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UNIVERSIDADENOVADELISBOA

DEPARTAMENTO DE FSICA

FSICA II TERMODINMICA B

Antnio A. Dias M. Carmo Lana M. Lourdes Costa

Agradecimentos Ao Professor Joo Paulo Casquilho pela reviso cuidada do texto. Maria Joo cuja competncia tornou possvel o aparecimento grfico deste manuscrito. Foi notvel a pacincia e rapidez de resposta mostradas quando frequentes mudanas no texto e novas figuras eram pedidas para ontem!

NDICE
CAPTULO 1.................................................................................................................8 INTRODUO .........................................................................................................8 CAPTULO 2...............................................................................................................11 CONCEITOS BSICOS..........................................................................................11 2.1 Sistemas Termodinmicos..............................................................................11 2.2 Fronteiras ou paredes......................................................................................12 2.3 Propriedades Termodinmicas .......................................................................14 2.4 Presso ............................................................................................................16 2.5 Equilbrio Termodinmico e Estados de Equilbrio .......................................17 2.6 Processos Termodinmicos ............................................................................18 CAPTULO 3...............................................................................................................21 TEMPERATURA E A LEI ZERO DA TERMODINMICA....................................21 3.1 Equilbrio Trmico. A Lei Zero da Termodinmica.......................................21 3.2 Propriedades Termomtricas ..........................................................................22 3.3 Clula do Ponto Triplo ...................................................................................23 3.4 Termmetro de Gs a volume constante ........................................................25 3.5 Escalas de Temperatura ..................................................................................27 3.5.1 Escala Prtica Internacional de Temperatura..........................................27 3.5.2 Escalas Celsius e Fahrenheit...................................................................28 3.6 Outros tipos de Termmetros .........................................................................29 3.6.1 Termopares .............................................................................................30 3.6.2 Termoresistncias ...................................................................................33 3.6.3 Termstores .............................................................................................35 3.6.4 Pirmetro ptico.....................................................................................37 CAPTULO 4...............................................................................................................39 EQUAES DE ESTADO .....................................................................................39 4.1 Equao de Estado do Gs Ideal.....................................................................40 4.2 Superfcie P-v-T para um Gs Ideal ...............................................................43 4.3 Equaes de Estado de Gases Reais ...............................................................44 4.4 Transformaes Fsicas de Substncias Reais................................................48 4.4.1 Substncia Pura.......................................................................................48 4

4.4.2 Fases duma Substncia Pura ...................................................................49 4.4.3 Superfcies P-v-T para Substncias Reais...............................................52 4.5 Expanso e Compresso .................................................................................58 CAPTULO 5...............................................................................................................64 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA .........................................................64 5.1 Introduo.......................................................................................................64 5.2 Trabalho..........................................................................................................68 5.2.1 Clculo do trabalho em alguns Processos Reversveis. ..........................72 5.3 Outras formas de Trabalho .............................................................................74 5.4 Calor ...............................................................................................................77 5.5 Equivalente Mecnico do Calor .....................................................................79 5.6 Entalpia...........................................................................................................80 5.7 Capacidade Calorfica e Calores Especficos .................................................81 5.8 Reservatrios Termodinmicos ......................................................................84 5.9 Calor latente de transformao .......................................................................84 5.10 Equaes da Energia Interna ........................................................................85 5.10.1 T e v como Variveis Independentes ....................................................86 5.10.2 T e P como Variveis Independentes....................................................87 5.11 Processos Adiabticos Reversveis...............................................................94 CAPTULO 6...............................................................................................................99 TRANSFERNCIA DE CALOR ............................................................................99 6.1. Introduo......................................................................................................99 6.2. Conduo .......................................................................................................99 6.3 Conveco ....................................................................................................105 6.4 Radiao .......................................................................................................110 6.5 Aplicaes ....................................................................................................114 CAPTULO 7.............................................................................................................118 MQUINAS TRMICAS, FRIGORFICAS E BOMBAS DE CALOR .............118 7.1 Mquina Trmica..........................................................................................118 7.2 O Ciclo de Carnot .........................................................................................119 7.3 Ciclo de Stirling............................................................................................125 7.4 Ciclo de Otto.................................................................................................128 7.5 Ciclo de Diesel..............................................................................................134 5

7.6. Comparao dos motores a 4 tempos (gasolina ou diesel)..........................136 7.7 Mquina Frigorfica......................................................................................137 7.8 Mquinas frigorficas e bombas de calor......................................................141 CAPTULO 8.............................................................................................................143 A SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA .......................................................143 8.1 Introduo.....................................................................................................143 8.2 Enunciados de Kelvin e de Clausius da Segunda Lei...................................144 8.2.1 Enunciado de Kelvin-Plank ..................................................................144 8.2.2 Enunciado de Clausius..........................................................................145 8.3 Teorema de Carnot .......................................................................................146 8.4 Temperatura Termodinmica .......................................................................148 8.5 Entropia ........................................................................................................152 8.6 Variao de S em Processos Reversveis .....................................................154 8.6.1 Variao de Entropia numa Transio de Fase.....................................154 8.6.2 Variao da Entropia num Processo Isocrico .....................................155 8.6.3 Variao da Entropia num Processo Isobrico .....................................155 8.6.4 Variao da Entropia num Processo Adiabtico Reversvel.................156 8.7 Diagramas Temperatura Entropia..............................................................156 8.8 Desigualdade de Clausius.............................................................................158 8.9 Princpio do Aumento da Entropia ...............................................................159 8.10 Entropia e Ordem........................................................................................161 CAPTULO 9.............................................................................................................167 PRIMEIRA E SEGUNDA LEIS COMBINADAS................................................167 9.1 Introduo.....................................................................................................167 9.2 T e V como Variveis Independentes...........................................................168 9.3 T e P como Varveis Independentes.............................................................170 9.4 Equaes Tds................................................................................................172 9.5 Propriedades de uma Substncia Pura ..........................................................172 9.6 Propriedades de um Gs Ideal ......................................................................173 9.6.1 T e P como variveis independentes.....................................................173 9.6.2 T e v como varveis independentes ......................................................174 9.6.3 P e v como variveis independentes .....................................................174 9.7 Propriedades de um Gs de van der Waals...................................................174 6

CAPTULO 10...........................................................................................................176 POTENCIAIS TERMODINMICOS...................................................................176 10.1 Introduo...................................................................................................176 10.2 Funo de Helmholtz..................................................................................177 10.3 Entalpia......................................................................................................178 10.4 Energia livre de Gibbs ...............................................................................179 10.5 Relaes de Maxwell.................................................................................180 10.6 Entalpia e Termoqumica...........................................................................185 10.7 Sistemas Abertos .......................................................................................186 CAPTULO 11...........................................................................................................191 A TERCEIRA LEI DA TERMODINMICA .......................................................191 11.1 Entropia, Zero Absoluto, e a Terceira Lei ..................................................191 11.2 Consequncias Fsicas da Terceira Lei.......................................................192 11.3 A impossibilidade de atingir o Zero Absoluto............................................197 CAPTULO 12...........................................................................................................199 TEORIA CINTICA DOS GASES.......................................................................199 12.1 Introduo...................................................................................................199 12.2 Hipteses Bsicas .......................................................................................199 12.3 Teorema da Equipartio de Energia..........................................................200 12.4 Teoria Clssica dos Calores Especficos ....................................................208 12.5 Percurso livre mdio...................................................................................211 12.6 Distribuio de Maxwell das velocidades moleculares..............................214 12.6.1 Funo distribuio.............................................................................214

CAPTULO 1
INTRODUO Termodinmica a cincia que estuda a energia e a sua transformao. Existem diferentes tipos de energia: o trabalho realizado por um bloco que escorrega num plano inclinado, energia elctrica, energia magntica, energia nuclear, etc. Todos estes tipos de energia so analisveis do ponto de vista da termodinmica. Uma vez que a termodinmica trata da energia e da sua relao com a matria, podemos dizer que o campo cientfico mais geral, porque qualquer sistema tecnolgico envolve a utilizao de energia e de matria. De facto, a engenharia termodinmica tem um papel vital no design de processos, mquinas e sistemas que se utilizam no nosso dia a dia.

Avies O corpo humano Sistemas de ar condicionado Entrada de gua

Sada de gua Radiadores de automveis Centrais trmicas Sistemas de refrigerao

Figura 1.1 Algumas reas de aplicao da termodinmica Este campo tem incidncia em muitas reas, tais como, meteorologia, ambiente, qumica, biotecnologia, engenharia biomdica, electrotcnica, materiais, produo, mecnica, civil e arquitectura. Quando analisamos determinadas situaes fsicas, fixamos a nossa ateno numa poro de matria que separamos de tudo o que a rodeia. A essa poro de matria vamos chamar sistema e, ao que a rodeia, vizinhana. Estes conceitos vo ser tratados mais tarde com mais detalhe.

Quando consideramos sistemas termodinmicos constitudos por quantidades de matria de tamanho finito, tais como ar comprimido num tanque de ao ou um bloco metlico aquecido, estamos a falar de termodinmica macroscpica ou clssica. Na anlise de sistemas deste tipo estamos apenas a considerar a matria como um todo. Quando consideramos as estruturas atmicas e moleculares da substncia, estamos a tratar da termodinmica microscpica. A termodinmica microscpica poder analisar o comportamento das molculas gasosas baseando-se na mecnica clssica. A este tipo de anlise chamamos teoria cintica, e nela, as leis da mecnica so aceites como axiomas. A teoria quntica deve substituir a mecnica clssica quando consideramos a matria escala atmica. Dado o elevado nmero de partculas que considerado numa anlise microscpica, usam-se tcnicas estatsticas para descrever a distribuio mais provvel das partculas em certos estados de energia. Quando as tcnicas estatsticas e a teoria quntica so usadas, estamos a falar de mecnica estatstica ou termodinmica estatstica. Este curso trata da termodinmica macroscpica a que chamaremos, geralmente, termodinmica. Sistemas em equilbrio bem como o calor, o traballho, a energia, sero o objectivo do nosso estudo. A termodinmica do equilbrio uma cincia macroscpica e independente de qualquer teoria da estrutura molecular. De facto, a palavra molcula no faz parte do vocabulrio da termodinmica. Contudo, vamos por vezes referir o conceito molecular para ajudar ao seu entendimento. A termodinmica baseia-se em quatro princpios: A lei zero, a primeira, a segunda e a terceira leis. Apenas a terceira lei est colocada correctamente, do ponto de vista cronolgico. A segunda lei foi formulada em 1824. S vinte anos mais tarde foi estabelecida a primeira lei. A terceira lei e a lei zero apareceram j no sculo vinte. A lei zero relaciona igualdade de temperatura com equilbrio termodinmico. Ela formaliza um facto experimental importante: o equilbrio termodinmico de dois sistemas impe igualdade de uma nica propriedade que se chama temperatura. A primeira lei admite o calor como uma forma de energia, e interpretada como um prncipio de conservao de energia. A segunda lei, ou da entropia, coloca limites na quantidade de calor que convertida em energia mecnica (trabalho). Ela est ligada irreversibilidade de

processos que ocorrem espontaneamente na natureza, como o fluxo de calor. Podemos dizer que esta lei d indicao da direco em que a transferncia de energia ocorre. A terceira lei, ou postulado de Nernst, refere-se temperatura do zero absoluto (at hoje inatingvel).

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CAPTULO 2
CONCEITOS BSICOS Termodinmica, tal como outras cincias da rea da Fsica, baseia-se na observao da natureza. Como tal, ela emprega termos tais como energia, equilbrio, propriedade, sistema, processo, trabalho e calor, que so usados na nossa linguagem diria. Para aplicar a metodologia da termodinmica com eficincia preciso, contudo, usar definies precisas desses termos. Embora no incio todos eles possam parecer abstractos, eles comearo a ter significado preciso quando comerarmos a aplic-los na soluo de problemas prticos. 2.1 Sistemas Termodinmicos Em termodinmica, definimos sistema como a poro do Universo que estamos a estudar. A tudo o que exterior ao sistema chamamos vizinhana. O sistema est separado da vizinhana pela fronteira ou parede. Conforme o tipo de parede, podemos classificar os sistemas termodinmicos em sistemas abertos, sistemas fechados ou sistemas isolados. Estas trs possibilidades esto ilustradas na Figura 2.1. Num sistema fechado a parede impermevel matria. Isto , um sistema fechado no troca matria com as suas vizinhanas e, consequentemente, a sua massa permanece constante. Contudo, um sistema fechado pode trocar energia, em termos de calor e trabalho, com as suas vizinhanas. Num sistema aberto h fluxo de matria atravs da fronteira. Alm disso, poder tambm haver de calor e de trabalho. Num sistema isolado no h qualquer interaco com as suas vizinhanas. A parede impermevel matria e a qualquer forma de energia. Podemos assim definir um sistema isolado como um conjunto de subsistemas em que as interaces esto restringidas aos subsistemas dentro do conjunto. O conjunto dum sistema com as suas vizinhanas constitui um sistema isolado.

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Matria Sistema aberto Vizinhana

Calor

Matria Sistema fechado Vizinhana

Calor

Matria Sistema isolado Vizinhana

Calor

(a)

(b) isolados

(c)

Figura 2.1 Fluxo de calor e matria em sistemas (a) abertos, (b) fechados e (c)

Um sistema isolado , obviamente, um sistema fechado mas, nem todos os sistemas fechados so isolados. Exemplos prticos de diferentes tipos de sistemas so mostrados na Figura 2.2. Observe-se que, no sistema isolado, existe um conjunto de subsistemas em que as interaces de matria e energia esto restringidas aos subsistemas dentro do conjunto. Este curso tratar apenas de sistemas fechados. 2.2 Fronteiras ou paredes Um sistema pode ser separado da sua vizinhana por vrios tipos de fronteiras ou paredes: paredes rgidas, paredes diatrmicas e paredes adiabticas. Relativamente passagem de matria, as paredes podem ser permeveis, semi-permeveis e impermeveis consoante permitem a passagem de matria, a passagem de apenas determinados componentes (o quartzo quente permevel ao hlio mas impermevel a outros gases) ou impedem a passagem de matria, respectivamente. Uma parede rgida aquela que no permite que haja variao no volume do sistema. Uma parede diatrmica a que torna possvel que o sistema comunique termicamente com as suas vizinhanas. Dois sistemas separados por uma parede diatrmica esto em contacto trmico. As paredes que existem no nosso dia a dia so, geralmente, do tipo diatrmico. Uma parede adiabtica a que impermevel energia trmica. Uma tal parede impede interaco trmica entre o sistema e as vizinhanas. Embora esta seja um situao ideal, pode considerar-se um sistema como tendo uma parede adiabtica desde que a quantidade de calor transferida seja muito pequena 12

quando comparada com os outros tipos de trocas de energia. Os vasos de Dewar, a l de vidro e o vcuo so exemplos de paredes deste tipo. Os isolamentos por multicamadas, criados para uso na indstria criognica, podem tambm ser considerados como paredes adiabticas.
Fronteira Fluido Trabalho
Entrada de Fluido Turbina Trabalho Fronteira

a)

Calor

b) c)

Calor Sada de Fluido

Reservatrio de Calor

Calor Trabalho

Mquina Trmica

Reservatrio de Trabalho

Calor

Reservatrio de Calor

Fronteira

Figura 2.2 Exemplos de sistemas (a) fechado-fludo num cilindro com pisto mvel, (b) aberto-turbina e (c) isolado-subsistemas dum sistema produtor de energia. O exemplo seguinte mostra o que foi dito anteriormente sobre sistemas e paredes. O estudo da tenso de vapor de gua em funo da temperatura pode ser realizado utilizando um recipente com gua, em vcuo, que mergulha num banho a temperatura constante, e que ligado a um manmetro para medir a presso. Um dispositivo deste tipo est representado na Figura 2.3. Neste caso, o sistema a gua e o vapor de gua no recipiente. A vizinhana o banho a temperatura constante e o mercrio no manmetro. Este sistema fechado, mas 13

no isolado ele pode ser aquecido ou arrefecido pelo banho. As paredes do sistema so impermeveis, mas permitem um contacto trmico com o lquido do banho. As paredes do recipiente com gua so essencialmente rgidas mas, se considerarmos como parede a interface entre o vapor de gua e o mercrio ela mvel.

Manmetro

Banho a Temperatura Constante

Figura 2.3 Um sistema termodinmico e suas vizinhanas 2.3 Propriedades Termodinmicas As caractersticas que distinguem um sistema so chamadas propriedades do sistema. Estas so as quantidades que devem ser especificadas para dar uma descrio macroscpica desse sistema. Muitas dessas quantidades tais como massa, energia, presso, volume, densidade, campo elctrico e campo magntico, j nos so familiares de outros ramos da cincia. Duas outras propriedades, temperatura e entropia, so extremamente importantes em termodinmica. Estas duas, juntamente com a energia, formam os pilares da estrutura termodinmica. Vamos consider-las em mais pormenor um pouco mais adiante. Uma propriedade uma caracterstica dum sistema que directa ou indirectamente observvel. Qualquer combinao dessas caractersticas, tais como, por exemplo, o produto da presso pelo volume, tambm uma propriedade. Ateno que Trabalho e Calor no so propriedade do sistema. Isto , podem obter-se novas propriedades desde que sejam definidas em termos de outras propriedades. Vamos ver

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que entre as muitas propriedades derivadas existem trs particularmente teis: entalpia, funo de Gibbs e funo de Helmholtz. A definio duma propriedade em termodinmica tem um significado particular. Vamos exemplificar considerando a presso. Quando um sistema tem uma presso P1 num determinado instante e uma presso P2 noutro instante, a variao de presso dada simplesmente por P2-P1, qualquer que seja o modo como essa variao de presso teve lugar. Isto significa que
P2 P = dP = P2 - P1 P1

(2.1)

onde dP representa uma variao diferencial de presso. Do ponto de vista matemtico, a equao 2.1 indica que dP uma diferencial exacta, e que o integral completamente independente do caminho segundo o qual a presso variou. Isto a razo pela qual as propriedades termodinmicas so chamadas funes de ponto ou funes de estado. Uma quantidade cujo valor depende da trajectria seguida para passar dum estado a outro chamada funo de trajectria. A diferencial duma tal quantidade no exacta. As propriedades dum sistema podem ser de dois tipos: intensivas e extensivas. Propriedades intensivas so aquelas que so independentes da quantidade de matria existente no sistema. No so aditivas. Presso, temperatura e densidade so exemplos de propriedades intensivas. Propriedades extensivas so aquelas que so proporcionais massa do sistema. So aditivas. Volume, energia e entropia so exemplos de propriedades extensivas. por vezes muito til obter certas propriedades intensivas das correspondentes propriedades extensivas. Por exemplo, o volume especfico (volume por unidade de massa) obtido dividindo o volume do sistema pela sua massa. Da mesma maneira, entropia especfica (entropia por unidade de massa) obtida dividindo o contedo da entropia do sistema pela sua massa. Se usarmos uma letra maiscula para uma propriedade extensiva e a mesma letra minscula para o correspondente especfico, o volume especfico e a entropia especficas so dadas por

v=

V M

s=

S M

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em que v o volume especfico, V o volume, s entropia especfica, S entropia, e M massa do sistema. Densidade () definida como a massa duma substncia dividida pelo seu volume, ou a massa por unidade de volume. Assim, = 1/v, uma propriedade intensiva. 2.4 Presso A presso pode definir-se como a razo entre a fora normal a uma superfcie e a rea desta. A unidade padro de presso no sistema internacional (SI) o Pascal (Pa). 1 Pa = 1N/m2 Ao nvel do mar, temperatura T = 0 C, a presso dita normal se igual a 101325 Pa, 1 atm, 760 mmHg ou 1013,25 mbar. Utiliza-se ainda uma outra unidade: o bar. 1 bar = 105 Pa = 0,1 MPa = 100 kPa Usa-se um barmetro, Figura 2.4, para medir a presso atmosfrica ou presso baromtrica. Patm = gh kPa

Vcuo

76 cm

Pat Pat

Hg

Figura 2.4 Barmetro de mercrio

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Presso absoluta a presso real num dado local e medida em relao ao vcuo, Figura 2.5. A maior parte dos aparelhos de medida de presso so calibrados de modo a que o zero da escala corresponda presso atmosfrica. Pmanomtrica = Pabs - Patm
Presso a medir Presso manomtrica Presso atmosfrica Presso absoluta P = P0 + gh Presso nula Vcuo perfeito

Figura 2.5 Presses absoluta, atmosfrica e manomtrica 2.5 Equilbrio Termodinmico e Estados de Equilbrio Em certas condies, um conjunto de matria pode sofrer mudanas to pequenas que so desprezveis. Quando a matria no sofre variaes de todas as propriedades dizemos que ela est em equilbrio termodinmico. Estados de equilbrio dum dado sistema so ento caracterizados por determinados valores de todas as suas propriedades. O conceito de equilbrio em termodinmica clssica importante. realmente uma abstraco, uma vez que os sistemas reais no esto nunca em equilbrio. Contudo, ns postulamos que qualquer sistema termodinmico pode estar em equilbrio e que qualquer sistema isolado, ao fim de algum tempo, atinge um estado de equilbrio termodinmico. Quando um sistema exerce uma fora na sua fronteira que contrabalanada pela fora exterior, ele est em equilbrio mecnico. Quando um sistema est a uma determinada temperatura que igual temperatura da sua vizinhana o sistema est em equilbrio trmico. Quando a composio qumica dum sistema no varia, o sistema est em equilbrio qumico. Para ter equilbrio termodinmico, as condies de equilbrio mecnico, equilbrio trmico e equilbrio qumico devem ser satisfeitas. 17

2.6 Processos Termodinmicos Quando uma poro de matria passa de um estado de equilbrio para outro estado de equilbrio, dizemos que sofreu um processo. As caractersticas especiais de certos processos so reconhecidas a partir dos nomes dados a esses processos.
P Isocrico Isobrico Isotrmico T T

V (a) (b)

V (c)

Figura 2.6 Alguns processos termodinmicos Por exemplo, um processo istermico (Figura 2.6 b) um processo a temperatura constante, um processo isobrico (Figura 2.6 a) um processo a presso constante, e um processo isocrico (Figura 2.6 a) um processo a volume constante. Por outro lado, o significado de alguns processos s evidente depois de entendermos completamente as definies envolvidas. Exemplos deste tipo so processos adiabticos, processos cclicos (Figura 2.6 c), processos quasi-estticos, e processos reversveis. Um processo diz-se adiabtico quando o calor no atravessa a fronteira do sistema em qualquer direco. Um processo cclico, quando existe uma sequncia de processos que o sistema sofre de tal modo que o seu estado inicial coincide com o estado final. Por outras palavras, a variao total no ciclo de qualquer propriedade do sistema zero. Matematicamente, dX = 0, em que X a propriedade e o smbolo ciclo. indica que a integrao feita ao longo do

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Processos Quasi-estticos Se um processo se desenrola de tal modo que, em qualquer instante, o sistema se desvia dum estado de equilbrio dum modo infinitesimal, o processo chama-se quasiesttico (diz-se por vezes que o processo se d ao longo de estado de quasi-equilbrio). Para um processo deste tipo, o caminho seguido pelo sistema pode ser representado por uma sucesso de estados de equilbrio. Se h desvios finitos do equilbrio, o processo no quasi-esttico.

Presso

A Volume Pext P

Figura 2.7 Expanso e compresso quasi-estticas dum gs Considere-se um gs num cilindro que contm um pisto mvel como mostra a Figura 2.7. Se a presso externa, Pext, for mantida, de um modo infinitesimal, inferior presso, P, do gs, o gs vai expandir-se, de um modo quasi-esttico, seguindo o caminho A. Se a presso externa, Pext, for mantida, dum modo infinitesimal, superior presso, P, do gs, este vai comprimir-se dum modo quasi-esttico, seguindo o caminho B. No limite, estes dois processos seguem o mesmo caminho em direces opostas. Assim, neste limite, um processo quasi-esttico reversvel.

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Um processo quasi-esttico um processo ideal. realizado fazendo a variao muito lentamente. Todos os processos reais so no-quasi-estticos porque se do com diferenas finitas de presso, temperatura, etc, entre o sistema e as vizinhanas. Processos Reversveis Um processo reversvel quando, aps a sua efectivao, for possvel, de qualquer modo, voltar s condies iniciais do sistema e da sua vizinhana. Este processo ideal ser discutido dum modo mais elaborado quando estudamos a entropia. Os processos reais so todos irreversveis mas, alguns so menos irreversveis do que outros: aquecer uma panela com gua ao lume; cilindro com gs e um mbolo mvel comprimido bruscamente; um processo cclico s reversvel se a vizinhana tiver, tambm, voltado aos seu estado inicial; expanso livre. Parte da importncia da termodinmica reconhecer os factores que contribuem para a irreversibilidade para poder seleccionar ou criar os melhores processos para um dado problema. Existe irreversibilidade quando no h equilbrio durante o processo. Por exemplo, quando se fornece calor a um sistema por meio de uma diferena de temperatura finita, o sistema sofre um processo no quasi-esttico. A irreversibilidade tambm aparece quando existe atrito de qualquer tipo. Nestes casos diz-se que existem efeitos dissipativos.

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CAPTULO 3 TEMPERATURA E A LEI ZERO DA TERMODINMICA

Se a palavra temperatura vos sugere o boletim meteorolgico da TV ou a escolha de um valor na escala de aquecimento num forno de microondas, talvez a altura de olhar para este conceito dum modo diferente. Temperatura, um dos sete padres do Sistema Internacional (SI), uma das variveis fundamentais de base da Fsica. Os fsicos medem a temperatura na escala Kelvin. Embora a temperatura dum corpo possa, aparentemente, ser aumentada sem limite, ela no pode ser diminuida sem limite e, este limite de baixa temperatura tomado como o zero da escala Kelvin. O conceito de temperatura tem origem na percepo humana de quente e frio. 3.1 Equilbrio Trmico. A Lei Zero da Termodinmica Tocando em vrios objectos, por exemplo, A, B e C, somos capazes de dizer se A est mais quente que B ou C. Estamos assim a falar da nossa percepo de temperatura. Este um modo muito subjectivo de determinar a temperatura de um corpo e no muito til quando se trata de cincia. O que ns precisamos de uma medio de temperatura objectiva, quantitativa. Se colocarmos dois dos objectos mencionados, A e B, por exemplo, em contacto um com o outro, ao fim de um certo tempo fcil verificar que eles esto mesma temperatura. Diz-se que A e B esto em equilbrio trmico um com o outro. O teste lgico e operacional para equilbrio trmico usar um terceiro objecto teste, tal como um termmetro. Tudo o que ficou dito nos ltimos pargrafos pode ser resumido naquilo que se chama a lei zero da termodinmica: Se A e B esto em equilbrio trmico com um terceiro objecto C (o termmetro), ento A e B esto em equilbrio trmico um com o outro. A ideia contida na lei zero, embora simples, no bvia ou geral. Por exemplo, o Paulo e o Joo conhecem cada um deles, o Fernando. Contudo, eles podem no se conhecer entre si. 21

Esta discusso exprime a ideia de que a temperatura de um sistema uma propriedade que, eventualmente, atinge o mesmo valor quando todos estes sistemas so postos em contacto. Isto , a propriedade fsica que determina se os corpos postos em contacto esto ou no em equilbrio trmico, a temperatura. Em geral, a temperatura dum sistema dada por um tipo de termmetro (por exemplo, um termmetro de mercrio) no exactamente a mesma que a dada por outro tipo de termmetro (por exemplo, um termmetro de resistncia elctrica) excepto nos seus pontos fixos comuns. As escalas de temperatura emprica dependem da natureza da substncia termomtrica usada. Veremos que, como uma consequncia da segunda lei de termodinmica, se pode estabelecer uma escala de temperatura termodinmica que independente da natureza da substncia. 3.2 Propriedades Termomtricas Existem muitas propriedades fsicas mensurveis que variam como varia a nossa percepo fisiolgica de temperatura. Entre estas contam-se o volume de um lquido, o comprimento de uma barra, a resistncia elctrica de um fio, a presso de um gs mantido a volume constante, o volume de um gs mantido a presso constante, etc. Qualquer destas propriedades pode ser usada na construo de um termmetro. Isto , pode estabelecer-se uma escala prpria de temperatura. Uma escala de temperatura deste tipo estabelecida, escolhendo uma determinada substncia termomtrica e uma determinada propriedade termomtrica dessa substncia. Definimos ento a escala da temperatura por meio de uma relao entre a propriedade termomtrica escolhida da nossa substncia e a temperatura medida na nossa prpria escala. Por exemplo: 1 A substncia termomtrica pode ser um lquido num tubo capilar de vidro e a propriedade termomtrica pode ser o comprimento da coluna lquida. 2 A substncia termomtrica pode ser um gs mantido num cilindro a volume constante e a propriedade termomtrica pode ser a presso do gs; etc.. Note-se que, cada escolha de substncia e propriedade termomtricas, simultnea com a tal relao entre propriedade e temperatura, conduz a uma determinada escala de temperatura cujas medies no concordam necessariamente com medies feitas em qualquer outra escala de temperatura definida independentemente.

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Este caos aparente na definio de temperatura foi anulado pelo acordo universal, dentro da comunidade cientfica, em usar uma substncia termomtrica particular, e uma relao funcional particular entre medies dessa propriedade e uma escala de temperatura universalmente aceite. Qualquer outra escala de temperatura definida de uma maneira pode ser ento sempre calibrada em funo da escala universal. 3.3 Clula do Ponto Triplo Para calibrar o termmetro, especificamos um ponto fixo padro no qual todos os termmetros devem dar a mesma leitura para a temperatura T. Este ponto fixo escolhido de modo que gelo, gua lquida e vapor de gua coexistam em equilbrio. A este ponto chama-se ponto triplo da gua. A clula do ponto triplo do National Bureau of Standars est representada na Figura 3.1. Para se atingir o ponto triplo, destila-se gua o mais pura que for possvel (de composio isotpica semelhante da gua do oceano) para um vaso que depois fechado em vcuo. Este vaso seguidamente imerso numa mistura de gua-gelo, o que provoca a formao de uma camada de gelo na parede da clula. Este sistema est no ponto triplo quando gelo, gua e vapor de gua esto todos presentes e em equilbrio dentro da clula. O termmetro a ser calibrado introduzido na cavidade central da clula. A presso de vapor da gua neste ponto triplo 4,58 mm Hg. A temperatura deste ponto fixo padro foi determinada experimentalmente arbitrando T3 = 273,16 K (3.1)

em que T3 corresponde temperatura do ponto triplo, e K corresponde a Kelvin. O ponto de congelao da gua foi usado previamente, mas o seu ponto triplo d resultados mais reprodutveis. Para obter uma escala de temperatura definitiva, tem de se seleccionar um tipo particular de termmetro como padro.

