Experincia B: DECOMPOSIO CATALTICA DO PERXIDO DE HIDROGNIO INTRODUO Primeiramente avalia-se as influncias do volume reacional, da massa de catalisador, das perdas

por evaporao, do tempo necessrio para atingir o equilbrio de adsoro, alm da possvel existncia de fotlise. A rapidez ou velocidade com que se formam ou rompem as ligaes dependem da natureza dos reagentes. Uma reao qumica ocorre quando certas substncias sofrem transformaes em relao ao seu estado inicial. Para que isso possa acontecer, as ligaes entre tomos e molculas devem ser rompidas e devem ser restabelecidas de outra maneira. No existe uma velocidade geral para todas as reaes qumicas, cada uma acontece em sua velocidade especfica, algumas lentas outras rpidas. A cintica qumica uma cincia que estuda a velocidade das reaes qumicas e os fatores que a influenciam. A velocidade da reao recebe geralmente o nome de taxa de reao, a qual est relacionada com as concentraes dos reagentes (quanto maior a concentrao, mais rpida ser a reao devido o nmero de colises entre as partculas), temperatura (quanto maior a temperatura, mais rpida a reao, assim para acelerar uma reao podemos submeter os reagentes a uma temperatura mais elevada), luz (algumas reaes podem ser aceleradas e favorecidas pela incidncia de luz, devido a decomposio da substncia pela ao da luz, podendo assim retardar a velocidade de uma reao diminuindo a quantidade de luz), superfcie de contato (quanto maior a superfcie de contato dos reagentes, maior ser a velocidade da reao) e presena de catalisadores (substncias capazes de acelerar uma reao, aumentando a velocidade de uma reao qumica, mas no participam da formao dos produtos, sendo completamente regenerados no final. O catalisador acelera a reao, pois diminui a energia de ativao das molculas, mas ele no afeta o equilbrio porque acelera tanto a reao direta como tambm a reao reversa e no participa da reao, ou seja, no ocorre nenhuma mudana nos elementos qumicos da reao, e o catalisador continua intacto. Atuando ao promover rotas de reao com menor energia de ativao). Este experimento mostra a decomposio do perxido de hidrognio com a formao de tomos de oxignio altamente reativos e sua cintica qumica. O perxido de hidrognio embora no seja inflamvel, poderoso agente oxidante que pode sofrer combusto espontnea em contato com matria orgnica ou alguns metais como o cobre ou o bronze. H2O2 pode ser convertido em radical hidroxila ( OH) com reatividade inferior apenas ao flor. Os oxidantes mais poderosos associados aos seus respectivos potenciais padro perxido de hidrognio (1,77 V) e permanganato de potssio (1,7 V), alm de agente oxidante (H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O, 1,77 V) o perxido de hidrognio pode tambm ser empregado como agente redutor (H2O2 + 2OH- O2 + H2O + 2e-, -0,15 V). O perxido de hidrognio tem uma importncia muito ampla, j que se relaciona com temas como, por exemplo, a rapidez com que um medicamento atua no organismo ou com problemas industriais, tais como a descoberta de catalisadores para acelerar a sntese de algum produto novo. tambm utilizado como conservante em indstrias alimentcias, bactericida e fungicida de sementes na agricultura, para restaurar pinturas leo, na restaurao de cores brancas escurecidas pela ao de alguns poluentes atmosfricos. Em adio ao controle da poluio, muitas vezes com nfase ao monitoramento ambiental, o perxido de hidrognio empregado nos processos de branqueamento nas indstrias txtil, de papel e celulose.

7, 4

OBJETIVO Verificar qualitativa e quantitativamente a decomposio do perxido de hidrognio na presena de diferentes catalisadores. MATERIAIS E REAGENTES 4 erlenmeyers de 100 mL 4 erlenmeyers de 150 mL 2 buretas Proveta de 100, 50 e 5 mL Pipeta de 5 mL Soluo de KMnO4 0,0179M Soluo de H2SO4 1M Soluo de nitrato frrico (0,05M de Fe(NO3)3 + 0,4M de HNO3) Soluo de nitrato frrico e nitrato cprico (0,05M de Fe(NO 3)3 + 0,005M de Cu(NO3)2 + 0,4M de HNO3) Soluo 0,6% (2 volumes) de H2O2 recm preparada

