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nforme de laboratorio I

Dinmica de poblacin de peces - Sobrevivencia y excedente productivo

Introduccin
Conocer la dinmica de una poblacin de peces implica pues conocer no slo el tamao y la estructura de la poblacin, sino, lo que es ms importante, implica conocer la forma y la intensidad en que sta cambia y se renueva. Toda poblacin est constantemente bajo el efecto de factores contrapuestos y que al mismo tiempo tienden a hacerla aumentar y hacerla disminuir, y el tamao y la estructura de la poblacin dependen en todo momento del balance existente entre stos dos tipos de factores. Si tomamos cualquier poblacin de peces y la seguimos a travs del tiempo encontraremos que a consecuencia de los factores descendentes parte de sus integrantes irn muriendo por la pesca y otros irn muriendo por causas naturales, pero a consecuencia de los factores ascendentes los peces que sobrevivan seguirn alimentndose, seguirn creciendo y podrn reproducirse. Adems, a medida que esto ocurre, nuevos individuos o nuevos reclutas se van integrando a la poblacin que est siendo explotada. Debido a esto es que los integrantes de cada poblacin cambian con el tiempo, cambiando tambin la estructura y composicin de la poblacin. La poblacin tender entonces a aumentar o a disminuir, o podr mantenerse estable y en equilibrio, pero siempre ser como resultado del balance existente entre los factores contrapuestos que ocasionan su activa y constante renovacin. Uno de los primeros en describir mediante un modelo matemtico la dinmica de una poblacin de peces en explotacin, sealando al mismo tiempo a los principales factores que rigen esta dinmica, fue Russell (1931). El modelo que propuso, que es bsicamente un modelo descriptivo, fue un gran paso adelante en su poca y ha servido de base para el desarrollo de modelos analticos ms complejos de amplia aplicacin en la actualidad. Este modelo resume adems el concepto general de la dinmica de poblaciones de peces en una sencilla ecuacin, de la forma: S2=S1-(C+M)+(G+R), donde S1 y

S2 representan el peso o biomasa total de la poblacin existente al inicio y al final de un perodo de tiempo determinado; C representa la cantidad de peces muertos por la pesca en ese mismo perodo de tiempo; M representa la cantidad de peces muertos por causas naturales; G representa el crecimiento en peso experimentado por los miembros de la poblacin que han sobrevivido a estas dos causas de mortalidad; y, R representa la cantidad de reclutas o de nuevos individuos que han ingresado a formar parte de la poblacin en ese mismo tiempo.( Russell , 1931). De acuerdo a este modelo, la poblacin se mantiene en equilibrio en tanto el incremento natural de la poblacin (G+R) se mantenga igual al decremento (C+M) producido por la pesca y por las muertes naturales, de otra forma la poblacin tender a aumentar o a disminuir segn sean mayores los incrementos o los decrementos. Todos estos conceptos resultan totalmente ciertos, pero la dinmica que los rige no es tan sencilla como se describe en la ecuacin original de Russell, donde el crecimiento (G), el reclutamiento (R), la captura (C) y la muerte natural (M) aparecen como elementos nicos e independientes de una ecuacin bastante simple. Como veremos ms adelante, estos factores estn relacionados entre s y adems dependen de otros factores como el tamao de la poblacin misma (S2), la edad o tamao promedio de los individuos que la componen, las condiciones del medio ambiente, etc. ( Csirke, J., 1980). A medida que pasa el tiempo, el nmero de individuos en cada clase anual va disminuyendo debido a la mortalidad. Las causas pueden ser diversas: la predacin, la falta de alimento, las enfermedades, cambios en el medio ambiente, etc. Lo cierto es que a cada instante, cada da, cada mes o cada ao, hay una fraccin de los individuos existentes que mueren por diversas causas y lgicamente hay la otra fraccin de individuos que no mueren y que llegan con vida al fin de cada perodo. Esta fraccin de individuos que no mueren en cada unidad de tiempo es igual a la probabilidad que tiene cada individuo de sobrevivir a las diversas causas de mortalidad existentes. As, si tenemos tres posibles causas de mortalidad, y si la probabilidad que tiene cada individuo de sobrevivir a la primera causa de mortalidad durante un ao es p1; la probabilidad que tiene de sobrevivir a la segunda causa de mortalidad es p2; y la probabilidad que tiene de sobrevivir a la tercera causa de mortalidad es p3. La esperanza anual de vida, o la probabilidad total (p) que tendr cada individuo de sobrevivir durante un ao a las tres causas de mortalidad ser: p=(p1).(p2).(p3). De donde podemos deducir que si las causas de mortalidad se mantienen constantes ao tras ao, la tasa o probabilidad total de sobrevivencia (S) para un perodo de t aos ser: St = [ (p1) (p2) (p3) ] 1 [ (p1) (p2) (p3) ] 2 [ (p1) (p2) (p3) ]t. Las tasas de sobrevivencia y mortalidad se expresan como tasas instantneas de cambio de la poblacin, resultando ms prctico para la realizacin de clculos y desarrollo de modelos matemticos ms complejos. La Cohorte explotada es Cuando se incorpora la explotacin, los coeficientes de mortalidad son la tasa instantnea de mortalidad por pesca (F) y la tasa instantnea de mortalidad natural (M). La tasa instantnea de mortalidad total Z es la suma de ambas, tal que: Z = F + M De manera que la tasa de sobrevivencia (S) para un determinado periodo de tiempo (t) se expresa por la ecuacin: St = (e -M) t (e-F)t =e-(F+M)t=e-Zt; que es igual a: Nt/N0=e-Zt ,, permite calcular el nmero de peces sobrevivientes (Nt) al final de