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A escolha tem de ser feita, no na base de convenincia experimental, mas tendo em conta que a escala de temperatura definida por um termmetro particular seja til na formulao das leis da fsica. As variaes mais insignificantes em leituras so encontradas em termmetros de gs a volume constante, o que sugere que devemos escolher um gs como substncia termomtrica padro.

Vapor de gua gua Gelo Clula (fechada em vcuo Entrada do Termmetro Mistura gua-Gelo Dewar

Figura 3.1 Clula do Ponto Triplo Acontece que como a quantidade de gs usada num termmetro deste tipo, e portanto a sua presso, reduzida, a variao nas leituras em termmetros de gs usando diferentes tipos de gases tambm reduzida. Parece assim que existe algo de fundamental sobre o comportamento de um termmetro de volume constante contendo um gs a baixa presso.

24

3.4 Termmetro de Gs a volume constante Se o volume de um gs mantido constante, a sua presso depende da temperatura e aumenta medida que a temperatura aumenta. No termmetro de gs a volume constante, a presso a propriedade termomtrica. Este tipo de termmetro mostrado na Figura 3.2. Consta de uma ampola de vidro, porcelana, quartzo, platina ou platina-irdio (dependendo do intervalo de temperatura que se quer usar), ligada por um tubo capilar a um manmetro de mercrio, que l a presso exercida pelo gs. A ampola que contm o gs colocada no meio do qual se quer medir a temperatura; subindo ou descendo o reservatrio de mercrio, ligado ao manmetro por um tubo de borracha, pode sempre fazer-se coincidir o mercrio do manmetro com a marca de referncia, mantendo assim o gs a volume constante. Isto , medida que a temperatura do gs aumenta, ele tende a expandir-se e a empurrar o mercrio para baixo no tubo B e para cima no tubo A. Quando levantamos o reservatrio de mercrio, o nvel de mercrio em B recolocado na marca de referncia e o gs portanto mantido a volume constante. L-se ento a altura de mercrio em A.
Escala

Figura 3.2 Termmetro de Gs a Volume constante

25

Na prtica, o aparelho muito elaborado e torna-se necessrio fazer certas correces: 1) Para a pequena variao de volume devida contraco ou expanso (pequenas) da ampola. 2) Para o facto de que nem todo o gs confinado (tal como o que est no capilar que liga a ampola ao manmetro) est imerso no banho. A temperatura de qualquer corpo em contacto trmico com a ampola definida como T = CP (3.2)

em que P a presso exercida pelo gs e C uma constante. A presso calculada a partir da equao P = P0 - gh (3.3)

Em que P0 a presso atmosfrica, a densidade do mercrio no manmetro, e h a diferena dos nveis do manmetro. Com a ampola imersa numa clula do ponto triplo tem-se T3 = CP3 (3.4)

em que P3 a presso nestas condies. Eliminando C entre (3.2) e (3.4) vem


T = T3 P = 273,16K P3 P P3

(3.5)

Esta ltima equao no ainda a nossa definio final de temperatura. At agora, nada foi dito sobre o tipo de gs (ou que quantidade de gs) a ser usado no termmetro. Se o termmetro for usado para medir, por exemplo, a temperatura do ponto de ebulio da gua, verificar-se- que usando quantidades de gs cada vez menores para encher a ampola, as leituras convergem para uma nica temperatura, qualquer que seja o gs usado. Esta convergncia mostrada na Figura 3.3.

26

237.50 Temperatura (K) 273.25

N2 He H2 20 40 60 P3 (kPa) 80 100 120

273.00

Figura 3.3 Temperaturas calculadas a partir da equao 3.5. Assim a expresso final para a medio da temperatura com um termmetro de gs ser (3.6)

T = 273,16K lim P P3

A temperatura definida desta maneira a temperatura do gs ideal. Sendo a temperatura uma quantidade fsica fundamental na qual as leis da termodinmica podem ser expressas, torna-se necessrio que a sua definio seja independente das propriedades dos materiais envolvidos. O termmetro de gs foi assim escolhido como instrumento padro, precisamente porque na sua operao no esto envolvidas quaisquer propriedades especficas dos materiais. Qualquer que seja o gs usado, a resposta sempre a mesma. Um termmetro deste tipo o que serve para estabelecer a escala de temperatura usada actualmente em trabalho cientfico. As suas vantagens so leituras independentes da natureza do gs e elevadas sensibilidade e reprodutibilidade. As desvantagens so as suas grandes dimenses, e a lentido a atingir o equilbrio. 3.5 Escalas de Temperatura 3.5.1 Escala Prtica Internacional de Temperatura Usando o termmetro padro, podemos, experimentalmente, determinar outros pontos de referncia para medies de temperatura chamados pontos fixos. Foi assim adoptada uma escala prtica internacional de temperatura que pode ser facilmente usada para fins prticos, tais como a calibrao de instrumentos industriais ou cientficos. A tabela 3.1 mostra alguns pontos fixos. 27

Pontos fixos na Escala Internacional de Temperatura (1) Substncia Hidrognio Hidrognio Neon Oxignio Oxignio gua (2) gua (2) Zinco Prata Ouro Estado Ponto Triplo Ponto de Ebulio Ponto de Ebulio Ponto Triplo Ponto de Ebulio Ponto Triplo Ponto de Ebulio Ponto de Fuso Ponto de Fuso Ponto de Fuso Temperatura (K) 13.81 20.28 27.102 54.361 90.188 273.16 375.15 692.73 1235.08 1337.58

(1) Valores presso de 1 atm (2) gua de composio isotpica semelhante gua do mar Tabela 3.1 Pontos Fixos na Escala Prtica Internacional de Temperatura 3.5.2 Escalas Celsius e Fahrenheit Duas escalas de temperatura que se usam geralmente so as de Celsius e Fahrenheit. Estas duas escalas so definidas em termos da escala Kelvin, que a escala de temperatura absoluta da cincia. A escala Celsius usa a unidade grau Celsius - C igual unidade Kelvin K. Se t for a temperatura na escala Celsius, t = T - Tg (3.7)

em que Tg a temperatura do ponto do gelo (273.15 K). O ponto triplo da gua, 273.16 K, corresponde a 0,01 C. Por conveno, a temperatura qual o gelo e gua esto em equilbrio presso atmosfrica de 0,00C. o chamado ponto de gelo. A temperatura qual vapor e gua lquida esto em equilbrio, presso de 1 atmosfera, chamado ponto de vapor. Este ponto corresponde a 100,0 C. A escala Fahrenheit, embora ainda em uso em alguns pases, no j usada em trabalho cientfico. 28

A relao entre a escala Celsius e a Fahrenheit dada por


9 t 5

TF = 32 +

(3.8)

Desta relao conclu-se que o ponto de gelo, 0,00C, igual a 32,0F, que o ponto de vapor, 100,0C, igual a 212,0F, e que 1 grau Fahrenheit 5/9 superior ao grau Celsius. Na Figura 3.4 so comparadas estas trs escalas.
Kelvin, K Ponto de Vapor 373.15 Celsius, C 100.00 Fahrenheit, F 212

Ponto de Gelo

273.15

0.00

32

Zero Absoluto

- 273.15

- 460

Figura 3.4 Comparao das escalas Kelvin, Celsius e Fahrenheit 3.6 Outros tipos de Termmetros Como j foi mencionado anteriormente, todos os termmetros usam a variao com a temperatura de uma propriedade fsica, a que chamaremos propriedade termomtrica. Por exemplo, a propriedade termomtrica do j conhecido termmetro de mercrio o comprimento da coluna de mercrio, enquanto que no termmetro de gs a volume constante a propriedade termomtrica a presso do gs. A tabela 3.2 mostra diferentes tipos de termmetros com as propriedades e substncias termomtricas respectivas.

Termmetro

Propriedade

Substncia termomtrica 29

termomtrica De coluna de lquido em vidro Resistncia elctrica Termstor De gs a volume constante De gs a presso contante Termopar Fita bimetlica Volume (V) Resistncia elctrica (R) Resistncia elctrica (R) Presso (P) Volume (V) Tenso (V) Comprimento (I) Mercrio/lcool Condutor elctrico (platina -253C a 1200C) Semicondutor Gs (He, H2, N2, etc.) Gs (He, H2, N2, etc.) Juno de 2 fios de metais diferentes Juno de 2 fios de metais diferentes

Tabela 3.2 Diferentes tipos de termmetros com as propriedades e substncias termomtricas respectivas. 3.6.1 Termopares O termopar um tipo de termmetro muito usado em laboratrios cientficos. Ele constitudo por fios de dois metais diferentes soldados nas pontas de modo a formarem duas junes, como mostra a Figura 3.5.
Termmetro Cobre Cobre Voltmetro Constantan Areia

Mistura gua/gelo (0C)

Juno de teste Juno de referncia

Figura 3.5 Termopar

30

Em geral, os metais so cobre e constantan (uma liga de cobre e nquel). Uma das junes, chamada juno de teste, colocada em contacto com o objecto cuja temperatura se quer determinar. A outra juno, denominada juno de referncia, mantida a uma temperatura constante (em geral uma mistura de gua-gelo a 0C). Existe uma diferena de potencial (ddp) que depende da diferena de temperatura entre as duas junes (efeito de Seebeck). Esta ddp a propriedade termomtrica, e medida por um voltmetro, como mostra a Figura 3.5 A temperatura da juno de teste obtida usando curvas ou tabelas de calibrao. Os termopares so usados em intervalos de temperatura que vo de -270C a 2300C. As vantagens na sua utilizao so, entre outras, as de terem pequenas dimenses e baixo custo. Existem no mercado os mais diversos termopares adequados para diferentes aplicaes cientficas ou industriais. A Figura 3.6 mostra alguns tipos de junes de termopares.

Figura 3.6 Tipos de junes de termopares A escolha de um termopar tem de ter em conta a aplicao em vista, de acordo com as caractersticas de cada tipo de termopar, tais como a gama de temperaturas suportada. A tabela 3.3 mostra as diferentes designaes usadas para vrios tipos de termopares, conforme a sua constituio bem como os correspondentes intervalos de temperatura.

31

Nomes de termopares normalizados (tipos de termopares) Nome B C E G J K N R S T Constituio Platina / 30% Rdio-Platina Tung-5% Rnio / Tung-26% Rnio Cromel / Constantan Tungstnio / Tung-28% Rnio Ferro/ Constantan Cromel / Alumel Nricrosil / Nisil Platina / 13% Rdio-Platina Platina / 10% Rdio-Platina Cobre / Constantan Constantan = Cobre-Nquel Alumel = Nquel-Alumnio Gama de temperatura 0 1800C 0 2320C -270 1000C 0 2300C -210 750C -210 1370C -210 1300C -50 1750C -50 1750C -270 400C Cromel = Nquel-Crmio Nricrosil = Ni-Cr-Si

Tabela 3.3 Designaes usadas e correspondentes intervalos de temperatura para vrios tipos de termopares (http://ltodi.est.ips.pt/gsilva/instrumentacao2/a_teoricas/1a-Termopares.pdf)

A relao entre a temperatura e a tenso de sada uma equao polinomial de ordem n T = A0 + A1x + A2x2 + + Anxn x = Tenso medida A = Constantes caractersticas de cada termopar n = Ordem polinomial mxima A Figura 3.7 mostra tenses de sada de vrios termopares, usando uma juno de referncia a 0oC. O declive da curva da ddp em funo da temperatura representa o coeficiente de Seebeck (diferente para cada termopar e varia com a temperatura). (3.9)

32

Tenses de sada, usando uma juno de referncia a 0C 90 80 70 60 Tenso /mV 50 40 30 20 10 0 -250 -20 0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 Tipo T Tipo R S Tipo B Tipo J Tipo K Tipo E

Temperatura /C Nisil = Ni-Si-Mg

Figura 3.7 Tenses de sada de diferentes tipos de termopares (http://ltodi.est.ips.pt/gsilva/instrumentacao2/a_teoricas/1a-Termopares.pdf) 3.6.2 Termoresistncias A maior parte das substncias oferece resistncia passagem da corrente elctrica. Como esta resistncia varia com a temperatura, a resistncia elctrica outra propriedade termomtrica. variao da resistncia elctrica em funo da temperatura, (dR/dT), chama-se coeficiente de temperatura. Termmetros de resistncia elctrica ou termoresistncias (RTD Resistance Thermometer Detector), so muitas vezes feitos de fio de platina, porque a platina tem excelentes propriedades mecnicas e elctricas entre -270C e +700C. Uma vez que se sabe a resistncia elctrica do fio de platina em funo da temperatura, a temperatura de uma substncia pode ser obtida colocando o termmetro de resistncia em contacto trmico com a substncia de que se quer determinar a temperatura, medindo depois a resistncia do fio de platina. A Figura 3.8 mostra a variao da resistncia em funo da temperatura para um termmetro de resistncia de Pt100.

33

400

300

200

100

-200

200 400

600

800

C t

Figura 3.8 Curva caracterstica de um termmetro de resistncia de Pt100. (http://www2.emersonprocess.com/siteadmincenter/PM%20Rosemount%20Documents/ 00809-0313-2654.pdf) Os termmetros de resistncia so do tipo sonda (Figura 3.9) para poderem ser introduzidos no meio cuja temperatura se pretende determinar.

Figura 3.9 Termmetro de resistncia A maior parte das termo-resistncias so feitas de platina, mas so tambm utilizados outros materiais, como por exemplo o nquel. Por norma, quando se fala de uma termo-resistncia ela identificada pelo material que a constitui e pela resistncia que apresenta a 0 C. Por exemplo, uma Pt-100 ser uma termo-resistncia de platina que a 0 C apresenta uma resistncia de 100 , ao passo que uma Ni-500 ser uma termo-resistncia de nquel que a 0 C apresenta uma resistncia de 500 .

34

A Figura 3.10 mostra as caractersticas da relao resistncia-temperatura para alguns materiais utilizados na construo de termo-resistncias.
5.0 NICKEL RELATIVE RESISTANCE, RT/R0C 4.0 THERMISTOR 3.0 COPPER

2.0

PLATINUM

1.0

0 0

200

400

600

800

TEMPERATURE, C

Figura 3.10 Caractersticas da relao resistncia-temperatura para Pt, Cu, Ni (http://www.eq.uc.pt/~lferreira/BIBL_SEM/global/termores/pdf/termores.pdf) Para metais puros, a relao caracterstica da resistncia elctrica com a temperatura toma a forma RT = Ro (1+ T + T2+ ) em que RT resistncia temperatura T, Ro resistncia temperatura de referncia (usualmente a temperatura de congelao da gua, 0o C), , , ...- coeficientes de temperatura da resistncia. As principais vantagens das termoresistncias so as suas elevadas preciso e reprodutibilidade. So muito usadas em processos industriais. 3.6.3 Termstores Termstores so semicondutores que mostram grandes alteraes na resistncia com pequenas mudanas de temperatura. Quando a resistncia diminui com o aumento de temperatura, isto , o coeficiente de variao de resistncia com a temperatura negativo, estamos perante um termstor NTC (Negative Temperature Coefficient). 35 (3.10)

Quando h um aumento da resistncia com um aumento de temperatura, o que significa que o coeficiente de variao de resistncia com a temperatura positivo, temos um termstor PTC (Positive Temperature Coefficient). A maioria dos metais tem um coeficiente de temperatura positivo. A diferena entre termstor e termoresistncia est nos materiais utilizados na sua construo: as termoresistncias ou RTD (Resistance Temperature Detector) so feitas de materiais condutores como a platina, o cobre e o nquel, enquanto os termstores usam misturas semicondutoras, tais como o cobalto, o ferro, o titnio, etc. A Figura 3.11 mostra um conjunto de termstores com diferentes encapsulamentos.

Figura 3.11 Conjunto de termstores com diferentes encapsulamentos A equao que governa a variao da resistncia do termstor com a temperatura

R = R0e
em que

=( 1 - 1 ) T T0

(3.11)

R - resistncia temperatura T, R0 resistncia temperatura padro T0, constante de material. Os termstores so utilizados entre 100 e 300 C sendo extremamente sensveis, com as suas leituras a mostrarem erros da ordem de 0,01 C. Das suas aplicaes fazem 36

parte electrodomsticos, aparelhagem mdica, instrumentao para investigao cientfica, indstria automvel, telecomunicaes, etc. 3.6.4 Pirmetro ptico Um pirmetro ptico um medidor de temperatura em que no existe contacto com o corpo/meio do qual se pretende conhecer a temperatura. So usados para medir temperaturas superiores a 600 C. Uma utilizao tpica a medio da temperatura de metais incandescentes em fundies, uma vez que permite medir temperaturas acima do ponto de fuso dos metais. Olhando pelo visor do pirmetro observa-se o metal, ajustando-se depois manualmente a corrente elctrica que percorre um filamento que est no interior do pirmetro e aparece no visor. Quando a cor do filamento idntica do metal, pode-se ler a temperatura numa escala disposta junto ao elemento de ajuste da cor do filamento. O princpio de funcionamento do pirmetro ptico est ilustrado na Figura 3.12. Um objecto reflete, transmite e emite energia. Somente a energia emitida interessa para a medio de temperatura.

Figura 3.12 Princpio de funcionamento do pirmetro. A Figura 3.13 mostra um pirmetro ptico em funcionamento.

37

Figura 3.13 Pirmetro ptico.

38

CAPTULO 4
EQUAES DE ESTADO As variveis que descrevem o estado da substncia, tais como presso, volume, temperatura, e quantidade dessa substncia chamam-se variveis de estado. As variveis necessrias para definir o estado do sistema esto relacionadas pela equao de estado que tem, em geral, a forma f (P, V, T, M) = 0 equao de estado ou utilizando as propriedades intensivas, e. g., v = f (P, v, T) = 0
V M

(4.1)

(4.2)

A equao de estado varia de substncia para substncia e pode ser bastante complicada. Para um sistema que seja descrito pela grandeza P, V, T Existe uma relao funcional entre estas grandezas, a equao de estado na forma implcita, representada pela superfcie de estado. Cada conjunto de valores P, V, T, que obedece equao de estado caracteriza um estado de equilbrio. Todos os conjuntos de pontos (estados de equilbrio do sistema) que obedecem a esta relao formam uma superfcie num diagrama a trs dimenses (Figura 4.1).
T Um estado de equilbrio

Superfcie da equao de estado V

Figura 4.1 Diagrama P, V, T

39

4.1 Equao de Estado do Gs Ideal A observao do comportamento de vrios gases levou a vrias concluses. Em 1661 Boyle (1627-1691) verificou que, para uma dada temperatura T = cte, o volume de uma dada quantidade de gs inversamente proporcional presso, i. e. P V = cte com T = cte Lei de Boyle (4.3)

A variao do volume de gs com a presso mostrada na figura seguinte.


10

Presso (atm)

5 400K 300K 200K 100K

0 20 Volume (mole -1) 40

Figura 4.2 Dependncia da presso com o volume, duma certa quantidade de gs, a diferentes temperaturas Cada curva da figura anterior corresponde a uma nica temperatura e chama-se, portanto, isotrmica. De acordo com esta lei, estas isotrmicas tomam a forma de hiprboles. Para presses mais baixas, esta lei ainda se pode considerar vlida mas, para presses mais elevadas, os desvios observados so muito significativos. Conclui-se, 40

portanto, que os gases obedecem efectivamente a esta lei para valores suficientemente baixos de presso e suficientemente altos da temperatura. A explicao da lei de Boyle baseia-se no facto de que a presso exercida por um gs est relacionada com o choque das suas molculas com as paredes do recipiente que contm o gs. Uma diminuio de volume provoca um aumento de choques com as paredes e da um aumento da presso. O enunciado desta lei considera que as molculas se movem independentemente umas das outras, o que no acontece na realidade. O estudo quantitativo da expanso trmica dos gases foi iniciado por Charles (1787), o inventor do balo de hidrognio. Este autor mediu o efeito da temperatura, a presso constante, numa quantidade fixa de gs, mas no publicou os resultados. Foi Gay-Lussac (1802) que estudou este efeito com mais pormenor. As observaes de Gay-Lussac levaram-no a concluir que para uma dada presso, o volume de uma certa quantidade de gs varia linearmente com a temperatura (Figura 4.3), isto , V = cte. T com P = cte Lei de Charles e Gay-Lussac (4.4)
Volume V1

Volume Presso P

Presso

V2 > V1
P2 > P1

V3 > V2
P3 > P2

-273.15 C

Temperatura

-273.15UC

Temperatura

a)

b)

Figura 4.3 a) Variao do volume com a temperatura, a presso constante, duma certa quantidade de gs; b) Variao da presso com a temperatura, a volume constante, duma certa quantidade de gs A explicao molecular para este facto que a energia cintica mdia das molculas de gs est relacionada com a temperatura. Um aumento de temperatura provoca um movimento mais rpido das molculas e, portanto, choques mais vigorosos com as paredes do recipiente que contm o gs. Assim, o volume deve aumentar uma vez que a presso se mantm constante. 41

As leis que vimos anteriormente P V = cte V = ctte T (para n e T constantes) (para n e P constantes)

podem ser combinadas numa nica expresso, isto , P V = ctte nT. Se calcularmos P v para diferentes temperaturas e traarmos um grfico em funo da T presso, P, verifica-se que todas as razes P v ficam numa mesma curva que T corresponde a uma determinada temperatura e, temperaturas diferentes correspondem a curvas diferentes. A figura seguinte mostra o que se passa para o dixido de carbono, para trs temperaturas diferentes. R = 8,3143 x 103 J Kmol-1 K-1
Pv T
(J quilomol-1 K-1) 10 R = 8.3143 x 10
3

8 T3 6 T2 4 2 T1

Gs ideal

T3 > T2 > T1

x 107

Presso (N m-2)

Figura 4.4 Limite comum da razo

Pv T

Verifica-se que, qualquer que seja o gs, todas estas curvas convergem exactamente para o mesmo ponto no eixo das ordenadas. Este limite comum da razo P v quando p 0, chamado constante universal dos gases e designa-se por R T 42

que tem o valor Postula-se ento que o gs ideal aquele que obedece equao P v = R T ou, dado que , PV=nRT 4.2 Superfcie P-v-T para um Gs Ideal A equao de estado de um sistema P, v, T define uma superfcie num sistema de coordenadas rectangulares. A figura seguinte mostra uma tal superfcie. Um estado de equilbrio corresponde a um ponto na superfcie. Um processo quasi-esttico corresponde a uma sucesso de estados de equilbrio, portanto, a uma linha sobre a superfcie. Nesta superfcie esto representados processos isotrmicos (T = cte), processos isocricos (v =cte) e processos isobricos (P = cte). (4.5)

Processos isotrmicos

Processos isocricos Processos adiabticos PRESSO

Processos isobricos

VO LU

ME

R PE M TE

A UR AT

Figura 4.5 Superfcie P-v-T para um gs ideal

43

A figura seguinte (4.6 (a) e (b)) mostra as projeces desta superfcie nos planos P-v e P-T, respectivamente.

(a) (b) P-T 4.3 Equaes de Estado de Gases Reais

(b)

Figura 4.6 Projeco da superfcie P-v-T para um gs ideal nos planos (a) P-v e

Os gases reais obedecem, aproximadamente, equao de estado dos gases ideais, desde que a sua densidade seja baixa e a sua temperatura no demasiado baixa. O seu comportamento pode, contudo, tornar-se marcadamente diferente medida que a sua densidade aumenta. Ainda mais importante o facto do comportamento dos gases reais nos darem informao sobre a natureza das foras intermoleculares e sobre a estrutura das suas molculas. J. D. van der Waals (1837-1923) deduziu uma equao de estado que admite a existncia de foras intermoleculares incluindo um termo a/v2, bem como um termo b que proporcional ao volume ocupado pelas molculas.

44

Figura 4.7 J. D. van der Waals (1837-1923)

Substncia He H2 O2 CO2 H2O Hg

a 3440 24,8 138 366 580 292

b 0,0234 0,0266 0,0318 0,0429 0,0319 0,0055

(Jm3Kmol-2) (Jm3Kmol-1)

Tabela 4.1 Constantes a e b na equao de van der Waals Consideremos as interaces repulsivas entre molculas que se supoem ser pequenas esferas rgidas. Isto implica que elas ocupam um certo volume. Ento, em vez de se movimentarem num volume V elas ficam restringidas a um volume menor, V nb, em que nb o volume total ocupado pelas molculas. Este argumento sugere que a equao do gs ideal, P = nRT/V, deve ser substituda por
nRT V-nb

P=

A presso depende da frequncia das colises que reduzida pelas foras de atraco, que so proporcionais concentrao molar, n/V, das molculas. Ento, a reduo da presso proporcional ao quadrado desta concentrao, isto , -a (n/V)2, em

45

que a uma constante positiva e caracterstica de cada gs. A combinao de foras de atraco e de repulso leva equao de estado de van der Waals

P+

a (v - b) = R T 2 v

Equao de van der Waals (4.6)

em que a e b so constantes determinadas experimentalmente. So constantes para o mesmo gs, mas diferem para diferentes gases. A tabela 4.1 d alguns desses valores. A figura seguinte mostra uma superfcie P-v-T para um gs de van de Waals.

PRESSO

P. C.

VO LU ME

T1

T2

T3

TE

R TU RA E MP

Figura 4.8 Superfcie P-v-T para um gs de van der Waals A figura 4.9 mostra a projeco de isotrmicas para um gs de van der Waals (4.6). Para um gs deste tipo a presso varia com o volume de acordo com
RT a - 2 v v-b

P=

46

P (Pa)

Pc

Ponto crtico A (P mx.)


T3 T2 T1

(P mn.)

Vc V (10 m )
-4 3

Figura 4.9 Isotrmicas de van der Waals medida que v diminui, a presso aumenta, mas o termo a/v2, que diminui a presso, aumenta rapidamente. Assim para T suficientemente baixo, a presso passa por um mximo em A. Quando v diminui ainda mais, o termo RT/v-b aumenta mais rapidamente. A presso atinge ento um mnimo em B e depois aumenta medida que v se aproxima do valor de b. Para temperaturas mais altas os mximos e mnimos so menos pronunciados e ficam mais prximos do ponto de inflexo que fica entre eles. Na temperatura crtica (T=Tcr.) eles coincidem num ponto de inflexo chamado ponto crtico (PC), que prev a ocorrncia de mudana de estado. Para temperaturas superiores temperatura crtica, as isotrmicas de van der Waals no tm ponto de inflexo e aproximam-se da hiprbole das isotrmicas do gs ideal. Uma outra forma til da equao de estado de um gs real
B C P v = A + v + 2 + ... v

(4.7)

em que A, B, C so chamados coeficientes do virial (do latim para fora) e so funes da temperatura. Para um gs ideal, evidente que A = RT e todos os outros coeficientes do virial so nulos.

47

Exemplo: Determinao dos coeficientes do virial para um gs de van der Waals.


a RT - v b 1- v

Pv=

mas
1 1- b v b b2 =1+ v + 2 v

Pv=RT+

RTb-a RTb + 2 v v

Assim, para o gs de van der Waals A = RT; B = RTb; C = RTb2; 4.4 Transformaes Fsicas de Substncias Reais 4.4.1 Substncia Pura Uma substncia que tem uma composio qumica fixa denominada por substncia pura. gua, azoto, hlio, dixido de carbono so exemplos de substncias puras. Uma substncia pura no tem, contudo, de ser formada por um nico composto ou por um nico elemento qumico. Uma mistura de vrios elementos qumicos pode tambm ser considerada substncia pura, desde que essa mistura seja homognea. O ar, por exemplo, uma mistura de vrios gases mas pode ser considerado substncia pura por ter uma composio qumica uniforme. A mistura de gua e leo j no ums substncia pura: o leo no miscvel com a gua, formando ento uma camada sobrenadante na superfcie da gua. A mistura de duas ou mais fases duma substncia pura ainda uma substncia pura desde que a composio qumica de todas as fases seja a mesma. Uma mistura de gelo e gua lquida, por exemplo, uma substncia pura porque as duas fases tm a 48

mesma composio qumica. Uma mistura de ar lquido e ar j no uma substncia pura uma vez que a composio do ar lquido diferente da composio do ar e portanto, a mistura no quimicamente homognea. Isto devido ao facto de diferentes componentes do ar terem diferentes temperaturas de condensao a uma presso especfica. 4.4.2 Fases duma Substncia Pura Todos ns sabemos da experincia que as substncias existem em diferentes fases. temperatura ambiente e presso normal, o cobre um slido, o mercrio um lquido e o azoto um gs. Em condies diferentes cada um poder aparecer numa fase diferente. Embora existam essencialmente trs fases, slida, lquida e gasosa, uma substncia pode ter vrias fases dentro duma destas trs fases, cada uma com uma estrutura molecular diferente. O carbono, por exemplo, pode existir na fase slida como uma grafite ou diamante. O hlio tem duas fases lquidas. O ferro tem trs fases slidas. O gelo pode existir, a altas presses, em sete fases diferentes. Uma fase identificada como tendo um arranjo molecular distinto que se mantm homogneo. Quando se estudam fases ou mudanas de fases em termodinmica no se tem em conta a estrutura molecular e o comportamento das diferentes fases, embora seja til a compreenso dos fenmenos moleculares envolvidos em cada fase. Afirma-se que as ligaes moleculares em slidos so muito fortes e so muito fracas em gases. Isso devido grande proximidade das molculas nos slidos enquanto que nos gases elas esto muito afastadas. As molculas num slido cristalino esto dispostas numa rede tridimensional, como a Figura 4.10 indica.