PROCEDIMENTO 1. Preparou-se 4 diferentes solues de perxido de hidrognio para posterior titulao com soluo 0,0179 M de permanganato de potssio. 2. Em um dos erlenmeyers de 125 mL colocou-se 75 mL de soluo de gua oxigenada (2 volumes) e 15 mL de gua destilada. Retirou-se uma alquota de 5 mL e colocou-se em um dos erlenmeyers de 100 mL contendo 5 mL de soluo de cido sulfrico 1M. Anotou-se o tempo exato da retirada da primeira alquota. Titulou-se a alquota com soluo 0,0179M de permanganato de potssio. Retirou-se nova alquota a cada meia hora, realizando o total de quatro titulaes dessa soluo. 3. Em outro erlenmeyer de 125 mL colocou-se 75 mL de soluo de gua oxigenada (2 volumes) e 15 mL da soluo 0,05M de nitrato frrico. Retirou-se uma alquota de 5 mL e realizou-se o procedimento da parte 2. 4. No outro erlenmeyer de 125 mL colocou-se 75 mL de soluo de gua oxigenada (2 volumes) e 15 mL da soluo de nitrato frrico + nitrato cprico. Retirou-se uma alquota de 5 mL e realizou-se o procedimento da parte 2. 5. Em um ltimo erlenmeyer de 125 mL colocou-se 75 mL de soluo de gua oxigenada (2 volumes) e 15 mL da soluo 0,05M de nitrato cprico. Retirou-se uma alquota de 5 mL e realizou-se o procedimento da parte 2.

RESULTADOS A reao entre permanganato e perxido de hidrognio : 2 MnO4-(aq) + 5 H2O2(l) + 6 H+(aq) 2 Mn2+(aq) + O2(g) + H2O(l) Atravs dela podemos perceber que a relao MnO 4-/ H2O2 2:5, a partir deste dado, do volume utilizado na titulao e da molaridade do permanganato de potssio conseguimos calcular a molaridade do perxido de hidrognio. Dados gerais: M MnO4- = 0,0179 mol / L Volume do H2O2 = 5 mL Frmula utilizada no clculo da molaridade: 5MMnO4- x VMnO4- 2MH2O2 x V H2O2 Molaridade final do H2O2 antes da titulao = 0,0735 mol / L ln [H2O2] da molaridade final = 2,610 Os resultados obtidos durante as quatro partes do experimento so apresentados a seguir: 1 Parte: Tabela 1. Decomposio do perxido de hidrognio na ausncia de catalisador e promotor Tempo(min) 1 2 3 4 0 30 60 90 Volume KMnO4 (mL) 19,1 18,7 18,6 18,3 [H202] (mol/L) 0,0273 0,0268 0,0266 0,0262 ln [H2O2] 3,6009 3,6193 3,6268 3,6412 ln [H2O2]0/ [ H2O2]t 0,7248 0,7211 0,7196 0,7168

0,726

D c m o i od p r id d h ro io e o p s o e x o e id g n

0,724

ln [H ] / ln [H ] O O

2t 20 2 2

0,722

0,720

0,718

0,716 0 20 40 60 8 0 10 0

tem (m po in)

coeficiente linear = 0,724 coeficiente angular = -8,5 R = 0,96332 Reaes de primeira ordem possuem a forma de uma linha reta, portanto o coeficiente angular da reta ir corresponder constante da velocidade da reao: K = 8,5

2 Parte: Tabela 2. Decomposio do perxido de hidrognio na presena de catalisador Tempo(min) 1 2 3 4 0 30 60 90 Volume KMnO4 (mL) 16,9 12,2 8,2 5,7 [H202] (mol/L) 0,02420 0,01604 0,01174 0,0082 ln [H2O2] 3,7214 4,1327 4,4447 4,8036 ln [H2O2]0/ [ H2O2]t 0,7013 0,636 0,5887 0,543

0,72 0,70 0,68 0,66

Decomposio do perxido de hidrognio na presena de catalisador

ln[H O2]0/ln[H O2]t 2 2

0,64 0,62 0,60 0,58 0,56 0,54 0 20 40 60 80 100

tempo (min)

coeficiente linear = 0,69558 coeficiente angular = - 0,00174 R = 0,98805

Reaes de primeira ordem possuem a forma de uma linha reta, portanto o coeficiente angular da reta ir corresponder constante da velocidade da reao, que na presena de catalisador ser: K = 0,00174

