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Glucólisis

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, Reacción global de la glucólisis1 búsqueda La glucólisis o glicolisis (del griego glycos, azúcar y lysis, ruptura), es la + vía metabólica + Glucosa + 2NAD + 2ADP + 2 2Piruvato + 2NADH + 2ATP + 2H+ + 2H2O encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al organismo.1 El tipo de glucólisis más común y más conocida es la vía de Embden-Meyerhof, explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El término puede incluir vías alternativas, como la vía de Entner-Doudoroff. No obstante, glucólisis se usa con frecuencia como sinónimo de la vía de Embden-Meyerhof. Es la vía inicial del catabolismo (degradación) de carbohidratos.

Contenido
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1 Descubrimiento 2 Visión general o 2.1 Reacciones posteriores 3 Funciones 4 Etapas de la glucólisis o 4.1 Fase de gasto de energía (ATP) o 4.2 Fase de beneficio energético (ATP, NADH) 5 Regulación o 5.1 El efecto Pasteur o 5.2 Regulación del sustrato o 5.3 Regulación de la actividad enzimática o 5.4 Regulación hormonal 6 Producción de glucosa 7 Glucólisis en plantas 8 Referencias 9 Véase también 10 Enlaces externos

La siguiente gran contribución fue de Arthur Harden y William Young en 1905. En células vegetales. En eucariotas y procariotas. de obtención de energía.2 y en 1897 cuando Eduard Buchner encontró que cierto extracto celular puede causar fermentación. y por esto se considera una de las vías metabólicas más antiguas. si hay oxígeno. si no hay oxígeno. o a CO2 y etanol (fermentación alcohólica). el ATP puede ser usado como fuente de energía para realizar trabajo metabólico. Las mayores dificultades en determinar lo intrincado de la vía fueron la corta vida y las bajas concentraciones de los intermediarios en las rápidas reacciones glicolíticas. obteniéndose tres ATPs. algunas de las reacciones glucolíticas se encuentran también en el ciclo de Calvin. sin obtención adicional de energía. . y generalmente se encuentra dividida en dos fases: la primera. en el metabolismo de carbohidratos. quienes determinaron que para que la fermentación tenga lugar son necesarias una fracción celular de masa molecular elevada y termosensible (enzimas) y una fracción citoplasmática de baja masa molecular y termorresistente (ATP. la glucólisis ocurre en el citosol de la célula. La glucólisis es la forma más rápida de conseguir energía para una célula y. de gasto de energía y la segunda fase. NAD+ y otros cofactores).3 [editar] Visión general Esquema completo de la glucólisis Durante la glucólisis se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH. Se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimáticas que permiten la transformación de una molécula de glucosa a dos moléculas de piruvato mediante un proceso catabólico. con un gran avance de Otto Meyerhoff y algunos años después por Luis Leloir. se usa para reducir el piruvato a lactato (fermentación láctica). generalmente es la primera vía a la cual se recurre. La amplia conservación de esta vía incluye los organismos filogenéticamente más antiguos. ADP. mientras que el NADH puede tener diferentes destinos.[editar] Descubrimiento Los primeros estudios informales de los procesos glucolíticos fueron iniciados en 1860. Los detalles de la vía en sí se determinaron en 1940. que ocurre dentro de los cloroplastos. Puede usarse como fuente de poder reductor en reacciones anabólicas. cuando Louis Pasteur descubrió que los microorganismos son los responsables de la fermentación. La glucólisis es una de las vías más estudiadas. puede oxidarse en la cadena respiratoria.

