OBJETIVO Este trabalho tem como objetivo, estudar as teorias e conceitos de Ligaes Qumicas, como; ligaes, inicas covalentes,

Estrutura de Lewis,

modelos VSEPR, ligao pela valncia, hibridizao e teoria dos orbitais moleculares.

INTRODUO Este trabalho tem como objetivo, mostrar um dos aspectos mais intrigantes da qumica, que o estudo da foras que agem entre os tomos. As mais fortes foras, denominadas de ligaes qumicas, que so foras que unem tomos formando molculas, agrupamentos de tomos ou slidos inicos. A formao de ligaes qumicas envolve normalmente s os eltrons do nvel mais externo do tomo e, atravs da formao de ligaes, cada tomo adquire uma configurao eletrnica estvel. O arranjo eletrnico mais estvel a estrutura de um gs nobre, e muitas molculas possuem essa estrutura. Contudo, arranjos menos estveis que a de gs nobre ocorrem regularmente nos elementos de transio. Os tomos podem adquirir uma configurao de transio estvel por trs maneiras, perdendo, recebendo ou compartilhando eltrons. Os elementos podem ser classificados em; elementos eletropositivos, cujos tomos perdem um ou mais eltrons; elementos eletronegativos, que tendem a receber eltrons; elementos com reduzida tendncia de perder ou receber eltrons.

Dependendo do carter eletropositivo ou eletronegativo dos tomos envolvidos, trs tipos de ligaes qumicas podem ser formadas; Elemento eletropositivo + eletronegativo = ligao inica Elemento eletronegativo + eletronegativo = ligao covalente Elemento eletropositivo + eletropositivo = ligao metlica.

LIGAES INICAS Essa ligao a nica em que a transferncia de eltrons definitiva. Uma ligao inica envolve foras eletrostticas que atraem ons de cargas opostas,
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ons so tomos em desequilbrio eltrico e apresentam carga positiva ou negativa. Esse tipo de ligao geralmente ocorre entre um tomo ou agrupamento de tomos que tem tendncia a ceder eltrons e um tomo ou agrupamento de tomos que tem tendncia a receber eltrons. Os tomos que apresentam facilidade em perder eltrons, so em geral os metais das famlias IA, IIA e IIIA, e os que recebem eltrons so os ametais das famlias VA, VIA e VIIA. Os compostos inicos, em geral, apresentam altos pontos de fuso e ebulio, so slidos, duros e quebradios e solubilizam-se facilmente em solventes polares.

Formao do composto inico Arranjos entre compostos inicos formam substncias inicas. Tudo comea quando os ons unem-se devido s foras de atrao eletrosttica. Se observarmos por um microscpico, perceberemos a formao de retculos cristalinos, que so aglomerados de ons de forma geomtrica bem definida. Os sais e outros grupos de minerais possuem ons que formam compostos inicos e, conseqentemente, substncias inicas. O cloreto de sdio (o sal de cozinha) um exemplo de substncia inica, formada de inmeros aglomerados inicos. O arranjo entre os ctions sdio (Na+) e os nions cloreto (Cl -), que se atraem fortemente por terem cargas contrrias, forma a substncia cloreto de sdio. Exemplo. A configurao eletrnica do Sdio e do Cloro segundo o diagrama de Linus Pauling fica no seguinte modo:
11Na 17Cl

1s2 2s2 2p6 3s1

1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

O sdio possui 1 eltron na ltima camada. Basta perder este eltron para que ele fique estvel com 8 eltrons na 2 camada. O cloro possui 7 eltrons na ltima camada. bem mais fcil ele receber 1 eltron e ficar estvel do que perder 7 eltrons para ficar estvel, sendo isto o que acontece. O sdio quer doar 1 eltron e o cloro quer receber 1 eltron. Eles se aproximam e o sdio doa seu eltron que est em excesso e o cloro o recebe. Conforme ilustrao abaixo:

