Grupos funcionales: alcanos, alquenos, alquinos y aromticos - Laboratorio Qumica Orgnica I Profesora : MSc Paulina Salas

Resultados
Procedimientos 1. Solubilidad Investigue la solubilidad de Ciclohexeno. Ciclohexano y tolueno en agua, ter y etanol

Solubilidad

Ciclohexano

Ciclohexeno

Tolueno

H2O ter Etanol

Insoluble Soluble Soluble

Insoluble Soluble Soluble

Insoluble Soluble Soluble

2. Alcanos Reactividad:

Tubo 1 + H2SO4 No hay reaccin 3mL 1 mL ciclohexeno Tubo 2 + HSO3 No hay reaccin 3 mL 1 mL ciclohexeno Tubo 3 + NaOH No hay Reaccin 3 mL mL ciclohexeno

Qumico Ambiental

Francisca Snchez - Qumico Ambiental

Jos jara -

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Oxidacin :

Los alcanos son compuestos que se oxidan en presencia de oxidantes dbiles Se calienta a bao maria + 1 mL ciclohexano
KMnO4 No hay reaccin

2 a 3 mL

Reaccin de sustitucin: Efecto cataltico de la luz Tubo 1 (oscuridad por 10 minutos) CHCl3 + Br2 No hay reaccin, mantiene su color anaranjado 1 mL 3 mL ciclohexano

Tubo 2 (Luz por 10 minutos) + 3 mL ciclohexano

Br2
1 mL

CHCl3 Hay reaccin, ya que se decolora formndose: Br + HBr

Br2

Luz

B bromo elemental

Alquenos

a) Ensayo del KMnO4 (Test de baeyer)

OH + KMnO4 gotas al

OH + MnO2
2%

(Caf )

2 a 3 mL ciclohexeno Debido a la formacin de MnO2 ya que cambio a color pardo podemos observar que esta reaccin ocurre en medio neutro.

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b) Ensayo de Bromo: + Br2 got CHCl3 Br Br (incoloro) as

2 a 3 mL ciclohexeno

3. Ensayo con nitrato de plata amoniacal Ag(NH3)2NO3

Ag(NH3)2NO3 1ml

N. H. R.

1 mL ciclohexeno
Alquinos Obtencin de acetileno (etino) y propiedades del triple enlace En cada uno de los tubos con reactivos de har burbujear acetileno, el que se obtiene de la siguiente manera. En un matraz erlenmeyer de 100 ml totalmente seco se coloca algunos grnulos de carburo de calcio (CaC2).este matraz lleva un tapn con un orificio en el cual va un tubo de desprendimiento acodado. se deja caer unas gotas de agua sobre el CaC2,se tapa rpidamente el matraz y sin calentar se produce desprendimiento de acetileno(Reaccin exotrmica)

Tubo 1 se oxida O KMnO4 2% + CH 3 mL

CH H ----- C-----H + CO2 +H2

Cambio de coloracin Morado Pardo Tubo 2 (Adicin al Bromo) Br CHCL3 CH CH + Br2 Br Br Br

H-----C = C-----H H----C----C----H

Br Br

Cambio de coloracin: Rojo o caf se aclara (se oxida)

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Tubo 3 (formacin de sal amarilla) CH

CH

+ (Ag(NH3)2NO3 +AgC-

CAg

(Acetiluro de plata) Cambio de coloracin: Incoloro Amarillo (se oxida)

Creado de Acetileno

C + H2O HC

CH

Desprendimiento de acetileno

Hidrocarburos Aromticos COOH a) + 2 mL Tolueno KMnO4 no hay reaccin 2 mL

b) Tubo1 (oscuridad 10 min) CHCl3 + Br2 Reaccin es muy lenta pero se produce lo mismo si lo 0.5 mL hiciramos con luz, ya que acelera la reaccin 2ml de tolueno . Tubo 2 (luz 10 min) CHCl3 CH2Br + Br2 HBr 0.5 mL 2ml de tolueno . Similitud y diferencia en los alcanos R COOH + Oxidante fuerte +

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CONCLUSION 1. Todas las reacciones pudieron ser corroboradas por Morrison y Boyd, Qumica Orgnica. 2. Los alcanos no reaccionan con H2SO4, HNO3, NaOH, KMnO4 3. Los alcanos reaccionan con Br/CCl4 en una reaccin de sustitucin por accin de luz (halogenacin). Sin luz existe reaccin ms lenta.

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