1.

Indique cinco causas de hematocrito disminuido - Anemia - Prdida de sangre - Insuficiencia en la mdula sea - Desnutricin de glbulos rojos - Leucemias - Desnutricin o deficiencias en la dieta especfica - Mieloma mltiple - Artritis reumatoide 2. Qu son las constantes corpusculares? Son ndices elaborados en base al recuento de glbulos rojos, hemoglobina y hematocrito, que definen el tamao y contenido de hemoglobina en un eritrocito. -Volumen corpuscular medio: Es la media del volumen de los hemates -Hemoglobina corpuscular media: Es el contenido medio de la Hb en los hemates -Concentracin de la HCM: Es la relacin entre el peso de la Hb y el Hto. -Indice de dispersin eritrocitaria: Indica si los GR son homogneos o heterogneos 3. EXPLICAR Qu evalua el tiempo de sangra y el tiempo de Protronbina Tiempo de sangra Es un examen de sangre que analiza qu tan rpido se cierran los vasos sanguneos pequeos para detener el sangrado. Tambin se lo conoce como tiempo de hemorragia. Este examen ayuda a diagnosticar problemas de sangrado. El sangrado normalmente se detiene entre 1 y 9 minutos, sin embargo, los valores pueden variar de un laboratorio a otro. El tiempo de sangra ms prolongado de lo normal puede deberse a: Anomalas vasculares Defecto de agregacin plaquetaria Trombocitopenia (bajo conteo de plaquetas) Trastornos adicionales bajo los cuales puede realizarse el examen: Defectos adquiridos de la funcin plaquetaria Defectos congnitos de la funcin plaquetaria Trombocitemia primaria Enfermedad de Von Willebrand

Tiempo de protrombina Es un examen de sangre que mide el tiempo que tarda la porcin lquida de la sangre (plasma) en coagularse. El mdico puede ordenar este examen si usted tiene signos de un trastorno de coagulacin de la sangre. Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de actividades que ayudan a que la sangre se coagule, lo cual se denomina cascada de la coagulacin. La prueba de TP examina protenas especiales, llamadas factores de coagulacin, que estn involucradas en este evento, y mide su capacidad para ayudar a coagular la sangre. Este examen mide: Factor I (fibringeno) Factor II (protrombina) Factor V Factor VII Factor X El rango normal es de 11 a 13.5 segundos. El tiempo de protrombina ser ms prolongado en personas que toman anticoagulantes. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el mdico acerca del significado de los resultados especficos de su examen. Los riesgos al realizar Con frecuencia, este examen se realiza en personas que pueden tener problemas de sangrado. El riesgo de sangrado y hematomas en estas personas es un poco mayor que para las personas que no presentan este problema. En general, los riesgos de cualquier examen de sangre pueden ser:

Sangrado excesivo Desmayo o sensacin de mareo Hematoma (acumulacin de sangre debajo de la piel) Infeccin (un riesgo leve en cualquier momento que se presente ruptura de la piel) Punciones mltiples para localizar las venas

4.- Cul fue el grupo y el factor Rh del experimento, de quin puede ser receptor y a quin podr donar? El Factor Rh es un aglutinogeno encontrado en 1940 por Landsteiner y Weiner, en los globulos rojos en uno primates (Macacus rhesus) y que tambien existe normalmente en el 85% de los humanos, que por esta causa se denomina Rh positivos. La sangre de estos transfundida a los Rh negativos (15%), provoca en el suero de estos ultimos la formacion de anticuerpos, que en sucesivas transfusiones pueden destruir los globulos rojos del donante Rh +, invalidando asi la transfusion y creando efectos adversos. Tambien en el embarazo un feto Rh + puede provocar en la madre Rh - la produccion de aglutininas que podran ser la causa de la enfermedad hemolitica de los recien nacidos. El factor Rh esta constituido por un complejo de seis antigenos fundamentales, formado por tres pares de genes alelos: Cc, Dd, Ee. El antigeno de mayor poder sensibilizante es el D, le siguen en importancia el e y el E.

Esquematizacion del factor Rh y posibilidades de transfusiones entre ellos. POSIBLE Rn (-) Rh (-) Rh (+) Rh (+) Rh (-) Rh (+) NO POSIBLE Rh (+) Rh (-)

Grupo sanguineo es cada uno de los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las personas en relacion con la compatibilidad de los hematies y suero de otro individuo donador de sangre con los hematies y suero de otro individuo que la recibe. La determinacion de estos grupos, que al principio se limitaban a la seccion de donantes y receptores para la trnasfusion sanguinea se ha estendido a la determinacion de la paternidad y a la identificacion en criminologia. Estos grupos son cuatro, segun la clasificacion que hizo Landsteiner, clasificacion hoy universal y se denominan: 0, A, B, AB. Se caracterizan por las diferentes combinaciones de dos aglutinogenos existentes en los globulos rojos y de dos aglutininas contenidas en el suero. COMPATIBILIDADES SANGUINEAS Esquematizacion de los grupos sanguineos y posibilidades de transfusiones entre ellos. POSIBLE 0 A B AB 0, A, B, AB A, AB B, AB AB NO POSIBLE AB A B A, B, 0 B, 0 A, 0

