http://www.ucm.es/info/quimorga/oinge-guion.

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el mtodo de extraccin cido-base es muy utilizado cuando alguna de las sustancias a recuperar presentan caractersticas cidas o bsicas. Hay pocos grupos funcionales orgnicos suficientemente cidos o bsicos para poder interactuar con bases o cidos inorgnicos. Entre ellos pueden mencionarse los cidos carboxlicos y los fenoles, que reaccionan con bases fuertes para dar las sales correspondientes, segn representamos con las siguientes ecuaciones: RCOOH + NaOH RCOONa+ + H2O PhOH + NaOH PhONa+ + H2O donde "Ph" representa al grupo fenilo (C6H5). Las aminas reaccionan con cidos inorgnicos fuertes para dar tambin sales solubles en agua: RNH2 + HCl RNH3+Cl El mtodo consiste en: 1. disolver la mezcla orgnica a separar en un solvente con las siguientes caractersticas: debe ser inerte todos los componentes deben ser solubles en l debe ser inmiscible con el agua debe tener un punto de ebullicin bajo 2. Agregar una solucin cida o bsica para extraer a la fase acuosa el componente deseado (como una de sus sales).

3. Neutralizar dicha fase acuosa (pH=7 a 25C). 4. Extraer nuevamente con solvente orgnico. 5. Evaporar en forma separada ambas fracciones orgnicas hasta sequedad para poder recuperar ambos compuestos.

Procedimiento:

Juntar las diferentes mezclas de naftaleno-benzoico utilizadas en el Experimento 8b.[2] Tomar 1 a 2 gramos de la nueva mezcla y disolverla en 30 mL de acetato de etilo. Verter la solucin dentro de una ampolla de decantacin (verificar que el robinete se encuentre cerrado) colocando siempre un recipiente debajo (ver Figura 1).
extraccin lquido-lquido, tambin conocida extraccin de disolvente, es un proceso qumico empleado para separar una mezcla utilizando la diferencia de solubilidad de sus componentes entre dos liquidos no miscibles. Ej: agua-cloroformo, eter-agua. Este proceso tambin se le conoce como extraccin liquida o extraccin con disolvente; sin embargo, este ltimo trmino puede prestarse a confusin, porque tambin se aplica a la lixiviacin de una sustancia soluble contenida en un slido. Ya que la extraccin lquido-lquido involucra transferencia de masa de una fase lquida a una segunda fase lquida inmiscible, el proceso se puede realizar en varias formas. El ejemplo ms sencillo involucra la transferencia de una mezcla de dos compuestos a una segunda fase lquida inmiscible. Un ejemplo es la extraccin lquido-lquido de una impureza contenida en el agua de desperdicio mediante un disolvente orgnico. Esto es similar al agotamiento o absorcin en la que se transfiere masa de una fase a otra. La transferencia del componente disuelto (soluto) se puede mejorar por la adicin de agentes saladores a la mezcla de alimentacin o la adicin de agentes "formadores de complejos" al disolvente de extraccin. En algunos casos se puede utilizar una reaccin qumica para mejorar la transferencia como por ejemplo, el empleo de una solucin custica acuosa (como una solucin de hidrxido de sodio), para extraer fenoles de una corriente de hidrocarburos. Un concepto ms complicado de la extraccin lquido-lquido se utiliza en un proceso para separar completamente dos solutos. Un disolvente primario de extraccin se utiliza para extraer uno de los solutos presentes en una mezcla (en forma similar al agotamiento en destilacin) y un disolvente lavador se utiliza para depurar el extracto libre del segundo soluto (semejante a la rectificacin en destilacin).

Factores de separacin
El factor de separacin es una razn de distribucin dividida por otra, es una medida de la habilidad del sistema para separarse en dos solutos. Por ejemplo si la distribucin de la razn para el nquel (DNi) es 10 y la distribucin de la razn para la distribucin de la plata (DAg) es 100, entonces el factor de separacin plata/nquel (SFAg/Ni) es igual a DAg/DNi = SFAg/Ni = 10 http://es.wikipedia.org/wiki/Extracci%C3%B3n_l %C3%ADquido-l%C3%ADquido

Parte 2. Disolventes de extraccin cuyas condiciones de empleo se especifican

DISOLVENTE

CONDICIONES DE UTILIZACION Produccin o fraccionamiento de grasas y de aceites y produccin de manteca de cacao

