ASKEP HEMOFILIA

ASUHAN KEPERAWATAN PENDERITA HEMOFILIA

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Kata hemofilia pertama kali muncul pada sebuah tulisan yang ditulis oleh Hopff di Universitas Zurich, tahun 1828. Dan menurut ensiklopedia Britanica, istilah hemofilia (haemophilia) pertama kali diperkenalkan oleh seorang dokter berkebangsaan Jerman, Johann Lukas Schonlein (1793 - 1864), pada tahun 1928. Pada abad ke 20, pada dokter terus mencari penyebab timbulnya hemofilia. Hingga mereka percaya bahwa pembuluh darah dari penderita hemofilia mudah pecah. Kemudian pada tahun 1937, dua orang dokter dari Havard, Patek dan Taylor, menemukan pemecahan masalah pada pembekuan darah, yaitu dengan menambahkan suatu zat yang diambil dari plasma dalam darah. Zat tersebut disebut dengan "anti - hemophilic globulin". Di tahun 1944, Pavlosky, seorang dokter dari Buenos Aires, Argentina, mengerjakan suatu uji coba laboratorium yang hasilnya memperlihatkan bahwa darah dari seorang penderita hemofilia dapat mengatasi masalah pembekuan darah pada penderita hemofilia lainnya dan sebaliknya. Ia secara kebetulan telah menemukan dua jenis penderita hemofilia dengan masing - masing kekurangan zat protein yang berbeda - Faktor VIII dan Faktor IX. Dan hal ini di tahun 1952, menjadikan hemofilia A dan hemofilia B sebagai dua jenis penyakit yang berbeda Meskipun hemofilia telah lama dikenal di dalam kepustakaan kedokteran, tetapi di Jakarta baru tahun 1965 diagnosis laboratorik diperkenalkan oleh Kho Lien Keng dengan Thromboplastin Generation Time (TGT) di samping prosedur masa perdarahan dan masa pembekuan. Pengobatan yang tersedia di rumah sakit hanya darah segar, sedangkan produksi Cryoprecipitate yang dipakai sebagai terapi utama hemofilia di Jakarta, diperkenalkan oleh Masri Rustam pada tahun 1975. Pada tahun 2000 hemofilia yang dilaporkan ada 314, pada tahun 2001 kasus yang dilaporkan mencapai 530. Diantara 530 kasus ini, 183 kasus terdaftar di RSCM, sisanya terdaftar di Bali, Bangka, Bandung, Banten, Lampung, Medan, Padang, Palembang, Papua, Samarinda, Semarang, Surabaya, Ujung Pandang dan Yogyakarta. Di antara 183 pasien hemofilia yang terdaftar di RSCM, 100 pasien telah diperiksa aktivitas faktor VIII dan IX. Hasilnya menunjukkan 93 orang adalah hemofilia A dan 7 pasien adalah hemofilia B. Sebagian besar pasien hemofilia A mendapat cryoprecipitate untuk terapi pengganti, dan pada tahun 2000 konsumsi cryoprecipitate mencapai 40.000 kantong yang setara dengan kira-kira 2 juta unit faktor VIII. Pada saat ini Tim Pelayanan Terpadu juga mempunyai komunikasi yang baik dengan Tim Hemofilia dari negara lain. Pada Hari Hemofilia Sedunia tahun 2002, Pusat Pelayanan Terpadu Hemofilia RSCM telah ditetapkan sebagai Pusat Pelayanan Terpadu Hemofilia Nasional. Pada tahun 2002 pasien hemofilia yang telah terdaftar di seluruh Indonesia mencapai 757, diantaranya 233 terdaftar di Jakarta, 144 di Sumatera Utara, 92 di

Jawa Timur, 86 di Jawa Tengah dan sisanya tersebar dari Nanggroe Aceh Darussalam sampai Papua.

