REDES CRISTALINAS.

La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones contrarios. Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo, lo que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el nombre de celdilla unidad. Uno de los parmetros bsicos de todo cristal es el llamado ndice de coordinacin que podemos definir como el nmero de iones de un signo que rodean a un ion de signo opuesto. Podrn existir, segn los casos, ndices diferentes para el catin y para el anin. El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que cristalice un compuesto inico dependen de dos factores: Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio a que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida en espacio de la red. Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga la electroneutralidad del cristal. El nmero de iones existentes en la red cristalina es indefinido, de manera que la frmula con que caracterizamos una sustancia inica slo indica la cantidad relativa (proporcin) de iones de uno u otro signo que deben existir en el cristal para mantener la neutralidad elctrica. Podemos agrupar la mayor parte de los compuestos inicos en una serie de estructuras:

Red Cbica centrada en el cuerpo Cbica centrada en las caras Tetradrica Tipo fluorita Tipo rutilo

ndice de coordinacin 8 6 4 Catin = 8 Anin = 4 Catin = 6 Anin = 3

Compuesto CsCl, CsBr, Csl NaCl, NaBr, Nal, MgO, CaO ZnS, BeO, BeS CaF2, SrF2, BaCl2 TiO2, SnO2, PbO2

EJEMPLO DE RED CRISTALINA.

En el diamante, cada tomo de carbono est unido a otros cuatro en forma de una red tridimensional muy compacta (cristales covalentes), de ah su extrema dureza y su carcter aislante. Sin embargo, en el grafito los tomos de carbono estn distribuidos en forma de capas paralelas separadas entre s mucho ms de lo que se separan entre s los tomos de una misma capa. Debido a esta unin tan dbil entre las capas atmicas del grafito, los deslizamientos de unas frente a otras ocurre sin gran esfuerzo, y de ah su capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su utilidad como conductor.

Grafito, con estructura atmica en lminas

Diamante, con estructura muy compacta

Tipos de Redes Cristalinas.

Red cbica simple Los tomos ocupan nicamente esquinas de un cubo.

Red cbica centrada en el cuerpo Los tomos ocupan las esquinas y el centro del cubo

Red cbica centrada en las caras Los tomos ocupan las esquinas y el centro de las caras del cubo

Estructuras tipo en cristales inicos Estructura tipo cloruro de cesio: - Los iones cloruro ocupan las posiciones de una red cbica simple Los iones cesio ocupan el centro del cubo - Se trata de dos redes cbicas simples nter penetradas - Cada in cesio est rodeado de 8 iones cloruro (y viceversa)

Estructura tipo cloruro sdico: -Los iones cloruro ocupan las posiciones de una red cbica centrada en las caras -Los iones sodio ocupan los centros de las aristas y el centro del cubo - Se trata de dos redes cbicas centradas en las caras nter penetradas - Cada in sodio est rodeado de 6 iones cloruro y viceversa

Empaquetamiento compacto

El empaquetamiento compacto se caracteriza por la coordinacin de sus tomos, que toma el valor mximo posible, 12. Las redes compactas se forman mediante apilamiento de lminas compactas:

Empaquetamiento hexagonal compacto El apilamiento A-B-A-B da lugar al empaquetamiento hexagonal compacto, al que le corresponde una red hexagonal centrada en el cuerpo.

Empaquetamiento cbico compacto El apilamiento A-B-C-A-B-C da lugar al empaquetamiento cbico compacto, al que le corresponde una red cbica centrada en las caras.

ALIACIONES METALICAS
Las aleaciones metlicas estn formadas por un agregado cristalino de dos o ms metales o de metales con metaloides. Las aleaciones se obtienen fundiendo los diversos metales en un mismo crisol y dejando luego solidificar la solucin lquida formando una estructura granular cristalina apreciable a simple vista o con el microscopio ptico.

La estructura queda conformada por diferentes micro constituyentes o fases como son: -Cristales simples o de componentes puros, cristalizados separadamente donde cada cristal contiene un solo componente. En este caso la aleacin llamada eutctica es una mezcla ntima de cristales formada cada uno de ellos de un solo componente puro. Estas aleaciones son de poca aplicacin prctica debido a sus bajas propiedades mecnicas. Por su baja temperatura de fusin, se emplean casi exclusivamente para la soldadura dulce. El ejemplo tpico lo constituye la aleacin plomo estao empleada en la soldadura de lminas de cinc, cobre y latn. -Cristales de elementos compuestos. Estos cristales estn formados por compuestos qumicos de los componentes donde no es posible distinguir separadamente los componentes originales como en el carburo de hierro que le aporta dureza a los aceros que lo contienen. -Cristales de solucin slida. Llamada as por semejanza con las soluciones lquidas. Estn formados por una solucin slida de los componentes puros o por uno de ellos y un compuesto qumico de ambos. Se forman debido a la solubilidad de los componentes en el estado slido. Cuando los cristales de solucin slida se forman con enfriamiento muy lento, tienen estructuras muy homogneas y de buenas propiedades mecnicas para emplearlos en la construccin de partes de mquinas.

Las propiedades de las aleaciones dependen de su composicin y del tamao, forma y distribucin de sus fases o micro constituyentes. La adicin de un componente aunque sea en muy pequeas proporciones, incluso menos de 1% pueden modificar intensamente las propiedades de dicha aleacin. En comparacin con los metales puros, las aleaciones presentan algunas ventajas: Mayor dureza y resistencia a la traccin. Menor temperatura de fusin por lo menos de uno de sus componentes. Pero son menores la ductilidad, la tenacidad y la conductividad trmica y elctrica. Para la preparacin de las aleaciones se emplean diferentes tipos de hornos: Hornos de crisol Hornos elctricos de arco o induccin Hornos de reverbero

Diagrama de equilibrio de fases isomorfo o de solubilidad total. EJEMPLOS DE ALEACIONES METALICAS. Acero: Se conforma de Hierro y carbono

Bronce: se conforma de cobre y estao (tiene otros elementos en menor proporcin)

Peltre: se conforma de zinc, plomo, estao y antimonio

Alpaca o plata alemana: se conforma de zinc, cobre y nquel

Nicrom o Nicromo: se conforma de nquel, cromo y hierro.