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UFA 2

ABSORPTION
DESORPTION


VERSION ENSEIGNANT 1
ABSORPTION

Savoir S.3 : Oprations unitaires

S.3.5.4 Absorption :

Absorption contre courant, courbe dquilibre, bilan molaire, taux de solvant
minimum et conduite.

Objectif de formation :

Connatre linfluence des paramtres de conduite
Distinguer les paramtres influents sur la courbe dquilibre et sur la droite opratoire.
Utilisation de la construction de Mac Cabe et Thiele, pour dterminer le nombre de
plateaux thoriques.

1 GENERALITES

Labsorption se dfinit simplement comme lopration fondamentale de transfert dans un
liquide dun ou plusieurs constituants dun gaz (ou dune vapeur).

On peut exprimer que cest lopration daprs laquelle un mlange de gaz (ou de vapeur) est
mis en contact avec un liquide afin de sparer, par dissolution (ou absorption) dans celui-ci,
un ou plusieurs constituants du mlange gazeux. Cette opration est souvent appele : lavage
des gaz (gas scrubbing)

Les gaz sparer peuvent tre des produits utiles ou nuisibles que lon dsire liminer dun
gaz porteur destin subir ensuite dautres traitements. Ce substrat est souvent un gaz inerte,
cest--dire insoluble dans le liquide absorbant.

Termes utiliss :

Le solut ou absorbat est le gaz (ou la vapeur) contenu dans le gaz porteur, que
lon doit extraire par dissolution dans le liquide.

Le diluant ou inerte est le gaz (ou vapeur) mlang au solut. Il est souvent
insoluble ou peu soluble dans le solvant.

Le mlange, diluant-solut, est appel souvent : gaz riche .

Le gaz dpourvu plus ou moins compltement du solut est appel : gaz puis.

Labsorbant ou solvant est le liquide destin dissoudre le solut.

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La solution est le liquide obtenu par dissolution du solut dans le solvant, elle
porte galement le nom de solution riche.

Les processus de dissolution dun gaz dans un liquide sont de nature physique ou chimique.

Absorption physique :

Cest une dissolution physico-chimique faisant appel aux phnomnes de solubilit gaz-
liquide sans quil y ait aucune transformation chimique des constituants.

Absorption chimique :

Elle correspond la dissolution dun solut dans un liquide avec formation dun compos
chimique plus ou moins stable.

Labsorption prsente certaines analogies, en ce qui concerne la nature des processus et de
lappareillage utilis, avec dautres oprations de transfert de matire telles que les extractions
et la distillation.

Les oprations ont pour caractristique commune que le transfert du solut dune phase
lautre lieu par des phnomnes de diffusion exigeant un bon contact entre les phases. Dans
labsorption, les gaz diffusent principalement dans le sens gaz-liquide et trs peu dans le
sens inverse.

Labsorption est ralise, le plus souvent, contre courant, par introduction du gaz la base et
du solvant la partie suprieure, le gaz diluant tant recueilli en tte tandis que la solution est
soutire la partie infrieure.

Lopration inverse de labsorption est la dsorption ou dgazage (stripping). Elle consiste
liminer les gaz (ou vapeurs) absorbs dans le liquide, cest--dire quelle provoque le
passage ou transfert des gaz du liquide dans un autre gaz (ou vapeur). Elle est ralise, soit
par mise en contact du liquide avec un gaz ou une vapeur qui sert dagent de dsorption, soit
encore par chauffage en prsence ou non de vapeur deau, lorsquon a affaire une
combinaison chimique du solut avec labsorbant. Lorsque labsorbat doit tre rcupr, ce
qui est frquemment le cas, lopration de dsorption suit celle dabsorption.

Les applications de labsorption sont extrmement nombreuses, notamment dans la grande
industrie chimique car tous les procds chimiques en phase gazeuse font appel cette
opration.

Exemples :

- Absorption chimique et physique du CO
2
.
- Absorption du sulfure dhydrogne.
- Absorption du SO
2
.
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2 NOTIONS THEORIQUES
A. Caractres gnraux :

Le processus de labsorption, cest--dire le passage dun solut dans un solvant dpend de la
solubilit lquilibre du solut dans le liquide et de la vitesse de transfert ou de diffusion du
premier dans le second.

2.1 Solubilit :

Lorsquun gaz est mis en prsence dun liquide, lchange de matire entre phases
correspondant lquilibre peut-tre suppos ralis approximativement, aprs une dure plus
ou moins longue suivant le systme auquel on a affaire. Dans ces conditions, la connaissance
des teneurs en constituants dans chaque phases (solubilits) et notamment de celle du gaz
dans le liquide est particulirement importante.

