UNIVERSIDAD CATLICA SANTO TORIBIO DE MOGROVEJO

FACULTAD DE INGENIERIA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL

POLMEROS
Profesor: Lucio Llontop Mendoza Alumna: Ana Mara Dvila Saavedra Curso: Tecnologa de Materiales

CHICLAYO 27 DE OCTUBRE 2011

POLMEROS
El ser humano emplea los polmeros naturales desde hace miles de aos, pero ha sido en el siglo XX cuando ha aprendido a crear polmeros por s mismo. Los primeros esfuerzos tuvieron como recompensa unos polmeros cuya rigidez y resistencia era muy inferior a las de los metales, pero los nuevos mtodos de procesado han conducido a polmeros tan resistentes como el aluminio, con lo cual se estn abriendo camino en aplicaciones que hasta hace unos aos eran slo de los metales. Un polmero es un compuesto que consiste en molculas de cadena larga, cada una de las cuales est hecha de unidades que se repiten y conectan entre s. En una sola molcula de polmeros puede haber miles, incluso millones, de unidades. El trmino se deriva de las palabras griegas poly, que significa muchos, y meros que significa parte. La mayora de los polmeros se basan en el carbono, por tanto son considerados como sustancias orgnicas. Sin embargo, tambin existen polmeros inorgnicos (por ejemplo: las siliconas), es decir, no contienen tomos de carbono en su cadena principal. Aunque existen materiales polimricos naturales (por ejemplo: madera y algodn), los polmeros en ingeniera de mayor importancia comercial son los sintticos (con excepcin del hule). Los polmeros se pueden dividir en tres familias: Termoplsticos, termoestables y elastmeros, aunque los tres tipos se traslapan algunas veces. Los de mayor importancia comercial son los termoplsticos, pues constituyen alrededor de 70% del peso total de todos los polmeros sintticos que se producen. Algunas razones de la importancia comercial y tecnolgica de los polmeros son: 1. Es posible dar forma a los polmeros al moldearlos en formas intrincadas. 2. Los plsticos poseen una lista de propiedades atractivas para muchas aplicaciones de ingeniera en los que la resistencia no es importante: densidad baja respecto de los metales y cermicos, buenas relaciones de resistencia a peso de ciertos polmeros, resistencia elevada a la corrosin y baja conductividad trmica y elctrica. 3. Sobre una base volumtrica, los polmeros compiten en costo con los metales. 4. Los polmeros por lo general requieren de menos energa que los metales para producirse. Esto se cumple debido a que es comn que las temperaturas para trabajarlos sean mucho ms bajas que las que requieren los metales. 5. Ciertos plsticos son traslcidos o transparentes, compitiendo en ciertas aplicaciones con los vidrios. 6. Los polmeros se emplean en materiales compuestos. Por otro lado, los polmeros presentan las siguientes limitaciones: 1. Su resistencia es baja en comparacin con los metales y los cermicos. 2. Bajo mdulo de elasticidad o rigidez. 3. Las temperaturas de operacin se limitan a slo unos cientos de grados debido a la suavizacin de los termoplsticos o la degradacin de los termofijos y elastmeros. 4. Ciertos polmeros se degradan si se exponen a la luz solar y a otras formas de radiacin. 5. Los plsticos exhiben propiedades viscoelsticas 1. Polimerizacin. Los polmeros son macromolculas obtenidas por repeticin de unidades simples o monmeros, en una reaccin de polimerizacin. Los tomos estn unidos por enlaces covalentes; y cuando se unen para formar el polmero, el mismo enlace covalente mantiene la cadena. La polimerizacin puede ser fundamentalmente de dos tipos: por poliadicin o polimerizacin por adicin y por policondensacin. a) Polimerizacin por adicin

La polimerizacin por adicin da lugar a un producto que es mltiplo exacto del monmero original, lo cual implica que no se producen subproductos. El proceso se puede dividir en tres etapas: iniciacin, propagacin y terminacin. En la etapa de iniciacin se persigue la generacin de un radical libre que permita iniciar la reaccin en cadena. Para ello se suelen emplear iniciadores o catalizadores que son sustancias especficas que abren los dobles enlaces de los carbonos en los monmeros. stos, que ahora son muy reactivos debido a sus electrones impares, capturan a otros monmeros para comenzar a formar cadenas reactivas. Las cadenas se propagan con la captura de an ms monmeros, uno a la vez, hasta que se han producido molculas largas y la reaccin termina. La reaccin completa de polimerizacin slo toma algunos segundos para cualquier macromolcula dada. Sin embargo, en el proceso industrial, terminar la polimerizacin de un lote dado lleva minutos o incluso horas, ya que en la mezcla no todas las reacciones de las cadenas ocurren en forma simultnea.