Residuos mximos en los productos alimenticios o en los ingredientes extrados en mg/kg 1 en la grasa, en el aceite o en la manteca de cacao 10 en los productos alimenticios que contengan el producto a base de protenas y en las harinas desgrasadas 30 en los productos desgrasados de soja tal como se venden al consumidor final 5 en las semillas de cereales desgrasados

HEXANO (1)

Preparacin de productos a base de protenas desgrasadas y de harinas desgrasadas Preparacin de semillas de cereales desgrasados

Descafeinado o supresin de los elementos 20 en el caf o en el t ACETATO DE METILO irritantes o amargos del caf y del t Produccin de azcar a partir de melazas 1 en el azcar Fraccionamiento de grasas y aceites 5 en la grasa o en el aceite METILETILCETONA(3) Descafeinado o supresin de los elementos 20 en el caf o en el t irritantes o amargos del caf y del t DICLOROMETANO METANOL 2-PROPANOL Descafeinado o supresin de los elementos 2 en el caf torrefacto irritantes o amargos del caf y del t 5 en el t Para todos los usos Para todos los usos 10 10

(1) Hexano: Producto comercial compuesto esencialmente de hidrocarburos acclicos saturados que contienen 6 tomos de carbono y se destila entre 64 y 70. (2) Se prohbe el empleo conjunto de hexano y metiletilcetona (3) La presencia de n-hexano en este disolvente no deber exceder de 50 mg/kg. Queda prohibida la utilizacin de este disolvente en combinacin con el hexano

http://plaguicidas.comercio.es/Disolventes.htm

Bioensayo
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Saltar a navegacin , bsqueda En este artculo se podr exigir la limpieza para cumplir con la Wikipedia estndares de calidad . Por favor, mejorar este artculo si es posible. La pgina de discusin puede contener sugerencias. (Noviembre 2009) Bioensayo (abreviatura utilizada comnmente para el anlisis biolgicos), o la normalizacin biolgica es un tipo de cientfico experimento . Los bioensayos se realiza tpicamente para medir los efectos de una sustancia en la vida organismo y son esenciales en el desarrollo de nuevas drogas y en la vigilancia del medio ambiente contaminantes . Ambos son procedimientos mediante los cuales la potencia (farmacologa) la naturaleza de una sustancia se estima o mediante el estudio de sus efectos sobre la materia viva .

Contenido
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1 Utilice 2 Definicin 3 Propsito 4 Tipos o 4.1 cuntica o 4.2 Calificado 5 Tcnicas 6 bioensayos Ambiental 7 Vase tambin 8 Referencias 9 Enlaces externos

[ edit ] Uso
Los anlisis biolgicos son procedimientos que pueden determinar la concentracin de la pureza o la actividad biolgica de una sustancia, como vitaminas, hormonas, y el factor de crecimiento de las plantas. Mientras mide el efecto sobre el organismo, las clulas de los tejidos, enzimas o el receptor de la preparacin se va a comparar con una precipitacin normal. Los bioensayos pueden ser cualitativos o cuantitativos . bioensayos cualitativos se utilizan para evaluar los efectos fsicos de una sustancia que no puede ser cuantificado, como el desarrollo anormal o deformidad . Un ejemplo de un bioensayo cualitativa incluye Arnold Adolph Berthold 's famoso experimento en pollos castrados. Este anlisis encontr que mediante la eliminacin de los testculos de un pollo, no se convertira en un gallo, porque las seales endocrinas necesarios para este proceso no estaban disponibles. bioensayos cuantitativos incluyen la estimacin de la concentracin o potencia de una sustancia mediante la medicin de la respuesta biolgica que produce. bioensayos cuantitativos suelen ser analizados mediante los mtodos de bioestadstica .

[ editar ] Definicin
"La determinacin de la fuerza relativa de una sustancia (como una droga), comparando su efecto en un organismo de prueba con la de una preparacin estndar."

[ editar ] Propsito
1. 2. 3. 4. 5. medicin de la farmacolgica de la actividad o sustancias qumicamente definido nuevas investigacin de la funcin de mediadores endgenos determinacin del perfil de efectos secundarios , incluyendo el grado de toxicidad de los medicamentos medicin de la concentracin de sustancias conocidas (alternativas a la utilizacin de animales enteros han hecho este uso obsoletos) evaluar la cantidad de contaminantes de ser liberado por una fuente en particular, tales como aguas residuales o urbanas escorrenta .