B. Tujuan a. Memahami pengertian, penyebab, jenis, perjalanan penyakit, serta tanda dan gejala yang muncul pada penyakit hemofilia. b. Mengetahui komplikasi yang dapat terjadi pada pasien hemofilia dan berbagai penatalaksanaannya. c. Menggunakan proses keperawatan sebagai kerangka kerja untuk perawatan pasien penderita hemofilia. d. Menguraikan prosedur perawatan yang digunakan untuk pasian penderita hemofilia.

BAB II TINJAUAN MEDIS A. Pengertian Hemofilia adalah gangguan perdarahan bersifat herediter yang berkaitan dengan defisiensi atau kelainan biologic factor VII dan factor IX dalam plasma. (David Ovedoff, Kapita Selekta Kedokteran)

 Hemofilia adalah penyakit gangguan pembekuan darah yang diturunkan melalui kromosom X. Karena itu, penyakit ini lebih banyak terjadi pada pria karena mereka hanya mempunyai kromosom X, sedangkan wanita umumnya menjadi pembawa sifat saja (carrier). Namun, wanita juga bisa menderita hemofilia jika mendapatkan kromosom X dari ayah hemofilia dan ibu pembawa carrier dan bersifat letal. (www.info-sehat.com) Hemofilia adalah gangguan pembekuan darah akibat kekurangan factor pembeku darah yang disebabkan oleh kerusakan kromosom X. (www.anakku.net.) B. Etiologi v Mutasi genetic yang didapat (acquired) atau diturunkan (herediter) v Hemofilia A disebabkan kurangnya factor pembekuan VIII (AHG) v Hemofilia B disebabkan kurangnya factor pembekuan IX (Plasma Tromboplastic Antecendent) Hemofilia A maupun B dapat dibedakan menjadi 3 : a. berat (kadar factor VIII atau IX < 1%) b. sedang (kadar factor VIII atau IX antara 1% - 5%) c. ringan (kadar factor VIII atau IX antara 5% - 30%) C. Manifestasi Klinis Perdarahan hebat setelah suatu trauma ringan Hematom pada jaringan lunak Hemartosis dan kontraktur sendi Hematuria Perdarahan serebral Terjadinya perdarahan dapat menyebabkan takikardi, takipnea, dan hipotensi D. Patofisiologi DNA X ----- mutasi Y Faktor VIII & IX Trombosit menutup luka Benang fibrin tidak terbentuk dengan sempurna perdarahan

nyeri sendi darah sukar membeku

E. Komplikasi Komplikasi terpenting yang timbul pada hemofilia A dan B diantaranya : Timbulnya inhibitor Suatu inhibitor terjadi jika system kekebalan tubuh melihat konsentrat factor VIII dan factor IX sebagai benda asing dan menghancurkannya. Kerusakan sendi Dapat terjadi sebagai akibat dari perdarahan yang terus berulang di dalam dan sekitar rongga sendi. Penyakit infeksi yang ditularkan oleh darah Misalnya penyakit HIV, hepatitis B dan hepatitis C yang ditularkan melalui konsentrat factor pada waktu sebelumnya. F. Pemeriksaan Diagnostik Pemeriksaan Lab. darah Hemofilia A : Defisiensi factor VIII PTT (Partial Thromboplastin Time) amat memanjang PT (Prothrombin Time/ waktu protombin) memanjang TGT (Thromboplastin Generation Test)/ diferential APTT dengan plasma abnormal Jumlah trombosit dan waktu perdarahan normal Hemofilia B : Defisiensi factor IX PTT (Partial Thromboplastin Time) amat memanjang PT (Prothrombin Time)/ waktu protombin dan waktu perdarahan normal TGT (Thromboplastin Generation Test)/ diferential APTT dengan serum abnormal G. Penatalaksanaan Supportive Menghindari luka Merencanakansuatu kehendak operasi