LIGAES COVALENTES A ligao covalente, geralmente feita entre os no-metais e no metais, hidrognio e no-metais e hidrognio com hidrognio. Esta ligao caracterizada pelo compartilhamento de eltrons. O hidrognio possui um eltron na sua camada de valncia. Para ficar idntico ao gs nobre hlio com 2 eltrons na ltima camada. Ele precisa de mais um eltron. Ento, 2 tomos de hidrognio compartilham seus eltrons ficando estveis:

Ex: H (Z = 1) K = 1 HH H2

Nessa situao, tudo se passa como se cada tomo tivesse 2 eltrons em sua eletrosfera. Os eltrons pertencem ao mesmo tempo, aos dois tomos, ou seja, os dois tomos compartilham os 2 eltrons. A menor poro de uma substncia resultante de ligao covalente chamada de molcula. Ento o H 2 uma molcula ou um composto molecular. Um composto considerado composto molecular ou molcula quando possui apenas ligaes covalentes Nesse modelo, os tomos adquirem os oito eltrons em seu nvel externo por compartilhamento, atingindo uma configurao estvel como indica a regra do octeto. Assim, a soma dos eltrons prprios mais os compartilhados, que formam um orbital molecular. Regra do octeto, diz que, cada tomo em um composto covalente tende a adquirir octeto atravs do compartilhamento de eltrons. Octeto: significa o nvel de valncia com a configurao s2p6, que a configurao estvel caracterstica dos gases nobres. Uma exceo o tomo de hidrognio, que preenche sua camada de valncia, o orbital 1s, com dois eltrons A ligao covalente pode ocorrer tambm, entre tomos de diferentes elementos. O cloro, por exemplo, possui sete eltrons no nvel externo e atrai fortemente os eltrons situados nas proximidades. O hidrognio possui um nico eltron e a fora com que atrai os eltrons moderada, mas suficiente para que o cloro no possa lhe tirar um eltron. A regar do octeto no valida para todos os elementos da tabela peridica, mas se aplica bem aos seus elementos representativos.
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Observe a ligao covalente entre dois tomos de cloro, demonstrada por meio da representao eletrnica de Lewis ou pela representao estrutural.

Frmula de Lewis ou frmula Eletrnica

Frmula Estrutural Cl Cl

Frmula Molecular Cl2

As ligaes covalentes podem ser classificadas segundo o nmero de pares de eltrons compartilhados pelos elementos como, ligaes simples, duplas e triplas.

Ligao covalente simples

A ligao covalente formada pelo compartilhamento

de um par de

eltrons, simbolizado por AB. Se a valncia de um elemento diferente de um, seus tomos podem se unir simultaneamente com vrios tomos vizinhos por meio de uma ligao simples. Por exemplo: CCl4, PCl3, NF3, onde o carbono, o fsforo e o nitrognio atuam com valncia quatro, trs e trs, respectivamente, e se unem ao mesmo nmero de tomos monovalentes.

Ligao covalente dupla

Aqui, o nmero de pares de eltrons compartilhados pelos dois tomos unidos dois (A=B). A energia necessria para romper uma ligao dupla maior que para uma ligao simples, mas inferior ao dobro desta. Isto significa que a segunda ligao mais fraca que a primeira.

Ligao covalente tripla

Realiza-se por compartilhamento de trs pares de eltrons entre dois tomos (AB). uma ligao mais forte que a dupla, mas sua energia no o triplo da energia da ligao simples. A terceira ligao mais fraca que a ligao simples e a dupla.

Propriedades covalentes Todos os gases e os lquidos so covalentes em temperatura ambiente. Tambm existem slidos covalentes, mas suas propriedades so muito irregulares. Nos slidos durssimos, como o diamante, as ligaes covalentes so em cadeia. Nos slidos de baixo ponto de fuso, como o acar, a unio entre molculas devido sua polaridade. Os compostos covalentes polares so solveis em gua e os apolares no. No conduzem a corrente eltrica em estado slido, nem quando dissolvidos (h excees, como os cidos) ou fundidos.