Tables de solubilit :

Ces tables expriment la teneur du gaz dans la solution et la pression partielle du gaz au-dessus
de la solution, pour lquilibre, temprature constante.

Diagramme de solubilit :

Les graphes, lignes ou courbes de solubilit diverses tempratures ou isothermes de
solubilit donnent, pour la temprature choisie, la variation de la pression partielle du gaz en
fonction de la teneur en solution dans le solvant.

2.2 quilibre gaz- liquide :

Les lois de Dalton, de Henry et de Raoult sappliquent ltude thorique des quilibres
liquide-gaz de certains mlanges particuliers. Elles relient les pressions partielles du systme
gaz-liquide la teneur du gaz dans le solvant ou sa pression maximale de vapeur.


Loi de HENRY :

Elle sapplique des solutions trs dilues de gaz dans un liquide et de faibles pressions
partielles de gaz, en particulier aux soluts de gaz permanents, dans leau. On peut lexprimer
de la manire suivante :

A lquilibre, la pression partielle dun gaz au-dessus dun liquide dans lequel le gaz est
soluble est proportionnelle la teneur du gaz dans le liquide.


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Dans ces conditions, la variation de la pression partielle en fonction de la teneur en solut
dans le solvant est une droite. Dans labsorption, on utilise plutt les concentrations et les
titres molaires, de sorte que lexpression gnrale de la loi de HENRY est :

C X
p = H *c ou p = H *x


p : pression partielle du solut dans la phase gazeuse (atm)
c : molarit du solut dans la phase liquide.
x : titre molaire du solut dans la phase liquide.
H
c
: constante de HENRY en atm / molarit.
H
x
: constante de HENRY en atm / titre molaire.


Dautre part, la formule de HENRY se transforme en tenant compte de la formule de
DALTON, valable avec les gaz parfaits :


t
p = y*P

p : pression partielle du solut dans la phase gazeuse
y : titre molaire du solut dans la phase gazeuse.
P
t
: pression totale du systme.

En galant les deux expressions de la pression partielle, on a :

y
H x
P
X
t
=
.
en posant m
H
P
X
t
=

on obtient :
y = m*x

Le coefficient m joue le rle que mme rle que le coefficient de partage dans lextraction
liquide-liquide. Cette formule est utilise parfois pour tracer la courbe de distribution
exprime en titres molaires : droite passant par lorigine des axes de coordonnes.


Loi de RAOULT :

Cest une loi limite valable pour les mlanges parfaits (ou idaux), cest--dire constitus de
corps de structures voisines.

A temprature constante, pour un gaz en quilibre avec une solution idale, la pression
partielle du solut dans la phase gazeuse est gale au produit de la pression maximale de
vapeur du solut par son titre molaire dans la solution.

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VERSION ENSEIGNANT 5

Formule de RAOULT :

0
p = x*P

Cette formule se transforme en tenant compte de la formule de DALTON :

0
t
P
y = *x
P



Cette dernire formule, qui donne une relation entre le titre molaire du solut dans la phase
gazeuse et le titre molaire de ce mme constituant dans la phase liquide, permet de tracer la
courbe de distribution, laquelle est une droite de coefficient angulaire
0
t
P
P

passant par
lorigine.
B. Mthodes dabsorption :

Les principales oprations peuvent tre classes daprs le sens du dplacement des fluides,
gaz et liquide, en deux catgories :

- labsorption co-courant (non abord en baccalaurat professionnel)
- labsorption contre-courant


Absorption contre-courant :


Labsorption mthodique contre-courant, comme les oprations dextraction du mme type,
consiste faire cheminer dans labsorbeur, en rgime continu, gnralement stationnaire, le
gaz riche en absorbat en sens inverse du liquide.

Le gaz traiter arrive ainsi une extrmit de lappareil o sort la solution riche en solut
tandis que le gaz puis quitte lautre extrmit de labsorbeur par laquelle pntre aussi le
solvant

Cette opration, trs utilise industriellement, prsente de grandes analogies avec lextraction
liquide-liquide et la rectification. Elle est mise en uvre surtout dans des colonnes verticales,
aspersion, plateaux et garnissage.
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VERSION ENSEIGNANT 6




Deux oprations importantes relvent de labsorption contre-courant :

absorption tages multiples
absorption contact continu

Comme pour les extractions, labsorption contre courant exige moins de solvant que
labsorption courants parallles surtout lorsquon recycle une partie de la solution.

Dans un systme de ce genre, appel absorption recirculation de liquide, la solution riche en
absorbat scoulant de la colonne est mlange du solvant dappoint et constitue une
solution peu riche en absorbat ; celle-ci est rintroduite en partie dans la colonne.