Estos intermediarios no pueden cruzar la membrana mitocondrial. en la segunda fase se obtienen 4 moléculas de ATP. que da como resultado ácido láctico o lactato. creando intermediarios como NADH y FADH2. las condiciones del medio en que se encuentre determinarán la vía metabólica a seguir. se produce fermentación alcohólica. por lo que esta vía es poco eficiente respecto a la fase aeróbica de la glucólisis. Los más conocidos son la lanzadera malato-aspartato y la lanzadera glicerol-3-fosfato. que los usará para sintetizar ATP. el piruvato seguirá oxidándose por la enzima piruvato deshidrogenasa y el ciclo de Krebs. utilizan sistemas de intercambio con otros compuestos llamados lanzaderas (en inglés. . La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs. se puede obtener hasta 30 moles de ATP a partir de 1 mol de glucosa como ganancia neta. generando dos moléculas de piruvato. De esta manera. el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta energía. y que luego pasarán por la cadena de transporte de electrones. produciendo etanol y CO2 como productos finales. eritrocitos y algunos microorganismos se produce fermentación láctica. Esta obtención de energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción fuertemente exergónica después de una levemente endergónica. En organismos aeróbicos. En la segunda fase. shuttles). cuya hidrólisis genera una molécula de ATP. El tipo de fermentación varía respecto al tipo de organismos: en levaduras. y por lo tanto. cuando las células no posean mitocondrias (ej: eritrocito) o cuando requieran de grandes cantidades de ATP (ej. [editar] Funciones Las funciones de la glucólisis son:   La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de energía celular en procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno) y fermentación (ausencia de oxígeno). Sin embargo. como parte de la respiración aeróbica. se obtienen en realidad dos moléculas de ATP. [editar] Reacciones posteriores Véanse también: Fermentación y Ciclo de Krebs Luego de que una molécula de glucosa se transforme en 2 moléculas de piruvato.La primera fase consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP.: el músculo al ejercitarse). Los intermediarios logran entregar sus equivalentes4 al interior de la membrana mitocondrial. De esta manera. y como se generaron 2 moléculas de gliceraldehído. el piruvato sufre fermentación que permite obtener 2 moles de ATP por cada mol de glucosa. mientras que en músculo. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética. Este acoplamiento ocurre una vez más en esta fase.

De esta forma se evita la pérdida de sustrato energético para la célula. La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en otros procesos celulares. ya que este catión permite que el último fosfato del ATP (fosfa gamma.5 la cual puede fosforil (añadir un grupo fosfato) a moléculas similares a la glucosa. que se describen a continuación. Esta activación ocurre por la transferencia de un grupo fosfato del ATP. En numerosas bacterias esta reacción esta acoplada a la última reacción de la glucólisis (de fosfoenolpiruvato a piruvato) para poder aprovechar la energía sobrante de la reacción: el fosfato del fosfoenolpiruvato se transfiere de una a otra proteína de un sistema de transporte fosfotransferasa. una reacción catalizada por la enzima hexoquinasa. γ-P o Pγ) sea un blanco más fácil para el ataque nucleofílico que realiza el grupo hidroxilo (OH del sexto carbono de la glucosa. [editar] Etapas de la glucólisis La glucólisis se divide en dos partes principales y diez reacciones enzimáticas. mencionado anteriormente. Se trata por tanto de acoplar la primera y la última reacción de esta vía y usar el excedente de energía para realizar un tipo de transporte a través de membrana denominado translocación de grupo. lo que es posible debido al Mg2+ que apantalla las cargas de los otros d fosfatos. y utiliza de sustrato MgATP2+. Las ventajas de fosforilar la glucosa son 2: La primera es hacer de la glucosa un metabolito más reactivo. como la fructosa y manosa. 1er paso: Hexoquina Véase también: Hexoqui La primera reacción de la glucólisis es la fosforilación de la glucosa. Técnicamente hablando. y en última instancia. 2° paso: Glucosa-6-P isom Véase también: Fosfohexosa i . la hexoquinasa sólo fosforila las D hexosas. el fosfato pasará a una molécula de glucosa que es tomada del exterior de la célula y liberada en forma de G6P en el interior celular. y por tanto se trata de una reacción en la que se pierde energía en forma de calor. [editar] Fase de gasto de energía (ATP) Esta primera fase de la glucólisis consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído. para activarla (aumentar su energía y así poder utilizarla en otros procesos cuando sea necesario. y la segunda ventaja es que la glucosa-6-fosfato no puede cruzar la membrana celular -a diferencia de la glucosa-ya que en la célula no existe un transportador de G6P.1 6 Esta reacción posee un ΔG negativo.