[ editar ] Tipos
Los anlisis biolgicos son de dos tipos:

[ editar ] cuntico
Un anlisis cuntico implica un "todo o ninguna respuesta". Por ejemplo: la insulina inducida por reaccin hipoglucmica convulsivos o el paro cardaco causado por la digital. La respuesta es bien + ve o-ve, no hay intermedios, por ejemplo la respuesta, ya sea convulsin ocurre o no ocurre, es similar a un paro cardaco. En el caso de los estudios de toxicidad, el animal recibe una dosis de la droga o se muere o no muere. Adems, no hay respuesta intermedia es posible. Esto tambin se conoce como el "todo o nada" ensayo de respuesta. El mtodo cuntica, aunque no precisa se emplea para la prueba biolgica de la sustancia de las siguientes maneras: (A) Comparacin de la respuesta de umbral o (B) Comparacin de la dosis efectiva (ED50) o dosis letal media (LD 50)

[ editar ] gradual
ensayos gradual se basan en la observacin de que hay un aumento proporcional en la respuesta observada a raz de un aumento en la concentracin o dosis. Los parmetros utilizados en los bioensayos se basan en la naturaleza del efecto que se espera la sustancia para producir. Por ejemplo: la contraccin del msculo liso de la preparacin para el ensayo de la histamina o el estudio de la respuesta de la presin arterial en el caso de la adrenalina. Un bioensayo clasificado se puede realizar mediante el empleo de cualquiera de las tcnicas mencionadas a continuacin. La eleccin del procedimiento depende de:

1. 2. 3.

la precisin de la prueba requerida la cantidad de la sustancia de la muestra disponible la disponibilidad de los animales de experimentacin.

[ editar ] Tcnicas
1. 2. 3. 4. Coincidencia de bioensayo Mtodo de interpolacin Bracketing Mtodo Mltiples puntos de bioensayo (es decir, de tres puntos, cuatro puntos y seis punto bioensayo)

Coincidencia Bioensayo: Es el tipo ms simple de los bioensayos. En este tipo de prueba biolgica, la respuesta de la sustancia problema en primer trmino y la respuesta observada se pretende coincidir con la respuesta estndar. En varias respuestas de la droga estndar se registran hasta un punto de coincidencia cercana a la de la sustancia de ensayo se observa. Una concentracin que corresponde es as calculado. Este ensayo se aplica cuando el tamao de la muestra es demasiado pequeo. Dado que el ensayo no implique el registro de la curva de concentracin-respuesta, la sensibilidad de la preparacin no se toma en consideracin. Por lo tanto, la precisin y la fiabilidad no es muy buena. bioensayo interpolacin: Los bioensayos se llevan a cabo mediante la determinacin de la cantidad de preparacin de la potencia desconocida requerida para producir un efecto definitivo en animales de laboratorio adecuadas o de los rganos o tejidos en condiciones normales. Este efecto se compara con la de una norma. As, la cantidad de la sustancia de ensayo requerida para producir el mismo efecto biolgico como una cantidad determinada de la unidad de una preparacin estndar y se compara la potencia de lo desconocido se expresa como un% de la de la norma mediante el empleo de una frmula sencilla. Muchas veces, un resultado fiable no se puede obtener mediante este clculo. Por lo tanto, puede ser necesario recurrir a mtodos ms precisos de clculo de potencia basado en observaciones de un pariente, pero no necesariamente los mismos efectos, asimismo, los mtodos estadsticos pueden ser empleados. Los datos (obtenidos a partir de cualquiera de las tcnicas de ensayo utilizado) en el que se basan bioensayo puede ser clasificado como respuesta cuntica o clasificadas. Ambos dependen en ltima instancia de trazado o de hacer hiptesis sobre la de Repblica Democrtica del Congo.

[ editar ] bioensayos Ambiental

bioensayos ambientales son generalmente un alcance amplio estudio de la toxicidad . Una evaluacin de la toxicidad de identificacin se lleva a cabo para determinar cul es la relevancia sustancias txicas son. Aunque los bioensayos son beneficiosos en la determinacin de la actividad biolgica de un organismo, que a menudo pueden llevar mucho tiempo y laborioso. Organismo factores especficos puede resultar en datos que no es aplicable a otros en esa especie. Por estas razones, otras tcnicas de biologa se emplea a menudo, incluyendo radioinmunoensayos . Vase bioindicador .