49

Figura 4.10 Disposio das molculas num slido cristalino Uma vez que as distncias entre as molculas so pequenas, as foras de atraco entre elas so grandes mantendo-as em posies fixas. Estas foras de atraco transformam-se em foras de repulso medida que a distncia entre as molculas se aproxima de zero. Embora as molculas num slido no se possam movimentar umas em relao a outras, elas oscilam continuamente em torno da sua posio de equilbrio. A velocidade das molculas durante estas oscilaes depende da temperatura. A temperaturas suficientemente elevadas, a sua velocidade (e portanto o momento) pode atingir um ponto em que as molculas que se separam, como indicado na Figura 4.11. Isto o incio do processo de fuso.

Figura 4.11 Quebra das ligaes por aco da temperatura. O espao entre as molculas na fase lquida muito semelhante ao da fase slida. A diferena est em que as molculas no esto em pontos fixos, e grupos de molculas flutuam em torno uns dos outros, como podemos observar na figura 4.12. 50

Figura 4.12 Disposio das molculas na fase lquida No entanto, as molculas mantm a ordem estrutural dentro de cada grupo. Em geral, as distncias entre as molculas aumentam quando se passa da fase slida fase lquida. A gua , contudo, uma excepo. Na fase gasosa no existe ordem molecular. As molculas esto longe umas das outras e tm um movimento aleatrio, chocando umas com as outras e com as paredes do recipiente que contm o gs, como mostra a Figura 4.13.

Figura 4.13 Disposio das molculas na fase gasosa Particularmente a baixas densidades, as foras intermoleculares so muito fracas, e as molculas s interactuam por meio de colises. Na fase gasosa as molculas encontram-se num nvel de energia bastante superior em relao ao das fases lquida ou slida. Assim, o gs deve libertar uma grande quantidade da sua energia antes de se condensar ou congelar. 51

4.4.3 Superfcies P-v-T para Substncias Reais Quando um slido passa a lquido, dizemos que ocorreu um processo de fuso. Quando um lquido passa a vapor, h uma vaporizao. Quando um slido passa directamente a vapor d-se uma sublimao. preciso fornecer energia substncia para que se d a mudana de fase. A temperatura qual se do estas mudanas de fase depende da presso exercida nesta substncia. A superfcie P-v-T para uma substncia pura inclui todas as fases. Estas representaes tridimensionais so complicadas e contm muito mais informao do que a que geralmente necessria. Por esse facto, usam-se muitas vezes as projeces das superfcies nos planos principais, como mostra a Figura 4.14. As figuras 4.15 (a), e 4.16 (a) representam, respectivamente, superfcies P-v-T para o dixido de carbono, que se contrai ao congelar, e para a gua que se espande quando solidifica. Observando as figuras 4.15 (a) e 4.16 (a) verificamos que h regies em que s existe uma das fases, outras em que duas fases podem existir em equilbrio, e que ao longo da linha tripla as trs fases podem coexistir. A figura 4.15 (b) e (c) mostra as projeces da superfcie P-v-T para o dixido de carbono nos planos P-T e P-v. Da mesma maneira, a figura 4.16 (b) e (c) mostra as mesmas projeces duma superfcie anloga para a gua. As projeces das superfcies mencionadas nos planos P-T mostram que a linha que representa o equilbrio entre o slido e lquido ascendente para a direita na figura 4.15 (b), mas ascendente para a esquerda na figura 4.16 (b). A primeira caracterstica das substncias que se contraem ao congelar, como o dixido de carbono, e a ltima caracterstica das substncias que aumentam de volume quando solidificam, como o caso da gua. A projeco das linhas triplas das superfcies, P-v-T um ponto no diagrama P-T, chamado ponto triplo, de que j falmos no captulo 3. Dissemos ento que a temperatura do ponto triplo da gua o ponto fixo padro a que se atribui o valor de 273,16 K. A tabela 4.2 d-nos valores de pontos triplos para vrias substncias.

52

P
o
slido

slido
ui d

C T

l q

r po va

V TC

lquido

Figura 4.14 Projeces da superfcie P-v-T, de uma substncia pura, nos planos P-T e P-v, com as regies de fases a sombreado Consideremos a figura 4.15 (a) e vamos seguir as mudanas de estado do dixido de carbono, contido num cilindro com um mbolo mvel, num processo que leva o sistema de a a f ao longo da isotrmica T2. Trata-se de uma compresso isotrmica. Em a a substncia est na fase de vapor. Vamos aumentando a presso sobre o mbolo at atingirmos o estado b, no qual aparecem gotas de lquido. A substncia est assim a separar-se em duas fases de densidades diferentes, embora estejam mesma temperatura e presso, diminuindo mais o volume, a presso vai manter-se constante. A parte de substncia que est na fase de vapor vai gradualmente desaparecendo, enquanto vai aumentando a quantidade de substncia na fase lquida. Nesta altura do processo o lquido e o vapor podem existir em equilbrio, diz-se que estamos perante lquido saturado, porque est em vias de se vaporizar, e vapor saturado, porque est prximo da condensao.

53

Substncia Hlio (4) Hidrognio (normal) Deutrio (normal) Azoto Oxignio Dixido de carbono gua

Temperatura (K) Presso (Torr) 2,186 13,84 18,63 63,18 54,36 216,55 273,16 38,3 52,8 128 94 1,14 3880 4,58

Tabela 4.2 Dados de pontos triplos A presso exercida por um lquido ou por um vapor saturado chamada presso de vapor, que aumenta com a temperatura. A curva indicada por L-v na figura 4.15 (b) a curva da presso de vapor. A sua forma geral a mesma para todas as substncias, mas a presso de vapor a uma dada temperatura diferente para substncias diferentes. Assim, a 20C, a presso de vapor do mercrio 0,0012 Torr, a da gua 17,5 Torr e a do dixido de carbono 42,960 Torr. No ponto c a substncia est toda na fase lquida. Vamos agora diminuir o volume at chegarmos a d. Para isso, temos de aumentar muito a presso visto que no muito fcil comprimir lquidos. Em d, a substncia volta a separar-se em duas fases, comeando a aparecer alguns cristais de slido. Temos agora presentes as duas fases lquida e slida. Em e, a substncia est toda na fase slida, e o volume no diminui muito com aumentos de presso, salvo se existirem outras formas de slido. Como dissemos no incio deste captulo, o gelo um exemplo deste caso, em que foram observadas sete formas diferentes a presses muito elevadas. Para uma outra compresso isotrmica, a uma temperatura mais baixa, T1, mantm-se o comportamento da substncia, apenas com a diferena de que a condensao ocorre a uma presso mais baixa e a um volume maior do que acontecia para T2. A temperaturas superiores a Tc, temperatura crtica, no se d nenhuma transio de fase quando a substncia comprimida. O valor comum dos volumes de lquido e vapor saturados temperatura crtica chama-se volume crtico, vc, e a presso correspondente denominada por presso crtica, constantes crticas para vrias substncias. 54
Pc.

A tabela 4.3 indica algumas

f e SLIDO
SLIDO -LQUID O

d LQUIDO

PRESSO

PONTO CRTICO

VO LU ME

c LQ b LIN -VA UID HA PO OR -T RI PL S A LID OVA PO R

G S

VA PO

T2T3

T1

MP TE

U AT ER

RA
a)

SLIDO SLIDO-LQUIDO

s-L

PRESSO

PONTO TRIPLO s-v

PRESSO

SLIDO

LQUIDO PONTO CRTICO L-v GS VAPOR

LQUIDO

PONTO CRTICO GS VAPOR

LQUIDO-VAPOR SLIDO-VAPOR

TEMPERATURA
b)

VOLUME
c)

Figura 4.15 Superfcie P-v-T para o dixido de Carbono (a) e suas projeces nos planos P-T (b) e P-v (c)

55

I LQU

DO

PONTO CRTICO

PRESSO

I SL

DO

VO LU ME

S L ID OVA PO R

LQ LIN VA UIDO HA PO -T R RI PL A

G S
VA P O R

T2 T1

T3

TE

MP

RA TU RA E
a)

s-L

PRESSO

SLIDO

LQUIDO L-v

PONTO CRTICO GS

PONTO TRIPLO S-V

VAPOR

TEMPERATURA

b)
SLIDO LQUIDO

PRESSO

PONTO CRTICO GS LQUIDO-VAPOR


LINHA TRIPLA VAPOR

SLIDO-VAPOR

VOLUME

c)

Figura 4.16 Superfcie P-v-T para a gua (a) e suas projeces nos planos P-T (b) e Pv (c)

56

Substncia Hlio Hidrognio Azoto Argon

Pc 2,25 12,8 33,49 48,34

Vc 61,55 69,68 90,03 74,56 94,23

Tc (K) 5,2 33,2 125,97 150,87 304,16

(atm) (10-6m3mol-1)

Dixido de Carbono 72,83

Tabela 4.3 Constantes crticas Consideremos agora as mudanas de fase num processo isobrico (Figura 4.17). Suponhamos que partimos do estado representado por a, na figura 4.17, presso P1. Se aumentarmos a temperatura a presso constante, vamos atingir b seguindo uma isobrica. Vai ento haver separao das duas fases, sendo uma das fases representada por b e a outra por c. O volume da fase de vapor muito superior ao da fase lquida. Este o fenmeno conhecido por ebulio. A temperatura de ebulio, Te, a temperatura qual a presso de vapor do lquido iguala a presso externa, e a curva da presso de vapor em 4.15 (b) pode tambm ser considerada a curva do ponto de ebulio.

O UID LQ

PRESSO

b
LI S DO

GS

e d a
LIN H

P1 P2

AT RI PL A

R PO VA

T3

VO LU ME

T2 T1

MP TE

RA TU RA E

Figura 4.17 Mudanas de fase num processo isobrico

57

Se, partindo de a, diminuirmos a temperatura com a presso constante, vamos alcanar, d, seguindo uma isobrica. A, h aparecimento de duas fases, em que uma das fases representada por d e a outra por e. Para uma substncia como a da figura, o volume do slido menor que o do lquido. Estamos perante um processo de congelao e, a linha de equilbrio slido-lquido num diagrama P-T como o da figura 4.15 (b), a curva do ponto de congelao. Se a presso for menor que a do ponto triplo, por exemplo P2, a substncia apenas pode existir nas fases de vapor e slida, separadamente ou em equilbrio. A transio de uma para a outra d-se temperatura de sublimao, Ts. Portanto, a curva de equilbrio slido-vapor tambm a curva do ponto de sublimao. 4.5 Expanso e Compresso Existem ainda duas propriedades termodinmicas adicionais que so muito importantes. Uma delas o coeficiente de expanso volumtrico, , e a outra denominada coeficiente de compressibilidade isotrmica, KT. Ambas podem ser determinadas experimentalmente. O coeficiente de dilatao cbica, , definido como a taxa de variao de volume com a temperatura a presso constante e por unidade de volume, isto ,

V = 1 T v P

(4.8)

assim funo da temperatura e da presso. A figura 4.18 mostra a variao do coeficiente de dilatao do cobre com a temperatura presso de 1 atmosfera, no intervalo de temperatura de 0 a 1200K. Como em outros metais, verifica-se que se aproxima de zero quando a temperatura est prxima de zero. A tabela 4.4 mostra valores de coeficiente de dilatao cbica, , e coeficientes de dilatao linear, , para algumas substncias. Estes dois coeficientes esto relacionados por = 3 (4.9) 58

(K )
-1

P = 1 atm Cu

1000

T (K)

Figura 4.18 do cobre em funo da temperatura, presso de 1 atmosfera

Substncia Alumnio Lato Cimento Cobre Vidro normal Slidos Pyrex Ouro Ferro ou ao Chumbo Nquel Quartzo fundido Prata Benzeno CCl4 Lquidos lcool etlico Gasolina Mercrio gua

x10-6 x10-6 (Co)-1 23 19 12 17 8,5 3,3 14 12 29 13 0,5 19 (Co)-1 69 57 36 51 26 9,9 42 36 87 39 1,5 57 1240 1240 1120 950 182 207

Tabela 4.4 Coeficientes de expanso para slidos e lquidos

59

Estes valores so vlidos temperatura ambiente. No se pode definir o coeficiente de dilatao linear para os lquidos, uma vez que estes no tm forma. Enquanto a maior parte das substncias aumenta de volume por aquecimento, existem outras que se comportam de um modo diferente. A gua um exemplo dessas excepes. Se se aquecer a gua a 0C, o seu volume diminui at atingir a temperatura de 4C. Acima dessa temperatura a gua comporta-se normalmente, e o seu volume aumenta medida que a temperatura aumenta. Uma vez que uma dada massa de gua tem um volume mnimo a 4C, a sua densidade (massa por unidade de volume) mxima a essa temperatura, como mostra a Figura 4.19.
Densidade mxima a 4 C 1000.0 Densidade kg/m
3

999.9 999.8 999.7 999.6 0 2 4 6 8 10

Temperatura C

Figura 4.19 Variao da densidade da gua com a temperatura O facto da gua ter a sua densidade mxima a 4C em vez de a 0C, vai influenciar o modo como, por exemplo, um lago gela. Quando a temperatura do ar desce, a camada superficial da gua do lago arrefece. Quando a temperatura desta camada atinge os 4C, ela torna-se mais densa que a gua que est sob esta camada, que est mais quente, afunda-se, e depois substituda por uma outra camada de gua mais quente que vai depois arrefecer. Este processo continua at que a temperatura de toda a gua do lago seja 4C. A partir da, quando a superfcie da gua arrefecer abaixo dos 4C, ela fica menos densa do que as restantes camadas. Ento, a camada superficial no se afunda, mantendo-se superfcie. Se esta camada superficial continuar a arrefecer at 0C, aparece gelo que flutua na gua, porque o gelo menos denso que a gua qualquer que seja a temperatura. Abaixo da camada de gelo, a temperatura da gua mantm-se acima de 0C. Esta camada de gelo actua como isolador e impede que o calor saia do lago, especialmente se o gelo est coberto por uma camada de neve. Alm 60

disso, o prprio calor da terra impede de gelar a gua que est sob a camada de gelo. por isso que os lagos em geral, no congelam completamente, ainda que estejam sujeitos a temperaturas muito baixas durante muito tempo, permitindo assim a existncia de vida aqutica sob o gelo. O coeficiente de compressibilidade isotrmica, k, definido como a taxa de variao de volume com a presso a temperatura constante, e por unidade de volume.

v k = - 1 P v T

(4.10)

O sinal negativo indica que o volume diminui sempre com o aumento da presso. A Figura 4.20 mostra a variao do coeficiente de compressibilidade isotrmica com a presso.
40 x 10
-12

38 K (m N ) 36 34 32 30
k

-1

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

Presso (atm)

Figura 4.20 Variao do coeficiente de compressibilidade isotrmica do mercrio, a 0C, com a presso O coeficiente de compressibilidade isotrmica muito til no clculo do trabalho envolvido na compresso de slidos e lquidos. O trabalho por unidade de massa dado por
w=- Pdv

(4.11)

Para um processo isotrmico, a variao de volume expressa em termos de k, por (4.10) 61

dvT = - kv dPT

(4.12)

Ento (4.11) vir


P2 wT = P k v dPT P1

(4.13)

Para muitos lquidos e slidos, k aproximadamente constante num grande intervalo de presses. Se o volume especfico for considerado constante, a expresso anterior ter a forma
kv 2 (P2 - P1) 2 2

wT =

(4.14)

Esta equao pode assim ser usada para calcular o trabalho envolvido na compresso de slidos e lquidos a presses elevadas, enquanto a temperatura se mantm constante. Os coeficientes e k podem ser calculados sempre que a equao de estado for RT conhecida. Para um gs ideal, dado que v = obteremos P
1 R = v P

1 T

(4.15)

RT K= 1 - 2 v P
1 P

k=

(4.16)

O inverso tambm se verifica. Isto , se e k forem medidos experimentalmente e conhecidos como funo da temperatura e presso, podemos saber a equao de 62

estado. Consideremos ento dois estados de um sistema que no estejam nem mesma presso nem mesma temperatura. A diferena de volume entre os dois estados dada por
v P T v T P

ou dv = v dT kv dP ou

dv v = dT - k dP
Sabendo, por exemplo, que experimentalmente, anterior tomar a forma
dv dT dP v - T + P =0

(4.17)

1 1 e k= , a equao T P

ln v ln T + ln P = cte Portanto,
Pv = cte T

que a equao de estado do gs ideal, se identificarmos a constante com nR.

63

CAPTULO 5
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA 5.1 Introduo Vamos considerar sistemas fechados, isto , sistemas em que no h trocas de massa com o exterior. A primeira lei da termodinmica baseia-se no facto observado de que a energia, em qualquer processo fsico ou qumico, no criada nem destruda. Tomemos como exemplo uma esfera metlica a uma distncia h do solo. Sabemos que ela tem uma energia potencial Ep = mgh, em que m a massa da esfera, g, a acelerao da gravidade e h a altura a que a esfera est do solo. Quando a largamos, 1 ela vai perder energia potencial em favor de energia cintica, Ec = m v2 em que, m 2 a massa da esfera e v a sua velocidade. Pelo princpio da conservao de energia para sistemas mecnicos podemos dizer que a energia total do sistema, que a soma destas duas energias, E = Ec + Ep, se mantm constante. Em termodinmica precisamos de generalizar o conceito de energia. Para isso, e embora estejamos a estudar apenas a termodinmica macroscpica, vamos passar um pouco ao domnio microscpico e falar dos chamados modos microscpicos de energia. Alguns deles so mencionados na Figura 5.1.

64

Translao molecular

Rotao molecular

Vibrao molecular

+
Rotao electrnica Spin electrnico Spin nuclear

+
Foras moleculares Foras nucleares Foras de Coulomb

E B +

Momento dipolar magntico Momento dipolar elctrico Interaco entre molculas (fraca)

E = m 0 c2

Interaco entre molculas (forte)

Equivalente de massa

Campo externo

Figura 5.1 Modos microscpicos de energia Como sabemos, as molculas tm movimentos de rotao, translao e vibrao. A estes movimentos est associada uma energia cintica de rotao, de translao e de vibrao, respectivamente. As foras de ligao molecular so principalmente foras de Coulomb, que so foras conservativas, podendo assim falar-se em energia potencial relacionada com estas foras intermoleculares. 65

Estes so alguns exemplos dos variadssimos tipos de energia a nvel microscpico que no so evidentes quando olhamos, por exemplo, para a esfera metlica atrs referida. Convm portanto separar a energia cintica e a energia potencial da prpria esfera, isto , energias que se podem medir macroscopicamente, da energia a nvel microscpico. Fazemos isso dizendo que a energia total do sistema , E = Ec + Ep + U em que U (energia interna) = Eccm + Epint (5.2) (5.1)

com Eccm energia cintica no referencial do CM e Epint energia potencial interna. bvio que a energia interna de uma substncia depende do seu estado fsico. Uma substncia no estado gasoso ter uma energia interna superior que ter no estado lquido ou slido, uma vez que as molculas gasosas tero movimentos rotacionais, translacionais e vibracionais mais amplos. A energia interna uma propriedade extensiva uma vez que depende da quantidade de substncia presente. Se a energia se conserva, qualquer variao da energia total de um sistema tem que ser compensada por uma variao igual e oposta da energia de um outro sistema. Isto , a energia pode-se transferir mas nunca ser criada ou destruda. O contedo energtico de um sistema fechado pode-se alterar por conduo trmica, radiao, compresso ou expanso mecnica, campos electromagnticos, campos gravitacionais, etc. Os modos possveis de transferncia de energia entre um sistema fechado e a sua vizinhana so o trabalho, que designaremos por W, e o calor, que designaremos por Q. H necessidade de distinguir estas duas formas de energia, uma vez que elas so importantes no desenvolvimento da primeira lei. Antes de o fazermos, vamos primeiro indicar a conveno adoptada no nosso curso que geralmente a usada em engenharia. Ela est indicada na Figura 5.2. Assim, o trabalho realizado pelo sistema considerado positivo, enquanto o trabalho realizado sobre o sistema ser negativo. Por outro lado, o 66

calor fornecido ao sistema ser positivo, enquanto o calor retirado do sistema ser negativo.
Q>0

Calor fornecido ao sistema S, positivo.


S W>0

Trabalho realizado pelo sistema S positivo.

W<0

Trabalho realizado sobre o sistema S negativo. Calor retirado do sistema S negativo.

Q<0

Figura 5.2 Conveno usada no que respeita o trabalho e ao calor Consideremos um sistema que passa de um estado 1 com uma energia E1, ao estado 2 com uma energia E2. Teremos ento envolvidos o trabalho W12 e o calor Q12. Neste caso, a primeira lei da termodinmica diz que na mudana do sistema do estado 1 para o estado 2 Q12 W12 = E2 E1 (5.3)

isto , a energia fornecida ao sistema menos a energia retirada do sistema igual variao da energia armazenada no sistema. Para uma variao infinitesimal, a expresso anterior vir Q = dE + W dE ou dU dU = Q W em que significa que no diferencial exacta. As duas equaes, (5.3.) e (5.4.), traduzem a conservao de energia. (5.4)

67

Podemos dizer que a primeira lei se aplica a todos os processos da natureza que se do entre estados de equilbrio. Contudo, ela no nos vai dizer se um processo pode ou no ocorrer. Para isso, teremos de recorrer segunda lei da termodinmica. Voltaremos mais tarde 1 lei, mas vejamos primeiro as noes de trabalho e calor. 5.2 Trabalho Sabemos da Mecnica que dw = F. dr, i. e., o trabalho, W, realizado por uma fora F cujo ponto de aplicao sofreu um deslocamento dr dado pelo produto interno da fora pelo deslocamento dw = F. dr = F dr cos em que o ngulo entre os vectores F e dr. Em Termodinmica no se pode dizer que o sistema tem uma certa quantidade de trabalho. Trabalho uma energia em trnsito. Quando passa a fronteira do sistema passa a ser energia do sistema ou da sua vizinhana. ATENO: Fala-se de trabalho quando o sistema muda de estado. Trabalho no uma propriedade termodinmica. Vamos ento considerar o trabalho em termos de propriedades termodinmicas. Comecemos por calcular o trabalho num processo em que h uma variao de volume (Figura 5.3.).
dFext = Pext dA

ds

dA V

Fronteira

Figura 5.3 Trabalho numa variao de volume 68

Seja um sistema com uma forma arbitrria e volume V, que actuado por uma presso hidroesttica externa uniforme, Pe. Suponhamos que o sistema se expande contra esta presso externa, tomando ento a forma mais exterior. Consideremos um elemento da superfcie limtrofe de rea dA. A fora externa que actua sobre este elemento de superfcie. dFext = Pext dA Quando o elemento sofre um deslocamento ds, h uma variao de volume e o trabalho W = dFext. ds W = Pext. dA ds Generalizando a todos os elementos da superfcie temos o trabalho em todo o processo

W = Pext. dA ds

W = Pext. dA ds

este integral no mais que a variao de volume dV do sistema. Ento, W = Pext. dV Concluindo: na expanso, na compresso, dv > 0, W > 0 trabalho realizado pelo sistema dv < 0, W < 0 trabalho realizado sobre o sistema

69

Para processos reversveis, logo tambm quasi-estticos, o sistema est em equilbrio mecnico, portanto a presso externa igual presso exercida pelo sistema contra a fronteira (Pext. = P), como indicado na Figura 5.4.

Pext

Figura 5.4 Em equilbrio mecnico, Pext. = P Ento, W = P dV O trabalho exprime-se em Joule. Vamos agora provar que o trabalho no uma funo de estado. Consideramos por exemplo a expanso de um gs num cilindro (Figura 5.5). Em processos quasi-estticos as curvas representativas desses processos esto sobre a superfcie de estado (equilbrio). Portanto, a relao entre a presso e o volume de um sistema deste tipo pode ser representada por uma curva no plano P-V. Numa pequena variao de volume o trabalho representado numericamente pela rea P dV da faixa vertical indicada e representada pela rea sombreada na figura 5.5.
2

(5.5)

W12 = P dV
1

Se o trajecto do estado 1 para o estado 2 for diferente, a rea representativa diferente e portanto o trabalho diferente. Logo, este integral tem um valor diferente para cada trajecto entre 1 e 2, isto , W no diferencial exacta, W no uma propriedade termodinmica do sistema, W no uma funo de estado. H, contudo, uma excepo relativamente ao trabalho adiabtico, que veremos mais tarde.

70

1 P P1 P dV

W12 P2 2

V1

V2

Figura 5.5 Representao de trabalho numa variao de volume Vamos agora considerar outro caso que prova que o trabalho no diferencial exacta. Trata-se do trabalho num ciclo. Consideremos de novo um diagrama P-V e representemos a o processo pelo qual um sistema vai do estado 1 para o estado 2 pelo caminho I e, depois de 2, volta a 1 pelo caminho II, conforme mostra a Figura 5.6. Dizemos que o sistema percorre um ciclo. Quando o sistema vai do estado 1 para o estado 2, seguindo I, o volume aumenta e o trabalho W12 positivo, isto , o sistema realiza trabalho. Quando o sistema volta ao estado 1, seguindo II, o volume diminui, o trabalho W12 negativo e feito trabalho sobre o sistema. Ento, neste ciclo, o trabalho total

W > 0

e numericamente igual rea compreendida entre as duas curvas. Se agora o ciclo for percorrido em sentido contrrio, isto , se o sistema for do estado 1 para o estado 2 pelo trajecto II e voltar depois a 1 pelo trajecto 1, o volume aumenta e o trabalho W12 positivo. Mas quando o sistema volta ao estado 1 seguindo I, o volume diminui e o trabalho W12 negativo e, em termos de reas, maior que W12. Ento neste caso, o trabalho total ser 71

W < 0
P 1x I

2x

II

x2

II

x2

V1

V2

Figura 5.6 Trabalho num ciclo Podemos ento concluir que for percorrido num sentido ou noutro. Provmos ento que o trabalho depende da trajectria e que num processo cclico diferente de zero. Logo, o trabalho no uma diferencial exacta, no uma propriedade termodinmica. 5.2.1 Clculo do trabalho em alguns Processos Reversveis. Vamos considerar o trabalho do tipo mecnico, isto , Pdv. Da equao (5.5),
W= Pdv
W > 0 ou W < 0 conforme o ciclo

Processo Isocrico Um processo isocrico aquele em que o volume se mantm constante. A sua representao est na Figura 5.7 a). Se V = constante, ento dV = 0 e o trabalho neste processo, entre os estados 2 e 3, nulo. Isto , Wisocrico = 0 (5.6)

72

Processo Isobrico (expanso isobrica) Um processo deste tipo aquele em que a presso se mantm constante, e est representado na figura 5.7 b). Se P = constante, ento dP = 0 e o trabalho neste processo, entre os estados 1 e 2
Wisobrico = P d v = P (V2 - V1)

W1-2 = P (V2 V1)


P 1 x 2 x

(5.7)

x3

Figura 5.7 Representao do trabalho num processo a) isocrico e b) isobrico Processo Isotrmico Um processo isotrmico aquele em que a temperatura, T, se mantm constante. A Figura 5.8. mostra um processo deste tipo.
P 1

Figura 5.8 Representao do trabalho num processo isotrmico Considerando um gs ideal e a sua equao de estado, 73

pV=nRT em que n o nmero de moles,


nRT V

P=

v2 wisot. = n R T v1

V dV = n R T ln 2 V V1

w1-2 = n R T ln
5.3 Outras formas de Trabalho

V2 V1

(5.8)

O trabalho feito num sistema durante um processo pode ser sempre expresso em termos das suas variveis de estado, desde que esses processos sejam reversveis. Isto , alm da expanso quasi-esttica de volume existem outros modos, tambm quasiestticos, de produzir trabalho. Mencionemos ento alguns. Fio sob tenso (F)

Quando o fio, preso numas das extremidades, sobre uma extenso d1, o trabalho envolvido neste processo W = -F.dl Trabalho feito por um campo elctrico

Um campo elctrico realiza trabalho em qualquer material polarizvel. Este trabalho elctrico aparece como W = -E.dp, em que E a intensidade do campo elctrico, e p o momento dipolar elctrico total.

74

Trabalho feito por um campo magntico

Um campo magntico realiza trabalho em qualquer material magnetizvel. A forma final desse trabalho W = -B.dm, em que B a induo magntica e m o momento magntico total. Verificamos que cada tipo de trabalho dado por um produto de uma fora generalizada por um deslocamento generalizado, ou seja, o produto de uma grandeza intensiva por uma grandeza extensiva. Em geral, se forem possveis todas ou algumas destas formas de trabalho ter-se- W = P.dV F. d1 E.dp B. dm - ou, em geral, W = Y.dx (5.10) (5.9.)

A esta soma chamamos trabalho de configurao com Y sendo a varivel intensiva (fora generalizada), e x a varivel extensiva (deslocamento generalizado). As variveis extensivas determinam a configurao do sistema. Pode haver, contudo, variao de configurao com trabalho nulo, como acontece na expanso livre. Suponhamos ento um recipiente, isolado do calor, dividido em duas partes por uma vlvula, como ilustrado na Figura 5.9. Uma das divises contm um gs e a outra est em vcuo.
Material isolante

Vlvula fechada

Vlvula aberta

Gs

Vcuo

Gs

Gs

Estado de equilbrio inicial

Estado de equilbrio final

Figura 5.9 Expanso livre

75

Quando a vlvula se abre, o gs expande-se para a diviso que est em vcuo e ocupa todo o recipiente. A este processo chamamos expanso livre. A presso externa nula, Pext. = 0, e portanto
w= Pdv=0

(5.11)

O trabalho nulo ainda que o volume do gs tenha aumentado. Vamos ainda falar dum outro tipo de trabalho, o trabalho dissipativo, que aparece em processos no quasi-estticos. Como exemplo, consideremos um agitador mergulhado num fluido, e que o agitador e o fluido formam um sistema. Como a Figura 5.10 mostra, o agitador est preso a um eixo que atravessa a parede do recipiente. A parte externa do eixo vai ser actuada de modo a que ele rode num certo sentido.

Fluido Agitador

Figura 5.10 Trabalho Dissipativo Quando fazemos rodar o eixo num determinado sentido est a fazer-se trabalho sobre o sistema. um trabalho de agitao ou dissipativo. O processo irreversvel. Em geral, tanto o trabalho de configurao como o disipativo podem ser realizados num processo. O trabalho total no processo definido como a soma algbrica do trabalho de configurao com o trabalho dissipativo. Uma vez que um processo reversvel necessariamente quasi-esttico, Processo Reversvel implica: a) Processo quasi-esttico; b) Trabalho dissipativo nulo; c) Trabalho total igual ao trabalho de configurao.