Éste es un paso importante. También este fosfato tendrá una baja energía de hidrólisis. la glucosa-6-fosfato se isomeriza a fructosa-6-fosfato. El nuevo producto se denominará fructosa 1. puesto que aquí se define la geometría molecular que afectará los dos pasos críticos en la glucólisis: El próximo paso. cuando se creen dos moléculas de gliceraldehido que finalmente serán las precursoras del piruvato. a través de la enzima fosfofructoquinasa-1 (PFK1). La fosfofructoquinasa tiene centros alostéricos. sino en ésta. y paso 4. Por el mismo motivo que en la primera reacción.1 En esta reacción.7 kJ/mol la reacción es no espontánea y se deb acoplar. sensibles las concentraciones de intermediarios como citrato y ácidos grasos. La irreversibilidad es importante. el proceso es irreversible. La isomerización ocurre en una reacción de 4 pasos. . Como hay otros sustratos aparte de la glucosa que entran en la glucólisis. con gasto de un ATP. que agregará un grupo fosfato al producto de esta reacción.6-bifosfato. mediante la enzima glucosa-6-fosfato isomerasa. Liberando una enzima llamada fosfructocinasa-2 que fosforila en el carbono 2 y regula la reacción. ya que la hace ser el punto de control de la glucólisis. que implica la apertur del anillo y un traspaso de protones a través de un intermediario cis-enediol8 Puesto que la energía libre de esta reacción es igual a +1. el punto de control no está colocado en la primera reacción. 3er paso: Fosfofructoqu Véase también: Fosfofructoq Fosforilación de la fructosa 6-fosfato en el carbono 1.

Sólo se ha consumido ATP en el primer paso (hexoquinasa) y el tercer paso (fosfofructoquinasa-1).1 5° paso: Triosa fosfato iso Artículo principal: Triosa fosfato Puesto que sólo el gliceraldehído-3-fosfato puede seguir los pasos restantes de la glucólisis. Esta reacción posee una energía libre en condiciones estándar positiva. mientras que el 5to paso genera una segunda molécula de éste De aquí en adelante. debido a las 2 moléculas de . Sin embargo. Existen dos tipos de aldolasa. considerando las concentraciones intracelulares reales del reactivo y el producto. rompe la fructosa-1. en condiciones intracelulares la energía libre es pequeña debido a la baja concentración de los sustratos. se encuentra que la energía libre total es negativa. Cabe recordar que el 4to paso (aldolasa) genera una molécula de gliceraldehído-3-fosfato. como en los intermediarios de reacción. la otra molécula generada por la reacción anterior (dihidroxiacetona-fosfato) es isomerizada (convertida) en gliceraldehído-3-fosfato. Éste es el último paso de la "fase de gasto de energía". que difieren tanto en el tipo de organismos dond se expresan. lo que permite que esta reacción sea reversible. las reacciones a seguir ocurrirán dos veces.4° paso: Aldolasa Véase también: Aldola La enzima aldolasa (fructosa-1.6-bifosfato aldolasa). por lo que la dirección favorecida es hacia la formación de G3P. por lo tanto en condiciones estándar no ocurre de manera espontánea. lo cual implicaría un proceso no favorecido. mediante una condensación aldólica reversible. sin embargo al igual que para la reacción 4.6-bifosfato en dos moléculas de tres carbonos (triosas): dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato. Esta reacción tiene una energía libre (ΔG) entre 20 a 25 kJ/mol.

donde finalmente se obtendrá el beneficio final de 4 moléculas de ATP. Este compuesto posee una energía de hidrólisis sumamente alta (cercana a los 50 kJ/mol) por lo que se da inicio al proceso de reacciones que permitirán recuperar el ATP más adelante. Técnicamente.gliceraldehído generadas de esta fase. El NAD+ se reduce por la incorporación de algún [H+] dando como resultado una molécula de NADH de carga neutra. lo que hace de esta reacción una reacción redox. sin embargo. el grupo aldehído se oxida a un grupo acil-fosfato. el NAD+ se reduce. 7° paso: Fosfoglicerato q . que es un derivado de un carboxilo fosfatado. 6° paso: Gliceraldehído-3-fosfato Artículo principal: Gliceraldehído-3-fosf Esta reacción consiste en oxidar el gliceraldehído-3-fosfato utilizando NAD+ para añadir un ion fosfato a la molécula. Mientras el grupo aldehído se oxida. y de ésta manera aumentar la energía del compuesto. la cual es realizada por la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa o bien. GAP deshidrogenasa en 5 pasos. [editar] Fase de beneficio energético (ATP. NADH) Hasta el momento solo se ha consumido energía (ATP). Hasta esta reacción hay intervención de energía (ATP). el gliceraldehído es convertido a una molécula de mucha energía. en la segunda etapa.

