TRANSGNICOS Autor: Ellen Rbia Diniz

TRANSFORMAO GENTICA DE PLANTAS

1. ENGENHARA GENTICA. Na natureza os seres vivos so organizados em grupos distintos e o menor nvel de organizao a espcie. Na evoluo das espcies estas se mantm individualizadas pois os indivduos de uma mesma espcie s se cruzam entre si deixando descendentes frteis e viveis, no havendo portanto troca de alelos entre os indivduos de espcies diferentes. Utilizando tcnicas especiais principalmente cultura de embrio, alguns cruzamentos de espcies diferentes foram utilizados pelo homem. Contudo a introduo de genes entre espcies no relacionadas, pertencentes a gneros diferentes e at reinos diferentes, s se tornou possvel a partir da dcada de setenta, por meio da manipulao da molcula de DNA, constituindo uma nova rea da gentica denominada de tecnologia do DNA recombinante ou mais popularmente engenhara gentica. Como resultado dessa nova rea de atividades tornou-se possvel a criao de combinaes gnicas inexistentes na natureza e, principalmente, a transferncia de genes entre espcies isoladas reprodutivamente. 2. TRANSFORMACO GENETICA DA PLANTAS Tranformao gentica definida como sendo a introduo de cidos nuclicos em um genoma receptor, excluindo-se a introduo por fecundao. a transferncia no sexuada de genes para plantas. Enquanto na hibridao somticas os citoplasmas se fundem, levando a mistura de ambos os genomas, nuclear e citoplasmtico, e na cibridao so criados hbridos apenas citoplasmticos , a transformao um processo mais controlado . Nele , apenas um fragmento definido de cido nuclico (DNA) e introduzido no genoma do hospedeiro, ou genoma receptor, devendo ser a ele integrado. Diferentes tcnicas de transformaco genticas de plantas foram estabelecidas, com o desenvolvimento da cultura de tecidos e da engenharia gentica, eles ampliam consideravelmente, os limites de disponibilidade de genes, impostos pela incompatibilidade sexual, no melhoramento convencional de plantas, ou mesmos de microorganismos e animais. Um gene responsvel por uma determinada caracterstica, uma vez identificado, pode ser isolado, clonado, sequnciado e utilizado em melhoramento gentico de plantas, por meio da transformao gentica. Isto permite que caractersticas agronmicas importantes como resistncia a doenas, pragas, herbicidas e tolerncia a estresses possam ser introduzidas em plantas cultivadas.

Para a aplicao das tcnicas de transformao na agricultura e necessrio que as clulas ou tecidos transformados sejam regenerados em plantas que expressem diretamente o gene introduzido. Essas plantas podem ser usadas diretamente, ou serem introduzidas em um programa de melhoramento convencional, para resultar no desenvolvimento de cultivares com caractersticas agronmicas de interesse. Em adio s tcnicas de produo e expresso de DNA exgeno permitem o estudo da funo e regulao de genes, contribuindo para o entendimento dos processos de crescimento e desenvolvimento da planta. Existem diversas tcnicas de transformao gentica de plantas agrupadas em duas categorias: transferncia direta e indireta de genes. A transferncia indireta aquela em que , para intermediar a transformao. Utiliza-se um vetor , como a Agrobactrium tumefaciens (Chilton et al.,1977) e Agrobactrium rhizogenes (Chilton et al., 1982). A transformao via Agrobacterium tumefaciens tem sido o mtodo mais utilizado para a obteno de plantas transgnicas. Entretanto muitas espcies, em particular as monocotiledneas, so poucos susceptveis infeco por Agrobactrium. Isto foi um estimulo procura e ao desenvolvimentos de outros mtodos de transformao conhecidos como mtodo direto. A transferncia de DNA baseada em mtodos fsicos ou qumicos, geralmente adaptados de outros j estabelecidos para transformao de clulas animais. Assim, novas tcnicas para o uso em planta foram sendo desenvolvidas. Destas destacam-se: transformao com polietilenoglicol (PEG), eletroporao e acelerao de partculas. Esses mtodos tem sido muito utilizados para estudos de promotores e expresso de genes. 3. PLANTAS MODELOS PARA TRANFORMAO Estudos de gentica molecular e de transformao so feitos em sua maioria baseados em sistema de plantas modelos , assim chamadas por possuirem uma ou mais das seguintes caractersticas: boa adaptao a cultura de tecidos, alta susceptibilidade infeco por Agrobacterium tumefaciens e fcil manipulao molecular. As principais plantas utilizadas como modelo so: Nicotiana tabacum (fumo), Brssica napus (canola), Daucus carota (cenoura), Populus spp. (lamo) e Arabidopsis thaliana. 4. POTENCIAL DE APLICAO DA TRANSFORMO GENTICA DE PLANTAS O uso das tcnicas de transformao pode ser de grande interesse para o melhoramento gentico e de grande interesse para o melhoramento gentico de plantas, pois podem gerar novas cultivares diretamente, ou gentipos para serem utilizados em um programa de melhoramento convencional. importante salientar que quando o objetivo final for a obteno de uma cultivar, um trabalho de avaliao das plantas transgnicas nos diversos aspectos

