Universidad Nacional del Callao Facultad de Ingeniera Qumica

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

Profesor:
Ing. Juan Medina Collana

Tema:
Absorcin de gases en lquidos

Alumnos: Chvez Buleje, Viviana del Rosario

2010-A

ANLISIS DE UNA COLUMNA DE ABSORCIN DE CO2

I.

OBJETIVO

Estudiar la absorcin de de CO2 en una columna. Determinar la eficiencia del proceso

II.

MARCO TERICO
Esta operacin se encuadra dentro de las operaciones de separacin por transferencia de materia, las cuales se basan en el fenmeno de difusin, segn el cual un componente de una mezcla se desplaza en el seno de un absorbente debido a un gradiente de concentracin o presin. Por tanto la absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia que consiste en poner un gas en contacto con un lquido para que queden retenidos ciertos componentes de la corriente gaseosa. La absorcin puede ser fsica o qumica, segn que las interacciones del gas con el lquido absorbente sean de tipo dbil van der Waals, London, etc.- o fuertes inicas o covalentes- dando lugar a que reaccionen con l para dar un nuevo compuesto qumico. A la operacin unitaria contraria al proceso de absorcin, se la conoce con el nombre de desorcin (stripping) y suele facilitarse mediante arrastre por un gas inerte. Desde el punto de vista local (figura N1) el fenmeno de absorcin se da cuando en un punto cualquiera de la columna se produce el contacto de un gas y un lquido en condiciones de no-equilibrio, lo cual favorece que se realice una transferencia de materia oponindose al gradiente de presiones existente (ley de Fick). La fuerza impulsora actuante es, por lo tanto, la diferencia entre la presin parcial -en la corriente gaseosadel componente adsorbido y su presin de vapor a la temperatura de trabajo. Se puede usar para la absorcin el mismo equipo que se usa en una destilacin, ya que las fases en contacto sern tambin un lquido y un gas.

No obstante las columnas no necesitan caldern ni condensador de cabeza. El tipo de columnas usadas pueden ser columnas de platos (contacto discontinuo o por etapas), o bien columnas de relleno (contacto continuo). En ambos casos se emplea la fuerza gravitatoria para la circulacin del lquido y el gas en contracorriente. Algunos dispositivos emplean medios mecnicos para facilitar el contacto entre las fases. As tenemos las torres de pulverizacin que son columnas vacas en las que el lquido entra a presin por un sistema de pulverizacin, circulando el gas en sentido contrario; y los sistemas centrfugos donde el gas se hace pasar a travs del lquido en rotacin. Muchos procesos industriales de absorcin van acompaados de reaccin qumica; as se pueden eliminar gases cidos -tales como H2S, CO2, SO2- de distintas corrientes gaseosas, empleando ya sea agua a presin, soluciones de hidrxidos alcalinos o de etanolaminas. Tambin se puede usar para el secado de gases (eliminacin del vapor de agua), como por ejemplo en la produccin de cloro mediante electrlisis, donde el cloro obtenido se seca hacindolo pasar a travs de cido sulfrico concentrado, en contracorriente. En esta prctica se procede a hacer pasar una corriente de CO2 por la columna de absorcin. Cuando el CO2 se disuelve reacciona con el agua para dar cido carbnico (H2CO3) de acuerdo al siguiente equilibrio CO2 + H2O H2CO3

Como cido dbil que es, se disocia parcialmente formando los iones carbonato y bicarbonato, segn las reacciones: H2CO3 H+ + HCO3 pKa = 6, 34

HCO3 -

H+ + CO3 -2

pKa = 10, 35

Para determinar si todo el CO2 se ha absorbido en la columna, Calculamos la capacidad mxima de absorcin de la misma. Para ello cmo conocemos la cantidad de NaOH que ha reaccionado, podemos conocer la cantidad de CO2 que se ha absorbido. La capacidad de absorcin tiene la siguiente expresin: Capacidad = Volumen de la columna moles de CO2 absorbidos La cantidad de CO2 que pasa a travs de la columna se determina a partir del caudal de CO2 que suministramos con la bala de gas y la presin de dicha corriente. El caudal de gas se determina mediante un caudalmetro de burbuja; de manera que conociendo el caudal de gas, la presin del mismo y la temperatura ambiente, podemos saber los moles de CO2 que hemos hecho pasar por la columna.

FIGURA N1

2.1.