Fig. 2. Polimerizacin por adicin b) Policondensacin En este tipo de polimerizacin se hace reaccionar a dos monmeros para formar una molcula nueva que se desea obtener, adems de la formacin de pequeas molculas de subproductos (generalmente agua). Se puede citar como ejemplo tpico la formacin de los polisteres como consecuencia de la unin de un cido dicarboxlico y un dialcohol. (fig. 2). Este proceso contina de igual manera para dar lugar a una cadena de gran longitud. En este tipo de reacciones aparece siempre un grupo caracterstico.

Fig. 2. Polimerizacin por condensacin

2. Estructura Existen diferencias estructurales entre las molculas de los polmeros: arreglo espacial de los tomos, ramificacin y entrecruzamiento y copolmeros. Las molculas con un carbono asimtrico, tomo de carbono unido a un hidrgeno y a otro grupo diferente (R), pueden presentar morfologas diferentes denominadas configuraciones. La fig. 3 muestra las configuraciones isotctica, sindiotctica y atctica. La mejor manera de visualizarlas es sobre la cadena del polmero completamente extendida.

Fig. .3. Configuraciones isotctica, sindiotctica y atctica de los polmeros. En la configuracin isotctica, todos los grupos R quedan situados a un mismo lado respecto del plano horizontal central, mientras en la sindiotctica la disposicin de estos grupos es alternativa y en la configuracin atctica es totalmente aleatoria. La estructura tctica es importante para la determinacin de las propiedades del polmero. Influye tambin en la tendencia del polmero a cristalizar. Si continuamos con el ejemplo del polipropileno, este polmero puede sintetizarse en cualquiera de las tres estructuras tcticas. En su forma isotctica es fuerte y funde a 175 C; en la estructura sindiotctica es tambin fuerte, pero funde a 131 C; el polipropileno atctico es suave y funde alrededor de 75 C, y tiene muy poco uso comercial. Mediante los procesos de polimerizacin se producen macromolculas con una estructura en forma de cadena, llamada polmero lineal. Esta es la estructura caracterstica de un polmero termoplstico. Otras estructuras son posibles como se muestra en la figura 4. Un polmero ramificado se produce cuando se forman cadenas ramificadas laterales a lo largo de la cadena principal, se muestra en la parte (b) de la figura 4. En ciertos polmeros, los enlaces primarios se forman en determinados puntos de contacto entre las cadenas y otras molculas que constituyen a los polmeros de cadena transversal, como se muestra en la figura 7(c) y (d). El entrecruzamiento se origina debido a que una cierta proporcin de los monmeros que se utilizan para formar el polmero son capaces de enlazarse a monmeros adyacentes en ms de dos lados, permitiendo as la adicin de otras molculas ramificadas. Las estructuras con un ligero encadenamiento transversal son caractersticas de los elastmeros. Cuando un polmero tiene alto encadenamiento transversal se tiene una estructura de red, como se muestra en la parte (d) de la figura 4; en efecto, la masa es una macromolcula gigante. Los plsticos termoestables adoptan esta estructura del curado.

Fig. 4. Estructuras de molculas de polmeros: a) Lineal, caracterstica de los termoplsticos, b) ramificada, c) encadenamiento transversal suelto, en un elastmero, d) encadenamiento transversal firme o estructura de red, como en los termofijos

Los copolmeros son macromolculas obtenidas a partir de dos o ms monmeros diferentes. Se diferencian de los homopolmeros en que stos ltimos resultan de la unin de un nico monmero. Es decir, si A es un determinado monmero, la cadena de un homopolmero tendr la secuencia A A A A A A A A, por ejemplo, polietileno. Aunque los monmeros en la mayora de los copolmeros estn ordenados aleatoriamente, se han identificado cuatro tipos distintos de copolmeros. Copolmeros aleatorios: en ellos los monmeros diferentes estn ordenados al azar. Si A y B son monmeros diferentes, una ordenacin aleatoria sera: A B A A B A B B B A A B B ..... Copolmeros alternantes: los monmeros diferentes se disponen de manera ordenada del modo siguiente: A B A B A B A B A B A B A B A..... Copolmeros en bloque: los monmeros diferentes en la cadena se encuentran ordenados en bloques o agrupaciones relativamente grandes de cada monmero: A A A A A B B B B B B B A A ..... Copolmeros en injerto: en este caso, apndices de un tipo de monmero estn injertados a la cadena principal de otro:
AAAAAAAAAAAAAAAAAAA B B B B