8° paso: Fosfoglicerato m Véase también: Fosfoglicerat Se isomeriza el 3-fosfoglicerato procedente de la reacción anterior dando 2-fosfoglicerato. con una variación de energía libre cercana a cero. La cuantificacion de la energía libre para el acople de ambas reacciones es de alrededor de -12 kJ/mol. En otras palabras. generando así la primera molécula de ATP de la vía. la enzima fosfoglicerato quinasa transfiere el grupo fosfato de 1. donde una reacción energéticamente desfavorable (paso 6) es seguida por una reacción muy favorable energéticamente (paso 7) que induce la primera reacción. Los pasos 6 y 7 de la glucólisis nos muestran un caso de acoplamiento de reacciones. Como la glucosa se transformó en 2 moléculas de gliceraldehído. . el descenso en las reservas de 1.3-bisfosfoglicerato a una molécula de ADP. como la célula se mantiene en equilibrio. y que ésta opera en ambas direcciones. Nótese que la enzima fue nombrada por la reacción inversa a la mostrada. la enzima que cataliza esta reacción es la fosfoglicerato mutasa.Véase también: Fosfoglicerato En este paso. Ésta manera de obtener ATP sin la necesidad de O2 se denomina fosforilación a nivel de sustrato. en total se recuperan 2 ATP en esta etapa. Son energías similares y por tanto reversibles.3 bifosfoglicerato empuja a la enzima GAP deshidrogenasa a aumentar sus reservas. Lo único que ocurre aquí es el cambio de posición del fosfato del C3 al C2.

10° paso: Piruvato quin Véase también: Piruvato q Desfosforilación del fosfoenolpiruvato. obteniéndose piruvato y ATP. . Reacción irreversible mediada por la piruvato quinasa.9° paso: Enolasa Véase también: Enolas La enzima enolasa propicia la formación de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato. El resultado es el fosfoenolpiruvato. eliminando una molécula de agua formada por el hidrógeno del C2 y el OH del C3.

mediante el cual el piruvato pasa al interior de la mitocondria.4 kJ/mol. ya que se consumen 2 ATP en la primera fase. el efecto Pasteur fue una de las primeras observaciones que alguien realizó al proceso de la glucólisis de manera indirecta. [editar] Regulación [editar] El efecto Pasteur Artículo principal: Efecto Pasteur. que pasa a ser NADH más H+ y ganando un CoA-SH (coenzima A). Con la molécula de piruvato. por lo tanto la reacción es favorable e irreversible. El determinó que éstas tenían una relación inversa. De esta manera.El enzima piruvato quinasa es dependiente de magnesio y potasio. formándose en acetil-CoA gracias a la enzima piruvato deshidrogenasa. El efecto Pasteur es la visualización del poder que posee el O2 en la fermentación mediada por levadura. La energía libre es de 31. que fue descubierto por Luis Pasteur al observar la relación entre la tasa de fermentación y la existencia de aire. y que en este último ocurre la fermentación alcohólica. El rendimiento total de la glucólisis de una sola glucosa (6C) es de 2 ATP y no 4 (dos por cada gliceraldehído-3-fosfato (3C)). se denomina respiración). y 2 NADH (que dejarán los electrones Nc en la cadena de transporte de electrones para formar 3 ATP por cada electrón). pero observando que el metabolismo primario de glucosa se podía realizar con presencia o ausencia de oxigeno. junto con la cadena de transporte de electrones. se puede entrar al ciclo de Krebs (que. y además observó que en condiciones aeróbicas. [editar] Regulación del sustrato Véase también: Transportador de glucosa . perdiendo CO2 y un electrón que oxida el NAD+. las células de levadura aumentaban y la fermentación disminuía. mediante un paso de oxidación intermedio llamado descarboxilación oxidativa.