ESTRUTURA DE LEWIS Um diagrama que mostra o padro de ligaes e pares solitrios em uma molcula. Em 1916, o qumico norte-americano G.N. Lewis desenvolveu um

mtodo de colocar os eltrons em tomos, ons e molculas. Este mtodo faz uso de diagramas, agora chamados de estruturas de Lewis . A estrutura de Lewis para um tomo consiste no seu smbolo qumico rodeado por um nmero de pontos (ou algumas vezes de o ou x) correspondentes ao nmero de eltrons da camada de valncia do tomo, conforme ilustrado na figura abaixo.

Etapas a serem seguidas para representar uma estrutura de Lewis: 1. Calcular o nmero total de eltrons de valncia disponveis em todos os tomos, na molcula ou on. Cada carga negativa sobre um on corresponde a um eltron adicional; cada carga positiva corresponde perda de um eltron. 2. Colocar os smbolos dos elementos prximos. O de menor

eletronegatividade normalmente o central, como em CO 2 e SO42-, mas h um grande nmero de excees bem conhecidas (H2O e NH3, entre elas). 3. Ligue todos os tomos apropriados entre si, usando um par de eltrons por ligao. 4. Distribua os eltrons restantes aos pares de modo que cada tomo tenha um octeto. 5. Se faltarem eltrons, faa ligaes mltiplas.

Exemplos: Estrutura de Lewis para o on BF4-.

Determinar o nmero total de eltrons de valncia, (No total ev) = B(1x3) + F(4x7) + 1(carga negativa do on) = 32 eltrons. Devemos desse modo, acomodar 32 eltrons em 16 pares ao redor de cinco tomos. Uma soluo ;

.. :F: .. l .. :F B F: l :F:
Compostos inicos A estrutura de Lewis de um composto inico consiste na combinao entre as estruturas de Lewis dos ons individuais. Portanto, a estrutura de Lewis do NaCl : ou

A regra do octeto ajuda a predizer a frmula estequiomtrica (relao de combinao entre os tomos) de compostos inicos. Para compor uma frmula unitria de NaCl um eltron transferido de um tomo Na para um CI, e isto resulta em ons nos quais a regra de octeto obedecida e que so mais estveis em relao s novas mudanas de suas camadas de valncia.

No xido de sdio, a situao diferente porque o tomo de oxignio possui apenas seis eltrons de valncia e, portanto, necessita de dois eltrons para completar o seu octeto.

Como o sdio pode perder apenas um eltron de valncia (e a sua segunda energia de ionizao alta, o que dificulta a perda de um segundo eltron), so necessrios dois tomos de sdio para fornecer dois eltrons para um nico tomo de oxignio.

Compostos covalentes

MODELO DE VSEPR - valence shell electron pair repulsion O modelo RPECV O modelo de repulso de pares eletrnicos da camada de valncia da forma molecular uma simples extenso das idias de Lewis e muito til para prever a forma de molculas poliatmicas.

Conceito fundamental Orbitais com pares de eltrons afastam-se o mximo para minimizar as repulses eletrostticas. Pares ligados e pares isolados da camada de valncia se repelem de modo a ficar o mais afastados possvel, minimizando sua interao. A molcula sempre adota a geometria que minimiza as repulses entre os pares de eltrons. A geometria das molculas determinada pelo arranjo geomtrico dos tomos ao redor do tomo central e no pela distribuio dos pares de eltrons. De acordo com o modelo o arranjo geomtrico dos tomos coordenados e dos pares isolados em torno do tomo central depende do nmero de coordenao total (NCT) desse tomo. NCT = n de tomos coordenados + n de pares isolados

Modelos previstos, geometria das molculas:

Regra para determinao da estrutura geomtrica As regras abaixo explicitam os passos a serem seguidos: 1. Determinar o nmero total de eltrons de valncia dos tomos envolvido. 2. Atribuir octeto para todos os tomos coordenados (exceto no caso do hidrognio). 3. Determinar o nmero de pares de eltrons isolados: ser igual metade do nmero de eltrons remanescente, cumprida a etapa anterior. N pares isolados = ( n de e- da 1 etapa n de e- da 2 etapa)