COLUMNA DE RELLENO (ARMFIELD) La columna de absorcin de relleno est construida de dos secciones de vidrio de borosilicato de 75mm de dimetro unidas por los extremos e instaladas verticalmente en un bastidor de suelo de acero dulce. La columna est rellenada de anillos Raschig de 10mm x 10mm, tambin de vidrio, que son representativos del tipo de relleno usado para la absorcin de gas. El lquido usado en el proceso se almacena en un tanque de alimentacin rectangular de 50,0 litros y se utiliza una bomba centrfuga para suministrar el lquido a la cabeza de la columna, desde donde desciende por el relleno y vuelve al tanque. Un medidor de flujo de rea variable instalado en la lnea de recirculacin da una lectura directa del caudal. El gas a absorber es normalmente dixido de carbono, y sera extrado de un cilindro presurizado (no suministrado), colocado junto a la columna. Este gas pasa a travs de un medidor de flujo de rea variable calibrado, y se mezcla con un flujo de aire, tambin de caudal conocido, que proviene de un compresor giratorio situado en el bastidor. La relacin de gas a aire de la mezcla que entra en la columna es por tanto conocida y es fcilmente variable. La mezcla de gas entra por el fondo de la columna, asciende a travs del lecho denso y se contrae en contracorriente con el lquido que desciende por la columna. Unos puntos de muestreo de presin en la base, el centro y la cabeza de la columna permiten registrar la cada de presin en la columna usando manmetros. Estos puntos de muestreo tambin ofrecen un medio para extraer muestras de gas de la columna. El contenido en dixido de carbono de las muestras de gas se determina usando un aparato de Hempl. Los caudalmetros, los manmetros y el equipo de anlisis de gas van montados en un panel trasero vertical a una altura cmoda para la operacin.

2.1.1. Caractersticas Tcnicas Capacidad del tanque de alimentacin: 50,0 litros Dimetro de la columna: 0,075m Volumen del relleno: 7,0 litros Altura de la columna de absorcin: 1,4m Tipo de relleno: Anillos Raschig 10x10mm Capacidad del compresor de aire: 0,15m3/min a 0,3bar. Capacidad de la bomba de alimentacin de la columna: Intervalo del medidor del flujo de aire: 20 -180 l/min. Intervalo del medidor del flujo de gas: 1,0 -22,0 l/min. Intervalo del medidor del flujo de agua: 1,0-10,0 l/min Esquema de la Columna de Absorcin La operacin se realiza en contracorriente, el gas ingresa por la base y el lquido ingresa por el tope de la columna. Se pueden ensayar varias condiciones de operacin con distintas razones de flujo de lquido/flujo de gas y distintas concentraciones de CO2 en el gas. Por ejemplo, se pueden utilizar flujos constantes de 10-25 L/min de aire y 0-15 L/min de CO2 y un flujos de agua o solucin de soda castica al 0.1%p/p, entre 0.5 y 3.5 L/min. Cada corrida requiere una duracin de 20 minutos, esperando 15 minutos entre cada corrida para lograr condiciones estacionarias de operacin en la columna. Durante cada corrida se anotarn las presiones, flujos, temperatura, y se tomarn muestras de lquido efluente, a las cuales se les medir el pH, las concentraciones de carbonato e hidrxido mediante titulacin.

Capacidad del tanque de alimentacin: 50,0 litros Dimetro de la columna: 0,075m Volumen del relleno: 7,0 litros Altura de la columna de absorcin: 1,4m Tipo de relleno: Anillos Raschig 10x10mm Capacidad del compresor de aire: 0,15m3/min a 0,3bar Capacidad de la bomba de alimentacin de la columna: Intervalo del medidor del flujo de aire: 20 -180 l/min. Intervalo del medidor del flujo de gas: 1,0 -22,0 l/min. Intervalo del medidor del flujo de agua: 1,0-10,0 l/min

I.

MATERIALES Y REACTIVOS
Matraz de 250 ml Soporte universal Bureta Vaso de precipitado Bageta Columna de Absorcin Cronometro

II.

PARTE EXPERIMENTAL

Se llena el tanque D1 hasta de su nivel con agua destilada.

Se enciende la bomba G1 y regula su caudal de agua a 250 L/h.

Se enciende el compresor P1 y regular el caudal de aire 70 nL/min. Regular el caudal de CO2 en 6 nL/min. Despus de 15 minutos en condiciones estacionarias se saco del tanque D1, una muestra liquida 150 ml cada 15 minutos. Luego para a cada muestra de 150 ml (VC) extrada se agrega de 3 a 5 gotas de fenolftalena, si la muestra se vuelve roja enseguida significa que no hay CO2 libre. Si la muestra se mantiene incolora, se titula con la solucin estndar de NaOH hasta el punto de virage (color rosa persistente) y anotar el volumen gastado de NaOH (VT). Luego se apagan los equipos y se cierran todas las vlvulas.