3 Parte: Tabela 3. Decomposio do perxido de hidrognio em presena de catalisador e promotor Tempo(min) 1 2 3 4 0 30 60 90 Volume KMnO4 (mL) 5,0 2,6 1,6 1,2 [H202] (mol/L) 0,0072 0,0037 0,0023 0,0017 ln [H2O2] 4,9337 5,5994 6,0748 6,3771 ln [H2O2]0/ [ H2O2]t 0,5290 0,4661 0,4296 0,4093

0,54 0,52 0,50

D c m o i o d p r id d h ro io n p s n a e o p s o e x o e id g n a re e d c ta d r e d p m to o a lisa o o ro o r

ln [H ] /ln [H ] O O

2t 2 2 20

0,48 0,46 0,44 0,42 0,40 0 20 40 60 80 100

tem (m po in)

2 ordem! coeficiente linear = 0,51784 coeficiente angular = - 0,00132 R = 0,91691 Reaes de primeira ordem possuem a forma de uma linha reta, portanto o coeficiente angular da reta ir corresponder constante da velocidade da reao, que na presena do catalisador e do promotor ser:

K = 0,00132

4 Parte: Tabela 4. Decomposio do perxido de hidrognio em presena de promotor Tempo(min) 1 2 3 4 0 30 60 90 Volume KMnO4 (mL) 18,9 18,3 17,9 17,6 [H202] (mol/L) 0,0271 0,0262 0,0256 0,0252 ln [H2O2] 3,6082 3,6419 3,6652 3,6809 1/ [H202] 0,7233 0,7166 0,7121 0,7091

0,724 0,722 0,720

D c m o i o d p r id d h ro io e o p s o e x o e id g n n p s n a d p m to a re e e ro o r

ln [H ] /ln [H ] O O

2t 2 20 2

0,718 0,716 0,714 0,712 0,710 0,708 0 20 40 60 80 100

tem (m po in)

coeficiente linear = 0,72234 coeficiente angular = - 1,57 R = 0,95479 Reaes de primeira ordem possuem a forma de uma linha reta, portanto o coeficiente angular da reta ir corresponder constante da velocidade da reao, que na presena do promotor ser: K = 1,57

De acordo com os grficos a reao da decomposio do perxido de hidrognio de ordem 1, pois somente reaes de primeira ordem produziro linhas retas em grficos de ln [H2O2] / t.

DISCUSSO A reao sem catalisador ocorre normalmente sob ao da luz e das paredes do recipiente os quais so eficientes para decompor a gua oxigenada, sendo comprovado pelo uso maior da soluo de permanganato de potssio na primeira titulao e a cada 30 min para as seguintes titulaes foi-se diminuindo a quantidade. Porm essa diferena foi maior na 2 parte na qual usa-se a soluo aquosa contendo um catalisador, pois o catalisador aumenta a velocidade da reao. Sendo que na 3 parte h um grande destaque devido pequena quantidade utilizada de permanganato de potssio j utilizada na primeira titulao e com grande perda percentual at a quarta e ltima titulao, esta reao foi realizada com catalisador e promotor ocorrendo mais rpido ainda porque o promotor ajuda o catalisador. J a reao que tm somente o promotor ocorre no tempo normal porque o promotor acelera a ao do catalisador, no entanto, o catalisador que acelera a reao, ento sem a presena do catalisador o promotor no interfere na decomposio do perxido de hidrognio, assim a 1 e 4 parte obtiveram resultados semelhantes. A reao de decomposio do perxido de hidrognio com catalisador apresentou uma constante muito parecida com a da literatura que foi de K = 0,002, assim como a reao do promotor com catalisador, j em relao a reao sem catalisador e a reao com promotor no foi encontrado nenhum valor na literatura.

CONCLUSO A partir deste experimento conclui-se que o catalisador aumenta significativa a velocidade de uma reao sendo ainda maior utilizando-se um promotor concomitantemente. Todavia observa-se que o uso apenas do promotor no influi praticamente na velocidade da reao. Sendo que se comparando com a literatura os dados obtidos no experimento e expressos atravs das tabelas e dos grficos a coerncia observada comprova o sucesso da experincia.

BIBLIOGRAFIA Ball, David W.; Fsico-Qumica, vol 2, cap.20 http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/velocidade-das-reacoesquimicas.htm http://pt.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

http://www.scribd.com/doc/13895170/Estudo-da-cinetica-dareacao-de-decomposicao-da-agua-oxigenada-catalisada-porFeCl3