Es tambin posible sintetizar polmeros ternarios o terpolmeros, que consisten en meros de tres tipos diferentes. Un ejemplo es el plstico ABS (acrilonitrlo-butadieno-estireno). 3. Cristalizacin Solamente algunas familias de polmeros poseen una regularidad estructural suficiente como para cristalizar, aunque en esos casos no es posible alcanzar un 100% de estructura cristalina, el resto ser amorfa. Conforme aumenta la cristalinidad en un polmero se incrementa: la densidad, la rigidez, la resistencia y la tenacidad, la resistencia al calor, y si el polmero es transparente en el estado amorfo se convierte en opaco cuando cristaliza parcialmente. Numerosos polmeros son transparentes, pero para poseer esta propiedad deben estar en un estado amorfo (vtreo). La cristalizacin en los termoplsticos involucra el plegado de estas molculas sobre s mismas hacia atrs y hacia adelante para lograr un arreglo muy regular de los meros y se llama cristalita (fig. 5). Debido a las tremendas longitudes de una sola molcula, puede participar en ms de una cristalita. Tambin se pueden combinar ms de una molcula en una sola regin cristalina. Las cristalitas adoptan la forma de laminillas y se mezclan aleatoriamente con el material amorfo. Por consiguiente, un polmero cristaliza como un sistema de dos fases: cristalitas dispersadas dentro de una matriz amorfa.

Regiones cristalinas en un polmero: (a) molculas largas formando cristales mezclados al azar con el material amorfo y (b) laminilla de cadena plegada, forma tpica de una regin cristalizada.

El grado de cristalizacin de un polmero cristalino depende principalmente de dos factores: la mayor o menor flexibilidad de sus cadenas y la regularidad de las mismas. La flexibilidad incide sobre la movilidad de las molculas para reordenarse y constituir el cristal; la regularidad es absolutamente necesaria para constituir el bloque repetitivo (celda unidad) formador del cristal. Un ejemplo de irregularidad lo constituye la existencia de ramificaciones en las cadenas, que dificultan el perfecto ajuste de la estructura cristalina. Este es el motivo por el que el polietileno lineal (PEAD) presenta un grado de cristalizacin del 80-95% y el polietileno ramificado (PEBD) del 55-75%. La copolimerizacin reduce el grado de cristalizacin porque el segundo monmero no podr ajustarse adecuadamente en la red cristalina del primero y cuando son muy diferentes, la cristalizacin podra verse completamente impedida por falta de regularidad estructural. 4. Comportamiento trmico de los polmeros El comportamiento trmico de los polmeros con estructuras cristalinas es diferente al de los polmeros amorfos. El efecto de la estructura puede observarse en una grfica de volumen especfico como una funcin de la temperatura, (fig. 6). Un polmero altamente cristalino tiene un punto de fusin Tm donde su volumen sufre un cambio abrupto. A temperaturas mayores a Tm, la expansin trmica del material fundido es ms grande que para el material slido por debajo de Tm. Un polmero amorfo no sufre el mismo cambio abrupto a Tm. A medida que se enfra a partir del estado lquido, su coeficiente de expansin trmica disminuye y sigue la misma trayectoria que cuando estaba fundido, la viscosidad disminuye conforme desciende la temperatura. Durante el enfriamiento por debajo de Tm, la consistencia del polmero cambia de lquida a una consistencia similar al caucho. Conforme desciende la temperatura se alcanza un punto final donde la expansin trmica del polmero amorfo se vuelve repentinamente menor. sta es la temperatura de transicin vtrea Tg que se puede apreciar como un cambio en la pendiente. Abajo de Tg, el material es duro y frgil. Un polmero parcialmente cristalizado se ubica entre estos dos extremos. Es un promedio de los estados amorfo y cristalino que depende del grado de cristaltinidad. Arriba de Tm exhibe las caractersticas viscosas de un lquido; entre Tm y Tg posee propiedades viscoelsticas; y por debajo de Tg tiene las propiedades elsticas convencionales de un slido. Esta descripcin aplica a los materiales termoplsticos, los cuales pueden moverse hacia arriba y hacia abajo en la curva de la figura 6. En mltiples ocasiones, la manera en que se llevan a cabo los procesos de calentamiento y enfriamiento pueden cambiar la ruta que siguen. Por ejemplo, un enfriamiento rpido puede inhibir la formacin de cristales e incrementar la temperatura de transicin vtrea. Los termoestables y los elastmeros enfriados desde el estado lquido se comportan como polmeros amorfos hasta que ocurre un encadenamiento transversal. Sus estructuras moleculares restringen la formacin de cristales. Y una vez que sus molculas se han encadenado transversalmente, no pueden ser recalentados para fundirse.