cualquier periodo de tiempo (t), conociendo el nmero inicial de individuos (N0) y la tasa instantnea de mortalidad total (Z) correspondiente. Se conoce como curva de decrecimiento exponencial de una cohorte.( - Csirke, J., 1980).

Tabla 1: En esta tabla se muestra el nmero inicial de una poblacin no explotada de la especie X es de 2 millones de individuos cuyo coeficiente instantneo de mortalidad natural M es de 0,2 y el numero de sobrevivientes (Nt) y de muertes a la edad 1 y 11.

SOBREVIVENCIA Nt tasa (%) t 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Dt

MUERTES tasa

(%)

1637462 1340640 1097623 898658 735759 602388 493194 403793 330598 270671 221606

81,9 67,0 54,9 44,9 36,8 30,1 24,7 20,2 16,5 13,5 11,1

362538 659360 902377 1101342 1264241 1397612 1506806 1596207 1669402 1729329 1778394

18,1 33,0 45,1 55,1 63,2 69,9 75,3 79,8 83,5 86,5 88,9

Figura 1: En este grfico se observa que existe un aumento significativo en la mortalidad de un pez, desde la edad 1 a la 11, este presenta un rpido crecimiento exponencial mostrndose su valor mximo a la edad de 11 aos, por lo tanto a medida que aumenta la mortalidad de una especie de pez X la sobrevivencia por ende disminuye a su vez rpidamente tambin exponencialmente, llegando a un mnimo a la edad de 11 aos. Es decir existe una relacin inversamente proporcional a medida que aumenta una disminuye la otra inmediatamente.

Figura 2: en este grafico se observa que la sobrevivencia sin explotacion va disminuyendo exponecialmente hasta llegar a la edad de 11 aos sin embrago esta dsiminucion de esta especie de pez X es significativamente menor a la sobrevivencia con explotacion donde se aprecia claramente que disminuye rapidomente que tambien es un decrecimeinto exponencial, pero que llega a valores muy bajos, manteniendose desde la edad 6 aproximadamente en estos valores minimos hasta llegar a la edad de 11 aos. La diferencias entre ambas creciemientos es que, con expotacion llega rapidamente a sus valores minimos de sobrevivencia y la sobrevivencia sin explotacion tambien disminuye pero es mas lento pero no llega a valores minimos extremos como los observados en la sobrevivencia con explotacion.

Figura 3: lo que se observa en la mortalidad con y sin explotacin es inverso a lo que sucede en la sobrevivencia pero con los mismos parmetros, es decir que ambas mortalidades aumentan exponencialmente, pero sin embrago la mortalidad sin explotacin es mucho menor a la mortalidad con explotacin. Tambin se puede apreciar que la mortalidad sin explotacin va creciendo pero ms lenta y con menos cantidad de individuos hasta llegar a la edad de 11 aos. Lo que sucede en cambio con la mortalidad con explotacin es ms rpida es decir llega a un punto de decrecimiento mximo, donde se mantiene constante desde la edad de 5 aos hasta llegar a la edad de 11 aos formndose una asntota en la curva de esta figura.

