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Qumica Geral e Inorgnica Ano lectivo 2009/2010 Farmcia 1 ano, 1 semestre Turno B

Titulao cido - Base


Trabalho prtico n4 realizado por: Ana Filipa Magalhes n16631 Melissa Dos Reis n23843 Lgia Fernandes n23841

Docente: Alice Pinto/ Lus Dias

Janeiro de 2010

ndice
Objectivos .pg.3 Introduo........pg.4 Protocolo experimental......pg.5 Resultados..........pg.6 Concluso/discussopg.7 Apreciao global do trabalhopg.8 Bibliografiapg.8

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Objectivos
Os objectivos desta actividade experimental foram determinar a concentrao de NaOH por titulao com uma soluo padro de HCl. Alm disso, esta actividade permitiu manusear o material de laboratrio a utilizar, adquirir as tcnicas correctas de manuseamento, adoptar os conhecimentos dos cuidados a ter com este material e respectivas regras de segurana no laboratrio.

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Introduo
A titulao uma reaco de neutralizao cido-base, uma tcnica laboratorial, tambm designada por volumetria (resulta da medio de volumes) que se utiliza em anlise qumica quantitativa, para a determinao de concentraes. Numa titulao adiciona-se, lentamente e com agitao, o titulante (soluo colocada na bureta) ao titulado (soluo colocada na matraz) at se detectar uma variao brusca de uma propriedade fsica ou qumica, resultante da reaco completa, entre o titulante e o titulado. Conhecendo a estequiometria da reaco, os volumes das solues utilizadas e uma das concentraes, possvel determinar a outra concentrao. Para isso, a adio do titulante deveria parar quando os reagentes estivessem nas propores estequiomtricas, ou seja, no ponto de equivalncia. Existem dois mtodos para detectar o ponto de equivalncia: o potenciomtrico e colorimtrico, sendo este ultimo o utilizado na experiencia realizada

Fig1- Esquema de uma titulao

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Protocolo experimental
Material e reagentes:
3 Matrazes Bureta de 20 mL Pipeta volumtrica 10 mL Gobel Soluo padro de NaOH Soluo de indicador de fenolftalena (C20H1404) Soluo padro de HCl

Procedimento:
Inicialmente colocou-se uma bureta no respectivo suporte e encheuse com soluo de concentrao conhecida, a soluo padro de NaOH (tendo o cuidado de no deixar bolhas de ar). Seguidamente para um matraz pipetaram-se 10 mL da soluo de HCL, posteriormente adicionou-se 2 a 3 gotas do indicador fenolftalena. Agitou-se para homogeneizar a soluo. Procedeu-se ao registo do volume inicial da bureta. Colocou-se o matraz debaixo da bureta, segurou-se com a mo direita agitando lentamente, enquanto com a mo esquerda regulou a torneira da bureta, controlando o gotejar da soluo de NaOH. Quando a cor da soluo mudou para incolor permanente, (ponto final ou ponto de equivalncia) fechou-se a torneira da bureta. Anotou-se o ponto final da soluo padro e calculou-se o volume gasto; Repetiu-se o procedimento 3 vezes, utilizando-se apenas para os clculos os valores concordantes (V= 0,20 mL).

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Resultados
Vi 1,57 19,38 6,24 Vf 19,38 37,28 24,20 V NaOH 17,81 17,90 17,96 Este valor

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Variao do volume de NaOH adicionado 17,96-17,81=0,15 est de acordo com o critrio de concordncia ( V= 0,20 ml)

Qual a concentrao de NaOH? Concentrao de HCl= 0,1010M Volume de HCL adicionado = (17,81+17,90+17,96) / 3 =17,89 ml Volume de NaOH= 15,00 ml

HCl (aq) + NaOH (aq) H2O (aq) + NaOH (aq) C1V1= C2V2 0,101017,8910-3=C215,0010-3 C2=0,12 C2=0,12 mol/dm
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R:. A concentrao de NaOH era de 0,12 mol/dm3.

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Discusso/concluso dos resultados


Atravs desta actividade prtica, conseguimos atingir os nossos objectivos. Conseguimos calcular a concentrao de NaOH e ainda pudemos verificar atravs do mtodo colorimtrico que quando o pH atinge a zona de viragem, o indicador muda de cor, e atravs dessa mudana temos a informao de que foi atingido o ponto de equivalncia. Na titulao usamos fenolftalena (cor de rosa) que tem a zona de viragem pH=7. Como uma base e um cido forte o pH que originado neutro.

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Apreciao global do trabalho


Atravs desta prtica experimental, pudemos consolidar os nossos conhecimentos sobre titulaes e ainda pr em prtica o uso de frmulas e mtodos j estudados, para chegar aos valores pretendidos. Ao longo do trabalho a parte que nos exps alguma dificuldade foi, precisar os volumes de HCl na bureta, e o momento exacto do ponto de viragem visto que era um processo muito rpido. No decorrer do trabalho, tentamos ser bastante precisos para que a margem de erro fosse a menor possvel.

Bibliografia
Sebenta de Qumica Geral e Inorgnica http://www.exames.org/apontamentos/fqa/fqa-titulacao.pdf

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