La fraction non recycle de solution peu riche peut-tre rejete, ou rgnre. On peut encore
envoyer cette solution dans une autre colonne o elle sert de solvant. Le dispositif
correspondant, recirculation de solution avec plusieurs colonnes, ralise une absorption
mthodique avec le minimum de solvant.

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VERSION ENSEIGNANT 7

Colonne dabsorption avec recirculation de liquide


Absorption plusieurs colonnes avec recirculation de liquide



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VERSION ENSEIGNANT 8
3 DESORPTION

Dans la pratique industrielle, labsorption est gnralement jumele lopration de
dsorption, laquelle est destine la rcupration du solut dissous dans le solvant et la
rgnration de celui-ci afin de le faire entrer nouveau en service.

La dsorption est gnralement ralise par chauffage de la solution ou par injection de
vapeur dans celle-ci circulant dans le dsorbeur, constitu par une colonne plateaux ou
garnissage.

Dans un systme qui utilise le chauffage, les courants de gaz et de liquide cheminent contre
courant; en tte du dsorbeur, arrive la solution riche et sort le solut gazeux tandis que lon
chauffe, la base, pour liminer labsorbat de la solution. Le solvant est renvoy dans
labsorbeur, aprs refroidissement, dabord par change thermique avec la solution traiter
(celle-ci parvient ainsi prchauffe au dsorbeur), puis par un dispositif ordinaire de
rfrigration.




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VERSION ENSEIGNANT 9
4 DETERMINATION DES ELEMENTS DABSORPTION SIMPLES

La mise en uvre dune absorption exige gnralement la dtermination de la quantit de
solvant (dbit) et des caractristiques de lappareillage (type et dimensions) pour traiter une
certaine quantit de gaz charg en solut (dbit et composition connus), en vue dobtenir un
gaz appauvri en absorbt (composition dtermine en solut).

On peut encore vouloir connatre la teneur en solut du gaz effluent et les caractristiques de
lappareillage pour traiter une certaine quantit de gaz de composition connue en solut par
une certaine masse de solvant (dbits imposs en gaz et en solvant).

Tout se ramne en somme aux tches suivantes : choix du solvant, tude de lquilibre du
solut dans les phases gazeuse et liquide, dtermination des conditions opratoires et des
caractristiques de lappareillage.

La connaissance des caractristiques dun absorbeur est la partie essentielle de la mise en
oeuvre dune opration. Pour labsorption continue contre-courant dans des colonnes
cylindriques plateaux ou garnissage, il est ncessaire dvaluer, soit le nombre de plateaux,
soit la hauteur du garnissage, puis le diamtre et les pertes de charge.


Relations opratoires gnrales :

On considrera pour cette tude que le diluant ou inerte est insoluble dans le solvant et quil
ny a pas de solvant entran dans la phase gazeuse.
Absorption contre-courant :



Bilan matire aux frontires :
E S
V L V L + = +
Bilan partiel en solut :
E E S S
V y Lx Vy L x + = +
quation de la droite opratoire :
S E
E S
L V L
y x y x
V V V
= +

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VERSION ENSEIGNANT 10

Ici on peut distinguer 2 cas :

Faible concentration :

Dans le cas des faibles concentrations, nous pouvons faire lhypothse que les dbits de gaz et
de liquides sont constants tout au long de la colonne dabsorption. Ainsi
E S
V V V = = et
E S
L L L = =

La droite opratoire devient donc : ( )
S E
L
y x x y
V
= +
y
x
Droite dquilibre de la
forme
*
y mx =
x
S
y
E
x
E
y
S
Droite opratoire de la
forme
( )
S E
L
y x x y
V
= +
H
B

Pour le trac de la droite opratoire il suffit de connatre les caractristiques des courants
liquides et gazeux entrant et sortant.

Le point B, caractrisant le bas de la colonne, a pour coordonne (x
S
, y
E
), et le point H,
caractrisant le haut de la colonne, a pour coordonne (x
E
, y
S
).

Le dbit de solvant nest pas connu, alors comme en distillation on passe par le taux de
solvant minimum pour dterminer, ensuite le taux de solvant optimal.

Mthodologie de dtermination du taux de solvant minimum :

A partir du titre molaire dalimentation gazeuse, tracer lhorizontale et noter le point B
intersection entre cette horizontale et la droite dquilibre. Lire labscisse x
m
du point B.