Fig.6 Comportamiento de los polmeros en funcin de la temperatura

Se pueden mejorar las propiedades de un polmero mediante su combinacin con aditivos. Los aditivos alteran la estructura molecular del polmero o aaden una segunda fase al plstico, transformando a un polmero en un material compuesto. Los aditivos se pueden clasificar por su funcin como: rellenos, plastificantes, colorantes, lubricantes, retardadores de flama, agentes de encadenamiento transversal, filtros de luz ultravioleta y antioxidantes. Los rellenos son materiales slidos que se aaden a un polmero generalmente en forma fibrosa para alterar sus propiedades mecnicas o para reducir el costo del material. Los rellenos tambin se usan para mejorar la estabilidad dimensional y trmica de los polmeros. Se utilizan las fibras y polvos celulsicos (fibras de algodn y aserrn, respectivamente); polvos de slice (SiO2), carbonato de calcio (CaCO3) y arcilla (silicato hidratado de aluminio); fibras de vidrio, metal, carbono, asbesto u otros polmeros. Los rellenos que mejoran las propiedades mecnicas se llaman agentes reforzadores, y los compuestos as creados se llaman plsticos reforzados; estos compuestos tienen una rigidez, resistencia, dureza y tenacidad ms altas que los polmeros originales. Las fibras son los agentes que proporcionan el mayor efecto reforzante. Los plastificantes son productos qumicos que se aaden a un polmero para hacerlo ms suave y flexible, mejorando sus caractersticas de fluidez durante su conformacin. Los plastificantes reducen la temperatura de transicin vtrea por debajo de la temperatura ambiente. Si bien el polmero es duro y quebradizo por debajo de Tg, por encima de esta temperatura es suave y tenaz. La adicin de plastificante al cloruro de polivinilo (PVC) es un buen ejemplo; el PVC puede adoptar propiedades que van desde rgido y frgil, hasta flexible y de consistencia ahulada, dependiendo de la proporcin de plastificante en la mezcla. Una ventaja de muchos polmeros sobre los metales o los cermicos es que el material en s puede obtenerse en casi cualquier color. Esto elimina la necesidad de operaciones secundarias de recubrimiento. Los colorantes para polmeros son de dos tipos: pigmentos y tintes. Los pigmentos son materiales insolubles finamente pulverizados que se distribuyen uniformemente en la masa del polmero en bajas concentraciones, en general menos del 1%. Aaden opacidad y color al plstico. Los tintes son sustancias qumicas surtidas en forma lquida y generalmente son solubles en el polmero. Se usan normalmente para colorear plsticos transparentes como el estireno y los acrlicos. Los lubricantes se aaden para reducir la friccin y promover la fluidez, en las interfases del molde. Son tambin convenientes en el moldeo por inyeccin para desprender del molde la parle conformada. Los agentes antiadherentes se rocan en la superficie del molde v frecuentemente se usan para el mismo propsito. Casi todos los polmeros arden si se les suministra suficiente calor y oxgeno. Algunos polmeros son ms combustibles que otros. Los retardadores de flama son sustancias qumicas que se aaden a los polmeros para reducir su capacidad de producir flama. Los agentes de entrecruzamiento son una variedad de ingredientes que causan una reaccin de encadenamiento transversal o actan como catalizador para promover dicha reaccin. Algunos ejemplos de su importancia comercial son: el azufre en la vulcanizacin del hule natural, el formaldehdo para los plsticos fenlicos que forman plsticos fenlicos termoestables y perxidos para los polisteres. Muchos polmeros son susceptibles a la degradacin por la luz ultravioleta, por ejemplo, la luz del sol y la oxidacin. La degradacin se manifiesta como una ruptura de las cadenas en las molculas de cadena larga. El polietileno, por ejemplo, es vulnerable a ambos tipos de degradacin, lo cual conduce a la prdida de su resistencia mecnica. Los que absorben la luz ultravioleta y los antioxidantes son aditivos que reducen la susceptibilidad de los polmeros a estas formas de ataque. 5. Clasificacin a) Termoplsticos. Los termoplsticos se conforman con gran facilidad sin ms que calentarlos a una temperatura moderada. Estos materiales pueden ser recalentados y reconformados varias veces sin sufrir cambios significativos en sus propiedades. Se forman por la unin repetitiva de molculas sencillas, denominadas monmeros. El polietileno es el ms comn de ellos. A menudo se describen como polmeros lineales, es decir, sus cadenas no se cruzan, aunque pueden estar ramificadas.

