REALIZACION DE ANALISIS QUIMICOS Y FISICOS

xido - Reduccin
Reacciones de xido reduccin o redox: Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan cambios del nmero de oxidacin. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de oxidacin y reduccin se presentan simultneamente, un tomo se oxida y otro se reduce. En estas reacciones la cantidad de electrones perdidos es igual a la cantidad de electrones ganados. Nmero de oxidacin o estado de oxidacin: es el nmero que se asigna a cada tipo de tomo de un elemento, un compuesto o in, y que representa el nmero de electrones que ha ganado, perdido o compartido. El nmero se establece de manera arbitraria, pero su asignacin se basa en diferentes postulados. Existen diferentes definiciones sobre oxidacin y reduccin:

Oxidacin:

es un incremento algebraico del nmero de oxidacin y corresponde a la perdida de electrones.

Tambin se denomina oxidacin la prdida de hidrgeno o ganancia de oxgeno.

Reduccin: es la disminucin algebraica del nmero de oxidacin y corresponde a la ganancia de electrones.

Igualmente se define como la prdida de oxgeno y ganancia de hidrgeno. Para determinar cuando un elemento se oxida o se reduce puede utilizarse la siguiente regla prctica: Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido SE OXIDA

-7

-6

-5

-4

-3

-2

-1

Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido SE REDUCE. As si el Na0 pasa a Na+ perdi un electrn, lo que indica que se oxid. Si el Cl0 pasa a Cl- gan un electrn, lo que indica que se redujo.

Agentes oxidantes: son especies qumicas que ganan electrones, se reducen y oxidan a otras sustancias. Agentes reductores: son especies qumicas que pierden electrones, se oxidan y reducen a otras sustancias. Reglas para asignar el nmero de oxidacin: El uso de los nmeros de oxidacin parte del principio de
que en toda frmula qumica la suma algebraica de los nmeros de oxidacin debe ser igual a cero. Basado en esto se han creado las siguientes reglas: Los elementos no combinados, en forma de tomos o molculas tienen un nmero de oxidacin igual a cero. Por ejemplo: El hidrgeno en los compuestos de los cuales forma parte, tiene como nmero de oxidacin +1: En los hidruros metlicos el nmero de oxidacin es -1. Cuando hay oxigeno presente en un compuesto o ion, el numero de oxidacin es de -2:

En los perxidos el numero de oxidacin del oxigeno es -1: H2O2-1 El oxigeno tiene numero de oxidacin +2 en el F2O porque el F es mas electronegativo que el oxigeno. El nmero de oxidacin de cualquier ion monoatmico es igual a su carga. Por ejemplo: Los no metales tienen nmeros de oxidacin negativos cuando estn combinados con el hidrogeno o con metales: Los nmeros de oxidacin de los no metales pasan a ser positivos cuando se combinan con el oxigeno, excepto en los perxidos.

Pasos para establecer el nmero de oxidacin:

Paso 1: Anotar encima de la formula los nmeros de oxidacin de aquellos elementos con nmeros de oxidacin fijo. Al elemento cuyo ndice de oxidacin se va a determinar se le asigna el valor de X y sumando stos trminos se iguala a 0. Esto permite crear una ecuacin con una incognita. Paso 2: Multiplicar los subndices por los nmeros de oxidacin conocidos: Paso 3: Sustituir en la frmula qumica los tomos por los valores obtenidos e igualar la suma a 0, luego despejar X y calcular el valor para sta. El valor obtenido para X ser el nmero de oxidacin del Nitrgeno en el cido ntrico: La suma algebraica de los nmeros de oxidacin debe ser igual a 0. El mismo procedimiento se aplicar en el caso de los iones, con la salvedad que la suma algebraica debe tener como resultado el nmero de carga del in. As para calcular el nmero de oxidacin del Cl en el in clorato (ClO3), la ecuacin ser igual a menos 1 (-1). Paso 1: Aqu es importante recordar que el nmero de oxidacin del Oxgeno en un compuesto o in es de -2, excepto en los perxidos donde es -1. Paso 2: El nmero de oxidacin del cloro en el in clorato es +5 Oxidacin y reduccin en una ecuacin: para determinar si un elemento se oxida (agente reductor) o se reduce (agente oxidante) en la ecuacin pueden seguirse los siguientes pasos: Paso 1: Escribir los nmeros de oxidacin de cada elemento: Paso 2: Se observa que los elementos varan su nmero de oxidacin: Paso 3: Determinacin de los agentes reductores y oxidantes: Balanceo de ecuaciones de xido reduccin (Redox): Las reacciones de xido-reduccin comprenden la transferencia de electrones. Pueden ocurrir con sustancias puras o con sustancias en solucin. Para balancear una ecuacin redox, generalmente se usan dos mtodos; el mtodo de in electrn o de las semiecuaciones utilizado para las ecuaciones inicas y el mtodo del cambio en el nmero de oxidacin que se puede usar tanto en ecuaciones inicas como en ecuaciones totales (moleculares).

