Solutions d'exercices en physicochimie

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Ce document présente 4 exercices résolus de physico-chimie. Le premier exercice applique la première loi de la thermodynamique pour calculer les changements d'énergie interne, de chaleur et de travail. Le deuxième exercice calcule un changement d'enthalpie de réaction à une autre température. Le troisième exercice détermine les constantes d'équilibre et les changements d'énergie libre pour un équilibre chimique. Le quatrième exercice calcule la pression nécessaire pour que l'éthanol bout à une température plus basse.

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UNIVERSITÉ AUTONOME DE NOUVEAU

LÉON

FACULTÉ DES SCIENCES QUIMIQUES

Physicochimie

PIA (Solution d'exercices)

Maestro :
Edgar González Juárez

Groupe # 004 Équipe n° 3

Inscription Nombres
1971806 Chávez Camacho Vanessa Fernanda

2078513 Jiménez Ramírez Yara Paloma

1952726 Martínez Cantú Renata

1954306 Mejía Loera Priscila Yarelhi

1973788 Morin De La Rosa Nhilze

Semestre : janvier - juin 2022


San Nicolás de los Garza, Nuevo León au 31 mai 2022
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Solution des exercices

Exercice 1 – Première loi de la thermodynamique

2.4Pour 1 mol d'un gaz idéal, Pexterne= P = 200×103Pa. La température change


de 100 °C à 25,0 °C, et CV,mq

∆U=ncV,m∆T= × 8.314 J mol-1K-1× (298 K–373 K)

-935 J

∆H=nCp,m∆T= n (CV,m+ R) ∆T

= × 8,314 J mol-1K-1× (298 K - 373 K)

= -1,56×103J = qp

w = ∆U - qp=-935 J–(- 1.56×103J)


= -935 J + 1.56×103J = 624 J

Exercice 2–Thermochimie

4.14À 298 K, ∆H˚réaction= 131,28 kJ mol-1pour la réaction :

C(graffiti)+ H2O(g)→ CO(g) +H2(g)

con CP,m= 8,53, 33,58, 29,12 K-1mol-1pour le graphite, H2O(g)CO(g)y H2(g)


respectivement. Calculez ∆H˚réactionà 125°C à partir de cette information. Supposons
que les capacités calorifiques sont indépendantes de la température.
∆H˚réaction(389K)

∆H˚réaction(289K)+(CP,m(H2,g) + CP,m(CO(g)) - CP,m(C(grafito)) - CP,m(H2O(g))) ∆T

= 131,28 kJ mol-1+ (28,82 + 29,12 - 8,53 - 33,58) J mol-1K-1× 100 K

= 132,86 kJ mol-1

Exercice 3 - Équilibre chimique

6.11Considérons l'équilibre :

( )+ 2 ( )⇌ 2 (g) + 2 (g)

À 1000 K, la composition de la mélange de réaction est

Données Formules
R = 8.314 Jmol−1 −1
1 = 1000 = 2 2

2= 298.15 K 2
° −1
∆ ( 2= ) − 393,5 kJ/mol ∆ ° = -RT ln K
ó
∆ °( )
2= 0 °
∆ °
1 1
∆ °( ) = −110.5 kJ/mol−1 ∆ ° (2neuf8.15) = 2[ +∆ ( − )]
1 2 1
° −1
∆ ( 2 ) = −241.8 kJ/mol
Substance CO2(g) H2(g) CO (g) H2O (g)

Moles % 27,1 27,1 22,9 22,9

a. Calcule Kpy∆G°réactionun 1000 K.


b. Étant donné la réponse de la partie (a), utilisez∆H°fdes espèces en réaction pour
calculer∆G°réactionà 298,15 K. Supposons que∆H°réactionest indépendant de
la température.

(0.271)(0.271)
a. = = .
(0.229)(0.229)

∆ ° = −(8,314 Jmol−1 −1 )(1000 )(ln1.40) = − . × −


ó
° ° °
b.∆ ó =∆ ( ) (− )∆
∆ ° = −393,5 kJ/mol−1+ 110.5 kJ/mol−1+ 241.8 kJ/mol−1= − . −
ó

−2.8 ×103 −1 1 1
∆ ° ( 298.15 ) = 298.15 K - 41.2× dix3 −1 ( − )]
1000 298.15 K 1000
∆ ° ( 29815 ) = 298.15 K−2.8
[ JK −1
−−1 96.98JK−1 −1 ]

∆ ° ( 298.15 ) = − . × −

Exercice 4 – Équilibre des phases

7.4Le point d'ébullition normal de l'éthanol est de 78,3 °C, à cette température∆ =

39.7 Jusqu'à quelle valeur faut-il réduire P si nous voulons que l'éthanol bout?
à 25 °C lors d'une distillation à pression réduite ?

Formule

2 − / 1 1
ln ≅ (−)
1 2 1

Données
∆ = 38.9 −1

R = 8,314 ×10-3 −1 −1

1 =1
1 = 78,3 °C +273.15 = 351.5 K
2=?
2= 25 °C +273.15 =298.2

-38.9 −1 1 1
2
ln ≅ ( − )
1 8.3 14 ×10−3 −1 −1298.2 351.5 K

2 3 -4 1 -
ln ≅ -4,68 ×10 ( 10
5.09× ) = −2.38
1
2 2
(ln1 aƎ ≅−2.38)
→ = 0.093 2= (1 )(0.093)
1
= .

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