agronmicos de ser conduzido. A transferncia de genes de espcies selvagens para espcies cultivadas limitada pela incompatibilidade sexual, muita vezes presente entre algumas destas espcies. A transferncia de genes entre organismos geneticamente distanciados, pertencentes a reinos diferentes , como bactria e planta. O outro grande problema das metodologias convencionais a ligao gnica. A transferncia de genes desejveis, por meio das prticas convencionais de melhoramento de plantas, implica a transferncia e a recombinao de todo o genoma. Portanto, a introduo de um gene desejado pode ser acompanhado de outros genes no desejveis, ou mesmo deletrios , que estariam ligados geneticamente a ele, sendo ento co-herdados com alta frequncia . Nesse caso, a vantagem de se utilizar a transformao gentica est no fato de ser possvel transferir um s gene que confira a caracterstica desejvel a um cultivar, eliminando assim o efeito de ligao percebido nos cruzamentos. Em espcies altamente heterozigticas ou bienais, e em espcies perenes, como as florestais e frutferas, os programas de melhoramento podem durar anos, at que produzam uma cultivar genticamente estvel. A transformao gentica permite encurtar este perodo, uma vez que possvel a modificao de caractersticas de uma espcie em uma s etapa. As caracterstica polignicas, determinadas por genes mltiplos somente podem ser transferidas via transformao gentica somente se for identificado um gene ou sequncia de DNA que por si s seja capaz de alter-las. 5. PESQUISA BSICA Um dos interesses da transformao gentica est no estudo da funo e regulao da expresso gnica. Os fatores que influenciam ou medeiam a regulao da expresso gnica podem ser estudados com o uso de fuses gnicas especficas pode simplificar a anlise dos processos da iniciao da transcrio ou traduo, processamento, transporte e degradao do mRNA ou proteina. Pode-se por exemplo, analisar a funo de promotores, sinais de poliadenilao e dos ntrons bem como a estrutura secundria do mRNA. 6. GENE MARCADORES DE SELEO E GENES REPRTERS Os genes marcadores de seleo e os genes reprters tm sua origem em plantas, bactrias ou insetos. Podem ser expressos em plantas, se colocados sob o controle de sequncias regulatrias de plantas ou que nela se expressem. Os promotores e terminadores do gene 35S do vrus do mosaico da couve-flor (CaMV) e das opinas de Agrobactrium, embora no tenham sua origem em plantas, so sequncias regulatorias muito utilizadas na transformao gentica de plantas. Assim um gene ,marcador ou um gene reprter requer: um promotor que se expresse em plantas, a regio codante do gene reprter ou seleo e sequncias de terminao apropriadas para plantas. Um gene com estas caractersticas pode existir na natureza, como o caso dos genes das opinas de Agrobactrium, ou pode ser construido via engenharia gentica. Uma vez cumpridos esses requisitos, esses genes so introduzidos no genoma das plantas por meio da transformao gentica.