Poseen enlaces fuertes de tipo covalente entre los tomos que forman sus cadenas y enlaces dbiles, de Van der Waals, entre cadenas. Al calentar estos polmeros, se les comunica la energa suficiente para romper los dbiles enlaces intermoleculares, posibilitndose los deslizamientos entre las cadenas constitutivas del polmero en virtud de la libre rotacin de los enlaces entre carbonos. Los termoplsticos, duros y compactos a temperatura ambiente, se ablandan progresivamente hasta convertirse en lquidos a temperaturas relativamente bajas (100-300C).

El radical R puede ser simplemente hidrgeno (como el polietileno), o -CH3 (polipropileno) o Cl (cloruro de polivinilo). Otros, como el nylon son algo ms complicados. Los termoplsticos s se deterioran qumicamente con el calentamiento y enfriamiento repetidos. En el moldeo de plsticos, se hace una distincin entre material nuevo o virgen y el plstico que ya ha sido moldeado con anterioridad. Las propiedades mecnicas de los termoplsticos dependen de la temperatura y de su estructura: amorfa y cristalina. Los TP amorfos son rgidos y parecidos al vidrio por debajo de su temperatura de transicin Tg y flexibles o parecidos al caucho por arriba de ella. Los TP cristalizados al 100 %, no mostraran un Tg perceptible. Como los polmeros nocristalizan al 100 % presenta caractersticas tanto de los amorfos y de los cristalizados. En cuanto a las propiedades fsicas, tenemos: densidades menores a la de los metales y cermicos, coeficientes de expansin trmica mucho mayor, aproximadamente cinco veces el valor de los metales y 10 veces el de los cermicos, temperaturas de fusin mucho menores, calores especficos que son de dos a cuatro veces las de los metales y cermicos, conductividades trmicas menores que los metales y propiedades de aislamiento elctrico. TERMOPLSTICOS COMPOSICIN CARACTERSTICAS Parcialmente -Costo: Bajo cristalino -Pasividad qumica y fcilprocesado. -Disponible en: PEBD(LDPE) y PEAD(HDPE) Parcialmente cristalino -Mismos usos que PE -Ms ligero, ms rgido y ms resistente a la luz solar. Tefln. -Alta resistencia al ataque qumico y ambiental, no le afecta el agua, buenas propiedades elctricas -Resistencia al calor -bajo coeficiente de friccin -Frgil

TERMOPLSTICOS Polietileno (PE)

USOS Hojas, pelculas y aislamiento para alambres. El HDPE usado para producir botellas, tubos y artculos domsticos.

Polipropileno, PP

Politetrafluoretileno, PTFE

Parcialmente cristalino

Partes moldeadas por inyeccin para automviles y aparatos domsticos, as como productos de fibra para alfombras. Utensilios domsticos(antiadherentes) Equipo qumico y de procesamiento de alimentos

Poliestireno, PS

Amorfo

Juguetes moldeados y

-Transparente, fcilmente coloreable y moldeable. -Se degrada a T elevadas y se disuelve en varios solventes -Alta tenacidad pero reducida transparencia y resistencia a la tensin.

utensilios domsticos. -Empaques bajo la forma de espumas de poliestireno con CO2

Cloruro de Polivinilo, PVC

Amorfo

-Propiedades varan de acuerdo a la combinacin de aditivos. -Inestable al calor y la luz

-Tubos rgidos (para construccin, sistemas de agua y drenaje, irrigacin) - Accesorios -Aislamiento de cables y alambres -Pelculas, hojas, pisos, juguetes Fibras para alfombras, muebles y cuerdas. -Sustituto para lso metales en los cojites engranes y partes similares donde se necesita resistencia y baja friccin. Competitivas con ciertos metales: latn y zinc para componentes automotrices: manijas de puerta, cajas de bombas y partes similares, as como artefactos de ferretera y componentes de maquinaria.

