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1.-OBJETIVOS: Estudio de los procesos de interconversin de energa qumica en elctrica y viceversa. Estudio de procesos de oxidacin - reduccin en la corrosin.

in. Poder aplicar los conceptos de electroqumica y corrosin en la vida diaria as como en la futura carrera de ingeniera civil. 2.-DESCRIPCIN GRFICA: EXPERIMENTO N1: CELDAS GALVNICAS

Agregar en los vasos de 250ml, la solucin de ZnSO4 0.1My CuSO4 0.1M respectivamente, hasta los del volumen disponible. Colocar la barra de Zn en la primera solucin y Cu en la segunda solucin.

Haciendo uso de los conductores medir con ayuda del multitster el voltaje de la celda y la intensidad de corriente, haciendo hincapi, en el sentido de esta.

ANODO:

CATODO: LIQUIDO ELECTROLITICO EN EL ANODO: 0.1M

LIQUIDO ELECTROLITICO EN EL CATODO: 0.1M

PUENTE SALINO: KCl (ac) 0.1M gel agar-agar DIFERENCIA DE POTENCIAL TOTAL EN LA CELDA: 1.09V EXPERIMENTO N2: ELECTRLISIS DEL KI

Verter en un tubo en U con salidas laterales una solucin de KI 0,5M

Disponer el aparato de electrolisis como muestra la figura. Encender la fuente de 12V

Dejar transcurrir 3 minutos.

Transcurrido el tiempo apagar la fuente de voltaje.

Extraer en tubos de ensayo soluciones de cada lado del

tubo en forma de U.

Aadimos unas gotitas de fenolftalena al lquido incoloro del lado donde estaba el ctodo.

Aadimos 3mL de almidn al lquido pardo del lado donde estaba el nodo.

EXPERIMENTO N3: CORROSIN

Llenamos parcialmente cada tubo de ensayo con 5mL. de NaOH, NH4Cl, NaCl, HCl.

Ponemos un clavo limpio lijado en cada tubo.

Utilizaremos papeles indicadores de pH para determinar la basicidad y acides de las soluciones.

Ingresamos una tira de papel indicador a la solucin seleccionada para determinar aproximadamente su pH.

Se determina el pH delas soluciones mediante el cambio del color en el papel indicador.

Aadimos a cada solucin, una o dos gotas de ferricianuro potsico 0,1M K3Fe(CN)6 , que contiene los iones K+ y Fe(CN)63.

Aadimos al sulfato ferroso una o dos gotas de ferricianuro potsico 0,1M K3Fe(CN)6 la cual formar la muestra patrn.

Comparamos el resultado obtenido con la muestra patrn.

3. CUADRO DE RESULTADOS: Experimento 1: CELDAS GALVNICAS ANODO: CATODO: LIQUIDO ELECTROLITICO EN EL ANODO: LIQUIDO ELECTROLITICO EN EL CATODO: PUENTE SALINO: KCl (ac) 0.1M gel agar-agar DIFERENCIA DE POTENCIAL TOTAL EN LA CELDA: 1.09V Esto significa que obtuvimos un error de: 0.90% 0.1M 0.1M

Experimento 2 : ELECTROLISIS DEL KI COLOR 1 ANODO CARAMELO COMPROBACION ALMIDON COLOR 2 MARRN OSCURO ROJO GROSELLA ELECTRODO GRAFITO 2 GRAFITO Tiempo 2 .5min

CATODO

INCOLORO

FENOLFTALEINA

2 .5 min

Experimento 3: CORROSION MUESTRA PATRN: AZUL MARINO OSCURO

MEDIO 0.1M HCl NaCl N NaOH

SUSTANCIA Clavo de Fe Clavo de Fe Clavo de Fe Clavo de Fe

pH INICIAL 1 6 6 13

COLOR CON azul Verde Verde Verde olivo

COMPROBACION CON PATRON Alta corrosin Moderada corrosin Escaza corrosin Mediana corrosin