76

5.4 Calor A compreenso do que se entende por calor provou ser um desafio aos pioneiros da termodinmica. A dificuldade de compreender o conceito de calor apareceu principalmente da confuso com o conceito de temperatura. Os primeiros cientistas consideravam o calor uma substncia chamada calrico que era um fluido elstico e impondervel que penetrava nos espaos existentes entre as partculas dos corpos. O calrico podia ser despejado dum corpo para outro, tal como a gua se despeja, por exemplo, de uma chvena para outra. O calor era contedo de um corpo. Sabemos hoje que esta ideia falsa e que o calor no est contido num sistema mas manifesta-se somente como uma interaco do sistema com a sua vizinhana quando o sistema muda de estado. Podemos ento dizer que calor : - Valor mdio das energias transferidas pelas molculas do sistema s molculas das vizinhanas, quando no se possa contabilizar como trabalho. - Transferncia de energia sem transferncia de massa. O trabalho est associado a um movimento molecular ordenado. Quando se comprime um gs num cilindro por meio de um pisto aceleram-se as molculas na direco do movimento do pisto. Assim como a presso o detonador do trabalho presso-volume, a temperatura o detonador da transferncia de calor. Vamos agora considerar o trabalho adiabtico, que o caso em que o trabalho diferencial exacta. Voltemos expresso que nos d a energia total de um sistema. E = Ec + Epext + Eccm + Epint com U = Eccm + Epint em que U a energia interna, que uma propriedade do sistema. Tenhamos ainda em conta a primeira lei

77

Q = dE + W Em processo em que a energia cintica do sistema como um todo e a energia potencial externa no variam, tem-se E2 E1 = U2 U1 Ento Q = dU + W Num proceso adiabtico, Q = 0, e portanto dU = -dWad (5.13) (5.12) ou U2 U1 = Q12 W12

Ento, num processo adiabtico o trabalho o mesmo para todas as trajectrias possveis. Ele s depende do estado inicial e final. Podemos assim enunciar a primeira lei como: O trabalho total o mesmo em todos os processos adiabticos entre quaisquer dois estados de equilbrio, que tenham a mesma energia cintica e a mesma energia potencial. Para dois estados em que a diferena finita U2 U1 = -Wad ou U1 U2 = Wad

O trabalho adiabtico mede a energia interna do sistema. Podemos ento dizer que: O trabalho total realizado por um sistema num processo adiabtico entre dois estados 1 e 2 (tendo as mesmas energias cintica e potencial), igual diminuio da energia interna do sistema.

78

Vimos j que em qualquer processo sem variao de energia cintica, Ec, e energia potencial, Epext, U2 U1 = Q12 W12 Num processo adiabtico, U2 U1 = -Wad, ento, Q12 = W12 - Wad (5.14)

O calor medido, medindo o trabalho adiabtico realizado num processo entre dois estados 1 e 2, e o trabalho no adiabtico W12 entre os mesmos estados. Para um sistema isolado, isto , com fronteira rgida e adiabtica Q = W = 0 e portanto, dU = 0. Ento, U = constante 5.5 Equivalente Mecnico do Calor Joule provou que existia uma equivalncia trabalho mecnico calor, com uma srie de experincias muito interessantes entre 1840 e 1878, demonstrando que qualquer que fosse o modo de produzir trabalho, a mesma quantidade de trabalho produzia sempre a mesma quantidade de calor. Isto , Joule mostrou que havia realmente uma proporo directa entre trabalho e calor, e realizou vrias experincias para medir o equivalente mecnico do calor. Uma das mais conhecidas a das rodas-de-ps imersas num tanque de gua e calculou, a partir da massa da gua e do seu aumento de temperatura, a quantidade de calor que deveria passar para a gua para produzir a mesma variao na energia interna. Usou tambm uma resistncia aquecida electricamente, e um sistema de pesos. O equivalente mecnico do calor encontrado por Joule tem o valor de 4,816 Joule/caloria. Isto , 4,816 Joule de energia na forma de trabalho mecnico produz sempre 1 caloria, qualquer que seja o modo de produzir trabalho 1cal =4,816J.

79

James Joule acabou assim com a teoria do calrico e, no s determinou o equivalente mecnico do calor, como provou experimentalmente que essa grandeza existia. A unidade tradicionalmente aceite para calor a caloria quantidade de calor necessria para elevar de 14,5C para 15,5C a temperatura de 1g de gua presso de 1 atmosfera. 5.6 Entalpia Consideremos uma mudana de estado infinitesimal num sistema fechado. Como j vimos, pela primeira lei Q = dU + W. Suponhamos que s interessa o trabalho por variao de volume. Ento, Q = dU + PdV Se o processo isobrico (P = constante) Qp = d(U + PV) soma da energia interna, U, com o produto da presso, P, pelo volume, V, dse o nome de entalpia, que vamos designar por H. Entalpia H = U + PV (5.15)

A entalpia uma propriedade termodinmica, tambm uma funo de estado visto que U, P e V so funes de estado. Processos em que a entalpia se mantm constante so chamados de processos isentlpicos, Qp = dH Num processo isobrico quasi-esttico, em que o trabalho s do tipo P dV, o calor absorvido por um sistema totalmente utilizado para aumentar a sua entalpia.

80

A entalpia d-nos assim a medida da transferncia de calor em qualquer processo isobrico quasi-esttico em que o trabalho s do tipo PdV portanto
2

H = dQ
1

(5.16)

Numa reaco qumica chama-se calor de reaco variao de entalpia H. Assim, H > 0, indica que o sistema no estado final tem uma entalpia superior do estado inicial, portanto, o sistema absorveu calor. Dizemos que se trata de um processo endotrmico. H < 0, indica que o sistema no estado final tem uma entalpia inferior do estado inicial, portanto, o sistema libertou calor. Ser ento um processo exotrmico. H = 0, indica que o sistema est em equilbrio. 5.7 Capacidade Calorfica e Calores Especficos Num processo, desde que no haja mudana de fase, a temperatura, T, varia com o fluxo de calor Q. A primeira lei, Q = dU + W, mostra que o calor absorvido usado para

alterar a energia interna e/ou para realizar trabalho. A capacidade calorfica, C, de um sistema num dado processo definida como a razo entre o fluxo de calor e a variao de temperatura

C=

Q T

(5.17)

C, ter assim unidades de Joule Kelvin-1 (J.K-1). Em geral, a capacidade calorfica funo da temperatura. Logo, o fluxo total de calor para o sistema dado por
Q = Q = C dT
T1 T2

(5.18) 81

Se C for constante entre T1 e T2, ento Q = C T = C (T2-T1) (5.19)

Como j vimos, o calor no uma funo de estado e, tal como o trabalho, depende da trajectria. Isto , depende do modo como se realiza o processo. Esta equao no mostra como se d a variao de temperatura. Define-se ento Cp capacidade calorfica a presso constante (para processos isobricos) (dQ)p = Cp dT (5.20)

e CV capacidade calorfica a volume constante (para processos isocricos) (dQ)v = Cv dT (5.21)

Em geral mede-se Cp pois as medidas de Cv so difceis, especialmente para slidos e lquidos, devido a tenses que surgem quando um slido ou um lquido aquecido sem que se permita a sua expanso. capacidade calorfica por unidade de massa ou por mole vamos chamar calor especfico, c, isto

Cp q cp = m = T (5.22) P (Calor especfico por massa a presso constante)

Cp q cp = n = T

(5.23)

(Calor especfico molar a presso constante)


Cv q cv= m = T

(5.24)

(Calor especfico por molar a volume constante)


Cv q (5.25) cv = n = T v (Calor especfico por massa a volume constante)

82

Unidades: - Capacidade calorfica: cal/C, cal/K, J/C; - Calor especfico (por massa): cal/gC, cal/gK, J/kgC - Calor especfico molar: cal/molC, J/kmol K, J/molC. Para slidos e lquidos os calores especficos a volume e presso constante so muito semelhantes, conforme mostra a Tabela 5.1. Por isso, muitas vezes se fala de calor especfico sem indicar se a volume ou a presso constante. Calor Substncia especfico cal/g K Elementos Slidos Chumbo tungstnio Prata Cobre Alumnio Bronze Outros Slidos Granito Vidro Gelo (-10C) Mercrio lcool Lquidos Etlico gua do mar gua 0,0305 0,0321 0,0564 0,0923 0,215 0,092 0,19 0,20 0,530 0,033 0,58 0,93 1,00 J/kg K 128 134 236 386 900 380 790 840 2220 140 2430 3900 4190 Calor especfico molar J/mol K 26,5 24,8 25,5 24,5 24,4 Os calores especficos molares nos slidos so muito semelhantes ( temperatura ambiente) 3R = 24,9 J mol-1 Lei de Dulong-Petit

Tabela 5.1 Calores especficos de alguns slidos e lquidos

83

Para os gases, os calores especficos a volume e presso constante so diferentes. necessrio indicar se se refere a processos a volume ou a presso constante. Veremos mais tarde o que se passa para um gs ideal. 5.8 Reservatrios Termodinmicos Um sistema pode ter em geral trs tipos de interaces: de trabalho, de calor e de matria, o que equivale a falar de: Reservatrio de trabalho um sistema em que toda a energia que atravessa a fronteira trabalho. Uma mola um exemplo dum reservatrio deste tipo. Reservatrio de calor um sistema com grande capacidade calorfica. Serve de fonte ou sorvedouro de calor mantendo-se a sua temperatura constante. Isto , o fluxo de calor para dentro ou para fora dele poder ser to grande quanto se queira sem que haja qualquer variao na sua temperatura. o que se passa com a atmosfera terrestre e com os oceanos. Reservatrio de matria (para sistemas abertos) um sistema que fornece ou recebe matria. Ele to grande que se mantm em equilbrio. A atmosfera, fornecendo ar para os motores dos automveis, est nestas condies. 5.9 Calor latente de transformao Fala-se em calor latente de transformao, l, quando estamos perante mudanas de fase. definido como o calor absorvido na transformao, por unidade de massa. Ou seja,

Q -1 1 = (J Kg )

(5.26)

84

Considerando as fases slida, e gasosa, poderemos definir calores latentes de fuso, para transformaes de slido a lquido; vaporizao, para transformaes de lquido a vapor; e sublimao, para transformaes de slido a vapor. Numa mudana de fase h variao de volume e portanto, exceptuando o ponto crtico, h trabalho associado a este processo. Como este processo se realiza a temperatura constante, a presso tambm constante, e o trabalho especfico realizado pelo sistema ser w1-2 = P (v2 v1) em que v2 e v1 so os volumes especficos final e inicial. Pela primeira lei, du = q w, portanto, a variao da energia interna u2 u1 = l P (v2-v1) ou l = (u2 + P v2) (u1 + P v1) isto , W1-2 = h2 h1 (5.27)

O calor latente de transformao em qualquer mudana de fase igual diferena das entalpias das duas fases.

5.10 Equaes da Energia Interna Seja um estado de um sistema caracterizado pelas variveis P, v, e T, relacionadas por uma equao de estado. H, portanto, duas variveis independentes em funo das quais a variao da energia interna especfica pode ser expressa. Cada uma dessas equaes define uma superfcie de energia, num sistema de coordenadas rectangulares sendo u um dos eixos e os outros dois P e v, P e T ou T e v.

85

5.10.1 T e v como Variveis Independentes Se T, v forem as variveis independentes, ento temos u em funo de T e v, isto , u(T, v). A diferena de energia interna, du, entre dois estados de equilbrio em que a temperatura e o volume diferem de dT e dv
u u du = T dT + v dv T v

(5.28)

u d-nos a inclinao da isocrica e u T T d a inclinao da isotrmica T v sobre uma superfcie u, T, v.

em que

A primeira lei d-nos, para processos reversveis q = du + P dv substituindo na equao anterior o valor de du obtemos

u q = T dT + v

u v T + P dv

(5.29)

Para um processo isocrico, isto v = constante, portanto dv = 0, teremos dq = du da primeira lei e, uma vez que dq = cv dT, sendo cv o calor especfico a volume constante.
u T v = cv

(5.30)

Para qualquer processo reversvel


q = cv dT + u v T+ P dv

(5.31)

Para um processo isobrico, p = constante, dp = 0, dq = cp dT. De (5.31) vir ento,

cp dT = cv dT +

u v T+ P dv

(5.32)

86

Para calcular dv sabendo que P e T so variveis independentes,


v P T v T P

mas como dP = 0

v T P
Substituindo na equao (5.32) obtemos

cp dT = cv dT +

u v T+ P

u T P dT

cp - cv =

u v T+ P

v T P

(5.33)

Pode-se obter cv a partir de cp e do clculo do segundo membro atravs da equao de estado. 5.10.2 T e P como Variveis Independentes Tal como a energia interna, a entalpia pode tambm ser expressa em funo de duas das variveis P, v, T. Assim, podemos considerar h (T, P) = u + Pv. Esta equao vai definir uma superfcie de entalpia num sistema de coordenadas rectangulares sendo h um dos eixos e os outros dois T e P, que so as variveis mais convenientes. A diferena de entalpia dh entre dois estados de equilbrio prximos
h h dh = T dT + P dP T P

(5.34)

Mas, dh = d(u + P v) 87

dh = du + P dv + v dP du = dh P dv v dP Pela primeira lei, q = du + P dv, ento q = (dh P dv v dP) + P dv ou q = dh v dP Mas dh -nos dado pela equao (5.34), portanto (5.35)

h q = T dT + P

h P T - v dP

(5.36)

Num processo isobrico, P = constante, dP = 0 e dq = cp dT, sendo o calor especfico cp o calor a presso constante. Portanto,

h cp = T P

(5.37)

que corresponde inclinao da curva isobrica na superfcie h (T, P). Ento,

q = cp dT +

h P T - v dP

(5.38)

Num processo a v = constante (isocrico), dv = 0, dq = cv dT. Logo,

h cv dT = cP dT + P - v dP T
Para calcular dP, sabendo que P(v, T)

(5.39)

P P dP = v dv + T dT v T
88

e como dv = 0
P dP = T dT v

Ento,

h cv dT = cP dT + P - v T
ou

P T v dT

(5.40)

cp - cv = -

h P T v

P T v

(5.41)

As equaes (5.33) e (5.41) conjuntamente com a equao de estado permitem determinar todas as propriedades de uma substncia. Nestas equaes ficou ainda por calcular

u e h v T P T
Vamos exprimir a energia interna, u, e a entalpia, h, em termos de propriedades mensurveis para um sistema gasoso. Utilizando relaes entre derivadas parciais j conhecidas, isto ,
u v T v T T u u v = - 1

ou

u T u v T = - T v v u
ou ainda,
u T v T = - cv v u

(5.42)

com 89

T v u =

(5.43)

sendo , o coeficiente de Joule. Gay-Lussac e Joule foram os primeiros a tentar determinar a dependncia da energia interna de um gs com o seu volume. Para isso utilizaram o dispositivo mostrado na figura 5.10.

Gs gua

Vcuo

Figura 5.10 Experincia de Gay-Lussac e Joule A figura mostra dois recipientes ligados por uma torneira. Um dos recipientes contm um gs e o outro est em vcuo. A torneira est inicialmente fechada. Este conjunto imerso num tanque de gua de massa conhecida e cuja temperatura pode ser medida por um termmetro. Deixa-se que o sistema atinja o equilbrio trmico e l-se a temperatura. Abre-se a torneira e o gs vai para o recipiente que estava inicialmente em vcuo por meio de uma expanso livre. J vimos que, neste caso, o trabalho nulo. O sistema chega ento a um novo estado de equilbrio em que a presso a mesma nos dois recipientes. Se h um fluxo de calor entre o gs e o banho de gua, a temperatura deste tambm muda. Gay-Lussac e Joule verificaram que a mudana de temperatura do banho, se h alguma, muito pequena para ser detectada dada a grande capacidade calorfica do banho.

C=

Q T

Todas as experincias feitas at agora mostram que a variao da temperatura do prprio gs, ainda que no haja fluxo de calor para as vizinhanas, no grande. 90

Portanto, para um gs ideal podemos postular que no h uma variao da temperatura do sistema quando se varia o volume na expanso livre (W = 0). Para um gs ideal admite-se que o coeficiente de Joule igual a zero, isto = 0. Ento, de (5.42) e dado que cv finito

u v T = 0

(5.44)

Isto , a energia interna especfica de um gs ideal s funo da temperatura. Ento


du cv = dT

ou

du = cv dT

(5.45)

Integrando esta expresso, obtm-se a equao da energia de um gs ideal, isto ,


u T

du = u - u0 =
u0 T0

cv dT

Em que u0 a energia interna temperatura de referncia T0-. Se cv for constante, u = u0 + cv (T T0) (5.46)

Voltando equao (5.6) e uma vez que u = 0 para um gs ideal, v T


v CP - CV = P T P

(5.47)

Mas para um gs ideal,

91

P v = R T, e v = R T P P Ento, cp cv = R que a relao de Mayer. (5.48)

h ra tratar da variao da entalpia com a presso, isto , P . T

Da mesma maneira como para a energia interna, vamos usar uma relao entre derivadas parciais, isto ,
h P T P T T h h P = - 1

h T h P T = - T P P h

h T P T = - cp P h

(5.49)

Mas,
T P h =

(5.50)

o coeficiente de Joule-Kelvin ou Joule-Thompson (mais tarde Lord Kelvin). Para um gs ideal, = 0, ento
h P T = 0

(5.51)

dado que cp finito. A entalpia s funo da temperatura. Ento,

92

dh cp = dT

ou dh = cp dT (5.52)

Voltando equao (5.14), e uma vez que h = 0 para um gs ideal, P T


P cp - cv = v T v

e como para um gs ideal P = R T v v vem finalmente cp cv = R que coincide com (5.48). Existe ainda uma outra maneira de chegar relao de Mayer. Considerando que para um gs ideal cp = dh e cv = du , a diferena dos calores especficos ser ento dT dT
dh du cp - cv = dT - dT

Relao de Mayer

(5.53)

c p - cv =

d(h-u) dT d(P v) dT

c p - cv =

cp - cv =

d(R T) dT

cp cv = R

Relao de Mayer

(5.48) (5.53) (5.54)

93

5.11 Processos Adiabticos Reversveis A primeira lei afirma que q = du + w. Neste caso dq = 0, e portanto, du + dw = 0. Temos de ter em ateno que estamos perante um trabalho adiabtico e, como tal dw , uma diferencial exacta. Da o d no aparecer cortado. Partindo de du = cv dT, substituindo du na expresso da primeira lei obtemos cv dT + dw = 0 ou cv dT + P dv = 0

RT Da equao de estado do gs ideal, P = v , portanto,


RT cv dT + v dv = 0

ou
dT R dv T + cv v = 0

ou integrando
T T0 v dT R T + cv v0 dv v =0

R te ln T + c ln v = c v
R cv

ln (T v) = c
R cv

te

T v = cte (5.55)
94

Vamos agora introduzir o ndice adiabtico de um gs, que designaremos por , e que igual ao coeficiente entre o calor especfico desse gs a presso constante, cp, e o calor especfico do mesmo gs a volume constante cv. Isto

cp = c v

ndice adiabtico de um gs

(5.56)

O ndice adiabtico uma grandeza sem dimenses, pois o cociente entre duas grandezas da mesma espcie e toma valores diferentes consoante o tipo de gs. Da definio de ndice adiabtico e da relao de Mayer, equao (5.48), obtemos

R + cV cv

R =1+ c v

R =-1 cv

Que substituindo em (5.55) d como resultado final T v-1 = cte Frmula de Poisson (5.57)

Esta relao foi deduzida considerando v e T variveis independentes. Ela pode tomar outros aspectos, que dependem das variveis independentes que escolhermos. Assim, se da equao de estado do gs ideal tirarmos
= Pv R

e substituirmos T em (5.57) aparecer


P v v1 = cte R

95

P v = cte

(5.58)

Neste caso tommos como variveis independentes P e v. Tirando agora o valor de v da equao dos gases ideais, e substituindo
v= RT P

na equao anterior, obteremos

RT P P

= cte

P1- T = cte

(5.59)

O trabalho especfico, w, realizado numa expanso ou compresso adiabticas (q = 0) ser, considerando a primeira lei, q = du + w, - du = dw e du = cv dT Ento w = u1 u2 e w = cv (T1 T2) (5.61) (5.60)

Como j indicmos anteriormente, o trabalho feito custa da variao da energia interna.

96

As curvas que representam processos adiabticos na superfcie P-v-T de um gs ideal esto representadas na figura 5.11. a) e as suas projeces no plano P-v na figura 5.11. b). Como j sabemos, a projeco das curvas isotrmicas no plano P-v so P hiprboles equilteras. A inclinao duma isotrmica dada por v . Ento, para o T gs ideal

P RT v T = v v

P RT v T = - v2
P P v T = - v

(5.62)

ISOTRMICAS P

PRESSO

ADIABTICAS

T3 T2 T3 T2 T1

A UR AT R PE EM T
T1

(a)

(b)

Figura 5.11 Representao de processos adiabticos a) na superfcie PvT de um gs ideal; b) no plano Pv A inclinao duma adiabtica dada por P . Considerando a equao v adiabtica (5.58), obteremos

97

P - v adiabtica = v (k v )

ou seja

P P v adiabtica = - v

(5.63)

Isto , as adiabticas tm uma inclinao maior que as isotrmicas.

98

CAPTULO 6
TRANSFERNCIA DE CALOR 6.1. Introduo A transferncia de energia calorfica dum objecto para outro importante em muitos aspectos da nossa vida. Falamos de condutores e isoladores, isto , materiais que permitem ou impedem, respectivamente, a passagem de calor. Os trs mecanismos de transferncia de calor so conduo, conveco e radiao. A conduo d-se no interior dum corpo ou entre dois corpos em contacto. A conveco depende do movimento de massas duma zona do espao para outra. A radiao o processo no qual a energia transferida por ondas electromagnticas. No necessita de um meio material. Vamos considerar cada um deles mais detalhadamente. 6.2. Conduo Qualquer pessoa que tenha pegado numa cafeteira que est ao lume, se a asa da cafeteira no era feita de material isolador e no usou uma luva de cozinha, queimou-se! Neste caso, a energia calorfica est a ser transferida directamente atravs do metal. Este um exemplo de transferncia de energia calorfica por conduo. A conduo d-se quando os tomos ou molculas numa zona mais quente do material vibram, ou se movem, com energia superior aos de outra zona mais fria. As molculas mais energticas passam parte da sua energia para as menos energticas por meio de colises. A Figura 6.1 mostra um mecanismo deste tipo num gs. As molculas que embatem na parede mais quente absorvem energia, e voltam para trs com uma energia cintica superior que levavam antes da coliso. Quando estas molculas chocam com outras vizinhas, transferem parte da sua energia s menos energticas.

99

Zona mais quente

Zona mais fria

Conduo de calor

Figura 6.1 Conduo de calor num gs. As molculas mais energticas esto a vermelho. Um mecanismo de conduo de energia calorfica d-se nos metais. Eles so diferentes da maior parte das substncias porque tm um conjunto de electres que so mais ou menos livres de se movimentarem em todo o metal. Estes electres que so mais ou menos livres de se movimentarem em todo o metal. Estes electres livres transportam energia e, alm de fazerem dos metais bons condutores de energia calorfica, so ainda responsveis pela elevada condutividade elctrica destes metais. Aos materiais que conduzem energia calorfica chamam-se condutores trmicos. Os outros materiais, que no conduzem, so chamados isoladores trmicos. A maior parte dos metais, tais como alumnio, cobre, ouro e prata, so excelentes condutores trmicos (Figura 6.2).

AR
Refrigerante

Calor

T2 T1
Refrigerante

T x

AR
Calor

Parede da lata de alumnio

Figura 6.2 Conduo de calor do ar quente para uma lata de refrigerante. Os isoladores trmicos tm aplicaes muito importantes. Por exemplo, as casas so actualmente construdas com isoladores trmicos nos telhados e nas paredes para reduzir as perdas de calor ou frio no interior. 100

Vamos examinar o processo de conduo em mais pormenor, para determinar os factores que a influenciam. A figura 6.3 mostra uma barra rectangular cujas extremidades esto em contacto trmico com dois corpos a temperatura constante T1 e T2, sendo a temperatura de um superior temperatura do outro (T2 > T1). Considera-se que os lados da barra esto isolados, para que a energia calorfica perdida por eles seja desprezvel. Nesta situao, a quantidade de energia calorfica, Q, que transferida ao longo da barra, da extremidade a temperatura mais elevada para a outra extremidade a temperatura mais baixa depende dos seguintes factores: 1 - Q proporcional ao intervalo de tempo no qual se d a conduo Qt Em perodos mais longos flui mais energia calorfica

Corpo a T2 Fluxo de calor

Corpo a T1

L T2 > T1

Figura 6.3 Conduo de energia calorfica ao longo de uma barra 2 Q proporcional diferena de temperatura T entre as duas extremidades da barra Q T Maior diferena de temperatura provoca maior fluxo de energia calorfica. Este fluxo no existe quando as duas extremidades da barra esto mesma temperatura (T = 0). 101

3 Q proporcional seco eficaz, A, da barra QA A figura 6.4 mostra duas barras idnticas (com os lados isolados), colocadas entre dois corpos as duas temperaturas diferentes, e constantes. O fluxo de energia calorfica nas duas barras o dobro do que existiria se houvesse s uma barra.
A

Fluxo de calor

Corpo a T2 Fluxo de calor

Corpo a T1

T2 > T1

Figura 6.4 Conduo de energia calorfica ao longo de duas barras Uma vez que duas barras so equivalentes a uma barra com rea dupla, duplicando a rea duplica o fluxo de energia. Isto , Q proporcional a A. 4 Q inversamente proporcional ao comprimento L da barra
1 L

Barras mais compridas conduzem menos energia calorfica. Podemos dizer que a energia calorfica, Q, que passa durante um intervalo de tempo, t, numa barra de comprimento L e rea A
Q= k A T t L

(6.1)

102

em que T a diferena de temperatura nas extremidades da barra e k a condutividade trmica do material. As unidades SI para k so J/(s.m.C). A equao anterior poderia tomar a forma

Q k A T = t L

(6.2)

Em que Q/t a energia calorfica por unidade de tempo, ou potncia. A unidade de potncia Joule.s-1, J.s-1, ou Watt, W. Assim, a condutividade trmica, k, dada muitas vezes em W/(m.C). variao de temperatura por unidade de comprimento, T/L, chama-se gradiente de temperatura. Materiais diferentes tm diferentes condutividades trmicas. A tabela 6.1 d alguns desses valores.

Metais Alumnio Lato Cobre Chumbo Mercrio Prata Ao

k (W/m.K) 205,0 109,0 385,0 34,7 8,3 406,0 50,2

Slidos Tijolo refractrio Tijolo Cimento Cortia Feltro Fibra de vidro Vidro Gelo L mineral Styrofoam Madeira

k (W/m.K) 0,15 0,6 0,8 0,04 0,04 0,04 0,8 1,6 0,04 0,01 0,12-0,04

Gases Ar Argon Hlio Hidrognio Oxignio

k (W/m.K) 0,024 0,016 0,14 0,14 0,023

Tabela 6.1 Condutividades Trmicas Os metais so bons condutores trmicos, apresentando, por isso, condutividades trmicas mais elevadas. Os lquidos e os gases tm, em geral, condutividades trmicas mais baixas. De facto, na maior parte dos fluidos, o calor transferido por conduo 103

desprezvel quando comparado com o transferido por conveco quando existem fortes correntes de conveco. O ar, por exemplo, com a sua baixa condutividade trmica um excelente isolador trmico quando confinado em pequenos espaos onde no existem correntes de conveco, como mostra a Figura 6.5.
Espaos com ar imobilizado

Pequenos correntes de Conveco

Figura 6.5 Isolamento trmico Styrofoam contm muitos pequenos espaos com ar imobilizado. Estes pequenos espaos impedem a formao de grandes correntes de conveco. Uma vez que a transferncia de calor por conveco pequena, e dado que o ar tem uma baixa condutividade trmica, o Styrofoam torna-se um excelente isolador trmico. Relativamente ao problema do isolamento trmico dos edifcios, os engenheiros civis usam o conceito de resistncia trmica, R, que para uma placa de qualquer material definida como
R= L k

(6.3)

em que L a espessura da placa e k a condutividade trmica. A unidade SI para R lm2.K/W. Os valores de R so geralmente indicados sem unidades: uma camada de fibra de vidro de 17 cm apresenta R = 19, uma placa de 5 cm de poliuterano tem um valor de R de 12, etc. Ao duplicar a espessura, R duplica o seu valor. Nos pases nrdicos, em que o clima muito severo, prtica comum na construo especificar os valores de R volta de 30 para as paredes exteriores e tectos. Os materiais podem estar associados em srie (Figura 6.6) ou em paralelo (Figura 6.7).

104

R1

R2

Tf

Q
R = R1 + R2 + ..

Tq

Figura 6.6 Materiais em srie

A1 R1 A2 Tf Q
1 1 R = A1+ A2 + ...

R2

Tq
A1 A2 R1 + R2 + ...

Figura 6.7 Materiais em paralelo Os engenheiros electrotcnicos que tratam do arrefecimento dos chips dos microprocessadores usam uma definio diferente de resistncia trmica que, por eles designada por r. Voltaremos a este assunto mais tarde. 6.3 Conveco Quando parte de um fludo aquecida, tal como o ar sobre uma fogueira, o volume do fludo aumenta, e a sua densidade diminui. De acordo com o princpio de Arquimedes, o fludo que cerca a parte aquecida, que est mais frio e mais denso que esta, exerce nela uma fora que a empurra para cima, enquanto o fludo que no est 105

aquecido toma o lugar do que est a uma temperatura mais elevada. Este processo repete-se e a energia calorfica assim transferida pelo movimento do fludo por correntes de conveco. O fumo que sai de uma chamin o resultado de conveco. A figura 6.8. mostra um exemplo das correntes de conveco que existem numa panela com gua a aquecer.