4. Determinar o NCT = (n tomos coordenados + n pares isolados) 5. Determinar o arranjo dos tomos mais pares de eltrons isolados. 6. Determinar a estrutura geomtrica: apenas as posies dos ncleos dos tomos so consideradas.
Molcula BF3 (AX3E0) 1) 3 (e- boro) +3 x 7(e- flor) = 24 2) 3 x 8 = 24 3) (24 24) = 0 4) 3 + 0 = 3 5) Trigonal plano

6) Trigonal planar.
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Molcula do SF4 1) 6(e- enxofre) + 4x7(e- flor) = 34 2) 4 x 8 = 32 3) (34 32) = 1 4) 4 + 1 = 5 5) Bipiramide trigonal 6) Tetradrica distorcida

Molcula XeF4 1) 8(e- xennio) + 4 x 7(e- flor) = 36 2) 4 x 8 = 32 3) (36 32) = 2 4) 4 + 2 = 6 5) Octadrica 6) Quadrtica plana.

Como o nmero de pares de eltrons tem sido usado para identificar a forma bsica de uma molcula, ajustes so feitos levando em conta as diferenas na repulso eletrosttica entre regies ligadas e pares solitrios. Em consideraes elementares, o maior efeito de repulso de um par solitrio explicado supondo-se que o par solitrio est em mdia mais prximo do ncleo do que um par ligante e deste modo repele mais fortemente outros pares de eltrons. A presena de pares de eltrons isolados nas molculas de H2O e NH3, por causa de sua exigncia de maior espao, tende a repelir os pares de eltrons das ligaes e assim reduzir o ngulo de ligao para pouco menos que 109. ngulo de ligao da H2O 104,5 e do NH3 de 107. Molculas com ligaes : todos os eltrons em uma ligao seguem a mesma direo no espao que os eltrons da ligao sigma (). Ligaes no influenciam na forma da molcula. A representao mais simples de uma ligao covalente, como par de pontos compartilhados entre dois tomos no suficiente para justificar a estrutura molecular. Nenhuma das teorias perfeita assim, basta levar em
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considerao apenas uma delas. Cada teoria tem seu ponto forte e seu ponto fraco. Existem duas abordagens importantes para a ligao qumica, que so baseadas nos resultados da mecnica quntica: Teoria da ligao de valncia (TLV) e Teoria de orbitais moleculares (TOM).

Teoria da Ligao de Valncia (TLV) A teoria da ligao de valncia (TLV) foi desenvolvida em 1927 por Heitler e London como uma interpretao da teoria de Lewis sob o ponto de vista da mecnica quntica, ou seja, ela descreve a formao de pares de eltrons de valncia compartilhados atravs dos orbitais atmicos, sem que ocorra, no entanto perda das caractersticas individuais destes. Para exemplificar a TLV, pode-se considerar a formao da molcula de hidrognio, conforme ilustrado no quadro abaixo. Dois tomos que possuem um orbital com um eltron desemparelhado, aproximam-se at que ocorra uma sobreposio, ou

interpenetrao, destes orbitais. Ento, gerada uma regio entre os ncleos na qual a densidade de probabilidade de encontrar-se os eltrons muito alta. Desta maneira, os dois eltrons passam a ocupar simultaneamente os dois orbitais atmicos Exemplo: a molcula do hidrognio (H2). Superposio de dois orbitais 1s.

No exemplo acima, a ligao formada denominada de ligao sigma (). Uma ligao tem uma simetria cilndrica ao redor do eixo internuclear (eixo z), e os eltrons tm um momento angular orbital zero sobre aquele eixo.

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A idia central da TLV vem do entrosamento dos orbitais atmicos de cada tomo para formar ligaes qumicas. Se os orbitais se encontram de maneira frontal, tem-se uma ligao do tipo sigma () figura (a). Se os orbitais esto paralelos forma-se uma ligao do tipo pi () figura (b).

