Neo = Novo; Plasia = formao

Grupo:
Bruno Csar Bruno Laender Jlio Silva Lucas Bessa Gustavo Vilela Joo Henrique

Termos gerais:
Tumor: Qualquer leso expansiva podendo ser causados por outros processos patolgicos como inflamao, hematomas etc. Aqui usado como sinnimo de neoplasia, formado por proliferao celular. Cncer: Utilizado na linguagem leiga como sinnimo de qualquer neoplasia Cancergeno ou oncognico: o estimulo ou agente causador da neoplasia

Consideraes
Alguns estmulos agressivos provocam alterao no material gentico, resultando em alterao permanente no padro normal de crescimento celulares. Estas clulas alteradas so denominadas neoplasia. Este termo empregado para descrever um crescimento celular descontrolado. Proliferam excessivamente, formando uma protuberncia.

Classificao
Classificados de acordo com vrios critrios: 1) pelo comportamento clinico (benigno ou maligno); 2) pelo aspecto microscpico (critrio histomorfolgico); 3) pela origem da neoplasia (critrio histogentico).
uma proliferao anormal, descontrolada e autnoma, fora do controle do organismo que regulam a proliferao celular

ETIOLOGIA
Os genes alterados, ditos promotores da neoplasia, so denominados de ONCOGENES Didaticamente os agentes neoplsicos so divididos em: Agentes fsicos: Energia radiante, energia trmica Agentes qumicos: Corantes, fumo Agentes biolgicos: virais, bacterianos

NOMENCLATURA
Para as neoplasias benignas: acrescenta-se o sufixo OMA ao tecido de origem. Ex: Papiloma (origem do epitlio escamoso), adenoma (origem do epitlio granular), fibroma (origem do epitlio conjuntivo) Para neoplasias malignas: utiliza-se carcinoma de origem epitelial e sarcoma de origem mesenquimal. Ex: adenocarcinoma (epitlio glandular), fibrossarcoma (epitlio conjuntivo).

Excees da Nomenclaturas
Melanoma: neoplasia malgna com nomenclatura benigna. Linfoma: neoplasia malgna com nomenclatura benigna. Granuloma: Processo inflamatrio crnico com nomenclatura de neoplasia benigna.

Caractersticas macroscpicas
Benignos : Quando o tumor apresenta contorno bem definido e crescimento localizado, geralmente no so letais, nem causam srios transtornos para os hospedeiros. Por isso podem evoluir durante muito tempo e no colocam em risco a vida de seu portador.

CARACTERSTICAS MICROSCPICA
Tumores benignos apresentam clulas semelhantes as de origem, seus ncleos no esto alterados, ou seja, a clula neoplsica indistinguvel do normal. Produz um arranjo tecidual diferente que seguem os padres macroscpicos.

Consideraes
Benignos Degeneraes, necroses e hemorragias so pouco comuns. Pelo fato de no infiltra ou destruir os tecidos vizinhos, no leva a ulcerao , no compromete a nutrio do hospedeiro e nem produz substancias que podem produzir anemia ou caquexia(perda de peso, atrofia muscular, fadiga, fraqueza e perda de apetite)

As clulas so bastante semelhantes entre si e tambm em relao s clulas nervosas normais. Surge somente um padro tecidual diferente, uma distribuio e disposio novas das clulas.

Caractersticas macroscpicas
Malignos: O tumor apresenta contorno fracamente definido e as clulas neoplsticas crescem sobre os tecidos circulante ocasionando uma destruio, em geral tm crescimento rpido e muitos provocam perturbaes homeostticas graves que acabam levando o paciente ao obito.

CARACTERSTICAS MICROSCPICAS
Apresentam clulas com ncleos alterados. Irregularidade na forma, tamanho e nmero; podem surgir mitoses atpicas, hipercromasia nuclear (grande quantidade de cromatina), pleomorfismo (variados tamanhos de ncleos e da clula como um todo); relao de ncleo citoplasma alterado.

Neoplasia maligna epitelial, exibindo hipercromatismo (setas), clulas de tamanhos e formas variados (pleomorfismo), vacuolizao no citoplasma e alterao da relao ncleocitoplasma

Consideraes
O crescimento tumoral no permanecer confinado no local de origem, ou seja, no tumor primrio. As clulas podem crescer sobre tecido adjacentes, num processo denominado invaso e geralmente invadem as expensas dos tecidos locais, provocando dano e destruio. Taxa de multiplicao elevada (alto ndice mittico), crescimento rpido; o mesmo no acontece com o estroma e os vasos sanguneos, resultando em degeneraes, necroses, hemorragias e ulceraes. As clulas cancerosas so mais volumosas que as normais, sobre tudo pelo aumento do ncleo (aumento da relao ncleocitoplasma).

Deslocamento tumoral (maligno)

As clulas cancerosas apresentam alteraes importantes nas membranas plasmticas, que as tornam menos aderentes entre si e facilitam seu deslocamento da colnia neoplsica. Podem se movimentar, infiltrar os tecidos adjacentes, penetrar em vasos sanguneos e linfticos e, a partir deles, ser levadas para locais distantes. Devido ao crescimento infiltrativo, os limites com as estruturas adjacentes so poucos definidos e, como consequncia a remoo completa do tumor muitas vezes difcil.

Neoplasia, efeitos sistmicos

Os pacientes com neoplasia frequentemente apresentam efeitos sistmicos, os mais comuns sendo: Perda de peso. Perda de apetite. Febre. Mal estar geral. Anemia. So efeitos decorrente das citosinas secretadas como fator de necrose tumoral.

Aspectos Morfolgicos:
Os tumores podem ser csticos ou slidos. Estes se apresentam macroscopicamente sob quatro tipos: Nodular, o tumor forma uma massa expansiva que tende ser esfrica. Vegetante: encontrado em tumores benignos ou malignos que crescem em superfcie pele ou mucosas. Forma-se uma massa de crescimento exoftico, que pode assumir vrios tipos: poliposo, papilomatoso ou em couve-flor Infiltrativo: exclusivo dos tumores malignos. assim chamado para ressaltar o aspecto macroscpico predominante da leso. Anular: compromete a circunferncia do rgo, provoca estenose.

Em muitos casos, em torno da leso principal existem ilhotas ou cordes de clulas neoplsicas que proliferam e podem dar origem a novos tumores. Por tudo isso, o cirurgio normalmente procura retirar certa quantidade dos tecidos aparentemente normais (margem de segurana) para garantir que todo o tumor seja removido. Mesmo assim, o cncer tem tendncia recidiva local.

Todo tumor formado por dois componentes bsicos: as clulas neoplsicas propriamente ditas (parnquima tumoral) e o estroma conjuntivo-vascular. No inicio, s existe clulas neoplsicas, na medida em que a leso cresce, surge o componente estromtico. Tumores com at 1-2 mm no possuem vasos, a partir desses tamanhos, formam-se vasos sanguneos prprios. A dor sentida pelos pacientes cancerosos devida infiltrao ou compresso de terminaes nervosas existentes nos tecidos vizinhos.