Figura 6.8 Correntes de conveco existentes numa panela com gua a ser aquecida Certos tipos de sistemas de aquecimento usam tambm conveco para distribuir energia calorfica numa casa. o caso do que mostrado na figura 6.9. Na Figura 6.9 a), v-se que se a unidade de aquecimento tivesse sido colocada prximo do tecto, o ar quente ficaria a e haveria muito poucas correntes de conveco que distribussem a energia calorfica. Em b) indicada uma situao anloga num frigorfico, em que a corrente de conveco determinada pelos tubos de arrefecimento. Estes tubos esto situados na parte superior do frigorfico, ao contrrio do que acontece com o posicionamento da unidade de aquecimento em a).

(a)

(b)

Figura 6.9 Correntes de conveco existentes a) numa sala b) num frigorfico 106

medida que a temperatura do ar em contacto com os tubos diminui, o volume diminui, e a densidade aumenta. Este ar mais frio e mais denso desce e obriga o ar mais quente e menos denso a dirigir-se para cima na direco dos tubos de arrefecimento. A corrente de conveco resultante mantm todas as zonas do frigorfico uniformemente a baixas temperaturas. Se os tubos de arrefecimento fossem colocados na parte inferior do frigorfico, em vez de o serem na parte superior, o ar frio ficava a parado e no havia arrefecimento na parte superior. Outro exemplo de conveco diz respeito ao aquecimento do ambiente provocado pelo aquecimento do solo quando este aquecido pelos raios solares. O ar mais frio e mais denso empurra o ar aquecido para cima. A corrente resultante pode ser bastante forte, dependendo da energia calorfica que o solo capaz de fornecer. So correntes deste tipo que os planadores usam para ganhar altitude (Figura 6.10). Algumas aves, como por exemplo falces ou aores, utilizam estas correntes de um modo semelhante.

Figura 6.10 Corrente de conveco existente no ar aquecido Estas situaes so exemplos de conveco natural. O movimento da massa de fludo, que provoca a transferncia de calor duma zona para outra, causado pelas diferenas de densidade devidas expanso trmica. Por vezes, este tipo de conveco insuficiente para transferir certas quantidades de energia calorfica. Nesses casos usa-se a conveco forada, para o que necessrio um dispositivo que misture as pores 107

mais quentes e mais frias do fludo, tal como uma ventoinha. A Figura 6.11. mostra dois exemplos de conveco forada. Em a), uma ventoinha montada num computador cria a conveco forada que retira a energia calorfica produzida pelas componentes elctricas. Em b), uma bomba faz circular o fludo do radiador pelo motor do automvel para retirar o excesso de energia calorfica devido ao processo de combusto. O mecanismo mais importante para a transferncia de calor no interior do corpo humano (necessrio para manter a temperatura constante em vrios ambientes) a conveco forada do sangue, com o corao a ser usado como bomba. A perda de calor do corpo da ordem dos 100 a 200W (2000 a 4000 Kcal por dia).

Figura 6.11 Conveco Forada A conveco nos oceanos, Figura 6.12, um mecanismo global importante de transferncia de calor. A brisa martima e a brisa terrestre representam um importante fenmeno de transferncia de calor por conveco. A gua (cp ~ 3900 Jkg-1K-1) e o ar (cp ~ 1005 Jkg-1K-1) esto sujeitos a uma mesma amplitude trmica entre o dia e a noite.

108

ar frio desce ar quente sobe brisa rea de alta presso gua rea de baixa presso terra DIA NOITE ar frio desce ar quente sobe brisa rea de baixa presso gua rea de alta presso terra

Figura 6.12 Correntes de conveco no ar determinam que a) a brisa martima se movimente para terra durante o dia e b) a brisa terrestre se movimente para o oceano noite. A transferncia de calor por conveco um processo muito complexo, pelo que a sua modelizao matemtica extremamente difcil de conseguir. Algumas das variveis intervenientes so a temperatura e velocidade do fludo, a prpria temperatura do corpo em estudo, bem como as particularidades geomtricas da sua superfcie. Uma forma de contornar esta dificuldade ser definindo um coeficiente de conveco, h, sensvel a todas estas variveis, por forma a que se possa escrever que: Q = h A T t e portanto que

Q = h A T t

(6.4)

109

Este modelo , aparentemente, simples. Contudo, a grande dificuldade reside na determinao do coeficiente de conveco. O coeficiente de conveco , normalmente, determinado experimentalmente, existindo tabelas de valores para um grande nmero de aplicaes. 6.4 Radiao A energia solar que chega terra por meio de ondas de luz visvel, bem como uma quantidade substancial de ondas de infravermelho e de ultravioleta, todas elas pertencendo a um conjunto de ondas denominadas ondas electromagnticas. Este tipo tambm inclui as microondas usadas para cozinhas e as ondas de rdio usadas para transmitir AM e FM. As ondas electromagnticas que vm do sol so responsveis por nos sentirmos quentes depois de um banho de sol. Os corpos foram absorvendo energia. Quando estamos junto de uma fogueira ou aproximamos a mo de uma lmpada acesa sentimos um efeito semelhante. Isto , a energia das ondas electromagnticas tem o mesmo efeito que a energia calorfica. Ao processo de transferncia de energia por ondas electromagnticas chama-se radiao e, ao contrrio do processo de conveco ou conduo, no preciso qualquer meio material para que o processo ocorra (ver Figura 6.13).

Figura 6.13 O bronzeado da pele produzido por raios ultravioleta, que so perigosos para a pele Qualquer corpo, qualquer que seja a sua temperatura, emite energia continuadamente sob a forma de ondas electromagnticas. Mesmo um cubo de gelo emite energia que no se v no escuro, dado que apenas uma pequena parte dessa energia de luz visvel. Da mesma maneira, o corpo humano tambm no emite luz 110

visvel suficiente para ser visto no escuro, embora ele possa, nessas condies, ser detectado atravs do registo dos infravermelhos por ele emitidos. Em geral, um objecto s emite luz visvel quando a sua temperatura ultrapassa os 1000K. Aparece ento o vermelho, como acontece com uma resistncia num forno elctrico. Quando a temperatura atinge os 1700K o objecto torna-se incandescente, como se observa no filamento de tungstnio de uma lmpada acesa.

Temperatura aumenta com rapidez

Temperatura aumenta lentamente

Bloco coberto com negro de fumo

Bloco prateado

Figura 6.14 Absoro e emisso de radiao por dois blocos cobertos com substncias diferentes. Na transferncia de energia por radiao, a absoro e a emisso de ondas electromagnticas so igualmente importantes. A superfcie dum objecto tem um papel importante na determinao da quantidade de energia radiante que o objecto capaz de absorver. Consideremos, por exemplo, os dois blocos da Figura 6.14. Eles so idnticos, excepto que um est forrado com prata muito polida e o outro est coberto por uma camada negra. Quando, aps colocarmos um termmetro em cada bloco os submetermos luz solar, a temperatura do bloco negro aumenta muito mais rapidamente do que a do outro bloco (Figura 6.14 a)). Este rpido aumento da temperatura foi devido ao bloco negro ter absorvido cerca de 97% da radiao incidente, enquanto o bloco forrado a prata ter absorvido apenas 10%, como se pode observar na Figura 6.15 a) e b). O resto da energia incidente , em cada caso, reflectida.

111

De facto, ns vemos o negro de fumo com a cor negra porque ele reflecte apenas uma pequena quantidade de luz incidente, contrariamente ao que acontece com a superfcie prateada, que parece um espelho, porque ela reflecte uma quantidade considervel de luz. Uma vez que a cor negra est associada com a absoro quase completa de luz visvel, usa-se o termo corpo negro, quando se fala de um objecto que absorve todas as ondas electromagnticas que nele incidem.
Energia da radiao = E

Energia da radiao = E

0.03 E reflectida

0.90 E reflectida

0.97 E emitida 0.97 E absorvida 0.10 E absorvida

0.10 E emitida

Bloco coberto com negro de fumo (a)

Bloco prateado (b)

Figura 6.15 Balano de energia absorvida e emitida por um corpo num dado intervalo de tempo, que est mesma temperatura do meio ambiente Vimos que todos os objectos emitem e absorvem ondas electromagnticas e que o fazem simultaneamente. Alm disso, quando um corpo est mesma temperatura do meio ambiente, a energia radiante que ele absorve deve contrabalanar a energia que ele emite num certo intervalo de tempo, como se mostra na figura 6.15, em que a energia emitida representada por uma seta embora o bloco emita radiao em todas as direces. O bloco coberto com negro de fumo (Figura 6.15 a)) absorve e emite a mesma quantidade de energia radiante o que tambm acontece com o bloco prateado (Figura 6.15 b)). Em qualquer dos casos, se a absoro fosse superior emisso, o bloco ganharia energia e a sua temperatura iria aumentar, e inversamente. Portanto, qualquer material que seja bom absorvente, como o negro de fumo, tambm um bom emissor, e inversamente, como a superfcie prateada. O facto de uma superfcie negra ser um absorvente perfeito e tambm um emissor perfeito, que torna pouco confortvel o uso de roupas escuras no Vero. Estas 112

absorvem uma grande parte da radiao solar, emitindo-a depois em todas as direces. Cerca de metade da radiao emitida dirigida para o nosso corpo o que cria a sensao de calor. Isto no se passa com as roupas claras, uma vez que elas absorvem uma pequena parte da radiao incidente. A quantidade de energia Q emitida por um corpo negro depende de vrios factores: Q proporcional ao intervalo de tempo, t, em que a radiao se faz sentir Qt Q proporcional rea superficial, de acordo com a experincia QA A experincia tambm mostra que Q proporcional quarta potncia da temperatura, T Q T4 Esta forte dependncia da temperatura indica que a energia emitida aumenta grandemente com o aumento de temperatura. Se, por exemplo, a temperatura de um objecto duplica, esse objecto emite 24 vezes mais energia. Combinando estes factores numa nica proporo verifica-se que Q T4 A t (6.5)

Esta proporo convertida numa equao quando se insere uma constante de proporcionalidade, conhecida como constante de Stefan-Boltzmann, que tem um valor experimental de = 5,67 x 10-8 J/ (s.m2.K4)

113

Assim, Q = T4 A t (6.6)

Esta expresso apenas vlida para um emissor perfeito, o que no acontece com a maior parte dos objectos. Por exemplo, uma pele humana escura irradia apenas cerca de 80% de energia de luz visvel que um emissor perfeito irradiaria. Assim, para este caso, Q = 0,80 T4 A t Um factor do tipo de 0,80 nesta equao denominado de emissividade e designa-se por e, sendo um nmero sem dimenses que varia entre 0 e 1, consoante se considera uma superfcie que no emissora ou um corpo negro, respectivamente. Isto leva lei da radiao de Stefan-Boltzmann, que diz que a energia radiante Q, emitida por um objecto que se encontra temperatura T, com uma rea A, e emissividade e, num instante t, dada por Q = e T4 A t (6.7)

em que = 5,67 x 10-8 J/ (s.m2.K4), e uma constante universal no sentido em que o seu valor o mesmo para todos os corpos, qualquer que seja a natureza das superfcies que constituem o corpo. A emissividade, e, depende, no entanto, das condies das superfcies. O efeito de estufa uma consequncia da transmisso de calor por radiao. 6.5 Aplicaes Um satlite em rbita, quando se encontra na sombra da Terra, est protegido das ondas electromagnticas intensas emitidas pelo Sol. Esta proteco desaparece quando ele sai dessa zona, ficando assim sujeito ao efeito dessas ondas. Portanto, a temperatura no interior do satlite aumentaria e diminuiria bruscamente durante um 114

perodo orbital, o que poria em risco os seus circuitos electrnicos, to sensveis s flutuaes de temperatura. Os satlites so, para minimizar estes efeitos, revestidos com uma folha metlica altamente reflectora, e portanto pouco absorvente. Ao reflectir grande parte da luz do Sol, a folha metlica reduz os aumentos de temperatura e, como pouco absorvente tambm um emissor pobre reduzindo portanto as perdas de energia radiante do satlite quando ele est na sombra da Terra. Os painis solares usam trs mtodos de transferncia de energia para capturarem a energia que irradia do Sol. Como se mostra na figura 6.16, a gua bombeada para o colector, aquecida por energia solar, e enviada depois para as casas.

Colector

gua quente

Tubos de cobre (pintados de preto)

para a habitao Bomba Reservatrio

gua fria

Figura 6.16 Painis Solares Todo o interior do colector, incluindo os tubos da gua, pintado de preto para capturar o mximo de energia radiante. Os tubos so feitos de cobre que tem uma condutividade trmica elevada, conduzindo assim facilmente a energia absorvida para a gua. A cobertura de vidro procura minimizar a perda de energia calorfica devida conveco do ar. Uma garrafa-termo ou vaso de Dewar reduz a velocidade de arrefecimento ou aquecimento de lquidos. A sua funo minimizar a transferncia de energia por conveco, conduo e radiao. Como se observa na Figura 6.17, uma garrafa-termo constituda por um vaso de vidro de paredes duplas com a parede interior prateada. O espao entre as paredes est em vcuo para minimizar as perdas de energia devidas conduo e conveco. As superfcies prateadas reflectem a maior parte da 115

energia radiante que entraria ou sairia do lquido. As perdas de energia atravs do vidro e da rolha so mnimas, uma vez que estes materiais tm condutividades trmicas relativamente pequenas.
Rolha

Superfcies espelhadas Lquido frio ou quente Vcuo

Vidro

Figura 6.17 Uma garrafa-termo A transferncia de energia tambm importante nos amplificadores estereofnicos. Os transstores no amplificador enviam corrente elctrica para as colunas o que produz energia calorfica. O calor tem de ser reduzido para que os transstores no atinjam temperaturas muito elevadas. por isso que os transstores so montados num prato de alumnio (um sorvedouro de calor), para que o calor possa ser afastado rapidamente, por conduo, como se observa na Figura 6.18. O prato de alumnio tem umas placas que aumentam a rea de contacto com o ar. A energia que atravessa o metal por conduo dissipada por conveco, visto que o ar em contacto com as placas aquecido.
Alhetas Frio Alhetas

Transistor

Quente

Figura 6.18 Transferncia de energia num amplificador estereofnico

116

A construo de paredes duplas permite poupanas significativas de energia. O espao entre paredes deve ser parcialmente ocupado por um material isolante para evitar, tambm, as perdas de calor por conveco. Na ausncia de paredes duplas a transferncia de calor pode ser minimizada colocando um isolamento na parte exterior da parede (montagem em srie). Aspectos complementares de transferncia de calor em edifcios esto disponveis em: http://ure.aream.pt/mais.php/aream/ure/hoteleiro/recomendacoes/comportamento termico.html
Caixa de ar Isolamento Parede exterior Parede interior Isolamento Parede interior

Exterior

Interior

Exterior

Interior

Figura 6.19 Isolamento em edifcios

117

CAPTULO 7
MQUINAS TRMICAS, FRIGORFICAS E BOMBAS DE CALOR 7.1 Mquina Trmica Para converter calor em trabalho necessrio um dispositivo especial cujas caractersticas gerais: 1. Recebe calor de uma fonte a temperatura elevada (fonte quente). Por exemplo, energia solar, caldeira a gs, reactor nuclear, etc; 2. Converte parte deste calor em trabalho (geralmente, fazendo rodar um veio); 3. Rejeita calor, que no pode ser convertido em trabalho, para uma fonte a temperatura mais baixa (fonte fria), atmosfera, rios, etc; 4. Funcionamento cclico. O ciclo pode ser termodinmico mesma substncia (fludo) operante ou mecnico exemplo, nos automveis a mistura e combustvel renovada.

Reservatrio quente T2 calor

trabalho

Reservatrio frio T1

Figura 7.1 Mquina trmica

calor

118

H dois tipos de mquinas trmicas: 1) motor de combusto externa em que o calor fornecido fora do sistema. Exemplos: motor de Stirling, mquina a vapor e central trmica a vapor; 2) motor de combusto interna em que o calor fornecido dentro do sistema. Exemplos: motores dos automveis, turbinas a gs. Carnot estudou o ciclo termodinmico das mquinas e postulou que a mquina trmica mais eficiente deveria funcionar seguindo um conjunto de processos consecutivos ideais propostos por si. 7.2 O Ciclo de Carnot Os primeiros investigadores da termodinmica dedicaram-se principalmente ao estudo da operao e rendimento de aparelhos para converter calor em trabalho til. Foi em 1824 que Carnot (engenheiro francs) introduziu na teoria da Termodinmica um processo cclico que actualmente conhecido por Ciclo de Carnot. Carnot estudou os princpios fsicos bsicos do rendimento das mquinas a vapor. Um ciclo de Carnot pode ser efectuado por um sistema qualquer slido, lquido, gs, substncia paramagntica, etc., podendo at sofrer uma mudana de fase durante o ciclo. O sistema considerado no nosso curso vai ser o gs ideal. A mquina de Carnot, representada na Figura 7.2, consta de um sistema e dois reservatrios calorficos que so mantidos a temperaturas constantes T2 e T1, em que T2 > T1-.

RESERVATRIO CALORFICO T2 Q2

SISTEMA T2 > T1

T1

Q1

RESERVATRIO CALORFICO

Figura 7.2 Mquina de Carnot 119

Essencialmente, o processo que ocorre est ilustrado na figura. O sistema absorve calor Q2 do reservatrio temperatura T2. Em seguida, parte da energia calorfica absorvida convertida em trabalho, W, pelo sistema e o resto do calor, Q1, rejeitado pelo sistema e cedido ao reservatrio temperatura T1 mais baixa. No final do ciclo, o sistema voltou ao estado inicial e tem lugar um novo ciclo. O nosso sistema vai ser um gs confinado num cilindro por meio de um pisto. A Figura 7.3 mostra o funcionamento descrito anteriormente.
w2 w3

w1 w4

v2

v3 v4 v4 Q1 ISOLADOR (2) EXPANSO ADIABTICA Q=0 Sistema faz W2 RESERVATRIO T1 (3) COMPRESSO ISOTRMICA (T1 = const) Sai Q1 W3 sobre o Sist. v1 ISOLADOR (4) COMPRESSO ADIABTICA Q=0 W4 sobre o Sist.

Q2 RESERVATRIO T2 (1) EXPANSO ISOTRMICA (T2 = const) Entra Q2 Sistema faz W1

v1

Figura 7.3 Funcionamento de uma Mquina Trmica de Carnot Na primeira etapa, (1) na figura, o gs absorve Q2 unidades de calor do reservatrio temperatura T2. Enquanto isso ocorre o gs expande-se isotermicamente at V2 e realiza trabalho igual a W1. Ter em conta que Q2 > 0 (o sistema absorve o calor). Na etapa (2) o cilindro isolado e o gs expande-se adiabaticamente at V3, realizando trabalho W2. Como est termicamente isolado, Q = 0 (no absorve calor, uma vez que a expanso adiabtica). A expanso adiabtica continua at que a temperatura diminua de T2 a T1. Dado que o gs realiza trabalho sem receber calor, a sua temperatura e a energia interna diminuem (trabalho adiabtico mede a diminuio da energia interna). No processo (3) o gs posto em contacto com o reservatrio temperatura T1 (mais baixa), e comprimido isotermicamente ( temperatura T1) de V3 a V4, at Q1 unidades de calor serem rejeitadas para o reservatrio T1. Q1 retirado do 120

sistema, isto , Q1 < 0. Durante a compresso o gs recebe trabalho, W3, que tambm negativo, isto , W3 < 0. Na etapa (4) o cilindro outra vez isolado termicamente (Q = 0) e feito trabalho sobre o gs (W4 < 0) para o comprimir adiabaticamente de V4 a V1, aumentando ao mesmo tempo a sua temperatura de T1 para T2. O sistema voltou agora ao seu estado inicial. Todos estes processos so reversveis. As Figuras 7.4 e 7.5 mostram a representao de um ciclo de Carnot para um gs ideal numa superfcie P-V-T (rea sombreada) e a sua projeco no plano P-V, respectivamente. As caractersticas do ciclo de Carnot so as seguintes: 1 Todos os processos so reversveis, isto , ocorrem atravs de estados de equilbrio. 2 O sistema efectua um processo cclico. 3 Todo o calor absorvido absorvido a uma s temperatura T2. 4 Todo o calor rejeitado rejeitado a uma temperatura mais baixa T1. O ciclo de Carnot est bem deitado na superfcie porque os processos so todos reversveis. Se isso no acontecesse, ver-se-iam salincias para os estados de no equilbrio.

PRESSO

T3 T2

M TE

TU RA PE

T1

RA

Figura 7.4 Representao de um ciclo de Carnot, para um gs ideal, numa superfcie P-V-T

121

A-B Processo isotrmico reversvel (expanso) C-D compresso a T1 = constante sai Q1 feito trabalho, W3, sobre o sistema expanso a T2 = constante entra Q2 o sistema realiza trabalho W1

B-C Processo adiabtico reversvel (expanso) D-A T1 Q=0 feito trabalho, W4, sobre o sistema T2 T2 Q=0 o sistema realiza trabalho W2 T1

Processo isotrmico reversvel (compresso) Processo adiabtico reversvel (compresso)

Considerando agora a projeco do ciclo de Carnot no plano P-V, Figura 7.5, podemos outra vez indicar o que se passa em cada processo. Antes de o fazermos, vamos relembrar que, uma vez que o nosso sistema um gs ideal a energia interna s funo da temperatura. Como o sistema volta ao estado inicial U = 0, e Q = W ou, | Q2 | - | Q1 | = W (7.1)

Voltemos agora projeco do ciclo de Carnot, para um gs ideal, no plano P-V.


P A Q2

B D T2 C T1 v Q1

Figura 7.5 Projeco de um ciclo de Carnot, para um gs ideal, no plano P-V

122

Um sistema submetido a um ciclo de Carnot o prottipo de todas as mquinas trmicas cclicas. A caracterstica comum a todas elas que recebem uma alimentao de calor a uma temperatura mais alta, realizam trabalho mecnico e libertam calor a uma temperatura mais baixa. O rendimento trmico, que passaremos a designar por , definido como a razo entre o trabalho produzido, W, e o calor fornecido ao sistema, Q2. Isto ,
W = |Q | 2

|Q2| - |Q1| |Q2|

(7.2) (7.3)

|Q | = l - |Q1| 2

O rendimento sempre menor que um, < 1, visto que Q1 < Q2. Esta outra maneira de estabelecer que no se pode nunca construir uma mquina que converta toda a energia calorfica que lhe fornecida em trabalho. Voltemos agora ao ciclo de Carnot. Na expanso isotrmica A-B, uma vez que a energia interna, U, constante (num gs ideal a energia interna s funo da temperatura), dU = 0 e portanto dQ = dW. Neste processo, Q2 = W1. Ento, tendo em conta a equao do gs ideal, obteremos
A

Q2 = W1 = P dV
B

ou
A

dV W1 = n R T2 V
B

V W1 = n R T2 ln VB A

(7.4)

De um modo anlogo, obteremos para a compresso isotrmica C-D

123

Q1 = -W4
V W4 = n R T1 ln VC D

(7.5)

Dividindo esta equao pela anterior


V Q1 T1 ln V Q2 = - T2 ln V V

C D

B A

Sabemos que, para qualquer estado da mesma transformao adiabtica reversvel se verifica a relao. T v-1 = cte Dado que o estado B e C pertencem mesma adiabtica, podemos escrever que T2 vB-1 = T1 vC-1 Da mesma maneira, tambm os estados D e A pertencem outra adiabtica, podemos portanto tambm escrever que T2 vA-1 = T1 vD-1 Dividindo as duas equaes anteriores uma pela outra, obtemos
VB VC VA = VD

e portanto,
ln ln
VB VA VC VD

=1

Ento

|Q1| T1 = |Q2| T2

124

(7.6) Podemos assim concluir que a razo dos calores absorvidos e rejeitados s depende das temperaturas.
Q2

T2

T1 Q1

Figura 7.6 Diagrama de fluxo duma mquina trmica O rendimento trmico em funo da temperatura das fontes, dada a equao (7.3), ser ento
=l|T1| |T2|

(7.7)

Isto , o rendimento trmico s depende das temperaturas das fontes. Mostraremos mais tarde, quando dermos a segunda lei, que o rendimento num ciclo de Carnot independente da substncia operante. As mquinas trmicas so, em geral, representadas por diagramas de fluxo, como mostra a figura 7.6. O objectivo de qualquer engenheiro deve ser o de encontrar uma maneira de alargar a canalizao referente ao trabalho, W, e diminuir a canalizao relativa ao calor rejeitado, Q1. 7.3 Ciclo de Stirling A mquina de Stirling contm uma quantidade de gs constante que transferida entre as extremidades quente e fria do cilindro do motor. O gs movido entre os dois 125

extremos deste pisto, por compresso e expanso, devido aco de um cilindro auxiliar, designado por cilindro de regenerao. Aplicaes: Como unidade de potncia auxiliar em submarinos e outros (devido ao funcionamento silencioso sem vlvulas, sem exploso).

Figura 7.7 Motor de Stirling

A figura 7.8 mostra os movimentos acoplados do pisto regenerador (esq.) e do pisto motor (dirt.).

Figura 7.8 Ciclo de Stirling

126

O ciclo de Stirling consta de dois processos isotrmicos e dois processos isocricos: 1 2 3 4 regenerador. Estes processos esto apresentados nas figuras 7.9 e 7.10 num diagrama PV e num diagrama TV, respectivamente. 2 Expanso isotrmica: o pisto do motor sobe e o pisto regenerador 3 Arrefecimento isocrico (pisto do motor a descer); 4 Compresso isotrmica: o calor sai para as paredes frias e para o 1 Aquecimento isocrico por absoro de calor da fonte e do desce induzindo o deslocando o ar quente para a zona fria;

regenerador que sobe;

1 qadm T
Q

on st. Re gen era o

=c

2 3 V

qsai TF = con st.

Figura 7.9 Ciclo de Stirling num diagrama PV


T T2 1 2

T1

V1

V2

Figura 7.10 Ciclo de Stirling num diagrama TV Considerando que a mquina de Stirling opera com um gs ideal monoatmico, podemos determinar o seu rendimento e compar-lo com o rendimento da mquina de Carnot. 127

V2

V2

1 2 W12 =
V1

PdV = nRT2
V1

dV V = nRT2ln V2 > 0 Q12 = W12 V 1


3 2 nR(T1 - T2) < 0

23 34 41

W23 = 0
V1

Q23 = CV (T1 - T2) =


V1

W34 =
V2

PdV = nRT1
V2

dV V1 V = nRT1ln V2 < 0 Q34 = W34


3 2 nR(T2 - T1) > 0

W41 = 0

Q41 = CV (T2 - T1) =

3 3 1 1 = Qq = Q12 + Q41 = T2ln (V2/V1) + 2 (T2 - T1) = T2 + (7.8.) > carnot W12 + W34 (T2 - T1)ln(V2/V1) T2 - T1 2ln(V2/V1) W

T -T (T2 - T1) ln(V2/V1) W + W34 W = 12 = = 2 1 = carnot T2 Q12 T2ln (V2/V1) Qq

(7.9)

7.4 Ciclo de Otto Este ciclo o que melhor representa um motor a gasolina a quatro tempos. Vamos ento comear por descrever o funcionamento dum motor de exploso a quatro tempos, mostrados na figura 7.11. A figura 7.12 mostra este ciclo num diagrama PV.
Vela de ignio Vlvula de escape Vlvula de admisso

ADMISSO

COMPRESSO

EXPLOSO

ESCAPE

Figura 7.11 Os quatro tempos do motor de exploso

128

A gasolina aspirada do depsito e finalmente pulverizada no carburador, onde se mistura com o ar filtrado, que aspirado da atmosfera. A mistura de gasolina e ar explosiva. Do carburador a mistura explosiva passa ao cilindro durante o primeiro tempo (admisso), o mbolo desce desde o ponto mais alto do seu curso (ponto morto superior) at ao ponto mais baixo (ponto morto inferior), deixando atrs de si um espao que vai sendo preenchido, por simples aspirao, pela mistura explosiva. Este tempo no , portanto, motor. Quando o mbolo chega ao ponto morto inferior, a vlvula de admisso fecha e a mistura, sem ter qualquer sada para o exterior pois a vlvula de escape tambm se encontra fechada, comprimida pelo movimento ascendente do mbolo, e estamos no segundo tempo (compresso). A compresso um tempo resistente, isto , o mbolo est vencendo a resistncia que lhe ope a presso da mistura gasosa. No instante em que o mbolo atinge o ponto morto superior salta uma fasca elctrica, que descarregada pela bobina, entre os elctrodos da vela. Devido a isso a mistura inflama-se e d-se a exploso. O mbolo violentamente impelido para o ponto morto inferior pela presso dos gases produzidos na combusto, cuja temperatura atinge uns 2 000C: o tempo da exploso com expanso (terceiro tempo). este o nico tempo motor. Durante a exploso o mbolo quase no se move, portanto, o volume permanece constante enquanto a temperatura e a presso sobem rapidamente. A vlvula de escape abre-se no fim deste tempo e os gases so evacuados para a atmosfera: o tempo do escape (quarto tempo). Finalmente, a vlvula de escape fecha, a de admisso reabre e o ciclo dos quatro tempos repete-se. Este ciclo do motor a gasolina , como sabemos, altamente irreversvel.
Fim da combusto P
Ex pa ns o

Ignio

Abertura da vlvula de escape

Com Abertura da pre vlvula de admisso ss

o Escape

Patm Admisso PMS PMI v

Figura 7.12 Ciclo de Otto incluindo os tempos de admisso e de escape

129

qdam
Ar Ar Ar

qsai

2-3

3
Ar

1 Compresso adiabtica Adio de calor a v = const. Expanso isentrpica

4-1 Rejeio de calor a v = const.