Pode tambm ocorrer ligaes envolvendo outros tipos de orbitais, como por exemplo, na molcula do flor (F2). Neste caso, o orbital que possui um eltron desemparelhado, e, portanto o que participar da ligao, o 2pz. Como no caso anterior, ir ocorrer a interpenetrao destes orbitais formando uma regio de alta densidade eletrnica entre os ncleos. Na figura abaixo, a ligao a molcula do flor esquematizada mostrando-se apenas os orbitais envolvidos na ligao.

J na molcula do cido fluordrico (HF), ocorre a sobreposio do orbital s do hidrognio e o pz do flor, como mostrado abaixo. Neste caso tambm ir ocorrera formao de uma regio de alta densidade eletrnica entre os ncleos.

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Em molculas como a do oxignio (O2), existe a necessidade de ocorrerem duas ligaes, como poder ser facilmente visualizado utilizando as estruturas de Lewis. Neste caso, ir ocorrer primeiro uma sobreposio de orbitais que se aproximam frontalmente, com os eixos alinhados, como ilustrado abaixo. Portanto, como nos casos anteriores, ser gerada uma regio de alta densidade eletrnica entre os ncleos. A segunda ligao ocorre ento pela sobreposio de dois orbitais que se aproximam paralelamente, gerando duas regies de alta densidade eletrnica, acima e abaixo do eixo de ligao.

O Conceito de Hibridizao O tomo de carbono encontrado em um nmero muito grande de compostos na natureza formando quatro ligaes covalentes. Veja-se, por exemplo, a molcula do metano, onde o carbono est ligado a quatro tomos de hidrognio. A distribuio eletrnica do carbono :

Tm-se, portanto, quatro eltrons na camada de valncia: dois no orbital 2s, um nos orbitais 2px e 2py e nenhum no 2pz .
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A estrutura de Lewis do metano fica ento como mostrado na figura abaixo.

No entanto, impossvel aplicar a TLV a esta molcula, uma vez que os quatro eltrons do carbono esto formando ligaes e, como visto na distribuio eletrnica, apenas 2 deles esto desemparelhados e, portanto, aptos a realizar ligaes. Pode-se supor ento que, para formar a molcula do metano, um dos eltrons que ocupam o orbital 2s receba energia suficiente para pular at o orbital p z vazio, alterando a configurao eletrnica para a mostrada abaixo.

Desta maneira, os quatro eltrons tornam-se aptos a realizar ligaes, podendo ocorrer interpenetrao dos orbitais 1s dos quatro hidrognios envolvidos com os orbitais 2s, 2px , 2py e 2pz do carbono. Esta operao leva ento a uma molcula onde existem trs ligaes C-H com ngulos de ligao de 90o entre s (aquelas que utilizam os orbitais p do carbono) e uma quarta (formada com o orbital s do carbono) que estaria o mais afastada possvel das outras trs de forma a minimizar a repulso eletrnica. Se este modelo estivesse correto, esta molcula deveria ento possuir dois tipos distintos de ligaes. Porm, medidas experimentais mostram que no metano, as quatro ligaes so perfeitamente iguais, mantendo cada uma um ngulo de 109,5o com as outras trs. Em outras palavras, a molcula do metano no pode ser formada como descrito no pargrafo acima. A soluo para este problema relativamente simples: deve-se imaginar que orbitais de subnveis com energias parecidas possam se misturar formando novos orbitais.

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No caso da molcula do metano, a soma dos 3 orbitais p com o orbital s do carbono leva a formao de quatro novos orbitais que guardam entre s exatamente 109,5o , conforme a figura abaixo.

Esta hibridizao, onde ocorre a mistura de um orbital s com 3 orbitais p, conhecida como do tipo sp3. O ndice no p indica ento o nmero de orbitais deste tipo que foram envolvidos. importante notar que sero formado sempre um nmero de orbitais hbridos igual ao de orbitais puros envolvidos, sendo tambm mantido o mesmo nmero de eltrons aps a hibridizao. Desta forma, pode-se resumir ento esta operao conforme o esquema abaixo.