4.- TEMA DE INVESTIGACIN: -Describa dos aplicaciones, en la vida diaria y/o en la labor de ingeniero civil , de los fenmenos de electrolisis , pilas y corrosin. Aplicacin en la vida diaria
Llamamos metabolismo al conjunto de reacciones de un organismo. Estas reacciones son producidas por la accin de los microorganismos. Fauna microbiana intestinal en la oxidacin biolgica de los alimentos

Los microorganismos son sistemas que necesitan una gran cantidad de energa para mantenerse ordenados. Esta energa se obtiene de la oxidacin de compuestos orgnicos reducidos. Los nutrientes proporcionan esos compuestos reducidos y, en el curso de la oxidacin, se libera energa (que se acumula en forma de molculas almacenadoras de energa, especialmente el ATP) y se producen elementos estructurales que servirn para la construccin de nuevas clulas (crecimiento y diferenciacin). Al proceso por el que se obtiene energa y elementos estructurales bsicos a partir de nutrientes se le denomina catabolismo y al que utiliza la energa obtenida en el catabolismo para sintetizar nuevos componentes celulares se le denomina anabolismo. Es Estanque para tratar aguas por oxidacin biolgica. importante tener en cuenta que aunque se estudie de forma separada el anabolismo y el catabolismo, ambos tipos de procesos ocurren simultneamente de forma que conforme se van produciendo elementos estructurales y energa en el catabolismo, esos elementos se usan para formar nuevos componentes celulares en procesos anablicos. Un ejemplo de este tipo de oxidacin es la Oxidacin de los cidos grasos (metabolismo). Tambin se utiliza la oxidacin biolgica en los procesos de purificacin de aguas residuales. La oxidacin biolgica consiste en suministrar oxgeno al agua residual en unos tanques cuyo volumen est previamente calculado para mantener el agua durante un tiempo de cuando menos ocho horas, regulando el oxigeno disuelto entre 1 a 3 Mg/Lt. Oxidacin trmica Mtodo de oxidacin que empleando hornos se aplica para incinerar de residuos, los que se transforman en materias inertes (cenizas o escorias) y gases a travs de una combustin controlada a temperaturas elevadas (900 C).

Planta para oxidacin trmica.

Lo que comnmente llamamos basura, tcnicamente se conoce como desechos slidos y consiste bsicamente de todo material, producto de las actividades humanas, que se bota o elimina por carecer de valor o utilidad.

El compostaje es un proceso biolgico controlado de Planta de oxidacin cataltica. descomposicin aerbica acelerada de los materiales orgnicos. Se puede hacer una comparacin entre la combustin (oxidacin qumica) y el compostaje (oxidacin biolgica). En ambos procesos el carbn presente se oxida (qumica o biolgicamente respectivamente) y si la combustin es completa se tienen como productos dixido de carbono (CO2), agua (pO) y energa en forma de calor. Es importante sealar que el oxgeno vital puede desplazarse ms todava por otros gases, tales como el dixido de carbono. Cuando esto sucede, el resultado es a menudo una atmsfera que puede ser peligrosa o fatal cuando se la respira. Las deficiencias de oxgeno tambin pueden ser ocasionadas por moho, corrosin, fermentacin u otros tipos de oxidacin que consumen oxgeno. El impacto de las deficiencias de oxgeno puede ser paulatino o repentino. Oxidacin cataltica Existen unas sustancias, denominadas catalizadores, que tienen la propiedad de acelerar la reaccin de oxidacin de los compuestos orgnicos voltiles a temperaturas relativamente bajas, generalmente entre 250 y 350 C, sin experimentar un cambio qumico. Los gases a depurar deben ser calentados hasta alcanzar la temperatura de funcionamiento del catalizador. Este calor necesario es suministrado por un quemador a gas o un calentador elctrico. Para reducir el consumo energtico, puede instalarse un precalentador que aproveche el calor de los gases ya depurados. Oxidacin y respiracin La oxidacin es el efecto primario de la respiracin en el cuerpo, es un proceso natural que implica que el oxgeno se combine con otra sustancia. Como resultado de esta oxidacin, la composicin qumica de ambas sustancias cambia. Otro ejemplo lo tenemos con la respiracin celular, que no es ms que la oxidacin de glucosa (C6H12O6) a CO2 y la reduccin de oxgeno a agua. La ecuacin sumaria para la respiracin de la clula es: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O Respiracin: un proceso de oxidacin. Ya vimos que, tcnicamente hablando, la oxidacin incluye cualquier reaccin en la cual se transfieren electrones, la mayora de las oxidaciones producen grandes cantidades de energa. La oxidacin es como una combustin dentro del cuerpo, cuando el oxgeno convierte los azcares en energa. Nuestro cuerpo tambin usa la oxidacin como defensa contra bacterias, virus, fermentaciones, etctera, porque las molculas oxidantes atacan a las clulas patgenas y stas son expulsadas de cuerpo a travs del proceso normal de eliminacin.