1-2 3-4

Compresso adiabtica Expanso adiabtica

2-3 4-1

Adio de calor isocrica (exploso) Rejeio de calor isocrica (escape)

Figura 7.13 Ciclo de Otto ideal

O ciclo ideal que o representa o ciclo de Otto, que mostrado nas figuras 7.13 e 7.14. Ele constitudo por dois processos isocricos e dois processos adiabticos. Considera-se o ar, que obedece s leis do gs ideal, como o sistema, e admite-se que todos os processos so reversveis.
P 3

Q2

2 ADIABTICAS 4 Q1

V2 = V3

V1 = V4

Figura 7.14 Ciclo de Otto

130

Vamos indicar, de um modo sucinto, o que se passa em cada um dos processos. Assim, Processo 1-2 Compresso adiabtica V1 V2 T1 T2

Processo 2-3 Exploso (processo isocrico) T2 T3 P aumenta

Processo 3-4 Expanso adiabtica T diminui Processo 4-1 Escape (processo isocrico) T diminui O calor absorvido, Q2, durante a exploso (processo 2-3), dado por
T3 Q2 = CV dT T2

ou seja Q2 = Cv (T3 T2) (7.9)

enquanto o calor cedido, Q1, durante o escape (processo 4-1), obedece a


T1 Q1 = CV dT T4

isto , Qv = Cv (T4 T1) (7.10)

131

Para calcular o rendimento trmico, , vamos partir da definio e usar as equaes (7.9) e (7.10) para os valores de Q1 e Q2. Obtemos assim
T -T = l - T4 - T 1 3 2

(7.11)

Para processos adiabticos sabemos que T1 v1 1 = T2 v2 -1 e T3 v3-1 = T4 v4 -1 Como V1 = V4 e V2 = V3, vamos obter (T4 T1) v1 -1 = (T3 T2) v2 -1 Ento,
V =1- 2 V1
y-1

para o processo 1-2

para o processo 3-4

(7.12)

Podemos ainda definir a taxa de compresso, que se designa por r, como

r=

V1 V2

(7.13)

V1 volume mximo do cilindro V2 volume mnimo do cilindro Valores tpicos de r so da ordem de 8 para ~ 7/5 O rendimento, em funo da taxa de compresso, ento

=1-

1 r
y-1

(7.14)

132

Conclumos assim que o rendimento maior para uma taxa de compresso elevada. Isto tambm se verifica nos motores de combusto interna reais. A figura 7.15 mostra um grfico do rendimento trmico do ciclo de Otto em funo da taxa de compresso, para = 1.4 do ar temperatura ambiente.

0.7 0.6 0.5 Otto 0.4 0.3 0.2 0.1 2 4 6 8 10 12 14 Taxas de compresso tpicas de motores a gasolina

Taxa de compresso r

Figura 7.15 Variao do rendimento do ciclo de Otto em funo da taxa de compresso ( =1.4) Verificamos que, para uma dada taxa de compresso, o rendimento dum motor real inferior ao do ciclo de Otto (ideal). Isto devido s irreversibilidades , tais como o atrito, a combusto incompleta, etc. Observamos ainda que a curva sobe muito rapidamente para valores baixos da taxa de compresso, atingindo depois um patamar num valor prximo de oito. Portanto, o aumento do rendimento com a taxa de compresso no to pronunciado para valores elevados da taxa de compresso. Como veremos posteriormente, o ciclo de Otto num diagrama Temperatura Entropia, TS, tem o aspecto mostrado na figura 7.16.

Janela de escape

Janela de admisso

Mistura de ar-combustvel

Figura 7.17 Motor a 2 tempos 133

Os motores de dois tempos, figura 7.17, como os dos ciclomotores, cortadores de relva e das motosserras, so menos eficientes que os de quatro tempos.

S1

3 Qq

Q=0

Qf Q=0 1

S2

V2

V1

Figura 7.16 Ciclo de Otto num diagrama TS

7.5 Ciclo de Diesel O ciclo que melhor descreve um motor a gasleo (motor de combusto com auto ignio por compresso) o de Diesel.
Injeco do combustvel Vlvula de escape Vlvula de admisso do ar

ADMISSO

COMPRESSO

EXPLOSO

ESCAPE

134

Figura 7.17 Motor a gasleo Ele constitudo por dois processos adiabticos, um processo isobrico e um processo isocrico, conforme mostra a figura 7.18 (a). A figura 7.18 (b) representa o ciclo de Diesel num diagrama TS. Estes motores apresentam temperaturas e presses mais elevadas que o motor a gasolina e taxas de compresso mais elevadas. Rendimento do ciclo Diesel
rc - 1 (rc - 1)
y

1 = 1 - -1 r

(7.15)

r=

V1 (taxa de compresso ~ 12 a 24 ) ~ V2 V3 (cutoff ratio) V2


T

(7.16)

rc =
P qadm 2 3

Is en

P
tr

qadm e stant = co n qsai

3 4

2
pi ca

I se nt r pic a

4 qsai 1 V 1

v=

co

e ant ns t

S (b) Diagrama T-S

(a) Diagrama P-V

Figura 7.18 Ciclo de Diesel nos diagramas (a) P-V e (b) T-S Podemos resumir o que se passa num motor deste tipo: 01 12 23 34 41 10 Aspirao isobrica de ar Compresso adiabtica de ar e aquecimento Auto-ignio do gasleo e combusto Expanso adiabtica dos gases Descarga isocrica dos gases de combusto Expulso dos gases queimados 135

7.6. Comparao dos motores a 4 tempos (gasolina ou diesel)

ADMISSO

COMPRESSO

IGNIO E EXPANSO exploso - gasolina combusto - diesel

ESCAPE

Figura 7.19 Motor a 4 tempos Estes motores so de combusto interna, cujo funcionamento, figuras 7.20 e 7.21, apresenta os seguintes processos: M A: admisso isobrica; A B: compresso adiabtica; B C: Otto = exploso (aumento de presso sem movimento do pisto); Diesel = combusto lenta. C D: expanso adiabtica; D A: abertura da vlvula de escape (isocrica); A M: escape (isobrica).

Q2 Q1 3 B

D 2 4 A Q2

Q1

M 1

V2

V1

136

Figura 7.20 Ciclo de Otto


P2 B 2 Q1 3 C

D Q2

P1

M V2 V3

V1

Figura 7.21 Ciclo de Diesel 7.7 Mquina Frigorfica Na mquina frigorfica, representada na figura 7.22, inverte-se o sentido de funcionamento da mquina trmica. Isso possvel uma vez que todos os processos envolvidos so reversveis. Ento os valores absolutos |Q1|, |Q2| e |W| no variam.

T2 |Q2|

T2 > T1
Q1 T1

|w|

Figura 7.22 Mquina Frigorfica O calor Q1 retirado do reservatrio a temperatura mais baixa T1, feito trabalho, W sobre o sistema, e liberta-se Q2 = Q1 + W para o reservatrio a temperatura mais alta. O calor Q2 cedido fonte quente sempre superior ao calor Q1, recebido da fonte fria. Do ponto de vista econmico, o melhor frigorfico aquele que retira a maior quantidade de calor da fonte fria com um mnimo de trabalho mecnico. O coeficiente de eficincia ou desempenho, , de uma mquina frigorfica a razo

137

Q1 = W

ou
Q1 = Q -Q 2 1

(7.17)

No frigorfico de Carnot, como


Q2 T2 = Q1 T1

ento,

T1 = T -T 2 1

(7.18)

Como T2 > T1, pode ser superior unidade, ao contrrio de uma mquina trmica. Os frigorficos, os aparelhos de ar condicionado e as bombas de calor funcionam segundo este princpio, diferindo essencialmente na natureza dos reservatrios de calor. Num frigorfico, o interior o reservatrio a temperatura mais baixa, enquanto que a atmosfera no exterior o reservatrio a temperatura mais alta. Estamos perante um processo de refrigerao. O trabalho realizado, em geral, por um motor elctrico. Por exemplo, o trabalho necessrio para operar um ar condicionado num carro, feito pelo motor do carro. O frigorfico retira energia, sob a forma de calor, do compartimento onde se colocam os alimentos, e deposita-a na cozinha, em conjunto com a energia que necessria para que seja realizado o trabalho que permite retirar calor da fonte fria e ceder calor fonte quente. por esta razo que as superfcies laterais e traseiras do frigorfico se apresentam ligeiramente quentes. Portanto, um frigorfico aquece a cozinha. O ciclo de refrigerao mais usado o indicado na figura 7.23.

138

Evaporador
FRIO

Vlvula de expanso Condensador Alta Baixa presso presso

la lvu V

Evaporador

Lquido

Vapor Ebulio Lquido Cmara Fria

Interior do frigorfico

QUENTE

Condensador Sistema Compressor

(a)

(b)

Figura 7.23 Princpio do ciclo de refrigerao Este ciclo constitudo por um fludo refrigerante que, no passado, era de freon (CCl2F2). Dado que os halogneos na atmosfera destroem a camada de ozono, esto a ser usados actualmente outros refrigerantes. O lado esquerdo do circuito incluindo os tubos de arrefecimento dentro do frigorfico, est a baixa presso e baixa temperatura. O lado direito deste mesmo circuito, incluindo os tubos do condensador fora do frigorfico, est a alta presso e alta temperatura. Em geral, os dois lados contm lquido e vapor em equilbrio. O fludo entra no compressor onde comprimido adiabaticamente, seguindo depois para o condensador de alta presso. A temperatura do fludo ento mais elevada do que a do ar que rodeia o condensador. Ento, o refrigerante cede Q1 e condensa-se parcialmente. O fludo expande-se depois adiabaticamente no evaporador a uma velocidade controlada pela vlvula de expanso. Ao fazer isso, ele arrefece bastante ficando assim a uma temperatura inferior s vizinhanas do evaporador, das quais vai absorver calor Q1, vaporizando-se parcialmente. O fludo entra ento no compressor para comear outro ciclo. O compressor, geralmente accionado por um motor, necessita de energia para fazer trabalho no fludo, em cada ciclo. Um ar condicionado funciona exactamente segundo este princpio. A caixa do frigorfico uma sala. Os tubos do evaporador esto do lado de dentro e o condensador est de fora, com ventoinhas a fazerem o ar circular entre eles, como mostra a figura 7.24.

139

Ventoinha Ar quente

Ventilador

Condensador

Ar frio

Vlvula de expanso

Ar quente, hmido

Compressor

Evaporador

Figura 7.24 Funcionamento dum ar condicionado Em grandes instalaes, os tubos do condensador so, muitas vezes arrefecidos com gua. No caso do ar condicionado as quantidades de maior importncia prtica so a taxa de remoo de calor (a corrente de calor, H, que est a ser arrefecida) e a potncia de entrada no compressor, P = W/t. Se o calor Q1 rejeitado no intervalo de tempo t, ento H = Q1/t. Podemos assim exprimir o coeficiente de eficincia como
Q1 H = W = P

(7.19)

Que tem valores da ordem de 2,5. As bombas de calor so dispositivos que so usados para aquecer as casas. Um esquema duma bomba de calor apresentado na figura 7.25.

140

W = trabalho feito pela energia elctrica

Q 2 = Q1 + W

Bomba de calor Casa aquecida Q1 Exterior (frio)

Figura 7.25 Funcionamento de uma bomba de calor A bomba de calor usa trabalho para fazer o calor fluir da fonte fria (a atmosfera exterior da casa) para a fonte quente (a diviso a ser aquecida). O ar condicionado e a bomba de calor so to semelhantes que coexistem num nico dispositivo em que um interruptor selecciona o modo de funcionamento. 7.8 Mquinas frigorficas e bombas de calor As expresses 7.20 a 7.23 indicam as diferenas entre mquinas frigorficas e bombas de calor relativamente ao coeficiente de eficincia ou desempenho.

Qf Calor retirado F = Trabalho fornecido = W adm


Qq Calor fornecido BC = Trabalho fornecido = W adm

(7.20) (7.21)

Qf 1 Calor retirado F, Carnot = Trabalho fornecido = W = T q adm -1 TF

(7.22)

141

Qq Calor fornecido BC, Carnot = Trabalho fornecido = W = adm

1 T 1- F Tq

(7.23)

Ambiente quente

Casa aquecida

QQ F Wbal, adm = consumo necessrio

QQ = dbito desejado Wbol, adm = consumo necessrio BC QF Ambiente frio

QF = dbito desejado Espao arrefecido

(a) Mquina frigorfica

(b) Bomba de calor

Figura 7.26 Funcionamento de mquinas frigorficas e de bombas de calor

Os frigorficos tm = 5 e os aparelhos de ar condicionado = 2,5.

142

CAPTULO 8
A SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA 8.1 Introduo Dissemos que primeiro princpio da termodinmica um caso particular do princpio geral da conservao de energia: A energia de um sistema isolado permanece constante. Assim, se transformarmos uma certa energia calorfica em energia mecnica, ou inversamente, sabemos que as quantidades so iguais, mas nada se sabe sobre a possibilidade de realizao destas transformaes. Sabemos que se dois reservatrios de calor, a temperaturas diferentes, estiverem em contacto h transferncia de calor da fonte a temperatura mais elevada para a fonte a temperatura mais baixa, e no o contrrio. Mas o primeiro princpio s nos diz que a quantidade que uma fonte fornece tem de ser igual quantidade que a outra fonte recebe. justamente o segundo princpio que nos diz que s possvel a transferncia de calor da fonte quente para a fonte fria dum modo espontneo e nunca o contrrio. Exemplos de processos espontneos so: a expanso de um gs de regies de mais alta presso para outras de mais baixa presso, a converso de energia cintica de um corpo em energia calorfica quando embate numa superfcie (uma bola metlica quando cai no solo produz calor), etc. Em todos os casos, os processos ocorrem naturalmente s numa direco e no podem ocorrer em sentido inverso sem um factor externo a ajudar. Claro que estes processos espontneos representam uma tendncia do sistema para atingir um estado de equilbrio termodinmico. O gs confinado expandirse- at no haver diferenas de presso, o corpo que cai acaba por ficar em repouso. Uma vez que o sistema atingiu o estado de equilbrio ele mantm esse estado de equilbrio at que haja uma causa externa que modifique esse estado. O primeiro princpio no sensvel ao sentido das transformaes, isto , desde que a energia total se conserve, qualquer sentido permitido.

143

Deve pois existir outra lei que d conta do sentido das transformaes. Essa a segunda lei da termodinmica. Ela d os critrios necessrios para prever se um processo ser ou no reversvel, isto , para definir o sentido da transferncia de energia. Vamos definir uma nova funo de estado, atribuda a Clausius (fsico alemo 1822-1888), que, tal como a energia, s depende do estado inicial e final do sistema. Esta nova funo chama-se entropia (palavra de origem grega que etimologicamente significa evoluo) do sistema e representa-se pelo smbolo S. A segunda lei , pois, um princpio de evoluo e no de conservao. Em termos de entropia, podemos enunciar a segunda lei do seguinte modo: A entropia de um sistema isolado no pode diminuir

(S)S.I. > 0 para processos irreversveis


ou (S) S.I. = 0 para processos reversveis A entropia s se conserva para processos reversveis. 8.2 Enunciados de Kelvin e de Clausius da Segunda Lei Entre outros (Carathodiry, Buchdahl,...), existem dois enunciados clssicos da segunda lei que so bem conhecidos: 8.2.1 Enunciado de Kelvin-Plank No h nenhum processo cclico possvel cujo resultado nico seja a converso integral de calor, extrado de uma nica fonte, em trabalho. impossvel um rendimento de 100% na converso de calor em trabalho, como indicado na figura 8.1.

144

T Q

W=Q

Figura 8.1 Impossibilidade de = 100% na converso de calor em trabalho Um dispositivo deste tipo seria uma mquina trmica perfeita, = 1, ou uma mquina de movimento perptuo de segunda espcie (MMP2). 8.2.2 Enunciado de Clausius No h nenhum processo cclico possvel cujo resultado nico seja a transferncia de calor de uma fonte fria para uma fonte quente.

T2 Q2 |Q1| = |Q2| = Q

Q1 T1 < T2

Figura 8.2 Impossibilidade de transferncia de calor como num processo espontneo. Prova-se que estes dois enunciados so equivalentes. Mostra-se que se um no verdadeiro, ento o outro tambm no o . Vamos provar que se o enunciado de Clausius no verdadeiro, ento o de Kelvin tambm no o . Comeamos com uma mquina trmica que viola o enunciado de Clausius. Combinamos esta mquina com uma mquina trmica que no viole qualquer destes enunciados. No final obtm-se uma mquina trmica composta que viola o enunciado de Kelvin. Esta situao est indicada na figura 8.3. 145

Fonte quente T2 Q1 Q2

W = Q2 - Q1

Q1 Fonte fria T1

Q1

Figura 8.3 Equivalncia dos enunciados de Kelvin e de Clausius Seja T2 a temperatura da fonte quente e T1 a temperatura da fonte fria. Suponhamos que, num dado instante, a mquina 1 transfere energia calorfica Q1 da fonte fria para a fonte quente, violando assim o enunciado de Clausius. Combine-se ento com a mquina 1 uma outra mquina 2, de maneira que no mesmo instante esta receba Q2 da fonte quente e ceda Q1 fonte fria. Se nesse mesmo perodo de tempo ela absorve Q2, o trabalho feito ser igual a Q2 Q1. O resultado final das duas mquinas ser a extraco de Q2 Q1 da fonte quente e a realizao do mesmo trabalho Q2 Q1, que viola o enunciado de Kelvin. 8.3 Teorema de Carnot O teorema de Carnot o primeiro passo para a definio de temperatura termodinmica. Este teorema enuncia-se do seguinte modo: O rendimento de uma mquina trmica operando num ciclo reversvel de Carnot s depende das temperaturas entre as quais opera. O rendimento , portanto, independente da substncia. O enunciado anterior equivalente a dizer que todas as mquinas reversveis operando entre as mesmas temperaturas tm o mesmo rendimento. Para provarmos este teorema vamos partir da definio de rendimento de uma mquina trmica reversvel, isto , 146

W Q2

em que W o trabalho produzido, e Q2 a energia calorfica fornecida. Consideremos duas mquinas trmicas reversveis, A e B, funcionando entre as mesmas temperaturas T1 e T2, como indicado na Figura 8.4.

T2 Q2A WA Q1A T1

T2 Q2B WB Q1B T1

Figura 8.4. Duas mquinas trmicas reversveis funcionando entre as mesmas temperaturas T1 e T2 Para provar que o rendimento das duas mquinas igual, isto , que A = B, vamos partir da hiptese que A > B e que Q2A = Q2B. Assim, o trabalho realizado por A, WA, vai ser superior ao trabalho realizado por B, WB, isto , WA > WB e portanto, Q1A < Q1B

147

T2 Q2A WA Q1A T1

T2 Q2B WB Q1B T1

T2

WA - WB Q1B - Q1A T1

Figura 8.5 Violao do enunciado de Kelvin Uma vez que as mquinas A e B so reversveis, pode inverter-se o funcionamento de B e combinar-se com A. O resultado final desta combinao uma mquina que viola o enunciado de Kelvin, como mostrado na Figura 8.5. Ento, a hiptese de que partimos, A > B, falsa. Podemos assim concluir que o rendimento das duas mquinas trmicas igual, isto , A = B o que nos leva a concluir que todas as mquinas trmicas reversveis que operem dentro dos mesmos limites de temperatura, tm o mesmo rendimento, ou, de um modo equivalente, o rendimento de uma mquina trmica reversvel independente da substncia operante. 8.4 Temperatura Termodinmica O teorema de Carnot permite introduzir uma escala de temperatura que no depende das propriedades de nenhuma substncia, e que recebe o nome de escala termodinmica ou escala absoluta. Este teorema estabelece, como j vimos, que todas as mquinas trmicas reversveis funcionando entre as mesmas temperaturas tm o mesmo rendimento. Isto o mesmo que dizer que o rendimento duma mquina deste tipo independente da substncia operante. O rendimento , assim, s funo da temperatura das fontes. Como = l - Q1 , ento Q2 148

Q1 = f (T1, T2) (8.1.) Q2

T2 Q2 A Q3 T3 Q3 B Q1 T1 Q1B C WC WA Q2

WB Q1

Figura 8.6 Combinao das mquinas trmicas usadas para chegar escala de temperatura absoluta em que T2 e T1 so as temperaturas das fontes quente e fria, respectivamente. Para determinar a forma da funo f(T2, T1) vamos recorrer Figura 8.6. O reservatrio temperatura T2 fornece a mesma energia calorfica Q2 s mquinas A e C. A mquina C rejeita Q1 para o reservatrio a temperatura mais baixa T1. A mquina B recebe a energia calorfica Q3, rejeitada pela mquina A temperatura T3, e rejeita Q1 para o reservatrio temperatura T1. A energia calorfica rejeitada pelas mquinas B e C deve ser a mesma, uma vez que as mquinas A e B podem ser combinadas numa mquina trmica reversvel operando entre os mesmos reservatrios que a mquina C e portanto, a mquina combinada ter o mesmo rendimento que C. Dado que o calor fornecido a C o mesmo que o calor fornecido s mquinas combinadas A e B, os dois sistemas devem rejeitar a mesma energia calorfica. Aplicando a equao (8.1.) s trs mquinas, separadamente, teremos
Q2 Q Q = f (T2, T3) ; Q3 = f (T3, T1) ; Q2 = f (T2, T1) Q3 1 1

149

Considere-se a identidade
Q2 Q2 Q3 Q1 = Q3 Q1

que corresponde a f(T2, T1) = f(T2, T3) f (T3, T1) Olhando para esta equao v-se que o primeiro membro funo de T2 e T1. Ento, o segundo membro deve tambm ser apenas funo de T2 e de T1, e no de T3. Isto , o valor do produto no segundo membro desta equao independente do valor de T3. Esta condio s ser satisfeita se a funo f tiver a seguinte forma:
O (T2) O (T3)

f (T2, T3) =

e
O (T3) O (T1)

f (T3, T1) =

o que, aps o cancelamento de (T3) no produto f(T2, T3) f (T3, T1) dar
O (T2) Q2 Q1 = f (T2, T1) = O (T1)

(8.2)

Ento, pode dizer-se que para qualquer mquina trmica reversvel funcionando entre dois reservatrios a temperaturas T2 e T1 (T2 > T1)
O (T2) Q2 Q1 = O (T1)

(8.3)

Esta a nica condio que a segunda lei impe quanto razo das quantidades de calor para a, e da mquina trmica reversvel. Vrias funes (T) satisfazem esta equao, e a escolha completamente arbitrria. Lord Kelvin props primeiro (T) = T para definir uma escala de temperatura termodinmica como 150

Q2 Q1

=
rev.

T2 T1

(8.4)

Esta escala de temperatura a escala Kelvin, e as temperaturas nesta escala so as temperaturas absolutas. A escala da temperatura absoluta no est completamente definida pela equao (8.4), uma vez que ela nos d apenas a razo entre temperaturas absolutas. Precisamos tambm de saber o valor que devemos atribuir ao grau Kelvin. Como j dissemos em captulos anteriores, foi atribudo o valor de 273,16K ao ponto triplo da gua (estado em que as trs fases da gua esto em equilbrio). O grau Kelvin assim definido 1 como 273,16 do intervalo de temperatura entre o zero absoluto e a temperatura do ponto triplo da gua. A escala Kelvin a escala do termmetro do gs ideal. Se considerarmos a equao de estado de um gs ideal PV = n R em que a temperatura na escala do termmetro do gs ideal e analisarmos, como faremos posteriormente, o ciclo de Carnot chegamos a
|Q1| 1 = |Q2| 2

Pela definio da escala de Kelvin


|Q1| T1 = |Q2| T2

Logo

2 1 1 = 2

(8.5)

Esta igualdade mostra que as duas escalas, escala Kelvin e a escala do termmetro de gs ideal, so proporcionais. Se se arbitrar o mesmo valor nas duas escalas para a temperatura do mesmo estado padro (por exemplo: o estado triplo da

151

gua) ento o coeficiente de proporcionalidade igual unidade e as duas escalas so idnticas. Com a conveno 3 = T3 = 273.16 vem =T As duas escalas coincidem no intervalo de temperatura em que possvel utilizar um termmetro de gs. 8.5 Entropia Voltemos ao ciclo de Carnot e conveno de sinais para Q. Vimos que
2 Q2 1 = - Q1

Isotrmicas

Adiabticas V

Figura 8.7 Decomposio de um ciclo reversvel em ciclos de Carnot elementares ou


Q1 Q + T2 = 0 T1 2

152

Um ciclo reversvel qualquer pode decompor-se num grande nmero de ciclos de Carnot elementares todos percorridos no mesmo sentido, como se mostra na Figura 8.7. Num ciclo elementar Q1 Q2 T1 + T2 = 0 Quando se procede soma geral
Qrev. =0 T

Como as curvas adiabticas so percorridas em sentidos contrrios anulam-se duas a duas na soma final e ficam s as curvas isotrmicas em zigue-zague que se aproximam do ciclo reversvel inicial. No limite, o somatrio substitudo por um integral e vem ento, para o ciclo reversvel inicial.
Qrev. =0 T

Esta condio suficiente para se poder concluir que


Qrev. T

uma diferencial exacta (o integral cclico de uma diferencial exacta igual a zero), isto , existe uma funo de estado S tal que

dS =

Qrev. T

(8.6)

S recebe o nome de entropia (j mencionada no incio deste captulo) e exprime-se em Joule por Kelvin (J K-1). uma propriedade extensiva que d a medida da desorganizao. Em qualquer processo cclico

153

dS = 0

Como S uma funo de estado, independente da trajectria, s depende do estado inicial e final. Portanto, para qualquer trajectria entre dois estados de equilbrio 1 e 2.

2 S1 - S 2 = 1
a entropia especfica, s,

Qrev. T

(8.7)

S s = n ; S por mole

ou
S s = m ; S por unidade de massa

8.6 Variao de S em Processos Reversveis 8.6.1 Variao de Entropia numa Transio de Fase Uma transio de fase um processo isotrmico reversvel em que a presso tambm se mantm constante. Considere-se por exemplo a vaporizao de um lquido. As duas fases, lquido e vapor, distinguem-se por terem diferentes densidades. Para cada valor da presso as duas fases ficam em equilbrio a uma temperatura bem determinada que permanece constante durante a transio. Para que a unidade de massa de lquido se converta em vapor necessrio fornecer-lhe a quantidade de calor l, calor latente de vaporizao. Para a unidade de massa, pode pois escrever-se

s = svap. - sliq. = l T
onde svap. e sliq. so as entropias especficas do vapor e do lquido, e T a temperatura (constante, para cada valor da presso) da transio de fase. O valor de l depende da temperatura. Para a massa, M, vem

154

S = Svap. - Sliq. = M l T
Expresses semelhantes poderiam ser escritas para as transies lquido-slido (solidificao), slido-lquido (fuso), slido-vapor (sublimao). Em geral, na transio da fase 1 para a fase 2
P T

S2 - S1 = M

ou
s2 - s1 =

l T

(8.9)

s1 e s2 so as entropias especficas das fases 1 e 2. A existncia de calor latente l significa que as duas fases tm entropias especficas diferentes. Fisicamente, isto significa que na transio h absoro ou libertao de calor. 8.6.2 Variao da Entropia num Processo Isocrico Excluem-se as mudanas de fase. Num processo isocrico, v=cte., ento Q = cv dT logo
T2 (s1 - s2)v = T1

cv dT T

Se cv for constante entre T1 e T2


(s1 - s2)v = cv ln T2 T1

(8.10)

8.6.3 Variao da Entropia num Processo Isobrico 155

Num processo isobrico, p=cte., ento Q = cp dT Se cp for constante entre T1 e T2


(s2 - s1)p = cp ln T2 T1

(8.11)

8.6.4 Variao da Entropia num Processo Adiabtico Reversvel Num processo deste tipo, Q = 0 e dS = 0 isto , S = constante Diz-se ento que se trata de um processo isentrpico. 8.7 Diagramas Temperatura Entropia Como a entropia, S, uma propriedade do sistema pode ser expressa em termos de variveis que especifiquem os estados. Para um sistema PVT S (P, V) S (P, T) e S (T, V)

156

T T1 1

T2

S1

dS

S2

2
Figura 8.8 Representao de Q = T dS 1 O estado pode portanto ser descrito por T e S, por exemplo. V ou P ficam definidos pela equao da entropia.

2 Q = T dS 1
(8.12)

Este integral depende da trajectria e igual rea subjacente curva que representa o processo (Figura 8.8). Num ciclo, o calor absorvido no total ser

Q = T dS

que a rea fechada pela curva no diagrama T-S.

T1

1 a b 2

T2

S1

S2

Figura 8.9 Representao do calor absorvido num processo cclico, num diagrama T-S 157

Num ciclo reversvel


dQ =0 T

S =

A entropia, tal como P, V ou T, uma varivel que se pode usar para descrever um processo. O ciclo de Carnot (compreende duas isotrmicas e duas adiabticas) num diagrama T-S mostrado na figura 8.10. A variao lquida da entropia
Q Q Sciclo = T 2 - T 1 = 0 1 2

T A T1 Q2 B

T2 D Q1 C

S1

S2

Figura 8.10 Ciclo de Carnot num diagrama T-S ou


Q1 T1 = Q2 T2

Esta concluso vlida para qualquer substncia sujeita a um ciclo de Carnot quer seja ideal ou no, pois no foi feita qualquer hiptese sobre a substncia. Voltmos assim ao Teorema de Carnot.

8.8 Desigualdade de Clausius 158

Para um ciclo irreversvel de um sistema, o integral do quociente entre a quantidade de calor Q recebida pelo sistema e a temperatura T qual Q recebida sempre negativo, isto
Q <0 T

Podemos ento resumir o que dissemos at agora da seguinte maneira (desigualdade de Clausius):
Q <0 T

(8.13)

verificando-se a igualdade unicamente para um ciclo reversvel. 8.9 Princpio do Aumento da Entropia Considere-se um ciclo irreversvel. Como a entropia de um sistema s depende do estado do sistema, a diferena de entropia entre dois estados de equilbrio a mesma, qualquer que seja a natureza do processo pelo qual o sistema possa ser levado de um estado para outro. Podemos, portanto, encontrar a variao de entropia de um sistema num processo irreversvel, imaginando qualquer processo reversvel entre os estados extremos do processo irreversvel (Figura 8.11).

A R
Figura 8.11 Variao da entropia num processo irreversvel Pela desigualdade de Clausisus 159

Q <0 T

ou
B A Brev.

Airrev.

Q + T

Q <0 T

isto ,
B B

Airrev.

Q < T

Arev.

Q T

Mas, pela definio de entropia


B

Arev.

Q = SB - SA T

Ento,
B

Airrev.

Q < SB - SA T

ou
dS > Q T

(8.14)

verificando-se a igualdade apenas para processos reversveis.