Pode-se definir ento a hibridizao como a capacidade dos tomos em rearranjar os seus orbitais da camada de valncia (s, p, d ou f) com energias semelhantes. Este rearranjo ocorre para alcanar estados de menor energia no momento de formar ligaes qumicas. Existem muitos outros tipos de hibridizao, os quais surgiram, como o sp3, para explicar as ligaes em molculas. No quadro abaixo aparecem os tipos mais freqentes de hibridizao,
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sendo os dois primeiros representados os orbitais e nos 3 seguintes apenas a figura geomtrica formada por estes (note-se que o ncleo do tomo est sempre ao centro desta figura e os orbitais saem dele em direo aos vrtices do poliedro)

Por exemplo, considere a molcula do etino, com geometria linear. Nesta molcula existe uma ligao tripla entre dois tomos de carbono, os quais esto ainda ligados a um tomo de hidrognio, conforme a estrutura de Lewis abaixo.

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Dada a configurao eletrnica do carbono, deve-se primeiro transferir um eltron do orbital s para o orbital pz. Como se sabe que a molcula linear, faz-se ento uma hibridizao envolvendo um orbital do tipo s e um do tipo p, chegandose a distribuio eletrnica abaixo.

Desta maneira, os carbonos iro ligar-se pela aproximao frontal de 1 orbital hbrido sp de cada um. O segundo orbital hbrido ser usado para ligar-se com um orbital s do hidrognio, chegando-se a uma estrutura linear, conforme a figura abaixo.

O Efeito de Pares de Eltrons Isolados Na molcula da amnia, tm-se o nitrognio ligado a trs tomos de hidrognio. A partir da configurao eletrnica do nitrognio, conforme mostrado abaixo, observa-se que utilizando apenas os orbitais p, este tomo teria condies de realizar as trs ligaes necessrias para formar a amnia.

Porm, a molcula obtida por este mtodo teria ngulos de ligao de 90 o, muito diferente dos 107,3o observados. Pode-se supor ento que neste caso tambm exista a formao de orbitais hbridos sp3 , cujos ngulos (109,5o ) so
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mais prximos daqueles observados, ficando o nitrognio com a configurao mostrada abaixo.

Neste caso, um dos orbitais sp3 est cheio e no participa da ligao. A molcula obtida ser ento uma pirmide de base triangular, com um par de eltrons isolados, ou livres, conforme mostrado na figura abaixo.

E por qu a diferena entre os 109,5 o tericos para esta molcula e os 107,3o observados? Uma explicao plausvel para esta diferena reside na repulso eletrosttica imposta pelo par de eltrons isolado sobre as nuvens eletrnicas das ligaes. Esta repulso afastar estas nuvens do par isolado o mximo possvel, diminuindo assim o ngulo entre as ligaes.

Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM) A teoria dos orbitais moleculares (TOM) foi desenvolvida por Hckel e Mulliken e surgiu como alternativa a TLV. Neste modelo, considera-se que aps a aproximao dos ncleos atmicos e sobreposio dos orbitais atmicos (OA), estes se combinam levando a formao de orbitais moleculares (OM). Desta maneira, os OAs originais desaparecem. Considera-se que dois OAs, com energias semelhantes e com possibilidade de realizarem uma sobreposio efetiva, se combinam formando dois OMs. O clculo para esta operao pode ser feito pela mecnica quntica, utilizando as funes de onda que descrevem os
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eltrons 1 e 2 em torno aos ncleos A e B. Para este clculo so possveis duas solues, conforme as equaes abaixo.

A primeira equao s representa uma possibilidade simtrica de combinao e leva a formao de um OM com densidade eletrnica entre os dois ncleos, contribuindo ento efetivamente para a ligao entre os tomos. Desta maneira, este OM chamado de orbital ligante. J a segunda a constitui a probabilidade antissimtrica, originando um OM que no inclui a regio entre os ncleos, tendo-se ento um orbital de antiligao, ou simplesmente antiligante. Para melhor visualizao deste processo, considere-se a formao da molcula de H2, conforme ilustrado abaixo. A sobreposio dos dois OAs 1s e posterior combinao leva a formao de 2 OMs, um ligante e outro antiligante. Como a aproximao lateral, estes OMs so chamados simplesmente de (ligante) e s* (antiligante). Note-se que em termos de energia, o OM mais estvel que os OAs originais, o contrrio do *.