Esses genes devem permanecer estveis aps serem introduzidos na clula vegetal. Um mesmo gene pode servir como marcador e como reprter, dependendo do uso que se der a ele. 7. GENES MARCADORES DE SELEO IN VITRO Genes marcadores de seleo so aqueles que codificam para uma proteina com atividade enzimtica, ou para um produto que ir conferir s clulas transformados da planta, resistncia a uma determinado substrato, Permitindo distinguir clulas transformadas e no transformadas. A finalidade do uso de um gene marcador de seleo permitir que apenas as clulas transformao creso. O ideal que o gene marcador de seleo seja capaz de se expressar em todos os tecidos, em um grande nmeros de espcies vegetais hospedeiras. Essa expresso deve ser facilmente distinguida de qualquer atividade endgena na planta, para produzir , no fentipo da clula normal do hospedeiro, mudanas que permitam a seleo da clula transformada. O gene marcador de seleo deve ser introduzido no genoma da planta juntamente com o gene de interesse. Dessa forma . uma vez ocorrido o evento de transformao, as clulas transformadas, que contenham e expressem o gene marcador, em contata com o substrato correspondente a ele, crescero normalmente, enquanto que aquelas que no foram transformadas morrero. Uma primeira categoria de genes marcadores corresponde queles que confere planta resistncia a algum antibitico. Os mais utilizados so: gene neo: este gene isolado do traposon Tn5 de Escherichia Coli, codifica para a enzima neomicina fosfotransferase II (NPT II). Essa enzima normalmente no encontrada em tecidos de plantas. Esse o marcador, mais utilizados em transformao de plantas. Gene hpt: codifica para a enzima higromicina fosfotransferase (HPT) foi isolado de Escherichia coli e confere resistncia ao antibitico higromicina. Genes csrl: estes genes mutados codifiam para uma forma alterada da enzima sintase do cido acetohidroxil (AHAS), tambem conhecida como acetato sintase (ALS). Gene aroA: foi isolado de salmonela tyhimurium tratada com mutagnico e sselecionada para a resistnxcia ao herbicida glifosato. Gene bar: clonado de Streptomyces hygroscopicus, codifica para a enzima fosfinotricina acetiltransferase (PAT), que inativa o herbicida fosfinonotricina (PPT). 8. GENES REPRTERES Genes reprteres so aqueles que codificam para uma proteina, geralmente de atividade enzimtica, cujo produto facilmente detectvel. Das mesma forma que o gene marcador de seleo, este produto no deve estar presente nas clulas de plantas normais no transgnicas. Estes genes so marcadores que possibilitam identificar ou marcar clulas transformadas, sem contudo eliminar as clulas no transformadas. Os genes reprter permitem acompanhar a expresso de um gene, ou estudas sua regulao.

genes nos e ocs: foram isolados do T-DNA de Agrobactrium e codificam para a sntese da neopalina (NOS) e para a sntese de octopina (OCS), respectivamente. Gene lacZ: foi isolado de Eschirichia coli e codifica para a Bgalactosidase, ms pouca usado em plantas porque estas possuem uma alta atividade endgena de B-galactosidase, de difcil quantificao. Gene cat: codifica a enzima clorafenicol acetiltransferase (CAT), que no encontrada normalmente em plantas. Tem sido bastante usado em plantas, apesar de ser um mtodo que envolve a utilizao de radioatividade. Gene neo: codifica para a neomicina fosfotransferase II (NPT II) e usado tambm como gene marcador de seleo. NPT II tolera fuses amino terminais, continuando ativo enzimticamente, envolve a utilizao de radioatividade. Gene luc: codifica para luciferase de Photinus pyralis e tem sido usado como gene reprter em plantas. Gene uidA: este gene foi isolado de Escherichia coli e o gene reprter mais utilizado atualmente. Ele codifica para a B-glucuronidase GUS. Gene gfp: foi isolado de Aequorea victria (medusa) e codifica para a grenn fluorescent protein (GFP).