La contaminacin del agua los requisitos de control en el Estados Unidos requieren alguna vertidos industriales y municipales de tratamiento de aguas residuales plantas para llevar a cabo bioensayos. Estos procedimientos, llamados toda toxicidad de los efluentes pruebas incluyen pruebas de toxicidad aguda, as como los mtodos de prueba crnica. Los mtodos que implican la exposicin de organismos acuticos vivos a las muestras de aguas residuales. [1] [2]
La determinacin de la potencia de un fsico, qumico o biolgico, por medio de un indicador biolgico. . . Los indicadores biolgicos en el bioensayo son las reacciones de los organismos vivos o tejidos "los principios que caracterizan a una prueba biolgica incluyen.: La potencia es una propiedad del material a medir, por ejemplo, la droga, no una caracterstica de la respuesta. Por lo general, la relacin entre los cambios en el comportamiento del indicador y las diferencias en la dosis de la droga - (una curva dosis-efecto) - debe ser determinado como parte de cada ensayo. La potencia es relativa, no absoluta. La potencia de una preparacin (el "desconocido") se puede medir slo en relacin con la potencia de una segunda preparacin (el "estndar" o "medicamento de referencia") que provoca una respuesta biolgica similar. Cuando las cantidades absolutas de la norma utilizada en el ensayo se conocen los resultados de la prueba se puede utilizar para estimar la cantidad en unidades absolutas - de material biolgicamente activas contenidas en la preparacin desconocido. Un bioensayo proporciona slo una estimacin de la potencia de lo desconocido, la precisin de la estimacin debe ser siempre determinada, utilizando los datos del ensayo.

Bioensayo o ensayo biolgico

Un ensayo de prueba biolgica o biolgico es un procedimiento de pruebas biolgicas para estimar la concentracin de una sustancia farmacutica activa en un producto formulado o materiales a granel. En contraste con la informacin comunes de los mtodos fsicos o qumicos sobre la actividad biolgica de una sustancia se consigue. En los ensayos biolgicos ltima dcada (bioensayos) se han convertido en ms importante para un programa de control de calidad eficaz en el desarrollo y fabricacin biofarmacutica. El enfoque general de la mayora de los bioensayos (ensayos biolgicos) es llevar a cabo un ensayo de dilucin, que mide las respuestas biolgicas en varias dosis. Un supuesto clave de un ensayo de dilucin es que el componente activo sigue el mismo principio de la actividad en la preparacin estndar y la muestra. En tal caso, la preparacin desconocido puede, en teora, ser derivado mediante la dilucin de los componentes inertes o mediante la concentracin de la solucin a granel. Este concepto de similitud se puede comprobar con la ayuda de la lnea modelo paralelo (lnea de ensayo en paralelo) o con la ayuda de la logstica de los modelos en paralelo. Ambos mtodos son adecuados para el anlisis de los resultados obtenidos por varios ensayos biolgicos. Una lista de ejemplos de uso es la siguiente:

Existen varios mtodos inmunoqumicos anlisis microbiolgicos de varios antibiticos (mtodo de difusin y el mtodo turbidimtrico) El anlisis del factor de coagulacin VIII humano Ensayo de la vacuna contra la difteria

Anlisis de la heparina Ensayo de la vacuna contra la tos ferina Ensayo de la vacuna contra el ttanos Determinacin de anticuerpos anti-D inmunoglobulina humana Ensayo para la eritropoyetina