Laboratorio 1 de Qumica - Ciencias Prof(a) Ma. Anglica Snchez Palacios Sem: A-2009 ~ Secciones 02 y 04

Practica 10. Proyecto Especial

INVESTIGACIONES SOBRE LA CORROSIN DEL HIERRO

Cada ao los Estados Unidos tiene una prdida estimada en seis billones de dlares como resultado de la corrosin del acero. Cules son los factores responsables de esta prdida? Qu se puede idear para reducirla. La corrosin es un trmino general aplicada a los procesos en los que los metales no combinados se convierten en xidos u otros compuestos. Esto produce el gradual deterioro de los metales. Aunque la qumica detallada de la corrosin del hierro no est completamente establecida, explica claramente la oxidacin mediante la accin de un agente oxidante. En este experimento investigaremos algunos de los factores que provocan la corrosin y ensayaremos a relacionarlos entre s a fin de llegar a las oportunas generalizaciones.
Objetivo: Investigar los procesos de corrosin que ocurren sobre una superficie de hierro sometido a
diferentes condiciones qumicas y fsicas.

Procedimiento Experimental

Parte I. Reacciones del hierro con varios reactivos acuosos.

1. Pngase un clavo limpio en cada uno de los cinco tubos de ensayo. Deslcese cada clavo
cuidadosamente adosado a la pared del tubo a fin de evitar la rotura del fondo del mismo. 2. Llnese parcialmente cada tubo con uno de los siguientes reactivos, de forma que quede el clavo sumergido. El profesor indicar cul de los grupos habr de utilizarse. Todas las soluciones son 0.1 M. 3. Determnese la concentracin aproximada de in hidrgeno de cada solucin mediante papel tornasol, papel Hydrion, u otras soluciones indicadoras. Lo que es suficiente para saber simplemente si la solucin es cida, bsica o neutra. Continese en la Parte II. 4. Djense los clavos dentro de las soluciones durante la noche. Obsrvese y antese cualquier cambio que se haya producido. Comprense sus resultados con los de otros operadores que emplearon las otras series de reactivos. Antense los resultados propios y los ajenos en forma tabular. 5. Despus que las soluciones hayan permanecido durante la noche, adase a casa una, una o dos gotas de ferricianuro potsico 0.1 M, K3Fe(CN)6, que contiene los iones K+ y Fe(CN)6-3 y obsrvese cualquier cambio. 6. Adase ferricianuro potsico 0.1 M a 1 ml aproximadamente de solucin de sulfato ferroso. Comprese este resultado con el obtenido cuando el ferricianuro potsico se aade a las distintas soluciones que contienen clavos. Qu conclusiones se pueden deducir de los resultado del apartado e?

Tabla 1. Grupos de reactivos a emplear en la experiencia I.

Grupo A NaOH Na2CrO7 NaCl HCl Agua Destilada


Nota: Volumen de solucin, 50 ml.