9. TRANSFORMO INDIRETA VIA AGROBACTRIUM Agrobactrium tumefaciens uma bactria do solo do tipo bacilo aerbio e Gram negativo, possui a capacidade de se proliferar em meio de cultura, sem o acrscimo de reguladores de crescimento.Infecta um grande nmero de dicotiledneas pelo aparecimento de um tumor ou galha sobre o tecido vegetal ferido. Por um processo natural transferncia de genes entre a agrobactria e a clula vegetal: uma fragmento de DNA bacteriano, chamado T-DNA, transferido para dentro da clula vegetal, integrado ao genoma nuclear e a expresso de maneira estvel. Esta expresso ocorre somente porque todos os genes presentes no T-DNA, apesar de sua origem procariota, possuem sinais de regulao que podem de reconhecidos pelo sistema de transcrio eucariota vegetal. O T-DNA est presente em um plasmideo de alto peso molecular encontrado em todas as linhagens patgnicas de A. Tumefeciens A demonstrao de que a causa da proliferao celular do tumor a transferncia de informao gentica da bactria para a clula vegetal foi o ponto de partida para pesquisas intensivas sobre as possibilidades da utilizao desse sistema natural para a transferncia de genes em plantas. Utilizao de Agrobacterium com vetor de transformao vegetal O alto peso molecular e a complexidade do plasmideo Ti dificultam sua manipulao direta, exigindo o desenvolvimento de vetores alternativos para utilizao de Agrobactrium spp. Para a transformao de plantas. Assim dois sistemas de transformao foram estabelecidos: o sistema co-integrado e o sistema binrio:

 sistema co-integrado: neste sistema as funes de sntese de auxina e citocinina, localizadas entre as extremidades esquerda e direita do T-DNA, so removidas por dupla combinao e substituidas por sequncias de DNA, geralmente derivadas do vetor de expresso. Essas sequncias iram fornecer homologia necessria para uma recombinao simples e a formao do plasmideo co-integrado. sistema binrio: foi desenvolvido a partir da observao de que o T-DNA no precisa estar fisicamente ligado(em cis) regio vir para que ocorra sua transferncia. Nesse caso o gene a ser introduzido na planta ser clonado e manipulado entre as extremidades esquerda e direita de um vetor independente do plasmideo Ti, chamado vetor binrio. Co-cultura Uma vez que o gene de interesse a ser transferido para a planta est clonado em um vetor (binrio ou co-integrado) e introduzido em uma linhagem desarmado de Agrobacterium, o prximo passo o estabelicimento de um tcnica eficiente de transformao. Durante a co-cultura ocorrer a induo dos genes da regio vir, assim como a ligao entre a bactria e a clula vegetal, no local de ferimento do explante, com subsequnte transferncia do T-DNA para o genoma vegetal. O principal requisito para a obteno de plantas trangnicas via agrobactrium a existncia prvia de uma metodologia eficiente de cultura de tecidos e regenerao da espcie alvo. Utilizao de linhagens selvagens para a transformao Agrobacterium tumefaciens: a utilizao de linhagens de tumefaciens selvagens para a transformao de plantas foi possvel graas observao de que tumores induzidos por certas linhagens selvagens so capazes de, naturalmente , produzir brotos em sua superfcie. Esses brotos podem conter ou no o T-dna selvagem. O Protocolo desenvolvido a parir dessas observaes consiste em coinocular um explante vegetal com duas linhagens: uma com linhagem selvagem de A tumefaciens, capaz de formar um vetor binrio ou cointegrado, que possui o gene a ser intro na planta. Em presena de um agente de seleo, brotos resistentes e com fentipo normal podem-se desenvolver e regenerar plantas transgnicas. Essas plantas no possuem o T-DNA selvagem, podendo assim se desenvolver em plantas normais, mais possuem o T-DNA do vetor binrio contendo o gene de interesse, pois so resistentes ao agente de seleo. Agrobactrium rhizogenes: outra espcie do gnero Agrabactrium que, quando infecta a planta, provoca a sndrome da raiz em cabeleira ou hair root. Esta dona se caracteriza pela proliferao de raizes a partir de tecidos feridos e infectados pela bactria. Essas razes podem ser cultivadas in vitro em meio desprovido de reguladores de crescimento. 11. AGROINFECO O termo agroinfeco pode ser conceituado como a introduo de vrus um sequncias virais em clulas vegetais, utilizando o sistema Agrobactrium. Na realidade o vrus clonado entre as estremidades do T-DNA e a