Anlisis qumico INTRODUCCIN

Conjunto de tcnicas y procedimientos empleados para identificar y cuantificar la composicin qumica de una sustancia. En un anlisis cualitativo se pretende identificar las sustancias de una muestra. En el anlisis cuantitativo lo que se busca es determinar la cantidad o concentracin en que se encuentra una sustancia especfica en una muestra. Por ejemplo, averiguar si una muestra de sal contiene el elemento yodo sera un anlisis cualitativo, y medir el porcentaje en masa de yodo de esa muestra constituira un anlisis cuantitativo. Un anlisis efectivo de una muestra suele basarse en una reaccin qumica del componente, que produce una cualidad fcilmente identificable, como color, calor o insolubilidad. Los anlisis gravimtricos basados en la medicin de la masa de precipitados del componente, y los anlisis volumtricos, que dependen de la medicin de volmenes de disoluciones que reaccionan con el componente, se conocen como mtodos por va hmeda, y resultan ms laboriosos y menos verstiles que los mtodos ms modernos. Los mtodos instrumentales de anlisis basados en instrumentos electrnicos cobraron gran importancia en la dcada de 1950, y hoy la mayora de las tcnicas analticas se apoyan en estos equipos. La determinacin de la composicin qumica de una sustancia es fundamental en el comercio, en las legislaciones y en muchos campos de la ciencia. Por ello, el anlisis qumico se diversifica en numerosas formas especializadas. 2 PREPARACIN PARA EL ANLISIS Frecuentemente la tarea de los qumicos consiste en analizar materiales tan diversos como acero inoxidable, cerveza, uas, ptalos de rosa, humo, medicamentos o papel. Para determinar la identidad o cantidad de un elemento de estos materiales, se procede en primer lugar a la toma de la muestra, lo que implica la seleccin de cantidad y grado de uniformidad de material requeridos para el anlisis (adems de homognea, la muestra debe ser representativa). A continuacin se separan de la muestra los componentes deseados o aqullos que puedan interferir en el estudio. El mtodo de separacin idneo depender de la naturaleza del componente a analizar y de la muestra en s. La separacin se basa en la posibilidad de utilizar las diferencias existentes en la propiedades fsicas y qumicas de los componentes. As, en una mezcla simple de sal y arena es fcil extraer la sal, pues sta es soluble en agua, mientras que la arena no lo es. En el caso de una mezcla de arena y partculas de hierro, ninguna de las dos partes es soluble en agua, pero el hierro tiene propiedades magnticas y la arena no.

La cromatografa es el mtodo de separacin ms usual y tiene varias modalidades dependiendo de la naturaleza de la columna cromatogrfica y de la interaccin de los componentes de la muestra. Las dos formas ms importantes son la cromatografa por filtracin de geles, en la que grandes molculas se separan segn su tamao, y la cromatografa por intercambio inico, donde se separan los componentes inicos. En la cromatografa en fase gaseosa son los componentes voltiles los que se separan de la muestra, y en la cromatografa en fase lquida, las pequeas molculas neutras de una disolucin. El objeto de la separacin es obtener el componente deseado en forma pura, o parcialmente pura, para su determinacin analtica, o eliminar otros componentes cuya presencia obstaculizara la medicin, o ambas cosas a la vez. En general, la separacin es innecesaria cuando el mtodo de anlisis resulta especfico o selectivo y responde al componente deseado, ignorando los dems. Por ejemplo, para medir el pH de la sangre con un electrodo de vidrio, no es necesario un proceso previo de separacin. Otro proceso previo para el anlisis cualitativo y cuantitativo es la calibracin. La respuesta del mtodo analtico y la sensibilidad del equipo mecnico y electrnico empleado respecto al componente deseado debe calibrarse usando un componente puro o una muestra que contenga una cantidad conocida de ese componente

Agregar a la ampolla 15 mL de una solucin acuosa de NaOH 5 % p/v. Tapar la ampolla y agitar unos minutos, liberando los gases que se forman dentro de la ampolla luego de cada agitacin. Recoger la fase acuosa (ms densa) en un Erlenmeyer de 125 mL y repetir toda la operacin dos veces ms, juntando las distintas fases acuosas en el mismo Erlenmeyer. Lavar la fase orgnica con porciones de 15 mL de agua destilada hasta que las aguas de lavado no resulten bsicas. Desechar las aguas de lavado. Transferir la fase orgnica a un Erlenmeyer de 125mL con tapa y agregar aproximadamente una cucharada de Na2SO4 anhidro.

Luego de unos minutos, filtrar la solucin orgnica por medio de un papel plegado sobre un baln de 125 mL (ver Figura 2) para ser destilada posteriormente. Armar un equipo de destilacin como se explica en el Experimento 12b y destilar el solvente orgnico. Calentar el sistema en bao de agua.

El residuo que queda en el baln corresponde al naftaleno, que debe recristalizarse (ver Experimento 5) utilizando etanol como solvente. A la fase acuosa bsica se agregar lentamente cido clorhdrico 20% hasta pH 1-2. Se observar la precipitacin de un slido blanco (el cido benzoico) el que se filtra utilizando vaco y se recristaliza de agua. Finalmente se tomarn los puntos de fusin de ambos (ver Experimento 5) para determinar su pureza. Si no coincidiesen con los informados en los textos (ver Datos) se debe recristalizar nuevamente hasta que el punto de fusin coincida con el informado.