Nylon 66

Parcialemnte cristalino, cuando se encuentra en estado estirado

-T Superiores a 125 C -Al absorber agua sus propiedades se degradan

Acetales, polioximetileno (POM)

(OCH2)n

Polimetilmetacrilato (PMMA)

Amorfo

Alta rigidez, resistencia, tenacidad y resistencia al desgaste, alto punto de fusin, baj absorcin de la humedad, insolubles en los solventes comunes a T ambiente. -Excelente transparencia que lo hace competitivo con el vidrio en aplicaciones pticas. -Micas para luces traseras de automviles, instrumentos pticos -Ventanas de avin

Ceras para piso y pinturas emulsificadas de lte

Elementos termoestables Son polmeros con estructuras tridimensionales. Todos los enlaces que mantienen unidos los tomos constitutivos de sus estructuras son fuertes, generalmente covalentes, por lo que estos polmeros no se ablandan con el calor. Deben, por lo tanto, conformarse al mismo tiempo que se

sintetizan. La aplicacin de una temperatura elevada slo lleva finalmente a la degradacin del polmero en virtud de la rotura de sus enlaces constituyentes. TERMOESTABLES Composicin Caractersticas Epiclorhidrina Composites con fibra (C3H5OCl) ms un de vidrio, adhesivos. agente de curado Caro. Los epxicos no como la Trietilamina curados tienen un bajo [C6H5-CH2N-(CH3)2] grado de polimerizacin. Se necesita usar un agente de curado para incrementar el peso molecular y encadenar transversalmente al epxico. Los posibles agentes de curado incluyen a las poliamidas y a los anhdridos cidos. Los epxicos curados: -resistencia, adhesin, resistencia al calor y a los agentes qumicos. Anhdrido maleico La sntesis del (C4H2O6) y Glicol polmero inicial Etlico (C2H6O2) ms involucra la reaccin Estireno (C8H8) de un cido o anhdrido tal como el anhdrido maleico (C4H2O,) con un glicol como el etilenglicol (C2H6O2). La reaccin produce un polister insaturado de un peso molecular relativamente bajo (PM = 1000 a 3000). Se aade un tercer componente, llamado Inhibidor. Fenol Ms importante de los (C6H5OH) y polmeros fenlicos. Formaldehdo se combina con (CH2O) rellenos como aserrn, fibras de celulosa y minerales. Es frgil y posee buena estabilidad trmica, qumica y dimensional. Su capacidad de aceptar colorantes es limitada y se encuentra disponible solamente

Termoestable Epoxi

Usos Recubrimientos superficiales, pisos Industriales, compuestos reforzados con fibra de vidrio y adhesivos, tiles en varias aplicaciones electrnicas como el encapsulado de transistores y en la laminacin de tarjetas para circuitos impresos.

Polister

Para fabricar composites de fibra de vidrio, artculos grandes como tubos, tanques, cascos de botes, carroceras automotrices y paneles de construccin

Fenolformalde hdo

adhesivos para maderas contra chapadas, tarjetas para circuitos impresos, contratapas y adhesivos pira btalas y piedras abrasivas

Aminorresinas

Melamina Formaldehdo (C2H3Cl) n

Poliuretanos

Reaccin de un poliol y un isocianato.

Silicones

[(CH3)6-SiO]n

en colores obscuros. resistente al agua y con gran importancia en el manejo de vajillas de mesa y recubrimientos laminados para mesas y puertas La composicin qumica vara significativamente. excelente aislamiento trmico, aade rigidez a la estructura y no absorbe agua en cantidades significativas repelencia al agua y su resistencia al calor, pero su resistencia mecnica no es tan grande como otros polmeros encadenados transversalmente.

Maderas enchapadas y adhesivos para aglomerados. tambin como compuesto moldeable

Espumas. Las espumas rgidas se usan como material de relleno en los tableros de las construcciones y en las paredes de los refrigeradores se pueden producir en tres formas: fluidos, elastmeros y resinas termofijas.

Elastmeros. Constituyen este grupo los polmeros cuyas estructuras constan de largas molculas lineales unidas de modo muy disperso por fuertes enlaces. Presentan alargamiento elstico extremo si se les sujeta a un esfuerzo mecnico relativamente dbil. Algunos elastmeros son capaces de estirarse en un factor de 10 y aun s recuperar su forma original por completo. Aunque sus propiedades son muy distintas a los termofijos, tienen una estructura similar a stos, pero diferentes de la de los termoplsticos. Elastmeros Composicin

Elastmero Poliisopreno

Usos Goma natural

Polibutadieno

Goma sinttica, neumticos de coche.

Policloropreno

Neopreno. Goma resistente al aceite empleada para precintos