transformao via Agrabactrium processada naturalmente. Essa metodologia uma alternativa para a infeco da clula vegetal pelo vrus, que geralmente relizada por insetor vetores, partculas ou DNA vrais, assim abrindo novas perspectivas para a pesquisa sobre vrus. 12. TRANSFORMAO DIRETA A transformao utilizando o sistema Agrobacterium no inclui a maioria das dicotiledneas e giminospermas, sendo bastante atenuada em algumas dicotiledneas agronomicamente importantes. Alm disso, existe uma grande diferena na suscetibilidade a Agrobactrium, mesmo dentro de uma mesma espcie. Por causa dessa limitao no uso do sistema agrobactrium, sistemas alternativos de transformao gentica de plantas foram desenvolvidos, sem a utilizao de vetores biolgicos, ou seja, mtodos de transferncia direta de genes. Os diferentes sistemas de transformao esto baseados na transferncia por meios de sistemas qumicos e fsicos. O objetivo comum de todos esses sistema consiste em quebrar a barreira da parede celular e da membrana plasmtica para a livre penetrao do DNA na clula. A maioria dos sistemas de transformao direta possui baixa eficincia de transformao, e nem todos so sempre reproduzveis. A seguir est os principais e mais eficientes sistemas de transferncias direta de genes em planta. Polietilenoglicol (PEG) Polictios, como o polietilenoglicol (PEG), polivinil alcool (PVA) ou DEAEdextran podem ser usados como agentes qumicos que permitem a passagem passiva do DNA para dentro da clula vegetal. Eletroporao A eletroporao consiste em obter um campo eltrico de intensidade controlada, uma mistura de DNA e protoplastos, durante um curto espao de tempo. Esse choque eltrico provoca, na membrana plasmtica dos protoplastos a formao de zonas de permeabilizao aos cidos nucleicos. Lipossomas Lipossomas so visculas fosfolipdicas carregadas negetivamente, nas quais encapsulado o DNA a ser transformado para a clula vegetal. O lipossoma fusionado ao protoplasto vegetal aps um tratmento com PEG ou outro poliction. Microinjeo A microinjeo permite a introduo direta e precisa do DNA exgeno no citoplasma e/ou ncleo do protoplasto ou da clula vegetal, por meio de uma micro seringa. A fina agulha capilar no destri a clula inoculada, permitindo sua posterior recomposio. Macroinjeo A macroinjeo consiste na injea de DNA nas partes florais da palnta, mediante uma seringa. Sendo que o dimentro da agulha maior que o da clula, o DNA liberado em clulas destruidas pela injeo. Para integrar-se ao genoma , o DNA deve migrar para as clulas intactas adjacentes ao ferimento. Acelerao de partculas Este um dos mtodos de transformao mais recentes e, sem dvida, o mais promissor. A acelerao de partculas consiste na utilizao de microprogteis

cobertos com molculas de DNA que so acelerados a alta velocidade, o que permite sua penetrao em clulas intctas, atravessando a parede celular e a membrana plasmtica sem destru-las.

13. ESTRATGIAS UTILIZADAS NA OBTENO DE PLANTAS TRANGNICAS COM CARACTERISTICAS DE INTERESSE. O desenvolvimento das tcnicas de transformao gentica permitiu a produo de plantas transgncias com caracterticas agroflorestais de importncia econmica. Hoje existem diversos trabalhos de transformao de plantas visando melhorar, tanto o seu desempenho no campo (resistncia a patgenos e a estresses ambientais) quanto a sua qualidade nutricional ou produo de metablitos de interesse. Caractersticas relacionadas ao desenvolvimento da planta, tais como crescimento e maturao de sementes, frutos e tubrculos, diferenciao dos gros de plen, arquitetura da planta, diferenciao bioqumica de tecidos que sintetizam metablitos secundrios especficos (pigmentos florais, compostos responsveis pelo sabor e outros produtos naturais) e a eficincia fotossinttica tambm podem ser modificadas. Assim diversas estratgias foram desenvolvidas e esto sendo utilizadas na procura da melhor forma de manipular caractersticas de valor econmico em plantas transgnicas. Resistncia a vrus A introduo e expresso em plantas trangnicas de RNAs satlites, de sequncias anti-senso virais que inibem a multiplicao viral e de genes de capa proteica (CP) so as estratgias desenvolvidas para a obteno de plantas resistentes a vrus. Resistncia a fungos Na busca de resistncia a fungos tem-se introduzido em plantas genes que codificam para enzimas que atuam hidrolisando componentes da parede celular, como as quitinases e glucanase, ou que atuam na menbrana citoplasmtica, modificando sua permeabilidade, como a osmotina. Resistncia a herbicidas