Grupo B KOH Na2CO3 KNO3 HNO3 Agua Destilada

Grupo C Na2PO4 Na2C2O4 NaSCN H2SO4 Agua Destilada

Parte II. Reacciones con pares metlicos, dos metales en contacto 1. Preprense unos 100 ml de solucin de agar-agar como sigue: calintese unos 100 ml de agua destilada a ebullicin suave. Qutese el mechero y agtese poniendo 1 g de agar-agar pulverizado. Continese el calentamiento y agitacin hasta que el agar se disperse.

2. Adase unas 10 gotas de ferricianuro potsico 0.1 M y 5 gotas de fenolftalena al 0.1 %, a la solucin de agar-agar. Agtese fuertemente. 3. Mientras se enfra la solucin de agar-agar preprense cuatro clavos bien limpios segn indica la figura 1. Pngase uno de ellos sobre un disco Petri o un vaso pequeo. Dblese otro clavo con unas tenazas y pngase junto al otro sobre el disco. Arrllese un trozo de alambre de cobre limpio, alrededor de un tercer clavo. Qutese entonces el clavo y estrese la hlice de alambre, de forma que cuando al clavo se le obligue a penetrar en ella, haga contacto con el alambre. Pngase en un segundo disco. Reptase la operacin anterior usando una tira de zinc sobre un cuarto clavo. Si no se puede emplear una tira de zinc, utilcese un trozo de zinc rugoso, obligando al clavo a introducirse en el trozo de zinc por lo menos en dos zonas de contacto. Pngase el clavo en el segundo disco Petri como lo indica la figura 1. Asegrese que los clavos no se toquen. 4. Cuando la solucin de agar-agar se haya enfriado hasta estar templada y permaneciendo todava fluida, virtase cuidadosamente en los discos Petri hasta que los clavos y metales sean cubiertos con una altura de unos 0.5 cm.

5. Hganse observaciones durante el tiempo que queda de la sesin del laboratorio. Pngase los discos en un armario y obsrvelos de nuevo despus de haber permanecido as durante la noche.

Figura 1. Forma de estudiar la

corrosin del hierro.

Discusin Resultados
1. Qu zonas del clavo muestran mayores seales de corrosin, cabeza, punta, zona doblada y porque? Explicar 2. Qu funcin tienen los trozos de Zn y Cu? En qu zonas de los clavos se esperara mayor corrosin? 3. Indquense los reactivos de la Parte I en que no se observ prueba alguna de corrosin 4. Han sido acusadas algunas regularidades en los ensayos? Cules son stas? Cmo se explican? 5. Cules han sido las caractersticas observadas en la cabeza, la punta o la curva del clavo, diferentes de las del resto? Explquese esto con respecto al tratamiento mecnico del clavo durante su manufactura. 6. Por qu un clavo puede permanecer varios das en la estantera de un almacn y no se oxida, mientras que puesto en agua se oxida rpidamente? 7. Los iones ferrosos reaccionan con ferricianuro potsico para formar un precipitado coloreado. Formlese la ecuacin de esta reaccin. 8. Qu color indica en la Parte II la localizacin de una reaccin de oxidacin? Cul, la localizacin de la reduccin? Explquese la formacin de cada coloracin. 9. Formlense las reacciones de oxidacin y reduccin para cada caso en que se observ una reaccin en la Parte II. 10. Consltese la tabla de Eo e intntese predecir otros metales que son mas fcilmente oxidados que el hierro y lo protegern de la corrosin. Apyese la prediccin con un experimento. 11. Cmo protege de la corrosin al hierro una pelcula de zinc sobre el mismo (hierro galvanizado)? 12. Algunas veces se ponen varillas de magnesio metlico en los calentadores de agua. Por qu?

Bibliografa
Manual de laboratorio para Qumica una ciencia experimental. Chemical Education Material Study. Editor Lloyd Malm. Ed. Revert. S.A., Mxico, 1966.