Para llevarla dentro de ella utiliza trasportadores especiales llamados GLUT. de los cuales hay diferentes tipos y algunos especializados para cada célula. si está activa cataliza muchas reacciones y se obtiene más Fructosa 1.6-Bisfosfato (F-2. Es un punto poco importante ya que el G-6P se utiliza para otras vías. esto es. Esta enzima es controlada por regulación alostérica mediante: Por un lado se activa gracias a niveles energéticos elevados de ADP y AMP.6-BP). ya que se inhibe cuando hay mucho G-6P en músculo. y por otro se activa en presencia de un regulador generado por la PFK2 que es la Fructosa-2.6 bisfosfato. La fosfofructoquinasa-1 es la enzima principal de la regulación de la glucólisis.  La hexoquinasa es un punto de regulación poco importante.6-BP) por medio de la PFK1 y en el último paso (PEP → Piruvato) por la piruvato quinasa. que no es un metabolito ni de la glucolisis ni de la gluconeogénesis. se obtienen bajas concentraciones de producto y por lo tanto se obtiene poco piruvato. . en la primera reacción (G → G-6P). en la tercera reacción (F-6P → F-1. inhibiendose en abundancia de ATP y citrato.La membrana plasmatica de las celulas es impermeable a la glucosa. La lógica de la inhibición y activación son las siguientes:   ATP: inhibe esta enzima pues si hay una alta concentración de ATP entonces la célula no necesita generar más. [editar] Regulación de la actividad enzimática Regulación glucolisis La glucólisis se regula enzimáticamente en los tres puntos irreversibles de esta ruta. sino un regulador de ambas vías que refleja el nivel de glucagón en sangre. Si está inhibida. actúa como una llave de agua. lo que permitirá a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato. por medio de la hexoquinasa.

Es estímulada por la hormona glucagón. si el gradiente no se gasta los coenzimas no se reoxidan y el Ciclo de Krebs se para. La gluconeogénesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de nueva glucosa a partir de precursores no glucosídicos (lactato. AMP.   La piruvatoquinasa se regula distintamente según el tejido en el que trabaje. secretada por las células β (beta) de los islotes de Langerhans del páncreas. La ecuación extrafundamental es: 2 piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 9 NADH + 7 H + 3 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 P + 2 NAD+ [editar] Glucólisis en plantas . las células beta del páncreas estimulan la producción de insulina. pero en hígado se inhibe en presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (Acetil-CoA). Esto trae por consecuencia la disminución de la glicólisis y el aumento de la gluconeogenésis. Las concentraciones altas de glucagon y las bajas de insulina disminuyen la concentración intracelular de fructosa 2. y la concentración de glucosa será más alta. y en menor medida en la corteza renal. y ésta a su vez aumenta la actividad de la glucocinasa en los hepatocitos. secretada por las células α (alfa) de los islotes de Langerhans del páncreas y es inhibida por su contrarreguladora. la hormona insulina. después de una comida. piruvato. [editar] Producción de glucosa Artículo principal: Gluconeogénesis. para que funcionen se han de reoxidar en la cadena de transporte electrónico creando gradiente de protones.6 bisfosfato. Citrato: Si la concentración de citrato es alta el Ciclo de Krebs va más despacio de lo que el sustrato (acetil-CoA) llega para degradarse. por lo que es necesario realizar glucólisis. En el Ciclo de Krebs se produce mucho NADH y FADH2. [editar] Regulación hormonal Al aumentar la glucosa en la sangre. ADP: la alta concentración de estas moléculas implica que hay una carencia de ATP. Se lleva a cabo principalmente en el hígado. glicerol y algunos aminoácidos). Desde el punto de vista enzimático. producir glucosiliosas desde lacticosinidas cuesta más de lo que produjo su degradación fosfórica. para generar piruvato y energía. y se activa gracias de nuevo ante la F-2. que estímula la ruta catabólica llamada glucogenólisis para degradar el glucógeno almacenado y transformarlo en glucosa y así aumentar la glucemia (azúcar en sangre).6-BP y la concentración de fosfoenolpiruvato.