Para um sistema isolado, por definio dQ = 0, 160

dSSist. isol. > 0

(8.15)

Concluso: A entropia de um sistema isolado no pode diminuir. Esta concluso constitui o Princpio do Aumento da Entropia. A entropia de um sistema isolado s se conserva para processos reversveis, isto , para processos independentes do sentido. Para processos irreversveis, isto , processos com um s sentido, a entropia aumenta. A entropia d pois conta do sentido das transformaes. Nenhum processo real reversvel. Todas as transferncias de calor se do atravs de variaes finitas de temperatura. Os efeitos de frico esto sempre presentes, como j referimos. Por todos estes factos podemos concluir que a entropia do Universo (possivelmente um sistema isolado) est sempre a aumentar. Se considerarmos S1 a entropia de um sistema 1, S2, a entropia da sua vizinhana, e o conjunto como um sistema isolado, portanto, S = S1 + S2 os processos que podem ocorrer satisfazem a

dS = dS1 + dS2 > 0

(8.16)

A entropia de um sistema isolado pode variar mas a variao global ter de ser maior ou igual a zero. A segunda lei da Termodinmica afirma que a entropia pode ser criada mas no destruda. A produo de entropia d-se em processos irreversveis.

8.10 Entropia e Ordem 161

Vimos que o estado de equilbrio dum sistema isolado aquele para o qual a entropia tem o seu valor mximo, portanto, em termos de variveis macroscpicas a maximizao da entropia a condio para determinar a configurao de equilbrio. Uma aproximao alternativa seria aplicar a teoria das probabilidades ao nvel microscpico s vrias configuraes possveis do sistema e procurar a configurao com maior probabilidade. Este o mtodo da Mecnica Estatstica ou Termodinmica Estatstica. A definio exacta de probabilidade estatstica dum estado macroscpico particular, para a qual usaremos o smbolo g, no nos vai interessar (est fora do mbito do nosso curso), mas a sua relao com a entropia to importante, ao tornar possvel a ligao de propriedades macroscpicas, que essencial discutir alguma coisa sobre isto. Ao procurar a configurao mais provvel dum sistema, estamos, de facto, a procurar a configurao de maior desordem permitida pelos constrangimentos aos quais o sistema est sujeito. Uma configurao que necessita de condies particulares de ordem (tais como as molculas no devem ocupar uma regio do espao) claramente menos provvel de ocorrer espontaneamente do que uma para a qual no so especificadas quaisquer condies. Assim, a configurao mais provvel, a configurao de equilbrio aquela em que a desordem a maior possvel. A probabilidade estatstica duma configurao particular portanto a medida da sua desordem. Sem nos envolvermos na definio exacta de g podemos mostrar a sua ligao com desordem, considerando um exemplo muito simples. Consideremos uma massa de gs num recipiente. Dividimos este recipiente em duas partes iguais, A e B, e consideramos a probabilidade de todas as molculas estarem numa das partes.
1 A probabilidade de uma molcula estar em A claramente . A probabilidade 2 1 1 . Estendendo este de duas molculas estarem em A ao mesmo tempo x 2 2 argumento a todas as N molculas, a probabilidade de todas as molculas estarem em A, N 1 num determinado instante . Podemos assim comparar a probabilidade estatstica 2 de todas as molculas estarem em A, gA, com a probabilidade das molculas se

espalharem aleatoriamente por todo o recipiente, gA + gB:

gA = gA + gB

1 2

(8.17) 162

Mostrmos que, para o equilbrio, a quantidade macroscpica S deve ser maximizada. A condio microscpica correspondente a maximizao de g, que est relacionada com a desordem do sistema. Podemos chegar a uma ligao explcita entre entropia, S, e ordem? Vamos ver como isso se faz, considerando dois sistemas 1 e 2. A entropia, S, uma varivel extensiva, portanto a entropia total dos dois sistemas em conjunto S1+2 = S1 + S2 (8.18)

A probabilidade de encontrar os sistemas simultaneamente em configuraes determinadas o produto das probabilidades para cada sistema por si: g1+2 = g1 g2 (8.19)

As duas equaes (8.18) e (8.19) so satisfeitas simultaneamente se S = k ln g em que k = constante. Podemos provar que esta necessariamente a forma de relacionar as duas da seguinte maneira: Suponhamos S = f (g) Ento, de acordo com (8.18) e (8.19) f (g1 g2) = f (g1) + f (g2) Derivando duas vezes, primeiro em ordem a g1, com g2 constante e depois em ordem a g2 com g1 constante g2 f (g1 g2) = f (g1) (8.20) 163 (8.20)

[f (g2) = 0 porque g2 = constante] g1 f (g1 g2) = f (g2) De (8.20) e (8.21) vem que g1f (g1) = g2f (g2) mas g1, g2 so independentes, portanto esta equao s satisfeita se cada membro for igual mesma constante k. Ento, para qualquer sistema arbitrrio (8.21)

g f (g) = k portanto f (g) = k ln g + g0 ou S = k ln g + S0 sendo S0 constante de integrao que conveniente tomar como 0 (correspondente probabilidade estatstica 1 para um estado completamente ordenado). Provmos assim, que a relao entre a entropia e a probabilidade estatstica S = k ln g (8.22)

Esta a importante Relao de Boltzmann que liga a termodinmica clssica com as propriedades microscpicas dum sistema. A nica funo g que satisfaz a condio de que entropias so aditivas enquanto as probabilidades termodinmicas so multiplicativas o logaritmo.

R NA considerando outra vez o gs perfeito contido num recipiente. Calcula-se a diferena de entropia entre
Podemos ainda provar que k a constante de Boltzmann, 164

o estado no qual o gs est todo em metade do recipiente, e aquele em que ele est uniformemente distribudo por todo recipiente. Isto faz-se imaginando primeiro que o gs est contido apenas em metade do recipiente por meio de uma divisria que posteriormente retirada para o gs se distribuir por toda a caixa. Vimos que numa expanso deste tipo Q = W = 0 Assim, dU = TdS PdV = 0 Uma vez que so todas funes de estado, podemos agora escolher um processo reversvel conveniente para calcular os termos desta equao. Para dU = 0
dS = P dV T

Considerando a equao do gs ideal, P V = n R T,


P nR T = v

dando
S = n R dV = n R ln V2 = n R ln 2 V1 V

(8.23) Na teoria cintica v-se que a equao dos gases ideais, PV=nRT pode ser escrita

165

N PV= N RT A

em que N o nmero total de molcula, e NA o nmero de Avogandro. Rearrajando a equao anterior


PV=N R T NA

R Em que N a constante universal dos gases por molcula ou constante de Boltzmann k A (tambm constante universal uma vez que R e NA tambm o so)
PV=NkT com k = 1.38x10-23 J mol. K-1 Ento (8.23) vir S = k NA ln 2 (8.25) (8.24)

Assim, a entropia dum sistema, uma medida da desordem dentro dele. Isto torna agora possvel interpretar a degradao da energia que vimos no pargrafo anterior.

166

CAPTULO 9
PRIMEIRA E SEGUNDA LEIS COMBINADAS 9.1 Introduo A primeira lei, na forma diferencial, apresentada como Q = dU + W (9.1)

A segunda lei, para qualquer processo reversvel entre dois estados de equilbrio, tem a forma Qrev. = T dS (9.2)

Estamos a considerar a termodinmica dos processos reversveis. Ento, considerando o trabalho W = P dV (9.3)

obtm-se a expresso que combina a primeira e a segunda leis, T dS = dU + P dV (9.4)

que aplicvel a qualquer processo reversvel ou a qualquer processo irreversvel desde que seja entre dois estados de equilbrio. Estamos a tratar de sistemas P V T. Assim, podemos seleccionar T e V, T e P, P e V como variveis independentes para obter diferentes relaes muito importantes em termodinmica. Vamos apenas considerar grandezas especficas.

167

9.2 T e V como Variveis Independentes A expresso da combinao da primeira e segunda leis, equao (9.4), em termos de grandezas especficas, ser
ds = 1 (du + P dv) T

Considerando u como funo de T e v,

u u dv du = T dT + v v T
Ento,

(9.5)

1 du = T

u 1 T v dT + T

u v T+ P dv

Uma vez que ds uma diferencial exacta,

s s ds = T dT + v dv v T
Dado que dT e dv so independentes e que
u T v = cv

(9.6)

podemos escrever que

cv s T v = T
s 1 v T = T u v T + P

(9.7) (9.8)

Sabemos tambm que as derivadas cruzadas de segunda ordem so iguais. Ento,

168

s T v = T

s v T v

ou

0 = - 12 T

u 1 v T + P + T

P T v

ou finalmente,

u P v T = T T v - P
Mas, como vimos o coeficiente de expanso

(9.9)

v = 1 T v P
de compressibilidade
v k = - 1 P v T

Ento,
P = T k v

A equao (9.9) ter assim tambm a forma


u v T = k - P

(9.9)

E portanto (9.5) vir

du = cv dT + T

- P dv k
169

Vimos j, usando s a primeira lei, que

cp - cv =

u v T+ P

v T P

Usando agora a equao (9.9) chega-se a


2 cp - cv = T k v

(9.10)

Este resultado significa que a diferena dos calores especficos a presso constante e a volume constante pode ser calculada, para qualquer substncia, quer a partir da equao de estado, quer a partir de e de k. Substituindo na equao (9.6) os resultados de (9.7), (9.8) e (9.9) vem que

ds =

cv P dT + T dv T v

ou
cv dT + k dv T

ds =

Isto ,

T ds = cv dT + T k dv
ou

(9.11)

P T ds = cv dT + T T dv v
9.3 T e P como Varveis Independentes

(9.12)

A equao (9.4) em termos da entalpia, h = u + Pv, ser

170

ds =

1 (dh - v dP) T

(9.13)

Considerando h funo de T e P

h h dh = T dT + P dP T P
Ento,

(9.14)

ds = 1 T
Mas

h 1 T PdT + T

h P T - v dP

s s ds = T dT + P dP P T
Como dT e dP so independentes e

(9.15)

s T P = cP

s 1 T P = T

cP h T P = T
h P T - v

(9.16) (9.17)

s 1 P T = T

Igualando as segundas derivadas cruzadas, obteremos


s P T = - T v T P+ v = - vT + v

(9.18)

Isto , ou a equao de estado ou , v e T permitem calcular a variao da entalpia com a presso para uma dada temperatura. De (9.14) e (9.18) chega-se a
v dh = cp dT - T T - v dP P

(9.19)

171

De (9.15) com (9.16), (9.17) e (9.18) chega-se a


v T ds = cp dT - T T dP P

(9.20)

Se considerssemos P e v como variveis independentes e segussemos um procedimento anlogo aos anteriores chegaramos a outra equao Tds. 9.4 Equaes Tds As equaes Tds so as seguintes:

P T ds = cv dT + T T dv v
v T ds = cp dT - T T dP P

(9.12)

(9.20)

T ds = cp dT

T T v Pdv + cv P v dP

(9.21)

estas equaes podem ser utilizadas em: Clculos de Qrev. = Tds para cada par de variveis; Clculos de ds para cada par de variveis; Clculos para processos adiabticos e reversveis (ds = 0, s = cte). 9.5 Propriedades de uma Substncia Pura Na prtica mede-se, em geral, T e P. Assim, se s0 e h0 forem a entropia e entalpia de um estado de referncia arbitrrio P0 v0 T0, usando a equao (9.20) e a equao (9.19), chega-se, respectivamente, a

T s - s0 = T0
ea

P dT v cp T T P dP P0

(9.22)

172

dT h - h0 = cp T + T0 P0

v - v dP T P

(9.23)

A entropia e a entalpia de um sistema podem ser determinadas a partir da equao de estado e de cp. 9.6 Propriedades de um Gs Ideal 9.6.1 T e P como variveis independentes Substituindo na equao (9.23)
v= RT P

v R T P = P

obtm-se

dT P s - s0 = cp T - R ln P 0 T0
e

(9.24)

T h - h0 = cp dT T0
Se cp = cte entre T e T0
T P s - s0 = cp ln T - R ln P 0 0

(9.25)

(9.26)

e
h - h0 = cp (T-T0)

(9.27)

173

9.6.2 T e v como varveis independentes Se cp = cte e cv = cte obtm-se, por integrao de (9.12)

T v s - s0 = cv ln T + R ln v 0 0
9.6.3 P e v como variveis independentes Neste caso, por integrao de (9.21) chega-se a
P v s - s0 = cv ln P + cp ln v 0 0

(9.28)

(9.29)

Para um processo reversvel adiabtico, como sabemos, ds = 0, e portanto s = cte. Ento (9.29) vir
cv ln P + cp ln v = cte

ln P + ln v = c

cv

cp

te

P v =c
cp

cv

cp

te

P v cv = c

te

P v = cte que uma expresso j nossa conhecida.

(9.30)

9.7 Propriedades de um Gs de van der Waals Para simplificar escolham-se T e v como variveis independentes. Ento, de (9.12) e da equao de estado para um gs deste tipo,
P + a2 (v - b) = RT v

174

uma vez que


P R T v = v - b

e para cv = cte, obtm-se


T v-b s - s0 = cv ln T + R ln v - b 0 0

(9.31)

175

CAPTULO 10
POTENCIAIS TERMODINMICOS 10.1 Introduo Definimos, no contexto da primeira lei, duas funes de estado com dimenses de energia: energia interna, U, e entalpia, H. J vimos anteriormente que podamos combinar a primeira e a segunda leis da Termodinnica atravs da expresso dU = TdS PdV (10.1)

A energia interna , como j vimos, a propriedade termodinmica mais til. Contudo, ela no suficiente para analisar certos processos termodinmicos. Por essa razo, foram introduzidas trs quantidades directamente relacionadas com a energia interna, que se chamam Potenciais Termodinmicos e que tm uma larga aplicao em termodinnica. Os potenciais termodinmicos, incluindo a energia interna U, so: Entalpia, H, funo de Gibbs, G, e funo de Helmholtz, F. Cada um tem dimenses de energia. Tm um papel importante na determinao de estados de equilbrio termodinmico de sistemas sujeitos a vrios constrangimentos. Estes potenciais do teoria termodinmica maior flexibilidade e coerncia, estabelecendo uma ligao mais directa com a experimentao do que a que teramos usando s a energia interna. At agora considermos apenas sistemas fechados constitudos por uma nica espcie qumica. Na prtica, muitas vezes necessrio estudar sistemas com um nmero varivel de partculas, a que se d o nome de sistemas abertos sistemas em que h trocas de matria com as vizinhanas. Introduziu-se, para o tratamento de sistemas deste tipo, um parmetro termodinmico chamado potencial qumico, . Ele frequentemente usado em mecnica estatstica e no nos debruaremos sobre ele em pormenor. A equao (10.1.) sugere que S e V possam ser tomados como variveis independentes e que U pode ser considerada funo de S e V U = U (S, V)

176

Assim, a temperatura e a presso tornam-se variveis dependentes cuja relao com U, S e V facilmente determinada. Como consequncia puramente matemtica do facto de U ser funo de S e V (variveis independentes) podemos ento escrever,

U U dU = S dS + V dV V S

(10.2)

Comparando esta equao com a equao (10.1) e como S e V so variveis independentes v-se que

U U T = S , P = - V V S
10.2 Funo de Helmholtz

(10.3)

S e V no so realmente as variveis mais convenientes. No muito fcil construir um instrumento para medir S. Vamos por isso definir uma nova funo com T e V como variveis independentes e passando S a ser uma varivel dependente. Podemos fazer isto somando e subtraindo SdT no segundo membro de (10.1): dU = T dS + S dT S dT P dV mas, T dS + S dT = d (TS) Ento, d (U-TS) = - S dT P dV (10.4)

A diferena (U-TS) conhecida como funo de Helmholtz, que se representa por F. F = U TS (10.5)

177

A funo de Helmholtz, de grande importncia em mecnica estatstica, estabelece a ligao entre a anlise microscpica e as variveis macroscpicas. Fazendo a substituio teremos, dF = - S dT P dV (10.5a)

F , portanto, funo das variveis independentes T e V. Esta expresso faz-nos antever que F pode ser definida atravs das variveis independentes T e V. Portanto,

F F dF = T dT + V dV V T
Comparando com (10.5 a) verifica-se que

(10.6)

F F S = - T , P = - V V T

(10.7)

A equao de estado do sistema obtida atravs da relao

F P = - V T
sendo F(T,V) conhecida. 10.3 Entalpia Partindo ainda da expresso que combina a primeira lei com a segunda, dU =T dS P dV, e somando e subtraindo V dP, vem dU = TdS + VdP PdV - VdP ou d (U + PV) = TdS + V dP mas a entalpia, H, definida por H = U + PV (10.8) 178

E na forma diferencial, dH = T dS + V dP (10.9)

Por analogia com a diferencial de H, em funo de S e P, obtemos o seguinte resultado,

H H T = S , V = P P S
10.4 Energia livre de Gibbs

(10.10)

A energia livre de Gibbs pode ser obtida a partir de H ou de F. Assim, somando e subtraindo S dT ao segundo membro de (10.9) vem d(H TS) = - S dT + V dP ou, somando e subtraindo V dP ao segundo membro de (10.5a) vir d (F + PV) = - S dT + V dP A definio equivalente de G ser ento, G = H TS G = F + PV Em termos de energia interna G(T, P) = U + PV TS (10.12) (10.11)

As expresses diferenciais mostram que T e P so as variveis independentes: dG = -SdT + VdP (10.13) 179

Considerando G como funo de T e P somos levados a


G G S = - T , V = P P T

(10.14)

10.5 Relaes de Maxwell O diagrama de Schreder, Figura 10.1, de grande utilidade para relacionar os quatro potenciais termodinmicos
- TS

U
Energia interna + PV

F
Energia de Helmholtz

H
Entalpia

G
Energia de Gibbs

F = U - TS G = F + PV H = U + PV G = H - TS

Figura 10.1 Diagrama de Schreder

As formas diferenciais dos quatro potenciais termodinmicos so: dU = T dS P dV dF = - S dT P dV dH = T dS + V dP dG = - S dT + V dP (10.1) (10.5a) (10.9) (10.13)

Estas equaes podem ser todas obtidas por meio de variadssimas mnemnicas. Uma das usadas a indicada na figura 10.2. 180

Figura 10.2 Se Urso Vires Foge Tocando Guitarra Para Hamburgo. Os quatro potenciais ficam nos lados dum quadrado. As quatro variveis S, T, P e V vo para os vrtices do quadrado. A frase Se Urso Vires Foge Tocando Guitarra Para Hamburgo vai ajudar a lembrar a ordem dos smbolos. Cada potencial termodinmico ladeado no diagrama pelas duas variveis cujos diferenciais aparecem na expresso para a diferencial desse potencial. Por exemplo, U ladeado por S e V, e a Figura 10.1 mostra que dU = T dS P dV. As duas setas ajudam a atribuir os sinais + (mais) e (menos). Se se seguir o sentido da seta deve atribuir-se um sinal +. Em sentido oposto seta, deve usar-se um sinal -. Comparando as duas expresses (10.1) e (10.2), chega-se a (10.3)

U U T = S , P = - V V S

(10.3)

As derivadas cruzadas levam-nos s relaes de Maxwell. Assim, derivando em ordem a V os dois membros da primeira equao em (10.3), obtm-se
T V S = U V S
2

Da mesma maneira, aplicando derivadas aos dois membros da segunda equao em (10.3), vem

P S = V

2U S V

181

Como sabemos, as segundas derivadas cruzadas so iguais

T P V S = - S V

(10.15)

Esta uma das relaes de Maxwell. Em 1870 James Clerk Maxwell, no seu livro Theory of Heat introduziu relaes entre as variveis termodinmicas P, V, T, S. Estas relaes so muito teis em termodinmica. Elas permitem substituir quantidades que so difceis, ou mesmo impossvel, de medir por quantidades de medio directa. Por exemplo,

P S V
no directamente mensurvel o que no acontece com

T V S
Assim, se um sistema isolado sofre um processo reversvel, a sua entropia permanece constante
Q 0 dS = T = = 0

Se se medir a variao de volume V e a variao de temperatura T, tem-se que

T T V = V S
As restantes relaes de Maxwell,

S V = T

P T V

(10.16) (10.17) 182

T V P S = S P

S V P T = T P

(10.18)

obtm-se do mesmo modo a partir de (10.7), (10.10) e (10.14). A mnemnica indicada anteriormente pode tambm ser usada para obter as relaes de Maxwell. Isso indicado na Figura 10.3.
T V T V

P S V P T = - T P

P T P S = V S P

P S V P T = - T P

P S V T = P T V

Figura 10.3 Relaes de Maxwell Para exemplificar a utilidade das relaes de Maxwell, vamos mostrar como (10.18) vai ser usada para chegar a uma equao T dS. Se considerarmos S funo de T e P, 183

S V dS = P dT + T dP T P

(10.19)

Num processo reversvel, T dS igual ao calor absorvido. Se esta troca de calor se d a presso constante, a capacidade calorfica, Cp, aparece como (T dS)p = dQp = Cp dT Considerando dP = o em (10.19),
S (T dS)p = T T dT P

(10.20)

(10.21)

Comparando (10.20) e (10.21),


S Cp = T T P

(10.22)

Substituindo este resultado em (10.19) vem que

T dS = Cp dT + T S dP P T
Mas

S V P T = - T P
como vimos. Ento,
V T dS = Cp dT - T T dP P

(10.23)

que uma das equaes TdS. A outra equao TdS,


P T dS = CV dT + T T dV V

(10.24)

184

obter-se-ia de um modo semelhante. 10.6 Entalpia e Termoqumica Os quatro potenciais termodinmicos foram inventados para tornar a termodinmica mais fcil. Cada potencial a varivel de energia natural para certas classes de processos fsicos. A entalpia encontra talvez a sua aplicao mais importante no campo da termoqumica. A termoqumica diz respeito aos aspectos termodinmicos que convertem calor em energia qumica, ou vice-versa. Por energia qumica toma-se a energia associada com as foras elctricas que ligam os tomos para formar molculas. A ideia bsica bastante simples. Quer saber-se como e quanta energia libertada em reaces qumicas. Muita da energia libertada sob a forma de calor. Podem ganhar-se conhecimentos valiosos sobre a energtica da reaco medindo simplesmente o calor libertado. Os aspectos mais elementares da termoqumica envolvem apenas a primeira lei. Um conceito central em termoqumica o de calor de reaco. Uma reaco qumica pode libertar ou absorver energia. Se a reaco liberta energia, a temperatura dos materiais no recipiente em que se d a reaco aumenta e, subsequentemente, liberta-se calor para as vizinhanas. Neste caso diz-se que a reaco exotrmica. O inverso, onde calor absorvido pelo sistema, referido como uma reaco endotrmica. Dum modo muito simples, o calor de reaco o calor transferido entre o sistema reagente e as suas vizinhanas. Para ter uma definio de calor de reaco sem ambiguidade necessrio referir os reagentes e produtos s mesmas presso e temperatura. Assim, o calor de reaco definido como o calor absorvido ou rejeitado quando se passa dum estado reagente temperatura T e presso P para um estado produto final mesma temperatura e presso. Medidas rigorosas de calores de reaco tm ajudado a estabelecer tabelas de entalpias, energias internas, e outros potenciais termodinmicos. A maioria das reaces qumicas d-se presso de uma atmosfera. Se a reaco prossegue a presso constante, o calor da reaco iguala a variao da entalpia. Isto vem da primeira lei da termodinmica e da definio de entalpia. Assim, da definio de entalpia H = U + PV tem-se, a presso constante, (dH)p = dU + P dV (10.25) 185

Contudo, da primeira lei dQ = dU + P dV se conclui que (dH)p = dQ o calor absorvido ou rejeitado num processo isobrico reversvel igual variao da entalpia. Num processo finito. Q = H = Hf Hi (10.26)

Este o fundamento da termoqumica. Medindo o calor de reaco determinarse a variao da entalpia. Tabelas de entalpia so frequentemente chamadas de entalpia de formao ou calor de formao. 10.7 Sistemas Abertos Em todas as transformaes estudadas at agora considerou-se que os sistemas termodinmicos eram fechados i.e. sem troca de matria com a vizinhana. Contudo, um grande nmero de aplicaes da termodinmica so para casos em que possvel variar o nmero de elementos, N, sistema aberto. Variar o nmero de partculas no sistema, tem implicaes no valor de todas as grandezas extensivas do sistema, nomeadamente: energia interna, entalpia, energia livre de Helmholtz e energia livre de Gibbs. A primeira lei da termodinmica indica que a energia do sistema pode variar atravs de uma troca de calor Q e/ou pela realizao de trabalho (mecnico, PdV, ou de outro tipo). A primeira lei da termodinmica num sistema em que tenha ocorrido variao do nmero de partcula no sistema dN

186

dU = Q PdV + dN onde o termo dN representa o trabalho de configurao, no qual o potencial termodinmico (varivel intensiva). A expresso que combina as 1 e 2 leis da termodinmica pode agora ser escrita como dU = TdS PdV + dN que se diferencia da expresso vlida para sistemas fechados pelo termo dN. A variao da energia livre de Gibbs para um sistema constitudo de r componentes (substncias), G (T,P,N1,N2,,Nr)
dG = - SdT + VdP + uidNi i
r

Em que cada i representa o potencial qumico relativo espcie i, o qual definido por

G i = N i

P, T

Atendendo as relaes entre os potenciais termodinmicos tm-se dU = TdS PdV + idNi dH = TdS VdP + idNi dF = - PdV SdT + idNi De onde se conclui que o potencial qumico pode ser definido de diversas formas equivalentes, ou seja

G i = N i

U = N i P, T

H = N i S, V

F = N i S, P

V, T

187

Considerando um diagrama de fases, Figura 10.4, a condio de estabilidade em cada fase minimizao da energia livre de Gibbs: No interior de cada regio delimitada pelas linhas de coexistncia, s uma fase pode ser observada porque isso corresponde ao mnimo da energia livre de Gibbs.

Ponto crtico Slido Presso, P Lquido

Ponto triplo

Vapor T3 Temperatura, T Tc

Figura 10.4 Diagrama de fases Ao longo das linhas de coexistncia, as energias livres de Gibbs de ambas as fases so iguais; ou seja, a condio de equilbrio entre as fases (1 e 2) a igualdade dos seus potenciais qumicos 1(P,T) = 2(P,T) Num sistema de um componente com duas fases, em equilbrio, tem-se: P e T constantes 1 = 2 dG = 1.dN1 + 2.dN2 Mas, como para um estado de equilbrio a energia livre de Gibbs um mnimo tm-se dG = 0 dN1 = dN2

188

Num sistema de um componente (gua) com trs fases em equilbrio 1(Pt, Tt) = 2(Pt, Tt) 1(Pt, Tt) = 3(Pt, Tt)

Da observao do diagrama de fases verifica-se que existe apenas uma condio termodinmica de presso e temperatura em que as trs fases coexistem. Esta razo pela qual o ponto triplo da gua foi seleccionado para ponto de referncia da escala de temperatura. A equao de Clausius-Clapeyron uma relao importante para descrever a variao da presso com a temperatura para um sistema constitudo por duas fases em equilbrio, como se ilustra por qualquer ponto, de cada linha de coexistncia no diagrama de fases, Figura 10.4. Na mudana de fase a presso no varia mas, o seu valor ao longo da linha de coexistncia vai depender unicamente da temperatura do sistema, ou seja, P(T) Das relaes de Maxwell temos que qualquer variao da presso com a temperatura, mantendo o equilbrio de fases, pode ser dada por

S V T =

P T V

J vimos anteriormente que a variao de entropia na mudana de fase

ds = l T
onde l o calor latente Ento, podemos escrever a equao de Clausius-Clapeyron

dP dT

l = T (v - v ) 1 2

(10.27)

189

Esta uma relao termodinmica importante pois permite determinar o calor latente envolvido em qualquer processo de mudana de fase atravs da medida, num ponto, da inclinao da linha de coexistncia e do volume especficos associados a fase 1 e a fase 2

190

CAPTULO 11
A TERCEIRA LEI DA TERMODINMICA 11.1 Entropia, Zero Absoluto, e a Terceira Lei Comecemos por relembrar a primeira e a segunda leis da Termodinmica. A primeira lei um princpio de conservao de energia. Admite a impossibilidade de ter mquinas de movimento perptuo de 1 espcie mquinas cclicas que produzem mais energia do que a energia recebida. A segunda lei reconhece a impossibilidade de construir uma mquina cclica que converta integralmente calor em trabalho. Por exemplo, o rendimento do ciclo de Carnot
Tfonte fria Tfonte quente

C = 1 -

Pareceria que se Tfonte fria = 0 K, ento C = 1, e teramos ento uma mquina a converter calor integralmente em trabalho. Mas ser possvel atingir o zero absoluto? A experincia mostra que todos os esquemas para baixar a temperatura se tornam cada vez menos efectivos medida que a temperatura diminui. A terceira lei pode assim ser enunciada como: O zero absoluto inatingvel. A terceira lei pode ainda, de uma maneira alternativa, ser enunciada em termos da entropia. A variao de entropia, dS, resultante da transferncia reversvel de calor, temperatura T
Q T

dS =

Esta uma definio de variao de entropia e no de entropia. Isto no nos surpreende uma vez que j antes encontrmos situaes semelhantes. Por exemplo, em mecnica s se definem variaes de energia potencial. A energia potencial zero era escolhida de acordo com o problema em estudo. Em Termodinmica existe uma situao semelhante para o estado de energia interna zero. A primeira lei define apenas a variao de energia interna.

191

Apesar de apenas ser definida variao de entropia, no podemos escolher livremente o estado de entropia zero. A terceira lei impe esta outra restrio na entropia. Foi Walther Nernst, em 1907, que avanou com o seu teorema e que podemos agora considerar como o enunciado da terceira lei: A entropia de um sistema tende para zero medida que a temperatura se aproxima do zero absoluto. Assim, o contedo essencial da terceira lei S 0 medida que T 0

11.2 Consequncias Fsicas da Terceira Lei Vamos aceitar o enunciado da terceira lei, deduzir algumas das suas consequncias, e verificar se elas so confirmadas pela experincia. Se utilizarmos uma das relaes de Maxwell,

S P = T

V T P

1 o coeficiente de dilatao cbica, = v V pode ser expresso por T P

S = - 1 P V T
1 S Usando a terceira lei podemos mostrar que = - V P tende para zero com T a temperatura.