 RICE (Rest Ice Compression Evaluation) Pemberian kortiko steroid Pemberian analgetik Rehabilitasi medik Penggantian factor pembekuan Pemberian factor VIII/ IX dalam bentuk rekombinan konsentrat maupun komponen darah Terapi gen Lever transplantation Pemberian vitamin K; menghindari aspirin, asmsalisilat, AINS, heparin Pemberian rekombinan factor VIII Pada pembedahan (dengan dosis kg/BB) Faktor VIII dalam bentuk recombinate dan coginate. Faktor IX dalam bentuk mononine BAB III TINJAUAN ASUHAN KEPERAWATAN A. Pengkajian Aktivitas Gejala :kelelahan, malaise, ketidak mampuan untuk melakukan aktivitas Tanda : kelemahan otot Sirkulasi Gejala : palpitasi Tanda : Kulit dan membrane mukosa pucat, deficit saraf serebral/tanda perdarahan serebral Eliminasi Gejala : hematuria Integritas ego Gejala : perasaan tak ada harapan, tak berdaya Tanda : depresi menarik diri, ansietas Nutrisi Gejala : anoreksia, penurunan BB Nyeri Gejala :nyeri tulang, sendi, nyeri tekan sentral, kram otot Tanda : perilaku berhati-hati, gelisah, rewel Kemanan Gejala : riwayat trauma ringan, perdaran spontan Tanda : hematoma

B. Diagnosa Keperawatan 1. Perfusi jaringan tidak efektif (perifer) b/d penurunan konsentrasi Hb darah

2. Resiko trauma dengan fakor resiko internal : kurang pencegahan kecelakaan 3. Resiko kekurangan volume cairan dengan faktor resiko kehilngan cairan melalui rute abnormal (perdarahan) 4. Resiko infeksi dengan faktor resiko trauma 5. Nyeri akut b/d agen injuri biologis 6. Kurang pengetahuan b/d keterbatasan paparan C. Perencanaan 1. Perfusi jaringan tidak efektif (perifer) b/d penurunan konsentrasi Hb darah NIC : Monitoring vital sign Monitor TD Monitor frekuensi dan irama pernafasan Monitor TD, N, RR, sblm dan setelah aktivitas Monitor sianosis perifer Monitor suhu, warna, dan kelembapan kulit Monitoring neurology status Monitor GCS Respon pasien terhadap pengobatan Informasikan pada dokter tentang perubahan kondisi pasien NOC : Tissue perfusion : peripheral Pengisian kapileri refill Warna kulit abnormal Tingkat sensasi normal Tidak ada nyeri pada ekstremitas Respon pasien terhadap pengobatan Circilation status TD sistolik dbn TD diastolic dbn Kekuatan nadi dbn AGD dbn Tidak ada edema perifer 2. Resiko trauma dengan fakor resiko internal : kurang pencegahan kecelakaan NIC : Environment management safety Monitor keamanan yang diperlukan pasien Identifikasi bahaya dan keamaman di lingkunan pasien Pindahkan barang-barang dari lingkunan, jika memungkinkan Sediakan rencana adaptif untuk meningkatkan kemanan lingkungan Skin survellance Monitor warna kulit Observasi warna kulit, suhu, nadi, teksture, dan udema NOC : Abuse protection Kemanan tempat tinggal

 Keamanan diri sendiri Keamanan anak-anak Rencanakan untuk menghentikan kegiatan Safety behavior : personal Perkembangan keamanan permainan dan kebiasaan buruk di waktu luang 3. Resiko kekurangan volume cairan dengan faktor resiko kehilngan cairan melalui rute abnormal (perdarahan) NIC : Bleeding precaution Monitor pasien dalam penghentian perdarahan Catat jumlah Hb/hematokrit sebelum dan setelah perdarahan Lindungi pasien dari trauma, yang mana yang mungkin bisa menyebabkan perdarahan Bleeding reduction Identifikasi penyebab perdarahan Monitor jumlah dan pembawaan darah yang keluar Menginstruksikan pasien dalam pembatasan aktivitas, jika memungkinkan NOC : Risk detection Mempertahankan pengetahuan terbaru dari riwayat keluarga Mengidentifikasi potensial resiko kesehatan Mengetahui tanda dan gejala yang mengindikasikan resiko infeksi 4. Resiko infeksi dengan faktor resiko trauma NIC : Infection protection Monitor tanda dan gejala infeksi Monitor sifat mudah luka infeksi Monitor nilai WBC Control infection Observasi dan laporkan tanda dan gejala infeksi Catat dan lapokan nilai Lab. (leukosit, protein, serum, albumin) Istirahat yang adekuat Cuci tangan sebelum dan sesudah melakukan tindakan keperawatan NOC : Risk control Monitor intensitas cemas Mengetahui faktor resiko dari lingkungan Monitor perubahan status kesehatan Monitor faktor resiko dari tingkah laku Knowledge : infection control Mendiskripsikan cara dan penularan infeksi Memendiskripsikan faktor penyebab I infeksi Mendiskripsikan tindakan untuk mencegah infeksi Mendiskripsikan tanda dan gejala infeksi