↑ «Funciones de las plantas» (en español).pt: A lógica química da Glicólise (Portugués) www. sino que por medio de las lanzaderas se vuelven a crear dentro de la mitocondria.Las plantas tienen la capacidad de realizar la fotosintesis. W. ↑ Irwin A. the enzymatic phosphorylation of hexoses by adenyl pyrophosphate.ch6 9.pdb. ↑ No se usan los intermediarios generados.Freeman. y Kalckar H. ↑ Meyerhof.and Related Areas of Molecular Biology. Gluconeogenesis and the Pentose Phosphate Pathway». S..doi 10.H. ISBN 0471591788. Para una visión química. 0716743396. 147(6-7):448-55 (1996) PMID 9084754 4. Ésta es usada por las plantas. die Milchsäurebildung aus den gärfähigen Hexosen. entre muchas cosas. Por esto se les llama sus equivalentes. . ↑ Romano AH & Conway T. El intercambio de sustancias lo realizan las estomas. «Glycolysis.com. «Mechanism of the Aldose-Ketose Isomerase Reactions». Volume 43. 2. 7.ufp. 148: 117 (1943). Lehningher's Principles of Biochemistry. . Advances in Enzymology . ↑ Papers de Pasteur 3. Biol.9 [editar] Referencias 1. ↑ a b c d e David Nelson & Michael Cox (2004).1002/9780470122884. como fuente de energia en el proceso de respiración. Biochem Z. Evolution of carbohydrate metabolic pathways. J. Res Microbiol. y entre los subproductos de este proceso está la glucosa. Rose (2006). Wiley Interscience. O. [editar] Véase también      Metabolismo Ciclo de Krebs Fermentación Fosforilación oxidativa Vía metabólica [editar] Enlaces externos      soko.ar: Explicación más extensa www2. Consultado el 30 de agosto de 2011. el cual a diferencia de la fotosintesis es ejecutado independientemente de la luz. Chem. ↑ Colowick. información en Protein Data Bank (en inglés) Explicación del proceso de glucólisis (Youtube) Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Glucólisis. ↑ a b c d e f g h i j Valores tomados de Lehningher's Principles of Biochemistry (ISBN 0-71674339-6) y del Volumen 3 de Biochemistry por J. 183:176 (1927) 6. Al respirar las plantas absorben oxigeno del aire y expulsan dioxido de carbono y vapor de agua. Stenesh (ISBN 0-306-45733-4) 8. visitar equivalentes 5. Ueber die enzymatische Milch-säurebildung im Muskelextrakt. The role of myokinase in trans-phosphorylations.org: The Glycolytic Enzymes. aberturas que actuan como compuertas en las plantas que además tienen la caracteristica de cerrarse ante un descenso excesivo del vapor atmosferico.

la enciclopedia libre Saltar a: navegación.php?title=Gluc%C3%B3lisis&oldid=54589524» Ver las calificaciones de la página Evalúa este artículo ¿Qué es esto? Confiable Objetivo Completo Bien escrito Estoy muy bien informado sobre este tema (opcional) Enviar calificaciones Guardado correctamente Tu valoración aún no ha sido enviada Categoría:  Glucólisis Categorías ocultas:      Wikipedia:Artículos destacados en w:de Wikipedia:Artículos destacados en w:it Ciclo del glioxilato De Wikipedia.Obtenido de «http://es.wikipedia.org/w/index. búsqueda .

1 Permite generar glucosa a partir de ácidos grasos. se fragmenta en glioxilato y succinato. El oxalacetato es capaz de generar glucosa mediante gluconeogénesis. debido a que la mayor parte de la energía metabólica necesaria para su desarrollo se encuentra en forma de triacilgliceroles. 5) El malato se deshidrogena para formar nuevamente oxalacetato mediante una reacción catalizada por la enzima malato deshidrogenasa. esto es muy importante en las semillas. 3) El isocitrato. la enciclopedia libre .   [editar] Reacciones bioquímicas 1) La acetil-CoA (procedente de la oxidación de ácidos grasos) reacciona con el oxalacetato formando citrato. 4b) La acetil-CoA transfiere un acetilo al glioxilato produciendo malato en una reacción catalizada por la enzima malato sintasa*. mediante una reacción catalizada por la enzima isocitrato liasa. La enzima que cataliza esta reacción es la citrato sintasa*. 2) El citrato reacciona con la enzima aconitasa* formando Isocitrato.    Ciclo del glioxilato. *Las enzimas citrato sintasa. aconitasa y malato sintasa que intervienen en el ciclo de glioxilato difieren estructuralmente de sus homólogas mitocondriales. 4a) El succinato es metabolizado en forma similar que en el ciclo del ácido cítrico a fumarato mediante la enzima succinato deshidrogenasa y luego a malato por la enzima fumarasa. El ciclo del glioxilato es una variante del ciclo del ácido cítrico (concretamente un "by-pass" de las estapas descarboxilantes) que ocurre en los glioxisomas de las células vegetales (también ocurre en muchos hongos y protozoos). 1         Fase oscura De Wikipedia.

prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Ar2 Ar2 Ciclo de Calvin De Wikipedia. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Fase oscura}} ~~~~   La fase oscura de la fotosíntesis son un conjunto de reacciones independientes de la luz. no requieren la luz para producirse (de ahí el nombre de reacciones oscuras). a diferencia de las reacciones lumínicas (fase luminosa o fase clara). Estas reacciones. . véase Oscuro (desambiguación).  Saltar a: navegación. como revistas especializadas. Las reacciones oscuras son dos: la fijación del carbono y el ciclo de Calvin. mas se llaman así por la marginación fotogénica ya que se desarrolla dentro de las células de las hojas (y no en la superficie celular de las mismas) que convierten el dióxido de carbono y otros compuestos en glucosa. Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Estas reacciones toman los productos de la fase luminosa (principalmente el ATP y NADPH) y realizan más procesos químicos sobre ellos. búsqueda Visión global del ciclo de Calvin. búsqueda Para otros usos de este término. la enciclopedia libre Saltar a: navegación. monografías.