Anlisis del CO2 disuelto en agua Preparar 250 ml de una Solucin NaOH 0.02M Preparar indicador fenolftalena preparada con agua sin gas. Extraer unos 100 ml de agua del tanque D1 y poner en un cilindro graduado Extraer unos 100 ml de agua del tanque V4 y poner en un cilindro graduado Agregar de 3 a 5 gotas de indicador fenolftalena Si la muestra se vuelve roja enseguida significa que no hay CO1 Si la muestra se mantiene incolora, titular con la solucin de NaOH hasta el punto de viraje (color rosa persistente), anotar el volumen de solucin de titulacin empleado. Anotar el volumen Vt de solucin de titulacin empleado.

III.

CALCULOS Y RESULTADOS Clculos para preparar 250ml de NaOH a 0.02M:

MNaOH =
0.02 mol/L= masa de NaOH = 0.2 g De los datos tomados de laboratorio se obtuvo la siguiente tabla:

Tiempo min 0 10 20 30 40 50 60

Tanque D1 Vt (ml) 0 10.1 18 18.4 19.15 20.7 21

Vlvula V4 Vt (ml) 0 18.3 18.4 18.5 18.6 18.8 18.8

Calcular la concentracin de CO2 libre con la siguiente ecuacin:

CNaOH*VNaOH = CCO2*VCO2
C: concentracin de NaOH o CO2 V: Volumen de NaOH CO2

Calculando CO2 en tanque D1: DATO: CNaOH = 0.02M

VCO2= 100 ml Para t=0 , VNaOH = 0 CCO2=0 Para t=10 min , VNaOH =10.1ml

CNaOH*VNaOH = CCO2*VCO2
0.02mol/L *10.1ml = CCO2*100ml CCO2 =0.00202mol/L Para t=20 min , VNaOH =18 ml

CNaOH*VNaOH = CCO2*VCO2
0.02mol/L *18 ml = CCO2*100ml CCO2 =0.0036mol/L Para t=30 min , VNaOH = 18.4ml

CNaOH*VNaOH = CCO2*VCO2
0.02mol/L *18.4ml = CCO2*100ml CCO2 = 0.00368mol/L

Tiempo min 0 10 20 30 40 50 60

Tanque D1 CCO2(mol/L) Ce 0 0.00202 0.0036 0.00368 0.0039 0.00414 0.0042 F11* Ce 0 0.0001121 0.0001998 0.000204 0.000216 0.000229 0.000233

Vlvula V4 CCO2(mol/L) Cs 0 0.00366 0.00368 0.0037 0.00372 0.00376 0.00376 F11* CS 0 0.000203 0.000204 0.000205 0.000206 0.000208 0.000208

Velocidad Instantnea N(mol/s) 0 -0.000091 -0.0000044 -0.0000011 0.0000099 0.0000219 0.0000244

Y as sucesivamente con todos los datos del tanque D1 y de la vlvula V4:

Calculo de la velocidad de absorcin media (mol /min):

=[Ce(t=40) Cs(t=10)]*VT/(30*60)
Donde: Vt=volumen promedio entre (t=40) del tanque D1 y (t=10) de la vlvula V4

VT =
VT=18.725ml

=[0.0039 0.00366]*18.725/(30*60) = 2.4966*10-6 mol/min

Calculo de la velocidad de absorcin instantnea N (mol/min) Se sabe que: F11= 200L/h = 0.0555 L/s Tiempo min 0 10 20 30 40 50 60 Tanque D1 Vt (ml) CCO2(mol/L) Ce 0 0 10.1 0.00202 18 0.0036 18.4 0.00368 19.15 0.0039 20.7 0.00414 21 0.0042 Vlvula V4 Vt (ml) CCO2(mol/L) Cs 0 0 18.3 0.00366 18.4 0.00368 18.5 0.0037 18.6 0.00372 18.8 0.00376 18.8 0.00376

Calculo molar de entrada = F11*Ce (mol/s) Calculo molar de salida= F11*CS (mol/s)

N=F11*(Ce- CS)*60

IV.

CONCLUSIONES

La velocidad de absorcin media del CO2 en agua es 2.4966*10-6 mol/min