A partir de ce point on en tire par lquation de la droite opratoire :
( )
mini
S E m E
L
y x x y
V
| |
= +
|
\

Do :
mini
S E
E m
y y L
V x x
| |
=
|

\


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VERSION ENSEIGNANT 11
A partir de ce taux de solvant minimum on calcule le taux de solvant optimal par la relation
suivante :
opt mini
*
L L
K
V V
| | | |
=
| |
\ \


De la droite opratoire on trouve, le titre molaire du liquide en sortie x
S
.

opt
S E
s E
y y
x x
L
V

=
| |
|
\


Ainsi on peut placer le point B (x
S
, y
E
), et tracer la droite passant par les points H et B. puis il
est possible de dterminer graphiquement le nombre de plateaux thoriques :
y
x
x
S
y
E
x
E
y
S
H
B
1
2
3
4
5
0.9


Forte concentration :

Dans le cas des fortes concentrations, nous ne pouvons plus faire lhypothse que les dbits de
gaz et de liquides sont constants tout au long de la colonne dabsorption. Ainsi
E S
V V et
E S
L L

Par contre deux lments restent constants tout au long de la colonne :

le dbit de solvant pur S, li au dbit de solvant par : ( ) 1
E E
S L x =
le dbit de diluant D, li au dbit de gaz par : ( ) 1
E E
D V y =

En effectuant le changement de coordonnes suivant
1
x
X
x
=

et
1
y
Y
y
=



La droite opratoire devient : * *
E S
S S
Y X Y X
D D
= +
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VERSION ENSEIGNANT 12
Dmonstration :
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( ) ( ) ( )
( ) ( )
{
( ) ( )
1
1 1 1
1 1 1
1 1 1
1 1 1
1 * * *
1 1 1
* * *
1 1 1 1
* *
E S
E S
E S
E S
E S
S E
E S
S E
E S
Y X Y X
E S
S D S
x y x
y x y x
D D D
y y y
S y D y S y
y x y x
D x D y D x
x y S x D S
y y
D x D y D x
x y y S x D S
y D x D y D x
S S
Y X Y X
D D

= +


= +

(
= +
(

(

(
(
( = +

(
(

= +
123 123 14243 14243



Ce qui est bien lquation dune droite mais dans un repre (X ; Y) et non (x ; y)


X
Courbe dquilibre de la
forme
( )
*
y f x =
X
S
Y
E
X
E
Y
S
Droite opratoire de la
forme
E S
S S
Y X Y X
D D
= +
S
B
Y


Pour le trac de la droite opratoire il suffit de connatre les caractristiques des courants
liquides et gazeux entrant et sortant.

Le point B, caractrisant le bas de la colonne, a pour coordonne (X
S
, Y
E
), et le point H,
caractrisant le haut de la colonne, a pour coordonne (X
E
, Y
S
).

Le dbit de solvant nest pas connu, alors comme en distillation on passe par le taux de
solvant minimum pour dterminer, ensuite le taux de solvant optimal.
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VERSION ENSEIGNANT 13

Mthodologie de dtermination du taux de solvant minimum :

A partir du titre molaire dalimentation gazeuse, tracer lhorizontale et noter le point B
intersection entre cette horizontale et la droite dquilibre. Lire labscisse X
m
du point B.

A partir de ce point on en tire par lquation de la droite opratoire :
( )
mini
S E m E
S
Y X X X
D
| |
= +
|
\

Do :
mini
S E
E m
Y Y S
D X X
| |
=
|

\


A partir de ce taux de solvant minimum on calcule le taux de solvant optimal par la relation
suivante :
opt mini
*
S S
K
D D
| | | |
=
| |
\ \


A partir de la droite opratoire on trouve, le titre molaire du liquide en sortie X
S
.

opt
S E
s E
Y Y
X X
S
D

=
| |
|
\


Ainsi on peut placer le point B (X
S
, Y
E
), et tracer la droite passant par les points H et B. puis
il est possible de dterminer graphiquement le nombre de plateaux thoriques :

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VERSION ENSEIGNANT 14
Dsorption :

Mme bilan, sauf que la droite opratoire se trouve sous la courbe dquilibre.


X
Courbe dquilibre
X
E
Y
S
X
S
Y
E
Droite opratoire
B
S
Y

Choix du solvant :


Solubilit : slectivit de labsorbat, la plus grande possible
Faible volatilit (pour ne pas tre entraner)
Faible viscosit (augmentation de la vitesse dabsorption, coulement plus rapide)
Peu corrosif pour les matriaux
Non inflammable
Peu altrable
Bas point de conglation
Prix peu lev.

Influence de quelques paramtres :

La temprature : la solubilit dun gaz dcrot quand la temprature augmente.
La nature du solut, on note gnralement une augmentation de la solubilit avec
une augmentation de la temprature critique.
La solubilit augmente avec la pression partielle du solut.