Os genes de resistncia a herbicidas, alm de serem usados como marcadores de seleo, tambm viabilizam a utilizao de herbicidas na cultura em campo. As estratgias bsicas, j utilizadas na manipulao de resistncia a herbicidas em plantas transgnicas, so: a) a) a expresso de genes mutados que codificam para proteinas-alvo modificadas no stio de ligao do herbicida, o que reduz a capaciade de ligao de herbicida e consequntemente de inibio, como o caso de resistncia aos herbicidas triazines ( inibem a fotossntese); herbicidas sulfonilurases e imidazolinonas (que inibem a biossntese de amincidos de cadeia ramificada) e o herbicida glifosato (que tambm inibe a a biossntese de aminocidos; b) a superexpresso do gene que codifica a enzima-alvo, como j foi feita para o herbicida glifosato; c) a inativao por meio do herbicida por meio da introdua de uma enzima que detoxifica o herbicida, como acontece com o herbicida fosfinotricina(PPT), que inativado pelo produto do gene bar, e com o herbicida bromoxinil, que detoxificado pelo produto do gene bxn de Klebsiella ozaenae ; d) introduo de um gene que que metaboliza o herbicida, como por exemplo o glifosato oxiredutase que tem a abilidade de converter o glifosato em AMP e glioxalato. Resistncia a insetos Na obteno de resistncia a insetos, dois tipos de estratgias foram exploradas. A primeira delas a utilizao de inibidores de proteinses encontradas em plantas. Um exemplo dessa extratgia o gene que codifica o inibidor de tripsina do caupi (Vigna unguiculata) que, introduzido no genoma de plantas, confere a elas reseintncia a larvas de insetos. Resistncia a estresses ambientais A resistncia a estresses ambientais, que engloba a resistncia de plantas a metais pesados encontrados no solo. Amadurecimento do Fruto No amadureciento do fruto , estratgias de expresso de RNA antisenso foram utilizadas para inibir a expresso de genes especficos, que codificam enzimas envolvidas no processo de maturao. Colorao da flor. Para manipulao da cor da flor. Macho estelelidade Impedimento do desenvolvimento normal do plen. Qualidade Nutricional A transformao gentica tambm pode ser utilizada para melhorar ou alterar a qualidade nutricional da planta, por meio de introduo de genes que codificam proteinas ricas em um determinado aminocido essencial. 14. ENTRAVES AO USO DA ENGENHARIA GENTICA NO MELHORAMENTO DE PLANTAS. Problemas relacionados com a cultura de tecidos e com a metodologia de transformao Pouca disponibilidade de genes relacionados com a regulao do desenvolvimento e dos processos metablicos de plantas. O stio de insero e a expresso dos genes introduzidos so ainda imprevisveis. A biossegurana de plantas genticamente modificadas.

