innatas del huesped. La respuesta inmune est determinada por su tipo de replicacin y sus mecaninsmo de evasin. As la produccin de IgE se observa con frecuencia en infecciones por elmintos. 15. INMUNIDAD Y MEMORIA Hay unas pocas clulas fabricadas cuando una clula B se divide en respuesta a un antgeno como las llamadas clulas memoria. stas permanecen en el organismo toda la vida, y cuando el individuo vuelve a encontrar el mismo antgeno, estn preparadas para responder ms rpido y con ms contundencia que antes. Esto explica porque las personas que padecen, por ejemplo, la rubola, son inmunes a los ataques posteriores de este virus. La inmunizacin funciona segn este principio. El objetivo de las vacunas es preparar al sistema inmune para reconocer los organismos que causan enfermedades, de modo que empiece a funcionar cuando encuentre al microorganismo en cuestin. Muchas vacunas se fabrican con bacterias o virus que han sido neutralizados o debilitados. Provocan una respuesta protectora inmune pero ya no tienen la capacidad de provocar una enfermedad. 16.SITEMA HLA

La funcin fundamental del sistema inmune es la integridad del individuo. Para conseguirlo sus componentes deben ser capaces de discriminar lo propio de lo extrao y destruir un agente invasor una vez reconocido como tal. Los antgenos de histocompatibilidad deben su nombre a que fueron descubiertos gracias a su participacin en los mecanismos de rechazo de rganos y tejidos transplantados entre individuos genticamente diferentes. Existen dos clases de histocompatibilidad, la clase uno (que est formada por tres elementos) y los antgenos de histocompatibilidad de clase dos. 17 - SISTEMA LINFTICO El agua, el oxgeno y las sustancias alimenticias disueltas salen de los capilares y se convierten en parte del fludo intercelular. El alimento y el oxgeno se usan en los tejidos. Parte del agua regresa a los capilares y se lleva sustancias de desecho y bixido de carbono. Como no todo el agua regresa a los capilares, se tiende a acumular en el fludo intercelular. EL SISTEMA LINFTICO es un sistema de circulacin que recoge el exceso de fludo intercelular. Este sistema consiste de unos vasos parecidos a venas, capilares, ductos y glndulas. El fludo que fluye a travs del sistema linftico se conoce como LINFA. El plasma sanguneo (plasma= parte fluda de la sangre), el fludo intercelular y la linfa tienen muchas semejanzas. Tienen una composicin muy similar. El sistema linftico tiene una sola direccin. La linfa fluye unicamente desde los tejidos hacia el corazn. Este sistema no tiene una bomba, la linfa contina fluyendo debido a la accin de los msculos esqueletales que presionan los vasos linfticos. Estos vasos tienen vlvulas similares a las que existen en las venas y son ms numerosas que stas. Los capilares linfticos son semejantes a los sanguneos, del grosor de una clula, pero los capilares linfticos son ciegos, o con terminales cerrados. Estos vasos linfticos llevan linfa desde todas las partes del cuerpo hacia la parte superior de la regin del pecho. La linfa regresa a la circulacin sangunea por el ducto torxico en el lado izquierdo y por el ducto linftico en el lado derecho. Estos dos ductos vierten la linfa en las venas que estn sobre el corazn. El nico tipo de clulas que se encuentran, comunmente, en el fludo linftico es el linfocito, tipo de glbulo blanco que se mueve libremente entre la circulacin sangunea y el sistema linftico. Si los linfocitos hacen contacto con alguna materia extraa. pueden producir anticuerpos para destrurla. Las partculas extraas que entran a los tejidos, frecuentemente, son eliminadas por la linfa. Los NDULOS LINFTICOS son rganos pequeos, en forma de una abichuela, que funcionan como FILTROS en el sistema linftico. La mayoras de stos se encuentra en el cuello, debajo de los brazos, en la ingle y alrededor de los pulmones y los intestinos. La linfa pasa por lo menos por un ndulo linftico antes de regresar a la sangre. Adems de servir como filtros, los ndulos linfticos producen linfocitos. En los ndulos linfticos tambin hay macrfagos. Los linfocitos y los macrfagos atacan a cualquier materia extraa que llegue a los ndulos linfticos. En algunas infecciones los ndulos linftico en el cuello o debajo de los brazos pueden hincharse. Algunas personas se refieren a esta condicin como ganglios inflamados. La acumulacin de linfa y clulas en las glndulas resultan en esta condicin.