El ciclo de Calvin (también conocido como ciclo de Calvin-Benson o fase de fijación del CO2 de la fotosíntesis) consiste en una serie de procesos bioquímicos que se realizan en el estroma de los cloroplastos de los organismos fotosintéticos. por tanto. es decir.wikipedia. por tanto. denominar como de asimilación del carbono. capaces de generar más trabajo (por ejemplo.5-bisfosfato carboxilasa-oxigenasa). la energía lumínica ha sido almacenada en moléculas orgánicas sencillas e inestables (ATP). En general. Este proceso también se puede.5-bifosfato) se denomina RuBisCO (por las siglas de Ribulosa-1. En el ciclo de Calvin se integran y convierten moléculas inorgánicas de dióxido de carbono en moléculas orgánicas sencillas a partir de las cuales se formará el resto de los compuestos bioquímicos que constituyen los seres vivos. los compuestos bioquímicos más reducidos (es decir. Fueron descubiertos por Melvin Calvin y Andy Benson de la Universidad de California Berkeley mediante el empleo de isotopos radiactivos de carbono. La primera enzima que interviene en el ciclo y que fija el CO2 atmosférico uniéndolo a una molécula orgánica (ribulosa-1. que aportarán energía para realizar el proceso y poder reductor. [editar] Descripción Durante la fase luminosa de la fotosíntesis. la capacidad de donar electrones (reducir) a otra molécula (dinucleótido de nicotinamida y adenina fosfato o NADPH+H+). aportar la energía necesaria para generar ATP en la fosforilacion oxidativa).php?title=Ciclo_de_Calvin&oldid=54003784» Ver las calificaciones de la página Evalúa este artículo ¿Qué es esto? Confiable . [editar] Véase también     Fotosíntesis C-4 Fotosíntesis CAM Estomas Transpiración Obtenido de «http://es. la estequiometría final del ciclo de Calvin se puede resumir en la ecuación: 6RuBP + 6CO2 + 12NADPH + 18 ATP + 12H+ + 6H2O → 6RuBP + C6H12O6 + 12NADP+ + 18ADP + 18 Pi que representaría la formación de una molécula de azúcar de 6 átomos de carbono (hexosa) a partir de 6 moléculas de CO2. Para un total de 6 moléculas de CO2 fijado.org/w/index. los que tienen mayor cantidad electrones) almacenan más energía que los oxidados (con menos electrones) y son.

monografías. la enciclopedia libre Saltar a: navegación. Adicionalmente. como revistas especializadas. Es exclusiva de un número reducido de microorganismos carentes de la ruta Embden-Meyerhof. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. descarboxilándose en ambos casos el piruvato y originando acetato. Mediante esta ruta se produce menos NADPH que en situación en la que el 6-fosfogluconato es descarboxilado a ribulosa-5-fosfato. el gliceraldehido-3-P se oxida a piruvato por la vía de Embden-Meyerhof. El resultado general de la ruta Etner Doudoroff es el siguiente: Glucosa (C6) + ADP + NAD+ + NADP+ => 2 piruvato (C3) + ATP + NADH + NADPH + 2H+ . Este compuesto puede desdoblarse luego en piruvato y gliceraldehido-3-fosfato mediante una aldolasa. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Ruta de Entner-Doudoroff}} ~~~~     La ruta de Entner-Doudoroff es una ruta metabólica alternativa que cataboliza glucosa a piruvato usando una serie de enzimas distintos a la glucólisis y a la ruta de la pentosa fosfato. El 6-fosfogluconato puede deshidratarse a 2-ceto-3-desoxi-6fosfogluconato.Objetivo Completo Bien escrito Estoy muy bien informado sobre este tema (opcional) Enviar calificaciones Guardado correctamente Tu valoración aún no ha sido enviada Categorías:      Reacciones bioquímicas Fotosíntesis Ruta de Entner-Doudoroff De Wikipedia.