15. BIOSSEGURAA DE PLANTAS TRANSGNICAS No Brasil, a Lei 8974 de janeiro de 1995 e o Decreto 1752/95 estabelecem as regras para as atividades com engenharia gentica, incluindo a os requisitos para o trabalho em conteno, para liberaes ambientais de Organismos Geneticamente Modificados e para a comercializao desses produtos, onde fica estabelecido que competncia da CTNBio Comisso tcnica Nacional de Biossegurana acompanhar o desenvolvimento e o progresso tcnico cientfico na biossegurana e reas afins, objetivando a segurana dos consumidores e da populao em geral, com permanente cuidado proteo e ao meio ambiente. . Esse fato possibilitou dar incio no pas o estudo da aplicao desta tecnologia nos processos agrcolas, sob normas restritas estabelecidas pela CTNBio. O sistema regulatrio brasileiro se assemelha-se muito com ao sistema europeu. O Brasil considera o controle desta tecnologia de forma distinta dos demais processos tecnolgico, o que significa em outras palavras que a engenhara gentica duplamente controlada no pas sofre os controles das legislaes j existentes adicionados dos controles estabelecidos pela lei de Biossegurana. No que diz respeito s normas de comercializao e consumo de produtos geneticamente modificados no Brasil, tanto a lei 8974/95 no seu artigo 1 como o decreto 1752/95, no seu Artigo 2, conferem CTNBio a competncia de regular a matria. A segurana alimentar, composio, forma de preparo e especificaes de rotulagem so requisitos bsicos para a comercializao e consuma de qualquer produto alimentcio, de acordo com as Normas Internacionais do CODEX ALIMENTARIUS (ODA, 1999). 16. GERRA EM TRES FRONTS : Cientfico, comercial e poltico. O que era altamente desejvel para a indstria tornou-se altamente desejvel para a indstria. Frutas maiores e mais bonitas, cereais com muito mais protenas, sabores livres, escolha do mercado, colheitas mais rpidas, culturas resistentes a insetos e doenas. Ms h um outro lado nessa histria que so os ecologistas, cientistas e tcnicos do governo que desde o incio viram tais novidades com grande desconfiana: elas poderiam trazer riscos para a sade dos consumidores e para os ecossistemas planetrios. Para melhor entender esta batalha, convm avaliar os trs fronts. Cientfco: H dois argumentos permanestes: os defensores dos trangnicos insistem que tudo testado, controlado e at mais seguro que os processos naturais. No front comercial as empresas esto vencendo de goleada. s reas plantadas com transgnicos cresceram, em apenas trs anos de 3 para 30 milhes de hectares. Metade da soja e do algodo so transgnicos, um tero do milho e pequena parte de batata, nos EUA , j so transgnicos. Quatro das cinco grandes produtores agrcolas, EUA, Canad, Austrlia e Argentina, puxam crescente produo de safras transgnicas, no Brasil o plantio de gros transgnnicos est proibido por deciso da justia Federal enquanto testes de impacto ambiental no forem concludos. Mesmo com a proibio, produtores gauchos arriscam-se a contrabandear sementes modificadas da Argentina. No terceiro front, o poltico, as foras parecem divididas, embora os EUA, por sua

influncia e por no terem assinado a conveno da Biodiversidade, desiquilibrem o jogo em favor do lemo transgnicos a todo vapor. 17. CONCLUSO A introduo de genes exgenos em plantas, via engenharia gentica, est se tornando uma estratgia adicional a ser includa no melhoramento gentico de plantas. Genes provindos de espcies vegetais distintas ou mesmos organismos genticamente distantes (bactrias, fungos ou animais), os quais de outra maneira, seriam inacessveis, podem ser introduzidos no genoma vegetal por meio de tansformao gentica. Alm disso as plantas transgnicas constituem um sistema para estudos bsicos em diferentes campos da biologia, como fisiologia, gentica, biologia molecular e biologia celular. Embora as tcnicas tenham se desenvolvido muito nos ltimos anos, existe ainda um grande nmero de incgnitas e limitaes. Infelizmente grandes Industrias transnacionais como a Monsanto, Novartis e outras esto usando desta tecnologia para fazer altos lucros no considerando como se deveria, fatores de biossegurana . No Brasil o controle est difcil , por causa da sua exteno de terras e falta de tcnicos suficientes para fiscalizao dos locais onde fazem testes com OGMs e em propriedades que plantam clandestinamente Deus o criador do universo e nos fez homens, seres livres, criaturas para gozar de tudo que nele com livre arbtrio de escolher nossos caminhos . Ms da a se fazer ter o direito de tambm criar outros seres, e se apossar de informaes genticas destes seres com o nico mbito de lucro, uma presuno tamanha, completamente descontrolada pela ambio. Ellen Rbia Diniz 18. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS Torres, A.C., Caldas, L.S., Buso, J.A. Cultura de Tecidos e Transformao Gentica de Plantas - v2. Braslia:ENBRAPA,1999. p.679-839 Moreira, M.A., Plantas Transgnicas: como so obtidas e para que servem (apostila) Rocha, E.G., Segatto, C. Lavouras da Oposio. Revista poca .p.100-101 Filho, G.M., Biotecnologia, O futuro chegou. Revista Gallileu p.28-30 Goldsmith, E., Goldsmith, Z., The Ecologist, Rethinking Assumptions Vol 28 n5

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