ACIDOS Y BASES
cidos y bases, dos tipos de compuestos qumicos que presentan caractersticas opuestas. Los cidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados lquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrgeno. Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. Cuando se combina una disolucin acuosa de un cido con otra de una base, tiene lugar una reaccin de neutralizacin. Esta reaccin en la que, generalmente, se forman agua y sal, es muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio NaOH, producen agua y sulfato de sodio: H2SO4 + 2NaOH2H2O + Na2SO4

Primeras teoras
Los conocimientos modernos de los cidos y las bases parten de 1834, cuando el fsico ingls Michael Faraday descubri que cidos, bases y sales eran electrlitos por lo que, disueltos en agua se disocian en partculas con carga o iones que pueden conducir la corriente elctrica. En 1884, el qumico sueco Svante Arrhenius (y ms tarde el qumico alemn Wilhelm Ostwald) defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera: H+ + OH-H2O La teora de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua. Teora de Brnsted-Lowry Una teora ms satisfactoria es la que formularon en 1923 el qumico dans Johannes Brnsted y, paralelamente, el qumico britnico Thomas Lowry. Esta teora establece que los cidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrgeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida: NH3 + baseNH2- + base + H+ ACIDOS Y BASES DE Brnsted y Lowry El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2) cido (1) + Base (2)cido (2) + Base (1) se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio: HCl + H2OH3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.

Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua: HF + H2OH3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2OH3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el amonaco): H2ONH4+ + OHNH3 +

Medida de la fuerza de cidos o bases

La fuerza de un cido se puede medir por su grado de disociacin al transferir un protn al agua, produciendo el ion hidronio, H3O+. De igual modo, la fuerza de una base vendr dada por su grado de aceptacin de un protn del agua. Puede establecerse una escala apropiada de cido-base segn la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de cidos, o de la cantidad de OH- en disoluciones acuosas de bases. En el primer caso tendremos una escala pH, y en el segundo una escala pOH. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentracin de ion hidronio y el de pOH al de la concentracin de ion hidroxilo en una disolucin acuosa: pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] El agua pura tiene un pH de 7,0; al aadirle cido, la concentracin de ion hidronio, [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura, y el pH baja de 7,0 segn la fuerza del cido. El pOH del agua pura tambin es de 7,0, y, en presencia de una base cae por debajo de 7,0. El qumico estadounidense Gilbert N. Lewis expuso una nueva teora de los cidos y bases en la que no se requera la presencia de hidrgeno en el cido. En ella se establece que los cidos son receptores de uno o varios pares de electrones y las bases son donantes de uno o varios pares de electrones. Esta teora tambin tiene la ventaja de que es vlida con disolventes distintos del agua y no se requiere la formacin de una sal o de pares cido-base conjugados. Segn esto, el amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un par de electrones al trifluoruro de boro para formar un par cido-base: ACIDOS Y BASES SEGN ARRENIUS. Arrhenius, Svante August (1859-1927), qumico sueco que ayud a fijar las bases de la qumica moderna. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica. Esta teora mantiene que en las disoluciones electrolticas, los compuestos qumicos disueltos, se disocian en iones. Arrhenius tambin sostuvo que el grado de disociacin aumenta con el grado de dilucin de la disolucin, una hiptesis que posteriormente result ser cierta slo para los electrolitos dbiles. Inicialmente se crey que esta teora era errnea y le aprobaron la tesis con la mnima calificacin posible. Sin embargo, ms tarde, la teora de la disociacin electroltica de Arrhenius fue generalmente aceptada y finalmente se convirti en una de las piedras angulares de la qumica fsica y la electroqumica modernas.

En 1889, Arrhenius tambin observ que la velocidad de las reacciones qumicas aumenta notablemente con la temperatura, en una relacin proporcional a la concentracin de molculas activadas. Arrhenius fue catedrtico de Qumica de la Universidad de Estocolmo en 1895 y director del Instituto Nobel de Qumica y Fsica en 1905. Sus galardones y premios incluyen el Premio Nobel de Qumica en 1903. Escribi obras sobre qumica fsica y biolgica, electroqumica y astronoma. En este ltimo campo destac por su idea de que la vida en la Tierra se origin por esporas vivas trasladadas a travs del espacio por la presin de la luz. ACIDOS Y BASES SEGUN LEWIS. Lewis, Gilbert Newton (1875-1946), qumico estadounidense, clebre por su teora de la interpretacin del enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica.

Lewis hizo importantes aportaciones en el campo de la fsica terica, sobre todo al estudio de la termodinmica qumica. Desarroll una teora sobre la atraccin y valencia qumicas con el qumico estadounidense Irving Langmuir, basndose en la estructura atmica de las sustancias, conocida como teora Langmuir-Lewis .Tambin se le conoce por su trabajo sobre la teora de las disoluciones y la aplicacin de los principios de la termodinmica a los problemas qumicos.