5. Nyeri akut b/d agen injuri biologis NIC : Pain management Lakukan pengkajian nyeri secara komprehensif termasuk lokasi, karakteristik, durasi, frekuensi, kualitas, dan faktor prespitasi Observasi reaksi nonverbal dan ketidaknyamanan Gunakan teknik komunikasi terapeutik untuk mengetahui pengalaman nyeri pasien Kolabirasi analgetik untuk mengurangi nyeri Pilih dan lakukan peanganan nyeri (farmakologi, non farmakologi, interpersonal) NOC : Pain control Mengenali faktor penyebab Mengenali onset dan durasi nyeri Menggunakan tanda peringatan untuk mencari perlindungan (mencari bantuan kesehatan) Menggunakan metode pencegahan Control level Melaporkan nyeri berkurang/ terkontrol Melaporkan kepuasan/ kesenangan hati pada interaksi social Melaporkan kepuasan dengan mengontrol tanda dan gejala Melaporkan keadaan fisik membaik 6. Kurang pengetahuan b/d keterbatasan paparan NIC : Teching : diseases process Berikan penilaian tentang tingakt pengetahuan pasien maupun keluarga tentang proses penyakit secara spesifik Gambarkan tanda dan gejala yang bisa muncul pada penyakit dengan cara yang benar Disusikan perubahan gaya hidup yang mungkin diperlukan untuk mencegah komplikasi di masa yang akan datang NOC : Knowledge : disease process Menggambarkan proses penyakit Menggambarkan faktor penyebab Menggambarkan faktor pemberat Menggambarkan akibat penyakit Menggambarkan tanda dan gejala D. Implementasi Pelaksanaan keperawatn merupakan relisasi dari rencana tindakan keperawatn yang telah disusun sebelumnya. E. Evaluasi Evaluasi keperawatan mengacu pada tujuan dan criteria hasil dari perencanaan,

apakah tercapai atau tidak. F. Dokumentasi Dokumentasi keperawatn adalah kumpulan informasi perawatan dan kesehatan pasien yang dilakukan oleh perawat sebagai pertanggung gugatan dalam memberikan asuhan keperawatan.

BAB VI PENUTUP Hemofilia adalah penyakit gangguan pembekuan darah yang diturunkan melalui kromosom X. Penyakit ini lebih banyak menyerang laki-laki karena hanya mempunyai kromosom X, sedangkan wanita hanya sebagai pembawa atau carier. Hemofilia dibedakan menjadi 2 yaitu hemofilia tipe A yang disebabkan karena kurangnya faktor pembekuan darah ke VII dan hemofilia tipe B yang disebabkan karena kurangnya faktor pembekuan darah ke IX. Salah satu tanda dan gejalanya ialah terjadinya perdarahan pada jaringan, karena dapat dengan mudah mengalami perdarahan jika terjadi trauma sedikit saja. Kurangnya faktor pembekuan darah tersebut dapat diatasi dengan melakukan transfusi dengan teknik virisidal. Sebagai perawat dituntut untuk dapat mengetahui secara detail teknik pencegahan terjadinya perdarahan ataupun meminimalkan terjadinya trauma.
http://kumankecil.blogspot.com/2009/01/askep-hemofilia.html