J para molculas como a do oxignio (O2), onde existe a necessidade de ocorrerem duas ligaes, dois orbitais moleculares ligantes e dois antiligantes originados pela combinao de quatro orbitais atmicos. Neste caso, ir ocorrer
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primeiro uma combinao dos orbitais atmicos p que se aproximam frontalmente, com os eixos alinhados, levando a formao de um orbital ligante e outro antiligante, e aps a combinao de dois orbitais atmicos que se aproximam lateralmente, como ilustrado abaixo.

No quadro abaixo so representados os principais OMs formados pela combinao de OAs puros. Note-se que, quando a aproximao for frontal (no eixo da ligao), o OM formado chamado (a, b e c), quando ocorrer lateralmente dita pi () (d) e finalmente quando envolver dois OAs do tipo dx2y2 conhecida como (e).

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Para a construo de OM, considera-se primeiramente que os OAs estejam vazios. Faz-se a combinao destes formando os OMs ligantes e antiligantes. Os eltrons so ento distribudos nos OMs seguindo as regras de Hund e Pauli. Na figura abaixo aparece o diagrama de orbitais moleculares para molculas diatmicas homonucleares formadas com tomos do primeiro ou segundo perodo.

Aps a distribuio de todos os eltrons, pode-se calcular a ordem de ligao para a molcula. Para tal, basta diminuir do nmero total de eltrons que ocupam orbitais ligantes a quantidade de eltrons que ocupam aqueles antiligantes e dividir a cifra obtida por dois. O nmero obtido representa ento a quantidade de ligaes entre os dois tomos. Considere-se, por exemplo, a formao da molcula do oxignio. Cada tomo possui oito eltrons, totalizando dezesseis. Estes eltrons devem ser distribudos no diagrama conforme mostrado na figura acima. Pode-se observar que dez eltrons ocupam orbitais ligantes
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(1s, 2s, 2px , 2py e 2pz) e seis orbitais antiligantes ( *1s, *2s, *2py e *2pz). Note-se que na segunda figura acima existem dois eltrons desemparelhados nos orbitais antiligantes *2py e *2pz. A existncia de orbitais com apenas um eltron somente possvel utilizando a TOM, uma vez que a TLV prev que os eltrons estaro sempre aos pares. Este fato constitui o principal trunfo da TOM, pois a presena de eltrons desemparelhados explica perfeitamente as propriedades paramagnticas para molculas como a do oxignio, fato que no pode ser explicado a partir da TLV.

Ordem de ligao, OL, avalia o nmero de ligaes totais entre dois tomos no formalismo do orbital molecular. definida como: OL = 21(n n*) onde, n = nmero de eltrons nos orbitais ligantes; n* = nmero de eltrons nos orbitais antiligantes.

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

[1] RUSSEL, John Blair. Qumica Geral. Traduo de Mrcia Guekezian. 2. ed. So Paulo: Makron Books, 1994.

[2] Russel, J. B., Qumica Geral, Makron Books do Brasil editora LTDA, So Paulo, 1982. [3] FARIAS.R. F. Qumica de coordenao: fundamentos e atualidades. Campinas, SP: Editora tomo, 2005.

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[5] SKOOG. et al. Fundamentos de Qumica Analtica. 8 ed. Editora Thomson

[6] ligao quimica e estrutura de Lewis http://www2.ufpa.br/quimdist/disciplinas/quimica_inorganica_teorica/capitulo%202. pdf

[7] Teoria da ligao pela Valencia http://www.dqi.ufms.br/~lp4/tlvEtom.PDF

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Modelo

de

repulso

de

pares

eletrnicos

http://pt.scribd.com/doc/52974158/26/%E2%80%93-Modelo-da-Repulsao-dosPares-de-Eletrons-da-Camada-de-Valencia

[9] As ligaes qumicas http://reocities.com/Vienna/choir/9201/ligacoes_quimicas2.htm

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