De estos esquemas podemos sacra las siguientes posibilidades de Donacion y Recepcion. POSIBILIDADES DE DONACION DONANTE RECEPTOR

0 (-) A (+), A(-), B(+), B(-), AB(+), AB(-), UNIVERSAL 0(+), 0(-) 0 (+) A (-) A (+), B(+), AB(+), 0(+) A (+), A(-), AB(+), AB(-)

A (+) B (-) B (+) AB (-) AB (+)

A (+), AB(+) B(+), B(-), AB(+), AB(-) B (+), AB (+) AB (+), AB (-) AB (+)

5.- Qu otros sistemas de grupo sanguneo existen? Los antgenos A y B sonheredados como rasgos dominantes mendelianos y lso individuos se dividen en cuatro grupos sanguneos principales con base en estos antgenos. Los individuos tipo A tienen el antgeno A, los tipo B tienen el antgeno B, los de tipo AB los tienen ambos y el tipo O no tienen ninguno. Estos antgenos se encuentran en muchos tejidos adems de la sangre: glndulas salivales, saliva, pncreas, rin, hgado, pulmones, testculos, semen y liquido amnitico. Ademas de los sistemas ABO de antgenos en los eritrocitos humanos, hay sistemas como el Rh, MNS, Luterano, Kell, Kidd y muchos otros. Hay ms 500 mil millones de fenotipos conocidos de grupos sanguneos. El nmero de grupos sanguneos en animales es tan grande como en humanos. Se desarrollo y persisti este grado de polimorfismo a lo largo de la evolucin. 6. Si una persona tiene el grupo sanguneo A y nunca ha recibido sangre del grupo B Cmo se explica que tenga anticuerpos B y como los adquiri? El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antgeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antgenos bacterianos, alimenticios son lo bastante similares a estos antgenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glbulos rojos ABO-incompatibles. 7. Qu es un trombo blanco y donde se forma? Llamados tambin trombos venosos ocurren en venas superficiales o profundas. SUPERFICIALES: En el sistema safeno cuando hay varices lo que pueden originar congestin local e hinchazn, dolor a la palpacin a lo largo del trayecto de la vena afectada pero rara vez se embolizan PROFUNDAS:

Son ms peligrosas porque pueden embolizar; producen dolor local y edema distal Puede ocurrir por la estasis y los estados de hipercoagubilidad 8. Qu es un trombo rojo y cmo se forma? Es un trombo a nivel arterial o cardiaco La ateroesclerosis es un iniciador principal de la trombosis relacionada con el flujo vascular anormal TROMBOS MURALES: Pueden surgir en el contexto de un infarto cardiaco 9. En que consiste el sistema fibrinolitico? En formar un tapn y mantener la homeostasis sangunea bloqueando una hemorragia. 1 Tras una lesin inicial hay un breve periodo de vasoconstriccin arteriolar (reflejo neurgeno) por accin de la ENDOTELINA transitorio 2 Lesin endotelial expone la matriz extracelular (MEC) vWF se una con PLAQUETAS y estas se activan y cambian de forma y liberan grnulos secretores reclutamiento adicional de plaquetas 3 FACTOR TISULAR (endotelio) activa la cascada de coagulacin intrnseca y extrnseca FIBRINGENO TROMBINA FIBRINA

4 LA FIBRINA POLIMERIZADA Y AGREGADOS PLAQUETARIOS FORMAN UN TAPN FIBRINO PLAQUETARIO PERMANENTE PARA EVITAR LA HEMORRAGIA

10. En qu parte de la sangre viaja el colesterol? El colesterol viaja desde el hgado hacia la sangre unido a unas protenas llamadas lipoprotenas de baja densidad (LDL por sus siglas en ingls). ste es el llamado colesterol malo ya que el colesterol que viaja de esta forma es el que tiende a acumularse en las arterias. Por el contrario, el colesterol viaja de la sangre y los tejidos hacia el hgado, para all ser eliminado, unido a las llamadas lipoprotenas de alta densidad HDL. Mientras ms colesterol LDL tengamos mayor es nuestro riesgo de arteriosclerosis y enfermedades cardiacas. Por el contrario mientras mayor el colesterol HDL menor es nuestro riesgo. El nivel de colesterol en la sangre se mide en miligramos por decilitro (mg/dl) y por lo general se considera que cualquier nivel por encima de 200 mg/dl es elevado y un nivel superior a 240 mg/dl es peligrosamente elevado.