Experimento alterno y sencillo para medir la corrosin

Material: - Clavos de hierro - Vasos de plstico - Agua, sal y aceite - Cobre

Montaje: - Tomamos cuatro vasos de plstico y cuatro clavos. - Numeramos los vasos y los preparamos de la siguiente forma: - Vaso I: ponemos un clavo - Vaso II: ponemos un clavo y lo cubrimos hasta la mitad con agua con sal. - Vaso III: enrollamos con cobre uno de los clavos y lo ponemos en el vaso casi sumergido en agua. - Vaso IV: ponemos un clavo y lo cubrimos totalmente con aceite. - Transcurridas 24- 48 horas examinamos el contenido de los vasos. La corrosin es evidente en el clavo del vaso nmero dos. Explicacin: La corrosin del hierro se produce por el agua y el oxgeno del aire, pero tambin hay otros factores que pueden afectar a la corrosin del hierro. Veamos cada vaso: Vaso I: La oxidacin del hierro con el oxgeno y el vapor de agua del aire es un proceso lento y por eso no se aprecia corrosin en el clavo.

Vaso II: el agua salada acelera la corrosin. Por eso la corrosin de los metales es frecuente cerca del mar. Vaso III: el cobre se oxida y protege al clavo de la corrosin. Vaso IV: al sumergir el clavo en aceite se evita el contacto con el agua y no se produce corrosin.

COMO CONTROLAR LA CORROSION?


A la fecha se cuenta con varios mtodos que han resultado ser los ms prcticos para controlar la corrosin del Acero, cuya seleccin para cada caso depender de las condiciones del medio y de factores tcnico - econmicos. Estos mtodos pueden justificarse a travs de un anlisis del mecanismo de corrosin mostrado: - Proteccin catdica.

El proceso de corrosin del Acero considera un flujo de electrones que abandonan la superficie metlica con la consecuente disolucin del Acero en forma de iones Fe++. Durante la proteccin catdica a travs de un circuito elctrico externo o sistema de nodos de sacrificio, se imprime corriente a la superficie metlica invirtiendo el sentido del flujo de electrones y evitando as la disolucin del fierro. Este mtodo se utiliza preferentemente en tuberas y estructuras enterradas o sumergidas. - Inhibidores de la corrosin. Este mtodo considera el uso de pequeas cantidades de compuestos orgnicos o inorgnicos capaces de formar una pelcula o barrera adherente en la superficie del Acero por atraccin elctrica o por una reaccin, evitando el acceso de los agentes corrosivos. Estos compuestos se caracterizan por las altas cargas elctricas en los extremos de sus

molculas capaces de ser atradas por la superficie a proteger; desafortunadamente esta atraccin no es permanente siendo necesaria una dosificacin constante en el medio. Este mtodo se utiliza preferentemente en donde existen medios fluidos de recirculacin.

- Uso de recubrimientos anticorrosivos. Este mtodo al igual que el anterior considera la formacin de una barrera que impida en lo posible el acceso de los agentes corrosivos a la superficie metlica; no obstante, la barrera es formada a partir de la aplicacin de una dispersin liquida de una resina y un pigmento, con eliminacin posterior del solvente, obtenindose una pelcula slida adherida a la superficie metlica. Su durabilidad esta condicionada a la resistencia que presente esta pelcula al medio agresivo. Su uso esta muy generalizado en la proteccin de estructuras e instalaciones areas o sumergidas. - Seleccin de materiales de construccin Control de Calidad - Prcticas del Concreto La primera defensa contra la corrosin del acero en el concreto es la calidad del concreto y un recubrimiento sufriente alrededor de las barras de refuerzo. El concreto de calidad tiene una relacin agua/material cementante (A/C) que es lo suficientemente baja para disminuir la penetracin de las sales de cloruro y el desarrollo de la carbonatacin. La relacin A/C debe ser menor de 0.5 para reducir el ritmo de carbonatacin y menor de 0.4 para minimizar la penetracin de los cloruros. Los concretos con bajas relaciones A/C pueden ser producidos mediante: 1. El incremento del contenido de cemento 2. La reduccin del contenido de agua utilizando aditivos reductores de agua y supe plastificantes 3. El uso de mayores cantidades de cenizas volantes, escorias u otros materiales cementantes.