Modelo de produccin de Russel aplicado al Congrio Dorado (G. Blacodes) sin diferenciar sexo en el periodo 1982-99.

Figura 4: En este grfico se muestra las fluctuaciones de biomasa por las prdidas por mortalidad por pesca y la mortalidad natural.

Lo que se puede observar en este grfico donde se utilizo el Modelo de Russell aplicado al Congrio Dorado (G.Blacodes) sin diferenciar sexo en el periodo del 1982-99, es que existen mayor cantidad en prdidas en biomasa con muerte natural en los primeros aos evaluado, sin embargo esta perdidas por biomasa va disminuyendo paulatinamente a medida que avanza la edad (aos) de este estudio, caso contrario ocurre la mortalidad por pesca, donde se observan una tendencia a aumentar mnimamente en los primeros aos sin embrago este crecimiento es muy lento mostrndose un aumento en el aos 87 llegndose a su mximo valor en el aos 91, sin embargo esta mortalidad disminuyo drsticamente esta mortalidad por pesca muestran muchas oscilaciones my significativas a lo largos de los aos evaluados mostrando al final de este estudio una disminucin significativa. En los aos 98 y 99. Las fluctuaciones de Biomasa se mantiene constante a lo largo de la edad (aos). Por lo tanto cuando la mortalidad por pesca es menor, la mortalidad natural es mayor, por lo que se observa en esta figura en los primeros aos y cuando aumenta la mortalidad por pesca la mortalidad natural disminuye en la mitad de los aos y a final del periodo se repite lo que ocurre en los primeros aos, pero en mucho menor cantidad.

Figura 5: En este grfico se muestra el excedente productivo y la mortalidad total del pez Congrio colorado (G. Blacodes).

En este grafico se observa claramente que en el periodo de de tiempo 1982-99 en la produccin del pez Congrio Dorado (G. Blacodes) sin diferenciar sexo, se puede observar que el excedente productivo tiene oscilaciones muy variables y significativas a lo largo de las edad (aos), llegando a valores negativo muy bajos, mostrando pequeos aumentos sobre cero pero muy bajos , para luego disminuir nuevamente a valores negativos muy extremos, este excedente productivo muestra variaciones muy significativas y extremas positivas y negativos a mediados de la edad, sin embargo al final del periodo (98-99), se observa que se logra mantener un poco estable mnimamente. En el caso de de la mortalidad total de este pez observada en ese tiempo se puede apreciar que se mantiene estable en los primeros

aos con valores cercano a cero, mostrando un aumentos en los aos 86 con un mximo de mortalidad en el aos 90, para luego disminuir paulatinamente, sin embargo con unas pequeas oscilaciones dirigidas al alza pero muy mnimas, observndose en el aos 95 nuevamente una disminucin hasta llegar al aos 99.

Figura 6: En este grfico se muestra la biomasa reproductiva en relacin a la Biomasa reclutas del pez Congrio colorado (G. Blacodes).

En este grafico se puede observar que tanto la biomasa reproductiva como la biomasa de reclutas presentan un comportamiento muy similar a lo largo de la edad (aos), sin embargo se observan pequeas diferencias, es decir en el caso de biomasa reproductiva el crecimiento se mantiene casi constante en los primeros aos mostrando un leve aumento pero muy mnimo para luego disminuir paulatinamente a los largo de los aos, con un pequeo aumento al final del periodo. En el caso de la biomasa de reclutas se observa un aumento con oscilaciones en los primeros aos para luego presentar una disminucin de biomasa de reclutas hasta el ao 87 para luego mantenerse constante con aumento y disminuciones a lo largo del periodo, sin embargo del aos 96 al 99 presenta una notable disminucin de la biomasa de reclutas muy significativa, hasta llegar a valores muy mnimos los menores de este estudio o evaluacin de esta especie de pez.

Bibliografia

-Russell, F.S., 1931 Some theoretical considerations on the overfishing problem. J.Cons.CIEM, 6:327 -Csirke, J., 1980 Introduccin a la peces. FAO,Doc. Tc.Pesca, (192):82 p. dinmica de poblaciones de

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