Assim, a terceira lei prev que tende para zero medida que a temperatura se aproxima do zero absoluto.
S tende para zero, quando T tende para zero. Esta P T derivada corresponde ao limite, quando P tende para zero, da quantidade observada

Vamos mostrar que

experimentalmente,

192

S S(T, P + P) - S(T, P) P = P

em que S funo de T e P. P Se a entropia tende para zero quando a temperatura tende para zero, ento S tambm deve tender para zero qualquer que seja o valor de P. Assim, S tende para P S S zero, isto , P = P tende para zero medida que T tende para zero, e portanto, tende para zero com a temperatura. A Figura 11.1 mostra um grfico experimental do coeficiente de dilatao linear, 1 = 3 , em funo da temperatura para o ouro. A figura mostra que tende para zero medida que a temperatura tende para o zero absoluto de acordo com a terceira lei.
T

15 x 106 10 5 100 200 300

Temperatura (K)

Figura 11.1 Coeficiente de dilatao linear, para o ouro, em funo da temperatura Uma segunda consequncia da terceira lei diz respeito diferena das capacidades calorficas a presso constante, Cp, e a volume constante, Cv, isto , Cp-Cv. Vimos anteriormente que Cp e Cv diferem porque os materiais tendem a aumentar ou a diminuir de volume quando aquecidos a presso constante. Contudo, medida que tende para zero, o volume cessa de variar com a temperatura. Assim, espera-se que Cp e Cv fiquem iguais medida que T tende para zero. De facto, a expresso j conhecida,
V CP - CV = P T P

mostra que a diferena proporcional a T tende para zero.

V , que igual a V, que se anula quando T P

A Figura 11.2 mostra a confluncia de Cp e Cv para o non slido. 193

Capacidade Calorfica (J mole-1 K-1)

30 20 10 10 15

CP

CV

20

Temperatura (K)

Figura 11.2 Capacidades calorficas do non slido A terceira lei tambm verificada experimentalmente pelas medies da capacidade calorfica a baixa temperatura. Esta lei no s prev que Cp e Cv se tornem iguais, como prev tambm que cada uma se anula medida que T tende para o zero absoluto. Considere-se ento a capacidade calorfica apropriada Q = C dT a variao da entropia correspondente
dS = C d T

(11.1)

Integrando esta equao entre o zero absoluto e uma temperatura T, obtm-se


T

S(T) - S(0) =
0

C d T

(11.2)

Um enunciado mais preciso da terceira lei que as entropias de todos os sistemas se aproximam do mesmo valor medida que a temperatura tende para zero. A escolha deste valor comum deixado em aberto, e a comunidade cientfica estabeleceu que fosse zero. Com a escolha S (0) = 0, o integral em (11.2.) fixa a entropia temperatura T como
T

S(T) =
0

C d T

(11.3) 194

O comportamento de C medida que T tende para zero severamente restringido pela condio S 0 medida que T 0 (11.4)

Suponhamos que C no se anulava com a temperatura, mas atingia um valor constante medida que T se aproximava de zero. A equao (11.3.) viria ento,
T

S(T) = C
0

d T

Mas este integral infinito,


T

T0

d T = ln 0

quando T0

Para S (T) ter um valor finito a capacidade calorfica deve anular-se com a temperatura. A experincia confirma esta afirmao. Para isoladores slidos C proporcional a T3 a baixas temperaturas. Cisol. = b T3 Para condutores elctricos slidos Ccond. = a T + b T3 (11.6) (11.5.)

Ainda um outro facto que confirma a terceira lei o das medidas da presso de fuso do 4He. presso atmosfrica 4He permanece lquido temperatura mais baixa. Contudo, se a presso aplicada for suficiente, o lquido solidifica. A curva de fuso marca a fronteira lquido-slido num grfico da presso em funo da temperatura. A Figura 11.3. mostra o comportamento da curva de fuso para o 4He.

195

Presso (atm.)

Curva de fuso 75 50 25 1 2 3

Slido

Lquido

Temperatura (K)
Figura 11.3 Curva de fuso do 4He O declive da curva de fuso dado pela equao de Clausius-Clapeyron
dP l dT = T (v1 - vs)

(11.7)

em que lf o calor latente de fuso temperatura T, e Vl Vs a variao de volume na transio slido-lquido. Dado que a fuso um processo isotrmico, fuso, isto ,

lf T

a variao da entropia de

lf Sl - S S = T
O declive da curva de fuso , assim,
S - SS dP = V1 - V dT 1 S

(11.8)

(11.9)

Sl e Ss tendem para zero medida que T vai decrescendo para 0K. Ento Sl - Ss tende para zero medida que T tende para zero. Contudo, Vl Vs, a variao de volume que acompanha a fuso, permanece diferente de zero para a temperatura mais baixa. A ltima equao mostra que o declive da curva de fuso deve ser zero prximo do zero absoluto. Isto confirmado na figura 11.3, em que a presso de fuso se apresenta aproximadamente constante abaixo de 1K.

196

11.3 A impossibilidade de atingir o Zero Absoluto O nosso primeiro enunciado da terceira lei foi simplesmente que no se pode alcanar o zero absoluto. A impossibilidade de atingir o zero absoluto uma consequncia do facto da entropia tender para zero com a temperatura. Os melhores mtodos para baixar temperaturas incluem transformaes adiabticas e reversveis. Assim, se o sistema realiza trabalho adiabticamente f-lo custa da sua energia interna, e uma diminuio de energia interna provoca um abaixamento da temperatura. Devem tambm ser usados processos reversveis. Processos irreversveis geram entropia. Mas sabemos que a entropia e a temperatura tendem para zero em conjunto. A produo de entropia por meio de processos irreversveis ope-se assim reduo da temperatura. Suponhamos que a entropia directamente proporcional ao produto da temperatura pelo volume. S = a T V, a = cte. Com o sistema inicialmente num estado descrito por T = T0 e V = V0, realizamos uma srie de processos em duas etapas, como indicado na figura 11.4.
S0 S0 = a T0 V0

V = V0 Entropia Expanso Adiabtica

Compresso Isotrmica

1 S 2 0 1 S 4 0

V=

V0 2

1 T 8 0

1 T 4 0

1 T 2 0

T0

Temperatura

Figura 11.4 Impossibilidade de atingir o zero absoluto

197

As duas rectas no diagrama S T representam S = a T V para V = V0 e V= 0 . 2 O sistema primeiro comprimido isotrmicamente de V0 a


V

V=

V0 2

. Isto

diminui a entropia como indicado na Figura. A compresso seguida por uma expanso adiabtica ( e isentrpica) que obriga o sistema a voltar ao seu volume inicial. Uma vez que S = aTV permanece constante durante o processo isentrpico, a variao de volume de V = 20 a V0 deve ser acompanhada de uma diminuio de T temperatura de T0 para 0 .
2

No total, o processo em duas etapas obriga o sistema a voltar ao seu volume inicial e reduz a temperatura a metade. Repetindo esta sequncia a temperatura pode ser outra vez reduzida a metade. Pode seguir-se este procedimento uma infinidade de vezes sem que a temperatura atinja o zero absoluto. A terceira lei no faz restries possvel proximidade do zero absoluto. Uma mistura de 3He e 4He usada em refrigerao permite atingir temperaturas da ordem de 10-3K. Recentemente, foi alcanada uma temperatura muito inferior a esta.

198

CAPTULO 12
TEORIA CINTICA DOS GASES 12.1 Introduo A teoria cintica dos gases, sendo um ramo da mecnica estatstica, usa uma imagem molecular para chegar s propriedades macroscpicas da matria. O seu desenvolvimento deve-se principalmente a Daniel Bernoulli (1738) a presso de um gs resulta do impacto das partculas que o compem nas paredes do recipiente onde est contido, a James Clerck Maxwell (1859) Caos molecular. Leis de distribuio de velocidade para um gs em equilbrio. Existem, contudo, outras contribuies, tais como de Ludwig Boltzmann (1876), de Herapath (1821), de Waterson (1843), de Krnig (1856). Esta teoria considera que as molculas obedecem s leis de Newton. Na realidade, as molculas obedecem mecnica quntica. O uso da mecnica clssica leva a resultados incorrectos para os calores especficos dos gases mas uma excelente aproximao quando tratamos com propriedades tais como presso e difuso. O objectivo construir uma teoria que possa explicar as propriedades da matria como um todo na base da estrutura e interaco das molculas. Assim, queremos calcular a presso dum gs a partir das propriedades, estritamente mecnicas, tais como a massa e velocidade. Vamos restringir o nosso estudo ao gs ideal. 12.2 Hipteses Bsicas Na sua forma mais simples, as hipteses da teoria cintica podem ser formuladas da seguinte maneira: (1) Um gs composto por molculas, que obedecem s leis de Newton, que esto em movimento contnuo, aleatrio. Todas as direces so igualmente provveis. As suas trajectrias so, entre colises, linhas rectas.

199

(2) Num dado volume, o nmero de molculas muito grande e o volume ocupado pelas molculas desprezvel quando comparado com o volume total do recipiente que contm o gs. (3) As molculas so pequenas esferas densas e no exercem foras umas nas outras excepto no instante em que se d a coliso. Isto equivalente a afirmar que, uma vez que se consideram as molculas pequenas, a distncia mdia entre elas grande. (4) As colises das molculas umas com as outras e com as paredes do recipiente que contem o gs so perfeitamente elsticas e de durao desprezvel. Colises entre molculas e com as paredes do recipiente que contm o gs conservam o momento e a energia cintica. Uma vez que o tempo de coliso desprezvel quando comparado com o tempo gasto pela molcula entre coliso, a energia cintica que convertida em energia potencial durante a coliso ganha outra vez como energia cintica depois de um curto intervalo de tempo. Ns vamos desprezar esta variao de energia. Numa coliso elstica a energia cintica translacional dum par a mesma antes e depois duma coliso. No h transferncia de energia rotacional ou vibracional. As colises garantem que as partculas mudam constantemente a sua velocidade e direco. A frequncia de coliso, Z, o nmero mdio de colises efectuadas por uma partcula por unidade de tempo. O livre percurso mdio, , a distncia mdia que uma partcula percorre entre colises. Isto significa que a hiptese (2) pode ser expressa como d << . 12.3 Teorema da Equipartio de Energia Vamos derivar a equao do gs ideal a partir da teoria cintica, isto , vamos obter uma equao que vai dar a presso de um gs em funo da massa e velocidade das molculas. Presso a fora por unidade de rea. A fora, F, exercida por uma molcula de massa m, movendo-se com uma acelerao a, num dado instante, dada pela segunda lei de Newton, F = ma. A acelerao mdia, v/t, em que v a velocidade mdia da molcula. A fora do impacto , portanto,

200

F = m a = mt v

(12.1)

em que mv o mdulo do momento da molcula. Uma definio alternativa de fora ento, e como j sabemos, a taxa de variao do momento com o tempo. Para obter a presso, deve calcular-se a variao do momento em cada coliso. Multiplicando esta quantidade pelo nmero total de colises com a parede do recipiente que contm o gs num dado intervalo de tempo, obteremos, portanto, a fora total na parede. Dividindo esta fora total pela rea da parede em que a fora est a actuar teremos a presso total do gs. Consideremos ento um recipiente cbico de aresta, d, onde se encontra o gs contendo um nmero total de molculas N, como mostra a Figura 12.1. A velocidade v de uma molcula pode ser resolvida nas componentes vx, vy, vz, segundo os trs eixos do referencial. Vamos agora calcular o nmero de colises que ocorrem na fase A do cubo.

vx d -vx

x d z
Figura 12.1 Recipiente de forma cbica onde se do colises entre as N molculas do gs que o ocupa Seja ento uma molcula que parte da face A. Ela move-se na direco da face oposta at a atingir e volta para trs at colidir com a face A. Deslocou-se portanto de uma distncia total de 2d. Assim, movendo-se para a frente e para trs na direco de x, uma molcula vai colidir com a face A cada 2d de trajectria, como a sua velocidade na direco de x vx, obtm-se para a frequncia de colises, na face A, vx / 2d.

201

Como se consideram as colises elsticas e a parede rgida do recipiente que contm o gs, a velocidade da molcula depois de atingir a face oposta a A no muda o seu valor. Contudo, a direco da velocidade muda quando a molcula choca. Assim, a molcula desloca-se na direco de x positivo antes da coliso com uma velocidade instantnea +vx. depois da coliso desloca-se na direco do x negativo e ter, portanto, uma velocidade instantnea vx. Como o momento dado por mv, o momento da molcula antes da coliso +mvx; depois da coliso -mvx. A variao no momento da molcula depois da coliso com parede A , simplesmente a diferena entre os momentos antes e depois da coliso, isto , 2 mvx. A variao do momento por unidade de tempo ser, portanto,

m v2 vx x 2 m vx = 2d 2d

(12.2)

Como h um grande nmero de molculas na caixa cbica, movendo-se de uma maneira aleatria deve usar-se o valor mdio do quadrado das velocidades, <v2>, para o conjunto das N molculas, em vez de vx2. Assim, a variao mdia total do momento por unidade de tempo para N molculas
2 N m <vx > d

Mas esta quantidade a fora mdia total. Portanto, a presso total, P, na face A, devida s molculas, obtida simplesmente dividindo esta quantidade pela rea, d2, da face.
2 2 2 N m <vx > N m <vx > N m <vx > P= = = 2 3 dd d V

(12.3)

De novo, porque os movimentos das molculas so completamente aleatrios, no h razo para preferir uma direco do movimento a outra. Assim, pode dizer-se que os valores mdios dos quadrados dos componentes das velocidades nas trs direces perpendiculares so iguais. Conclumos assim que:

202

Equao de estado de um gs ideal Teoria cintica


N 2 m <v > 3

Termodinmica macroscpica*

PV=

PV=

*Esta expresso equivalente a P V = n R T, uma vez que

Avogadro e K a constante de Boltzamn que tem o valor de 1.38 x 10

R = k = K, em que N o nmero de B A NA -23 -1


J mol k .

Ento,

NKT=
Para cada molcula
KT=

N 2 m <v > 3

(12.4)

1 2 m <v > 3

(12.5)

Esta expresso permite definir a velocidade quadrtica mdia, vqm, custa de variveis macroscpicas,

vqm = <v2> =

3KT m

(12.6)

Gs Hidrognio (H2) Hlio (He) Vapor de gua (H2O) Nitrognio (N2) Oxignio (O2) Dixido de carbono (CO2) Dixido de enxofre (SO2)

Massa molar (10-3kg/mol) 2,02 4,0 18,0 28,0 32,0 44,0 64,1

Vrms(m/s) 1920 1370 645 517 483 412 342

Por convenincia, geralmente estabelecemos como temperatura ambiente = 300K

Tabela 12.1 Algumas velocidades moleculares temperatura ambiente (T = 300K) 203

Por outro lado, dado que m <v2> = 2 <Ec>, em que <Ec> a energia cintica mdia translacional, podemos escrever que,
3 KT 2

<Ec> =

Para todas as molculas teremos,

Ec total = N <Ec> =

3 NKT 2

(12.7)

Quando falmos em energia interna, dissemos que a energia interna correspondia aos modos microscpicos da energia, portanto, esta energia cintica equivalente energia interna, U, do gs temperatura T. Vamos agora introduzir a noo de grau de liberdade, que corresponde a uma grandeza independente necessria para especificar a energia de uma molcula. Em geral, uma partcula tem tantos graus de liberdade quantas as coordenadas necessrias para especificar a sua posio no espao. Gs monoatmico (He, Ne, Ar, )

Por s possuir movimento de translao, um gs monoatmico tem trs graus de liberdade, correspondendo s coordenadas do centro de massa do tomo. Assim,
1 1 1 3 m <vx2> + m <vy2> + m <vz2> = KT 2 2 2 2

u=

Ou seja,

u=3x

1 3 2 m <vx > = KT 2 2

(12.8)

em que cada grau de liberdade corresponde a


1 KT 2

204

Molcula diatmica ou poliatmica linear com rotao (Figura 12.2)

Este tipo de molculas tem 3 N -1 graus de liberdade sendo N o nmero de tomos.

Figura 12.2 Molcula diatmica com rotao A energia interna total ser a soma da energia interna devida translao com a energia interna devida rotao, uc = u trans + u rot em que,
1 KT 2

u trans = 3 x

e
1 1 2 2 Ix x + I 2 2 y y

u rot =

em que x e y a velocidade angular em torno dos eixos dos xx e yy respectivamente, e Ix e Iy os momentos de inrcia em torno dos mesmos eixos. Teremos assim que,
1 KT 2

u rot = 2 x

205

A molcula roda em torno do centro de massa, que o ponto onde se considera concentrada a massa da molcula. No final obtm-se
u= 5 KT 2

(12.9)

Molcula Diatmica com Rotao e Vibrao (Figura 12.3.)

Ep - mx Posio comprimida

Ec = 0

Ep = 0 Posio de equilbrio (deslocamento nulo)

Ec - mx

Ep - mx Alongamento mximo

Ec = 0

Figura 12.3 Molcula Diatmica com Rotao e Vibrao Na vibrao vai existir uma energia cintica e uma energia potencial, dadas pelas expresses,
1 2 v 2 1 2 kx 2

Ec vib =

Ep vib =

em que v a velocidade de vibrao dos tomos, a massa reduzida, x o deslocamento dos tomos da sua posio de equilbrio e k a constante da fora de ligao. A energia interna de vibrao ento,
1 1 1 2 2 v + kx =2 KT=KT 2 2 2

u vib =

A energia interna total ser ento dada por, 206

u=

3 7 KT+KT+KT= KT 2 2

(12.10)

Para explicar o movimento vibracional dos tomos temos outro modelo: Consideremos dois tomos ligados por uma mola sem peso. Os tomos realizam um movimento de oscilao semelhante aquele que j conhecido do movimento harmnico simples (ver Figura 12.3). Uma fase da vibrao consiste no afastamento de um tomo em relao ao outro, enquanto que a outra fase corresponde sua aproximao. Este movimento vibracional resulta em movimentos de alongamento e compresso da ligao e, portanto, a molcula tem energia cintica vibracional e energia potencial. Quando se fornece uma certa quantidade de energia molcula para esticar a mola, os tomos so postos em movimento. Quando a mola esticada ao mximo (ver Figura 12.3), o deslocamento mximo e os tomos ficam em repouso, isto , v = 0. Assim, toda a energia est na forma de energia potencial de posio. medida que os tomos vo voltando sua posio de equilbrio alguma energia potencial convertida em energia cintica do movimento. Quando os tomos atingem a sua posio de equilbrio, isto , quando o deslocamento zero, a energia potencial zero e a energia cintica mxima, isto , os tomos esto a mover-se sua velocidade mxima. Separadamente os tomos passam a sua posio de equilbrio at uma compresso mxima da ligao (ver Figura 12.3), onde a energia potencial est outra vez no mximo e a energia cintica zero. Em qualquer posio intermdia entre o mximo alongamento e a mxima compresso da ligao, a soma das energias cintica e potencial igual a uma constante que a energia total do sistema. Assim, cada modo de movimento vibracional ter dois termos de energia associados a ele, um termo de energia cintica e um termo de energia potencial. Como se viu at agora todos estes modos da energia interna s dependem da temperatura. Assim, quando um gs absorve energia calorfica, ela distribui-se igualmente (1/2 KT por mole) em cada um dos modos independentes que a molcula pode absorver energia, isto , energia cintica translacional, energia cintica rotacional e energias vibracionais cintica e potencial.

207

Podemos agora enunciar o teorema da equiparao de energia: Se as molculas estiverem em equilbrio trmico com o meio temperatura T, a cada grau de liberdade corresponde uma contribuio de KT para a energia mdia da molcula. Para uma molcula poliatmica com f graus de liberdade
u= f KT 2

(12.11)

Para N molculas teremos,


U= f f NKT= nRT 2 2

(12.12)

Este teorema vai permitir prever os valores observados do calor especfico dos gases. 12.4 Teoria Clssica dos Calores Especficos A energia interna especfica molar pode ento ser rescrita como sendo,
f RT 2

u=

Sabemos que
cp du cv = dT , cp = cv + R e = cv v

donde, em termos da teoria cintica, resulta que


d dT f f f f+2 RT = R, cp = R+R= R 2 2 2 2 f+2 f

cv =

Gs monoatmico f = 3 (3 graus de liberdade translacionais)


5 R = 2,5 R, 2 3 R = 1,5 R 2 5 = 1,67 3

cp =

cv =

208

Estes valores esto de acordo com os valores da tabela 12.2, que indica o calor especfico molar de diversos gases a temperaturas prximas da temperatura ambiente, portanto a teoria est de acordo com os valores observados. Molculas diatmicas f = 5 (5 graus de liberdade: 3 translacionais + 2 rotacionais)
7 R = 3,5 R, 2 5 R = 2,5 R 2 7 = 1,40 5

cp =

cv =

Estes valores esto tambm de acordo com os valores da tabela 12.2 para molculas diatmicas, excepo do Cl2. Molculas lineares poliatmicas f = 7 (7 graus de liberdade: 3 translacionais + 2 rotacionais + 2 vibracionais)
9 R = 4,5 R, 2 7 R = 3,5 R 2 9 = 1,29 7

cp =

cv =

A teoria prev um decrscimo do ndice adiabtico, , com o aumento da complexidade da estrutura molecular, com variando de 1,66 para gases monoatmicos a 1,00 para molculas muito complexas. Estes so realmente os valores experimentais que aparecem na tabela. H casos em que o valor terico no coincide com o observado. Isso devido a que na prtica alguns dos graus de liberdade no contribuem em nada para a energia da molcula.

209

Gs He Ne Ar Kr Xe H2 O2 N2 CO NO Cl2 CO2 NH3 CH4

1,66 1,64 1,67 1,69 1,67 1,4 1,4 1,4 1,42 1,43 1,36 1,29 1,33 1,30 2,50 2,50 2,51 2,49 2,50 3,47 3,53 3,50 3,50 3,59 4,07 4,47 4,41 4,30

cp / R 1,506 1,52 1,507 5/2 1,48 1,50 2,47 2,52 2,51 7/2 2,50 2,52 3,00 3,47 9/2 3,32 3,30

cv / R

3/2

5/2

7/2

Grandezas medidas experimentalmente: cp e Tabela 12.2 Calor especfico molar de diversos gases a temperaturas prximas da temperatura ambiente. Quando consideramos as variaes dos calores especficos com a temperatura verifica-se que, excepto para gases monoatmicos, cv e cp variam com a temperatura (aumentam com a temperatura) contrariamente ao que a teoria prev que cv, cp e so independentes da temperatura. Todas estas dificuldades desaparecem com os princpios da mecnica quntica e da estatstica. A experincia mostra que os valores da tabela no so independentes da temperatura. A figura seguinte mostra o comportamento de Cv/R em funo da temperatura observada para o H2.

210

4 7/2 3 Oscilao 5/2 Cv/R 2 Rotao 3/2 1 Translao 0 20 50 100 200 500 1.000 2.000 5.000 10.000 Temperatura

Figura 12.4 Cv/R em funo da temperatura observada para o Hidrognio (diatmico) temperatura ambiente Cv/R=5/2, mas, para T<100K, o valor passa para 3/2 e, acima de 3200K (quando o hidrognio se dissocia) o seu valor tende para 7/2. Parece que as molculas de H2 tm rotaes e vibraes (f=7) a temperaturas elevadas, com as vibraes a ficaremcongeladas abaixo de 1000K (f=5). Abaixo de 100K as rotaes ficam tambm congeladas e a molcula comporta-se como um ponto material (f=3). Este comportamento, inteiramente incompreensvel pelas leis da mecnica clssica, tambm observado para outros gases quando se mede a variao dos calores especficos com a temperatura. 12.5 Percurso livre mdio Continuemos a considerar o movimento das molculas de um gs ideal. A Figura 12.5. mostra a trajectria do movimento de uma molcula a mover-se no gs, variando a velocidade e direco quando sofre choques elsticos com outras molculas.

211

Figura 12.5 Trajectria do movimento de uma molcula a mover-se no gs quando sofre choques elsticos com outras molculas. Entre colises, a nossa molcula tem uma trajectria rectilnea a velocidade constante. Embora na figura se considere que as outras molculas esto estacionrias, isso no se verifica. A descrio deste movimento aleatrio pode ser feita atravs do percurso livre mdio (), que o valor mdio da distncia que uma partcula percorre sem sofrer qualquer coliso. Consideremos as molculas como partculas esfricas com dimetro D e as trajectrias entre colises rectilneas. Quando se considera uma partcula admite-se, em primeira aproximao, que as outras partculas esto paradas.
1 = D D D 3 2
2

2D

Figura 12.6 Colises entre molculas Uma partcula (entre colises) varre um volume cilndrico. Se outra partcula surgir a uma distncia menor que D (medidas entre os seus centros) h coliso entre as partculas (figura 12.6). Ento, a rea circular indicada na figura a azul representa a seco eficaz, , e tem valor.

212

= D2

(12.13)

Podemos consider-la como a rea que a molcula oferece como alvo, para os centros das outras molculas. Durante o intervalo de tempo t varrido um volume cilndrico, em que x a distncia percorrida entre colises (x = vt). V = x O percurso livre mdio
= nmero de colises em t = 2 vt D vt N V
Volume do cilindro percorrido em t distncia percorrida em t

(12.14)

(12.15)

Densidade de partculas

Na realidade a aproximao que se fez de considerar as outras partculas como estando paradas no vlida. Se retirarmos essa restrio, h que ter em conta a velocidade relativa entre duas partculas. Obtm-se assim
=
1 2D2 N

(12.16)
V

O percurso livre mdio (plm) inversamente proporcional ao quadrado do raio das partculas e densidade de partculas. Exerccio: Determinao do para o ar, nas condies de PTN, admitindo que o dimetro efectivo das molculas (O2 e N2) da ordem 3.7x10-10m. Verificar se o ar pode ser considerado um gs ideal. Nestas condies a seco eficaz de coliso = d2 [] 4.2x10-9m2. A PTN, 6.0x1023 molculas ocupam um V = 22.4x10-3m3. Ento a densidade do gs nv = 6.0x1023/22.4x10-3 molculas/m3. O percurso livre mdio = 6x10-8m. 213

O volume mdio de uma molcula <1/nV> 3.7x10-27m ~ 3. E o espaamento mdio entre molculas, <>, ~3.0x10-9m, ou seja >> >> d. Verifica-se a premissa subjacente existncia de um gs ideal, ou seja, a dimenso de uma molcula de gs desprezvel comparativamente com a distncia mdia entre molculas. 12.6 Distribuio de Maxwell das velocidades moleculares Num gs em equilbrio trmico a velocidade das molculas igual para todas as molculas? Existe uma distribuio, no s das direces, mas tambm do mdulo das velocidades. Foi deste pressuposto que partimos para definir a velocidade quadrtica mdia vrms e relacionarmos a energia cintica mdia com a temperatura. Como determinar a fraco de molculas com velocidade compreendida entre v e v + dv, se as molculas no se deslocam todas com a mesma velocidade? 12.6.1 Funo distribuio Para um gs de N partculas, Nf (vx)dx a fraco de partculas com velocidade na direco x entre vx e vx + dvx. Dentro da teoria do caos molecular, todas as direces so iguais de modo que a funo f pode ser usada para a distribuio de probabilidade nas outras direces. A probabilidade da velocidade ficar entre vx e vx + dvx, vy e vy + dvy e vz e vz + dvz ser Nf (vx)dvxf(vy)dvyf(vz)dvz = Nf(vx)f(vy)fvz)dvxdvydvz (12.17)

Maxwell admitiu que, como no h nenhuma direco preferida, a funo deve depender apenas da velocidade total da partcula f(vx) f(vy) f(vz) = F(vx2 + vy2 + vz2) (12.18) 214

onde F uma funo desconhecida O produto das funes esquerda est reflectida na soma das velocidades quadrticas da direita, o que se verifica para uma funo exponencial da forma
f(vx) = Ae
(-Bvx2) 2 x

(12.19)

onde A e B so constantes arbitrrias. Considerando uma distribuio de partculas no espao de velocidades, um espao tridimensional (vx, vy, vz), onde cada partcula representada por um ponto de coordenadas correspondente velocidade da partcula. Todos os pontos dentro de uma superfcie esfrica centrada na origem tm a mesma velocidade. O nmero de partculas que possuem velocidades entre v e v + dv igual ao nmero de pontos entre as duas esferas, com raios v e v + dv. O volume desta calote esfrica 4v2dv (Figura 12.7).

vz

v 0 vy

vx dv

Figura 12.7 Nmero de partculas que possuem velocidades compreendidas entre v e v+dv. Ento, a distribuio de probabilidade como funo da velocidade f(v)dv = 4v2Ae(-Bv2)dv (12.20) 215

em que A e B so determinadas integrando a distribuio de probabilidade em todo o domnio de velocidades, por forma, a determinar o nmero total de partculas, N, e a sua energia total, E F(v) = 4(m/2kT)3/2v2e(-mv2/2kT) (12.21)

Chegamos assim distribuio de Maxwell das velocidades.


F(v) T = 200 K T = 600 K

Figura 12.8 Variao de F(v) para diferentes temperaturas. A velocidades baixas, esta funo aumenta parabolicamente desde zero at atingir um mximo, e a partir da diminui exponencialmente. Com o aumento de temperatura o mximo desloca-se para a direita. A probabilidade de Nv molculas terem velocidades compreendidas entre v e v + dv igual a dNv/N = F(v)dv ou dNv/dv = N4(m/2kT)3/2e(-mv2/2kT)v2 (12.22)

Pode agora calcular-se algumas velocidades caractersticas das molculas do gs. A velocidade quadrtica mdia definida como

v qms = <v > = F(v) v dv


0

(12.23)

de que resultar
vrms = 3KT m

(12.24) 216

A velocidade mdia define-se como

<v> = F(v) v dv
0

(12.25)

que permitir chegar a


<v> = 8kT m

(12.26)

A velocidade mais provvel das partculas o valor Vmp que maximiza F(v). Isto ,
vmp = 2kT m

(12.27)

A distribuio das velocidades de Maxwell bem como as velocidades caractersticas mencionadas so mostradas na Figura 12.9. 2kT m

vmp =
dNv/dv

v =

8kT m

3kT vqm = m Figura 12.9 Distribuio das velocidades de Maxwell

v v + dv

217