5.CUESTIONARIO: 1.-Escriba las semirreacciones que tienen lugar en la pila Zn-Cu. ANODO: CATODO:

3.- Cal es el sentido de flujo de iones negativos a travs del puente salino?

Los aniones

viajan en direccin al nodo para equilibrar la carga de este.

5.-Al funcionar una pila galvnica compuesta por los pares Zn/Zn+2 y Cu/Cu+2 la masa del nodo disminuye 0.1634 gramos. Determinar la cantidad de electricidad obtenida.

Cu Zn

2+

+2e

Cu: E = + 0.34 V
0

+2e Zn: E = - 0.76 V 0 Esemicelda = E semicelda + 0,05918 /n.log10.[M n+ ] Esemicelda = 1.10 + 0,05918/2 .log 0.1634/64 Esemicelda= 1.10 - 0.075 Esemicelda= 1.025

2+

0 semicelda

= 1.10 V

10.-Por qu un clavo puede permanecer por das en la estantera de un almacn y no se oxida , mientras que puesto en agua se oxida rpidamente?

Esto se debe a que el hierro no se corroe en un ambiente completamente seco, y el ambiente de un almacn (dependiendo qu almacn sea) se aproxima a un ambiente seco. En cambio este metal frente al agua de mar se desgasta porque sus parte activas tienen un potencial de reduccin ms negativo y tienden a pasar al estado inico, mientras que en sus partes menos activas los iones H+ del agua en mayor concentracin en presencia de CO2, tienden a desgastarse formando hidrgeno gaseoso.

6.- CONCLUSIONES: EXPERIMENTO 1

Se pudo determinar experimentalmente el flujo de electrones del nodo hacia el ctodo , puesto que se obtuvo un porcentaje de error relativamente bajo con lo cual se verific lo planteado tericamente el porcentaje de error se debi principalmente a que no se midieron con alta exactitud las soluciones a utilizar lo que trajo como consecuencia la disminucin del voltaje de la pila.

A lo largo de los laboratorios realizados en el curso de qumica general notaremos que siempre encontraremos un error en las mediciones puesto que siempre se fallara en la colocacin de los precipitados , una incorrecta combustin , etc , que afectaran directamente en la futura medicin y por ende mostrarn un porcentaje de error. Adems de ello no contamos con aparatos de suma precisin y exactitud lo cul influir en nuestra medicin.

EXPERIMENTO 2 Pudimos comprobar el fenmeno de la electrolisis y la descomposicin de la solucin as como la intervencin de electrodos inertes en la disolucin por que el nodo va disolvindose en la solucin a medida que pasa el tiempo conectado a un generador de energa elctrica, lo cual se demostr por medio del uso como indicador el almidn notndose al final una coloracin verde oscura aseverando nuestra hiptesis.Anlogamente en el ctodo ocurrieron reacciones qumicas, pues los iones eran liberados en la solucin y el hidrogeno en la atmosfera, comprobamos esto mediante el uso como indicador a la fenolftalena que se torno de un color rojo grosella confirmando la existencia de tales iones en la solucin. Adems a mediada que pasaba el tiempo se vean burbujas de hidrogeno que eran liberadas a la atmosfera. EXPERIMENTO 3: De este experimento se puede concluir que el hierro ser mucho mas corrosivo en ambientes sumamente cidos como se comprob cuando este se sumergi en un ambiente netamente cido como el HCl, lo que no sucedi en un ambiente bsico como el NaOH donde se observ una escaza corrosin.
7. BIBLIOGRAFIA:

http://www.quiminet.com http://www.mitecnologico.com/Main/Conceptosdeelectrolisis MANUAL DE LABORATORIO DE QUIMICA-Ing. Noem Quintana A.